stringtranslate.com

Коллембола

Коллемболы (класс Collembola ) образуют самую большую из трех линий современных шестиногих , которые больше не считаются насекомыми . Хотя эти три отряда иногда объединяют в класс под названием Entognatha , поскольку у них есть внутренние ротовые части , они, по-видимому, не более тесно связаны друг с другом, чем со всеми насекомыми, у которых есть внешние ротовые части.

Коллемболы — всеядные , свободноживущие организмы, предпочитающие влажные условия. Они не участвуют напрямую в разложении органического вещества, но способствуют этому косвенно, посредством фрагментации органического вещества [2] и контроля микробных сообществ почвы. [3] Слово Collembola происходит от древнегреческого κόλλα kólla «клей» и ἔμβολος émbolos «колышек»; это название было дано из-за существования коллофора , который, как ранее считалось, прилипает к поверхностям для стабилизации существа. [4]

Ранние исследования последовательности ДНК [5] [6] [7] предполагали, что Collembola представляют собой отдельную эволюционную линию от других Hexapoda , но другие не согласны; [8] это, по-видимому, вызвано сильно расходящимися моделями молекулярной эволюции среди членистоногих . [9] Корректировки традиционного таксономического ранга для ногохвосток отражают случайную несовместимость традиционных группировок с современной кладистикой : когда их включали в насекомых, их ранжировали как отряд ; как часть Entognatha, их ранжируют как подкласс . Если их считать базальной линией Hexapoda, они повышаются до статуса полного класса .

Морфология

Isotoma anglicana ( Entomobryomorpha ) с видимой вилочкой
Deutonura monticola ( Подуроморфа )

Члены Collembola обычно имеют длину менее 6 мм (0,24 дюйма), имеют шесть или менее брюшных сегментов и обладают трубчатым придатком ( коллофором или брюшной трубкой) с обратимыми липкими пузырьками, выступающими вентрально от первого брюшного сегмента. [10] Считается, что он связан с поглощением жидкости и балансом, выделением и ориентацией самого организма. [11] У большинства видов есть брюшной, похожий на хвост придаток, известный как вилочка (или фурка). Он расположен на четвертом брюшном сегменте ногохвосток и сложен под телом, удерживаемый под натяжением небольшой структурой, называемой ретинакулум (или тенакулы). При освобождении он щелкает по субстрату, подбрасывая ногохвостов в воздух и позволяя им быстро уклоняться и перемещаться. Все это происходит всего за 18 миллисекунд. [12] [11]

Коллемболы также обладают способностью уменьшать размер своего тела на целых 30% посредством последующих линьек , если температура поднимается достаточно высоко. Уменьшение размера контролируется генетически. Поскольку более теплые условия увеличивают скорость метаболизма и потребность в энергии у организмов, уменьшение размера тела выгодно для их выживания. [13]

Poduromorpha и Entomobryomorpha имеют удлиненное тело, в то время как Symphypleona и Neelipleona имеют шаровидное тело. У Collembola отсутствует трахейная система дыхания, что заставляет их дышать через пористую кутикулу , за исключением двух семейств Sminthuridae и Actaletidae , у которых есть одна пара дыхалец между головой и грудью , что приводит к рудиментарной, хотя и полностью функциональной, трахейной системе. [14] [10] Анатомические различия, присутствующие между различными видами, частично зависят от морфологии и состава почвы . Обитатели поверхности, как правило, крупнее, имеют более темные пигменты, имеют более длинные усики и функционирующую вилочку. Обитатели под поверхностью, как правило, непигментированы, имеют удлиненные тела и редуцированную вилочку. Их можно разделить на четыре основные формы в зависимости от состава почвы и глубины: атмобиотические, эпедафические, гемиэдафические и эуэдафические. Атмобиотические виды населяют макрофиты и поверхности подстилки. Они, как правило, 8-10 миллиметров (около ⅓ дюйма) в длину, пигментированы, имеют длинные конечности и полный набор глазков (фоторецепторов). Эпедафические виды населяют верхние слои подстилки и упавшие бревна. Они немного меньше и имеют менее выраженные пигменты, а также менее развитые конечности и глазки, чем атмобиотические виды. Гемиэдафические виды населяют нижние слои подстилки из разлагающегося органического материала. Они 1-2 миллиметра (около 1/16 дюйма) в длину, имеют рассеянную пигментацию, укороченные конечности и уменьшенное количество глазков. Эуэдафические виды населяют верхние минеральные слои, известные как гумусовый горизонт. Они меньше, чем гемиэдафические виды; имеют мягкие, удлиненные тела; лишены пигментации и глазков; имеют уменьшенную или отсутствующую вилку. [15] [16] [17]

Подуроморфы характеризуются удлиненным телом и заметной сегментацией – три грудных сегмента, шесть брюшных сегментов, включая хорошо развитую переднегрудь с тергальными щетинками [17] , тогда как первый грудной сегмент у Entomobryomorpha явно редуцирован и не несет щетинок.

Пищеварительный тракт ногохвосток состоит из трех основных частей: передней, средней и задней кишки. Средняя кишка окружена сетью мышц и выстлана монослоем столбчатых или кубических клеток. Ее функция заключается в перемешивании и транспортировке пищи из просвета в заднюю кишку посредством сокращения. В просвете присутствуют многие виды синтрофных бактерий, архей и грибов. Эти различные пищеварительные области имеют разный pH для поддержки определенной ферментативной активности и микробных популяций. Передняя часть средней и задней кишки слегка кислая (с pH приблизительно 6,0), а задняя часть средней кишки слегка щелочная (с pH приблизительно 8,0). Между средней и задней кишкой находится пищеварительный канал, называемый пилорической областью, который представляет собой мышечный сфинктер. [11] Мальпигиевы сосуды отсутствуют. [18]

Систематика и эволюция

Allacma fusca ( Symphypleona ) на гниющей древесине

Традиционно ногохвостов делили на отряды Arthropleona , Symphypleona и иногда также Neelipleona . Arthropleona делили на два надсемейства : Entomobryoidea и Poduroidea . Однако недавние филогенетические исследования показывают, что Arthropleona является парафилетическим . [19] [20] [21] Таким образом, Arthropleona упразднены в современных классификациях, а их надсемейства соответственно повышены в ранге, став теперь отрядами Entomobryomorpha и Poduromorpha . Технически, Arthropleona, таким образом, являются частичным младшим синонимом Collembola. [22]

Термин «Neopleona» по сути является синонимом Symphypleona + Neelipleona. [23] Neelipleona изначально рассматривалась как особенно продвинутая линия Symphypleona, основанная на общей глобальной форме тела, но глобальное тело Neelipleona реализовано совершенно иначе, чем у Symphypleona. Впоследствии Neelipleona считались произошедшими от Entomobryomorpha. Однако анализ данных о последовательностях 18S и 28S рРНК предполагает, что они образуют самую древнюю линию ногохвосток, что объясняет их своеобразные апоморфии . [8] Эта филогенетическая связь была также подтверждена с использованием филогении, основанной на мтДНК [20] и данных по всему геному . [21]

Последняя филогения генома поддерживает четыре отряда коллембол: [21]

Коллемболы известны с раннего девона . [24] Ископаемое, возраст которого составляет 400 миллионов лет , Rhyniella praecursor , является старейшим наземным членистоногим и было найдено в знаменитом сланце Райни в Шотландии . Учитывая, что его морфология довольно сильно напоминает существующие виды, радиация Hexapoda может быть расположена в силуре , 420 миллионов лет назад или более. [25] Дополнительные исследования, касающиеся копролитов (окаменелых фекалий) древних коллембол, позволили исследователям проследить их родословную примерно на 412 миллионов лет назад. [11]

Ископаемые коллемболы редки. Вместо этого, большинство из них найдено в янтаре. [26] Даже они редки, и во многих месторождениях янтаря коллембол мало или совсем нет. Лучшие месторождения относятся к раннему эоцену Канады и Европы, [27] миоцену Центральной Америки, [28] и среднему мелу Бирмы и Канады. [29] Они демонстрируют некоторые необъяснимые характеристики: во-первых, все, кроме одного, окаменелости из мелового периода принадлежат к вымершим родам, тогда как ни один из образцов из эоцена или миоцена не относится к вымершим родам; во-вторых, виды из Бирмы больше похожи на современную фауну Канады, чем канадские образцы мелового периода.

Существует около 3600 различных видов. [30]

Экология

Пищевое поведение

Для соответствия определенным нишам используются определенные стратегии и механизмы питания. [31] Травоядные и детритоядные виды фрагментируют биологический материал, присутствующий в почве и опавших листьях, способствуя разложению и увеличивая доступность питательных веществ для различных видов микробов и грибов. [32] Плотоядные виды поддерживают популяции мелких беспозвоночных, таких как нематоды, коловратки и другие виды коллембол. [11] [15] Коллемболы обычно потребляют гифы и споры грибов, но также было обнаружено, что они потребляют растительный материал и пыльцу, останки животных, коллоидные материалы, минералы и бактерии. [33]

Хищники

Коллемболы поедаются клещами мезостигматами из разных семейств, включая Ascidae , Laelapidae , Parasitidae , Rhodacaridae и Veigaiidae . [34]

Обитающие в пещерах ногохвостки являются источником пищи для пауков и сенокосцев в той же среде обитания, например, для находящегося под угрозой исчезновения сенокосца Texella reyesi . [35]

Чтобы защитить себя, некоторые виды выработали химическую защиту. [36]

Распределение

Коллемболы — это криптозои, часто встречающиеся в опавших листьях и других разлагающихся материалах, [37] где они в основном являются детритофагами и микробифагами , а также одними из основных биологических агентов, ответственных за контроль и распространение почвенных микроорганизмов . [38] В зрелых лиственных лесах в умеренном климате опавшие листья и растительность обычно поддерживают существование 30–40 видов коллембол, а в тропиках их число может превышать 100. [39]

"Снежная блоха"
Вид Sminthurinae ( Symphypleona : Sminthuridae )

По численности они считаются одними из самых многочисленных из всех макроскопических животных, с оценками в 100 000 особей на квадратный метр земли, [40] по существу везде на Земле, где встречаются почва и связанные с ней среды обитания ( моховые подушки, упавшая древесина , пучки травы , гнезда муравьев и термитов ). [41] Только нематоды , ракообразные и клещи , вероятно, имеют глобальные популяции схожей величины, и каждая из этих групп, за исключением клещей, более инклюзивна. Хотя таксономический ранг не может быть использован для абсолютных сравнений, примечательно, что нематоды являются типом , а ракообразные - подтипом . Большинство ногохвосток маленькие и их трудно увидеть при случайном наблюдении, но одну ногохвостов, так называемую снежную блоху ( Hypogastrura nivicola ), легко заметить в теплые зимние дни, когда она активна, и ее темный цвет резко контрастирует с фоном снега. [42]

Кроме того, несколько видов регулярно взбираются на деревья и образуют доминирующий компонент фауны полога, где их можно собрать путем обстукивания или распыления инсектицидов. [43] [44] Это, как правило, более крупные (>2 мм) виды, в основном в родах Entomobrya и Orchesella , хотя плотность на квадратный метр обычно на 1-2 порядка ниже, чем у почвенных популяций того же вида. В умеренных регионах несколько видов (например, Anurophorus spp., Entomobrya albocincta , Xenylla xavieri , Hypogastrura arborea ) являются почти исключительно древесными. [41] В тропических регионах один квадратный метр среды обитания полога может поддерживать множество видов Collembola. [12]

Основным экологическим фактором, определяющим локальное распределение видов, является вертикальная стратификация среды: в лесах можно наблюдать непрерывное изменение видового состава от полога деревьев до наземной растительности, а затем от растительного опада до более глубоких горизонтов почвы . [41] Это сложный фактор, охватывающий как пищевые , так и физиологические потребности, вместе с поведенческими тенденциями, [45] ограничением распространения [46] и вероятными взаимодействиями видов . Было показано, что некоторые виды проявляют отрицательный [47] или положительный [45] гравитропизм , который добавляет поведенческое измерение к этой все еще плохо изученной вертикальной сегрегации. Эксперименты с образцами торфа, перевернутыми вверх дном, показали два типа реакций на нарушение этого вертикального градиента, называемые «стайерами» и «перемещающимися». [48]

Dicyrtomina sp. на листе

Как группа, ногохвостки очень чувствительны к высыханию из-за их покровного дыхания [49], хотя было показано, что некоторые виды с тонкой, проницаемой кутикулой противостоят сильной засухе, регулируя осмотическое давление жидкости своего тела. [50] Стайное поведение Collembola, в основном обусловленное привлекательной силой феромонов , выделяемых взрослыми особями, [51] дает больше шансов каждой молодой или взрослой особи найти подходящие, лучше защищенные места, где можно было бы избежать высыхания, а показатели размножения и выживания (тем самым приспособленности ) могли бы поддерживаться на оптимальном уровне. [52] Чувствительность к засухе варьируется от вида к виду [53] и увеличивается во время линьки . [54] Учитывая, что ногохвостки линяют неоднократно в течение всей своей жизни ( предковый признак у Hexapoda ), они проводят много времени в скрытых микроучастках, где они могут найти защиту от высыхания и хищников во время линьки, преимущество, подкрепляемое синхронизированной линькой. [55] Высокая влажность окружающей среды многих пещер также благоприятствует ногохвостокам, и существует множество видов, адаптированных к пещерам, [56] [57] включая один, Plutomurus ortobalaganensis, живущий на глубине 1980 метров (6500 футов) ниже пещеры Крубера . [58]

Anurida maritima на воде

Горизонтальное распределение видов ногохвосток зависит от экологических факторов, которые действуют в масштабе ландшафта, таких как кислотность почвы , влажность и свет . [41] Требования к pH могут быть реконструированы экспериментально. [59] Высотные изменения в распределении видов могут быть, по крайней мере, частично объяснены повышенной кислотностью на большей высоте. [60] Требования к влаге, среди других экологических и поведенческих факторов, объясняют, почему некоторые виды не могут жить над землей, [61] или отступают в почву в засушливые сезоны, [62] а также почему некоторые эпигейные ногохвостки всегда встречаются вблизи прудов и озер, такие как влаголюбивый Isotomurus palustris . [63] Адаптивные особенности, такие как наличие веерообразного смачиваемого мукро, позволяют некоторым видам перемещаться по поверхности воды в пресноводных и морских средах. [64] Podura aquatica , уникальный представитель семейства Poduridae (и один из первых ногохвосток, описанных Карлом Линнеем ), проводит всю свою жизнь на поверхности воды, ее смачиваемые яйца падают в воду до тех пор, пока не вылупится несмачиваемая первая стадия, а затем всплывает на поверхность. [65] Несколько родов способны находиться под водой, и после линьки молодые ногохвостки теряют свои водоотталкивающие свойства и способны выживать под водой. [66]

В разнообразном ландшафте, состоящем из лоскутного одеяла из закрытых ( леса ) и открытых ( луга , зерновые культуры ) сред, большинство видов, обитающих в почве, не специализированы и могут быть найдены повсюду, но большинство видов, обитающих на поверхности и в подстилке, привлекаются определенной средой, будь то лесная или нет. [41] [67] Вследствие ограничения распространения изменение землепользования , если оно происходит слишком быстро, может вызвать локальное исчезновение медленно перемещающихся специализированных видов , [68] явление, мера которого была названа колонизационным кредитом. [69] [70]

Отношения с людьми

Tomocerus sp. из Германии

Коллемболы хорошо известны как вредители некоторых сельскохозяйственных культур. Sminthurus viridis , люцерновая блоха, как было показано, наносит серьезный ущерб сельскохозяйственным культурам, [71] и считается вредителем в Австралии. [72] [73] Известно также, что онихиуриды питаются клубнями и в некоторой степени повреждают их. [74] Однако, благодаря своей способности переносить споры микоризных грибов и вспомогательные бактерии микоризы на своей оболочке, почвенные коллемболы играют положительную роль в установлении симбиоза растений и грибов и, таким образом, полезны для сельского хозяйства. [75] Они также способствуют контролю грибковых заболеваний растений посредством активного потребления мицелия и спор грибов -выпревателей и патогенных грибов. [76] [77] Было высказано предположение, что их можно выращивать для использования в борьбе с патогенными грибами в теплицах и других закрытых культурах. [78] [79]

Различные источники и публикации предполагают, что некоторые ногохвостки могут паразитировать на людях, но это полностью противоречит их биологии, и ни одно такое явление никогда не было научно подтверждено, хотя было задокументировано, что чешуйки или волосы ногохвосток могут вызывать раздражение при втирании в кожу. [80] Иногда их может быть много в помещениях во влажных местах, таких как ванные комнаты и подвалы, и случайно обнаруживаться на ком-то. Чаще всего заявления о стойкой инфекции кожи человека ногохвостками могут указывать на неврологическую проблему, такую ​​как бредовый паразитоз , психологическую, а не энтомологическую проблему. Исследователи сами могут быть подвержены психологическим явлениям. Например, публикация в 2004 году, утверждающая, что ногохвостки были обнаружены в образцах кожи, позже была определена как случай парейдолии ; то есть, на самом деле не было обнаружено ни одного образца ногохвостов, но исследователи провели цифровую обработку фотографий остатков образцов, чтобы создать изображения, напоминающие маленькие головы членистоногих, которые затем были заявлены как остатки ногохвосток. [80] [81] [82] [83] [84] Однако Стив Хопкин сообщает об одном случае, когда энтомолог вдыхал вид Isotoma и в процессе случайно вдохнул несколько их яиц, которые вылупились в его носовой полости и сделали его очень больным, пока их не вымыли. [39]

В 1952 году Китай обвинил армию США в распространении насекомых и других объектов, содержащих бактерии, во время Корейской войны , сбрасывая их с истребителей P-51 над деревнями повстанцев над Северной Кореей . В целом, США обвинялись в сбрасывании муравьев, жуков, сверчков, блох, мух, кузнечиков, вшей, ногохвосток и веснянок в рамках усилий по ведению биологической войны . Предполагаемые сопутствующие заболевания включали сибирскую язву , холеру , дизентерию , септицемию птиц, паратиф , чуму , сыпной тиф , оспу и брюшной тиф . Китай создал международную научную комиссию для расследования возможной бактериальной войны, в конечном итоге постановив, что Соединенные Штаты, вероятно, участвовали в ограниченной биологической войне в Корее. Правительство США отвергло все обвинения и вместо этого предложило, чтобы Организация Объединенных Наций направила официальную комиссию по расследованию в Китай и Корею, но Китай и Корея отказались сотрудничать. Американские и канадские энтомологи далее утверждали, что обвинения были смехотворны, и утверждали, что аномальное появление насекомых можно объяснить естественными явлениями. [85] Виды ногохвосток, упомянутые в обвинениях в биологической войне во время Корейской войны, были Isotoma (Desoria) negishina (местный вид) и «белая крысиная ногохвостка» Folsomia candida . [86]

Пленные ногохвостки часто содержатся в террариуме в составе бригады по уборке . [87]

Экотоксикологическая лабораторная работа с животными

В настоящее время ногохвостки используются в лабораторных тестах для раннего обнаружения загрязнения почвы . Исследователи провели тесты на острую и хроническую токсичность , в основном с использованием партеногенетической изотомиды Folsomia candida . [88] Эти тесты были стандартизированы. [89] Подробная информация о кольцевом тесте , биологии и экотоксикологии Folsomia candida и сравнении с половым близлежащим видом Folsomia fimetaria (иногда предпочтительнее Folsomia candida ) приведена в документе, написанном Полом Хеннингом Крогом. [90] Следует соблюдать осторожность, поскольку разные штаммы одного и того же вида могут давать разные результаты. Также были проведены тесты на избегание. [91] Они также были стандартизированы. [92] Тесты на избегание дополняют тесты на токсичность, но они также предлагают несколько преимуществ: они более быстрые (следовательно, более дешевые), более чувствительные и экологически более надежные, потому что в реальном мире Collembola активно перемещаются далеко от мест загрязнения. [93] Можно предположить, что почва может стать локально обедненной у животных (и, таким образом, непригодной для нормального использования), находясь ниже порогов токсичности. В отличие от дождевых червей , и как многие насекомые и моллюски, коллемболы очень чувствительны к гербицидам и, таким образом, находятся под угрозой в беспахотном земледелии, которое предполагает более интенсивное использование гербицидов, чем традиционное сельское хозяйство. [94] Коллембола Folsomia candida также становится геномным модельным организмом для токсикологии почвы. [95] [96] С помощью технологии микрочипов можно параллельно измерять экспрессию тысяч генов. Профили экспрессии генов Folsomia candida, подвергшейся воздействию экологических токсикантов, позволяют быстро и чувствительно обнаруживать загрязнение и дополнительно проясняют молекулярные механизмы, вызывающие токсикологию.

Collembola оказались полезными в качестве биоиндикаторов качества почвы. Были проведены лабораторные исследования, которые подтвердили, что способность ногохвосток прыгать может быть использована для оценки качества почвы на участках, загрязненных Cu и Ni. [97]

Влияние потепления климата

В полярных регионах, которые, как ожидается, испытают одно из самых быстрых последствий потепления климата, ногохвостки показали контрастные реакции на потепление в экспериментальных исследованиях потепления. [98] Сообщается об отрицательных, [99] [100] положительных [101] [102] и нейтральных реакциях. [100] [103] Нейтральные реакции на экспериментальное потепление также были зарегистрированы в исследованиях неполярных регионов. [104] Важность влажности почвы была продемонстрирована в экспериментах с использованием инфракрасного нагрева на альпийском лугу, что оказало отрицательное влияние на биомассу и разнообразие мезофауны в более сухих частях и положительное влияние во влажных субрегионах. [105] Кроме того, исследование с 20 годами экспериментального потепления в трех контрастных растительных сообществах показало, что мелкомасштабная гетерогенность может смягчить потенциальное потепление климата для ногохвосток. [103]

Репродукция

Половое размножение происходит посредством кластерного или рассеянного отложения сперматофоров взрослыми самцами . Стимуляция отложения сперматофоров феромонами самок была продемонстрирована у Sinella curviseta . [106] Поведение спаривания можно наблюдать у Symphypleona . [107] Среди Symphypleona самцы некоторых Sminthuridae используют орган захвата, расположенный на их антенне . [37] Многие ногохвостки, в основном те, которые живут в более глубоких горизонтах почвы, являются партеногенетическими, что способствует размножению в ущерб генетическому разнообразию и, следовательно, толерантности популяции к экологическим опасностям . [108] Партеногенез (также называемый телитокией ) находится под контролем симбиотических бактерий рода Wolbachia , которые живут, размножаются и переносятся в женских репродуктивных органах и яйцах Collembola. [109] Феминизирующие виды Wolbachia широко распространены среди членистоногих [110] и нематод [111] , где они коэволюционировали с большинством своих линий .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Gillott, Cedric (2005). "Apterygote hexapods". Энтомология (3-е изд.). Берлин: Springer . С. 113–125. doi :10.1007/1-4020-3183-1_5. ISBN 978-0-306-44967-3.
  2. ^ Брэди, Найл С. и Вейл, Рэй Р. (2009). "Организмы и экология почвы". Элементы природы и свойства почв (3-е изд.). Верхняя Сэддл-Ривер: Prentice Hall . ISBN 978-0-13-501433-2. OCLC  276340542.
  3. ^ Тимм, Торстен; Хоффманн, Андреа; Боркотт, Хайнц; Мунк, Жан Чарльз и Теббе, Кристоф К. (1998). «Кишечник почвенного микроартропода Folsomia candida (Collembola) является часто изменчивой, но селективной средой обитания и вектором для микроорганизмов». Прикладная и экологическая микробиология . 64 (7): 2660–2669. Bibcode : 1998ApEnM..64.2660T. doi : 10.1128/AEM.64.7.2660-2669.1998. PMC 106441. PMID  9647845. 
  4. ^ Лаббок, Джон (1873). Монография Collembola и Thysanura. Лондон: Ray Society. стр. 36.
  5. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Бур, Джеффри Л.; Карапелли, Антонио; Даллай, Романо; Фрати, Франческо (21 марта 2003 г.). «Происхождение шестиногих: монофилетическое или парафилетическое?». Наука . 299 (5614): 1887–1889. Бибкод : 2003Sci...299.1887N. дои : 10.1126/science.1078607. PMID  12649480. S2CID  38792657.
  6. ^ Delsuc, Frédéric; Phillips, Matthew J.; Penny, David (12 сентября 2003 г.). «Комментарий к „Происхождению гексапод: монофилетическому или парафилетическому?“» (PDF) . Science . 301 (5639): 1482. doi :10.1126/science.1086558. PMID  12970547. S2CID  43942720.
  7. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Бур, Джеффри Л.; Карапелли, Антонио; Даллай, Романо; Фрати, Франческо (12 сентября 2003 г.). «Ответ на комментарий к статье «Происхождение шестиногих: монофилетическое или парафилетическое?». Наука . 301 (5639): 1482. doi : 10.1126/science.1087632 . S2CID  82407120.
  8. ^ ab Гао, Янь; Бу, Юнь; Луань, Юнь-Ся (25 ноября 2008 г.). «Филогенетические связи базальных гексапод, реконструированные из почти полных последовательностей генов 18S и 28S рРНК». Zoological Science . 25 (11): 1139–1145. doi :10.2108/zsj.25.1139. PMID  19267625. S2CID  10783597.
  9. ^ Хассанин, Александр (январь 2006 г.). «Филогения членистоногих, выведенная из митохондриальных последовательностей: стратегии ограничения вводящих в заблуждение эффектов множественных изменений в паттерне и скоростях замещения». Молекулярная филогенетика и эволюция . 38 (1): 100–116. doi :10.1016/j.ympev.2005.09.012. PMID  16290034.
  10. ^ ab Davies, W. Maldwyn (1 мая 1927 г.). «О трахеальной системе коллембол, с особым акцентом на Sminthurus viridis, Lubb». Journal of Cell Science . S2-71 (281): 15–30. doi :10.1242/jcs.s2-71.281.15.
  11. ^ abcde Хопкин, Стивен П. (1997). Биология ногохвосток (Insecta: Collembola) . Оксфорд: Oxford University Press.
  12. ^ ab Piper, Ross (2007). Необыкновенные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных . Санта-Барбара, Калифорния: Greenwood Press . ISBN 9780313339226. OCLC  124074839.
  13. ^ "Случайная выборка". Science . 341 (6149): 945. 30 августа 2013 г. doi :10.1126/science.341.6149.945-a.
  14. ^ Акс, Питер (9 марта 2013 г.). Многоклеточные животные: Том II: Филогенетическая система метазоа. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-662-10396-8– через Google Книги.
  15. ^ ab Coleman, David C.; Wall, Diana H. (2015). "Почвенная фауна". Почвенная микробиология, экология и биохимия . стр. 111–149. doi :10.1016/B978-0-12-415955-6.00005-0. ISBN 978-0-12-415955-6.
  16. ^ Потапов, Антон А.; Семенина, Евгения Е.; Короткевич, Анастасия Ю.; Кузнецова, Наталья А.; Тиунов, Алексей В. (октябрь 2016 г.). «Связь таксономии и экологии: трофические ниши коллембол в связи с таксономической идентичностью и формами жизни». Почвенная биология и биохимия . 101 : 20–31. doi :10.1016/j.soilbio.2016.07.002.
  17. ^ Аб Джордана, Рафаэль; Бакеро, Энрике; Ледесма, Энрике; Сендра, Альберто; Ортуньо, Висенте М. (март 2020 г.). «Poduromorpha (Collembola) из проб в мезовидном мелководном субстрате национального парка Сьерра-де-Гуадаррама (Мадрид и Сеговия, Испания): таксономия и биогеография». Зоологический обзор . 285 : 81–96. doi :10.1016/j.jcz.2020.02.001. S2CID  214349457.
  18. ^ «Транспорт воды и ионов через выворачивающиеся везикулы в коллофоре ногохвостки Orchesella cincta | Журнал экспериментальной биологии | Компания биологов».
  19. ^ Сюн, Ю; Гао, Ю; Инь, Вт; Луан, Ю. (декабрь 2008 г.). «Молекулярная филогения коллембол, выведенная из генов рибосомальной РНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 49 (3): 728–735. doi :10.1016/j.ympev.2008.09.007. ПМИД  18835455.
  20. ^ аб Лео, Кьяра; Карапелли, Антонио; Чикконарди, Франческо; Фрати, Франческо; Нарди, Франческо (17 сентября 2019 г.). «Разнообразие митохондриального генома коллемболы: филогения, датировка и порядок генов». Разнообразие . 11 (9): 169. дои : 10.3390/d11090169 . hdl : 11365/1079696 .
  21. ^ abc Sun, Xin; Ding, Yinhuan; Orr, Michael C.; Zhang, Feng (май 2020 г.). «Оптимизация универсального однокопийного ортолога и ультраконсервативного дизайна элементов: исследование случая на коллемболах». Ресурсы молекулярной экологии . 20 (3): 706–717. doi :10.1111/1755-0998.13146. PMID  32065730. S2CID  211133755.
  22. ^ "Контрольный список коллембол" . Получено 2 января 2016 г.
  23. ^ Санчес-Гарсия, Альба; Энгель, Майкл С. (3 июля 2017 г.). «Длительный застой в разнообразной фауне раннемеловых ногохвосток (Collembola: Symphypleona)». Журнал систематической палеонтологии . 15 (7): 513–537. Bibcode : 2017JSPal..15..513S. doi : 10.1080/14772019.2016.1194575. S2CID  88641582.
  24. ^ Дейли, Хауэлл В.; Дойен, Джон Т. и Перселл, Александр Х. (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2-е изд.). Нью-Йорк: Oxford University Press . ISBN 978-0-19-510033-4. OCLC  925231875.
  25. ^ "Hexapoda. Insects, leggotails, diplurans, and proturans". Веб-проект Tree of Life . 1 января 2002 г. Получено 26 марта 2017 г.
  26. ^ Мари Мутт, Хосе А. (1983). «Коллемболы в янтаре из Доминиканской Республики» (PDF) . Труды энтомологического общества Вашингтона . 85 (3): 575–587.
  27. ^ Нел, Андре; Де Плёг, Гаэль; Миллиет, Жаклин; Менье, Жан-Жак и Уоллер, Ален (2004). «Французский янтарь: общий обзор и месторождение янтаря самого нижнего эоцена Ле Кенуа в Парижском бассейне» ( PDF ) . Геология Акта . 2 (1): 3–8.
  28. ^ Пенни, Дэвид; Макнил, Эндрю; Грин, Дэвид И.; Брэдли, Роберт С.; Джепсон, Джеймс Э.; Уизерс, Филип Дж. и Прециози, Ричард Ф. (2012). «Древний симбиоз Ephemeroptera-Collembola, окаменевший в янтаре, предсказывает современные форетические ассоциации». PLOS ONE . ​​7 (10): e47651. Bibcode :2012PLoSO...747651P. doi : 10.1371/journal.pone.0047651 . PMC 3474712 . PMID  23082186. 
  29. ^ Кристиансен, Кеннет; Насцимбене, Пол (июнь 2006 г.). «Collembola (Arthropoda, Hexapoda) из среднего мела Мьянмы (Бирмы)». Cretaceous Research . 27 (3): 318–363. Bibcode : 2006CrRes..27..318C. doi : 10.1016/j.cretres.2005.07.003.
  30. ^ Koehler, Philip G.; Aparicio, ML & Pfiester, Margaret (июль 2011 г.). "Springtails" (PDF) . Гейнсвилл, Флорида: University of Florida IFAS Extension . Получено 26 марта 2017 г.
  31. ^ Сечи, Валентина; Д'Аннибале, Алессандра; Амбус, Пер; Саросси, Жужа; Крог, Пол Хеннинг; Эриксен, Йорген; Холмструп, Мартин (июль 2014 г.). «Привычки питания коллембол и нишевая специализация на сельскохозяйственных лугах различного состава». Биология и биохимия почвы . 74 : 31–38. doi :10.1016/j.soilbio.2014.02.019.
  32. ^ Русек, Йозеф (сентябрь 1998 г.). «Биоразнообразие коллембол и их функциональная роль в экосистеме». Биоразнообразие и охрана природы . 7 (9): 1207–1219. Bibcode :1998BiCon...7.1207R. doi :10.1023/a:1008887817883. S2CID  22883809.
  33. ^ Чен, Бенронг; Снайдер, Ричард Дж. и Снайдер, Ренате М. (1996). «Потребление пищи коллемболами из лиственных лесов северного Мичигана» ( PDF ) . Pedobiologia . 40 (2): 149–161. doi : 10.1016/S0031-4056(24)00348-2 .
  34. ^ Koehler, HH (1999). "Хищные клещи (Gamasina, Mesostigmata)". Биоразнообразие беспозвоночных как биоиндикаторы устойчивых ландшафтов . стр. 395–410. doi :10.1016/b978-0-444-50019-9.50022-4. ISBN 978-0-444-50019-9.
  35. ↑ Город Остин и округ Трэвис (3 сентября 2020 г.). «Поддержка сохранения статуса исчезающего вида Bone Cave Harvestman (Texella reyesi)» . Получено 6 октября 2022 г.
  36. ^ Хоффманн, Клаус Х. (19 декабря 2014 г.). Молекулярная биология и экология насекомых. CRC Press. ISBN 978-1-4822-3189-2– через Google Книги.
  37. ^ ab Hopkin, Stephen P. (1997). "Биология Collembola (ногохвосток): самые распространенные насекомые в мире" (PDF) . Музей естественной истории . Получено 2 января 2016 г. .
  38. ^ Понж, Жан-Франсуа (1991). «Пищевые ресурсы и рационы почвенных животных на небольшой площади подстилки сосны обыкновенной». Geoderma . 49 (1–2): 33–62. Bibcode :1991Geode..49...33P. CiteSeerX 10.1.1.635.8529 . doi :10.1016/0016-7061(91)90090-G. 
  39. ^ ab Hopkin, Stephen P. (1997). Биология ногохвосток: (Insecta: Collembola) . OUP Oxford. стр. 127. ISBN 978-0-19-158925-6.
  40. ^ Понж, Жан-Франсуа; Арпен, Пьер; Зондаг, Франсис; Делекур, Фердинанд (декабрь 1997 г.). «Почвенная фауна и оценка участка в буковых насаждениях бельгийских Арденн». Канадский журнал лесных исследований . 27 (12): 2053–2064. doi :10.1139/x97-169.
  41. ^ abcde Ponge, Jean-François (1993). «Биоценозы коллембол в травянисто-лесных экосистемах умеренного атлантического климата». Pedobiologia . 37 (4): 223–244. doi :10.1016/S0031-4056(24)00100-8.
  42. ^ Lyford, Walter H. (1975). «Миграция по суше колоний коллембол (Hypogastrura nivicola Fitch)». The American Midland Naturalist . 94 (1): 205–209. doi :10.2307/2424550. JSTOR  2424550.
  43. ^ Шоу, Питер; Озанн, Клэр; Спейт, Мартин; Палмер, Имоджен (октябрь 2007 г.). «Эффекты края и древесные коллемболы в хвойных насаждениях». Pedobiologia . 51 (4): 287–293. doi :10.1016/j.pedobi.2007.04.010.
  44. ^ Zettel, Joerg; Zettel, Ursula; Egger, Beatrice (15 апреля 2000 г.). «Техника прыжков и поведение при лазании коллемболы Ceratophysella sigillata (Collembola: Hypogastruridae)». European Journal of Entomology . 97 (1): 41–45. doi : 10.14411/eje.2000.010 .
  45. ^ ab Didden, Wim AM (1987). «Реакции Onychiurus fimatus (Collembola) на рыхлую и плотную почву: методы и первые результаты». Pedobiologia . 30 (2): 93–100. doi : 10.1016/S0031-4056(23)00360-8 . S2CID  258140448.
  46. ^ Роджерс, Денис Дж. и Китчинг, Роджер Л. (1998). «Вертикальная стратификация сообществ коллембол тропических лесов (Collembola: Insecta): описание экологических моделей и гипотез, касающихся их генерации». Ecography . 21 (4): 392–400. Bibcode : 1998Ecogr..21..392R. CiteSeerX 10.1.1.476.6663 . doi : 10.1111/j.1600-0587.1998.tb00404.x. S2CID  85133291. 
  47. ^ Боуден, Джон; Хейнс, Ян Х. и Мерсер, Д. (1976). «Взбирающиеся коллемболы». Pedobiologia . 16 (4): 298–312. doi :10.1016/S0031-4056(23)02178-9. S2CID  258572651.
  48. ^ Краб, Эвелин Дж.; Оорспронг, Хильде; Берг, Мэтти П. и Корнелиссен, Йоханнес ХК (2010). «Переворачивая северные торфяники вверх дном: распутывание эффектов микроклимата и качества субстрата на вертикальное распределение коллембол». Функциональная экология . 24 (6): 1362–1369. Bibcode : 2010FuEco..24.1362K. doi : 10.1111/j.1365-2435.2010.01754.x .
  49. ^ Никерл, Джулия; Хельбиг, Ральф; Шульц, Ханс-Юрген; Вернер, Карстен; Найнхейс, Кристоф (июнь 2013 г.). «Разнообразие и потенциальные корреляции с функцией структур кутикулы коллемболы». Зооморфология . 132 (2): 183–195. дои : 10.1007/s00435-012-0181-0. S2CID  14442664.
  50. ^ Холмструп, Мартин и Бейли, Марк (2013). " Protaphorura tricampata , эуэдафическая и высокопроницаемая ногохвостка, которая может поддерживать активность с помощью осморегуляции во время сильной засухи". Журнал физиологии насекомых . 59 (11): 1104–1110. doi :10.1016/j.jinsphys.2013.08.015. PMID  24035747.
  51. ^ Верховф, Герман А. (1984). «Высвобождающие и праймерные феромоны в коллемболе». Журнал физиологии насекомых . 30 (8): 665–670. дои : 10.1016/0022-1910(84)90052-0.
  52. ^ Бенуа, Джошуа Б.; Ельницкий, Майкл А.; Шульте, Глен Г.; Ли, Ричард Э. младший и Денлингер, Дэвид Л. (2009). «Антарктические коллемболы используют химические сигналы для содействия агрегации и откладыванию яиц». Журнал поведения насекомых . 22 (2): 121–133. Bibcode : 2009JIBeh..22..121B. doi : 10.1007/s10905-008-9159-7. S2CID  914560.
  53. ^ Prinzing, Andreas; D'Haese, Cyrille A.; Pavoine, Sandrine & Ponge, Jean-François (2014). «Виды, живущие в суровых условиях, имеют низкий ранг клады и локализуются на бывших континентах Лавразии: исследование Willemia (Collembola)» (PDF) . Journal of Biogeography . 41 (2): 353–365. Bibcode :2014JBiog..41..353P. doi :10.1111/jbi.12188. S2CID  86619537.
  54. ^ Верхоеф, Герман А. (1981). «Водный баланс у коллембол и его связь с выбором среды обитания: содержание воды, осмотическое давление гемолимфы и транспирация во время личиночной стадии». Журнал физиологии насекомых . 27 (11): 755–760. doi :10.1016/0022-1910(81)90065-2.
  55. ^ Leinaas, Hans Petter (1983). «Синхронизированная линька, контролируемая коммуникацией у живущих в группах коллембол». Science . 219 (4581): 193–195. Bibcode :1983Sci...219..193P. doi :10.1126/science.219.4581.193. PMID  17841689. S2CID  41604935.
  56. ^ Уилсон, Джейн М. (1982). «Обзор мировых Troglopedetini (Insecta, Collembola, Paronellidae), включая идентификационную таблицу и описания новых видов» (PDF) . Cave Science: Transactions of the British Cave Research Association . 9 (3): 210–226. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-08-04 . Получено 2016-01-03 .
  57. ^ Паласиос-Варгас, Хосе Г. и Уилсон, Джейн (1990). " Troglobius coprofagus , новый род и вид пещерных коллембол с Мадагаскара с заметками по его экологии ". Международный журнал спелеологии . 19 (1–4): 67–73. doi :10.5038/1827-806x.19.1.6.
  58. ^ Jordana, Rafael; Baquero, Enrique; Reboleira, Sofía & Sendra, Alberto (2012). «Обзоры родов Schaefferia Absolon, 1900, Deuteraphorura Absolon, 1901, Plutomurus Yosii, 1956 и группы видов Anurida Laboulbène, 1865 без глаз, с описанием четырех новых видов пещерных ногохвосток (Collembola) из пещеры Крубера-Воронья, массив Арабика, Абхазия». Terrestrial Arthropod Reviews . 5 (1): 35–85. doi :10.1163/187498312X622430. hdl : 10171/27607 .
  59. ^ Салмон, Сандрин; Понж, Жан-Франсуа и Ван Страален, Нико (2002). «Ионная идентичность поровой воды влияет на предпочтение pH у коллембол» (PDF) . Soil Biology and Biochemistry . 34 (11): 1663–1667. doi :10.1016/S0038-0717(02)00150-5.
  60. ^ Лорэнджер, Глэдис; Бандйопадхайя, Ипса; Разака, Барбара и Понж, Жан-Франсуа (2001). «Объясняет ли кислотность почвы высотные последовательности в сообществах коллембол?» (PDF) . Почвенная биология и биохимия . 33 (3): 381–393. doi :10.1016/S0038-0717(00)00153-X. S2CID  84523833.
  61. ^ Faber, Jack H. & Joosse, Els NG (1993). «Вертикальное распределение Collembola в органической почве Pinus nigra». Pedobiologia . 37 (6): 336–350. doi : 10.1016/S0031-4056(24)00108-2 .
  62. ^ Детсис, Василис (2000). «Вертикальное распределение коллембол в лиственных лесах в условиях средиземноморского климата» ( PDF ) . Бельгийский журнал зоологии . 130 (Приложение 1): 57–61.
  63. ^ "Isotomurus palustris (Muller, 1776)" . Получено 2 апреля 2017 г. .
  64. ^ Маасри, Ален; Торп, Джеймс Х. (31 октября 2023 г.). Идентификация и экология пресноводных членистоногих в Средиземноморском бассейне. Elsevier. ISBN 978-0-12-821856-3– через Google Книги.
  65. ^ Пишар, Сильвен (1973). «Вклад в исследование биологии водной Podura (Линне) Collembole». Бюллетень Biologique de la France et de la Belgique (на французском языке). 107 (4): 291–299.
  66. ^ Del-Claro, Kleber; Guillermo, Rhainer (10 июня 2019 г.). Водные насекомые: поведение и экология. Springer. ISBN 978-3-030-16327-3– через Google Книги.
  67. ^ Понге, Жан-Франсуа; Жилле, Серван; Дубс, Флоренция; Федоров, Эрик; Хаезе, Люсьен; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2003). «Коллемболские сообщества как биоиндикаторы интенсификации землепользования». Биология и биохимия почвы . 35 (6): 813–826. дои : 10.1016/S0038-0717(03)00108-1. hdl : 10316/3875 . S2CID  86289373.
  68. ^ Понж, Жан-Франсуа; Дубс, Флоренс; Жилле, Серван; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2006). «Снижение биоразнообразия в сообществах почвенных коллембол: важность истории распространения и землепользования в гетерогенных ландшафтах» (PDF) . Почвенная биология и биохимия . 38 (5): 1158–1161. doi :10.1016/j.soilbio.2005.09.004.
  69. ^ Кристофоли, Сара и Махи, Грегори (2010). «Кредит колонизации в недавних сообществах бабочек влажных пустошей». Сохранение насекомых и разнообразие . 3 (2): 83–91. doi :10.1111/j.1752-4598.2009.00075.x. S2CID  86558143.
  70. ^ Хайнигер, Шарлен; Баро, Себастьен; Понг, Жан-Франсуа; Лосось, Сандрин; Боттон-Диве, Лео; Карминьяк, Дэвид и Дабс, Флоренция (2014). «Влияние пространственно-временной структуры среды обитания на разнообразие коллембол» (PDF) . Педобиология . 57 (2): 103–117. дои : 10.1016/j.pedobi.2014.01.006.
  71. ^ Шоу, Майкл В. и Хоус, GM (1983). «Повреждение листьев картофеля Sminthurus viridis (L.)». Патология растений . 32 (4): 465–466. doi :10.1111/j.1365-3059.1983.tb02864.x.
  72. ^ Бишоп, Алан Л.; Харрис, Энн М. и Маккензи, Гарри Дж. (2001). «Распределение и экология люцерновой блохи Sminthurus viridis (L.) (Collembola: Sminthuridae) в орошаемой люцерне в районе молочного животноводства Хантер в Новом Южном Уэльсе». Australian Journal of Entomology . 40 (1): 49–55. doi :10.1046/j.1440-6055.2001.00202.x.
  73. ^ "Lucerne Flea". Штат Виктория . 2017. Получено 2 июня 2018 .
  74. ^ Бейкер, А. Н. и Даннинг, Эндрю Р. (1975). «Связь популяций онихиуридных коллембол с повреждением всходов сахарной свеклы». Патология растений . 24 (3): 150–154. doi :10.1111/j.1365-3059.1975.tb01882.x.
  75. ^ Клирономос, Джон Н. и Мутоглис, Питер (1999). «Колонизация немикоризных растений микоризными соседями под влиянием коллемболы Folsomia candida ». Биология и плодородие почв . 29 (3): 277–281. Bibcode : 1999BioFS..29..277K. doi : 10.1007/s003740050553. S2CID  11014525.
  76. ^ Сабатини, Мария Агнесе и Инноченти, Глория (2001). «Влияние коллембол на взаимодействие патогенных грибов с растениями в простых экспериментальных системах». Биология и плодородие почв . 33 (1): 62–66. Bibcode : 2001BioFS..33...62S. doi : 10.1007/s003740000290. S2CID  9273050.
  77. ^ Сираиси, Хироёси; Энами, Ёсинари и Окано, Сейго (2003). « Folsomia hidakana (Collembola) предотвращает заболевание капусты и пекинской капусты, вызванное Rhizoctonia solani ». Педобиология . 47 (1): 33–38. дои : 10.1078/0031-4056-00167.
  78. ^ Понге, Жан-Франсуа; Шарпантье, Мари-Жозе (1981). «Этюд взаимоотношений микрофлоры и микрофауны: опыты с Pseudosinella alba (Packard), микофагом Collembole». Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol . 18 (3): 291–303.
  79. ^ Ларти, Роберт Т.; Керл, Элрой А.; Петерсон, Курт М. и Харпер, Джеймс Д. (1989). «Выпас микофагов и пищевые предпочтения Proisotoma minuta (Collembola: Isotomidae) и Onychiurus encarpatus (Collembola: Onychiuridae)». Экологическая энтомология . 18 (2): 334–337. дои : 10.1093/ee/18.2.334.
  80. ^ ab Janssens, Frans & Christiansen, Kenneth A. (22 ноября 2007 г.). "Синантропные коллемболы, ногохвостки в ассоциации с человеком". Контрольный список коллембол . Получено 9 апреля 2017 г.
  81. ^ Беренбаум, Мэй (2005). «Время для общения». Американский энтомолог . 51 (2): 68–69. doi :10.1093/ae/51.2.68.
  82. ^ Кристиансен, Кеннет и Бернард, Эрнест К. (2008). «Критика статьи «Коллемболы (ногохвостки) (Arthropoda: Hexapoda: Entognatha), обнаруженные в соскобах у лиц с диагнозом бредового паразитоза»". Энтомологические новости . 119 (5): 537–540. doi :10.3157/0013-872x-119.5.537. S2CID  83870937.
  83. ^ Лим, Кристофер Сенг-Хонг; Лим, Скотт Л.; Чу, Фук Тим и Дехарвенг, Луис (2009). «Коллемболы вряд ли вызывают дерматит у человека». Журнал науки о насекомых . 9 (3): 1–5. doi :10.1673/031.009.0301. PMC 3011850. PMID  19611235 . 
  84. ^ Шеломи, Матан (2013). «Доказательства фотоманипуляций в статье о бредовом паразитозе». Журнал паразитологии . 99 (3): 583–585. doi :10.1645/12-12.1. PMID  23198757. S2CID  6473251.
  85. ^ «Насекомые как биологическое оружие — насекомые, болезни и история | Университет штата Монтана». www.montana.edu . Получено 2022-10-06 .
  86. ^ Локвуд, Джеффри А. (2009). Шестиногие солдаты: использование насекомых как оружия войны (1-е изд.). Оксфорд, Великобритания: Oxford University Press . ISBN 978-0-19-533305-3.
  87. ^ "The Top 5 Bioactive Clean Up Crew". Northampton Reptile Centre . 16 декабря 2015 г. Получено 6 июля 2021 г.
  88. ^ Fountain, Michelle T. & Hopkin, Steve P. (2001). «Непрерывный мониторинг Folsomia candida (Insecta: Collembola) в тесте на воздействие металла». Экотоксикология и безопасность окружающей среды . 48 (3): 275–286. doi :10.1006/eesa.2000.2007. PMID  11222037.
  89. ^ ISO 11267 (2014). «Качество почвы. Ингибирование размножения Collembola (Folsomia candida) почвенными загрязнителями». Женева: Международная организация по стандартизации .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  90. ^ Крог, Пол Хеннинг (1 августа 2008 г.). «Тестирование токсичности с коллемболами Folsomia fimetaria и Folsomia candida и результаты кольцевого теста» (PDF) . Получено 17 апреля 2017 г. .
  91. ^ Лорс, Кристин; Мартинес Алдайя, Майте; Салмон, Сандрин и Понж, Жан-Франсуа (2006). «Использование теста на избегание для оценки микробной деградации ПАУ» (PDF) . Soil Biology and Biochemistry . 38 (8): 2199–2204. doi :10.1016/j.soilbio.2006.01.026.
  92. ^ ISO 17512-2 (2011). "Качество почвы. Тест на избегание для определения качества почв и воздействия химикатов на поведение. Часть 2: Тест с коллемболами (Folsomia candida)". Женева: Международная организация по стандартизации .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  93. ^ Шова, Матье и Понж, Жан-Франсуа (2002). «Колонизация почв, загрязненных тяжелыми металлами, коллемболами: предварительные эксперименты в отсеках» (PDF) . Прикладная почвенная экология . 21 (2): 91–106. Bibcode :2002AppSE..21...91C. doi :10.1016/S0929-1393(02)00087-2.
  94. ^ Понж, Жан-Франсуа; Бандйопадхайя, Ипса и Маркетти, Валери (2002). «Взаимодействие между формой гумуса и токсичностью гербицидов для Collembola (Hexapoda)» (PDF) . Applied Soil Ecology . 20 (3): 239–253. Bibcode : 2002AppSE..20..239P. doi : 10.1016/S0929-1393(02)00026-4.
  95. ^ Нота, Бенджамин; Тиммерманс, Мартин Дж.Т.Н.; Франкен, Оскар; Монтань-Вайер, Кора; Мариен, Джанин; Де Бур, Мюриэл Э.; Де Бур, Тьялф Э.; Ильстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2008). «Анализ экспрессии генов коллемболы в кадмийсодержащей почве». Экологические науки и технологии . 42 (21): 8152–8157. Бибкод : 2008EnST...42.8152N. дои : 10.1021/es801472r. ПМИД  19031917.
  96. ^ Nota, Benjamin; Bosse, Mirte; Ylstra, Bauke; Van Straalen, Nico M. & Roelofs, Dick (2009). «Транскриптомика выявляет обширную индуцибельную биотрансформацию у обитающих в почве беспозвоночных Folsomia candida, подвергшихся воздействию фенантрена». BMC Genomics . 10 : 236. doi : 10.1186/1471-2164-10-236 . PMC 2688526. PMID  19457238 . 
  97. ^ Ким, Шин Вунг и Ан, Юн-Джу (2014). «Прыжковое поведение ногохвостки Folsomia candida как новый индикатор качества почвы в почвах, загрязненных металлами». Экологические индикаторы . 38 : 67–71. doi :10.1016/j.ecolind.2013.10.033.
  98. ^ Нильсен, Уффе Н. и Уолл, Диана Х. (2013). «Будущее сообществ почвенных беспозвоночных в полярных регионах: различные реакции на изменение климата в Арктике и Антарктике?». Ecology Letters . 16 (3): 409–419. Bibcode : 2013EcolL..16..409N. doi : 10.1111/ele.12058. PMID  23278945.
  99. ^ Коулсон, Стивен Джеймс; Ходкинсон, Ян Д.; Вулли, Кристофер; Уэбб, Найджел Р.; Блок, Уильям; Ворленд, М. Роджер; Бэйл, Джефф С. и Стратди, Эндрю Т. (1996). «Влияние экспериментального повышения температуры на популяции микроартропод высокоарктической почвы». Polar Biology . 16 (2): 147–153. Bibcode : 1996PoBio..16..147C. doi : 10.1007/BF02390435. S2CID  13826340.
  100. ^ ab Sjursen, Heidi; Michelsen, Anders & Jonasson, Sven (2005). «Влияние долгосрочного потепления почвы и удобрения на численность микроартропод в трех субарктических экосистемах». Applied Soil Ecology . 30 (3): 148–161. Bibcode : 2005AppSE..30..148S. doi : 10.1016/j.apsoil.2005.02.013.
  101. ^ Доллери, Ребекка; Ходкинсон, Ян Д. и Йонсдоттир, Ингибьорг С. (2006). «Влияние потепления и сроков таяния снега на сообщества почвенных микроартропод, связанные с растительными сообществами, в которых доминирует дриас, на Шпицбергене». Ecography . 29 (1): 111–119. Bibcode : 2006Ecogr..29..111D. doi : 10.1111/j.2006.0906-7590.04366.x.
  102. ^ Hågvar, Sigmund & Klanderud, Kari (2009). «Влияние смоделированных изменений окружающей среды на членистоногих альпийской почвы». Global Change Biology . 15 (12): 2972–2980. Bibcode :2009GCBio..15.2972H. CiteSeerX 10.1.1.658.1606 . doi :10.1111/j.1365-2486.2009.01926.x. S2CID  36287733. 
  103. ^ ab Alatalo, Juha M.; Jägerbrand, Annika K. & Čuchta, Peter (2015). "Collembola in three alpine subarctic sitesresistant to twenty years of experimental warming". Scientific Reports . 5 (18161): 18161. Bibcode :2015NatSR...518161A. doi :10.1038/srep18161. PMC 4680968 . PMID  26670681. 
  104. ^ Кардол, Пол; Рейнольдс, В. Николас; Норби, Ричард Дж.; Классен, Эме Т. (январь 2011 г.). «Влияние изменения климата на численность микроартропод в почве и структуру сообщества». Applied Soil Ecology . 47 (1): 37–44. Bibcode : 2011AppSE..47...37K. doi : 10.1016/j.apsoil.2010.11.001.
  105. ^ Харт, Джон; Рава, Агнешка и Прайс, Ванесса (1996). «Влияние управляемого почвенного микроклимата на биомассу и разнообразие мезофауны». Soil Biology and Biochemistry . 28 (3): 313–322. doi :10.1016/0038-0717(95)00139-5.
  106. ^ Уолдорф, Элизабет С. (1974). «Половой феромон у ногохвосток Sinella curviseta ». Экологическая энтомология . 3 (6): 916–918. doi :10.1093/ee/3.6.916.
  107. ^ Козловский, Марек Войцех и Аосян, Ши (2006). «Ритуальное поведение, связанное с переносом сперматофоров у Deuterosminthurus bicinctus (Collembola: Bourletiellidae)». Журнал этологии . 24 (2): 103–110. дои : 10.1007/s10164-005-0162-6. S2CID  12056710.
  108. ^ Simon, Jean-Christophe; Delmote, François; Rispe, Claude & Crease, Teresa (2003). «Филогенетические отношения между партеногенами и их половыми родственниками: возможные пути к партеногенезу у животных». Biological Journal of the Linnean Society . 79 (1): 151–153. doi : 10.1046/j.1095-8312.2003.00175.x .
  109. ^ Czarnetzki, Alice B. & Tebbe, Christoph C. (2004). «Обнаружение и филогенетический анализ Wolbachia у Collembola». Environmental Microbiology . 6 (1): 35–44. Bibcode :2004EnvMi...6...35C. doi :10.1046/j.1462-2920.2003.00537.x. PMID  14686939.
  110. ^ Werren, John H.; Zhang, Wan & Guo, Li Rong (1995). «Эволюция и филогения Wolbachia : репродуктивные паразиты членистоногих». Труды Королевского общества B. 261 ( 1360): 55–63. Bibcode : 1995RSPSB.261...55W. doi : 10.1098/rspb.1995.0117. JSTOR  50047. PMID  7644549. S2CID  8585323.
  111. ^ Фенн, Кейтлин и Блакстер, Марк (2004). «Являются ли филяриатные нематоды Wolbachia облигатными мутуалистическими симбионтами?». Тенденции в экологии и эволюции . 19 (4): 163–166. doi :10.1016/j.tree.2004.01.002. PMID  16701248.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Collembola .