stringtranslate.com

Тропический лес

Область тропических лесов Амазонки в Бразилии . Тропические леса Южной Америки содержат наибольшее разнообразие видов на Земле . [1] [2]
Климатические зоны тропических лесов (Af).
Тропические леса: из отчета ООН FRA2000

Тропические дождевые леса — это густые и теплые дождевые леса с большим количеством осадков, обычно встречающиеся между 10° к северу и югу от экватора . Они являются подмножеством биома тропического леса , который встречается примерно в пределах 28° широты (в жаркой зоне между тропиком Рака и тропиком Козерога ). Тропические дождевые леса — это тип тропического влажного широколиственного леса , который включает более обширные сезонные тропические леса . [3] Настоящие дождевые леса обычно встречаются в тропическом климате , где нет сухого сезона ; во все месяцы выпадает в среднем не менее 60 мм (2,4 дюйма). Сезонные тропические леса с тропическим муссонным или саванновым климатом иногда включаются в более широкое определение.

Экосистемы тропических лесов отличаются постоянными высокими температурами, превышающими 18 °C (64 °F) в месяц, и значительным годовым количеством осадков. Обильные осадки приводят к образованию бедных питательными веществами, выщелоченных почв, что глубоко влияет на флору и фауну, адаптированную к этим условиям. Эти тропические леса славятся своим значительным биоразнообразием . Они являются домом для 40–75 % всех видов в мире, включая половину видов животных и растений мира и две трети всех видов цветковых растений. Их плотная популяция насекомых и разнообразие деревьев и высших растений примечательны. Их называют «крупнейшей в мире аптекой», в них было обнаружено более четверти природных лекарств. Однако тропические леса находятся под угрозой из-за деятельности человека, такой как вырубка леса и расширение сельскохозяйственных угодий, что приводит к фрагментации и утрате среды обитания .

Структура тропического леса стратифицирована на слои, каждый из которых содержит уникальные экосистемы . К ним относятся надземный слой с возвышающимися деревьями, густонаселенный слой полога , подлесок , богатый дикими животными, и лесная подстилка , которая редка из-за слабого проникновения света. Почва обычно бедна питательными веществами и кислая. Тропические леса имеют долгую историю экологической сукцессии , на которую влияют природные явления и деятельность человека. Они имеют решающее значение для глобальных экологических функций, включая секвестрацию углерода и регулирование климата . Многие коренные народы по всему миру населяли тропические леса на протяжении тысячелетий, полагаясь на них для пропитания и укрытия, но сталкиваются с проблемами, связанными с современной экономической деятельностью.

Усилия по сохранению разнообразны и направлены как на сохранение, так и на устойчивое управление. Международная политика, такая как программы по сокращению выбросов от обезлесения и деградации лесов ( REDD и REDD+ ), направлена ​​на сдерживание обезлесения и деградации лесов. Несмотря на эти усилия, тропические леса продолжают сталкиваться со значительными угрозами от обезлесения и изменения климата , что подчеркивает постоянную проблему баланса между сохранением и потребностями развития человека.

Обзор

Дождевой лес реки Амазонки в Перу

Тропические леса жаркие и влажные. Среднемесячные температуры превышают 18 °C (64 °F) в течение всех месяцев года. [4] Среднегодовое количество осадков составляет не менее 1680 мм (66 дюймов) и может превышать 10 м (390 дюймов), хотя обычно оно находится в пределах от 1750 мм (69 дюймов) до 3000 мм (120 дюймов). [5] Такой высокий уровень осадков часто приводит к бедным почвам из-за выщелачивания растворимых питательных веществ в почве.

Тропические леса демонстрируют высокий уровень биоразнообразия. Около 40% - 75% всех биотических видов являются местными для тропических лесов. [6] Тропические леса являются домом для половины всех живых видов животных и растений на планете. [7] Две трети всех цветковых растений можно найти в тропических лесах. [5] Один гектар тропического леса может содержать 42 000 различных видов насекомых, до 807 деревьев 313 видов и 1500 видов высших растений. [5] Тропические леса называют « крупнейшей аптекой мира », потому что в них было обнаружено более четверти природных лекарств . [8] [9] Вполне вероятно, что в тропических лесах могут быть многие миллионы видов растений, насекомых и микроорганизмов, до сих пор не обнаруженных.

Тропические леса являются одними из наиболее уязвимых экосистем в мире из-за крупномасштабной фрагментации в результате деятельности человека. Фрагментация среды обитания, вызванная геологическими процессами, такими как вулканизм и изменение климата, происходила в прошлом и была определена как важная движущая сила видообразования. [10] Однако предполагается, что быстрое разрушение среды обитания человеком является одной из основных причин вымирания видов. Тропические леса подвергались интенсивной вырубке и сельскохозяйственной расчистке на протяжении всего 20-го века, и площадь, покрытая тропическими лесами по всему миру, быстро сокращается. [11] [12]

История

Группа деревьев диптерокарповых доминировала в дождевых лесах низменности Борнео на протяжении миллионов лет.

Тропические леса существуют на Земле уже сотни миллионов лет. Большинство тропических лесов сегодня находятся на фрагментах суперконтинента Гондваны мезозойской эры . [13] Разделение суши привело к большой потере разнообразия амфибий, в то время как более сухой климат стимулировал диверсификацию рептилий. [10] Разделение оставило тропические леса, расположенные в пяти основных регионах мира: тропическая Америка, Африка, Юго-Восточная Азия, Мадагаскар и Новая Гвинея, с небольшими участками в Австралии. [13] Однако специфика происхождения тропических лесов остается неопределенной из-за неполной палеонтологической летописи.

Другие типы тропических лесов

Несколько биомов могут показаться похожими на тропический лес или сливаться с ним посредством экотонов :

Вид на тропический лес Гавайев с шоссе Хана
Влажный сезонный тропический лес
Тропический лес Дейнтри в Квинсленде — сезонный тропический лес .

Влажные сезонные тропические леса получают большое количество осадков с теплым летним влажным сезоном и более прохладным зимним сухим сезоном. Эти леса обычно попадают в тропический муссонный или тропический саванный климат. Некоторые деревья в этих лесах сбрасывают часть или все свои листья во время зимнего сухого сезона, поэтому их иногда называют «тропическими смешанными лесами». Они встречаются в некоторых частях Южной Америки, в Центральной Америке и вокруг Карибского бассейна , в прибрежной Западной Африке , частях Индийского субконтинента и на большей части Индокитая .

Горные тропические леса

Они встречаются в более прохладных горных районах, становясь известными как облачные леса на больших высотах. В зависимости от широты, нижняя граница горных дождевых лесов на больших горах обычно находится между 1500 и 2500 м, а верхняя граница обычно находится между 2400 и 3300 м. [14]

Затопленные тропические леса

Тропические пресноводные болотные леса , или «затопленные леса», встречаются в бассейне Амазонки ( Варзеа ) и в других местах.

Структура леса

Тропические леса делятся на различные слои, или ярусы, с растительностью, организованной в вертикальный рисунок от верхней части почвы до полога. [15] Каждый слой представляет собой уникальное биотическое сообщество, содержащее различные растения и животных, приспособленных к жизни в этом конкретном слое. Только возникающий слой уникален для тропических лесов, в то время как другие также встречаются в умеренных тропических лесах . [16]

Лесная подстилка

Западная равнинная горилла

Лесная подстилка , самый нижний слой, получает всего 2% солнечного света. В этом регионе могут расти только растения, приспособленные к слабому освещению. Вдали от берегов рек, болот и полян, где встречается густой подлесок, лесная подстилка относительно свободна от растительности из-за слабого проникновения солнечного света. Это более открытое качество позволяет легко перемещаться более крупным животным, таким как: копытные, такие как окапи ( Okapi johnstoni ), тапир ( Tapirus sp.), суматранский носорог ( Dicerorhinus sumatrensis ), и обезьяны, такие как западная равнинная горилла ( Gorilla gorilla ), а также многие виды рептилий, амфибий и насекомых. Лесная подстилка также содержит разлагающиеся растительные и животные вещества, которые быстро исчезают, потому что теплые влажные условия способствуют быстрому разложению. Многие формы грибов , растущие здесь, помогают разлагать животные и растительные отходы.

Нижний ярус

Нижний ярус находится между пологом и лесной подстилкой. Нижний ярус является домом для множества птиц, мелких млекопитающих, насекомых, рептилий и хищников. Примерами являются леопард ( Panthera pardus ), лягушки-дротики ( Dendrobates sp.), кольцехвостый коати ( Nasua nasua ), удав ( Boa constrictor ) и многие виды жесткокрылых . [5] Растительность в этом ярусе обычно состоит из теневыносливых кустарников, трав, небольших деревьев и больших древесных лиан, которые взбираются на деревья, чтобы поймать солнечный свет. Только около 5% солнечного света проникает через полог, чтобы достичь нижнего яруса, в результате чего настоящие растения нижнего яруса редко вырастают до 3 м (10 футов). В качестве адаптации к этим низким уровням освещенности растения нижнего яруса часто развили гораздо более крупные листья. Многие саженцы, которые вырастут до уровня полога, находятся в нижнем ярусе.

Лесной полог в Институте лесных исследований Малайзии

Пологовый слой

Полог леса является основным ярусом леса, образуя крышу над двумя оставшимися ярусами. Он содержит большинство самых крупных деревьев, обычно 30–45 м в высоту. Высокие широколиственные вечнозеленые деревья являются доминирующими растениями. Самые плотные области биоразнообразия находятся в пологе леса, так как он часто поддерживает богатую флору эпифитов , включая орхидеи, бромелиевые, мхи и лишайники. Эти эпифитные растения прикрепляются к стволам и ветвям и получают воду и минералы из дождя и мусора, который собирается на поддерживающих растениях. Фауна похожа на ту, что встречается в надводном ярусе, но более разнообразна. Предполагается, что общее богатство видов членистоногих тропического полога может достигать 20 миллионов. [17] Другие виды, населяющие этот слой, включают множество видов птиц, таких как желтошлемный плетеный ворон ( Ceratogymna elata ), ошейниковая нектарница ( Anthreptes collaris ), серый попугай ( Psitacus erithacus ), тукан с килеклювым клювом ( Ramphastos serumatus ), алый ара ( Ara macao ), а также другие животные, такие как паукообразная обезьяна ( Ateles sp.), африканский гигантский ласточкин хвост ( Papilio antimachus ), трехпалый ленивец ( Bradypus tridactylus ), кинкажу ( Potos flavus ) и тамандуа ( Tamandua tetradactyla ). [5]

Возникающий слой

Конголезский тропический лес, в котором доминирует Gilbertiodendron dewevrei , недалеко от Исиро

В ярусе эмергентов находится небольшое количество очень крупных деревьев , называемых эмергентами , которые растут выше общего полога , достигая высоты 45–55 м, хотя иногда некоторые виды вырастают до 70–80 м. [15] [18] Вот некоторые примеры эмергентов: Hydrochorea elegans , Dipteryx panamensis , Hieronyma alchorneoides , Hymenolobium mesoamericanum , Lecythis ampla и Terminalia oblonga . [19] Эти деревья должны быть способны выдерживать высокие температуры и сильные ветры, которые возникают над пологом в некоторых областях. В этом ярусе обитает несколько уникальных видов фауны, таких как коронованный орел ( Stephanoaetus coronatus ), королевский колобус ( Colobus polykomos ) и большая летучая лисица ( Pteropus vampyrus ). [5]

Однако стратификация не всегда ясна. Тропические леса динамичны, и многие изменения влияют на структуру леса. Например, надземные или пологовые деревья рушатся, вызывая образование пробелов. Открытия в пологе леса широко признаны важными для установления и роста деревьев тропических лесов. По оценкам, возможно, 75% видов деревьев на биологической станции Ла-Сельва, Коста-Рика, зависят от открытия полога для прорастания семян или для роста за пределами размера саженца, например. [20]

Экология

Климаты

Тропический лес в Чьяпасе , Мексика
Парк Гвиана Амазонка во Французской Гвиане
Дорога на острове Суэйнс, Американское Самоа
Искусственный тропический лес в Барселоне

Тропические леса расположены вокруг и вблизи экватора, поэтому имеют так называемый экваториальный климат, характеризующийся тремя основными климатическими параметрами: температурой, количеством осадков и интенсивностью сухого сезона. [21] Другими параметрами, которые влияют на тропические леса, являются концентрация углекислого газа, солнечная радиация и доступность азота. В целом климатические модели состоят из теплых температур и большого годового количества осадков. Однако обилие осадков меняется в течение года, создавая отчетливые влажные и сухие сезоны. Тропические леса классифицируются по количеству осадков, получаемых каждый год, что позволило экологам определить различия в этих лесах, которые выглядят столь похожими по структуре. Согласно классификации тропических экосистем Холдриджа , настоящие тропические дождевые леса имеют годовое количество осадков более 2 м и годовую температуру более 24 градусов по Цельсию, с потенциальным значением коэффициента эвапотранспирации (PET) <0,25. Однако большинство равнинных тропических лесов можно классифицировать как тропические влажные или мокрые леса, которые различаются по количеству осадков. Экология тропических лесов — динамика, состав и функции — чувствительны к изменениям климата, особенно к изменениям количества осадков. [21]

Почвы

Типы почв

Типы почв в тропиках сильно различаются и являются результатом сочетания нескольких переменных, таких как климат, растительность, топографическое положение, материнский материал и возраст почвы. [22] Большинство тропических почв характеризуются значительным выщелачиванием и бедностью питательными веществами, однако есть некоторые районы, которые содержат плодородные почвы. Почвы во всех тропических лесах делятся на две классификации, которые включают ультисоли и оксисоли . Ультисоли известны как хорошо выветренные, кислые красные глинистые почвы, с дефицитом основных питательных веществ, таких как кальций и калий. Аналогично, оксисоли являются кислыми, старыми, обычно красноватыми, сильно выветренными и выщелоченными, однако хорошо дренируются по сравнению с ультисолями. Содержание глины в ультисолях высокое, что затрудняет проникновение и течение воды. Красноватый цвет обеих почв является результатом сильного тепла и влаги, образующих оксиды железа и алюминия, которые нерастворимы в воде и нелегко усваиваются растениями.

Химические и физические характеристики почвы тесно связаны с производительностью надземной части, структурой и динамикой леса. Физические свойства почвы контролируют скорость оборота деревьев, тогда как химические свойства, такие как доступный азот и фосфор, контролируют скорость роста леса. [23] Почвы восточной и центральной Амазонии, а также тропических лесов Юго-Восточной Азии старые и бедные минералами, тогда как почвы западной Амазонии (Эквадор и Перу) и вулканических районов Коста-Рики молодые и богатые минералами. Первичная производительность или производство древесины самая высокая в западной Амазонии и самая низкая в восточной Амазонии, которая содержит сильно выветренные почвы, классифицируемые как оксисоли. [22] Кроме того, почвы Амазонки сильно выветрены, что делает их лишенными минералов, таких как фосфор, калий, кальций и магний, которые поступают из горных пород. Однако не все тропические дождевые леса встречаются на бедных питательными веществами почвах, а на богатых питательными веществами поймах и вулканических почвах, расположенных в предгорьях Анд и вулканических районах Юго-Восточной Азии, Африки и Центральной Америки. [24]

Оксисоли, бесплодные, глубоко выветренные и сильно выщелоченные, образовались на древних щитах Гондваны . Быстрое бактериальное разложение препятствует накоплению гумуса. Концентрация оксидов железа и алюминия в процессе латеризации придает оксисолям ярко-красный цвет и иногда приводит к образованию пригодных для разработки месторождений (например, бокситов ). На более молодых субстратах, особенно вулканического происхождения, тропические почвы могут быть весьма плодородными.

Переработка питательных веществ

Грибы играют роль в переработке питательных веществ

Такая высокая скорость разложения является результатом уровня фосфора в почвах, осадков, высоких температур и обширных сообществ микроорганизмов. [25] В дополнение к бактериям и другим микроорганизмам, существует множество других разлагателей, таких как грибы и термиты, которые также помогают в этом процессе. Переработка питательных веществ важна, поскольку доступность подземных ресурсов контролирует надземную биомассу и структуру сообществ тропических лесов. Эти почвы, как правило, ограничены фосфором, что подавляет чистую первичную продуктивность или поглощение углерода. [22] Почва содержит микробные организмы, такие как бактерии, которые разлагают опавшие листья и другие органические вещества на неорганические формы углерода, используемые растениями, посредством процесса, называемого разложением. Во время процесса разложения микробное сообщество дышит, поглощая кислород и выделяя углекислый газ. Скорость разложения можно оценить, измерив поглощение кислорода. [25] Высокие температуры и осадки увеличивают скорость разложения, что позволяет растительному опаду быстро разлагаться в тропических регионах, высвобождая питательные вещества, которые немедленно поглощаются растениями через поверхностные или грунтовые воды. Сезонные закономерности дыхания контролируются опавшими листьями и осадками, движущей силой перемещения разлагаемого углерода из подстилки в почву. Скорость дыхания самая высокая в начале влажного сезона, поскольку недавний сухой сезон приводит к большому проценту опавших листьев и, следовательно, к более высокому проценту органического вещества, вымываемого в почву. [25]

Опорные корни

База Сейба-Пентандра на востоке Эквадора.

Общей чертой многих тропических лесов являются отчетливые опорные корни деревьев. Вместо того, чтобы проникать в более глубокие слои почвы, опорные корни создают широкую корневую сеть на поверхности для более эффективного усвоения питательных веществ в очень бедной питательными веществами и конкурентной среде. Большинство питательных веществ в почве тропического леса находятся вблизи поверхности из-за быстрого времени оборота и разложения организмов и листьев. [26] Из-за этого опорные корни находятся на поверхности, поэтому деревья могут максимизировать усвоение и активно конкурировать с быстрым усвоением другими деревьями. Эти корни также помогают в усвоении и хранении воды, увеличивают площадь поверхности для газообмена и собирают опавшие листья для дополнительного питания. [ 26] Кроме того, эти корни уменьшают эрозию почвы и максимизируют усвоение питательных веществ во время сильных дождей, направляя богатую питательными веществами воду, текущую по стволу, в несколько более мелких потоков, одновременно выступая в качестве барьера для потока почвы. Кроме того, большие площади поверхности, которые создают эти корни, обеспечивают поддержку и устойчивость деревьям тропических лесов, которые обычно вырастают до значительной высоты. Эта дополнительная устойчивость позволяет этим деревьям выдерживать воздействие сильных штормов, тем самым уменьшая количество случаев падения деревьев. [26]

Лесная сукцессия

Сукцессия — это экологический процесс, который со временем изменяет структуру биотического сообщества в сторону более стабильной и разнообразной структуры сообщества после первоначального нарушения сообщества. Первоначальное нарушение часто является естественным явлением или событием, вызванным человеком. К естественным нарушениям относятся ураганы, извержения вулканов, движение рек или событие, столь незначительное, как упавшее дерево, которое создает пробелы в лесу. В тропических лесах эти же самые естественные нарушения были хорошо задокументированы в палеонтологической летописи и приписываются поощрению видообразования и эндемизма. [10] Практика землепользования человеком привела к крупномасштабной вырубке лесов. Во многих тропических странах, таких как Коста-Рика, эти обезлесенные земли были заброшены, и лесам было разрешено восстанавливаться посредством экологической сукцессии. Эти восстанавливающиеся молодые сукцессионные леса называются вторичными лесами или лесами вторичного роста.

Биоразнообразие и видообразование

Молодой орангутан в Букит Лаванге , Суматра

Тропические леса демонстрируют огромное разнообразие видов растений и животных. Корень этого замечательного видообразования был вопросом ученых и экологов в течение многих лет. Было разработано несколько теорий о том, почему и как тропики могут быть такими разнообразными.

Межвидовая конкуренция

Межвидовая конкуренция является результатом высокой плотности видов со схожими нишами в тропиках и ограниченными доступными ресурсами. Виды, которые «проигрывают» конкуренцию, могут либо вымереть, либо найти новую нишу. Прямая конкуренция часто приводит к тому, что один вид доминирует над другим с помощью некоторого преимущества, в конечном итоге приводя его к вымиранию. Разделение ниши — это другой вариант для вида. Это разделение и нормирование необходимых ресурсов путем использования различных местообитаний, источников пищи, укрытий или общих поведенческих различий. Вид со схожими пищевыми объектами, но разным временем кормления — пример разделения ниши. [27]

Плейстоценовые убежища

Теория плейстоценовых рефугиумов была разработана Юргеном Хаффером в 1969 году в его статье Видообразование амазонских лесных птиц . Хаффер предложил объяснение видообразования как результат разделения участков тропических лесов участками нелесной растительности во время последнего ледникового периода. Он назвал эти участки тропических лесов убежищами, и внутри этих участков произошло аллопатрическое видообразование. С окончанием ледникового периода и увеличением влажности воздуха тропические леса начали расширяться, и убежища воссоединились. [28] Эта теория стала предметом споров. Ученые до сих пор скептически относятся к тому, является ли эта теория законной. Генетические данные свидетельствуют о том, что видообразование произошло в определенных таксонах 1–2 миллиона лет назад, до плейстоцена . [29]

Человеческие измерения

Жилье

Дом на дереве, построенный народом короваи в Новой Гвинее

Тропические леса были местом обитания человека на протяжении многих тысячелетий, со многими коренными народами Южной и Центральной Америки, которые принадлежат к коренным народам Америки , конголезскими пигмеями в Центральной Африке и несколькими племенами в Юго-Восточной Азии, такими как народ даяков и народ пенанов на Борнео . [30] Пищевые ресурсы в лесу чрезвычайно рассредоточены из-за высокого биологического разнообразия, а та еда, которая существует, в основном ограничена пологом и требует значительной энергии для получения. Некоторые группы охотников-собирателей эксплуатировали тропический лес на сезонной основе, но в основном жили в прилегающих саваннах и открытых лесных средах, где еда гораздо более обильна. Другие люди, описываемые как жители тропических лесов, являются охотниками-собирателями, которые существуют в значительной степени за счет торговли ценными лесными продуктами, такими как шкуры, перья и мед, с сельскохозяйственными людьми, живущими за пределами леса. [31]

Коренные народы

Члены неконтактного племени, обнаруженные в бразильском штате Акри в 2009 году.

Многие коренные народы по всему миру живут в тропических лесах как охотники-собиратели или существуют как неполный рабочий день как мелкие фермеры, в значительной степени дополняя свою деятельность торговлей ценными лесными продуктами, такими как шкуры, перья и мед, с сельскими жителями, живущими за пределами лесов. [30] [31] Народы населяли тропические леса в течение десятков тысяч лет и оставались настолько неуловимыми, что только недавно были обнаружены некоторые племена. [30] Эти коренные народы находятся под серьезной угрозой со стороны лесорубов, ищущих старые тропические лиственные породы, такие как ипе, кумару и венге, а также фермеров, которые стремятся расширить свои земли для скота (мяса) и соевых бобов, которые используются для корма скота в Европе и Китае. [30] [32] [33] [34] 18 января 2007 года FUNAI также сообщил, что подтвердил наличие 67 различных неконтактных племен в Бразилии, по сравнению с 40 в 2005 году. С этим дополнением Бразилия теперь обогнала остров Новая Гвинея как страна с наибольшим количеством неконтактных племен. [35] Провинция Ириан-Джая или Западное Папуа на острове Новая Гвинея является домом для приблизительно 44 неконтактных племенных групп. [36]

Пигмеи -охотники-собиратели в бассейне реки Конго
Охотники племени ваорани в Эквадоре

Пигмеи — это группы охотников-собирателей, живущие в экваториальных лесах, характеризующиеся невысоким ростом (в среднем ниже полутора метров, или 59 дюймов). Среди этой группы — народы Эфе, Ака, Тва , Бака и Мбути из Центральной Африки. [37] Однако термин «пигмей» считается уничижительным, поэтому многие племена предпочитают не называть себя таковыми. [38]

Некоторые известные коренные народы Америки , или индейцы, включают в себя народы ваорани , яномамо и каяпо из Амазонии . Традиционная сельскохозяйственная система, практикуемая племенами в Амазонии, основана на подсечно-огневой обработке (также известной как подсечно-огневая или сменная обработка) и считается относительно безвредным нарушением. [39] [40] Фактически, при рассмотрении уровня отдельных подсечно-огневых участков ряд традиционных методов ведения сельского хозяйства считаются полезными. Например, использование тенистых деревьев и парование помогают сохранить органическое вещество почвы , что является критическим фактором в поддержании плодородия почвы в глубоко выветренных и выщелоченных почвах, распространенных в Амазонии. [41]

В Азии есть многообразие лесных народов, включая народы лумад на Филиппинах и народы пенан и даяков на Борнео. Даяки — особенно интересная группа, поскольку они известны своей традиционной культурой охоты за головами. Свежие человеческие головы требовались для проведения определенных ритуалов, таких как ибанский «кеньяланг» и кенийский «мамат». [42] Пигмеи, живущие в Юго-Восточной Азии, среди прочих называются « негрито ».

Ресурсы

Выращенные продукты питания и специи

Ямс , кофе , шоколад , банан , манго , папайя , макадамия , авокадо и сахарный тростник изначально происходили из тропических лесов и до сих пор в основном выращиваются на плантациях в регионах, которые раньше были первичными лесами. В середине 1980-х и 1990-х годов во всем мире ежегодно потреблялось 40 миллионов тонн бананов, а также 13 миллионов тонн манго. Экспорт кофе из Центральной Америки в 1970 году составил 3 миллиарда долларов США. Большая часть генетических изменений, используемых для избежания ущерба, наносимого новыми вредителями , по-прежнему получена из устойчивых диких запасов. Тропические леса поставляют 250 культивируемых видов фруктов , по сравнению с 20 для умеренных лесов . Только в лесах Новой Гвинеи произрастает 251 вид деревьев со съедобными плодами, из которых только 43 были установлены как возделываемые культуры к 1985 году. [43]

Экосистемные услуги

В дополнение к добывающим видам использования человеком, дождевые леса также имеют не добывающие виды использования, которые часто обобщаются как экосистемные услуги . Дождевые леса играют важную роль в поддержании биологического разнообразия , связывании и хранении углерода , глобальном регулировании климата, борьбе с болезнями и опылении . [44] Половина осадков в районе Амазонки производится лесами. Влага из лесов важна для осадков в Бразилии , Парагвае , Аргентине [45] Вырубка лесов в регионе дождевых лесов Амазонки была одной из основных причин, вызвавших сильную засуху 2014–2015 годов в Бразилии [46] [47] За последние три десятилетия количество углерода, поглощенного нетронутыми тропическими лесами мира, сократилось, согласно исследованию, опубликованному в 2020 году в журнале Nature. В 2019 году они поглотили на треть меньше углерода, чем в 1990-х годах, из-за более высоких температур, засух и вырубки лесов. Типичный тропический лес может стать источником углерода к 2060-м годам. [48]

Туризм

Тропа под навесом, позволяющая увидеть многообразие тропических лесов Коста-Рики

Несмотря на негативные последствия туризма в тропических лесах, существует и ряд важных положительных эффектов.

Сохранение

Потеря первичных (старовозрастных) лесов в тропиках продолжает расти, причем все большую долю составляют потери, связанные с пожарами. [51]

Угрозы

Вырубка лесов

Вырубка лесов Амазонки в бразильском штате Мараньян , 2016 г.
Горное дело и бурение
Рудник Ок-Теди на юго-западе Папуа-Новой Гвинеи

Месторождения драгоценных металлов ( золото , серебро , колтан ) и ископаемого топлива ( нефть и природный газ ) встречаются под тропическими лесами по всему миру. Эти ресурсы важны для развивающихся стран, и их добыча часто отдается приоритету для стимулирования экономического роста. Добыча полезных ископаемых и бурение могут потребовать больших объемов освоения земель , что напрямую приводит к вырубке лесов . В Гане , западноафриканской стране, вырубка лесов в результате десятилетий горнодобывающей деятельности оставила нетронутыми около 12% первоначальных тропических лесов страны. [52]

Перевод в сельскохозяйственные земли

С изобретением сельского хозяйства люди смогли расчищать участки тропического леса для выращивания урожая, превращая его в открытые сельскохозяйственные угодья . Однако такие люди получают свою пищу в основном с фермерских участков, расчищенных от леса [31] [53] , а также охотятся и собирают корм в лесу, чтобы дополнить это. Возникает проблема между независимым фермером, обеспечивающим свою семью, и потребностями и желаниями земного шара в целом. Эта проблема мало улучшилась, поскольку не был разработан план для всех сторон, которым будет оказана помощь. [54]

Сельское хозяйство на бывших лесных землях не лишено трудностей. Почвы тропических лесов часто тонкие и выщелочены от многих минералов, а обильные осадки могут быстро вымывать питательные вещества из расчищенных для возделывания территорий. Такие люди, как яномамо из Амазонии , используют подсечно-огневое земледелие, чтобы преодолеть эти ограничения и продвинуться вглубь того, что раньше было средой тропических лесов. Однако они не являются обитателями тропических лесов, а скорее обитателями расчищенных сельскохозяйственных угодий [31] [53] , которые совершают набеги в тропические леса. До 90% типичного рациона яномамо составляют выращиваемые растения. [53]

Были предприняты некоторые действия, предлагая периоды залегания земли, позволяющие вторичному лесу расти и пополнять почву. [55] Полезные практики, такие как восстановление и сохранение почвы, могут принести пользу мелкому фермеру и обеспечить лучшую производительность на небольших участках земли.

Изменение климата

Тропики играют важную роль в снижении содержания углекислого газа в атмосфере . Тропики (особенно тропические леса Амазонки ) называются поглотителями углерода . [ требуется цитата ] Как основные восстановители углерода и хранилища углерода и метана в почве, их разрушение способствует увеличению глобального захвата энергии , атмосферных газов. [ требуется цитата ] Изменение климата в значительной степени было обусловлено уничтожением тропических лесов. Было проведено моделирование, в котором все тропические леса в Африке были удалены. Моделирование показало повышение температуры атмосферы на 2,5–5 градусов по Цельсию. [56]

Сокращение численности населения

Некоторые виды фауны демонстрируют тенденцию к сокращению популяций в тропических лесах, например, рептилии, питающиеся амфибиями и пресмыкающимися. Эта тенденция требует пристального мониторинга. [57] Сезонность тропических лесов влияет на репродуктивные модели амфибий, а это, в свою очередь, может напрямую влиять на виды рептилий, питающихся этими группами, [58] особенно на виды со специализированным питанием, поскольку они с меньшей вероятностью используют альтернативные ресурсы. [59]

Защита

Усилия по защите и сохранению среды обитания тропических лесов разнообразны и широко распространены. Сохранение тропических лесов варьируется от строгого сохранения среды обитания до поиска устойчивых методов управления для людей, живущих в тропических лесах. Международная политика также ввела программу стимулирования рынка под названием « Сокращение выбросов от вырубки лесов и деградации лесов » (REDD) для компаний и правительств, чтобы начать свои выбросы углерода за счет финансовых инвестиций в сохранение тропических лесов. [60]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Почему тропические леса Амазонки так богаты видами. Архивировано 25 февраля 2011 г. на Wayback Machine . Earthobservatory.nasa.gov (5 декабря 2005 г.). Получено 28 марта 2013 г.
  2. ^ Почему тропические леса Амазонки так богаты видами. ScienceDaily.com (5 декабря 2005 г.). Получено 28 марта 2013 г.
  3. ^ Олсон, Дэвид М.; Динерштейн, Эрик; Викраманаяке, Эрик Д.; Берджесс, Нил Д.; Пауэлл, Джордж В.Н.; Андервуд, Эмма К.; д'Амико, Дженнифер А.; Итуа, Илланга; и др. (2001). «Наземные экорегионы мира: новая карта жизни на Земле». Бионаука . 51 (11): 933–938. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[0933:TEOTWA]2.0.CO;2 .
  4. ^ Вудворд, Сьюзен. Тропический широколиственный вечнозеленый лес: дождевой лес. Архивировано 25 февраля 2008 г. на Wayback Machine. Получено 14 марта 2009 г.
  5. ^ abcdef Ньюман, Арнольд (2002). Тропический лес: наша самая ценная и находящаяся под угрозой исчезновения среда обитания с планом ее выживания в третьем тысячелетии (2-е изд.). Отметить галочкой. ISBN 0816039739.
  6. ^ "Rainforests.net – Переменные и математика". Архивировано из оригинала 5 декабря 2008 года . Получено 4 января 2009 года .
  7. Регенты Мичиганского университета . Тропический дождевой лес. Получено 14 марта 2008 г.
  8. Rainforests Архивировано 8 июля 2012 г. на Wayback Machine . Animalcorner.co.uk (1 января 2004 г.). Получено 28 марта 2013 г.
  9. ^ Укус, который заживает. Ngm.nationalgeographic.com (25 февраля 2013 г.). Получено 24 июня 2016 г.
  10. ^ abc Sahney, S., Benton, MJ & Falcon-Lang, HJ (2010). «Исчезновение тропических лесов вызвало диверсификацию пенсильванских тетрапод в Еврамерике». Geology . 38 (12): 1079–1082. Bibcode : 2010Geo....38.1079S. doi : 10.1130/G31182.1.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. Бразилия: Вырубка лесов резко увеличивается по мере продвижения фермеров в Амазонию, The Guardian, 1 сентября 2008 г.
  12. ^ Китай — черная дыра вырубки лесов в Азии, Asia News, 24 марта 2008 г.
  13. ^ ab Corlett, R. & Primack, R. (2006). «Тропические дождевые леса и необходимость кросс-континентальных сравнений». Trends in Ecology & Evolution . 21 (2): 104–110. doi :10.1016/j.tree.2005.12.002. PMID  16701482.
  14. ^ Bruijnzeel, LA & Veneklaas, EJ (1998). «Климатические условия и продуктивность тропических горных лесов: туман еще не рассеялся». Экология . 79 (1): 3. doi :10.1890/0012-9658(1998)079[0003:CCATMF]2.0.CO;2.
  15. ^ ab Bourgeron, Patrick S. (1983). "Пространственные аспекты структуры растительности". В Frank B. Golley (ред.). Экосистемы тропических дождевых лесов. Структура и функции . Экосистемы мира (14A ред.). Elsevier Scientific. стр. 29–47. ISBN 0-444-41986-1.
  16. ^ Вебб, Лен (1 октября 1959 г.). «Физиогномическая классификация австралийских дождевых лесов». Журнал экологии . 47 (3). Британское экологическое общество: Журнал экологии. Том 47, № 3, стр. 551-570: 551–570. Bibcode : 1959JEcol..47..551W. doi : 10.2307/2257290. JSTOR  2257290.
  17. ^ Эрвин, TL (1982). «Тропические леса: их богатство жесткокрылыми и другими видами членистоногих» (PDF) . Бюллетень колеоптерологов . 36 (1): 74–75. JSTOR  4007977.
  18. ^ "Sabah". Eastern Native Tree Society . Получено 14 ноября 2007 г.
  19. ^ Кинг, Дэвид А. и Кларк, Дебора А. (2011). «Аллометрия эмерджентных видов деревьев от молодых до взрослых над пологом в дождевых лесах Коста-Рики». Журнал тропической экологии . 27 (6): 573–79. doi :10.1017/S0266467411000319. S2CID  8799184.
  20. ^ Денслоу, Дж. С. (1987). «Пробелы в тропических лесах и разнообразие видов деревьев». Ежегодный обзор экологии и систематики . 18 : 431. doi : 10.1146/annurev.es.18.110187.002243.
  21. ^ ab Malhi, Yadvinder & Wright, James (2004). «Пространственные закономерности и последние тенденции в климате регионов тропических лесов». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences . 359 (1443): 311–329. doi :10.1098/rstb.2003.1433. PMC 1693325. PMID  15212087 . 
  22. ^ abc Aragao, LEOC (2009). «Надземная и подземная чистая первичная продуктивность в десяти лесах Амазонки на контрастных почвах». Biogeosciences . 6 (12): 2759–2778. Bibcode : 2009BGeo....6.2759A. doi : 10.5194/bg-6-2759-2009 . hdl : 10871/11001 .
  23. ^ Moreira, A.; Fageria, NK; Garcia y Garcia, A. (2011). «Плодородие почвы, минеральный азот и микробная биомасса в горных почвах Центральной Амазонии под различными растительными покровами» (PDF) . Communications in Soil Science and Plant Analysis . 42 (6): 694–705. Bibcode :2011CSSPA..42..694M. doi :10.1080/00103624.2011.550376. S2CID  73689568.
  24. ^ Экологические новости и информация. mongabay.com. Получено 28 марта 2013 г.
  25. ^ abc Кливленд, Кори К. и Таунсенд, Алан Р. (2006). «Добавление питательных веществ в тропический дождевой лес приводит к значительным потерям углекислого газа из почвы в атмосферу». PNAS . 103 (27): 10316–10321. Bibcode :2006PNAS..10310316C. doi : 10.1073/pnas.0600989103 . PMC 1502455 . PMID  16793925. 
  26. ^ abc Тан, Юн; Ян, Сяофэй; Цао, Мин; Баскин, Кэрол К.; Баскин, Джерри М. (2010). «Деревья-контрфорсы повышают неоднородность почвы и регулируют разнообразие сеянцев в тропическом дождевом лесу» (PDF) . Растение и почва . 338 (1–2): 301–309. doi :10.1007/s11104-010-0546-4. S2CID  34892121.
  27. ^ Sahney, S., Benton, MJ и Ferry, PA (2010). «Связи между глобальным таксономическим разнообразием, экологическим разнообразием и расширением позвоночных на суше». Biology Letters . 6 (4): 544–547. doi :10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204. PMID  20106856 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  28. ^ Хаффер, Дж. (1969). «Видообразование у лесных птиц Амазонки». Science . 165 (131): 131–7. Bibcode :1969Sci...165..131H. doi :10.1126/science.165.3889.131. PMID  17834730.
  29. ^ Мориц, К.; Паттон, Дж. Л.; Шнайдер, К. Дж.; Смит, ТБ (2000). «ДИВЕРСИФИКАЦИЯ ФАУН ТРОПИЧЕСКИХ ЛЕСОВ: комплексный молекулярный подход». Annu. Rev. Ecol. Syst . 31 : 533. doi :10.1146/annurev.ecolsys.31.1.533.
  30. ^ abcd Бартон, Хью; Денхэм, Тим; Нойманн, Катарина; Арройо-Калин, Мануэль (2012). «Долгосрочные перспективы человеческого проживания в тропических лесах: вводный обзор». Quaternary International . 249 : 1–3. Bibcode : 2012QuInt.249....1B. doi : 10.1016/j.quaint.2011.07.044.
  31. ^ abcd Бейли, RC, Хэд, G., Дженике, M., Оуэн, B., Рехтман, R., Зехентер, E. (1989). «Охота и собирательство в тропических лесах: возможно ли это». Американский антрополог . 91 (1): 59–82. doi :10.1525/aa.1989.91.1.02a00040.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  32. ^ «Они убивают нас»: самое вымирающее племя в мире взывает о помощи. The Guardian (22 апреля 2012 г.). Получено 24 июня 2016 г.
  33. ^ Сибаха, Марко (6 июня 2012 г.) Коренное племя Ава в Бразилии под угрозой. Huffington Post
  34. ^ Гонсалес-Руибаль, Альфредо; Эрнандо, Альмудена; Политис, Густаво (2011). «Онтология себя и материальная культура: изготовление стрел среди охотников-собирателей племени ава (Бразилия)». Журнал антропологической археологии . 30 : 1. doi : 10.1016/j.jaa.2010.10.001. hdl : 10261/137811 .
  35. В Бразилии обнаружены следы более изолированных племен Амазонки. Reuters.com (17 января 2007 г.). Получено 28 марта 2013 г.
  36. ^ BBC: Первый контакт с изолированными племенами? survivalinternational.org (25 января 2007 г.)
  37. ^ "Люди тропических лесов Конго". Mongabay.com . Получено 11 августа 2017 г. .
  38. ^ Лесные народы в тропических лесах Центральной Африки: фокус на пигмеях. fao.org
  39. ^ Дюфур, DR (1990). «Использование тропических лесов коренными жителями Амазонии» (PDF) . BioScience . 40 (9): 652–659. doi :10.2307/1311432. JSTOR  1311432. Архивировано из оригинала (PDF) 18 ноября 2017 г. . Получено 28 марта 2013 г. .
  40. ^ Эррера, Рафаэль; Джордан, Карл Ф.; Медина, Эрнесто и Клинге, Ханс (1981). «Как деятельность человека нарушает циклы питательных веществ в тропических лесах Амазонии». Ambio . 10 (2/3, MAB: Специальный выпуск): 109–114. JSTOR  4312652.
  41. ^ Юэл, Дж. Дж. (1986). «Проектирование сельскохозяйственных экосистем для влажных тропиков». Annual Review of Ecology and Systematics . 17 : 245–271. doi :10.1146/annurev.es.17.110186.001333. JSTOR  2096996.
  42. ^ Джессап, TC и Вайда, AP (1988). «Даяки и леса внутреннего Борнео» (PDF) . Экспедиция . 30 (1): 5–17.
  43. ^ Майерс, Н. (1985). Основной источник , WW Norton and Co., Нью-Йорк, стр. 189–193, ISBN 0-393-30262-8 
  44. ^ Фоли, Джонатан А.; Аснер, Грегори П.; Коста, Маркос Хейл; Ко, Майкл Т.; Дефрис, Рут; Гиббс, Холли К.; Говард, Эрика А.; Олсон, Сара; и др. (2007). «Амазония раскрыта: деградация лесов и потеря экосистемных товаров и услуг в бассейне Амазонки». Frontiers in Ecology and the Environment . 5 (1): 25–32. doi :10.1890/1540-9295(2007)5[25:ARFDAL]2.0.CO;2.
  45. ^ E. Lovejoy, Thomas; Nobre, Carlos (21 февраля 2018 г.). «Amazon Tipping Point». Science Advances . 4 (2): eaat2340. Bibcode : 2018SciA....4.2340L. doi : 10.1126/sciadv.aat2340. PMC 5821491. PMID  29492460. 
  46. ^ Уоттс, Джонатан (28 ноября 2017 г.). «Эффект Амазонки: как вырубка лесов лишает Сан-Паулу воды». The Guardian . Получено 8 ноября 2018 г.
  47. ^ ВЕРШО, ЛУИС (29 января 2015 г.). «Наука ясна: потеря лесов стоит за засухой в Бразилии». Центр международных исследований лесного хозяйства (CIFOR) . Получено 8 ноября 2018 г.
  48. ^ Харви, Фиона (4 марта 2020 г.). «Исследования показывают, что тропические леса теряют способность поглощать углерод». The Guardian . ISSN  0261-3077 . Получено 5 марта 2020 г. .
  49. ^ Stronza, A. & Gordillo, J. (2008). "Взгляды сообщества на экотуризм: переосмысление преимуществ" (PDF) . Annals of Tourism Research . 35 (2): 448. doi :10.1016/j.annals.2008.01.002.
  50. ^ Fotiou, S. (октябрь 2001 г.). Влияние туризма на окружающую среду. Получено 30 ноября 2007 г. с Uneptie.org. Архивировано 28 декабря 2007 г. на Wayback Machine.
  51. ^ «Forest Pulse: последние новости о лесах мира». WRI.org . Институт мировых ресурсов. Июнь 2023 г. Архивировано из оригинала 27 июня 2023 г.
  52. ^ Исми, А. (1 октября 2003 г.), Канадские горнодобывающие компании намерены уничтожить лесные заповедники Ганы, Канадский центр политических альтернатив Monitor, Онтарио, Канада.
  53. ^ abc Walker, Philip L.; Sugiyama, Larry и Chacon, Richard (1998) «Диета, здоровье зубов и культурные изменения среди недавно контактировавших с южноамериканскими индейцами охотников-садоводов», гл. 17 в « Развитие, морфология и патология зубов человека ». Антропологические статьи Университета Орегона, № 54
  54. ^ Томич, ПТ, Нордвейк, ВМ, Вости, А.С., Виткавер, Дж. (1998). «Сельскохозяйственное развитие с сохранением тропических лесов: методы поиска наилучших альтернатив подсечно-огневой вырубке с применением в Бразилии и Индонезии» (PDF) . Сельскохозяйственная экономика . 19 (1–2): 159–174. doi :10.1016/S0169-5150(98)00032-2.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  55. ^ Де Йонг, Виль; Фрейтас, Луис; Балуарте, Хуан; Ван Де Коп, Петра; Салазар, Анхель; Инга, Эрминио; Мелендес, Вальтер; Германа, Камила (2001). «Вторичная динамика лесов в пойме Амазонки в Перу». Лесная экология и управление . 150 (1–2): 135–146. Bibcode : 2001ForEM.150..135D. doi : 10.1016/S0378-1127(00)00687-3.
  56. ^ Semazzi, FH, Song, Y (2001). "Исследование изменения климата, вызванного вырубкой лесов в Африке, с помощью GCM". Climate Research . 17 : 169–182. Bibcode : 2001ClRes..17..169S. doi : 10.3354/cr017169 .{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  57. ^ Barquero-González, JP, Stice, TL, Gómez, G., & Monge-Nájera, J. (2020). Действительно ли тропические рептилии сокращаются? Шестилетнее исследование змей в тропических прибрежных лесах: роль добычи и окружающей среды. Revista de Biologia Tropical , 68(1), 336-343.
  58. ^ Оливейра, М. Э. и Мартинс, М. (2001). Когда и где можно найти змею-ямкоголовку: закономерности активности и использование среды обитания копьеголовой змеи, Bothrops atrox , в центральной Амазонии, Бразилия. Herpetological Natural History, 8 (2), 101 - 110.
  59. ^ Терборг, Дж. и Винтер, Б. (1980). Некоторые причины вымирания. Conservation Biology, 2 , 119 - 133.
  60. ^ Varghese, Paul (август 2009 г.). "Обзор REDD, REDD Plus и готовности к REDD" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 14 июля 2010 г. . Получено 23 ноября 2009 г. .

Внешние ссылки