stringtranslate.com

Полипор

Трутовик ( Ganoderma sp.), растущий на дереве на Борнео

Полипоры — это группа грибов , которые образуют крупные плодовые тела с порами или трубками на нижней стороне (см. Разграничение исключений). Они представляют собой морфологическую группу базидиомицетоподобных пластинчатых грибов и гидноидных грибов , и не все полипоры тесно связаны друг с другом. Полипоры также называются грибами - трутовиками или грибами-полками , и они характеризуются образованием деревянистых, полкообразных или скобкообразных или иногда круглых плодовых тел , которые называются конусами . [1]

Большинство трутовиков населяют стволы или ветви деревьев, потребляя древесину, но некоторые виды, обитающие в почве, образуют микоризу с деревьями. Трутовики и родственные им кортициоидные грибы являются важнейшими агентами гниения древесины, играя очень важную роль в круговороте питательных веществ и помогая лесным экосистемам поглощать углекислый газ. [2]

Науке было описано более тысячи видов полипор [3], но большая часть их разнообразия до сих пор неизвестна даже в относительно хорошо изученных умеренных зонах. Полипоры гораздо более разнообразны в старых естественных лесах с обильной мертвой древесиной , чем в молодых управляемых лесах или плантациях. Следовательно, численность ряда видов резко сократилась и они находятся под угрозой исчезновения из-за вырубки и обезлесения .

Трутовики используются в традиционной медицине, и их активно изучают на предмет их медицинской ценности и различных промышленных применений. Несколько видов трутовиков являются серьезными патогенами плантационных деревьев и являются основными причинами порчи древесины.

Trametes versicolor , красочный гриб-трутовик, широко известный как «индюшачий хвост» [4]
Гриб-трутовик ( Pycnoporus sp.) с жесткой деревянистой шляпкой.
Скобка с красным кровоподтеком, которая является одним из идентификационных признаков [4]
Laetiporus sulphureus
Грибок-трутовик на дереве в Токио, Япония

Конки, плодовые тела полипор, лежат в тесной плоской группировке отдельных или взаимосвязанных горизонтальных рядов. Кронштейны могут варьироваться от одного ряда из нескольких шляпок до десятков рядов шляпок, которые могут весить несколько сотен фунтов. Они в основном встречаются на деревьях (живых и мертвых) и грубых древесных остатках и могут напоминать грибы . Некоторые образуют ежегодные плодовые тела, в то время как другие являются многолетними и растут год за годом. Кронштейные грибы, как правило, жесткие и прочные и производят свои споры, называемые базидиоспорами , внутри пор, которые обычно составляют нижнюю поверхность.

Классификация

Поскольку грибы-трутовики определяются формой роста, а не филогенией , группа содержит членов нескольких клад . Хотя термин «трутовики» классически был зарезервирован для трутовиков, молекулярные исследования выявили некоторые странные связи. Гриб бифштекса , хорошо известный трутовик, на самом деле является членом агариков . Другие примеры трутовиков включают цыпленка леса (или серную полку) , березовый трутовик , седловидную дриаду , рожок художника и хвост индейки . Название трутовики часто используется для группы, которая включает в себя многие из твердых или кожистых грибов, которые часто лишены ножки , растущих прямо из древесины. «Трутовики» происходят от греческих слов poly , что означает «много» или «много», и poros , что означает «пора». [5]

Группа включает в себя множество различных форм и видов, распространенных в тропических лесах, в том числе твердые «чашечные грибы», а также «скорлупковые», «пластинчатые» и «скобчатые» грибы, которые обычно можно встретить на бревнах и все еще стоящих мертвых деревьях.

Описание

Схематическое изображение плодового тела шляпочного трутовика

Грибковая особь, которая развивает плодовые тела, идентифицированные как полипоры, обитает в почве или древесине в виде мицелия . Полипоры часто ограничиваются либо листопадными (покрытосеменными), либо хвойными ( голосеменными ) деревьями-хозяевами. Некоторые виды зависят от одного рода деревьев (например, Piptoporus betulinus на березе , Perenniporia corticola на диптерокарповых ).

Формы плодовых тел полипор варьируются от грибовидных до тонких выпотевших пятен ( корок ), которые развиваются на мертвой древесине. Многолетние плодовые тела некоторых видов, растущие на живых деревьях, могут расти более 80 лет (например, Phellinus igniarius ). [6] Большинство видов полипор ежегодно или несколько раз в год развивают новые, недолговечные плодовые тела. Обильное плодоношение происходит осенью или в сезон дождей.

Структура плодовых тел проста. Вытекающие или ресупинированные плодовые тела обычно состоят из двух слоев — трубчатого слоя вертикально расположенных трубок, которые открываются вниз, и поддерживающего слоя, называемого подлежащим, который поддерживает и прикрепляет трубки к субстрату. В плодовых телах с шляпкой (шляпчатые плодовые тела) ткань между верхней поверхностью и поровым слоем называется контекстом. Несколько трутовиков (например, Fomes fomentarius и Inocutis rhaedes ) также имеют ядро ​​между контекстом и субстратом. Меньшинство трутовиков также имеют ножку ( stipe ), которая прикрепляется к шляпке либо сбоку, либо по центру в зависимости от вида.

Трубки полипор представляют собой сотовую структуру, в которой отдельные трубки срослись вместе. Их стороны покрыты спорообразующей поверхностью, гимением . Трубки предоставляют убежище для развивающихся спор и помогают увеличить площадь спорообразующей поверхности. Размер и форма пор сильно различаются между видами, но мало внутри одного вида — некоторые Hexagonia spp. имеют поры шириной 5 мм, тогда как поры Antrodiella spp. невидимы невооруженным глазом с 15 порами на мм. Обычно чем больше поры, тем крупнее споры. Несколько полипор производят бесполые споры ( хламидоспоры или конидии ) на верхней поверхности своей шляпки (например, Echinopora aculeifera , Oligoporus ptychogaster ) или без наличия полового плодового тела (например, Inonotus rickii , Heterobasidion spp.). [7]

Экология

Trametes versicolor растет на гниющем бревне

Грибы-трутовики часто растут в полукруглой форме, выглядя как деревья или древесина. Они могут быть паразитическими , сапротрофными или и теми, и другими. Один из наиболее распространенных родов , Ganoderma , может отращивать большие толстые полки, которые могут способствовать гибели дерева, а затем питаться древесиной в течение многих лет после этого. Их выносливость означает, что они очень устойчивы и могут жить довольно долго, причем многие виды даже развивают красивые разноцветные круги цвета, которые на самом деле являются годичными кольцами роста. Трутовики являются одними из самых эффективных разрушителей лигнина и целлюлозы , основных компонентов древесины. Благодаря этой способности они доминируют в сообществах организмов, разлагающих древесину, в наземных экосистемах вместе с кортициоидными грибами . Разлагая стволы деревьев, они перерабатывают большую часть питательных веществ в лесах. [8]

Известно, что только базидиомицеты инициируют деградацию лигнина (т. е. вызывают белую гниль ). Исследование 2012 года связало окончание формирования крупных угольных месторождений в конце каменноугольного периода 300 миллионов лет назад с эволюцией базидиомицетов, деградирующих лигнин. [9] Более эффективная деградация древесины грибами означала меньшее количество растительного материала (и, следовательно, меньше угля), накапливающегося в почве.

С другой стороны, большинство грибов бурой гнили являются полипорами. Эти виды утратили способность к деградации лигнина, но очень эффективны в деградации целлюлозы. Грибы бурой гнили распространены на хвойных растениях и открытых, освещенных солнцем местообитаниях. Грибковое сообщество в любом стволе может включать как виды белой гнили, так и виды бурой гнили, дополняя стратегии друг друга по деградации древесины.

Трутовики и другие редуцентные грибы являются первым звеном в пищевых цепях, которые питаются разложившимся растительным материалом. Богатая фауна насекомых, клещей и других беспозвоночных питается мицелием и плодовыми телами трутовиков, дополнительно обеспечивая пищей птиц и других крупных животных. Дятлы и другие гнездящиеся в дуплах птицы обычно вырезают свои гнезда в более мягкой древесине, разложившейся под действием трутовиков. [10]

Угрозы

Почти все трутовики зависят от деревьев для своего выживания. Вырубка лесов и интенсивное лесопользование приводят к снижению численности и разнообразия трутовиков. Для многих видов изменения могут быть слишком сильными, и они начинают медленное сползание к вымиранию. Поскольку большинство видов трутовиков относительно широко распространены, этот процесс обычно медленный. Региональные вымирания могут происходить относительно быстро и были задокументированы (например, Antrodia crassa в Северной Европе [11] ).

Полипоры могут сокращаться по многим причинам. Они могут зависеть от одного хозяина или от очень специфической среды обитания. Например, Echinodontium ballouii был обнаружен только в болотах атлантического белого кедра на северо-востоке США. [12] [13] Виды могут зависеть от очень старых особей деревьев, таких как Bridgeoporus nobilissimus на северо-западе США. [14] Оба этих вида также имеют довольно ограниченный ареал, что делает их более уязвимыми к вымиранию.

Помимо индивидуальности дерева-хозяина, характеристики окружающей среды также имеют значение. Некоторые виды предпочитают лес с сомкнутым пологом с влажным, ровным микроклиматом, который может быть нарушен, например, вырубкой леса (например, Skeletocutis jelicii ). Другие страдают от отсутствия открытой лесопожарной среды обитания в районах, где проводится тушение пожаров (например, Gloeophyllum carbonarium в странах Северной Европы, где лесные пожары являются частью естественной динамики леса). [15]

Для большинства исчезающих видов основной проблемой является отсутствие мертвой древесины в лесу. Когда подходящие стволы деревьев слишком редки в ландшафте, не все виды способны распространяться на новые стволы после того, как старые были съедены, что приводит к сокращению популяции и, в конечном итоге, к исчезновению. Таким образом, виды, которые в изобилии встречаются в старовозрастных лесах с обильной мертвой древесиной, могут полностью отсутствовать в управляемых лесах. Например, Amylocystis lapponica и Fomitopsis rosea являются доминирующими видами в старовозрастных еловых лесах Северной Европы от Польши до Норвегии, но отсутствуют в управляемых лесах.

Изменение климата может создать проблему для трутовиков, которые уже зависят от нескольких фрагментов старых лесов и могут оказаться неспособными мигрировать вместе с меняющейся растительностью.

Значение индикатора

Полипоры использовались в качестве индикаторных видов здоровых естественных лесов или старовозрастных лесов в Европе. Они являются хорошими индикаторами разнообразия беспозвоночных на мертвой древесине и включают в себя множество исчезающих видов. Полипоры являются хорошими индикаторами, поскольку их относительно легко обнаружить — многие виды производят заметные и долгоживущие плодовые тела — и поскольку их можно идентифицировать в полевых условиях. [16]

Первый список индикаторов трутовиков, широко используемый в лесной инвентаризации и природоохранных работах, был разработан в северной Швеции в 1992 году (метод «Steget före»). [17] [18] Список «Steget före» включал шесть трутовиков в трех классах ценности. В Финляндии список из 30 видов для лесов с преобладанием ели был опубликован в 1993 году и широко принят. [19] Позднее был опубликован аналогичный список для лесов с преобладанием сосны. С тех пор в Швеции были опубликованы более длинные списки индикаторных видов. [20] [21]

Многие виды-индикаторы занесены в красный список , но не обязательно все. Национальные красные списки грибов обычно включают многие виды полипор и используются в качестве списков-индикаторов природоохранной ценности во многих европейских странах.

Классификация

На протяжении большей части 20-го века трутовики рассматривались как семейство Polyporaceae. Реконструкции генеалогических древ грибов показывают, что пористое плодовое тело эволюционировало много раз в прошлом. Современная эволюционная классификация на основе ДНК относит трутовики по крайней мере к 12 порядкам. [22] [23] [24] Порядки, содержащие большинство видов трутовиков, — это Polyporales (роды, такие как Fomes , Polyporus и Trametes ) и Hymenochaetales (например, Oxyporus , Phellinus и Trichaptum ). С экономической точки зрения, возможно, наиболее значимые трутовики Heterobasidion spp., вредители хвойных насаждений, относятся к Russulales . [25] Другие отряды трутовиков — Agaricales , Amylocorticiales , Auriculariales , Boletales , Cantharellales , Gloeophyllales , Sebacinales , Thelephorales и Trechisporales .

Polyporales в современном смысле — это не только полипоры, но и другие типы плодовых тел, такие как корковые грибы, гидноидные грибы и агарикоидные грибы. Термин полипоры, описывающий морфологическую группу, не следует путать с таксономическими группами Polyporales или Polyporaceae современной литературы.

В настоящее время полипоры делятся примерно на 170 родов. [26] [27] Это число должно значительно возрасти благодаря лучшему пониманию эволюционных отношений между видами и картированию неисследованного разнообразия в тропиках. В целом классификация полипор находится в процессе изменения. [28]

Делимитация (морфология)

Большинство трутовиков имеют пористый гимений, но не все виды. Некоторые, например Elmerina holophaea и Lenzites betulina , образуют жабры, как агарики , но все равно считаются трутовиками, поскольку во всех других отношениях они похожи на близкородственных трутовиков, образуя жесткие плодовые тела на древесине. Несколько видов, у которых трубки не срослись вместе в сотовой манере, по-разному классифицируются как трутовики или нет (например, Porotheleum fimbriatum ). Четкого различия между трутовиками и гидноидными грибами нет — некоторые трутовики с нерегулярно пористой нижней поверхностью считались как трутовиками, так и гидноидными грибами (например, Echinodontium tinctorium , Irpex lacteus ).

Грибы Bolete представляют собой отдельную морфологическую группу, не включенную в трутовики, хотя у них есть трубки. Мясистые плодовые тела с ножкой и микроскопические признаки отделяют трутовики от трутовиков.

Использует

Некоторые виды грибов-трутовиков съедобны, например, цыпленок лесной ; [29] гриб линчжи — еще один, который используется в китайской медицине. Их также можно использовать в качестве фитиля в масляной/жировой лампе.

Трутовик ( Fomes fomentarius ) использовался в качестве трута по крайней мере со времен Эци- Ледяного человека. Его также использовали для изготовления материала, похожего на кожу.

Ganoderma applanatum , трутовик художественный, используется в качестве подложки для рисунков. Свежие образцы образуют темно-коричневые линии, если рисовать на них стилусом. Линии становятся постоянными, когда образец высыхает. [30]

Лекарственное применение

Большинство трутовиков съедобны или, по крайней мере, нетоксичны, однако один род трутовиков имеет ядовитых представителей . трутовики из рода Hapalopilus стали причиной отравления у нескольких людей с последствиями, включая дисфункцию почек и нарушение регуляции функций центральной нервной системы. [31] Некоторые трутовики использовались в ритуальных и утилитарных целях на протяжении веков; знаменитый Эци-ледяной человек был обнаружен с двумя различными видами трутовиков: Piptoporus betulinus , известный своим длительным использованием в европейской народной медицине, [32] и Fomes fomentarius , который, вероятно, использовался для разжигания огня. [33]

Лекарственные грибы- трутовики, используемые сегодня, это Ganoderma lucidum coll. (рейши или линчжи), [34] Trametes versicolor (индюшачий хвост) и Ganoderma applanatum (яп. Kofuki-saru-no-koshikake). Помимо их традиционного использования в фитотерапии , современные исследования предложили множество вариантов применения трутовиков для лечения заболеваний, связанных с иммунной системой , и восстановления после рака .

Несколько видов были изучены на предмет их способности производить соединения с антипатогенной активностью . [35] [36]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Бессетт, Алан Э.; Смит, Дайанна; Бессетт, Арлин Р. (15 сентября 2021 г.). Полипоры и подобные грибы Восточной и Центральной Северной Америки. Издательство Техасского университета. ISBN 978-1-4773-2272-7.
  2. ^ Аверилл, Колин; Бхатнагар, Дженнифер (15 августа 2018 г.). «Четыре факта о грибах. «Климатические воины». Исследователи BU объясняют, как грибы борются с изменением климата». The Brink — исследование Бостонского университета . Бостонский университет . Получено 1 ноября 2022 г.
  3. ^ Кирк П.М. и др. (2008) Словарь грибов Эйнсворта и Бисби . 10-е издание. CABI Europe.
  4. ^ ab Филлипс, Роджер (2006), Грибы. Издательство McMilan, ISBN 0-330-44237-6 . С. 314. 
  5. ^ Bold, Harold C .; Alexopoulos, Constantine J.; Delevoryas, Theodore (1987). Morphology of Plants and Fungi (5-е изд.). Нью-Йорк: Harper & Row. стр. 773. ISBN 978-0-06-040839-8.
  6. ^ Гойманн, Эрнст Альберт (1928). Сравнительная морфология грибов. Нью-Йорк: McGraw-Hill. С. 447.
  7. ^ Гилбертсон Р.Л., Риварден Л. (1986) Североамериканские полипоры 1, от Abortiporus до Lindtneria. Осло, Фунгифлора.
  8. ^ Биндер, Манфред; Хусто, Альфредо; Райли, Роберт; Саламов, Асаф; Лопес-Хиральдес, Франсеск; Шёквист, Элизабет; Коупленд, Алекс; Фостер, Брайан; Сан, Хуэй; Ларссон, Эллен; Ларссон, Карл-Хенрик; Таунсенд, Джеффри; Григорьев, Игорь В.; Хиббетт, Дэвид С. (2013). «Филогенетический и филогеномный обзор полипоровых». Mycologia . 105 (6): 1350–1373. doi :10.3852/13-003. PMID  23935031. S2CID  20812924.
  9. ^ Флудас, Димитриос и др. (2012). «Палеозойское происхождение ферментативного разложения лигнина, реконструированное по 31 геному грибов». Science . 336 (6089): 1715–1719. Bibcode :2012Sci...336.1715F. doi :10.1126/science.1221748. hdl : 10261/60626 . PMID  22745431. S2CID  37121590.
  10. ^ Йонссон, Бенгт Гуннар; Сиитонен, Юха (2013). "2.6 Управление целевыми видами" (PDF) . В Краус, Д.; Крумм, Ф. (ред.). Интегративные подходы как возможность сохранения биоразнообразия лесов (Отчет). Европейский институт леса. стр. 140. ISBN 978-952-5980-07-3.
  11. ^ Юннинен К. (2009) Сохранение Antrodia crassa . Metsähallituksen luonnonsuojelujulkaisuja, sarja A 182: 1–51.
  12. ^ Гилбертсон Р.Л., Риварден Л. (1986) Североамериканские полипоры 1, от Abortiporus до Lindtneria. Осло, Фунгифлора.
  13. ^ "査定の前にすべきこと – 鉄道模型の買取でBトレインショーティーの買取" .
  14. ^ Ледо, Д. (2007). Информационный листок о видах: Bridgeoporus nobilissimus (отчет). Портленд, Орегон: Межведомственная программа особого статуса/чувствительных видов. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США и Бюро по управлению земельными ресурсами Министерства сельского хозяйства США.
  15. ^ Олссон, Йорген; Йонссон, Бенгт Гуннар (2010). «Восстановительный пожар и грибы, населяющие древесину, в шведском лесу Pinus sylvestris ». Лесная экология и управление . 259 (10): 1971–1980. Bibcode : 2010ForEM.259.1971O. doi : 10.1016/j.foreco.2010.02.008.
  16. ^ Parmasto, Erast (2001). «Грибы как индикаторы первобытных и старовозрастных лесов, заслуживающих защиты». В Moore, David; Nauta, Marijke M.; Evans, Shelley E. (ред.). Fungal Conservation. Issues and Solutions . Cambridge University Press. стр. 81–88. ISBN 978-0521048187.
  17. ^ Карстрём М (1992) Steget före – презентация. Свенский Ботаниск Тидскрифт 86: 103-114.
  18. ^ "Steget Före-metoden" . Архивировано из оригинала 11 августа 2010 г. Проверено 13 апреля 2013 г.
  19. ^ Котиранта Х, Ниемеля Т (1996) Uhanalaiset käävät Suomessa . 2-е изд. Suomen ympäristökeskus, Хельсинки.
  20. ^ Нитаре Дж (2000) Сигналартер. Индикатор для Skyddsvard Skog. Флора над криптогеймером . Skogsstyrelsen förlag, Йёнчёпинг.
  21. ^ "Signalarter - Skogsstyrelsen". Архивировано из оригинала 2014-10-06 . Получено 2014-10-05 .
  22. ^ Хиббетт, Дэвид С.; и др. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Mycological Research . 111 (5): 509–547. doi :10.1016/j.mycres.2007.03.004. PMID  17572334. S2CID  4686378.
  23. ^ Биндер, Манфред; Ларссон, Карл-Хенрик; Матени, П. Брэндон; Хиббетт, Дэвид С. (2010). «Amylocorticiales ord. Nov. и Jaapiales ord. Nov.: Ранние расходящиеся клады Agaricomycetidae, в которых доминируют кортициоидные формы». Mycologia . 102 (4): 865–880. doi :10.3852/09-288. PMID  20648753. S2CID  23931256.
  24. ^ Ryvarden L, de Meijer AAR (2002) Исследования неотропических полипор 14. Новые виды из штата Парана, Бразилия. Synopsis Fungorum 15: 34–69.
  25. ^ Гарбелотто, Маттео; Гонтье, Паоло (2013). «Биология, эпидемиология и контроль видов Heterobasidion во всем мире». Annual Review of Phytopathology . 51 : 39–59. doi : 10.1146/annurev-phyto-082712-102225. hdl : 2318/141097 . PMID  23642002. S2CID  30033595.
  26. ^ Риварден Л. (1990) Роды полипор . Фунгифлора, Осло.
  27. ^ MycoBank (http://www.mycobank.org)
  28. ^ Хусто, Альфредо; Миеттинен, Отто; Флудас, Димитриос; Ортис-Сантана, Беатрис; Сьёквист, Элизабет; Линднер, Дэниел; Накасоне, Карен; Ниемеля, Туомо; Ларссон, Карл-Хенрик; Риварден, Лейф; Хиббетт, Дэвид С. (2017). «Пересмотренная классификация Polyporales (Basidiomycota) на уровне семейства». Грибковая биология . 121 (9): 798–824. Бибкод : 2017FunB..121..798J. дои : 10.1016/j.funbio.2017.05.010 . ПМИД  28800851.
  29. ^ Куо, Майкл (2007). 100 съедобных грибов . Энн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета. С. 79–84. ISBN 978-0-472-03126-9.
  30. ^ Робертс, Питер; Эванс, Шелли (2011). Книга о грибах . Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. стр. 386. ISBN 978-0-226-72117-0.
  31. ^ Saviuc, P.; Danel, V. (2006). «Новые синдромы при отравлении грибами». Toxicological Reviews . 25 (3): 199–209. doi :10.2165/00139709-200625030-00004. PMID  17192123. S2CID  24320633.
  32. ^ Гринке, Ульрике; Зёлль, Маргит; Пейнтнер, Урсула; Роллингер, Джудит М. (2014). «Европейские лекарственные полипоры - современный взгляд на традиционное использование». Журнал этнофармакологии . 154 (3): 564–583. дои : 10.1016/j.jep.2014.04.030. ПМИД  24786572.
  33. ^ Пейнтнер, У.; Пёдер, Р.; Пумпель, Т. (1998), «Грибы ледяного человека», Mycological Research , 102 (10): 1153, doi :10.1017/S0953756298006546
  34. ^ Бишоп, Карен С.; Као, Чи Х. Дж.; Сюй, Юанье; Глюцина, Маркус П.; Патерсон, Р. Рассел М.; Фергюсон, Линнетт Р. (2015). «От 2000 лет Ganoderma lucidum до последних разработок в области нутрицевтиков» (PDF) . Фитохимия . 114 : 56–65. Bibcode : 2015PChem.114...56B. doi : 10.1016/j.phytochem.2015.02.015. hdl : 1822/35268 . PMID  25794896.
  35. ^ Zjawiony, Jordan K. (2004). «Биологически активные соединения из грибов Aphyllophorales (полипоровые)». Журнал натуральных продуктов . 67 (2): 300–310. doi :10.1021/np030372w. PMID  14987072.
  36. ^ Rai, MK; Gaikwad, S.; Nagaonkar, D.; dos Santos, CA (2015). «Современные достижения в антимикробном потенциале видов рода Ganoderma (высшие базидиомицеты) против патогенных для человека микроорганизмов». International Journal of Medicinal Mushrooms . 17 (10): 921–932. doi :10.1615/IntJMedMushrooms.v17.i10.20. PMID  26756184.

Внешние ссылки