stringtranslate.com

Передняя доля гипофиза

Главный орган эндокринной системы , передняя доля гипофиза (также называемая аденогипофизом или передней частью ), представляет собой железистую переднюю долю , которая вместе с задней долей ( задней долей гипофиза , или нейрогипофизом) образует гипофиз (гипофиз), который, у человека располагается у основания мозга , выступая за нижнюю часть гипоталамуса .

Передняя доля гипофиза регулирует несколько физиологических процессов, включая стресс , рост , размножение и лактацию . Правильное функционирование передней доли гипофиза и органов, которые она регулирует, часто можно определить с помощью анализов крови , определяющих уровень гормонов .

Состав

Передний гипофизарный комплекс

Гипофиз находится в защитном костном корпусе, называемом турецкое седло ( турецкое кресло/седло ). Он состоит из трёх долей: передней, промежуточной и задней. У многих животных эти доли различимы. Однако у людей промежуточная доля имеет толщину всего в несколько слоев клеток и нечеткая; в результате его часто считают частью передней доли гипофиза. У всех животных мясистая железистая передняя доля гипофиза отличается от нервного состава задней доли гипофиза . [ нужна цитата ]

Передняя доля гипофиза состоит из трех отделов:

Дистальная часть

Дистальная часть (дистальная часть) включает большую часть передней доли гипофиза, и именно здесь происходит основная выработка гормонов гипофиза. Дистальная часть содержит два типа клеток, включая хромофобные клетки и хромофильные клетки . [1] Хромофилы можно разделить на ацидофилы (альфа-клетки) и базофилы (бета-клетки). [1] Все эти клетки вместе производят гормоны передней доли гипофиза и выделяют их в кровоток. [ нужна цитата ]

Примечание: термины «базофил» и «ацидофил» используются в некоторых книгах, тогда как другие предпочитают не использовать эти термины. Это связано с возможной путаницей с лейкоцитами, среди которых также можно обнаружить базофилы и ацидофилы.

Парс тубералис
Pars Tuberalis (трубчатая часть) образует часть влагалища, отходящего вверх от дистальной части, которая соединяется со ножкой гипофиза (также известной как воронкообразная ножка или воронка ), исходящей из задней доли. (Ножка гипофиза соединяет гипоталамус с задней долей гипофиза.) Функция туберальной части плохо изучена. Однако было замечено, что это важно для получения эндокринного сигнала в форме ТТГ (β-субъединицы ТТГ), информирующего туберальную часть о фотопериоде (длине дня). Экспрессия этой субъединицы регулируется секрецией мелатонина в ответ на световую информацию, передаваемую в шишковидную железу . [2] [3] Более ранние исследования показали локализацию рецепторов мелатонина в этой области. [4]
Парс промежуточный
Промежуточная часть (промежуточная часть) расположена между дистальной частью и задней долей гипофиза, образуя границу между передней и задней долей гипофиза. У человека он очень маленький и нечеткий.

Разработка

Передняя доля гипофиза происходит из эктодермы , точнее, из мешка Ратке , части развивающегося твердого неба у эмбриона. Мешок Ратке также имеет эктодермальное происхождение.

Мешочек со временем теряет связь с глоткой , давая начало передней доле гипофиза. Передняя стенка мешка Ратке разрастается, заполняя большую часть мешка и образуя дистальную и туберальную части. Задняя стенка передней доли гипофиза образует промежуточную часть. Его образование из мягких тканей верхнего неба контрастирует с задней долей гипофиза, берущей начало из нейроэктодермы . [5]

Функция

Передняя доля гипофиза содержит пять типов эндокринных клеток, которые определяются гормонами, которые они секретируют: соматотропные (GH); лактотропы (ПРЛ); гонадотропы (ЛГ и ФСГ); кортикотропы (АКТГ) и тиреотропы (ТТГ). [6] Он также содержит неэндокринные фолликулозвездчатые клетки , которые, как полагают, стимулируют и поддерживают популяции эндокринных клеток.

Гормоны, секретируемые передней долей гипофиза, являются трофическими гормонами (греч. трофе, «питание»). Трофические гормоны напрямую влияют на рост, вызывая гиперплазию или гипертрофию ткани, которую они стимулируют. Тропические гормоны названы в честь их способности действовать непосредственно на ткани-мишени или другие железы внутренней секреции , высвобождая гормоны, вызывая многочисленные каскадные физиологические реакции. [5]

[7] [8]

Роль в эндокринной системе

Гипоталамический контроль

Секреция гормонов передней доли гипофиза регулируется гормонами, секретируемыми гипоталамусом . Нейроэндокринные клетки гипоталамуса проецируют аксоны к срединному возвышению , у основания мозга. В этом месте эти клетки могут выделять вещества в мелкие кровеносные сосуды, которые направляются непосредственно к передней доле гипофиза (гипоталамо -гипофизарные портальные сосуды ).

Другие механизмы

Было показано, что помимо гипоталамического контроля передней доли гипофиза функцию передней доли гипофиза регулируют и другие системы организма. ГАМК может либо стимулировать, либо ингибировать секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и гормона роста (ГР), а также может стимулировать секрецию тиреотропного гормона (ТТГ). Сейчас известно, что простагландины ингибируют адренокортикотропный гормон (АКТГ), а также стимулируют высвобождение ТТГ, ГР и ЛГ. [9] Клинические данные подтверждают экспериментальные данные о возбуждающем и ингибирующем эффекте ГАМК на секрецию гормона роста , в зависимости от места действия ГАМК в пределах гипоталамо-гипофизарной оси. [10]

Эффекты передней доли гипофиза

Термический гомеостаз

Гомеостатическое поддержание передней доли гипофиза имеет решающее значение для нашего физиологического благополучия. Повышенные уровни ТТГ в плазме вызывают гипертермию посредством механизма, включающего усиление метаболизма и расширение сосудов кожи . Повышенные уровни ЛГ также приводят к гипотермии , но за счет снижения метаболизма. АКТГ усиливает метаболизм и вызывает кожную вазоконстрикцию, повышение уровня в плазме также приводит к гипертермии , а пролактин снижается при снижении температуры. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) также может вызвать гипотермию , если его уровень превышает гомеостатический уровень только за счет усиления метаболического механизма. [11]

Функция половых желез

Гонадотропы , в первую очередь лютеинизирующий гормон (ЛГ), секретируемые передней долей гипофиза, стимулируют цикл овуляции у самок млекопитающих , в то время как у самцов ЛГ стимулирует синтез андрогена , который стимулирует постоянное желание спариваться и постоянное производство спермы . [5]

Ось HPA

Основная статья Гипоталамо-гипофиз-надпочечниковая ось

Передняя доля гипофиза играет роль в реакции на стресс. Кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH) гипоталамуса стимулирует высвобождение АКТГ каскадным эффектом, который заканчивается выработкой глюкокортикоидов корой надпочечников . [5]

Поведенческие эффекты

Разработка
Высвобождение ГР, ЛГ и ФСГ необходимо для правильного развития человека, включая развитие половых желез. [12]
Грудное вскармливание
Высвобождение гормона пролактина имеет важное значение для лактации . [12]
Стресс
Передняя доля гипофиза , действуя через гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось (HPA), играет важную роль в реакции нейроэндокринной системы на стресс. Стресс вызывает высвобождение кортикотропин-рилизинг гормона (CRH) и вазопрессина из гипоталамуса , что активирует высвобождение адренокортикотропного гормона (АКТГ) из передней доли гипофиза. Затем это воздействует на кору надпочечников , производя глюкокортикоиды , такие как кортизол . Эти глюкокортикоиды воздействуют на переднюю долю гипофиза и гипоталамус посредством отрицательной обратной связи , замедляя выработку КРГ и АКТГ. [13] [14] Повышение кортизола в условиях стресса может вызвать следующее: метаболические эффекты (мобилизация глюкозы , жирных кислот и аминокислот ), реабсорбция костной ткани (мобилизация кальция), активация реакции симпатической нервной системы (борьба или полет), противовоспалительное действие и торможение размножения/роста. [12] Когда у крыс удаляли переднюю долю гипофиза ( гипофизэктомию ), их механизмы обучения избеганию замедлялись, но инъекции АКТГ восстанавливали их работоспособность. [12] Кроме того, стресс может задерживать высвобождение репродуктивных гормонов, таких как лютеинизирующий гормон (ЛГ) и фолликулостимулирующий гормон (ФСГ). [15] Это показывает, что передняя доля гипофиза участвует в поведенческих функциях, а также является частью более широкого пути реакции на стресс. Также известно, что гормоны (HPA) связаны с некоторыми кожными заболеваниями и гомеостазом кожи. Имеются данные, связывающие гиперактивность гормонов HPA с кожными заболеваниями и опухолями кожи, связанными со стрессом. [16]
Старение
Передняя доля гипофиза, действуя через ось гипоталамус-гипофиз-гонады , также влияет на репродуктивную систему . Гипоталамус высвобождает гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ), который стимулирует высвобождение лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона . Затем гонады производят эстроген и тестостерон . Снижение высвобождения гонадотропинов (ЛГ и ФСГ), вызванное нормальным старением, может быть причиной импотенции [12] [15] и слабости [17] у пожилых мужчин из-за возможного снижения выработки тестостерона. Этот более низкий уровень тестостерона может иметь и другие эффекты, такие как снижение либидо , самочувствия и настроения, мышечной и костной силы, а также метаболизма. [15]
Тактильный отклик
Было показано, что у мышей-детенышей, которых гладили кистью (имитируя материнскую заботу), наблюдалось большее выделение и связывание гормона роста (ГР) из передней доли гипофиза. [12]
Циркадные ритмы
Световая информация, получаемая глазами, передается в шишковидную железу через циркадный водитель ритма ( супрахиазматическое ядро ). Уменьшение освещенности стимулирует высвобождение мелатонина из шишковидной железы, что также может влиять на уровни секреции гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси . [12] Мелатонин может снизить уровень ЛГ и ФСГ, что снизит уровень эстрогена и тестостерона. Кроме того, мелатонин может влиять на выработку пролактина . [18]

Клиническое значение

Повышенная активность

Гиперпитуитаризм – это состояние, при котором гипофиз выделяет избыточное количество гормонов. Эта гиперсекреция часто приводит к образованию аденомы (опухоли) гипофиза , которая, за исключением крошечной фракции, является доброкачественной. Существует в основном три типа опухолей передней доли гипофиза и связанных с ними нарушений. Например, акромегалия возникает в результате чрезмерной секреции гормона роста (ГР), который часто выделяется аденомой гипофиза. Это заболевание может вызвать уродство и, возможно, смерть [19] и может привести к гигантизму , гормональному расстройству, наблюдаемому у «гигантов», таких как Андре Великан , где оно возникает до смыкания эпифизарных пластинок в костях в период полового созревания. [12] Наиболее распространенным типом опухоли гипофиза является пролактинома , которая гиперсекретирует пролактин . [20] Третий тип аденомы гипофиза секретирует избыток АКТГ, что, в свою очередь, вызывает избыток секреции кортизола и является причиной болезни Кушинга . [12]

Снижение активности

Гипопитуитаризм характеризуется снижением секреции гормонов, выделяемых передней долей гипофиза. Например, пониженная секреция гормона роста до полового созревания может быть причиной карликовости . Кроме того, вторичная надпочечниковая недостаточность может быть вызвана гипосекрецией АКТГ, что, в свою очередь, не дает сигнал коре надпочечников производить достаточное количество кортизола . Это опасное для жизни состояние. Гипопитуитаризм может быть вызван разрушением или удалением ткани передней доли гипофиза в результате черепно-мозговой травмы, опухоли, туберкулеза или сифилиса , а также других причин. Раньше это заболевание называлось болезнью Симмондса, но теперь, согласно базе данных заболеваний, оно называется синдромом Шихана . [21] Если гипопитуитаризм вызван кровопотерей, связанной с родами, это заболевание называется синдромом Шихана.

История

Этимология

Передняя доля гипофиза также известна как аденогипофиз , что означает «железистый подрост» от греческого adeno- («железа»), гипо («под») и физис («рост»).

Дополнительные изображения

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Ерощенко, Виктор П.; Фиоре, Мариано С.Х. (01.01.2013). Атлас гистологии ДиФиоре с функциональными корреляциями. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9781451113419.
  2. ^ Икегами, К; Ииго, М; Ёсимура, Т (2013). «Ген циркадных часов Per2 не необходим для фотопериодической реакции у мышей». ПЛОС ОДИН . 8 (3): e58482. Бибкод : 2013PLoSO...858482I. дои : 10.1371/journal.pone.0058482 . ПМЦ 3591342 . ПМИД  23505514. 
  3. ^ Дарденте, Х (2012). «Мелатонин-зависимые сроки сезонного размножения трубчатой ​​части: ключевая роль длинного светового дня и гормонов щитовидной железы». Журнал нейроэндокринологии . 24 (2): 249–66. дои : 10.1111/j.1365-2826.2011.02250.x. PMID  22070540. S2CID  12723490.
  4. ^ Морган, П.Дж.; Уильямс, LM (1996). «Туберальная часть гипофиза: ворота для нейроэндокринной продукции». Отзывы о репродукции . 1 (3): 153–61. дои : 10.1530/рор.0.0010153. ПМИД  9414453.
  5. ^ abcd Нельсон, Р.Дж. (2011) Введение в поведенческую эндокринологию, 4-е издание. Сандерленд, Массачусетс: ISBN Sinauer Associates, Inc. 978-0878936205 
  6. ^ Ле Тиссье, PR; Ходсон, диджей; Лафон С; Фонтано П; Шеффер, М; Моллард, П. (2012) Сети клеток передней доли гипофиза. Передний нейроэндокринол. август; 33(3):252-66
  7. ^ Малендович, ЛК; Ручинский, М; Беллони, А.С.; Циолковская, А; и Нуссдорфер, GC (2007) Лептин и регуляция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси. Int Rev Цитол. 263: 63-102.
  8. ^ Соне, М. и Осамура, Р.Ю. (2001) Лептин и гипофиз. Гипофиз. январь-апрель; 4(1-2): 15-23.
  9. ^ Хедж, Джорджия (1977)Роль простагландинов в регуляции секреции передней доли гипофиза. Наука о жизни. 1 января;20(1):17-33.
  10. ^ Раканьи, Дж; Апуд, Дж.А.; Кокки, Д; Локателли, В; Мюллер, Э.Э. (1982)ГАМКергический контроль секреции гормонов передней доли гипофиза. Наука о жизни. 30 августа;31(9):823-38.
  11. ^ Лин, Монтана; Хо, LT; и Уанг, В.Н. (1983)Влияние гормонов передней доли гипофиза и их рилизинг-гормонов на физиологические и поведенческие функции у крыс. J. стероидная биохимия. Том. 19(1) 433-38.
  12. ^ abcdefghi Нельсон, Рэнди Дж. (2011). Введение в поведенческую эндокринологию (4-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 978-0878936205.
  13. ^ Агилера, Грети (1 октября 1998 г.). «Кортикотропин-рилизинг-гормон, регуляция рецепторов и реакция на стресс». Тенденции в эндокринологии и обмене веществ . 9 (8): 329–336. дои : 10.1016/S1043-2760(98)00079-4. ISSN  1043-2760. PMID  18406298. S2CID  30175791.
  14. ^ Агилера, Грети (декабрь 1994 г.). «Регуляция секреции гипофизарного АКТГ во время хронического стресса». Границы нейроэндокринологии . 15 (4): 321–350. дои : 10.1006/frne.1994.1013. ISSN  0091-3022. PMID  7895891. S2CID  24818312.
  15. ^ abc Добсон, Х; РФ Смит (2 июля 2000 г.). «Что такое стресс и как он влияет на репродукцию?». Наука о воспроизводстве животных . 60–61: 743–752. дои : 10.1016/s0378-4320(00)00080-4. ISSN  0378-4320. ПМИД  10844239.
  16. ^ Юнг Ын Ким; Байк Ки Чо; Дэ Хо Чо; Хён Чжон Пак (2013). «Экспрессия гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при распространенных кожных заболеваниях: доказательства ее связи с активностью заболеваний, связанных со стрессом». Национальный исследовательский фонд Кореи . Проверено 4 марта 2014 г.
  17. ^ Таджар, Абделуахид; О'Коннелл, Мэтью Д.Л.; Митницки, Арнольд Б; О'Нил, Теренс В.; Сирл, Сэмюэл Д.; Хухтаниеми, Ильпо Т; Финн, Джозеф Д.; Бартфаи, Дьёрдь; Боонен, Стивен; Казануэва, Фелипе Ф; Форти, Джанни; Гиверцман, Александр; Хан, Тханг С; Кула, Кшиштоф; Лабри, Фернан; Лин, Майкл Э.Дж.; Пендлтон, Нил; Пунаб, Маргус; Силман, Алан Дж; Вандершуерен, Дирк; Роквуд, Кеннет; Ву, Фредерик К.В.; Европейская группа по изучению старения мужчин (май 2011 г.). «Слабость в отношении изменений уровня гормонов оси гипоталамо-гипофиз-яички у пожилых мужчин: результаты европейского исследования старения мужчин». Журнал Американского гериатрического общества . 59 (5): 814–821. дои : 10.1111/j.1532-5415.2011.03398.x. ISSN  1532-5415. PMID  21568952. S2CID  43285151.
  18. ^ Ющак, Марлена; Моника Михальска (2006). «[Влияние мелатонина на синтез и секрецию пролактина, лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)]». Postępy Higieny I Medycyny Doświadczalnej . 60 : 431–438. ISSN  1732-2693.
  19. ^ Скакки, Массимо; Франческо Каваньини (2006). "Акромегалия". Гипофиз . 9 (4): 297–303. дои : 10.1007/s11102-006-0409-4. ISSN  1573-7403. ПМИД  17077948.
  20. ^ Чиккарелли, Э; Ф. Каманни (июнь 1996 г.). «Диагностика и медикаментозная терапия пролактиномы». Наркотики . 51 (6): 954–965. дои : 10.2165/00003495-199651060-00004. ISSN  0012-6667. PMID  8736617. S2CID  35481175.
  21. ^ Саммерс, В.К. (сентябрь 1947 г.). «Диагностика и лечение болезни Симмондса». Последипломный медицинский журнал . 23 (263): 441–443. дои : 10.1136/pgmj.23.263.441. ISSN  0032-5473. ПМЦ 2529616 . ПМИД  20258051. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки