stringtranslate.com

Древняя Северная Евразия

В археогенетике термин «Древняя Северная Евразия» ( ANE ) — это название, данное предковому компоненту, который представляет происхождение людей мальта-буретской культуры ( около  24 000 лет до н. э. ) и тесно связанных с ними популяций, таких как верхнепалеолитические особи из Афонтовой горы в Сибири. [6] [7] Генетические исследования также показали, что ANE тесно связаны с остатками предшествующей янской культуры ( ок.  32 000 лет назад ), которые были названы « древними северными сибиряками » (ANS). Древние жители Северной Евразии глубоко связаны с европейскими охотниками-собирателями эпохи палеолита и мезолита, но также ведут значительную часть своего происхождения из глубокого восточноевразийского источника, который они получили в Сибири. [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [ 17] [а] [18]

Около 20 000–25 000 лет назад ветвь древних народов Северной Евразии смешалась с древними жителями Восточной Азии , что привело к появлению предков коренных американцев , древних берингийцев и древних палеосибирских популяций. Неизвестно, где именно произошло это смешение населения, и две противоположные теории выдвинули разные сценарии миграции, которые объединили древних жителей Северной Евразии с древними популяциями Восточной Азии. [19]

Родословная ANE распространилась по всей Евразии и Америке в ходе различных миграций, начиная с верхнего палеолита , и более половины населения мира сегодня происходит от 5 до 42% своих геномов от древних жителей Северной Евразии. [20] Значительное происхождение ANE можно найти у коренных американцев , а также в регионах Северной Европы , Южной Азии , Центральной Азии и Сибири . Было высказано предположение, что их мифология могла включать в себя повествования, общие как для индоевропейской, так и для некоторых индейских культур, такие как существование метафизического мирового дерева и басня, в которой собака охраняет путь в загробную жизнь. [21]

Генетические исследования

Определение

Линия ANE, также известная как палеолитические сибиряки, определяется связью с « мальтийским мальчиком » (МА-1), останками человека, жившего во время последнего ледникового максимума , 24 000 лет назад в центральной Сибири , обнаруженными в 1920-е годы. Вместе с образцами янского рога носорога и особями Афонтовой горы они вместе называются «древними северными сибиряками», хотя «древние северные евразийцы» также используются в качестве собирательного названия как для МА-1, так и для останков Яны. [22] [23] [17]

Мальтийский мальчик (МА-1), датируемый 24 000 лет назад, с артефактами гробницы, Эрмитаж (зал 11), [24] Санкт-Петербург. [25]

Древние жители Северной Евразии представляют собой палеолитическую сибирскую группу, более тесно связанную с европейскими охотниками-собирателями, чем с популяциями Восточной и Юго-Восточной Азии. [17] [26] [27] Предполагается, что предки ANE, обнаруженные среди современных человеческих популяций, в основном произошли от населения, связанного с Афонтовой Горой (AG2/3), а не с Мальтой (MA1) или Яной. [28]

Древние гаплогруппы Y-хромосомы , связанные с Северной Евразией, — это P-M45 и ее субклады R и Q. Предполагается, что гаплогруппа P возникла около 46 000 лет назад, до или во время распада линий Древнего Запада и Восточной Евразии. [29] [30] [31]

Формирование

Формирование генофонда Древней Северной Евразии/Сибири (ANE/ANS), вероятно, произошло очень рано в результате расселения в верхнем палеолите населения «Древней Западной Евразии» по «северному маршруту» через Центральную Азию в Сибирь. Там они получили поток генов от популяции, связанной с «южным маршрутом» (« древние восточные евразийцы »). Западно-евразийский источник был отдаленно связан с верхнепалеолитическими останками в Европе, такими как экземпляр Гойета , а также особи Костенки-14 и Сунгирь , и в конечном итоге распространился из популяционного центра на Иранском нагорье . «Восточно-евразийский» источник может быть связан с родословной, найденной у 40 000-летнего мужчины Тяньюань из Северного Китая , что позволяет предположить контакт между этими родовыми линиями в Северо-Восточной Сибири. [34] [27] [15] [35] [18]

В целом, древние северные евразийцы лучше всего описываются как произошедшие от населения Древней Западной Евразии, примерно 22% генного потока которого происходит из восточноевразийского источника. [36] Гребенюк и др. утверждает, что «древние северные евразийцы» были «племами охотников раннего верхнего палеолита» и были связаны с аналогичными группами, связанными с памятниками Южной Сибири. Эти сообщества южносибирских и среднеазиатских охотников принадлежали к одной из самых ранних волн миграции анатомически современного человека в Сибирь. Авторы резюмировали, что «первоначальное заселение Северо-Восточной Азии анатомически современными людьми могло произойти как с запада на восток, так и с юга на север». [34]

Исследования древних останков Северной Евразии

Ассоциированные с ANE/ANS образцы из стоянки «Рог носорога Яна» (31600 л.н.) на Северо-Востоке Сибири и близкородственные останки из мальтино-буретской культуры (МА1) и особей, ассоциированных со стоянкой Афонтова гора (AG2/ 3), можно смоделировать таким образом, чтобы вывести их происхождение из древней западно-евразийской линии с переменным количеством примесей из восточно-евразийской линии. [б] [37] [38] [39] [40] [17] [41]

Липсон и Райх (2017) смоделировали, что образец Мальты произошел из западно-евразийского источника (82%) с дополнительной примесью из линии, связанной с выходцами из Восточной Азии (18%), а также отметили возможность обратного потока генов от Мальту на выходцев из Восточной Азии, которые, однако, имели меньшую поддержку имеющимися данными. [12] Пост и др. В 2018 году была смоделирована выборка Мальты, в которой около 84% западноевразийского и 16% восточноевразийского происхождения. [13] Ян и др. В 2020 году образцы Яны были смоделированы как слияние сестринской линии «европейского охотника-собирателя» Костенки-14 , на долю которой приходится около 68% предков, и линии, современной «базально-восточноазиатскому» человеку Тяньюань , на долю которой приходится около 32%. происхождения, но при этом не обнаружено никаких доказательств обратного потока генов от ANE/ANS к Тяньюань или современным аборигенам Восточной Азии. [42] [43] Мао и др. Модели 2021 года и Яна, и Афонтова Гора по-прежнему имеют около 73% западноевразийского и 27% восточноевразийского происхождения. [44] Сикора и др. В 2019 году проанализировали генетические останки Янского рога носорога и установили, что они тесно связаны с древними жителями Северной Евразии. Обе популяции коллективно назвали древними северосибирскими. Они смоделировали ANE/ANS так, чтобы они имели около 78% западноевразийского происхождения и 22% восточноевразийского происхождения. [45] Сикора и др. также отмечает, что древние северные евразийцы (особи Мальты и Афонтовой горы) вряд ли являются прямыми потомками «древнего северосибирского» янского населения; скорее, как утверждает исследование, обе являются сестринскими линиями, имеющими общего предка. По мнению Сикоры и др., мальтийская выборка, возможно, также получила некоторый поток генов «ранних кавказских охотников-собирателей » (около 11%). [45] Этот сценарий подвергается сомнению Maier et al. 2023, которые заявляют, что этот вывод противоречит другим опубликованным статьям и что направление потока генов, а также наблюдаемое родство между популяциями ANE и CHG не может быть продемонстрировано с помощью анализа графиков примесей, но требует дальнейшего исследования. [46] Используя недавно разработанную версию ADMIXTOOLS , они оценивают около 76% западно-евразийского происхождения и 24% восточно-евразийского происхождения как для останков Яны, так и Мальты. [47] Чжан и др. В 2023 году было подытожено, что древние северные сибиряки (остатки Яны) лучше всего описываются как производные на 71% от западноевразийской линии и на 29% от восточноевразийской линии. Останки Яны тесно связаны с остатками Мальты и Афонтовой горы, но не тождественны им. [18]

Было обнаружено , что другой, но географически близкий экземпляр, известный как особь Салхит (около 34 000 лет назад) из Северной Монголии, демонстрирует сложное родство с особями Яна. В то время как люди Яна произошли от 25–33% своего происхождения от источника, подобного Тяньюань, человек Салхит произошел примерно на 25% от линии Яна и на 75% от линии Тяньюань, что предполагает двунаправленный поток генов между Древним Западом и Востоком. Евразийские популяции Северо-Восточной Сибири. [33] [27] [16]

Распределение

Одна из « фигурок Мальты » с чертами лица и 3D-рендерингом. [48]

К ц. 32 тыс. лет назад популяции, имеющие родословную от ANE, вероятно, были широко распространены по северо-востоку Евразии. Возможно, они распространились до Аляски и Юкона, но были вынуждены покинуть регионы высоких широт после наступления более суровых климатических условий, которые пришли с последним ледниковым максимумом. [49]

Популяции, генетически подобные МА-1 и Афонтовой Горе, внесли важный генетический вклад в развитие коренных американцев , европейцев , древних жителей Центральной Азии , Южной Азии и некоторых групп Восточной Азии (в порядке значимости). [50] Лазаридис и др. (2016:10) обратите внимание на «линию происхождения ANE на протяжении Евразии с востока на запад». Исследование 2016 года показало, что глобальный максимум предков ANE приходится на современных кетов , манси , коренных американцев и селькупов . [6] [50]

Подвеска из оленьего зуба женщины АНЭ из Денисовой пещеры , датируется около 24 700 лет назад. [51]

Было обнаружено , что древние степные ямная и афанасьевская культуры бронзового века имели значительный АНЭ-подобный компонент в ок. 25–50% через их происхождение от EHG и CHG. [52] [53] Согласно Moreno-Mayar et al. По состоянию на 2018 г. от 14% до 38% индейского происхождения могут происходить в результате потока генов из популяции Мальта-Буреть (ANE). Эта разница вызвана проникновением задних «неосибирских» миграций в Америку, при этом самый низкий процент предков ANE обнаружен у инуитов и коренных жителей Аляски, поскольку эти группы являются результатом миграций в Америку примерно 5000 лет назад. [54] Оценки происхождения ANE среди коренных американцев первой волны показывают более высокий процент, [55] например, 41% (36-45%) для тех, кто принадлежит к Андскому региону в Южной Америке. [55] Другой поток генов у коренных американцев (остальная часть их предков) имел восточноазиатское происхождение и отличался от других аборигенов Восточной Азии c. 30 000 лет назад. [56] Секвенирование генов другого южно-центрально-сибирского народа (Афонтова Гора-2), жившего примерно 17 000 лет назад, выявило аналогичные аутосомные генетические признаки, аналогичные таковым у мальтийского мальчика-1, что позволяет предположить, что этот регион постоянно был заселен людьми на протяжении Последний ледниковый максимум. [56]

Геномные исследования также указывают на то, что компонент АНЭ был занесен в Западную Европу людьми, относящимися к ямной культуре , спустя много времени после палеолита. [52] [6] Об этом сообщается у современных европейцев (10–20%). [52] [6] Более раннее происхождение ANE обнаружено в европейских популяциях охотников-собирателей в результате палеолитических взаимодействий с восточноевропейскими охотниками-собирателями , что привело к появлению таких популяций, как скандинавские охотники-собиратели. [57] Западные охотники-собиратели кластера Виллабруна также несли Y-гаплогруппу R1b , происходящую от древней североевразийской гаплогруппы R *, что указывает на «раннюю связь между Европой и западным краем Степного пояса Евразии». [58]

Подвеска из зуба оленя, пропитанная генетическим материалом женщины АНЭ, была найдена в Денисовой пещере и датирована примерно 24 700 годами ранее. Она близка мальтинским и афонтовым горским экземплярам, ​​найденным восточнее. [51]

Было обнаружено , что ранний неолитический среднеазиатский образец (Туткаул1) из Таджикистана в основном произошел от древних жителей Северной Евразии с некоторыми дополнительными неолитическими материалами, связанными с Ираном. Выборка тесно связана с Афонтовой Горой 3 (АГ3) и Мальтой 1, а также с западносибирскими охотниками-собирателями (Тюмень и Сосновый). Хотя выборка также демонстрирует близость к восточным охотникам-собирателям (EHG), AG3 оказался ближе к EHG, чем Туткаул1, который вместо этого может быть хорошим показателем родства, связанного с ANE, среди древних популяций из Ирана и региона Туран. [59]

Было обнаружено, что у древнего человека Тяньюань и современных популяций Восточной/Юго-Восточной Азии отсутствует верхнепалеолитическая западно-евразийская или связанная с ANE примесь, что позволяет предположить «сопротивление этих групп прибывающим перемещениям популяций UP» или, альтернативно, последующую реэкспансию из генетически восточноазиатских популяций. как резервуар населения. [27]

Группы, частично произошедшие от древних жителей Северной Евразии.

Вклад коренных американцев

Сеть «Древняя Северная Евразия» (ANE) состояла из нескольких палеолитических сибирских образцов и внесла свой вклад в происхождение самых разных популяций по всей Евразии.
Карта показывает происхождение первой крупной волны коренных американцев. В этом участвуют ANE (предки Северной Евразии, родственники европейцев) и NEA (аборигены Северо-Восточной Азии, народы, родственные Восточной Азии). Примесь произошла где-то на Северо-Востоке Сибири. [60]

По словам Дженнифер Рафф, древнее население Северной Евразии смешалось с дочерним населением древних жителей Восточной Азии, с которыми они столкнулись около 25 000 лет назад, что привело к появлению предкового населения коренных американцев . Однако точное место, где произошло смешение, неизвестно, а миграционные движения, объединившие две популяции, являются предметом споров. [19] Валлини и др. В 2024 году отмечается, что «положение коренных американцев предполагает преимущественно восточноазиатское происхождение с меньшим вкладом палеолитического населения Западной Евразии». [61]

Одна теория предполагает, что древние жители Северной Евразии мигрировали на юг, в Восточную Азию или Южную Сибирь , где они встретились и смешались с древними жителями Восточной Азии. Генетические данные из озера Байкал в Монголии подтверждают, что именно этот район и имел место примеси. [62]

Однако третья теория, «гипотеза застоя Берингии», предполагает, что выходцы из Восточной Азии вместо этого мигрировали на север, в Северо-Восточную Сибирь, где они смешались с АНЕ, а затем разошлись в Берингии, где сформировались отдельные индейские линии. Эта теория подтверждается данными материнской и ядерной ДНК . [63] По словам Гребенюка, после 20 000 лет назад ветвь древних восточноазиатов мигрировала в Северо-Восточную Сибирь и смешалась с потомками АНЕ, что привело к появлению древних палеосибирских и индейских популяций в Крайней Северо-Восточной Азии. [64] [34] Однако гипотеза застоя в Берингии не подтверждается данными отцовской ДНК, которые могут отражать различную популяционную историю отцовских и материнских линий у коренных американцев, что не является редкостью и наблюдалось в других популяциях. [65]

Потомки смеси ANE и древних жителей Восточной Азии включают древних берингийцев / предков коренных американцев , которые представляют собой особые археогенетические линии, основанные на геноме младенца, найденного на участке Upward Sun River (названном USR1), датируемом 11 500 лет назад. [66] AB и линия предков коренных американцев (ANA) сформировались около 25 000 лет назад и впоследствии разошлись друг с другом, при этом AB осталась в Берингийском регионе, в то время как предки коренных американцев заселили Америку. Генетический вклад ANE в предков коренных американцев позднего пеолита (образец USR1, датированный 11 500 лет назад на Аляске , и образец Хлодвига , датированный 12 600 лет назад в Монтане) оценивается в 36,8%. [67] Существуют также древние палеосибиряки , популяции, представленные поздневерхнепеолитическим озером Байкал Усть-Кяхта-3 (УКЫ) 14 050-13 770 л.н. Они несли 30% предков ANE и 70% восточноазиатских предков. [60]

Люди Дземон

Люди Дзёмон , донеолитическое население Японии, в основном произошли от восточноазиатских линий, но также получили поток генов от родственных ANE «древних северных сибиряков» (представленных образцами из стоянки носорога Яна ) до миграции из от материковой части Азии до Японского архипелага. Родословная Дзёмон до сих пор встречается среди жителей современной Японии: наиболее заметно среди айнов , которые считаются прямыми потомками народа Дзёмон, и в небольшой, но значительной степени среди большинства японского населения. [68] [69]

Сибирские и азиатские голоценовые популяции

Алтайский охотник-собиратель — название среднеголоценовых сибирских охотников-собирателей Алтае-Саянского региона в Южной Сибири. Они произошли от смеси палеосибирских и древних североевразийских групп и демонстрируют повышенную близость к коренным американцам. Группы бронзового века из Северной и Внутренней Азии со значительным происхождением от АНЕ (например, охотники-собиратели озера Байкал, скотоводы Окунево ) могут быть успешно смоделированы с алтайскими охотниками-собирателями в качестве ближайшего источника предков, происходящего от АНЕ. [70] [71]

Западносибирский охотник-собиратель (WSHG) — это особая археогенетическая линия, о которой впервые сообщили Нарасимхан и др. (2019). Его можно смоделировать как 20% EHG, 73% ANE и 6% Древней Северо-Восточной Азии . Хотя они представлены только тремя выборками особей охотников-собирателей из Тюменской области в Лесной зоне России к востоку от Урала, датированных ок. 5000 г. до н.э., высокий уровень WSHG-подобного происхождения можно обнаружить в различных популяциях Центральной Азии вплоть до бронзового века. Население ботайской культуры , хотя, вероятно, и не происходит напрямую от WSHG, демонстрирует высокую близость к линии WSHG. [72] Европейско-сибирская линия, определяемая восточными охотниками-собирателями, простиралась от Центральной Европы до Сибири и была создана уже 10 000 лет назад, включая западносибирских охотников-собирателей, все из которых ведут свое происхождение в основном от палеолитических сибиряков (АНЕ). . [73]

« Принцесса Сяохэ », одна из таримских мумий , «лучших представителей» древних северных евразийцев. [74]

Среди древних жителей Северо-Восточной Азии (ANA) периода от неолита до ранней бронзы, байкальский энеолит (Baikal_EN) и байкальский ранний бронзовый век (Baikal_EBA) произошли от 6,4% до 20,1% предков от ANE, тогда как остальная часть их предков произошла от ANA. . Fofonovo_EN вблизи озера Байкал представляли собой смесь 12-17% происхождения ANE и 83-87% происхождения ANA. [75]

Таримские мумии

Генетическое исследование мумий Тарима , проведенное в 2021 году , показало, что они в основном произошли от популяции, представленной экземпляром Афонтова Гора 3 (AG3), генетически демонстрируя с ним «высокое родство». [74] Генетический профиль особи из Афонтовой горы 3 представлял около 72% предков Таримских мумий, тогда как остальные 28% их предков происходили из популяции, представленной Байкальской EBA ( байкальские популяции раннего бронзового века Северо-Восточной Азии). ). [74]

Таким образом, Таримские мумии являются одной из редких популяций голоцена , которые ведут большую часть своего происхождения от древних жителей Северной Евразии (АНЕ, особенно от популяций Мальты и Афонтовой Горы), несмотря на их расстояние во времени (около 14 000 лет). [74] Таримские мумии, выжившие в своего рода «генетическом узком месте» в бассейне Тарима, где они сохранили и увековечили свою родословную ANE, больше, чем любые другие древние популяции, могут рассматриваться как «лучшие представители» Древнего Севера. Евразийцы. [74]

Население Западной Азии

Предполагается, что мезолитические иранские охотники-собиратели и неолитические иранские земледельцы, а также кавказские охотники-собиратели (CHG) в значительной степени произошли от древних жителей Северной Евразии. Аллентофт и др. В 2024 году иранцы эпохи неолита смоделировали примерно 52% своего происхождения от древних жителей Северной Евразии, а остальная часть происхождения (48%) произошла от базальных евразийцев . CHG продемонстрировал дополнительный поток генов из палеолитического Кавказа / Анатолийского источника (около 20%) и дополнительную ANE-подобную примесь (около 10%). [76] Альтернативная модель, не требующая значительного количества предков ANE, была представлена ​​Vallini et al. 2024 г., что позволяет предположить, что древние иранцы (иранские охотники-собиратели) сформировались из глубокой древней западно-евразийской линии (WEC2, около 72%), а также из незначительного потока генов из базальных евразийских (около 18%) и древневосточных евразийских (около 10%) источников. . Предполагается, что компонент Древней Западной Евразии, связанный с иранскими охотниками-собирателями, отделился от линии Западно-Евразийского ядра (представленной Костенками-14 ; WEC), при этом компонент WEC2 остался в районе Иранского нагорья , в то время как собственно компонент WEC распространилась на Европу. [77]

Европейское население

Лазаридис и др. (2014) обнаружили происхождение ANE среди современного европейского населения в пропорциях до 20%. [78] В древних европейских популяциях генетический компонент ANE виден в тестах народа ямной [52], но не у жителей Западной или Центральной Европы, предшествовавших культуре шнуровой керамики : [79] Родословная ANE была введена в европейский генофонд с Линия восточных охотников-собирателей (EHG), которая произошла от ANE, ок. 70%, при этом остальные предки принадлежат к группе, более тесно связанной с западными охотниками-собирателями (WHG), но отличной от них. [50] [80] [59] Он представлен несколькими особями, например, из Южных Олений в Карелии , одним из Y-гаплогруппы R1a-M417, датированным ок. 8,4 тыс. лет назад , другой представитель Y-гаплогруппы J, датированный ок. 7,2 тыс. лет назад; и один человек из Самары Y-гаплогруппы R1b-P297, датированный ок. 7,6 тыс. лет назад, а также особи из Сиделькино и Попово. После окончания последнего ледникового максимума линии западных охотников-собирателей (WHG) и EHG объединились в Восточной Европе, что привело к раннему присутствию предков, происходящих от ANE, в мезолитической Европе. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что по мере того, как древние жители Северной Евразии мигрировали на запад из Восточной Сибири, они также поглощали западных охотников-собирателей и другие популяции Западной Евразии. [81] [59]

Вильяльба-Моуко и др. 2023 год подтвердил сильную близость восточноевропейских охотников-собирателей (EHG) к древним северным евразийцам, а также обнаружил низкую близость к человеку Тяньюань, что объясняется тем, что они получили значительное количество предков ANE. [82]

Скандинавский охотник-собиратель (SHG) представлен несколькими людьми, похороненными в Мотале , Швеция ок. 6000 г. до н.э. Они произошли от западных охотников-собирателей , которые первоначально заселили Скандинавию с юга, и получили более позднюю примесь от ЭХГ, проникших в Скандинавию с севера через побережье Норвегии . [83] [52] [84] [57] [85]

Западные степные пастухи (WSH) — это название, данное отдельному предковому компоненту, который представляет собой происхождение, тесно связанное с ямной культурой Понтийско -Каспийской степи . [c] Эту родословную часто называют ямной родословной или степной родословной, и она образовалась из ЭХГ и ЧГ ( кавказских охотников-собирателей ) примерно в равных пропорциях. [87]

Прогнозирование фенотипа

Геномные исследования Raghavan et al. (2014) и Фу и др. (2016) предположили, что мальчик Мальты мог иметь карие глаза, относительно темные волосы и темную кожу, [88] [89], при этом предупредив, что этот анализ основан на чрезвычайно низком охвате ДНК, что может не дать точного прогноза. пигментации. [90] Мэтисон и др. (2018) не смогли определить, имел ли мальчик Мальта 1 производный аллель, связанный со светлыми волосами у потомков ANE, поскольку они не могли получить покрытие для этого SNP. [91]

Антропологические исследования

Одна из мумий Тарима , «Красавица Лоулана», датированная ок.  2000 г. до н.э.

Козинцев (2020, 2022) утверждает, что историческая южносибирская окуневская популяция и другие палеосибиряки, которые во многом ведут свое происхождение от древних северных евразийцев, обладают отчетливым краниометрическим фенотипом, который он назвал « американоидом », который представляет собой вариация первых людей Сибири и не должна быть связана исключительно с древними европеоидами . Сами древние северные евразийцы произошли от древних западных евразийцев и представляют собой « бореальную » разновидность ранних людей. Краниометрические данные останков, богатых ANE (например, из Ботая ), показывают, что они наиболее тесно группируются с останками культуры ямно-гребенчатой ​​керамики в Восточной Европе и занимают более «западное» положение. [53] [92]

Реконструкция женского индивидуума с кладбища Сяохэ . Синьцзянский музей . Таримские мумии считаются «лучшими представителями» древних северных евразийцев . [93]

Чжан и др. (2021) предположили, что «западные» черты более ранних мумий Тарима можно объяснить их древним североевразийским происхождением. [94] Предыдущие краниометрические анализы ранних таримских мумий показали, что они сформировали свой собственный кластер и не группировались ни с родственными Европе степными скотоводами андроновской и афанасьевской культур , ни с жителями западноазиатской культуры BMAC , ни с восточноазиатским населением. дальше на восток, но продемонстрировал сходство с двумя экземплярами из Хараппы , принадлежащей цивилизации долины Инда . [95]

Эволюция светлых волос

Светлые волосы связаны с однонуклеотидным полиморфизмом , мутантным аллелем rs12821256 гена KITLG. [96] [97] [98] [99] [100] Самая ранняя известная особь с этим аллелем - самка южно-центрально-сибирской особи ANE из стоянки Афонтова Гора 3 , датируемая ок.  17 000 до настоящего времени (более раннему мальчику из ANE Mal'ta не хватает покрытия последовательностей, чтобы сделать это определение). [101] Затем аллель появляется позже в популяциях восточных охотников-собирателей (EHG), происходящих от ANE, в Самаре , Мотале и Украине, около 10 000 лет назад, а затем в популяциях со степным происхождением . [91] Мэтисон и др. (2018) таким образом утверждали, что этот аллель возник у древней популяции Северной Евразии, а затем распространился на Западную Евразию. [91]

Генетик Дэвид Райх сказал, что ген KITLG, отвечающий за светлые волосы, вероятно, проник в континентальную Европу в результате миграции населения из евразийских степей, благодаря населению, несущему значительную древнюю североевразийскую родословную. [102] Ханель и Карлберг (2020) также сообщают, что популяции, имеющие древнее североевразийское происхождение, в частности восточные охотники-собиратели и ямные , были ответственны за передачу этого гена европейцам. [96] Ген также был обнаружен среди мумий Тарима . [103]

Считается, что мутация светлых волос возникла среди населения Афонтовой Горы древней североевразийской (АНЕ) группы юга центральной Сибири.

Сравнительная мифология

В культуре Мальта-Бурета центрально перфорированные бляшки из слоновой кости с абстрактными кругами и тремя змеями [1] По словам археолога Дона Хичкока, «змея редко встречается в искусстве палеолита северного полушария, предположительно потому, что холодные условия препятствовали широкому распространению змей. кроме того, видно, что у змей очень широкие головы, как будто они принадлежат к группе кобр - однако кобры теперь известны только в южных азиатских местностях». Еще предстоит выяснить, откуда создатели этих бляшек из слоновой кости знали змей и существуют ли другие возможные интерпретации этих бляшек. [104]

Поскольку термин «Древний Северный Евразийец» относится к генетическому мосту связанных сетей спаривания, ученые сравнительной мифологии утверждают, что они, вероятно, разделяли мифы и верования, которые можно было бы реконструировать путем сравнения историй, засвидетельствованных в культурах, которые не контактировали на протяжении тысячелетий. и простирался от Понтийско-Каспийской степи до Американского континента . [21]

Миф о собаке, охраняющей Потусторонний мир, возможно, проистекает из более древних древних североевразийских верований, о чем свидетельствуют аналогичные мотивы, встречающиеся в индоевропейской , индейской и сибирской мифологии . В сиуанских , алгонкинских , ирокезских верованиях , а также в верованиях Центральной и Южной Америки свирепая сторожевая собака располагалась в Млечном Пути , воспринималась как путь душ в загробный мир, и пройти его было испытанием. Сибирские чукчи и тунгусы верили в собаку-хранителя загробного мира и собаку-духа, которая поглотит душу умершего и станет проводником в загробной жизни. В индоевропейских мифах образ собаки олицетворяют Цербер , Сарвара и Гармр . В зороастризме две четырехглазые собаки охраняют мост в загробный мир, называемый мостом Чинват . Энтони и Браун отмечают, что это может быть одна из старейших мифологий, которую можно восстановить с помощью сравнительной мифологии . [21]

Вторая серия верований, мифов и ритуалов, связанных с собаками, связывала собак с исцелением, а не со смертью. Например, древние ближневосточные и тюркско - кипчакские мифы склонны ассоциировать собак с целителями и обычно относят собак к нечистым. Аналогичная мифологическая модель предполагается для энеолитического стоянки Ботай в Казахстане, датируемой 3500 г. до н.э., где собака может изображаться как поглотительница болезней и хранитель домашнего очага от болезней и зла. В Месопотамии богиню Нинтинуггу , связанную с исцелением, сопровождали или символизировали собаки. Подобные ритуалы исцеления и жертвоприношения с использованием поглощающих щенков практиковались в Греции и Италии среди хеттов , опять-таки, возможно, под влиянием ближневосточных традиций. [21]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Беднарик Р.Г. (2013). «Плейстоценовое палеоискусство Азии». Искусство . 2 (2): 46–76. дои : 10.3390/arts2020046 .
  2. ^ Лбова Л (2021). «Сибирская палеолитическая стоянка Мальта: уникальный источник для изучения детской археологии». Эволюционные гуманитарные науки . 2 : е9. дои : 10.1017/ehs.2021.5 . ПМЦ 10427291 . PMID  37588521. S2CID  231980510. 
  3. ^ «Сибиряки от палеолита до бронзового века обнаруживают связи с первыми американцами и всей Евразией» (PDF) . КЛЕТКА . 2020.
  4. ^ Ян М.А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии». Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005.
  5. ^ Willerslev E, Meltzer DJ (июнь 2021 г.). «Виллерслев, Э., Мельцер, DJ. Заселение Америки по данным древней геномики. Nature 594, 356–364 (2021)». Природа . 594 (7863): 356–364. Бибкод : 2021Natur.594..356W. дои : 10.1038/s41586-021-03499-y. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  6. ^ abcd Флегонтов и др. 2016.
  7. ^ Чон и др. 2019 год
  8. ^ Гребенюк П.С., Федорченко А.Ю., Дьяконов В.М., Лебединцев А.И., Малярчук Б.А. (2022). «Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири». Люди в сибирских пейзажах . Спрингер География. Международное издательство Спрингер. п. 93. дои : 10.1007/978-3-030-90061-8_4. ISBN 978-3-030-90060-1.
  9. ^ Вильяльба-Моуко В., ван де Лоосдрехт М.С., Рорлах А.Б., Фьюласс Х., Таламо С., Ю Х. и др. (1 марта 2023 г.). «23 000-летний житель Южного Иберийского полуострова связывает группы людей, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума». Экология и эволюция природы . 7 (4): 597–609. Бибкод : 2023NatEE...7..597В. дои : 10.1038/s41559-023-01987-0. ISSN  2397-334Х. ПМК 10089921 . ПМИД  36859553. 
  10. ^ Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Э., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод :2019Natur.570..182S. doi : 10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  11. ^ Валлини и др. 2022, Дополнительная информация, с. 17.
  12. ^ аб Липсон М., Райх Д. (10 января 2017 г.). «Рабочая модель глубоких взаимоотношений различных генетических линий современного человека за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 34 (4): 889–902. doi : 10.1093/molbev/msw293. ISSN  0737-4038. ПМК 5400393 . ПМИД  28074030. 
  13. ^ ab Posth C, Накацука Н, Лазаридис I, Скоглунд П, Маллик С, Ламнидис TC и др. (ноябрь 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Клетка . 175 (5): 1185–1197.e22. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. ПМК 6327247 . ПМИД  30415837. 
  14. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Рефойо-Мартинес А., Ирвинг-Пиз Е.К., Фишер А., Барри В. и др. (январь 2024 г.). «Популяционная геномика послеледниковой Западной Евразии». Природа . 625 (7994): 301–311. Бибкод : 2024Natur.625..301A. дои : 10.1038/s41586-023-06865-0. ISSN  1476-4687. ПМЦ 10781627 . ПМИД  38200295. 
  15. ^ ab Габидуллина ЛР, Джаубермезов М.А., Екомасова Н.В., Суфьянова З.Р., Хуснутдинова Е.К. (2023). «Генетическая история Евразии до нашей эры». Опера медика и физиология . 10 (3): 95–117. ISSN  2500-2295.
  16. ^ аб Массилани Д., Сков Л., Хайдиньяк М., Гунчинсурен Б., Цевеендорж Д., Йи С. и др. (30 октября 2020 г.). «Денисовское происхождение и история населения ранних жителей Восточной Азии». Наука . 370 (6516): 579–583. дои : 10.1126/science.abc1166. ISSN  0036-8075. PMID  33122380. Рис. 2. Упрощенная демографическая модель, включающая салхита и других евразийцев старше 30 000 лет: 25-33% потока генов от Салхита к Яне, но в Салхите уже было 22-26% потока генов от евразийцев Древнего Запада.
  17. ^ abcd Ян М.А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии». Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005. Две особи (Яна 1 и 2) были отобраны на северо-востоке Сибири на стоянке «Янский рог носорога» у р. Яны, датируемой 31 тыс. лет назад [69], и еще три (Мальта 1 и Афонтова гора 2/3), датированные 24 000–17 000 лет назад были отобраны на юге Центральной Сибири [51] (рис. 1B). Сравнение с древними и современными популяциями в Европе и Азии с использованием f4-статистики (ненормализованная версия D-статистики, вставка 1) показало, что эти особи генетически более похожи на европейских охотников-собирателей, чем на Тяньюань или современных Аборигены Восточной и Юго-Восточной Азии [51,69], что позволяет предположить, что сибиряки верхнего палеолита на раннем этапе отделились от населения, которое вносило свой вклад в древних европейских охотников-собирателей [79].
  18. ^ abc ЧЖАН М, ПИН W (15 июня 2023 г.). 古基因组揭示史前欧亚大陆现代人复杂遗传历史 [Древние геномы раскрывают сложную генетическую историю доисторических евразийских современных людей]. 人类学学报(на китайском языке). 42 (3): 412–421. дои : 10.16359/j.1000-3193/AAS.2023.0010. ISSN  1000-3193 .源成分的独立人群[2]。
  19. ^ аб Рафф Дж (8 февраля 2022 г.). Происхождение: Генетическая история Америки. Издательство Гранд Сентрал. п. 188. ИСБН 978-1-5387-4970-8.
  20. ^ Рейх 2018, с. 81
  21. ^ abcd Anthony & Brown 2019, стр. 104–106.
  22. ^ Willerslev E, Meltzer DJ (июнь 2021 г.). «Заселение Америки по данным древней геномики». Природа . 594 (7863): 356–364. Бибкод : 2021Natur.594..356W. дои : 10.1038/s41586-021-03499-y. ISSN  1476-4687. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  23. ^ Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Э., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод :2019Natur.570..182S. doi : 10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  24. ^ "Панорама зала 11" . Государственный Эрмитаж.
  25. ^ Лбова Л (2021). «Сибирский палеолитический памятник Мальта: уникальный источник для изучения детской археологии». Эволюционные гуманитарные науки . 3 :8, рис. 6-1. дои : 10.1017/ehs.2021.5 . ПМЦ 10427291 . PMID  37588521. S2CID  231980510. 
  26. ↑ Козинцев А.Г. (31 декабря 2020 г.). «Происхождение окуневской популяции Южной Сибири: данные физической антропологии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 48 (4): 135–145. дои : 10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145. ISSN  1563-0110.
  27. ^ abcd Валлини и др. 2022 год
  28. ^ Фу К., Пост С., Хайдиньяк М., Петр М., Маллик С., Фернандес Д. и др. (июнь 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода». Природа . 534 (7606): 200–205. Бибкод : 2016Natur.534..200F. дои : 10.1038/nature17993. hdl : 10211.3/198594. ISSN  1476-4687. ПМЦ 4943878 . ПМИД  27135931. 
  29. ↑ Сюй Д, Ли Х (5 мая 2017 г.). Языки и гены Северо-Западного Китая и прилегающих регионов. Спрингер. ISBN 978-981-10-4169-3. В исследовании Zhong et al. гаплогруппы O-M175, C-M130, D-M174 и N-M231 все еще предполагают существенный вклад южного маршрута. Однако гаплогруппы, связанные с Центральной Азией и Западной Евразией, такие как гаплогруппы R-M207 и Q-M242, встречаются в основном на северо-западе Восточной Азии, и их частота постепенно снижается с запада на восток. Кроме того, разнообразие Y-STR гаплогрупп R-M207 и Q-M242 также указывает на существование северного маршрута миграции около 18 000 лет назад из Центральной Азии в Северную Азию.
  30. ^ Эстес Р. (12 сентября 2020 г.). «Гаплогруппа P ДНК Y получает совершенно новый корень плюс несколько ветвей». DNAeXplained — Генетическая генеалогия . Проверено 27 июня 2024 г.
  31. ^ Валлини Л., Зампьери С., Шоаи М.Дж., Бортолини Е., Марчиани Г., Анели С. и др. (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром расселения Homo Sapiens после основного расселения из Африки». Природные коммуникации . 15 (1): 1882. Бибкод : 2024NatCo..15.1882V. дои : 10.1038/s41467-024-46161-7. ISSN  2041-1723. ПМЦ 10963722 . ПМИД  38528002. 
  32. ^ Эссель Э., Завала Э.И., Шульц-Корнас Э., Козликин М.Б., Фьюласс Х., Верно Б. и др. (июнь 2023 г.). «ДНК древнего человека, извлеченная из палеолитического кулона». Природа . 618 (7964): 328–332. Бибкод : 2023Natur.618..328E. дои : 10.1038/s41586-023-06035-2 . ISSN  1476-4687. ПМЦ 10247382 . ПМИД  37138083. 
  33. ^ аб Майер Р., Флегонтов П., Флегонтова О., Ишылдак У., Чангмай П., Райх Д. (14 апреля 2023 г.). Нордборг М., Пшеворски М., Болдинг Д., Виуф С. (ред.). «О пределах соответствия сложных моделей истории населения f-статистике». электронная жизнь . 12 : е85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. ПМЦ 10310323 . ПМИД  37057893. 
  34. ^ abc Гребенюк П.С., Федорченко А.Ю., Дьяконов В.М., Лебединцев А.И., Малярчук Б.А. (2022), Бочарников В.Н., Стеблянская А.Н. (ред.), «Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири», Люди в сибирских ландшафтах: этнокультурная динамика и взаимодействие с природой и космосом , Springer Geography, Cham: Springer International Publishing, стр. 89–133, doi : 10.1007/978-3-030-90061-8_4, ISBN 978-3-030-90061-8
  35. ^ Чжан X, Цзи X, Ли С, Ян Т, Хуан Дж, Чжао Ю и др. (июль 2022 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из Юго-Западного Китая». Современная биология . 32 (14): 3095–3109.e5. Бибкод : 2022CBio...32E3095Z. дои : 10.1016/j.cub.2022.06.016 . PMID  35839766. S2CID  250502011.
  36. ^ Ошибка цитирования: именованная ссылка :9была вызвана, но так и не определена (см. страницу справки ).
  37. ^ Пост С., Накацука Н., Лазаридис I, Скоглунд П., Маллик С., Ламнидис Т.К. и др. (15 ноября 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Клетка . 175 (5): 1185–1197.e22. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. ПМК 6327247 . ПМИД  30415837. 
  38. ^ Свенссон Э., Гюнтер Т., Хойшен А., Хервелла М., Мунтерс А.Р., Иоана М. и др. (26 июля 2021 г.). «Геном черепа Peştera Muierii демонстрирует большое разнообразие и низкую мутационную нагрузку в доледниковой Европе». Современная биология . 31 (14): 2973–2983.е9. Бибкод : 2021CBio...31E2973S. дои : 10.1016/j.cub.2021.04.045. hdl : 10810/52864 . ISSN  0960-9822. PMID  34010592. S2CID  234793812.
  39. ^ Вильяльба-Моуко В., ван де Лоосдрехт М.С., Рорлах А.Б., Фьюласс Х., Таламо С., Ю Х. и др. (апрель 2023 г.). «23 000-летний житель Южного Иберийского полуострова связывает группы людей, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума». Экология и эволюция природы . 7 (4): 597–609. Бибкод : 2023NatEE...7..597В. дои : 10.1038/s41559-023-01987-0. hdl : 10230/57143 . ISSN  2397-334Х. ПМК 10089921 . ПМИД  36859553. 
  40. ^ Балтер 2013.
  41. ^ Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Э., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод :2019Natur.570..182S. doi : 10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  42. ^ Ян М.А., Фань X, Сунь Б, Чен С, Ланг Дж, Ко ЮК и др. (17 июля 2020 г.). «Древняя ДНК указывает на сдвиги и смешение человеческого населения в северном и южном Китае». Наука . 369 (6501): 282–288. Бибкод : 2020Sci...369..282Y. doi : 10.1126/science.aba0909. ISSN  0036-8075. PMID  32409524. S2CID  218649510.
  43. ^ Ян М.А., Гао X, Теунерт С, Тонг Х, Аксиму-Петри А, Никель Б и др. (23 октября 2017 г.). «40 000-летний человек из Азии дает представление о ранней структуре населения Евразии». Современная биология . 27 (20): 3202–3208.e9. Бибкод : 2017CBio...27E3202Y. дои :10.1016/j.cub.2017.09.030. ISSN  0960-9822. ПМК 6592271 . ПМИД  29033327. 
  44. ^ Мао X, Чжан Х, Цяо С, Лю Ю, Чанг Ф, Се П и др. (10 июня 2021 г.). «Глубокая история населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена». Клетка . 184 (12): 3256–3266.e13. дои : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN  0092-8674. ПМИД  34048699.
  45. ^ ab Сикора М., Питулко В.В., Соуза В.К., Аллентофт М.Э., Виннер Л., Расмуссен С. и др. (июнь 2019 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод :2019Natur.570..182S. doi : 10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  1476-4687. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  46. ^ Майер и др. 2023.
  47. ↑ Майер Р., Флегонтов П., Флегонтова О., Ишылдак У., Чангмай П., Райх Д. (14 апреля 2023 г.). Нордборг М., Пшеворски М., Болдинг Д., Виуф С. (ред.). «О пределах соответствия сложных моделей истории населения f-статистике». электронная жизнь . 12 : е85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. ПМЦ 10310323 . ПМИД  37057893. 
  48. ^ "Фигурка женщины с прической "испанская роза"". Искусство Мальты . Новосибирский государственный университет.
  49. ^ Кэссиди, Джим, Понкратова, Ирина, Фицхью, Бен, ред. (2022). Морская предыстория Северо-Восточной Азии . Археология Азиатско-Тихоокеанского мореплавания. Том. 6. дои : 10.1007/978-981-19-1118-7. ISBN 978-981-19-1117-0. S2CID  249355636.
  50. ^ abc Лазаридис и др. 2016.
  51. ^ аб Эссель Э (3 мая 2023 г.). «ДНК древнего человека, извлеченная из палеолитического кулона». Природа . 618 (7964): 328–332. Бибкод : 2023Natur.618..328E. дои : 10.1038/s41586-023-06035-2. ПМЦ 10247382 . ПМИД  37138083. 
  52. ^ abcde Haak et al. 2015.
  53. ^ аб Козинцев А.Г. (31 декабря 2020 г.). «Происхождение окуневской популяции Южной Сибири: данные физической антропологии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 48 (4): 135–145. дои : 10.17746/1563-0110.2020.48.4.135-145. ISSN  1563-0110.
  54. ^ Морено-Майар и др. 2018.
  55. ^ Аб Вонг и др. 2017.
  56. ^ Аб Рагхаван и др. 2013.
  57. ^ аб Гюнтер и др. 2018.
  58. ^ Габидуллина Л и др. (2023). «Генетическая история Евразии до нашей эры». Опера медика и физиология . 10 (3): 95–117. дои : 10.24412/2500-2295-2023-3-95-117.
  59. ^ abc Posth C, Yu H, Ghalichi A, Rougier H, Crevecoeur I, Huang Y и др. (март 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей». Природа . 615 (7950): 117–126. Бибкод : 2023Natur.615..117P. дои : 10.1038/s41586-023-05726-0. ISSN  1476-4687. ПМЦ 9977688 . ПМИД  36859578. 
  60. ^ Аб Ю и др. 2020.
  61. ^ Валлини Л., Зампьери С., Шоаи М.Дж., Бортолини Е., Марчиани Г., Анели С. и др. (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром расселения Homo Sapiens после основного расселения из Африки». Природные коммуникации . 15 (1): 1882. Бибкод : 2024NatCo..15.1882V. дои : 10.1038/s41467-024-46161-7. ISSN  2041-1723. ПМЦ 10963722 . ПМИД  38528002. 
  62. ^ Рафф 2022, с. 188
  63. ^ Рафф 2022, стр. 188–189.
  64. ^ Гребенюк П.С., Федорченко А.Ю., Дьяконов В.М., Лебединцев А.И., Малярчук Б.А. (2022). «Древние культуры и миграции в Северо-Восточной Сибири». Люди в сибирских пейзажах . Спрингер География. Международное издательство Спрингер. п. 96. дои : 10.1007/978-3-030-90061-8_4. ISBN 978-3-030-90060-1.
  65. ^ Хоффекер Дж. Ф. (4 марта 2016 г.). «Берингия и глобальное расселение современного человека: Берингия и глобальное расселение современного человека». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 25 (2): 64–78. дои : 10.1002/evan.21478. PMID  27061035. S2CID  3519553.
  66. ^ Морено-Майар и др. 2018.
  67. ↑ Гакухари Т., Накагоме С., Расмуссен С., Аллентофт М.Э. (25 августа 2020 г.). «Анализ последовательности древнего генома Дзёмон проливает свет на модели миграции ранних популяций Восточной Азии». Коммуникационная биология . 3 (1): Рис.1 А, С. doi :10.1038/s42003-020-01162-2. ISSN  2399-3642. ПМЦ 7447786 . ПМИД  32843717. 
  68. ^ Осада и Каваи 2021.
  69. ^ Кук Н.П., Маттиангели В., Кэссиди Л.М., Оказаки К., Стоукс Калифорния, Онбе С. и др. (2021). «Древняя геномика раскрывает трехстороннее происхождение японского населения». Достижения науки . 7 (38): eabh2419. Бибкод : 2021SciA....7.2419C. doi : 10.1126/sciadv.abh2419. ПМЦ 8448447 . ПМИД  34533991. 
  70. ^ Ван К., Ю. Х., Радзявичюте Р., Кирюшин Ю.Ф., Тишкин А.А., Фролов Ю.В. и др. (12 января 2023 г.). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии». Современная биология . 33 (3): 423–433. Бибкод : 2023CBio...33E.423W. дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN  0960-9822. PMID  36638796. S2CID  255750546.
  71. ↑ Козинцев А.Г. (4 января 2022 г.). «Закономерности истории населения Северной Евразии от мезолита до ранней бронзы по данным краниометрии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 49 (4): 141. дои : 10.17746/1563-0110.2021.49.4.140-151 .
  72. ^ Нарасимхан 2019.
  73. ^ Маттила Т.М., Свенссон Э.М., Юрас А., Гюнтер Т., Кашуба Н., Ала-Хулкко Т. и др. (9 августа 2023 г.). «Генетическая преемственность, изоляция и поток генов в Центральной и Восточной Европе каменного века». Коммуникационная биология . 6 (1): 793. doi : 10.1038/s42003-023-05131-3 . hdl : 10852/104260 . ISSN  2399-3642. ПМЦ 10412644 . ПМИД  37558731. 
  74. ^ abcde Чжан Ф (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века». Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z. дои : 10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. ПМЦ 8580821 . ПМИД  34707286. 
  75. ^ Чон и др. 2020.
  76. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Рефойо-Мартинес А., Ирвинг-Пиз Е.К., Фишер А., Барри В. и др. (январь 2024 г.). «Популяционная геномика послеледниковой Западной Евразии». Природа . 625 (7994): 301–311. Бибкод : 2024Natur.625..301A. дои : 10.1038/s41586-023-06865-0. ISSN  1476-4687. ПМЦ 10781627 . ПМИД  38200295. 
  77. ^ Валлини Л., Зампьери С., Шоаи М.Дж., Бортолини Е., Марчиани Г., Анели С. и др. (25 марта 2024 г.). «Персидское плато служило центром расселения Homo Sapiens после основного расселения из Африки». Природные коммуникации . 15 (1): 1882. Бибкод : 2024NatCo..15.1882V. дои : 10.1038/s41467-024-46161-7. ISSN  2041-1723. ПМЦ 10963722 . ПМИД  38528002. 
  78. ^ Лазаридис I, Паттерсон Н, Миттник А (сентябрь 2014 г.). «Древние геномы человека предполагают наличие трех предковых популяций современных европейцев». Природа . 513 (7518): 409–413. arXiv : 1312.6639 . Бибкод : 2014Natur.513..409L. дои : 10.1038/nature13673. ISSN  1476-4687. ПМК 4170574 . ПМИД  25230663. 
  79. ^ Лазаридис, Паттерсон и Миттник, 2014.
  80. ^ Ван 2019.
  81. ^ Мэтисон и др. 2018.
  82. ^ Вильяльба-Моуко В., ван де Лоосдрехт М.С., Рорлах А.Б., Фьюласс Х., Таламо С., Ю Х. и др. (апрель 2023 г.). «23 000-летний житель Южного Иберийского полуострова связывает группы людей, которые жили в Западной Европе до и после последнего ледникового максимума». Экология и эволюция природы . 7 (4): 597–609. Бибкод : 2023NatEE...7..597В. дои : 10.1038/s41559-023-01987-0. hdl : 10230/57143 . ISSN  2397-334Х. ПМК 10089921 . ПМИД  36859553. 
  83. ^ Лазаридис и др. 2014.
  84. ^ Мэтисон 2015.
  85. ^ Миттник 2018.
  86. ^ Чон и др. 2018.
  87. ^ Чон и др. 2019.
  88. ^ Рагхаван и Скоглунд и др. 2014.
  89. ↑ Fu Q, Posth C, Hajdinjak M (2 мая 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода». Природа . 504 (7606): 200–5. Бибкод : 2016Natur.534..200F. дои : 10.1038/nature17993. hdl : 10211.3/198594. ПМЦ 4943878 . ПМИД  27135931. 
  90. ^ Рагхаван М., Скоглунд П., Граф К.Э., Метспалу М., Альбрехцен А., Мольтке I и др. (2 января 2014 г.). «Геном Сибири верхнего палеолита свидетельствует о двойном происхождении коренных американцев». Природа . 505 (7481): 87–91. Бибкод : 2014Natur.505...87R. дои : 10.1038/nature12736. ISSN  0028-0836. ПМК 4105016 . ПМИД  24256729. 
  91. ^ abc Mathieson et al. 2018 «Дополнительная информация стр. 52
  92. ↑ Козинцев А.Г. (4 января 2022 г.). «Закономерности истории населения Северной Евразии от мезолита до ранней бронзы по данным краниометрии и генетики». Археология, этнология и антропология Евразии . 49 (4): 140–151. дои : 10.17746/1563-0110.2021.49.4.140-151. ISSN  1563-0110. Судя по огромному ареалу АНЭ, это было наследие ранних Homo sapiens, представителей бореальной метапопуляции (Биасутти, 1941: 275; Козинцев, 2013, 2014) [...] Предком АНЭ был АНС. (древний северосибирский) аутосомный компонент, представленный у мужчины с верхнепалеолитической стоянки Яна, датируемый 31,6 тыс. л.н. (Sikora et al., 2019). Считается, что ANS возникла среди западноевразийцев вскоре после их расхождения с восточноевразийцами около 43 тыс. лет назад. [...] Образец, включающий немногочисленные ботайские черепа (№ 24), занимает более «западное» положение (рис. 1), образуя пару с группой ямочно-гребенчатой ​​керамики Европейской России, и это подтверждается археологические данные, позволяющие предположить родство этих культур (Мосин, 2003: 97–98).
  93. ^ Чжан 2021: «Таримские мумии входят в число немногих известных популяций голоцена, которые ведут большую часть своего происхождения от плейстоценовых групп ANE, которые когда-то составляли популяции охотников-собирателей южной Сибири, и которые представлены отдельными геномами из археологических памятников. Мальты (МА-1)29 и Афонтова Гора (АГ3) (...) Таримские мумии в настоящее время являются лучшим представителем доскотоводческой популяции, связанной с АНЭ, которая когда-то населяла Среднюю Азию и Южную Сибирь (Расширенные данные). Рис. 2А), хотя Tarim_EMBA1 датирует эти популяции во времени позже».
  94. ^ Чжан Ф., Нин С., Скотт А., Фу К., Бьорн Р., Ли В. и др. (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века». Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z. дои : 10.1038/s41586-021-04052-7. ISSN  1476-4687. ПМЦ 8580821 . ПМИД  34707286. 
  95. ^ «Краниометрическое исследование поселения Синьцзяна бронзового века - Важно | PDF» . Скрибд . Проверено 4 апреля 2023 г.
  96. ^ ab Carlberg & Hanel 2020.
  97. ^ Харц П. «КИТ-ЛИГАНД; КИТЛГ». Интернет-менделевское наследование у человека .
  98. ^ Хан Р. «KITLG делает вас белой кожей?». Откройте для себя журнал .
  99. ^ "P21583". Унипрот .
  100. ^ Гюнтер и др. 2014.
  101. ^ Эванс Дж. (2019). Skin Deep: Dispelling the Race Science (1-е изд.). Саймон и Шустер. п. 139. ИСБН 978-1-78607-623-6.
  102. ^ Райх Д (2018). Кто мы и как мы сюда попали: древняя ДНК и новая наука о человеческом прошлом. Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-882125-0.
  103. ^ Чжан 2021.
  104. ^ "Мальтийско-буретские веночки и культура в Сибири". donsmaps.com .

Примечания

  1. ^ Липсон и Райх (2017) моделируют ANE как 18% Восточной Евразии, а оставшуюся часть - Западной Евразии. Пост и др. По данным 2018 года, мальтийский мальчик на 16% состоит из восточноевразийцев, а остальная часть - из западноевразийцев. Сикора и др. (2019) моделируют особей Яна как 22% восточноевразийцев, а оставшуюся часть - западноевразийцев («Используя графики примесей и оценку пропорций смеси на основе внешних групп, мы обнаруживаем, что ANS можно смоделировать как раннюю западноевразийскую группу с примерно 22% вкладом ранних выходцы из Восточной Азии»). Массилани и др. (2020): «В соответствии с предыдущими результатами (10), по оценкам, люди яна имеют около одной трети своего происхождения от ранних восточноевразийцев, а остальные две трети - от ранних западных евразийцев». Валлини и др. (2022) моделируют Яну как 50% западноевразийцев и 50% восточноевразийцев. Майер и др. (2023) смоделировали ANE/ANS примерно на 25% в Восточной Евразии и на 75% в Западной Евразии.
  2. ^ Липсон и Райх (2017) моделируют АНА как 18% Восточной Евразии, а оставшуюся часть - Западной Евразии. Пост и др. По данным 2018 года, мальтийский мальчик на 16% состоит из восточноевразийцев, а остальная часть - из западноевразийцев. Сикора и др. (2019) моделируют особей яна как 22% восточноевразийцев, а оставшуюся часть - западноевразийцев («Используя графики примесей и оценку пропорций смеси на основе внешних групп, мы обнаруживаем, что ANS можно смоделировать как раннюю западноевразийскую группу с примерно 22% вкладом ранних выходцы из Восточной Азии»). Массилани и др. (2020): «В соответствии с предыдущими результатами (10), по оценкам, люди яны имеют около одной трети своего происхождения от ранних восточноевразийцев, а остальные две трети - от ранних западных евразийцев». Валлини и др. (2022) моделируют Яну как 50% западноевразийцев и 50% восточноевразийцев. Майер и др. (2023) смоделировали ANE/ANS примерно на 25% в Восточной Евразии и на 75% в Западной Евразии.
  3. ^ «Недавние палеогеномические исследования показали, что миграции западных степняков (WSH), начавшиеся в эпоху энеолита (около 3300–2700 гг. До н.э.), глубоко изменили гены и культуры Европы и Центральной Азии ... Миграция этих западных степняков ( WSH), самым ранним представителем которого был ямный горизонт (ок. 3300–2700 до н. э.), внес свой вклад не только в европейскую культуру шнуровой керамики (ок. 2500–2200 до н. э.), но и в степные культуры, расположенные между Каспийским морем и Алтаем. -Саянский горный регион, такой как Афанасьевская (ок. 3300–2500 до н.э.), а затем Синташтинская (2100–1800 до н.э.) и Андроновская (1800–1300 до н.э.) культуры». [86]

Библиография