Система определения пола XY — это система определения пола , присутствующая у многих млекопитающих , включая людей , некоторых насекомых ( дрозофила ), некоторых змей, некоторых рыб ( гуппи ) и некоторых растений ( дерево гинкго ).
В этой системе пол индивидуума обычно определяется парой половых хромосом . Обычно у самок есть две одинаковые половые хромосомы (XX), и они называются гомогаметным полом . У самцов обычно есть два разных вида половых хромосом (XY), и они называются гетерогаметным полом . [1] У людей наличие хромосомы Y отвечает за запуск мужского развития; при отсутствии хромосомы Y плод будет развиваться по женскому типу, за исключением некоторых случаев, таких как люди с синдромом Суайера , которые имеют хромосомы XY и женский фенотип, и синдромом де ла Шапеля , которые имеют хромосомы XX и мужской фенотип, однако эти исключения редки. В некоторых случаях, казалось бы, нормальная самка с влагалищем, шейкой матки и яичниками имеет хромосомы XY, но ген SRY отключен. [2] [3] У большинства видов с определением пола XY организм должен иметь по крайней мере одну хромосому X , чтобы выжить. [4] [5]
Система XY во многих отношениях отличается от системы определения пола ZW, обнаруженной у птиц , некоторых насекомых, многих рептилий и различных других животных, у которых гетерогаметным полом является женский.
У некоторых рептилий и рыб обнаружена система определения пола, зависящая от температуры .
У всех животных есть набор ДНК , кодирующих гены , присутствующие в хромосомах . У людей, большинства млекопитающих и некоторых других видов две хромосомы , называемые X-хромосомой и Y-хромосомой , кодируют пол. У этих видов на их Y-хромосоме присутствует один или несколько генов , которые определяют мужскую принадлежность. В этом процессе X-хромосома и Y-хромосома действуют, чтобы определить пол потомства, часто из-за генов, расположенных на Y-хромосоме, которые кодируют мужскую принадлежность. У потомства есть две половые хромосомы: потомство с двумя X-хромосомами (XX) разовьет женские признаки, а потомство с X-хромосомой и Y-хромосомой (XY) разовьет мужские признаки.
У большинства млекопитающих пол определяется наличием хромосомы Y. Это делает особей с кариотипами XXY и XYY самцами, а особей с кариотипами X и XXX самками. [1]
В 1930-х годах Альфред Йост определил, что для развития вольфовых протоков у самцов кролика необходимо присутствие тестостерона . [6]
SRY — это ген, определяющий пол, находящийся на хромосоме Y у териев (плацентарных млекопитающих и сумчатых). [7] Млекопитающие, не являющиеся людьми, используют несколько генов на хромосоме Y. [ необходима цитата ]
Не все мужские гены расположены на хромосоме Y. Утконос , однопроходное животное , использует пять пар различных хромосом XY с шестью группами мужских генов, причем AMH является главным переключателем. [8]
Один ген ( SRY ), присутствующий на хромосоме Y, действует как сигнал для установки пути развития в сторону мужского пола. Присутствие этого гена запускает процесс вирилизации . Этот и другие факторы приводят к половым различиям у людей . [9] Клетки у женщин с двумя Х-хромосомами подвергаются Х-инактивации , при которой одна из двух Х-хромосом инактивируется. Инактивированная Х-хромосома остается внутри клетки в виде тельца Барра .
У некоторых видов черепах конвергентно развилась система определения пола XY, в частности у Chelidae и Staurotypinae . [10]
Другие виды (включая большинство видов Drosophila ) используют наличие двух X-хромосом для определения женского пола: одна X-хромосома дает предполагаемый мужской пол, но для нормального развития самцов требуется наличие генов Y-хромосомы. У плодовой мушки особи с XY являются самцами, а особи с XX — самками; однако особи с XXY или XXX также могут быть самками, а особи с X могут быть самцами. [11]
Хотя очень немногие виды двудомных покрытосеменных имеют определение пола XY, составляя менее 5% всех видов, огромное разнообразие покрытосеменных означает, что общее число видов с определением пола XY на самом деле довольно велико, по оценкам, около 13 000 видов. Молекулярные и эволюционные исследования также показывают, что определение пола XY развивалось независимо много раз в более чем 175 уникальных семьях, а недавнее исследование предполагает, что его эволюция независимо происходила сотни и тысячи раз. [12]
Известно, что многие экономически важные культуры имеют систему определения пола XY, включая киви, [13] спаржу, [14] виноград [15] и финиковые пальмы. [16]
В резком контрасте с покрытосеменными, около 65% голосеменных являются двудомными. Некоторые семейства, которые содержат членов, которые, как известно, имеют систему определения пола XY, включают семейства саговниковых Cycadaceae и Zamiaceae , Ginkgoaceae , Gnetaceae и Podocarpaceae . [17]
Хотя определение пола XY является наиболее известным, поскольку это система, используемая людьми, в природе существует ряд альтернативных систем. Обратная система XY (называемая ZW , чтобы ее отличить) используется у птиц и многих насекомых, у которых самки являются гетерогаметными (ZW), а самцы — гомогаметными (ZZ). [18]
Многие насекомые отряда перепончатокрылых вместо этого имеют гапло-диплоидную систему , где самки являются полными диплоидами (все хромосомы появляются парами), а самцы гаплоидны (имеют только одну копию всех хромосом). Некоторые другие насекомые имеют систему определения пола X0 , где только хромосома, определяющая пол, варьируется по плоидности (XX у самок, но X у самцов), в то время как все остальные хромосомы появляются парами у обоих полов. [19]
В интервью для сайта Rediscovering Biology [20] исследователь Эрик Вилен описал, как изменилась парадигма с момента открытия гена SRY:
Долгое время мы думали, что SRY активирует каскад мужских генов. Оказывается, что путь определения пола, вероятно, более сложен, и SRY может фактически ингибировать некоторые антимужские гены.
Идея заключается в том, что вместо упрощенного механизма, при котором промужские гены полностью формируют самца, на самом деле существует прочный баланс между промужскими и антимужскими генами, и если антимужских генов немного больше, то может родиться девочка, а если промужских генов немного больше, то может родиться мальчик.
Мы вступаем в новую эру молекулярной биологии определения пола, где речь идет о более тонкой дозировке генов, некоторые из которых промужские, некоторые проженские, некоторые антимужские, некоторые антиженские, которые взаимодействуют друг с другом, а не о простой линейной последовательности генов, идущих один за другим, что делает этот процесс очень интересным, но и очень сложным для изучения.
В интервью журналу Scientific American в 2007 году Вилиану был задан вопрос: «Похоже, вы описываете переход от преобладающего мнения о том, что женское развитие — это молекулярный путь по умолчанию, к активным про-мужским и анти-мужским путям. Существуют ли также про-женские и анти-женские пути?» [21] Он ответил:
Современное определение пола началось в конце 1940-х годов — в 1947 году — когда французский физиолог Альфред Йост сказал, что именно яичко определяет пол. Наличие яичка определяет мужественность, отсутствие яичка определяет женскую принадлежность. Яичник не определяет пол. Он не повлияет на развитие наружных половых органов. Теперь, в 1959 году, когда был открыт кариотип синдромов Клайнфельтера [мужчина с XXY] и Тернера [женщина с одной X], стало ясно, что у людей пол определяет наличие или отсутствие хромосомы Y. Потому что все Клайнфельтеры, у которых есть Y, являются мужчинами, тогда как Тернеры, у которых нет Y, являются женщинами. Так что это не дозировка или количество X, это на самом деле наличие или отсутствие Y. Так что если вы объедините эти две парадигмы, вы получите молекулярную основу, которая, вероятно, будет фактором, геном, это фактор, определяющий яички, и это ген, определяющий пол. Так что область, основанная на этом, действительно ориентирована на поиск факторов, определяющих яички. Однако то, что мы обнаружили, было не просто факторами, определяющими про-яички. Есть ряд факторов, которые там присутствуют, например, WNT4, например, DAX1, чья функция заключается в том, чтобы уравновесить мужской путь.
У млекопитающих, включая людей, ген SRY запускает развитие недифференцированных гонад в яички, а не в яичники . Однако существуют случаи, когда яички могут развиваться при отсутствии гена SRY (см. реверсия пола ). В этих случаях ген SOX9 , участвующий в развитии яичек, может вызывать их развитие без помощи SRY. При отсутствии SRY и SOX9 яички не могут развиваться, и путь для развития яичников открыт. Тем не менее, отсутствие гена SRY или подавление гена SOX9 недостаточны для запуска половой дифференциации плода в женском направлении. Недавнее открытие предполагает, что развитие и поддержание яичников является активным процессом, [22] регулируемым экспрессией «проженского» гена FOXL2 . В интервью [23] для издания TimesOnline соавтор исследования Робин Ловелл-Бэдж объяснил значимость открытия:
Мы принимаем как должное, что мы сохраняем пол, с которым рождаемся, включая наличие у нас яичек или яичников. Но эта работа показывает, что активность одного гена, FOXL2, — это все, что препятствует превращению взрослых клеток яичников в клетки, обнаруженные в яичках.
Изучение генетических детерминант человеческого пола может иметь далеко идущие последствия. Ученые изучали различные системы определения пола у плодовых мушек и животных моделей, чтобы попытаться понять, как генетика половой дифференциации может влиять на биологические процессы, такие как размножение, старение [24] и болезни.
У людей и многих других видов животных пол ребенка определяет отец . В системе определения пола XY яйцеклетка , предоставленная самкой, вносит X- хромосому , а сперматозоид , предоставленный самцом , вносит либо X-хромосому, либо Y-хромосому, в результате чего получается потомство женского (XX) или мужского (XY) пола соответственно.
Уровень гормонов у родителя-мужчины влияет на соотношение полов сперматозоидов у людей. [25] Материнское влияние также влияет на то, какие сперматозоиды с большей вероятностью достигнут зачатия .
Человеческие яйцеклетки, как и яйцеклетки других млекопитающих, покрыты толстым полупрозрачным слоем, называемым zona pellucida , через который сперматозоид должен проникнуть, чтобы оплодотворить яйцеклетку. Когда-то zona pellucida рассматривалась просто как препятствие для оплодотворения , но недавние исследования показывают, что zona pellucida может вместо этого функционировать как сложная биологическая система безопасности, которая химически контролирует проникновение сперматозоида в яйцеклетку и защищает оплодотворенную яйцеклетку от дополнительных сперматозоидов. [26]
Недавние исследования показывают, что человеческие яйцеклетки могут вырабатывать химическое вещество, которое, по-видимому, привлекает сперматозоиды и влияет на их плавательное движение. Однако не все сперматозоиды подвергаются положительному воздействию; некоторые, по-видимому, остаются нетронутыми, а некоторые фактически отдаляются от яйцеклетки. [27]
Возможно также материнское влияние, которое влияет на определение пола таким образом, что рождаются разнояйцевые близнецы с равным количеством мальчиков и девочек. [28]
Было обнаружено, что время, в которое происходит оплодотворение во время эстрального цикла, влияет на соотношение полов у потомства людей, крупного рогатого скота, хомяков и других млекопитающих. [25] Гормональные и pH условия в репродуктивном тракте самки меняются со временем, и это влияет на соотношение полов сперматозоидов, которые достигают яйцеклетки. [25]
Также имеет место смертность эмбрионов, зависящая от пола. [25]
Аристотель ошибочно полагал, что пол ребенка определяется тем, насколько теплой была сперма мужчины во время оплодотворения. Он писал:
... семя мужчины отличается от соответствующей секреции женщины тем, что оно содержит в себе принцип такого рода, чтобы также устанавливать движения в зародыше и тщательно вырабатывать конечное питание, тогда как секреция женщины содержит только материал. Если же мужской элемент преобладает, он втягивает в себя женский элемент, но если он преобладает, он превращается в противоположность или разрушается.
Аристотель ошибочно утверждал, что движущей силой определения пола является мужской принцип [29], так что если мужской принцип недостаточно выражен во время размножения, плод будет развиваться как женский.
Нетти Стивенс (работавшая с жуками) и Эдмунд Бичер Уилсон (работавшая с полужесткокрылыми ) считаются независимо друг от друга открывшими в 1905 году хромосомную систему определения пола у насекомых: тот факт, что у самцов половые хромосомы XY , а у самок — XX. [30] [31] [32] В начале 1920-х годов Теофилус Пейнтер продемонстрировал, что пол у людей (и других млекопитающих) также определяется хромосомами X и Y, а хромосомы, которые определяют этот пол, переносятся сперматозоидами. [33]
Первые подсказки о существовании фактора, определяющего развитие яичек у млекопитающих, были получены в ходе экспериментов, проведенных Альфредом Йостом [ 34], который кастрировал эмбрионов кроликов в утробе матери и заметил, что все они приобрели женский фенотип [35] .
В 1959 году CE Ford и его команда, вслед за экспериментами Jost, обнаружили [36] , что Y-хромосома необходима для развития плода как мужчины, когда они обследовали пациентов с синдромом Тернера , которые росли как фенотипические женщины, и обнаружили, что они были X0 ( гемизиготными по X и без Y). В то же время Jacob & Strong описали случай пациента с синдромом Клайнфельтера (XXY), [37] который подразумевал наличие Y-хромосомы в развитии мужского пола. [38]
Все эти наблюдения привели к консенсусу, что доминантный ген, определяющий развитие яичек ( TDF ), должен существовать на человеческой Y-хромосоме. [38] Поиск этого фактора, определяющего яички (TDF), привел к тому, что в 1990 году группа ученых под руководством Питера Гудфеллоу [39] обнаружила область Y-хромосомы, необходимую для определения пола у мужчин, которая была названа SRY (область Y-хромосомы, определяющая пол). [38]