stringtranslate.com

Сахарный планер

Сахарный планер ( Petaurus breviceps ) — небольшой, всеядный , древесный и ночной планирующий опоссум . Общее название связано с его пристрастием к сладким продуктам, таким как сок и нектар , а также его способностью скользить по воздуху, как белка-летяга . [8] По повадкам и внешнему виду они очень похожи на белку-летягу, несмотря на то, что они не являются близкими родственниками — пример конвергентной эволюции . [9] Научное название Petaurus breviceps переводится с латыни как «короткоголовый канатотанец», что является отсылкой к их акробатическим трюкам с куполом . [10]

Сахарный планер характеризуется парой скользящих перепонок, известных как патагия , которые простираются от его передних ног до задних. [11] Планирование служит эффективным средством достижения пищи и уклонения от хищников. [8] Животное покрыто мягким мехом от бледно-серого до светло-коричневого цвета, который имеет контрастные оттенки и светлее на нижней стороне.

Сахарный планер, как строго определено в недавнем анализе, является родным только для небольшой части юго-восточной Австралии , что соответствует южному Квинсленду и большей части Нового Южного Уэльса к востоку от Большого Водораздельного хребта ; расширенная группа видов, включающая популяции, которые могут принадлежать или не принадлежать P. breviceps , занимает более широкий ареал, охватывающий большую часть прибрежных восточных и северных районов Австралии, Новой Гвинеи и близлежащих островов. [4] [5] Представители Petaurus — популярные экзотические домашние животные ; этих домашних животных также часто называют «сахарными планерами», но недавние исследования показывают, по крайней мере, в отношении американских домашних животных, что это не P. breviceps , а близкородственный вид, в конечном итоге происходящий из единственного источника недалеко от Соронга в Западном Папуа . [12] Это, возможно, сделало бы их членами планера Креффта ( P. notatus ), но таксономия папуасских популяций Petaurus все еще плохо решена. [13]

Таксономия и эволюция

Считается, что род Petaurus возник в Новой Гвинее в эпоху середины миоцена , примерно 18–24 миллиона лет назад. Современный австралийский Petaurus , наряду с новогвинейскими представителями того, что раньше считалось P. brviceps , отделился от своих ближайших ныне живущих новогвинейских родственников примерно на 9-12 млн лет назад. Вероятно, они рассеялись от Новой Гвинеи до Австралии между 4,8 и ~8,4 млн лет назад, причем возраст самых старых окаменелостей петавра в Австралии датируется 4,46 миллионами лет назад. [14] Это могло стать возможным из-за понижения уровня моря примерно с 7 до 10 млн лет назад, что привело к образованию сухопутных мостов между Новой Гвинеей и Австралией.

Систематика вида сложна и до сих пор не до конца решена. Ранее считалось, что он имеет широкий ареал по всей Австралии и Новой Гвинее, поскольку это единственный планер , имеющий такое распространение и разделенный на семь подвидов, три из которых встречаются в Австралии и четыре в Новой Гвинее. [15] Это традиционное подвидовое деление было основано на небольших морфологических различиях, таких как цвет и размер тела. [14] Однако генетический анализ 2010 года с использованием митохондриальной ДНК показывает, что эти морфологически определенные подвиды могут не представлять собой генетически уникальные популяции. [15]

Дальнейшие исследования обнаружили значительную генетическую изменчивость в популяциях, традиционно отнесенных к P. brviceps , достаточную, чтобы оправдать разделение этого вида на несколько видов. Подвид P. b. biacensis с острова Биак у Новой Гвинеи был реклассифицирован в отдельный вид — планер Биак ( Petaurus biacensis ). [примечание 5] В 2020 году знаковое исследование показало, что P. breviceps на самом деле включает три загадочных вида : планер Креффта ( Petaurus notatus ), обнаруженный на большей части восточной Австралии и завезенный на Тасманию , планер саванны ( Petaurus ariel ), родной для северная Австралия и более узко определенный P. brviceps , ограниченный небольшим участком прибрежного леса на юге Квинсленда и большей части Нового Южного Уэльса . Кроме того, другие популяции сахарных планеров в этом ареале (например, на Новой Гвинее и полуострове Кейп-Йорк ) могут представлять собой неописанные виды или быть конспецифичными с ранее описанными видами. Это указывает на то, что вопреки предыдущим выводам о большом ареале (которые фактически относились к P. notatus и, в меньшей степени, к P. ariel ), P. brevips является видом с ограниченным ареалом, чувствительным к экологическим катастрофам, таким как как австралийские лесные пожары в 2019–2020 годах , которые существенно затронули большую часть его среды обитания. [4] [5] [16]

По оценкам, P. breviceps и P. notatus разошлись примерно 1 миллион лет назад и, возможно, возникли в результате длительной географической изоляции. В начале-середине плейстоцена произошло поднятие Большого Водораздельного хребта , что способствовало засыханию внутренних территорий Австралии, в том числе на западной стороне хребта, и совпало с ним. [15] Это, а также другие климатические и географические факторы, возможно, изолировали предков P. breviceps в рефугиумах на восточной, прибрежной стороне Большого Водораздельного хребта. [4] Это может быть примером аллопатрического видообразования .

Распространение и среда обитания

Сахарные планеры распространены в прибрежных лесах юго-восточного Квинсленда и большей части Нового Южного Уэльса . Их распространение простирается до высоты 2000 м в восточных хребтах. В некоторых частях своего ареала может пересекаться с планером Креффта ( P. notatus ). [5] [17]

Сахарный планер встречается в симпатии к беличьему планеру и желтобрюхому планеру ; и их сосуществование допускается за счет разделения ниш , где каждый вид имеет разные модели использования ресурсов. [18]

Как и все древесные, ведущие ночной образ жизни сумчатые, сахарные планеры активны ночью, а днем ​​укрываются в дуплах деревьев, выстланных лиственными ветками. [19]

Средняя площадь обитания сахарных планеров составляет 0,5 га (1,2 акра), и во многом это связано с обилием источников пищи; [20] плотность колеблется от двух до шести особей на гектар (0,8–2,4 особи на акр).

Их основными хищниками являются аборигенные совы ( Ninox sp.) [17] ; другие виды в их ареале включают кукабарры , гоанны , змеи и кволлы . [21] Серьезную угрозу также представляют дикие кошки ( Felis catus ). [17] [21]

Внешний вид и анатомия

Проплешина на лбу этого самца представляет собой ароматическую железу. Глаза приспособлены для ночного видения, а уши поворачиваются.

Сахарный планер имеет беличье тело с длинным, частично (слабо) [22] цепким хвостом . Длина от носа до кончика хвоста составляет около 24–30 см (9–12 дюймов), а вес самцов и самок составляет 140 и 115 граммов (5 и 4 унции) соответственно. [23] Диапазон частоты пульса — 200–300 ударов в минуту, частота дыхания — 16–40 вдохов в минуту. [24] Сахарный планер — это вид с половым диморфизмом , самцы обычно крупнее самок. Половой диморфизм, вероятно, развился из-за усиления конкуренции между партнерами, возникающей из-за структуры социальных групп; и более выражен в регионах более высоких широт, где конкуренция между партнерами выше из-за увеличения доступности пищи. [25]

Шубка сахарного планера густая, мягкая, обычно серо-голубого цвета; хотя известно, что некоторые из них были желтыми, коричневыми или (редко) альбиносами . [а] От носа до середины спины видна черная полоса. Его живот, горло и грудь кремового цвета. У самцов есть четыре ароматические железы , расположенные на лбу, груди, и две параклоакальные (связанные с клоакой, которая является общим отверстием для кишечника, мочеиспускания и половых путей, но не являются ее частью), которые используются для маркировки членов группы и территория. [17] Ароматические железы на голове и груди самцов выглядят как лысины. У самок также есть параклоакальная ароматическая железа и ароматическая железа в сумке, но нет пахучих желез на груди или лбу. [17]

Сахарный планер ведет ночной образ жизни; его большие глаза помогают ему видеть ночью , а его уши поворачиваются, чтобы помочь найти добычу в темноте. Глаза расположены далеко друг от друга, что обеспечивает более точную триангуляцию от места взлета до места приземления во время планирования. [26]

Каждая ступня сахарного планера имеет пять пальцев и противоположный палец на каждой задней ноге. Эти противоположные пальцы ног не имеют когтей и сгибаются так, что могут касаться всех остальных пальцев, как большой палец человека , что позволяет ему крепко захватывать ветки. Второй и третий пальцы задней лапы частично синдактильные (сросшиеся), образующие груминговый гребешок. [22] Четвертый палец передней части стопы острый и удлиненный, что помогает добывать насекомых из-под коры деревьев. [17]

Скользящая перепонка простирается от внешней стороны пятого пальца каждой передней части стопы до первого пальца каждой задней стопы. Когда ноги вытянуты, эта мембрана позволяет сахарному планеру скользить на значительное расстояние. Мембрана поддерживается хорошо развитыми большеберцово-запястными, плече-дорсальными и большеберцово-абдоминальными мышцами, и ее движение контролируется этими поддерживающими мышцами в сочетании с движениями туловища, конечностей и хвоста. [11]

Продолжительность жизни в дикой природе до 9 лет; обычно до 12 лет в неволе [10] , а максимальная зарегистрированная продолжительность жизни составляет 17,8 лет. [27]

Биология и поведение

Задние лапы сахарных планеров приспособлены для прочного захвата таких поверхностей, как эта каменная стена.

Скольжение

Сахарный планер — один из многих планирующих опоссумов Австралии. Он скользит, вытянув передние и задние конечности под прямым углом к ​​телу, а ступни согнуты вверх. [26] Животное спрыгивает с дерева, раскинув конечности, обнажая скользящие перепонки. Это создает аэродинамический профиль , позволяющий ему скользить на расстояние 50 метров (55 ярдов) и более. [28] На каждые 1,82 м (6 футов 0 дюймов), пройденные горизонтально при планировании, он падает на 1 м (3 фута 3 дюйма). [26] Рулевое управление контролируется перемещением конечностей и регулировкой натяжения скользящей мембраны; например, для поворота налево левое предплечье опускается ниже правого. [26]

Эта форма древесного передвижения обычно используется для перемещения от дерева к дереву; вид редко спускается на землю. Планирование обеспечивает трехмерное уклонение от древесных хищников и минимальный контакт с наземными хищниками; а также возможные преимущества в сокращении затрат времени и энергии [29], затрачиваемых на поиск продуктов с низким содержанием питательных веществ, которые распределяются неравномерно. [30] Молодь, которую носят в сумке самки, защищена от приземления перегородкой , которая разделяет их внутри сумки. [26]

оцепенение

Сахарные планеры могут переносить температуру окружающего воздуха до 40 ° C (104 ° F) благодаря поведенческим стратегиям, таким как облизывание шерсти и обнажение влажной зоны, а также употребление небольшого количества воды. [17] В холодную погоду сахарные планеры сбиваются в кучу, чтобы избежать потери тепла, и впадают в оцепенение для экономии энергии. [31] Сгущение как механизм сохранения энергии не так эффективно, как оцепенение. [31] Прежде чем войти в оцепенение, сахарный планер обычно снижает активность и температуру тела, чтобы снизить расход энергии и избежать оцепенения. [32] [33] Из-за энергетических ограничений сахарный планер ежедневно впадает в состояние покоя на 2–23 часа, находясь в фазе покоя. [31] Оцепенение отличается от спячки тем, что оцепенение обычно представляет собой кратковременный ежедневный цикл. Вхождение в оцепенение экономит энергию животного, позволяя температуре его тела упасть минимум с 10,4 °C (50,7 °F) [31] до 19,6 °C (67,3 °F). [34] Когда еды не хватает, как зимой, производство тепла снижается, чтобы снизить затраты энергии. [35] Из-за низкого производства энергии и тепла для сахарного планера важно достичь пика массы тела по содержанию жира осенью (май / июнь), чтобы пережить следующий холодный сезон. В дикой природе сахарные планеры впадают в дневное оцепенение чаще, чем сахарные планеры в неволе. [33] [34] Оцепенение чаще всего используется зимой, вероятно, в ответ на низкую температуру окружающей среды, осадки и сезонные колебания источников пищи. [31]

Диета и питание

Иллюстрация Джона Гулда , 1863 год.

Сахарные планеры - сезонно адаптирующиеся всеядные животные, имеющие в своем рационе большое разнообразие продуктов и в основном добывающие корм в нижних слоях полога леса. [18] [36] Сахарные планеры могут получать до половины своего ежедневного потребления воды за счет питьевой дождевой воды, а остальную часть — за счет воды, содержащейся в пище. [29] Летом они в основном насекомоядны , а зимой, когда насекомых (и других членистоногих ) мало, они в основном экссудативноядны (питаются камедью акации , соком эвкалипта , манной , [b] медвяной росой или лерпом ). [40] Сахарные планеры имеют увеличенную слепую кишку , которая помогает переваривать сложные углеводы, полученные из жевательной резинки и сока. [41]

Чтобы получить сок или камедь из растений, сахарные планеры сдирают кору с деревьев или открывают зубами скважины, чтобы получить доступ к хранящейся жидкости. [36] На поиск насекомых тратится мало времени , так как это энергетически затратный процесс, и сахарные планеры будут ждать, пока насекомые не прилетят в их среду обитания, или не остановятся, чтобы питаться цветами. [36] Планеры потребляют примерно 11 г сухого корма в день. [29] Это соответствует примерно 8% и 9,5% массы тела для мужчин и женщин соответственно.

Они приспособлены к питанию и могут быть плотоядными , охотясь в основном на ящериц и мелких птиц. Они едят много другой пищи, если таковая имеется, например, нектар, семена акации, птичьи яйца, пыльцу, грибы и местные фрукты. [42] [43] Пыльца может составлять большую часть их рациона, поэтому сахарные планеры, вероятно, будут важными опылителями видов Banksia . [44]

Воспроизведение

Как и у большинства сумчатых , у самок сахарных планеров есть два яичника и две матки ; они полиэстровые , то есть у них может наступить течка несколько раз в год. [20] У самки есть сумочка (мешочек) посередине живота для вынашивания потомства. [22] Сумка открывается спереди, а при наличии детенышей два боковых кармана выдвигаются назад. В сумке обычно присутствуют четыре соска, хотя были зарегистрированы случаи, когда у особей было два соска. [17] У самцов сахарных планеров раздвоенный пенис соответствует двум маткам самок. [45]

Возраст половой зрелости сахарных планеров у самцов и самок незначительно различается. Самцы достигают зрелости в возрасте от 4 до 12 месяцев, а самки — от 8 до 12 месяцев. В дикой природе сахарные планеры размножаются один или два раза в год в зависимости от климата и условий среды обитания, а в неволе они могут размножаться несколько раз в год в результате постоянных условий жизни и правильного питания. [22]

Самка сахарного планера рожает одного (19%) или двух (81%) детенышей (детенышей) в помете. [20] Период беременности составляет от 15 до 17 дней, после чего крошечный малыш весом 0,2 г (0,0071 унции) заползет в сумку матери для дальнейшего развития. Они рождаются практически неразвитыми и лишенными шерсти, у них развито только обоняние . У матери на внешней сумке есть пахучая железа, которая привлекает незрячих мальков из матки. [46] У Джои имеется непрерывная хрящевая дуга в плечевом поясе , которая исчезает вскоре после рождения; это поддерживает передние конечности, помогая забраться в сумку. [47] Молодняк полностью содержится в сумке в течение 60 дней после рождения, при этом молочные железы обеспечивают питание в течение оставшегося периода развития. [46] Глаза впервые открываются примерно через 80 дней после рождения, а птенцы покидают гнездо примерно через 110 дней после рождения. [17] К тому времени, когда детеныши отнимаются от груди , у них уже развита система терморегуляции , и в сочетании с большим размером тела и более густой шерстью они способны регулировать собственную температуру тела. [48]

Размножение на юго-востоке Австралии носит сезонный характер: детеныши рождаются только зимой и весной (с июня по ноябрь). [20] В отличие от животных, которые передвигаются по земле, сахарный планер и другие планирующие виды производят меньшее, но более тяжелое потомство в одном помете. Это позволяет самкам сахарных планеров сохранять способность планировать во время беременности. [49]

Социализация

Сахарные планеры — очень социальные животные. Они живут семейными группами или колониями , состоящими из семи взрослых особей, а также молодняка текущего сезона. В каждой группе может существовать до четырех возрастных классов, хотя некоторые сахарные планеры одиночные и не принадлежат к группе. [20] Они занимаются социальным уходом , который, помимо улучшения гигиены и здоровья, помогает сплотить колонию и установить групповую идентичность.

Внутри социальных сообществ есть два кодоминантных самца, которые подавляют подчиненных самцов, но не проявляют агрессии друг к другу. Эти кодоминантные пары больше связаны друг с другом, чем с подчиненными внутри группы; и разделять еду, гнезда, партнеров и ответственность за ароматическую маркировку членов сообщества и территорий. [50]

Территория и члены группы метятся слюной и запахом, выделяемым отдельными железами на лбу и груди самцов планеров. Злоумышленников, у которых нет соответствующей запаховой маркировки, жестоко изгоняют. [8] Ранг определяется посредством запаховой маркировки; и борьба происходит не внутри групп, а происходит, когда сообщества вступают в контакт друг с другом. [17] Внутри колонии обычно не происходит никаких боевых действий, кроме угрожающего поведения. [51] Каждая колония защищает территорию площадью около 1 гектара (2,5 акра), где эвкалиптовые деревья служат основным источником пищи . [ нужна цитата ]

Сахарные планеры — один из немногих видов млекопитающих , проявляющих родительскую заботу самцов . [52] Самый старший кодоминантный самец в социальном сообществе демонстрирует высокий уровень родительской заботы, поскольку в силу своего социального статуса он является вероятным отцом любого потомства. Эта отцовская забота развилась у сахарных планеров, поскольку молодые особи с большей вероятностью выживут, если оба родителя обеспечивают родительский вклад . [52] У сахарных планеров уход со стороны обоих родителей позволяет одному взрослому ютиться с детенышами и предотвращать переохлаждение , пока другой родитель отсутствует в поисках пищи, поскольку молодые сахарные планеры не способны к терморегуляции , пока им не исполнится 100 дней (3,5 месяца). [52]

Общение у сахарных планеров достигается посредством вокализации, визуальных сигналов и сложных химических запахов. [17] Химические запахи составляют большую часть общения сахарных планеров, как и многих других ночных животных. Запахи могут использоваться для обозначения территории, передачи состояния здоровья человека и обозначения ранга членов сообщества. Планеры издают ряд звуков, включая лай и шипение. [ нужна цитата ]

Человеческие отношения

Сохранение

Согласно предыдущей таксономии, сахарный планер не считался находящимся под угрозой исчезновения , и его природоохранный статус был «наименее опасным (LC)» в Красном списке МСОП . [2] Однако, поскольку новые таксономические исследования показали, что он имеет небольшой и ограниченный ареал, теперь считается, что он гораздо более чувствителен к потенциальным угрозам. Например, естественный ареал этого вида сильно пострадал от лесных пожаров в Австралии в 2019–2020 годах , которые произошли всего за несколько месяцев до публикации исследования, показывающего истинные масштабы его ареала. Сахарные планеры используют дупла деревьев, что делает их особенно чувствительными к сильным пожарам. [53] Однако, несмотря на потерю естественной среды обитания в Австралии за последние 200 лет, он адаптируется и способен жить на небольших участках остаточного кустарника, особенно если ему не нужно пересекать большие пространства расчищенной земли, чтобы добраться до них. Сахарные планеры могут сохраняться на территориях, подвергшихся легкой или умеренной выборочной вырубке, при условии, что на гектар сохраняется от трех до пяти дуплистых деревьев . [54] Хотя в настоящее время утрата среды обитания не угрожает, способность сахарных планеров добывать корм и успешно избегать хищников может быть снижена в районах с высоким световым загрязнением . [55]

Охрана природы в Австралии осуществляется на федеральном, государственном и местном уровнях, где сахарные планеры охраняются как местный вид. Центральным законом об охране окружающей среды в Австралии является Закон об охране окружающей среды и сохранении биоразнообразия 1999 года (Закон EPBC). [56] Закон о национальных парках и дикой природе 1974 года является примером закона об охране природы в штате Южная Австралия , где разрешено хранить (только) один сахарный планер без разрешения, при условии, что он был приобретен на законных основаниях из источника, имеющего разрешение. . Разрешение требуется для получения или владения более чем одним планером, а также если кто-то хочет продать или отдать любой планер, находящийся в его владении. Запрещено ловить или продавать дикие сахарные планеры без разрешения. [57]

В неволе

В неволе сахарный планер может страдать от дефицита кальция , если его не кормить адекватной диетой. Недостаток кальция в рационе приводит к тому, что организм вымывает кальций из костей, при этом в первую очередь начинают проявляться заметные нарушения в задних конечностях. [58] Соотношение кальция и фосфора должно составлять 2:1, чтобы предотвратить гипокальциемию , иногда известную как паралич задних ног (HLP). [59] Их рацион должен состоять на 50% из насекомых ( нагруженных кишечником ) или других источников белка, 25% фруктов и 25% овощей. [60] Некоторые из наиболее признанных диет - это модифицированные диеты Бурбона (BML), [61] Вомбару с высоким содержанием белка (HPW) [62] и различные диеты, богатые кальцием, со смесью свинцов (LBM). [63] Болезнь накопления железа ( гемохроматоз ) — еще одна проблема с питанием, о которой сообщалось у содержащихся в неволе планеров и которая может привести к фатальным осложнениям, если ее не диагностировать и не начать лечение на ранней стадии. [64]

Для высокосоциальных видов, особенно для тех, которые содержатся поодиночке, может потребоваться большое внимание и обогащение окружающей среды . Неадекватное социальное взаимодействие может привести к депрессии и поведенческим расстройствам , таким как потеря аппетита, раздражительность и членовредительство. [65]

Как домашнее животное

В некоторых странах сахарный планер (или то, что раньше считалось сахарным планером) популярен как экзотическое домашнее животное , и иногда его называют карманным домашним животным . В Австралии существует оппозиция содержанию местных животных в качестве домашних питомцев со стороны крупнейшей в Австралии организации по реабилитации дикой природы ( WIRES ) [66] , а также опасения со стороны австралийских организаций по охране дикой природы относительно рисков для благополучия животных, включая пренебрежение, жестокость и заброшенность. [67]

В Австралии сахарные планеры можно хранить в Виктории, Южной Австралии и Северной территории. Однако их не разрешается держать в качестве домашних животных в Западной Австралии , Новом Южном Уэльсе , Австралийской столичной территории , Квинсленде или Тасмании . [68] [69]

Анализ ДНК показывает, что «популяция планеров США (сахарных) происходит из Западного Папуа, Индонезия , без незаконного сбора урожая в других местных регионах, таких как Папуа-Новая Гвинея или Австралия». [12] Учитывая, что западно-папуасские планеры были предварительно классифицированы как планеры Креффта (хотя и будут изменены в будущем), [13] это указывает на то, что, по крайней мере, планеры, хранящиеся в Соединенных Штатах, являются планерами Креффта, а не сахарными планерами.

Примечания

Примечания к видам

  1. ^ Сейчас считается, что ареал, выделенный красным, в основном представляет собой отдельный вид, планер Креффта ( P. notatus ); если это правда, то P. breviceps ( sensu stricto ) занимает лишь небольшую прибрежную область этого ареала, включающую части южного Квинсленда и восточной части Нового Южного Уэльса. Сейчас считается, что диапазон синего цвета, возможно, представляет несколько видов, не относящихся к P. breviceps , включая планер Креффта ( P. notatus ), планер из красного дерева ( P. gracilis ) и/или комплекс видов, связанный с P. gracilis . [4] [5]
  2. ^ Недавно было высказано предположение, что P. b. ариэль следует рассматривать как отдельный вид, планер саванны ( P. ariel ) [5]
  3. ^ П. б. flavidus (Tate, Archbold, 1935) считают синонимом P. b. папуан (Томас 1888)
  4. ^ Тейт и Арчболд, 1935; подвид П. б. тафа считается синонимом вида P. brviceps [6]
  5. ^ ab Подвид (бывший) P. b. biacensis условно рассматриваемый вид: P. biacensis ( планер Биак ). «Хельген (2007) утверждает, что Petaurus biacensis , скорее всего, конспецифичен P. brviceps . P. biacensis, по-видимому, отличается от последнего главным образом более высокой частотой меланизма (Helgen 2007). Мы временно сохраняем P. biacensis как отдельный вид. виды ожидают дальнейших таксономических исследований, что стало стандартным подходом (например, Flannery 1994, 1995; Groves 2005)». [2]

Пояснительные сноски

  1. ^ Домашнее инбридинг рецессивных генетических дефектов фенотипа может привести к появлению других цветовых вариаций, не встречающихся в природе, таких как полностью белая лейцистическая гетерозигота .
  2. ^ При высыхании экссудат (например, сок) кристаллизуется и называется манной , [37] [38] которую потребляют сахарные планеры. [39]

Рекомендации

  1. ^ Гроувс, CP (2005). Уилсон, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 55. ИСБН 0-801-88221-4. ОСЛК  62265494.
  2. ^ abc Салас, Л.; Дикман, К.; Хелген, К.; Винтер, Дж.; Эллис, М.; Денни, М.; Войнарски, Дж.; Ланни, Д.; Оквуд, М.; Менкхорст П. и Страхан Р. (2016). «Petaurus breviceps». Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T16731A21959798. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T16731A21959798.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  3. ^ Уотерхаус, Греция (1838). «Наблюдения за некоторыми изменениями, наблюдаемыми в зубном ряду летающих опоссумов (род авторов Petaurus)». Труды Лондонского зоологического общества . 4 : 149–153. doi :10.1111/j.1096-3642.1838.tb01419.x.
  4. ^ abcd "Petaurus brviceps Waterhouse, 1839" . База данных ASM по разнообразию млекопитающих . Американское общество маммологов .
  5. ^ abcde Кремона, Тейган; Бейкер, Эндрю М; Купер, Стивен Дж.Б.; Монтегю-Дрейк, Ребекка; Стобо-Уилсон, Элисон М; Картью, Сьюзен М. (13 июля 2020 г.). «Комплексное таксономическое исследование Petaurus breviceps (Marsupialia: Petauridae) выявило три различных вида». Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (2): 503–527. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa060 . ISSN  0024-4082.
  6. ^ Лист подвидов | Mammals'Planet. Архивировано 18 августа 2016 года в Wayback Machine . Planet-mammiferes.org. Проверено 19 апреля 2014 г.
  7. ^ Тротон, Эллис (1945). «Диагнозы новых редких млекопитающих юго-западной части Тихого океана». Записи Австралийского музея . 21 (6): 373–374. дои : 10.3853/j.0067-1975.21.1945.551 .
  8. ^ abc "DPIW - Сахарный планер" . 28 августа 2012 г. Архивировано из оригинала 28 августа 2012 г.
  9. ^ «Аналогия: белки и сахарные планеры». Понимание эволюции . Палеонтологический музей Калифорнийского университета . Проверено 1 октября 2012 года .
  10. ^ ab "Сахарный планер, Petaurus brviceps". Служба парков и дикой природы, Тасмания Онлайн. Архивировано из оригинала 3 апреля 2016 года . Проверено 7 октября 2012 г.
  11. ^ аб Эндо, H; Ёкокава, К; Куромару, М; Хияши, Ю. (1998). «Функциональная анатомия мышц скользящей мембраны сахарного планера ( Petaurus brviceps )». Анналы анатомии . 180 (1): 93–96. дои : 10.1016/S0940-9602(98)80149-0. ПМИД  9488912.
  12. ^ аб Кэмпбелл, Катриона Д.; Пекон-Слэттери, Джилл; Поллак, Ребекка; Джозеф, Лев; Холли, Клэр Э. (8 января 2019 г.). «Происхождение экзотических домашних сахарных планеров (Petaurus brviceps), обитающих в Соединенных Штатах Америки». ПерДж . 7 : е6180. дои : 10.7717/peerj.6180 . ISSN  2167-8359. ПМК 6329365 . ПМИД  30643698. 
  13. ^ ab "Petaurus notatus В. Питерс, 1859" . База данных ASM по разнообразию млекопитающих . Американское общество маммологов .
  14. ^ аб Малекян, М; Купер, С; Норман, Дж; Кристидис, Л; Картью, С. (2010). «Молекулярная систематика и эволюционное происхождение рода Petaurus (Marsupialia: Petauridae) в Австралии и Новой Гвинее». Молекулярная филогенетика и эволюция . 54 (1): 122–135. doi :10.1016/j.ympev.2009.07.026. ПМИД  19647084.
  15. ^ abc Малекян, Мансуре; Купер, Стивен Дж.Б.; Картью, Сьюзен М. (2010). «Филогеография австралийского сахарного планера ( Petaurus brviceps ): свидетельства новой дивергентной линии в восточной Австралии». Австралийский журнал зоологии . 58 (3): 165. дои :10.1071/ZO10016.
  16. ^ Стобо-Уилсон, Элисон; Бейкер, Эндрю; Купер, Стив; Картью, Сью; Кремона, Тейган (16 июля 2020 г.). «Редкое открытие: мы обнаружили, что сахарный планер на самом деле существует в трех видах, но один из них быстро исчезает». Разговор . Проверено 17 июля 2020 г.
  17. ^ abcdefghijk Смит, Мередит Дж. (13 июня 1973 г.). «Petaurus breviceps». Виды млекопитающих (30): 1–5. дои : 10.2307/3503785. JSTOR  3503785. S2CID  254011903.
  18. ^ Аб Джексон, Стивен М. (2000). «Взаимоотношения среды обитания планера из красного дерева Petaurus gracilis и сахарного планера Petaurus brviceps ». Исследования дикой природы . 27 (1): 39. дои : 10.1071/WR98045.
  19. ^ Уормингтон, К; Лэмб, Д; МакКаллум, Х; Мулуни, д. (2002). «Требования к среде обитания для сохранения древесных сумчатых в сухих склерофилловых лесах юго-восточного Квинсленда, Австралия». Лесная наука . 48 (2): 217–227.
  20. ^ abcde Suckling, GC (1984). «Популяционная экология сахарного планера Petaurus brviceps в системе фрагментированных местообитаний». Австралийские исследования дикой природы . 11 : 49–75. дои : 10.1071/WR9840049.
  21. ^ ab «Дикая природа - Сахарный планер». Дикая природа Квинсленда. Архивировано из оригинала 23 февраля 2014 года . Проверено 16 февраля 2014 г.
  22. ^ abcd Пай, Джеффри В. «Руководство по медицине и хирургии сахарных планеров». Больница для животных Хиллтоп. Архивировано из оригинала 21 марта 2015 года . Проверено 2 ноября 2012 г.
  23. ^ "Дикая природа Квинсленда - Сахарный планер" . Общество охраны дикой природы Квинсленда. Архивировано из оригинала 23 февраля 2014 года . Проверено 24 октября 2012 г.
  24. ^ «Основная информация о медицинском обслуживании / Общий осмотр здоровья» . Ветеринар сахарного планера . Проверено 27 октября 2012 г.
  25. ^ Куин, Д.Г.; Смит, АП; Нортон, ТВ (1996). «Экографические вариации размеров и полового диморфизма у сахарных планеров и беличьих планеров (Marsupialia: Petauridae)». Австралийский журнал зоологии . 44 : 19–45. дои : 10.1071/ZO9960019.
  26. ^ abcde Джексон, SM (1999). «Угол планирования у рода Petaurus и обзор планирования у млекопитающих». Обзор млекопитающих . 30 :9–30. дои : 10.1046/j.1365-2907.2000.00056.x.
  27. ^ де Магальяйнс, JP; Будовский А.; Леманн, Г.; Коста, Дж.; Ли, Ю.; Фрайфельд, В.; Черч, GM (2009). «Геномные ресурсы старения человека: онлайн-базы данных и инструменты для биогеронтологов». Стареющая клетка . 8 (1): 65–72. дои : 10.1111/j.1474-9726.2008.00442.x. ПМЦ 2635494 . ПМИД  18986374.  «Запись AnAge о Petaurus brviceps».
  28. ^ Страхан, Австралийский музей (1983). Рональд (ред.). Полная книга австралийских млекопитающих: национальный фотографический указатель дикой природы Австралии (1-е изд.). [Сидни]: Ангус и Робертсон. ISBN 0207144540.
  29. ^ abc Надь, Калифорния; Саклинг, GC (1985). «Полевая энергетика и водный баланс сахарных планеров Petaurus brviceps (Marsupialia: Petauridae)». Австралийский журнал зоологии . 33 (5): 683–691. дои : 10.1071/ZO9850683.
  30. ^ Бирнс, Дж; Спенс, А. (2011). «Экологические и биомеханические данные об эволюции планирования у млекопитающих». Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 991–1001. дои : 10.1093/icb/icr069 . ПМИД  21719434.
  31. ^ abcde Кортнер, Г; Гейзер, Ф (2000). «Оцепенение и характер активности свободно перемещающихся сахарных планеров «Petaurus brviceps» (Marsupialia)». Экология . 123 (3): 350–357. Бибкод : 2000Oecol.123..350K. дои : 10.1007/s004420051021. PMID  28308589. S2CID  10103980.
  32. ^ Гейзер, Фриц (2004). «Снижение скорости обмена веществ и температуры тела во время спячки и ежедневного оцепенения». Ежегодный обзор физиологии . 66 (1): 239–274. doi :10.1146/annurev.physical.66.032102.115105. PMID  14977403. S2CID  22397415.
  33. ^ аб Кристиан, Нереда; Фриц Гейзер (2007). «Использовать или не использовать оцепенение? Активность и температура тела как предикторы». Naturwissenschaften . 94 (6): 483–487. Бибкод : 2007NW.....94..483C. дои : 10.1007/s00114-007-0215-5. PMID  17252241. S2CID  24061894.
  34. ^ аб Гейзер, Фриц; Джоан К. Холлоуэй; Герхард Кёртнер (2007). «Тепловая биология, оцепенение и поведение сахарных планеров: сравнение лабораторных и полевых условий». Журнал сравнительной физиологии Б. 177 (5): 495–501. дои : 10.1007/s00360-007-0147-6. PMID  17549496. S2CID  24469410.
  35. ^ Холлоуэй, JC; Гейзер, Ф. (ноябрь 2001 г.). «Сезонные изменения термоэнергетики сумчатого сахарного планера Petaurus brviceps ». Дж. Комп. Физиол. Б. _ 171 (8): 643–50. дои : 10.1007/s003600100215. PMID  11765973. S2CID  1008750.
  36. ^ abc Смит, AP (1982). «Диета и стратегии кормления сумчатого планера в Австралии с умеренным климатом». Журнал экологии животных . 51 (1): 149–166. дои : 10.2307/4316. JSTOR  4316.
  37. Ссылки _ Поиск в WordNet – 3.1 . ВордНет. Университет Принстон . Проверено 19 декабря 2012 г. (н) манна (затвердевшие сахаристые выделения различных деревьев): Синсетные (смысловые) отношения, прямой гиперним (н) сок (водянистый раствор сахаров, солей и минеральных веществ, циркулирующий по сосудистой системе растения)
  38. ^ Пикерт, Руководитель: Джозеф П., изд. (1992). Словарь американского наследия английского языка (4-е изд.). Бостон: Хоутон Миффлин. п. 1065. ИСБН 0395825172. манна н . 4. Высушенные экссудаты некоторых растений.
  39. ^ Джанин М., DVM. Чианчоло (ред.). «Питание сахарного планера». Прошлые информационные бюллетени . Сахарные планеры SunCoast. Сахарные планеры в дикой природе питаются манной. Манна — это твердый сахар, оставшийся там, где сок вытекал из раны на стволе дерева или ветке.
  40. ^ "Диета сахарного планера" ​​. Архив диеты сахарного планера . Клетка для сахарного планера. Архивировано из оригинала 24 августа 2012 года . Проверено 6 октября 2012 года .
  41. ^ Диренфельд, Эллен (2009). «Пищевое поведение и питание сахарного планера ( Petaurus brviceps )». Ветеринарные клиники Северной Америки: практика экзотических животных . 12 (2): 209–215. doi : 10.1016/j.cvex.2009.01.014. ПМИД  19341949.
  42. ^ Маклеод, DVM, Лианна. «Кормление сахарных планеров / потребности в питании и образцы рациона». О сайте.com. Архивировано из оригинала 25 августа 2012 года . Проверено 3 октября 2012 г.
  43. ^ «Естественная диета». Планерпедия . SugarGlider.com . Проверено 2 ноября 2012 г.
  44. ^ ван Тетс, Ян Г.; Уилан, Роберт Дж. (1997). «Пыльца банксии в рационе австралийских млекопитающих». Экография . 20 (5): 499–505. дои : 10.1111/j.1600-0587.1997.tb00418.x .
  45. ^ Морж, Мишель А.; Грант, Кристан Р.; Макфэйл, Катриона М.; Джонстон, Мэтью С. (март 2009 г.). «Новая техника орхиэктомии и абляции мошонки у сахарного планера ( Petaurus breviceps )». Журнал медицины зоопарков и дикой природы . 40 (1): 204–206. дои : 10.1638/2007-0169.1. PMID  19368264. S2CID  24253225.
  46. ^ аб Тайнс, Валари В., изд. (2010). «Сахарные планеры». Поведение экзотических домашних животных (1-е изд.). Чичестер, Западный Суссекс: Паб Blackwell. ISBN  9780813800783.
  47. ^ Антинов, Натали (август 2009 г.). «Практическая анатомия и физическое обследование: хорьки, кролики, грызуны и другие избранные виды (Материалы)». CVC в слушаниях Канзас-Сити. Архивировано из оригинала 24 июля 2013 года . Проверено 11 ноября 2012 г.
  48. ^ Холлоуэй, Джоан С.; Гейзер, Фриц (ноябрь 2000 г.). «Развитие терморегуляции у сахарного планера Petaurus breviceps (Marsupialia: Petauridae)». Журнал зоологии . 252 (3): 389–397. дои : 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00634.x .
  49. ^ Фокидис, Х; Риш, Т. (2008). «Бремя материнства: плавное передвижение млекопитающих влияет на материнские репродуктивные инвестиции». Журнал маммологии . 89 (3): 617–625. doi : 10.1644/07-MAMM-A-116R1.1 .
  50. ^ Клеттенхаймер, Б; Темпл-Смит, П; Софрондис, Г. (1997). «Отец и сын сахарных планеров: больше, чем генетическая коалиция?». Журнал зоологии . 242 (4): 741–750. doi :10.1111/j.1469-7998.1997.tb05823.x.
  51. ^ Пасатта, Дж. (1999). «Petaurus breviceps» (онлайн), Сеть по разнообразию животных. По состоянию на 10 ноября 2012 г.
  52. ^ abc Голдингей, RL (2010). «Прямая родительская забота самцов наблюдается у диких сахарных планеров». Австралийская маммология . 32 (2): 177–178. дои : 10.1071/AM10009.
  53. ^ Стобо-Уилсон, Элисон; Бейкер, Эндрю; Купер, Стив; Картью, Сью; Кремона, Тейган (16 июля 2020 г.). «Редкое открытие: мы обнаружили, что сахарный планер на самом деле существует в трех видах, но один из них быстро исчезает». Разговор . Проверено 20 июня 2021 г.
  54. ^ Уормингтон, К.; Лэмб, Д.; МакКаллум, Х.; Мулуни, Д. (2002). «Требования к среде обитания для сохранения древесных сумчатых в сухих склерофилловых лесах юго-восточного Квинсленда, Австралия». Лесная наука . 48 (2): 217–227.
  55. ^ Барбер-Майер, С.М. (2007). «Фотозагрязнение влияет на ночное поведение сахарного планера ( Petaurus brviceps )». Тихоокеанская природоохранная биология . 13 (3): 171–176. дои : 10.1071/PC070171.
  56. ^ Сохранение биоразнообразия. Environment.gov.au. Проверено 19 апреля 2014 г.
  57. ^ Законодательство Южной Австралии. Законодательство.sa.gov.au. Проверено 19 апреля 2014 г.
  58. ^ «Паралич задних ног». SugarGlider.com . Проверено 1 ноября 2012 г.
  59. ^ Леннокс, AM (2007). «Процедуры неотложной и неотложной помощи сахарным планерам ( Petaurus breviceps ), африканским ежам ( Atelerix albiventris ) и луговым собачкам ( Cynomys spp.)». Ветеринарные клиники Северной Америки: практика экзотических животных . 10 (2): 533–55. doi :10.1016/j.cvex.2007.01.001. ПМИД  17577562.
  60. ^ Сохранение и природные ресурсы, 1995 Млекопитающие Виктории, изд. от Менкхорста. П., Издательство Оксфордского университета, ISBN Южного Мельбурна 0-19-553733-5 
  61. ^ «Оригинальная диета BML - модифицированный рецепт Ледбитера Бурбона для сахарных планеров» . Sweet-Sugar-Gliders.com . Проверено 1 октября 2012 года .
  62. ^ «Диета Sugar Glider HPW - Рецепт вомбару с высоким содержанием белка» . Sweet-Sugar-Gliders.com . Проверено 1 октября 2012 года .
  63. ^ «Оригинальный рецепт диеты Ледбитеров - Диета зоопарка Таронга для сахарных планеров» . Sweet-Sugar-Gliders.com . Проверено 2 ноября 2012 г.
  64. ^ Хесс, Лори. «Обзор сахарных планеров — экзотических и лабораторных животных». Ветеринарное руководство Merck . Мерк Шарп и Доум . Проверено 9 мая 2018 г.
  65. ↑ Джепсон, Лэнс (2 ноября 2015 г.). «7: Сахарные планеры». Медицина экзотических животных: Краткое справочное руководство . Elsevier Науки о здоровье. п. 234. ИСБН 9780323394307.
  66. ^ «Местные животные не домашние животные» . Блог Информационной службы спасения и образования о дикой природе Нового Южного Уэльса, январь 2019 г. 25 января 2019 года . Проверено 10 марта 2019 г.
  67. ^ "Сахарные планеры". Wild4Life . Проверено 10 марта 2019 г.
  68. ^ "ДиксиГлайдерс". Архивировано из оригинала 20 января 2011 года . Проверено 31 декабря 2010 г.
  69. ↑ Дикая природа — Квинслендские планеры. Архивировано 20 апреля 2013 года в Wayback Machine . (PDF) . Проверено 19 апреля 2014 г.

Общая библиография

Внешние ссылки