Семейство цветковых растений порядка Лилейные (Liliales), включающее лилии.
✶ или ÷ П 3+3 А 3+3 Г (3)
Общая цветочная формула семейства лилейных: Цветки актиноморфные или слегка зигоморфные и гермафродитные с 6 недифференцированными листочками околоцветника в двух мутовках по три , одинаковым числом и расположением тычинок и верхней завязью с 3 сросшимися плодолистиками . Отдельные виды и роды могут иметь более или менее производные формулы.
Семейство лилейных , Liliaceae , состоит из около 15 родов и 610 видов цветковых растений в порядке Liliales . [2] Это однодольные , многолетние , травянистые , часто луковичные геофиты . Растения этого семейства эволюционировали с изрядным морфологическим разнообразием, несмотря на генетическое сходство. Общие характеристики включают крупные цветы с частями, расположенными по три: с шестью цветными или узорчатыми лепестковидными околоцветниками (недифференцированные лепестки и чашелистики), расположенными в два завитка , шестью тычинками и верхней завязью . Листья имеют линейную форму, их жилки обычно расположены параллельно краям, одиночные и расположены поочередно на стебле или в розетке у основания. Большинство видов выращивают из луковиц, хотя у некоторых есть корневища . Впервые описанное в 1789 году, семейство лилейных стало парафилетической "всеобъемлющей" ( мусорной ) группой лилиоидных однодольных , которая не вписывалась в другие семейства и включала большое количество родов, которые теперь включены в другие семейства и в некоторых случаях в другие порядки. Следовательно, многие источники и описания, помеченные как "Liliaceae", имеют дело с более широким смыслом семейства.
Семейство возникло примерно 68 миллионов лет назад в эпоху позднего мела и раннего палеогена . Лилейные широко распространены, в основном в умеренных регионах Северного полушария, а их цветы опыляются насекомыми. Многие лилейные являются важными декоративными растениями , широко выращиваемыми из-за их привлекательных цветов и участвующими в крупном цветоводстве срезанных цветов и сухих луковиц. Некоторые виды ядовиты при употреблении в пищу и могут оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье людей и домашних животных.
Ряд родов Liliaceae являются популярными культурными растениями в частных и общественных местах. Лилии и тюльпаны в частности имеют значительную символическую и декоративную ценность и часто появляются в картинах и декоративном искусстве. Они также являются экономически важным продуктом. Большинство их родов, в частности Lilium , сталкиваются со значительным травоядным давлением оленей в некоторых районах, как диких, так и домашних. [4] [5]
Описание
Морфология цветка семейства лилейных
Разнообразие характеристик усложняет любое описание морфологии Liliaceae и путает таксономическую классификацию на протяжении столетий. Разнообразие также имеет большое эволюционное значение, поскольку некоторые представители появились из затененных областей и адаптировались к более открытой среде (см. Эволюция). [6]
Общий
Liliaceae характеризуются как однодольные, многолетние, травянистые, луковичные (или корневищные в случае Medeoleae ) [7] цветковые растения с простыми трихомами (корневыми волосками) и сократительными корнями . [8] Цветки могут быть расположены (соцветие) вдоль стебля, развиваясь от основания, или как один цветок на кончике стебля, или как гроздь цветов. Они содержат как мужские (андроцей), так и женские (гинецей) характеристики и симметричны радиально, но иногда как зеркальное отражение. Большинство цветов крупные и красочные, за исключением Medeoleae. И лепестки, и чашелистики обычно похожи и выглядят как две концентрические группы (мутовки) «лепестков», которые часто полосатые или разноцветные и производят нектар у своих оснований. Тычинки обычно расположены в двух группах по три (трехмерные), а пыльца имеет одну бороздку (монобороздчатую). Завязь расположена выше прикрепления других частей (верхняя). Имеется три сросшихся плодолистика (синкарпуса) с одной-тремя камерами (гнездами), один столбик и трехлопастное рыльце. Зародышевый мешок типа Fritillaria . Плод, как правило, представляет собой коробочку, распространяемую ветром, но иногда ягоду (Medeoleae), которая распространяется животными. Листья, как правило, простые и удлиненные с жилками, параллельными краям, расположены поодиночке и чередуются на стебле, но могут образовывать розетку у основания стебля.
Обычно неопределенный (без конечного цветка) в виде кисти ( Lilium ); иногда редуцируется до одного конечного цветка ( Tulipa ). При плюрифлоре (множественном цветении) цветки расположены в кисти или редко бывают полузонтичными ( Gagea ) или тирсами (колосом). [9]
Гермафродитный , актиноморфный (радиально-симметричный) или слегка зигоморфный (двусторонне-симметричный), [10] стебельчатый (на коротком вторичном стебле), как правило, большой и эффектный, но может быть незаметным: (Medeoleae). Прицветники могут присутствовать (bracteate) или отсутствовать (ebracteate). Околоцветник недифференцированный ( perigonium ) и двурядный (двухмутовчатый ) , образованный шестью листочками околоцветника , расположенными в двух отдельных мутовках из трех частей ( тримерный ) каждый, хотя у Scoliopus только три лепестка, свободных от других частей, но перекрывающих друг друга. Листочки околоцветника обычно лепестковидные (похожие на лепестки) и апотепальные (свободные) с линиями (полосатые) или отметинами других цветов или оттенков. Околоцветник либо гомохламидийный (все листочки околоцветника одинаковые, например Fritillaria ), либо дихламидийный (два отдельных и разных мутовчатых листочка, например Calochortus ) и может быть объединен в трубку. Нектар вырабатывается в перигональных нектарниках у основания листочков околоцветника. [9] [11] [ 12] [13]
Шесть тычинок в двух трехчленных мутовках со свободными нитями, обычно эпифиллическими (сросшимися с листочками околоцветника) и диплостемонными (внешний круг тычинок напротив внешних листочков околоцветника, а внутренний круг напротив внутренних листочков околоцветника), хотя у Scoliopus три тычинки напротив внешних листочков околоцветника. [14] Крепление пыльников к нитям может быть либо щитовидным (к поверхности), либо псевдобазификсным (окружающим кончик тычиночной нити, но не сросшимся, то есть не сросшимся), они растрескиваются продольно и являются экстрорсными (растрескиваются в направлении от центра). Пыльца обычно монобороздчатая (с одной бороздкой), но может быть без апертуры (без апертуры: Clintonia , некоторые Tulipa spp.) или крышечной (с крышечкой: Fritillaria, некоторые Tulipa spp . ) , [15] и сетчатой (сетчатой: Erythronium , Fritillaria , Gagea , Lilium , Tulipa ). [9] [11] [14]
Верхняя завязь (гипогинная), синкарпная (со сросшимися плодолистиками), с тремя сросшимися (сросшимися) плодолистиками и трехгнездная (три гнезда или камеры) или одногнездная (одно гнездо, как у Scoliopus и Medeola ). Имеется один столбик и трехлопастное рыльце или три рыльца, более или менее удлиненные вдоль столбика. Имеются многочисленные анатропные (изогнутые) семяпочки , которые демонстрируют пазушную плацентацию (париетальную у Scoliopus и Medeola ), [14] обычно с интегументом и более тонким мегаспорангием . Зародышевый мешок ( мегагаметофит ) различается в зависимости от рода, но в основном тетраспорический (например, Fritillaria ). [11] Зародышевые мешки, в которых три из четырех мегаспор сливаются, образуя триплоидное ядро , называются Fritillaria-type , что является характеристикой, общей для всех основных Liliales. [6] [9] [11] [16]
Капсула , которая обычно локулицидная (разделяющаяся вдоль гнезд ), как у Lilioideae, [6] но иногда септицидная (разделяющаяся между ними, вдоль разделяющих перегородок ) у Calachortoideae и разносится ветром, хотя Medeoleae образуют ягоды (ягодные). [6] Семена могут быть плоскими, продолговатыми, угловатыми, дисковидными, эллипсоидными или шаровидными (сферическими) или сжатыми с хорошо развитым эпидермисом . Внешняя поверхность может быть гладкой или шероховатой, с крылом или швом (гребнем), ареолой или одним-двумя хвостами, редко волосатой, но может быть тусклой или блестящей, а отсутствие черного покрова отличает их от родственных таксонов, таких как Allioideae , которые ранее были включены в это семейство, и полосчатыми (параллельно-продольно ребристыми) у Steptopoideae. Рубчик (шрам) обычно незаметен. Битегмическая (отдельная тесты и тегмен) семенная оболочка сама по себе может быть тонкой, пробковой (как пробка ) или корковой (твердой или хрупкой). Эндосперм обильный, хрящевой (мясистый) или роговой и содержит масла и алейрон, но не крахмал (не мучнистый). Его клетки полиплоидные ( триплоидные или пентаплоидные , в зависимости от типа зародышевого мешка ). Зародыш маленький (обычно менее четверти объема семени), осевой (радиально сеченный), линейный (длиннее, чем широкий) или редко рудиментарный (крошечный относительно эндосперма ) в зависимости от типа плацентации, и прямой, изогнутый, изогнутый или завитой на верхнем конце. [9] [11] [17] [18]
Простые , цельные (гладкие и ровные), линейные, овальные или нитевидные (нитевидные), в основном с параллельными жилками, но иногда с сетчатым жилкованием. Они очередные (одиночные и чередующиеся по направлению) и спиральные , но могут быть мутовчатыми (три или более прикреплены к одному узлу , например, Lilium , Fritillaria ), стеблевые (расположены вдоль воздушного стебля ) или заключены в прикорневую розетку . Они редко бывают черешковыми (стебель прикреплен до верхушки) и лишены прилистников . Воздушный стебель неразветвленный. [9] [11] [12] [19] [20]
Liliaceae включает вид с одним из самых больших размеров генома среди покрытосеменных, Fritillaria assyriaca ( 1C = 127,4 пг), в то время как Tricyrtis macropoda имеет всего 4,25 пг. [21] Число хромосом варьируется в зависимости от рода. [11] Некоторые роды, такие как Calochortus (x = 6-10), Prosartes (6,8,9,11), Scoliopus (7,8), Streptopus (8, 27) и Tricyrtis (12-13) имеют небольшое и изменчивое число хромосом, в то время как подсемейство Lilioideae имеет большее и более стабильное число хромосом (12), как и Medeoleae (7). [7] [22] [23] [24]
Характеристики часто различаются в зависимости от среды обитания, между родами , живущими в тени (такими как Prosartes , Tricyrtis , Cardiocrinum , Clintonia , Medeola , Prosartes и Scoliopus ), и родами, любящими солнце. Роды, живущие в тени, обычно имеют более широкие листья с гладкими краями и сетчатым жилкованием, а также мясистые плоды ( ягоды ) с семенами, распространяемыми животными, корневищами и небольшими, невзрачными цветами, в то время как роды, произрастающие в солнечных местах обитания, обычно имеют узкие листья с параллельными жилками, коробчатые плоды с семенами, распространяемыми ветром, луковицы и крупные, визуально заметные цветы. [7] (См. также Эволюция ).
Таксономия
Таксономия семейства Liliaceae имеет очень сложную историю. Семейство было впервые описано в восемнадцатом веке, и со временем к нему было добавлено много других родов, пока оно не стало одним из крупнейших семейств однодольных, а также чрезвычайно разнообразным. Современные таксономические системы, такие как APG, которая основана на филогенетических принципах с использованием молекулярной биологии , перераспределили многие из этих родов, что привело к относительно небольшому семейству, которое в настоящее время признано. Следовательно, в литературе существует много различных описаний семейства Liliaceae, и обычно встречаются более старые варианты использования этого термина. Чтобы различать их, часто используются латинские термины sensu lato и sensu stricto (вместе с их сокращениями sl и ss ) для обозначения более широкого или более строгого смысла определения соответственно, например, Liliaceae ss .
История
Семейство Liliaceae было описано Мишелем Адансоном в 1763 году и официально названо Антуаном Лораном де Жюсье в 1789 году. Жюсье определил эту группу как имеющую чашечку из шести равноокрашенных частей, шесть тычинок , верхнюю завязь , один столбик и трехгнездную (трехкамерную) коробочку . К 1845 году Джон Линдли , первый английский систематик , с сожалением признал большое разнообразие в описании семейства и то, что оно значительно расширилось, со многими подразделениями. По его мнению, Liliaceae уже были парафилетическими («всеобъемлющими»), будучи всеми Liliales, не включенными в другие порядки, но надеялся, что будущее откроет какую-то характеристику, которая позволит им лучше сгруппироваться. Он распознал 133 рода и 1200 видов. [28] Ко времени следующей крупной британской классификации — классификации Бентама и Хукера в 1883 году (опубликованной на латыни) — несколько других семейств Линдли уже были включены в семейство лилейных. [29] Со временем семейство становилось все более широким и несколько произвольно определяемым как все виды растений с шестью листочками околоцветника и верхней завязью, в конечном итоге охватывая около 300 родов и 4500 видов в порядке Liliales по системе Кронквиста (1981). Кронквист объединил семейство лилейных с семейством амариллисовых , сделав его одним из крупнейших семейств однодольных. [30]
Группа филогении покрытосеменных ( APG ) быстро продвинулась в создании современной монофилетической классификации цветковых растений к 2009 году. [33] Несмотря на установление этой относительной степени монофилии (генетической однородности) для семейства Liliaceae, [34] [35] их морфология остается разнообразной [7] и внутри клады или группировки Liliaceae существует ряд субкладов (подгрупп). Особенно загадочными были Clintonia , Medeola , Scoliopus и Tricyrtis .
Из пятнадцати родов в пределах Liliaceae, десять родов подсемейства Lilioideae образуют одну морфологическую группу, которая характеризуется сократительными луковицами и корнями, а также зародышевым мешком типа Fritillaria (мегагаметофит с четырьмя мегаспорами). Внутри Lilioideae Clintonia и близкородственный Medeola образуют субклад и теперь считаются отдельной трибой ( Medeoleae ). [36] Другая основная группа состоит из пяти родов, составляющих подсемейства Streptopoideae (включая Scoliopus ) и Calochortoideae (включая Tricyrtis ), характеризующиеся ползучими корневищами, столбиками, которые разделяются на своих верхушках, и развитием мегагаметофита зародышевого мешка типа Polygonum (простая мегаспора и триплоидный эндосперм).
Эволюция и биогеография
Развитие филогенетического подхода к таксономии предполагает, что Liliales являются одними из самых ранних однодольных растений. [37] Молекулярный анализ показывает, что расхождение среди Liliales, вероятно, произошло около 82 миллионов лет назад. Ближайшим сестринским семейством для Liliaceae являются Smilacaceae , а Liliaceae отделились 52 миллиона лет назад. Таким образом, Liliaceae возникли в период с позднего ( маастрихтского ) мела до раннего ( палеоценового ) палеогена . [21] Основные эволюционные клады включают Lilieae ( Lilium , Fritillaria , Nomocharis , Cardiocrinum , Notholirion ) из Гималаев около 12 миллионов лет назад и Tulipeae ( Erythronium , Tulipa , Gagea ) из Восточной Азии примерно в то же время. Medeoleae ( Clintonia и Medeola ) , возможно, появились в Северной Америке, но впоследствии были расселены, как и Streptopoideae и Calochortoideae . [6] [38] [39] [40] Ископаемые останки Liliaceae датируются палеогеновым [41] и меловым [42] периодами в Антарктике .
Liliaceae, вероятно, возникли как теневые растения , с последующей эволюцией в открытые области, включая листопадные леса в более открытый осенний период, но затем возвращение некоторых видов (например, Cardiocrinum ). Это сопровождалось переходом от корневищ к луковицам , к более эффектным цветам, производству коробочных плодов и более узких листьев с параллельными жилками. Опять же, произошел некоторый возврат к более широким листьям с сетчатыми жилками (например, Cardiocrinum ). [6]
Подразделения и роды
Примеры четырех подразделений семейства Лилейные
Надродовые подразделения
Из-за разнообразия изначально широко определенного семейства Liliaceae sl было предпринято много попыток сформировать надродовые классификации, например, подсемейства и трибы . [23] Классификации, опубликованные с момента использования молекулярных методов в филогенетике, приняли более узкий взгляд на семейство Liliaceae (Liliaceae ss ). Сайт филогении покрытосеменных (APweb) [2] признает три подсемейства, одно из которых разделено на две трибы. [11]
Генера
Различные авторитетные источники (например, ITIS 16, [43] GRIN 27, [44] WCSP , [45] NCBI , [46] DELTA [19] ) расходятся во мнениях относительно точного числа родов, включённых в Liliaceae ss , но в целом их насчитывается около пятнадцати-шестнадцати родов, в зависимости от того, включен ли Amana в Tulipa , а Lloydia в Gagea .
В настоящее время APWeb насчитывает пятнадцать родов, расположенных, как показано в этой таблице: [2] [11]
Крупнейшие роды — Gagea (200), Fritillaria (130), Lilium (110) и Tulipa (75 видов), все они входят в трибу Lilieae.
Liliaceae широко распространены, но в основном в умеренных регионах Северного полушария . Центр разнообразия находится от юго-западной Азии до Китая . Их распространение разнообразно, в основном на равнинах , в степях и альпийских лугах , но также в лиственных лесах , средиземноморских кустарниках и арктической тундре . [6] [9] Tulipa и Gagea представляют собой примеры декоративных геофитных биоморфологических типов, представляющих континентальные термопериодические зоны ( Ирано-Туранская область ), характеризующиеся прекращением подземного роста при высоких температурах в начале лета и требующие низких зимних температур для весеннего цветения. [40] В то время как некоторые роды обитают в тени, такие как Medeoleae и Streptopoideae, Tricyrtis и Cardiocrinum , другие предпочитают более открытую среду обитания.
Экология
Семейство лилейных экологически разнообразно. [6] Виды лилейных цветут в разное время с весны до конца лета. Красочные цветы производят большое количество нектара и пыльцы , которые привлекают насекомых , которые их опыляют (энтомофилия), в частности пчел и ос (гименоптерофилия), бабочек (психофилия) и моли (фаленофилия). [20] Семена распространяются ветром и водой. Некоторые виды (например, Scoliopus , Erythronium и Gagea ) имеют семена с арильной структурой, которые распространяются муравьями ( мирмекохория ). [6]
Распространение популяций оленей во многих районах из-за человеческого фактора, такого как уничтожение их хищников и внедрение в чужеродную среду, оказывает значительное травоядное давление на многие виды семейства. [4] Чтобы помешать им поедать растения, могут потребоваться ограждения высотой до 8 футов, что является непрактичным решением для большинства диких территорий. [5] Представители рода Lilium особенно приятны на вкус, в то время как виды рода Fritillaria отпугивают.
Вредители и хищники
Лилейные подвержены широкому спектру болезней и вредителей, включая насекомых , таких как трипсы , тля , жуки и мухи . А также грибки , вирусы и позвоночные животные, такие как мыши и олени . [48] [49] Важным садовым и огородным вредителем является багряный лилейный жук (японский красный лилейный жук, Lilioceris lilii ) и другие виды Lilioceris, которые поражают Fritillaria и Lilium . [50] Виды Lilium могут быть пищевыми растениями для моли Cosmia trapezina . Основным вредителем тюльпанов является гриб Botrytis tubulpae .
И Lilium , и Tulipa восприимчивы к группе из пяти вирусов семейства Potyviridae , в частности к группе potyvirus (названной в честь вируса картофеля Y ) , которая включает вирус разрушения тюльпанов ( TBV ) и вирус полосатости лилий (вирус крапчатости лилий, LMoV ), приводящий к «разрушению» окраски цветов. Вирусы переносятся тлями . Этот эффект разрушения имел экономическое значение во время тюльпаномании семнадцатого века, поскольку он, по-видимому, производил новые сорта. [51] [52] В наше время селекционеры тюльпанов вывели сорта, которые имитируют эффект вируса, но не заражаются. Один из этих сортов известен как «Рембрандт», в честь голландского художника с таким же именем . Современные владельцы тюльпанов обычно заказывали Рембрандту и другим художникам раскрашивать свои цветы, чтобы сохранить их для потомков, поэтому «разбитые» тюльпаны в то время были известны как тюльпаны Рембрандта. Другой современный сорт — «Принцесса Ирен». [53] [54] [55] Один из вирусов, разрушающих тюльпаны, также называется вирусом, разрушающим тюльпаны Рембрандта (ReTBV). [56] [57]
Тюльпаны выращиваются в Персии по крайней мере с десятого века . [58] Производство тюльпанов имеет два основных рынка: срезанные цветы и луковицы . Последние используются, в свою очередь, для удовлетворения спроса на луковицы для парков, садов и домашнего использования и, во-вторых, для обеспечения необходимых луковиц для производства срезанных цветов. Международная торговля срезанными цветами имеет приблизительную общую стоимость в 11 миллиардов евро , что свидетельствует об экономической важности этой деятельности. Основным производителем луковиц тюльпанов являются Нидерланды , страна, на долю которой приходится 87% мировых посевных площадей, примерно 12 000 гектаров . Другими ведущими производителями являются Япония , Франция и Польша . Примерно десять других стран производят коммерческие тюльпаны, в основном для внутреннего рынка . Напротив, Нидерланды являются ведущим международным производителем, в объеме 4 миллиардов луковиц в год. Из них 53% используются для рынка срезанных цветов, а остальная часть - для рынка сухих луковиц. Из срезанных цветов 57% используется для внутреннего рынка Нидерландов, а остальная часть экспортируется. [59] [60]
Оригинальные виды тюльпанов можно получить для декоративных целей, например, Tulipa tarda и Tulipa turkestanica . Их называют видовыми, или ботаническими, тюльпанами , и они, как правило, представляют собой более мелкие растения, но лучше приживаются , чем культивируемые формы. Программы селекции создали широкий спектр типов тюльпанов, что позволяет им цвести в течение гораздо более длительного сезона, создавая ранние, средние и поздние весенние сорта. В дополнение к ботаническим тюльпанам доступно четырнадцать различных типов, включая лилиецветковые, бахромчатые, зеленоцветковые и рембрандтские. Помимо сезона цветения, сорта тюльпанов различаются по форме и высоте и демонстрируют широкий спектр цветов, как чистых, так и в сочетании. [61]
Лилии
Крупнейшей зоной производства также являются Нидерланды, на долю которых приходится 76% мировых посевных площадей, за ними следуют Франция , Чили , Япония , США , Новая Зеландия и Австралия . Примерно десять стран производят лилии в коммерческих целях в общей сложности. Около половины коммерческого производства идет на срезанные цветы. Многие из этих стран экспортируют луковицы, а также поставляют их на внутренний рынок. Нидерланды производят около 2200 миллионов луковиц лилий ежегодно, из которых 96% используется внутри страны, а остальная часть экспортируется, в основном в Европейский Союз . Одной из особенно важных культур является производство Lilium longiflorum , белые цветы которого ассоциируются с чистотой и Пасхой. [59]
Хотя многие виды Lilium, такие как Lilium martagon и Lilium candidum, можно приобрести в коммерческих целях, большинство имеющихся в продаже лилий представляют собой продукты очень разнообразной программы гибридизации, которая привела к созданию отдельной садоводческой классификации, включающей такие группы, как Asian, Oriental и Orienpet. В дополнение к очень широкому разнообразию высот, лилии можно получить во многих цветах и сочетаниях цветов, и при правильном выборе они могут давать обширный сезон цветения с начала лета до осени. [62] Из-за истории семейства Liliaceae многие виды, такие как Watsonia (лилия горлицы), которые ранее были отнесены к этому семейству, носят название «лилия», но не являются ни частью рода Lilium , ни семейства Liliaceae.
Другой
Различные виды Fritillaria используются в качестве декоративных цветов ранней весной. Они варьируются от крупного Fritillaria imperialis (императорский венец), доступного в ряде цветов, таких как желтый или оранжевый, до гораздо более мелких видов, таких как Fritillaria meleagris или Fritillaria uva-vulpis с их клетчатыми узорами. [63] Erythronium менее распространен, но популярным сортом является 'Pagoda' с его серно-желтыми цветами. [64] Calochortus (лилия mariposa) может продаваться как смесь или как сорт. [65]
Семена могут быть использованы для размножения растения или для создания гибридов , и может потребоваться от пяти до восьми лет, чтобы произвести цветущие растения. Поскольку происходит межвидовое перекрестное опыление , перекрывающиеся дикие популяции могут создавать естественные гибриды. [66]
Бесполое размножение
Отводки луковиц : дочерние луковицы, которые образуются на материнской луковице и могут быть отделены.
Чешуйчатость и двойная чешуйчатость , применяемые для увеличения урожайности медленнорастущих сортов, при которых от одной луковицы отделяется несколько целых чешуек.
Луковичные отводки и тканевая культура производят генетические клоны родительского растения и таким образом поддерживают генетическую целостность сортов . Луковичные отводки обычно требуют по крайней мере год до цветения. В коммерческих целях растения могут быть размножены in vitro , а затем высажены для выращивания в растения, достаточно большие для продажи. [69] [70]
Токсикология
В то время как представители семейства Liliaceae ss использовались в качестве источников пищи для людей, луковицы некоторых видов ядовиты для домашних животных (токсикоз луковиц) при употреблении в пищу и могут вызвать серьезные осложнения, такие как почечная недостаточность у кошек из-за лилий, особенно Lilium longiflorum (пасхальная лилия). [71] [72] [73] У собак могут развиться менее серьезные последствия, такие как желудочно-кишечные проблемы и угнетение центральной нервной системы. [74] Большинство луковиц Fritillaria (например, Fritillaria imperialis , Fritillaria meleagris ) содержат ядовитые нейротоксичные алкалоиды , такие как империалин (пейминин), [75] [76] [77] которые могут быть смертельными при употреблении в пищу в больших количествах, в то время как другие виды, такие как Fritillaria camschatcensis и Fritillaria affinis, съедобны. [26] [27] Тюльпаны могут вызывать раздражение кожи из-за наличия тюльпанозидов и тюльпаналинов, [78] [79] [80] , которые также содержатся в цветах, листьях и стеблях Fritillaria . [76] Они также токсичны для различных животных. [81]
Типовой род, Лилия ( Lilium ), имеет долгую историю в литературе и искусстве, а также традицию символизма , а также стал популярным женским именем и цветочной эмблемой , особенно Франции (fleur-de-lis). Выращивание лилий было описано по крайней мере с девятого века, когда Карл Великий приказал выращивать их в своих императорских дворцах. [85] Однако название «лилия» исторически применялось к широкому спектру растений, отличных от рода Lilium .
Лилия появляется в древней литературе, связанной как с суверенитетом, так и с девственной невинностью, и упоминается в ряде случаев в Библии , например, в описании в Песне Песней Соломона (2, 1–2) « Я — роза Сарона, лилия долин; как лилия среди терновника, возлюбленная моя между девицами » или в Евангелии от Матфея (6, 28) « Посмотрите на полевые лилии, как они растут: не трудятся, ни прядут », чтобы олицетворять красоту. Художественные изображения можно найти еще на фресках второго века до нашей эры в Амнисосе и Кноссе . Ранние христианские церкви, такие как базилика Сант-Аполлинаре-ин-Классе, иногда украшались лилиями. Хотя они преимущественно изображались белыми, те, что можно увидеть в Акротири, — красные лилии. Белая лилия долгое время считалась символом чистоты, в Средние века ее стали ассоциировать с Девой Марией , откуда и произошло название «лилия Мадонны» ( Lilium candidum ). Известным примером является «Благовещение » Леонардо да Винчи (1472–1475), в котором архангел Гавриил несет лилию Мадонны. Другие символические значения включают славу, любовь и рождение.
Флер-де-лис
Стилизованная лилия, или fleur-de-lis (цветок лилии), долгое время ассоциировалась с королевской властью, хотя изначально она могла происходить от формы ириса . Она также ассоциировалась с наконечником копья. [86] Ее три части ассоциировались с тремя классами средневекового общества, [87] или, альтернативно, с верой, мудростью и рыцарством. [88] Независимо от ее точного происхождения, она стала ассоциироваться с Францией и французской монархией со времен первых франкских королей. Следовательно, она стала включаться не только во французскую геральдику , но и во многие геральдические устройства в юрисдикциях, где было историческое французское влияние, таких как Квебек и Новый Орлеан . В наше время она появляется во многих формах, символических и декоративных, и может использоваться на компасах для указания направления на север, а также в скаутском движении.
Тюльпаны были неотъемлемой частью садов Персии , будучи выращенными в степях . Когда сельджуки – огузско-тюркские лидеры, происходящие из степей – перебрались в Персию, а затем на запад, они взяли тюльпаны с собой в Турцию , где многие избежали выращивания и натурализовались . Сегодня в Турции есть ряд мест, называемых Лалели («с тюльпанами»). Тюльпаны впервые появились в декоративном искусстве в Турции в тринадцатом веке и процветали при османах, в частности в королевских дворцах , и были приняты османами в качестве своего символа. Дополнительные виды были собраны из Персии, и расширяющаяся Османская империя позаботилась о том, чтобы культура тюльпанов также распространилась. К шестнадцатому веку это был национальный символ, отсюда и название « Эра тюльпанов », к тому времени они стали приобретать экономическое значение. [58]
К 1562 году торговля тюльпанами достигла Европы с первой партией в Антверпене , [90] где их ошибочно приняли за овощи, [91] хотя они выращивались в Португалии с 1530 года и впервые появились на иллюстрации в 1559 году, а первые цветы тюльпана были замечены в Нидерландах в 1625 году. Тюльпаны быстро распространились по Европе в семнадцатом веке и стали важным предметом торговли, сначала во Франции, а затем сосредоточились в Нидерландах. [58] [92] В конце концов спекулятивная торговля тюльпанами стала настолько интенсивной, что вызвала финансовый пузырь , который в конечном итоге рухнул, период, известный как тюльпаномания (тюльпаномания), с 1634 по 1637 год, [93] [94] похожий на эпоху тюльпанов в Османской империи.
^ Жюссье, Антуан Лоран де (1789). «Лилия». Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta методум в Horto Regio Parisiensi exaratam . Париж. стр. 48–49. OCLC 5161409. Архивировано из оригинала 19 ноября 2011 года . Проверено 4 февраля 2014 г.
^ abcd Stevens, PF "Liliaceae". Сайт филогении покрытосеменных. Версия 12, 28 сентября 2013 г. Архивировано из оригинала 3 января 2014 г. Получено 2 января 2014 г.
^ ab Linnaeus, C. (1753). Species Plantarum. Стокгольм: Laurentii Salvii. p. i 302. Архивировано из оригинала 1 сентября 2017 г. Получено 15 июня 2014 г.
^ ab "Экологические последствия высокой плотности оленей". Проблемы преподавания и эксперименты в области экологии . Экологическое общество Америки. 2004. Архивировано из оригинала 27 ноября 2019 г. Получено 27 ноября 2019 г.
^ ab "Will Deer Eat Hostas & Lilies?". SFGate . Hearst. Архивировано из оригинала 27 ноября 2019 г. Получено 27 ноября 2019 г.
^ abcdefghijk Паттерсон, ТБ; Гивниш, ТДЖ (2002). «Филогения, согласованная конвергенция и консерватизм филогенетической ниши в ядре Liliales: выводы из данных последовательностей rbcL и ndhF». Эволюция . 56 (2): 233–252. doi : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01334.x . PMID 11926492. S2CID 39420833.
^ abcd Тамура, МН (1998). "Liliaceae". В Кубицки, К. (ред.). Цветковые растения · Однодольные. Семейства и роды сосудистых растений. Том 3. Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag. С. 343–353. doi :10.1007/978-3-662-03533-7_41. ISBN978-3-642-08377-8. S2CID 243791987. Архивировано из оригинала 27 августа 2020 г. . Получено 14 января 2014 г. .
^ Шпичигер, Родольф; Перре, Матье, ред. (2004) [2002]. «Лилиевые». Botanique systématique des plantes à fleurs: une approche phylogénétique nouvelle des покрытосеменных растений des Régions Tempérées et Tropices (Систематическая ботаника цветковых растений) . Лозанна: Научные издательства. стр. 118–119. ISBN978-1-57808-373-2. Получено 6 марта 2014 г.
^ abcdefgh Симпсон, Майкл Г. (2011). Систематика растений. Academic Press. ISBN978-0-08-051404-8. Получено 6 января 2014 г.
^ Симпсон, Майкл Г. (2006). Систематика растений. Academic Press. стр. 180–. ISBN978-0-12-644460-5.
^ abcdefghi Mabberley, David J. (2013). Mabberley's Plant-Book (3-е изд.). Cambridge University Press. ISBN978-1-107-78259-4. Получено 8 января 2014 г.
^ ab Singh, Gurcharan (2004). "Liliaceae". В Singh, Gurcharan (ред.). Plant Systematics: An Integrated Approach. Science Publishers. стр. 351–352. ISBN978-1-57808-351-0. Архивировано из оригинала 13 мая 2016 . Получено 23 января 2014 .
^ Веберлинг, Фокко (1992). "1.4.4 Недифференцированный околоцветник (перигон)". Морфология цветов и соцветий (перевод Ричарда Дж. Панкхерста) . Архив CUP. стр. 87. ISBN978-0-521-43832-2. Получено 8 февраля 2014 г.
^ abcd Rudall, PJ; Stobart, KL; Hong, WP.; Conran, JG; Furness, CA; Kite, GC; Chase, MW (2000). "Рассмотрите лилии: систематика лилейных". В Wilson, KL; Morrison, DA (ред.). Однодольные: систематика и эволюция (Труды Второй международной конференции по сравнительной биологии однодольных, Сидней, Австралия, 1998). Коллингвуд, Австралия: CSIRO . стр. 347–359. ISBN978-0-643-09929-6. Архивировано из оригинала 6 августа 2020 . Получено 14 января 2014 .
^ Фернесс, Кэрол А.; Рудалл, Паула Дж. (ноябрь 2003 г.). «Отверстия с крышками: распределение и значение пыльцы с крышками у однодольных». Международный журнал наук о растениях . 164 (6): 835–854. doi :10.1086/378656. JSTOR 378656. S2CID 84766627.
^ Оунби, М. (1940). «Монография рода Calochortus». Ann. Missouri Bot. Gard . 27 (4): 371–560. doi :10.2307/2394384. JSTOR 2394384.
^ Ганн, Чарльз Р. (1972). "3. Сбор и идентификация семян - 35. Лилейные". В Kozlowski, TT (ред.). Биология семян: Том 3. Насекомые, сбор, хранение, тестирование и сертификация семян . Elsevier. стр. 134. ISBN978-0-323-15067-5. Получено 17 февраля 2014 г.
^ Баскин, Кэрол С.; Баскин, Джерри М. (2001). "Типы семян". Семена: экология, биогеография и эволюция покоя и прорастания . Elsevier. стр. 27. ISBN978-0-12-080263-0. Получено 22 февраля 2014 г.
^ ab Watson, L.; Dallwitz, MJ (1992–2014). «Семейства цветковых растений: описания, иллюстрации, идентификация и поиск информации». DELTA – Язык описания для TAxonomy. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 года . Получено 5 января 2014 года .
^ abc Sharma, OP (2009). "Liliaceae". Plant Taxonomy (2-е изд.). Tata McGraw-Hill Education. стр. 490–494. ISBN978-1-259-08137-8. Архивировано из оригинала 9 февраля 2017 . Получено 3 сентября 2017 .
^ ab Leitch, IJ; Beaulieu, JM; Cheung, K.; Hanson, L.; Lysak, MA; Fay, MF (ноябрь 2007 г.). «Пунктуированная эволюция размера генома у Liliaceae». Журнал эволюционной биологии . 20 (6): 2296–308. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01416.x . PMID 17956392.
^ Тамура, МН (1995). «Кариологический обзор порядков Asparagales и Liliales (Monocotyledonae)». Feddes Repertorium . 106 (1–5): 83–111. doi :10.1002/fedr.19951060118.
^ ab Peruzzi, L.; Leitch, IJ; Caparelli, KF (2009). «Разнообразие хромосом и эволюция у Liliaceae». Annals of Botany . 103 (3): 459–475. doi :10.1093/aob/mcn230. PMC 2707325. PMID 19033282 .
^ Тамура, МН (1998). "Calochortaceae". В Кубицки, К. (ред.). Цветковые растения · Однодольные. Семейства и роды сосудистых растений. Том 3. Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag. С. 164–172. doi :10.1007/978-3-662-03533-7_22. ISBN978-3-642-08377-8. Архивировано из оригинала 27 августа 2020 . Получено 14 января 2014 .
^ "Solanthrene". PubChem. Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Получено 24 января 2014 года .
^ abc Тернер, Нэнси; Кунлейн, Харриет В. (1983). «Камас (Camassia spp.) и рисовый корень (Fritillaria spp.): два лилейных «корневых» продукта питания индейцев северо-западного побережья» (PDF) . Экология продовольствия и питания . 13 (4): 199–219. doi :10.1080/03670244.1983.9990754. Архивировано из оригинала (PDF) 1 февраля 2014 г. . Получено 24 января 2014 г. .
^ abc Li, HJ; Jiang, Y.; Li, P. (октябрь 2006 г.). «Химия, биологическая активность и географическое разнообразие стероидных алкалоидов семейства Liliaceae». Nat Prod Rep . 23 (5): 735–52. doi :10.1039/b609306j. PMID 17003907.
^ Линдли, Джон (1846). «Отряд LXII: Liliaceae - Lilyworts». Растительное царство: или, Структура, классификация и использование растений, проиллюстрированные на примере естественной системы . Лондон: Брэдбери. С. 200–205. Архивировано из оригинала 1 сентября 2020 г. Получено 5 февраля 2014 г.
^ Бентам, Г.; Хукер, JD (1883). «Лилиевые». Genera plantarum ad exemplaria imprimis в гербариях kewensibus servata definita. Том III Часть II . Том. 3. Лондон: L Reeve & Co., стр. 748–836. Архивировано из оригинала 25 февраля 2014 года . Проверено 24 января 2014 г.
^ Уолтерс, Дирк Р.; Кейл, Дэвид Дж. (1996). "Liliaceae". Таксономия сосудистых растений. Кендалл Хант. ISBN978-0-7872-2108-9. Получено 10 февраля 2014 г.
^ Kelch, DG (2002). "Conside the Lilies" (PDF) . Fremontia . 30 (2): 23–29. Архивировано из оригинала (PDF) 21 февраля 2014 года . Получено 10 февраля 2014 года .
^ APG III (2009). «Обновление классификации филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III». Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
^ Chase, MW; Duvall, MR; Hills, HG; Conran, JG; Cox, AV; Eguiarte, LE; Hartwell, J.; Fay, MF; Caddick, LR; Cameron, KM; Hoot, S. (1995). "Молекулярная филогенетика Lilianae". В Rudall, PJ; Cribb, PJ; Cutler, DF; Humphries, CJ (ред.). Однодольные: систематика и эволюция (Труды Международного симпозиума по однодольным: систематика и эволюция, Кью, 1993). Кью: Королевские ботанические сады. стр. 109–137. ISBN978-0-947643-85-0. Архивировано из оригинала 5 января 2014 . Получено 14 января 2014 .
^ Chase, MW; Stevenson, DW; Wilkin, P.; Rudall, PJ (1995). "Систематика однодольных: комбинированный анализ". В Rudall, PJ; Cribb, PJ; Cutler, DF; Humphries, CJ (ред.). Однодольные: систематика и эволюция (Труды Международного симпозиума по однодольным: систематика и эволюция, Кью, 1993). Кью: Королевские ботанические сады. стр. 685–730. ISBN978-0-947643-85-0. Архивировано из оригинала 5 января 2014 . Получено 14 января 2014 .
^ Хаяси, Кадзухико; Ёсида, Сейджи; Ютек, Фредерик Х.; Кавано, Шоичи (2001). «Молекулярная систематика рода Clintonia и родственных таксонов на основе данных о последовательностях генов rbcL и matK». Биология видов растений . 16 (2): 119–137. дои : 10.1046/j.1442-1984.2001.00057.x.
↑ Bessey, Charles E. (февраль–апрель 1915 г.). «Филогенетическая таксономия цветковых растений». Annals of the Missouri Botanical Garden . 2 (1/2): 109–164. doi :10.2307/2990030. JSTOR 2990030. Архивировано из оригинала 27 сентября 2019 г. Получено 27 сентября 2019 г.
^ Wikström, N.; Savolainen, V.; Chase, MW (7 ноября 2001 г.). «Эволюция покрытосеменных: калибровка генеалогического древа». Proc Biol Sci . 268 (1482): 2211–2220. doi :10.1098/rspb.2001.1782. PMC 1088868. PMID 11674868 .
^ Виннерстен, А.; Бремер, К. (сентябрь 2001 г.). «Возраст и биогеография основных клад Liliales». Am. J. Bot . 88 (9): 1695–1703. doi : 10.2307/3558415 . JSTOR 3558415. PMID 21669704.
^ ab Каменецкий, Рина; Окубо, Хироши, ред. (2012). Декоративные геофиты: от базовой науки к устойчивому производству. CRC Press. ISBN978-1-4398-4924-8. Архивировано из оригинала 24 октября 2017 . Получено 3 сентября 2017 .
^ Стилвелл, Джеффри Д.; Фельдманн, Родни М., ред. (2000). Палеобиология и палеосреда эоценовых пород: залив Мак-Мердо, Восточная Антарктида. Американский геофизический союз. стр. 162. ISBN978-0-87590-947-9. Получено 28 января 2014 г.
^ Goin, Francisco; Hospitaleche, Carolina Acosta; Dutra, Tania; Marenssi, Sergio (2012). Поздний мел/палеоген Западной Антарктиды наземная биота и ее межконтинентальные связи. Springer. ISBN978-94-007-5491-1. Получено 28 января 2014 г.
^ "Liliaceae". Национальный центр биотехнологической информации. Архивировано из оригинала 10 октября 2019 года . Получено 22 января 2014 года .
↑ Merriam-Webster , Несокращенный словарь Merriam-Webster, Merriam-Webster, заархивировано из оригинала 25 мая 2020 г. , извлечено 25 июля 2016 г.
^ Калифорнийский университет, Интегрированная борьба с вредителями (январь 2014 г.). "Lilium". Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 г. Получено 23 января 2014 г.
^ Калифорнийский университет, Интегрированная борьба с вредителями (январь 2014 г.). "Tulipa". Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 г. Получено 23 января 2014 г.
^ Majka, CG; LeSage, L. (2008). "Introduced leaf beetles of the Maritime Provinces, 5: the lily leaf beetle, Lilioceris lilii (Scopoli) (Coleoptera: Chrysomelidae)" (PDF) . Труды энтомологического общества Вашингтона . 110 (1): 186–195. doi :10.4289/0013-8797-110.1.186. S2CID 84398137. Архивировано (PDF) из оригинала 23 сентября 2015 г. . Получено 16 марта 2014 г. .
^ Филлипс, С. (1996 и далее). "Tulip breaking potyvirus". В Brunt, AA; Crabtree, K.; Dallwitz, MJ; Gibbs, AJ; Watson, L.; и Zurcher, EJ (ред.). Plant Viruses Online: Descriptions and Lists from the VIDE Database. Версия: 20 августа 1996 г. Получено из интернет-архива 16 марта 2014 г.
^ Беккерман, Джанна (18 апреля 2011 г.). «Вирус разрушения тюльпанов». Университет Пердью: Лаборатория диагностики растений и вредителей. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 г. Получено 18 марта 2014 г.
^ Инглис-Аркелл, Эстер (27 апреля 2012 г.). «Вирус, который разрушил голландскую экономику». Архивировано из оригинала 27 февраля 2014 г. Получено 17 марта 2014 г.
^ "Tulip breaking or mosaic" (PDF) . Отчет о болезнях растений 634 . Кафедра растениеводства, Иллинойсский университет, Урбана-Шампейн. Сентябрь 1990 г. Архивировано из оригинала (PDF) 25 мая 2013 г. Получено 18 марта 2014 г.
^ Деккер, Элиза Л.; Деркс, Антониус ФЛМ; Асьес, Сис Дж.; Леммерс, Мириам ЕС; Бол, Джон Ф.; Лангевельд, Саймон А. (1993). «Характеристика потивирусов тюльпана и лилии, вызывающих разрушение цветов». Журнал общей вирусологии . 74 (5): 881–887. дои : 10.1099/0022-1317-74-5-881 . ПМИД 8492092.
^ "Rembrandt Tulip-breaking virus". UniProt Consortium: Taxonomy. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 года . Получено 18 марта 2014 года .
^ ab Луковицы цветов Sunshine. "Глобальное производство луковиц цветов". Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Получено 21 января 2014 года .
^ "Tulipa spp". Floridata . Архивировано из оригинала 27 декабря 2013 . Получено 25 января 2014 .
^ Уилфорд, Ричард (2006). Тюльпаны: виды и гибриды для садовода. Timber Press. ISBN978-0-88192-763-4. Получено 17 марта 2014 г.
^ "Типы лилий". Североамериканское общество лилий. Архивировано из оригинала 3 ноября 2013 года . Получено 17 марта 2014 года .
^ МакГэри, Джейн (апрель 2012 г.). «Fritillaria and the Pacific Garden». Pacific Horticulture . 73 (2). Архивировано из оригинала 1 ноября 2014 г. Получено 17 марта 2014 г.
^ "Erythronium 'Pagoda'". Королевское садоводческое общество. Архивировано из оригинала 27 февраля 2014 года . Получено 17 марта 2014 года .
^ "Как выращивать калохортус". Pacific Bulb Society. 26 ноября 2011 г. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 г. Получено 17 марта 2014 г.
^ Halinar, JC (1997). "Выращивание лилий из семян". Pacific Northwest Lily Society Bulletin . 16 (2). Архивировано из оригинала 24 января 2014 года . Получено 25 января 2014 года .
^ Nhut, Duong Tan; Nguyen, Thi Doan Tam; Vu, Quoc Luan; Nguyen, Tri Minh (2006). "Standardization of in vitro Lily (Lilium spp.) plantlets for propagation and bulb formation" (PDF) . Труды Международного семинара по биотехнологии в сельском хозяйстве . Университет Нонг Лам (NLU), Хошимин, Вьетнам. стр. 134–137. Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 г. . Получено 25 января 2014 г. .
^ Nishiuchi, Y (1986). «Multiplication of Tulip Bulb by Tissue Culture in vitro». Acta Hort. (ISHS) . стр. 279–284. Архивировано из оригинала 20 мая 2013 г. Получено 25 января 2014 г.
^ ab Zhang, Tao; Liang, Jing-long; Zou, Yan; Li, Ron-chong (24–26 июня 2011 г.). Микроразмножение и рост луковиц лилии Ланьчжоу, на которые влияют регуляторы роста растений, сахароза и положение сегментов . Дистанционное зондирование, окружающая среда и транспортная инженерия (RSETE), Международная конференция 2011 г. С. 8346–8349. doi :10.1109/RSETE.2011.5964101. ISBN978-1-4244-9172-8.
^ Хойзер, Чарльз В. (1997). Полная книга по размножению растений. Taunton Press. ISBN978-1-56158-234-1. Получено 18 марта 2014 г.
^ Лэнгстон, Кэти Э. (1 января 2002 г.). «Острая почечная недостаточность, вызванная употреблением лилий у шести кошек». Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации . 220 (1): 49–52. doi :10.2460/javma.2002.220.49. PMID 12680447.
^ Холл, Дж. (1992). «Нефротоксичность пасхальной лилии ( Lilium longiflorum ) при употреблении в пищу кошкой». Proc Annu Meet Am Vet Int Med . 6 : 121.
^ Volmer, P. (апрель 1999). "Пасхальный лилейный токсикоз у кошек" (PDF) . Vet Med : 331. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 . Получено 18 марта 2014 .{{cite journal}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
^ Ван Винкль, Элизабет (октябрь 2005 г.). "Токсикоз луковиц" (PDF) . Ветеринарный техник : 728–729. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 г. Получено 18 марта 2014 г.{{cite journal}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
^ "Peiminine". PubChem. Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Получено 24 января 2014 года .
^ ab Reichl, Franz-Xaver; Ritter, Leonard (2010). Иллюстрированный справочник по токсикологии. Thieme. стр. 268. ISBN978-3-13-149591-4. Получено 18 марта 2014 г.
^ Wink, M. (2009). «Способ действия и токсикология растительных токсинов и ядовитых растений». Mitt. Julius Kühn-Inst . 421 : 93–112. Архивировано из оригинала 18 марта 2014 г. Получено 18 марта 2014 г.
^ Сассевилль, Д. (2009). «Дерматит от растений нового света». Европейский журнал дерматологии . 19 (5): 423–30. doi :10.1684/ejd.2009.0714. PMID 19487175.
^ Кристенсен, Л.П.; Кристиансен, К. (1999). «Выделение и количественное определение тюльпанозидов и тюльпаналинов в тюльпанах ( Tulipa ) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Контактный дерматит . 40 (6): 300–9. doi :10.1111/j.1600-0536.1999.tb06080.x. PMID 10385332. S2CID 19973741.
^ "Pet Care: Tulip". ASPCA . Архивировано из оригинала 22 января 2014 года . Получено 25 января 2014 года .
^ Yeum, HS; et al. (2007). "Fritillaria cirrhosa, Anemarrhena asphodeloides, lee-mo-tang и циклоспорин a ингибируют вызванное овальбумином накопление эозинофилов и опосредованную Th2 бронхиальную гиперреактивность в мышиной модели астмы". Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology . 100 (3): 205–213. doi : 10.1111/j.1742-7843.2007.00043.x . PMID 17309526.
^ "Лилия луковица – экзотическая китайская еда". Best Eats . 24 июня 2009. Архивировано из оригинала 21 февраля 2014. Получено 25 января 2014 .
^ Коуплан, Франсуа (1998). Энциклопедия съедобных растений Северной Америки. McGraw Hill Professional. ISBN978-0-87983-821-8. Архивировано из оригинала 3 января 2014 . Получено 16 марта 2014 .
^ Канделер, Риклеф; Ульрих, Вольфрам Р. (2009). «Символизм растений: примеры из европейско-средиземноморской культуры, представленные с помощью биологии и истории искусства. ИЮНЬ: Лилии». J. Exp. Bot . 60 (7): 1893–1895. doi : 10.1093/jxb/erp088 . PMID 19363202.
^ де Соваж, Пьер Огюстен Буасье (1756). «Эли». Лангедосийский словарь Франсуа . стр. 153–154. Архивировано из оригинала 30 июня 2014 года . Проверено 12 марта 2014 г.
^ Дюби, Жорж (1993). Франция в средние века 987-1460: от Гуго Капета до Жанны д'Арк . Wiley. ISBN978-0-631-18945-9.
^ Мишо, Джозеф Фр.; Пужула, Жан Жозеф Франсуа (1836). «Жесты Людовика IX». Новая коллекция воспоминаний на службе истории Франции: depuis le XIIIe siècle jusqu'à la fin du XVIIIe; предварительные уведомления для персонажей авторских воспоминаний и эпох; suivis de l'analyse des historiques qui s'y rapportent . Редактор аналитических комментариев Гражданского кодекса. Архивировано из оригинала 29 июня 2014 года . Проверено 12 марта 2014 г.
^ Харви, Джон Х. (осень 1976 г.). «Турция как источник садовых растений». История сада . 4 (3): 21–42. doi :10.2307/1586521. JSTOR 1586521.
↑ Дэш, Майк (10 февраля 2010 г.). Тюльпаномания: история самого желанного цветка в мире и необычайных страстей, которые он вызывал. Crown Publishing Group. стр. 36–. ISBN978-0-307-56082-7. Архивировано из оригинала 7 июля 2014 . Получено 15 октября 2016 .
↑ Upchurch, Michael (4 марта 2001 г.). «Как турецкий цветок воспламенил голландский пейзаж». New York Times . Архивировано из оригинала 27 февраля 2014 г. Получено 13 марта 2014 г.
^ Блант, Уилфред (1950). Тюльпаномания. King Penguin. Архивировано из оригинала 1 сентября 2020 года . Получено 13 марта 2014 года .
^ Голдгар, Энн (2007). Тюльпаномания: деньги, честь и знания в голландском золотом веке. Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN9780226301303. Архивировано из оригинала 6 апреля 2019 . Получено 21 февраля 2015 .
^ "Fritillary (Fritillaria meleagris)". Plantlife. Архивировано из оригинала 30 января 2012 года . Получено 24 января 2014 года .
Дополнительное чтение
Книги
Систематика
Джадд, Уолтер С .; Кэмпбелл, Кристофер С.; Келлог, Элизабет А.; Стивенс, Питер Ф.; Донохью, Майкл Дж. (2007). Систематика растений: филогенетический подход. (1-е изд. 1999, 2-е изд. 2002) (3-е изд.). Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-407-2. Архивировано из оригинала 25 июля 2020 . Получено 29 января 2014 .
Симпсон, Майкл Г. (2011). Систематика растений. Academic Press. ISBN 978-0-08-051404-8. Архивировано из оригинала 27 апреля 2016 . Получено 12 февраля 2014 .
Родольф Шпичигер; Матье Перре, ред. (2004) [2002]. Botanique systématique des plantes à fleurs: une approche phylogénétique nouvelle des покрытосеменных растений des Régions Tempérées et Tropices (Систематическая ботаника цветковых растений). Лозанна: Научные издательства. ISBN 978-1-57808-373-2. Получено 13 февраля 2014 г.
Стивенс, Питер Фрэнсис (2013). Развитие биологической систематики: Антуан-Лоран де Жюсье, Природа и естественная система. Columbia University Press, 2013. ISBN 978-0-231-51508-5. Получено 4 февраля 2014 г.
Stuessy, Tod F. (2009). Таксономия растений: систематическая оценка сравнительных данных. Columbia University Press. ISBN 978-0-231-14712-5. Архивировано из оригинала 1 ноября 2015 . Получено 6 февраля 2014 .
Таксономические классификации
Адансон, Мишель (1763). Familles des plantes. Париж: Vincent. Архивировано из оригинала 4 марта 2014 года . Получено 9 февраля 2014 года .
Таблица из 58 семейств, часть II: страница 1 Архивировано 12 октября 2017 г. на Wayback Machine
Таблица 1615 родов, Часть II: Страница 8 Архивировано 12 октября 2017 г. на Wayback Machine
Жюсье, Антуан Лоран де (1789). Genera Plantarum, secundum ordines naturales disposita juxta Methodum в Horto Regio Parisiensi exaratam. Париж. OCLC 5161409. Архивировано из оригинала 24 марта 2020 года . Проверено 9 января 2014 г.
де Кандоль, AP (1813 г.). Элементарная теория ботаники или изложение принципов естественной классификации, искусства декрира и изучения овощей. Архивировано из оригинала 25 февраля 2014 года . Проверено 5 февраля 2014 г.
Грей, Сэмюэл Фредерик (1821). Естественное расположение британских растений: согласно их отношениям друг к другу, как указано Жюсье, Декандолем, Брауном и т. д., включая те, которые выращиваются для использования; с введением в ботанику, в котором объясняются вновь введенные термины. Лондон: Baldwin. Архивировано из оригинала 24 февраля 2014 г. . Получено 2 февраля 2014 г.
Линдли , Джон (1830). Введение в естественную систему ботаники: или, Систематический взгляд на организацию, естественные сходства и географическое распространение всего растительного царства: вместе с использованием важнейших видов в медицине, искусстве, сельском или домашнем хозяйстве. Лондон: Longman. Архивировано из оригинала 4 декабря 2013 года . Получено 2 февраля 2014 года .
Линдли, Джон (1846). Растительное царство: или структура, классификация и использование растений, проиллюстрированные на примере естественной системы. Лондон: Брэдбери. Архивировано из оригинала 4 марта 2014 г. Получено 5 февраля 2014 г.
Бентам, Г .; Хукер, доктор медицинских наук (1862–1883). Genera plantarum ad exemplaria imprimis в гербариях kewensibus servata definita. Лондон: L Reeve & Co. Архивировано из оригинала 25 февраля 2014 года . Проверено 31 января 2014 г.
Энглер, Адольф; Прантл, Карл, ред. (1887–1915). Die Natürlichen Pflanzenfamilien небст их Gattungen und wichtigeren Arten, insbesondere den Nutzpflanzen, unter Mitwirkung zahlreicher hervorragender Fachgelehrten. Лейпциг: В. Энгельманн. Архивировано из оригинала 14 апреля 2015 года . Проверено 31 января 2014 г.
Adolf Engler, ed. (1900–1968). Das Pflanzenreich: regni vegetablilis conspectus. Лейпциг: Engelmann. Архивировано из оригинала 18 января 2014 года . Получено 5 февраля 2014 года .
Энглер, Адольф (1903). Syllabus der Pflanzenfamilien: eine Übersicht über das gesamte Pflanzensystem mit Berücksichtigung der Medicinal- und Nutzpflanzen Nebst einer Übersicht über die Florenreiche und Florengebiete der Erde zum Gebrauch bei Vorlesungen und Studien über specielle und medic. inisch-pharmaceutische Botanik. Берлин: Борнтрегер. Архивировано из оригинала 25 февраля 2014 года . Проверено 5 февраля 2014 г.
Картер, Хамфри Г. (1912). Роды британских растений, организованные в соответствии с Syllabus der pflanzenfamilien Энглера (7-е изд.). Cambridge University Press. Архивировано из оригинала 4 марта 2014 г. Получено 10 февраля 2014 г.
Лотси, Йоханнес Паулюс (1907–1911). Vorträge über Botanische Stammesgeschichte, gehalten an der Reichsuniversität zu Leiden. Ein Lehrbuch der Pflanzensystematik. Йена: Фишер. Архивировано из оригинала 4 марта 2014 года . Проверено 9 февраля 2014 г.
Хатчинсон, Джон (1959). Семейства цветковых растений, организованные по новой системе, основанной на их вероятной филогении. 2 тома . Macmillan.
Dahlgren, RM ; Clifford, HT; Yeo, PF (1985). Семейства однодольных. Берлин: Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-64903-5. Архивировано из оригинала 30 июня 2019 . Получено 10 февраля 2014 .
Тахтаджиан, Армен Леонович (2009). Цветущие растения. Спрингер. ISBN 978-1-4020-9609-9. Архивировано из оригинала 3 ноября 2013 . Получено 7 января 2014 .
Другой
Boisset, Caroline, ed. (2007). Лилии и родственные растения. Выпуск к 75-летию 2007-2008 гг. (PDF) . Лондон: Группа лилий Королевского садоводческого общества. ISBN 978-1-902896-84-7. Архивировано (PDF) из оригинала 17 июля 2016 г. . Получено 15 марта 2017 г. .
Эрхардт, Уолтер; и др. (2008). Большой Судак. Enzyklopädie der Pflanzennamen . Штутгарт: Верлаг Ойген Ульмер. ISBN 978-3-8001-5406-7.
Mabberley, David J. (2013). Mabberley's Plant-Book (3-е изд.). Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-78259-4. Получено 8 января 2014 г.
Шарма, ОП (2009). Таксономия растений (2-е изд.). Tata McGraw-Hill Education. ISBN 978-1-259-08137-8. Архивировано из оригинала 9 февраля 2017 . Получено 3 сентября 2017 .
Редди SM; и др., ред. (2007). Университетская ботаника - 3. New Age International. ISBN 978-81-224-1547-6. Получено 14 февраля 2014 г.
Каменецкий, Рина; Окубо, Хироши, ред. (2012). Декоративные геофиты: от базовой науки к устойчивому производству. CRC Press. ISBN 978-1-4398-4924-8. Архивировано из оригинала 24 октября 2017 . Получено 3 сентября 2017 .
Редуте , П.Дж. (1802–1816). Лилии. Париж: Редуте. Архивировано из оригинала 27 февраля 2014 года . Проверено 2 февраля 2014 г.См. также HTML-версию, заархивированную 19 мая 2011 г. на Wayback Machine
Кернер фон Марилаун, Антон (1895–96). «Естественная история растений, их формы, рост, размножение и распространение», перевод Ф. В. Оливера и др. из Pflanzenleben, 1890–1891. Нью-Йорк: Holt. стр. 4: 603. Архивировано из оригинала 4 марта 2014 г. Получено 5 февраля 2014 г.См. также HTML-версию
Уолтерс, Дирк Р.; Кейл, Дэвид Дж. (1996). Таксономия сосудистых растений . Кендалл Хант. ISBN 978-0-7872-2108-9. Получено 10 февраля 2014 г.
Веберлинг, Фокко (1992). Морфология цветов и соцветий (перевод Ричарда Дж. Панкхерста). Архив CUP. ISBN 978-0-521-43832-2. Получено 8 февраля 2014 г.
Williams, DM; Knapp, Sandra, ред. (2010). Beyond Cladistics: The Branching of a Paradigm. University of California Press. ISBN 978-0-520-26772-5. Архивировано из оригинала 21 июня 2020 . Получено 15 февраля 2014 .
Симпозиумы
Columbus, JT; Friar, EA; Porter, JM; Prince, LM; Simpson, MG, ред. (2006). "Выпуск симпозиума: Monocots: Compare Biology and evolution (exclusion Poales). Труды Третьей международной конференции по сравнительной биологии однодольных, 31 марта–4 апреля 2003 г.". Aliso . 22 (1). ISSN 0065-6275. Архивировано из оригинала 16 января 2014 г. . Получено 18 января 2014 г. .
Андерс Барфод; Джеррольд И. Дэвис; Гитте Петерсен; Оле Себерг, ред. (2010). Разнообразие, филогения и эволюция однодольных (Труды Четвертой международной конференции по сравнительной биологии однодольных и Пятого международного симпозиума по систематике и эволюции злаковых, Копенгаген, 2008). Издательство Орхусского университета . ISBN 978-87-7934-398-6. Архивировано из оригинала 10 мая 2015 . Получено 18 января 2014 .
"MONOCOTS V: 5-я Международная конференция по сравнительной биологии однодольных. Нью-Йорк, июль 2013 г.". Архивировано из оригинала 24 октября 2013 г. Получено 18 января 2014 г.
Перуцци, Лоренцо; Джарвис, Чарли Э. (2009). «Типификация названий Линнея в семействе лилейных». Таксон . 58 (4): 1359–1365. doi :10.1002/tax.584024. JSTOR 27757024.
Веб
Базы данных
Сайт AP. "Liliaceae". Ботанический сад Миссури. Архивировано из оригинала 2 февраля 2014 года . Получено 22 января 2014 года .
GRIN. "Liliaceae". Germplasm Resources Information Network. Архивировано из оригинала 30 октября 2013 г. Получено 22 января 2014 г.
ITIS . "Liliaceae". Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 22 января 2014 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
NCBI. "Liliaceae". Национальный центр биотехнологической информации. Архивировано из оригинала 10 октября 2019 года . Получено 22 января 2014 года .
Watson, L.; Dallwitz, MJ (1992–2014). «Семейства цветковых растений: описания, иллюстрации, идентификация и поиск информации». DELTA – Язык описания для TAxonomy. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 г. Получено 22 января 2014 г.
Desmet, Peter; Brouilet, Luc (2010). "Liliaceae de Jussieu". PhytoKeys (25): 55–67. doi : 10.3897/phytokeys.25.3100 . PMC 3819130 . PMID 24198712. Архивировано из оригинала 22 февраля 2014 г. Получено 4 февраля 2014 г.
Флора
Чен, Синьци. «Лилиевые». Флора Китая . Архивировано из оригинала 14 марта 2014 года . Проверено 22 января 2014 г.
Utech, Frederick H. "Liliaceae". Флора Северной Америки . Архивировано из оригинала 6 марта 2012 года . Получено 14 января 2014 года .
Кронквист, Артур (2008). "Комментарий к общей системе классификации цветковых растений, в". Флора Северной Америки . Архивировано из оригинала 23 февраля 2014 года . Получено 14 января 2014 года .
"Liliaceae". Flora of Hawaii & Plant Family Profiles . Гавайский университет. Архивировано из оригинала 2 ноября 2013 г. Получено 29 января 2014 г.
Али, СИ «Лилиевые». Флора Пакистана . Архивировано из оригинала 2 марта 2014 года . Проверено 22 февраля 2014 г.
Уолтерс, Стюарт Макс; Каллен, Джеймс, ред. (1986). Европейская садовая флора. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-24859-4. Архивировано из оригинала 23 марта 2017 . Получено 5 апреля 2015 .
Brittan, NH; et al. (1987). "(Search for:) Liliaceae". Flora of Australia Online. vol. 45. Australian Biological Resources Study. Архивировано из оригинала 16 февраля 2014 г. Получено 9 февраля 2014 г.
Frodin, DG (2001). Руководство по стандартным флорам мира: аннотированная, географически организованная систематическая библиография основных флор, перечисления, контрольные списки и хорологические атласы различных областей. Cambridge University Press. ISBN 978-1-139-42865-1. Архивировано из оригинала 7 мая 2020 . Получено 10 февраля 2014 .
Другой
Стивен Дауни; Кен Робертсон. «Цифровые цветы». Университет Иллинойса. Архивировано из оригинала 2 февраля 2014 года . Получено 28 января 2014 года .
"Liliaceae". Pacific Bulb Society. Архивировано из оригинала 19 февраля 2014 года . Получено 2 февраля 2014 года .
Лобштейн, Марион Блуа. «Куда делись все лилии? Долгосрочные изменения в семействах лилейных». Prince William Wildflower Society. Архивировано из оригинала 12 января 2014 года . Получено 9 февраля 2014 года .
Saylor, Jesse L. "Liliaceae Segregated According to Brummitt (1992)". Архивировано из оригинала 11 ноября 2013 года . Получено 10 февраля 2014 года .
"Liliaceae". eMonocot . Архивировано из оригинала 30 октября 2013 . Получено 15 января 2014 .
"Liliaceae". Belles fleurs de France . Архивировано из оригинала 25 июня 2012 года . Получено 22 января 2014 года .