stringtranslate.com

Ордовикский

Ордовик ( / ɔːr d ə ˈ v ɪ ʃ i . ə n , - d oʊ -, - ˈ v ɪ ʃ ən / or-də- VISH -ee-ən, -⁠doh-, -⁠ VISH -ən ) [ 9] — геологический период и система , второй из шести периодов палеозойской эры и второй из двенадцати периодов фанерозойского эона . Ордовик охватывает 41,6 миллиона лет с конца кембрийского периода 485,4 млн лет назад до начала силурийского периода 443,8 млн лет назад. [10]

Ордовик, названный в честь валлийского племени ордовиков , был определен Чарльзом Лэпвортом в 1879 году для разрешения спора между последователями Адама Седжвика и Родерика Мурчисона , которые помещали одни и те же пласты горных пород в Северном Уэльсе в кембрийскую и силурийскую системы соответственно. [11] Лэпворт признал, что ископаемая фауна в спорных слоях отличается от таковой кембрийской или силурийской систем, и поместил их в собственную систему. Ордовик получил международное одобрение в 1960 году (спустя сорок лет после смерти Лэпворта), когда он был принят в качестве официального периода палеозойской эры Международным геологическим конгрессом .

Жизнь продолжала процветать в ордовикском периоде, как и в раннем кембрии, хотя конец периода был отмечен событиями вымирания ордовикско-силурийского периода . Беспозвоночные, а именно моллюски и членистоногие , доминировали в океанах, причем представители последней группы, вероятно, начали свое заселение суши в это время, полностью закрепившись к девону . Первые наземные растения известны с этого периода. Великое событие биологического разнообразия ордовика значительно увеличило разнообразие жизни. Рыбы , первые в мире настоящие позвоночные , продолжали развиваться, и те, у кого были челюсти , возможно, впервые появились в конце периода. Примерно в 100 раз больше метеоритов попадало на Землю в год в течение ордовика по сравнению с сегодняшним днем ​​в период, известный как ордовикское метеоритное событие . [12] Было высказано предположение, что это увеличение столкновений может происходить из-за кольцевой системы , которая образовалась вокруг Земли в то время. [13]

Подразделения

В 2008 году ICS создала официальную международную систему подразделений для ордовикского периода и системы. [14] Ранее существовавшие балто-скандинавские, британские, сибирские, североамериканские, австралийские, китайские, средиземноморские и северогондванские региональные стратиграфические схемы также используются на местном уровне. [15]

Подразделения ICS (глобальные)

Глобальная/региональная корреляция

Британские этапы и эпохи

Ордовикский период в Британии традиционно делился на раннюю (тремадокскую и аренигскую ), среднюю (лланвирнскую (подразделяющуюся на аберейдскую и лландейльскую) и лландейльскую ) и позднюю ( карадокскую и эшгиллскую) эпохи. Соответствующие породы ордовикской системы упоминаются как происходящие из нижней, средней или верхней части колонны.

Тремадок соответствует тремадокскому ярусу ICS. Арениг соответствует флоу, всему дапингскому ярусу и раннему дарривилиану. Лланвирн соответствует позднему дарривилиану. Карадок охватывает сандбий и первую половину катийского яруса. Эшгилл представляет вторую половину катийского яруса, а также хирнантский ярус .

Эшгилл

Эпоха Эшгилла, последняя эпоха британского ордовика, состоит из четырех эпох: хирнантской, ратейской, каутлейской и пусгиллийской. Эти эпохи составляют временной период от 450 млн лет до 443 млн лет.

Ротеянский, предпоследний из эшгиллских периодов, длился примерно с 449 по 445 млн лет. Он входит в катийский период геологической шкалы времени ICS .

Палеогеография и тектоника

Палеогеографическая карта Земли в среднем ордовике, 470 миллионов лет назад

В ордовикский период южные континенты были объединены в Гондвану , которая простиралась от севера экватора до Южного полюса . Панталассийский океан, расположенный в северном полушарии, покрывал более половины земного шара. [18] В начале периода континенты Лаврентия (в современной Северной Америке ), Сибирь и Балтика (современная Северная Европа) были отделены от Гондваны более чем 5000 километрами (3100 миль) океана. Эти меньшие континенты также были достаточно широко отделены друг от друга, чтобы развить отдельные сообщества бентосных организмов. [19] Небольшой континент Авалония только что отделился от Гондваны и начал двигаться на север к Балтике и Лаврентии, открыв Рейский океан между Гондваной и Авалонией. [20] [21] [22] Авалония столкнулась с Балтикой к концу ордовика. [23] [24]

Другие географические особенности ордовикского мира включали море Торнквиста , которое отделяло Авалонию от Балтики; [19] океан Эгир, который отделял Балтику от Сибири; [25] и океаническую область между Сибирью, Балтикой и Гондваной, которая расширилась, чтобы стать Палеоазиатским океаном в каменноугольное время. Монголо-Охотский океан образовал глубокий залив между Сибирью и Центрально-Монгольскими террейнами . Большинство террейнов Центральной Азии были частью экваториального архипелага, геометрия которого плохо ограничена имеющимися доказательствами. [26]

Этот период был периодом обширного, широко распространенного тектонизма и вулканизма. Однако орогенез (горообразование) не был в первую очередь обусловлен столкновениями континентов. Вместо этого горы возникали вдоль активных континентальных окраин во время аккреции дуговых террейнов или ленточных микроконтинентов. Аккреция новой коры была ограничена окраиной Япета Лаврентии; в других местах картина была рифтингом в задуговых бассейнах с последующим повторным слиянием. Это отражало эпизодическое переключение с растяжения на сжатие. Начало новой субдукции отражало глобальную реорганизацию тектонических плит, сосредоточенную на объединении Гондваны. [27] [19]

Таконическая орогенезис , крупный эпизод горообразования, был в самом разгаре в кембрийские времена. [28] Это продолжалось в ордовикский период, когда по крайней мере две вулканические островные дуги столкнулись с Лаврентией, образовав Аппалачи . В остальном Лаврентия была тектонически стабильна. Островная дуга приросла к Южному Китаю в течение этого периода, в то время как субдукция вдоль северного Китая (Сулинхир) привела к размещению офиолитов. [29]

Выпадение пепла из слоя Миллбург/Биг-Бентонит, около 454 млн лет назад, было крупнейшим за последние 590 миллионов лет. Его эквивалентный объем плотной породы составлял 1140 кубических километров (270 кубических миль). Примечательно, что это, по-видимому, не оказало большого влияния на жизнь. [30]

В течение флоанского периода, 478 млн лет назад, в Центрально-Иберийской зоне Испании наблюдалась активная тектоническая активность вдоль северо-западной окраины Гондваны. К концу ордовика активность достигла Турции. Противоположная окраина Гондваны, в Австралии, столкнулась с рядом островных дуг. [19] Аккреция этих дуг к восточной окраине Гондваны была ответственна за Бенамбранскую орогенезу восточной Австралии. [31] [32] Субдукция также имела место вдоль того, что сейчас является Аргентиной (Фаматинская орогенез) 450 млн лет назад. [33] Это включало значительный рифтинг задней дуги. [19] Внутренняя часть Гондваны была тектонически спокойной до триаса . [19]

К концу периода Гондвана начала дрейфовать через Южный полюс. Это способствовало гибернскому оледенению и связанному с ним вымиранию. [34]

Ордовикское метеоритное событие

Ордовикское метеорное событие — предполагаемый метеорный поток, произошедший в эпоху среднего ордовика, около 467,5 ± 0,28 миллионов лет назад, из-за распада родительского тела L-хондрита . [35] Он не связан с каким-либо крупным событием вымирания. [36] [37] [38] Исследование 2024 года показало, что кратеры от этого события группируются в отчетливую полосу вокруг Земли, и что распад родительского тела мог образовать кольцевую систему на период около 40 миллионов лет с частым падением обломков, вызывающих эти кратеры. [13]

Геохимия

Внешний вид двустворчатого моллюска ордовикского периода, показывающий, что первоначальная арагонитовая раковина растворилась на морском дне, оставив зацементированную форму для биологической инкрустации ( формация Уэйнсвилл округа Франклин, штат Индиана).

Ордовик был временем геохимии кальцитового моря , в котором кальцит с низким содержанием магния был основным неорганическим морским осадком карбоната кальция . [39] Таким образом, карбонатные хардграунды были очень распространены, наряду с кальцитовыми ооидами , кальцитовыми цементами и беспозвоночными фаунами с преобладающими кальцитовыми скелетами. Биогенный арагонит , подобно тому, что составляет раковины большинства моллюсков , быстро растворялся на морском дне после смерти. [40] [41]

В отличие от кембрийского периода, когда в производстве кальцита доминировали микробные и небиологические процессы, животные (и макроводоросли) стали основным источником известкового материала в ордовикских отложениях. [42]

Климат и уровень моря

Климат раннего ордовика был очень жарким [43], с интенсивными парниковыми условиями и температурой поверхности моря , сопоставимой с таковой во время климатического оптимума раннего эоцена. [44] Уровень углекислого газа был очень высоким в начале ордовика. [45] К концу раннего ордовика Земля остыла, [46] уступив место более умеренному климату в среднем ордовике, [47] и Земля, вероятно, вступила в ранний палеозойский ледниковый период во время сандбийского яруса [48] [49] и, возможно, уже в дарривильском ярусе [50] или даже во флоском ярусе. [46] В дапинском и сандбийском ярусах наблюдались крупные события увлажнения, о чем свидетельствуют концентрации следов металлов в Балтоскандии с этого времени. [51] Имеются данные, указывающие на то, что глобальные температуры ненадолго повысились в раннем катийском ярусе (событие Бода), что привело к отложению биогермов и распространению фауны по всей Европе. [52] В раннем катийском ярусе также наблюдалось еще одно событие увлажнения. [51] Дальнейшее похолодание в хирнантском веке, в конце ордовика, привело к позднеордовикскому оледенению . [53]

Ордовикский период стал свидетелем самого высокого уровня моря в палеозое, а низкий рельеф континентов привел к формированию множества шельфовых отложений под сотнями метров воды. [42] Уровень моря повышался более или менее непрерывно в течение раннего ордовика, несколько выровнявшись в середине периода. [42] Локально произошли некоторые регрессии, но повышение уровня моря продолжилось в начале позднего ордовика. Уровень моря неуклонно падал из-за похолодания в течение примерно 3 миллионов лет, предшествовавших оледенению Хиберна. Во время этой ледяной стадии уровень моря, по-видимому, поднимался и несколько опускался. Несмотря на многочисленные исследования, детали остаются нерешенными. [42] В частности, некоторые исследователи интерпретируют колебания уровня моря как дохибернское оледенение, [54] но осадочные свидетельства оледенения отсутствуют до конца периода. [24] Имеются свидетельства существования ледников в хирнантский период на территории, которую мы сейчас знаем как Африку и Южную Америку, которые в то время находились вблизи Южного полюса , что способствовало образованию ледяных шапок хирнантского оледенения.

Как и Северная Америка и Европа , Гондвана в ордовике была в основном покрыта мелководными морями. Мелкие чистые воды над континентальными шельфами способствовали росту организмов, которые откладывали карбонаты кальция в своих раковинах и твердых частях. Панталассоциальный океан покрывал большую часть Северного полушария , а другие меньшие океаны включали Прото-Тетис , Палео-Тетис , Хантыйский океан , который был закрыт поздним ордовиком, океан Япетус и новый Реикский океан .

Жизнь

Диорама , изображающая ордовикскую флору и фауну

На протяжении большей части позднего ордовика жизнь продолжала процветать, но в конце периода и ближе к его концу произошли массовые вымирания , которые серьезно повлияли на конодонтов и планктонные формы, такие как граптолиты . Трилобиты Agnostida и Ptychopariida полностью вымерли, а Asaphida значительно сократились. Брахиоподы , мшанки и иглокожие также сильно пострадали, а эндоцеридные головоногие вымерли полностью, за исключением возможных редких силурийских форм. События ордовикско-силурийского вымирания могли быть вызваны ледниковым периодом, который произошел в конце ордовикского периода из-за экспансии первых наземных растений , [55], поскольку конец позднего ордовика был одним из самых холодных времен за последние 600 миллионов лет истории Земли.

Фауна

Эндоцерас , один из крупнейших хищников ордовика
Плита известняка с окаменелостями из формации Либерти (верхний ордовик) государственного парка Цезарь-Крик недалеко от Уэйнсвилла, штат Огайо.
Трилобит Isotelus из Висконсина

В целом, фауна, которая появилась в ордовике, была шаблоном для остальной части палеозоя. В фауне доминировали многоуровневые сообщества питающихся суспензией организмов, в основном с короткими пищевыми цепями. Экологическая система достигла нового уровня сложности, намного превосходящего уровень кембрийской фауны, который сохранился до наших дней. [42] Хотя и менее известная, чем кембрийский взрыв , ордовикская радиация (также известная как Великое событие биологического разнообразия ордовика) [19] была не менее примечательной; роды морской фауны увеличились в четыре раза, что привело к 12% всей известной морской фауны фанерозоя . [56] Несколько животных также прошли процесс миниатюризации, став намного меньше своих кембрийских собратьев. [ требуется ссылка ] Другим изменением в фауне стало сильное увеличение числа фильтрующих организмов. [57] Трилобиты, нечленистые брахиоподы, археоциаты и эокриноидные фауны кембрия сменились теми, которые доминировали в остальной части палеозоя, такими как членистые брахиоподы, головоногие моллюски и криноидеи . Членистые брахиоподы, в частности, в значительной степени заменили трилобитов в шельфовых сообществах. Их успех олицетворяет значительно возросшее разнообразие организмов, выделяющих карбонатные раковины, в ордовике по сравнению с кембрием. [58]

Aegirocassis , крупный радиодонт- фильтратор из Марокко .

Ордовикская география оказала свое влияние на разнообразие фауны; ордовикские беспозвоночные продемонстрировали очень высокую степень провинциальности. [59] Широко разделенные континенты Лаврентия и Балтика, тогда расположенные близко к тропикам и имеющие множество мелководных морей, богатых жизнью, развили отличную от трилобитовой фауны Гондваны фауну, [60] а Гондвана развила отличную фауну в своих тропических и температурных зонах. [61] Тянь-Шаньский террейн сохранял биогеографическое родство с Гондваной, [62] а окраина Гондваны Эльбурс была биогеографически связана с Южным Китаем. [63] Фауна Юго-Восточной Азии также сохраняла сильное родство с фауной Гондваны. [64] Северный Китай был биогеографически связан с Лаврентией и аргентинской окраиной Гондваны. [65] Также существовала кельтская биогеографическая провинция, отдельная от Лаврентийской и Балтийской. [66] Однако тропические членистые брахиоподы имели более космополитическое распространение , с меньшим разнообразием на разных континентах. В среднем ордовике бета-разнообразие начало значительно снижаться, поскольку морские таксоны начали широко распространяться по всему пространству. [67] Фауны стали менее провинциальными позже в ордовике, отчасти из-за сужения океана Япетус, [68] хотя они все еще были различимы в позднем ордовике. [69]

Pentecopterus , самый ранний известный эвриптерид, найденный в Айове

Трилобиты , в частности, были богаты и разнообразны и испытали быструю диверсификацию во многих регионах. [70] Трилобиты в ордовике сильно отличались от своих предшественников в кембрии. Многие трилобиты развили причудливые шипы и узелки для защиты от хищников, таких как примитивные эвриптериды и наутилоиды, в то время как другие трилобиты, такие как Aeglina prisca, эволюционировали, чтобы стать плавающими формами. Некоторые трилобиты даже развили лопатообразные морды для пропахивания илистого морского дна. Другая необычная клада трилобитов, известная как тринуклеиды, развила широкую ямчатую кромку вокруг своих головных щитов. [71] Некоторые трилобиты, такие как Asaphus kowalewski, развили длинные глазные стебельки, чтобы помочь обнаруживать хищников, тогда как глаза других трилобитов, напротив, полностью исчезли. [72] Анализ молекулярных часов предполагает, что ранние паукообразные начали жить на суше к концу ордовика. [73] Хотя одиночные кораллы датируются по крайней мере кембрием , рифообразующие кораллы появились в раннем ордовике, включая самые ранние известные октокораллы , [74] [75] что соответствует увеличению стабильности карбоната и, таким образом, новому обилию кальцифицирующих животных. [42] Брахиоподы резко возросли в разнообразии, адаптировавшись практически ко всем типам морской среды. [76] [77] [78] Даже после GOBE есть данные, свидетельствующие о том, что ордовикские брахиоподы поддерживали повышенные темпы видообразования. [79] Моллюски , которые появились во время кембрия или даже эдиакария , стали обычными и разнообразными, особенно двустворчатые , брюхоногие и наутилоидные головоногие. [80] [81] Головоногие диверсифицировались из мелководных морских тропических сред, чтобы доминировать почти во всех морских средах. [82] Граптолиты, которые эволюционировали в предшествующий кембрийский период, процветали в океанах. [83] Сюда входит отличительная фауна граптолитов Nemagraptus gracilis , которая была широко распространена во время пиковых уровней моря в сандбийском ярусе. [84] [24] Появились некоторые новые цистоиды и криноидеи. Долгое время считалось, что первые настоящие позвоночные (рыбы — Ostracoderms ) появились в ордовике, но недавние открытия в Китае показывают, что они, вероятно, возникли в раннем кембрии . [85]Первые челюстноротые (челюстные рыбы) могли появиться в эпоху позднего ордовика . [86] Хитинозои, которые впервые появились в конце улюаньского периода, стали чрезвычайно разнообразны в течение тремадокского периода, быстро получив глобальное распространение. [87] [88] Несколько групп эндобиотических симбионтов появились в ордовике. [89] [90]

В раннем ордовике к трилобитам присоединилось много новых типов организмов, включая табулированные кораллы, строфоменид , ринхонеллид и много новых ортидных брахиопод, мшанок, планктонных граптолитов и конодонтов, а также много типов моллюсков и иглокожих, включая офиур («хрупких звезд») и первых морских звезд . Тем не менее, членистоногие оставались многочисленными; все позднекембрийские отряды продолжили свое существование, и к ним присоединилась новая группа Phacopida . Также появились первые свидетельства существования наземных растений (см. эволюционную историю жизни ).

В среднем ордовике раннеордовикские сообщества, в которых доминировали трилобиты, были заменены в целом более смешанными экосистемами, в которых процветали брахиоподы, мшанки, моллюски, корнулитиды , тентакулитиды и иглокожие, разнообразились табулированные кораллы и появились первые ругозные кораллы . Планктонные граптолиты оставались разнообразными, и появились Diplograptina. Одно из самых ранних известных бронированных бесчелюстных позвоночных (« остракодерм »), Arandaspis , датируется средним ордовиком. [91] В течение среднего ордовика наблюдалось значительное увеличение интенсивности и разнообразия биоэрозионных организмов. Это известно как ордовикская биоэрозионная революция. [92] Она отмечена внезапным обилием следов ископаемых на твердом субстрате, таких как Trypanites , Palaeosabella , Petroxestes и Osprioneides . Биоэрозия стала важным процессом, особенно в толстых кальцитовых скелетах кораллов, мшанок и брахиопод, а также на обширных карбонатных хардграундах , которые в изобилии появляются в это время.

Флора

Зеленые водоросли были распространены в позднем кембрии (возможно, раньше) и в ордовике. Наземные растения, вероятно, произошли от зеленых водорослей, впервые появившихся в виде крошечных несосудистых форм , напоминающих печеночников , в середине и конце ордовика. [94] Ископаемые споры, обнаруженные в осадочных породах ордовика, типичны для бриофитов. [95]

Колонизация земель ограничивалась береговыми линиями.

Среди первых наземных грибов , возможно, были грибы арбускулярной микоризы ( Glomerales ), играющие решающую роль в содействии колонизации суши растениями посредством микоризного симбиоза , который делает минеральные питательные вещества доступными для растительных клеток; такие окаменелые грибковые гифы и споры из ордовика Висконсина были найдены с возрастом около 460 миллионов лет назад, время, когда наземная флора, скорее всего, состояла только из растений, похожих на несосудистые мохообразные . [96]

Микробиота

Хотя строматолиты пришли в упадок после своего пика в протерозое, они продолжали существовать в локальных условиях. [97]

Конец периода

Ордовик завершился серией вымираний , которые в совокупности составляют второе по величине из пяти основных вымираний в истории Земли по проценту вымерших родов . Единственным более крупным вымиранием было пермско-триасовое вымирание .

Вымирания произошли примерно 447–444 миллионов лет назад и знаменуют собой границу между ордовикским и следующим силурийским периодами. В то время все сложные многоклеточные организмы жили в море, и около 49% родов фауны исчезли навсегда; брахиоподы и мшанки были значительно редуцированы, как и многие семейства трилобитов , конодонтов и граптолитов .

Наиболее общепринятая теория заключается в том, что эти события были вызваны наступлением холодов в конце катийского яруса, за которым последовал ледниковый период в хирнантском ярусе фауны, положивший конец длительным и стабильным парниковым условиям, характерным для ордовика.

Ледниковый период, возможно, не был продолжительным. Изотопы кислорода в ископаемых брахиоподах показывают, что его продолжительность могла составлять всего от 0,5 до 1,5 миллионов лет. [98] Другие исследователи (Пейдж и др.) оценивают, что более умеренные условия не возвращались до позднего силура.

Позднеордовикскому оледенению предшествовало падение содержания углекислого газа в атмосфере (с 7000 ppm до 4400 ppm). [99] [100] Падение могло быть вызвано всплеском вулканической активности, который отложил новые силикатные породы, которые вытягивают CO2 из воздуха по мере их эрозии. [100] Другая возможность заключается в том, что бриофиты и лишайники, которые колонизировали сушу в середине и конце ордовика, могли усилить выветривание достаточно, чтобы снизить уровень CO2 . [ 94] Падение CO2 избирательно повлияло на мелководные моря, где обитало большинство организмов. Также было высказано предположение, что экранирование солнечных лучей от предполагаемой ордовикской кольцевой системы, которое также вызвало ордовикское метеоритное событие , также могло привести к оледенению. [13] Когда южный суперконтинент Гондвана дрейфовал над Южным полюсом, на нем образовались ледяные шапки, которые были обнаружены в верхнеордовикских пластах горных пород Северной Африки и прилегающей к ней северо-восточной части Южной Америки, которые в то время были южными полярными регионами.

По мере роста ледников уровень моря падал, и обширные мелководные внутриконтинентальные ордовикские моря отступали, что ликвидировало многие экологические ниши. Когда они возвращались, они несли с собой уменьшенные популяции основателей, в которых отсутствовали многие целые семейства организмов. Затем они снова отступали со следующим импульсом оледенения, уничтожая биологическое разнообразие с каждым изменением. [101] Виды, ограниченные одним эпиконтинентальным морем на данном участке суши, были серьезно затронуты. [41] Тропические формы жизни пострадали особенно сильно во время первой волны вымирания, в то время как холодноводные виды пострадали сильнее всего во время второй волны. [41]

Те виды, которые смогли приспособиться к меняющимся условиям, выжили, чтобы заполнить экологические ниши, оставленные вымираниями. Например, есть свидетельства того, что океаны стали более насыщенными кислородом во время оледенения, что позволило необычным бентосным организмам (хирнантской фауне) колонизировать глубины. Эти организмы были космополитичны по распространению и присутствовали на большинстве широт. [69]

В конце второго события таяние ледников вызвало повышение уровня моря и его стабилизацию еще раз. Восстановление разнообразия жизни с постоянным повторным затоплением континентальных шельфов в начале силура привело к увеличению биоразнообразия в пределах выживших отрядов. Восстановление характеризовалось необычным количеством «таксонов Лазаря», исчезнувших во время вымирания и вновь появившихся в силуре, что говорит о том, что таксоны выжили в небольшом количестве в убежищах . [102]

Альтернативная гипотеза вымирания предполагает, что десятисекундный гамма-всплеск мог разрушить озоновый слой и подвергнуть наземную и морскую поверхностную жизнь смертельному ультрафиолетовому излучению , что привело к глобальному похолоданию. [103]

Недавние исследования, посвященные стратиграфии последовательностей позднего ордовика, утверждают, что массовое вымирание было единым длительным эпизодом, длившимся несколько сотен тысяч лет, с резкими изменениями глубины воды и скорости осадконакопления, которые привели к двум периодам последнего появления видов. [104]

Ссылки

  1. ^ Уэллман, CH; Грей, J. (2000). «Микроископаемые летописи ранних наземных растений». Phil. Trans. R. Soc. B . 355 (1398): 717–732. doi :10.1098/rstb.2000.0612. PMC  1692785 . PMID  10905606.
  2. ^ Корочанцева, Екатерина; Трилофф, Марио; Лоренц, Сирилл; Буйкин, Алексей; Иванова, Марина; Шварц, Винфрид; Хопп, Йенс; Йессбергер, Элмар (2007). «Распад астероида L-хондрита, связанный с метеоритным дождем Ордовика по множественному изохронному датированию 40 Ar- 39 Ar». Метеоритика и планетарная наука . 42 (1): 113–130. Bibcode :2007M&PS...42..113K. doi :10.1111/j.1945-5100.2007.tb00221.x.
  3. ^ Линдског, А.; Коста, М.М.; Расмуссен, К.М.; Коннелли, Дж.Н.; Эрикссон, М.Э. (2017-01-24). «Уточненная шкала времени ордовика не выявила связи между распадом астероида и биологической диверсификацией». Nature Communications . 8 : 14066. doi :10.1038/ncomms14066. ISSN  2041-1723. PMC 5286199 . PMID  28117834. Было высказано предположение, что бомбардировка метеоритами среднего ордовика сыграла решающую роль в Великом событии биологической диверсификации ордовика, но это исследование показывает, что эти два явления не были связаны 
  4. ^ "Международная хроностратиграфическая карта" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии . Сентябрь 2023 г. . Получено 10 ноября 2024 г. .
  5. ^ Купер, Роджер; Нолан, Годфри; Уильямс, SH (март 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка основания ордовикской системы» (PDF) . Эпизоды . 24 (1): 19–28. doi :10.18814/epiiugs/2001/v24i1/005. Архивировано (PDF) из оригинала 11 января 2021 г. . Получено 6 декабря 2020 г. .
  6. ^ Лукас, Сепнсер (6 ноября 2018 г.). «Метод хроностратиграфии GSSP: критический обзор». Frontiers in Earth Science . 6 : 191. Bibcode : 2018FrEaS...6..191L. doi : 10.3389/feart.2018.00191 .
  7. ^ Холланд, К. (июнь 1985 г.). «Серии и стадии силурийской системы» (PDF) . Эпизоды . 8 (2): 101–103. doi : 10.18814/epiiugs/1985/v8i2/005 . Архивировано (PDF) из оригинала 19 января 2022 г. . Получено 11 декабря 2020 г. .
  8. ^ Хак, БУ; Шуттер, СР (2008). «Хронология изменений уровня моря в палеозое». Science . 322 (5898): 64–68. Bibcode :2008Sci...322...64H. doi :10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  9. ^ "Ордовик". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  10. ^ "International Chronostratigraphic Chart v.2015/01" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии . Январь 2015. Архивировано (PDF) из оригинала 2015-04-02 . Получено 2015-05-30 .
  11. ^ Чарльз Лэпворт (1879) «О трехчастной классификации нижних палеозойских пород» [ постоянная мертвая ссылка ] , Geological Magazine , новая серия, 6  : 1-15. Со стр. 13-14: «Сам Северный Уэльс — во всяком случае, весь большой район Бала, где Седжвик впервые разработал физическую последовательность среди пород промежуточной или так называемой верхнекембрийской или нижнесилурийской системы; и, по всей вероятности, большая часть Шельфа и области Карадок, откуда Мурчисон впервые опубликовал свои отличительные ископаемые, — лежали на территории ордовиков; … Здесь, таким образом, у нас есть намек на подходящее название для центральной системы нижнего палеозоя. Ее следует называть ордовикской системой, в честь этого древнего британского племени».
  12. ^ "Новый тип метеорита связан с древним столкновением астероидов". Science Daily . 15 июня 2016 г. Архивировано из оригинала 3 апреля 2019 г. Получено 20 июня 2016 г.
  13. ^ abc Томкинс, Эндрю Г.; Мартин, Эрин Л.; Кавуд, Питер А. (2024-11-15). «Доказательства, указывающие на то, что у Земли было кольцо в ордовике». Earth and Planetary Science Letters . 646 : 118991. doi : 10.1016/j.epsl.2024.118991 . ISSN  0012-821X.
  14. ↑ Подробная информация о дапинском ярусе доступна в Wang, X.; Stouge, S.; Chen, X.; Li, Z.; Wang, C. (2009). «Дапинский ярус: стандартное название для самого нижнего глобального яруса среднего ордовикского яруса». Lethaia . 42 (3): 377–380. doi :10.1111/j.1502-3931.2009.00169.x.
  15. ^ "Ордовикский период". Подкомиссия по стратиграфии ордовика . Международная комиссия по стратиграфии. 2020. Архивировано из оригинала 11 мая 2022 года . Получено 7 июня 2021 года .
  16. ^ "Последняя версия международной хроностратиграфической карты". Международная комиссия по стратиграфии . Архивировано из оригинала 2014-05-30 . Получено 2024-05-01 .
  17. ^ Голдман, Д.; Сэдлер, П. М.; Лесли, С. А.; Мельчин, М. Дж.; Агтерберг, Ф. П.; Градштейн, Ф. М. (2020), «Ордовикский период», Geologic Time Scale 2020 , Elsevier, стр. 631–694, doi : 10.1016/b978-0-12-824360-2.00020-6, ISBN 978-0-12-824360-2, заархивировано из оригинала 2023-01-06 , извлечено 2023-06-08
  18. ^ Torsvik, Trond H.; Cocks, L. Robin M. (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 102. ISBN 9781107105324.
  19. ^ abcdefg Torsvik & Cocks 2017, стр. 102.
  20. ^ Поллок, Джеффри К.; Хиббард, Джеймс П.; Сильвестр, Пол Дж. (май 2009 г.). «Ранний ордовикский рифтинг Авалонии и рождение океана Рейк: ограничения по детритовому циркону U–Pb из Ньюфаундленда». Журнал Геологического общества . 166 (3): 501–515. Bibcode : 2009JGSoc.166..501P. doi : 10.1144/0016-76492008-088. S2CID  129091590.
  21. ^ Нэнси, Р. Дамиан; Гутьеррес-Алонсо, Габриэль; Кеппи, Дж. Дункан; Линнеманн, Ульф; Мерфи, Дж. Брендан; Кесада, Сесилио; Страчан, Роб А.; Вудкок, Найджел Х. (март 2012 г.). «Краткая история Рейского океана». Геонаучные границы . 3 (2): 125–135. дои : 10.1016/j.gsf.2011.11.008 .
  22. ^ Torsvik & Cocks 2017, стр. 103.
  23. ^ Trela, Wieslaw (15 июля 2005 г.). «Конденсация и фосфатизация известняков среднего и верхнего ордовика на Малопольском блоке (Польша): реакция на палеоокеанографические условия». Sedimentary Geology . 117 (3–4): 219–236. doi :10.1016/j.sedgeo.2005.05.005. Архивировано из оригинала 22 мая 2023 г. Получено 21 мая 2023 г.
  24. ^ abc Torsvik & Cocks 2017, стр. 112.
  25. ^ Torsvik, Trond H.; Rehnström, Emma F. (март 2001 г.). «Кембрийские палеомагнитные данные из Балтики: последствия для истинного полярного блуждания и кембрийской палеогеографии». Журнал Геологического общества . 158 (2): 321–329. Bibcode : 2001JGSoc.158..321T. doi : 10.1144/jgs.158.2.321. S2CID  54656066.
  26. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 102, 106.
  27. ^ ван Стаал, CR; Хэтчер, RD Jr. (2010). «Глобальная обстановка ордовикского орогенеза». Geol Soc Am Spec Pap . 466 : 1–11. doi :10.1130/2010.2466(01). ISBN 9780813724669.
  28. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 93–94.
  29. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 106–109.
  30. ^ Хафф, Уоррен Д.; Бергстрём, Стиг М.; Колата, Деннис Р. (1992-10-01). «Гигантский ордовикский вулканический пепел, выпавший в Северной Америке и Европе: биологическое, тектономагматическое и событийно-стратиграфическое значение». Геология . 20 (10): 875–878. Bibcode : 1992Geo....20..875H. doi : 10.1130/0091-7613(1992)020<0875:GOVAFI>2.3.CO;2.
  31. ^ Glen, RA; Meffre, S.; Scott, RJ (март 2007 г.). «Benambran Orogeny in the Eastern Lachlan Orogen, Australia». Australian Journal of Earth Sciences . 54 (2–3): 385–415. Bibcode : 2007AuJES..54..385G. doi : 10.1080/08120090601147019. S2CID  129843558.
  32. ^ Torsvik & Cocks 2017, стр. 105.
  33. ^ Рамос, Виктор А. (2018). «Фаматинский ороген вдоль протокраины Западной Гондваны: свидетельство почти непрерывной ордовикской магматической дуги между Венесуэлой и Аргентиной». Эволюция чилийско-аргентинских Анд . Springer Earth System Sciences: 133–161. doi :10.1007/978-3-319-67774-3_6. ISBN 978-3-319-67773-6.
  34. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 103–105.
  35. ^ Линдског, А.; Коста, М.М.; Расмуссен, К.М.О.; Коннелли, Дж.Н.; Эрикссон, М.Э. (2017-01-24). «Уточненная шкала времени ордовика не выявила связи между распадом астероида и биологической диверсификацией». Nature Communications . 8 : 14066. Bibcode :2017NatCo...814066L. doi :10.1038/ncomms14066. ISSN  2041-1723. PMC 5286199 . PMID  28117834. 
  36. ^ Хек, Филипп Р.; Шмитц, Биргер; Баур, Генрих; Холлидей, Алекс Н .; Вилер, Райнер (2004). «Быстрая доставка метеоритов на Землю после крупного столкновения астероидов». Nature . 430 (6997): 323–5. Bibcode :2004Natur.430..323H. doi :10.1038/nature02736. PMID  15254530. S2CID  4393398.
  37. ^ Хаак, Хеннинг; Фаринелла, Паоло; Скотт, Эдвард РД; Кейл, Клаус (1996). «Метеоритные, астероидные и теоретические ограничения на разрушение материнского тела L-хондрита возрастом 500 млн лет». Icarus . 119 (1): 182–91. Bibcode :1996Icar..119..182H. doi :10.1006/icar.1996.0010.
  38. ^ Корочанцева, Екатерина В.; Трилофф, Марио; Лоренц, Сирилл А.; Буйкин, Алексей И.; Иванова, Марина А.; Шварц, Винфрид Х.; Хопп, Йенс; Йессбергер, Элмар К. (2007). «Распад астероида L-хондрита, связанный с метеоритным дождем Ордовика по множественному изохронному датированию 40Ar-39Ar». Метеоритика и планетарная наука . 42 (1): 113–30. Bibcode : 2007M&PS...42..113K. doi : 10.1111/j.1945-5100.2007.tb00221.x . S2CID  54513002.
  39. ^ Джонс, Дэвид С.; Бразерс, Р. Уильям; Ахм, Энн-Софи Крюгер; Слейтер, Николас; Хиггинс, Джон А.; Файк, Дэвид А. (9 декабря 2019 г.). «Уровень моря, карбонатная минералогия и ранний диагенез контролировали записи δ13C в карбонатах верхнего ордовика». Геология . 48 (2): 194–199. doi : 10.1130/G46861.1 . S2CID  213408515.
  40. ^ Стэнли, С.; Харди, Л. (1998). «Вековые колебания в карбонатной минералогии рифообразующих и осадкообразующих организмов, вызванные тектонически вызванными сдвигами в химии морской воды». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 144 (1–2): 3–19. Bibcode :1998PPP...144....3S. doi : 10.1016/S0031-0182(98)00109-6 .
  41. ^ abc Стэнли, SM; Харди, LA (1999). «Гиперкальцификация; палеонтология связывает тектонику плит и геохимию с седиментологией». GSA Today . 9 : 1–7.
  42. ^ abcdef Munnecke, Axel; Calner, M.; Harper, David AT ; Servais, Thomas (2010). «Химия морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: синопсис». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Bibcode :2010PPP...296..389M. doi :10.1016/j.palaeo.2010.08.001. Архивировано из оригинала 17 августа 2023 г. Получено 16 августа 2023 г.
  43. ^ M. Marcilly, Chloé; Maffre, Pierre; Le Hir, Guillaume; Pohl, Alexandre; Fluteau, Frédéric; Goddéris, Yves; Donnadieu, Yannick; H. Heimdal, Thea; Torsvik, Trond H. (15 сентября 2022 г.). «Понимание баланса цикла углерода раннего палеозоя и изменения климата на основе моделирования». Earth and Planetary Science Letters . 594 : 117717. doi : 10.1016/j.epsl.2022.117717. hdl : 10852/94890 . ISSN  0012-821X. Архивировано из оригинала 7 октября 2023 г. Получено 17 сентября 2023 г.
  44. ^ Бергманн, Кристин Д.; Финнеган, Сет; Крил, Роджер; Эйлер, Джон М.; Хьюз, Найджел К.; Попов, Леонид Э.; Фишер, Вудворд В. (1 марта 2018 г.). «Подход к оценке температур и изотопного состава морской воды кембро-ордовикского периода с использованием парной изотопной термометрии апатита и кальцита». Geochimica et Cosmochimica Acta . 224 : 18–41. Bibcode : 2018GeCoA.224...18B. doi : 10.1016/j.gca.2017.11.015 .
  45. ^ Брандт, Данита С.; Элиас, Роберт Дж. (1989). «Временные изменения толщины темпестита могут быть геологической записью атмосферного CO2». Геология . 17 (10): 951. doi :10.1130/0091-7613(1989)017<0951:TVITTM>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613 . Получено 30 сентября 2023 г.
  46. ^ ab Elrick, Maya (1 октября 2022 г.). «Изменения климата орбитального масштаба, обнаруженные в циклических известняках нижнего и среднего ордовика с использованием изотопов кислорода конодонтового апатита». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 603 : 111209. Bibcode : 2022PPP...603k1209E. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111209 .
  47. ^ Голдберг, Сэмюэл Л.; Презент, Теодор М.; Финнеган, Сет; Бергманн, Кристин Д. (2021-02-09). «Высокоразрешающая запись раннего палеозойского климата». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (6): e2013083118. Bibcode : 2021PNAS..11813083G. doi : 10.1073/pnas.2013083118 . ISSN  0027-8424. PMC 8017688. PMID 33526667  . 
  48. ^ Vandenbroucke, Thijs RA; Armstrong, Howard A.; Williams, Mark; Paris, Florentin; Sabbe, Koen; Zalasiewicz, Jan A.; Nõlvak, Jaak; Verniers, Jacques (15 августа 2010 г.). "Epipelagic chitinozoan biotopes map a steep latitudinal temperatura gradienta for early Late Ordovician seas: Implications for a cooling Late Ordovician climate". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 294 (3–4): 202–219. Bibcode :2010PPP...294..202V. doi :10.1016/j.palaeo.2009.11.026. Архивировано из оригинала 29 декабря 2022 г. Получено 29 декабря 2022 г.
  49. ^ Rosenau, Nicholas A.; Hermann, Achim D.; Leslie, Stephen A. (15 января 2012 г.). «Значения δ18O конодонтового апатита из условий окраины платформы, Оклахома, США: последствия для возникновения условий ледникового дома позднего ордовика». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 315–316: 172–180. Bibcode : 2012PPP...315..172R. doi : 10.1016/j.palaeo.2011.12.003. Архивировано из оригинала 7 апреля 2019 г. Получено 29 декабря 2022 г.
  50. ^ Поль, Александр; Доннадье, Янник; Ле Хир, Гийом; Ладан, Жан-Батист; Дюма, Кристоф; Альварес-Солас, Хорхе; Ванденбрук, Тийс РА (28 мая 2016 г.). «Наступление ледникового периода предшествовало похолоданию климата в позднем ордовике». Палеоокеанография и палеоклиматология . 31 (6): 800–821. Бибкод : 2016PalOc..31..800P. дои : 10.1002/2016PA002928 . hdl : 1854/LU-8057556 . S2CID  133243759.
  51. ^ ab Kiipli, Enli; Kiipli, Tarmo; Kallaste, Toivo; Pajusaar, Siim (декабрь 2017 г.). «Микроэлементы, указывающие на влажные климатические события в ордовике–раннем силуре». Geochemistry . 77 (4): 625–631. doi :10.1016/j.chemer.2017.05.002 . Получено 23 июля 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  52. ^ Форти, Ричард А.; Кокс, Л. Робин М. (2005). «Глобальное потепление в позднем ордовике — событие Бода». Геология . 33 (5): 405. Bibcode : 2005Geo....33..405F. doi : 10.1130/G21180.1.
  53. ^ Trotter, JA; Williams, IS; Barnes, CR; Lecuyer, C.; Nicoll, RS (2008-07-25). «Вызвало ли охлаждение океанов ордовикское биоразнообразие? Данные термометрии конодонтов». Science . 321 (5888): 550–554. Bibcode :2008Sci...321..550T. doi :10.1126/science.1155814. ISSN  0036-8075. PMID  18653889. S2CID  28224399. Архивировано из оригинала 2022-10-06 . Получено 2022-06-30 .
  54. ^ Расмуссен, Кристиан М. О.; Ульманн, Клеменс В.; Якобсен, Кристиан Г.; Линдског, Андерс; Хансен, Джеспер; Хансен, Томас; Эрикссон, Матс Э.; Дронов, Андрей; Фрей, Роберт; Корте, Кристоф; Нильсен, Арне Т.; Харпер, Дэвид А.Т. (май 2016 г.). «Начало основной морской радиации фанерозоя, вызванное появлением ледника среднего ордовика». Научные отчеты . 6 (1): 18884. Бибкод : 2016NatSR...618884R. дои : 10.1038/srep18884. ПМК 4702064 . ПМИД  26733399. 
  55. ^ «Скромный мох помог охладить Землю и подстегнул жизнь». BBC News . 2 февраля 2012 г. Архивировано из оригинала 5 ноября 2018 г. Получено 21 июня 2018 г.
  56. ^ Диксон, Дугал и др. (2001). Атлас жизни на Земле . Нью-Йорк: Barnes & Noble Books. стр. 87. ISBN 978-0-7607-1957-2.
  57. ^ Палеос Палеозой : Ордовик : Ордовикский период Архивировано 21 декабря 2007 г. на Wayback Machine
  58. ^ Купер, Джон Д.; Миллер, Ричард Х.; Паттерсон, Жаклин (1986). Путешествие во времени: принципы исторической геологии. Колумбус: Merrill Publishing Company. стр. 247, 255–259. ISBN 978-0-675-20140-7.
  59. ^ Heim, Noel A. (8 апреля 2016 г.). «Нулевая биогеографическая модель для количественной оценки роли миграции в формировании закономерностей глобального таксономического богатства и разнообразия дифференциации с последствиями для ордовикской биогеографии». Paleobiology . 34 (2): 195–209. doi :10.1666/0094-8373(2008)034[0195:ANBMFQ]2.0.CO;2. Архивировано из оригинала 19 мая 2023 г. . Получено 18 мая 2023 г. .
  60. ^ Cocks, L. Robin M.; Torsvik, Trond H. (декабрь 2021 г.). «Ordovician palaeogeography and climate change» (Ордовикская палеогеография и изменение климата). Gondwana Research . 100 : 53–72. doi : 10.1016/j.gr.2020.09.008 . hdl : 10852/83447 . Архивировано из оригинала 14 мая 2023 г. Получено 17 сентября 2023 г.
  61. ^ Cocks, LRM; Fortey, RA (январь 1990). «Биогеография ордовикских и силурийских фаун». Geological Society, London, Memoirs . 12 (1): 97–104. doi :10.1144/GSL.MEM.1990.012.01.08. ISSN  0435-4052 . Получено 17 сентября 2023 г.
  62. ^ Fortey, Richard A.; Cocks, L.Robin M. (июнь 2003 г.). «Палеонтологические свидетельства, имеющие отношение к глобальным континентальным реконструкциям ордовика–силура». Earth-Science Reviews . 61 (3–4): 245–307. doi :10.1016/S0012-8252(02)00115-0 . Получено 17 сентября 2023 г. .
  63. ^ Ghobadi Pour, M.; Popov, LE; Álvaro, JJ; Amini, A.; Hairapetian, V.; Jahangir, H. (23 декабря 2022 г.). «Ордовик Северного Ирана: новая литосфера, палеогеография и биогеографические связи с Южным Китаем и средиземноморской перигондванской окраиной». Bulletin of Geosciences . 97 (4): 465–538. Архивировано из оригинала 14 октября 2023 г. . Получено 17 сентября 2023 г. .
  64. ^ Burrett, Clive; Stait, Bryan (октябрь 1985 г.). «Юго-Восточная Азия как часть ордовикской Гондваны — палеобиогеографический тест тектонической гипотезы». Earth and Planetary Science Letters . 75 (2–3): 184–190. doi :10.1016/0012-821X(85)90100-1. Архивировано из оригинала 22 апреля 2024 г. Получено 17 сентября 2023 г.
  65. ^ Эббестад, Ян Ове Р.; Фрида, Иржи; Вагнер, Питер Дж.; Горни, Радван Дж.; Исакар, Маре; Стюарт, Сара; Персиваль, Ян Г.; Бертеро, Вероника; Рор, Дэвид М.; Пил, Джон С.; Блоджетт, Роберт Б.; Хёгстрем, Анетт Э.С. (ноябрь 2013 г.). «Биогеография ордовикских и силурийских брюхоногих моллюсков, моноплакофор и мимоспирид». Геологическое общество, Лондон, Мемуары . 38 (1): 199–220. дои : 10.1144/M38.15. ISSN  0435-4052 . Проверено 17 сентября 2023 г.
  66. ^ Harper, DAT; Mac Niocaill, C.; Williams, SH (май 1996 г.). «Палеогеография раннеордовикских террейнов Япета: интеграция фаунистических и палеомагнитных ограничений». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 121 (3–4): 297–312. doi :10.1016/0031-0182(95)00079-8. Архивировано из оригинала 16 апреля 2024 г. Получено 17 сентября 2023 г.
  67. ^ Пенни, Амелия; Крёгер, Бьёрн (18 ноября 2019 г.). «Влияние пространственной и экологической дифференциации на раннее палеозойское морское биоразнообразие». Nature Ecology and Evolution . 3 (1): 1655–1660. doi :10.1038/s41559-019-1035-7. hdl : 10138/325369 . Архивировано из оригинала 3 июня 2023 г. . Получено 3 июня 2023 г. .
  68. ^ Pedersen, RB; Bruton, DL; Furnes, H. (март 1992 г.). «Ордовикские фауны, островные дуги и офиолиты в скандинавских каледонидах». Terra Nova . 4 (2): 217–222. doi :10.1111/j.1365-3121.1992.tb00475.x. ISSN  0954-4879. Архивировано из оригинала 14 октября 2023 г. Получено 17 сентября 2023 г.
  69. ^ ab Torsvik & Cocks 2017, стр. 112-113.
  70. ^ Чжии, Чжоу; Вэньвэй, Юань; Чжицян, Чжоу (19 марта 2007 г.). «Закономерности, процессы и вероятные причины излучения ордовикских трилобитов в Южном Китае». Geological Journal . 42 (3–4): 297–313. doi :10.1002/gj.1076. ISSN  0072-1050 . Получено 12 сентября 2024 г. – через Wiley Online Library.
  71. ^ "Palaeos Paleozoic : Ordovician : The Ordovician Period". 11 апреля 2002 г. Архивировано из оригинала 21 декабря 2007 г.
  72. ^ "Руководство по отрядам трилобитов". Архивировано из оригинала 2019-02-18 . Получено 2007-12-13 .
  73. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Шарма, Прашант П.; Данлоп, Джейсон А.; Гирибет, Гонсало (5 мая 2014 г.). «Палеозойская стволовая группа клещей-сборщиков, выявленная путем интеграции филогенетики и развития». Current Biology . 24 (9): 1017–1023. doi : 10.1016/j.cub.2014.03.039 . PMID  24726154.
  74. ^ Taylor, PD; Berning, B.; Wilson, MA (2013). «Переосмысление кембрийской „мшанки“ Pywackia как восьмилучевого коралла». Journal of Paleontology . 87 (6): 984–990. Bibcode : 2013JPal...87..984T. doi : 10.1666/13-029. S2CID  129113026. Архивировано из оригинала 2019-06-07 . Получено 2022-11-23 .
  75. ^ Бергстрем, Стиг М.; Бергстрем, Ян; Кумпулайнен, Ристо; Ормо, Йенс; Старкелл, Эрик (2007). «Мауриц Линдстрем – геолог эпохи Возрождения». ГФФ . 129 (2): 65–70. дои : 10.1080/11035890701292065. S2CID  140593975.
  76. ^ Song, Zhenyu; Xiao, Yunpeng; Xiao, Chuantao (19 февраля 2020 г.). «Ранне-среднеордовикская диверсификация брахиопод в районе средней Янцзы в Южном Китае». Canadian Journal of Earth Sciences . 57 (8): 999–1009. Bibcode :2020CaJES..57..999S. doi :10.1139/cjes-2019-0141. S2CID  213757467 . Получено 22 ноября 2022 г. .
  77. ^ Харпер, Дэвид АТ; Чжан, Рен-Бин; Цзинь, Джисуо (март–июнь 2015 г.). «Великое событие биоразнообразия ордовика: обзор двух десятилетий исследований большого взрыва разнообразия, проиллюстрированных в основном данными по брахиоподам». Palaeoworld . 24 (1–2): 75–85. doi :10.1016/j.palwor.2015.03.003. Архивировано из оригинала 13 ноября 2022 г. . Получено 12 ноября 2022 г. .
  78. ^ Чжань, Жэньбинь; Ронг, Цзяюй; Чэн, Цзинхуэй; Чэнь, Пэнфэй (май 2005 г.). «Диверсификация брахиопод раннего-среднего ордовика в Южном Китае». Science China Earth Sciences . 48 (5): 662–675. doi :10.1360/03yd0586. S2CID  130038222. Архивировано из оригинала 13 ноября 2022 г. . Получено 12 ноября 2022 г. .
  79. ^ Patzkowsky, Mark E.; Holland, Steven M. (осень 1997 г.). «Модели оборота у брахиопод среднего и верхнего ордовика на востоке США: тест на координированный стазис». Paleobiology . 23 (4): 420–443. doi :10.1017/S0094837300019825. Архивировано из оригинала 23 июля 2023 г. . Получено 23 июля 2023 г. .
  80. ^ Novack-Gottshall, Philip M.; Miller, Arnold I. (осень 2003 г.). «Сравнительная географическая и экологическая динамика разнообразия брюхоногих и двустворчатых моллюсков во время ордовикской радиации». Paleobiology . 29 (4): 576–604. doi :10.1666/0094-8373(2003)029<0576:CGAEDD>2.0.CO;2. S2CID  85724505. Архивировано из оригинала 13 августа 2023 г. Получено 8 декабря 2022 г.
  81. ^ Crick, Rex M. (весна 1981 г.). «Разнообразие и эволюционные скорости кембро-ордовикских наутилоидов». Paleobiology . 7 (2): 216–229. doi :10.1017/S0094837300003997. S2CID  83933056. Архивировано из оригинала 13 августа 2023 г. Получено 8 декабря 2022 г.
  82. ^ Крёгер, Бьёрн; Юнь-Бай, Чжан (март 2009 г.). «Импульсная диверсификация головоногих моллюсков в ордовике». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 273 (1–2): 174–183. Bibcode :2009PPP...273..174K. doi :10.1016/j.palaeo.2008.12.015.
  83. ^ Heward, AP; Fortey, RA; Miller, CG; Booth, GA (июнь 2023 г.). «Новые среднеордовикские (дарривильские) фауны из Султаната Оман». Труды Ассоциации геологов . 134 (3): 251–268. doi :10.1016/j.pgeola.2023.02.004. Архивировано из оригинала 17 августа 2023 г. . Получено 16 августа 2023 г. .
  84. ^ Финни, Стэнли К.; Бергстрём, Стиг М. (1986). «Биостратиграфия зоны ордовика Nemagraptus gracilis». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 20 (1): 47–59. Bibcode : 1986GSLSP..20...47F. doi : 10.1144/GSL.SP.1986.020.01.06. S2CID  129733589.
  85. ^ "12.7: Эволюция позвоночных". Biology LibreTexts . 2016-10-05. Архивировано из оригинала 2022-07-03 . Получено 2022-06-07 .
  86. ^ Бразо, МД; Фридман, М. (2015). «Происхождение и ранняя филогенетическая история челюстных позвоночных». Nature . 520 (7548): 490–497. Bibcode :2015Natur.520..490B. doi :10.1038/nature14438. PMC 4648279 . PMID  25903631. 
  87. ^ Nõlvak, Jaak; Liang, Yan; Hints, Olle (1 июля 2019 г.). «Early diversification of Ordovician chitinozoans on Baltica: New data from the Jägala falls section, northern Estonia». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 525 : 14–24. Bibcode :2019PPP...525...14N. doi :10.1016/j.palaeo.2019.04.002. S2CID  135138918. Архивировано из оригинала 13 ноября 2022 г. Получено 12 ноября 2022 г.
  88. ^ Лян, Ян; Серве, Томас; Тан, Пэн; Лу, Цзяньбо; Ван, Вэньхуэй (декабрь 2017 г.). «Биостратиграфия хитинозоев Тремадока (раннего ордовика) Южного Китая: обновление». Обзор палеоботаники и палинологии . 247 : 149–163. doi :10.1016/j.revpalbo.2017.08.008. Архивировано из оригинала 13 ноября 2022 года . Проверено 12 ноября 2022 г.
  89. ^ Vinn, O.; Mõtus, M.-A. (2012). «Разнообразный комплекс ранних эндобиотических коралловых симбионтов из катийского (позднего ордовика) яруса Балтики». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 321–322: 137–141. Bibcode :2012PPP...321..137V. doi :10.1016/j.palaeo.2012.01.028. Архивировано из оригинала 2018-08-18 . Получено 2014-06-11 .
  90. ^ Vinn, O.; Wilson, MA; Mõtus, M.-A.; Toom, U. (2014). «The early bryozoan parasite: Middle Ordovician (Darriwilian) of Osmussaar Island, Estonia». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 414 : 129–132. Bibcode : 2014PPP...414..129V. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.08.021. Архивировано из оригинала 18.08.2018 . Получено 09.01.2014 .
  91. ^ Ритчи, Александр; Гилберт-Томлинсон, Джойс (24 ноября 1976 г.). «Первые ордовикские позвоночные из Южного полушария». Alcheringa . 1 (4): 351–368. doi :10.1080/03115517708527770 . Получено 12 ноября 2022 г. .
  92. ^ ab Wilson, MA; Palmer, TJ (2006). «Закономерности и процессы в ордовикской биоэрозионной революции» (PDF) . Ichnos . 13 (3): 109–112. doi :10.1080/10420940600850505. S2CID  128831144. Архивировано из оригинала (PDF) 2008-12-16.
  93. ^ Уилсон, МА; Палмер, Т. Дж. (2001). «Домицилии, а не хищные сверлильные устройства: более простое объяснение отверстий в ордовикских раковинах, проанализированных Капланом и Баумиллером, 2000». PALAIOS . 16 (5): 524–525. Bibcode : 2001Palai..16..524W. doi : 10.1669/0883-1351(2001)016<0524:DNPBAS>2.0.CO;2. S2CID  130036115.
  94. ^ ab Porada, P.; Lenton, TM; Pohl, A.; Weber, B.; Mander, L.; Donnadieu, Y.; Beer, C.; Pöschl, U.; Kleidon, A. (ноябрь 2016 г.). "Высокий потенциал выветривания и климатических эффектов несосудистых растений в позднем ордовике". Nature Communications . 7 (1): 12113. Bibcode :2016NatCo...712113P. doi :10.1038/ncomms12113. PMC 4941054 . PMID  27385026. 
  95. ^ Steemans, P.; Herisse, AL; Melvin, J.; Miller, MA; Paris, F.; Verniers, J.; Wellman, CH (2009-04-17). "Происхождение и радиация самых ранних сосудистых наземных растений". Science . 324 (5925): 353. Bibcode :2009Sci...324..353S. doi :10.1126/science.1169659. hdl : 1854/LU-697223 . PMID  19372423. S2CID  206518080. Архивировано из оригинала 2021-08-15 . Получено 2022-06-08 .
  96. ^ Редекер, Д.; Коднер, Р.; Грэм, Л. Э. (2000). «Гломалеевые грибы ордовика». Science . 289 (5486): 1920–1921. Bibcode :2000Sci...289.1920R. doi :10.1126/science.289.5486.1920. PMID  10988069. S2CID  43553633.
  97. ^ Кершоу, Стивен; Читнарин, Анисонг; Нойпоу, Нитипон; Форель, Мари-Беатрис; Джунраттанамани, Титикан; Чароенмит, Джирасак (10 июня 2019 г.). «Микробиалиты и связанные с ними фации позднеордовикской системы Таиланда: палеосреда и палеогеографические последствия». Фации . 65 (3). дои : 10.1007/s10347-019-0579-y. ISSN  0172-9179 . Проверено 13 сентября 2024 г. - через Springer Link.
  98. ^ Стэнли, Стивен М. (1999). История системы Земли . Нью-Йорк: WH Freeman and Company. стр. 358, 360. ISBN 978-0-7167-2882-5.
  99. ^ Young, Seth A.; Saltzman, Matthew R.; Ausich, William I.; Desrochers, André; Kaljo, Dimitri (2010). «Совпали ли изменения в атмосферном CO2 с последними ордовикскими ледниковыми–межледниковыми циклами?». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 376–388. Bibcode :2010PPP...296..376Y. doi :10.1016/j.palaeo.2010.02.033.
  100. ^ ab Джефф Хехт, Загадка ледникового периода с высоким содержанием углерода решена Архивировано 23 апреля 2015 г. в Wayback Machine , New Scientist , 8 марта 2010 г. (извлечено 30 июня 2014 г.)
  101. ^ Эмилиани, Чезаре. (1992). Планета Земля: космология, геология и эволюция жизни и окружающей среды (Издательство Кембриджского университета) стр. 491
  102. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 122–123.
  103. ^ Мелотт, Адриан и др. (2004). «Инициировал ли гамма-всплеск массовое вымирание в конце Ордовика?». Международный журнал астробиологии . 3 (1): 55–61. arXiv : astro-ph/0309415 . Bibcode : 2004IJAsB...3...55M. doi : 10.1017/S1473550404001910. hdl : 1808/9204. S2CID  13124815.
  104. ^ Холланд, Стивен М; Пацковски, Марк Э. (2015). «Стратиграфия массового вымирания». Палеонтология . 58 (5): 903–924. doi : 10.1111/pala.12188 . S2CID  129522636.

Внешние ссылки

В Википедии есть оригинальные работы по теме: Палеозой#Ордовик
В Wikisource есть текст статьи « Ордовикская система » из Британской энциклопедии 1911 года .
На Викискладе есть медиафайлы по теме Ордовик .