stringtranslate.com

Меловой

Меловой период ( IPA : / k rɪ ˈ t eɪ ʃ ə s / krih - TAY -shəss ) [2] — геологический период , длившийся примерно от 145 до 66 миллионов лет назад ( Mya). Это третий и последний период мезозойской эры , а также самый длинный. Приблизительно в 79  миллионов лет это девятый и самый длинный геологический период всего фанерозоя . Название происходит от латинского creta , « мел », который в изобилии встречается во второй половине периода. Обычно его сокращают до K , по немецкому переводу Kreide .

Меловой период был периодом с относительно теплым климатом , что привело к высокому эвстатическому уровню моря , который создал многочисленные мелкие внутренние моря . Эти океаны и моря были заселены ныне вымершими морскими рептилиями , аммонитами и рудистами , в то время как динозавры продолжали доминировать на суше. Мир был в значительной степени свободен ото льда, хотя есть некоторые свидетельства кратковременных периодов оледенения в течение более прохладной первой половины, а леса простирались до полюсов.

Многие из доминирующих таксономических групп, существующих в наше время, в конечном итоге можно проследить до истоков в меловом периоде. В это время появились новые группы млекопитающих и птиц , включая самых ранних родственников плацентарных и сумчатых ( Eutheria и Metatheria соответственно), и самые ранние птицы коронной группы . Акантоморфные рыбы, самая разнообразная группа современных позвоночных, появились в водных местообитаниях примерно в середине мелового периода. В раннем меловом периоде появились цветковые растения , которые начали быстро диверсифицироваться, став доминирующей группой растений на Земле к концу мелового периода, что совпало с упадком и вымиранием ранее распространенных групп голосеменных .

Меловой период (вместе с мезозойским) закончился мел-палеогеновым вымиранием , крупным массовым вымиранием , в ходе которого вымерли многие группы, включая нептичьих динозавров, птерозавров и крупных морских рептилий , что, как широко распространено мнение, было вызвано ударом большого астероида, образовавшего кратер Чиксулуб в Мексиканском заливе. Конец мелового периода определяется резкой границей мела и палеогена (граница K–Pg), геологической сигнатурой, связанной с массовым вымиранием, которое находится между мезозойской и кайнозойской эрами .

Этимология и история

Меловой период как отдельный период был впервые определен бельгийским геологом Жаном д'Омалиусом д'Аллуа в 1822 году как Terrain Crétacé [3] с использованием слоев в Парижском бассейне [4] и назван в честь обширных пластов мела ( карбонат кальция, отложенный раковинами морских беспозвоночных , в основном кокколитов ), обнаруженных в верхнем мелу Западной Европы . Название «меловой» произошло от латинского creta , что означает мел . [5] Двухэтапное деление мелового периода было осуществлено Конибером и Филлипсом в 1822 году. Альсид д'Орбиньи в 1840 году разделил французский меловой период на пять ярусов (стадий): неокомский , аптский, альбский, туронский и сенонский, позднее добавив ургонский ярус между неокомским и аптским ярусами и сеноманский ярус между альбским и туронским ярусами. [6]

Геология

Подразделения

Меловой период делится на раннюю и позднемеловую эпохи , или нижне- и верхнемеловые серии . В более ранней литературе меловой период иногда делится на три серии: неокомскую (нижнюю/раннюю), галльскую (среднюю) и сенонскую (верхнюю/позднюю). Подразделение на 12 стадий , все из которых происходят из европейской стратиграфии, в настоящее время используется во всем мире. Во многих частях мира все еще используются альтернативные локальные подразделения.

От самого молодого к самому древнему подразделы мелового периода следующие:

Границы

Сегодня широко распространено мнение, что основной причиной вымирания в мел-палеогеновый период является падение метеорита или кометы .

Нижняя граница мелового периода в настоящее время не определена, а граница юрского и мелового периодов в настоящее время является единственной границей системы, для которой не определен глобальный стратотипический разрез и точка границы (GSSP). Размещение GSSP для этой границы было затруднено из-за сильной региональности большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как изотопные экскурсии (большие внезапные изменения в соотношениях изотопов ), которые могли бы быть использованы для определения или корреляции границы. Кальпионеллиды , загадочная группа планктонных простейших с урнообразной кальцитовой раковиной, кратковременно обильной в период с конца юрского периода до начала мелового периода, были предложены в качестве наиболее перспективных кандидатов для фиксации границы юрского и мелового периодов. [7] В частности, первое появление Calpionella alpina , совпадающее с основанием одноименной подзоны Alpina, было предложено в качестве определения основания мелового периода. [8] Рабочее определение границы часто устанавливалось как первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее относимого к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора было поставлено под сомнение, поскольку его первое появление не коррелирует с появлением C. alpina . [9] Международная комиссия по стратиграфии официально считает, что граница произошла приблизительно 145 миллионов лет назад, [10] но были предложены другие оценки, основанные на геохронологии U-Pb, начиная с возраста 140 миллионов лет назад. [11] [12]

Верхняя граница мелового периода четко определена, помещенная в богатый иридием слой, обнаруженный во всем мире, который, как полагают, связан с ударным кратером Чиксулуб , с его границами, ограничивающими части полуострова Юкатан и простирающимися в Мексиканский залив . Этот слой был датирован 66,043 млн лет назад. [13]

В конце мелового периода столкновение крупного тела с Землей могло стать точкой препинания в конце прогрессивного снижения биоразнообразия в течение маастрихтского века. Результатом стало вымирание трех четвертей видов растений и животных Земли. Столкновение создало резкий разрыв, известный как граница K–Pg (ранее известная как граница K–T). Биоразнообразию Земли потребовалось значительное время, чтобы восстановиться после этого события, несмотря на вероятное существование обилия вакантных экологических ниш . [14]

Несмотря на серьезность события вымирания K-Pg, наблюдались значительные различия в скорости вымирания между и внутри различных клад . Виды, которые зависели от фотосинтеза, сократились или вымерли, поскольку атмосферные частицы блокировали солнечную энергию . Как и сегодня, фотосинтезирующие организмы, такие как фитопланктон и наземные растения , составляли основную часть пищевой цепи в позднем меловом периоде, и все остальное, что зависело от них, также пострадало. Травоядные животные, которые зависели от растений и планктона в качестве своей пищи, вымерли, поскольку их источники пищи стали скудными; следовательно, высшие хищники , такие как Tyrannosaurus rex , также вымерли. [15] Однако полностью исчезли только три основные группы четвероногих : нептичьи динозавры , плезиозавры и птерозавры . Другие меловые группы, которые не дожили до кайнозойской эры  —  ихтиозавры , последние оставшиеся темноспондилы ( Koolasuchus ) и немлекопитающие цинодонты ( Tritylodontidae ) — уже вымерли за миллионы лет до того, как произошло это событие. [ требуется ссылка ]  

Кокколитофориды и моллюски , включая аммонитов , рудистов , пресноводных улиток и мидий , а также организмы, в пищевую цепь которых входили эти строители раковин, вымерли или понесли большие потери. Например, аммониты , как полагают, были основной пищей мозазавров , группы гигантских морских ящериц, родственных змеям, которые вымерли на границе. [16]

Всеядные , насекомоядные и пожиратели падали пережили вымирание, возможно, из-за возросшей доступности их источников пищи. В конце мелового периода, по-видимому, не было чисто травоядных или плотоядных млекопитающих . Млекопитающие и птицы, пережившие вымирание, питались насекомыми , личинками , червями и улитками, которые в свою очередь питались мертвыми растительными и животными остатками. Ученые предполагают, что эти организмы пережили крах пищевых цепей на основе растений, потому что они питались детритом . [17] [14] [18]

В сообществах ручьев вымерло несколько групп животных. Сообщества ручьев меньше зависят от пищи из живых растений и больше от детрита, который смывается с суши. Эта особая экологическая ниша защитила их от вымирания. [19] Похожие, но более сложные закономерности были обнаружены в океанах. Вымирание было более серьезным среди животных, живущих в толще воды , чем среди животных, живущих на морском дне или в нем. Животные в толще воды почти полностью зависят от первичной продукции из живого фитопланктона, в то время как животные, живущие на дне океана или в нем , питаются детритом или могут переключиться на питание детритом. [14]

Крупнейшие дышащие воздухом выжившие после этого события, крокодилы и хампсозавры , были полуводными и имели доступ к детриту. Современные крокодилы могут жить как падальщики и могут выживать месяцами без пищи и впадать в спячку, когда условия неблагоприятны, а их детеныши малы, растут медленно и питаются в основном беспозвоночными и мертвыми организмами или фрагментами организмов в течение первых нескольких лет. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мелового периода. [17]

Геологические формации

Рисунок ископаемых челюстей Mosasaurus hoffmanni из маастрихтских отложений голландского Лимбурга , выполненный голландским геологом Питером Хартингом (1866 г.)
Сципионикc , тероподовый динозавр из раннего мелового периода Италии

Высокий уровень моря и теплый климат мелового периода означали, что большие площади континентов были покрыты теплыми, мелкими морями, обеспечивающими среду обитания для многих морских организмов. Меловой период был назван в честь обширных меловых отложений этого периода в Европе, но во многих частях мира отложения мелового периода представляют собой морской известняк , тип породы, который образуется в теплых, мелководных морских условиях. Из-за высокого уровня моря было обширное пространство для такого осаждения . Из-за относительно молодого возраста и большой толщины системы меловые породы очевидны во многих районах по всему миру.

Мел — тип горной породы, характерный для мелового периода (но не ограничивающийся им). Он состоит из кокколитов , микроскопически мелких кальцитовых скелетов кокколитофорид , типа водорослей , процветавших в меловых морях.

Застой глубоководных течений в средние меловые времена вызвал бескислородные условия в морской воде, оставив отложенные органические вещества неразложившимися. Половина мировых запасов нефти была заложена в это время в бескислородных условиях того, что стало Персидским заливом и Мексиканским заливом. Во многих местах по всему миру в этот период образовались темные бескислородные сланцы , [20] такие как сланцы Манкос на западе Северной Америки. [21] Эти сланцы являются важной исходной породой для нефти и газа , например, в недрах Северного моря.

Европа

В северо-западной Европе меловые отложения верхнего мела характерны для группы мела , которая образует белые скалы Дувра на южном побережье Англии и похожие скалы на французском побережье Нормандии . Группа встречается в Англии, северной Франции, низменных странах , северной Германии , Дании и в недрах южной части Северного моря . Мел нелегко консолидируется , и группа мела во многих местах все еще состоит из рыхлых осадков. Группа также содержит другие известняки и арениты . Среди ископаемых, которые она содержит, есть морские ежи , белемниты , аммониты и морские рептилии, такие как мозазавр .

В южной Европе меловой период обычно представляет собой морскую систему, состоящую из компетентных известняковых пластов или некомпетентных мергелей . Поскольку в меловом периоде альпийские горные цепи еще не существовали, эти отложения образовались на южном краю европейского континентального шельфа , на границе океана Тетис .

Северная Америка

Карта Северной Америки в позднем меловом периоде

В меловой период современный североамериканский континент был изолирован от других континентов. В юрский период Северная Атлантика уже открылась, оставив протоокеан между Европой и Северной Америкой. С севера на юг через континент начал формироваться Западный внутренний морской путь . Это внутреннее море разделяло возвышенные области Ларамидии на западе и Аппалачи на востоке. Три клады динозавров, обнаруженные в Ларамидии (троодонтиды, теризинозавриды и овирапторозавры), отсутствуют в Аппалачах с коньяка по маастрихт. [22]

Палеогеография

В меловой период позднепалеозойский -раннемезозойский суперконтинент Пангея завершил свой тектонический распад на современные континенты , хотя их положения в то время существенно различались. По мере расширения Атлантического океана конвергентное краевое горообразование ( орогении ), начавшееся в юрский период, продолжилось в североамериканских Кордильерах , поскольку за невадской орогенией последовали севьерская и ларамидская орогении .

Гондвана начала распадаться в юрском периоде, но ее фрагментация ускорилась в меловом периоде и была в основном завершена к концу периода. Южная Америка , Антарктида и Австралия отделились от Африки (хотя Индия и Мадагаскар оставались соединенными друг с другом примерно до 80 миллионов лет назад); таким образом, были образованы Южная Атлантика и Индийский океаны . Такой активный рифтинг поднял огромные подводные горные цепи вдоль гребней, подняв эвстатический уровень моря во всем мире. К северу от Африки море Тетис продолжало сужаться. В течение большей части позднего мелового периода Северная Америка была разделена на две части Западным внутренним проливом , большим внутренним морем, разделяющим Ларамидию на западе и Аппалачи на востоке, затем отступила в конце периода, оставив толстые морские отложения, зажатые между угольными пластами. Палеобиогеография двустворчатых моллюсков также указывает на то, что Африка была разделена пополам неглубоким морем во время коньякского и сантонского периодов, соединяющим Тетис с Южной Атлантикой через центральную Сахару и Центральную Африку, которые тогда были под водой. [23] Еще один неглубокий морской путь проходил между тем, что сейчас является Норвегией и Гренландией, соединяя Тетис с Северным Ледовитым океаном и обеспечивая биотический обмен между двумя океанами. [24] На пике меловой трансгрессии треть нынешней площади суши Земли была затоплена. [25]

Меловой период по праву славится своим мелом ; действительно, в меловой период образовалось больше мела, чем в любой другой период фанерозоя . [ 26] Активность срединно-океанического хребта — или, скорее, циркуляция морской воды через увеличенные хребты — обогатила океаны кальцием ; это сделало океаны более насыщенными, а также увеличило биодоступность элемента для известкового нанопланктона . [27] Эти широко распространенные карбонаты и другие осадочные отложения делают меловые породы особенно прекрасными. Известные формации из Северной Америки включают богатые морские ископаемые остатки мелового пласта Смоки-Хилл в Канзасе и наземную фауну позднемеловой формации Хелл-Крик . Другие важные выходы мелового периода встречаются в Европе (например, Уилд ) и Китае ( формация Исянь ). На территории современной Индии в самом конце мелового периода и в начале палеоцена извергались огромные лавовые пласты , называемые Деканскими траппами .

Климат

Палинологические данные указывают на то, что меловой климат имел три основные фазы: берриас-барремскую тепло-сухую фазу, апт-сантонскую тепло-влажную фазу и кампан-маастрихтскую прохладно-сухую фазу. [28] Как и в кайнозое, 400 000-летний цикл эксцентриситета был доминирующим орбитальным циклом, управляющим потоком углерода между различными резервуарами и влияющим на глобальный климат. [29] Расположение зоны внутритропической конвергенции (ЗВТК) было примерно таким же, как и в настоящее время. [30]

Тенденция к охлаждению последней эпохи юры, титонской, продолжилась в берриасском веке, первом периоде мелового периода. [31] Североатлантический морской путь открылся и обеспечил приток прохладной воды из Бореального океана в Тетис. [32] Имеются свидетельства того, что снегопады были обычным явлением в более высоких широтах в этот период, а тропики стали более влажными, чем в триасовый и юрский периоды. Оледенение было ограничено высокоширотными горами , хотя сезонный снег мог существовать и дальше от полюсов. [31] Однако после окончания первой эпохи температуры снова начали расти с рядом термических экскурсий, таких как средневаланжинская термическая экскурсия Вайссерта (WTX), [33] которая была вызвана активностью Большой магматической провинции Парана-Этендека. [34] За ним последовало среднеготеривское термическое событие Фараони (FTX) и раннебарремское термическое событие Хауптблаттертона (HTE). HTE ознаменовало собой окончательный конец титонско-раннебарремского холодного интервала (TEBCI). [33] В течение этого интервала прецессия была доминирующим орбитальным фактором изменений окружающей среды в Воконтианском бассейне. [35] На протяжении большей части TEBCI северная Гондвана испытывала муссонный климат. [36] В средних широтах Тетиса существовал неглубокий термоклин. [37] За TEBCI последовал барремско-аптский теплый интервал (BAWI). [33] Этот жаркий климатический интервал совпадает с вулканизмом плато Манихики и Онтонг-Ява и с событием Селли . [38] Ранние аптские температуры поверхности тропического моря (SST) составляли 27–32 °C, согласно измерениям TEX 86 из экваториальной части Тихого океана. [39] В течение апта циклы Миланковича управляли возникновением аноксических событий, модулируя интенсивность гидрологического цикла и земного стока. [40] Ранний аптский период также был примечателен своими тысячелетними масштабами гипераридных событий в средних широтах Азии. [41] За самим BAWI последовало аптско-альбское похолодание (AACS), которое началось около 118 млн лет назад. [33] Во время этого так называемого «похолодания» мог произойти короткий, относительно небольшой ледниковый период, о чем свидетельствуют ледниковые капли в западных частях океана Тетис [42] и экспансия известковых наннофоссилий, обитавших в холодной воде, в более низкие широты. [43]AACS связан с засушливым периодом на Пиренейском полуострове . [44]

Температура резко возросла после окончания AACS [45] , который закончился около 111 млн лет назад термическим максимумом Пакье/Урбино, уступив место среднемеловому тепловому периоду (MKH), который продолжался с раннего альба до раннего кампана. [33] Считается, что более быстрые скорости расширения морского дна и поступления углекислого газа в атмосферу инициировали этот период экстремального тепла [46] наряду с высокой активностью базальтовых паводков. [47] MKH был отмечен несколькими термическими максимумами экстремального тепла. Термическое событие Леенхардта (LTE) произошло около 110 млн лет назад, за которым вскоре последовало термическое событие Л'Арбудейес (ATE) миллион лет спустя. После этих двух гипертермальных событий около 106 млн лет назад в среднем альбе произошел термический максимум Амадеус . Затем, примерно через миллион лет после этого, произошло термическое событие Пти-Вероль (PVTE). Затем, около 102,5 млн лет назад, произошло термическое событие 6 (EV6); за этим событием последовал термический максимум Брейстроффера около 101 млн лет назад, во время позднего альба. Примерно 94 млн лет назад произошел сеноман-туронский термический максимум, [33] причем этот гипертермальный период был самым экстремальным тепличным интервалом мелового периода [48] [49] [50] и был связан с высоким уровнем стояния уровня моря. [51] Температура немного понизилась в течение следующих нескольких миллионов лет, но затем произошел еще один термический максимум, коньякский термический максимум, причем это термическое событие датируется примерно 87 млн ​​лет назад. [33] Уровни CO 2 в атмосфере могли меняться на тысячи ppm в течение MKH. [52] Среднегодовые температуры на полюсах во время MKH превысили 14 °C. [53] Такие высокие температуры во время MKH привели к очень слабому градиенту температуры от экватора к полюсам; широтный градиент температуры во время сеноманско-туронского термического максимума составлял 0,54 °C на ° широты для Южного полушария и 0,49 °C на ° широты для Северного полушария, в отличие от современных значений 1,07 и 0,69 °C на ° широты для Южного и Северного полушарий соответственно. [54] Это означало более слабые глобальные ветры, которые управляют океаническими течениями, и привело к меньшему подъему глубинных вод и более застойным океанам , чем сегодня. [55] Об этом свидетельствуют широко распространенные отложения черного сланца и частые аноксические явления . [20]Тропические SST в конце альба, скорее всего, составляли в среднем около 30 °C. Несмотря на этот высокий SST, морская вода в это время не была гиперсоленой, так как для этого потребовались бы значительно более высокие температуры. [56] На суше засушливые зоны в альбе регулярно расширялись на север в тандеме с расширением субтропических поясов высокого давления. [57] Флора формации Соуп-Уош в формации Сидар-Маунтин указывает на среднегодовую температуру от 19 до 26 °C в Юте на границе альба и сеномана. [58] Тропические SST во время сеноманско-туронского термического максимума составляли по меньшей мере 30 °C, [59] хотя одно исследование оценило их как от 33 до 42 °C. [60] Также была дана промежуточная оценка ~33-34 °C. [61] Между тем, температура глубокого океана была на 15–20 °C (27–36 °F) выше, чем сегодня; [62] одно исследование подсчитало, что температура глубокого океана была между 12 и 20 °C во время MKH. [63] Полюса были настолько теплыми, что эктотермные рептилии смогли там обитать. [64]

Начиная с сантона, ближе к концу MKH, глобальный климат начал охлаждаться, и эта тенденция к охлаждению продолжалась в течение всего кампана. [65] Этот период охлаждения, вызванный падением уровня углекислого газа в атмосфере, [63] вызвал конец MKH и переход в более холодный климатический интервал, официально известный как позднемеловой-раннепалеогеновый прохладный интервал (LKEPCI). [33] Тропические SST снизились примерно с 35 °C в раннем кампане до примерно 28 °C в маастрихте. [66] Глубоководные температуры океана снизились до 9–12 °C, [63] хотя неглубокий температурный градиент между тропическими и полярными морями сохранился. [67] Региональные условия в Западном внутреннем морском пути мало изменились между MKH и LKEPCI. [68] В этот период относительно низких температур ITCZ ​​стала уже, [69] в то время как сила как летних, так и зимних муссонов в Восточной Азии напрямую коррелировала с концентрацией CO 2 в атмосфере. [70] В Ларамидии также был сезонный муссонный климат. [71] Маастрихт был временем хаотичного, крайне изменчивого климата. [72] Известно, что в течение маастрихта произошло два скачка глобальной температуры, что противоречит тенденции к общему снижению температуры в течение LKEPCI. Между 70 и 69 млн лет и 66–65 млн лет изотопные отношения указывают на повышенное давление CO 2 в атмосфере с уровнями 1000–1400 ppmV и среднегодовые температуры на западе Техаса между 21 и 23 °C (70 и 73 °F). Соотношения между атмосферным CO 2 и температурой указывают на то, что удвоение pCO 2 сопровождалось повышением температуры примерно на 0,6 °C. [73] Последний интервал потепления, произошедший в самом конце мелового периода, был вызван деятельностью траппов Декана. [74] LKEPCI продолжался до позднего палеоцена , когда он уступил место другому суперпарниковому интервалу. [33]

Компьютерная модель поверхностных условий в среднем меловом периоде, 100 млн лет назад, отображающая приблизительную береговую линию и рассчитанные изотермы.

Производство большого количества магмы, по-разному приписываемое мантийным плюмам или тектонике растяжения , [75] еще больше подняло уровень моря, так что большие площади континентальной коры были покрыты мелководными морями. Море Тетис , соединяющее тропические океаны с востока на запад, также способствовало потеплению глобального климата. Окаменелости растений , адаптированных к теплу, известны из местностей на севере, таких как Аляска и Гренландия , в то время как окаменелости динозавров были найдены в пределах 15 градусов от южного полюса мелового периода . [76] Было высказано предположение, что в туронский век было антарктическое морское оледенение , на основании изотопных данных. [77] Однако впоследствии было высказано предположение, что это является результатом противоречивых изотопных данных, [78] с доказательствами существования полярных дождевых лесов в этот временной интервал на 82° ю.ш. [79] Перемещение камней льдом в морскую среду происходило в течение большей части мелового периода, но доказательства осаждения непосредственно из ледников ограничены ранним меловым периодом впадины Эроманга на юге Австралии . [80] [81]

Флора

Факсимиле окаменелости Archaefructus из формации Исянь, Китай
Образец ископаемого Jaguariba wiersemana в коллекции Музея естественной истории, Берлин , Германия

Цветковые растения (покрытосеменные) составляют около 90% современных видов растений. До появления покрытосеменных, в юрский и ранний меловой периоды, в высшей флоре доминировали группы голосеменных , включая саговниковые , хвойные , гинкгофиты , гнетофиты и близкие родственники, а также вымершие беннеттитовые . Другие группы растений включали птеридоспермы или «семенные папоротники», собирательный термин, который относится к разрозненным группам вымерших семенных растений с папоротниковидной листвой, включая такие группы, как Corystospermaceae и Caytoniales . Точное происхождение покрытосеменных неясно, хотя молекулярные данные свидетельствуют о том, что они не имеют близкого родства ни с одной из современных групп голосеменных. [82]

Самыми ранними общепризнанными свидетельствами цветковых растений являются моносулькатные (с одной бороздкой) пыльцевые зерна из позднего валанжина (~ 134 миллиона лет назад), найденные в Израиле [83] и Италии [84] , изначально в небольшом количестве. Оценки молекулярных часов противоречат оценкам ископаемых, предполагая диверсификацию покрытосеменных кроновой группы во время позднего триаса или юры, но такие оценки трудно согласовать с обильно отобранными пыльцевыми записями и отличительной трехбороздной до трехбороздчатой ​​(с тремя бороздками) пыльцой эвдикотовых покрытосеменных. [82] Среди древнейших записей макроокаменелостей покрытосеменных — Montsechia из барремских слоев Лас-Хойас в Испании и Archaefructus из барремско-аптской пограничной формации Исянь в Китае. Трехбороздная пыльца, характерная для эвдикотовых, впервые появляется в позднем барреме, в то время как самые ранние остатки однодольных известны из апта. [82] Цветковые растения подверглись быстрой радиации, начавшейся в середине мелового периода, став доминирующей группой наземных растений к концу периода, совпав с упадком ранее доминирующих групп, таких как хвойные. [85] Самые древние известные ископаемые остатки злаков относятся к альбскому периоду , [86] при этом семейство разделилось на современные группы к концу мелового периода. [87] Самые старые крупные покрытосеменные деревья известны из турона (ок. 90 млн лет назад) Нью-Джерси, при этом сохранившийся диаметр ствола составляет 1,8 метра (5,9 фута), а предполагаемая высота — 50 метров (160 футов). [88]

В меловой период папоротники порядка Polypodiales , составляющие 80% современных видов папоротников, также начали диверсифицироваться. [89]

Наземная фауна

На суше млекопитающие, как правило, были небольшого размера, но очень важным компонентом фауны , причем в некоторых местах цимолодонтные многобугорчатые превосходили по численности динозавров. [90] Ни настоящие сумчатые , ни плацентарные не существовали до самого конца, [91] но различные не сумчатые метатерии и неплацентарные эутерии уже начали значительно диверсифицироваться, начиная от плотоядных ( Deltatheroida ), водных фуражирообразующих ( Stagodontidae ) и травоядных ( Schowalteria , Zhelestidae ). Различные «архаичные» группы, такие как эутриконодонты, были распространены в раннем мелу, но к позднему мелу в северных фаунах млекопитающих доминировали многобугорчатые и териевые , а в Южной Америке доминировали дриолестоиды .

Хищниками -вершинами были архозавровые рептилии , особенно динозавры , которые находились на самой разнообразной стадии. Птицы, такие как предки современных птиц, также разнообразились. Они населяли все континенты и даже были обнаружены в холодных полярных широтах. Птерозавры были распространены в раннем и среднем меловом периоде, но по мере того, как меловой период продолжался, их численность уменьшалась по плохо понятым причинам (когда-то считалось, что это было связано с конкуренцией с ранними птицами , но теперь понятно, что адаптивная радиация птиц не согласуется с уменьшением численности птерозавров [92] ). К концу периода осталось только три высокоспециализированных семейства : Pteranodontidae , Nyctosauridae и Azhdarchidae . [93]

Лагерь Ляонин ( формация Исянь ) в Китае является важным местом, полным сохранившихся останков многочисленных типов мелких динозавров, птиц и млекопитающих, что дает представление о жизни в раннем меловом периоде. Найденные там целурозавры представляют типы группы Maniraptora , которая включает современных птиц и их ближайших нептичьих родственников, таких как дромеозавры , овирапторозавры , теризинозавры , троодонтиды и другие авиалы . Окаменелости этих динозавров из лагерного лагеря Ляонин примечательны наличием волосовидных перьев .

Насекомые диверсифицировались в течение мелового периода, и появились древнейшие известные муравьи , термиты и некоторые чешуекрылые , родственные бабочкам и моли . Появились тли , кузнечики и орехотворки . [94]

Крылоголовые

Скелет Prosphenodon avelasi, крупного травоядного клювоголового, известного из середины мелового периода Южной Америки.

Клювоголовые (сегодня к ним относится только туатара ) исчезли из Северной Америки и Европы после раннего мела [ 95] и отсутствовали в Северной Африке [96] и на севере Южной Америки [97] к началу позднего мела . Причина упадка клювоголовых остаётся неясной, но часто предполагалось, что это произошло из-за конкуренции с продвинутыми ящерицами и млекопитающими. [98] Они, по-видимому, оставались разнообразными в высокоширотных районах южной части Южной Америки в течение позднего мела, где ящерицы оставались редкими, а их останки превосходили по численности наземных ящериц в соотношении 200:1. [96]

Хористодера

Филидрозавр , хористодер из раннего мела Китая

Choristoderes , группа пресноводных водных рептилий, впервые появившаяся в предшествующий юрский период, претерпела значительную эволюционную радиацию в Азии в течение раннего мелового периода, что представляет собой высшую точку разнообразия хористодер, включая длинношеие формы, такие как Hyphalosaurus , и первые записи о гавиалоподобных Neochoristodera , которые, по-видимому, эволюционировали в условиях регионального отсутствия водных неозухий крокодилиформ. В течение позднего мелового периода неохористодер Champsosaurus был широко распространен по всей западной части Северной Америки. [99] Из-за экстремально теплого климата в Арктике хористодеры смогли колонизировать ее также в течение позднего мелового периода. [64]

Морская фауна

В морях стали обычным явлением скаты , современные акулы и костистые рыбы . [100] Морские рептилии включали ихтиозавров в раннем и среднем меловом периоде (вымерших во время аноксического события сеномана-турона позднего мелового периода ), плезиозавров на протяжении всего периода и мозазавров , появившихся в позднем меловом периоде. Морские черепахи в форме Cheloniidae и Panchelonioidea жили в этот период и пережили вымирание. Panchelonioidea сегодня представлена ​​одним видом; кожистой морской черепахой . Hesperornithiformes были нелетающими морскими ныряющими птицами, которые плавали как поганки .

Baculites , род аммонитов с прямой раковиной, процветал в морях вместе с рифообразующими моллюсками- рудистами . Иноцерамиды также были особенно заметны среди двустворчатых моллюсков мелового периода, [101] и они использовались для определения крупных биотических оборотов, таких как на границе турона и коньяка. [102] [103] Хищные брюхоногие моллюски с привычками сверления были широко распространены. [104] Глоботрунканидные фораминиферы и иглокожие, такие как морские ежи и морские звезды (морские звезды), процветали. Остракоды были в изобилии в морских условиях мелового периода; виды остракод, характеризующиеся высоким уровнем сексуального вклада самцов, имели самые высокие показатели вымирания и оборота. [105] Thylacocephala , класс ракообразных, вымер в позднем меловом периоде. Первое распространение диатомовых водорослей ( в основном кремнистых , а не известковых ) в океанах произошло в меловой период; пресноводные диатомовые водоросли появились только в миоцене . [94] Известковый нанопланктон был важным компонентом морской микробиоты и играл важную роль в качестве биостратиграфических маркеров и регистраторов изменений окружающей среды. [106]

Меловой период также был важным периодом в развитии биоэрозии — процесса сверления и соскабливания горных пород, твердых пород и ракушек.

Смотрите также

Ссылки

Цитаты

  1. ^ Международная комиссия по стратиграфии. "ICS - Chart/Time Scale". www.stratigraphy.org .
  2. ^ "Cretaceous". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  3. ^ д'Аллой, д'О., Ж.-Ж. (1822). «Наблюдения за пробной геологической картой Франции, Нидерландов и соседних стран». Горные Анналы . 7 : 353–376.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) Со страницы 373: «La troisième, которая соответствует à ce qu'on a déja appelé form de la craie, sera désigné par le nom deterranecé crétacé». (Третий, соответствующий тому, что уже называлось «меловой формацией», будет обозначаться названием «меловая местность».)
  4. ^ Советская энциклопедия [ Большая советская энциклопедия ] (на русском языке) (3-е изд.). Москва: Советская энциклопедия. 1974. вып. 16, с. 50.
  5. ↑ Глоссарий геологии (3-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американский геологический институт. 1972. С. 165.
  6. ^ Огг, Дж. Г.; Хиннов, Л. А.; Хуан, К. (2012), «Меловой период», Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 793–853, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00027-5, ISBN 978-0-444-59425-9, получено 2021-01-08
  7. ^ WIMBLEDON, William AP (2017-12-27). «Разработки с фиксацией границы титона/берриаса (J/K)». Vollumina Jurassica . 15 (1): 107–112. doi :10.5604/01.3001.0010.7467. ISSN  1731-3708.
  8. ^ Уимблдон, Уильям AP; Рехакова, Даниэла; Свободова, Андреа; Шнабль, Петр; Прюнер, Петр; Эльбра, Тииу; Шифнерова, Кристина; Кдыр, Шимон; Фрау, Камилла; Шнайдер, Иоганн; Гальбрун, Бруно (11 февраля 2020 г.). «Установка границы J/K: сравнительный анализ ключевых профилей титона и берриаса в департаментах Дром и Верхние Альпы, Франция». Геология Карпатика . 71 (1). дои : 10.31577/GeolCarp.71.1.3 .
  9. ^ Фрау, Камилла; Булот, Люк Г.; Рехакова, Даниэла; Уимблдон, Уильям А. П.; Ифрим, Кристина (ноябрь 2016 г.). «Пересмотр индексного вида аммонитов Berriasella jacobi Mazenot, 1939 и его последствия для биостратиграфии берриасского яруса». Меловые исследования . 66 : 94–114. Бибкод : 2016CrRes..66...94F. doi :10.1016/j.cretres.2016.05.007.
  10. ^ Коэн, К. М., Финни, С. К., Гиббард, П. Л. и Фэн, Дж.-Х. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта ICS. Эпизоды 36: 199-204.
  11. ^ Лена, Луис; Лопес-Мартинес, Рафаэль; Лескано, Марина; Агуайре-Уррета, Беатрис; Кончейро, Андреа; Веннари, Вероника; Найпауэр, Максимилиано; Саманкассу, Элиас; Пиментель, Марсио; Рамос, Виктор А.; Шальтеггер, Урс (08 января 2019 г.). «Высокоточный U-Pb возраст от раннего титона до раннего берриаса и последствия для численного возраста границы юры и мела». Твердая Земля . 10 (1): 1–14. Бибкод : 2019SolE...10....1L. doi : 10.5194/se-10-1-2019 . hdl : 11336/97384 . ISSN  1869-9529. S2CID  135382485.
  12. ^ Веннари, Вероника В.; Лескано, Марина; Найпауэр, Максимилиано; Агирре-Уррета, Беатрис; Кончейро, Андреа; Шальтеггер, Урс; Армстронг, Ричард; Пиментель, Марсио; Рамос, Виктор А. (2014). «Новые ограничения на границе юры и мела в Высоких Андах с использованием высокоточных данных U – Pb». Исследования Гондваны . 26 (1): 374–385. Бибкод : 2014GondR..26..374V. дои :10.1016/j.gr.2013.07.005. hdl : 11336/30971 .
  13. ^ Ренне, Пол Р. и др. (2013). «Временные масштабы критических событий вокруг границы мела и палеогена». Science . 339 (6120): 684–688. Bibcode :2013Sci...339..684R. doi :10.1126/science.1230492. PMID  23393261. S2CID  6112274.
  14. ^ abc MacLeod, N; Rawson, PF; Forey, PL; Banner, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; et al. (1997). "Биотический переход от мелового периода к третичному". Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M. doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916.
  15. ^ Wilf, P; Johnson KR (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоры Северной Дакоты». Paleobiology . 30 (3): 347–368. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2. S2CID  33880578.
  16. ^ Кауфман, Э. (2004). «Хищничество мозазавров на наутилоидов и аммонитов верхнего мела с тихоокеанского побережья США» (PDF) . PALAIOS . 19 (1): 96–100. Bibcode :2004Palai..19...96K. doi :10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2. S2CID  130690035.
  17. ^ ab Shehan, P; Hansen, TA (1986). «Детритное питание как буфер к вымиранию в конце мелового периода». Geology . 14 (10): 868–870. Bibcode :1986Geo....14..868S. doi :10.1130/0091-7613(1986)14<868:DFAABT>2.0.CO;2.
  18. ^ Аберхан, М.; Вейдемейер, С.; Кислинг, В.; Скассо, Р.А. и Медина, ФА (2007). «Фаунистические свидетельства снижения продуктивности и нескоординированного восстановления в пограничных разрезах мелового и палеогенового периодов Южного полушария». Геология . 35 (3): 227–230. Bibcode : 2007Geo....35..227A. doi : 10.1130/G23197A.1.
  19. ^ Шихан, П. М.; Фастовский, Д. Э. (1992). «Крупные вымирания наземных позвоночных на границе мела и палеогена, восточная Монтана». Геология . 20 (6): 556–560. Bibcode :1992Geo....20..556S. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0556:MEOLDV>2.3.CO;2.
  20. ^ ab Stanley 1999, стр. 481–482.
  21. ^ Weimar, RJ (1960). «Верхнемеловая стратиграфия, район Скалистых гор». AAPG Bulletin . 44 : 1–20. doi :10.1306/0BDA5F6F-16BD-11D7-8645000102C1865D.
  22. ^ Браунштейн, Чейз Д. (2018). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей». Palaeontologia Electronica . 21 : 1–56. doi : 10.26879/801 .
  23. ^ Муссаву, Бенджамин Мусаву (25 сентября 2015 г.). «Двустворчатые моллюски (Mollusca) из коньякско-сантонской формации Ангиль из мыса Эстериас, Северный Габон, с заметками по палеоэкологии и палеобиогеографии». Геодиверситас . 37 (3): 315–324. дои : 10.5252/g2015n3a2. S2CID  128803778 . Проверено 28 декабря 2022 г.
  24. ^ Mutterlose, Jörg; Brumsack, Hans; Flögel, Sascha; Hay, William; Klein, Christian; Langrock, Uwe; Lipinski, Marcus; Ricken, Werner; Söding, Emanuel; Stein, Rüdiger; Swientek, Oliver (26 февраля 2003 г.). "The Greenland-Norwegian Seaway: A key area for understanding Late Jurassic to Early Cretaceous paleoenvironments". Палеокеанография и палеоклиматология . 18 (1): 10-1–10-25. Bibcode :2003PalOc..18.1010M. doi :10.1029/2001pa000625 . Получено 14 мая 2023 г. .
  25. ^ Диксон, Дугал; Бентон, М.Дж.; Кингсли, Айала; Бейкер, Джулиан (2001). Атлас жизни на Земле . Нью-Йорк: Barnes & Noble Books. стр. 215. ISBN 9780760719572.
  26. ^ Стэнли 1999, стр. 280.
  27. ↑ Стэнли 1999, стр. 279–281.
  28. ^ Ван, Цзин-Ю; Ли, Сян-Хуэй; Ли, Ли-Цинь; Ван, Юн-Дун (сентябрь 2022 г.). «Изменения климата мелового периода, отмеченные палинофлорой в Южном Китае». Palaeoworld . 31 (3): 507–520. doi :10.1016/j.palwor.2021.11.001. S2CID  243963376 . Получено 11 декабря 2022 г. .
  29. ^ Джорджони, Мартино; Вайссерт, Хельмут; Бернаскони, Стефано М.; Хочули, Питер А.; Коччиони, Родольфо; Келлер, Кристина Э. (21 января 2012 г.). «Орбитальный контроль углеродного цикла и океанографии в парнике среднего мела: ДЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИКЛЫ ЭКСЦЕНТРИСИТЕТА В C-ИЗОТОПЕ». Палеокеанография и палеоклиматология . 27 (1): 1–12. doi : 10.1029/2011PA002163 . S2CID  128594924.
  30. ^ Хофманн, П.; Вагнер, Т. (23 декабря 2011 г.). «ITCZ контролирует седиментацию черных сланцев позднего мела в тропической части Атлантического океана». Палеокеанография и палеоклиматология . 26 (4): 1–11. Bibcode : 2011PalOc..26.4223H. doi : 10.1029/2011PA002154 . ISSN  0883-8305.
  31. ^ ab Kazlev, M.Alan. "Palaeos Mesozoic: Cretaceous: The Berriasian Age". Palaeos.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2010 г. Получено 18 октября 2017 г.
  32. ^ Аббинк, Оскар; Таргарона, Хорди; Бринкхейс, Хенк; Висшер, Хенк (октябрь 2001 г.). «Позднеюрская — раннемеловая палеоклиматическая эволюция южной части Северного моря». Глобальные и планетарные изменения . 30 (3–4): 231–256. Bibcode : 2001GPC....30..231A. doi : 10.1016/S0921-8181(01)00101-1 . Получено 17 августа 2023 г.
  33. ^ abcdefghi Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (апрель 2021 г.). "Phanerozoic paleotemperatures: The earth's changing climate during the last 540 million years". Earth-Science Reviews . 215 : 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Архивировано из оригинала 8 января 2021 г. Получено 18 марта 2023 г.
  34. ^ Мартинес, Матье; Агирре-Уррета, Беатрис; Дера, Гийом; Лескано, Марина; Омарини, Джульета; Туник, Майса; О'Догерти, Луис; Агуадо, Роке; Компани, Мигель; Бодин, Стефан (апрель 2023 г.). "Синхронность флуктуаций углеродного цикла, вулканизма и орбитального воздействия в раннем меловом периоде". Earth-Science Reviews . 239 . Bibcode :2023ESRv..23904356M. doi :10.1016/j.earscirev.2023.104356. S2CID  256880421 . Получено 9 августа 2023 г. {{cite journal}}: |last9=имеет общее название ( помощь )
  35. ^ Boulila, Slah; Charbonnier, Guillaume; Galbrun, Bruno; Gardin, Silvia (1 июля 2015 г.). «Климатическая прецессия — главный фактор осадконакопления раннего мела в Воконтианском бассейне (Франция): данные валанжинской последовательности Орпьера». Sedimentary Geology . 324 : 1–11. doi :10.1016/j.sedgeo.2015.04.014 . Получено 18 июля 2024 г. — через Elsevier Science Direct.
  36. ^ Cui, Xiaohui; Li, Xin; Aitchison, Jonathan C.; Luo, Hui (май 2023 г.). «Ранний меловой муссонный апвеллинг вдоль северной окраины континента Гондвана: доказательства из радиоляриевых кремней». Marine Micropaleontology . 181 : 102247. doi : 10.1016/j.marmicro.2023.102247 . Получено 18 июля 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  37. ^ Ван, Тяньян; Хоффманн, Рене; Хэ, Сунлинь; Чжан, Цинхай; Ли, Гобиао; Рандрианали, Хасина Нирина; Се, Цзин; Юэ, Яхуэй; Дин, Линь (октябрь 2023 г.). «Климат раннего мелового периода для южного Тетического океана: выводы из геохимического и палеоэкологического анализа вымерших головоногих моллюсков». Глобальные и планетарные изменения . 229 : 104220. doi : 10.1016/j.gloplacha.2023.104220 . Получено 18 июля 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  38. ^ Ларсон, Роджер Л.; Эрба, Элизабетта (4 мая 2010 г.). «Начало парникового эффекта в среднем мелу в барремско-аптовском ярусе: магматические события и биологические, осадочные и геохимические реакции». Палеокеанография и палеоклиматология . 14 (6): 663–678. doi : 10.1029/1999PA900040 .
  39. ^ Схоутен, Стефан; Хопманс, Эллен К.; Форстер, Астрид; Ван Брейгель, Ивонн; Кёйперс, Марсель ММ; Синнинге Дамсте, Яап С. (1 декабря 2003 г.). «Чрезвычайно высокие температуры поверхности моря в низких широтах в течение среднего мела, как показано на основе липидов мембран архей». Геология . 31 (12): 1069–1072. Bibcode : 2003Geo....31.1069S. doi : 10.1130/G19876.1. hdl : 21.11116/0000-0001-D1DF-8 . S2CID  129660048. Получено 11 мая 2023 г.
  40. ^ Behrooz, L.; Naafs, BDA; Dickson, AJ; Love, GD; Batenburg, SJ; Pancost, RD (август 2018 г.). «Астрономически обусловленные изменения в осадочных средах в Южной Атлантике в раннем меловом периоде». Палеокеанография и палеоклиматология . 33 (8): 894–912. Bibcode : 2018PaPa...33..894B. doi : 10.1029/2018PA003338 . hdl : 1983/dd9ce325-fc6b-44a0-bab0-e0aa68943adc . ISSN  2572-4517. S2CID  89611847.
  41. ^ Хасэгава, Хитоши; Кацута, Нагаёси; Мураки, Ясуши; Хаймхофер, Ульрих; Ичинноров, Нииден; Асахи, Хирофуми; Андо, Хисао; Ямамото, Коси; Мураяма, Масафуми; Охта, Тору; Ямамото, Масанобу; Икеда, Масаюки; Исикава, Коки; Кума, Рюсей; Хасэгава, Такаси; Хасебе, Норико; Нишимото, Сёдзи; Ямагучи, Коичи; Абэ, Фумио; Тада, Рюдзи; Накагава, Такеши (19 декабря 2022 г.). «Изменения климата, связанные с Солнцем, в десятилетнем – столетнем масштабе и внутренние колебания тысячелетнего масштаба в раннем меловом периоде». Научные отчеты . 12 (1): 21894. Bibcode : 2022NatSR..1221894H. doi : 10.1038/s41598-022-25815-w. ISSN  2045-2322. PMC 9763356. PMID  36536054 . 
  42. ^ Родригес-Лопес, Хуан Педро; Лиза, Карлос Л.; Пардо, Гонсало; Мелендес, Ньевес; Сория, Ана Р.; Скиллинг, Ян (15 июня 2016 г.). «Ледниковые камни в западной части Тетиса во время похолодания в конце апта – начале альба: палеоклиматические и палеогеографические последствия для середины мелового периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 452 : 11–27. Бибкод : 2016PPP...452...11R. дои :10.1016/j.palaeo.2016.04.004 . Проверено 19 марта 2023 г.
  43. ^ Муттерлозе, Йорг; Борнеманн, Андре; Херрле, Йенс (май 2009 г.). «Апт-альбское похолодание: свидетельства «середины» меловых ледниковых интерлюдий». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie . 252 (2): 217–225. дои : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0217 . Проверено 18 июня 2023 г.
  44. ^ Диегес, Кармен; Пейро, Даниэль; Баррон, Эдуардо (октябрь 2010 г.). «Флористические и растительные изменения на Пиренейском полуострове в юрский и меловой периоды». Обзор палеоботаники и палинологии . 162 (3): 325–340. Bibcode : 2010RPaPa.162..325D. doi : 10.1016/j.revpalbo.2010.06.004 . Получено 18 июня 2023 г.
  45. ^ Флетчер, Тамара Л.; Гринвуд, Дэвид Р.; Мосс, Патрик Т.; Солсбери, Стивен У. (1 марта 2014 г.). «Палеоклимат позднемеловой (сеноманско-туронской) части формации Уинтон, Центрально-Западный Квинсленд, Австралия: новые наблюдения, основанные на анализе зажима и биоклимата». PALAIOS . 29 (3–4): 121–128. Bibcode :2014Palai..29..121F. doi :10.2110/palo.2013.080. S2CID  128403453 . Получено 6 апреля 2023 г. .
  46. ^ Леки, Р. Марк; Брэлоуэр, Тимоти Дж.; Кэшман, Ричард (23 августа 2002 г.). «Океанические аноксические события и эволюция планктона: биотическая реакция на тектоническое воздействие в середине мелового периода». Палеокеанография и палеоклиматология . 17 (3): 13-1–13-29. Bibcode : 2002PalOc..17.1041L. doi : 10.1029/2001PA000623 . Получено 19 апреля 2023 г.
  47. ^ Керрик, Деррилл М. (1 ноября 2001 г.). «Настоящая и прошлая неантропогенная дегазация CO 2 из твердой земли». Обзоры геофизики . 39 (4): 565–585. doi :10.1029/2001RG000105. ISSN  8755-1209.
  48. ^ Вандермарк, Дебора; Тардуно, Джон А.; Бринкман, Дональд Б. (май 2007 г.). «Ископаемая популяция хампсозавров из высоких арктических высот: последствия для палеотемператур позднего мела». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 248 (1–2): 49–59. Bibcode : 2007PPP...248...49V. doi : 10.1016/j.palaeo.2006.11.008 . Получено 9 июня 2023 г.
  49. ^ Форстер, Астрид; Схоутен, Стефан; Мория, Казуёси; Уилсон, Пол А.; Синнинге Дамсте, Яап С. (14 марта 2007 г.). «Тропическое потепление и прерывистое охлаждение во время сеноманского/туронского океанического аноксического события 2: записи температуры поверхности моря из экваториальной Атлантики». Палеокеанография и палеоклиматология . 22 (1): 1–14. Bibcode :2007PalOc..22.1219F. doi : 10.1029/2006PA001349 .
  50. ^ О'Брайен, Шарлотта Л.; Робинсон, Стюарт А.; Панкост, Ричард Д.; Синнингхе Дамсте, Яап С.; Схоутен, Стефан; Лант, Дэниел Дж.; Альсенц, Хайко; Борнеманн, Андре; Боттини, Чинция; Брасселл, Саймон К.; Фарнсворт, Александр; Форстер, Астрид; Хубер, Брайан Т.; Инглис, Гордон Н.; Дженкинс, Хью К.; Линнерт, Кристиан; Литтлер, Кейт; Марквик, Пол; Маканена, Элисон; Муттерлозе, Йорг; Наафс, Б. Дэвид А.; Путтманн, Вильгельм; Слейс, Аппи; Ван Хелмонд, общее собрание Нильса; Веллекуп, Йохан; Вагнер, Томас; Врубель, Нил Э. (сентябрь 2017 г.). «Эволюция температуры поверхности моря в меловой период: ограничения из TEX86 и изотопы кислорода планктонных фораминифер». Earth-Science Reviews . 172 : 224–247. Bibcode : 2017ESRv..172..224O. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.012 . S2CID  55405082.
  51. ^ Пюттманн, Тобиас; Линнерт, Кристиан; Дёллинг, Беттина; Муттерлосе, Йорг (1 июля 2018 г.). «Расшифровка динамики береговой линии позднего мела (сеноман-кампан) в юго-западном Мюнстерланде (северо-запад Германии) с использованием известковых наноископаемых: Эвстазия против местной тектоники». Исследования мелового периода . Достижения в палеонтологии и стратиграфии мелового периода – Мемориальный том Кристофера Джона Вуда. 87 : 174–184. Bibcode :2018CrRes..87..174P. doi :10.1016/j.cretres.2017.07.005. ISSN  0195-6671. S2CID  134356485 . Получено 24 ноября 2023 г.
  52. ^ Bice, Karen L.; Norris, Richard D. (24 декабря 2002 г.). "Возможные экстремальные значения CO2 в атмосфере в среднем мелу (поздний альб–турон)". Палеокеанография и палеоклиматология . 17 (4): 22-1–22-17. Bibcode : 2002PalOc..17.1070B. doi : 10.1029/2002PA000778 .
  53. ^ Ван, Юндун; Хуан, Чэнминь; Сан, Байнянь; Цюань, Чэн; У, Цзинъюй; Линь, Чжичэн (февраль 2014 г.). «Тенденции изменения палео-CO2 и климат мелового парникового периода». Earth-Science Reviews . 129 : 136–147. Bibcode : 2014ESRv..129..136W. doi : 10.1016/j.earscirev.2013.11.001 . Получено 5 апреля 2023 г.
  54. ^ Laugié, Marie; Donnadieu, Yannick; Ladant, Jean-Baptiste; Green, JA Mattias; Bopp, Laurent; Raisson, François (5 июня 2020 г.). «Отбрасывание современности для выявления сеноманско-туронского климата и температурного градиента под ним». Climate of the Past . 16 (3): 953–971. Bibcode : 2020CliPa..16..953L. doi : 10.5194/cp-16-953-2020 . S2CID  219918773. Получено 19 марта 2023 г.
  55. ^ Pucéat, Emmanuelle; Lécuyer, Christophe; Sheppard, Simon MF; Dromart, Gilles; Reboulet, Stéphane; Grandjean, Patricia (3 мая 2003 г.). "Термическая эволюция меловых вод Тетии, выведенная из изотопного состава кислорода эмали зубов рыб". Палеокеанография и палеоклиматология . 18 (2): 1029. Bibcode : 2003PalOc..18.1029P. doi : 10.1029/2002PA000823 .
  56. ^ Норрис, Ричард Д.; Уилсон, Пол А. (1 сентября 1998 г.). «Температуры поверхности моря в низких широтах для среднего мела и эволюция планктонных фораминифер». Геология . 26 (9): 823–826. Bibcode : 1998Geo....26..823N. doi : 10.1130/0091-7613(1998)026<0823:LLSSTF>2.3.CO;2 . Получено 5 апреля 2023 г.
  57. ^ Хонг, Сон Кён; И, Санхён; Шинн, Ён Джэ (1 июля 2020 г.). «Колебания климата в среднем альбе, зафиксированные в составе изотопов углерода наземных растений». Журнал азиатских наук о Земле . 196 : 104363. Bibcode : 2020JAESc.19604363H. doi : 10.1016/j.jseaes.2020.104363. ISSN  1367-9120. S2CID  216375103. Получено 19 ноября 2023 г.
  58. ^ Аренс, Нан Кристал; Харрис, Элиша Б. (март 2015 г.). «Палеоклиматическая реконструкция для перехода от альба к сеноману на основе доминирующей флоры покрытосеменных из формации Сидар-Маунтин, штат Юта, США». Cretaceous Research . 53 : 140–152. doi :10.1016/j.cretres.2014.11.004 . Получено 18 июля 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  59. ^ Уилсон, Пол А.; Норрис, Ричард Д.; Купер, Мэтью Дж. (1 июля 2002 г.). «Проверка гипотезы мелового парника с использованием стекловидного фораминиферового кальцита из ядра туронских тропиков на Демерарской возвышенности». Геология . 30 (7): 607–610. Bibcode : 2002Geo....30..607W. doi : 10.1130/0091-7613(2002)030<0607:TTCGHU>2.0.CO;2 . Получено 5 апреля 2023 г.
  60. ^ Bice, Karen L.; Birgel, Daniel; Meyers, Philip A.; Dahl, Kristina A.; Hinrichs, Kai-Uwe; Norris, Richard D. (8 апреля 2006 г.). «Множественное прокси-исследование и модельное исследование температур верхнего слоя океана мелового периода и концентраций CO2 в атмосфере». Палеокеанография и палеоклиматология . 21 (2): 1–17. Bibcode : 2006PalOc..21.2002B. doi : 10.1029/2005PA001203. hdl : 2027.42/95054 . Получено 5 апреля 2023 г.
  61. ^ Норрис, Ричард Д.; Байс, Карен Л.; Магно, Элизабет А.; Уилсон, Пол А. (1 апреля 2002 г.). «Покачивание тропического термостата в меловой теплице». Geology . 30 (4): 299–302. Bibcode :2002Geo....30..299N. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0299:JTTTIT>2.0.CO;2 . Получено 5 апреля 2023 г. .
  62. ↑ Скиннер и Портер 1995, стр. 557.
  63. ^ abc Pucéat, Emmanuelle; Lécuyer, Christophe; Donnadieu, Yannick; Naveau, Philippe; Cappetta, Henri; Ramstein, Gilles; Huber, Brian T.; Kriwet, Juergen (1 февраля 2007 г.). "Fish tooth δ18O revisioning Late Cretaceous meridional upper ocean water temperature gradients". Geology . 35 (2): 107–110. Bibcode :2007Geo....35..107P. doi :10.1130/G23103A.1 . Получено 19 марта 2023 г. .
  64. ^ ab Tarduno, JA; Brinkman, DB; Renne, PR; Cottrell, RD; Scher, H.; Castillo, P. (18 декабря 1998 г.). «Свидетельства экстремального климатического тепла у позвоночных позднего мела в Арктике». Science . 282 (5397): 2241–2243. Bibcode :1998Sci...282.2241T. doi :10.1126/science.282.5397.2241. PMID  9856943 . Получено 24 июля 2023 г. .
  65. ^ Petrizzo, Maria Rose; MacLeod, Kenneth G.; Watkins, David K.; Wolfgring, Erik; Huber, Brian T. (27 декабря 2021 г.). "Позднемеловая палеоокеанографическая эволюция и начало похолодания в сантонском ярусе в южных высоких широтах (IODP Site U1513, юго-восточный Индийский океан)". Палеокеанография и палеоклиматология . 37 (1): e2021PA004353. doi :10.1029/2021PA004353. PMC 9303530. PMID  35910494 . 
  66. ^ Линнерт, Кристиан; Робинсон, Стюарт А.; Лис, Джеки А.; Боун, Пол Р.; Перес-Родригес, Ирен; Петриццо, Мария Роуз; Фальцони, Франческа; Литтлер, Кейт; Арз, Хосе Антонио; Рассел, Эрнест Э. (17 июня 2014 г.). «Доказательства глобального похолодания в позднем мелу». Nature Communications . 5 : 4194. Bibcode :2014NatCo...5.4194L. doi :10.1038/ncomms5194. PMC 4082635 . PMID  24937202. 
  67. ^ О'Коннор, Лорен К.; Робинсон, Стюарт А.; Наафс, Б. Дэвид А.; Дженкинс, Хью К.; Хенсон, Сэм; Кларк, Мадлен; Панкост, Ричард Д. (27 февраля 2019 г.). «Позднемеловая эволюция температур в южных высоких широтах: перспектива TEX86». Палеокеанография и палеоклиматология . 34 (4): 436–454. Bibcode : 2019PaPa...34..436O. doi : 10.1029/2018PA003546 . hdl : 1983/9c306756-d31c-4cda-b68e-4ba6f0bf9d44 . S2CID  134095694.
  68. ^ Ван, Чэншань; Скотт, Роберт В.; Ван, Сяоцяо; Грэм, Стефан А.; Хуан, Юнцзянь; Ван, Пуцзюнь; У, Хуайчунь; Дин, Уолтер Э.; Чжан, Лаймин (ноябрь 2013 г.). «Изменения климата позднего мела, зафиксированные в восточноазиатских озерных отложениях и североамериканских эпиэрических морских слоях». Earth-Science Reviews . 126 : 275–299. Bibcode :2013ESRv..126..275W. doi :10.1016/j.earscirev.2013.08.016 . Получено 19 марта 2023 г.
  69. ^ Ma, Mingming; He, Mei; Zhao, Mengting; Peng, Chao; Liu, Xiuming (1 апреля 2021 г.). "Эволюция атмосферной циркуляции через пограничный интервал мелового–палеогенового (K–Pg) периода в низкоширотной Восточной Азии". Global and Planetary Change . 199 : 103435. Bibcode : 2021GPC...19903435M. doi : 10.1016/j.gloplacha.2021.103435. ISSN  0921-8181. S2CID  233573257. Получено 18 ноября 2023 г.
  70. ^ Чэнь, Цзюньмин; Чжао, Пин; Ван, Чэншань; Хуан, Юнцзянь; Цао, Кэ (1 сентября 2013 г.). «Моделирование климата Восточной Азии и влияние концентрации CO2 в атмосфере в позднем мелу (66 млн лет назад)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Изменение окружающей среды/климата в меловом парниковом мире: данные наземного научного бурения бассейна Сунляо и прилегающей территории Китая. 385 : 190–201. Bibcode :2013PPP...385..190C. doi : 10.1016/j.palaeo.2012.07.017 . ISSN  0031-0182.
  71. ^ Фрике, Генри К.; Форман, Брэди З.; Сьюолл, Джейкоб О. (15 января 2010 г.). «Интегрированная климатическая модель — данные изотопов кислорода о североамериканском муссоне в позднем меловом периоде». Earth and Planetary Science Letters . 289 (1–2): 11–21. doi :10.1016/j.epsl.2009.10.018 . Получено 18 июля 2024 г. — через Elsevier Science Direct.
  72. ^ Баррера, Энрикета (1 октября 1994 г.). «Глобальные изменения окружающей среды, предшествующие границе мелового и третичного периодов: переход от раннего к позднему маастрихту». Геология . 22 (10): 877–880. Bibcode : 1994Geo....22..877B. doi : 10.1130/0091-7613(1994)022<0877:GECPTC>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613 . Получено 19 ноября 2023 г.
  73. ^ Нордт, Ли; Этчли, Стейси; Дворкин, Стив (декабрь 2003 г.). «Наземные свидетельства двух парниковых событий в позднем меловом периоде». GSA Today . Том 13, № 12. стр. 4. doi :10.1130/1052-5173(2003)013<4:TEFTGE>2.0.CO;2.
  74. ^ Гао, Юань; Ибарра, Дэниел Э.; Кейвс Рубинштейн, Джереми К.; Чен, Цзюцюань; Кукла, Тайлер; Метнер, Катарина; Гао, Юфэн; Хуан, Хэ; Линь, Чжипенг; Чжан, Лаймин; Си, Дангпэн; У, Хуайчунь; Кэрролл, Алан Р.; Грэм, Стефан А.; Чемберлен, К. Пейдж; Ван, Чаншань (май 2021 г.). «Земной климат в средних широтах Восточной Азии от позднего мелового периода до самого раннего палеогена: мультипрокси-записи из бассейна Сунляо на северо-востоке Китая». Обзоры наук о Земле . 216 : 1–29. Бибкод : 2021ESRv..21603572G. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103572. S2CID  233918778 . Получено 21 июля 2023 г. .
  75. ^ Foulger, GR (2010). Плиты против плюмов: геологический спор. Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4051-6148-0.
  76. ^ Стэнли 1999, стр. 480–482.
  77. ^ Bornemann, Norris RD; Friedrich, O.; Beckmann, B.; Schouten, Stefan; Sinnighe Damsté, Jaap S.; Vogel, J.; Hofmann, P.; Wagner, T. (январь 2008 г.). «Изотопные доказательства оледенения во время мелового суперпарникового периода». Science . 319 (5860): 189–192. Bibcode :2008Sci...319..189B. doi :10.1126/science.1148777. PMID  18187651. S2CID  206509273 . Получено 18 марта 2023 г. .
  78. ^ Huber, Brian T.; MacLeod, Kenneth G.; Watkins, David K.; Coffin, Millard F. (2018-08-01). «Подъем и падение климата горячего парникового мелового периода». Глобальные и планетарные изменения . 167 : 1–23. Bibcode : 2018GPC...167....1H. doi : 10.1016/j.gloplacha.2018.04.004. hdl : 1912/10514 . ISSN  0921-8181. S2CID  135295956. Получено 18 марта 2023 г.
  79. ^ Научная группа экспедиции PS104; Клагес, Иоганн П.; Зальцманн, Ульрих; Бикерт, Торстен; Хилленбранд, Клаус-Дитер; Голь, Карстен; Кун, Герхард; Богати, Стивен М.; Титчак, Юрген; Мюллер, Джулиана; Фредерикс, Томас (апрель 2020 г.). «Тропические леса умеренного пояса возле Южного полюса во время пика мелового тепла». Природа . 580 (7801): 81–86. Бибкод : 2020Natur.580...81K. дои : 10.1038/s41586-020-2148-5. ISSN  0028-0836. PMID  32238944. S2CID  214736648 . Получено 18 марта 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  80. ^ Alley, NF; Frakes, LA (2003). «Первое известное меловое оледенение: Ливингстон Тиллит, член формации Кадна-Оуи, Южная Австралия». Australian Journal of Earth Sciences . 50 (2): 139–144. Bibcode : 2003AuJES..50..139A. doi : 10.1046/j.1440-0952.2003.00984.x. S2CID  128739024.
  81. ^ Фрейкс, LA; Фрэнсис, JE (1988). «Руководство по холодным полярным климатам фанерозоя по данным высокоширотного ледового сплава в меловом периоде». Nature . 333 (6173): 547–549. Bibcode :1988Natur.333..547F. doi :10.1038/333547a0. S2CID  4344903.
  82. ^ abc Coiro, Mario; Doyle, James A.; Hilton, Jason (июль 2019 г.). «Насколько глубок конфликт между молекулярными и ископаемыми доказательствами возраста покрытосеменных?». New Phytologist . 223 (1): 83–99. doi : 10.1111/nph.15708 . ISSN  0028-646X. PMID  30681148.
  83. ^ Бреннер, Г. Дж. (1996). «Доказательства самой ранней стадии эволюции пыльцы покрытосеменных: палеоэкваториальный разрез из Израиля». В Taylor, DW; Hickey, LJ (ред.). Происхождение, эволюция и филогения цветковых растений . Нью-Йорк: Chapman & Hall. стр. 91–115. doi :10.1007/978-0-585-23095-5_5. ISBN 978-0-585-23095-5.
  84. ^ Тревизан Л. 1988. Пыльца покрытосеменных (монобороздчатая–трихотомобороздчатая фаза) из самых ранних отложений нижнего мела южной Тосканы (Италия): некоторые аспекты. Том тезисов 7-го Международного палинологического конгресса. Брисбен, Австралия: Университет Квинсленда, 165.
  85. ^ Кондамин, Фабьен Л.; Сильвестро, Даниэль; Коппельхус, Ева Б.; Антонелли, Александр (17.11.2020). «Подъем покрытосеменных растений привел к упадку хвойных во время глобального похолодания». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (46): 28867–28875. Bibcode : 2020PNAS..11728867C. doi : 10.1073/pnas.2005571117 . ISSN  0027-8424. PMC 7682372. PMID 33139543  . 
  86. ^ У, Янь; Ю, Хай-Лу; Ли, Сяо-Цян (01.09.2018). «Эпидермис и фитолиты Poaceae, связанные с динозаврами, из раннего мела Китая». National Science Review . 5 (5): 721–727. doi : 10.1093/nsr/nwx145 . ISSN  2095-5138.
  87. ^ Прасад, В.; Стрёмберг, К. а. Э.; Личе, А. Д.; Самант, Б.; Патнаик, Р.; Танг, Л.; Мохабей, Д. М.; Ге, С.; Сахни, А. (2011-09-20). "Позднемеловое происхождение племени риса свидетельствует о ранней диверсификации в Poaceae". Nature Communications . 2 (1): 480. Bibcode :2011NatCo...2..480P. doi : 10.1038/ncomms1482 . ISSN  2041-1723. PMID  21934664.
  88. ^ Jud, Nathan A.; D'Emic, Michael D.; Williams, Scott A.; Mathews, Josh C.; Tremaine, Katie M.; Bhattacharya, Janok (сентябрь 2018 г.). «Новый набор ископаемых показывает, что крупные покрытосеменные деревья росли в Северной Америке к туронскому (позднему меловому) периоду». Science Advances . 4 (9): eaar8568. Bibcode :2018SciA....4.8568J. doi :10.1126/sciadv.aar8568. ISSN  2375-2548. PMC 6157959 . PMID  30263954. 
  89. ^ Регаладо, Ледис; Шмидт, Александр Р.; Мюллер, Патрик; Нидермейер, Лиза; Крингс, Михаэль; Шнайдер, Харальд (июль 2019 г.). «Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov., ископаемый папоротник семейства Pteridaceae (Polypodiales) из меловых янтарных лесов Мьянмы». Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 329–338. doi : 10.1111/jse.12514 . ISSN  1674-4918.
  90. ^ Килан-Яворовска, Зофия; Чифелли, Ричард Л.; Ло, Чжэ-Си (2005). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Издательство Колумбийского университета. п. 299. ИСБН 9780231119184.
  91. ^ Холлидей, Томас Джон Диксон; Апчерч, Пол; Госвами, Анджали (29 июня 2016 г.). «Эутерианы испытали повышенные темпы эволюции сразу после массового вымирания мелового и палеогенового периодов». Труды Королевского общества B . 283 (1833): 20153026. doi :10.1098/rspb.2015.3026. PMC 4936024 . PMID  27358361. 
  92. ^ Уилтон, Марк П. (2013). Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия . Princeton University Press. ISBN 978-0691150611.
  93. ^ Лонгрич, Николас Р.; Мартилл, Дэвид М.; Андрес, Брайан (13.03.2018). «Птерозавры позднего маастрихта из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на границе мела и палеогена». PLOS Biology . 16 (3): e2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663 . ISSN  1545-7885. PMC 5849296. PMID  29534059 . 
  94. ^ ab "Жизнь мелового периода". www.ucmp.Berkeley.edu . Получено 18 октября 2017 г. .
  95. ^ Клири Т.Дж., Бенсон Р.Б., Эванс С.Э., Барретт П.М. (март 2018 г.). «Разнообразие лепидозавров в мезозое-палеогене: потенциальная роль смещений выборки и экологических факторов». Royal Society Open Science . 5 (3): 171830. Bibcode :2018RSOS....571830C. doi :10.1098/rsos.171830. PMC 5882712 . PMID  29657788. 
  96. ^ ab Apesteguía S, Daza JD, Simões TR, Rage JC (сентябрь 2016 г.). «Первая игуанская ящерица из мезозоя Африки». Royal Society Open Science . 3 (9): 160462. Bibcode :2016RSOS....360462A. doi :10.1098/rsos.160462. PMC 5043327 . PMID  27703708. 
  97. ^ Simões TR, Wilner E, Caldwell MW, Weinschütz LC, Kellner AW (август 2015 г.). «A stem acrodontan lizard in the Cretaceous of Brazil revisiones early lizard evolution in Gondwana». Nature Communications . 6 (1): 8149. Bibcode :2015NatCo...6.8149S. doi :10.1038/ncomms9149. PMC 4560825 . PMID  26306778. 
  98. ^ Jones ME, Tennyson AJ, Worthy JP, Evans SE, Worthy TH (апрель 2009 г.). «Клювоголовые (Rhynchocephalia) из миоцена Новой Зеландии и палеобиогеография туатары (Sphenodon)». Труды. Биологические науки . 276 (1660): 1385–90. doi :10.1098/rspb.2008.1785. PMC 2660973. PMID  19203920 . 
  99. ^ Мацумото Р., Эванс С.Э. (2010). «Хористодеры и пресноводные комплексы Лавразии». Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Бибкод : 2010JIbG...36..253M. дои : 10.5209/rev_jige.2010.v36.n2.11 .
  100. ^ "ЭВОЛЮЦИОННАЯ/ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ ХРОНОЛОГИЯ v1.0". www.TalkOrigins.org . Получено 18 октября 2017 г. .
  101. ^ Walaszczyk, I.; Szasz, L. (1 декабря 1997 г.). «Двустворчатые моллюски-иноцерамиды с границы турона и коньяка (мела) в Румынии: пересмотр материала Симонеску (1899 г.) из Урмёша (Орменис), Трансильвания». Cretaceous Research . 18 (6): 767–787. Bibcode : 1997CrRes..18..767W. doi : 10.1006/cres.1997.0086. ISSN  0195-6671 . Получено 24 ноября 2023 г.
  102. ^ Вуд, Кристофер Дж.; Эрнст, Гундольф; Раземанн, Габриэле (11 сентября 1984 г.). «Граница туронского и коньякского ярусов в Нижней Саксонии (Германия) и прилегающих районах: карьер Зальцгиттер-Сальдер как предлагаемый международный стандартный разрез» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Дании . 33 : 225–238. doi :10.37570/bgsd-1984-33-21. ISSN  2245-7070.
  103. ^ Валащик, Иренеуш Петр; Коббан, Вашингтон (январь 1998 г.). «Граница турона и коньяка во внутренних районах западной части Соединенных Штатов». Акта Геологика Полоника . 48 (4): 495–507 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  104. ^ Косник, Мэтью А. (1 сентября 2005 г.). «Изменения в позднемеловых–раннетретичных бентосных морских сообществах: анализы мелководного шельфа североамериканской прибрежной равнины». Палеобиология . 31 (3): 459–479. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0459:CILCTB]2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  130932162. Получено 22 сентября 2023 г.
  105. ^ Фернандес Мартинс, Мария Жуан; Пакетт, Марк; Локвуд, Роуэн; Сваддл, Джон П.; Хант, Джин (11 апреля 2018 г.). «Высокие сексуальные инвестиции самцов как фактор вымирания ископаемых остракод». Nature . 556 (7701): 366–369. Bibcode :2018Natur.556..366M. doi :10.1038/s41586-018-0020-7. PMID  29643505. S2CID  256767945 . Получено 31 марта 2023 г. .
  106. ^ Лис, Джеки А. (февраль 2008 г.). «Известковые наноископаемые на границе позднего мела туронского и коньякского ярусов, включая новые данные из Германии, Польши, Чехии и Англии». Cretaceous Research . 29 (1): 40–64. Bibcode : 2008CrRes..29...40L. doi : 10.1016/j.cretres.2007.08.002 . Получено 24 ноября 2023 г.

Библиография

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Меловой период» .
Найдите понятие «меловой период» в Викисловаре, бесплатном словаре.