stringtranslate.com

Наутилус

Наутилус (от лат. nautilus  ' бумажный наутилус ', от др.-греч. ναυτίλος nautílos  'маленький моряк') [3] — древний пелагический морской моллюск из семейства головоногих моллюсков Nautilidae . Наутилус — единственное сохранившееся семейство надсемейства Nautilaceae и подотряда Nautilina .

Он включает в себя девять ныне живущих видов в двух родах, типом которых является род Nautilus . Хотя он более конкретно относится к виду Nautilus pompilius , название camerad nautilus также используется для любого из Nautilidae. Все они защищены Приложением II СИТЕС . [4] В зависимости от вида диаметр раковины взрослой особи составляет от 10 до 25 см (от 4 до 10 дюймов).

Nautilidae, как современные, так и вымершие, характеризуются инволютными или более или менее конволютными раковинами, которые, как правило, гладкие, со сжатыми или вдавленными завитковыми секциями, прямыми или извилистыми швами и трубчатым, как правило, центральным сифоном . [5] Сохранившись относительно неизменными в течение сотен миллионов лет, наутилусы представляют собой единственных живых представителей подкласса Nautiloidea и часто считаются « живыми ископаемыми ».

Первая и самая старая окаменелость камерного наутилуса, представленная в Филиппинском национальном музее .

Слово «наутилус» происходит от греческого слова ναυτίλος nautílos «моряк», изначально оно относилось к типу осьминогов рода Argonauta , также известных как «бумажные наутилусы», которые, как считалось, использовали две свои конечности в качестве парусов. [6] [7]

Анатомия

Схема анатомического строения самки N. pompilius, включая большую часть ее внутренних органов.

Щупальца

Коронка руки современных наутилид (роды Nautilus и Allonautilus ) очень отличается по сравнению с колеоидами. В отличие от десятируких Decabrachia или восьмируких Octopodiformes , наутилус может обладать любым количеством щупалец (цирри) от 50 до более 90 щупалец в зависимости от пола и особи. [8] [9] Эти щупальца подразделяются на три отдельные категории: глазные, пальцевые и губные (буккальные). [10] Существует два набора глазных щупалец: один набор перед глазом (преокулярный) и один набор за глазом (постокулярный). Пальцевые и губные щупальца расположены кругообразно вокруг рта, причем пальцевые щупальца образуют самое внешнее кольцо, а губные щупальца — между пальцевыми щупальцами и ртом. Существует 19 пар пальцевых щупалец, которые вместе с глазными щупальцами составляют 42 придатка, которые видны при наблюдении за животным (не считая модифицированных щупалец, которые образуют капюшон). Губные щупальца, как правило, не видны, поскольку они меньше пальцевых щупалец и более изменчивы как по количеству, так и по форме. [9] [10] [11] Самцы модифицируют три своих губных щупальца в початок , который доставляет сперматофоры в самку во время копуляции. [9]

Щупальце состоит из двух отдельных структур: первая структура, мясистая оболочка, которая содержит вторую структуру: выдвижной циррус (множественное число: цирри). [10] [12] Оболочки пальцевых щупалец слиты у своего основания в единую массу, называемую головной оболочкой. Пальцевые усики могут быть полностью втянуты в оболочку и очень гибкие, способны вытягиваться чуть более чем вдвое от их полностью втянутой длины и показывают высокую степень допустимой гибкости и скручивания. [12] Несмотря на отсутствие присосок, пальцевые щупальца демонстрируют сильные адгезивные способности. Адгезия достигается за счет секреции нейтрального (а не кислого) мукополисахарида из секреторных клеток в гребнях пальцевых усиков. [13] [14] [15] Высвобождение запускается посредством сокращения мускулатуры щупалец, а не секреции химического растворителя, аналогично системе адгезии/высвобождения у Euprymna , хотя неясно, являются ли эти адгезивы гомологичными . [15] [16] Глазные щупальца не проявляют адгезивной способности, но действуют как сенсорные органы. Как глазные щупальца, так и восемь боковых пальцевых щупалец проявляют хеморецептивные способности; преокулярные щупальца обнаруживают отдаленный запах, а боковые пальцевые щупальца обнаруживают близлежащий запах. [17] [18]

Пищеварительная система

Радула широкая и имеет девять характерных зубцов .

Рот состоит из клюва , похожего на клюв попугая, состоящего из двух сцепленных челюстей, способных отрывать пищу животного — в основном ракообразных — от камней, к которым они прикреплены. [19] : стр. 105  Самцов можно внешне отличить от самок, изучив расположение щупалец вокруг буккального конуса: у самцов есть початкообразный орган (в форме шипа или лопаты), расположенный на левой стороне конуса, из-за чего конус выглядит неровным, тогда как буккальный конус самки имеет двустороннюю симметрию . [19] : стр. 115–130 

Зоб — самая большая часть пищеварительного тракта, и он очень растяжим. Из зоба пища попадает в небольшой мускулистый желудок для измельчения, а затем проходит через пищеварительную слепую кишку, прежде чем попасть в относительно короткий кишечник.

Кровеносная система

Как и у всех головоногих, кровь наутилуса содержит гемоцианин , который в насыщенном кислородом состоянии имеет синий цвет. У современных головоногих есть две пары жабр , которые являются единственными остатками предковой метамерии . [20] : 56  Кислородсодержащая кровь поступает в сердце через четыре желудочка и вытекает в органы животного через отдельные аорты, но возвращается через вены, которые слишком малы и разнообразны, чтобы быть конкретно описанными. Единственным исключением из этого является полая вена, единственная большая вена, проходящая вдоль нижней стороны зоба, в которую впадают почти все остальные сосуды, содержащие дезоксигенированную кровь. Вся кровь проходит через один из четырех наборов органов фильтрации (состоящих из одного перикардиального придатка и двух почечных придатков) после выхода из полой вены и перед поступлением в жабры для повторной оксигенации. Отходы крови выводятся через ряд соответствующих пор в мантийную полость .

Нервная система

Центральным компонентом нервной системы наутилуса является пищеводное нервное кольцо , представляющее собой совокупность ганглиев , комиссур и соединительных волокон, которые вместе образуют кольцо вокруг пищевода животного. От этого кольца отходят все нервы вперед ко рту, щупальцам и воронке; латерально к глазам и ринофорам ; и сзади к остальным органам.

Нервное кольцо не представляет собой то, что обычно считается «мозгом» головоногих: верхняя часть нервного кольца не имеет дифференцированных долей, и большая часть нервной ткани, по-видимому, сосредоточена на поиске и потреблении пищи (т. е. у нее отсутствует центр «высшего обучения»). Наутили также, как правило, имеют довольно короткие промежутки памяти, а нервное кольцо не защищено какой-либо формой мозговой оболочки. [21]

Оболочка

Половина раковины наутилуса, на которой изображены камеры в виде логарифмической спирали.
Разрез раковины наутилуса
Раковина наутилуса, вид сверху (слева) и снизу (справа)

Наутилусы — единственные из ныне живущих головоногих, костная структура тела которых представлена ​​в виде плоскоспиральной раковины . Животное может полностью втянуться в свою раковину и закрыть отверстие кожистым капюшоном, образованным двумя особым образом сложенными щупальцами . Раковина спиральная, арагонитовая , [22] перламутровая и устойчивая к давлению, взрывающаяся на глубине около 800 м (2600 футов). Раковина наутилуса состоит из двух слоев: матово- белого внешнего слоя с темно-оранжевыми полосами [23] и поразительно белого переливающегося внутреннего слоя. Самая внутренняя часть раковины — перламутровая сине-серая. Жемчуг осменья , вопреки своему названию, не является жемчужиной , а ювелирным изделием, полученным из этой части раковины. [ требуется цитата ]

Внутри раковина делится на камеры (камеры), камерная часть называется фрагмокон . Разделы определяются перегородками , каждая из которых пронизана посередине каналом, сифоном . По мере созревания наутилуса он создает новые, более крупные камеры и перемещает свое растущее тело в большее пространство, запечатывая освободившуюся камеру новой перегородкой. Количество камер увеличивается с примерно 4 в момент вылупления до 30 и более у взрослых особей.

Окраска раковины также делает животное скрытным в воде. Если смотреть сверху, раковина темнее и отмечена нерегулярными полосами, что помогает ей слиться с темной водой внизу. Нижняя часть почти полностью белая, что делает животное неотличимым от более ярких вод у поверхности. Этот способ маскировки называется контртенью .

Раковина наутилуса представляет собой один из лучших природных примеров логарифмической спирали , хотя это не золотая спираль . Использование раковин наутилуса в искусстве и литературе рассматривается на странице раковина наутилуса .

Размер

N. pompilius — самый крупный вид в роду. Одна форма из Индонезии и северной Австралии , ранее называвшаяся N. repertus , может достигать 25,4 см (10,0 дюймов) в диаметре. [24] Однако большинство видов наутилусов никогда не превышают 20 см (8 дюймов). Nautilus macromphalus — самый маленький вид, обычно размером всего 16 см ( 6+1 ⁄ 2  дюйма). Карликовая популяция из моря Сулу ( Nautilus pompilius suluensis ) еще меньше, со средним диаметром раковины 11,56 см (4,55 дюйма). [25]

Физиология

Плавучесть и движение

Передвижение Nautilus
Формат файла: Ogg
Размер файла: 1,29 МБ
Продолжительность: 5 секунд
Наутилус с вытянутыми щупальцами и видимым гипономом

Чтобы плавать, наутилус втягивает воду в жилую камеру и вытягивает ее из нее с помощью гипонома , который использует реактивное движение . Этот способ движения обычно считается неэффективным по сравнению с движением с помощью плавников или волнообразной локомоции , однако было обнаружено, что наутилус особенно эффективен по сравнению с другими морскими животными, использующими реактивное движение, такими как кальмары и медузы , или даже лосось на низких скоростях. [26] Считается, что это связано с использованием асимметричных сократительных циклов и может быть адаптацией для смягчения метаболических потребностей и защиты от гипоксии при поиске пищи на глубине. [27] Пока вода находится внутри камеры, сифон извлекает из нее соль и рассеивает ее в крови.

Животное регулирует свою плавучесть только при долгосрочных изменениях плотности с помощью осмоса , либо удаляя жидкость из своих камер, либо позволяя воде из крови в сифоне медленно заполнять камеры. Это делается в ответ на внезапные изменения плавучести, которые могут возникнуть при хищных атаках рыб, которые могут отломать части раковины. Это ограничивает наутилусов в том, что они не могут функционировать при экстремальном гидростатическом давлении, обнаруживаемом на глубине более примерно 800 метров (2600 футов), и фактически взрываются примерно на этой глубине, вызывая мгновенную смерть. [25] Газ, также содержащийся в камерах, находится немного ниже атмосферного давления на уровне моря. [28] Максимальная глубина, на которой они могут регулировать плавучесть путем осмотического удаления жидкости из камеры, неизвестна. [29]

Наутилус обладает чрезвычайно редкой способностью выдерживать подъем на поверхность из его глубокой естественной среды обитания без видимых повреждений от этого опыта. В то время как рыбы или ракообразные, поднятые с таких глубин, неизбежно прибывают мертвыми, наутилус будет невозмутим, несмотря на изменение давления вплоть до 80 стандартных атмосфер (1200 фунтов на квадратный дюйм). Точные причины этой способности, которая считается скорее совпадением, чем специфически функциональной, неизвестны, хотя перфорированная структура полой вены животного , как полагают, играет важную роль. [19] : стр. 188 

Чувства

Голова N. pompilius с рудиментарным глазом, функционирующим аналогично камере-обскуре.

В отличие от многих других головоногих, у наутилусов нет того, что многие считают хорошим зрением; структура их глаз хорошо развита, но отсутствует сплошной хрусталик . В то время как герметичный хрусталик позволяет формировать высокофокусированные и четкие, подробные окружающие изображения, у наутилусов есть простой глаз -обскура, открытый для окружающей среды, который позволяет создавать только соответственно простые изображения.

Предполагается, что вместо зрения животное использует обоняние (нюх) в качестве основного чувства для добычи пищи , а также для обнаружения и идентификации потенциальных партнеров. [30]

«Ухо» наутилуса состоит из структур, называемых отоцистами, расположенных сразу за педальными ганглиями около нервного кольца. Это овальные структуры, плотно упакованные эллиптическими кристаллами карбоната кальция .

Мозг и интеллект

Наутилусы гораздо ближе к первым головоногим моллюскам, которые появились около 500 миллионов лет назад, чем ранние современные головоногие моллюски, которые появились, возможно, на 100 миллионов лет позже ( аммоноидеи и колеоидеи ). У них, по-видимому, простой мозг , а не большой сложный мозг осьминогов , каракатиц и кальмаров , и долгое время предполагалось, что у них нет интеллекта. Но нервная система головоногих моллюсков сильно отличается от таковой у других животных, и недавние эксперименты показали не только память, но и меняющуюся реакцию на одно и то же событие с течением времени. [31] [32] [33]

В исследовании 2008 года группе наутилусов ( N. pompilius ) давали еду, когда вспыхивал яркий синий свет, пока они не начали ассоциировать свет с едой, вытягивая щупальца каждый раз, когда вспыхивал синий свет. Синий свет снова вспыхивал без еды через 3 минуты, 30 минут, 1 час, 6 часов, 12 часов и 24 часа. Наутилусы продолжали возбужденно реагировать на синий свет в течение 30 минут после эксперимента. Через час они не проявили никакой реакции на синий свет. Однако через 6–12 часов после обучения они снова отреагировали на синий свет, но более осторожно. Исследователи пришли к выводу, что у наутилусов были возможности памяти, похожие на « краткосрочную » и « долгосрочную память » более продвинутых головоногих, несмотря на то, что у них были разные структуры мозга. [31] [32] [33] Однако способность к долговременной памяти у наутилусов была намного короче, чем у других головоногих. Наутилусы полностью забывали предыдущую тренировку через 24 часа, в отличие от осьминогов, например, которые могут помнить обусловливание в течение нескольких недель после этого. Однако это может быть просто результатом того, что процедура обусловливания была неоптимальной для поддержания долговременной памяти у наутилусов. Тем не менее, исследование показало, что ученые ранее недооценивали способность к памяти у наутилусов. [33]

Размножение и продолжительность жизни

Наутилусы размножаются, откладывая икру . Беременные самки прикрепляют оплодотворенные икринки, по одной или небольшими партиями, к камням в более теплых водах (21–25 градусов по Цельсию), после чего икрам требуется от восьми до двенадцати месяцев для развития, пока не вылупятся 30-миллиметровые (1,2 дюйма) мальки. [34] Самки мечут икру один раз в год и регенерируют свои гонады , что делает наутилусов единственными головоногими моллюсками, у которых наблюдается итеропаритет или полициклический нерест . [35]

Наутилусы половой диморфизм , в том смысле, что у самцов есть четыре щупальца, преобразованные в орган, называемый « початок », который переносит сперму в мантию самки во время спаривания. В период половой зрелости раковина самца становится немного больше, чем у самки. [36] Было обнаружено, что самцы значительно превосходят самок по численности практически во всех опубликованных исследованиях, составляя от 60 до 94% всех зарегистрированных особей в разных местах. [25]

Продолжительность жизни наутилусов может превышать 20 лет, что является исключительно долгим сроком для головоногих моллюсков, многие из которых живут менее трех лет даже в неволе и в идеальных условиях жизни. [37] Однако наутилусы обычно не достигают половой зрелости, пока им не исполнится около 15 лет, что ограничивает их репродуктивную продолжительность жизни часто менее чем пятью годами. [25]

Самец наутилуса имеет репродуктивный орган, называемый органом Ван дер Хувена . Самка наутилуса имеет два репродуктивных органа, функции которых неизвестны, орган Валансьена и слоистый орган Оуэна . [38]

Слева: распределение частоты диаметра раковины N. pompilius на рифе Оспрей , части островов Кораллового моря , на основе 2067 пойманных особей. Размеры раковин варьировались от 76 до 145 мм, со средним значением 128,6 ± 28,01 мм. [25]
Справа: диаметр раковины зрелого самца и самки N. pompilius, пойманной на рифе Оспрей. Самцы ( n = 870) имели средний диаметр раковины 131,9 ± 2,6 мм по сравнению с 118,9 ± 7,5 мм у самок ( n = 86). Популяция N. pompilius на рифе Оспрей является второй наименьшей из известных по среднему диаметру раковины после карликовой формы из моря Сулу (130,7 мм и 115,6 мм соответственно). [25]

Экология

Ареал и среда обитания

Количество пойманных N. pompilius на разных глубинах вокруг подводной горы Оспрей-Риф, Коралловое море . Данные были собраны из 271 случая отлова, разбросанных по всем месяцам года. Наутилусы были наиболее распространены на глубине 300–350 м (1000–1100 футов). Ни один экземпляр не был извлечен с глубины менее 150 м (500 футов) в ходе 18 попыток отлова. [25]

Наутилусы встречаются только в Индо-Пацифике , от 30° с. ш. до 30° ю. ш. и от 90° в. д. до 175° в. д. Они населяют глубокие склоны коралловых рифов .

Наутилусы обычно обитают на глубине нескольких сотен метров. Долгое время считалось, что наутилусы поднимаются ночью, чтобы питаться, спариваться и откладывать яйца , но, по-видимому, по крайней мере в некоторых популяциях вертикальные модели движения этих животных гораздо более сложны. [39] Наибольшая глубина, на которой был замечен наутилус, составляет 703 м (2306 футов) ( N. pompilius ). [39] Глубина имплозии раковин наутилуса, как полагают, составляет около 800 м (2600 футов). [25] [39] Только в Новой Каледонии , на островах Луайоте и Вануату наутилусы могут быть замечены на очень мелководье, на глубине всего 5 м (15 футов). [29] [39] Это связано с более прохладными поверхностными водами, обнаруженными в этих местообитаниях южного полушария, по сравнению со многими экваториальными местообитаниями других популяций наутилусов — они обычно ограничены глубиной более 100 м (300 футов). [29] [39] Наутилусы обычно избегают температуры воды выше 25 °C (75 °F). [39]

Пара N. pompilius, питающаяся двухточечным красным люцианом ( Lutjanus bohar ) в дневное время на глубине 703 м (2306 футов). Это наблюдение представляет собой самую глубокую запись любого вида наутилуса.

Диета

Наутилусы — падальщики и хищники-оппортунисты. [40] [41] Они питаются линьками омаров , раками-отшельниками и падалью любого вида. [29]

Эволюционная история

Признаки раковин родов Nautilus и Allonautilus
Разрез раковины наутилуса

Ископаемые останки указывают на то, что наутилоиды претерпели минимальные морфологические изменения за последние 500 миллионов лет. Многие изначально имели прямую раковину, как у вымершего рода Lituites . Они развились в позднем кембрии и стали значительной группой морских хищников в ордовикский период. Некоторые виды достигали размера более 2,5 м (8 футов). Другой подкласс головоногих, Coleoidea , давно отделился от наутилоидов, и с тех пор наутилусы оставались относительно неизменными. Наутилоиды были гораздо более обширными и разнообразными 200 миллионов лет назад. Предки всех Coleoidea (безраковинных головоногих) когда-то обладали раковинами, и многие ранние виды головоногих известны только по остаткам раковин. После вымирания K-Pg большинство видов наутилоидов вымерли , в то время как представителям Coleoidea удалось выжить. После массового вымирания наутилусы стали единственным сохранившимся видом наутилоидов. [42] [43]

Семейство Nautilidae берет свое начало от Trigonocerataceae ( Centroceratina ), а именно от Syringonautilidae позднего триаса [5] , и продолжается по сей день с Nautilus , типовым родом, и его близким родственником Allonautilus .

Роды ископаемых

Eutrephoceras dorbignyanum

Ископаемая летопись Nautilidae начинается с Cenoceras в позднем триасе, очень разнообразного рода, который составляет юрский комплекс Cenoceras . Cenoceras является эволютивным до инволютивного и шаровидным до линзовидного; со швом, который обычно имеет неглубокую вентральную и боковую лопасть и сифон, который варьируется по положению, но никогда не бывает крайне вентральным или дорсальным. Cenoceras не встречается выше средней юры и за ним следует верхнеюрско - миоценовый Eutrephoceras .

Eutrephoceras , как правило, имеет субшарообразное тело, широко закругленное с боков и вентральной стороны, с небольшим или прикрытым пупком, широко закругленным гипономическим синусом, лишь слегка извилистыми швами и небольшим сифоном, положение которого может меняться.

Затем появляется нижнемеловой Strionautilus из Индии и европейской части бывшего СССР , названный Шиманским в 1951 г. Strionautilus сжатый, инволютный, с тонкой продольной исчерченностью. Сечения оборотов субпрямоугольные, швы извилистые, сифон субцентральный.

Также из мелового периода встречается Pseudocenoceras , названный Spath в 1927 году. Pseudocenoceras сжатый, гладкий, с субпрямоугольными секциями завитков, уплощенной вентральной частью и глубоким пупком. Шов пересекает вентральную часть практически прямо и имеет широкую, неглубокую, боковую лопасть. Сифон небольшой и субцентральный. Pseudocenoceras встречается в Крыму и Ливии .

Carinonautilus — род из верхнего мела Индии, названный Шпенглером в 1919 году. Carinonautilus — очень инволютная форма с высоким завитковым сечением и боками, которые сходятся на узкой вентральной стороне, несущей выступающий округлый киль. Уппопотам небольшой и неглубокий, шов лишь слегка извилистый. Сифон неизвестен.

Некоторые специалисты также относят Obinautilus к семейству Nautilidae, хотя он может быть осьминогом из семейства аргонавтов . [44] [45]

Pakiwheel — род из верхнего мела Пакистана , названный Малкани в 2014 году. [ 46]

Таксономия

Фотография профилей трех постепенно увеличивающихся раковин наутилуса
Раковины Наутилуса: Слева: Наутилус Помпилиус ; центр: Allonautilus scrobiculatus ; справа: Наутилус макрофалус .

Семейство Nautilidae насчитывает до девяти современных видов и несколько вымерших видов : [47]

Генетические данные, собранные в 2011 году, указали на существование только трех существующих видов: A. scrobiculatus , N. macromphalus и N. pompilius , при этом N. belauensis и N. stenomphalus оба включены в N. pompilius , возможно, как подвиды , [25] хотя это произошло до описания трех дополнительных видов ( samoaensis , vanuatuensis и vitiensis ).

Сомнительные или неопределенные таксоны

Следующие таксоны, связанные с семейством Nautilidae, имеют неопределенный таксономический статус: [49]

Статус охраны и использование человеком

Наутилусов собирают или вылавливают для продажи в качестве живых животных или для вырезания раковин для сувениров и предметов коллекционирования, не только из-за формы их раковин, но и из-за перламутрового внутреннего слоя раковины, который используется в качестве заменителя жемчуга . [50] [51] [52] В Самоа раковины наутилуса украшают лобную повязку традиционного головного убора, называемого туига . [53] Раковины наутилуса были популярными предметами в кунсткамерах эпохи Возрождения и барокко и часто устанавливались ювелирами на тонкую ножку, чтобы сделать экстравагантные чаши из раковин наутилуса.

Низкая плодовитость , поздняя зрелость, длительный период беременности и большая продолжительность жизни наутилусов свидетельствуют о том, что эти виды уязвимы для чрезмерной эксплуатации, а спрос на декоративные раковины приводит к сокращению популяции. [54] Угрозы от торговли этими раковинами привели к тому, что такие страны, как Индонезия, законодательно защитили камерных наутилусов штрафами до 8500 долларов США и/или 5 годами тюремного заключения за торговлю этим видом. Несмотря на их правовую защиту, эти раковины, как сообщалось, открыто продавались в туристических зонах на Бали по состоянию на 2014 год. [50] Продолжающаяся торговля этими животными привела к призыву к усилению защиты [55] , и в 2016 году все виды семейства Nautilidae [56] были добавлены в Приложение II СИТЕС , регулирующее международную торговлю. [57] [58]

В человеческой культуре

Жители Палау считают наутил ( палау : kedarm ) символом уязвимого или хрупкого характера, поскольку верят, что они легко умирают даже от небольших ударов об океанские скалы; поэтому человека, который быстро злится после розыгрыша, сравнивают с одним из них ( ng ko er a kedarm, el di metirem e metord ). [60]

Смотрите также

Ссылки

Примечания

  1. ^ Уорд, PD; Сондерс, WB (1997). " Allonautilus : новый род современных наутилоидных головоногих и его влияние на филогению наутилид". Журнал палеонтологии . 71 (6): 1054–1064. Bibcode : 1997JPal...71.1054W. doi : 10.1017/S0022336000036039. JSTOR  1306604. S2CID  87319305.
  2. ^ Cichowolski, M.; Ambrosio, A.; Concheyro, A. (2005). "Наутилиды из верхнего мела бассейна Джеймса Росса, Антарктический полуостров". Antarctic Science . 17 (2): 267. Bibcode :2005AntSc..17..267C. doi :10.1017/S0954102005002671. hdl : 11336/96152 . S2CID  128767860.
  3. ^ Льюис, Чарльтон Т.; Шорт, Чарльз (1879). "nautĭlus или nautĭlŏs". Латинский словарь . Цифровая библиотека Perseus.
  4. ^ "Контрольный список видов CITES". CITES . Получено 24 июня 2020 г. .(введите «Nautilus» в поле поиска).
  5. ^ ab Kümmel, B. 1964. Nautiloidae-Nautilida, в «Трактате по палеонтологии беспозвоночных» , Геологическое общество Америки и Издательство Канзасского университета, под ред. Тейхерта и Мура.
  6. ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт (1940). "ναυτίλος". Греко-английский словарь . Цифровая библиотека Perseus.
  7. ^ "Происхождение наутилуса". Dictionary.com Unabridged . 2017. Получено 15 ноября 2017 .
  8. ^ Крёгер, Бьёрн; Винтер, Якоб; Фукс, Дирк (август 2011 г.). «Происхождение и эволюция головоногих: согласованная картина, вытекающая из ископаемых, развития и молекул: существующие головоногие моложе, чем считалось ранее, и подверглись серьезному отбору, чтобы стать ловкими хищниками без панциря». BioEssays . 33 (8): 602–613. doi :10.1002/bies.201100001. PMID  21681989. S2CID  2767810.
  9. ^ abc Сасаки, Т; Шигено, С и Танабэ, К (2010). «Анатомия живых наутилусов: переоценка примитивности и сравнение с целоидеями». Головоногие моллюски — настоящее и прошлое . Издательство Токайского университета.
  10. ^ abc Оуэн, Ричард (1832). Мемуары о жемчужном наутилусе (Nautilus pompilius, Linn). С иллюстрациями его внешней формы и внутреннего строения. Лондон: Ричард Тейлор.
  11. ^ Гриффин, Лоуренс Э. (1899). "XXVI.— Заметки о щупальцах Nautilus pompilius". Annals and Magazine of Natural History . 3 (14): 170–176. doi :10.1080/00222939908678098. ISSN  0374-5481.
  12. ^ ab Kier, William M. (2010), Saunders, W. Bruce; Landman, Neil H. (ред.), "Функциональная морфология мускулатуры щупалец Nautilus pompilius", Nautilus: The Biology and Paleobiology of a Living Fossil, Переиздание с дополнениями , Topics in Geobiology, т. 6, Dordrecht: Springer Netherlands, стр. 257–269, doi :10.1007/978-90-481-3299-7_18, ISBN 978-90-481-3299-7, получено 2023-11-28
  13. ^ Фукуда, Ёсио (2010), Сондерс, В. Брюс; Ландман, Нил Х. (ред.), «Гистология длинных цифровых щупалец», Nautilus: биология и палеобиология живого ископаемого, переиздание с дополнениями , Topics in Geobiology, т. 6, Дордрехт: Springer Netherlands, стр. 249–256, doi :10.1007/978-90-481-3299-7_17, ISBN 978-90-481-3299-7, получено 2023-11-28
  14. ^ Muntz, WRA; Wentworth, SL (1995). «Структура адгезивной поверхности цифровых щупалец Nautilus Pompilius». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 75 (3): 747–750. Bibcode : 1995JMBUK..75..747M. doi : 10.1017/S0025315400039163. ISSN  1469-7769. S2CID  83497566.
  15. ^ ab von Byern, Janek; Wani, Ryoji; Schwaha, Thomas; Grunwald, Ingo; Cyran, Norbert (2012-02-01). "Старый и липкий — адгезивные механизмы в живом ископаемом Nautilus pompilius (Mollusca, Cephalopoda)". Зоология . 115 (1): 1–11. Bibcode : 2012Zool..115....1V. doi : 10.1016/j.zool.2011.08.002. ISSN  0944-2006. PMC 3311398. PMID 22221553  . 
  16. ^ von Byern, Janek; Cyran, Norbert; Klepal, Waltraud; Nödl, Marie Therese; Klinger, Lisa (февраль 2017 г.). «Характеристика адгезивной дермальной секреции Euprymna scolopes Berry, 1913 (Cephalopoda)». Зоология . 120 : 73–82. Bibcode : 2017Zool..120...73V. doi : 10.1016/j.zool.2016.08.002. PMID  27646066.
  17. ^ Бэзил, Дженнифер; Бахтинова, Ирина; Куроива, Кристин; Ли, Нанди; Мимс, Дезире; Прейс, Майкл; Сусье, Кристиан (2005). «Функция ринофора и щупалец Nautilus pompilius L. (Cephalopoda, Nautiloidea) в ориентации на запах». Marine and Freshwater Behaviour and Physiology . 38 (3): 209–221. Bibcode : 2005MFBP...38..209B. doi : 10.1080/10236240500310096. ISSN  1023-6244. S2CID  33835096.
  18. ^ Рут, Питер; Шмидтберг, Хенрике; Вестерманн, Беттина; Шипп, Рудольф (март 2002 г.). «Сенсорный эпителий щупалец и ринофора Nautilus pompilius L. (головоногие, наутилоидеи)». Журнал морфологии . 251 (3): 239–255. doi :10.1002/jmor.1086. ISSN  0362-2525. PMID  11835362. S2CID  38377665.
  19. ^ abc Гриффин, Лоуренс Э. (1900). Анатомия Nautilus pompilius. Том 8. Вашингтон, округ Колумбия: Правительственная типография. doi :10.5962/bhl.title.10466. OCLC  18760979.
  20. ^ Wingstrand, KG (1985). «Об анатомии и взаимоотношениях современных моноплакофоров». Galathea Rep . 16 : 7–94. Архивировано из оригинала (Ссылка на бесплатный полный текст + таблицы) 2016-03-03 . Получено 2009-04-21 .
  21. ↑ Young, JZ (27 мая 1965 г.). «Центральная нервная система наутилуса». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 249 (754): 1–25. Bibcode : 1965RSPTB.249....1Y. doi : 10.1098/rstb.1965.0006. JSTOR  2416631. S2CID  83951270.
  22. ^ Бухардт, Б.; Вайнер, С. (1981). «Диагенез арагонита из аммонитов верхнего мела: геохимическое исследование». Седиментология . 28 (3): 423–438. Bibcode : 1981Sedim..28..423B. doi : 10.1111/j.1365-3091.1981.tb01691.x.
  23. ^ "Sea Wonder: Chambered Nautilus". National Marine Sanctuary Foundation . 21 августа 2021 г. Получено 26 ноября 2022 г.
  24. ^ Пизор, Д. Л. (2008). Реестр ракушек мирового рекорда размера . Пятое издание. ConchBooks, Хакенхайм. 207 стр. ISBN 0615194753 . 
  25. ^ abcdefghi Данстан, А. Дж.; Уорд, П. Д.; Маршалл, Нью-Джерси (февраль 2011 г.). Солан, Мартин (ред.). "История жизни и демография Nautilus pompilius на подводной горе Оспрей-Риф, Коралловое море, Австралия". PLOS ONE . 6 (2): e16312. Bibcode : 2011PLoSO...616312D. doi : 10.1371/journal.pone.0016312 . PMC 3037366. PMID  21347356 . 
  26. ^ Нил, ТР; Аскью, GN (2018). «Механика плавания и эффективность движения в камерном наутилусе». Royal Society Open Science . 5 (2): 170467. Bibcode : 2018RSOS....570467N. doi : 10.1098/rsos.170467. PMC 5830708. PMID  29515819 . 
  27. ^ Аскью, Грэм (2017). "B120". Набор данных, связанный с исследованием механики плавания и эффективности движения у камерного наутилуса (набор данных). Университет Лидса. doi :10.5518/192.
  28. ^ Saunders, W. Bruce; Landman, Neil H. (2009) [1987]. Nautilus: The Biology and Paleobiology of a Living Fossil (2-е изд.). Springer Netherlands. стр. 552. ISBN 978-90-481-3298-0.
  29. ^ abcd Уорд, PD (1987). Естественная история наутилуса . Лондон, Соединенное Королевство: Allen and Unwin. ISBN 9780045000364.
  30. ^ Грассо, Ф.; Базиль, Дж. (2009). «Эволюция гибких поведенческих репертуаров у головоногих моллюсков». Мозг, поведение и эволюция . 74 (3): 231–245. doi :10.1159/000258669. PMID  20029186. S2CID  13310728.
  31. ^ ab Ewen Callaway (2 июня 2008 г.). "Простодушный Наутилус демонстрирует вспышку памяти". New Scientist . Получено 7 марта 2012 г.
  32. ^ ab Kathryn Phillips (15 июня 2008 г.). "Living Fossil Memories" (PDF) . Journal of Experimental Biology . 211 (12): iii. doi : 10.1242/jeb.020370 . S2CID  84279320. Архивировано (PDF) из оригинала 29.10.2012.
  33. ^ abc Робин Крук и Дженнифер Бэзил (2008). "Двухфазная кривая памяти у камерного наутилуса, Nautilus pompilius L. (Cephalopoda: Nautiloidea)" (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 211 (12): 1992–1998. doi : 10.1242/jeb.018531 . PMID  18515730. S2CID  6305526. Архивировано (PDF) из оригинала 2011-08-17.
  34. ^ Хэнлон, Роджер Т.; Мессенджер, Джон Б. (1998). Поведение головоногих . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 178. ISBN 9780521645836.
  35. ^ Роча, Ф.; Герра, А.; Гонсалес, А. Ф. (2001). «Обзор репродуктивных стратегий у головоногих моллюсков». Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 76 (3): 291–304. doi :10.1017/S1464793101005681. PMID  11569786. S2CID  5777682.
  36. ^ Брюс Сондерс, В.; Спиноза, К. (1978). «Половой диморфизм у наутилусов с Палау». Палеобиология . 4 (3): 349–358. Bibcode : 1978Pbio....4..349S. doi : 10.1017/S0094837300006047. JSTOR  2400210. S2CID  85899974.
  37. ^ Saunders WB (июнь 1984). «Рост и долголетие наутилуса: данные по помеченным и повторно пойманным животным». Science . 224 (4652): 990–992. Bibcode :1984Sci...224..990S. doi :10.1126/science.224.4652.990. PMID  17731999. S2CID  40891271.
  38. ↑ Артур Уилли (1902). Зоологические результаты, основанные на материалах из Новой Британии, Новой Гвинеи, островов Луайоте и других мест: анатомия и развитие Peripatus novae-britanniae. University Press. С. 778–9.
  39. ^ abcdef Данстан, А. Дж.; Уорд, П. Д.; Маршалл, Нью-Джерси (2011). Солан, Мартин (ред.). "Вертикальное распределение и закономерности миграции Nautilus pompilius". PLOS ONE . ​​6 (2): e16311. Bibcode :2011PLoSO...616311D. doi : 10.1371/journal.pone.0016311 . PMC 3043052 . PMID  21364981. 
  40. ^ Saunders, WB (1984). «Роль и статус Nautilus в его естественной среде обитания: доказательства из глубоководных фотоснимков с удаленной камеры». Paleobiology . 10 (4): 469–486. Bibcode : 1984Pbio...10..469S. doi : 10.1017/S0094837300008472. JSTOR  2400618. S2CID  87096394.
  41. ^ Уэллс, М.Дж.; Уэллс, Дж.; О'Дор, Р.К. (2009). «Жизнь при низком напряжении кислорода: поведение и физиология Nautilus pompilius и биология вымерших форм». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 72 (2): 313–328. doi :10.1017/S0025315400037723. S2CID  85601385.
  42. ↑ Симона, Луис Рикардо Л. (25 января 2009 г.). «Сравнительная морфология представителей основных таксонов Scaphopoda и базальных переднежаберных Bivalvia (Mollusca)». Папейс Авульсос де Зоология . 49 (32): 405–457. doi : 10.1590/S0031-10492009003200001 – через www.academia.edu.
  43. ^ Уорд, Питер; Дули, Фредерик; Барорд, Грегори Джефф (25 марта 2016 г.). «Nautilus: biology, systemics, and paleobiology as viewed from 2015». Swiss Journal of Palaeontology . 135 (1): 169–185. Bibcode : 2016SwJP..135..169W. doi : 10.1007/s13358-016-0112-7. S2CID  87025055 – через sjpp.springeropen.com.
  44. ^ Teichert, C. & T. Matsumoto (2010). Происхождение рода Nautilus . В: WB Saunders & NH Landman (ред.) Nautilus: The Biology and Paleobiology of a Living Fossil . Springer. стр. 25–32. doi :10.1007/978-90-481-3299-7_2
  45. ^ Saul, LR; Stadum, CJ (2005). "Ископаемые аргонавты (Mollusca: Cephalopoda: Octopodida) из позднемиоценовых алевритов бассейна Лос-Анджелеса, Калифорния". Журнал палеонтологии . 79 (3): 520–531. Bibcode : 2005JPal...79..520S. doi : 10.1666/0022-3360(2005)079<0520:FAMCOF>2.0.CO;2. S2CID  131373540.
  46. ^ Малкани, М.С. (2014) Записи фауны и флоры из Пакистана; Эволюция Индо-Пакистанского полуострова. Тезисы 2-го симпозиума IGCP 608 «Меловые экосистемы Азии и Тихого океана», Токио, 4-6 сентября 2014 г., 165-168.
  47. ^ Goedert, James L.; Kiel, Steffen; Tsai, Cheng-Hsiu (2022). «Миоценовый наутилус (моллюски, головоногие) из Тайваня и обзор индо-тихоокеанской палеонтологической летописи наутилуса». Island Arc . 31 (1). Bibcode : 2022IsArc..31E2442G. doi : 10.1111/iar.12442 . S2CID  247532223.
  48. ^ abc Грегори Дж. Барорд, Дэвид Дж. Комбош, Гонсало Жирибет, Нил Лэндман, Сара Лемер, Джоб Велозо и Питер Д. Уорд, «Три новых вида Nautilus Linnaeus, 1758 (Mollusca, Cephalopoda) из Кораллового моря и южной части Тихого океана», ZooKeys , т. 1143, 2023, стр. 51-69.
  49. ^ Суини, М. Дж. 2002. Таксоны, связанные с семейством Nautilidae Blainville, 1825. Веб-проект «Древо жизни».
  50. ^ ab Nijman, Vincent; Lee, Paige Biqi (декабрь 2016 г.). «Торговля наутилусами и другими крупными морскими моллюсками в качестве украшений и декоративных элементов на Бали, Индонезия». Raffles Bulletin of Zoology . 64 : 368–373 – через ResearchGate.
  51. ^ Де Анджелис, Патрисия (2012). «Оценка влияния международной торговли на камерных наутилусов». Geobios . 45 (1): 5–11. Bibcode : 2012Geobi..45....5D. doi : 10.1016/j.geobios.2011.11.005 – через Elsevier Science Direct.
  52. ^ Фрейтас, Б.; Кришнасами, К. (2016). «Расследование торговли наутилусами». Отчет TRAFFIC . Вашингтон, округ Колумбия, США: Сеть TRAFFIC / Всемирный фонд дикой природы.
  53. ^ "Туига: самоанский церемониальный головной убор". Музей Новой Зеландии . Получено 23 августа 2023 г.
  54. ^ Данстан, Эндрю; Брэдшоу, Кори JA; Маршалл, Джастин (2011-02-10). «Nautilus под угрозой – Оценка размера популяции и демографии Nautilus pompilius». PLOS ONE . 6 (2): e16716. Bibcode : 2011PLoSO...616716D. doi : 10.1371/journal.pone.0016716 . ISSN  1932-6203. PMC 3037370. PMID 21347360  . 
  55. ^ Платт, Джон. «Наутилус наконец-то движется к защите исчезающих видов». Scientific American .
  56. ^ Фиджи; Индия; Палау; Соединенные Штаты Америки (2016). «Включение семейства Nautilidae» (PDF) . СИТЕС. Архивировано (PDF) из оригинала 2017-01-18. поскольку все виды предлагаются для включения, это предложение направлено на включение семейства Nautilidae в Приложение II.
  57. ^ "Уведомление для сообщества по импорту/экспорту диких животных" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 28.12.2016.
  58. ^ Платт, Джон Р. (2016-10-05). «Отличные новости для носорогов, панголинов, попугаев, акул и камерных наутилусов». Scientific American . Получено 2017-01-15 . Камерный наутилус — жертва интенсивного истребления ради его красивых раковин — был добавлен в Приложение II СИТЕС, что означает, что вся торговля теперь будет осуществляться по системе разрешений, что позволит контролировать отрасль на предмет устойчивости.
  59. ^ Марцин Латка. «Чашка аббата Кенсовского». артинпл . Проверено 26 июля 2019 г.
  60. ^ Макнайт, Роберт К. (1968). «Пословицы Палау». Журнал американского фольклора . 81 (319): 22. doi :10.2307/537435. JSTOR  537435.

Библиография

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Nautilidae.