stringtranslate.com

Эпилепсия лобной доли

Лобная эпилепсия ( ЛЭ ) — неврологическое расстройство, которое характеризуется кратковременными повторяющимися припадками, возникающими в лобных долях мозга , которые часто случаются во время сна. [1] Это второй по распространенности тип эпилепсии после височной эпилепсии (ВЭ) и связан с височной формой тем, что обе формы характеризуются парциальными (фокальными) припадками. [2]

Парциальные припадки, возникающие в лобных долях, могут происходить в одной из двух различных форм: либо «фокусные осознанные», старый термин был простые парциальные припадки (которые не влияют на осознание или память), либо «фокусные неосознанные», старый термин был сложные парциальные припадки (которые влияют на осознание или память либо до, во время или после припадка). Симптомы и клинические проявления эпилепсии лобной доли могут различаться в зависимости от того, какая именно область лобной доли поражена. [2]

Начало припадка может быть трудно обнаружить, поскольку лобные доли содержат и регулируют множество структур и функций, о которых известно относительно мало. [3] Из-за отсутствия знаний о функциях, связанных с лобными долями, припадки, происходящие в этих областях мозга, могут вызывать необычные симптомы, которые часто могут быть ошибочно диагностированы как психическое расстройство , неэпилептический припадок или нарушение сна. [3]

Во время начала приступа у пациента могут проявляться ненормальные позы тела, сенсомоторные тики или другие отклонения в двигательных навыках . [3] В некоторых случаях во время приступа может возникнуть неконтролируемый смех или плач. [2] Пострадавшие могут осознавать или не осознавать, что они ведут себя ненормально, в зависимости от пациента и типа приступа. [2] Иногда за приступом, происходящим в лобных долях, может следовать краткий период спутанности сознания, известный как постиктальное состояние . [2] Однако эти постиктальные состояния часто не поддаются обнаружению и, как правило, длятся не так долго, как периоды спутанности сознания после приступов, происходящих в височных долях. [2]

Существует множество различных причин лобной эпилепсии, начиная от генетики и заканчивая травмой головы, которая приводит к поражению лобных долей. [4] Хотя лобная эпилепсия часто диагностируется неправильно, такие тесты, как длительный мониторинг ЭЭГ , видео-ЭЭГ и/или МРТ- сканирование лобных долей, могут быть назначены для выявления наличия опухоли или сосудистой мальформации. [4] В отличие от большинства эпилептических ЭЭГ, отклонения в ЭЭГ FLE предшествуют физическому началу приступа и помогают локализовать источник приступа. [4] Лекарства, такие как противоэпилептические препараты , обычно могут контролировать начало приступов, однако, если лекарства неэффективны, пациент может пройти операцию по удалению фокальных областей лобной доли. [4]

Признаки и симптомы

Признаки и симптомы приступов лобной доли могут включать [3]

Эпилептические симптомы часто являются результатом распространения сверхактивации, происходящей в одном центральном очаге, который перемещается в боковые области мозга, тем самым вызывая множество симптомов. Из-за огромного разнообразия как когнитивных, так и двигательных функций, которые происходят в лобных долях, существует огромное разнообразие типов симптомов, которые могут возникнуть в результате эпилептических припадков в зависимости от стороны и топографии очага. В целом эти симптомы могут варьироваться от асимметричного и ненормального положения тела до повторяющихся вокальных всплесков и повторяющихся подергивающихся движений. [3] Симптомы обычно появляются короткими вспышками, которые длятся менее минуты и часто происходят, когда пациент спит. [5] В большинстве случаев пациент будет испытывать физическую или эмоциональную ауру покалывания, онемения или напряжения перед возникновением припадка. [6] Страх связан с височной и лобной эпилепсией, но при FLE страх преимущественно выражается на лице человека, тогда как при TLE страх субъективный и внутренний, не воспринимаемый наблюдателем. [4]

Тоническая поза и клонические движения являются общими симптомами среди большинства областей лобной доли, поэтому тип приступов, связанных с лобной эпилепсией, обычно называют тонико-клоническими приступами . Дистонические двигательные движения характерны как для TLE , так и для FLE, но обычно являются первым симптомом в эпизодах FLE, где они довольно кратковременны и не влияют на сознание. Приступы бывают сложными парциальными , простыми парциальными , вторично генерализованными или комбинацией этих трех. Эти парциальные приступы часто ошибочно диагностируются как психогенные приступы . [4]

Симптоматика

При поражении различных участков лобной коры возникает широкий спектр более специфических симптомов. [2]

Диагноз

Нейровизуализация для диагностики

Достижения в области технологий привели к появлению новых, более эффективных методов диагностики, наиболее известных в области нейровизуализации. [7] Высокое пространственное разрешение фМРТ оказывает влияние на определенные области мозга, способствующие памяти. [7] Использование рабочей фМРТ для исследования памяти или других высших когнитивных сетей может также использоваться для прогнозирования зон начала иктального приступа у пациентов с FLE, что дает преимущество в уточнении анализов, специфичных для пациента. [7] Использование мультимодальных подходов в сочетании с методами нейровизуализации, такими как фМРТ и МЭГ или ЭЭГ, будет информативным для характеристики атипичных функциональных сетей мозга при FLE. [7] Однако остаются трудности в оценке потенциальных компенсаторных механизмов между пациентами с FLE с нормальной и нарушенной памятью без надлежащей характеристики передачи информации во время задач на память. [7]

Распространенные ошибочные диагнозы

Эпизоды, включающие сложную гиперактивность проксимальных частей конечностей, которые приводят к повышению общей двигательной активности, называются гипермоторными припадками. Когда они связаны с причудливыми движениями и вокализациями, эти припадки часто неправильно диагностируются как психогенные или функциональные припадки или другие эпизодические двигательные расстройства, такие как психогенные двигательные расстройства, семейный пароксизмальный дистонический хореоатетоз , пароксизмальный кинезогенетический хореоатетоз или эпизодическая атаксия типа 1. [ 4] Гипермоторные припадки у детей часто путают с pavor nocturnus (ночными страхами). Пароксизмальная ночная дистония или гипногенная пароксизмальная дистония — это другие названия, данные для описания симптомов FLE, но на самом деле это просто FLE. [4]

Аутосомно-доминантная ночная лобная эпилепсия (ADNFLE) является наиболее изученной формой лобной эпилепсии, но часто ошибочно диагностируется как апноэ во сне . Оба расстройства характеризуются пробуждением ночью, что приводит к дневной сонливости. Некоторые симптомы апноэ во сне совпадают с симптомами ADNFLE , например, внезапное пробуждение, сопровождающееся чувством удушья и иногда двигательной активностью, что затрудняет диагностику на основе одних только симптомов. Видеонаблюдение, а также ЭЭГ иногда необходимы для дифференциации этих двух расстройств. Сообщалось, что апноэ во сне может быть связано с эпилепсией, что объясняет некоторые ошибочные диагнозы. [4]

Причины

МРТ - снимок головного мозга с инвазивной многокамерной опухолью в левой лобной доле мозга.

Причиной лобных судорог могут быть различные отклонения. [8] Одной из основных причин лобных судорог является аномальное когнитивное развитие или иногда врожденное аномальное развитие мозга. [8] Другими причинами являются опухоли , травмы головы и генетика . [9]

Опухоли

Опухоли составляют около трети всех случаев лобной эпилепсии. [9]

Травма головы

Приступы, возникающие непосредственно из-за черепно-мозговой травмы, обычно возникают в течение нескольких месяцев, но иногда могут потребоваться годы, чтобы они проявились. [2]

Механизм

Доли человеческого мозга, лобная доля показана синим цветом.

Из-за различий в обработке и функционировании мозга, а также из-за различных анатомических ориентиров поверхности лобные доли традиционно делятся на две основные области, известные как прецентральная кора и префронтальная кора . [ необходима ссылка ]

Прецентральная кора

Прецентральная кора ( зона Бродмана 6 ) — это область лобной коры, которая расположена непосредственно спереди от центральной борозды и включает как первичную моторную кору , так и дополнительную моторную область . [6] Входы, которые проецируются в обе эти области, возникают из различных мест в мозге, которые интегрируют сенсорные стимулы, включая первичную моторную кору, таламус и кортикоспинальные проекции. [6] Эти две области вместе с несколькими другими основными функциональными областями контролируют как подготовку двигательного движения, так и выполнение движений. Эти основные функциональные области имеют решающее значение для развития двигательных симптомов, связанных с лобной эпилепсией фокально, когда припадки локализуются в этих определенных областях. [10] Основные функциональные области включают:

Префронтальная кора

Префронтальная кора, самая передняя область мозга, включает в себя несколько ключевых областей, которые особенно важны для высших психических функций, которые контролируют различные аспекты человеческой личности, включая предвидение и планирование, инициативу/суждение, память и контроль принятия решений. [13] Повреждение или повреждения этой области мозга могут привести к серьезным изменениям личности. Классическим примером является Финеас Гейдж , у которого наблюдалось изменение поведения после того, как одна или обе лобные доли были разрушены большим железным прутом, случайно пронзившим его голову (хотя Гейдж, несмотря на общепринятые представления его случая, не проявлял агрессии, антисоциального поведения или потери контроля над импульсами, которые иногда наблюдаются у пациентов с похожими травмами).

Существуют две основные области префронтальной коры, каждая из которых контролирует различные аспекты поведения и личности:

Социальные эффекты и качество жизни

Эпилепсия оказывает существенное влияние на качество жизни людей, страдающих ею, однако надлежащее изучение социальных когнитивных функций отсутствует. Врачи и исследователи приходят к пониманию того, что влияние на качество жизни пациента так же важно, как и последствия припадков. [15] Были созданы опросники по качеству жизни и другие инструменты оценки, чтобы помочь количественно оценить качество жизни отдельных пациентов. Они учитывают такие факторы, как физическое здоровье (включая количество и тяжесть припадков, побочные эффекты лекарств и т. д.), психическое здоровье, социальные отношения, образ жизни, ролевые действия и жизненную реализацию. [16] Исследование Центра по контролю и профилактике заболеваний показало, что люди с припадками с большей вероятностью имеют более низкий уровень образования, более высокий уровень безработицы, более высокие уровни боли, гиперсомнию / бессонницу , повышенный психологический стресс и проблемы социальной изоляции/связи. [17] Некоторые из проблем, которые влияют на качество жизни людей с эпилепсией, включают: способность водить машину и путешествовать, способность встречаться, жениться и иметь детей, способность иметь работу и независимость, способность получать образование и учиться, а также способность иметь хорошее здоровье и умственную деятельность. [18] Необходимы дальнейшие исследования, чтобы найти способы не только контролировать приступы лобной доли, но и решать конкретные проблемы качества жизни, которые преследуют людей с лобной эпилепсией, особенно с учетом того, что исследования показывают более высокую аномалию эмоционального распознавания в случаях FLE по сравнению с TLE. [19]

Ограничения на вождение и транспортировку
Гормоны и проблемы с беременностью
Работа
Образование, обучение и когнитивные функции
Физическое здоровье и риск других заболеваний
Психическое и эмоциональное здоровье

Процедуры

Существует несколько различных способов лечения эпилептических припадков лобной доли, однако наиболее распространенной формой лечения является использование противосудорожных препаратов , которые помогают предотвратить возникновение припадков. Однако в некоторых случаях, когда лекарства неэффективны, невролог может решить провести операцию на пациенте, чтобы удалить фокальную область мозга, в которой происходят припадки. Другие методы лечения, которые могут быть назначены для помощи в снижении возникновения припадков, включают в себя реализацию определенной, регламентированной диеты и/или имплантацию стимулятора блуждающего нерва или глубокую стимуляцию мозга (DBS) .

Лекарства

Существует множество противосудорожных препаратов для лечения различных форм эпилепсии, в том числе окскарбазепин , карбамазепин и фенитоин . [2] Бензодиазепины часто используются в экстренных случаях при тяжелых судорогах, а также могут использоваться в сочетании с противосудорожными препаратами. К ним относятся лоразепам , диазепам и клоназепам.

ADNFLE, связанный с патогенным вариантом KCNT1, можно контролировать с помощью лечения хинидином [ 36] , а ADNFLE, связанный с CHRNA4 , демонстрирует лучшую восприимчивость к зонисамиду [37] .

Хирургическое лечение

Когда и количество, и тяжесть приступов становятся неконтролируемыми, и приступы остаются устойчивыми к различным противосудорожным препаратам, пациент, скорее всего, будет рассматриваться для хирургического лечения эпилепсии . [38] Но при его выполнении необходимо идентифицировать или точно определить точное место припадка в мозге. [38] В последнее время этому способствовали некоторые современные методы, такие как SISCOM, т. е. субтракционная иктальная SPECT, совмещенная с МРТ, SPECT, т. е. однофотонная эмиссионная компьютерная томография , картирование мозга , проводимое перед операцией, и функциональная МРТ (фМРТ) , особенно для картирования речевой области. [38]

Хирургические вмешательства включают в себя фронтальную лобэктомию . [39] Эта процедура включает удаление очаговых областей лобных долей, которые были определены как проблемные для пациента. Было обнаружено, что около 30% - 50% пациентов, перенесших фронтальную лобэктомию, навсегда избавятся от приступов, которые вызывают потерю сознания или вызывают аномальные движения. [40] Однако фронтальная лобэктомия и MCD способствуют более низкому контролю приступов. Но у детей с такими состояниями, как синдром Стерджа-Вебера (SWS) или опухоли, сообщалось о более высоких показателях контроля приступов.

С другой стороны, если припадки происходят в области, которая слишком важна для удаления (например, области, контролирующие двигательные, сенсорные или языковые функции), то хирург выполнит процедуру, известную как множественная субпиальная транссекция . [41] Эта процедура включает в себя выполнение серии разрезов, которые окружают фокальную область, где возникли припадки. [41] Делая разрезы, окружающие фокальную область, хирург может изолировать эту конкретную часть мозга и предотвратить возможность горизонтального перемещения электрических импульсов в другие области мозга. [41]

Нейромодуляция

Стимуляция блуждающего нерва (VNS) — это процедура, которая может быть выполнена для предотвращения повторного возникновения приступов лобной доли. Она включает имплантацию стимулятора в блуждающий нерв . [42] Стимулятор — это устройство, которое вводится непосредственно под кожу и может управляться непосредственно пользователем. [42] Когда ощущается начало ауры , стимулятор может быть активирован, что обеспечивает стимуляцию левого блуждающего нерва (левый блуждающий нерв используется, потому что правый нерв играет роль в сердечной функции). [43] Хотя мало что известно о точном механизме стимуляции блуждающего нерва, было доказано, что это успешное лечение, которое часто может прекратить приступы до их начала. [43] Он может быть полезен для пациентов с резистентностью к лекарствам. [43]

Глубокая стимуляция мозга (ГСМ) — еще одна процедура, которая может использоваться и которая использует механизм, аналогичный механизму кардиостимулятора. [3]

Хирургия использовалась в качестве лечения FLE, однако метаанализы показали, что надлежащие этиологические исследования важны для получения наилучших послеоперационных результатов, при этом у детей младше 3 лет патология и место проведения операции являются важными факторами. Также было показано, что FLE, вызванная пороком развития коры (MCD), прослежена вплоть до наихудших послеоперационных состояний, отсюда низкая точность и эффективность. [44]

Диета

Использование кетогенной диеты рекомендуется для людей с трудноизлечимой эпилепсией. [45] Кетогенная диета - это диета с высоким содержанием жиров и низким содержанием углеводов, которую рекомендуется соблюдать при необходимости, вместе с назначенными противосудорожными препаратами. Эта диета была разработана для того, чтобы имитировать многие эффекты, которые голодание оказывает на метаболическое функционирование организма. [45] Ограничивая количество углеводов и увеличивая количество экзогенных жиров, доступных для метаболизма , организм будет создавать избыток водорастворимых соединений, известных как кетоновые тела . [45] Хотя механизм действия до сих пор неизвестен, считается, что эти избыточные количества кетоновых тел становятся основным источником энергии для мозга и, в свою очередь, способны подавлять частоту возникновения приступов. [45]

Эпидемиология

Эпилепсия является относительно распространенным заболеванием, поражающим от 0,5 до 1% населения, [46] и лобная эпилепсия составляет около 1-2% всех эпилепсий. [4] Наиболее распространенным подразделением эпилепсии является симптоматическая парциальная эпилепсия, которая вызывает простые парциальные припадки , и может быть далее разделена на височную и лобную эпилепсию. Хотя точное количество случаев лобной эпилепсии в настоящее время неизвестно, известно, что FLE является менее распространенным типом парциальной эпилепсии, на долю которого приходится 20-30% оперативных вмешательств, связанных с трудноизлечимой эпилепсией. [47] Пациенты с медикаментозно рефракционной эпилепсией, более чем у одной четверти, были диагностированы FLE, только у одной трети из них было обнаружено облегчение припадков с помощью хирургических вмешательств. [48] Расстройство также не имеет гендерной или возрастной предвзятости, поражая мужчин и женщин всех возрастов. В недавнем исследовании средний возраст пациентов с лобной эпилепсией составил 28,5 лет, а средний возраст начала эпилепсии для левосторонней лобной эпилепсии составил 9,3 года, тогда как для правосторонней лобной эпилепсии он составил 11,1 года. [2]

Исследовать

За последние десять лет или около того исследователи пытались обнаружить менее инвазивные, более безопасные и более эффективные технологии, которые позволяют хирургам удалять эпилептогенные очаговые зоны, не нанося никакого вреда соседним корковым областям. Одной из таких технологий, которая появилась и имеет большие перспективы, является использование радиохирургии гамма-ножа для удаления опухоли мозга или восстановления сосудистой мальформации. [49] Однако другие исследования показывают, что при нескольких приступах восстановление все еще возможно. [50]

В радиохирургии гамма-излучения пересекающиеся пучки гамма-излучения применяются непосредственно к месту опухоли или сосудистому дефекту, установленному с помощью нейровизуализации. [49] Хотя каждый пучок сам по себе недостаточно силен, чтобы повредить мозговую ткань, когда пучки пересекаются, они достаточно сильны, чтобы разрушить конкретную мозговую ткань, которая должна быть удалена. Этот процесс чрезвычайно эффективен и полностью неинвазивен, и поэтому гораздо безопаснее, чем сама нейрохирургия.

Недавно исследователи и хирурги начали использовать радиохирургию гамма-ножом для лечения случаев эпилепсии путем удаления опухолей, ответственных за возникновение припадков. [51] [52] Ранние показатели успешности в облегчении припадков, по-видимому, аналогичны показателям височной резекционной хирургии, однако радиохирургия гамма-ножом имеет меньше сопутствующих факторов риска. [52] Текущие исследования по этой теме направлены на улучшение техники с целью повышения показателей успешности, а также на разработку неинвазивных форм физиологического мониторинга для окончательного определения эпилептогенного очага. [52]

Другой способ понимания или изучения FLE, который находится в стадии изучения, — это сетевой подход. Когда традиционная визуализация не показывает структурных поражений, анализ высокочастотных колебаний (HFO) показывает патофизиологию локально на уровне нейронной цепи. Генетический анализ вместе с нейровизуализацией, такой как фМРТ, ЭЭГ, МЭГ и углубленный семиологический анализ, помогает в сетевом подходе к изучению FLE как на микро-, так и на макроуровнях, давая ему всестороннее представление. [48]

Ссылки

  1. ^ Макгонигал, Эйлин (10 января 2022 г.). «Приступы лобной доли: обзор и обновление». Журнал неврологии . 269 (6): 3363–3371. doi :10.1007/s00415-021-10949-0. ISSN  1432-1459. PMID  35006387. S2CID  245829054.
  2. ^ abcdefghijklmnopqr Haut S (7 мая 2009 г.). "Лобная эпилепсия" . eMedicine Neurology . Получено 5 мая 2009 г.
  3. ^ abcdef "Приступы лобной доли: Симптомы". Заболевания и состояния . Mayoclinic.com. 2008-10-11. Архивировано из оригинала 2008-09-13 . Получено 2009-10-17 .
  4. ^ abcdefghij Panayiotopoulos C (2005). «Симптоматические и вероятно симптоматические фокальные эпилепсии: топографическая симптоматика и классификация». Эпилепсии . Bladon Medical. {{cite book}}: |work=проигнорировано ( помощь )
  5. ^ abc Kramer U, Riviello JJ, Carmant L, Black PM, Madsen J, Holmes GL (февраль 1997 г.). "Клинические характеристики сложных парциальных припадков: начало в височной или лобной доле". Припадки . 6 (1): 57–61. doi : 10.1016/S1059-1311(97)80054-4 . PMID  9061825. S2CID  18313275.
  6. ^ abcdefg Келлингхаус, Кристоф; Людерс, Ганс (декабрь 2004 г.). "Лобная эпилепсия". Эпилептические расстройства . 6 (4). john-libbey-eurotext.com: 223–239. doi :10.1684/j.1950-6945.2004.tb00071.x. PMID  15634619. Получено 29.11.2009 .
  7. ^ abcde Nair, S; Szaflarski, JP (февраль 2020 г.). "Нейровизуализация памяти при лобной эпилепсии". Epilepsy & Behavior . 103 (Pt A): 106857. doi : 10.1016/j.yebeh.2019.106857 . PMID  31937510. S2CID  210153584.
  8. ^ ab «Приступ лобной доли: что это такое, симптомы, причины и лечение». Клиника Кливленда .
  9. ^ ab "Лобная эпилепсия: основы практики, предпосылки, этиология". 11 марта 2022 г. Получено 7 февраля 2023 г.
  10. ^ Luppino G, Rizzolatti G (октябрь 2000 г.). «Организация фронтальной моторной коры». Новости физиологических наук . 15 (5): 219–224. doi :10.1152/physiologyonline.2000.15.5.219. PMID  11390914. Архивировано из оригинала 2013-01-13.
  11. ^ ab "The Motor Cortex". Мозг сверху вниз . thebrain.mcgill.ca . Получено 2009-12-06 .
  12. ^ Lesser RP, Lueders H, Dinner DS, Hahn J, Cohen L (март 1984). «Расположение функций речи и письма в лобной языковой области. Результаты экстраоперационной кортикальной стимуляции». Brain . 107 (1): 275–91. doi :10.1093/brain/107.1.275. PMID  6697159.
  13. ^ abc Helmstaedter C (октябрь 2001 г.). «Поведенческие аспекты эпилепсии лобной доли». Epilepsy & Behavior . 2 (5): 384–395. doi :10.1006/ebeh.2001.0259. PMID  12609276. S2CID  22256219.
  14. ^ Дамасио AR, Транел D, Дамасио H (декабрь 1990 г.). «Люди с социопатическим поведением, вызванным повреждением лобной доли, не способны автономно реагировать на социальные стимулы». Behavioural Brain Research . 41 (2): 81–94. doi :10.1016/0166-4328(90)90144-4. PMID  2288668. S2CID  1365170.
  15. ^ "Жизнь с эпилепсией". Epilepsy foundation.org . Получено 2009-12-01 .
  16. ^ "Комплект для благополучия и качества жизни". epilepsyontario.org . Получено 2009-12-01 .
  17. ^ Strine TW, Kobau R, Chapman DP, Thurman DJ, Price P, Balluz LS (июль 2005 г.). «Психологический дистресс, сопутствующие заболевания и поведение в отношении здоровья среди взрослых в США с припадками: результаты Национального опроса о состоянии здоровья 2002 г.». Эпилепсия . 46 (7): 1133–9. doi : 10.1111/j.1528-1167.2005.01605.x . PMID  16026567.
  18. ^ "Социальные эффекты эпилепсии". epilepsy.com. Архивировано из оригинала 2013-01-22 . Получено 2009-12-01 .
  19. ^ Зиаи, Мэриам; Арнольд, Шарлотта; Томпсон, Кейт; Рейтенс, Дэвид К. (7 марта 2022 г.). «Социальное познание при височной и лобной эпилепсии: систематический обзор, метаанализ и клинические рекомендации». Журнал Международного нейропсихологического общества . 29 (2): 205–229. doi : 10.1017/S1355617722000066. PMID  35249578. S2CID  247251136.
  20. ^ abcd Krauss GL, Ampaw L, Krumholz A (ноябрь 2001 г.). «Индивидуальные государственные ограничения на вождение для людей с эпилепсией в США». Neurology . 57 (10): 1780–5. doi :10.1212/wnl.57.10.1780. PMID  11723263. S2CID  23187968.
  21. ^ Sheth SG, Krauss G, Krumholz A, Li G (сентябрь 2004 г.). «Смертность при эпилепсии: приводящие к летальным исходам в сравнении с другими причинами смерти у пациентов с эпилепсией». Neurology . 63 (6): 1002–7. doi :10.1212/01.wnl.0000138590.00074.9a. PMID  15452290. S2CID  23183235.
  22. ^ Richards KC (сентябрь 2004 г.). «Страница пациента. Риск смертельных автокатастроф у людей с эпилепсией». Неврология . 63 (6): E12–3. doi : 10.1212/01.WNL.0000142227.69091.D0 . PMID  15452331.
  23. ^ "Вождение". Epilepsy.com . Получено 01.12.2009 .
  24. ^ ab "Женщины и эпилепсия". Acta Neurologica Scandinavica . Получено 01.12.2009 .[ мертвая ссылка ]
  25. ^ ab "Эпилепсия как инвалидность". epilepsyfoundation.org . Получено 22.02.2013 .
  26. ^ ab Jacoby A, Gorry J, Baker GA (декабрь 2005 г.). «Отношение работодателей к трудоустройству людей с эпилепсией: все та же старая история?». Epilepsia . 46 (12): 1978–87. doi :10.1111/j.1528-1167.2005.00345.x. PMID  16393165. S2CID  42561576.
  27. ^ ab Blum D (1999). "Общее воздействие эпилепсии: биологические, психологические, социальные и экономические аспекты". Barrow Quarterly. Архивировано из оригинала 2011-07-16 . Получено 2009-12-01 .
  28. ^ Patrikelis P, Angelakis E, Gatzonis S (январь 2009 г.). «Нейрокогнитивное и поведенческое функционирование при эпилепсии лобной доли: обзор». Epilepsy & Behavior . 14 (1): 19–26. doi :10.1016/j.yebeh.2008.09.013. PMID  18926928. S2CID  12381094.
  29. ^ Helmstaedter C, Kemper B, Elger CE (май 1996). «Нейропсихологические аспекты эпилепсии лобной доли». Neuropsychologia . 34 (5): 399–406. doi :10.1016/0028-3932(95)00121-2. PMID  9148196. S2CID  46365124.
  30. ^ Farrant A, Morris RG, Russell T, et al. (Ноябрь 2005). «Социальное познание при лобной эпилепсии». Epilepsy & Behavior . 7 (3): 506–16. doi :10.1016/j.yebeh.2005.07.018. PMID  16165399. S2CID  23417742.
  31. ^ van den Broek M, Beghi E (июнь 2004 г.). «Несчастные случаи у пациентов с эпилепсией: типы, обстоятельства и осложнения: европейское когортное исследование». Эпилепсия . 45 (6): 667–72. doi :10.1111/j.0013-9580.2004.33903.x. PMID  15144432. S2CID  5927958.
  32. ^ Mayes BN (февраль 2009 г.). «Обзор: люди с эпилепсией имеют более высокий риск смерти от утопления, чем население в целом». Evidence-Based Medicine . 14 (1): 21. doi :10.1136/ebm.14.1.21. PMID  19181953. S2CID  42653180.
  33. ^ "Другие состояния". epilepsyontario.org . Получено 2009-12-01 .[ мертвая ссылка ]
  34. ^ Уильямс, Эми Э.; Джуст, Джулианна М.; Кроненбергер, Уильям Г.; Данн, Дэвид В. (9 февраля 2016 г.). «Эпилепсия и синдром дефицита внимания и гиперактивности: связи, риски и проблемы». Нейропсихиатрические заболевания и лечение . 12 : 287–296. doi : 10.2147/NDT.S81549 . PMC 4755462. PMID  26929624 . 
  35. ^ ab "Психическое здоровье". epilepsyontario.org . Получено 2009-12-01 .[ мертвая ссылка ]
  36. ^ Миллиган, Кэрол Дж.; Ли, Мелоди; Газина, Елена В.; Херон, Сара Э.; Наир, Умеш; Трагер, Шантель; Рейд, Кристофер А.; Венкат, Ану; Юнкин, Дональд П.; Длугос, Деннис Дж.; Петровски, Славе; Голдштейн, Дэвид Б.; Диббенс, Лиэнн М.; Шеффер, Ингрид Э.; Беркович, Сэмюэл Ф.; Петроу, Стивен (апрель 2014 г.). «Усиление функции KCNT1 при 2 фенотипах эпилепсии отменяется хинидином: KCNT1 и человеческая эпилепсия». Annals of Neurology . 75 (4): 581–590. doi :10.1002/ana.24128. PMC 4158617. PMID  24591078. 
  37. ^ Provini, F. (1 июня 1999 г.). «Ночная лобная эпилепсия: клинический и полиграфический обзор 100 последовательных случаев». Brain . 122 (6): 1017–1031. doi : 10.1093/brain/122.6.1017 . PMID  10356056.
  38. ^ abc ePainAssist, Team (17 января 2017 г.). «Приступы лобной доли или эпилепсия|Причины|Симптомы|Лечение|Восстановление|Профилактика». Epainassist .
  39. ^ Schachter SC, Shafer PO (2008-03-28). "Лечение". epilepsy.com . Получено 2009-10-24 .
  40. ^ Weiner HL (2004-03-08). "Лечение". epilepsy.com . Получено 2009-10-24 .
  41. ^ abc "Эпилепсия: множественная субпиальная транссекция (MST)". Medicinenet.com . Получено 23.10.2009 .
  42. ^ ab "Стимуляция блуждающего нерва". MayoClinic.com. 2008-07-31. Архивировано из оригинала 13 января 2010 г. Получено 2009-10-24 .
  43. ^ abc Carreño, Mar; Garcia-Alvarez, Dionisio; Maestro, Iratxe; Fernández, Santiago; Donaire, Antonio; Boget, Teresa; Rumià, Jordi; Pintor, Luis; Setoain, Xavier (июнь 2010 г.). «Злокачественная аутосомно-доминантная эпилепсия лобной доли с повторными эпизодами эпилептического статуса: успешное лечение стимуляцией блуждающего нерва». Epileptic Disorders . 12 (2): 155–158. doi :10.1684/epd.2010.0307. PMID  20478764. S2CID  7665013.
  44. ^ Ли, Хуа; Цзи, Шумин; Донг, Боси; Чэнь, Лэй (декабрь 2021 г.). «Контроль припадков после хирургического лечения эпилепсии в раннем детстве: систематический обзор и метаанализ». Эпилепсия и поведение . 125 : 108369. doi : 10.1016/j.yebeh.2021.108369. PMID  34731717. S2CID  240158727.
  45. ^ abcd "Кетогенная диета". Действие при эпилепсии . Получено 7 февраля 2023 г.
  46. ^ Glass J (16.09.2009). «Понимание эпилепсии и припадков». WebMD.
  47. ^ Waterman K, Wada J (1991). "Лобная эпилепсия" . В Gram L, Dam M (ред.). Комплексная эпилептология. Нью-Йорк: Raven Press. С. 197–213. ISBN 978-0-88167-646-4.
  48. ^ ab Barot, Niravkumar (июль 2020 г.). «Сети при эпилепсии лобной доли». Neurosurgery Clinics of North America . 31 (3): 319–324. doi :10.1016/j.nec.2020.03.001. PMID  32475482. S2CID  218820659.
  49. ^ ab "Радиохирургия гамма-ножом". mayoclinic.com. 2008-10-08. Архивировано из оригинала 20-11-2008 . Получено 03-12-2009 .
  50. ^ Лин, Х (сентябрь 2019 г.). «Повторяющиеся приступы вызывают обратимое нарушение в пространственной скрытой целевой задаче». Hippocampus . 19 (9): 817–827. doi :10.1002/hipo.20565. PMC 3466816 . PMID  19235227. 
  51. ^ Vojtech Z, Vladyka V, Kalina M, et al. (сентябрь 2009 г.). «Использование радиохирургии для лечения мезиальной височной эпилепсии и долгосрочные результаты». Epilepsia . 50 (9): 2061–71. doi : 10.1111/j.1528-1167.2009.02071.x . PMID  19400872.
  52. ^ abc "Радиохирургия гамма-ножом при эпилепсии". Медицинская школа Университета Вирджинии. 2007-10-11. Архивировано из оригинала 2008-10-10 . Получено 2009-12-03 .

Внешние ссылки