stringtranslate.com

Плоский лишай

Плоский лишай ( ПЛ ) — хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание , поражающее кожу, ногти, волосы и слизистые оболочки. [1] [2] Это не настоящий лишайник , но он назван так по своему внешнему виду. [3] Он характеризуется полигональными, фиолетовыми папулами и бляшками с плоской вершиной, покрытыми сетчатыми тонкими белыми чешуйками ( стрии Уикхема ), обычно поражающими тыльную поверхность кистей, сгибательные поверхности запястий и предплечий, туловище, переднюю часть голени и слизистую оболочку полости рта. [4] У людей с более темной кожей оттенок может быть серо-коричневым. [5] Несмотря на широкий клинический диапазон проявлений ЛП, основными местами поражения остаются кожа и полость рта. [6] Причина неизвестна, но считается, что это результат аутоиммунного процесса с неизвестным начальным триггером. Лечения не существует, но для контроля симптомов использовалось множество различных лекарств и процедур.

Термин «лихеноидная реакция» ( лихеноидная сыпь или лихеноидное поражение ) относится к поражению , имеющему сходный или идентичный гистопатологический и клинический вид с плоским лишаем (т. е. область, которая напоминает красный плоский лишай как невооруженным глазом, так и под микроскопом ) . [7] [8] Иногда стоматологические материалы или некоторые лекарства могут вызывать лихеноидные реакции. [7] Они также могут возникать в связи с реакцией «трансплантат против хозяина» . [7] [9] : 258 

Классификация

Поражения плоского лишайника называются так из-за их внешнего вида, напоминающего лишайник [3] , и их можно классифицировать по месту поражения или по морфологии.

Сайт

Красный плоский лишай можно отнести к категории поражений слизистых оболочек или кожных поверхностей.

Шаблон

Поражения красного плоского лишая могут проявляться в различных формах:

Синдромы перекрытия

Иногда плоский лишай встречается при других заболеваниях. Например:

Признаки и симптомы

Красный плоский лишай, поражающий нижнюю губу

Хотя плоский лишай может проявляться различными поражениями, наиболее частым проявлением является четко очерченная область пурпурных, зудящих, плоских папул с вкраплениями кружевных белых линий (стрии Уикхема). Это описание известно как характеристика «6 P» красного плоского лишая: плоский (с плоской вершиной), пурпурный, многоугольный, зудящий, папулы и бляшки. [10] Эта сыпь после регресса, вероятно, оставит область гиперпигментации, которая медленно исчезает. Тем не менее, могут возникнуть и другие поражения. [3]

Кожа

Плоский кожный лишай на голени
Образование птеригиума на ногтях, вызванное плоским лишаем

Варианты красного плоского лишая различают по внешнему виду поражений и/или их распространению. [22] Поражения могут влиять на:

Другие варианты могут включать в себя:

Слизистые оболочки

Плоский лишай на губах и латеральном крае языка

Плоский лишай, поражающий поверхности слизистых оболочек, может иметь один очаг или быть многоочаговым. [34] Примеры плоского лишая, поражающего поверхности слизистых оболочек, включают: [34]

Рот

Классические белые полосы неэрозивного красного плоского лишая на слизистой оболочке левой щеки (левая щека)

Плоский лишай полости рта (также называемый плоским лишаем слизистой оболочки полости рта ) представляет собой форму плоского лишая слизистой оболочки, при которой плоский лишай поражает слизистую оболочку полости рта , слизистую оболочку рта. [39] Это может произойти в сочетании с другими вариантами красного плоского лишая. Выделяют шесть клинических форм плоского лишая полости рта (ПЛЛ): [40]

Эти типы часто сосуществуют в одном человеке. Красный плоский лишай полости рта (ПЛП), как правило, проявляется двусторонне, в основном в виде белых поражений на внутренней стороне щеки [41] , хотя может быть вовлечен любой участок слизистой оболочки рта. Другие локализации (в порядке убывания частоты) могут включать язык, губы, десны, дно рта и очень редко небо. [41]

Обычно плоский лишай полости рта не вызывает дискомфорта или боли, хотя некоторые люди могут испытывать болезненность при употреблении в пищу или питье кислых или острых продуктов или напитков. [42] Когда возникают симптомы, они чаще всего связаны с атрофическим и язвенным подтипами. Эти симптомы могут включать ощущение жжения и сильную боль. [41] У них также может возникнуть кровотечение слизистых оболочек в ответ на легкую травму, например, при чистке зубов. Кроме того, феномен Кебнера (развитие новых поражений в местах травмы) присутствует не только при плоском кожном лишае (КЛП), но также может возникать при ОЛП.

Сообщалось об остаточной поствоспалительной гиперпигментации, связанной с ОЛП, которая проявляется в виде пигментации от коричневого до черного цвета на слизистой оболочке полости рта и, скорее всего, может возникать у темнокожих людей. [43]

ОЛП может возникать как единственное проявление заболевания или в сочетании с другими клиническими проявлениями ЛП, включая кожный ЛП, генитальный ЛП, ногтевой ЛП и плоский лишай (ЛП кожи головы). [43]

Причины

Кожная ЛП является самоограничивающимся состоянием. Обычно оно проходит в течение 6–12 месяцев. КПЛ полости рта — это неинфекционное хроническое воспалительное заболевание, которое поражает слизистую оболочку полости рта и может сопровождаться поражениями кожи. Этиология орального ЛП неизвестна. [ нужна цитата ]

Неясно, отличаются ли механизмы, вызывающие изолированную пероральную ЛП, от механизмов, вызывающих пероральную ЛП при кожной ЛП. Был предложен иммуноопосредованный механизм, при котором базальные кератиноциты подвергаются воздействию активированных Т-клеток, особенно CD8+ Т-клеток, как чужеродных антигенов. [44] Повышение регуляции молекулы межклеточной адгезии-1 ( ICAM-1 ) и цитокинов, связанных с иммунным ответом Т-хелперов 1, также может играть важную роль в патогенезе плоского лишая. [ нужна цитата ]

Считается, что стресс играет роль в патогенезе орального ЛП. Сообщается, что пациенты с тревогой и депрессией чаще получают пероральный ЛП по сравнению с нормальными здоровыми людьми. [45] [46] Некоторые исследования показали, что стрессовые события могут вызывать поражения LP у здоровых людей. Однако причинно-следственная связь между стрессом и возникновением перорального ЛП не была продемонстрирована. [ нужна цитата ]

Аутоиммунный ответ на эпителиальные аутоантигены остается возможным. В одном исследовании кожного ЛП были получены доказательства в поддержку аутоиммунитета путем увеличения in vitro Т-клеток, выделенных из поражений кожи двух пациентов, с последующим тестированием способности этих Т-клеток убивать аутологичные кератиноциты (цитотоксичность).

На протяжении многих лет было предложено несколько потенциальных триггеров перорального КПЛ, в основном

  1. Реакция гиперчувствительности
    • Реставрационные материалы (например, амальгама [47] и композит) или лекарственные препараты могут вызвать реакцию гиперчувствительности и привести к оральной ЛП.
    • Оральный КПЛ обычно проходит после устранения триггера, что характерно для перорального КПЛ.
  2. Вирусная инфекция

Патогенез

Пероральный ЛП считается опосредованной Т-клетками хронической воспалительной тканевой реакцией, которая приводит к цитотоксической реакции против эпителиальных базальных клеток. [48] ​​Воспалительный инфильтрат при ЛП полости рта в основном состоит из CD8+ Т-клеток. Потенциальный путь CD8+ Т-клеточной цитотоксичности при пероральном ЛП описан следующим образом: [48]

Антигены, представленные на молекулах MHC 1, активируют CD8+ Т-клетки на кератиноцитах или при встрече с активированными CD4+ Т-хелперными Т-клетками или цитокинами, продуцируемыми активированными CD4+ Т- хелперными Т - клетками .

Активированные CD8+ Т-клетки индуцируют апоптоз кератиноцитов посредством различных механизмов, таких как секреция фактора некроза опухоли (TNF)-альфа, секреция гранзима B или взаимодействие лигандов Fas-Fas. Хемокины продуцируются активированными CD8+ Т-клетками, которые привлекают дополнительные воспалительные клетки, тем самым способствуя продолжению воспаления.

Другие предложенные механизмы включают:

Оральный ЛП также может быть вызван генетическим фактором, влияющим на иммунную функцию. Отдельное исследование, проведенное в Китае [52], выявило связь между полиморфизмом гена TNF-альфа и риском перорального ЛП у подгруппы пациентов. Итальянское исследование обнаружило значительное увеличение генетического полиморфизма первого интрона промотора интерферона (ИФН)-гамма у пациентов с пероральным ЛП по сравнению с контрольной группой. [52]

Диагностика

Кожа

Для диагностики красного плоского лишая необходимо изучить анамнез пациента и клиническую картину. Пациентов с подозрением на красный плоский лишай необходимо обследовать клинически путем опроса пациентов и физического осмотра. Пациентов следует расспросить об их истории приема лекарств, наличии в анамнезе зуда или боли в гениталиях, а также дисфагии или одинофагии в анамнезе . Необходимо включить осмотр всей поверхности кожи, включая волосистую часть головы, полость рта и наружные половые органы. Стрии Уикхема часто можно увидеть при микроскопическом исследовании кожных поражений красного плоского лишая. [53] [54]

Для подтверждения диагноза плоского лишая кожи можно провести биопсию кожи . Обычно имеет значение пункционная биопсия достаточной глубины до середины дермы. Иммунофлуоресцентные исследования не всегда необходимы. Прямая иммунофлуоресценция (ПИФ) может быть полезна у пациентов с буллезными поражениями для дифференциации этого состояния от аутоиммунного везикулобуллезного заболевания . [55]

Рот

Диагноз плоского лишая полости рта (КПЛ) подтверждается путем изучения анамнеза пациента, физикального обследования и гистологических данных. [ нужна цитата ]

Клиническая оценка должна включать сбор анамнеза пациента, который позволяет оценить следующее:

Необходимо провести полное обследование, включающее оценку слизистых оболочек и кожных поверхностей, включая вульву, влагалище, половой член, кожу головы и ногти. Тщательное обследование может привести к обнаружению внеротовых проявлений КПЛ, которые служат дополнительным подтверждением диагноза или выявлению клинических данных, позволяющих предположить другой диагноз.

Биопсия тканей КПЛ полости рта помогает подтвердить диагноз и особенно ценна при эритематозном и эрозивном КПЛ, которые имеют общие черты с множеством других заболеваний слизистой оболочки, включая злокачественные новообразования полости рта. Биопсия для подтверждения орального ЛП менее важна у пациентов с классической ретикулярной ЛП, особенно у пациентов, у которых диагноз ЛП уже подтвержден биопсией экстраорального проявления этого заболевания. [56] [57]

Дифференциальная диагностика

Кожа

  1. Лихеноидная лекарственная сыпь
    • Кожные проявления напоминают идиопатический плоский лишай.
  2. Хроническая реакция «трансплантат против хозяина»
    • История предшествующей трансплантации гемопоэтических клеток полезна для диагностики.
  3. Псориаз
  4. Атопический дерматит
  5. Кожная красная волчанка
  6. Дискоидная красная волчанка [53]

Рот

Лекарственная реакция на пероральный лихеноид

Лихеноидные лекарственные высыпания могут быть вызваны различными системными препаратами и имеют общие клинические особенности с пероральным ЛП. Гистологические данные о глубоком смешанном инфильтрате с лимфоцитами , плазматическими клетками и нейтрофилами (с эозинофилами или без них) и периваскулярном воспалении подтверждают этот диагноз.

Оральная лихеноидная контактная реакция (аллергический контактный мукозит)

Контактные лихеноидные реакции полости рта могут быть вызваны различными веществами. Клинические и гистологические особенности оральных лихеноидных контактных реакций аналогичны пероральному ЛП. Патч-тестирование и определение близости вызывающего заболевания вещества к сыпи могут помочь в диагностике. [37]

Аутоиммунные пузырные заболевания

Пемфигоид слизистых оболочек и другие аутоиммунные волдыри могут проявляться эрозиями полости рта и десквамативным гингивитом , сходным с таковым при эрозивном КПЛ. Биопсия для рутинного гистологического исследования и прямая иммунофлуоресценция полезны для дифференциации этих нарушений от перорального ЛП.

Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ)

При РТПХ могут возникать кружевные сетчатые бляшки или эрозии, напоминающие LP полости рта. Гистологические данные этих нарушений также схожи. Анамнез пациента полезен для дифференциации хронической РТПХ от перорального КПЛ. [58] Вовлечение полости рта при острой РТПХ менее четко охарактеризовано, чем при хронической РТПХ, но оно связано с эритематозными, эрозивными, язвенными или лихеноидными поражениями полости рта.

Лейкоплакия
Лейкоплакия

Лейкоплакия — проявление плоскоклеточной гиперплазии эпителия , которая может быть предшественником плоскоклеточного рака полости рта. На слизистой рта обычно появляются белые пятна или бляшки. Для исключения злокачественного новообразования показана биопсия лейкоплакии. [59]

Плоскоклеточный рак полости рта

Плоскоклеточный рак полости рта (SCC) может проявляться в виде эритематозных или белых пятен, язв или экзофитных масс. Самый высокий риск плоскоклеточного рака полости рта может наблюдаться у пациентов с эритематозным или эрозивным КПЛ полости рта. [60] [61] [62] Показана биопсия.

Лейкедема

Лейкедема — распространенное доброкачественное образование в полости рта, которое проявляется в виде бело-серых, несколько полупрозрачных бляшек на слизистой оболочке. Слизистая оболочка щеки является наиболее частым местом поражения. Симптомы отсутствуют, лечение не требуется. [63] [64]

Ротоглоточный кандидоз

Ротоглоточный кандидоз (также известный как молочница) — распространенная инфекция, которой подвержены младенцы, пожилые люди с зубными протезами, люди с ослабленным иммунитетом и люди, использующие внутриротовую терапию кортикостероидами . У пациентов наблюдаются белые бляшки или эритематозные пятна на слизистой оболочке щек, небе, языке или ротоглотке, которые можно принять за ретикулярный ЛП. [65]

Гистопатология

Гистопатология красного плоского лишая

Гистологические данные о ЛП полости рта могут убедительно подтвердить диагноз, но не являются патогномоничными. Требуется клиническая корреляция. Общие гистологические находки орального КПЛ включают: [47]

Тем не менее, интерпретация гистопатологических особенностей орального КПЛ исторически была связана с высокой вариабельностью внутри и между наблюдателями. [66]

Уход

Лекарства от красного плоского лишая не существует [41] , поэтому лечение плоского лишая кожи и полости рта проводится для облегчения симптомов или из-за косметических проблем. [ 3 ] [41] [67] Когда проводится медикаментозное лечение, лечение первой линии обычно включает местное или системное применение кортикостероидов [3] и устранение любых триггеров. [68] Без лечения большинство поражений самопроизвольно разрешаются в течение 6–9 месяцев при кожных поражениях, [3] и дольше при поражениях слизистых оболочек. [69]

Кожа

Сообщалось о многих различных методах лечения красного плоского лишая, однако в целом отсутствуют доказательства эффективности какого-либо лечения. [17] [70] [71] Лечение, как правило, длительное, частично эффективное и не приносит результатов. [17] Основой локализованных поражений кожи являются топические стероиды. Дополнительные методы лечения включают ретиноиды , такие как ацитретин или сульфасалазин . Узкополосная фототерапия UVB или системная ПУВА-терапия являются известными методами лечения генерализованных заболеваний. [44]

Рот

Убежденность в том, что состояние является доброкачественным, устранение провоцирующих факторов и улучшение гигиены полости рта считаются первоначальными мерами лечения симптоматического ОЛП, и, как сообщается, эти меры являются полезными. [41] Лечение обычно включает местные кортикостероиды (такие как бетаметазон , клобетазол , дексаметазон и триамцинолон ) и анальгетики , или, если они неэффективны и состояние тяжелое, можно использовать системные кортикостероиды. Иногда используются ингибиторы кальциневрина (такие как пимекролимус , такролимус или циклоспорин ). [41] Хотя топические стероиды широко признаны в качестве лечения первой линии при плоском лишае слизистой оболочки, имеются лишь слабые доказательства, подтверждающие их эффективность при эрозивном плоском лишае полости рта. [72]

Прогноз

Поражения красного плоского лишая обычно проходят в течение шести месяцев-года. Однако некоторые варианты, такие как гипертрофический вариант, могут сохраняться годами, если их не лечить или не контролировать. [2]

Установлено, что красный плоский лишай не несет риска развития рака кожи . [73] В отличие от кожного ЛП, который протекает самостоятельно, поражения плоского лишая во рту могут персистировать в течение многих лет [67] и, как правило, плохо поддаются лечению, при этом часто возникают рецидивы. [38] [2]

Хотя это состояние было впервые описано почти сто лет назад, сообщалось, что связанный с ним риск рака полости рта преувеличен. [74] В целом обнаружено, что пациенты с эритематозным или эрозивным плоским лишаем полости рта имеют более высокий риск развития плоскоклеточного рака полости рта по сравнению с пациентами, у которых диагностированы другие варианты. [75]

Из-за возможности того, что пероральный ЛП может увеличить риск развития рака полости рта , пациентам с красным плоским лишаем полости рта рекомендуется избегать действий, которые, как известно, повышают риск развития рака полости рта, таких как курение и употребление алкоголя. [75] [73]

Пациентов с красным плоским лишаем полости рта следует обследовать не реже одного раза в 6–12 месяцев, чтобы оценить активность заболевания, изменения симптомов или даже обнаружить ранние признаки злокачественного новообразования . [75]

Эпидемиология

Общая предполагаемая распространенность красного плоского лишая среди населения мира находится в диапазоне от 0,2% до 5%. [10] [76] [77] [78] [79] [80]

Обычно это чаще встречается у женщин, в соотношении 3:2, и в большинстве случаев диагностируется в возрасте от 30 до 60 лет, но может возникнуть в любом возрасте. [10] [81] [46]

Плоский лишай может встречаться у больных как разнообразные кожные проявления отдельно или в сочетании с плоским лишаем слизистых оболочек и/или плоским лишаем ногтей. Исследование показывает, что частота поражения слизистых оболочек у больных плоским лишаем составляет 30-70%. [16]

Красный плоский лишай полости рта встречается относительно часто [38] . Это одно из наиболее распространенных заболеваний слизистой оболочки. Распространенность среди населения в целом составляет около 1,27–2,0% [ 41] [67] и чаще встречается у людей среднего возраста. [41] Красный плоский лишай полости рта у детей встречается редко. Сообщалось, что около 50% женщин с плоским лишаем полости рта имели невыявленный плоский лишай вульвы. [10]

Некоторые исследования показывают, что красный плоский лишай чаще встречается у мужчин, тогда как поражения красного плоского лишая полости рта чаще встречаются у женщин. [82] [83] [84] [ 85] [86] [87]

История

Красный плоский лишай был впервые описан в 1869 году Эразмом Вильсоном как воспалительное заболевание неизвестной этиологии. Первоначально характерные поверхностные отметины или полосы были описаны Вейлем в 1885 году. В 1895 году Уикхем дополнительно объяснил характеристики поражения, теперь известного как стрии Уикхема. Далее Дарье объяснил наличие таких характерных отметин тем, что они коррелируют с увеличением толщины зернистого клеточного слоя. Сосуществование поражений красного плоского лишая полости рта, шейки матки и желудка было описано Гожеро и Бернье в 1937 году. Подобный вариант плоского лишая слизистой оболочки, как вульвовагинально-десенный синдром с эрозивными поражениями слизистой оболочки полости рта и вульвовагини, был представлен Пелиссом и его коллегами в 1982 году. [2 ]

Считается, что слово происходит от греческого слова Leichen, что означает древесный мох, а также от латинского слова planus, что означает плоская и ровная поверхность.

Исследовать

Апремиласт проходит исследование в качестве потенциального лечения. [88]

Заметки с пояснениями

  1. ^ Плоский кожный лишай, поражающий конечности, также известен как «актинический плоский лишай», «актинический нидитус», «атрофический кольцевой лишай», «субтропический плоский лишай», «тропический плоский лишай», «лихеноидный меланодермит» и «Летнее время». актиническая лихеноидная сыпь».

Рекомендации

  1. ^ Ван Э.Х., Монга I, Салли Б.Н., Чен Дж.К., Абдельазиз А.Р., Перес-Лоренцо Р., Бордоне Л.А., Кристиано А.М. (июль 2022 г.). «Первичная рубцовая алопеция характеризуется нарушением регуляции общих путей экспрессии генов». ПНАС Нексус . 1 (3): pgac111. doi : 10.1093/pnasnexus/pgac111. ПМЦ  9308563 . ПМИД  35899069.
  2. ^ abcdefghijklmno Горухи Ф, Давари П, Фазель Н (30 января 2014 г.). «Плоский лишай кожи и слизистых оболочек: всесторонний обзор клинических подтипов, факторов риска, диагностики и прогноза». Научный мировой журнал . 2014 : 742826. doi : 10.1155/2014/742826 . ПМЦ 3929580 . ПМИД  24672362. 
  3. ^ abcdef Limited, Терапевтические рекомендации (2009). Терапевтические рекомендации (Версия 3. Изд.). Северный Мельбурн, Вика: Терапевтические рекомендации. стр. 254–55, 302. ISBN. 978-0-9804764-3-9.
  4. ^ «Обратный плоский лишай: необычный морфологический вариант классического папуло-сквамозного дерматоза». Журнал Американской академии дерматологии . 52 (3): П64. 01.03.2005. дои : 10.1016/j.jaad.2004.10.268 . ISSN  1097-6787.
  5. ^ Оналаджа, Аманда А.; Тейлор, Сьюзен К. (2021). «1. Определение цвета кожи». Ин Ли, Бекки С.; Майбах, Ховард И. (ред.). Этническая кожа и волосы и другие культурные соображения . Швейцария: Шпрингер. п. 10. ISBN 978-3-030-64829-9.
  6. ^ Мередит А. Олсон; Рой С. Роджерс III; Элисон Дж. Брюс (2016). «Плоский лишай полости рта». Клиники по дерматологии .
  7. ^ abc Гринберг М.С., Глик М., Шип Дж.А. (2008). Пероральное лекарство Беркета (11-е изд.). Гамильтон, Онтарио: BC Декер. стр. 89–97. ISBN 9781550093452.
  8. ^ Льюис М.А., Джордан Р.К. (2012). Пероральная медицина (2-е изд.). Лондон: Издательство Мэнсон. стр. 66–72. ISBN 9781840761818.
  9. ^ Барнс Л., изд. (2009). Хирургическая патология головы и шеи (3-е изд.). Нью-Йорк: Информационное здравоохранение. ISBN 9781420091632.
  10. ^ abcdefg Le Cleach L, Chosidow O (февраль 2012 г.). «Клиническая практика. Плоский лишай». Медицинский журнал Новой Англии . 366 (8): 723–32. doi : 10.1056/NEJMcp1103641. ПМИД  22356325.
  11. ^ Аш С., Гольденберг Г. (март 2011 г.). «Системное лечение красного плоского лишая: обновленная информация». Кутис . 87 (3): 129–34. ПМИД  21488570.
  12. ^ Шарма А., Бялыницкий-Бирула Р., Шварц Р.А., Яннигер К.К. (июль 2012 г.). «Плоский лишай: обновление и обзор». Кутис . 90 (1): 17–23. ПМИД  22908728.
  13. ^ Ченг С., Кирчиг Г., Купер С., Торнхилл М., Леонарди-Би Дж., Мерфи Р. (февраль 2012 г.). «Вмешательства при эрозивном плоском лишае, поражающем участки слизистой оболочки» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD008092. дои : 10.1002/14651858.CD008092.pub2. hdl : 1871/48562. ПМИД  22336835.
  14. ^ аб Ямада Т., Альперс Д.Х. и др. (2009). Учебник гастроэнтерологии (5-е изд.). Чичестер, Западный Суссекс: Паб Blackwell. п. 3304. ИСБН 978-1-4051-6911-0.
  15. ^ Трейстер Н.С., Брух Дж.М. (2010). Клиническая оральная медицина и патология . Нью-Йорк: Humana Press. стр. 59–62. ISBN 978-1-60327-519-4.
  16. ^ abcd Вагнер Г., Роуз С., Саксе М.М. (апрель 2013 г.). «Клинические варианты плоского лишая». Журнал Deutschen Dermatologischen Gesellschaft . 11 (4): 309–19. дои : 10.1111/ddg.12031. PMID  23320493. S2CID  8927462.
  17. ^ abc Горухи, Ф; Фируз А; Хатами А; Ладоянни Э; Бузари Н; Камангар Ф; Гилл Дж. К. (2009). «Вмешательства при плоском лишае кожи». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4). дои : 10.1002/14651858.CD008038. (Отозвано, см. doi :10.1002/14651858.cd008038.pub2 . Если это намеренная ссылка на отозванную статью, замените ее на . ){{Retracted}}{{Retracted|intentional=yes}}
  18. ^ abcdefghi Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л.; Рапини, Рональд П., ред. (2008). Дерматология (2-е изд.). Сент-Луис: Мосби/Эльзевир. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  19. ^ Джеймс В.Д., Элстон Д.М., Бергер Т.Г. (2011). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (11-е изд.). Лондон: Сондерс/Эльзевир. стр. 219–24. ISBN 978-1-4377-0314-6.
  20. ^ Фридберг IM, изд. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 366, 470–71. ISBN 978-0-07-138076-8.
  21. ^ Джеймс В.Д., Элстон Д.М., Бергер Т.Г. (2011). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (11-е изд.). Лондон: Сондерс/Эльзевир. п. 220. ИСБН 978-1-4377-0314-6.
  22. ^ Фридберг IM, изд. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 466. ИСБН 978-0-07-138076-8.
  23. ^ Фридберг ИМ, изд. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 468. ИСБН 978-0-07-138076-8.
  24. ^ Джеймс, Уильям Д.; Элстон, Дирк М.; Бергер, Тимоти Г. (2011). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (11-е изд.). Лондон: Сондерс/Эльзевир. п. 223. ИСБН 978-1-4377-0314-6.
  25. ^ аб Гордон К.А., Вега Дж.М., Тости А (ноябрь – декабрь 2011 г.). «Трахионихия: комплексный обзор». Индийский журнал дерматологии, венерологии и лепрологии . 77 (6): 640–5. дои : 10.4103/0378-6323.86470 . ПМИД  22016269.
  26. ^ Джеймс В.Д., Элстон Д.М., Бергер Т.Г. (2011). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (11-е изд.). Лондон: Сондерс/Эльзевир. п. 781. ИСБН 978-1-4377-0314-6.
  27. ^ «Сирота: Редкие заболевания». Сирота . Проверено 3 июня 2016 г.
  28. ^ «Фонд исследования рубцовой алопеции». www.carfintl.org . Проверено 3 июня 2016 г.
  29. ^ Фридберг IM, изд. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 471. ИСБН 978-0-07-138076-8.
  30. ^ Фридберг IM, изд. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 472. ИСБН 978-0-07-138076-8.
  31. ^ Джеймс В.Д., Элстон Д.М., Бергер Т.Г. (2011). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (11-е изд.). Лондон: Сондерс/Эльзевир. п. 224. ИСБН 978-1-4377-0314-6.
  32. ^ ab Фридберг IM, изд. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 473. ИСБН 978-0-07-138076-8.
  33. ^ Джеймс В.Д., Элстон Д.М., Бергер Т.Г. (2011). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (11-е изд.). Лондон: Сондерс/Эльзевир. п. 639. ИСБН 978-1-4377-0314-6.
  34. ^ Аб Эбрахими М., Лундквист Л., Валин Ю.Б., Нюландер Э. (октябрь 2012 г.). «Плоский лишай слизистой оболочки, системное заболевание, требующее междисциплинарной помощи: поперечный клинический обзор с междисциплинарной точки зрения». Журнал заболеваний нижних половых путей . 16 (4): 377–80. дои : 10.1097/LGT.0b013e318247a907. PMID  22622344. S2CID  25165134.
  35. ^ Чандан В.С., Мюррей Дж.А., Авраам СК (июнь 2008 г.). «Плоский лишай пищевода». Архивы патологии и лабораторной медицины . 132 (6): 1026–9. дои : 10.5858/2008-132-1026-ELP. ПМИД  18517264.
  36. ^ Панагиотопулу Н., Вонг К.С., Уинтер-Роуч Б (апрель 2010 г.). «Вульвовагинально-десенный синдром». Журнал акушерства и гинекологии . 30 (3): 226–30. дои : 10.3109/01443610903477572. PMID  20373919. S2CID  45115301.
  37. ^ ab Schlosser BJ (май – июнь 2010 г.). «Плоский лишай и лихеноидные реакции слизистой оболочки полости рта». Дерматологическая терапия . 23 (3): 251–67. дои : 10.1111/j.1529-8019.2010.01322.x . PMID  20597944. S2CID  37730720.
  38. ^ abc Нико М.М., Фернандес Дж.Д., Лоуренсо С.В. (июль – август 2011 г.). «Плоский лишай полости рта». Анаис Бразилейрос де Дерматологии . 86 (4): 633–41, викторина 642–3. дои : 10.1590/s0365-05962011000400002 . ПМИД  21987126.
  39. ^ Алам Ф, Гамбургер Дж (май 2001 г.). «Плоский лишай слизистой оболочки полости рта у детей». Международный журнал детской стоматологии . 11 (3): 209–14. дои : 10.1046/j.1365-263X.2001.00266.x. ПМИД  11484471.
  40. ^ Фархи Д., Дюпен Н. (2010). «Патофизиология, этиологические факторы и клиническое лечение красного плоского лишая полости рта, часть I: факты и противоречия». Клиники по дерматологии . 28 (1): 100–8. doi :10.1016/j.clindermatol.2009.03.004. ПМИД  20082959.
  41. ^ abcdefghijk Лоди, Джованни; Манфреди, Маддалена; Меркаданте, Валерия; Мерфи, Рут; Карроццо, Марко (28 февраля 2020 г.). «Вмешательства по лечению красного плоского лишая полости рта: кортикостероидная терапия». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (2): CD001168. дои : 10.1002/14651858.CD001168.pub3. ISSN  1469-493X. ПМК 7047223 . ПМИД  32108333. 
  42. ^ abc Скалли C (2008). Оральная и челюстно-лицевая медицина: основы диагностики и лечения (3-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон. стр. 192–99. ISBN 9780702049484.
  43. ^ аб "UpToDate". www.uptodate.com . Проверено 4 января 2019 г.
  44. ^ ab Lehman JS, Tollefson MM, Gibson LE (июль 2009 г.). «Плоский лишайник». Международный журнал дерматологии . 48 (7): 682–94. дои : 10.1111/j.1365-4632.2009.04062.x . PMID  19570072. S2CID  35881020.
  45. ^ Маккартан Б.Е. (июль 1995 г.). «Психологические факторы, связанные с красным плоским лишаем полости рта». Журнал патологии полости рта и медицины . 24 (6): 273–5. doi :10.1111/j.1600-0714.1995.tb01181.x. ПМИД  7562664.
  46. ^ Аб Эйзен Д. (февраль 2002 г.). «Клинические особенности, потенциал злокачественности и системные ассоциации плоского лишая полости рта: исследование 723 пациентов». Журнал Американской академии дерматологии . 46 (2): 207–14. дои : 10.1067/mjd.2002.120452. ПМИД  11807431.
  47. ^ abc Schlosser BJ (май 2010 г.). «Плоский лишай и лихеноидные реакции слизистой оболочки полости рта». Дерматологическая терапия . 23 (3): 251–67. дои : 10.1111/j.1529-8019.2010.01322.x . PMID  20597944. S2CID  37730720.
  48. ^ abc Рупашри М.Р., Гондалекар Р.В., Шашикант М.К., Джордж Дж., Типпсвами Ш., Шукла А. (ноябрь 2010 г.). «Патогенез плоского лишая полости рта - обзор». Журнал патологии полости рта и медицины . 39 (10): 729–34. дои : 10.1111/j.1600-0714.2010.00946.x. PMID  20923445. S2CID  3384200.
  49. ^ Сипонен М., Кауппила Дж. Х., Сойни Ю., Сало Т. (ноябрь 2012 г.). «TLR4 и TLR9 индуцируются при плоском лишае полости рта». Журнал патологии полости рта и медицины . 41 (10): 741–7. дои : 10.1111/j.1600-0714.2012.01169.x. ПМИД  22672741.
  50. ^ Эль Тауди А., Рашед Л. (июль 2012 г.). «Понижающая регуляция рецептора TLR-7 у печеночных и непеченочных пациентов с плоским лишаем». Международный журнал дерматологии . 51 (7): 785–9. дои : 10.1111/j.1365-4632.2011.04977.x . PMID  22715821. S2CID  34765371.
  51. ^ Джанардханам С.Б., Пракасам С., Сваминатан В.Т., Кодумуди К.Н., Зунт С.Л., Шринивасан М. (май 2012 г.). «Дифференциальная экспрессия TLR-2 и TLR-4 в эпителиальных клетках красного плоского лишая полости рта». Архивы оральной биологии . 57 (5): 495–502. doi :10.1016/j.archorlbio.2011.10.013. ПМИД  22119043.
  52. ^ ab Карроццо М., Убольди де Капей М., Даметто Э., Фазано М.Э., Ардуино П., Брокколетти Р., Вецца Д., Рендине С., Куртони Э.С., Гандольфо С. (январь 2004 г.). «Полиморфизмы фактора некроза опухоли-альфа и гамма-интерферона способствуют восприимчивости к плоскому лишаю полости рта». Журнал исследовательской дерматологии . 122 (1): 87–94. дои : 10.1046/j.0022-202X.2003.22108.x . ПМИД  14962095.
  53. ^ аб Лаллас, А.; Киргидис, А.; Целлос, Т.Г.; Апалла, З.; Каракириу, Э.; Каратолиас, А.; Лефаки, И.; Сотириу, Э.; Иоаннидес, Д. (июнь 2012 г.). «Точность дерматоскопических критериев диагностики псориаза, дерматита, красного плоского лишая и розового лишая». Британский журнал дерматологии . 166 (6): 1198–1205. дои : 10.1111/j.1365-2133.2012.10868.x. ISSN  1365-2133. PMID  22296226. S2CID  1468632.
  54. ^ Фридман, Паула; Саббан, Эмилия Коэн; Маркуччи, Каролина; Перальта, Росарио; Кабо, Орасио (октябрь 2015 г.). «Дерматоскопические данные при различных клинических вариантах красного плоского лишая. Полезна ли дерматоскопия?». Дерматология практическая и концептуальная . 5 (4): 51–55. дои : 10.5826/dpc.0504a13. ISSN  2160-9381. ПМЦ 4667604 . ПМИД  26693092. 
  55. ^ Уидон, Дэвид (2010), «Модель лихеноидной реакции («пограничный дерматит»)», Патология кожи Уидона , Elsevier, стр. 35–70.e41, doi : 10.1016/b978-0-7020-3485-5.00004-8 , ISBN 9780702034855
  56. ^ Ага Р., Мировский Г.В. (май 2010 г.). «Искусство и наука устного экзамена». Дерматологическая терапия . 23 (3): 209–19. дои : 10.1111/j.1529-8019.2010.01318.x. PMID  20597940. S2CID  6367644.
  57. ^ Эйзен Д. (июнь 1992 г.). «Пунш-биопсия слизистой оболочки полости рта. Отчет о 140 случаях». Архив дерматологии . 128 (6): 815–7. doi : 10.1001/archderm.1992.01680160099013. ПМИД  1599270.
  58. ^ Варгас-Диес Э, Гарсиа-Диес А, Марин А, Фернандес-Эррера Дж (май 2005 г.). «Опасная для жизни болезнь трансплантат против хозяина». Клиники по дерматологии . 23 (3): 285–300. doi :10.1016/j.clindermatol.2004.06.005. ПМИД  15896544.
  59. ^ Варнакуласурия С., Джонсон Н.В., ван дер Ваал I (ноябрь 2007 г.). «Номенклатура и классификация потенциально злокачественных заболеваний слизистой оболочки полости рта». Журнал патологии полости рта и медицины . 36 (10): 575–80. дои : 10.1111/j.1600-0714.2007.00582.x . ПМИД  17944749.
  60. ^ ван дер Мейдж Э.Х., Маст Х., ван дер Ваал I (сентябрь 2007 г.). «Возможный предраковый характер плоского лишая полости рта и лихеноидных поражений полости рта: проспективное пятилетнее наблюдение за 192 пациентами». Оральная онкология . 43 (8): 742–8. doi :10.1016/j.oraloncology.2006.09.006. ПМИД  17112770.
  61. ^ Хиетанен Дж., Паасонен М.Р., Кулефельт М., Мальмстрем М. (май 1999 г.). «Ретроспективное исследование пациентов с плоским лишаем полости рта с одновременным или последующим развитием злокачественных новообразований». Оральная онкология . 35 (3): 278–82. дои : 10.1016/S1368-8375(98)00116-X. ПМИД  10621848.
  62. ^ Парашар П. (февраль 2011 г.). «Плоский лишай полости рта». Отоларингологические клиники Северной Америки . 44 (1): 89–107, vi. дои : 10.1016/j.otc.2010.09.004. ПМИД  21093625.
  63. ^ Дункан SC, Су WP (август 1980 г.). «Лейкоэдема слизистой оболочки полости рта. Возможно, приобретенный белый губчатый невус». Архив дерматологии . 116 (8): 906–8. doi : 10.1001/archderm.1980.01640320056014. ПМИД  7406518.
  64. ^ Мартин Дж.Л. (ноябрь 1992 г.). «Лейкедема: обзор литературы». Журнал Национальной медицинской ассоциации . 84 (11): 938–40. ПМК 2571748 . ПМИД  1460680. 
  65. ^ Шей К., Трулар М.Р., Реннер Р.П. (июль 1997 г.). «Рофарингеальный кандидоз у пожилых пациентов» (PDF) . Журнал Американского гериатрического общества . 45 (7): 863–70. doi :10.1111/j.1532-5415.1997.tb01517.x. hdl : 2027.42/111172 . PMID  9215341. S2CID  46075976.
  66. ^ Мажди Идрис, Камил С. Фарах, Сайед Али Хуррам, Норман Ферт, Мерва Солук-Теккесин, Омар Куджан. 2021 г. Соглашение наблюдателя по диагностике плоского лишая полости рта с использованием критериев, предложенных Американской академией патологии полости рта и челюстно-лицевой области. J Oral Pathol Med, 17 марта 2021 г. doi:10.1111/jop.13170
  67. ^ abc Керавала C, Ньюлендс C, ред. (2010). Челюстно-лицевая хирургия . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 412–13. ISBN 978-0-19-920483-0.
  68. ^ Исса Ю., Брантон, Пенсильвания, Гленни А.М., Даксбери А.Дж. (ноябрь 2004 г.). «Заживление лихеноидных поражений полости рта после замены амальгамных реставраций: систематический обзор». Хирургия полости рта, оральная медицина, патология полости рта, радиология полости рта и эндодонтия . 98 (5): 553–65. дои : 10.1016/j.tripleo.2003.12.027. ПМИД  15529127.
  69. ^ Скалли, К.; Эль-Ком, М. (1 июля 1985 г.). «Плоский лишай: обзор и обновленная информация о патогенезе». Журнал патологии полости рта и медицины . 14 (6): 431–58. doi :10.1111/j.1600-0714.1985.tb00516.x. ПМИД  3926971.
  70. ^ Крибье Б., Фрэнсис С., Чозидов О. (декабрь 1998 г.). «Лечение красного плоского лишая. Анализ эффективности доказательной медицины». Архив дерматологии . 134 (12): 1521–30. дои : 10.1001/archderm.134.12.1521. ПМИД  9875189.
  71. ^ Антига Э., Капрони М., Пароди А., Чианчини Дж., Фаббри П. (декабрь 2014 г.). «Лечение красного плоского лишая: научно обоснованный анализ эффективности, проведенный Итальянской группой кожной иммунопатологии». Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia . 149 (6): 719–26. ПМИД  25664824.
  72. ^ Ченг С., Кирчиг Г., Купер С., Торнхилл М., Леонарди-Би Дж., Мерфи Р. (февраль 2012 г.). «Вмешательства при эрозивном плоском лишае с поражением участков слизистых оболочек». Кокрейновская база данных систематических обзоров (2): CD008092. дои : 10.1002/14651858.CD008092.pub2. hdl : 1871/48562. ПМЦ 10794897 . ПМИД  22336835. 
  73. ↑ Аб Цу-И Чуан (24 февраля 2020 г.). «Плоский лишай: основы практики, предыстория, патофизиология».
  74. ^ Идрис, М; Куян, О; Ширстон, К; Фара, CS (25 января 2020 г.). «Плоский лишай полости рта имеет очень низкую степень злокачественной трансформации: систематический обзор и метаанализ с использованием строгих диагностических критериев и критериев включения». Журнал патологии полости рта и медицины . 50 (3): 287–298. дои : 10.1111/jop.12996. PMID  31981238. S2CID  210891674.
  75. ^ abc "UpToDate". www.uptodate.com . Проверено 7 января 2019 г.
  76. ^ Миллер К.С., Эпштейн Дж.Б., Холл Э.Х., Сируа Д. (январь 2001 г.). «Изменение потребностей в уходе за полостью рта в Соединенных Штатах: сохраняющаяся потребность в препаратах для полости рта». Хирургия полости рта, оральная медицина, патология полости рта, радиология полости рта и эндодонтия . 91 (1): 34–44. дои : 10.1067/мое.2001.110439. ПМИД  11174569.
  77. ^ Bouquot JE, Горлин Р.Дж. (апрель 1986 г.). «Лейкоплакия, плоский лишай и другие кератозы полости рта у 23 616 белых американцев старше 35 лет». Хирургия полости рта, оральная медицина и патология полости рта . 61 (4): 373–81. дои : 10.1016/0030-4220(86)90422-6. ПМИД  3458148.
  78. ^ Акселл Т., Рундквист Л. (февраль 1987 г.). «Плоский лишай полости рта - демографическое исследование». Общественная стоматология и оральная эпидемиология . 15 (1): 52–6. doi :10.1111/j.1600-0528.1987.tb00480.x. ПМИД  3467894.
  79. ^ Алаби ГО, Акинсанья Дж. Б. (июнь 1981 г.). «Плоский лишайник в тропической Африке». Тропическая и географическая медицина . 33 (2): 143–7. ПМИД  7281214.
  80. ^ Ли TJ, Цуй Дж (август 2013 г.). «Экспрессия COX-2, MMP-7 при плоскоклеточном лишае полости рта и плоскоклеточном раке полости рта». Азиатско-Тихоокеанский журнал тропической медицины . 6 (8): 640–3. дои : 10.1016/s1995-7645(13)60110-8 . ПМИД  23790336.
  81. ^ Ю Т.К., Келли С.К., Вайнберг Дж.М., Шейнфельд Н.С. (март 2003 г.). «Изолированный плоский лишай нижней губы». Кутис . 71 (3): 210–2. ПМИД  12661749.
  82. ^ Маккартан Б.Е., Хили CM (сентябрь 2008 г.). «Сообщаемая распространенность красного плоского лишая полости рта: обзор и критика». Журнал патологии полости рта и медицины . 37 (8): 447–53. дои : 10.1111/j.1600-0714.2008.00662.x. ПМИД  18624932.
  83. ^ Карбоне М., Arduino PG, Карроццо М., Гандольфо С., Аргиолас М.Р., Бертолуссо Г., Конротто Д., Пентенеро М., Брокколетти Р. (апрель 2009 г.). «Течение плоского лишая полости рта: ретроспективное исследование 808 пациентов из Северной Италии». Заболевания полости рта . 15 (3): 235–43. дои : 10.1111/j.1601-0825.2009.01516.x. ПМИД  19222766.
  84. ^ Хеллгрен Л. (декабрь 1970 г.). «Распространенность ревматоидного артрита в различных географических регионах Швеции». Acta Rheumatologica Scandinavica . 16 (4): 293–303. doi : 10.3109/rhe1.1970.16.issue-1-4.34. ПМИД  5493043.
  85. ^ Нагао Т., Икеда Н., Фукано Х., Хасимото С., Симозато К., Варнакуласурия С. (октябрь 2005 г.). «Уровни заболеваемости лейкоплакией полости рта и красным плоским лишаем среди населения Японии». Журнал патологии полости рта и медицины . 34 (9): 532–9. дои : 10.1111/j.1600-0714.2005.00349.x. ПМИД  16138891.
  86. ^ Сюэ JL, Фань MW, Ван SZ, Чен XM, Ли Y, Ван L (сентябрь 2005 г.). «Клиническое исследование 674 пациентов с плоским лишаем полости рта в Китае». Журнал патологии полости рта и медицины . 34 (8): 467–72. дои : 10.1111/j.1600-0714.2005.00341.x. ПМИД  16091113.
  87. ^ Торн Дж. Дж., Холмструп П., Риндум Дж., Пиндборг Дж. Дж. (май 1988 г.). «Течение различных клинических форм красного плоского лишая полости рта. Проспективное катамнестическое исследование 611 пациентов». Журнал патологии полости рта . 17 (5): 213–8. doi :10.1111/j.1600-0714.1988.tb01527.x. ПМИД  3144584.
  88. ^ Пол Дж., Фосс CE, Хирано С.А., Каннингем Т.Д., Паризер Д.М. (февраль 2013 г.). «Открытое пилотное исследование апремиласта для лечения красного плоского лишая средней и тяжелой степени: серия случаев». Журнал Американской академии дерматологии . 68 (2): 255–61. дои : 10.1016/j.jaad.2012.07.014. ПМИД  22910104.

Внешние ссылки