stringtranslate.com

Дизайнерский наркотик

Дизайнерский наркотик — это структурный или функциональный аналог контролируемого вещества , который был разработан для имитации фармакологических эффектов оригинального наркотика, избегая при этом классификации как незаконный и/или обнаружения в стандартных тестах на наркотики . [1] Дизайнерские наркотики включают психоактивные вещества , которые были обозначены Европейским союзом , Австралией и Новой Зеландией как новые психоактивные вещества ( НПВ ) [примечание 1], а также аналоги препаратов, повышающих производительность, такие как дизайнерские стероиды . [2] [3]

Некоторые из этих дизайнерских наркотиков были изначально синтезированы академическими или промышленными исследователями в попытке обнаружить более мощные производные с меньшим количеством побочных эффектов и более короткой продолжительностью (и, возможно, также потому, что было легче подавать заявки на патенты для новых молекул) и позже были кооптированы для рекреационного использования. Другие дизайнерские наркотики были впервые приготовлены в подпольных лабораториях . [4] Поскольку эффективность и безопасность этих веществ не были тщательно оценены в испытаниях на животных и людях, использование некоторых из этих препаратов может привести к неожиданным побочным эффектам. [5]

Разработка дизайнерских наркотиков может считаться подобластью дизайна наркотиков . Исследование модификаций известных активных наркотиков, таких как их структурные аналоги , стереоизомеры и производные , дает наркотики, которые могут значительно отличаться по эффектам от своего «родительского» препарата (например, проявляя повышенную силу или сниженные побочные эффекты ). [4] [6] В некоторых случаях дизайнерские наркотики оказывают схожие эффекты с другими известными наркотиками, но имеют совершенно разные химические структуры (например, JWH-018 против ТГК ). Несмотря на то, что это очень широкий термин, применимый почти к любому синтетическому наркотику, он часто используется для обозначения синтетических рекреационных наркотиков, иногда даже тех, которые вообще не были разработаны (например, ЛСД , психоделические побочные эффекты которого были обнаружены непреднамеренно).

В некоторых юрисдикциях наркотики, которые по структуре очень похожи на запрещенные наркотики, являются незаконными для торговли независимо от правового статуса этих наркотиков (или от того, имеет ли структурно похожий аналог схожие фармакологические эффекты). В других юрисдикциях их торговля является правовой серой зоной, что делает их товарами серого рынка . В некоторых юрисдикциях могут быть приняты законы об аналогах, которые запрещают наркотики, схожие по химической структуре с другими запрещенными наркотиками, в то время как некоторые дизайнерские наркотики могут быть запрещены независимо от правового статуса структурно похожих наркотиков; в обоих случаях их торговля может осуществляться на черном рынке .

История

Соединенные Штаты

1920-е–1930-е годы

После принятия второй Международной конвенции по опиуму в 1925 году, которая конкретно запретила морфин и диацетиловый эфир морфина, героин , ряд альтернативных эфиров морфина быстро начали производиться и продаваться. Наиболее заметными из них были дибензоилморфин и ацетилпропионилморфин , которые имеют практически идентичные эффекты с героином, но не были охвачены Конвенцией по опиуму. Это затем привело к тому, что Комитет по здравоохранению Лиги Наций принял несколько резолюций, пытаясь взять эти новые наркотики под контроль, в конечном итоге приведя в 1930 году к первым широким положениям об аналогах, распространяющим правовой контроль на все эфиры морфина, оксикодона и гидроморфона. [7] Еще один ранний пример того, что можно было бы условно назвать употреблением дизайнерских наркотиков, произошел в эпоху сухого закона в 1930-х годах, когда диэтиловый эфир продавался и использовался в качестве альтернативы нелегальным алкогольным напиткам в ряде стран. [8]

1960-е–1970-е годы

В 1960-х и 1970-х годах был представлен ряд новых синтетических галлюциногенов, ярким примером которых стала продажа сильнодействующих таблеток DOM в Сан-Франциско в 1967 году. [9] В то время было мало возможностей для судебного преследования людей за аналоги наркотиков, вместо этого новые соединения добавлялись в списки контролируемых наркотиков один за другим по мере того, как они становились проблемой. Одно значимое судебное дело этого периода произошло в 1973 году, когда Тим Скалли и Николас Сэнд были привлечены к ответственности за изготовление ацетиламида ЛСД , известного как АЛД-52 . [ требуется цитата ] В то время АЛД-52 не был контролируемым препаратом, но они были осуждены на том основании, что для изготовления АЛД-52 им нужно было бы иметь при себе ЛСД, что было незаконно. В конце 1970-х годов на нелегальном рынке также появились различные аналоги фенциклидина ( ФЦП). [ требуется цитата ]

1980-е – начало 1990-х годов

Современное использование термина «дизайнерский наркотик» было придумано в 1980-х годах для обозначения различных синтетических опиоидных препаратов, в основном на основе молекулы фентанила (например, α-метилфентанила ). [10] Термин приобрел широкую популярность, когда МДМА (экстази) пережил бум популярности в середине 1980-х годов. Когда термин был придуман в 1980-х годах, на черном рынке под видом героина продавался широкий спектр наркотиков . Многие из них были на основе фентанила или меперидина . Один из них, MPPP , в некоторых случаях содержал примесь под названием MPTP , которая вызывала повреждение мозга, которое могло привести к синдрому, идентичному поздней стадии болезни Паркинсона , всего от одной дозы. [11] Другие проблемы были связаны с сильнодействующими аналогами фентанила, которые вызывали множество случайных передозировок. [12]

Поскольку правительство было бессильно преследовать людей за эти препараты до тех пор, пока они не были успешно выведены на рынок, были приняты законы, дающие DEA полномочия на экстренное включение химикатов в список на год с возможностью продления на 6 месяцев, при этом собирая доказательства для обоснования постоянного включения в список, а также аналогичные законы, упомянутые ранее. Впервые полномочия на экстренное включение в список были использованы для MDMA . В этом случае DEA включило MDMA в список I и сохранило эту классификацию после рассмотрения, хотя их собственный судья постановил, что MDMA следует отнести к списку III на основе его продемонстрированного использования в медицине. [13] Впоследствии полномочия на экстренное включение в список использовались для множества других препаратов, включая 2C-B , AMT и BZP . В 2004 году препарат пиперазина TFMPP стал первым препаратом, который был экстренно включен в список, которому было отказано в постоянном включении в список и который вернулся к легальному статусу.

В конце 1980-х и начале 1990-х годов метамфетамин вновь появился в Соединенных Штатах как широко распространенная проблема общественного здравоохранения, что привело к ужесточению контроля над прекурсорами в попытке сократить внутреннее производство этого наркотика. Это привело к появлению нескольких альтернативных стимулирующих препаратов, наиболее заметными из которых стали меткатинон и 4-метиламинорекс , но, несмотря на то, что они привлекли достаточно внимания со стороны властей, чтобы спровоцировать легальное внесение этих соединений в списки, их распространение было относительно ограниченным, и метамфетамин продолжал доминировать на рынке нелегальных синтетических стимуляторов в целом. [14]

Конец 1990-х – 2004

В конце 1990-х и начале 2000-х годов произошел огромный взрыв продаж дизайнерских наркотиков через Интернет. [15] [16] [17] Термин и концепция «исследовательские химикаты» были придуманы некоторыми маркетологами дизайнерских наркотиков (в частности, психоделических препаратов семейства триптамина и фенэтиламина ). Идея заключалась в том, что, продавая химикаты как для «научных исследований», а не для потребления человеком, можно было бы обойти пункт о намерениях законов США об аналоговых наркотиках . Тем не менее, DEA провело рейды против нескольких поставщиков, сначала JLF Primary Materials, а затем нескольких продавцов (таких как RAC Research) несколько лет спустя в ходе операции Web Tryp . Этот процесс значительно ускорился, когда продавцы начали рекламироваться через поисковые системы, такие как Google, связывая свои сайты с поиском по ключевым словам, таким как химические названия и термины, такие как психоделический или галлюциноген . Широкое обсуждение вопросов потребления и источников поступления химических веществ на публичных форумах также привлекло внимание средств массовой информации и властей.

В 2004 году Управление по борьбе с наркотиками США провело рейд и закрыло несколько интернет-поставщиков исследовательских химикатов в ходе операции под названием Web Tryp . С помощью властей Индии и Китая были также закрыты два производителя химикатов. Многие другие интернет-поставщики быстро прекратили свою деятельность, хотя их продукция все еще была легальной во многих странах мира.

Большинство веществ, которые продавались как «исследовательские химикаты» в этот период времени, являются галлюциногенами и имеют химическое сходство с такими наркотиками, как псилоцибин и мескалин . Как и другие галлюциногены, эти вещества часто принимаются в целях содействия духовным процессам , умственному размышлению или отдыху . Некоторые исследовательские химикаты на рынке не были психоактивными, но могут использоваться в качестве прекурсоров в синтезе других потенциально психоактивных веществ, например, 2C-H , который может быть использован для создания 2C-B и 2C-I среди прочих. Обширные исследования структурных вариаций были проведены фармацевтическими корпорациями, университетами и независимыми исследователями за последнее столетие, из которых произошли некоторые из имеющихся в настоящее время исследовательских химикатов. Одним из особенно выдающихся исследователей является Александр Шульгин , который представил синтезы и фармакологические исследования сотен веществ в книгах TiHKAL и PiHKAL (в соавторстве с Энн Шульгин ), а также выступал в качестве эксперта-свидетеля защиты в нескольких судебных делах против производителей психоактивных препаратов.

Большинство поставщиков химикатов продавали исследовательские химикаты оптом в виде порошка, а не таблеток, поскольку продажа в форме таблеток сделала бы недействительными заявления о том, что они продаются для непотребительских исследований. Активные дозировки сильно различаются от вещества к веществу, варьируясь от микрограммов до сотен миллиграммов, но хотя для конечного пользователя важно взвешивать дозы на точных весах, а не угадывать («на глазок»), многие пользователи этого не делали, и это привело к многочисленным визитам в отделения неотложной помощи и нескольким смертям, что стало важным фактором, приведшим к экстренному планированию нескольких веществ и, в конечном итоге, к Operation Web Tryp. Некоторые соединения, такие как 2C-B и 5-Meo-DiPT, в конечном итоге стали пользоваться популярностью до такой степени, что их стали продавать в форме таблеток, чтобы охватить более широкий рынок, и приобрели популярные уличные названия («Nexus» и «Foxy» соответственно). Как только химическое вещество достигает такой популярности, его добавление в список контролируемых (т. е. нелегальных) наркотиков обычно становится лишь вопросом времени.

В конце 1990-х и начале 2000-х годов также впервые произошло широкое использование новых анаболических стероидов спортсменами на соревнованиях. Стероиды были запрещены Международным олимпийским комитетом с 1976 года, но из-за большого количества различных анаболических агентов, доступных для использования человеком и ветеринарией, способность лабораторий тестировать все доступные препараты всегда отставала от способности спортсменов находить новые соединения для использования. Введение все более формализованных процедур тестирования, особенно с созданием Всемирного антидопингового агентства в 1999 году, значительно усложнило для спортсменов возможность использования этих препаратов без обнаружения, что затем привело к синтезу новых и мощных анаболических стероидных препаратов, таких как тетрагидрогестринон (ТГГ), которые не поддавались обнаружению с помощью стандартных тестов. [18]

2005–2021

Хотя в недавней истории большинство дизайнерских наркотиков были либо опиоидами, галлюциногенами, либо анаболическими стероидами, диапазон возможных соединений ограничен только научной и патентной литературой, и последние годы характеризовались расширением диапазона соединений, продаваемых как дизайнерские наркотики. Они включали широкий спектр дизайнерских стимуляторов, таких как геранамин , мефедрон , MDPV и дезоксипипрадрол , несколько дизайнерских седативных средств , таких как метилметаквалон и премазепам , и дизайнерские аналоги силденафила (Виагра), которые были зарегистрированы как активные соединения в «травяных» афродизиакальных продуктах. [19] [20] Дизайнерские каннабиноиды являются еще одной недавней разработкой, с двумя соединениями JWH-018 и (C8)- CP 47,497 , первоначально обнаруженными в декабре 2008 года в качестве активных компонентов « травяных курительных смесей », продаваемых в качестве легальных альтернатив марихуане. [21] Впоследствии продолжал появляться все более широкий спектр синтетических агонистов каннабиноидов , включая к 2010 году новые соединения, такие как RCS-4 , RCS-8 и AB-001 , которые никогда не были описаны в литературе и, по-видимому, были изобретены самими производителями дизайнерских наркотиков. Еще одним новым достижением является использование исследовательских лигандов в косметических, а не строго рекреационных целях, таких как серые интернет-продажи неодобренных препаратов для загара на основе альфа -меланоцит-стимулирующего гормона, известных как меланотановые пептиды. [22]

«...новым является широкий спектр исследуемых в настоящее время веществ, агрессивный маркетинг продуктов, которые были намеренно неправильно маркированы, растущее использование Интернета и скорость, с которой рынок реагирует на меры контроля».

-  Директор EMCDDA Вольфганг Гетц (ноябрь 2009 г.). [23] [24]

Мефедрон и катиноны стали своего рода поворотным моментом для дизайнерских наркотиков, превратив их из малоизвестных, неэффективных веществ, продаваемых в наркомагазинах , в мощные вещества, способные конкурировать с классическими наркотиками на черном рынке. Мефедрон особенно пережил стремительный рост популярности в 2009 году [25] , и последовавшая за этим паника в СМИ привела к его запрету во многих странах. После этого появилось значительное количество других катинонов, которые пытались имитировать эффекты мефедрона, и с новой привлеченной клиентской базой, большим количеством денег для стимулирования инноваций.

Впоследствии рынок быстро расширялся, и с каждым годом обнаруживалось все больше и больше веществ. В 2009 году система раннего оповещения EMCDDA обнаружила 24 новых препарата. В 2010 году она обнаружила еще 41; в 2011 году еще 49; а в 2012 году их было еще 73. [26] В 2013 году было обнаружено еще 81: [27] всего 268 новых препаратов всего за четыре года. Они не ограничивались катинонами, 35% из которых были каннабиноидами, а остальное состояло из стимуляторов, бензодиазепинов , психоделиков, диссоциативов и, в меньшей степени, всех остальных классов препаратов, даже ибоидов и ноотропов . Самую большую группу препаратов, отслеживаемых EMCDDA , составляют синтетические каннабиноиды : в период с 2008 по 2021 год было зарегистрировано 209 различных синтетических каннабиноидов , включая 11 новых каннабиноидов, впервые выявленных в 2020 году. [28]

2022–настоящее время

В начале 2020-х годов предполагаемая (хотя и необоснованная) безопасность и правовая сложность регулирования пептидов стимулировали рост числа поставщиков синтетических пептидных гормонов на сером рынке. [29] Пептидные препараты, продаваемые на этих веб-сайтах, в основном не являются развлекательными и продаются из-за их предполагаемых антивозрастных, повышающих производительность и косметических преимуществ. [30] Некоторые такие поставщики нанимают медицинских работников и принимают четкие меры предосторожности, чтобы обеспечить правовую неоднозначность своих операций. [31] В то время как более юридически спорные исследовательские химикаты продолжали разрабатываться и продаваться в Интернете, рост числа поставщиков пептидных «исследовательских химикатов» в начале 2020-х годов существенно расширил доступность и охват рынка исследовательских химикатов. [ необходима ссылка ]

Терминология

Существует много терминов, отличных от «дизайнерского наркотика», часто в зависимости от контекста и географического региона. Например, термин новое психоактивное вещество (НПВ) чаще используется в академических кругах и в таких регионах, как Австралия , Новая Зеландия и Европейский союз , включая Соединенное Королевство (Великобритания).

Распространенные имена

В Великобритании, чтобы избежать контроля со стороны Закона о лекарственных средствах , дизайнерские наркотики, такие как мефедрон, были описаны как «растительная пища», несмотря на то, что эти соединения не имели истории использования в этих целях. [32] [33] [34]

В США похожие описания (« соли для ванн » являются наиболее распространенными) использовались для описания мефедрона, а также метилона и метилендиоксипировалерона (МДПВ). [35] [36] В сочетании с маркировкой о том, что они «не предназначены для потребления человеком», эти описания являются попыткой обойти Федеральный закон об аналогах , который запрещает продажу для употребления человеком препаратов, которые «существенно похожи» на уже классифицированные препараты. [37]

Синтетические каннабиноиды известны под разными названиями, включая K2, Spice, Black Mamba, Bombay Blue, Genie, Zohai, [38] Banana Cream Nuke, Krypton и Lava Red. [39] Их часто называют «синтетической марихуаной», «травяными благовониями» или «травяными курительными смесями» и часто маркируют как «не для употребления человеком». [38]

Безопасность

Безопасность исследовательских химикатов не проверена, и было проведено мало исследований токсикологии или фармакологии большинства этих препаратов, если таковые вообще проводились. Было проведено мало исследований на людях или животных , если таковые вообще проводились. Многие исследовательские соединения вызывали неожиданные побочные эффекты и неблагоприятные инциденты из-за отсутствия скрининга на нецелевые эффекты до выхода на рынок; и бром-стрекоза , и мефедрон, по-видимому, способны вызывать выраженную вазоконстрикцию при некоторых обстоятельствах, что привело к нескольким смертельным случаям [40] , хотя механизм остается неясным. Замещенные фенэтиламины, такие как семейство 2C , и замещенные амфетамины, такие как семейство DOx, также стали причиной ограниченного числа смертей.

Закон

В связи с недавней разработкой множества дизайнерских наркотиков законы, запрещающие или регулирующие их использование, еще не разработаны, а в недавних случаях новые препараты появлялись непосредственно в ответ на законодательные действия, чтобы заменить похожее соединение, которое недавно было запрещено. [41] Многие из химических веществ подпадают под действие различных законодательных актов об аналогах наркотиков в некоторых странах, но в большинстве стран нет общего закона об аналогах или эквивалентного законодательства, поэтому новые соединения могут выходить за рамки закона даже после незначительных структурных изменений.

В Соединенных Штатах Закон о контролируемых веществах был изменен Законом о контроле аналогов контролируемых веществ 1986 года , который пытался превентивно запретить дизайнерские наркотики, сделав незаконным производство, продажу или хранение химических веществ, которые по химии и фармакологии были в значительной степени схожи с препаратами Списка I или Списка II .

Другие страны подошли к этому вопросу по-другому. В некоторых странах новые наркотики запрещаются, как только они становятся проблемой, как в Германии, Канаде, Великобритании и Швеции. В Швеции полиция и таможня также могут изымать наркотики, которые не входят в список наркотиков, подпадающих под действие антинаркотических законов, если полиция подозревает, что цель их изъятия связана со злоупотреблением наркотиками. После решения прокурора полиция может уничтожить изъятые наркотики. [42]

В Ирландии Закон об уголовном правосудии (психоактивные вещества) 2010 года запрещает вещества на основании их психоактивного эффекта и был введен как всеобъемлющий документ для устранения временного разрыва между появлением новых веществ и их индивидуальным запретом. [43] В Соединенном Королевстве Закон о психоактивных веществах 2016 года принимает аналогичный подход.

Некоторые страны, такие как Австралия, ввели запреты на дженерики, но основанные на химической структуре, а не на психоактивном эффекте: если химическое вещество соответствует набору правил, касающихся замены и изменения уже запрещенного препарата, то оно также запрещено. [44] [45] Бразилия приняла ту же модель, что и Австралия, в недавнем постановлении ANVISA, которая отвечает за определение того, что является наркотиками. [46]

Временный класс наркотиков

Временный класс наркотиков — это относительно новый статус для контролируемых наркотиков , который был принят в некоторых юрисдикциях, в частности в Новой Зеландии и Соединенном Королевстве , в попытке поставить недавно синтезированные дизайнерские наркотики под юридический контроль. Законодательство о контролируемых наркотиках в этих юрисдикциях требует, чтобы решения о внесении наркотиков в списки следовали основанному на доказательствах процессу, в котором вред препарата оценивается и рассматривается, чтобы можно было назначить соответствующий правовой статус. Поскольку многие дизайнерские наркотики, проданные в последние годы, имели мало или вообще не имели опубликованных исследований, которые могли бы помочь в принятии такого решения, они широко продавались как «легальные наркотики», часто в течение месяцев, прежде чем накапливалось достаточно доказательств, чтобы оправдать их включение в списки контролируемых наркотиков.

Список

Смотрите также

Примечания

  1. ^ "New Psychoactive Substance" и "Novel Psychoactive Substance" (NPS) часто используются как взаимозаменяемые. Термин чаще используется в Австралии, Европейском союзе, Великобритании и Новой Зеландии.

Ссылки

  1. ^ Вольфарт А., Вайнманн В. (май 2010 г.). «Биоанализ новых дизайнерских лекарств». Биоанализ . 2 (5): 965–979. дои : 10.4155/био.10.32. ПМИД  21083227.
  2. ^ "Новые психоактивные вещества (НПВ)". Факты о войне с наркотиками . Здравый смысл для политики в отношении наркотиков. 8 июля 2021 г. Термин "новые психоактивные вещества" был юридически определен Европейским союзом как новое наркотическое или психотропное средство в чистом виде или в составе препарата, которое не включено в Единую конвенцию о наркотических средствах 1961 года или Конвенцию о психотропных веществах 1971 года, но которое может представлять угрозу общественному здоровью, сопоставимую с той, которую представляют вещества, перечисленные в этих конвенциях (решение Совета Европейского союза 2005/387/JHA).
  3. ^ Teale P, Scarth J, Hudson S (январь 2012 г.). «Влияние появления дизайнерских наркотиков на тестирование на допинг в спорте». Bioanalysis . 4 (1): 71–88. doi :10.4155/bio.11.291. PMID  22191595.
  4. ^ ab Carroll FI, Lewin AH, Mascarella SW, Seltzman HH, Reddy PA (февраль 2012 г.). «Дизайнерские препараты: перспективы медицинской химии». Annals of the New York Academy of Sciences . 1248 (1): 18–38. Bibcode : 2012NYASA1248...18C. doi : 10.1111/j.1749-6632.2011.06199.x. PMID  22092008. S2CID  5108266.
  5. ^ Ренеман Л. (2003). «Дизайнерские наркотики: насколько они опасны?». Механизмы зависимости, феноменология и лечение . С. 61–83. doi :10.1007/978-3-7091-0541-2_4. ISBN 978-3-211-01316-8. PMID  14582803. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  6. ^ Бьюкенен Дж. Ф., Браун К. Р. (1988).«Дизайнерские наркотики». Проблема клинической токсикологии». Med Toxicol Adverse Drug Exp . 3 (1): 1–17. doi :10.1007/bf03259928. PMID  3285124. S2CID  28335757.
  7. ^ "Эфиры морфина". Бюллетень УНП ООН по наркотикам (2): 36–38. 1953.
  8. ^ Brecher EM (1972). Отчет Союза потребителей о легальных и нелегальных наркотиках . Журнал Consumer Reports.
  9. ^ Snyder SH, Faillace L, Hollister L (1967). «2,5-диметокси-4-метил-амфетамин (STP): новый галлюциногенный препарат». Science . 158 (3801): 669–70. Bibcode :1967Sci...158..669S. doi :10.1126/science.158.3801.669. PMID  4860952. S2CID  24065654.
  10. ^ Cooper DA (март 1988). Будущие синтетические наркотики, вызывающие злоупотребление. Труды международного симпозиума по судебно-медицинским аспектам контролируемых веществ. Маклин, Вирджиния: Управление по борьбе с наркотиками. стр. 79.
  11. ^ Fahn S (1996). «Дело о замороженных наркоманах: как решение необычайной медицинской тайны породило революцию в понимании и лечении болезни Паркинсона». The New England Journal of Medicine . 335 (26): 2002–2003. doi :10.1056/NEJM199612263352618.
  12. ^ Хендерсон GL (1988). «Дизайнерские наркотики: история прошлого и перспективы будущего». J. Forensic Sci . 33 (2): 569–75. doi :10.1520/JFS11976J. PMID  3286815.
  13. ^ "TheDEA.org: История МДМА". Архивировано из оригинала 2016-07-14 . Получено 2008-03-27 .
  14. ^ Дженкинс П. (1999). Синтетическая паника: символическая политика дизайнерских наркотиков . NYU Press. ISBN 978-0-8147-4244-0.
  15. ^ Cole MD, Lea C, Oxley N (2002). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): обзор литературы, являющейся общественным достоянием». Sci. Justice . 42 (4): 223–4. doi :10.1016/S1355-0306(02)71832-7. PMID  12632938.
  16. ^ de Boer D, Bosman I (2004). «Новая тенденция в области наркотиков, вызывающих злоупотребление; серия 2C дизайнерских наркотиков на основе фенэтиламина». Pharm World Sci . 26 (2): 110–3. doi :10.1023/b:phar.0000018600.03664.36. PMID  15085947. S2CID  35546712.
  17. ^ Утияма Н., Кикура-Ханаджири Р., Кавахара Н., Года Ю. (2008). «[Анализ дизайнерских наркотиков, обнаруженных в продуктах, закупленных в 2006 финансовом году]». Якугаку Засси . 128 (10): 1499–505. дои : 10.1248/yakushi.128.1499 . ПМИД  18827471.
  18. ^ Malvey TC, Armsey TD (2005). «Тетрагидрогестринон: открытие дизайнерского стероида». Curr Sports Med Rep . 4 (4): 227–30. doi : 10.1097/01.csmr.0000306213.87433.11 . PMID  16004834. S2CID  220574624.
  19. ^ Reepmeyer JC, Woodruff JT, d'Avignon DA (2007). «Выяснение структуры нового аналога силденафила, обнаруженного в качестве примеси в травяной диетической добавке». J Pharm Biomed Anal . 43 (5): 1615–21. doi :10.1016/j.jpba.2006.11.037. PMID  17207601.
  20. ^ Венхуис Б.Дж., Блок-Тип Л., де Касте Д. (2008). «Дизайнерские препараты в составе растительных афродизиаков». Судебная медицина. Межд . 177 (2–3): с25–7. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.11.007. ПМИД  18178354.
  21. ^ "Spice enthält chemischen Wirkstoff" [Специи содержат химический агент]. Бадише Зитунг (на немецком языке). Декабрь 2008 года.
  22. ^ Эванс-Браун М., Доусон Р.Т., Чандлер М., Маквей Дж. (2009). «Использование меланотана I и II в общей популяции». BMJ . 338 : b566. doi :10.1136/bmj.b566. PMID  19224885. S2CID  43121906.
  23. ^ "ЕС борется за ограничение тяжелых наркотиков". BBC News . 5 ноября 2009 г.
  24. ^ "2009 Annual report: the state of the drugs problem in Europe" (PDF) . Лиссабон: Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA). Архивировано из оригинала (PDF) 2009-11-16 . Получено 2009-11-05 .
  25. ^ Мишем Ф., Мур К., Ньюкомб Р., Смит З. (12 марта 2010 г.). «Подстройка, бомбардировка, нанесение и накопление: появление мефедрона и извращенность запрета». Наркотики и алкоголь сегодня . 10 (1): 14–21. doi :10.5042/daat.2010.0123.(требуется подписка)
  26. ^ Power M (2014-10-31). «Наркотики без ограничений: как я создал свой собственный легальный кайф». The Guardian . Получено 7 августа 2014 г.
  27. ^ "Ежегодный отчет EMCDDA–Europol 2013 по обмену информацией, оценке рисков и контролю новых психоактивных веществ (реализация Решения Совета 2005/387/JHA)". EMCDDA . Июль 2014 . Получено 8 августа 2014 .
  28. ^ Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA) (2021). «Синтетические каннабиноиды в Европе — обзор» (PDF) . Люксембург: Бюро публикаций Европейского союза.
  29. ^ Гилбертсон, Энни; Киган, Джон (17.09.2020). «Метка «исследовательские» химикаты, допинговые препараты, продаваемые открыто на Amazon.com – The Markup». themarkup.org . Получено 24.10.2023 .
  30. ^ Тернок, Люк; Гиббс, Ник (01.06.2023). «Нажмите, нажмите, купите: рынок новых синтетических пептидных гормонов на основных платформах электронной коммерции в Великобритании». Повышение производительности и здоровье . 11 (2): 100251. doi : 10.1016/j.peh.2023.100251 . ISSN  2211-2669.
  31. ^ «Раскрытие пептидного «серого рынка», охватившего Австралию». www.9news.com.au . 2017-06-29 . Получено 2023-10-24 .
  32. ^ "Рассмотрение катинонов" (PDF) . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками. 31 марта 2010 г. стр. 25. Архивировано из оригинала (PDF) 2 апреля 2010 г. Получено 1 апреля 2010 г.
  33. ^ "Полиция предупреждает о наркотике "bubble"". BBC News . 20 ноября 2009 г. Получено 27 ноября 2009 г.
  34. ^ Reed J (13 января 2010 г.). «Клабберы «переходят на новый легальный высокий мефедрон». BBC News . Получено 04.07.2010 .
  35. ^ Камбоу В. (2011-02-06). «Синтетическая форма кокаина и метамфетамина упаковывается как соль для ванн». The Huntsville Times . Получено 2011-02-10 .
  36. ^ «Сообщения: атакующий «зомби» в Майами, возможно, использовал «соли для ванн». CNN. 29 мая 2012 г. Архивировано из оригинала 25 марта 2021 г. Получено 29 мая 2012 г.
  37. ^ Goodnough A, Zezima K (2011-07-16). "Тревожный новый стимулятор, легальный во многих штатах". New York Times . Получено 2012-01-15 .
  38. ^ ab "Тенденция K2 не замедляется". WebMD . Получено 2018-05-12 .
  39. ^ Fattore L, Fratta W (2011-09-21). "За пределами ТГК: Новое поколение дизайнерских наркотиков на основе каннабиноидов". Frontiers in Behavioral Neuroscience . 5 : 60. doi : 10.3389/fnbeh.2011.00060 . PMC 3187647. PMID  22007163 . 
  40. ^ Андреасен МФ, Телвинг Р., Бирклер РИ, Шумахер Б., Йохансен М. (2009). «Смертельное отравление с участием Bromo-Dragonfly». Forensic Sci. Int . 183 (1–3): 91–6. doi :10.1016/j.forsciint.2008.11.001. PMID  19091499.
  41. ^ Lindigkeit R, Boehme A, Eiserloh I, Luebbecke M, Wiggermann M, Ernst L, Beuerle T (2009). «Spice: a never ends story?». Forensic Sci. Int . 191 (1–3): 58–63. doi : 10.1016/j.forsciint.2009.06.008 . PMID  19589652.
  42. ↑ Nu beslagtar svenska tullen lagliga droger, Sveriges Radio, 23 апреля 2011 г.
  43. ^ "Ирландия принимает новый закон о контроле над "магазинами наркотиков" и "легальными наркотиками"". Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости .
  44. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками и их незаконном обороте 1985 года — Приложение 1».
  45. ^ Закон об Уголовном кодексе Содружества 1995 г., ст. 314.1(2)
  46. ^ «Борьба с drogas ilícitas sintéticas fica mais fácil» [Борьба с запрещенными синтетическими наркотиками стала проще]. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) (на португальском языке). Правительство Бразилии.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Дизайнерские наркотики .