stringtranslate.com

Зуд

Зуд (также известный как почесуха ) — это ощущение, которое вызывает сильное желание или рефлекс почесаться . [1] Зуд сопротивлялся многочисленным попыткам классифицировать его как какой-либо один тип сенсорного опыта. Зуд имеет много общего с болью , и хотя оба являются неприятными сенсорными переживаниями, их поведенческие модели реагирования различны. Боль создает рефлекс отдергивания , тогда как зуд приводит к рефлексу чесания . [2]

Немиелинизированные нервные волокна, отвечающие за зуд и боль, берут начало в коже . Информация для них передается централизованно в двух различных системах, которые используют один и тот же нервный пучок и спиноталамический тракт . [3]

Классификация

Чаще всего зуд ощущается в одном месте. Если он ощущается по всему телу, то это называется генерализованным зудом или генерализованным пруритом . [4] Генерализованный зуд редко является симптомом серьезного основного заболевания, такого как холестатическое заболевание печени.

Если ощущение зуда сохраняется в течение шести недель или дольше, то это называется хроническим зудом или хроническим почесухом . [4] [5] Хронический идиопатический зуд или хронический зуд неизвестного происхождения — это форма зуда, которая сохраняется более шести недель, и для которой невозможно определить четкую причину . [6] [7]

Признаки и симптомы

Боль и зуд имеют очень разные поведенческие модели реагирования. Боль вызывает рефлекс отдергивания, который приводит к оттягиванию и, следовательно, реакции, направленной на защиту находящейся под угрозой части тела. Зуд, напротив, создает рефлекс царапания , который тянет человека к пораженному участку кожи. Зуд создает стимул инородного предмета под кожей или на ней, а также желание удалить его. Например, реакция на локальное ощущение зуда является эффективным способом удаления насекомых с кожи.

Традиционно чесание считалось способом облегчения состояния путем уменьшения раздражающего зудящего ощущения. Однако в чесании есть и гедонистические аспекты, поскольку можно найти вредное чесание очень приятным. [2] Это может быть проблематичным для пациентов с хроническим зудом, например, страдающих атопическим дерматитом , которые могут чесать пораженные места до тех пор, пока они не перестанут вызывать приятные или болезненные ощущения, а не до тех пор, пока зуд не исчезнет. [8] Была выдвинута гипотеза, что мотивационные аспекты чесания включают в себя лобные области мозга, отвечающие за вознаграждение и принятие решений. Следовательно, эти аспекты могут способствовать компульсивной природе зуда и чесания. [2]

Заразный зуд

Случаи « заразного зуда» встречаются очень часто. Даже обсуждение темы зуда может вызвать желание почесаться. Зуд, скорее всего, представляет собой нечто большее, чем локализованное явление в месте, где человек чешется. Результаты исследования показали, что зуд и почесывание были вызваны исключительно визуальными стимулами на публичной лекции о зуде. [9] Ощущение боли также может быть вызвано аналогичным образом, часто прослушиванием описания травмы или просмотром самой травмы.

Подробных данных о центральной активации заразного зуда мало, но предполагается, что у человека существует система зеркальных нейронов , в которой человек имитирует определенные двигательные действия, когда видит, как другие выполняют то же самое действие. Похожая гипотеза использовалась для объяснения причины заразного зевания . [2]


Подавление зуда из-за боли

Исследования, проведенные за последнее десятилетие, показали, что зуд можно подавить многими другими формами болезненных стимулов, такими как вредное тепло, [10] физическое трение/царапание, вредные химические вещества и электрический шок . [11]

Причины

Чесотка является одной из причин зуда
Зуд пловца
Стопа атлета (показаны пальцы ног снизу и передняя часть подошвы)

Инфекционный

Экологические и аллергические

Дерматологический

Другие заболевания

Медикамент

Связано с беременностью

Другой

Механизм

Зуд может возникать в периферической нервной системе ( дермальный или нейропатический ) или в центральной нервной системе (нейропатический, нейрогенный или психогенный ). [19] [20] [21]

Пруритоцептивный

Зуд, возникающий в коже, известен как пруритоцептивный и может быть вызван различными стимулами, включая механическую, химическую, термическую и электрическую стимуляцию или инфекцию. Первичные афферентные нейроны, ответственные за зуд, вызванный гистамином, представляют собой немиелинизированные С-волокна . [1]

Ноцицепторы . Существует два основных класса человеческих ноцицепторов C-волокон : механочувствительные ноцицепторы и механонечувствительные ноцицепторы. Исследования показали, что механочувствительные ноцицепторы реагируют в основном на боль, а механонечувствительные рецепторы реагируют в основном на зуд, вызванный гистамином. Однако это не объясняет механически вызванный зуд или зуд, вызванный без реакции вспышки , которая не включает гистамин. [1] Поэтому возможно, что пруритоцептивные нервные волокна имеют разные классы волокон, что неясно в текущих исследованиях. [2]

Гистология и слои кожи . Были проведены исследования, чтобы показать, что рецепторы зуда находятся только в двух верхних слоях кожи , эпидермисе и переходных слоях эпидермиса/ дермы . [ требуется цитата ] Шелли и Артур проверили глубину, вводя отдельные спикулы зудящего порошка ( Mucuna pruriens ) и отметив, что максимальная чувствительность наблюдалась в базальном слое клеток или самом внутреннем слое эпидермиса. Хирургическое удаление этих слоев кожи лишало пациента возможности ощущать зуд. [ требуется цитата ] Зуд никогда не ощущается в мышцах или суставах, что убедительно свидетельствует о том, что глубокие ткани, вероятно, не содержат сигнальных аппаратов зуда. [ требуется цитата ]

Чувствительность к зудящим стимулам равномерно распределена по коже и имеет четкое распределение точек с плотностью, схожей с плотностью боли. Различные вещества, вызывающие зуд при внутрикожной инъекции (инъекции в кожу), вызывают только боль при подкожной инъекции (под кожу). [ необходима цитата ]

Молекулярная основа

Зуд часто классифицируют как вызванный гистамином (гистаминергический) и не вызванный гистамином.

Зуд легко устраняется в областях кожи, обработанных ноцицепторным эксайтотоксином капсаицином, но остается неизменным в областях кожи, ставших нечувствительными к прикосновению в результате предварительной обработки противовоспалительными сапонинами . Хотя экспериментально вызванный зуд все еще может ощущаться при полной блокаде проводимости А-волокон , он значительно уменьшается. В целом, ощущение зуда опосредовано А-дельта и С ноцицепторами, расположенными в самом верхнем слое кожи. [22]

Экспрессия генов . Используя секвенирование мРНК отдельных клеток, были идентифицированы кластеры генов, экспрессируемых в тканях, связанных с зудом, например, NP1-3, передающий информацию о зуде; где NP3 экспрессирует нейропептиды Nppb и Sst , а также гены, участвующие в воспалительном зуде ( Il31ra , Osmr и Crystrl2 ). Ген рецептора гистамина Hrh1 был обнаружен в NP2 и NP3, что позволяет предположить, что гистаминергический зуд передается обоими этими прурицептивными субкластерами. [23]

Инфекция . Staphylococcus aureus , бактериальный патоген, связанный с зудящими кожными заболеваниями, напрямую активирует сенсорные нейроны прурицепторов, вызывая зуд. Воздействие на кожу S. aureus вызывает сильный зуд и повреждение, вызванное царапинами. Эта реакция опосредована сериновой протеазой S. aureus V8, которая расщепляет активируемый протеиназой рецептор 1 ( PAR1 ) на сенсорных нейронах мышей и человека. Нацеливание на PAR1 посредством генетического дефицита, нокдауна малой интерферирующей РНК ( siRNA ) или фармакологической блокады уменьшает зуд и повреждение кожи, вызванные воздействием V8 и S. aureus . [24]

Спинальный зудящий путь

После активации первичного прурицептивного афферента сигнал передается из кожи в спинной рог. В этой области ряд интернейронов будет либо ингибироваться, либо активироваться для стимуляции активации проекционных нейронов, опосредующих прурицептивный сигнал в мозг. Было обнаружено, что система интернейронов GRP-GRPR важна для опосредования как гистаминергического, так и негистаминэргического зуда, где нейроны GRP активируют нейроны GRPR для стимуляции зуда [25] [26]

Нейропатический

Нейропатический зуд может возникнуть в любой точке афферентного пути в результате повреждения нервной системы . Они могут включать заболевания или расстройства центральной нервной системы или периферической нервной системы . [20] Примерами невропатического зуда по происхождению являются ноталгия парестетическая, плечелучевой зуд , опухоли мозга , рассеянный склероз , периферическая невропатия и раздражение нерва . [27]

Нейрогенный

Нейрогенный зуд, который вызывается центрально, но без повреждения нервной системы, в основном связан с повышенным накоплением экзогенных опиоидов и, возможно, синтетических опиоидов. [20]

Психогенный

Зуд также связан с некоторыми симптомами психических расстройств, такими как тактильные галлюцинации , бред паразитоза или обсессивно-компульсивные расстройства (как при невротическом чесании , связанном с ОКР ). [20]

Периферическая сенсибилизация

Воспалительные медиаторы, такие как брадикинин , серотонин (5-HT) и простагландины , высвобождаемые во время болезненного или зудящего воспалительного состояния, не только активируют прурицепторы, но и вызывают острую сенсибилизацию ноцицепторов. Кроме того, экспрессия нейрофакторов роста (NGF) может вызывать структурные изменения ноцицепторов , такие как прорастание. NGF высок в травмированной или воспаленной ткани. Повышенный NGF также обнаруживается при атопическом дерматите , наследственном и незаразном заболевании кожи с хроническим воспалением . [28] Известно, что NGF повышает регуляцию нейропептидов, особенно вещества P. Было обнаружено, что вещество P играет важную роль в возникновении боли; однако нет никаких подтверждений того, что вещество P напрямую вызывает острую сенсибилизацию. Вместо этого вещество P может способствовать зуду за счет повышения нейронной сенсибилизации и может влиять на высвобождение тучных клеток , которые содержат много гранул, богатых гистамином, при длительном взаимодействии. [2]

Центральная сенсибилизация

Известно, что вредный вход в спинной мозг вызывает центральную сенсибилизацию, которая состоит из аллодинии , преувеличения боли, и точечной гипералгезии , крайней чувствительности к боли. Могут возникнуть два типа механической гипералгезии: 1) прикосновение, которое обычно безболезненно в неповрежденной среде пореза или разрыва, может вызвать болевые ощущения (гипералгезия, вызванная прикосновением), и 2) слегка болезненная стимуляция уколом иглы воспринимается как более болезненная вокруг сфокусированной области воспаления (точечная гипералгезия). Гипералгезия, вызванная прикосновением, требует непрерывной активации первичных афферентных ноцицепторов, а точечная гипералгезия не требует непрерывной активации, что означает, что она может сохраняться в течение нескольких часов после травмы и может быть сильнее, чем обычно. Кроме того, было обнаружено, что у пациентов с нейропатической болью ионофорез гистамина вызывал ощущение жгучей боли, а не зуда, который был бы вызван у нормальных здоровых пациентов. Это показывает, что при хронической боли наблюдается повышенная чувствительность спинного мозга к сигналам С-волокон . [2]

Уход

Доступны разнообразные безрецептурные и рецептурные противозудные препараты. Некоторые растительные продукты оказались эффективными противозудными средствами, другие — нет. Нехимические средства включают охлаждение, согревание, мягкую стимуляцию.

Местные противозудные средства в форме кремов и спреев часто доступны без рецепта . Пероральные противозудные препараты также существуют и обычно являются рецептурными препаратами . Активные ингредиенты обычно относятся к следующим классам:

Фототерапия полезна при сильном зуде, особенно если он вызван хроническим заболеванием почек . Обычный тип используемого света — UVB . [31]

Иногда чесание снимает отдельные зуды, отсюда и существование таких приспособлений, как чесалка для спины . Однако часто чесание приносит лишь временное облегчение и может усилить зуд, даже вызывая дальнейшее повреждение кожи, что называется «циклом зуд-чесание». [32]

Основой терапии сухой кожи является поддержание достаточного уровня увлажненности кожи и применение местных смягчающих средств .

Не было проведено никаких исследований для изучения эффективности смягчающих кремов, охлаждающих лосьонов, местных кортикостероидов, местных антидепрессантов, системных антигистаминных препаратов, системных антидепрессантов, системных противосудорожных препаратов и фототерапии при хроническом зуде неизвестного происхождения. [29] Однако в настоящее время проводятся клинические испытания с дупилумабом, который, как полагают, облегчает зуд, воздействуя на рецептор IL-4 на сенсорных нейронах. [33] [34] Эффективность терапевтических вариантов для людей, которые неизлечимо больны злокачественным раком, неизвестна. [18]

Эпидемиология

Около 280 миллионов человек во всем мире, 4% населения, испытывают трудности с зудом. [35] Это сопоставимо с 2–3% населения, страдающего псориазом .

История

В 1660 году немецкий врач Самуэль Хафенреффер ввел определение зуда. [36]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Andersen HH, Elberling J, Arendt-Nielsen L (сентябрь 2015 г.). «Человеческие суррогатные модели гистаминергического и негистаминового зуда». Acta Dermato-Venereologica . 95 (7): 771–777. doi : 10.2340/00015555-2146 . PMID  26015312.
  2. ^ abcdefg Ikoma A, Steinhoff M, Ständer S, et al. (Июль 2006). «Нейробиология зуда». Nature Reviews. Neuroscience . 7 (7): 535–547. doi :10.1038/nrn1950. PMID  16791143. S2CID  9373105.
  3. ^ Greaves MW, Khalifa N (октябрь 2004 г.). «Зуд: глубже, чем кожа». Международный архив аллергии и иммунологии . 135 (2): 166–172. doi :10.1159/000080898. PMID  15375326. S2CID  13376216.
  4. ^ ab Molkara S, Sabourirad S, Molooghi K (июль 2019 г.). «Инфекционная дифференциальная диагностика хронического генерализованного зуда без первичных кожных поражений: обзор литературы». Международный журнал дерматологии . 59 (1): 30–36. doi : 10.1111/ijd.14587 . PMID  31364165. S2CID  198998956.
  5. ^ Harrison IP, Spada F (июль 2019 г.). «Прерывание цикла зуд-расчесывание: актуальные варианты лечения хронического кожного зуда при атопическом дерматите». Лекарства . 6 (3): 76. doi : 10.3390/medicines6030076 . PMC 6789602. PMID  31323753 . 
  6. ^ Erickson S, Nahmias Z, Rosman IS, Kim BS (июль 2018 г.). «Иммуномодулирующие агенты как противозудные средства». Dermatologic Clinics . 36 (3): 325–334. doi :10.1016/j.det.2018.02.014. PMID  29929604. S2CID  49336771.
  7. ^ Хинкль Дж. Л., Чивер К. Х. (2018-08-30). Учебник Бруннера и Саддарта по медицинскому и хирургическому уходу. Wolters Kluwer India Pvt Ltd. стр. 1269. ISBN 978-93-87963-72-6. Архивировано из оригинала 2023-09-23 . Получено 2022-07-02 .
  8. ^ Karsak M, Gaffal E, Date R и др. (июнь 2007 г.). «Ослабление аллергического контактного дерматита через эндоканнабиноидную систему». Science . 316 (5830): 1494–1497. Bibcode :2007Sci...316.1494K. doi :10.1126/science.1142265. PMID  17556587. S2CID  37611370.
  9. ^ [требуется ссылка]
  10. ^ Йосипович Г., Фаст К., Бернхард Дж. Д. (декабрь 2005 г.). «Вредное тепло и расчесывание уменьшают зуд, вызванный гистамином, и кровоток в коже». Журнал исследовательской дерматологии . 125 (6): 1268–1272. doi : 10.1111/j.0022-202X.2005.23942.x . PMID  16354198.
  11. ^ Ward L, Wright E, McMahon SB (январь 1996 г.). «Сравнение эффектов вредных и безвредных контрстимулов на экспериментально вызванный зуд и боль». Pain . 64 (1): 129–138. doi :10.1016/0304-3959(95)00080-1. PMID  8867255. S2CID  25772165.
  12. ^ Pfützner W, Thomas P, Niedermeier A, et al. (2003-02-20). «Системный контактный дерматит, вызванный пероральным приемом бальзама Перу». Acta Dermato-Venereologica . 83 (4): 294–295. doi : 10.1080/00015550310016599 . PMID  12926805.
  13. ^ Usatine RP, Riojas M (август 2010 г.). «Диагностика и лечение контактного дерматита». American Family Physician . 82 (3). Aafp.org: 249–255. PMID  20672788. Архивировано из оригинала 2014-04-09 . Получено 2014-04-09 .
  14. ^ Байерс Дж. П. (2006). Жидкости для металлообработки (второе издание). CRC Press. ISBN 142001773X. Архивировано из оригинала 2023-01-12 . Получено 2016-03-05 .
  15. ^ Feingold BF (1973). Byers JP (ред.). Введение в клиническую аллергию. Мичиганский университет. ISBN 0398027978. Архивировано из оригинала 2023-01-12 . Получено 2020-06-24 .
  16. ^ ЛаБагнара, Джеймс. eMedicine – Гиперпаратиреоз Архивировано 2008-12-02 на Wayback Machine . emedicine.com
  17. ^ Йовичич, Саня; Балабан, Ягода; Гаянин, Весна (24 июня 2023 г.). «Ассоциация системных заболеваний с хроническим зудом». Скрипта Медика . 54 (2): 163–167. doi : 10.5937/scriptamed54-43882 . ISSN  2490-3329.
  18. ^ ab Boehlke, Christopher; Joos, Lisa; Coune, Bettina; Becker, Carola; Meerpohl, Joerg J.; Buroh, Sabine; Hercz, Daniel; Schwarzer, Guido; Becker, Gerhild (14.04.2023). "Фармакологические вмешательства при зуде у взрослых пациентов паллиативной помощи". База данных систематических обзоров Cochrane . 4 (2023): CD008320. doi :10.1002/14651858.CD008320.pub4. ISSN  1469-493X. PMID  37314034. Архивировано из оригинала 27.07.2023 . Получено 27.07.2023 .
  19. ^ Йосипович Г., Гривз М. В., Шмельц М. (февраль 2003 г.). «Зуд». Lancet . 361 (9358): 690–694. doi :10.1016/S0140-6736(03)12570-6. PMID  12606187. S2CID  208793207.
  20. ^ abcd Twycross R, Greaves MW, Handwerker H, et al. (Январь 2003). «Зуд: царапание больше, чем поверхности». QJM . 96 (1): 7–26. doi : 10.1093/qjmed/hcg002 . PMID  12509645.
  21. ^ "Essential pruritus". Архивировано из оригинала 6 августа 2020 г. Получено 25 июля 2019 г.
  22. ^ Schmelz M, Schmidt R, Bickel A и др. (октябрь 1997 г.). «Специфические C-рецепторы зуда в коже человека». The Journal of Neuroscience . 17 (20): 8003–8008. doi :10.1523 / JNEUROSCI.17-20-08003.1997. PMC 6793906. PMID  9315918. 
  23. ^ Usoskin D, Furlan A, Islam S и др. (январь 2015 г.). «Беспристрастная классификация типов сенсорных нейронов с помощью крупномасштабного секвенирования РНК отдельных клеток». Nature Neuroscience . 18 (1): 145–153. doi :10.1038/nn.3881. PMID  25420068. S2CID  205437148.
  24. ^ Дэн, Ливен; Коста, Флавия; Блейк, Кимбрия Дж.; Чой, Саманта; Чандрабалан, Арундхаса; Юсуф, Мухаммад Саад; Ширс, Стефани; Дюбрей, Даниэль; Вега-Мендоза, Даниэла; Роллан, Коринн; Деразон, Селин; Вуазен, Тифан; Багуд, Мишель Д.; Веземанн, Люсия; Фрей, Эбигейл М.; Палумбо, Джозеф С.; Вайнгер, Брайан Дж.; Галло, Ричард Л.; Лейва-Кастильо, Хуан-Мануэль; Верньоль, Натали; Прайс, Теодор Дж.; Рамачандран, Ритвик; Хорсвилл, Александр Р.; Чиу, Исаак М. (2023). «S. aureus вызывает зуд и повреждение кожи, вызванное царапинами, через ось протеаза V8-PAR1». Cell . 186 (24): 5375–5393.e25. doi :10.1016/j.cell.2023.10.019. PMC  10669764. PMID  37995657.
  25. ^ Han L, Ma C, Liu Q и др. (февраль 2013 г.). «Субпопуляция ноцицепторов, специфически связанная с зудом». Nature Neuroscience . 16 (2): 174–182. doi :10.1038/nn.3289. PMC 3557753 . PMID  23263443. 
  26. ^ Sun YG, Chen ZF (август 2007). «Рецептор пептида, высвобождающего гастрин, опосредует ощущение зуда в спинном мозге». Nature . 448 (7154): 700–703. Bibcode :2007Natur.448..700S. doi :10.1038/nature06029. PMID  17653196. S2CID  4407979.
  27. ^ Бернхард Дж. Д. (2005). «Зуд и зуд: что это такое и как следует классифицировать зуд?». Дерматологическая терапия . 18 (4): 288–291. doi : 10.1111/j.1529-8019.2005.00040.x . PMID  16296999. S2CID  7107271.
  28. ^ Руквид Р., Лишецки Г., МакГлон Ф. и др. (июнь 2000 г.). «Медиаторы тучных клеток, отличные от гистамина, вызывают зуд у пациентов с атопическим дерматитом: исследование с использованием дермального микродиализа». Британский журнал дерматологии . 142 (6): 1114–1120. doi :10.1046/j.1365-2133.2000.03535.x. PMID  10848733. S2CID  23996950.
  29. ^ ab Andrade A, Kuah CY, Martin-Lopez JE и др. (Cochrane Skin Group) (январь 2020 г.). «Вмешательства при хроническом зуде неизвестного происхождения». База данных систематических обзоров Cochrane . 1 (1): CD013128. doi :10.1002/14651858.CD013128.pub2. PMC 6984650. PMID  31981369 . 
  30. ^ Hercogová J (2005). «Местная противозудная терапия». Dermatologic Therapy . 18 (4): 341–343. doi : 10.1111/j.1529-8019.2005.00033.x . PMID  16297007. S2CID  31573591.
  31. ^ El Mulla KF, Khalifa DE, Gawish RI, Eldeeb ME (2023). «Фототерапия против прегабалина при лечении зуда, связанного с хроническим заболеванием почек: рандомизированное контролируемое исследование». Журнал Египетского женского дерматологического общества . 20 (2): 81. doi : 10.4103/jewd.jewd_50_22 . ISSN  1687-1537.
  32. ^ Ринальди Г (апрель 2019 г.). «Цикл зуда-царапания: обзор механизмов». Dermatology Practical & Conceptual . 9 (2): 90–97. doi :10.5826/dpc.0902a03. PMC 6502296. PMID  31106010 . 
  33. ^ Oetjen LK, Mack MR, Feng J, et al. (2017). «Сенсорные нейроны кооптируют классические иммунные сигнальные пути для опосредования хронического зуда». Cell . 171 (1): 217–228.e13. doi : 10.1016/j.cell.2017.08.006 . PMC 5658016 . PMID  28890086. 
  34. ^ "Эффективность и безопасность подкожного дупилумаба для лечения взрослых участников с хроническим зудом неизвестного происхождения (CPUO) (LIBERTY-CPUO-CHIC)". ClinicalTrials.gov . NCT05263206. Архивировано из оригинала 2023-01-14 . Получено 2023-01-14 .
  35. ^ Вос Т., Флаксман АД., Нагави М. и др. (Сотрудники по исследованию глобального бремени болезней) (декабрь 2012 г.). «Годы, прожитые с инвалидностью (YLDs) для 1160 последствий 289 заболеваний и травм 1990–2010 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 г.». Lancet . 380 (9859): 2163–2196. doi :10.1016/S0140-6736(12)61729-2. PMC 6350784 . PMID  23245607. 
  36. ^ Жан Болонья; Джозеф Л. Хориззо; Рональд П. Рапини (2008). Дерматология (2-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Мосби/Эльзевир. ISBN 978-1-4160-2999-1. OCLC  212399895.

Дальнейшее чтение