stringtranslate.com

Термофильный

Термофилы создают некоторые из ярких цветов Большого призматического источника в Йеллоустонском национальном парке .

Термофил — это организм, тип экстремофила , который процветает при относительно высоких температурах, от 41 до 122 °C (от 106 до 252 °F). [1] [2] Многие термофилы являются археями , хотя некоторые из них являются бактериями и грибами . Предполагается, что термофильные эубактерии были одними из самых ранних бактерий. [3]

Термофилы встречаются в различных геотермально нагретых регионах Земли , таких как горячие источники, подобные тем, что находятся в Йеллоустонском национальном парке (см. изображение), и глубоководные гидротермальные источники , а также в разлагающихся растительных остатках, таких как торфяные болота и компост .

Термофилы могут выживать при высоких температурах, тогда как другие бактерии или археи при воздействии тех же температур повреждаются, а иногда и погибают.

Ферменты термофилов функционируют при высоких температурах. Некоторые из этих ферментов используются в молекулярной биологии , например, полимераза Taq , используемая в ПЦР . [4] «Термофил» происходит от греческого : θερμότητα ( thermotita ), что означает тепло , и греческого : φίλια ( philia ), любовь .

Сравнительные исследования показывают, что разнообразие термофилов в основном обусловлено pH, а не температурой. [5]

Классификация

Термофилы можно классифицировать различными способами. Одна из классификаций сортирует эти организмы по оптимальным для них температурам роста: [6]

  1. Простые термофилы: 50–64 °C (122–147 °F)
  2. Экстремальные термофилы 65–79 °C (149–174 °F)
  3. Гипертермофилы 80 °C (176 °F) и выше, но не ниже 50 °C (122 °F)

В родственной классификации термофилы сортируются следующим образом:

  1. Факультативные термофилы (также называемые умеренными термофилами) могут процветать как при высоких температурах, так и при более низких температурах (ниже 50 °C (122 °F)), тогда как
  2. Облигатным термофилам (их также называют экстремальными термофилами) для роста требуются именно такие высокие температуры.
  3. Гипертермофилы — это особенно экстремальные термофилы, для которых оптимальная температура составляет выше 80 °C (176 °F).
Колония термофилов в устье Микки-Хот-Спрингс , штат Орегон , температура воды составляет около 60 °C (140 °F).

Многие из гипертермофильных архей требуют элементарной серы для роста. Некоторые из них являются анаэробами , которые используют серу вместо кислорода в качестве акцептора электронов во время клеточного дыхания (анаэробные) . Некоторые из них являются литотрофами , которые окисляют серу для создания серной кислоты в качестве источника энергии, таким образом требуя, чтобы микроорганизм был адаптирован к очень низкому pH (т. е. он является как ацидофилом , так и термофилом). Эти организмы являются обитателями горячих, богатых серой сред, обычно связанных с вулканизмом , таких как горячие источники , гейзеры и фумаролы . В этих местах, особенно в Йеллоустонском национальном парке, происходит зонирование микроорганизмов в соответствии с их температурным оптимумом. Эти организмы часто окрашены из-за наличия фотосинтетических пигментов. [ необходима цитата ]

Термофил против мезофила

Термофилы могут быть отделены от мезофилов по геномным признакам. Например, уровни содержания GC в кодирующих областях некоторых сигнатурных генов были последовательно идентифицированы как коррелирующие с условиями температурного диапазона, когда анализ ассоциации был применен к мезофильным и термофильным организмам независимо от их филогении, потребности в кислороде, солености или условий среды обитания. [7]

Грибковые термофилы

Грибы являются единственной группой организмов в домене эукариот, которые могут выживать при температуре в диапазоне 50–60 °C. [8] Термофильные грибы были зарегистрированы в ряде местообитаний, большинство из которых принадлежит к отряду грибов Sordariales . [9] Термофильные грибы обладают большим биотехнологическим потенциалом благодаря своей способности производить термостабильные ферменты промышленного назначения, в частности, для деградации растительной биомассы. [10]

Перенос генов и генетический обмен

Sulfolobus solfataricus и Sulfolobus acidocaldarius являются гипертермофильными археями. Когда эти организмы подвергаются воздействию повреждающих ДНК агентов УФ-излучения , блеомицина или митомицина С , индуцируется видоспецифическая клеточная агрегация. [11] [12] У S. acidocaldarius УФ-индуцированная клеточная агрегация опосредует обмен хромосомными маркерами с высокой частотой. [12] Скорости рекомбинации превышают таковые в неиндуцированных культурах на три порядка. Фролс и др. [11] [13] и Ажон и др. [12] (2011) выдвинули гипотезу, что клеточная агрегация усиливает видоспецифический перенос ДНК между клетками Sulfolobus , чтобы обеспечить повышенное восстановление поврежденной ДНК посредством гомологичной рекомбинации . Ван Вольферен и др. [14] при обсуждении обмена ДНК у гипертермофилов в экстремальных условиях отметили, что обмен ДНК, вероятно, играет роль в восстановлении ДНК посредством гомологичной рекомбинации. Они предположили, что этот процесс имеет решающее значение в условиях повреждения ДНК, таких как высокая температура. Также было высказано предположение, что перенос ДНК у Sulfolobus может быть примитивной формой полового взаимодействия, похожей на более хорошо изученные системы бактериальной трансформации , которые связаны с видоспецифичным переносом ДНК между клетками, приводящим к гомологичной рекомбинационной репарации повреждений ДНК [ требуется ссылка ] .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Madigan MT; Martino JM (2006). Brock Biology of Microorganisms (11-е изд.). Pearson. стр. 136. ISBN 0-13-196893-9.
  2. ^ Takai T; et al. (2008). «Пролиферация клеток при 122°C и изотопно-тяжелое производство CH4 гипертермофильным метаногеном при культивировании под высоким давлением». PNAS . 105 (31): 10949–51. Bibcode : 2008PNAS..10510949T . doi : 10.1073/pnas.0712334105 . PMC 2490668. PMID  18664583. 
  3. ^ Хориике Т.; Мията Д.; Хамада К.; и др. (январь 2009 г.). «Филогенетическое построение 17 бактериальных типов новым методом и тщательно отобранными ортологами». Gene . 429 (1–2): 59–64. doi :10.1016/j.gene.2008.10.006. PMC 2648810 . PMID  19000750. 
  4. ^ Vieille, Claire; Zeikus, Gregory J. (март 2001 г.). «Гипертермофильные ферменты: источники, использование и молекулярные механизмы термостабильности». Microbiology and Molecular Biology Reviews . 65 (1): 1–43. doi :10.1128/MMBR.65.1.1-43.2001. ISSN  1092-2172. PMC 99017. PMID 11238984  . 
  5. ^ Power, JF, Carere, CR, Lee, CK, Wakerley, GL, Evans, DW, Button, M., White, D., Climo, MD, Hinze, AM, Morgan, XC и McDonald, IR, 2018. Микробная биогеография 925 геотермальных источников в Новой Зеландии. Nature communications, 9(1), стр.2876.
  6. ^ Stetter, K. (2006). «История открытия первых гипертермофилов». Extremophiles . 10 (5): 357–362. doi :10.1007/s00792-006-0012-7. PMID  16941067. S2CID  36345694.
  7. ^ Zheng H; Wu H (декабрь 2010 г.). "Анализ ассоциаций на основе генов для корреляции между уровнями содержания гуанина-цитозина и условиями температурного диапазона прокариотических видов". BMC Bioinformatics . 11 (Suppl 11): S7. doi : 10.1186/1471-2105-11-S11-S7 . PMC 3024870 . PMID  21172057. 
  8. ^ Раджасекаран, АК; Махешвари, Р. (1993-09-01). «Термофильные грибы: оценка их потенциала роста в почве». Журнал биологических наук . 18 (3): 345–354. doi :10.1007/BF02702992. ISSN  0973-7138. S2CID  46013720.
  9. ^ Патель, Харди; Рават, Сима (2021), «Термофильные грибы: разнообразие, физиология, генетика и применение», Новые и будущие разработки в области микробной биотехнологии и биоинженерии , Elsevier, стр. 69–93, doi : 10.1016/b978-0-12-821005-5.00005-3, ISBN 9780128210055, S2CID  224847697 , получено 2022-06-02
  10. ^ ван ден Бринк, Йост; Факун, Крисс; де Врис, Мишель; Стилоу, Дж. Бенджамин (декабрь 2015 г.). «Термофильный рост и ферментативная термостабильность являются полифилетическими признаками внутри Chaetomiaceae». Fungal Biology . 119 (12): 1255–1266. Bibcode :2015FunB..119.1255V. doi :10.1016/j.funbio.2015.09.011. ISSN  1878-6146. PMID  26615748.
  11. ^ ab Fröls S; Ajon M; Wagner M; Teichmann D; Zolghadr B; Folea M; et al. (ноябрь 2008 г.). "УФ-индуцируемая клеточная агрегация гипертермофильной археи Sulfolobus solfataricus опосредована образованием пилей" (PDF) . Mol. Microbiol . 70 (4): 938–52. doi : 10.1111/j.1365-2958.2008.06459.x . PMID  18990182.
  12. ^ abc Ajon M; Fröls S; van Wolferen M; Stoecker K; Teichmann D; Driessen AJ; et al. (ноябрь 2011 г.). "УФ-индуцируемый обмен ДНК у гипертермофильных архей, опосредованный пилями типа IV" (PDF) . Mol. Microbiol . 82 (4): 807–17. doi : 10.1111/j.1365-2958.2011.07861.x . PMID  21999488.
  13. ^ Fröls S; White MF; Schleper C (февраль 2009). «Реакции на УФ-повреждение у модельного архея Sulfolobus solfataricus». Biochem. Soc. Trans . 37 (Pt 1): 36–41. doi :10.1042/BST0370036. PMID  19143598.
  14. ^ van Wolferen M; Ajon M; Driessen AJ; Albers SV (июль 2013 г.). «Как гипертермофилы адаптируются к изменению своей жизни: обмен ДНК в экстремальных условиях». Extremophiles . 17 (4): 545–63. doi :10.1007/s00792-013-0552-6. PMID  23712907. S2CID  5572901.

Внешние ссылки