stringtranslate.com

Фибринолиз

Фибринолиз — это процесс , который предотвращает рост тромбов и превращение их в проблему. [1] Первичный фибринолиз — это нормальный процесс организма, тогда как вторичный фибринолиз — это разрушение тромбов из-за приема лекарств, медицинского расстройства или по какой-либо другой причине. [2]

При фибринолизе происходит разрушение сгустка фибрина , продукта коагуляции . [3] Его основной фермент плазмин разрезает фибриновую сеть в различных местах, что приводит к образованию циркулирующих фрагментов, которые выводятся другими протеазами или почками и печенью .

Физиология

Фибринолиз (упрощенно). Синие стрелки обозначают стимуляцию, красные — ингибирование.

Плазмин вырабатывается в печени в неактивной форме, плазминогене . Хотя плазминоген не может расщеплять фибрин, он все еще имеет сродство к нему и включается в сгусток, когда тот формируется.

Активатор тканевого плазминогена (t-PA) [4] и урокиназа являются агентами, которые преобразуют плазминоген в активный плазмин, тем самым позволяя происходить фибринолизу. t-PA медленно высвобождается в кровь поврежденным эндотелием кровеносных сосудов, так что через несколько дней (когда кровотечение остановилось) сгусток разрушается. Это происходит потому, что плазминоген оказался захваченным внутри сгустка, когда он образовался; по мере того, как он медленно активируется, он разрушает фибриновую сетку. t-PA и урокиназа сами по себе ингибируются ингибитором активатора плазминогена-1 и ингибитором активатора плазминогена-2 (PAI-1 и PAI-2). Напротив, плазминоген дополнительно стимулирует выработку плазмина, производя более активные формы как активатора тканевого плазминогена (tPA), так и урокиназы.

α 2 -Антиплазмин и α 2 -макроглобулин инактивируют плазмин. Активность плазмина также снижается тромбин-активируемым ингибитором фибринолиза (TAFI), который изменяет фибрин, делая его более устойчивым к плазминогену, опосредованному tPA.

Измерение

Плазмин расщепляет фибрин на растворимые части, называемые продуктами деградации фибрина (ПДФ). ПДФ конкурируют с тромбином и, таким образом, замедляют образование сгустка, предотвращая превращение фибриногена в фибрин. Этот эффект можно увидеть в тесте на время свертывания крови тромбином (ВСТ), которое удлиняется у человека с активным фибринолизом.

FDP и определенный FDP, D-димер , можно измерить с помощью технологии антитело-антиген. Это более специфично, чем TCT, и подтверждает, что фибринолиз произошел. Поэтому он используется для индикации тромбоза глубоких вен , тромбоэмболии легочной артерии , ДВС-синдрома и эффективности лечения острого инфаркта миокарда . В качестве альтернативы, более быстрое обнаружение фибринолитической активности, особенно гиперфибринолиза, возможно с помощью тромбоэластометрии (TEM) в цельной крови, даже у пациентов, принимающих гепарин . В этом анализе повышенный фибринолиз оценивается путем сравнения профиля TEM в отсутствие или в присутствии ингибитора фибринолиза апротинина . Клинически TEM полезен для измерения активированного фибринолиза почти в реальном времени для пациентов из группы риска, таких как те, кто испытывает значительную потерю крови во время операции. [5]

Тестирование общего фибринолиза можно измерить с помощью анализа времени лизиса эуглобулина (ELT). ELT измеряет фибринолиз путем свертывания фракции эуглобулина (в первую очередь фибринолитических факторов фибриногена , PAI-1 , tPA , α 2 -антиплазмина и плазминогена ) из плазмы, а затем наблюдая за временем, необходимым для растворения сгустка. Сокращенное время лизиса указывает на гиперфибринолитическое состояние и риск кровотечения. Такие результаты можно наблюдать у людей с заболеваниями печени, дефицитом PAI-1 или дефицитом α 2 -антиплазмина . Аналогичные результаты также наблюдаются после введения DDAVP или после сильного стресса. [6]

Роль в заболевании

Было задокументировано несколько врожденных нарушений фибринолитической системы. Тем не менее, избыточные уровни PAI и α 2 -антиплазмина были связаны с метаболическим синдромом и различными другими болезненными состояниями.

Однако приобретенное нарушение фибринолиза (гиперфибринолиз) не является редкостью. У многих пациентов с травмами наблюдается подавляющая активация тканевого фактора и, следовательно, массивный гиперфибринолиз. [7] Гиперфибринолиз может наблюдаться при других болезненных состояниях. Он может привести к массивному кровотечению, если его не диагностировать и не лечить достаточно рано.

Фибринолитическая система тесно связана с контролем воспаления и играет роль в болезненных состояниях, связанных с воспалением. Плазмин, помимо лизирования фибриновых сгустков, также расщепляет компонент системы комплемента C3, а продукты деградации фибрина оказывают некоторые эффекты, вызывающие сосудистую проницаемость.

Фармакология

В процессе, называемом тромболизисом (разрушение тромба), используются фибринолитические препараты. Их назначают после сердечного приступа , чтобы растворить тромб, блокирующий коронарную артерию ; экспериментально после инсульта , чтобы обеспечить приток крови к пораженной части мозга; и в случае тромбоэмболии легочной артерии . [8]

Тромболизис относится к растворению тромба под воздействием различных агентов, в то время как фибринолиз относится конкретно к агентам, вызывающим распад фибрина в сгустке.

Антифибринолитики , такие как аминокапроновая кислота (ε-аминокапроновая кислота) и транексамовая кислота, используются в качестве ингибиторов фибринолиза. Их применение может быть полезным для пациентов с гиперфибринолизом, поскольку они быстро останавливают кровотечение, если другие компоненты системы гемостаза не сильно затронуты. [9] Это может помочь избежать использования продуктов крови, таких как свежезамороженная плазма, с ее связанными рисками инфекций или анафилактических реакций.

Фибринолитические ферменты

Ссылки

  1. ^ BSc, Samuel Mckenzie (2019-03-27). "Что такое фибринолиз?". News-Medical . Получено 2024-05-31 .
  2. ^ Дагдейл Д. «Фибринолиз — первичный или вторичный». MedlinePlus . Получено 7 августа 2011 г.
  3. ^ Сезарман-Маус Г., Хаджар К.А. (май 2005 г.). «Молекулярные механизмы фибринолиза». Британский журнал гематологии . 129 (3): 307–21. дои : 10.1111/j.1365-2141.2005.05444.x . ПМИД  15842654.
  4. ^ Котран RS, Кумар V, Коллинз T, Роббинс SL (1999). Патологическая основа болезни Роббинса . Филадельфия: Saunders. ISBN 0-7216-7335-X. OCLC  39465455.
  5. ^ Levrat A, Gros A, Rugeri L, Inaba K, Floccard B, Negrier C, David JS (июнь 2008 г.). «Оценка ротационной тромбоэластографии для диагностики гиперфибринолиза у пациентов с травмами». Br J Anaesth . 100 (6): 792–7. doi : 10.1093/bja/aen083 . PMID  18440953.
  6. ^ Goodnight SH, Hathaway WE (2001). Нарушения гемостаза и тромбоз: клиническое руководство . Нью-Йорк: McGraw-Hill, Medical Pub. Division. ISBN 0-07-134834-4. OCLC  45485184.
  7. ^ Tieu BH, Holcomb JB, Schreiber MA (май 2007 г.). «Коагулопатия: ее патофизиология и лечение у травмированных пациентов». World J Surg . 31 (5): 1055–64. doi :10.1007/s00268-006-0653-9. PMID  17426904.
  8. ^ Patel N, Patel NJ, Agnihotri K, Panaich SS, Thakkar B, Patel A и др. (декабрь 2015 г.). «Использование катетер-направленного тромболизиса при тромбоэмболии легочной артерии и разница в результатах между системным тромболизисом и катетер-направленным тромболизисом». Catheter Cardiovasc Interv . 86 (7): 1219–27. doi : 10.1002/ccd.26108 . PMID  26308961.
  9. ^ Levy JH, Koster A, Quinones QJ, Milling TJ, Key NS (март 2018 г.). «Антифибринолитическая терапия и периоперационные соображения». Анестезиология . 128 (3): 657–670. doi :10.1097/ALN.00000000000001997. PMC 5811331. PMID  29200009 . 

Внешние ссылки