stringtranslate.com

Антисмысловая терапия

Антисмысловая терапия — это форма лечения, в которой используются антисмысловые олигонуклеотиды (АСО) для воздействия на информационную РНК (мРНК). ASO способны изменять экспрессию мРНК посредством различных механизмов, включая распад пре-мРНК, опосредованный рибонуклеазой H , прямую стерическую блокировку и модуляцию содержимого экзонов посредством связывания сайта сплайсинга с пре-мРНК. [1] Несколько ASO были одобрены в США, Европейском Союзе и других странах.

Номенклатура

Общей основой антисмысловых олигонуклеотидных препаратов является -rsen. Подсистема -вирсен обозначает противовирусные антисмысловые олигонуклеотиды. [2]

Фармакокинетика и фармакодинамика

Период полураспада и стабильность

В препаратах на основе АСО используются высокомодифицированные одноцепочечные цепи синтетических нуклеиновых кислот , которые обеспечивают широкое распространение в тканях с очень длительным периодом полураспада. [3] [4] [5] Например, многие препараты на основе АСО содержат фосфоротиоатные замены и модификации 2'-сахара для ингибирования деградации нуклеазы , что обеспечивает доставку в клетки без носителя. [6] [7]

Доставка in vivo

Фосфоротиоатные АСО можно доставлять в клетки без использования средства доставки. АСО не проникают через гематоэнцефалический барьер при системной доставке, но могут распределяться по нервной системе при введении в спинномозговую жидкость, как правило, интратекально . Новые составы с использованием конъюгированных лигандов значительно повышают эффективность доставки и специфическое нацеливание на тип клеток. [6]

Одобренные методы лечения

Боковой амиотрофический склероз

Тоферсен (продаваемый как Qalsody) был одобрен FDA для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) , связанного с СОД1, в 2023 году. [8] Он был разработан компанией Biogen в рамках лицензионного соглашения с Ionis Pharmaceuticals. В ходе испытаний было обнаружено, что препарат снижает уровни биомаркера БАС, изменение света нейрофиламентов, а в ходе долгосрочных исследований замедляет течение заболевания. [8] В соответствии с условиями ускоренной программы одобрения FDA, подтверждающее исследование будет проводиться на предсимптомных носителях генов для получения дополнительных доказательств. [9]

Болезнь Баттена

Миласен — это новый индивидуальный терапевтический препарат, разработанный и одобренный FDA для лечения болезни Баттена . Эта терапия служит примером персонализированной медицины. [10] [11]

В 2019 году был опубликован отчет с подробным описанием разработки миласена, антисмыслового олигонуклеотидного препарата для лечения болезни Баттена , в соответствии с исследовательским клиническим протоколом с расширенным доступом, одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). [10] Миласен «сам по себе остается исследуемым препаратом и не подходит для лечения других пациентов с болезнью Баттена», поскольку он был адаптирован для конкретной мутации одного пациента. [10] Однако это пример индивидуализированного терапевтического вмешательства в области геномной медицины . [10] [12]

Цитомегаловирусный ретинит

Фомивирсен (продаваемый как Витравен) был одобрен FDA США в августе 1998 года для лечения цитомегаловирусного ретинита . [13]

Мышечная дистрофия Дюшенна

Несколько морфолиноолигонуклеотидов были одобрены для лечения определенных групп мутаций, вызывающих мышечную дистрофию Дюшенна . В сентябре 2016 года этеплирсен (ExonDys51) получил одобрение FDA [14] для лечения случаев, при которых может быть полезен пропуск экзона 51 транскрипта дистрофина. В декабре 2019 года голодирсен (Vyondys 53) получил одобрение FDA [15] для лечения случаев, когда может быть полезен пропуск экзона 53 транскрипта дистрофина. В августе 2020 года вилтоларсен (Вилтепсо) получил одобрение FDA для лечения случаев, в которых может помочь пропуск экзона 53 транскрипта дистрофина. [16]

Синдром семейной хиломикронемии

Воланесорсен был одобрен Европейским медицинским агентством (EMA) для лечения синдрома семейной хиломикронемии в мае 2019 года. [17] [18]

Семейная гиперхолестеринемия

В январе 2013 года мипомерсен (продаваемый под названием Кинамро) был одобрен FDA для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии . [19] [20] [21]

Наследственный транстиретин-опосредованный амилоидоз

Инотерсен получил одобрение FDA для лечения наследственного транстиретин-опосредованного амилоидоза в октябре 2018 года. [22] Заявке на инотерсен был присвоен статус орфанного препарата . [22] Он был разработан компанией Ionis Pharmaceuticals и лицензирован компанией Akcea Therapeutics. Патисиран (продается под торговой маркой Onpattro) был разработан компанией Alnylam Pharmaceuticals , а также одобрен для использования в США и ЕС в 2018 году под обозначением орфанного препарата. [23] Механизм его действия заключается в активном веществе малых интерферирующих РНК (миРНК) , которое позволяет ему вмешиваться и блокировать выработку транснтиретина . [24] Таким образом, это был первый терапевтический препарат на основе siРНК, одобренный FDA. [23]

Спинальная мышечная атрофия

В 2004 году началась разработка антисмысловой терапии спинальной мышечной атрофии . В последующие годы антисмысловой олигонуклеотид, позже названный нузинерсеном, был разработан компанией Ionis Pharmaceuticals в рамках лицензионного соглашения с Biogen . В декабре 2016 года нусинерсен получил одобрение регулирующих органов от FDA [25] [26] , а вскоре после этого и от других регулирующих органов по всему миру.

Исследовательская терапия

Текущие клинические испытания

По состоянию на 2020 год более 50 антисмысловых олигонуклеотидов находились в клинических испытаниях, в том числе более 25 — в расширенных клинических исследованиях (фаза II или III). [27] [28]

Испытания фазы III

Наследственный транстиретин-опосредованный амилоидоз

Последующий препарат Инотерсена разрабатывается компанией Ionis Pharmaceuticals по лицензии Akcea Therapeutics для лечения наследственного транстиретин-опосредованного амилоидоза. В этом составе АСО конъюгирован с N-ацетилгалактозамином, что обеспечивает специфичную для гепатоцитов доставку, значительно снижая требования к дозировке и профиль побочных эффектов, одновременно увеличивая уровень снижения транстиретина у пациентов.

Болезнь Хантингтона

Томинерсен (также известный как IONIS-HTT Rx и RG6042) был протестирован в исследовании фазы 3 по лечению болезни Хантингтона [29], хотя это исследование было прекращено 21 марта 2021 года из-за отсутствия эффективности. [30] В настоящее время лицензия на препарат принадлежит компании «Рош» компании Ionis Pharmaceuticals.

Испытания фазы I и II

Клинические испытания продолжаются для ряда заболеваний и состояний, в том числе:

Акромегалия , возрастная дегенерация желтого пятна , болезнь Альцгеймера , боковой амиотрофический склероз , аутосомно-доминантный пигментный ретинит , бета-талассемия , сердечно-сосудистые заболевания , повышенный уровень липопротеина(а) , [31] центронуклеарная миопатия , коагулопатии , муковисцидоз , мышечная дистрофия Дюшенна , диабет , буллезный дистрофический эпидермолиз , синдром семейной хиломикронемии , лобно-височная деменция , дистрофия Фукса , гепатит В , наследственный ангионевротический отек , гипертония , IgA-нефропатия , наследственная нейропатия зрительного нерва Лебера , множественная системная атрофия , неалкогольная жировая болезнь печени , болезнь Паркинсона , рак предстательной железы , болезнь Штаргардта , Рак , экспрессирующий STAT3 , Синдром Ушера .

Доклиническая разработка

Несколько ASO в настоящее время исследуются на моделях болезни Александра , [32] ATXN2 (ген) и FUS (ген) бокового амиотрофического склероза , синдрома Ангельмана , [33] болезни Лафора , лимфомы , множественной миеломы , миотонической дистрофии , болезни Паркинсона , [ 34] Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера , [35] [36] и прионная болезнь , [37] Синдром Ретта , [38] Спинно-мозжечковая атаксия 3-го типа .

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Моркос, Пенсильвания (июнь 2007 г.). «Достижение целевого и поддающегося количественной оценке изменения сплайсинга мРНК с олигонуклеотидами морфолино». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 358 (2): 521–7. дои : 10.1016/j.bbrc.2007.04.172. ПМИД  17493584.
  2. ^ Международные непатентованные наименования (МНН) биологических и биотехнологических веществ.
  3. ^ Вайс, Б. (ред.): Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды и антисмысловая РНК: новые фармакологические и терапевтические агенты, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 1997. ISBN 0849385520 ISBN 9780849385520   
  4. ^ Вайс Б., Давидкова Г., Чжоу Л.В. (март 1999 г.). «Технология антисмысловых РНК для изучения и модуляции биологических процессов». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 55 (3): 334–58. дои : 10.1007/s000180050296. ПМЦ 11146801 . PMID  10228554. S2CID  9448271. 
  5. ^ Гудчайлд Дж (2011). «Терапевтические олигонуклеотиды». Методы молекулярной биологии. Том. 764. стр. 1–15. дои : 10.1007/978-1-61779-188-8_1. ISBN 978-1-61779-187-1. ПМИД  21748630. {{cite book}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  6. ^ аб Беннетт CF, Суэйзи Э.Э. (2010). «Терапия, нацеленная на РНК: молекулярные механизмы антисмысловых олигонуклеотидов как терапевтическая платформа». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 50 : 259–93. doi : 10.1146/annurev.pharmtox.010909.105654. ПМИД  20055705.
  7. ^ Сюй Л, Anchordoquy T (январь 2011 г.). «Тенденции доставки лекарств в клинических исследованиях и трансляционной медицине: проблемы и возможности в доставке терапевтических средств на основе нуклеиновых кислот». Журнал фармацевтических наук . 100 (1): 38–52. дои : 10.1002/jps.22243. ПМК 3303188 . ПМИД  20575003. 
  8. ^ аб "Тоферсен". Ассоциация БАС . Проверено 25 апреля 2023 г.
  9. ^ Исследования, Центр оценки лекарств и (25 апреля 2023 г.). «FDA одобряет лечение бокового амиотрофического склероза, связанного с мутацией гена SOD1». FDA .
  10. ^ abcd Ким, Джинкук; Ху, Чуньгуан; Муфавад Эль Ачкар, Кристель; Блэк, Лорен Э.; Дувиль, Джули; Ларсон, Остин; Пендергаст, Мэри К.; Голдкинд, Сара Ф.; Ли, Ынчжон А.; Кунихольм, Эшли; Суси, Обри (9 октября 2019 г.). «Индивидуальная олигонуклеотидная терапия редкого генетического заболевания». Медицинский журнал Новой Англии . 381 (17): 1644–1652. дои : 10.1056/NEJMoa1813279. ISSN  0028-4793. ПМК 6961983 . ПМИД  31597037. 
  11. ^ Галлахер, Джеймс (12 октября 2019 г.). «Уникальный препарат для девочки со смертельным заболеванием головного мозга» . Проверено 14 октября 2019 г.
  12. ^ «Препарат был создан только для одного ребенка, что вселяет надежды на будущее индивидуальной медицины» . www.wbur.org . Проверено 14 октября 2019 г.
  13. ^ «Пакет одобрения лекарств: Витравен (интравитреальная инъекция натрия Фомивирсена) NDA № 20-961» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . Проверено 22 сентября 2020 г.
  14. ^ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Силвер-Спрингс, Мэриленд. Пресс-релиз: FDA выдает ускоренное одобрение первого препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, 19 сентября 2016 г. Архивировано 2 августа 2019 г. на Wayback Machine.
  15. ^ «FDA предоставляет ускоренное одобрение первому целевому лечению редкой мутации мышечной дистрофии Дюшенна» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). 12 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 13 декабря 2019 года . Проверено 12 декабря 2019 г.
  16. ^ «FDA одобряет целевое лечение редкой мутации мышечной дистрофии Дюшенна» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). 12 августа 2020 г. Проверено 12 августа 2020 г.
  17. ^ «Akcea и Ionis объявляют об одобрении Waylivra (volanesorsen) в Европейском Союзе» (пресс-релиз). Акчеа Терапевтикс. 7 мая 2019 года . Проверено 22 сентября 2020 г. - через GlobeNewswire.
  18. ^ "Вайливра ЭПАР". Европейское агентство лекарственных средств (EMA) . 24 сентября 2018 года . Проверено 22 сентября 2020 г.
  19. ^ «Пакет одобрения лекарств: Кинамро (мипомерсен натрия) для инъекций, NDA № 203568» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . Проверено 22 сентября 2020 г.
    • «Краткий отчет» (PDF) .
  20. ^ Поллак А (29 января 2013 г.). «FDA одобрило генетический препарат для лечения редких заболеваний». Нью-Йорк Таймс .
  21. ^ «FDA одобряет новый орфанный препарат Кинамро для лечения наследственного нарушения холестерина» . Жестокие биотехнологии . 29 января 2013 года . Проверено 7 марта 2021 г.
  22. ^ ab «Назначение и одобрение препарата-сироты Инотерсен». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 24 июля 2012 г. Архивировано из оригинала 19 декабря 2019 г. . Проверено 18 декабря 2019 г. Всеобщее достояниеВ данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  23. ^ ab «FDA одобряет первую в своем роде таргетную терапию на основе РНК для лечения редкого заболевания». Кейс-медицинское исследование . 10.08.2018. doi : 10.31525/fda2-ucm616518.htm. ISSN  2643-4652. S2CID  240302876.
  24. ^ Кристен, Арнт В.; Аджруд-Дрисс, Сенда; Консейсан, Изабель; Горевич, Питер; Кириакидес, Феодор; Обичи, Лаура (01 февраля 2019 г.). «Патисиран, РНКи-терапевтическое средство для лечения наследственного транстиретин-опосредованного амилоидоза». Управление нейродегенеративными заболеваниями . 9 (1): 5–23. дои : 10.2217/nmt-2018-0033 . ISSN  1758-2024. PMID  30480471. S2CID  53756758.
  25. ^ Вадман М (23 декабря 2016 г.). «Обновлено: FDA одобряет препарат, который спасает детей со смертельным нейродегенеративным заболеванием». Наука . doi : 10.1126/science.aal0476.
  26. ^ Грант C (27 декабря 2016 г.). «Неожиданное одобрение препарата — праздничный подарок для Biogen». Уолл Стрит Джорнал . ISSN  0099-9660 . Проверено 27 декабря 2016 г.
  27. ^ Беннетт CF, Суэйзи Э.Э. (2010). «Терапия, нацеленная на РНК: молекулярные механизмы антисмысловых олигонуклеотидов как терапевтическая платформа». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 50 : 259–93. doi : 10.1146/annurev.pharmtox.010909.105654. ПМИД  20055705.
  28. ^ Уоттс Дж.К., Кори Д.Р. (январь 2012 г.). «Заглушение генов болезней в лаборатории и клинике». Журнал патологии . 226 (2): 365–79. дои : 10.1002/путь.2993. ПМЦ 3916955 . ПМИД  22069063. 
  29. ^ Миллер, Тимоти; Кудкович, Мерит; Шоу, Памела Дж.; Андерсен, Питер М.; Атасси, Назем; Бучелли, Роберт С.; Генге, Анджела; Гласс, Джонатан; Ладха, Шафик; Людольф, Альберт Л.; Марагакис, Николас Дж. (09 июля 2020 г.). «Фазы 1–2 исследования антисмыслового олигонуклеотида тоферсена для лечения БАС SOD1». Медицинский журнал Новой Англии . 383 (2): 109–119. дои : 10.1056/NEJMoa2003715 . ISSN  0028-4793. ПМИД  32640130.
  30. ^ «Roche прекращает исследование болезни Хантингтона с некогда многообещающим препаратом томинерсеном» . Рейтер . 2021-03-23 . Проверено 25 марта 2021 г.
  31. ^ Лангстед, Энн; Нордестгаард, Бёрге Г. (20 мая 2019 г.). «Антисмысловые олигонуклеотиды, нацеленные на липопротеин (а)». Текущие отчеты об атеросклерозе . 21 (8): 30. дои : 10.1007/s11883-019-0792-8. ISSN  1534-6242. PMID  31111240. S2CID  160014574.
  32. ^ Хагеманн, Трейси Л.; Пауэрс, Берит; Мазур, Курт; Ким, Аниза; Уиллер, Стивен; Хунг, Джин; Суэйзи, Эрик; Мессинг, Олби (2018). «Антисмысловое подавление глиального фибриллярного кислого белка как лечение болезни Александера». Анналы неврологии . 83 (1): 27–39. дои : 10.1002/ana.25118. ISSN  1531-8249. ПМК 5876100 . ПМИД  29226998. 
  33. ^ Мэн, Линьян; Уорд, Аманда Дж.; Чун, Сын; Беннетт, К. Франк; Боде, Артур Л.; Риго, Фрэнк (февраль 2015 г.). «На пути к терапии синдрома Ангельмана путем воздействия на длинную некодирующую РНК». Природа . 518 (7539): 409–412. Бибкод : 2015Natur.518..409M. дои : 10.1038/nature13975. ISSN  1476-4687. ПМЦ 4351819 . ПМИД  25470045. 
  34. ^ Цянь, Хао; Канг, Синьцзян; Ху, Цзин; Чжан, Дунъян; Лян, Чжэнъюй; Мэн, Фань; Чжан, Сюань; Сюэ, Юаньчао; Маймон, Рой; Дауди, Стивен Ф.; Деварадж, Нил К. (июнь 2020 г.). «Изменение модели болезни Паркинсона с преобразованными in situ черными нейронами». Природа . 582 (7813): 550–556. Бибкод : 2020Natur.582..550Q. дои : 10.1038/s41586-020-2388-4. ISSN  1476-4687. ПМЦ 7521455 . PMID  32581380. S2CID  220051280. 
  35. ^ Элитт, Мэтью С.; Барбар, Лилианна; Шик, Х. Элизабет; Пауэрс, Берит Э.; Маэно-Хикичи, Юка; Мадхаван, Маюр; Аллан, Кевин С.; Наваш, Бараа С.; Геворгян Артур С.; Хунг, Стивенфен; Невин, Закари С. (01 июля 2020 г.). «Подавление протеолипидного белка спасает болезнь Пелицеуса-Мерцбахера». Природа . 585 (7825): 397–403. Бибкод : 2020Natur.585..397E. дои : 10.1038/s41586-020-2494-3. ISSN  1476-4687. ПМК 7810164 . PMID  32610343. S2CID  220309225. 
  36. ^ «Исследования обнаруживают новый подход к лечению некоторых неврологических заболеваний». www.medicalxpress.com . Проверено 23 июля 2020 г.
  37. ^ Раймонд, Грегори Дж.; Чжао, Хиен Чан; Гонка, Брент; Раймонд, Линн Д.; Уильямс, Кэти; Суэйзи, Эрик Э.; Граффам, Саманта; Ле, Джейсон; Кэрон, Тайлер; Статопулос, Жаклин; О'Киф, Ронда (22 августа 2019 г.). «Антисмысловые олигонуклеотиды продлевают выживаемость мышей, инфицированных прионами». JCI-инсайт . 4 (16). doi : 10.1172/jci.insight.131175 . ISSN  0021-9738. ПМЦ 6777807 . ПМИД  31361599. 
  38. ^ Штайнберг, Йехезкель; Чен, Хунмэй; Суонн, Джон В.; Хао, Шуан; Тан, Бин; Ву, Женью; Тан, Цзяньжун; Ван, Ин-Вуи; Лю, Чжаньдун; Риго, Фрэнк; Зогби, Худа Ю. (декабрь 2015 г.). «Обращение фенотипов у мышей с дупликацией MECP2 с использованием генетических спасательных или антисмысловых олигонуклеотидов». Природа . 528 (7580): 123–126. Бибкод : 2015Natur.528..123S. дои : 10.1038/nature16159. ISSN  1476-4687. ПМЦ 4839300 . ПМИД  26605526. 

Внешние ссылки