Фотоокислительно-восстановительный катализ

Фотоокислительно-восстановительный катализ — это раздел фотохимии , использующий одноэлектронный перенос . Фотоокислительно-восстановительные катализаторы обычно извлекаются из трех классов материалов: комплексы переходных металлов, органические красители и полупроводники . В то время как органические фотоокислительно-восстановительные катализаторы доминировали в течение 1990-х и начала 2000-х годов, ^[1] сегодня чаще используются растворимые комплексы переходных металлов.

Принципиальная схема [Ru(bipy) ₃ ] ²⁺ , типичного фотоокислительно-восстановительного катализатора.

Фотохимия сенсибилизаторов на основе переходных металлов

Сенсибилизаторы поглощают свет, чтобы дать окислительно-восстановительно-активные возбужденные состояния. Для многих сенсибилизаторов на основе металлов возбуждение реализуется как перенос заряда от металла к лиганду , при котором электрон перемещается от металла (например, ad-орбитали) к орбитали, локализованной на лигандах (например, π*-орбитали ароматического лиганда). Первоначальное возбужденное электронное состояние релаксирует до синглетного возбужденного состояния с самой низкой энергией посредством внутренней конверсии , процесса, в котором энергия рассеивается в виде колебательной энергии, а не в виде электромагнитного излучения. Это синглетное возбужденное состояние может релаксировать далее двумя различными процессами: катализатор может флуоресцировать , излучая фотон и возвращаясь в синглетное основное состояние, или он может перейти в триплетное возбужденное состояние с самой низкой энергией (состояние, в котором два неспаренных электрона имеют одинаковый спин) посредством второго безызлучательного процесса, называемого интеркомбинационной конверсией .

Прямая релаксация возбужденного триплета в основное состояние, называемая фосфоресценцией , требует как испускания фотона, так и инверсии спина возбужденного электрона. Этот путь медленный, поскольку он запрещен по спину , поэтому возбужденное состояние триплета имеет существенное среднее время жизни. Для распространенного фотосенсибилизатора, трис-(2,2'-бипиридил)рутения (сокращенно [Ru(bipy) ₃ ] ²⁺ или [Ru(bpy) ₃ ] ²⁺ ), время жизни возбужденного состояния триплета составляет приблизительно 1100 нс. Этого времени жизни достаточно для других путей релаксации (в частности, путей переноса электронов), чтобы произойти до распада катализатора в его основное состояние.

Диаграмма Яблонского, иллюстрирующая электронные состояния, доступные при фотовозбуждении. Примечание: ISC означает Intersystem Crossing (межсистемный переход). E _0,0 — это измерение энергетической щели между основным состоянием и триплетным состоянием с самой низкой энергией. Этот параметр пропорционален длине волны фосфоресценции и используется для вычисления окислительно-восстановительных потенциалов триплетного состояния.

Долгоживущее триплетное возбужденное состояние, доступное фотовозбуждению, является как более мощным восстановителем , так и более мощным окислителем , чем основное состояние катализатора. Поскольку сенсибилизатор координационно насыщен, перенос электронов должен происходить посредством процесса внешней сферы , где электроны туннелируют между катализатором и субстратом.

Внешняя сфера переноса электронов

Теория Маркуса о переносе электронов во внешней сфере предсказывает, что такой туннельный процесс будет происходить быстрее всего в системах, где перенос электронов термодинамически выгоден (т. е. между сильными восстановителями и окислителями) и где перенос электронов имеет низкий внутренний барьер.

Внутренний барьер электронного переноса вытекает из принципа Франка–Кондона , утверждающего, что электронный переход происходит быстрее при большем перекрытии начального и конечного электронных состояний. Интерпретируемый в общих чертах, этот принцип предполагает, что барьер электронного перехода связан со степенью, в которой система стремится реорганизоваться. Для электронного перехода с системой барьер связан с «перекрытием» между начальной и конечной волновыми функциями возбужденного электрона, т. е. степенью, в которой электрон должен «переместиться» при переходе.

При межмолекулярном переносе электронов аналогичную роль играет степень, в которой ядра стремятся переместиться в ответ на изменение их нового электронного окружения. Сразу после переноса электронов ядерное расположение молекулы, ранее равновесное, теперь представляет собой колебательно-возбужденное состояние и должно релаксировать к своей новой равновесной геометрии. Жесткие системы, геометрия которых не сильно зависит от степени окисления, поэтому испытывают меньше колебательного возбуждения во время переноса электронов и имеют более низкий собственный барьер. Фотокатализаторы, такие как [Ru(bipy) ₃ ] ²⁺ , удерживаются в жестком расположении плоскими бидентатными лигандами, расположенными в октаэдрической геометрии вокруг металлического центра. Поэтому комплекс не претерпевает значительной реорганизации во время переноса электронов. Поскольку перенос электронов этих комплексов происходит быстро, он, вероятно, происходит в течение продолжительности активного состояния катализатора, т. е. в течение жизни триплетного возбужденного состояния.

Регенерация катализатора

Для восстановления основного состояния катализатор должен участвовать во втором внешнесферном переносе электронов. Во многих случаях этот перенос электронов происходит со стехиометрическим двухэлектронным восстановителем или окислителем, хотя в некоторых случаях этот шаг включает второй реагент.

Поскольку этап переноса электронов каталитического цикла происходит из возбужденного состояния триплета, он конкурирует с фосфоресценцией как путь релаксации. Эксперименты Штерна–Фольмера измеряют интенсивность фосфоресценции при изменении концентрации каждого возможного гасящего агента. Когда концентрация фактического гасящего агента изменяется, это влияет на скорость переноса электронов и степень фосфоресценции. Эта связь моделируется уравнением:

${\displaystyle \left({\frac {I_{0}}{I}}\right)=1+{k_{q}}*{\tau _{0}}\times [Q]}$

Здесь I и I ₀ обозначают интенсивность излучения с присутствием и без присутствия гасящего агента, k _{q —} константа скорости процесса гашения, τ _{0 —} время жизни возбужденного состояния в отсутствие гасящего агента, а [Q] — концентрация гасящего агента. Таким образом, если время жизни возбужденного состояния фоторедокс-катализатора известно из других экспериментов, константу скорости гашения в присутствии одного компонента реакции можно определить, измерив изменение интенсивности излучения при изменении концентрации гасящего агента.

Фотофизические свойства

Окислительно-восстановительные потенциалы

Окислительно-восстановительные потенциалы фотоокислительно-восстановительных катализаторов должны быть согласованы с другими компонентами реакции. В то время как окислительно-восстановительные потенциалы основного состояния легко измеряются с помощью циклической вольтамперометрии или других электрохимических методов, измерение окислительно-восстановительного потенциала электронно-возбужденного состояния не может быть выполнено напрямую этими методами. ^[2] Однако существуют два метода, которые позволяют оценить окислительно-восстановительные потенциалы возбужденного состояния, и один метод существует для прямого измерения этих потенциалов. Чтобы оценить окислительно-восстановительные потенциалы возбужденного состояния, один метод заключается в сравнении скоростей переноса электронов из возбужденного состояния в ряд реагентов основного состояния, окислительно-восстановительные потенциалы которых известны. Более распространенным методом оценки этих потенциалов является использование уравнения, разработанного Ремом и Веллером, которое описывает потенциалы возбужденного состояния как поправку потенциалов основного состояния:

${\displaystyle {{E^{*}}_{1/2}}^{red}={E_{1/2}}^{red}+E_{0,0}+w_{r}}$

${\displaystyle {{E^{*}}_{1/2}}^{ox}={E_{1/2}}^{ox}-E_{0,0}+w_{r}}$

В этих формулах E* _1/2 представляет собой потенциал восстановления или окисления возбужденного состояния, E _1/2 представляет собой потенциал восстановления или окисления основного состояния, E _0,0 представляет собой разницу в энергии между нулевыми колебательными состояниями основного и возбужденного состояний, а w _r представляет собой работу выхода , электростатическое взаимодействие, которое возникает из-за разделения зарядов, которое происходит во время переноса электронов между двумя химическими видами. Энергия возбуждения ноль-ноль, E _0,0, обычно аппроксимируется соответствующим переходом в спектре флуоресценции. Этот метод позволяет вычислять приблизительные окислительно-восстановительные потенциалы возбужденного состояния из более легко измеряемых окислительно-восстановительных потенциалов основного состояния и спектроскопических данных.

Прямое измерение окислительно-восстановительных потенциалов возбужденного состояния возможно с помощью метода, известного как фазово-модулированная вольтамперометрия . Этот метод работает путем освещения электрохимической ячейки светом для генерации желаемых возбужденных видов, но для модуляции интенсивности света синусоидально , так что концентрация возбужденных видов не является постоянной. Фактически, концентрация возбужденных видов в ячейке должна изменяться точно в фазе с интенсивностью света, падающего на электрохимическую ячейку. Если потенциал, приложенный к ячейке, достаточно силен для того, чтобы произошел перенос электронов, изменение концентрации окислительно-восстановительно-компетентного возбужденного состояния можно измерить как переменный ток (AC). Кроме того, сдвиг фазы переменного тока относительно интенсивности падающего света соответствует среднему времени жизни возбужденного вида до того, как он вступит в процесс переноса электронов.

Для быстрого доступа доступны графики окислительно-восстановительных потенциалов для наиболее распространенных фотоокислительно-восстановительных катализаторов. ^[3]

Электроотрицательность лиганда

Относительную восстановительную и окислительную природу этих фотокатализаторов можно понять, рассмотрев электроотрицательность лигандов и металлический центр каталитического комплекса. Более электроотрицательные металлы и лиганды могут стабилизировать электроны лучше, чем их менее электроотрицательные аналоги. Поэтому комплексы с более электроотрицательными лигандами являются более окислительными, чем комплексы с менее электроотрицательными лигандами. Например, лиганды 2,2'-бипиридин и 2,2'-фенилпиридин являются изоэлектронными структурами, содержащими одинаковое количество и расположение электронов. Фенилпиридин заменяет один из атомов азота в бипиридине атомом углерода. Углерод менее электроотрицателен, чем азот, поэтому он удерживает электроны менее прочно. Поскольку остальная часть молекулы лиганда идентична, а фенилпиридин удерживает электроны менее прочно, чем бипиридин, он является более сильным донором электронов и менее электроотрицательным как лиганд. Следовательно, комплексы с фенилпиридиновыми лигандами являются более сильными восстанавливающими и менее сильными окислительными, чем эквивалентные комплексы с бипиридиновыми лигандами.

Аналогично, фторированный лиганд фенилпиридина более электроотрицателен, чем фенилпиридин, поэтому комплексы с фторсодержащими лигандами сильнее окисляют и слабее восстанавливают, чем эквивалентные незамещенные комплексы фенилпиридина. Электронное влияние металлического центра на комплекс сложнее, чем эффект лиганда. Согласно шкале электроотрицательности Полинга , как рутений, так и иридий имеют электроотрицательность 2,2. Если бы это был единственный фактор, относящийся к окислительно-восстановительным потенциалам, то комплексы рутения и иридия с теми же лигандами должны были бы быть одинаково мощными фотоокислительно-восстановительными катализаторами. Однако, учитывая уравнение Рема-Веллера, спектроскопические свойства металла играют роль в определении окислительно-восстановительных свойств возбужденного состояния. ^[4] В частности, параметр E _0,0 связан с длиной волны излучения комплекса и, следовательно, с размером сдвига Стокса — разницей в энергии между максимальным поглощением и испусканием молекулы. Обычно комплексы рутения имеют большие сдвиги Стокса и, следовательно, низкие длины волн излучения энергии и малые энергии возбуждения ноль-ноль по сравнению с комплексами иридия. По сути, в то время как комплексы рутения в основном состоянии могут быть сильными восстановителями, комплекс возбужденного состояния является гораздо менее сильным восстановителем или окислителем, чем его эквивалентный комплекс иридия. Это делает иридий предпочтительным для разработки общих органических превращений, поскольку более сильные окислительно-восстановительные потенциалы возбужденного катализатора позволяют использовать более слабые стехиометрические восстановители и окислители или использовать менее реактивные субстраты. ^[4]

Идентичность противоиона

Часто бывает так, что эти фотокатализаторы уравновешиваются противоионом, как в случае с примером комплекса трис-(2,2'-бипиридил)рутения , который сопровождается двумя анионами, чтобы уравновесить общий заряд ионной пары до нуля. Однако существуют фоторедокс-катализаторы на основе переходных металлов, которые существуют без противоиона, такие как трис(2-фенилпиридин)иридий (часто сокращенно Ir(ppy) ₃ ). Значимость этих противоионов зависит от ионной ассоциации между фоторедокс-катализатором и его противоионом(ами) и зависит от растворителя, используемого для реакции. Хотя фотофизические свойства, такие как окислительно-восстановительный потенциал, энергия возбуждения и электроотрицательность лиганда, часто считались ключевыми параметрами для использования и реакционной способности этих комплексов, было показано, что идентичность противоиона играет значительную роль в растворителях с низкой полярностью . ^{[5] [6]} В частности, было показано, что наличие прочно связанного противоиона увеличивает скорость переноса электронов при восстановлении субстрата, но значительно снижает скорость переноса электронов при окислении субстрата. Считается, что это происходит потому, что противоион по существу «блокирует» перенос электронов в фотоокислительно-восстановительный комплекс, экранируя более положительно заряженную область комплекса; тогда как наличие прочной ассоциации противоиона отодвигает электронную плотность дальше от металлического центра фотоокислительно-восстановительного катализатора, облегчая ее перенос с катализатора (конечно, это применимо только к случаю, когда фотоокислительно-восстановительный катализатор является катионом , а противоион — анионом ) . Таким образом, идентичность противоиона является дополнительным параметром, который следует учитывать при разработке новых фотоокислительно-восстановительных реакций.

Приложения

Восстановительное дегалогенирование

Самые ранние применения фотоокислительно-восстановительного катализа для восстановительного дегалогенирования были ограничены узким диапазоном субстрата или конкурирующим восстановительным сопряжением. ^[7]

Неактивированные связи углерод-йод могут быть восстановлены с использованием сильно восстанавливающего фотокатализатора трис-(2,2'- фенилпиридин )иридия (Ir(ppy) ₃ ). ^[8] Повышенный восстановительный потенциал Ir(ppy) ₃ по сравнению с [Ru(bipy) ₃ ] ²⁺ позволяет осуществлять прямое восстановление связи углерод-йод без взаимодействия со стехиометрическим восстановителем. Таким образом, иридиевый комплекс переносит электрон на субстрат, вызывая фрагментацию субстрата и окисляя катализатор до степени окисления Ir(IV). Окисленный фотокатализатор возвращается в исходную степень окисления путем окисления реакционной добавки.

Механистическая схема восстановительного дегалогенирования неактивированных связей углерод-йод

Подобно реакциям радикального дегалогенирования, опосредованным оловом, фотокаталитическое восстановительное дегалогенирование может быть использовано для инициирования каскадных циклизаций ^[9]

Схема радикальной каскадной циклизации, инициированной фоторедокс-катализируемой реакцией восстановительного дегалогенирования. б) Схема радикального фрагментного связывания, инициированного фоторедокс-катализируемой реакцией восстановительного дегалогенирования.

Окислительная генерация иминиевых ионов

Ионы иминия являются мощными электрофилами, полезными для создания связей CC в сложных молекулах. Однако конденсация аминов с карбонильными соединениями с образованием ионов иминия часто неблагоприятна, иногда требуя жестких условий дегидратации. Таким образом, альтернативные методы получения ионов иминия, в частности, путем окисления из соответствующего амина, являются ценным инструментом синтеза. Ионы иминия могут быть получены из активированных аминов с использованием Ir(dtbbpy)(ppy) _2PF6 в качестве фотоокислительно-восстановительного катализатора. ^[10] Предполагается, что это превращение происходит путем окисления амина до катион -радикала аминия возбужденным фотокатализатором. За этим следует перенос атома водорода на _{сверхстехиометрический} окислитель, такой как трихлорметильный радикал (CCl3 _для образования иона иминия). Затем ион иминия гасится реакцией с нуклеофилом. Были исследованы родственные превращения аминов с широким спектром других нуклеофилов , таких как цианид ( реакция Штрекера ), эфиры силил енолов ( реакция Манниха ), диалкилфосфаты, аллилсиланы (аза- реакция Сакураи ), индолы ( реакция Фриделя-Крафтса ) и ацетилениды меди. ^{[11] [12] [13] [14] [15]}

Фотокаталитическая генерация и функционализация иминиевых ионов

Аналогичное фотоокислительно-восстановительное образование иминиевых ионов было достигнуто с использованием чисто органических фотоокислительно-восстановительных катализаторов, таких как бенгальский розовый и эозин Y. ^{[16] [17] [18]}

Два органических красителя, используемых в фотоокислительно-восстановительном катализе

Асимметричный вариант этой реакции использует эквиваленты ацильного нуклеофила, полученные в результате катализа N-гетероциклическим карбеном . ^[19] Этот метод реакции обходит проблему плохой энантиоиндукции от хиральных фотоокислительно-восстановительных катализаторов, перемещая источник энантиоселективности в N-гетероциклический карбен.

Карбеновый катализатор, используемый в альфа-ацилировании аминов

Окислительная генерация ионов оксокарбения

Разработка ортогональных защитных групп является проблемой в органическом синтезе, поскольку эти защитные группы позволяют различать каждый экземпляр общей функциональной группы, такой как гидроксильная группа, во время синтеза сложной молекулы. Очень распространенной защитной группой для гидроксильной функциональной группы является пара -метоксибензиловый (ПМБ) эфир. Эта защитная группа химически похожа на менее богатый электронами бензиловый эфир. Обычно селективное расщепление эфира ПМБ в присутствии бензилового эфира использует сильные стехиометрические окислители, такие как 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон (DDQ) или нитрат аммония церия (CAN). Эфиры ПМБ гораздо более восприимчивы к окислению, чем бензиловые эфиры, поскольку они более богаты электронами. Избирательное снятие защиты с эфиров PMB может быть достигнуто за счет использования бис-(2-(2',4'-дифторфенил)-5-трифторметилпиридин)-(4,4'-дитретбутилбипиридин)иридий(III) гексафторфосфата (Ir[dF(CF ₃ )ppy] ₂ (dtbbpy)PF ₆ ) и мягкого стехиометрического окислителя, такого как бромтрихлорметан, BrCCl ₃ . ^[20] Фотовозбужденный иридиевый катализатор достаточно восстанавливает, чтобы фрагментировать бромтрихлорметан с образованием трихлорметильного радикала, бромид-аниона и комплекса Ir(IV). Электронобедные фторированные лиганды делают иридиевый комплекс достаточно окисляющимся, чтобы принять электрон из богатого электронами арена, такого как эфир PMB. После окисления арена он легко участвует в переносе атома водорода с трихлорметильным радикалом с образованием хлороформа и оксокарбениевого иона, который легко гидролизуется с образованием свободного гидроксида. Было показано, что эта реакция ортогональна многим обычным защитным группам, когда для нейтрализации полученного HBr добавляется основание.

Снятие защиты PMB с помощью фоторедокс-катализатора

Циклоприсоединения

Циклоприсоединения и другие перициклические реакции являются мощными преобразованиями в органическом синтезе из-за их потенциала быстро генерировать сложные молекулярные архитектуры и, в частности, из-за их способности устанавливать несколько соседних стереоцентров в высококонтролируемой манере. Однако только определенные циклоприсоединения разрешены в термических условиях в соответствии с правилами орбитальной симметрии Вудворда-Хоффмана или другими эквивалентными моделями, такими как пограничная теория молекулярных орбиталей (FMO) или модель Дьюара-Циммермана. Циклоприсоединения, которые не разрешены термически, такие как [2+2] циклоприсоединение, могут быть включены путем фотохимической активации реакции. В некаталитических условиях эта активация требует использования ультрафиолетового света высокой энергии , способного изменять орбитальные популяции реагирующих соединений. В качестве альтернативы сообщалось, что металлические катализаторы, такие как кобальт и медь, катализируют термически запрещенные [2+2] циклоприсоединения посредством одноэлектронного переноса.

Схема фотокаталитического перекрестного енонового 2+2 циклоприсоединения

Требуемое изменение заселенности орбиталей может быть достигнуто путем переноса электронов с помощью фотокатализатора, чувствительного к более низкоэнергетическому видимому свету. ^{[21] [22] [23] [24] [25]} Юн продемонстрировал эффективные внутри- и межмолекулярные [2+2] циклоприсоединения активированных олефинов : в частности, енонов и стиролов. Было обнаружено, что еноны, или олефины с низким содержанием электронов, реагируют по радикально-анионному пути, используя диизопропилэтиламин в качестве временного источника электронов. Было обнаружено, что для этого переноса электронов [Ru(bipy) ₃ ] ²⁺ является эффективным фотокатализатором. Анионная природа циклизации оказалась решающей: проведение реакции в кислоте, а не с противоионом лития благоприятствовало нециклоприсоединению. ^{[26] Чжао и др. также обнаружили, что для} халконов с противоионом самария доступен еще один другой путь циклизации . ^[27] Наоборот, было обнаружено, что стиролы, богатые электронами, реагируют через механизм радикального катиона, используя метилвиологен или молекулярный кислород в качестве временного стока электронов. Хотя [Ru(bipy) ₃ ] ²⁺ оказался компетентным катализатором для внутримолекулярных циклизаций с использованием метилвиологена , его нельзя было использовать с молекулярным кислородом в качестве стока электронов или для межмолекулярных циклизаций. Для межмолекулярных циклизаций Юн и др. обнаружили, что более сильный окисляющий фотокатализатор [Ru(bpm) ₃ ] ²⁺ и молекулярный кислород обеспечивали каталитическую систему, лучше подходящую для доступа к радикальному катиону, необходимому для осуществления циклоприсоединения. [Ru(bpz) ₃ ] ²⁺ , еще более сильный окисляющий фотокатализатор, оказался проблематичным, поскольку, хотя он мог катализировать желаемое [2+2] циклоприсоединение, он также был достаточно силен, чтобы окислить циклоаддукт и катализировать ретро-[2+2] реакцию. Это сравнение фотокатализаторов подчеркивает важность настройки окислительно-восстановительных свойств фотокатализатора на реакционную систему, а также демонстрирует ценность полипиридильных соединений как лигандов из-за легкости, с которой их можно модифицировать для регулировки окислительно-восстановительных свойств их комплексов.

Схема фотокаталитического перекрестного стирольного 2+2 циклоприсоединения

Фоторедокс-катализируемые [2+2] циклоприсоединения также могут быть осуществлены с использованием трифенилпирилиевого органического фоторедокс-катализатора. ^[28]

Трифенилпирилиевый фотоокислительно-восстановительный катализатор

В дополнение к термически запрещенному [2+2] циклоприсоединению, фоторедокс-катализ может быть применен к [4+2] циклизации ( реакция Дильса-Альдера ). Бисеноны, подобные субстратам, используемым для фоторедокс-циклизации [2+2], но с более длинным линкером, соединяющим две енонные функциональные группы, подвергаются внутримолекулярным радикальным анионным гетеро-реакциям Дильса-Альдера быстрее, чем [2+2] циклоприсоединение. ^[29]

Схема фотокаталитической бис-еноновой гетерореакции Дильса-Альдера

Аналогично, стиролы, богатые электронами, участвуют во внутри- или межмолекулярных циклизациях Дильса-Альдера через механизм радикального катиона. ^{[30] [31]} [Ru(bipy) ₃ ] ²⁺ был компетентным катализатором для межмолекулярных, но не внутримолекулярных циклизаций Дильса-Альдера. Эта катализируемая фоторедоксом реакция Дильса-Альдера позволяет осуществлять циклоприсоединение между двумя электронно-несовпадающими субстратами. Нормальный электронный спрос для реакции Дильса-Альдера требует, чтобы богатый электронами диен реагировал с олефином с низким содержанием электронов (или «диенофилом»), в то время как обратная реакция Дильса-Альдера с высоким содержанием электронов происходит между противоположным случаем бедного электронами диена и очень богатого электронами диенофила. Случай фоторедокса, поскольку он происходит по другому механизму, чем термическая реакция Дильса-Альдера, допускает циклоприсоединение между богатым электронами диеном и богатым электронами диенофилом, открывая доступ к новым классам аддуктов Дильса-Альдера.

Схема фотокаталитической реакции Дильса-Альдера стирола

Синтетическая ценность реакции Дильса-Альдера стирола, катализируемой фоторедокс-процессом, была продемонстрирована с помощью полного синтеза природного продукта гейциамида А. ^[30] Этот синтез показывает, что термическая реакция Дильса-Альдера благоприятствует нежелательному региоизомеру, но реакция, катализируемая фоторедокс-процессом, дает желаемый региоизомер с улучшенным выходом.

Ключевое фоторедокс-циклоприсоединение в общем синтезе гетциамида А

Фоторедокс-органокатализ

Органокатализ — это подраздел катализа, который исследует потенциал органических малых молекул в качестве катализаторов, в частности, для энантиоселективного создания хиральных молекул. Одной из стратегий в этом подразделе является использование хиральных вторичных аминов для активации карбонильных соединений. В этом случае конденсация амина с карбонильным соединением генерирует нуклеофильный енамин . Хиральный амин сконструирован таким образом, что одна сторона енамина стерически экранирована и только незащищенная сторона свободна для реакции. Несмотря на силу этого подхода для катализа энантиоселективной функционализации карбонильных соединений, некоторые ценные превращения, такие как каталитическое энантиоселективное α-алкилирование альдегидов , оставались неуловимыми. Сочетание органокатализа и фотоокислительно-восстановительных методов обеспечивает каталитическое решение этой проблемы. ^[32] В этом подходе для α-алкилирования альдегидов [Ru(bipy) ₃ ] ²⁺ восстановительно фрагментирует активированный алкилгалогенид, такой как броммалонат или фенацилбромид , который затем может присоединиться к каталитически полученному енамину энантиоселективным образом. Затем окисленный фотокатализатор окислительно гасит полученный α-аминорадикал с образованием иминиевого иона, который гидролизуется с образованием функционализированного карбонильного соединения. Было показано, что это фотоокислительно-восстановительное превращение механистически отличается от другого органокаталитического радикального процесса, называемого катализом с однократно занятой молекулярной орбиталью (SOMO). Катализ SOMO использует сверхстехиометрический нитрат аммония церия (CAN) для окисления каталитически полученного енамина до соответствующего катион-радикала, который затем может присоединиться к подходящему партнеру по связыванию, такому как аллилсилан. Этот тип механизма исключен для реакции фотокаталитического алкилирования, поскольку, в то время как катион-радикал енамина, как было обнаружено, циклизуется на боковых олефинах и открывает циклопропановые радикальные часы в катализе SOMO, эти структуры были нереакционноспособны в фотоокислительно-восстановительной реакции.

Схема энантиоселективного алкилирования альдегидов посредством синергетического сочетания органо- и фотоокислительно-восстановительного катализа

Это преобразование включает алкилирование с другими классами активированных алкилгалогенидов, представляющих синтетический интерес. В частности, использование фотокатализатора Ir(dtbbpy)(ppy) ₂ ⁺ позволяет проводить энантиоселективное α-трифторметилирование альдегидов, в то время как использование Ir(ppy) ₃ позволяет проводить энантиоселективное связывание альдегидов с бензильными бромидами с низким содержанием электронов. ^{[33] [34]} Цайтлер и др. также исследовали продуктивное слияние фоторедокс- и органокаталитических методов для достижения энантиоселективного алкилирования альдегидов. ^[35] Тот же хиральный имидазолидиноновый органокатализатор использовался для образования енамина и введения хиральности. Однако вместо рутениевого или иридиевого комплекса использовался органический фоторедокс-катализатор Eosin Y.

Прямое β-арилирование насыщенных альдегидов и кетонов может быть осуществлено посредством комбинации фотоокислительно-восстановительных и органокаталитических методов. ^[36] Предыдущий метод для достижения прямой β-функционализации насыщенного карбонила состоит из одностадийного процесса, оба из которых катализируются вторичным аминным органокатализатором: стехиометрическое восстановление альдегида с помощью IBX с последующим добавлением активированного алкильного нуклеофила в бета-положение полученного еналя . [ ^37] Это преобразование, которое, как и другие фотоокислительно-восстановительные процессы, происходит по радикальному механизму, ограничивается добавлением высокоэлектрофильных аренов в бета-положение. Серьезные ограничения на область применения аренового компонента в этой реакции обусловлены в первую очередь необходимостью в ареновом радикальном анионе, который достаточно стабилен, чтобы не реагировать напрямую с енаминовым или енаминовым радикальным катионом. В предлагаемом механизме активированный фотоокислительно-восстановительный катализатор гасится окислительно электронно-дефицитным ареном, таким как 1,4-дицианобензол . Затем фотокатализатор окисляет енаминовые виды, временно образующиеся при конденсации альдегида с вторичным амином-сокатализатором, таким как оптимальный изопропилбензиламин. Образующийся енаминовый радикальный катион обычно реагирует как 3 π-электронная система, но из-за стабильности партнеров по радикальному связыванию депротонирование β-метиленовой позиции приводит к образованию 5 π-электронной системы с сильным радикальным характером на вновь доступном β-углероде. Хотя эта реакция основана на использовании вторичного амина-органокатализатора для получения енаминовых видов, которые окисляются в предлагаемом механизме, энантиоселективного варианта этой реакции не существует.

Схема фоторедокс-бета-арилирования альдегидов

Развитие этого прямого β-арилирования альдегидов привело к родственным реакциям для β-функционализации циклических кетонов. В частности, β-арилирование циклических кетонов было достигнуто в схожих условиях реакции, но с использованием азепана в качестве вторичного аминного сокатализатора. Фотокаталитическая «гомо-альдольная» реакция работает для циклических кетонов, позволяя связывать бета-положение кетона с ипсо-углеродом арилкетонов, таких как бензофенон и ацетофенон . ^[38] В дополнение к азепановому сокатализатору, эта реакция требует использования более сильно восстанавливающего фотоокислительно-восстановительного катализатора Ir(ppy) ₃ и добавления гексафторарсенида лития (LiAsF ₆ ) для содействия одноэлектронному восстановлению арилкетона.

Добавки к олефинам

Использование фоторедокс-катализа для получения реакционноспособных гетероатом-центрированных радикалов было впервые исследовано в 1990-х годах. ^[39] Было обнаружено, что [Ru(bipy) ₃ ] ²⁺ катализирует фрагментацию тозилфенилселенида до фенилселенолата-аниона и тозильного радикала, и что механизм распространения радикальной цепи допускает добавление тозильного радикала и фенилселено-радикала через двойную связь алкилвиниловых эфиров с высоким содержанием электронов. Поскольку фенилселенолата-анион легко окисляется до дифенилдиселенида, наблюдаемые низкие количества дифенилдиселенида были приняты как указание на то, что фоторедокс-катализируемая фрагментация тозилфенилселенида была важна только как этап инициирования, и что большая часть реакционной способности была обусловлена ​​радикальным цепным процессом.

Присоединение тозилфенилселенида к олефину

Гетероароматические присоединения к олефинам включают многокомпонентные реакции окси- и аминотрифторметилирования. ^{[40] [41]} Эти реакции используют реагент Умемото, сульфониевую соль, которая служит электрофильным источником трифторметильной группы и которая, как известно, реагирует через одноэлектронный путь переноса. Таким образом, одноэлектронное восстановление реагента Умемото высвобождает трифторметильный радикал, который присоединяется к реактивному олефину. Впоследствии одноэлектронное окисление алкильного радикала, полученного в результате этого присоединения, дает катион, который может быть захвачен водой, спиртом или нитрилом. Для достижения высоких уровней региоселективности эта реакционная способность была исследована в основном для стиролов, которые смещены в сторону образования бензильного радикального промежуточного соединения.

Фоторедокс-катализируемое окси- и аминотрифторметилирование

Гидротрифторметилирование стиролов и алифатических алкенов может быть осуществлено с использованием органического фотоокислительно-восстановительного катализатора мезитилакридиния и реагента Ланглуа в качестве источника радикала CF ₃ . ^[42] В этой реакции было обнаружено, что трифторэтанол и субстехиометрические количества ароматического тиола, такого как метилтиосалицилат, используемые в тандеме, служат наилучшим источником радикала водорода для завершения каталитического цикла.

Схема двух реагентов для гидротрифторметилирования олефинов

Внутримолекулярные гидроэтерификации и гидроаминирования протекают с антимарковниковской селективностью. ^{[43] [44]} Один механизм вызывает одноэлектронное окисление олефина, захватывая радикальный катион боковой гидроксильной или аминогруппой и гася полученный алкильный радикал переносом атома водорода от высоколабильного донорного вида. Расширение этой реакционной способности на межмолекулярные системы привело к i) новому синтетическому пути к сложным тетрагидрофуранам с помощью «полярно-радикальной кроссоверной циклоприсоединения» (PRCC-реакции) аллилового спирта с олефином, и ii) антимарковниковскому присоединению карбоновых кислот к олефинам. ^{[45] [46]}

Сульфоксимидирование

Недавно было сообщено о поздней стадии сульфоксимидирования аренов, богатых электронами, с помощью фотоокислительно-восстановительного катализа и было обсуждено несколько примеров. ^[47]

Смотрите также

• Фотосенсибилизатор

Ссылки

1. Romero, Nathan A.; Nicewicz, David A. (10 июня 2016 г.). «Органический фоторедокс-катализ». Chemical Reviews . 2016 (116): 10075–10166. doi :10.1021/acs.chemrev.6b00057. PMID  27285582.
2. Джонс, Уэйн Э.; Фокс, Мэри Энн (май 1994 г.). «Определение окислительно-восстановительных потенциалов возбужденного состояния методом фазово-модулированной вольтамперометрии». Журнал физической химии . 98 (19): 5095–5099. doi :10.1021/j100070a025.
3. "Электрохимическая серия фотокатализаторов и обычных органических соединений" (PDF) . Merck . Получено 15 апреля 2019 г. .
4. Tucker, Joseph W.; Stephenson, Corey RJ (2012). «Проливает свет на фотоокислительно-восстановительный катализ: теория и синтетические приложения». Журнал органической химии . 77 (4): 1617–1622. doi :10.1021/jo202538x. PMID  22283525.
5. Earley, JD; Zieleniewska, A.; Ripberger, HH; Shin, NY; Lazorski, MS; Mast, ZJ; Sayre, HJ; McCusker, JK; Scholes, GD; Knowles, RR; Reid, OG (2022-04-14). «Реорганизация ионных пар регулирует реакционную способность в фоторедокс-катализаторах». Nature Chemistry . 14 (7): 746–753. Bibcode :2022NatCh..14..746E. doi :10.1038/s41557-022-00911-6. ISSN  1755-4349. PMID  35422457. S2CID  248152234.
6. Фарни, Эллиот П.; Чепмен, Стивен Дж.; Свордс, Уэсли Б.; Торелли, Марко Д.; Хамерс, Роберт Дж.; Юн, Техшик П. (2019-04-17). «Открытие и выяснение зависимости противоаниона в фотоокислительно-восстановительном катализе». Журнал Американского химического общества . 141 (15): 6385–6391. doi :10.1021/jacs.9b01885. ISSN  0002-7863. PMC 6519111. PMID 30897327  . 
7. Narayanam, Jagan MR; Joseph W. Tucker; Corey RJ Stephenson (5 июня 2009 г.). «Фотоокислительно-восстановительный катализ с переносом электронов: разработка процедуры восстановительного дегалогенирования без олова». Журнал Американского химического общества . 131 (25): 8756–8757. doi :10.1021/ja9033582. PMID  19552447.
8. Нгуен, Джон Д.; Д'Амато, Эрика М.; Нараянам, Джаган М.Р.; Стивенсон, Кори Р.Дж. (2012). «Вовлечение неактивированных алкил-, алкенил- и арилиодидов в реакции свободных радикалов, опосредованные видимым светом». Nature Chemistry . 4 (10): 854–859. Bibcode : 2012NatCh...4..854N. doi : 10.1038/nchem.1452. PMID  23001000. S2CID  29747574.
9. Фёрст, Лора; Нараянам, Джаган MR; Стивенсон, Кори RJ (4 октября 2011 г.). «Полный синтез (+)-глиокладина C, обеспечиваемый фотоокислительно-восстановительным катализом в видимом свете». Angewandte Chemie International Edition . 50 (41): 9655–9659. doi :10.1002/anie.201103145. PMC 3496252. PMID  21751318 . 
10. Condie, Allison G.; González-Gómez, José C.; Stephenson, Corey RJ (10 февраля 2010 г.). «Видимо-световой фоторедокс-катализ: реакции аза-Генри через функционализацию C−H». Журнал Американского химического общества . 132 (5): 1464–1465. doi :10.1021/ja909145y. PMID  20070079.
11. Rueping, Magnus; Zhu, Shaoqun; Koenigs, René M. (2011). «Окислительная реакция Штрекера, катализируемая фоторедоксом видимого света». Chemical Communications . 47 (47): 12709–11. doi :10.1039/C1CC15643H. PMID  22041859.
12. Чжао, Гуолэй; Ян, Чао; Го, Линь; Сан, Хуннань; Чэнь, Чао; Ся, Уцзюн (2012). «Реакция окислительного сопряжения, вызванная видимым светом: легкий доступ к продуктам типа Манниха». Chemical Communications . 48 (17): 2337–9. doi :10.1039/C2CC17130A. PMID  22252544.
13. Rueping, Magnus; Zhu, Shaoqun; Koenigs, René M. (2011). «Фоторедокс-катализируемые реакции формирования связи C–P — окислительное фосфонилирование аминов под действием видимого света». Chemical Communications . 47 (30): 8679–81. doi :10.1039/C1CC12907D. PMID  21720622.
14. Freeman, David B.; Furst, Laura; Condie, Allison G.; Stephenson, Corey RJ (6 января 2012 г.). «Функционально разнообразное нуклеофильное улавливание промежуточных соединений иминия, полученных с использованием видимого света». Organic Letters . 14 (1): 94–97. doi :10.1021/ol202883v. PMC 3253246 . PMID  22148974. 
15. Rueping, Magnus; Koenigs, René M.; Poscharny, Konstantin; Fabry, David C.; Leonori, Daniele; Vila, Carlos (23 апреля 2012 г.). «Двойной катализ: сочетание фотокаталитического аэробного окисления и реакций алкинилирования, катализируемых металлами — образование связей C≡C с использованием видимого света». Chemistry: A European Journal . 18 (17): 5170–5174. doi :10.1002/chem.201200050. PMID  22431393.
16. Пан, Юаньханг; Ван, Шуай; Ки, Чун Ви; Дюбюиссон, Эмили; Ян, Юаньонг; Ло, Киан Пин; Тан, Чун-Хонг (2011). «Оксид графена и бенгальский розовый: окислительная C–H-функционализация третичных аминов с использованием видимого света». Green Chemistry . 13 (12): 3341. doi :10.1039/C1GC15865A.
17. Фу, Вэйцзюнь; Го, Вэньбо; Цзоу, Гуанлун; Сюй, Чэнь (август 2012 г.). «Селективное трифторметилирование и алкинилирование тетрагидроизохинолинов с использованием видимого светового облучения бенгальским розовым». Журнал химии фтора . 140 : 88–94. doi :10.1016/j.jfluchem.2012.05.009.
18. Хари, Дурга Прасад; Кёниг, Буркхард (5 августа 2011 г.). «Окислительное образование связей C–C и C–P, катализируемое видимым светом эозином Y». Organic Letters . 13 (15): 3852–3855. doi :10.1021/ol201376v. PMID  21744842.
19. DiRocco, Daniel A.; Rovis, Tomislav (16 мая 2012 г.). «Каталитическое асимметричное α-ацилирование третичных аминов, опосредованное двойным режимом катализа: N-гетероциклический карбен и фотоокислительно-восстановительный катализ». Журнал Американского химического общества . 134 (19): 8094–8097. doi :10.1021/ja3030164. PMC 3354013. PMID  22548244 . 
20. Такер, Джозеф В.; Нараянам, Джаган М.Р.; Шах, Пинки С.; Стивенсон, Кори Р.Дж. (2011). «Окислительный фоторедокс-катализ: мягкое и селективное снятие защиты с эфиров ПМБ, опосредованное видимым светом». Chemical Communications . 47 (17): 5040–5042. doi :10.1039/c1cc10827a. PMID  21431223.
21. Ischay, Michael A.; Anzovino, Mary E.; Du, Juana; Yoon, Tehshik P. (октябрь 2008 г.). «Эффективный фотокатализ видимым светом циклоприсоединений [2+2] енона». Журнал Американского химического общества . 130 (39): 12886–12887. doi :10.1021/ja805387f. PMID  18767798.
22. Du, Juana; Yoon, Tehshik P. (21 октября 2009 г.). «Перекрестные межмолекулярные [2+2] циклоприсоединения ациклических енонов с помощью фотокатализа в видимом свете». Журнал Американского химического общества . 131 (41): 14604–14605. doi :10.1021/ja903732v. PMC 2761970. PMID  19473018. 
23. Ischay, Michael A.; Lu, Zhan; Yoon, Tehshik P. (30 июня 2010 г.). "[2+2] Циклоприсоединения с помощью окислительного фотокатализа в видимом свете". Журнал Американского химического общества . 132 (25): 8572–8574. doi :10.1021/ja103934y. PMC 2892825. PMID  20527886. 
24. Тайсон, Элизабет Л.; Фарни, Эллиот П.; Юн, Техшик П. (17 февраля 2012 г.). «Фотокаталитические [2 + 2] циклоприсоединения енонов с расщепляемыми окислительно-восстановительными вспомогательными веществами». Organic Letters . 14 (4): 1110–1113. doi :10.1021/ol3000298. PMC 3288794 . PMID  22320352. 
25. Ишай, Майкл А.; Амент, Майкл С.; Юн, Техшик П. (2012). «Перекрестное межмолекулярное [2 + 2] циклоприсоединение стиролов с помощью фотокатализа видимым светом». Chemical Science . 3 (9): 2807–2811. doi :10.1039/c2sc20658g. PMC 3439822 . PMID  22984640. 
26. Ду, Хуана; Эспельт, Лаура Руис; Гузей, Илья А.; Юн, Техшик П. (2011). «Фотокаталитические восстановительные циклизации енонов: расходящаяся реакционная способность фотогенерированных радикальных и анион-радикальных промежуточных продуктов». Chemical Science . 2 (11): 2115–2119. doi :10.1039/c1sc00357g. PMC 3222952 . PMID  22121471. 
27. Чжао, Гуолэй; Ян, Чао; Го, Линь; Сан, Хуннань; Линь, Рунь; Ся, Уцзюн (20 июля 2012 г.). «Понимание реактивности в восстановительном сопряжении и альдольной циклизации халконов с помощью фотокатализа видимым светом». Журнал органической химии . 77 (14): 6302–6306. doi :10.1021/jo300796j. PMID  22731518.
28. Райнер, Мишель; Ницевич, Дэвид А. (2013). «Синтез циклобутановых лигнанов с помощью органической одноэлектронной системы окислитель–электронная реле». Chemical Science . 4 (6): 2625. doi :10.1039/c3sc50643f. PMC 3862357 . PMID  24349680. 
29. Hurtley, Anna E.; Cismesia, Megan A.; Ischay, Michael A.; Yoon, Tehshik P. (июнь 2011 г.). «Видимый фотокатализ анион-радикальных гетероциклоприсоединений Дильса–Альдера». Tetrahedron . 67 (24): 4442–4448. doi :10.1016/j.tet.2011.02.066. PMC 3110713 . PMID  21666769. 
30. Lin, Shishi; Ischay, Michael A.; Fry, Charles G.; Yoon, Tehshik P. (7 декабря 2011 г.). «Радикальные катионные циклоприсоединения Дильса–Альдера с помощью фотокатализа в видимом свете». Журнал Американского химического общества . 133 (48): 19350–19353. doi :10.1021/ja2093579. PMC 3227774. PMID  22032252 . 
31. Лин, Шиши; Падилла, Кристиан Э.; Ишай, Майкл А.; Юн, Техшик П. (июнь 2012 г.). «Видимый фотокатализ внутримолекулярных радикальных катионов циклоприсоединений Дильса–Альдера». Tetrahedron Letters . 53 (24): 3073–3076. doi :10.1016/j.tetlet.2012.04.021. PMC 3375996. PMID  22711942 . 
32. Nicewicz, DA; MacMillan, DWC (3 октября 2008 г.). «Объединение фотоокислительно-восстановительного катализа с органокатализом: прямое асимметричное алкилирование альдегидов». Science . 322 (5898): 77–80. Bibcode :2008Sci...322...77N. doi :10.1126/science.1161976. PMC 2723798 . PMID  18772399. 
33. Nagib, David A.; Scott, Mark E.; MacMillan, David WC (12 августа 2009 г.). «Энантиоселективное α-трифторметилирование альдегидов с помощью фоторедокс-органокатализа». Журнал Американского химического общества . 131 (31): 10875–10877. doi :10.1021/ja9053338. PMC 3310169. PMID  19722670 . 
34. Ши, Хуэй-Вэнь; Вандер Уол, Марк Н.; Грейндж, Ребекка Л.; Макмиллан, Дэвид WC (6 октября 2010 г.). «Энантиоселективное α-бензилирование альдегидов с помощью фоторедокс-органокатализа». Журнал Американского химического общества . 132 (39): 13600–13603. doi :10.1021/ja106593m. PMC 3056320. PMID  20831195 . 
35. Нойманн, Матиас; Фюльднер, Стефан; Кениг, Буркхард; Цейтлер, Кирстен (24 января 2011 г.). «Безметалловый кооперативный асимметричный органофотоокислительно-восстановительный катализ в видимом свете». Angewandte Chemie, международное издание . 50 (4): 951–954. дои : 10.1002/anie.201002992. ПМИД  20878819.
36. Pirnot, MT; Rankic, DA; Martin, DBC; MacMillan, DWC (28 марта 2013 г.). «Фоторедокс-активация для прямого арилирования кетонов и альдегидов». Science . 339 (6127): 1593–1596. doi :10.1126/science.1232993. PMC 3723331 . PMID  23539600. 
37. Чжан, Ши-Лэй; Се, Хэ-Синь; Чжу, Цзинь; Ли, Хао; Чжан, Синь-Шуай; Ли, Цзянь; Ван, Вэй (1 марта 2011 г.). "Органокаталитическая энантиоселективная β-функционализация альдегидов окислением енаминов и их применение в каскадных реакциях". Nature Communications . 2 : 211. Bibcode :2011NatCo...2..211Z. doi : 10.1038/ncomms1214 . PMID  21364550.
38. Петрониевич, Филип Р.; Наппи, Мануэль; Макмиллан, Дэвид WC (22 ноября 2013 г.). «Прямая β-функционализация циклических кетонов с арилкетонами посредством слияния фоторедокса и органокатализа». Журнал Американского химического общества . 135 (49): 18323–18326. doi :10.1021/ja410478a. PMC 3934322. PMID  24237366 . 
39. Barton, Derek HR; Csiba, Maria A.; Jaszberenyi, Joseph Cs. (май 1994). "Ru(bpy) ₃ ²⁺ -опосредованное присоединение Se-фенил п-толуолселеносульфоната к электронно-богатым олефинам". Tetrahedron Letters . 35 (18): 2869–2872. doi :10.1016/S0040-4039(00)76646-9.
40. Ясу, Юсукэ; Коике, Такаши; Акита, Мунетака (17 сентября 2012 г.). «Трехкомпонентное окситрифторметилирование алкенов: высокоэффективная и региоселективная дифункционализация связей C=C, опосредованная фоторедокс-катализаторами». Angewandte Chemie International Edition . 51 (38): 9567–9571. doi :10.1002/anie.201205071. PMID  22936394.
41. Ясу, Юсукэ; Коике, Такаши; Акита, Мунетака (3 мая 2013 г.). «Межмолекулярное аминотрифторметилирование алкенов с помощью фотоокислительно-восстановительного катализа под действием видимого света». Organic Letters . 15 (9): 2136–2139. doi :10.1021/ol4006272. PMID  23600821.
42. Wilger, Dale J.; Gesmundo, Nathan J.; Nicewicz, David A. (2013). «Каталитическое гидротрифторметилирование стиролов и неактивированных алифатических алкенов с помощью органической фотоокислительно-восстановительной системы». Chemical Science . 4 (8): 3160. doi :10.1039/c3sc51209f.
43. Гамильтон, Дэвид С.; Ницевич, Дэвид А. (14 ноября 2012 г.). «Прямая каталитическая антимарковниковская гидроэтерификация алкенолов». Журнал Американского химического общества . 134 (45): 18577–18580. doi :10.1021/ja309635w. PMC 3513336. PMID  23113557 . 
44. Нгуен, Тиен М.; Ницевич, Дэвид А. (3 июля 2013 г.). «Антимарковниковское гидроаминирование алкенов, катализируемое органической фоторедокс-системой». Журнал Американского химического общества . 135 (26): 9588–9591. doi :10.1021/ja4031616. PMC 3754854. PMID  23768239 . 
45. Grandjean, Jean-Marc M.; Nicewicz, David A. (2 апреля 2013 г.). «Синтез высокозамещенных тетрагидрофуранов с помощью каталитических полярно-радикальных кроссоверных циклоприсоединений алкенов и алкенолов». Angewandte Chemie International Edition . 52 (14): 3967–3971. doi : 10.1002/anie.201210111 . PMID  23440762.
46. Перковски, Эндрю Дж.; Ницевич, Дэвид А. (17 июля 2013 г.). «Прямое каталитическое антимарковниковское присоединение карбоновых кислот к алкенам». Журнал Американского химического общества . 135 (28): 10334–10337. doi :10.1021/ja4057294. PMC 3757928. PMID  23808532 . 
47. Мейер, Робин; Хог, Дэниел; Ламмерманн, Генриетта; Судау, Александр; Ракл, Дэниел; Вайнманн, Хилмар; Коллинз, Карл; Вортманн, Ларс; Кэндиш, Лиза (2018). «Поздняя стадия сульфоксимидирования богатых электронами аренов с помощью фотоокислительно-восстановительного катализа». Синлетт . 29 (20): 2679–2684. дои : 10.1055/s-0037-1609656. S2CID  105213357.