stringtranslate.com

Procellariiformes

Procellariiformes / p r ɒ s ɛ ˈ l ɛər i . ɪ f ɔːr m iː z / — отряд морских птиц , включающий четыре семейства : альбатросов , буревестников и буревестников и два семейства качурок . Раньше называвшиеся Tubinares и до сих пор называемые Tubenoses на английском языке, трубчатые часто называют буревестниками , термин, который применялся ко всем членам отряда [1] или, что чаще, ко всем семействам, кроме альбатросов. [2] Они почти исключительно пелагические (питаются в открытом океане) и имеют космополитическое распространение по всему Мировому океану, причем наибольшее разнообразие наблюдается вокруг Новой Зеландии . [3]

Procellariiforms являются колониальными , в основном гнездящимися на отдаленных, свободных от хищников островах. Более крупные виды гнездятся на поверхности, а большинство более мелких видов гнездятся в естественных полостях и норах . Они проявляют сильную филопатрию , возвращаясь в свою родную колонию для размножения и возвращаясь в одно и то же место гнездования на протяжении многих лет. Procellariiforms моногамны и образуют долгосрочные парные связи , которые формируются в течение нескольких лет и могут сохраняться на протяжении всей жизни пары. За одну попытку гнездования откладывается одно яйцо , и обычно в год делается одна попытка гнездования, хотя более крупные альбатросы могут гнездиться только один раз в два года. Оба родителя участвуют в насиживании и выращивании птенцов. Время инкубации длительное по сравнению с другими птицами, как и периоды оперения . После того, как птенец оперился, родительская забота больше не требуется.

Procellariiforms имели давние отношения с человеком. Они были важным источником пищи для многих людей, и в некоторых частях мира на них продолжают охотиться. В частности, альбатросы были предметом многочисленных культурных изображений. Procellariiforms включают некоторые из таксонов птиц , находящихся под наибольшей угрозой исчезновения , при этом многие виды находятся под угрозой исчезновения из-за завезенных хищников в их гнездовые колонии, загрязнения морской среды и опасности рыболовного прилова . Ученые, защитники природы, рыбаки и правительства всего мира работают над уменьшением угроз, которые им представляются, и эти усилия привели к подписанию Соглашения о сохранении альбатросов и буревестников , юридически обязывающего международного договора, подписанного в 2001 году.

Таксономия

Pterodroma macroptera измонографии Годмана о буревестниках , 1907–1910 гг.

Отряд был назван Procellariiformes немецким анатомом Максом Фюрбрингером в 1888 году. [6] Это слово происходит от латинского слова procella , что означает сильный ветер или буря , и -iformes, означающего порядок . [7] До начала 20-го века семейство Hydrobatidae называлось Procellariidae, а семейство, которое теперь называется Procellariidae, переводилось как «Puffinidae». [8] Сам орден назывался Тубинарес. [9] [8] Основная ранняя работа этой группы — «Монография буревестников » Фредерика ДюКейна Годмана , пять выпусков, 1907–1910 годы, с рисунками Джона Джеррарда Кеулеманса . [9]

В систематике Сибли-Алквиста трубконосые были включены в значительно расширенный отряд «Ciconiiformes». Такая таксономическая трактовка почти наверняка была ошибочной, но предположение о тесном эволюционном родстве с другими «высшими водоплавающими птицами», такими как гагары (Gaviiformes) и пингвины (Sphenisciformes), кажется верным. [10] Трубчатообразные наиболее тесно связаны с пингвинами, [11] отделившись от них около 60 миллионов лет назад. [12]

Ныряющие буревестники рода Pelecanoides раньше относились к отдельному семейству Pelecanoididae. [13] Когда генетические исследования показали, что они принадлежат к семейству Procellariidae, эти два семейства были объединены. [4] [5]

Все качуры когда-то были отнесены к семейству Hydrobatidae, но генетические данные показали, что Hydrobatidae состояли из двух глубоко разошедшихся клад, которые не были сестринскими таксонами. [14] [15] [4] [16] В 2018 году качурки были переведены в новое семейство Oceanitidae. [5] [17] Северные качурки семейства Hydrobatidae более тесно связаны с семейством Procellariidae, чем с южными качурками семейства Oceanitidae. [4]

Более ранние молекулярно-филогенетические исследования показали, что семейство Oceantidae, содержащее южных качурок, является наиболее базальным с различной топологией ветвления для других трех семейств. [14] [18] [15] Более поздние крупномасштабные исследования обнаружили закономерность: семейство альбатросов Diomedeidae является самым базальным, а семейство Hydrobatidae - сестрой Procellariidae. [4] [16] [19]

Во всем мире насчитывается 147 видов трубчатообразных, [5] и отряд разделен на четыре существующих семейства, пятое из которых вымерло доисторически :

Окаменелости птицы, похожей на буревестника, из эоцена были найдены в Лондонской глине и в Луизиане . [24] [25] Ныряющие буревестники встречались в миоцене, а вид из этого семейства ( Pelecanoides miokuaka ) был описан в 2007 году. [26] Наиболее многочисленными окаменелостями палеогена являются окаменелости вымершего семейства Diomedeoididae, окаменелости которых был найден в Центральной Европе и Иране. [23]

Биология

Распространение и перемещения

Трубчатообразные имеют космополитическое распространение в океанах и морях мира, хотя на уровнях семейства и рода существуют некоторые четкие закономерности. Антарктические буревестники , Thalassoica antarctica , должны пролететь более 100 миль (160 км), чтобы добраться до океана из своих гнездовых колоний в Антарктиде , а глупыши размножаются на северо-восточной оконечности Гренландии , самой северной части суши . [27] Наиболее космополитичным семейством является Procellariidae , которое встречается в тропических, умеренных и полярных зонах как Северного, так и Южного полушарий, хотя большинство из них не размножаются в тропиках, а половина видов обитает в южных умеренных и южных регионах. полярные регионы. [28] Буревестники-оводы, Pterodroma , имеют, как правило, тропическое и умеренное распространение, тогда как глупые буревестники в основном полярны с некоторыми видами умеренного климата. Большинство глупых буревестников, наряду с прионами , приурочено к Южному полушарию. [29]

Буревестники почти так же широко распространены , как и процелларииды, и делятся на два отдельных семейства; Oceanitidae распространены в основном в Южном полушарии, а Hydrobatidae встречаются в основном в Северном полушарии. Среди альбатросов большая часть семейства обитает в Южном полушарии, питаясь и гнездясь в районах с прохладным умеренным климатом, хотя один род, Phoebastria , распространен по всей северной части Тихого океана. Это семейство отсутствует в Северной Атлантике, хотя окаменелости указывают на то, что они когда-то гнездились там. [30] Наконец, ныряющие буревестники обитают только в Южном полушарии. [31]

Миграция

Различные виды отряда имеют разные стратегии миграции . Некоторые виды совершают регулярные трансэкваториальные миграции, например, закопченный буревестник , который ежегодно мигрирует из своих мест размножения в Новой Зеландии и Чили в северную часть Тихого океана у берегов Японии , Аляски и Калифорнии, совершая ежегодное путешествие туда и обратно протяженностью 64 000 км (40 000 миль), самая длинная измеренная ежегодная миграция среди всех птиц. [32] Ряд других видов буревестников совершают трансэкваториальные миграции, в том числе буревестник Вильсона и буревестник Провиденса , но альбатросы не пересекают экватор, поскольку они полагаются на полет с помощью ветра. В отряде есть и другие мигранты на дальние расстояния; Буревестники Свинхо размножаются в западной части Тихого океана и мигрируют в западную часть Индийского океана, [33] а буревестники Бонина, гнездящиеся на Гавайях , мигрируют к побережью Японии в период отсутствия размножения. [34]

Навигация

Многие виды отряда преодолевают большие расстояния по открытой воде, но каждый год возвращаются в одно и то же место гнезда, что поднимает вопрос о том, как они так точно ориентируются. [35] Валлийский натуралист Рональд Локли провел раннее исследование навигации животных по буревестникам острова Мэн , которые гнездились на острове Скохолм . В ходе экспериментов по выбросу буревестник с острова Мэн пролетел из Бостона в Скохольм на расстояние 3000 миль (4800 километров) за 12 с половиной дней . [35] [36] Локли показал, что, когда их выпускали «под ясным небом», когда было видно солнце или звезды, буревестники ориентировались, а затем «улетали по прямой линии в Скохольм», совершая путешествие так быстро, что, должно быть, они летели. почти по прямой. Но если в момент выброса небо было пасмурным, буревестники летали кругами «как будто потерялись» и возвращались медленно или не возвращались вообще, подразумевая, что они ориентировались по астрономическим подсказкам. [35]

Исследователи также начали исследовать роль обоняния в трубчатой ​​навигации. В исследовании, в котором буревестники Кори были аносмичны с помощью сульфата цинка, соединения, убивающего поверхностный слой обонятельного эпителия, и выпущены ночью за сотни километров от их домашней колонии, контрольные птицы нашли путь к своим домашним гнездам еще до наступления ночи. закончилось, тогда как аносмичные птицы вернулись домой только на следующий день. [37] Аналогичное исследование, в ходе которого буревестники Кори были выпущены на расстояние 800 км от их домашних гнезд и проверяло влияние как магнитных, так и обонятельных помех на навигацию, показало, что аносмичным птицам требовалось больше времени, чтобы добраться до дома, чем магнитно-возмущенным или контрольным птицам. [38]

Морфология и полет

массивная белая птица с черными крыльями и розовым клювом сидит на поверхности воды
Южный королевский альбатрос — один из крупнейших представителей Procellariiformes.

Размеры Procellariiforms варьируются от очень крупных странствующих альбатросов весом 11 кг (24 фунта) и размахом крыльев 3,6 метра (12 футов) до крошечных птиц, таких как самый маленький качурок , весом 20 г (0,71 унции) и размахом крыльев 32-32 грамма. размах крыльев в сантиметр (13 дюймов) [27] и самый маленький из прионов, сказочный прион , с размахом крыльев от 23 до 28 см (от 9,1 до 11,0 дюйма). [22] Их ноздри заключены в одну или две трубки на прямых клювах с глубокими бороздками и крючковатыми кончиками. Клювы состоят из нескольких пластинок. Их крылья длинные и узкие; лапы перепончатые, задний палец неразвит или отсутствует; оперение взрослых особей преимущественно черное, белое и серое. [39]

Отряд имеет несколько объединяющих характеристик, начиная с трубчатого носового хода, который используется для обоняния . [40] Procellariiformes, гнездящиеся в норах, обладают сильным обонянием и способны обнаруживать диметилсульфид, выделяемый планктоном в океане. [41] Эта способность обонять помогает находить неоднородно распределенную добычу в море, а также может помочь найти ее гнезда в гнездовых колониях . [42] Напротив, Procellariiformes, гнездящиеся на поверхности, обладают улучшенным зрением, имея в шесть раз лучшее пространственное разрешение, чем те, которые гнездятся в норах. [43] Структура клюва , который содержит от семи до девяти отдельных роговых пластинок, является еще одной объединяющей чертой, хотя внутри отряда есть различия. У буревестников есть пластинка, называемая верхнечелюстным ноготком, которая образует крючок на верхней челюсти. У более мелких представителей отряда есть гребневидная нижняя челюсть, образованная томиальной пластинкой , для питания планктоном . Большинство представителей отряда не умеют хорошо передвигаться по суше, и многие виды посещают свои отдаленные острова для размножения только ночью. Исключение составляют огромные альбатросы, некоторые буревестники-оводы и буревестники, а также глупыши-буревестники. Последние способны вывести из строя даже крупных хищных птиц своим отвратительным желудочным маслом , которое они могут выбрасывать на некоторое расстояние. Это желудочное масло, хранящееся в преджелудке , представляет собой пищеварительный остаток, образующийся в передней кишке всех трубконосых, за исключением ныряющих буревестников, и используется в основном для хранения богатой энергией пищи во время их длительных полетов. [44] Маслом также скармливают молодняку, а также используют для защиты. [27] [45]

Белая птица с серым верхом и черной маской на лице прыгает с поверхности воды на вытянутых ногах.
Белолицый качурок передвигается по поверхности воды серией прыгающих прыжков.

Трубчатые пьют морскую воду, поэтому им приходится выделять излишек соли. У всех птиц в основании клюва, над глазами, имеется увеличенная носовая железа, а у Procellariiformes эта железа активна. В общих чертах солевая железа выводит соль из системы и образует 5-процентный солевой раствор, который капает из ноздрей или принудительно выбрасывается у некоторых буревестников. [46] Процессы, стоящие за этим, включают высокий уровень реабсорбции ионов натрия в плазму крови в почках и секрецию хлорида натрия через солевые железы с использованием меньшего количества воды, чем было поглощено, что по существу генерирует бессолевую воду для других физиологических целей. Столь высокая эффективность абсорбции ионов натрия приписывается нефронам млекопитающих . [47]

Большинство альбатросов и процелларид используют два метода, чтобы свести к минимуму нагрузку во время полета, а именно: динамическое парение и парение по склону . Альбатросы и гигантские буревестники имеют общую морфологическую адаптацию, помогающую в полете: листок сухожилий , который фиксирует крыло, когда оно полностью выпрямлено, позволяя удерживать крыло вверх и наружу без каких-либо мышечных усилий. [48] ​​Среди качурок Oceanitinae есть два уникальных образца полета, один из которых - постукивание по поверхности. При этом они движутся по поверхности воды, держась и передвигая ноги по поверхности воды, устойчиво удерживаясь над водой и оставаясь неподвижными, паря с быстрым трепетанием или используя ветер, чтобы закрепиться на месте. [49] Считается, что аналогичный метод полета использовался вымершим семейством буревестников Diomedeoididae . [23] Белолицый качурок обладает уникальной вариацией топота: держа крылья неподвижно и под углом к ​​ветру, он отталкивается от поверхности воды в серии прыгающих прыжков. [50]

Диета и кормление

Трубчатообразные большей частью являются исключительно морскими собирателями ; единственным исключением из этого правила являются два вида гигантских буревестников, которые на суше регулярно питаются падалью или другими морскими птицами. Хотя некоторые другие виды глупышей и буревестников Procellaria также питаются падалью, в рационе большинства видов альбатросов и буревестников преобладают рыбы, кальмары, криль и другой морской зоопланктон. Важность этих источников пищи варьируется от вида к виду и от семьи к семье. Например, из двух видов альбатросов, обитающих на Гавайях, черноногий альбатрос питается в основном рыбой, а ляйсан питается преимущественно кальмарами. [51] Альбатросы обычно питаются рыбой, кальмарами и крилем. У процелляриевых прионы концентрируются на мелких ракообразных, моллюсковые буревестники питаются рыбой и крилем, но мало кальмаров, тогда как буревестники Procellaria питаются в основном кальмарами. Буревестники захватывают с поверхности воды мелкие капли нефти [52] , а также мелких ракообразных и рыб. [53]

Буревестники добывают пищу, хватая добычу, плавая на поверхности, выхватывая добычу с крыла или ныряя под воду, чтобы преследовать добычу. Пикирование вниз с полета чаще всего используют буревестники -оводы и качурки . Известны случаи, когда клинохвостые буревестники хватали летучую рыбу с воздуха, но, как правило, этот прием встречается редко. Некоторые ныряющие птицы могут помочь в нырянии, начиная с прыжка с воздуха, но по большей части буревестники являются активными ныряльщиками и используют свои крылья для передвижения под водой. Глубины, достигнутые различными видами, были определены в 1990-х годах и стали неожиданностью для ученых; Было зарегистрировано погружение короткохвостого буревестника на глубину 70 м (230 футов), а светлохвостого темного альбатроса - на глубину 12 м (39 футов). [54]

Размножение

Размножающиеся колонии

Рождественские буревестники - одни из тропических трубчатых форм, гнездящихся на поверхности.

Все трубчатообразные являются колониальными и гнездятся преимущественно на прибрежных или океанических островах. Те немногие виды, которые гнездятся на континентах, делают это в суровых условиях, таких как сухие пустыни или Антарктида. Эти колонии могут варьироваться от широко расположенных колоний гигантских буревестников до плотных колоний буревестников Лича численностью 3,6 миллиона особей . [55] Почти для всех видов необходимость размножаться является единственной причиной, по которой трубчатые вообще возвращаются на сушу. Некоторым более крупным буревестникам приходится гнездиться в продуваемых ветрами местах, поскольку им нужен ветер, чтобы взлететь и добыть пищу. [27] Внутри колоний пары обычно защищают небольшие территории (у гигантских буревестников и некоторых альбатросов могут быть очень большие территории), то есть небольшую территорию вокруг гнезда или норы. Конкуренция между парами может быть интенсивной, как и конкуренция между видами, особенно за норы. Более крупные виды буревестников даже убивают птенцов и даже взрослых особей более мелких видов в спорах из-за нор. [56] Норы и естественные расщелины чаще всего используются более мелкими видами; все качурки и ныряющие буревестники гнездятся в полости, как и многие процелларииды . Глупые буревестники, некоторые тропические буревестники-оводы и буревестники , как и все альбатросы, гнездятся на поверхности. [57]

Procellariiforms демонстрируют высокий уровень филопатрии , как верности месту, так и натальной филопатрии. Натальная филопатрия — это тенденция отдельной птицы возвращаться в свою натальную колонию для размножения, часто через много лет после того, как она покинула колонию птенцом. Эта тенденция была продемонстрирована исследованиями кольцевания и исследованиями митохондриальной ДНК . Птиц, окольцованных птенцами, отлавливали недалеко от их первоначальных гнезд, иногда очень близко; у ляйсанского альбатроса среднее расстояние между местом вылупления и местом, где птица обосновалась на своей территории, составляло 22 м (72 фута) [58] , а исследование буревестников Кори, гнездящихся возле Корсики , показало, что девять из 61 вернувшихся птенцов-самцов чтобы размножаться в своей натальной колонии, фактически выведенной в норе, в которой они были выращены. [59] Митохондриальная ДНК свидетельствует об ограничении потока генов между различными колониями, что убедительно свидетельствует о филопатрии. [60]

Другой тип филопатрии — это преданность месту гнездования, когда пары птиц возвращаются на одно и то же место гнездования на несколько лет. Среди наиболее ярких примеров этой тенденции была верность окольцованного глупыша, который возвращался на одно и то же место гнезда в течение 25 лет. Среднее количество птиц, возвращающихся в одни и те же места гнезд, велико у всех изученных видов: около 91 процента у буревестников Бульвера [61] и 85 процентов самцов и 76 процентов самок у буревестников Кори (после успешной попытки размножения). [62]

Парные связи и история жизни

Три массивные птицы стоят на низких лугах, у ближайшей птицы длинные крылья раскинуты, а голова направлена ​​вверх.
Странствующие альбатросы исполняют свои брачные танцы на островах Кергелен.

Procellariiforms моногамны и образуют долгосрочные парные связи. У некоторых видов, особенно у альбатросов, для развития этих парных связей требуется несколько лет. Однажды сформировавшись, они сохраняются в течение многих сезонов размножения, в некоторых случаях на протяжении всей жизни пары. Ухаживание за буревестниками может быть сложным. Это достигает своего апогея у альбатросов, где пары проводят многие годы, совершенствуя и совершенствуя брачные танцы. [63] Эти танцы состоят из синхронизированных представлений различных действий, таких как прихорашивание , указание пальцем, призыв, щелканье клювом, пристальный взгляд, а также комбинации таких действий (например, небесный зов). [64] Каждая конкретная пара разработает свою индивидуальную версию танца. Поведение размножения других трубчатообразных менее сложное, хотя здесь задействовано аналогичное поведение связывания, особенно у видов, гнездящихся на поверхности. Это могут быть синхронные полеты, взаимное прихорашивание и призывы . Крики важны для того, чтобы помочь птицам найти потенциальных партнеров и различать виды, а также могут помочь людям оценить качество потенциальных партнеров. [65] После того, как пары сформированы, звонки помогают им воссоединиться; Способность особей узнавать своего партнера была продемонстрирована у нескольких видов. [66]

Procellariiforms отбираются K-отбором , они долгоживущие и активно заботятся о своем немногочисленном потомстве. Размножение задерживается на несколько лет после оперения , иногда до десяти лет у самых крупных видов. Начав размножение, они делают только одну попытку размножения за сезон гнездования; даже если яйцо потеряно в начале сезона, они редко откладывают повторно. Много усилий тратится на то, чтобы отложить одно (пропорционально) большое яйцо и вырастить одного птенца. Procellariiforms живут долго: самый долгоживущий из известных альбатросов прожил 51 год, но, вероятно, был старше [67] , и даже крошечные качуры, как известно, выживали 30 лет. [68] Кроме того, самой старой из ныне живущих птиц является Уиздом , самка лейсанского альбатроса.

Гнездование и выращивание птенцов

Полуранний птенец клиновидного буревестника, родитель-охранник

Большинство трубчатых гнездятся один раз в год и делают это сезонно. [69] Некоторые тропические буревестники, такие как рождественские буревестники , способны гнездиться с циклом чуть короче года, а большие большие альбатросы (род Diomedea ) гнездятся через несколько лет (в случае успеха). Большинство умеренных и полярных видов гнездятся весной-летом, хотя некоторые альбатросы и процелларииды гнездятся зимой. В тропиках некоторые виды гнездятся круглый год, но большинство гнездится в отдельные периоды. Procellariiforms возвращаются в гнездовые колонии за несколько месяцев до откладки и регулярно посещают места гнездования перед совокуплением. Перед кладкой самки предпринимают длительный предкладочный исход, чтобы накопить запасы энергии и отложить исключительно большое яйцо. У качурок [ необходимы пояснения ] , очень маленьких трубчатообразных, икра может составлять 29 процентов от массы тела самки, тогда как у серолицых буревестников самка может проводить до 80 дней, кормясь в море после ухаживание перед откладкой яйца. [70]

Когда самка возвращается и откладывает яйца, насиживание разделяется между полами: первый период инкубации занимает самец , а самка возвращается в море. Продолжительность отдельных периодов варьируется от нескольких дней до нескольких недель, в течение которых насиживающая птица может значительно потерять в весе. [71] Инкубационный период варьируется от вида к виду: около 40 дней для самых маленьких качурок, но дольше для самых крупных видов; у альбатросов он может длиться от 70 до 80 дней, что является самым продолжительным инкубационным периодом среди птиц. [72]

Ляйсанский альбатрос кормит своего птенца. Родитель перекачивает пищу из измененной передней кишки, преджелудка, а птенец ловит пищу нижней челюстью.

При вылуплении птенцы полуранние , с открытыми глазами, густым покровом из белых или серых пуховых перьев и способностью передвигаться по месту гнездования. После вылупления насиживающая взрослая особь остается с птенцом в течение нескольких дней, периода, известного как фаза охраны. У большинства видов, гнездящихся в норах, это происходит только до тех пор, пока птенец не научится терморегуляции , обычно два или три дня. Птенцам ныряющих буревестников требуется больше времени для терморегуляции и более длительная фаза охраны, чем у других гнездящихся в норах. Однако виды, гнездящиеся на поверхности, которым приходится иметь дело с более широким диапазоном погодных условий и бороться с такими хищниками, как поморники и фрегаты , следовательно, имеют более длительную защитную фазу (две недели у процелларид и три недели у альбатросов). [73]

Птенца кормят оба родителя. Птенцов кормят рыбой, кальмарами, крилем и желудочным жиром . Желудочное масло — это масло , состоящее из нейтральных пищевых липидов , которые представляют собой остатки, образовавшиеся в результате переваривания добычи. Как источник энергии для птенцов он имеет ряд преимуществ перед непереваренной добычей: его теплотворная способность составляет около 9,6 ккал на грамм, что лишь немного ниже, чем у дизельного топлива. [74] Это может быть реальным преимуществом для видов, которые перемещаются на огромные расстояния, чтобы обеспечить едой голодных птенцов. [75] Масло также используется в обороне. Все трубчатые образуют желудочный жир, за исключением ныряющих буревестников. [74]

Птенец оперяется между двумя и девятью месяцами после вылупления, что почти в два раза дольше, чем у чайки той же массы тела. Причины продолжительности времени связаны с расстоянием от места размножения до места питания. Во-первых, в гнездовых колониях мало хищников, поэтому нет необходимости быстро оперяться. Во-вторых, время между кормлениями велико из-за расстояния от места гнезда, где добывают корм взрослые особи, поэтому у птенца с более высокой скоростью роста будет больше шансов умереть от голода. [27] Продолжительность между кормлениями варьируется в зависимости от вида и на разных стадиях развития. Небольшие кормления часты во время фазы защиты, но позже становятся менее частыми. Однако каждый корм может дать большое количество энергии; Было зарегистрировано, что птенцы как сажистого буревестника, так и птенцы пестрого буревестника удвоили свой вес за одну ночь, вероятно, когда их кормили оба родителя. [70]

Отношения с людьми

Роль в культуре

Альбатрос на моей шее висел : гравюра Уильяма Стрэнга 1896 года , иллюстрирующая стихотворение Кольриджа 1798 года «Иней древнего моряка».

Самым важным семейством в культурном отношении являются альбатросы, которых один автор назвал «самыми легендарными из птиц». [76] Альбатросы фигурируют в поэзии в виде знаменитого стихотворения Сэмюэля Тейлора Кольриджа 1798 года «Иней древнего моряка» , что, в свою очередь, привело к использованию альбатроса как метафоры бремени . [77] В целом считалось, что альбатросы являются хорошим предзнаменованием, и убийство одного из них принесло бы неудачу. [27] В культуре встречается мало буревестников , хотя существуют легенды моряков о буревестниках, которые, как считается, предупреждают о приближающихся штормах. Вообще буревестники считались «душевными птицами», олицетворяющими души утонувших моряков, и прикасаться к ним считалось неудачей. [78]

В русском языке многие виды буревестников из семейств Hydrobatidae и Procellariidae отряда Procellariiformes известны как буревестник , что буквально означает «предвестник бури». Когда в 1901 году русский писатель Максим Горький обратился к образам субантарктической орнитофауны, чтобы описать отношение российского общества к грядущей революции , он использовал буревестника, возвещающего бурю, в качестве главного героя стихотворения, которое вскоре стало популярным в революционных кругах: боевой гимн революции». [79] Хотя вид, называемый по-английски « буревестником », не относится к числу тех, к которым в русском языке применяется название « буревестник » (он, собственно, известен в русском языке как совершенно неромантичная качурка ), английские переводчики единообразно использовали образ «буревестника» в своих переводах стихотворения, обычно известного на английском языке как « Песня буревестника» . [80]

Различные трубконосые птицы имеют отношение к мифологии и устным традициям Полинезии . Маори использовали кости крыльев альбатроса для изготовления флейт . [81] В гавайской мифологии ляйсанские альбатросы считаются аумакуа , являясь священным проявлением предков, и вполне возможно также священной птицей Кане . [82] Буревестник занимает видное место в мифе о «Происхождении птиц». [83]

Эксплуатация

Гравюра в конце книги Бьюика « История британских птиц» , изображающая людей, эксплуатирующих птиц, гнездящихся на морских скалах, 1804 год.

Альбатросы и буревестники были важными источниками пищи для людей с тех пор, как люди смогли добраться до их отдаленных гнездовых колоний. Среди самых ранних известных примеров этого — останки буревестников и альбатросов , а также останков других морских птиц в 5000-летних кучах в Чили [84] , хотя вполне вероятно, что они эксплуатировались и до этого. С тех пор многие другие морские культуры, как натуральные, так и промышленные, эксплуатировали трубчатообразные, в некоторых случаях почти до полного исчезновения . Некоторые культуры продолжают добывать буревестников (практика, известная как вылов баранов ); например, маори Новой Зеландии используют устойчивый традиционный метод, известный как кайтиакитанга . На Аляске жители острова Кадьяк охотятся за гарпуном на короткохвостых альбатросов Diomedea albatrus , а до конца 1980-х годов жители острова Тристан в Индийском океане добывали яйца желтоносых моллюсков , Diomedea chromorhynchos и сажистых альбатросов Phoebetria fusca . [27] Альбатросы и буревестники теперь также привлекают туристов в некоторых местах, таких как мыс Тайароа . Хотя такая эксплуатация не является потребительской, она может иметь пагубные последствия, требующие тщательного управления для защиты как птиц, так и туризма. [85]

Английский натуралист Уильям Яррелл писал в 1843 году, что «десять или двенадцать лет назад г-н Гулд выставил двадцать четыре [буревестника] в большом блюде на одном из вечерних собраний Зоологического общества ». [86]

Гравер Томас Бьюик писал в 1804 году, что « Вымпел , говоря о тех [птицах], которые гнездятся или населяют остров Сент-Килда , говорит: «Ни одна птица не приносит такой пользы островитянам, как эта: глупыш снабжает их маслом для светильников, пухом для постелей, деликатесом для столов, бальзамом для ран и лекарством от болезней». [87] На фотографии Джорджа Вашингтона Уилсона, сделанной около 1886 года, изображен «вид на мужчины и женщины Сент-Кильды на пляже делят улов Фулмара». [88] Джеймс Фишер, автор книги «Глупыши» (1952) [89] подсчитал, что каждый человек на Сент-Килде потребляет более 100 глупышей каждый год; мясо было их основным продуктом питания, и ежегодно они ловили около 12 000 птиц. Однако, когда население покинуло Сент-Килду в 1930 году, оно не выросло внезапно. [90]

Угрозы и сохранение

Малоизвестный новозеландский буревестник считался вымершим в течение 150 лет, прежде чем был вновь открыт в 2003 году.

Альбатросы и буревестники «одни из таксонов, которым угрожает наибольшая угроза в мире». [56] Они сталкиваются с множеством угроз, серьезность которых сильно варьируется от вида к виду. Несколько видов относятся к числу наиболее распространенных морских птиц, в том числе буревестник Вильсона (по оценкам, от 12 до 30 миллионов особей) [91] и короткохвостый буревестник (23 миллиона особей); [92] , в то время как общая популяция некоторых других видов составляет несколько сотен. На островах Чатем гнездится менее 200 пурпурных буревестников , [93] лишь от 130 до 160 буревестников Зино [94] и только 170 амстердамских альбатросов . [95] Считается, что только один вид вымер с 1600 года, качурок Гуадалупе в Мексике , [96] хотя ряд видов вымерли до этого. Многие виды изучены очень плохо; например, буревестника Фиджи редко видели с момента его открытия. [97] Гнездовая колония новозеландского буревестника была обнаружена только в феврале 2013 г.; [98] его считали вымершим в течение 150 лет до его повторного открытия в 2003 году, [99] в то время как бермудский буревестник считался вымершим почти 300 лет. [100]

Чернобровый альбатрос попался на ярус

Основной угрозой для альбатросов и более крупных видов процелляриевых является ярусный промысел . Наживка, надетая на крючки, привлекательна для кормящихся птиц, и многие из них зацепляются за лески в процессе их установки. Ежегодно около 100 000 альбатросов попадают на крючок и тонут на удочках для тунца , выставленных при ярусном промысле. [101] [102] До 1991 года и запрета на дрифтерный промысел , по оценкам, в результате погибало 500 000 морских птиц в год. [27] Это привело к резкому сокращению численности некоторых видов, поскольку трубчатообразные размножаются чрезвычайно медленно [103] и не могут достаточно быстро восполнить свою численность. Потери альбатросов и буревестников в Южном океане оцениваются в пределах от 1 до 16 процентов в год, и эти виды не могут выдерживать долго. [104]

Экзотические виды, интродуцированные в отдаленные гнездовые колонии, угрожают всем видам трубчатообразных. В основном они принимают форму хищников ; Большинство видов альбатросов и буревестников неуклюжи на суше и неспособны защитить себя от таких млекопитающих , как крысы , дикие кошки и свиньи . Это явление, экологическая наивность , привело к сокращению численности многих видов и было причастно к исчезновению гваделупского качурок. [105] Уже в 1910 году Годман писал:

Из-за интродукции мангуста и других мелких хищных млекопитающих в места их размножения некоторые виды, такие как Oestrelata jamaicensis и newelli , уже полностью истреблены, а другие, похоже, находятся под угрозой исчезновения.

-  Фредерик Дю Кейн Годман, 1910, том 1, с. 14. [9]
Этот комок альбатроса, найденный на Гавайских островах, включает в себя обломки , которые были проглочены, но успешно выброшены вместе с другими неперевариваемыми веществами. Если такой обломок невозможно выбросить, это может стать причиной болезни или смерти.

Интродуцированные травоядные могут нарушить экологию островов; завезенные кролики уничтожили лесной подлесок на острове Капустного дерева недалеко от Нового Южного Уэльса , что увеличило уязвимость гнездящихся на острове буревестников Гулда перед естественными хищниками и сделало их уязвимыми для липких плодов местного птичьего дерева ( Pisonia umbellifera ). В естественном состоянии эти плоды селятся в подлеске леса, но после удаления подлеска плоды падают на землю, где передвигаются буревестники, прилипая к их перьям и делая полет невозможным. [106]

Значение эксплуатации как угрозы уменьшилось. Другие угрозы включают проглатывание пластиковых отходов . Проглатывание пластика может привести к общему ухудшению физической формы птицы или, в некоторых случаях, застрять в кишечнике и вызвать закупорку, приводящую к смерти от голода. [107] Его также можно подхватить, собирая пищу взрослыми особями, и скормить птенцам, что задерживает их развитие и снижает шансы на успешное оперение. [108] Процелларииды также уязвимы к загрязнению морской среды , а также к разливам нефти . Некоторые виды, такие как буревестник Барау , буревестник Ньюэлла и буревестник Кори, которые гнездятся высоко на крупных развитых островах, становятся жертвами светового загрязнения. [109] Вылупившихся птенцов привлекают уличные фонари, и они не могут добраться до моря. По оценкам, от 20 до 40 процентов оперившихся буревестников Барау и от 45 до 60 процентов оперившихся буревестников Кори привлекаются уличными фонарями на Реюньоне и Тенерифе соответственно. [110] [111]

Рекомендации

  1. ^ Уорхэм, Дж. (1996). Поведение, популяция, биология и физиология буревестников . Лондон: Academic Press, ISBN  0-12-735415-8.
  2. ^ Брук, 2004.
  3. ^ Теннисон, Алан Джей Ди (2006). Вымершие птицы Новой Зеландии. Пол Мартинсон. Веллингтон, Новая Зеландия: Te Papa Press. п. 38. ISBN 978-0-909010-21-8. ОСЛК  80016906.
  4. ^ abcde Прум, RO ; Берв, Дж.С.; Дорнбург, А.; Филд, диджей; Таунсенд, JP; Леммон, Э.М.; Леммон, Арканзас (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Бибкод : 2015Natur.526..569P. дои : 10.1038/nature15697. PMID  26444237. S2CID  205246158.
  5. ^ abcd Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (июль 2021 г.). «Буревестники, альбатросы». Всемирный список птиц МОК, версия 11.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 17 декабря 2021 г.
  6. ^ Фюрбрингер, Макс (1888). Untersuruchungen zur Morphologie und Systematik der Vögel, zugleich ein Beitrag zur Anatomie der Stütz- und Bewegungsorgane (на немецком языке). Том. 2. Амстердам: Т. ван Холкема. п. 1566.
  7. ^ Готч, А.Ф. (1995) [1979]. «Альбатросы, глупыши, буревестники и буревестники». Объяснение латинских названий. Руководство по научной классификации рептилий, птиц и млекопитающих . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: факты в архиве. п. 190. ИСБН 978-0-8160-3377-5.
  8. ^ Аб Аллен, JA (апрель 1896 г.). «Каталог Гавий и Тубинаров Сондерса и Сальвина». Аук . 13 (2): 160–162. дои : 10.2307/4068699. JSTOR  4068699. Переходя теперь к Tubinares, г-н Сальвин делит их на четыре семейства: Procellariidae, Puffinidae, Pelecanoididae и Diomedeidae.
  9. ^ abc Godman, Фредерик Дю Кейн (1907–1910). Монография буревестников (отряда Tubinares). Лондон: Уизерби.
  10. ^ Пачеко, Массачусетс; Баттистуцци, ФУ; Лентино, М.; Агилар, РФ; Кумар, С.; Эскаланте, А.А. (2011). «Эволюция современных птиц, выявленная с помощью митогеномики: время излучения и происхождение основных отрядов» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 28 (6): 1927–1942. doi : 10.1093/molbev/msr014. ПМК 3144022 . PMID  21242529. Архивировано из оригинала (PDF) 13 декабря 2014 г. Проверено 21 февраля 2013 г. 
  11. ^ Джарвис, ЭД ; Мирараб, С.; Аберер, Эй Джей; Ли, Б.; Уд, П.; Ли, К.; Хо, SYW; Фэрклот, Британская Колумбия; Набхольц, Б.; Ховард, Джей Ти; Сух, А.; Вебер, CC; Да Фонсека, РР; Ли, Дж.; Чжан, Ф.; Ли, Х.; Чжоу, Л.; Нарула, Н.; Лю, Л.; Ганапати, Г.; Буссау, Б.; Байзид, М.С.; Завидович В.; Субраманиан, С.; Гэблдон, Т.; Капелла-Гутьеррес, С.; Уэрта-Сепас, Дж.; Рекепалли, Б.; Мунк, К.; и другие. (2014). «Анализ всего генома позволяет выявить ранние ветви древа жизни современных птиц» (PDF) . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Бибкод : 2014Sci...346.1320J. дои : 10.1126/science.1253451. hdl : 10072/67425. ПМЦ 4405904 . PMID  25504713. Архивировано из оригинала (PDF) 6 декабря 2019 г. Проверено 28 августа 2015 г. 
  12. ^ Ли, К.; Чжан, Ю.; Ли, Дж.; Конг, Л.; Хм.; Пан, Х.; Сюй, Л.; Дэн, Ю.; Ли, К.; Джин, Л.; Ю, Х.; Чен, Ю.; Лю, Б.; Ян, Л.; Лю, С.; Чжан, Ю.; Ланг, Ю.; Ся, Дж.; Он, В.; Ши, К.; Субраманиан, С.; Миллар, CD; Мидер, С.; Рэндс, CM; Фудзита, МК; Гринволд, MJ; Касто, штат Техас; Поллок, Д.Д.; Гу, В.; Нам, К. (12 декабря 2014 г.). «Два генома антарктических пингвинов раскрывают понимание их эволюционной истории и молекулярных изменений, связанных с окружающей средой Антарктики». ГигаСайенс . 3 (1): 27. дои : 10.1186/2047-217X-3-27 . ПМЦ 4322438 . ПМИД  25671092. 
  13. ^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира. Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 118.
  14. ^ Аб Нанн, Г.; Стэнли, С. (1998). «Влияние размера тела и скорость эволюции цитохрома b у трубконосых морских птиц». Молекулярная биология и эволюция . 15 (10): 1360–1371. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025864 . ПМИД  9787440.Исправление
  15. ^ Аб Хакетт, SJ; Кимбалл, RT; Редди, С.; Боуи, RCK; Браун, Эль; Браун, MJ; Хойновски, Дж.Л.; Кокс, Вашингтон; Хан, КЛ.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Стедман, Д.В.; Витт, CC; Юрий, Т. (2008). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю». Наука . 320 (5884): 1763–1767. Бибкод : 2008Sci...320.1763H. дои : 10.1126/science.1157704. PMID  18583609. S2CID  6472805.
  16. ^ аб Редди, С.; Кимбалл, RT; Панди, А.; Хоснер, Пенсильвания; Браун, MJ; Хакетт, С.Дж.; Хан, К.-Л.; Харшман, Дж.; Хаддлстон, CJ; Кингстон, С.; Маркс, Б.Д.; Милья, К.Дж.; Мур, штат Вашингтон; Шелдон, Ф.Х.; Витт, CC; Юрий, Т.; Браун, Эль (2017). «Почему наборы филогеномных данных дают противоречивые деревья? Тип данных влияет на древо жизни птиц больше, чем выборка таксонов». Систематическая биология . 66 (5): 857–879. дои : 10.1093/sysbio/syx041 . ПМИД  28369655.
  17. ^ Чессер, RT; Бернс, К.Дж.; Цицерон, К.; Данн, Дж.Л.; Краттер, AW; Ловетт, Эй Джей; Расмуссен, ПК; Ремсен, СП младший; Стотц, Д.Ф.; Вингер, Б.М.; Винкер, К. (2018). «Пятьдесят девятое дополнение к контрольному списку птиц Северной Америки Американского орнитологического общества». Аук . 135 (3): 798–813. дои : 10.1642/AUK-18-62.1 .
  18. ^ Кеннеди, Мартин; Пейдж, Родерик Д.М. (2002). «Супердеревья морских птиц: объединение частичных оценок филогении трубчатых». Аук . 119 (1): 88–108. дои : 10.1093/аук/119.1.88 .
  19. ^ Куль, Х.; Франкл-Вилчес, К.; Баккер, А.; Майр, Г.; Николаус, Г.; Боерно, Сент-Луис; Клагес, С.; Тиммерманн, Б.; Гар, М. (2020). «Непредвзятый молекулярный подход с использованием 3'-UTR позволяет решить древо жизни птичьего семейного уровня». Молекулярная биология и эволюция . 38 (мсаа191): 108–127. дои : 10.1093/molbev/msaa191 . ПМЦ 7783168 . ПМИД  32781465. 
  20. ^ Тикелл, WLN (2000). Альбатросы . Пика Пресс. ISBN 1-873403-94-1 
  21. ^ аб Карбонерас, К. (1992). «Семейство Hydrobatidae (Буревестники)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 258–271. ISBN 84-87334-10-5.
  22. ^ Аб Мейнард, Би Джей (2003). «Буревестники, буревестники и глупыши (procellariidae)». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 птиц I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Группа Гейл. стр. 123–127. ISBN 978-0-7876-5784-0.
  23. ^ abc Майр, Джеральд (2009). «Заметки об остеологии и филогенетическом сходстве олигоценовых Diomedeoididae (Aves, Procellariiformes)». Окаменелости . 12 (2): 133–140. дои : 10.1002/mmng.200900003 .
  24. ^ Федучча, А. (1996). Происхождение и эволюция птиц . Издательство Йельского университета.
  25. ^ Федучча, А.; Макферсон, Б. (1993). «Птица, похожая на буревестника, из позднего эоцена Луизианы: самая ранняя запись отряда Procellariiformes». Труды Биологического общества Вашингтона . 106 : 749–751.
  26. ^ Достойно, Тревор; Теннисон, Алан Джей Ди; Джонс, К.; Макнамара, Джеймс А.; Дуглас, Барри Дж. (2007). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 1–39 (см. с. 8). дои : 10.1017/S1477201906001957. HDL : 2440/43360 . S2CID  85230857.
  27. ^ abcdefgh Double, округ Колумбия (2003). «Процелляриообразные». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 птиц I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. стр. 107–110. ISBN 978-0-7876-5784-0.
  28. ^ Грумбридж, Брайан; Дженкинс, Мартин Д. (2002). Мировой атлас биоразнообразия: живые ресурсы Земли в 21 веке. Издательство Калифорнийского университета. С. 128–129 (табл. 6.7). ISBN 9780520236684. Проверено 2 марта 2013 г.
  29. ↑ Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Буревестники». Теара: Энциклопедия Новой Зеландии. стр. 1–5 . Проверено 2 марта 2013 г.
  30. ^ Олсон, СЛ; Харти, Пи Джей (2003). «Вероятное истребление гнездовой колонии короткохвостого альбатроса (Phoebastria albatrus) на Бермудских островах в результате плейстоценового повышения уровня моря». Труды Национальной академии наук . 100 (22): 12825–12829. Бибкод : 2003PNAS..10012825O. дои : 10.1073/pnas.1934576100 . ПМК 240703 . ПМИД  14566060. 
  31. ^ Чолевяк, Даниэль (2012). «Пелеканоидиды ныряющие буревестники». Зоологический музей Мичиганского университета . Проверено 2 марта 2013 г.
  32. ^ Шаффер, SA; Трамбле, Ю.; Ваймерскирх, Х.; Скотт, Д.; Томпсон, ДР; Сагар, премьер-министр; Моллер, Х.; Тейлор, Джорджия; Фоли, Д.Г.; Блок, бакалавр; ДП, Коста (2006). «Мигрирующие буревестники объединяют океанические ресурсы Тихого океана бесконечным летом». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12799–12802. Бибкод : 2006PNAS..10312799S. дои : 10.1073/pnas.0603715103 . ПМЦ 1568927 . ПМИД  16908846. 
  33. ^ Ван Ден, Берг AB; Сминк, К.; Босман, CAW; Хаазе, БЖМ; Ван Дер, Ниет А.М.; Каде, GC (1990). «Буревестник Барау Pterodroma baraui, буревестник Жуанена Bulweria Fallax и другие морские птицы в северной части Индийского океана в июне – июле 1984 и 1985 годов». Ардея . 79 : 1–14.
  34. ^ Сето, СЗВ; О'Дэниел, Д. (1999). «Бонинский буревестник ( Pterodroma hypoleuca )». В Пуле А.; Гилл, Ф. (ред.). Птицы Северной Америки, № 385 . Филадельфия, Пенсильвания: Птицы Северной Америки.
  35. ^ abc Локли, Рональд М. (1967). Навигация по животным . Пан Книги. стр. 114–117.
  36. ^ Кокер, 2005. стр. 21–24.
  37. ^ Делл'Аричча, Г.; Бонадонна, Ф. (15 апреля 2013 г.). «Вернуться домой ночью или выйти до утра? Никтемерные вариации в возвращении аносмических буревестников Кори в дневную колонию». Журнал экспериментальной биологии . 216 (8): 1430–1433. дои : 10.1242/jeb.082826 . ISSN  0022-0949. ПМИД  23307801.
  38. ^ Гальярдо, А.; Брид, Дж.; Ламбарди, П.; Луши, П.; Викельски, М.; Бонадонна, Ф. (1 августа 2013 г.). «Океанская навигация в буревестниках Кори: свидетельства решающей роли обонятельных сигналов для возвращения домой после перемещения». Журнал экспериментальной биологии . 216 (15): 2798–2805. дои : 10.1242/jeb.085738 . hdl : 11568/208687 . ISSN  0022-0949. ПМИД  23842626.
  39. ^ Бретаньолле, Винсент (1993). «Адаптационное значение окраски морских птиц: случай Procellariiforms». Американский натуралист . 142 (1): 141–173. дои : 10.1086/285532. JSTOR  2462637. PMID  19425973. S2CID  205983145.
  40. ^ Лекетт, Б.; Верхейден, К.; Джовентин, П. (1989). «Обоняние субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. дои : 10.2307/1368131. JSTOR  1368131.
  41. ^ Бускирк, Р.В. Ван; Невитт, Джорджия (2008). «Влияние среды развития на эволюцию обонятельного пищевого поведения у трубчатообразных морских птиц». Журнал эволюционной биологии . 21 (1): 67–76. дои : 10.1111/j.1420-9101.2007.01465.x. ISSN  1420-9101. PMID  18021198. S2CID  30270085.
  42. ^ Бонадонна, Франческо; Каннингем, Грегори Б.; Жувентен, Пьер; Хестерс, Флоренция; Невитт, Габриэль А. (2003). «Доказательства распознавания запаха гнезда у двух видов ныряющих буревестников». Журнал экспериментальной биологии . 206 (Часть 20): 3719–3722. дои : 10.1242/jeb.00610 . ПМИД  12966063.
  43. ^ Миткус, Миндаугас; Невитт, Габриэль А.; Даниэльсен, Йоханнис; Кельбер, Альмут (1 ноября 2016 г.). «Видение в открытом море: пространственное разрешение и оптическая чувствительность у двух трубчатообразных морских птиц с разными стратегиями кормления». Журнал экспериментальной биологии . 219 (21): 3329–3338. дои : 10.1242/jeb.140905 . ISSN  0022-0949. ПМИД  27591308.
  44. ^ Бадуини, Шерил Л.; Хиренбах, К. Дэвид (2003). «Биогеография стратегий кормления трубчатых форм: влияет ли продуктивность океана на обеспечение продовольствием?» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 101–112.
  45. ^ Честер, Шэрон (2010). Путеводитель по дикой природе Чили: континентальная часть Чили, чилийская Антарктида, остров Пасхи, архипелаг Хуана Фернандеса. Издательство Принстонского университета. п. 149. ИСБН 9780691129761.
  46. ^ Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид, С.; Сыворотка, Дэррил (1988). Справочник птицелова (первое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Саймон и Шустер. стр. 29–31. ISBN 978-0-671-65989-9.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  47. ^ Хьюз, MR (2003). «Регуляция взаимодействия солевых желез, кишечника и почек». Сравнительная биохимия и физиология А. 136 (3): 507–524. дои : 10.1016/j.cbpb.2003.09.005. ПМИД  14613781.
  48. ^ Пенникуик, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый на Южной Георгии и в ее окрестностях». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 300 (1098): 75–106. Бибкод : 1982РСПТБ.300...75П. дои : 10.1098/rstb.1982.0158.
  49. ^ Уизерс, ПК (1979). «Аэродинамика и гидродинамика «зависающего» полета буревестника Вильсона» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 80 (1): 83–91. дои : 10.1242/jeb.80.1.83 .
  50. ^ Эриксон, Дж. (1955). «Летное поведение Procellariiformes» (PDF) . Аук . 72 (4): 415–420. дои : 10.2307/4081455. JSTOR  4081455.
  51. ^ Брук, 2004. с. 126
  52. ^ Хилти, Стивен Л. (2002). Птицы Венесуэлы . Издательство Принстонского университета. п. 188. ИСБН 978-0691092508.
  53. ^ Брук, 2004. с. 127
  54. ^ Брук, 2004. стр. 128–131.
  55. ^ Уэст, Дж.; Нильссон, Р. (1994). «Использование среды обитания и плотность нор морских птиц, гнездящихся в норах, на острове Юго-Восточный, острова Чатем, Новая Зеландия» (PDF) . Ноторнис (Дополнение) . 41 : 27–37. Архивировано из оригинала (PDF) 20 ноября 2008 г.
  56. ^ аб Медейрос Р.; Хотерсолл Б.; Кампос А. (2003). «Использование искусственных камер для размножения в качестве меры по сохранению трубчатообразных морских птиц, гнездящихся в полостях: на примере ленточного буревестника ( Oceanodroma castro )». Биологическая консервация . 116 (1): 73–80. дои : 10.1016/S0006-3207(03)00178-2.
  57. ^ Каннингем, Великобритания; Невитт, Джорджия (2005). «Обоняние у Procellariiformes». В Мейсоне, RT; Лемастер, Майкл П.; Мюллер-Шварце, Д. (ред.). Химические сигналы у позвоночных 10 . Спрингер. п. 403. ИСБН 9780387251592.
  58. ^ Фишер, Гавайи (1976). «Некоторая динамика гнездовой колонии ляйсанских альбатросов». Бюллетень Уилсона . 88 : 121–142.
  59. ^ Рабуам, К.; Тибо, Ж.-К.; Бретаньолле, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкое инбридинг у буревестника Кори (Calonectris diomedea)» (PDF) . Аук . 115 (2): 483–486. дои : 10.2307/4089209. JSTOR  4089209.
  60. ^ Овенден, младший; Вуст-Саси, А.; Байуотер, Р.; Братья, Н.; Уайт, RWG (1991). «Генетические доказательства филопатрии у морской птицы, гнездящейся в колониях, сказочного приона (Pachyptila turtur)» (PDF) . Аук . 108 (3): 688–694. дои : 10.2307/4088108. JSTOR  4088108.
  61. ^ Мужен, JL. (1996). «Верность спариванию и месту гнездования буревестника Бульвера, Bulweria bulweria в Сельвагеме Гранде» (PDF) . Морская орнитология . 24 :15–18.
  62. ^ Тибо, Ж.-К. (1994). «Устойчивость к месту гнездования и верность партнеру в отношении успеха размножения буревестника Кори Calonectris diomedea ». Исследование птиц . 41 (1): 25–28. дои : 10.1080/00063659409477193.
  63. ^ Жувентен, П.; де Моно, Г.; Блоссвилль, Дж. М. (1981). «Танец альбатросов, Фибетрия фуска ». Поведение (на французском языке). 78 (1–2): 43–80. дои : 10.1163/156853981X00257.
  64. ^ Пикеринг, SPC; Берроу, С.Д. (2001). «Брачное поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 : 29–37.
  65. ^ Женевуа, Ф.; Бретаньолл, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при крике показывают массу своего тела». Этология Экология и эволюция . 6 (3): 377–383. дои : 10.1080/08927014.1994.9522988.
  66. ^ МакКаун, Мэтью В. (2008). Акустическая коммуникация у колониальных морских птиц: индивидуальные, половые и видоспецифичные вариации акустических сигналов птеродромных буревестников (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл. стр. 90–91 . Проверено 2 марта 2013 г.
  67. ^ Робертсон, CJR (1993). «Выживание и долголетие северного королевского альбатроса Diomedea epomophora sanfordi на мысе Тайароа» 1937–93». Emu . 93 (4): 269–276. doi : 10.1071/MU9930269.
  68. ^ Климкевич, MK 2007. Рекорды долголетия североамериканских птиц. Архивировано 19 мая 2011 г. в Wayback Machine . Версия 2007.1. Центр исследования дикой природы Патаксент. Лаборатория кольцевания птиц. Лорел, доктор медицинских наук.
  69. ^ Брук, 2004. с. 46
  70. ^ Аб Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Буревестники: Разведение». Теара: Энциклопедия Новой Зеландии. п. 2 . Проверено 2 марта 2013 г.
  71. ^ Уорхэм, Дж. (1990) Буревестники - их экология и системы размножения, Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0 
  72. ^ Брук, 2004. с. 67
  73. ^ Брук, 2004. с. 75
  74. ^ аб Уорхэм, Дж. (1976). «Распространенность, функции и экологическое значение желудочного жира буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 : 84–93. Архивировано из оригинала (PDF) 24 июля 2006 г.
  75. ^ Роби, Дэниел Д.; Тейлор, Ян Р.Э.; Плейс, Аллен Р. (1997). «Значение желудочного масла для размножения морских птиц: эксперимент по межвидовому перекрестному выкармливанию». Аук . 114 (4): 725–736. дои : 10.2307/4089292 . JSTOR  4089292.
  76. ^ Карбонерас, К. (1992) «Семейство Diomedeidae (Альбатросы)» в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5 
  77. ^ Ласки, Э (1992). «Современный альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». Английский журнал . 81 (3): 44–46. дои : 10.2307/820195. JSTOR  820195.
  78. ^ Карбонерас, К. (1992) «Семейство Hydrobatidae (буревестники)», стр. 258–265 в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5 
  79. ^ «Раскопанная легенда», рецензия на книгу Дэна Левина «Буревестник: ЖИЗНЬ И ТРУДОВАНИЕ МАКСИМА ГОРЬКОГО». 329 страниц. Эпплтон-Сенчури. Обзор опубликован в журнале Time Magazine , пятница, 25 июня 1965 г.
  80. ^ «Песня о буревестнике», перевод Салли Райан
  81. ^ Маклин, Мервин (1982). «Хронологическая и географическая последовательность гамм флейты маори». Мужчина . 17 (1): 123–157. дои : 10.2307/2802105. JSTOR  2802105.
  82. ^ Хор Остерлунд, Святой Моли: Альбатрос и другие предки, Издательство Университета штата Орегон
  83. ^ "Происхождение птиц | NZETC" .
  84. ^ Симеоне, А.; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация человеком морских птиц на побережье южного Чили в середине голоцена». Revista Chilena de Historia Natural . 75 (2): 423–431. дои : 10.4067/S0716-078X2002000200012 .
  85. ^ Хайэм, Дж. (1998). «Туристы и альбатросы: динамика туризма в Северной королевской колонии альбатросов, мыс Тайароа, Новая Зеландия». Управление туризмом . 19 (6): 521–531. дои : 10.1016/S0261-5177(98)00054-5.
  86. ^ Яррелл, Уильям (1843). История британских птиц . Том. III. Джон Ван Ворст. п. 525.
  87. ^ Бьюик, Томас (1847). История британских птиц, том II, Водоплавающие птицы (переработанное издание). п. 226.
  88. ^ Уилсон, Джордж Вашингтон (2 декабря 1901 г.) [1886]. «Разделение улова глупыша Сент-Килда». GB 0231 MS 3792/C7187 6188 . Специальные коллекции и музеи Абердинской библиотеки . Проверено 9 марта 2013 г.
  89. ^ Фишер, Дж. (1952). Фулмар . Коллинз.
  90. ^ Кокер, 2005. стр. 12–18.
  91. ^ BirdLife International (2018). «Океаниты океаникус». Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698436A132646007. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698436A132646007.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  92. ^ "Тупиок тенуирострис" . Красный список исчезающих видов МСОП . 2012 . 2012 . Проверено 4 марта 2013 г.
  93. ^ BirdLife International (2018). «Птеродрома пурпурная». Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698049A131879320. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698049A131879320.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  94. ^ BirdLife International (2018). «Птеродрома Мадейра». Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698062A132622973. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698062A132622973.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  95. ^ BirdLife International (2018). «Диомедея Амстердамская». Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22698310A132397831. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698310A132397831.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  96. ^ Тайер, Дж.; Бэнгс, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF) . Кондор . 10 (3): 101–106. дои : 10.2307/1360977. hdl : 2027/hvd.32044072250186 . JSTOR  1360977.
  97. ^ BirdLife International (2018). «Псевдобульверия макгилливрайи». Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T22697935A132613365. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22697935A132613365.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  98. ↑ Мейсон, Кассандра (25 февраля 2013 г.). «Находящийся под угрозой исчезновения новозеландский буревестник найден размножающимся» . Новозеландский Вестник . Проверено 1 марта 2013 г.
  99. ^ Наводнение (2003). «Новозеландский буревестник не вымер, последний раз его видели в 2003 году». Птичий мир . 16 : 479–483.
  100. ^ «Бермудский буревестник возвращается на остров Нонсач (Бермудские острова) через 400 лет» . БердЛайф Интернэшнл. 24 марта 2008 года . Проверено 1 марта 2013 г.
  101. ↑ BirdLife International/RSPB (2005) Спасите Альбатроса: проблема получена 17 марта 2006 г.
  102. ^ Братья, НП (1991). «Смерть альбатросов и связанные с ней потери наживки при японском ярусном промысле в южном океане». Биологическая консервация . 55 (3): 255–268. дои : 10.1016/0006-3207(91)90031-4.
  103. ^ Добсон, Ф.С.; Жувентен, П. (2007). «Насколько медленное размножение может быть выбрано у морских птиц: проверка гипотезы Лэка». Труды Королевского общества Б. 274 (1607): 275–279. дои :10.1098/rspb.2006.3724. ПМЦ 1685855 . ПМИД  17148257. 
  104. ^ Таскер, МЛ; Кампейсен, CJ; Купер, Дж.; Гарт, С.; Монтевекки, Вашингтон; Блабер, С.Дж. (2000). «Воздействие рыболовства на морских птиц» (PDF) . Журнал морских наук ICES . 57 (3): 531–547. дои : 10.1006/jmsc.2000.0714 .
  105. ^ Тайер, Дж.; Бэнгс, О. (1908). «Современное состояние Орниса острова Гваделупа» (PDF) . Кондор . 10 (3): 101–106. дои : 10.2307/1360977. hdl : 2027/hvd.32044072250186 . JSTOR  1360977.
  106. ^ Карлайл, Н.; Пройддел, Д.; Зино, Ф.; Нативидад, К.; Вингейт, Д.Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления субтропических буревестников, находящихся под угрозой исчезновения» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192.
  107. ^ Пирс, К.; Харрис, Р.; Ларнед, Л.; Покрас, М. (2004). «Обструкция и голодание, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши Morus bassanus и большого буревестника Puffinus gravis» (PDF) . Морская орнитология . 32 : 187–189.
  108. ^ Ауман, Х.Дж., Людвиг, Дж.П., Гизи, Дж.П., Колборн, Т., (1997) «Проглатывание пластика птенцами Ляйсан-альбатроса на Песчаном острове, атолл Мидуэй, в 1994 и 1995 годах». Архивировано 30 октября 2005 г. в Wayback Machine в журнале «Биология и охрана альбатросов» , Дж. Робинсон и Р. Гейлс (ред.). Суррей Битти и сыновья: Чиппинг Нортон. стр. 239–44.
  109. ^ Родригес, Айрам; Холмс, Ник Д.; Райан, Питер Г.; Уилсон, Керри-Джейн; Фолкье, Люси; Мурильо, Йована; Рейн, Андре Ф.; Пенниман, Джей Ф.; Невес, Вероника; Родригес, Бенехаро; Негр, Хуан Дж.; Кьярадиа, Андре; Данн, Питер; Андерсон, Трейси; Мецгер, Бенджамин; Шираи, Масаки; Деппе, Лорна; Уилер, Дженнифер; Ходум, Питер; Гувейя, Катия; Кармо, Ванда; Каррейра, Жилберто П.; Дельгадо-Альбуркеке, Луис; Герра-Корреа, Карлос; Кузи, Франсуа-Ксавье; Трэверс, Марк; Корр, Матье Ле (2017). «Смертность морских птиц, вызванная наземным искусственным освещением». Биология сохранения . 31 (5): 986–1001. дои : 10.1111/cobi.12900. hdl : 10400.3/4515 . ПМИД  28151557.
  110. ^ Ле Корреа, М.; Оливье, А.; Рибеск, С.; Жувентен, П. (2002). «Световая смертность буревестников: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Биологическая консервация . 105 : 93–102. дои : 10.1016/S0006-3207(01)00207-5.
  111. ^ Родригес, А.; Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственному освещению на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастного класса». Ибис . 151 (2): 299–310. дои : 10.1111/j.1474-919X.2009.00925.x. hdl : 10261/45133 .

Библиография

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Procellariiformes .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Procellariiformes .