Превентивное (также называемое профилактическим ) лечение мигрени может быть важным компонентом управления мигренью. Цели превентивной терапии — снизить частоту, болезненность и/или продолжительность приступов мигрени, а также повысить эффективность абортивной терапии. [1] [2] Еще одна причина для профилактики — избегать головной боли, вызванной чрезмерным использованием лекарств (MOH), также известной как рикошетная головная боль , которая может возникнуть из-за чрезмерного использования обезболивающих препаратов и может привести к хронической ежедневной головной боли. [3] [4] [5] Превентивное лечение мигрени включает прием лекарств, пищевых добавок, изменение образа жизни и хирургическое вмешательство. Профилактика рекомендуется тем, у кого головные боли случаются более двух дней в неделю, кто не переносит лекарства, используемые для лечения острых приступов, или тем, у кого тяжелые приступы, которые трудно контролировать. [6]
Поведенческие вмешательства
Упражнения в течение 15–20 минут в день могут быть полезны для снижения частоты приступов мигрени. [7] Рекомендуемые изменения образа жизни включают прекращение употребления табака и сокращение поведения, которое мешает сну. [8] Диета , визуализация и самогипноз также являются альтернативными методами лечения и профилактики. Общее ограничение питания не было продемонстрировано как эффективный подход к лечению мигрени. [9] Сексуальная активность , как сообщалось, в некоторых случаях значительно облегчала боль при мигрени у части мужчин и женщин с мигренью. [10]
Лекарства
Профилактические препараты используются для снижения частоты, продолжительности и тяжести приступов мигрени. Из-за частых неприятных и иногда изнуряющих побочных эффектов профилактические препараты назначаются только тем мигренерам, чье качество жизни существенно ухудшается. Наиболее часто назначаемыми препаратами для профилактики мигрени являются бета-блокаторы, антидепрессанты и противосудорожные препараты. Препараты начинают принимать с низкой дозы, которую постепенно увеличивают до тех пор, пока не разовьется терапевтический эффект, не будет достигнута максимальная доза выбранного препарата или побочные эффекты не станут непереносимыми.
Профилактические препараты от мигрени считаются эффективными, если они снижают частоту или тяжесть приступов мигрени не менее чем на 50%. [11] Поскольку лишь немногие препараты одобрены специально для профилактического лечения мигренозных головных болей, многие препараты, такие как бета-блокаторы , противосудорожные средства, такие как топирамат или вальпроат натрия , антидепрессанты, такие как амитриптилин , и блокаторы кальциевых каналов, такие как флунаризин, используются не по назначению для профилактического лечения мигренозных головных болей. [12] Руководства довольно единообразны в оценке противосудорожных препаратов топирамата и дивалпроекса / вальпроата натрия , а также бета-блокаторов пропранолола и метопролола как имеющих самый высокий уровень доказательств для использования в качестве первой линии профилактики мигрени у взрослых. [13] [14] Пропранолол и топирамат имеют наилучшие доказательства у детей; Однако данные подтверждают только краткосрочную выгоду по состоянию на 2020 год. [8] [15]
Бета-блокатор тимолол также эффективен для профилактики мигрени и снижения частоты и тяжести приступов мигрени. [13] Хотя бета-блокаторы часто используются в качестве терапии первой линии, другие антигипертензивные средства также имеют доказанную эффективность в профилактике мигрени, а именно блокатор кальциевых каналов верапамил [16] и блокатор рецепторов ангиотензина кандесартан . [17] [18]
Предварительные данные также подтверждают использование добавок магния . [19] Увеличение потребления магния может быть лучшим вариантом. [20] Рекомендации относительно эффективности противосудорожных препаратов габапентина и прегабалина различаются . Фроватриптан эффективен для профилактики менструальной мигрени . [13]
Антидепрессанты амитриптилин и венлафаксин , вероятно, также эффективны. [21] Ингибирование ангиотензина либо ингибитором ангиотензинпревращающего фермента , либо антагонистом рецепторов ангиотензина II может уменьшить приступы. [22]
Лекарства, содержащие пептид, связанный с геном антикальцитонина , включая эптинезумаб , эренумаб , фреманезумаб и галканезумаб , по-видимому, снижают частоту мигреней на один-два в месяц. [23]
Обзорная статья С. Моди и Д. Лоудера 2006 года предлагает некоторые общие рекомендации относительно того, когда врачу следует рассматривать назначение препаратов для профилактики мигрени:
После надлежащего лечения острой мигрени пациенты должны быть обследованы на предмет начала профилактической терапии. Факторы, которые должны побудить рассмотреть профилактическую терапию, включают возникновение двух или более мигреней в месяц с нетрудоспособностью, длящейся три или более дней в месяц; неэффективность, противопоказания или побочные эффекты от острого лечения; использование абортивных лекарств чаще двух раз в неделю; и необычные состояния мигрени (например, гемиплегическая мигрень, мигрень с длительной аурой, мигренозный инфаркт). Предпочтения пациента и стоимость также должны быть учтены. ... Терапию следует начинать с лекарств, которые имеют самые высокие уровни эффективности и самый низкий потенциал побочных реакций; их следует начинать с низких доз и медленно титровать. Полное терапевтическое испытание может занять от двух до шести месяцев. После того, как успешная терапия (например, снижение частоты мигрени примерно на 50 процентов или более) поддерживается в течение от шести до 12 месяцев, можно рассмотреть прекращение профилактической терапии. [24]
Профилактические препараты необходимо принимать ежедневно, обычно в течение нескольких недель, прежде чем можно будет определить эффективность. Рекомендуется наблюдение невролога . Можно использовать большое количество препаратов с различными механизмами действия. Выбор подходящего препарата для конкретного пациента — это вопрос проб и ошибок, поскольку эффективность отдельных препаратов сильно различается от одного пациента к другому. Часто профилактические препараты не нужно принимать бесконечно. Иногда достаточно всего лишь шести месяцев профилактической терапии, чтобы «разорвать цикл головной боли», и тогда их можно прекратить.
Препараты, используемые для профилактики мигрени в Великобритании, включают: фреманезумаб , ептинезумаб , эренумаб , галканезумаб , ботулинический токсин А , топирамат . Метаанализ показал, что все эти препараты сокращают количество дней, проведенных людьми с мигренью, и что различия в эффективности между этими препаратами были незначительными. [25] [26]
Наиболее эффективные рецептурные препараты включают несколько классов препаратов.
Бета-блокаторы
Эффективность бета-блокатора пропранолола в лечении головной боли была обнаружена случайно у пациентов, получавших препарат от стенокардии (боль в груди из-за недостатка крови в сердечной мышце). Бета-блокаторы, которые используются при лечении мигрени, — это пропранолол , надолол , тимолол , метопролол и атенолол .
Метаанализ показал, что пропранолол имел «общий относительный риск ответа на лечение (здесь называемый «коэффициентом ответа»)» 1,94. [27] [ требуется обновление ]
Побочные лекарственные реакции (ADR), связанные с использованием бета-блокаторов, включают: тошноту, диарею, бронхоспазм, одышку, холодные конечности, обострение синдрома Рейно, брадикардию, гипотонию, сердечную недостаточность, блокаду сердца, усталость, головокружение, алопецию (выпадение волос), нарушение зрения, галлюцинации, бессонницу, кошмары, сексуальную дисфункцию, эректильную дисфункцию и/или изменение метаболизма глюкозы и липидов. Из-за высокой проникающей способности через гематоэнцефалический барьер липофильные бета-блокаторы, такие как пропранолол и метопролол, с большей вероятностью, чем другие, менее липофильные, бета-блокаторы, вызывают нарушения сна, такие как бессонница и яркие сны и кошмары.
Противосудорожные средства
Противосудорожные препараты, такие как вальпроевая кислота и топирамат . Метаанализ, проведенный Cochrane Collaboration из десяти рандомизированных контролируемых испытаний или перекрестных исследований , в которых в общей сложности приняли участие 1341 пациент, показал, что противосудорожные препараты имели «в 2,4 раза большую вероятность снижения частоты на 50% или более при приеме противосудорожных препаратов, чем при приеме плацебо», а число, необходимое для лечения, составляло 3,8. [28] Однако были высказаны опасения по поводу маркетинга габапентина . [29]
Нейромодуляторы
Нейромодуляторы также называются антидепрессантами , когда используются для лечения депрессии. Амитриптилин изучался чаще, чем антидепрессанты, и является единственным антидепрессантом с достаточно последовательной поддержкой эффективности в профилактике мигрени [ необходима ссылка ] . Метод профилактики головной боли с помощью антидепрессантов неопределен, но не является результатом лечения скрытой депрессии .
Иногда назначают трициклические антидепрессанты (ТЦА), такие как амитриптилин , и более новые селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), такие как флуоксетин . [30] Было обнаружено, что ТЦА более эффективны, чем СИОЗС . [31] СИОЗС не более эффективны, чем плацебо. [32] Другой метаанализ выявил пользу от СИОЗС среди пациентов с мигренью или головной болью напряжения; однако эффект СИОЗС только на мигрень отдельно не сообщался. [33]
Два основных побочных эффекта, которые возникают при приеме амитриптилина, — это сонливость и сухость во рту. Другие распространенные побочные эффекты использования амитриптилина в основном обусловлены его антихолинергической активностью, включая: увеличение веса, изменение аппетита, мышечную скованность, тошноту, запор, нервозность, головокружение, нечеткость зрения, задержку мочи и изменения сексуальной функции.
Противосудорожные средства
Противосудорожные препараты обычно назначают для профилактики мигрени, поскольку в плацебо-контролируемых двойных слепых исследованиях была показана их эффективность у некоторых людей, страдающих мигренью.
Вальпроевая кислота
Плацебо-контролируемые испытания дивалпроекса натрия и вальпроата натрия показали, что они значительно лучше плацебо снижают частоту головных болей. [34] [35] [36] [37] Тошнота, рвота и желудочно-кишечные расстройства являются наиболее распространенными побочными эффектами терапии вальпроатом и встречаются немного реже при приеме дивалпроекса натрия, чем при приеме вальпроата натрия. [38] Результаты исследования долгосрочной безопасности дивалпроекса натрия показали преждевременное прекращение приема препарата у 36% пациентов из-за непереносимости препарата или его неэффективности. [39]
Топирамат
Топирамат был одобрен FDA для профилактики мигрени. Исследования показали, что он обеспечивает значительное снижение частоты эпизодов мигрени у пациентов с 3-12 головными болями в месяц. [40] Побочные реакции, связанные с лечением топираматом, наблюдались у 82,5% из 328 пациентов, которые приняли участие в обширном исследовании, охватывающем 46 различных центров. Наиболее часто сообщалось о парестезии (28,8%), инфекции верхних дыхательных путей (13,8% и усталости (11,9%) [41]
Топирамат имеет доказанную эффективность в профилактическом лечении хронической мигрени. [42]
Ботулинический токсин
Инъекции ботулинического нейротоксина (Ботокса) были одобрены в США и Великобритании для профилактики хронической мигрени, [43] но, по-видимому, не работают при эпизодической мигрени. [44] В настоящее время исследуются несколько инвазивных хирургических процедур. Одна из них включает хирургическое удаление определенных мышц или перерезку определенных ветвей черепных нервов в области одной или нескольких из четырех идентифицированных триггерных точек . [45]
Ботулотоксин (Ботокс) доказал свою эффективность в профилактическом лечении хронической мигрени. [42] [46] Было обнаружено, что ботулотоксин полезен для людей с хронической мигренью, но не для людей с эпизодической мигренью. [47] [48]
Гепантен / Антагонисты пептидных рецепторов, связанных с геном кальцитонина
Основными типами антагонистов CGRP, используемых для профилактики мигрени, являются моноклональные антитела CGRP и антагонисты рецепторов CGRP (гепанты). Завегепант был одобрен для медицинского применения в США в марте 2023 года. [49] [50]
Антагонисты рецептора пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), воздействуют на пептид, связанный с геном кальцитонина , или его рецептор, чтобы предотвратить мигренозные головные боли или уменьшить их тяжесть. [51] CGRP — это сигнальная молекула, а также мощный вазодилататор, который участвует в развитии мигренозной головной боли. [51] Существует четыре инъекционных моноклональных антитела, которые воздействуют на CGRP или его рецептор ( эптинезумаб , эренумаб , фреманезумаб и галканезумаб ), и эти препараты продемонстрировали эффективность в профилактическом лечении эпизодических и хронических мигренозных головных болей в рандомизированных клинических испытаниях фазы III. [51]
В одном исследовании было обнаружено, что моноклональное антитело против CGRP эренумаб уменьшает хроническую мигрень на 2,4 дня дольше, чем плацебо. [52]
Различные растительные препараты
белокопытник
В натуральном белокопытнике содержатся некоторые канцерогенные соединения, но в очищенной версии, Petadolex, их нет. [53] Систематический обзор двух испытаний с участием 293 пациентов (60 и 233 пациента) показал «умеренные доказательства эффективности... для более высокой, чем рекомендуемая, дозы запатентованного экстракта корня Petasites Petadolex в профилактике мигрени». [54]
Среди нескольких лекарственных средств, изученных в одном анализе, белокопытник имел наилучшие доказательства (согласно оценке между 1999 и 2009 годами) для его использования. [55] [56] Необработанный белокопытник содержит химические вещества, называемые пирролизидиновыми алкалоидами (ПА), которые могут вызывать повреждение печени, однако существуют версии, не содержащие ПА. [57] Кроме того, белокопытник может вызывать аллергические реакции у людей, чувствительных к таким растениям, как амброзия. [58]
Конопля
Конопля была стандартным средством лечения мигрени с 1874 по 1942 год. [59] Сообщалось, что она помогает людям пережить приступ, снимая тошноту и притупляя головную боль, а также, возможно, полностью предотвращая головную боль, если ее использовать как можно скорее после появления предмигрениных симптомов, таких как аура. [59] [60]
- Пиретрум девичий
Растение пижма девичья ( Tanacetum parthenium ) является традиционным растительным лекарственным средством, которое, как полагают, снижает частоту приступов мигрени. [61] Для проверки этого утверждения был проведен ряд клинических испытаний, но в обзорной статье 2004 года сделан вывод о том, что результаты были противоречивыми и неубедительными. [61]
Пиретрум традиционно использовался для лечения лихорадки, головной боли и мигрени, женских заболеваний, таких как трудности с родами и регулирование менструального цикла, облегчение боли в животе, зубной боли и укусов насекомых. В течение последних десятилетий его в основном использовали для лечения головной боли и в качестве профилактического лечения мигрени. [62] Части растения, используемые в медицинских целях, представляют собой сушеные листья или сушеные надземные части. Несколько исторических данных подтверждают традиционное медицинское использование пиретрума. [63] Кроме того, было проведено несколько клинических исследований, оценивающих эффективность и безопасность монотерапии пиретрумом в профилактике мигрени. [64] Большинство клинических испытаний отдали предпочтение пиретруму по сравнению с плацебо. Данные также свидетельствуют о том, что пиретрум связан только с легкими и временными побочными эффектами. Частота мигрени положительно изменилась после лечения пиретрумом. Также сообщалось об уменьшении тяжести мигрени после приема пиретрума, а частота тошноты и рвоты значительно снизилась. В одном исследовании не сообщалось об эффекте пиретрума. [64]
Пиретрум зарегистрирован как традиционное растительное лекарственное средство в странах Северной Европы под торговой маркой Glitinum, только порошкообразный пиретрум одобрен в монографии травяного сообщества, выпущенной Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).
Другие лекарства
Широкий спектр других фармакологических препаратов был оценен с целью определения их эффективности в снижении частоты или тяжести приступов мигрени. [30] К этим препаратам относятся бета-блокаторы , антагонисты кальция, нейростабилизаторы, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), трициклические антидепрессанты , селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), другие антидепрессанты и другие специализированные лекарственные терапии. [30] Консорциум США по головной боли перечисляет пять препаратов, имеющих среднюю и высокую эффективность: амитриптилин , дивалпроекс , тимолол , пропранолол и топирамат . [30] К препаратам с более низкой эффективностью относятся аспирин , атенолол , фенопрофен , флурбипрофен , флуоксетин , габапентин , кетопрофен , метопролол , надолол , напроксен , нимодипин , верапамил и ботулинический токсин А. [30] Кроме того, большинство антидепрессантов (трициклические, СИОЗС и другие, такие как бупропион ) перечислены как «клинически эффективные на основе консенсуса опыта» без научной поддержки. [30] Многие из этих препаратов могут вызывать нежелательные побочные эффекты или могут быть эффективными при лечении сопутствующих заболеваний, таких как депрессия.
- Метисергид был отозван с рынка США компанией Novartis , но доступен в канадских аптеках. Несмотря на высокую эффективность, у него есть редкие, но серьезные побочные эффекты, включая ретроперитонеальный фиброз . [65]
- Метилэргометрин остается доступным в США и является активным метаболитом метисергида. Считается, что он несет те же риски и преимущества, что и метисергид, но не был широко изучен при мигрени.
- Мемантин , который используется для лечения болезни Альцгеймера, начинает использоваться не по назначению для лечения мигрени. Он еще не одобрен FDA для лечения мигрени.
- Аспирин можно принимать ежедневно в низких дозах, например, 80 мг. Было показано, что разжижающие кровь препараты в составе АСК помогают некоторым мигреневикам, особенно тем, у кого есть аура.
- Плацебо так же эффективно, как добавление пропранолола к пациентам, у которых не наблюдается адекватного контроля с помощью топирамата . В рандомизированном контролируемом исследовании обе группы сократили количество дней с мигренью вдвое. [66]
- L-цистеин в виде формулы с медленным высвобождением изучается для профилактики мигрени. [67]
- Коэнзим Q10 : имеются предварительные данные о том, что коэнзим Q10 снижает частоту мигреней. [68]
- Мелатонин : имеются предварительные доказательства использования мелатонина в качестве дополнительной терапии для профилактики и лечения мигрени. [69] [70] Данные о мелатонине неоднозначны, и некоторые исследования дали отрицательные результаты. [69] Причины неоднозначных результатов неясны, но могут быть связаны с различиями в дизайне исследований и дозировке. [69] Возможные механизмы действия мелатонина при мигрени не совсем ясны, но могут включать улучшение сна, прямое воздействие на рецепторы мелатонина в мозге и противовоспалительные свойства. [69] [71]
Медицинские приборы
Медицинские устройства, такие как биологическая обратная связь и нейростимуляторы , имеют некоторые преимущества в профилактике мигрени, в основном, когда противопоказаны обычные противомигренозные препараты или в случае чрезмерного использования лекарств. Биологическая обратная связь помогает людям осознавать некоторые физиологические параметры, чтобы контролировать их и попытаться расслабиться, и может быть эффективной для лечения мигрени. [72] [73] Нейростимуляция использует неинвазивные или имплантируемые нейростимуляторы, похожие на кардиостимуляторы, для лечения трудноизлечимой хронической мигрени с обнадеживающими результатами в тяжелых случаях. [74] [75] Транскутанная электрическая стимулятор нервов и транскраниальный магнитный стимулятор одобрены в Соединенных Штатах для профилактики мигрени. [76] [77] Также имеются предварительные доказательства того, что транскутанная электрическая стимуляция нервов снижает частоту мигреней. [78]
Чрескожная электрическая стимуляция нервов
Устройство для чрескожной электрической стимуляции нервов под названием Cefaly было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в США 11 марта 2014 года для профилактики мигрени; это было первое медицинское устройство, получившее одобрение FDA для этой цели. [79]
Нейростимуляция
Нейростимуляция изначально использовала имплантируемые нейростимуляторы, похожие на кардиостимуляторы, для лечения трудноизлечимой хронической мигрени [80] [81] с обнадеживающими хорошими результатами. Но необходимая операция с имплантируемыми нейростимуляторами ограничивает показания тяжелыми случаями. [82]
Транскраниальная магнитная стимуляция
На 49-м ежегодном собрании Американского общества головной боли в июне 2006 года ученые из Медицинского центра Университета штата Огайо [83] представили медицинские исследования 47 кандидатов, которые продемонстрировали, что ТМС — медицинская неинвазивная технология лечения депрессии, обсессивно-компульсивного расстройства и шума в ушах , среди прочих заболеваний — помогла предотвратить и даже уменьшить тяжесть мигрени у своих пациентов. Это лечение по сути нарушает фазу ауры мигрени до того, как у пациентов разовьется полноценный приступ мигрени. [84]
Было обнаружено, что примерно в 74% случаев мигрени ТМС устраняет или уменьшает тошноту и чувствительность к шуму и свету. [85] Их исследование показывает, что мигрень имеет сильный неврологический компонент. Скоро будет проведено более крупное исследование, чтобы лучше оценить полную эффективность ТМС. [86]
Альтернативные методы лечения
Акупунктура оказывает небольшое влияние на снижение частоты мигрени по сравнению с фиктивной акупунктурой, практикой, при которой иглы размещаются случайным образом или не проникают в кожу. [87] Физиотерапия, массаж и релаксация, а также хиропрактические манипуляции могут быть столь же эффективны, как пропранолол или топирамат, в профилактике мигренозных головных болей; однако в исследовании были некоторые проблемы с методологией. [88] [89] Однако другой обзор показал, что доказательства в поддержку спинальной манипуляции слабы и недостаточны для поддержки ее использования. [90]
Предварительные данные подтверждают эффективность методов снижения стресса, таких как когнитивно-поведенческая терапия , биологическая обратная связь и методы релаксации. [91] Регулярные физические упражнения могут снизить частоту. [92] Разработано множество психологических подходов, направленных на предотвращение или снижение частоты мигрени у взрослых, включая образовательные подходы, методы релаксации, помощь в разработке стратегий преодоления, стратегии изменения образа мыслей о приступе мигрени и стратегии уменьшения симптомов. [93] Другие стратегии включают: прогрессивную мышечную релаксацию, биологическую обратную связь, поведенческую подготовку, терапию принятия и приверженности и вмешательства, основанные на осознанности. [94] Медицинские данные, подтверждающие эффективность этих типов психологических подходов, весьма ограничены. [93]
Биологическая обратная связь
Биологическая обратная связь успешно использовалась некоторыми для контроля симптомов мигрени посредством обучения и практики. [95] Биологическая обратная связь помогает пациенту осознавать некоторые физиологические параметры, чтобы контролировать их и попытаться расслабиться. Этот метод считается эффективным для профилактики мигрени. [96] [97]
Акупунктура
Обзоры Cochrane показали, что акупунктура эффективна при лечении мигрени. [98] Использование «истинной» акупунктуры, по-видимому, немного более эффективно, чем фиктивная акупунктура, однако, как «истинная», так и фиктивная акупунктура, по-видимому, по крайней мере так же эффективны, как лечение профилактическими препаратами, с меньшим количеством побочных эффектов. [99]
Мануальная терапия
Систематический обзор показал, что хиропрактические манипуляции, физиотерапия, массаж и релаксация могут быть столь же эффективны, как пропранолол или топирамат в профилактике мигренозных головных болей ; однако в исследовании были некоторые проблемы с методологией. [100]
Операция
Существуют некоторые хирургические варианты профилактики мигрени, но они используются редко или только в особых обстоятельствах, например, для закрытия открытого овального окна . Хирургия мигрени , которая включает декомпрессию определенных нервов вокруг головы и шеи, может быть вариантом для некоторых людей, которым не помогают лекарства. [101] Были достигнуты значительные фармакологические успехи в лечении мигренозных головных болей, однако пациентам все равно приходится терпеть симптомы, пока лекарства не подействуют. Кроме того, часто они все еще испытывают плохое качество жизни, несмотря на агрессивный режим фармакотерапии. [102] Методы хирургии мигрени оказались наиболее эффективными у отдельных пациентов, часто приводя к постоянной профилактике мигрени. Наиболее эффективными, по-видимому, являются те, которые включают хирургическое прижигание поверхностных кровеносных сосудов кожи головы (конечные ветви наружной сонной артерии), [103] и удаление мышц в областях, известных как « триггерные зоны ». [104] [45] [105]
Исследовать
Продолжаются исследования в области профилактики мигрени. Стандарты проведения испытаний профилактических препаратов были предложены рабочей группой Подкомитета клинических испытаний Международного общества головной боли . [106]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Modi S, Lowder DM (январь 2006 г.). «Лекарства для профилактики мигрени». American Family Physician . 73 (1): 72–78. PMID 16417067. Архивировано из оригинала 2 марта 2020 г. Получено 19 февраля 2010 г.
- ^ Ха Х, Гонсалес А (январь 2019 г.). «Профилактика головной боли при мигрени». American Family Physician . 99 (1): 17–24. PMID 30600979. Архивировано из оригинала 5 апреля 2023 г. Получено 25 августа 2023 г.
- ^ Динер Х., Лиммрот В.; Лиммрот (2004). «Головная боль, вызванная чрезмерным использованием лекарств: всемирная проблема». The Lancet Neurology . 3 (8): 475–83. doi :10.1016/S1474-4422(04)00824-5. PMID 15261608. S2CID 43840120.
- ^ Diener HC, Limmroth V (август 2004 г.). «Головная боль, вызванная чрезмерным использованием лекарств: всемирная проблема». The Lancet. Неврология . 3 (8): 475–483. doi :10.1016/S1474-4422(04)00824-5. PMID 15261608. S2CID 43840120.
- ^ Fritsche G, Diener HC (ноябрь 2002 г.). «Головные боли, вызванные чрезмерным использованием лекарств — что нового?». Мнение экспертов по безопасности лекарств . 1 (4): 331–338. doi :10.1517/14740338.1.4.331. PMID 12904133. S2CID 23422679.
- ^ Гилмор Б., Майкл М. (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». American Family Physician . 83 (3): 271–280. PMID 21302868.
- ^ http://www.headachedrugs.com/
- ^ ab Oskoui M, Pringsheim T, Billinghurst L, Potrebic S, Gersz EM, Gloss D, Holler-Managan Y, Leininger E, Licking N, Mack K, Powers SW, Sowell M, Victorio MC, Yonker M, Zanitsch H, Hershey AD (сентябрь 2019 г.). «Краткое изложение обновления практических рекомендаций: фармакологическое лечение профилактики детской мигрени: отчет подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология . 93 (11): 500–509. doi :10.1212/WNL.00000000000008105. PMC 6746206 . PMID 31413170.
- ^ Хольцхаммер Дж., Вебер К.; Вебер (2006). «Пищевые триггерные факторы, которые провоцируют мигрень и головную боль напряжения». Schmerz (на немецком языке). 20 (2): 151–9. doi :10.1007/s00482-005-0390-2. PMID 15806385. S2CID 44546038.
- ^ Houle TT, Dhingra LK, Remble TA, Rokicki LA, Penzien DB; Dhingra; Remble; Rokicki; Penzien (июнь 2006). «Не сегодня вечером, у меня болит голова?». Головная боль . 46 (6): 983–90. doi :10.1111/j.1526-4610.2006.00470.x. PMID 16732844. S2CID 21894032.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Канецки Р., Лукас С. (2004). «Лечение первичной головной боли: профилактическое лечение мигрени». Стандарты оказания помощи при диагностике и лечении головной боли . Чикаго: Национальный фонд головной боли. С. 40–52.
- ^ Ашина М (ноябрь 2020 г.). «Мигрень». The New England Journal of Medicine . 383 (19): 1866–1876. doi :10.1056/NEJMra1915327. PMID 33211930. S2CID 227078662.
- ^ abc Loder E, Burch R, Rizzoli P (июнь 2012 г.). «Руководящие принципы AHS/AAN 2012 г. по профилактике эпизодической мигрени: резюме и сравнение с другими недавними руководствами по клинической практике». Головная боль . 52 (6): 930–45. doi : 10.1111/j.1526-4610.2012.02185.x . PMID 22671714. S2CID 540800.
- ^ Linde M, Mulleners WM, Chronicle EP, McCrory DC (июнь 2013 г.). «Противоэпилептические средства, отличные от габапентина, прегабалина, топирамата и вальпроата, для профилактики эпизодической мигрени у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2021 (6): CD010608. doi :10.1002/14651858.CD010608. PMC 8221229. PMID 23797674 .
- ^ Locher C, Kossowsky J, Koechlin H, Lam TL, Barthel J, Berde CB, Gaab J, Schwarzer G, Linde K, Meissner K (апрель 2020 г.). «Эффективность, безопасность и приемлемость фармакологического лечения для профилактики детской мигрени: систематический обзор и сетевой метаанализ». JAMA Pediatrics . 174 (4): 341–349. doi :10.1001/jamapediatrics.2019.5856. PMC 7042942 . PMID 32040139.
- ^ Merison K, Jacobs H (ноябрь 2016 г.). «Диагностика и лечение детской мигрени». Современные варианты лечения в неврологии . 18 (11): 48. doi :10.1007/s11940-016-0431-4. PMID 27704257. S2CID 28302667.
- ^ Dorosch T, Ganzer CA, Lin M, Seifan A (сентябрь 2019 г.). «Эффективность ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и блокаторов рецепторов ангиотензина в профилактическом лечении эпизодической мигрени у взрослых». Current Pain and Headache Reports . 23 (11): 85. doi :10.1007/s11916-019-0823-8. PMID 31515634. S2CID 202557362.
- ^ Cernes R, Mashavi M, Zimlichman R (2011). «Дифференциальный клинический профиль кандесартана по сравнению с другими блокаторами рецепторов ангиотензина». Vascular Health and Risk Management . 7 : 749–59. doi : 10.2147/VHRM.S22591 . PMC 3253768. PMID 22241949 .
- ^ Rajapakse T, Pringsheim T (апрель 2016 г.). «Нутрацевтики при мигрени: сводка существующих рекомендаций по применению». Головная боль . 56 (4): 808–16. doi :10.1111/head.12789. PMID 26954394. S2CID 31097792.
- ^ Teigen L, Boes CJ (сентябрь 2015 г.). «Обзор пероральных добавок магния при профилактическом лечении мигрени на основе фактических данных». Cephalalgia . 35 (10): 912–22. doi :10.1177/0333102414564891. PMID 25533715. S2CID 25398410.
- ^ Silberstein SD, Holland S, Freitag F, Dodick DW, Argoff C, Ashman E (апрель 2012 г.). «Обновление руководства на основе фактических данных: фармакологическое лечение для профилактики эпизодической мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Neurology . 78 (17): 1337–45. doi :10.1212/WNL.0b013e3182535d20. PMC 3335452 . PMID 22529202.
- ^ Shamliyan TA, Choi JY, Ramakrishnan R, Miller JB, Wang SY, Taylor FR, Kane RL (сентябрь 2013 г.). «Профилактическое фармакологическое лечение эпизодической мигрени у взрослых». Journal of General Internal Medicine . 28 (9): 1225–37. doi :10.1007/s11606-013-2433-1. PMC 3744311. PMID 23592242 .
- ^ Ibekwe A, Perras C, Mierzwinski-Urban M (февраль 2018 г.). «Моноклональные антитела для профилактики мигрени». Проблемы CADTH в новых медицинских технологиях . Оттава (Онтарио): Канадское агентство по лекарственным препаратам и технологиям в здравоохранении. PMID 30855775. Идентификатор книжной полки: NBK538376. Архивировано из оригинала 23 августа 2023 г. . Получено 28 июля 2023 г. .
- ^ Моди С., Лоудер Д.; Лоудер (2006). «Лекарства для профилактики мигрени». American Family Physician . 73 (1): 72–8. PMID 16417067.
- ^ Нагди, Сейран; Андервуд, Мартин; Мадан, Джейсон; Браун, Анна; Дункан, Каллум; Матару, Манджит; Аксентите, Айва; Дэвис, Наташа; Риз, Софи; Куклин, Эндрю; Гроув, Эми; Мистри, Хема (2023-12-06). «Клиническая эффективность фармакологических вмешательств для лечения хронической мигрени у взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ». Журнал головной боли и боли . 24 (1): 164. doi : 10.1186/s10194-023-01696-w . ISSN 1129-2377. PMC 10702068. PMID 38057728 .
- ^ «Хроническая мигрень: какие лекарства лучше?». Данные NIHR . 17 сентября 2024 г.
- ^ Линде К, Росснагель К; Росснагель (2004). Линде, Клаус (ред.). «Пропранолол для профилактики мигрени». Cochrane Database Syst Rev (2): CD003225. doi :10.1002/14651858.CD003225.pub2. PMID 15106196. (Отозвано, см. doi :10.1002/14651858.CD003225.pub3, PMID 28212466, Retraction Watch . Если это преднамеренная ссылка на отозванную статью, замените на . )
{{retracted|...}}
{{retracted|...|intentional=yes}}
- ^ Chronicle E, Mulleners W; Mulleners (2004). Mulleners, Wim M (ред.). «Противосудорожные препараты для профилактики мигрени». Cochrane Database Syst Rev (3): CD003226. doi :10.1002/14651858.CD003226.pub2. PMID 15266476. (Отозвано, см. doi :10.1002/14651858.CD003226.pub3, PMID 27233055)
- ^ Штайнман М., Беро Л., Хрен М., Ландефельд С.; Беро; Чрен; Ландефельд (2006). «Повествовательный обзор: продвижение габапентина: анализ внутренних отраслевых документов». Энн интерн Мед . 145 (4): 284–93. дои : 10.7326/0003-4819-145-4-200608150-00008. PMID 16908919. S2CID 20779923.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ abcdef Каниецки Р., Лукас С. (2004). «Лечение первичной головной боли: профилактическое лечение мигрени». Стандарты оказания помощи при диагностике и лечении головной боли . Чикаго: Национальный фонд головной боли. С. 40–52.
- ^ Джексон Дж. Л., Шимелл В., Сессумс Л. и др. (2010). «Трициклические антидепрессанты и головные боли: систематический обзор и метаанализ». BMJ . 341 (октябрь 20 1): c5222. doi :10.1136/bmj.c5222. PMC 2958257 . PMID 20961988.
- ^ Банзи, Рита; Куси, Кристина; Рандаццо, Кончетта; Стерзи, Роберто; Тедеско, Дарио; Мойя, Лоренцо (1 апреля 2015 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина (СИОЗСН) для профилактики мигрени у взрослых». База данных систематических обзоров Кокрейна . 4 (11): CD002919. doi :10.1002/14651858.CD002919.pub3. hdl :2434/273130. ISSN 1469-493X. PMC 6513227. PMID 25829028 .
- ^ Томкинс Г., Джексон Дж., О'Мэлли П., Балден Э., Санторо Дж.; Джексон; О'Мэлли; Балден; Санторо (2001). «Лечение хронической головной боли антидепрессантами: метаанализ». Am J Med . 111 (1): 54–63. doi :10.1016/S0002-9343(01)00762-8. PMID 11448661.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Klapper J (1997). «Дивалпроекс натрия в профилактике мигрени: исследование с контролем дозы». Cephalalgia . 17 (2): 103–8. doi :10.1046/j.1468-2982.1997.1702103.x. PMID 9137847. S2CID 33731867.
- ^ Mathew NT, Saper JR, Silberstein SD, Rankin L, Markley HG, Solomon S, Rapoport AM, Silber CJ, Deaton RL (1995). «Профилактика мигрени с помощью дивалпроекса». Arch Neurol . 52 (3): 281–6. doi :10.1001/archneur.1995.00540270077022. PMID 7872882.
- ^ Hering R, Kuritzky A (1992). «Вальпроат натрия в профилактическом лечении мигрени: двойное слепое исследование против плацебо». Cephalalgia . 12 (2): 81–4. doi :10.1046/j.1468-2982.1992.1202081.x. PMID 1576648. S2CID 27087845.
- ^ Jensen R; Brinck T; Olesen J. (1994). «Вальпроат натрия оказывает профилактическое действие при мигрени без ауры: тройное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование». Neurology . 44 (4): 647–51. doi :10.1212/wnl.44.4.647. PMID 8164818. S2CID 7265890.
- ^ Зильберштейн SD, Сапер JR, Фрейтаг FG (2001). «Мигрень: диагностика и лечение». Головная боль Вольфа и другие головные боли . Нью-Йорк: Oxford University Press. С. 176–198.
- ^ Silberstein SD, Collins SD (1999). «Безопасность дивалпроекса натрия при профилактике мигрени: открытое долгосрочное исследование. Долгосрочная безопасность Depakote при профилактике головной боли». Головная боль . 39 (9): 633–43. doi :10.1046/j.1526-4610.1999.3909633.x. PMID 11284461. S2CID 35482272.
- ^ Mathew NT (2006). «Профилактическое лечение хронической ежедневной головной боли». Головная боль . 46 (10): 1552–64. doi :10.1111/j.1526-4610.2006.00621.x. PMID 17115988. S2CID 24595027.
- ^ Silberstein SD, Lipton RB, Dodick DW, Freitag FG, Ramadan N, Mathew N, Brandes JL, Bigal M, Saper J, Ascher S, Jordan DM, Greenberg SJ, Hulihan J (2007). «Эффективность и безопасность топирамата для лечения хронической мигрени: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование». Головная боль . 47 (2): 170–80. doi : 10.1111/j.1526-4610.2006.00684.x . PMID 17300356. S2CID 44691320.
- ^ ab Silberstein SD, Holland S, Freitag F, Dodick DW, Argoff C, Ashman E (апрель 2012 г.). «Обновление руководства на основе фактических данных: фармакологическое лечение для профилактики эпизодической мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Neurology . 78 (17): 1337–45. doi :10.1212/WNL.0b013e3182535d20. PMC 3335452 . PMID 22529202.
- ^ BOTOX(R) получил первое разрешение в Великобритании в качестве профилактического средства при хронической мигрени. Архивировано 14 июля 2010 г. на Wayback Machine.
- ^ Naumann, M.; So, Y.; Argoff, E.; Childers, K.; Dykstra, D.; Gronseth, S.; Jabbari, B.; Kaufmann, C.; Schurch, B.; Silberstein, SD; Simpson, DM; Подкомитет по оценке терапевтических технологий Американской академии неврологии (май 2008 г.). «Оценка: ботулинический нейротоксин в лечении вегетативных расстройств и боли (обзор на основе фактических данных): отчет Подкомитета по оценке терапевтических и технологических технологий Американской академии неврологии». Neurology . 70 (19): 1707–1714. doi : 10.1212/01.wnl.0000311390.87642.d8 . ISSN 0028-3878. PMID 18458231. S2CID 6368020.
- ^ ab Guyuron, BK; Kriegler, JS; Davis, J.; Amini, SB (январь 2005 г.). «Комплексное хирургическое лечение мигрени». Пластическая и реконструктивная хирургия . 115 (1): 1–9. doi :10.1097/01.PRS.0000145631.20901.84. PMID 15622223. S2CID 29812683.
- ^ Herd CP, Tomlinson CL, Rick C, Scotton WJ, Edwards J, Ives N, Clarke CE, Sinclair A (июнь 2018 г.). «Ботулинические токсины для профилактики мигрени у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (6): CD011616. doi :10.1002/14651858.CD011616.pub2. PMC 6513576. PMID 29939406 .
- ^ Джексон Дж. Л., Курияма А., Хаяшино Ю. (апрель 2012 г.). «Ботулинический токсин А для профилактического лечения мигрени и головных болей напряжения у взрослых: метаанализ». JAMA . 307 (16): 1736–45. doi :10.1001/jama.2012.505. PMID 22535858.
- ^ Simpson DM, Hallett M, Ashman EJ, Comella CL, Green MW, Gronseth GS, Armstrong MJ, Gloss D, Potrebic S, Jankovic J, Karp BP, Naumann M, So YT, Yablon SA (май 2016 г.). «Обзор обновления практических рекомендаций: ботулинический нейротоксин для лечения блефароспазма, цервикальной дистонии, спастичности у взрослых и головной боли: отчет подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии». Неврология . 86 (19): 1818–26. doi :10.1212/WNL.00000000000002560. PMC 4862245 . PMID 27164716.
- ^ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/216386s000lbl.pdf [ пустой URL-адрес PDF ]
- ^ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2023/216386Orig1s000ltr.pdf [ пустой URL-адрес PDF ]
- ^ abc Ashina M (ноябрь 2020 г.). «Мигрень». The New England Journal of Medicine . 383 (19): 1866–1876. doi :10.1056/NEJMra1915327. PMID 33211930. S2CID 227078662.
- ^ Markham A (июль 2018 г.). «Эренумаб: первое глобальное одобрение». Drugs . 78 (11): 1157–1161. doi :10.1007/s40265-018-0944-0. PMID 29968151. S2CID 49559342.
- ^ Экстракт белокопытника: Обзор темы. WebMD , Последнее обновление: 30 июня 2009 г.
- ^ Agosti R, Duke RK, Chrubasik JE, Chrubasik S; Duke; Chrubasik; Chrubasik (ноябрь 2006 г.). «Эффективность препаратов Petasites hybridus в профилактике мигрени: систематический обзор». Phytomedicine . 13 (9–10): 743–6. doi :10.1016/j.phymed.2006.02.008. PMID 16987643.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Холланд С., Зильберштейн С.Д., Фрейтаг Ф., Додик Д.В., Аргофф С., Эшман Э. (апрель 2012 г.). «Обновление руководства на основе фактических данных: НПВП и другие дополнительные методы лечения для профилактики эпизодической мигрени у взрослых: отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии и Американского общества головной боли». Неврология . 78 (17): 1346–53. doi :10.1212/WNL.0b013e3182535d0c. PMC 3335449 . PMID 22529203.
- ^ Pringsheim T, Davenport W, Mackie G, Worthington I, Aubé M, Christie SN, Gladstone J, Becker WJ (март 2012 г.). «Руководство Канадского общества головной боли по профилактике мигрени». Канадский журнал неврологических наук . 39 (2 Suppl 2): S1-59. PMID 22683887.
- ^ "Butterbur: Uses, Side Effects, Interactions, Dosage, and Warning". webmd.com . Архивировано из оригинала 7 декабря 2019 . Получено 7 декабря 2019 .
- ^ "Butterbur". Национальный центр комплементарного и интегративного здравоохранения (NCCIH) . 8 февраля 2012 г. Архивировано из оригинала 7 декабря 2019 г. Получено 7 декабря 2019 г.
- ^ ab Russo E (май 1998). «Каннабис для лечения мигрени: рецепт прошлого и будущего? Исторический и научный обзор». Боль . 76 (1–2): 3–8. doi :10.1016/S0304-3959(98)00033-5. PMID 9696453. S2CID 10502945.
- ^ "Sex(ism), Drugs, and Migraines: Distillations Podcast and Transcript, Episode 237". Distillations . Science History Institute . 15 января 2019 г. . Получено 28 августа 2019 г. .
- ^ ab Pittler MH, Ernst E.; Ernst (2004). Pittler, Max H (ред.). "Пиртрум девичий для профилактики мигрени". База данных систематических обзоров Cochrane (1): CD002286. doi :10.1002/14651858.CD002286.pub2. PMID 14973986.
- ^ Groenewegen WA, Knight DW, Heptinstall S (1992). "6 Progress in the Medicinal Chemistry of the Herb Feverfew". Прогресс в медицинской химии травы пиретрума . Том 29. С. 217–38. doi :10.1016/s0079-6468(08)70009-2. ISBN 9780444894724. PMID 1475370.
- ^ Barnes J, Anderson LA, Philipson JD (2007). Растительные лекарственные средства (3-е изд.). Лондон: Pharmaceutical Press.
- ^ ab EMA. "Отчет об оценке Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip., herba" (PDF) . Europa (веб-портал). Архивировано (PDF) из оригинала 2 ноября 2020 г. . Получено 8 июля 2020 г. .
- ^ Koehler, PJ; Tfelt-Hansen PC (ноябрь 2008 г.). «История применения метисергида при мигрени». Cephalalgia . 28 (11): 1126–35. doi :10.1111/j.1468-2982.2008.01648.x. PMID 18644039. S2CID 22433355.
- ^ Silberstein SD, Dodick DW, Lindblad AS, Holroyd K, Harrington M, Mathew NT и др. (2012). «Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование пропранолола, добавленного к топирамату при хронической мигрени». Neurology . 78 (13): 976–84. doi :10.1212/WNL.0b013e31824d5846. PMC 3310312 . PMID 22377815.
- ^ «Эффективность L-цистеина в профилактике приступов головной боли у пациентов с мигренью». https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02315833
- ^ Littarru GP, Tiano L (ноябрь 2005 г.). «Клинические аспекты коэнзима Q10: обновление». Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care . 8 (6): 641–6. doi :10.1097/01.mco.0000171123.60665.16. PMID 16205466. S2CID 25010508.
- ^ abcd Gelfand AA, Goadsby PJ (сентябрь 2016 г.). «Роль мелатонина в лечении первичных головных болей». Головная боль (обзор). 56 (8): 1257–66. doi :10.1111/head.12862. PMC 5012937 . PMID 27316772.
- ^ Long R, Zhu Y, Zhou S (январь 2019 г.). «Терапевтическая роль мелатонина в профилактике мигрени: систематический обзор». Medicine . 98 (3): e14099. doi :10.1097/MD.0000000000014099. PMC 6370052 . PMID 30653130.
- ^ Nesbitt AD, Leschziner GD, Peatfield RC (сентябрь 2014 г.). «Головная боль, лекарства и сон». Цефалгия (обзор). 34 (10): 756–66. doi :10.1177/0333102414542662. PMID 25053748. S2CID 33548757.
- ^ Nestoriuc Y, Martin A (март 2007). «Эффективность биологической обратной связи при мигрени: метаанализ». Pain . 128 (1–2): 111–27. doi :10.1016/j.pain.2006.09.007. PMID 17084028. S2CID 23351902.
- ^ Nestoriuc Y, Martin A, Rief W, Andrasik F (сентябрь 2008 г.). «Лечение головной боли с помощью биологической обратной связи: всесторонний обзор эффективности». Applied Psychophysiology and Biofeedback . 33 (3): 125–40. doi :10.1007/s10484-008-9060-3. PMID 18726688. S2CID 29122354.
- ^ Шенен Дж., Аллена М., Магис Д. (2010). «Нейростимуляция при стойких головных болях». В Vinken PJ, Bruyn GW (ред.). Головная боль . Справочник по клинической неврологии. Том. 97. Эльзевир. стр. 443–50. дои : 10.1016/S0072-9752(10)97037-1. ISBN 9780444521392. PMID 20816443.
- ^ Reed KL, Black SB, Banta CJ, Will KR (март 2010 г.). «Комбинированная затылочная и супраорбитальная нейростимуляция для лечения хронических мигренозных головных болей: начальный опыт». Cephalalgia . 30 (3): 260–71. doi : 10.1111/j.1468-2982.2009.01996.x . PMID 19732075. S2CID 18639211.
- ^ "FDA разрешает продажу первого медицинского устройства для профилактики мигрени". Управление по контролю за продуктами и лекарствами (пресс-релиз). 11 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 25 июля 2014 г. Получено 25 июля 2014 г.
- ^ "FDA одобряет транскраниальный магнитный стимулятор" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 21 февраля 2014 г.
- ^ Tao H, Wang T, Dong X, Guo Q, Xu H, Wan Q (май 2018 г.). «Эффективность транскутанной электрической стимуляции нервов для лечения мигрени: метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний». Журнал головной боли и боли . 19 (1): 42. doi : 10.1186/s10194-018-0868-9 . PMC 5975046. PMID 29845369.
Мы обнаружили значительное сокращение ежемесячных дней с головной
болью - ^ «FDA разрешает продажу первого медицинского устройства для профилактики мигрени». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 11 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 22.10.2016 . Получено 25.07.2014 .
- ^ Schoenen, J; Allena, M; Magis, D (2010). «Нейростимуляционная терапия при трудноизлечимых головных болях». Справочник по клинической неврологии . Т. 97. Elsevier. С. 443–50. doi :10.1016/S0072-9752(10)97037-1. ISBN 9780444521392. PMID 20816443.
- ^ Рид, К. Л.; Блэк, С. Б.; Банта С. Дж., 2-й; Уилл, К. Р. (2010). «Комбинированная затылочная и супраорбитальная нейростимуляция для лечения хронических мигренозных головных болей: начальный опыт». Цефалгия . 30 (3): 260–71. doi : 10.1111/j.1468-2982.2009.01996.x . PMID 19732075. S2CID 18639211.
{{cite journal}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Леоне, М.; Чеккини, А.П.; Францини, А.; Буссоне, Г. (2011). «Нейромодуляция при первичных головных болях, резистентных к лекарственным препаратам: чему мы научились?». Neurological Sciences . 32 (Suppl 1): S23–6. doi :10.1007/s10072-011-0554-z. PMID 21533707. S2CID 28256813.
- ^ "Медицинский центр Университета штата Огайо | Медицинский центр Векснера при Университете штата Огайо".
- ^ Листер, Сэм (22.06.2006). «Zapper приносит надежду страдающим мигренью». The Times . Лондон . Получено 22.05.2010 .[ мертвая ссылка ]
- ^ http://www.shns.com
- ^ Мохаммад, Юсеф (22.06.2006). Магниты от мигрени. 49-я ежегодная научная встреча Американского общества головной боли . Лос-Анджелес , Калифорния . Архивировано из оригинала 03.07.2006 . Получено 04.07.2006 .
- ^ Linde K, Allais G, Brinkhaus B, Fei Y, Mehring M, Vertosick EA, Vickers A, White AR (июнь 2016 г.). «Акупунктура для профилактики эпизодической мигрени». База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (6): CD001218. doi : 10.1002 /14651858.CD001218.pub3. PMC 4977344. PMID 27351677.
- ^ Chaibi A, Tuchin PJ, Russell MB (апрель 2011 г.). «Мануальная терапия мигрени: систематический обзор». Журнал головной боли и боли . 12 (2): 127–33. doi :10.1007/s10194-011-0296-6. PMC 3072494. PMID 21298314 .
- ^ Millstine D, Chen CY, Bauer B (май 2017 г.). «Комплементарная и интегративная медицина в лечении головной боли». BMJ . 357 : j1805. doi :10.1136/bmj.j1805. PMID 28512119. S2CID 19155758.
- ^ Posadzki P, Ernst E (июнь 2011 г.). «Спинальные манипуляции для лечения мигрени: систематический обзор рандомизированных клинических испытаний». Cephalalgia . 31 (8): 964–70. doi : 10.1177/0333102411405226 . PMID 21511952. S2CID 31205541.
- ^ Радат Ф (май 2013 г.). «[Стресс и мигрень]». Ревю Неврологии . 169 (5): 406–12. doi :10.1016/j.neurol.2012.11.008. ПМИД 23608071.
- ^ Амин Ф.М., Аристейду С., Баральди С., Чапинска-Чьепела Е.К., Ариадни Д.Д., Ди Ленола Д., Фенек С., Кампурис К., Карагиоргис Г., Брашинский М., Линде М. (сентябрь 2018 г.). «Связь между мигренью и физическими упражнениями». Журнал головной боли и боли . 19 (1): 83. дои : 10.1186/s10194-018-0902-y . ПМК 6134860 . ПМИД 30203180.
- ^ ab Sharpe L, Dudeney J, Williams AC, Nicholas M, McPhee I, Baillie A, Welgampola M, McGuire B (июль 2019 г.). "Психологическая терапия для профилактики мигрени у взрослых". База данных систематических обзоров Cochrane . 7 (7): CD012295. doi :10.1002/14651858.CD012295.pub2. PMC 6603250. PMID 31264211 .
- ^ "Поведенческие вмешательства для профилактики мигрени (систематический обзор)". Patient-Centered Outcomes Research Institute . 14 июля 2022 г. Архивировано из оригинала 23 августа 2023 г. Получено 14 апреля 2023 г.
- ^ Nestoriuc Y, Martin A; Martin (2007). «Эффективность биологической обратной связи при мигрени: метаанализ». Pain . 128 (1–2): 111–27. doi :10.1016/j.pain.2006.09.007. PMID 17084028. S2CID 23351902.
- ^ Несторюк, Ивонн; Мартин, Александра (2007). «Эффективность биологической обратной связи при мигрени: метаанализ». Боль . 128 (1–2): 111–27. doi :10.1016/j.pain.2006.09.007. PMID 17084028. S2CID 23351902.
- ^ Несторюк, Y; Мартин, A; Риф, W; Андрасик, F (2008). «Лечение головной боли с помощью биологической обратной связи: всесторонний обзор эффективности». Прикладная психофизиология и биологическая обратная связь . 33 (3): 125–40. doi :10.1007/s10484-008-9060-3. PMID 18726688. S2CID 29122354.
- ^ Ли, М. С.; Эрнст, Э. (2011). «Акупунктура при боли: обзор обзоров Кокрейна». Китайский журнал интегративной медицины . 17 (3): 187–189. doi :10.1007/s11655-011-0665-7. PMID 21359919. S2CID 21513259.
- ^ Линде, Клаус; Алле, Джанни; Бринкхаус, Бенно; Фей, Ютонг; Меринг, Майкл; Вертосик, Эмили А.; Викерс, Эндрю; Уайт, Адриан Р. (28.06.2016). «Акупунктура для профилактики эпизодической мигрени». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2018 (6): CD001218. doi :10.1002/14651858.CD001218.pub3. ISSN 1469-493X. PMC 4977344. PMID 27351677 .
- ^ Chaibi, Aleksander; Tuchin, Peter J.; Russell, Michael Bjørn (2011). «Мануальная терапия мигрени: систематический обзор». The Journal of Headache and Pain . 12 (2): 127–33. doi :10.1007/s10194-011-0296-6. PMC 3072494. PMID 21298314 .
- ^ Kung TA, Guyuron B, Cederna PS (январь 2011 г.). «Хирургия мигрени: решение пластической хирургии для рефрактерной мигрени». Пластическая и реконструктивная хирургия . 127 (1): 181–189. doi :10.1097/PRS.0b013e3181f95a01. PMID 20871488. S2CID 18817383.
- ^ Йенсен, Р.; Стовнер, Л. Дж. (2008). «Эпидемиология и коморбидность головной боли». The Lancet Neurology . 7 (4): 354–361. doi :10.1016/S1474-4422(08)70062-0. PMID 18339350. S2CID 9867923.
- ^ Шевель Э. (2007). «Сосудистая хирургия при хронической мигрени». Терапия . 4 (4): 451–456. doi :10.2217/14750708.4.4.451. S2CID 73164368.
- ^ Mosser, W.; Guyuron, B.; Janis, E.; Rohrich, J. (февраль 2004 г.). «Анатомия большого затылочного нерва: значение для этиологии мигрени». Пластическая и реконструктивная хирургия . 113 (2): 693–697, обсуждение 697–700. doi : 10.1097/01.PRS.0000101502.22727.5D. ISSN 0032-1052. PMID 14758238. S2CID 5698125.
- ^ Poggi, T.; Grizzell, E.; Helmer, D. (июль 2008 г.). «Подтверждение хирургической декомпрессии для облегчения головных болей при мигрени». Пластическая и реконструктивная хирургия . 122 (1): 115–122, обсуждение 122–4. doi :10.1097/PRS.0b013e31817742da. ISSN 0032-1052. PMID 18594393. S2CID 14548980.
- ^ Silberstein S, Tfelt-Hansen P, Dodick DW, Limmroth V, Lipton RB, Pascual J, et al. (2008). «Руководство по контролируемым испытаниям профилактического лечения хронической мигрени у взрослых». Cephalalgia . 28 (5): 484–95. doi : 10.1111/j.1468-2982.2008.01555.x . PMID 18294250. S2CID 42999636.