stringtranslate.com

Мегатравоядное

Большой бегемот у реки
Бегемот — современное крупное травоядное животное.

Мегатравоядные (греч. μέγας megas «большой» и лат. herbivora «травоядное» [1] ) — крупные травоядные , вес которых может превышать 1000 кг (2200 фунтов). Самые ранние травоядные, достигшие таких размеров, как париеазавры, появились в пермский период. В течение большей части мезозоя ниша мегатравоядных в основном доминировала динозаврами вплоть до их вымирания во время мел-палеогенового вымирания . После этого периода мелкие виды млекопитающих эволюционировали в крупных травоядных в палеогене . В рамках вымирания мегафауны позднего плейстоцена 80% видов мегатравоядных вымерли, при этом мегатравоядные полностью вымерли в Европе, Австралии и Америке. Современные мегатравоядные включают слонов , носорогов , бегемотов и жирафов . Существует девять современных видов наземных мегатравоядных, живущих в Африке и Азии . Африканский слон является крупнейшим современным видом.

Современные мегатравоядные являются ключевыми видами в своей среде. Они уничтожают листья и распространяют большее количество семян, чем другие плодоядные . Современные мегатравоядные, как и большинство крупных млекопитающих, являются видами, выбранными по принципу K. Они характеризуются большим размером, относительной невосприимчивостью к хищникам , влиянием на виды растений и толерантностью к пище.

Определение

Мегатравоядные — крупные травоядные, которые весят более 1 тонны во взрослом состоянии. [2] К ним относятся как морские, так и наземные травоядные. [1] Являясь типом мегафауны (>45 кг), они являются крупнейшими животными на суше. [3]

Эволюция

пермский

Мегагербиворы впервые появились в начале пермского периода (300 млн лет назад). [4] Самые ранние мегагербиворы были синапсидами ; они стали довольно редкими после пермско-триасового вымирания . [5] [6] Таксоны в основном состояли из дицинодонтов , [7] и парейазавров . [8] Точная причина вымирания остается неизвестной. Считается, что основной причиной вымирания были извержения базальтовых вулканов, которые создали Сибирские траппы , [9] которые выделили диоксид серы и диоксид углерода , что привело к эвксинии , [10] повышению глобальной температуры, [11] и подкислению океанов . [12]

триасовый

Lisowicia была последним дицинодонтом, который жил и вымер в позднем триасе. [5] Некоторые ученые предполагают, что не было никакого триасово-юрского вымирания , но другие утверждают, что вымирания произошли раньше. Тем не менее, считается, что основным фактором вымирания к концу триаса были базальтовые наплывы . [13] [14]

Юрский

Таксономическая структура затем переключилась на зауроподоморфов . Другие таксоны включали стегозавров и анкилозавров . [15] Изменение в таксономии произошло примерно в то же время, что и расхождение преобладающей растительности и вымирание . Новые таксоны могли вызвать конкурентное исключение (т. е. доминирование и вытеснение других таксонов), или они могли занять экологическую нишу вымерших групп. [4] [16]

Меловой

От триаса до мелового периода разнообразная группа мегатравоядных динозавров , таких как зауроподы , [17] занимала различные экологические ниши. Судя по их зубам, анкилозавры, возможно, в основном потребляли сочные растения, в отличие от нодозавров, которые в основном были травоядными. Считается, что цератопсиды питались грубой растительностью, поскольку их челюсти были предназначены для дробления. Исследования зубной системы гадрозавров пришли к выводу, что они в основном питались фруктами. [18]

Палеоген

Скелет Paraceratherium , носорога

.

После массового вымирания в мел-палеогеновый период гигантские травоядные динозавры были истреблены с лица земли. Считается, что один из механизмов сыграл главную роль: внеземное столкновение на полуострове Юкатан . [19] Около 25 миллионов лет на земле не было крупных наземных травоядных, которые весили более 1 тонны. После этого периода мелкие виды млекопитающих эволюционировали в крупных травоядных. Травоядные млекопитающие эволюционировали до размеров гигантских травоядных на каждом континенте около 40 миллионов лет назад. [2] Самыми крупными из этих животных были Paraceratheriidae и Proboscidea . [20] Другие таксоны включали Brontotheriidae . [21] Sirenia , водные гигантские травоядные, такие как Dugongidae , Protosirenidae и Prorastomidae , присутствовали в эоцене . [22] Мегатравоядные населяли все основные участки суши в кайнозое и плейстоцене до появления людей . [4]

Плейстоцен

К позднему плейстоцену существовало около 50 различных видов : [3]

Дипротодон , крупнейшее сумчатое животное, когда-либо существовавшее, обитало на всем австралийском континенте к позднему плейстоцену. [23] Кроме того, глиптодонты, как и многие другие ксенартраны, были травоядными животными, у которых не было резцов или клыков, но были щечные зубы, которые могли бы перемалывать жесткую растительность. [24] Наземные ленивцы были травоядными, некоторые из них были обрывающими , [25] другие травоядными , [26] а некоторые занимали промежуточное положение между этими двумя видами в качестве смешанных кормильцев. [27] Мамонты, как и современные слоны, имели  гипсодонтные коренные зубы. Эти особенности позволяли мамонтам вести обширную жизнь из-за доступности трав и деревьев. [28] Сегодня сохранилось девять из 50 видов. В Америке наблюдалось самое большое сокращение численности мегатравоядных, все 27 видов вымерли. [3]

Четвертичное вымирание — это событие, в результате которого вымерли многие виды мегафауны (особенно млекопитающие). Это событие вызвало исчезновение мегатравоядных на большинстве континентов Земли. [29] Изменение климата и прибытие людей считаются вероятными причинами вымирания. [30] Считается, что люди охотились на мегатравоядных до их вымирания, что затем привело к вымиранию плотоядных и падальщиков, которые охотились на этих животных. [31] [32] [33] Ученые предположили, что все более экстремальная погода — более жаркое лето и более холодная зима — называемая « континентальностью », или связанные с ней изменения в количестве осадков стали причиной вымирания. [34]

Недавний

Существует девять современных видов мегатравоядных, обитающих в Африке и Азии. [35] [36] К ним относятся слоны, носороги, бегемоты и жирафы. [35] [37] : 1  [38] Слоны относятся к отряду хоботных , который существует с позднего палеоцена . [39] Бегемоты являются ближайшими ныне живущими родственниками китообразных . Вскоре после того, как общий предок китов и бегемотов отделился от парнокопытных , линии китообразных и бегемотов разделились. [40] [41] Жирафовые являются сестринским таксоном для Antilocapridae , с предполагаемым разделением более 20 миллионов лет назад, согласно исследованию генома 2019 года. [42] Носороги могут происходить от Hyrachyus , животного, останки которого датируются поздним эоценом . [37] : 17 

Мегатравоядные и другие крупные травоядные становятся все менее распространенными в пределах их естественного распространения, что оказывает влияние на виды животных в экосистеме. Это в основном объясняется разрушением их естественной среды , сельским хозяйством , чрезмерной охотой и вторжением человека в их среду обитания. [43] [44] Вследствие их медленной репродуктивной скорости и предпочтения охотиться на более крупные виды, чрезмерная эксплуатация представляет наибольшую угрозу для мегатравоядных. Считается, что со временем ситуация будет только ухудшаться. [43]

Экология современных мегатравоядных

Браузеры и грэйзеры

Живые виды демонстрируют следующие адаптации: они обладают пищевой толерантностью, оказывают сильное влияние на растительность и, за исключением телят, практически не подвергаются угрозе со стороны хищников. [45] [46] [47]

Слоны и индийские носороги демонстрируют как пастбищные, так и общипывающие привычки питания. Бегемот и белый носорог предпочитают пастбищное травоядное питание, в то время как жирафы и три других вида носорогов чаще всего выбирают общипывающее травоядное питание. [48] Млекопитающие мегатравоядные в основном потребляют злаки . Они предпочитают есть листья и стебли растений , а также их плоды . У них также наблюдается как передняя , ​​так и задняя ферментация , причем у носорогов, бегемотов и слонов наблюдается первое, а у жирафов — второе. [37] : 16  Их скорость метаболизма вялая, и, как следствие, пищеварение замедлено. В течение этого длительного периода пищеварения растительное вещество с высоким содержанием клетчатки распадается. [38]

Из-за своего размера мегатравоядные могут уничтожать листву ландшафта; из-за этого они считаются ключевыми видами в своей среде. [49] Мегатравоядные влияют на состав видов растений, что изменяет движение и обмен неорганических и органических веществ обратно в производство материи. Они могут открывать области посредством пищевого поведения, которое со временем очищает растительность, включая инвазивные чужеродные растения. Количество семян, которые распространяют мегатравоядные, больше, чем у других плодоядных. [4] [50] Кроме того, мегатравоядные травоядные, такие как белый носорог, оказывают глубокое влияние на короткую траву. В одном исследовании короткая трава стала более редкой после устранения белых носорогов; это событие повлияло на более мелких травоядных, которые полагались на них для регулирования популяции короткой травы. [48]

В исследовании 2018 года был сделан вывод, что мегатравоядные не были затронуты «ландшафтом страха», ландшафтом, в котором добыча избегает определенных горячих точек хищничества, тем самым изменяя трофические каскады , напуганные хищниками . Их фекалии были наиболее заметны в закрытых, плотных областях, что указывает на то, что они распределяют ресурсы в рискованные области в этом «ландшафте страха». [51]

Межвидовые взаимодействия

Большинство видов мегатравоядных слишком велики и сильны, чтобы их могли убить большинство хищников. [38] Однако телята становятся мишенью для нескольких видов хищников. [37] : 158  Жирафы также подвержены нападениям хищников, и львы и пятнистые гиены нередко охотятся на взрослых жирафов в некоторых местах. Молодняк особенно уязвим, от четверти до половины детенышей жирафов не достигают зрелого возраста. [52] [53] В национальном парке Чобе были зарегистрированы охоты львов на молодых и полувзрослых слонов. [54] Тигры — еще один известный хищник молодых слонов. [55] Детеныши бегемотов иногда могут быть добычей львов, пятнистых гиен и нильских крокодилов . [56]

Жирафы могут убегать или действовать неагрессивно, в то время как белые носороги обычно не реагируют на присутствие хищников. Черные и индийские носороги, слоны и бегемоты, с другой стороны, остро реагируют на хищников. [37] : 124–131 

Адаптации современных мегатравоядных

Размер

Слоны являются крупнейшими членами, весом от 2,5 до 6,0 тонн. Индийские носороги, белые носороги и бегемоты обычно весят от 1,4 до 2,3 тонн. Яванские и черные носороги в среднем весят 1–1,3 тонны. Жирафы являются самыми маленькими членами, их общий вес составляет 0,8–1,2 тонны. [37] : 14  [57]

К-выбор

Современные мегатравоядные являются видами, отобранными по К-фактору , что означает, что у них высокая продолжительность жизни, медленный рост популяции, большое потомство, длительная беременность и низкий уровень смертности. Они выбрали медленное размножение, чтобы повысить свои шансы на выживание и, как следствие, увеличить свою продолжительность жизни. [58] [59] Их большой размер обеспечивает защиту от хищников, но в то же время снижает степень их размножения из-за ограниченных источников пищи. [60] [61] Этот медленный рост популяции (например, слоны растут со скоростью 6–7%) указывает на то, что популяции могут резко сократиться, если давление хищников слишком велико. [37] : 293  В стабильных средах преобладает К-отбор как способность успешно конкурировать за ограниченные ресурсы, и популяции организмов, отобранных по К -фактору, обычно очень постоянны по численности и близки к максимуму, который может выдержать среда. [60] [37] : 200 

Репродукция

Детеныши жирафа не остаются со своими матерями, они сидят и прячутся большую часть дня, а их матери ненадолго навещают их, чтобы покормить. [37] : 134 
Детеныши черного носорога уязвимы для хищников и остаются рядом со своими матерями в целях безопасности в течение 26–40 месяцев. [37] : 136 

Когда у самок наступает течка , самцы пытаются привлечь их и спариться с ними. Эти возможности для размножения могут зависеть от иерархической системы самцов. Жирафы и слоны спариваются относительно недолго, в то время как у носорогов и бегемотов спаривание длится продолжительный период времени. У самок длительный период беременности , от 8 до 22 месяцев. Интервалы между родами различаются между видами, но общий диапазон составляет от 1,3 до 4,5 лет. [37] : 116–124 

Обычно они рожают одного детеныша, который в значительной степени зависит от самок в плане еды и защиты. По мере взросления детеныши начинают отлучаться от груди, все еще сося. Когда они достигают юности, они способны заботиться о себе сами, но только до определенной степени. Самки обычно отделяются от своих детенышей, преследуя их. Несмотря на это, самки могут продолжать взаимодействовать со своим потомством даже после отлучения. [37] : 133 

Продолжительность жизни и смертность

Бегемоты и носороги могут жить до 40 лет, а слоны могут жить дольше 60 лет. [53] Продолжительность жизни жирафов составляет около 25 лет. [37] : 158 

Около 2–5 % взрослых мегатравоядных умирают каждый год. Самцы чаще самок умирают от ран, полученных во время споров. Иногда, во время засухи, популяция может значительно сократиться, и больше всего в такие времена страдают телята. [37] : 158 

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab "Megaherbivore". Словарь Collins . Получено 11 января 2024 г. Тропические луга морской травы поддерживают разнообразие травоядных, охватывающее масштабы мезо-, макро- и мегатравоядных.
  2. ^ ab Onstein, Renske E.; Kissling, W. Daniel; Linder, H. Peter (2022-04-13). «Разрыв мегатравоядных после вымирания нептичьих динозавров изменил эволюцию признаков и диверсификацию тропических пальм». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1972). doi :10.1098/rspb.2021.2633. ISSN  0962-8452. PMC 9006001. PMID 35414237  . 
  3. ^ abc Malhi, Yadvinder; Doughty, Christopher E.; Galetti, Mauro; Smith, Felisa A.; Svenning, Jens-Christian; Terborgh, John W. (2016-01-25). «Мегафауна и функционирование экосистемы от плейстоцена до антропоцена». Труды Национальной академии наук . 113 (4): 838–846. Bibcode : 2016PNAS..113..838M. doi : 10.1073 /pnas.1502540113 . ISSN  0027-8424. PMC 4743772. PMID  26811442. 
  4. ^ abcd Бохеренс, Эрве (2018). «Подъем антропосферы за 50 000 лет: экологическая замена мегатравоядных животных людьми в наземных экосистемах?». Frontiers in Ecology and Evolution . 6. doi : 10.3389/fevo.2018.00003 . ISSN  2296-701X.
  5. ^ ab Sulej, Tomasz; Niedźwiedzki, Grzegorz (2019-01-04). «Позднетриасовый синапсид размером со слона с прямыми конечностями». Science . 363 (6422): 78–80. Bibcode :2019Sci...363...78S. doi :10.1126/science.aal4853. ISSN  0036-8075. PMID  30467179.
  6. ^ Viglietti, Pia A.; Benson, Roger BJ; Smith, Roger MH; Botha, Jennifer; Kammerer, Christian F.; Skosan, Zaituna; Butler, Elize; Crean, Annelise; Eloff, Bobby; Kaal, Sheena; Mohoi, Joël; Molehe, William; Mtalana, Nolusindiso; Mtungata, Sibusiso; Ntheri, Nthaopa (2021-04-27). "Доказательства из Южной Африки для затяжного вымирания в конце пермского периода на суше". Труды Национальной академии наук . 118 (17). Bibcode : 2021PNAS..11817045V. doi : 10.1073/pnas.2017045118 . ISSN  0027-8424. PMC 8092562. PMID  33875588 . 
  7. ^ Фиорелли, Лукас Э.; Эскурра, Мартин Д.; Хехенляйтнер, Э. Мартин; Арганьярас, Элоиза; Таборда, Джеремиас Р.А.; Троттейн, М. Химена; фон Бачко, М. Белен; Дезохо, Джулия Б. (28 ноября 2013 г.). «Самые старые известные общественные уборные свидетельствуют о стадизме у мегатравоядных триасовых животных». Научные отчеты . 3 (1): 3348. Бибкод : 2013NatSR...3E3348F. дои : 10.1038/srep03348. ISSN  2045-2322. ПМЦ 3842779 . ПМИД  24287957. 
  8. ^ Бойцова, Елизавета А; Скучас, Павел П; Сенников, Андрей Г; Голубев, Валерий К; Масютин, Владимир В; Масютина, Ольга А (2019-07-05). "Гистология костей двух парейазавров из России (Deltavjatia rossica и Scutosaurus karpinskii) с учетом их значения для палеобиологии парейазавров". Биологический журнал Линнеевского общества . doi : 10.1093/biolinnean/blz094. ISSN  0024-4066.
  9. ^ Берджесс, Сет Д.; Боуринг, Сэмюэл А. (28.08.2015). «Высокоточная геохронология подтверждает наличие обширного магматизма до, во время и после самого сильного вымирания на Земле». Science Advances . 1 (7): e1500470. Bibcode :2015SciA....1E0470B. doi :10.1126/sciadv.1500470. ISSN  2375-2548. PMC 4643808 . PMID  26601239. 
  10. ^ Халс, Д; Лау, КВ; Себастьян, СП; Арндт, С; Мейер, К.М.; Риджвелл, А. (28 октября 2021 г.). «Вымирание морской среды в конце перми из-за рециркуляции питательных веществ, вызванной температурой, и эвксинии». Нат Геоши . 14 (11): 862–867. Бибкод : 2021NatGe..14..862H. дои : 10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID  240076553.
  11. ^ У, Юйян; Чу, Даолян; Тонг, Джиннань; Сун, Хайцзюнь; Даль Корсо, Якопо; Уигналл, Пол Б.; Сун, Хуюэ; Ду, Йонг; Цуй, Ин (2021-04-09). «Шестикратное увеличение атмосферного pCO2 во время массового вымирания в пермско-триасовый период». Nature Communications . 12 (1): 2137. doi :10.1038/s41467-021-22298-7. ISSN  2041-1723. PMC 8035180 . PMID  33837195. 
  12. ^ Эрвин, Дуглас Х. (1990). «Картины разнообразия брюхоногих моллюсков каменноугольно-триасового периода и массовое вымирание пермо-триасового периода». Палеобиология . 16 (2): 187–203. Bibcode : 1990Pbio...16..187E. doi : 10.1017/s0094837300009878. ISSN  0094-8373. S2CID  87789173.
  13. ^ Баррас, Колин (8 января 2024 г.). «Массовое вымирание, которое могло никогда не произойти». New Scientist . Получено 08.01.2024 .
  14. ^ Рацки, Гжегож; Лукас, Спенсер Г. (2020-04-20). «Время вымирания дицинодонтов в свете необычной польской фауны позднего триаса и подход Кювье к вымиранию». Историческая биология . 32 (4): 452–461. Bibcode : 2020HBio...32..452R. doi : 10.1080/08912963.2018.1499734. ISSN  0891-2963. S2CID  91926999.
  15. ^ Wyenberg-Henzler, Taia (2022). «Экоморфопространственная оккупация крупных травоядных динозавров с поздней юры до позднего мела в Северной Америке». PeerJ . 10 : e13174. doi : 10.7717/peerj.13174 . ISSN  2167-8359. PMC 9009330 . PMID  35433123. 
  16. ^ Button, David J; Barrett, Paul; Rayfield, Emily (ноябрь 2016 г.). «Сравнительная краниальная миология и биомеханика Plateosaurus и Camarasaurus и эволюция аппарата питания завропод». Palaeontology . 59 (6): 887–913. Bibcode :2016Palgy..59..887B. doi :10.1111/pala.12266. ISSN  0031-0239. S2CID  53619160.
  17. ^ Гринхэм, Люк Р. (август 2023 г.). «Появление мегатравоядных в кайнозое». Nature Ecology & Evolution . 7 (8): 1173. Bibcode : 2023NatEE...7.1173G. doi : 10.1038/s41559-023-02100-1. ISSN  2397-334X. PMID  37258656. S2CID  259000968.
  18. ^ Mallon, Jordan C.; Anderson, Jason S. (2014-06-11). "Функциональные и палеоэкологические последствия морфологии и износа зубов у мегатравоядных динозавров из формации Dinosaur Park (верхний кампан) Альберты, Канада". PLOS ONE . 9 (6): e98605. Bibcode : 2014PLoSO...998605M. doi : 10.1371/journal.pone.0098605 . ISSN  1932-6203. PMC 4053334. PMID 24918431  . 
  19. ^ Brusatte, Stephen L.; Butler, Richard J.; Barrett, Paul M.; Carrano, Matthew T.; Evans, David C.; Lloyd, Graeme T.; Mannion, Philip D.; Norell, Mark A.; Peppe, Daniel J.; Upchurch, Paul; Williamson, Thomas E. (2015-07-28). «Вымирание динозавров». Biological Reviews . 90 (2): 628–642. doi :10.1111/brv.12128. hdl : 20.500.11820/176e5907-26ec-4959-867f-0f2e52335f88 . ISSN  1464-7931. PMID  25065505.
  20. ^ Клаусс, М.; Фрей, Р.; Кифер, Б.; Лехнер-Долл, М.; Лёхляйн, В.; Польстер, К.; Росснер, Г. Э.; Штрайх, В. Дж. (2003-06-01). «Максимально достижимый размер тела травоядных млекопитающих: морфофизиологические ограничения передней кишки и адаптации ферментеров задней кишки». Oecologia . 136 (1): 14–27. Bibcode :2003Oecol.136...14C. doi :10.1007/s00442-003-1254-z. ISSN  0029-8549. PMID  12712314. S2CID  206989975.
  21. ^ Санисидро, Оскар; Мильбахлер, Мэтью К.; Канталапьедра, Хуан Л. (2023-05-12). «Макроэволюционный путь к мегатравоядности». Science . 380 (6645): 616–618. Bibcode :2023Sci...380..616S. doi :10.1126/science.ade1833. ISSN  0036-8075. PMID  37167399. S2CID  258618428.
  22. ^ Домнинг, Д.П. (февраль 2001 г.). «Сирены, морские травы и кайнозойские экологические изменения в Карибском море». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 166 (1–2): 27–50. Bibcode : 2001PPP...166...27D. doi : 10.1016/S0031-0182(00)00200-5.
  23. ^ Прайс, Гилберт Дж.; Фицсиммонс, Кэтрин Э.; Нгуен, Ай Дук; Чжао, Цзянь-синь; Фэн, Юэ-син; Соббе, Ян Х.; Годтелп, Хенк; Арчер, Майкл; Хэнд, Сюзанна Дж. (30.11.2021). «Новые века самого крупного в мире сумчатого: Diprotodon optatum из плейстоценовой Австралии». Quaternary International . Эволюция человека в Азиатско-Тихоокеанском регионе: Труды 1-й Азиатско-Тихоокеанской конференции по эволюции человека. 603 : 64–73. Bibcode : 2021QuInt.603...64P. doi : 10.1016/j.quaint.2021.06.013. ISSN  1040-6182.
  24. ^ Палмер, Д., ред. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. стр. 208. ISBN 1-84028-152-9.
  25. ^ Сааринен, Юха; Карме, Алексис (июнь 2017 г.). «Износ зубов и рацион питания современных и ископаемых ксенартранов (Mammalia, Xenarthra) – применение нового подхода к мезоизносу». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 476 : 42–54. Bibcode :2017PPP...476...42S. doi :10.1016/j.palaeo.2017.03.027.
  26. ^ ван Гил, Бас; ван Леувен, Жаклин Ф.Н.; Нурен, Кес; Мол, Дик; ден Оуден, Наташа; ван дер Кнаап, Пим В.О.; Зеерсхольм, Фредерик В.; Рей-Иглесиа, Альба; Лоренцен, Элин Д. (январь 2022 г.). «Диета и окружающая среда Mylodon darwinii на основе пыльцы позднеледникового копролита из пещеры Милодон на юге Чили». Обзор палеоботаники и палинологии . 296 : 104549. Бибкод : 2022RPaPa.29604549V. дои : 10.1016/j.revpalbo.2021.104549 . S2CID  239902623.
  27. ^ Pujos, François; Gaudin, Timothy J.; De Iuliis, Gerardo; Cartelle, Cástor (сентябрь 2012 г.). «Последние достижения в области изменчивости, морфо-функциональных адаптаций, стоматологической терминологии и эволюции ленивцев». Journal of Mammalian Evolution . 19 (3): 159–169. doi :10.1007/s10914-012-9189-y. hdl : 11336/69736 . ISSN  1064-7554. S2CID  254701351.
  28. ^ Перес-Креспо, VCAN; Арройо-Кабралес, JN; Бенамми, М.; Джонсон, Э.; Полако, О.Дж.; Сантос-Морено, А.; Моралес-Пуэнте, П.; Сьенфуэгос-Альварадо, Э. (2012). «Географические вариации рациона питания и среды обитания мексиканской популяции колумбийского мамонта ( Mammuthus columbi )». Четвертичный интернационал . 276–277: 8–16. Бибкод : 2012QuInt.276....8P. дои : 10.1016/j.quaint.2012.03.014.
  29. ^ Кох, ПЛ; Барноски, АД (2006). «Вымирания позднего четвертичного периода: состояние дебатов». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 37 : 215–250. doi :10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132415.
  30. ^ Гилл, Жаклин Л. (2014). «Экологические последствия вымирания мегатравоядных в конце четвертичного периода». New Phytologist . 201 (4): 1163–1169. doi :10.1111/nph.12576. ISSN  0028-646X. PMID  24649488.
  31. ^ Мартин, П. С. (1963). Последние 10 000 лет: летопись ископаемой пыльцы американского юго-запада . Тусон, Аризона: Univ. Ariz. Press. С. 61–86. ISBN 978-0-8165-1759-6.
  32. ^ Мартин, PS (1967). «Доисторическое чрезмерное убийство». В Martin, PS; Wright, HE (ред.). Вымирания плейстоцена: поиск причины . New Haven: Yale Univ. Press. стр. 75–120. ISBN 978-0-300-00755-8.
  33. ^ Мартин, PS (1989). «Доисторическое чрезмерное уничтожение: глобальная модель». В Martin, PS; Klein, RG (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, AZ: University of Arizona Press. стр. 354–404. ISBN 978-0-8165-1100-6.
  34. ^ Birks, HH (1973). «Современные макроскопические комплексы в озерных отложениях в Миннесоте». В Birks, HJB; West, RG (ред.). Экология четвертичных растений: 14-й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28–30 марта 1972 г. Оксфорд: Blackwell Scientific. ISBN 0-632-09120-7.
  35. ^ ab Обзор «Дикой природы». Министерство внутренних дел США, Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных. 1989.
  36. ^ Уэллс, Гарри Б. М.; Крего, Рамиро Д.; Опедал, Ойстейн Х.; Хасоха, Лео М.; Олстон, Джесси М.; Рид, Кортни Г.; Вайнер, Сара; Курукура, Сэмсон; Хассан, Абдикадир А.; Намони, Мэтью; Экадели, Джексон; Кимую, Дункан М.; Янг, Трумэн П.; Картзинель, Тайлер Р.; Палмер, Тодд М. (2021). «Экспериментальные доказательства того, что влияние мегатравоядных на использование пространства мезотравоядными зависит от черт вида». Журнал экологии животных . 90 (11): 2510–2522. Bibcode : 2021JAnEc..90.2510W. doi : 10.1111/1365-2656.13565 . ISSN  0021-8790. PMID  34192343. S2CID  235698268.
  37. ^ abcdefghijklmn Оуэн-Смит, Р. Норман (1988). Мегагербиворы: влияние очень большого размера тела на экологию. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-42637-4.
  38. ^ abc Рэй, Джастина; Редфорд, Кент Х.; Стенек, Роберт; Бергер, Джоэл (2013-04-09). Крупные плотоядные и сохранение биоразнообразия. Island Press. стр. 87. ISBN 978-1-59726-609-3.
  39. ^ Gheerbrant, E. (2009). «Появление родственников слонов в палеоцене и быстрая радиация африканских копытных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (26): 10717–10721. Bibcode : 2009PNAS..10610717G. doi : 10.1073/pnas.0900251106 . PMC 2705600. PMID  19549873 . 
  40. ^ Гейтси, Дж. (1 мая 1997 г.). «Больше ДНК-поддержки клады Cetacea/Hippopotamidae: ген белка свертывания крови гамма-фибриноген». Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 537–543. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . PMID  9159931.
  41. ^ Буассери, Жан-Рено; Лиоро, Фабрис; Брюне, Мишель (2005). «Положение Hippopotamidae в составе Cetartiodactyla». Труды Национальной академии наук . 102 (5): 1537–1541. Bibcode : 2005PNAS..102.1537B . doi : 10.1073/pnas.0409518102 . PMC 547867. PMID  15677331. 
  42. ^ Чэнь, Лэй; Цю, Цян; Цзян, Юй; Ван, Кунь; Линь, Цзешань; и др. (2019-06-21). «Масштабное секвенирование генома жвачных животных дает представление об их эволюции и отличительных чертах». Science . 364 (6446). Bibcode :2019Sci...364.6202C. doi :10.1126/science.aav6202. ISSN  0036-8075. PMID  31221828.
  43. ^ ab Ripple, William J.; Newsome, Thomas M.; Wolf, Christopher; Dirzo, Rodolfo; Everatt, Kristoffer T.; et al. (май 2015 г.). «Коллапс крупнейших травоядных в мире». Science Advances . 1 (4): e1400103. Bibcode : 2015SciA....1E0103R. doi : 10.1126/sciadv.1400103. ISSN  2375-2548. PMC 4640652. PMID 26601172  . 
  44. ^ Шованек, Саймон Д.; Дэвис, Мэтт; Лундгрен, Эрик Дж.; Миддлтон, Оуэн; Роуэн, Джон; Педерсен, Расмус О.; Рэмп, Дэниел; Сандом, Кристофер Дж.; Свеннинг, Йенс-Кристиан (апрель 2021 г.). Лайонс, Кэтлин (ред.). «Возрождение истребленных травоядных могло бы частично обратить вспять позднечетвертичный период сокращения крупных и пасущихся видов». Глобальная экология и биогеография . 30 (4): 896–908. Бибкод : 2021GloEB..30..896S. дои : 10.1111/geb.13264. ISSN  1466-822X. S2CID  233926684.
  45. ^ Оуэн-Смит, Н. (2013). «Мегагербиворы». Энциклопедия биоразнообразия (второе издание). С. 223–229. doi :10.1016/B978-0-12-384719-5.00358-0. ISBN 9780123847201.
  46. ^ Клаусс, Маркус; Фрей, Р.; Кифер, Б.; Лехнер-Долл, М. (2003). «Максимально достижимый размер тела травоядных млекопитающих: морфофизиологические ограничения передней кишки и адаптации ферментеров задней кишки». Oecologia . 136 (1): 14–27. Bibcode :2003Oecol.136...14C. doi :10.1007/s00442-003-1254-z. PMID  12712314. S2CID  206989975.
  47. ^ Руджеро, Ричард Г. (март 1991 г.). «Оппортунистическое хищничество на слонятах». African Journal of Ecology . 29 (1): 86–89. Bibcode : 1991AfJEc..29...86R. doi : 10.1111/j.1365-2028.1991.tb00823.x. ISSN  0141-6707.
  48. ^ ab Hyvärinen, Olli (2022). Megaherbivores и функционирование системы Земли: влияние исчезновения белых носорогов на растительность, пожары и динамику почвенного углерода в масштабах ландшафта. Шведский университет сельскохозяйственных наук. стр. 107. ISBN 978-91-7760-966-7.
  49. ^ Гилл, Жаклин Л. (2013). «Экологические последствия вымирания мегатравоядных в конце четвертичного периода». New Phytologist . 201 (4): 1163–1169. doi :10.1111/nph.12576. PMID  24649488.
  50. ^ Мунги, Нинад Авинаш; Джала, Ядвендрадев В.; Куреши, Камар; ле Ру, Элизабет; Свеннинг, Йенс-Кристиан (март 2023 г.). «Мегагербоядные животные обеспечивают биотическую устойчивость к доминированию чужеродных растений». Экология и эволюция природы . 7 (10): 1645–1653. дои : 10.1038/s41559-023-02181-y. ISSN  2397-334Х.
  51. ^ le Roux, Elizabeth; Kerley, Graham IH; Cromsigt, Joris PGM (август 2018 г.). «Мегагербиворы изменяют трофические каскады, вызванные страхом перед хищниками в экосистеме африканской саванны». Current Biology . 28 (15): 2493–2499.e3. doi : 10.1016/j.cub.2018.05.088 . ISSN  0960-9822. PMID  30033334.
  52. ^ Ли, Дерек Э.; Бонд, Моника Л.; Киссуи, Бернард М.; Киванго, Юстина А.; Болджер, Дуглас Т. (2016-05-11). «Пространственная изменчивость в демографии жирафов: проверка двух парадигм». Журнал маммологии . 97 (4): 1015–1025. doi :10.1093/jmammal/gyw086. ISSN  1545-1542.
  53. ^ ab Bruton, Michael N. (2012-12-06). Альтернативные стили жизненного цикла животных. Springer Science & Business Media. стр. 447. ISBN 978-94-009-2605-9.
  54. ↑ Power, R. John; Shem Compion, RX (апрель 2009 г.). «Нападение львов на слонов в Савути, национальный парк Чобе, Ботсвана». African Zoology . 44 (1): 36–44. doi :10.3377/004.044.0104. ISSN  1562-7020. S2CID  86371484.
  55. ^ Туппил, Вивек; Косс, Ричард Г. (2013-10-23). ​​«Дикие азиатские слоны различают агрессивное рычание тигра и леопарда в зависимости от воспринимаемой опасности». Biology Letters . 9 (5): 20130518. doi :10.1098/rsbl.2013.0518. ISSN  1744-9561. PMC 3971691 . PMID  24026347. 
  56. ^ Эстес, Р. (1992). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, плотоядных, приматов. Издательство Калифорнийского университета. С. 222–226. ISBN 978-0-520-08085-0.
  57. ^ Ларраменди, А. (2016). «Высота плеча, масса тела и форма хоботных» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 (3): 537–574. doi :10.4202/app.00136.2014. ISSN  0888-8892. S2CID  84294169.
  58. ^ Manlik, Oliver (2019). «Важность воспроизводства для сохранения медленно растущих популяций животных». Репродуктивные науки в сохранении животных . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том 1200. С. 13–39. doi :10.1007/978-3-030-23633-5_2. ISBN 978-3-030-23632-8. ISSN  0065-2598. PMID  31471793. S2CID  201756810.
  59. ^ Юань, Ронг; Хаскап, Эрин; Хаскап, Кевин; Бартке, Анджей (2023-11-01). «Связь между развитием, ростом, размером тела, репродукцией, старением и долголетием — компромиссы и темп жизни». Биохимия (Москва) . 88 (11): 1692–1703. doi : 10.1134/S0006297923110020 . ISSN  1608-3040. PMC 10792675. PMID 38105191.  S2CID 265507842  . 
  60. ^ ab Rafferty, John P. "K-selected species". Britannica . Получено 2 апреля 2017 г.
  61. ^ Тримбл, MJ; Феррейра, С.М.; Ван Аарде, RJ (сентябрь 2009 г.). «Драйверы демографических колебаний мегатравоядных: выводы по слонам». Журнал зоологии . 279 (1): 18–26. дои : 10.1111/j.1469-7998.2009.00560.x. ISSN  0952-8369.