stringtranslate.com

желтое тело

Желтое тело ( лат. corpus lutea , «желтое тело»; мн. ч .: corpora lutea ) — временная эндокринная структура в женских яичниках, участвующая в выработке относительно высоких уровней прогестерона , умеренных уровней эстрадиола и ингибина А. [ 1] [2] Это остатки фолликула яичника, выпустившего зрелую яйцеклетку во время предыдущей овуляции. [3]

Желтое тело окрашено в результате концентрации каротиноидов (включая лютеин ) из рациона и секретирует умеренное количество эстрогена , который ингибирует дальнейшее высвобождение гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) и, таким образом, секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Новое желтое тело развивается с каждым менструальным циклом .

Развитие и структура

Желтое тело развивается из фолликула яичника во время лютеиновой фазы менструального цикла или эстрального цикла , после выхода вторичного ооцита из фолликула во время овуляции . Фолликул сначала образует геморрагическое тело , прежде чем он станет желтым телом, но этот термин относится к видимому скоплению крови, оставшемуся после разрыва фолликула, которое секретирует прогестерон. В то время как ооцит ( позже зигота , если произошло оплодотворение) проходит через фаллопиеву трубу в матку , желтое тело остается в яичнике . [ требуется цитата ]

Желтое тело обычно очень большое по сравнению с размером яичника; у людей размер этой структуры колеблется от менее 2 см до 5 см в диаметре. [4]

Его клетки развиваются из фолликулярных клеток, окружающих фолликул яичника. [5] Фолликулярные клетки теки лютеинизируются в малые лютеиновые клетки (текально-лютеиновые клетки), а фолликулярные гранулезные клетки лютеинизируются в большие лютеиновые клетки (гранулозно-лютеиновые клетки), образуя желтое тело. Прогестерон синтезируется из холестерина как большими, так и малыми лютеиновыми клетками при созревании лютеина. Комплексы холестерин- ЛПНП связываются с рецепторами на плазматической мембране лютеиновых клеток и интернализуются. Холестерин высвобождается и хранится внутри клетки в виде эфира холестерина. ЛПНП перерабатывается для дальнейшего транспорта холестерина. Большие лютеиновые клетки вырабатывают больше прогестерона из-за неингибированных/базальных уровней активности протеинкиназы А (ПКА) внутри клетки. Малые лютеиновые клетки имеют рецепторы ЛГ, которые регулируют активность ПКА внутри клетки. PKA активно фосфорилирует стероидогенный острый регуляторный белок (StAR) и транслокаторный белок для транспортировки холестерина из внешней митохондриальной мембраны во внутреннюю митохондриальную мембрану. [6]

Развитие желтого тела сопровождается повышением уровня стероидогенного фермента P450scc , который преобразует холестерин в прегненолон в митохондриях. [7] Затем прегненолон преобразуется в прогестерон, который секретируется из клетки в кровоток. Во время эстрального цикла коровы уровень прогестерона в плазме увеличивается параллельно с уровнем P450scc и его донора электронов адренодоксина, что указывает на то, что секреция прогестерона является результатом повышенной экспрессии P450scc в желтом теле. [7]

Было показано , что митохондриальная система P450, включающая адренодоксинредуктазу и адренодоксин, пропускает электроны, что приводит к образованию супероксидного радикала. [8] [9] Очевидно, чтобы справиться с радикалами, производимыми этой системой и усиленным митохондриальным метаболизмом, уровни антиоксидантных ферментов каталазы и супероксиддисмутазы также увеличиваются параллельно с усиленным стероидогенезом в желтом теле. [7]

Стероидогенез , с прогестероном в желтом поле в верхнем центре. [11] Андрогены показаны в синем поле, а ароматаза в нижнем центре – фермент, присутствующий в гранулезных лютеиновых клетках, который превращает андрогены в эстрогены (показано в розовом треугольнике).

Как и предыдущие клетки теки, клетки тека-лютеина лишены фермента ароматазы , необходимого для выработки эстрогена, поэтому они могут выполнять стероидогенез только до образования андрогенов . Клетки гранулезного лютеина имеют ароматазу и используют ее для выработки эстрогенов, используя андрогены, ранее синтезированные клетками теки-лютеина, поскольку клетки гранулезного лютеина сами по себе не имеют 17α-гидроксилазы или 17,20-лиазы для выработки андрогенов. [5] После регресса желтого тела остаток известен как corpus albicans . [12]

Функция

Желтое тело необходимо для установления и поддержания беременности у женщин. Желтое тело секретирует прогестерон , который является стероидным гормоном, ответственным за децидуализацию эндометрия (его развитие) и поддержание, соответственно. Оно также вырабатывает релаксин , гормон, ответственный за размягчение лобкового симфиза , что помогает в родах. [13]

Неудачное оплодотворение

Если яйцеклетка не оплодотворена, желтое тело прекращает выделять прогестерон и распадается (примерно через 10 дней у людей). Затем оно дегенерирует в белое тело , которое представляет собой массу фиброзной рубцовой ткани. [14]

При прекращении высвобождения прогестерона слизистая оболочка матки (функциональный внутренний слой эндометрия) выталкивается через влагалище (у млекопитающих, которые проходят через менструальный цикл ). В течение эстрального цикла функциональный слой регенерируется, чтобы обеспечить питательную ткань для потенциального оплодотворения и имплантации. [15] [16]

Успешное оплодотворение

Вагинальное УЗИ, показывающее желтое тело у беременной женщины с полостью, заполненной жидкостью, в его центре.

Если яйцеклетка оплодотворена и происходит имплантация , клетки синцитиотрофобласта (полученные из трофобласта ) бластоцисты секретируют гормон хорионический гонадотропин человека (ХГЧ или аналогичный гормон у других видов) на 9-й день после оплодотворения. [ необходима цитата ]

Хорионический гонадотропин человека подает сигнал желтому телу продолжать секрецию прогестерона, тем самым поддерживая толстую оболочку (эндометрий) матки и обеспечивая область, богатую кровеносными сосудами , в которой может развиваться зигота (зиготы). С этого момента желтое тело называется corpus luteum graviditatis . [17]

Введение простагландинов в этот момент вызывает дегенерацию желтого тела и аборт плода . Однако у плацентарных животных, таких как люди, плацента в конечном итоге берет на себя производство прогестерона , и желтое тело деградирует в белое тело без потери эмбриона/плода. [ необходима цитата ]

Поддержка лютеиновой фазы подразумевает введение лекарственных препаратов (обычно прогестинов ) с целью повышения успешности имплантации и раннего эмбриогенеза , тем самым дополняя функцию желтого тела.

Содержание каротиноидов

Желтый цвет и название желтого тела, как и желтого пятна сетчатки, обусловлены концентрацией в нем определенных каротиноидов , особенно лютеина . В 1968 году в отчете указывалось, что бета-каротин был синтезирован в лабораторных условиях в срезах желтого тела коров. Однако были предприняты попытки повторить эти результаты, но они не увенчались успехом. В настоящее время эта идея не принята научным сообществом. [18] Скорее, желтое тело концентрирует каротиноиды из рациона млекопитающего.

У животных

Похожие структуры и функции желтого тела существуют у некоторых рептилий. [19] Молочный скот также следует похожему циклу. [20]

Дополнительные изображения

Патология

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Histology Laboratory Manual". www.columbia.edu . Архивировано из оригинала 6 мая 2017 г. Получено 3 мая 2018 г.
  2. ^ Исследование биологии (учебник). McGraw-Hill Ryerson. 2007. стр. 497. ISBN 978-0-07-096052-7.
  3. ^ Карч 2017, стр. 657.
  4. ^ Vegetti W, Alagna F (2006). "FSH и фоллукогенез: от физиологии до стимуляции яичников". Reproductive biomedicine Online . Архивировано из оригинала 2011-07-15 . Получено 2009-05-26 .
  5. ^ abcde Boron 2005, стр. 1300.
  6. ^ Niswender GD (март 2002). «Молекулярный контроль лютеиновой секреции прогестерона». Reproduction . 123 (3): 333–9. doi : 10.1530/rep.0.1230333 . PMID  11882010.
  7. ^ abc Rapoport R, Sklan D, Wolfenson D, Shaham-Albalancy A, Hanukoglu I (март 1998). «Антиоксидантная способность коррелирует со стероидогенным статусом желтого тела во время эстрального цикла коров». Biochim. Biophys. Acta . 1380 (1): 133–40. doi :10.1016/S0304-4165(97)00136-0. PMID  9545562.
  8. ^ Ханукоглу И, Рапопорт Р, Вайнер Л, Склан Д (сентябрь 1993 г.). «Утечка электронов из митохондриальной системы НАДФН-адренодоксинредуктаза-адренодоксин-P450scc (расщепление боковой цепи холестерина)». Arch. Biochem. Biophys . 305 (2): 489–98. doi :10.1006/abbi.1993.1452. PMID  8396893.
  9. ^ Рапопорт Р., Склан Д., Ханукоглу И. (март 1995 г.). «Утечка электронов из митохондриальных систем P450scc и P450c11 надпочечника: зависимость от НАДФН и стероидов». Arch. Biochem. Biophys . 317 (2): 412–6. doi :10.1006/abbi.1995.1182. PMID  7893157.
  10. ^ abc Проект IUPS Physiome --> Женская репродуктивная система – клетки Архивировано 10 декабря 2009 г. на Wayback Machine Получено 9 ноября 2009 г.
  11. ^ Häggström, Mikael; Richfield, David (2014). «Схема путей стероидогенеза человека». WikiJournal of Medicine . 1 (1). doi : 10.15347/wjm/2014.005 . ISSN  2002-4436.
  12. ^ Мариеб, Элейн (2013). Анатомия и физиология . Бенджамин-Каммингс. стр. 915. ISBN 9780321887603.
  13. ^ Ван, Янь; Ли, Юн-Цян; Тянь, Мэй-Жун; Ван, Нань; Чжэн, Цзун-Чэн (2021-01-06). «Роль релаксина в диастазе лобкового симфиза перипартум». World Journal of Clinical Cases . 9 (1): 91–101. doi : 10.12998/wjcc.v9.i1.91 . ISSN  2307-8960. PMC 7809669. PMID 33511175  . 
  14. ^ Киркендолл, Шелби Д.; Бача, Дхоуха (2023), "Гистология, Corpus Albicans", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  31424854 , получено 16 ноября 2023 г.
  15. ^ Кричли, Хилари О.Д.; Бабаев, Эльнур; Булун, Сердар Э.; Кларк, Сэнди; Гарсия-Грау, Иоланда; Грегерсен, Питер К.; Килкойн, Аойфе; Ким, Джи-Ён Джули; Лавендер, Мисси; Марш, Эрика Э.; Маттесон, Кристен А.; Мейбин, Жаклин А.; Метц, Кристин Н.; Морено, Инмакулада; Силк, Ками (ноябрь 2020 г.). «Менструация: наука и общество». Американский журнал акушерства и гинекологии . 223 (5): 624–664. doi :10.1016/j.ajog.2020.06.004. ISSN  1097-6868. PMC 7661839 . PMID  32707266. 
  16. ^ Кампо, Ханнес; Мерфи, Алина; Йылдыз, Суле; Вудрафф, Тереза; Сервельо, Ирен; Ким, Дж. Джули (июль 2020 г.). «Микрофизиологическое моделирование эндометрия человека». Тканевая инженерия. Часть A. 26 ( 13–14): 759–768. doi :10.1089/ten.tea.2020.0022. ISSN  1937-335X. PMC 7398432. PMID 32348708  . 
  17. ^ Оливер, Ребекка; Пилларисетти, Лила Шарат (2023), «Анатомия, брюшная полость и таз, желтое тело яичника», StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  30969526 , получено 16 ноября 2023 г.
  18. ^ Брайан Дэвис. Метаболизм каротиноидов как подготовка к функции. Pure and Applied Chemistry, Vol. 63, No. 1, pp. 131–140, 1991. доступно онлайн. Архивировано 26 июля 2011 г. на Wayback Machine. Доступно 30 апреля 2010 г.
  19. ^ Траут, Стэнли Э. (1978). «Овариальный цикл Crotaphytus collaris (Reptilia, Lacertilia, Iguanidae) из Арканзаса с акцентом на Corpora Albicantia, фолликулярную атрезию и репродуктивный потенциал». Журнал герпетологии . 12 (4): 461–470. doi :10.2307/1563350. ISSN  0022-1511. JSTOR  1563350.
  20. ^ Плодовитость и бесплодие молочного скота. Форт Аткинсон, Висконсин: WD Hoard & Sons. 1996. ISBN 978-0932147271. {{cite book}}: |work=проигнорировано ( помощь )

Библиография

Внешние ссылки