stringtranslate.com

Дартер

Змеешейки , змеешейки или змеехвостки — в основном тропические водоплавающие птицы семейства Anhingidae , включающего единственный род, Anhinga . Существует четыре ныне живущих вида , три из которых очень распространены и широко распространены, а четвертый встречается реже и классифицируется МСОП как близкий к уязвимому положению . Термин «змеешейка» обычно используется без каких-либо дополнений для обозначения любого из полностью аллопатрических видов, встречающихся в каком-либо регионе. Он относится к их длинной тонкой шее, которая имеет змеевидный вид, когда они плавают с погруженными телами или когда пары скручивают ее во время своих брачных сцен . «Змеешейка» используется с географическим термином применительно к определенным видам. Он намекает на их способ добычи пищи, когда они пронзают рыбу своим тонким, заостренным клювом . Американская змеешейка ( A. anhinga ) более известна как змеешейка . На юге Соединенных Штатов ее иногда называют «водяной индейкой»; Хотя змеешейка и дикая индейка не имеют никакого отношения к этой птице , обе они — крупные черноватые птицы с длинными хвостами, на которых иногда охотятся ради пропитания. [2]

Описание

Самка ангинга ( A. anhinga ) взлетает
Австралийская змеешейка сушит крылья

Anhingidae — крупные птицы с половым диморфизмом в оперении . Длина их тела составляет около 80–100 см (2,6–3,3 фута), размах крыльев — около 120 см (3,9 фута), а вес — около 1050–1350 граммов (37–48 унций). У самцов оперение чёрное и тёмно-коричневое, на затылке короткий эректильный гребень, а клюв крупнее, чем у самок. У самок оперение гораздо бледнее, особенно на шее и нижних частях, и они немного крупнее в целом. У обоих видов серые точки на длинных лопаточных и верхних кроющих перьях крыла . Остроконечный клюв имеет зазубренные края, десмогнатное нёбо и отсутствие внешних ноздрей . У змеешейек полностью перепончатые лапы , а их ноги короткие и расположены далеко назад на теле. [3]

Оперение затмения отсутствует , но голые части меняются по цвету в течение года. Однако во время размножения их небольшой горловой мешок меняет цвет с розового или желтого на черный, а голая кожа лица, в противном случае желтая или желто-зеленая, становится бирюзовой . Радужная оболочка меняет цвет с желтого на красный или коричневый в зависимости от сезона. Молодняк вылупляется голым, но вскоре становится белым или загорелым . [ 4]

Вокализации змеешейки включают щелчки или дребезжание при полете или сидении на насесте. В гнездовых колониях взрослые особи общаются карканьем, хрюканьем или потрескиванием. Во время размножения взрослые иногда издают карканье , вздохи или шипящие звуки. Птенцы общаются визжащими или пронзительными звуками. [4]

Распространение и экология

Самка австралийской змеешейки ( Anhinga novaehollandiae) сушит крылья

Дартеры в основном распространены в тропиках , в субтропических и едва в умеренно теплых регионах. Обычно они населяют пресноводные озера, реки, болота, топи и реже встречаются вдоль побережья в солоноватых эстуариях, заливах, лагунах и мангровых зарослях . Большинство из них ведут сидячий образ жизни и не мигрируют ; однако популяции в самых прохладных частях ареала могут мигрировать. Их предпочтительный способ полетапарение и планирование ; в хлопающем полете они довольно неуклюжи. На суше дартеры ходят высоко шагающей походкой, крылья часто расправлены для равновесия, как это делают пеликаны . Они, как правило, собираются в стаи — иногда до 100 птиц — и часто ассоциируются с аистами , цаплями или ибисами , но очень территориальны в гнезде: несмотря на то, что они являются колониальными гнездящимися птицами, размножающиеся пары — особенно самцы — будут нападать на любую другую птицу, которая рискнет приблизиться к их длинной шее и клюву. Восточная змеешейка ( A. melanogaster sensu stricto ) — вид, находящийся под угрозой исчезновения . Разрушение среды обитания наряду с другими человеческими вмешательствами (такими как сбор яиц и чрезмерное использование пестицидов ) являются основными причинами сокращения популяции змеешейки. [2]

Диета

Змеешейка подбрасывает свою добычу в воздух и проглатывает ее, Индия

Дартеры питаются в основном рыбой среднего размера ; [5] гораздо реже они едят других водных позвоночных [6] и крупных беспозвоночных [7] сопоставимого размера. Эти птицы — ныряльщики, которые передвигаются с помощью ног, тихо выслеживают и нападают на свою добычу; затем они используют свой острый клюв, чтобы пронзить пищевое животное. Они не ныряют глубоко, но используют свою низкую плавучесть, которая становится возможной благодаря смачивающемуся оперению, небольшим воздушным мешкам и более плотным костям. [8] На нижней стороне шейных позвонков 5–7 находится киль, который позволяет мышцам прикрепляться, образуя шарнирный механизм, который может выдвигать шею, голову и клюв вперед, как метательное копье . После того, как они пронзили добычу, они возвращаются на поверхность, где подбрасывают свою пищу в воздух и снова ловят ее, чтобы проглотить ее головой вперед. Как и бакланы , у них есть рудиментарная копчиковая железа , и их оперение намокает во время ныряния. Чтобы высушить перья после ныряния, змеешейки перемещаются в безопасное место и расправляют крылья. [4] У змеешейок происходит синхронная линька всех первостепенных и второстепенных маховых, что делает их временно нелетающими, хотя возможно, что некоторые особи переживают неполную линьку. [9]

Хищничество

Хищниками змеешейки являются в основном крупные плотоядные птицы, включая воробьиных, таких как австралийский ворон ( Corvus coronoides ) и домовая ворона ( Corvus splendens ), а также хищные птицы, такие как болотные луни ( Circus aeruginosus complex) или орлан-рыболов ( Haliaeetus leucoryphus ). Также было отмечено хищничество крокодилов Crocodylus . Но многие потенциальные хищники знают, что лучше не пытаться поймать змеешейку. Длинная шея и заостренный клюв в сочетании с механизмом «броска» делают птиц опасными даже для более крупных плотоядных млекопитающих , и они фактически будут двигаться к нарушителю, чтобы атаковать, а не пассивно защищаться или убегать. [10]

Гнездовая колония восточной змеешейки в Каллетумкаре ( Керала , Индия )

Разведение

Они обычно размножаются колониями, иногда смешиваются с бакланами или цаплями. Дартеры образуют моногамные пары, по крайней мере, на сезон размножения. Существует много различных типов демонстраций , используемых для спаривания. Самцы демонстрируют, чтобы привлечь самок, поднимая (но не растягивая) крылья, чтобы помахать ими попеременно, кланяясь и щелкая клювом или давая веточки потенциальным партнерам. Чтобы укрепить связь пары, партнеры трутся клювами или машут, указывают вверх или наклоняют шеи в унисон. Когда один партнер приходит, чтобы сменить другого в гнезде, самцы и самки используют ту же демонстрацию, которую самец использует во время ухаживания; во время смены особей птицы также могут « зевать » друг на друга. [10]

Самец ангинга ( A. anhinga ) в брачном оперении

Размножение сезонное (пик приходится на март/апрель) на северной оконечности их ареала; в других местах их можно увидеть размножающимися круглый год. Гнезда сделаны из веток и выстланы листьями; они строятся на деревьях или тростнике, обычно около воды. Обычно самец собирает материал для гнезда и приносит его самке, которая выполняет большую часть фактической строительной работы. Строительство гнезда занимает всего несколько дней (максимум три), и пары спариваются на месте гнездования. Размер кладки составляет от двух до шести яиц (обычно около четырех), которые имеют бледно-зеленый цвет. Яйца откладываются в течение 24–48 часов и инкубируются в течение 25–30 дней, начиная с момента откладывания первого; они вылупляются асинхронно. Чтобы обеспечить тепло яйцам, родители накрывают их своими большими перепончатыми лапами, потому что, как и у их сородичей, у них нет насиживающего пятна . Последний вылупившийся детеныш обычно голодает в годы с недостатком пищи. Обе родительская забота предоставляется, и молодые особи считаются альтрициальными . Они питаются отрыгиванием частично переваренной пищи в молодом возрасте, переходя на цельные пищевые продукты по мере взросления. После оперения молодые особи кормятся еще около двух недель, пока учатся охотиться самостоятельно. [11]

Эти птицы достигают половой зрелости примерно к двум годам и обычно живут около девяти лет. Максимально возможная продолжительность жизни змеешейки, по-видимому, составляет около шестнадцати лет. [12]

Яйца змеешейки съедобны и считаются некоторыми вкусными; местные жители собирают их в пищу. Взрослых особей также иногда едят, так как они довольно мясистые птицы (сравнимые с домашней уткой ); как и другие питающиеся рыбой птицы, такие как бакланы или морские утки, они не особенно вкусны. Яйца и птенцов змеешейки также собирают в нескольких местах, чтобы вырастить птенцов. Иногда это делается для еды, но некоторые кочевники в Ассаме и Бенгалии обучают прирученных змеешейок использовать для ловли рыбы с бакланами . С ростом числа кочевников, оседающих в последние десятилетия, это культурное наследие находится под угрозой утраты. С другой стороны, как свидетельствует этимология слова «змеешейка», подробно описанная ниже, тупи , похоже, считали змеешейку своего рода птицей дурного предзнаменования . [4]

Систематика и эволюция

Африканская змеешейка на берегу реки Чобе , Ботсвана

Род Anhinga был введен французским зоологом Матюреном Жаком Бриссоном в 1760 году, с anhinga или американской змеешейкой ( Anhinga anhinga ) в качестве типового вида . [13] [14] Anhinga происходит от тупи ajíŋa (также транскрибируется как áyinga или ayingá ) , что в местной мифологии относится к злобному демоническому лесному духу; его часто переводят как «дьявольская птица». Название изменилось на anhingá или anhangá , поскольку оно было переведено на тупи– португальский язык Língua Geral . Однако в своем первом задокументированном использовании в качестве английского термина в 1818 году оно относилось к змеешейке Старого Света . С тех пор оно также используется для современного рода Anhinga в целом. [15]

Это семейство очень тесно связано с другими семействами в подотряде Sulae , то есть Phalacrocoracidae (бакланы и бакланы) и Sulidae (олушевые и олуши). Бакланы и змеешейки чрезвычайно похожи по скелету тела и ног и могут быть сестринскими таксонами . Фактически, несколько ископаемых змеешейок изначально считались бакланами или бакланами (см. ниже). Некоторые ранние авторы включали змеешейок в Phalacrocoracidae как подсемейство Anhingina, но в настоящее время это обычно считается наложением . Однако, поскольку это довольно хорошо согласуется с ископаемыми доказательствами, [16] некоторые объединяют Anhingidae и Phalacrocoracidae в надсемейство Phalacrocoracoidea. [17]

Sulae также объединены характерным поведением демонстрации , которое согласуется с филогенией , изложенной на основе анатомических данных и данных последовательности ДНК . Хотя отсутствие многих демонстрационных поведений у змеешейок характерно для олуш (и некоторых у бакланов), все это симплезиоморфии , которые отсутствуют у фрегатов , фаэтонов и пеликанов . Как и бакланы, но в отличие от других птиц, змеешейки используют свою подъязычную кость , чтобы растягивать горловой мешок при демонстрации. Является ли указательная демонстрация самок еще одной синапоморфией змеешейок и бакланов, которая снова исчезла у некоторых из последних, или она развилась независимо у змеешейок и тех бакланов, которые это делают, неясно. Демонстрация поднятых крыльев самцов, по-видимому, является синапоморфией Sulae; как почти все бакланы и бакланы, но в отличие от почти всех олуш и олуш, змеешейки держат запястья согнутыми, когда они поднимают крылья для демонстрации, но их попеременное взмахивание крыльями, которое они также показывают перед взлетом, является уникальным. То, что они часто балансируют с помощью своих вытянутых крыльев во время ходьбы, вероятно, является аутапоморфией змеешейки , вызванной тем, что они более пухлые, чем другие сулы. [18]

Sulae традиционно включались в Pelecaniformes , тогда парафилетическую группу « высших водоплавающих птиц ». Предполагаемые черты, объединяющие их, такие как полностью перепончатые пальцы и голый горловой мешок, теперь известны как конвергентные , и пеликаны, по-видимому, являются более близкими родственниками аистов , чем Sulae. Следовательно, Sulae и фрегаты — и некоторые доисторические родственники — все чаще разделяются как Suliformes , которых иногда называют «Phalacrocoraciformes». [19]

Живые виды

Существует четыре ныне живущих вида змеешейки, все из рода Anhinga , [20] хотя виды Старого Света часто объединялись в подвид A. melanogaster . Они могут образовывать надвид относительно более отчетливого вида anhinga: [21]


Вымершие «дартеры» с Маврикия и из Австралии, известные только по костям, были описаны как Anhinga nana («мавританская дартер») и Anhinga parva . Но на самом деле это неправильно идентифицированные кости длиннохвостого баклана ( Microcarbo/Phalacrocorax africanus ) и малого пестрого баклана ( M./P. melanoleucos ) соответственно. В первом случае, однако, останки крупнее, чем у географически наиболее близкой сохранившейся популяции длиннохвостых бакланов на Мадагаскаре : таким образом, они могут принадлежать к вымершему подвиду (мавританская змеешейка), который должен был бы называться Microcarbo africanus nanus (или Phalacrocorax a. nanus ) — довольно иронично, поскольку латинский термин nanus означает карлик. Позднеплейстоценовая змеешейка Anhinga laticeps не имеет специфических отличий от австралазийской змеешейки; Это мог быть крупный палеоподвид последнего ледникового периода . [22]

Ископаемая летопись

Позвоночник, сухожилия и мускулатура шеи, показывающие удлиненные позвонки (3–8), которые позволяют совершать рывковые движения. Сухожилие, которое проходит позади позвоночника, проходит под фиброзным мостом («мост Дёница ») в укороченном девятом позвонке.

Ископаемая летопись Anhingidae довольно плотная, но уже очень апоморфная и, по-видимому, не имеет своей основы. Другие семейства, помещенные в Phalacrocoraciformes, последовательно появляются на протяжении всего эоцена , наиболее отчетливое из них — фрегаты — известно с почти 50 млн лет назад ( миллионов лет назад ) и, вероятно, имеет палеоценовое происхождение. С учетом того, что ископаемые олуши известны с середины эоцена (около 40 млн лет назад), а ископаемые бакланы появились вскоре после этого, происхождение змеешейки как отдельной линии, предположительно, произошло около 50–40 млн лет назад, может быть, немного раньше. [23]

Ископаемые Anhingidae известны с раннего миоцена ; было описано несколько доисторических змеешейек, похожих на тех, что живут до сих пор, а также несколько более отдельных родов, которые теперь вымерли . Наибольшее разнообразие было в Южной Америке , и, таким образом, вполне вероятно, что семейство возникло там. Некоторые из родов, которые в конечном итоге вымерли, были очень большими, и у доисторических змеешейек была отмечена тенденция становиться нелетающими . Их отличие подвергалось сомнению, но это было связано с тем, что предполагаемая "Anhinga" fraileyi была довольно похожа на Macranhinga , а не с тем, что они напоминали современные виды: [24]

Змеешейка

Доисторические представители рода Anhinga, предположительно, были распространены в климатических условиях , схожих с современными, в более жарком и влажном миоцене, в Европе . Благодаря своей значительной выносливости и способности к распространению по всему континенту (о чем свидетельствуют anhinga и супервиды Старого Света ), меньшая линия сохранилась более 20 млн лет назад. Как свидетельствует биогеография ископаемых видов, сосредоточенная вокруг экватора , с более молодыми видами, распространяющимися на восток от Америки, клетка Хэдли, по-видимому, была основным фактором успеха и выживания рода: [26]

Protoplotus , небольшой палеогеновый фалакрокорациформ с Суматры , в старые времена считался примитивным змеешейкой. Однако он также помещается в свое собственное семейство (Protoplotidae) и может быть базальным членом Sulae и/или близким к общему предку бакланов и змеешейек. [37]

Цитаты

  1. ^ Уолтер Дж. Бок (1994): История и номенклатура названий групп семейств птиц. Бюллетень Американского музея естественной истории , номер 222; с применением статьи 36 МКЗН.
  2. ^ ab Answers.com [2009], BLI (2009), Myers et al. [2009]
  3. ^ Бродкорб и Мурер-Шовире (1982), Майерс и др. [2009]
  4. ^ abcd Майерс и др. [2009]
  5. ^ Например, Centrarchidae (солнечные рыбы), Cichlidae (цихлиды), Cyprinidae (карповые, пескари и родственные им рыбы), Cyprinodontidae (куколки), Mugilidae (кефали), Plotosidae (сомы-угри) и Poeciliidae (живородящие): Myers et al. [2009]
  6. ^ Например, Anura (лягушки и жабы), Caudata (тритоны и саламандры), змеи , черепахи и даже детеныши крокодилов : Myers et al. [2009]
  7. ^ Например, ракообразные (крабы, раки и креветки), насекомые , пиявки и моллюски : Майерс и др. [2009]
  8. ^ Райан, ПГ (2007). «Ныряние на мелководье: экология добычи пищи змеешейками (Aves: Anhingidae)». J. Avian Biol . 38 (4): 507–514. doi :10.1111/j.2007.0908-8857.04070.x (неактивен 2024-09-18).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2024 г. ( ссылка )
  9. ^ Райан, Питер Г. (2014). «Линька маховых перьев у дартеров (Anhingidae)». Ардея . 101 (4): 177–180. дои : 10.5253/078.101.0213. S2CID  86476224.
  10. ^ ab Кеннеди и др. (1996), Майерс и др. [2009]
  11. ^ Answers.com [2009], Майерс и др. [2009]
  12. ^ AnAge [2009], Майерс и др. [2009]
  13. ^ Бриссон, Матюрен Жак (1760). Ornithologie, ou, Méthode Contenant la Division des Oiseaux en Ordres, Divisions, Genres, Especes & leurs Variétés (на французском и латыни). Париж: Жан-Батист Бош. Том. 1, с. 60, Том. 6, с. 476.
  14. ^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Г. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира. Том 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. стр. 170.
  15. ^ Джоблинг (1991): стр.48, MW [2009]
  16. ^ Например, такие роды, как Borvocarbo , Limicorallus или Piscator : Mayr (2009): стр. 65–67.
  17. ^ Brodkorb & Mourer-Chauvié (1982), Olson (1985): стр. 207, Becker (1986), Christidis & Boles (2008): стр. 100, Mayr (2009): стр. 67–70, Myers et al. [2009]
  18. ^ Кеннеди и др. (1996)
  19. ^ Christidis & Boles (2008): стр. 100, Answers.com [2009], Mayr (2009): стр. 67–70, Myers et al. [2009]
  20. ^ Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид, ред. (2019). "Молотоглав, китоглав, пеликаны, олуши, бакланы". Всемирный список птиц, версия 9.1 . Международный союз орнитологов . Получено 2 апреля 2019 г.
  21. ^ Олсон (1985): стр.207, Беккер (1986)
  22. ^ Миллер (1966), Олсон (1975), Бродкорб и Мурер-Шовире (1982), Олсон (1985): стр.206, Макнесс (1995)
  23. ^ Беккер (1986), Майр (2009): стр.67–70
  24. ^ Сион и др. (2000), Альваренга и Гильерме (2003)
  25. ^ Назван в диссертации и, следовательно, недействителен согласно правилам МКЗН . Видимо, нелетающий вид размером с A. anhinga : Noriega (1994), Cione et al. (2000)
  26. ^ Олсон (1985): стр.206
  27. ^ UF 4500, проксимальная правая половина плечевой кости . Примерно на 15% больше, чем A. anhinga и более плезиоморфен : Brodkorb (1956), Becker (1986)
  28. ^ Включая дистальную правую плечевую кость ( UFAC -4721) из формации Солимоэс в Кашуэйра-ду-Бандейра ( Акри, Бразилия ). Размеры идентичны A. grandis , но отличия в пространстве и времени делают отнесение к этому виду сомнительным: Mackness (1995), Alvarenga & Guilherme (2003)
  29. ^ Ногтевая фаланга : Gál et al. (1998–99), Мликовский (2002): стр.74.
  30. ^ Голотип LACM 135356 представляет собой слегка поврежденный правый тарсометатарсус ; другой материал включает дистальный конец левой локтевой кости (LACM 135361), хорошо сохранившийся левый большеберцовый таз (LACM 135357), два шейных позвонка (LACM 135357-135358), три фрагмента плечевой кости (LACM 135360, 135362-135363), вероятно, также почти полную левую плечевую кость UFAC -4562. Довольно короткокрылый вид, примерно на две трети крупнее A. anhinga ; по-видимому, отличается от современного рода: Campbell (1992), Alvarenga & Guilherme (2003)
  31. ^ шейный позвонок ( голотип ) и карпометакарпус ; дополнительный материал включает еще один шейный позвонок и части бедренной кости , плечевой кости , тарсометатарсуса и тибиотарсуса . Примерно такого же размера, как A. rufa , по-видимому, предковый для линий Старого Света: Martin & Mengel (1975), Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): стр. 206, Becker (1986), Mackness (1995), Mlíkovský (2002): стр. 73
  32. ^ UFAC -4720 ( голотип , почти полная левая большеберцовая кость ) и UFAC-4719 (почти полная левая плечевая кость ). Самая маленькая известная змеешейка (на 30% меньше, чем A. anhinga ), вероятно, не очень тесно связана ни с одним из ныне живущих видов: Alvarenga & Guilherme (2003)
  33. ^ Ассортимент материалов, включая голотип UNSM 20070 ( дистальный конец плечевой кости ) и UF 25739 (еще один фрагмент плечевой кости). Более длиннокрылый, примерно на 25% крупнее и вдвое тяжелее A. anhinga , но, по-видимому, близкий родственник: Martin & Mengel (1975), Olson (1985): стр. 206, Becker (1986), Campbell (1992)
  34. ^ QM F25776 ( голотип , правый карпометакарпус ) и QM FF2365 (правая проксимальная часть бедренной кости ). Немного меньше, чем A. melanogaster и, по-видимому, довольно сильно отличается: Becker (1986), Mackness (1995)
  35. ^ Окаменелости ab локтевой кости крупнее, чем A. anhinga : Becker (1986)
  36. ^ Голотип — хорошо сохранившаяся левая бедренная кость (AL 288-52). Дополнительный материал состоит из проксимальной левой бедренной кости (AL 305-2), дистального левого большеберцового тарзуса (L 193-78), проксимальной (AL 225-3) и дистальной (11 234) левой локтевой кости , проксимального левого карпометакарпуса (W 731) и хорошо сохранившихся (10 736) и фрагментарных (2870) правых коракоидов . Немного меньше A. rufa и, вероятно, его прямой предок: Brodkorb & Mourer-Chauviré (1982), Olson (1985): стр.206
  37. ^ Олсон (1985): стр. 206, Макнесс (1995), Майр (2009): стр. 62–63

Общие и цитируемые источники

Внешние ссылки