stringtranslate.com

Глубокое море

Схематическое изображение пелагической и донной зон.

Глубокое море в широком смысле определяется как глубина океана , где свет начинает тускнеть, примерно на глубине 200 м (660 футов) или в точке перехода от континентальных шельфов к континентальным склонам . [1] [2] Условия глубокого моря представляют собой сочетание низких температур, темноты и высокого давления . [3] Глубокое море считается наименее изученным биомом Земли , поскольку экстремальные условия затрудняют доступ к окружающей среде и ее исследование. [4]

Организмы, живущие в морских глубинах, обладают множеством приспособлений, позволяющих выжить в таких условиях. [5] Организмы могут выжить в глубоком море с помощью ряда методов питания, включая падальщиков, хищничество и фильтрацию, при этом ряд организмов выживают, питаясь морским снегом . [6] Морской снег — это органический материал, выпавший из верхних вод в глубокое море. [7]

В 1960 году батискаф «Триест» спустился на дно Марианской впадины недалеко от Гуама , на высоте 10 911 м (35 797 футов; 6,780 миль), самом глубоком известном месте в любом океане. Если бы гора Эверест (8848 м или 29 029 футов или 5,498 миль) оказалась там под водой, ее вершина находилась бы под поверхностью более чем на 2 км (1,2 мили). После того, как « Триест» был списан, японский аппарат с дистанционным управлением (ROV) Kaikō был единственным судном, способным достичь этой глубины, пока он не был потерян в море в 2003 году . [8] В мае и июне 2009 года гибридный ROV Nereus вернулся в Challenger Deep для серии из трех погружений на глубину более 10 900 м (35 800 футов; 6,8 миль).

Экологические характеристики

Свет

Естественный свет не проникает в глубины океана, за исключением верхних частей мезопелагиали . Поскольку фотосинтез невозможен, растения и фитопланктон не могут жить в этой зоне, а поскольку они являются основными производителями почти всех экосистем Земли, жизнь в этой части океана должна зависеть от источников энергии из других источников. За исключением областей, близких к гидротермальным источникам, эта энергия исходит от органического материала, дрейфующего из фотической зоны . Тонущий органический материал состоит из частиц водорослей, детрита и других форм биологических отходов, которые в совокупности называются морским снегом .

Давление

Поскольку давление в океане увеличивается примерно на 1 атмосферу на каждые 10 метров глубины, давление, испытываемое многими морскими организмами, является экстремальным. До недавних лет научному сообществу не хватало подробной информации о влиянии давления на большинство глубоководных организмов, поскольку встреченные экземпляры достигали поверхности мертвыми или умирающими, и их нельзя было наблюдать при том давлении, при котором они жили. С появлением ловушек со специальной камерой, поддерживающей давление, неповрежденные крупные многоклеточные животные извлекались из морских глубин в хорошем состоянии. [ нужна цитата ]

Соленость

Соленость удивительно постоянна по всей глубине моря и составляет около 35 частей на тысячу. [9] Есть некоторые незначительные различия в солености, но они не являются экологически значимыми, за исключением преимущественно не имеющих выхода к морю морей, таких как Средиземное и Красное моря .

Температура

Двумя областями наибольшего температурного градиента в океанах являются зона перехода между поверхностными и глубокими водами, термоклин, и переход между глубоководным дном и потоками горячей воды в гидротермальных жерлах. Мощность термоклинов варьируется от нескольких сотен метров до почти тысячи метров. Ниже термоклина водная масса глубокого океана холодная и гораздо более однородная . Наиболее сильны термоклины в тропиках, где температура эпипелагиали обычно превышает 20 °С. От основания эпипелагиали температура падает на несколько сотен метров до 5–6 °C на высоте 1000 метров. Он продолжает снижаться к низу, но темпы гораздо медленнее. Холодная вода образуется в результате опускания тяжелых поверхностных вод в полярных регионах . [9]

На любой заданной глубине температура практически не меняется в течение длительных периодов времени, без сезонных изменений и с очень незначительной межгодовой изменчивостью. Ни одна другая среда обитания на Земле не имеет такой постоянной температуры. [10]

В гидротермальных жерлах температура воды, выходящей из труб «черного курильщика», может достигать 400 °C (от кипения ее удерживает высокое гидростатическое давление), а в пределах нескольких метров она может снова снизиться до 2 до 4 °С. [11]

Биология

Области ниже эпипелагиали делятся на дополнительные зоны, начиная с батиальной зоны (также называемой континентальным склоном ), которая простирается на глубину от 200 до 3000 метров [12] ниже уровня моря и является по существу переходной, содержащей элементы как верхнего шельфа, так и абиссальной части. ниже. [13] Ниже этой зоны глубокое море состоит из абиссальной зоны , которая находится между глубинами океана 3000 и 6000 метров [14] и хадальной зоны (6000–11 000 метров). [15] [16] Пища состоит из падающих органических веществ, известных как « морской снег », и туш, полученных из продуктивной зоны выше, и ее мало как с точки зрения пространственного, так и временного распределения. [17]

Вместо того, чтобы полагаться на газ для плавучести, многие глубоководные виды имеют желеобразную плоть, состоящую в основном из гликозаминогликанов , что обеспечивает им очень низкую плотность. Среди глубоководных кальмаров также часто встречается сочетание желеобразной ткани с флотационной камерой, заполненной целомической жидкостью , состоящей из отходов метаболизма хлорида аммония , который легче окружающей воды. [ нужна цитата ]

У разноводных рыб есть особые приспособления, позволяющие справляться с этими условиями: они маленькие, обычно менее 25 сантиметров (10 дюймов); у них медленный обмен веществ и неспециализированная диета, они предпочитают сидеть и ждать еды, а не тратить энергию на ее поиски. У них удлиненные тела со слабыми водянистыми мышцами и скелетными структурами. У них часто есть выдвижные шарнирные челюсти с загнутыми зубами. Из-за редкого распространения и недостатка света найти партнера для размножения сложно, и многие организмы являются гермафродитами . [ нужна цитата ]

Поскольку света очень мало, рыбы часто имеют более крупные, чем обычно, трубчатые глаза, состоящие только из палочек . [18] [19] Их поле зрения вверх позволяет им искать силуэт возможной добычи. [20] Однако у хищных рыб также есть приспособления, позволяющие справляться с хищниками . Эти адаптации в основном связаны с уменьшением силуэтов, формой камуфляжа . Двумя основными методами, с помощью которых это достигается, являются уменьшение площади их тени за счет бокового сжатия тела [21] и встречное освещение посредством биолюминесценции . [22] [19] Это достигается за счет производства света вентральными фотофорами , которые имеют тенденцию создавать такую ​​интенсивность света, чтобы нижняя часть рыбы выглядела так же, как фоновый свет. Для более чувствительного зрения при слабом освещении у некоторых рыб за сетчаткой имеется ретрорефлектор . [23] Рыбы-фонарики имеют этот плюс фотофоры , комбинацию которых они используют для обнаружения блеска глаз у других рыб (см. Tapetum lucidum ). [24] [25]

Организмы в глубоком море почти полностью зависят от тонущего живого и мертвого органического вещества, которое падает примерно со 100 метров в день. [26] Кроме того, только от 1 до 3% продукции с поверхности достигает морского дна, главным образом в виде морского снега. Также случаются падения более крупных размеров пищи, например туш китов , и исследования показали, что это может происходить чаще, чем считается в настоящее время. Есть много падальщиков , которые питаются в основном или полностью за счет крупных падений пищи, а расстояние между тушами китов оценивается всего в 8 километров. [27] Кроме того, существует ряд фильтраторов, которые питаются органическими частицами с помощью щупалец, например Freyella elegans . [28]

Морские бактериофаги играют важную роль в круговороте питательных веществ в глубоководных отложениях. Они чрезвычайно многочисленны (от 5×10 12 до 1×10 13 фагов на квадратный метр) в отложениях по всему миру. [29]

Несмотря на то, что глубоководные организмы настолько изолированы, они все же пострадали от взаимодействия человека с океанами. Лондонская конвенция [30] направлена ​​на защиту морской среды от сброса таких отходов, как осадки сточных вод [31] и радиоактивные отходы . Исследование показало, что в одном регионе в период с 2007 по 2011 год наблюдалось сокращение количества глубоководных кораллов, причем это снижение объясняется глобальным потеплением и закислением океана , а биоразнообразие оценивается как самое низкое за 58 лет. [32] Закисление океана особенно вредно для глубоководных кораллов, потому что они состоят из арагонита, легкорастворимого карбоната, и потому что они особенно медленно растут, и на восстановление потребуются годы. [33] Глубоководное траление также наносит вред биоразнообразию, разрушая глубоководные среды обитания, на формирование которых могут уйти годы. [34] Еще одна деятельность человека, которая изменила глубоководную биологию, — это добыча полезных ископаемых. Одно исследование показало, что на одном участке добычи популяция рыбы уменьшилась через шесть месяцев и через три года, а через двадцать шесть лет популяция вернулась к тем же уровням, что и до возмущения. [35]

Хемосинтез

Существует ряд видов, питание которых в основном не зависит от растворенных органических веществ. Эти виды и сообщества встречаются в гидротермальных жерлах в зонах спрединга морского дна. [36] [37] Одним из примеров являются симбиотические отношения между трубочным червем Riftia и хемосинтезирующими бактериями. [38] Именно этот хемосинтез поддерживает сложные сообщества, которые можно найти вокруг гидротермальных источников. Эти сложные сообщества являются одной из немногих экосистем на планете, которые не полагаются на солнечный свет в качестве источника энергии. [39]

Адаптация к гидростатическому давлению

Глубоководные рыбы имеют различные приспособления в своих белках, анатомических структурах и метаболических системах, чтобы выжить в глубоком море, где обитателям приходится выдерживать большое гидростатическое давление. Хотя другие факторы, такие как наличие пищи и избегание хищников, важны, глубоководные организмы должны иметь способность поддерживать хорошо регулируемую метаболическую систему в условиях высокого давления. [40] Чтобы приспособиться к экстремальным условиям окружающей среды, эти организмы развили уникальные характеристики.

На белки сильно влияет повышенное гидростатическое давление, поскольку они претерпевают изменения в организации воды во время реакций гидратации и дегидратации в результате связывания. Это связано с тем, что большинство взаимодействий фермент-лиганд формируется посредством заряженных или полярных беззарядовых взаимодействий. Поскольку гидростатическое давление влияет как на сворачивание и сборку белков, так и на ферментативную активность, глубоководные виды должны пройти физиологическую и структурную адаптацию, чтобы сохранить функциональность белка под давлением. [40] [41]

Актин — это белок, который необходим для различных клеточных функций. Альфа-актин служит основным компонентом мышечных волокон и высоко консервативен у множества различных видов. Некоторые глубоководные рыбы развили устойчивость к давлению за счет изменения механизма действия альфа-актина. У некоторых видов, обитающих на глубинах более 5000 м, C.armatus и C.yaquinae имеют специфические замены в активных центрах α-актина, который служит основным компонентом мышечных волокон. [42] Предполагается , что эти специфические замены, Q137K и V54A из C.armatus или I67P из C.yaquinae , будут иметь важное значение для устойчивости к давлению. [42] Замена в активных центрах актина приводит к значительным изменениям в структуре солевых мостиков белка, что позволяет лучше стабилизировать связывание АТФ и расположение субъединиц, что подтверждено анализом свободной энергии и моделированием молекулярной динамики. [43] Было обнаружено, что глубоководные рыбы имеют больше солевых мостиков в актинах по сравнению с рыбами, обитающими в верхних зонах моря. [42]

Что касается замены белка, было обнаружено, что специфические осмолиты присутствуют в изобилии у глубоководных рыб, находящихся в условиях высокого гидростатического давления. Для некоторых хондрихтианов было обнаружено, что N-оксид триметиламина (ТМАО) увеличивается с глубиной, замещая другие осмолиты и мочевину. [44] Из-за способности ТМАО защищать белки от дестабилизирующих белков высокого гидростатического давления, регулировка осмолитов является важной адаптацией глубоководных рыб к выдерживанию высокого гидростатического давления.

Глубоководные организмы обладают молекулярными адаптациями, позволяющими выжить и процветать в глубоких океанах. Улитка Мариана хадал разработала модификацию гена остеокальцина ( мешковины ), в результате чего было обнаружено преждевременное прекращение действия гена. [41] Ген остеокальцина регулирует развитие костей и минерализацию тканей, а мутация сдвига рамки считывания, по-видимому, привела к открытому черепу и образованию костей на основе хряща. [41] Из-за высокого гидростатического давления в глубоководных водах закрытые черепа, которые развиваются у организмов, живущих на поверхности, не могут противостоять силовому стрессу. Точно так же обычное развитие костей, наблюдаемое у наземных позвоночных, не может сохранять свою структурную целостность при постоянном высоком давлении. [41]

Исследование

Было высказано предположение, что о Луне известно больше, чем о самых глубоких частях океана. [45] Это распространенное заблуждение, основанное на заявлении Джорджа Э.Р. Дикона в 1953 году, опубликованном в « Журнале навигации» , и в основном относится к скудному количеству батиметрических данных морского дна, доступных в то время. [46] Аналогичная идея о том, что на Луне побывало больше людей, чем в самой глубокой части океана, также проблематична и опасна. [46]

Описание эксплуатации и использования автономного спускаемого аппарата (НИС «Кахароа») в глубоководных исследованиях; увиденная рыба — абиссальный гренадер ( Coryphaenoides Armatus ).

Тем не менее глубоководные районы остаются одним из наименее изученных регионов на планете Земля. [47] Давление даже в мезопелагических районах становится слишком большим для традиционных методов разведки, что требует альтернативных подходов для глубоководных исследований. Камеры с наживкой, небольшие обитаемые подводные аппараты и ROV ( автомобили с дистанционным управлением ) — это три метода, используемые для исследования глубин океана. Из-за сложности и стоимости исследования этой зоны текущие знания ограничены. Давление увеличивается примерно на одну атмосферу на каждые 10 метров, а это означает, что в некоторых районах глубокого моря давление может достигать более 1000 атмосфер. Это не только делает очень трудным достижение больших глубин без механических приспособлений, но также создает значительные трудности при попытках изучения любых организмов, которые могут жить в этих областях, поскольку их клеточная химия будет адаптирована к таким огромным давлениям.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Тайлер, Пенсильвания (2003). В «Экосистемах мира» 28 «Экосистемы глубокого моря» . Амстердам: Эльзевир. стр. 1–3.
  2. ^ «Что такое «глубокий» океан? : Факты исследования океана: Управление по исследованию и исследованию океана NOAA». Oceanexplorer.noaa.gov . Проверено 29 сентября 2022 г.
  3. ^ Паулюс, Ева (2021). «Проливая свет на глубоководное биоразнообразие — крайне уязвимую среду обитания перед лицом антропогенных изменений». Границы морской науки . 8 . дои : 10.3389/fmars.2021.667048 . ISSN  2296-7745.
  4. ^ Дановаро, Роберто; Коринальдези, Чинция; Делл'Анно, Антонио; Снелгроув, Пол В.Р. (5 июня 2017 г.). «Глубоководное море в условиях глобальных изменений». Современная биология . 27 (11): Р461–Р465. дои : 10.1016/j.cub.2017.02.046 . ISSN  0960-9822. PMID  28586679. S2CID  20785268.
  5. ^ Браун, Аластер; Татье, Свен (2013). «Объяснение моделей батиметрического разнообразия морских донных беспозвоночных и демерсальных рыб: физиологический вклад в адаптацию жизни на глубине». Биологические обзоры . 89 (2): 406–426. дои : 10.1111/brv.12061. ISSN  1464-7931. ПМК 4158864 . ПМИД  24118851. 
  6. ^ Хиггс, Николас Д.; Гейтс, Эндрю Р.; Джонс, Дэниел О.Б. (07 мая 2014 г.). «Рыбная пища в глубоком море: новый взгляд на роль крупных пищевых водопадов». ПЛОС ОДИН . 9 (5): е96016. Бибкод : 2014PLoSO...996016H. дои : 10.1371/journal.pone.0096016 . ISSN  1932-6203. ПМК 4013046 . ПМИД  24804731. 
  7. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. «Что такое морской снег?». Oceanservice.noaa.gov . Проверено 29 сентября 2022 г.
  8. ^ Хорстман, Марк (9 июля 2003 г.). «Надежда плывет к пропавшему исследователю глубоководных морей». www.abc.net.au. _ Архивировано из оригинала 27 сентября 2010 г. Проверено 7 мая 2021 г.
  9. ^ аб Клаус Детлефсен. «О Марианских островах» (на датском языке) Ingeniøren / Геологическая служба Дании и Гренландии , 2 ноября 2013 г. Доступ: 2 ноября 2013 г.
  10. ^ MarineBio (17 июня 2018 г.). «Глубокое море». Общество охраны морской биологии . Проверено 7 августа 2020 г.
  11. ^ Нибаккен, Джеймс В. Морская биология: экологический подход. Пятое издание. Бенджамин Каммингс, 2001. с. 136 – 141.
  12. ^ Левин, Лиза А.; Дейтон, Пол К. (1 ноября 2009 г.). «Экологическая теория и континентальные окраины: где мелководье встречается с глубиной». Тенденции в экологии и эволюции . 24 (11): 606–617. дои : 10.1016/j.tree.2009.04.012. ISSN  0169-5347. ПМИД  19692143 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  13. ^ Гейдж, Джон Д.; Тайлер, Пол А. (18 апреля 1991 г.). Глубоководная биология: естественная история организмов на глубоководном дне. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-33431-0. Проверено 29 сентября 2022 г.
  14. ^ Смит, Крейг Р.; Де Лео, Фабио К.; Бернардино, Анджело Ф.; Свитман, Эндрю К.; Арбису, Педро Мартинес (1 сентября 2008 г.). «Глубинное ограничение пищи, структура экосистемы и изменение климата». Тенденции в экологии и эволюции . 23 (9): 518–528. дои : 10.1016/j.tree.2008.05.002. ISSN  0169-5347. ПМИД  18584909 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  15. ^ Джеймисон, Алан Дж.; Фуджи, Тойонобу; Мэр Дэниел Дж.; Солан, Мартин; Приеде, Имантс Г. (1 марта 2010 г.). «Хадальские траншеи: экология самых глубоких мест Земли». Тенденции в экологии и эволюции . 25 (3): 190–197. дои : 10.1016/j.tree.2009.09.009. ISSN  0169-5347. ПМИД  19846236 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  16. ^ Джеймисон, Алан Дж.; Стюарт, Хизер А.; Уэстон, Джоанна, штат Нью-Джерси; Лэхи, Патрик; Весково, Виктор Львович (2022). «Хадальское биоразнообразие, среда обитания и потенциальный хемосинтез в Яванской впадине, восточная часть Индийского океана». Границы морской науки . 9 . дои : 10.3389/fmars.2022.856992 .
  17. ^ Робисон, Брюс Х.; Райзенбихлер, Ким Р.; Шерлок, Роб Э. (10 июня 2005 г.). «Гигантские дома-личинки: быстрый перенос углерода на глубоководное дно». Наука . 308 (5728): 1609–1611. Бибкод : 2005Sci...308.1609R. дои : 10.1126/science.1109104. ISSN  0036-8075. PMID  15947183. S2CID  730130.
  18. ^ Лупше, Ник; Кортези, Фабио; Фриз, Марко; Марон, Лассе; Полманн, Ян-Даг; Вайсуджек, Клаус; Ханель, Рейнхольд; Мусилова, Зузана (9 декабря 2021 г.). «Визуальная экспрессия генов показывает прогресс развития от конуса к стержню у глубоководных рыб». Молекулярная биология и эволюция . 38 (12): 5664–5677. doi : 10.1093/molbev/msab281. ПМЦ 8662630 . ПМИД  34562090 . Проверено 29 сентября 2022 г. 
  19. ^ ab Warrant, Эрик Дж.; Медальон, Н. Адам (август 2004 г.). «Видение в глубоком море». Биологические обзоры . 79 (3): 671–712. дои : 10.1017/S1464793103006420. ISSN  1469-185Х. PMID  15366767. S2CID  34907805.
  20. ^ Коллин, Шон П.; Шапюи, Люсиль; Михилс, Нико К. (2019). «Воздействие (экстремальной) глубины на жизнь в глубоководных водах». Морские экстримы. Рутледж. стр. 197–216. дои : 10.4324/9780429491023-12. ISBN 9780429491023. S2CID  133939260 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  21. ^ Ховинг, Хенк-Ян Т.; Фрейтас, Руй (февраль 2022 г.). «Пелагические наблюдения за разноводной скорпеной Ectreposebastes imus (Setarchidae) предполагают ее роль в трофическом соединении между глубоководными средами обитания». Журнал биологии рыб . 100 (2): 586–589. дои : 10.1111/jfb.14944. PMID  34751439. S2CID  243863469 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  22. ^ Дэвис, Александр Л.; Саттон, Трейси Т.; Кир, Уильям М.; Йонсен, Зёнке (10 июня 2020 г.). «Доказательства того, что фотофоры, обращенные к глазам, служат эталоном противоосвещения у отряда глубоководных рыб». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1928): 20192918. doi :10.1098/rspb.2019.2918. ПМК 7341941 . ПМИД  32517614. 
  23. ^ Палмер, Бенджамин А.; Гур, Двир; Вайнер, Стив; Аддади, Лия; Орон, Дэн (октябрь 2018 г.). «Органические кристаллические материалы зрения: соображения структуры и функции от нанометра до миллиметрового масштаба». Передовые материалы . 30 (41): 1800006. doi :10.1002/adma.201800006. PMID  29888511. S2CID  47005095 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  24. ^ Хеллингер, Йенс; Егерс, Питер; Доннер, Марсель; Сатт, Франциска; Марк, Мелани Д.; Сенен, Будионо; Толлриан, Ральф; Херлице, Стефан (08 февраля 2017 г.). Де, Абхиджит (ред.). «Рыба-фонарик-катоптрон-аномалопс использует биолюминесцентный свет для обнаружения добычи в темноте». ПЛОС ОДИН . 12 (2): e0170489. Бибкод : 2017PLoSO..1270489H. дои : 10.1371/journal.pone.0170489 . ISSN  1932-6203. ПМК 5298212 . ПМИД  28178297. 
  25. ^ Кавалларо, Мауро; Геррера, Мария Кристина; Аббате, Франческо; Леванти, Мария Беатрис; Лаура, Розария; Аммендолия, Джованни; Малара, Данило; Стипа, Мария Джулия; Батталья, Пьетро (октябрь 2021 г.). «Морфологическое, ультраструктурное и иммуногистохимическое исследование вентральных фотофоров кожи Diaphus holti Tåning, 1918 (семейство: Myctophidae)». Акта Зоология . 102 (4): 405–411. дои : 10.1111/azo.12348. ISSN  0001-7272. S2CID  225368866.
  26. ^ «Морской снег и фекальные гранулы». Журнал Океанус .
  27. ^ Р.Н. Гибсон, Гарольд (CON) Барнс, Р.Дж.А. Аткинсон, Океанография и морская биология, Ежегодный обзор . 2007. Том 41. Опубликовано CRC Press, 2004 ISBN 0-415-25463-9 , ISBN 978-0-415-25463-2 .  
  28. ^ «Откройте для себя - Музей естественной истории» . www.nhm.ac.uk. _
  29. ^ Дановаро, Роберто; Антонио Делл'Анно; Чинция Коринальдези; Мирко Магагнини; Рэйчел Ноубл; Кристиан Тамбурини; Маркус Вайнбауэр (28 августа 2008 г.). «Основное вирусное воздействие на функционирование донных глубоководных экосистем». Природа . 454 (7208): 1084–1087. Бибкод : 2008Natur.454.1084D. дои : 10.1038/nature07268. PMID  18756250. S2CID  4331430.
  30. ^ "Лондонская конвенция". Международная морская организация . Архивировано из оригинала 3 марта 2019 года . Проверено 24 марта 2020 г.
  31. ^ Снелгроув, Пол; Грассл, Фред (1 января 1995 г.). «А как насчет будущего разнообразия морских глубин?». Океан . 38 (2). Архивировано из оригинала 29 июля 2020 г. Проверено 24 марта 2020 г.
  32. ^ Циммерман, Александр Н.; Джонсон, Клаудия С.; Буссберг, Николас В.; Далкилич, Мехмет М. (апрель 2020 г.). «Стабильность и сокращение биоразнообразия глубоководных кораллов, Мексиканский залив и Западная Атлантика США». Коралловые рифы . 39 (2): 345–359. дои : 10.1007/s00338-020-01896-9. S2CID  210975434.
  33. ^ Руттиманн, Жаклин (31 августа 2006 г.). «Океанография: больные моря». Природа . 442 (7106): 978–80. Бибкод : 2006Natur.442..978R. дои : 10.1038/442978a . PMID  16943816. S2CID  4332965.
  34. ^ Козлоу, Тони (20 ноября 2011 г.). «Безмолвная глубина: открытие, экология и сохранение морских глубин». Тихоокеанский эколог . 20 .
  35. ^ Дразен, Джеффри; Лейтнер, Астрид; Морнингстар, Мудрец; Маркон, Янн; Грейнерт, Йенс; Персер, тетя (01 января 2019 г.). «Наблюдения за глубоководными рыбами и мобильными падальщиками из абиссальной экспериментальной зоны добычи ДИСКОЛ». Биогеонауки . 16 (16): 3133–3146. Бибкод : 2019BGeo...16.3133D. дои : 10.5194/bg-16-3133-2019 . ПроКвест  2276806480.
  36. ^ Дувр, Синди Ван (26 марта 2000 г.). Экология глубоководных гидротермальных источников. Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-04929-8.
  37. ^ Мартин, Уильям; Баросс, Джон; Келли, Дебора; Рассел, Майкл Дж. (ноябрь 2008 г.). «Гидротермальные источники и происхождение жизни». Обзоры природы Микробиология . 6 (11): 805–814. doi : 10.1038/nrmicro1991. ISSN  1740-1534. PMID  18820700. S2CID  1709272.
  38. ^ Кавано, Ф. Дж. Стюарт и CM (2006). «Симбиоз тиоавтотрофных бактерий с Riftia pachyptila | EndNote Click». Прогресс молекулярной и субклеточной биологии . 41 : 197–225. дои : 10.1007/3-540-28221-1_10. ПМИД  16623395 . Проверено 29 сентября 2022 г.
  39. ^ HW Яннаш. 1985. Хемосинтетическая поддержка жизни и микробное разнообразие в глубоководных гидротермальных источниках. Труды Лондонского королевского общества . Серия B, Биологические науки, Vol. 225, № 1240 (23 сентября 1985 г.), стр. 277-297.
  40. ^ ab «Глава двенадцатая. Адаптация к глубоководным водам», Биохимическая адаптация , Princeton University Press, стр. 450–495, 1984-12-31, doi : 10.1515/9781400855414.450, ISBN 978-1-4008-5541-4, получено 2 ноября 2020 г.
  41. ^ abcd Ван, Кун; Шен, Яньцзюнь; Ян, Юнчжи; Ган, Сяони; Лю, Гуйчунь; Ху, Куанг; Ли, Юнсинь; Гао, Чжаомин; Чжу, Ли; Ян, Гоюн; Хэ, Лишэн (май 2019 г.). «Морфология и геном улитки из Марианской впадины дают представление о глубоководной адаптации». Экология и эволюция природы . 3 (5): 823–833. дои : 10.1038/s41559-019-0864-8 . ISSN  2397-334Х. ПМИД  30988486.
  42. ^ abc Вакаи, Нобухико; Такемура, Казухиро; Морита, Таками; Китао, Акио (20 января 2014 г.). «Механизм устойчивости глубоководных рыб к давлению α-актина, исследованный с помощью молекулярно-динамического моделирования». ПЛОС ОДИН . 9 (1): e85852. Бибкод : 2014PLoSO...985852W. дои : 10.1371/journal.pone.0085852 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3896411 . ПМИД  24465747. 
  43. ^ Хата, Хироаки; Нисияма, Масаеши; Китао, Акио (01 февраля 2020 г.). «Молекулярно-динамическое моделирование белков под высоким давлением: структура, функции и термодинамика». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . Новые методы измерения для визуализации «живых» белковых молекул. 1864 (2): 129395. doi :10.1016/j.bbagen.2019.07.004. ISSN  0304-4165. PMID  31302180. S2CID  196613044.
  44. ^ Янси, Пол Х.; Спирс-Рош, Бен; Атчинсон, Шейла; Рейст, Джеймс Д.; Маевски, Эндрю Р.; Треберг, Джейсон Р. (27 ноября 2017 г.). «Регулировка осмолитов как адаптация к давлению у глубоководных хондрихтиевых рыб: внутривидовой тест у арктических скатов (Amblyraja Hyperborea) вдоль градиента глубины». Физиологическая и биохимическая зоология . 91 (2): 788–796. дои : 10.1086/696157. ISSN  1522-2152. PMID  29315031. S2CID  26847773.
  45. ^ Тим Флэннери, Где нас ждут чудеса. Нью-Йоркское обозрение книг , декабрь 2007 г.
  46. ^ Аб Джеймисон, Алан Дж; Синглман, Гленн; Линли, Томас Д.; Кейси, Сьюзен (21 декабря 2020 г.). «Страх и ненависть к морским глубинам: почему людей не волнуют морские глубины?». Журнал морских наук ICES . 78 (3): 797–809. doi : 10.1093/icesjms/fsaa234 . ISSN  1054-3139.
  47. ^ Бриан, Ф.; Снелгроув, П. (2003). «Mare Incognitum? Обзор». Монографии семинара CIESM . 23 :5–27.[1]

Внешние ссылки

У Схолии есть профиль темы « Глубоководное море» .