stringtranslate.com

Анальгетик

Анальгетик , также называемый просто анальгетиком , анталгетиком , обезболивающим или болеутоляющим средством , представляет собой любой член группы препаратов , используемых для снятия боли . Анальгетики концептуально отличаются от анестетиков , которые временно уменьшают, а в некоторых случаях и устраняют чувствительность , хотя анальгезия и анестезия нейрофизиологически перекрываются, и, таким образом, различные препараты оказывают как обезболивающее, так и анестезирующее действие.

Выбор анальгетиков также определяется типом боли: недавние исследования показали, что при нейропатической боли в качестве альтернативы можно рассматривать классы препаратов, которые обычно не считаются анальгетиками, такие как трициклические антидепрессанты и противосудорожные средства . [1]

Различные анальгетики, такие как многие НПВП , доступны без рецепта в большинстве стран, тогда как другие отпускаются по рецепту из-за существенного риска и высокой вероятности передозировки , неправильного использования и привыкания при отсутствии медицинского наблюдения.

Этимология

Слово анальгетик происходит от греческого ан- ( ἀν- , «без»), álgos ( ἄλγος , «боль»), [2] и -ikos ( -ικος , образующие прилагательные ). До 20-го века такие препараты обычно назывались « анонимами ». [3] [4]

Классификация

Анальгетики обычно классифицируются по механизму действия. [5]

Бутылка ацетаминофена

Парацетамол (ацетаминофен)

Парацетамол, также известный как ацетаминофен или APAP, представляет собой лекарство, используемое для лечения боли и лихорадки . [6] Обычно его применяют при легкой и умеренной боли. [6] В сочетании с опиоидными обезболивающими препаратами парацетамол теперь используется при более сильных болях, таких как боль при раке и после хирургических операций. [7] Обычно его применяют перорально или ректально , но его также можно вводить внутривенно . [6] [8] Эффект длится от двух до четырех часов. [8] Парацетамол классифицируется как мягкий анальгетик. [8] Парацетамол, как правило, безопасен в рекомендуемых дозах. [9]

НПВП

Нестероидные противовоспалительные препараты (обычно сокращенно НПВП) представляют собой класс препаратов , объединяющий препараты , уменьшающие боль [10] и снижающие температуру , а в более высоких дозах уменьшающие воспаление . [11] Наиболее известные представители этой группы препаратов — аспирин , ибупрофен и напроксен — продаются без рецепта в большинстве стран. [12]

Ингибиторы ЦОГ-2

Эти препараты были получены из НПВП. Было обнаружено, что фермент циклооксигеназа , ингибируемый НПВП, имеет по крайней мере две разные версии: ЦОГ1 и ЦОГ2. Исследования показали, что большинство побочных эффектов НПВП опосредованы блокированием фермента ЦОГ1 ( конститутивного ), при этом обезболивающие эффекты опосредуются ферментом ЦОГ2 ( индуцируемым ). Таким образом, ингибиторы ЦОГ2 были разработаны для ингибирования только фермента ЦОГ2 (традиционные НПВП в целом блокируют обе версии). Эти препараты (такие как рофекоксиб , целекоксиб и эторикоксиб ) являются одинаково эффективными анальгетиками по сравнению с НПВП, но, в частности, вызывают меньше желудочно-кишечных кровотечений. [13]

После широкого распространения ингибиторов ЦОГ-2 было обнаружено, что большинство препаратов этого класса повышают риск сердечно-сосудистых событий в среднем на 40%. Это привело к отмене рофекоксиба и валдекоксиба, а также к предупреждениям в отношении других препаратов. Эторикоксиб кажется относительно безопасным, с риском тромботических событий, сходным с риском некоксибного НПВП диклофенака. [13]

Опиоиды

Морфин , архетипический опиоид и другие опиоиды (например, кодеин , оксикодон , гидрокодон , дигидроморфин , петидин ) оказывают сходное влияние на систему опиоидных рецепторов головного мозга . Бупренорфин является частичным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а трамадол представляет собой ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН) со слабыми агонистическими свойствами мю-опиоидных рецепторов. [14] Трамадол структурно ближе к венлафаксину , чем к кодеину , и обеспечивает анальгезию, не только оказывая «опиоидоподобные» эффекты (за счет легкого агонизма мю -рецептора ), но также действуя как слабый, но быстродействующий агент, высвобождающий серотонин и норадреналин. ингибитор обратного захвата . [15] [16] [17] [18] Тапентадол , имеющий некоторое структурное сходство с трамадолом, представляет собой то, что считается новым препаратом, имеющим два (а возможно, три) различных механизма действия, подобно традиционным опиоидам. и в качестве SNRI. Влияние серотонина и норадреналина на боль, хотя и не до конца изучено, установило причинно-следственные связи, и препараты класса SNRI обычно используются в сочетании с опиоидами (особенно тапентадолом и трамадолом) с большим успехом в облегчении боли.

Дозирование всех опиоидов может быть ограничено из-за опиоидной токсичности (спутанность сознания, угнетение дыхания, миоклонические подергивания и сужение зрачков), судорог ( трамадол ), но у лиц с толерантностью к опиоидам обычно более высокие максимальные дозы, чем у пациентов без толерантности. [19] Опиоиды, хотя и являются очень эффективными анальгетиками, могут иметь некоторые неприятные побочные эффекты. Пациенты, начинающие прием морфина, могут испытывать тошноту и рвоту (обычно облегчающиеся коротким курсом противорвотных средств , таких как фенерган ). Зуд (зуд) может потребовать перехода на другой опиоид. Запор возникает почти у всех пациентов, принимающих опиоиды, и одновременно с ними обычно назначаются слабительные средства ( лактулоза , макрогол или кодантрамер). [20]

При правильном использовании опиоиды и другие анальгетики центрального действия безопасны и эффективны; однако могут возникнуть такие риски, как привыкание и привыкание организма к препарату (толерантность). Эффект толерантности означает, что частое применение препарата может привести к снижению его эффекта. Если это безопасно, дозировку может потребоваться увеличить, чтобы сохранить эффективность против толерантности, что может вызывать особую обеспокоенность у пациентов с хронической болью и необходимостью приема анальгетиков в течение длительного периода времени. Толерантность к опиоидам часто решается с помощью ротационной терапии опиоидов , при которой пациента регулярно переключают между двумя или более опиоидными препаратами с неперекрестной толерантностью, чтобы предотвратить превышение безопасных дозировок в попытке достичь адекватного обезболивающего эффекта.

Толерантность к опиоидам не следует путать с гипералгезией, вызванной опиоидами . Симптомы этих двух состояний могут показаться очень похожими, но механизм действия различен. Опиоид-индуцированная гипералгезия – это когда воздействие опиоидов усиливает ощущение боли ( гипералгезия ) и может даже сделать безболезненные раздражители болезненными ( аллодиния ). [21]

Алкоголь

Алкоголь имеет биологические, психические и социальные последствия, которые влияют на последствия употребления алкоголя при боли. [22] Умеренное употребление алкоголя может уменьшить определенные виды боли при определенных обстоятельствах. [22]

Большая часть его анальгетических эффектов происходит за счет антагонизма рецепторов NMDA, как и в случае с кетамином, что снижает активность основного возбуждающего (усиливающего сигнал) нейротрансмиттера - глутамата. Он также действует как анальгетик, в меньшей степени, увеличивая активность первичного тормозного (снижающего сигнал) нейромедиатора, ГАМК. [23]

Также было замечено, что попытки использовать алкоголь для облегчения боли приводят к негативным последствиям, включая чрезмерное употребление алкоголя и расстройства, связанные с употреблением алкоголя . [22]

Каннабис

Медицинский каннабис , или медицинская марихуана , относится к каннабису или его каннабиноидам, используемым для лечения заболеваний или улучшения симптомов. [24] [25] Есть данные, свидетельствующие о том, что каннабис можно использовать для лечения хронической боли и мышечных спазмов , при этом некоторые исследования указывают на улучшение облегчения нейропатической боли по сравнению с опиоидами. [26] [27] [28]

Комбинации

Анальгетики часто используются в комбинации, например, препараты парацетамола и кодеина , которые входят во многие безрецептурные обезболивающие. Их также можно найти в сочетании с сосудосуживающими препаратами, такими как псевдоэфедрин, для препаратов, влияющих на носовые пазухи , или с антигистаминными препаратами для людей, страдающих аллергией.

Хотя использование парацетамола, аспирина, ибупрофена , напроксена и других НПВП одновременно с опиатами слабого и среднего действия (вплоть до уровня гидрокодона), как сообщается, демонстрирует полезные синергические эффекты за счет борьбы с болью в нескольких местах действия [29 ] [30] было показано, что некоторые комбинированные анальгетики имеют мало преимуществ по эффективности по сравнению с аналогичными дозами их отдельных компонентов. Более того, эти комбинированные анальгетики часто могут приводить к серьезным нежелательным явлениям, включая случайную передозировку, чаще всего из-за путаницы, возникающей из-за множественных (и часто недействующих) компонентов этих комбинаций. [31]

Альтернативная медицина

Есть некоторые свидетельства того, что некоторые методы лечения с использованием альтернативной медицины могут облегчить некоторые виды боли более эффективно, чем плацебо . [32] Имеющиеся исследования показывают, что потребуются дополнительные исследования, чтобы лучше понять использование альтернативной медицины. [32]

Другие препараты

Нефопам — ингибитор обратного захвата моноаминов и модулятор кальциевых и натриевых каналов — также одобрен для лечения умеренной и сильной боли в некоторых странах. [33]

Флупиртин — открыватель K + -каналов центрального действия со слабыми антагонистическими свойствами NMDA . [34] В Европе его использовали при умеренной и сильной боли, а также из-за его свойств при лечении мигрени и миорелаксации. Он не обладает значительными антихолинергическими свойствами и, как полагают, лишен какой-либо активности в отношении рецепторов дофамина, серотонина или гистамина. Он не вызывает привыкания, и толерантность обычно не развивается. [35] Однако в некоторых случаях может развиться толерантность. [36]

Зиконотид , блокатор мощных потенциалзависимых кальциевых каналов N-типа , вводится интратекально для облегчения сильной боли, обычно связанной с раком. [37]

Адъюванты

Некоторые лекарства, которые были созданы для других целей, кроме анальгетиков, также используются для обезболивания. Как антидепрессанты первого поколения (например, амитриптилин ), так и новые антидепрессанты (например, дулоксетин ) используются наряду с НПВП и опиоидами при болях, связанных с повреждением нервов и подобными проблемами. Другие агенты напрямую усиливают действие анальгетиков, например, использование гидроксизина , прометазина , каризопродола или трипеленнамина для увеличения обезболивающей способности данной дозы опиоидного анальгетика.

К адъювантным анальгетикам, также называемым атипичными анальгетиками, относятся орфенадрин , мексилетин , прегабалин , габапентин , циклобензаприн , гиосцин (скополамин) и другие препараты, обладающие противосудорожными, антихолинергическими и/или спазмолитическими свойствами, а также многие другие препараты, оказывающие действие на ЦНС. Эти препараты используются вместе с анальгетиками для модуляции и/или изменения действия опиоидов при их применении против боли, особенно невропатического происхождения.

Было отмечено, что декстрометорфан замедляет развитие и обращает вспять толерантность к опиоидам, а также оказывает дополнительную аналгезию, воздействуя на рецепторы NMDA , как и кетамин . [38] Некоторые анальгетики, такие как метадон и кетобемидон и, возможно, пиритрамид, обладают собственным действием NMDA. [39]

Крепкие спиртные напитки , две формы которых были обнаружены в Фармакопее США вплоть до 1916 года и широко использовались врачами вплоть до 1930-х годов, в прошлом использовались в качестве средства для притупления боли из-за угнетающего действия этилового спирта на ЦНС. алкоголь , ярким примером является Гражданская война в США . Однако способность алкоголя облегчать сильную боль, вероятно, уступает многим используемым сегодня анальгетикам (например, морфию, кодеину). По существу, идея употребления алкоголя в качестве обезболивающего сегодня считается примитивной практикой практически во всех промышленно развитых странах. [ нужна цитата ]

Противосудорожное средство карбамазепин используется для лечения нейропатической боли. Аналогичным образом, габапентиноиды габапентин и прегабалин назначаются при нейропатической боли, а фенибут продается без рецепта. Габапентиноиды действуют как блокаторы α 2 δ-субъединицы потенциалзависимых кальциевых каналов и, как правило, имеют и другие механизмы действия. Все габапентиноиды являются противосудорожными средствами , которые чаще всего используются при нейропатической боли, поскольку механизм их действия направлен на подавление болевых ощущений, исходящих из нервной системы. [40]

Другое использование

Во избежание системных побочных эффектов обычно рекомендуется местная анальгезия. Болезненные суставы, например, можно лечить с помощью геля, содержащего ибупрофен или диклофенак (маркировка диклофенака для местного применения была обновлена, чтобы предупредить о гепатотоксичности, вызванной лекарственным средством. [41] ); Капсаицин также применяется местно . Лидокаин , анестетик и стероиды можно вводить в суставы для долгосрочного облегчения боли. Лидокаин также используется при болезненных язвах во рту и для онемения участков при стоматологической работе и мелких медицинских процедурах. В феврале 2007 года FDA уведомило потребителей и медицинских работников о потенциальной опасности попадания в кровоток местных анестетиков при нанесении на кожу в больших дозах без медицинского наблюдения. Эти местные анестетики содержат обезболивающие препараты, такие как лидокаин, тетракаин, бензокаин и прилокаин, в виде крема, мази или геля. [42]

Использование

Нестероидные противовоспалительные препараты местного действия облегчают боль при распространенных заболеваниях, таких как растяжения мышц и травмы, вызванные чрезмерным перенапряжением. Поскольку побочные эффекты также меньше, в этих условиях препараты для местного применения могут быть предпочтительнее пероральных. [43]

Список препаратов со сравнением


Исследовать

Некоторые новые и исследуемые анальгетики включают подтип-селективные блокаторы потенциал-зависимых натриевых каналов, такие как фунапид и раксатригин , а также мультимодальные агенты, такие как ралфинамид . [128]

Смотрите также

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ Дворкин Р.Х., Баконья М., Роуботэм MC, Аллен Р.Р., Аргофф CR, Беннетт Г.Дж. и др. (ноябрь 2003 г.). «Достижения в области нейропатической боли: диагностика, механизмы и рекомендации по лечению». Архив неврологии . 60 (11): 1524–34. дои : 10.1001/archneur.60.11.1524 . ПМИД  14623723.
  2. ^ Харпер Д. (2001). «Онлайн-этимологический словарь: Анальгезия». Архивировано из оригинала 3 марта 2014 года . Проверено 3 декабря 2012 г.
  3. ^ ЭБ (1878).
  4. ^ ЭБ (1911).
  5. ^ «Британский национальный формуляр: анальгетики». БНФ онлайн . Проверено 8 июня 2017 г.
  6. ^ abc «Ацетаминофен». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 июня 2016 г.
  7. ^ Шотландская межвузовская сеть руководящих принципов (SIGN) (2008). «6.1 и 7.1.1» (PDF) . Руководство 106: Контроль боли у взрослых, больных раком . Шотландия: Национальная служба здравоохранения (NHS). ISBN 9781905813384. Архивировано (PDF) из оригинала 20 декабря 2010 г.
  8. ^ abc Хоххаузер Д (2014). Рак и его лечение. Джон Уайли и сыновья. п. 119. ИСБН 9781118468715. Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 г.
  9. ^ Рассел Ф.М., Шэнн Ф., Кертис Н., Малхолланд К. (2003). «Доказательства применения парацетамола у детей с лихорадкой». Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 81 (5): 367–72. ПМК 2572451 . ПМИД  12856055. 
  10. ^ Мэллинсон Т (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика». Журнал парамедицинской практики . 9 (12): 522–526. дои : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Проверено 2 июня 2018 г.
  11. ^ Мэллинсон Т (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика». Журнал парамедицинской практики . 9 (12). Лондон: MA Healthcare: 522–526. дои : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Архивировано из оригинала 5 июня 2018 года . Проверено 2 июня 2018 г.
  12. ^ Надзиратель SJ (апрель 2010 г.). «Профилактическое применение НПВП спортсменами: оценка риска/пользы». Врач и спортивная медицина . 38 (1): 132–8. дои : 10.3810/psm.2010.04.1770. PMID  20424410. S2CID  44567896. Архивировано из оригинала 26 ноября 2010 г.
  13. ^ ab Conaghan PG (июнь 2012 г.). «Бурное десятилетие для НПВП: обновленная информация о современных концепциях классификации, эпидемиологии, сравнительной эффективности и токсичности». Международная ревматология . 32 (6): 1491–502. дои : 10.1007/s00296-011-2263-6. ПМК 3364420 . ПМИД  22193214. 
  14. ^ Смит Х.С., Раффа Р.Б., Перголицци Дж.В., Тейлор Р., Талларида Р.Дж. (июль 2014 г.). «Сочетание опиоидных и адренергических механизмов лечения хронической боли». Последипломное образование по медицине . 126 (4): 98–114. дои : 10.3810/pgm.2014.07.2788. PMID  25141248. S2CID  19782818.
  15. ^ Дриссен Б., Рейманн В. (январь 1992 г.). «Взаимодействие центрального анальгетика трамадола с поглощением и высвобождением 5-гидрокситриптамина в мозге крысы in vitro». Британский журнал фармакологии . 105 (1): 147–51. doi :10.1111/j.1476-5381.1992.tb14226.x. ПМК 1908625 . ПМИД  1596676. 
  16. ^ Бамигбаде Т.А., Дэвидсон С., Лэнгфорд Р.М., Стэмфорд Дж.А. (сентябрь 1997 г.). «Действие трамадола, его энантиомеров и основного метаболита, O-десметилтрамадола, на отток и захват серотонина (5-НТ) в ядре дорсального шва крысы». Британский журнал анестезии . 79 (3): 352–6. дои : 10.1093/bja/79.3.352 . ПМИД  9389855.
  17. ^ Рейманн В., Шнайдер Ф (май 1998 г.). «Индукция высвобождения 5-гидрокситриптамина трамадолом, фенфлурамином и резерпином». Европейский журнал фармакологии . 349 (2–3): 199–203. дои : 10.1016/S0014-2999(98)00195-2. ПМИД  9671098.
  18. ^ Гобби М, Мойя М, Пирона Л, Чеглия I, Рейес-Парада М, Скорца С, Меннини Т (сентябрь 2002 г.). «П-Метилтиоамфетамин и 1-(м-хлорфенил)пиперазин, два ненейротоксических высвобождающих 5-НТ in vivo, отличаются от нейротоксичных производных амфетамина по механизму действия на нервные окончания 5-HT in vitro». Журнал нейрохимии . 82 (6): 1435–43. дои : 10.1046/j.1471-4159.2002.01073.x. hdl : 10533/173421 . PMID  12354291. S2CID  13397864.
  19. ^ Тозер А. «Замена опиоидов: разработка лекарств для лечения боли». Аналитический каннабис . Архивировано из оригинала 22 августа 2017 года . Проверено 22 августа 2017 г.
  20. ^ Оксфордский учебник паллиативной медицины, 3-е изд. (Дойл Д., Хэнкс Г., Черни И. и Калман К., ред. Oxford University Press, 2004 г.).
  21. ^ Баннистер К. (июнь 2015 г.). «Опиоидная гипералгезия: где мы сейчас?». Текущее мнение о поддерживающей и паллиативной помощи . 9 (2): 116–21. дои : 10.1097/SPC.0000000000000137. PMID  25872113. S2CID  13922218.
  22. ^ abc Zale EL, Maisto SA, Ditre JW (апрель 2015 г.). «Взаимосвязь между болью и алкоголем: интегративный обзор». Обзор клинической психологии . 37 : 57–71. дои : 10.1016/j.cpr.2015.02.005. ПМЦ 4385458 . ПМИД  25766100. 
  23. ^ Надь Дж (март 2008 г.). «Изменения в регуляции функций рецепторов NMDA, связанные с алкоголем». Современная нейрофармакология . 6 (1): 39–54. дои : 10.2174/157015908783769662. ПМЦ 2645546 . ПМИД  19305787. 
  24. ^ Мурнион Б (декабрь 2015 г.). «Медицинский каннабис». Австралийский врач . 38 (6): 212–5. doi : 10.18773/austprescr.2015.072. ПМК 4674028 . ПМИД  26843715. 
  25. ^ «Что такое медицинская марихуана?» Национальный институт злоупотребления наркотиками . Июль 2015. Архивировано из оригинала 17 апреля 2016 года . Проверено 19 апреля 2016 г. Термин «медицинская марихуана» означает использование всего необработанного растения марихуаны или его основных экстрактов для лечения заболевания или симптома.
  26. ^ Боргельт Л.М., Фрэнсон К.Л., Нуссбаум А.М., Ван Г.С. (февраль 2013 г.). «Фармакологические и клинические эффекты медицинского каннабиса». Фармакотерапия . 33 (2): 195–209. дои : 10.1002/фар.1187 . PMID  23386598. S2CID  8503107.
  27. ^ Уайтинг П.Ф., Вольф Р.Ф., Дешпанде С., Ди Нисио М., Даффи С., Эрнандес А.В. и др. (23 июня 2015 г.). «Каннабиноиды для медицинского применения: систематический обзор и метаанализ» (PDF) . ДЖАМА . 313 (24): 2456–73. дои : 10.1001/jama.2015.6358 . hdl : 10757/558499. PMID  26103030. Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 года.
  28. ^ Дженсен Б., Чен Дж., Ферниш Т., Уоллес М. (октябрь 2015 г.). «Медицинская марихуана и хроническая боль: обзор фундаментальной науки и клинических данных». Текущие отчеты о боли и головной боли . 19 (10): 50. дои :10.1007/s11916-015-0524-x. PMID  26325482. S2CID  9110606.
  29. ^ Патель Р., Дикенсон А.Х. (октябрь 2021 г.). «Нейрофармакологические основы мультимодальной аналгезии при хронической боли». Последипломное образование по медицине . 134 (3): 245–259. дои : 10.1080/00325481.2021.1985351. PMID  34636261. S2CID  238635838.
  30. ^ Мехлиш Д.Р. (июль 2002 г.). «Эффективность комбинированной анальгетической терапии в облегчении зубной боли». Журнал Американской стоматологической ассоциации . 133 (7): 861–71. дои : 10.14219/jada.archive.2002.0300. ПМИД  12148679.
  31. ^ Мурнион Б. «Комбинированные анальгетики у взрослых». Австралийский врач (33): 113–5. Архивировано из оригинала 25 марта 2012 года . Проверено 12 августа 2010 г.
  32. ^ ab * Олтин Х, Роббинс С, ван Талдер М.В., Берман Б.М., Бомбардье С., Ганье Дж.Дж. (декабрь 2014 г.). «Фиолечение при болях в пояснице». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD004504. дои : 10.1002/14651858.CD004504.pub4. ПМК 7197042 . PMID  25536022. S2CID  4498929. 
    • Кэмерон М., Ганье Дж. Дж., Хрубасик С. (февраль 2011 г.). «Травяная терапия для лечения ревматоидного артрита». Кокрейновская база данных систематических обзоров (2): CD002948. дои : 10.1002/14651858.CD002948.pub2. ПМИД  21328257.
    • Цуй Икс, Тринь К., Ван Ю.Дж. (январь 2010 г.). «Китайские травяные лекарства от хронической боли в шее, вызванной остеохондрозом шейного отдела позвоночника». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD006556. дои : 10.1002/14651858.CD006556.pub2. ПМЦ  7389878 . ПМИД  20091597.
  33. ^ Жирар П., Шовен М., Верли М. (январь 2016 г.). «Анальгезия нефопамом и его роль в мультимодальной анальгезии: обзор доклинических и клинических исследований». Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология . 43 (1): 3–12. дои : 10.1111/1440-1681.12506 . ПМИД  26475417.
  34. ^ Корнхубер Дж., Бляйх С., Вилтфанг Дж., Малер М., Парсонс К.Г. (1999). «Флупиртин проявляет функциональный антагонизм к рецептору NMDA, усиливая блокировку Mg2 + за счет активации потенциал-независимых калиевых каналов. Быстрая коммуникация». Журнал нейронной передачи . 106 (9–10): 857–67. дои : 10.1007/s007020050206. PMID  10599868. S2CID  11636934.
  35. ^ Клове С., Машке М. (июнь 2009 г.). «Флупиртин: фармакология и клиническое применение неопиоидного анальгетика и потенциально нейропротекторного соединения». Экспертное заключение по фармакотерапии . 10 (9): 1495–500. дои : 10.1517/14656560902988528. PMID  19505216. S2CID  11597721.
  36. ^ Стессель С., Хеберляйн А., Хиллемахер Т., Бляйх С., Корнхубер Дж. (август 2010 г.). «Положительные усиливающие эффекты флупиртина - два сообщения о случаях». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 34 (6): 1120–1. дои :10.1016/j.pnpbp.2010.03.031. PMID  20362025. S2CID  19710997.
  37. ^ Бекрид Э (август 2018 г.). «Перевешивают ли потенциальные преимущества риски? Обновленная информация об использовании зиконотида в клинической практике». Европейский журнал боли . 22 (7): 1193–1202. дои : 10.1002/ejp.1229. PMID  29635804. S2CID  4710528.
  38. ^ Хьюитт DJ (июнь 2000 г.). «Применение антагонистов NMDA-рецепторов в лечении хронической боли». Клинический журнал боли . 16 (2 доп.): S73-9. дои : 10.1097/00002508-200006001-00013. PMID  10870744. S2CID  40067641.
  39. ^ Эллиотт К.Дж., Бродский М., Хианански А., Фоли К.М., Inturrisi CE (декабрь 1995 г.). «Декстрометорфан демонстрирует эффективность при экспериментальной боли (ноцицепции) и толерантности к опиоидам». Неврология . 45 (12 Приложение 8). НЕВРОЛОГИЯ, 2005: С66-8. doi :10.1212/WNL.45.12_Suppl_8.S66. PMID  8545027. S2CID  46279174.
  40. ^ Эрдли И., Уилан П., Кирби Р., Шеффер А. «Препараты, используемые при лечении интерстициального цистита». Медикаментозное лечение в урологии . Джон Уайли и сыновья, 2008. с. 65.
  41. ^ Гель Вольтарен (гель для местного применения диклофенака натрия) 1% - Изменения в маркировке эффектов на печень. Архивировано 8 января 2014 г. на Wayback Machine.
  42. ^ [1] Архивировано 19 октября 2010 г. в Wayback Machine.
  43. ^ Дерри С., Мур Р.А., Гаскелл Х., Макинтайр М., Виффен П.Дж. (июнь 2015 г.). «Местные НПВП при острой скелетно-мышечной боли у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD007402. дои : 10.1002/14651858.CD007402.pub3. ПМК 6426435 . ПМИД  26068955. 
  44. ^ abcde Брейфилд, А (ред.). «Мартиндейл: Полный справочник лекарств». Лекарства в комплекте . Фармацевтическая пресса . Проверено 9 апреля 2014 г.
  45. ^ abcd Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  46. ^ abcdefghi Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  47. ^ abc Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8.
  48. ^ «Зорприн, дозировка буферного аспирина Bayer (аспирин), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 года . Проверено 6 апреля 2014 г.
  49. ^ «Серактил 300 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой - Краткое описание характеристик продукта» . Электронный справочник лекарственных средств . Род Фармацевтика. 30 сентября 2005 г. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Проверено 7 апреля 2014 г.
  50. ^ Дерри С., Бест Дж., Мур Р.А. (октябрь 2013 г.). «Однократная доза дексибупрофена перорально [S(+)-ибупрофен] при острой послеоперационной боли у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD007550. дои : 10.1002/14651858.CD007550.pub3. ПМК 4170892 . ПМИД  24151035. 
  51. ^ ab «Сердечно-сосудистая безопасность ингибиторов ЦОГ-2 и неселективных НПВП». МХРА . 26 июля 2013. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  52. ^ «Дозировка (дифлунизала), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  53. ^ «Дозирование налфона (фенопрофена), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  54. ^ аб Абдель-Азиз А.А., Аль-Бадр А.А., Хафез Г.А. (2012). Флурбипрофен (PDF) . Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии. Том. 37. стр. 113–81. дои : 10.1016/B978-0-12-397220-0.00004-0. ISBN 9780123972200. ПМИД  22469318.
  55. ^ Смит Х.С., Восс Б. (февраль 2012 г.). «Фармакокинетика ибупрофена для внутривенного введения: значение времени инфузии при лечении боли и лихорадки». Наркотики . 72 (3): 327–37. дои : 10.2165/11599230-000000000-00000. PMID  22316349. S2CID  207301513.
  56. ^ Нойман Р., Шульцке С.М., Бюрер С. (2012). «Пероральный ибупрофен по сравнению с внутривенным ибупрофеном или внутривенным индометацином для лечения открытого артериального протока у недоношенных детей: систематический обзор и метаанализ». Неонатология . 102 (1): 9–15. дои : 10.1159/000335332. PMID  22414850. S2CID  40750585.
  57. ^ Джонстон П.Г., Гиллам-Кракауэр М., Фуллер член парламента, Риз Дж. (март 2012 г.). «Доказательное применение индометацина и ибупрофена в отделении интенсивной терапии новорожденных». Клиники перинатологии . 39 (1): 111–36. дои : 10.1016/j.clp.2011.12.002. ПМК 3598606 . ПМИД  22341541. 
  58. ^ «ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ Артрексин-Индометацин» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Альфафарм Пти Лимитед. 14 октября 2011 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Проверено 7 апреля 2014 г.
  59. ^ Коаччоли С (август 2011 г.). «Кетопрофен 2,5% гель: клинический обзор». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (8): 943–9. ПМИД  21845805.
  60. ^ Адачи Х, Иопполо Ф, Паолони М, Сантилли В (июль 2011 г.). «Физические характеристики, фармакологические свойства и клиническая эффективность пластыря с кетопрофеном: новый состав пластыря». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (7): 823–30. ПМИД  21780552.
  61. ^ Кокки Х (октябрь 2010 г.). «Фармакокинетика, эффективность и переносимость кетопрофена у педиатрических пациентов». Педиатрические препараты . 12 (5): 313–29. дои : 10.2165/11534910-000000000-00000. PMID  20799760. S2CID  207298956.
  62. ^ Шохин И.Е., Кулинич Дж.И., Раменская Г.В., Абрахамссон Б., Копп С., Ланггут П. и др. (октябрь 2012 г.). «Монографии по биовейверу для твердых пероральных лекарственных форм с немедленным высвобождением: кетопрофен». Журнал фармацевтических наук . 101 (10): 3593–603. дои : 10.1002/jps.23233. PMID  22786667. S2CID  31263593.
  63. ^ Сарзи-Путтини П., Ацени Ф., Ланата Л., Баньяско М., Коломбо М., Фишер Ф., Д'Импорцано М. (июль – сентябрь 2010 г.). «Боль и кетопрофен: какова его роль в клинической практике?». Рематизм . 62 (3): 172–88. дои : 10.4081/reumatismo.2010.172 . hdl : 2434/667356 . ПМИД  21052564.
  64. ^ «НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВА ТОРАДОЛ (кеторолак трометамол)» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . РОШ ПРОДУКТС ПТИ ЛИМИТЕД. 3 февраля 2012 года. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  65. ^ Маккормак PL (июль 2011 г.). «Кеторолак 0,45% глазной раствор». Наркотики и старение . 28 (7): 583–9. дои : 10.2165/11207450-000000000-00000. PMID  21721602. S2CID  36573017.
  66. ^ Синха В.Р., Кумар Р.В., Сингх Дж. (сентябрь 2009 г.). «Составы кеторолака трометамина: обзор». Экспертное мнение о доставке лекарств . 6 (9): 961–75. дои : 10.1517/17425240903116006. PMID  19663721. S2CID  25006837.
  67. ^ Де Оливейра Г.С., Агарвал Д., Бензон Х.Т. (февраль 2012 г.). «Периоперационная однократная доза кеторолака для предотвращения послеоперационной боли: метаанализ рандомизированных исследований». Анестезия и анальгезия . 114 (2): 424–33. дои : 10.1213/ANE.0b013e3182334d68 . PMID  21965355. S2CID  21022357.
  68. ^ Гарнок-Джонс КП (июнь 2012 г.). «Интраназальный кеторолак: для кратковременного обезболивания». Клиническое исследование лекарственных средств . 32 (6): 361–71. дои : 10.2165/11209240-000000000-00000. PMID  22574632. S2CID  41818971.
  69. ^ Он А, Херш Э.В. (декабрь 2012 г.). «Обзор интраназального кеторолака трометамина для краткосрочного лечения умеренной и умеренно сильной боли, требующей аналгезии на уровне опиоидов». Текущие медицинские исследования и мнения . 28 (12): 1873–80. дои : 10.1185/03007995.2012.744302. PMID  23098098. S2CID  25001604.
  70. ^ Таггарт Э., Доран С., Кокотилло А., Кэмпбелл С., Вилла-Роэл С., Роу Б.Х. (февраль 2013 г.). «Кеторолак в лечении острой мигрени: систематический обзор». Головная боль . 53 (2): 277–87. дои :10.1111/head.12009. PMID  23298250. S2CID  12843704.
  71. ^ Йилмаз Т., Кордеро-Кома М., Галлахер М.Дж. (февраль 2012 г.). «Кеторолак-терапия для профилактики острого артифакического кистоидного макулярного отека: систематический обзор». Глаз . 26 (2): 252–8. дои : 10.1038/eye.2011.296. ПМЦ 3272202 . ПМИД  22094296. 
  72. ^ Бальфур Дж.А., Фиттон А., Барраделл Л.Б. (апрель 1996 г.). «Лорноксикам. Обзор его фармакологии и терапевтического потенциала в лечении болезненных и воспалительных состояний». Наркотики . 51 (4): 639–57. дои : 10.2165/00003495-199651040-00008. PMID  8706598. S2CID  265522598.
  73. ^ Скьодт, Н.М., Дэвис, Н.М. (июнь 1998 г.). «Клиническая фармакокинетика лорноксикама. Короткий период полураспада оксикама». Клиническая фармакокинетика . 34 (6): 421–8. дои : 10.2165/00003088-199834060-00001. PMID  9646006. S2CID  46662001.
  74. ^ «ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ ПОНСТАН КАПСУЛЫ (мефенаминовая кислота)» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Pfizer Australia Pty Ltd. 12 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. . Проверено 7 апреля 2014 г.
  75. ^ «Дозировка релафена (набуметона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  76. ^ Тодд П.А., Клиссолд С.П. (июль 1990 г.). «Напроксен. Переоценка его фармакологии и терапевтического применения при ревматических заболеваниях и болевых состояниях». Наркотики . 40 (1): 91–137. дои : 10.2165/00003495-199040010-00006. PMID  2202585. S2CID  195692083.
  77. ^ «Дозировка Daypro (оксапрозина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  78. ^ Тодд П.А., Брогден Р.Н. (октябрь 1986 г.). «Оксапрозин. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также терапевтической эффективности». Наркотики . 32 (4): 291–312. дои : 10.2165/00003495-198632040-00001. PMID  3536423. S2CID  195692751.
  79. ^ «CHEMMART ПИРОКСИКАМ КАПСУЛЫ» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Apotex Pty Ltd. 18 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. . Проверено 7 апреля 2014 г.
  80. ^ Брогден Р.Н., Хил RC, Speight TM, Эйвери GS (октябрь 1984 г.). «Пироксикам. Переоценка его фармакологии и терапевтической эффективности». Наркотики . 28 (4): 292–323. дои : 10.2165/00003495-199448060-00007. PMID  6386426. S2CID  209070732.
  81. ^ «Дозировка (салсалата), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  82. ^ "Аклин Сулиндак" (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Альфафарм Пти Лимитед. 8 ноября 2011 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Проверено 7 апреля 2014 г.
  83. ^ Гонсалес Дж. П., Тодд П. А. (сентябрь 1987 г.). «Теноксикам. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также терапевтической эффективности». Наркотики . 34 (3): 289–310. дои : 10.2165/00003495-198734030-00001. PMID  3315620. S2CID  195698431.
  84. ^ Дэвис, Н.М. (ноябрь 1996 г.). «Клиническая фармакокинетика тиапрофеновой кислоты и ее энантиомеров». Клиническая фармакокинетика . 31 (5): 331–47. дои : 10.2165/00003088-199631050-00002. PMID  9118583. S2CID  25446820.
  85. ^ Брогден Р.Н., Хил RC, Speight TM, Эйвери GS (июнь 1978 г.). «Толметин: обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности при ревматических заболеваниях». Наркотики . 15 (6): 429–50. дои : 10.2165/00003495-197815060-00002. PMID  350558. S2CID  33403236.
  86. ^ МакКормак PL (декабрь 2011 г.). «Целекоксиб: обзор его применения для облегчения симптомов при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита». Наркотики . 71 (18): 2457–89. дои : 10.2165/11208240-000000000-00000. PMID  22141388. S2CID  71357689.
  87. ^ Линч С., Брогден Р.Н. (апрель 1986 г.). «Этодолак. Предварительный обзор его фармакодинамической активности и терапевтического применения». Наркотики . 31 (4): 288–300. дои : 10.2165/00003495-198631040-00002. PMID  2940079. S2CID  195692567.
  88. ^ Бальфур Дж.А., Бакли М.М. (август 1991 г.). «Этодолак. Переоценка его фармакологии и терапевтического применения при ревматических заболеваниях и болевых состояниях». Наркотики . 42 (2): 274–99. дои : 10.2165/00003495-199142020-00008. PMID  1717225. S2CID  195693229.
  89. ^ Брокс Д.Р., Джамали Ф. (апрель 1994 г.). «Клиническая фармакокинетика этодолака». Клиническая фармакокинетика . 26 (4): 259–74. дои : 10.2165/00003088-199426040-00003. PMID  8013160. S2CID  43007023.
  90. ^ Такемото Дж.К., Рейнольдс Дж.К., Ремсберг СМ, Вега-Вилла КР, Дэвис Н.М. (2008). «Клиническая фармакокинетика и фармакодинамический профиль эторикоксиба». Клиническая фармакокинетика . 47 (11): 703–20. дои : 10.2165/00003088-200847110-00002. PMID  18840026. S2CID  11718396.
  91. ^ Баннварт Б., Беренбаум Ф. (июль 2007 г.). «Лумиракоксиб в лечении остеоартрита и острой боли». Экспертное заключение по фармакотерапии . 8 (10): 1551–64. дои : 10.1517/14656566.8.10.1551. PMID  17661736. S2CID  22656859.
  92. ^ Дэвис, Н.М., Скьодт, Н.М. (февраль 1999 г.). «Клиническая фармакокинетика мелоксикама. Нестероидный противовоспалительный препарат с преимущественным действием циклооксигеназы-2». Клиническая фармакокинетика . 36 (2): 115–26. дои : 10.2165/00003088-199936020-00003. PMID  10092958. S2CID  9873285.
  93. ^ «ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ ДИНАСТАТ парекоксиб (в виде натрия)» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Pfizer Australia Pty Ltd., 6 февраля 2013 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. . Проверено 7 апреля 2014 г.
  94. ^ Скотт LJ, Лэмб HM (сентябрь 1999 г.). «Рофекоксиб». Наркотики . 58 (3): 499–505, обсуждение 506–7. дои : 10.2165/00003495-199958030-00016. PMID  10493277. S2CID  219216087.
  95. ^ Хиллсон Дж.Л., Ферст, DE (июль 2000 г.). «Рофекоксиб». Экспертное заключение по фармакотерапии . 1 (5): 1053–66. дои : 10.1517/14656566.1.5.1053. PMID  11249495. S2CID  219291177.
  96. ^ Ормрод Д., Веллингтон К., Вагстафф А.Дж. (2002). «Вальдекоксиб». Наркотики . 62 (14): 2059–71, обсуждение 2072–3. дои : 10.2165/00003495-200262140-00005. PMID  12269850. S2CID  250308600.
  97. ^ «Дозировка бупренекса, субутекса (бупренорфина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  98. ^ «АКТАКОД ИНФОРМАЦИИ О ПРОДУКТЕ» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Aspen Pharma Pty Ltd. 19 сентября 2006 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. . Проверено 8 апреля 2014 г.
  99. ^ «Дозировка Zo Hydro ER (гидрокодона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  100. ^ «Дилаудид, дозировка дилаудида HP (гидроморфона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  101. ^ «Роксикодон, дозировка оксиконтина (оксикодона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  102. ^ «Опана, дозировка Opana ER (оксиморфона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  103. ^ «Дозировка стадола (буторфанола), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  104. ^ ab Проммер E (март 2007 г.). «Леворфанол: забытый опиоид». Поддерживающая терапия при раке . 15 (3): 259–64. дои : 10.1007/s00520-006-0146-2. PMID  17039381. S2CID  10916508.
  105. ^ «Дозирование Лево Дроморана (левофанола), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  106. ^ «Дозировка нубаина (налбуфина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  107. ^ Эррик Дж. К., Heel RC (сентябрь 1983 г.). «Налбуфин. Предварительный обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 26 (3): 191–211. дои : 10.2165/00003495-198326030-00002. PMID  6137354. S2CID  196363445.
  108. ^ Брогден Р.Н., Спейт Т.М., Эйвери Г.С. (1973). «Пентазоцин: обзор его фармакологических свойств, терапевтической эффективности и склонности к зависимости». Наркотики . 5 (1): 6–91. дои : 10.2165/00003495-197305010-00002. PMID  4578369. S2CID  28014084.
  109. ^ «Дозировка Талвина (пентазоцина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  110. ^ Андерсон П., Арнер С., Бондессон Ю., Бореус Л.О., Хартвиг ​​П. (1982). «Кинетика однократного приема и биодоступность кетобемидона». Acta Anaesthesiologica Scandinavica. Дополнение . 74 : 59–62. doi :10.1111/j.1399-6576.1982.tb01848.x. PMID  6124079. S2CID  35733660.
  111. ^ «Дозирование демерола, петидина (меперидина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 8 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  112. ^ Шиптон Э (март 2006 г.). «Следует ли Новой Зеландии продолжать подписываться на Петидиновый протокол?» (PDF) . Новозеландский медицинский журнал . 119 (12:30): U1875. PMID  16532042. Архивировано из оригинала (PDF) 8 апреля 2014 г.
  113. ^ Латта К.С., Гинзберг Б., Баркин Р.Л. (январь – февраль 2002 г.). «Меперидин: критический обзор». Американский журнал терапии . 9 (1): 53–68. дои : 10.1097/00045391-200201000-00010. PMID  11782820. S2CID  23410891.
  114. ^ Макферсон Р.Д., Дугид, доктор медицины (2008). «Стратегия по прекращению использования петидина в больницах». Журнал фармацевтической практики и исследований . 38 (2): 88–89. дои : 10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x . S2CID  71812645.
  115. ^ Мазер Л.Е., Меффин П.Дж. (сентябрь – октябрь 1978 г.). «Клиническая фармакокинетика петидина». Клиническая фармакокинетика . 3 (5): 352–68. дои : 10.2165/00003088-197803050-00002. PMID  359212. S2CID  35402662.
  116. ^ «Дипипанон 10 мг + циклизин 30 мг таблетки - краткие характеристики продукта» . 22 августа 2012 года. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  117. ^ Холмс Б, отделение А (октябрь 1985 г.). «Мептазинол. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 30 (4): 285–312. дои : 10.2165/00003495-198530040-00001. PMID  2998723. S2CID  208818234.
  118. ^ Луго Р.А., Саттерфилд К.Л., Керн С.Е. (2005). «Фармакокинетика метадона». Журнал фармакотерапии боли и паллиативной помощи . 19 (4): 13–24. дои : 10.1080/J354v19n04_05. PMID  16431829. S2CID  29509469.
  119. ^ «Дозировка маринола (дронабинола), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  120. ^ «Дозировка Цимбалты (дулоксетина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  121. ^ Селеный I (март 2013 г.). «Флупиртин, заново открытый препарат». Исследование воспаления . 62 (3): 251–8. дои : 10.1007/s00011-013-0592-5. PMID  23322112. S2CID  16535456.
  122. ^ Девулдер Дж. (октябрь 2010 г.). «Флупиртин в лечении боли: фармакологические свойства и клиническое применение». Препараты ЦНС . 24 (10): 867–81. дои : 10.2165/11536230-000000000-00000. PMID  20839897. S2CID  22053483.
  123. ^ «Дозировка Савеллы (милнаципрана), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  124. ^ Эванс М.С., Лисаковски С., Трамер М.Р. (ноябрь 2008 г.). «Нефопам для профилактики послеоперационных болей: количественный систематический обзор». Британский журнал анестезии . 101 (5): 610–7. дои : 10.1093/bja/aen267 . ПМИД  18796441.
  125. ^ «Тайленол, дозы тайленола для младенцев (ацетаминофен), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  126. ^ Маккидж К., Ким С.Дж. (2009). «Прегабалин: в лечении постгерпетической невралгии». Наркотики и старение . 26 (10): 883–92. дои : 10.2165/11203750-000000000-00000. PMID  19761281. S2CID  39007929.
  127. ^ ab «Дозировка приалта (зиконотида), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое». Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  128. ^ Йеккирала А.С., Роберсон Д.П., Бин Б.П., Вульф CJ (август 2017 г.). «Ломая барьеры на пути разработки новых анальгезирующих препаратов». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 16 (8): 545–564. дои : 10.1038/номер.2017.87. ПМЦ 5675565 . ПМИД  28596533. 

Источники