stringtranslate.com

Эвдикоты

Пыльца арабиса имеет три кольпи.

Эвдикоты , Eudicotidae или эвдикотиледонии представляют собой кладу цветковых растений (покрытосеменных растений) , которые в основном характеризуются наличием двух семенных листьев (семядолей) при прорастании . [1] Этот термин происходит от двудольных (этимологически eu = истина; di = два; семядоли = семенной лист). Раньше авторы прошлого называли их трикольпатами или немагнолидными двудольными . Современные ботанические термины были введены в 1991 году ботаником-эволюционистом Джеймсом А. Дойлом и палеоботаником Кэрол Л. Хоттон, чтобы подчеркнуть более позднее эволюционное отличие трехбороздных двудольных растений от более ранних, менее специализированных двудольных растений. [2]

Множество известных растений — это эвдикоты, в том числе многие широко культивируемые и съедобные растения, многочисленные деревья , тропические растения и декоративные растения. Среди наиболее известных родов эвдикотов — подсолнечник ( Helianthus ) , одуванчик ( Taraxacum ), незабудка ( Myosotis ), капуста ( Brassica ), яблоня ( Malus ), лютик ( Ranunculus ), клен ( Acer ). и макадамия ( Macadamia ). Большинство лиственных деревьев средних широт также классифицируются как эвдикоты, за заметными исключениями являются магнолии и американское тюльпанное дерево ( лириодендрон ), принадлежащие к магнолиям , и гинкго двулопастный , который не является покрытосеменным растением.

Описание

Тесное родство цветковых растений с трехбороздными пыльцевыми зернами первоначально было замечено при морфологических исследованиях общих производных признаков . Эти растения имеют отличительную черту пыльцевых зерен: три колпи или бороздки, параллельные полярной оси. [3]

Более поздние молекулярные данные подтвердили генетическую основу эволюционных связей между цветковыми растениями с трехбороздными пыльцевыми зернами и двудольными признаками. Этот термин означает «настоящие двудольные растения», поскольку он содержит большинство растений, которые считались двудольными и имеют характеристики двудольных растений. Одной из генетических черт, определяющих эвдикотов, является дупликация генов , кодирующих белок DELLA, у их самого недавнего общего предка . [4] Термин «эвдикоты» впоследствии получил широкое распространение в ботанике для обозначения одной из двух крупнейших клад покрытосеменных растений (составляющей более 70% видов покрытосеменных), а однодольные - другой. Остальные покрытосеменные включают магнолииды и то, что иногда называют базальными покрытосеменными или палеодикосомами, но эти термины не получили широкого и последовательного распространения, поскольку они не относятся к монофилетической группе. [ нужна цитата ]

Таксономия

Более раннее название эвдикотов — трикольпаты , название, которое относится к бороздчатой ​​структуре пыльцы . У представителей группы пыльца трехбороздная или производные от нее формы. Эта пыльца имеет три или более пор, расположенных в бороздках, называемых кольпи. Напротив, большинство других семенных растений (то есть голосеменных , однодольных и палеодикотов) производят однобороздчатую пыльцу с единственной порой, расположенной в разноориентированной бороздке, называемой бороздкой. Некоторые ботаники предпочитают название «трикольпаты», чтобы избежать путаницы с двудольными, немонофилетической группой. [5]

Название «эвдикоты» (множественное число) используется в системах APG (от системы APG , 1998 г. до системы APG IV , 2016 г.) для классификации покрытосеменных растений. Оно применяется к кладе , монофилетической группе, в которую входит большинство (бывших) двудольных. [ нужна цитата ]

«Трёхдольные» — синоним монофилетической группы « Эвдикот » , «настоящих двудольных » (которые отличаются от всех других цветковых растений трёхбороздной структурой пыльцы ). Количество борозд или пор пыльцевых зерен помогает классифицировать цветковые растения : эвдикоты имеют три кольпи ( трехбороздчатые ), а другие группы имеют одну бороздку . [6] [5]

Пыльцевые отверстия – это любая модификация стенки пыльцевого зерна. К этим изменениям относятся истончения, гребни и поры, они служат выходом для содержимого пыльцы и допускают усыхание и набухание зерна, вызванное изменением содержания влаги. Удлиненные отверстия/бороздки в пыльцевом зерне называются colpi (singular colpus ), которые, наряду с порами, являются главным критерием для определения классов пыльцы. [7]

Подразделения

Эвдикоты можно разделить на две группы: базальные эвдикоты и центральные эвдикоты . [8] Базальный эвдикот — неофициальное название парафилетической группы. Основные эвдикоты представляют собой монофилетическую группу. [9] Исследование 2010 года показало, что основные эвдикоты можно разделить на две клады: Gunnerales и кладу под названием Pentapetalae , включающую все оставшиеся основные эвдикоты. [10]

Затем Pentapetalae можно разделить на три клады :

Это деление эвдикотов показано на следующей кладограмме: [11]


Ниже приводится более подробная разбивка по APG IV с указанием внутри каждой клады и отряда: [12]

Рекомендации

  1. ^ "ЭВДИКОТЫ". Базовая биология . Базовая биология 2020 . Проверено 6 июля 2020 г.
  2. ^ Эндресс, Питер К. (2002). «Морфология и систематика покрытосеменных растений в молекулярную эпоху» (PDF) . Ботанический обзор . Структурная ботаника в систематике: симпозиум памяти Уильяма К. Дикисона. 68 (4): 545–570. doi :10.1663/0006-8101(2002)068[0545:maasit]2.0.co;2. JSTOR  4354438. S2CID  39486751.
  3. ^ Фернесс, Кэрол А.; Рудалл, Паула Дж. (март 2004 г.). «Эволюция апертуры пыльцы – решающий фактор успеха эвдикотов?». Тенденции в науке о растениях . 9 (3): 154–158. doi :10.1016/j.tplants.2004.01.001. ПМИД  15003239.
  4. ^ Фокас, А.; Коутс, Дж. К. (2021). «Эволюция функции DELLA и передачи сигналов у наземных растений». Эволюция и развитие . 23 (3): 137–154. дои : 10.1111/ede.12365. ПМЦ 9285615 . ПМИД  33428269. 
  5. ^ аб Джадд и Олмстед, 2004 г.
  6. ^ Спорн, Кеннет Р. (1972). «Некоторые наблюдения об эволюции типов пыльцы двудольных». Новый фитолог . 71 (1): 181–5. дои : 10.1111/j.1469-8137.1972.tb04826.x .
  7. ^ Дэвис, Оуэн (1999). «Определения пыльцевой апертуры». Университет Аризоны – Геонауки . Архивировано из оригинала 3 февраля 2009 г. Проверено 16 февраля 2009 г.
  8. ^ Ворберг, А; Квандт, Д; Барниске, AM; Лёне, К; Хилу, КВ; Борщ, Т (2007). «Филогения базальных эвдикотов: данные о некодирующей и быстро развивающейся ДНК». Разнообразие и эволюция организмов . 7 (1): 55–77. дои : 10.1016/j.ode.2006.08.001 .
  9. ^ Солтис, Дуглас Э .; Солтис, Памела С .; Эндресс, Питер К.; Чейз, Марк В. (2005). Филогения и эволюция покрытосеменных растений . Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN 9780878938179.
  10. ^ Мур, Майкл Дж.; Солтис, Памела С.; Белл, Чарльз Д.; Берли, Дж. Гордон и Солтис, Дуглас Э. (2010). «Филогенетический анализ 83 пластидных генов еще больше решает проблему ранней диверсификации эвдикотов». Труды Национальной академии наук . 107 (10): 4623–8. Бибкод : 2010PNAS..107.4623M. дои : 10.1073/pnas.0907801107 . ПМК 2842043 . ПМИД  20176954. 
  11. ^ На основе: Стивенс, П.Ф. (2001–2014). «Деревья». Веб-сайт филогении покрытосеменных . Проверено 17 ноября 2014 г.

    Стивенс, П.Ф. (2001–2016 гг.). «Эвдикоты». Веб-сайт филогении покрытосеменных . Проверено 17 ноября 2014 г.
  12. ^ Группа филогении покрытосеменных (2016). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV». Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. дои : 10.1111/boj.12385 .

Библиография

Внешние ссылки