Южноамериканский тапир ( Tapirus terrestris ), также обычно называемый бразильским тапиром (от Tupi tapi'ira [3] ), амазонским тапиром , гривистым тапиром , равнинным тапиром , anta ( бразильский португальский ) и la sachavaca (дословно «кустарниковая корова» на смешанном языке кечуа и испанском языке ), является одним из четырех признанных видов в семействе тапиров (отряда непарнокопытных , с горным тапиром , малайским тапиром и тапиром Бэрда ). [4] Это крупнейшее сохранившееся местное наземное млекопитающее в Амазонии. [5]
Большинство классификационных таксонов также включают Tapirus kabomani (также известного как маленький черный тапир или тапир kabomani ) как также принадлежащего к виду Tapirus terrestris (бразильский тапир), несмотря на его сомнительное существование и общее отсутствие информации о его привычках и распространении. Видовой эпитет происходит от arabo kabomani , слова для тапира на местном языке паумари . Формальное описание этого тапира не предполагало общего названия для вида. [6] Народ каритиана называет его маленьким черным тапиром . [7] Это, предположительно, самый маленький вид тапира, даже меньше, чем горный тапир ( T. pinchaque ), который считался самым маленьким. T. kabomani предположительно также встречается в тропических лесах Амазонки , где он, по-видимому, симпатрически с хорошо известным южноамериканским тапиром ( T. terrestris ). Когда он был описан в декабре 2013 года, T. kabomani был первым непарнокопытным, обнаруженным за последние 100 лет. Однако T. kabomani официально не признан Группой специалистов по тапирам как отдельный вид; недавние генетические данные также указывают на то, что он, вероятно, является подвидом T. terrestris. [8] [9]
T. terrestris темно-коричневый, более бледный на морде и имеет низкий, прямой гребень, идущий от макушки вниз по задней части шеи. Круглые, темные уши имеют отличительные белые края. Новорожденные тапиры имеют темно-коричневую шерсть с небольшими белыми пятнами и полосками вдоль тела. Южноамериканский тапир может достигать длины тела от 1,8 до 2,5 м (от 5 футов 11 дюймов до 8 футов 2 дюймов) с коротким коротким хвостом от 5 до 10 см (от 2,0 до 3,9 дюйма) и средним весом около 225 кг (496 фунтов). Сообщается, что вес взрослой особи колеблется от 150 до 320 кг (от 330 до 710 фунтов). Он составляет где-то от 77 до 108 см (от 30 до 43 дюймов) в плечах. [10]
При предполагаемой массе всего в 110 кг (240 фунтов) T. kabomani является самым маленьким ныне живущим тапиром. [6] Для сравнения, масса горного тапира составляет от 136 до 250 кг (от 300 до 551 фунта). [11] [12] [13] [14] Tapirus kabomani имеет длину около 130 см (51 дюйм) и высоту в холке 90 см (35 дюймов). [6]
Он имеет отличный от других представителей вида фенотип . Его можно отличить по окраске: это диапазон от более темного серого до коричневого, чем у других штаммов T. terrestris . [6] Этот вид также отличается относительно короткими ногами для тапира, что вызвано длиной бедренной кости , которая короче длины зубной кости . [6] Гребень меньше и менее выражен. [7] T. kabomani также, по-видимому, демонстрирует некоторый уровень полового диморфизма , поскольку самки, как правило, крупнее самцов и обладают характерным пятном светлой шерсти на горле. Пятно простирается от подбородка до уха и вниз до основания шеи. [6]
Атрибуты головы и черепа также важны для идентификации этого вида. Этот тапир обладает одним, узким, низким и слегка наклонным сагиттальным гребнем , который поднимается сзади от зубного ряда. [6] Черепа T. kabomani также не имеют как носовой перегородки , так и дорсальных фланцев верхней челюсти. [6] Череп обладает ямкой для дивертикула наружного слухового прохода , которая более мелкая и менее дорсально вытянутая, чем у других четырех существующих видов тапира. [6]
Южноамериканский тапир обитает около воды в лесах и бассейне реки Амазонки в Южной Америке, к востоку от Анд . Его географический ареал простирается от Венесуэлы , Колумбии и Гвианы на севере до Бразилии , Аргентины и Парагвая на юге, до Боливии , Перу и Эквадора на западе. [15] В редких случаях бродяги пересекали узкий морской пролив из Венесуэлы к южному побережью острова Тринидад (но там не существует размножающейся популяции).
Tapirus kabomani ограничен Южной Америкой . Он встречается в местах обитания, состоящих из мозаики лесов и саванн. [6] Он был собран в южной части Амазонаса ( типовая местность ), Рондонии и штатах Мату-Гросу в Бразилии . Также считается, что этот вид присутствует в департаменте Амазонас в Колумбии , и он может присутствовать в Амапе , Бразилия, на севере Боливии [16] и на юге Французской Гвианы . [7]
T. terrestris отлично плавает и ныряет, но также быстро передвигается по суше, даже по пересеченной горной местности. Продолжительность жизни составляет около 25–30 лет. В дикой природе его основными хищниками являются крокодилы (только черный кайман и оринокский крокодил , последний из которых находится под угрозой исчезновения, достаточно велики, чтобы поймать этих тапиров, поскольку американский крокодил обитает только в северной части Южной Америки) и крупные кошки, такие как ягуар и пума , которые часто нападают на тапиров ночью, когда тапиры выходят из воды и спят на берегу реки. Южноамериканский тапир также подвергается нападению зеленой анаконды ( Eunectes murinus ).
Хотя они могут убежать в кусты или в воду, когда им угрожают, равнинные тапиры способны защищать себя с помощью очень сильного укуса; в 2005 году 55-летний фермер ударил ножом 400-фунтовую самку равнинного тапира, которая паслась на его кукурузном поле, на что та ответила многократными укусами мужчины. Оба умерли от ран. [17]
Необходимы дополнительные исследования для лучшего изучения социальных взаимодействий. [18]
Южноамериканский тапир — травоядное животное . Используя свой подвижный нос, он питается листьями, почками, побегами и небольшими ветками, которые он отрывает от деревьев, фруктов, трав и водных растений. Они также питаются подавляющим большинством семян, встречающихся в тропических лесах. [19] Это известно, потому что диета изучается путем наблюдения за поеданием, анализа фекалий и изучения содержимого желудка. [20]
Хотя с помощью образцов фекалий было установлено, что T. kabomani питается листьями пальм и семенами родов Attalea и Astrocaryum , многое о рационе и экологии T. kabomani неизвестно. [6] Ранее обнаруженные тапиры известны как важные распространители семян и играют ключевую роль в экосистемах тропических лесов или гор, в которых они встречаются. [6] Возможно, что T. kabomani разделяет эту роль с другими членами своего рода, хотя необходимы дополнительные исследования.
T. terrestris спаривается в апреле, мае или июне, достигая половой зрелости на третьем году жизни. Самки вынашивают потомство в течение 13 месяцев (390–395 дней) и обычно рожают одного детеныша каждые два года. Новорожденный южноамериканский тапир весит около 15 фунтов (6,8 кг) и отлучается от груди примерно через шесть месяцев.
Сокращение численности южноамериканского тапира вызвано браконьерством ради мяса и шкуры, а также разрушением среды обитания. T. terrestris в целом признан видом животных, находящимся под угрозой исчезновения, и вид был обозначен как находящийся под угрозой исчезновения Службой охраны рыбных ресурсов и диких животных США 2 июня 1970 года. [21] Однако риск его исчезновения значительно ниже , чем у четырех других видов тапиров.
Вид может быть относительно распространен в лесной мозаичной среде обитания саванны (реликты бывшего серрадо ). Тем не менее, вид находится под угрозой из-за перспектив будущей потери среды обитания, связанной с вырубкой лесов , развитием и расширением человеческих популяций. [6]
Хотя этот тапир, по-видимому, не является редким в районе верхней реки Мадейра на юго-западе бразильской Амазонии, [6] его точный статус сохранения неизвестен. T. kabomani ограничен его предпочтениями в среде обитания и, как правило, не встречается там, где его предпочтительная мозаика уступает место либо чистой саванне, либо лесу. [6] Это, в сочетании с тем фактом, что другие менее ограниченные виды тапиров в этом районе уже классифицированы как находящиеся под угрозой исчезновения, заставило ученых выдвинуть гипотезу, что новый вид, вероятно, окажется в большей опасности, чем другие представители его рода. [7] Рост численности населения и вырубка лесов в юго-западной Амазонии угрожают T. kabomani из-за разрушения среды обитания. [6] Создание инфраструктуры, такой как дороги, а также двух плотин, запланированных для этого района по состоянию на декабрь 2013 года, еще больше угрожает значительно изменить ареал обитания. [7] Охота также вызывает беспокойство. Племя каритиана, группа коренных жителей этого района, регулярно охотится на тапира. [7] Дополнительные угрозы исходят от крокодилов и ягуаров, естественных хищников тапиров в этом районе. [22]
Помимо людей, регион Амазонки, в котором встречается T. kabomani , также был выделен как область, которая, вероятно, будет особенно восприимчива к глобальному потеплению и изменениям экосистемы, которые оно приносит. [6]
Хотя официально он не был описан до 2013 года, возможность того, что T. kabomani может быть отдельным видом, была высказана еще 100 лет назад. Первый образец, признанный представителем этого вида, был собран во время научной экспедиции Рузвельта–Рондона . Теодор Рузвельт (1914) считал, что они собрали новый вид, [23] поскольку местные охотники распознали два типа тапира в регионе [23], а другой участник экспедиции, Лео Э. Миллер, предположил, что присутствовали два вида. [a] Тем не менее, хотя и наблюдались экспертами, все тапиры из экспедиции последовательно рассматривались как T. terrestris , [24] [25] включая образец AMNH 36661, который теперь идентифицирован как T. kabomani . [6] За десять лет до официального описания T. kabomani ученые заподозрили существование нового вида, исследуя черепа, которые не были похожи на черепа известных видов тапиров. [26] Когда вид был официально описан в декабре 2013 года, [6] это был первый вид тапиров, описанный после T. bairdii в 1865 году. [7]
В обоих морфологических и молекулярных филогенетических анализах [6] T. kabomani был обнаружен как первый дивергент из трех тапиров, ограниченных Южной Америкой. Морфологический анализ показал, что ближайшим родственником T. kabomani может быть вымерший вид T. rondoniensis . [6] Молекулярные методы датирования, основанные на трех митохондриальных генах цитохрома, дали приблизительное время дивергенции 0,5 млн лет для T. kabomani и клады T. terrestris – T. pinchaque , в то время как было обнаружено, что T. pinchaque возник в парафилетическом комплексе T. terrestris гораздо позже (для сравнения, раскол между T. bairdii и тапирами, ограниченными Южной Америкой, произошел около 5 млн лет назад). [6]
Валидность вида и то, можно ли его надежно отличить от южноамериканского тапира, впоследствии были подвергнуты сомнению как по морфологическим, так и по генетическим основаниям. Отмечено, что морфологические различия между двумя видами тапира особенно трудно различить на фотографиях, якобы изображающих T. kabomani , и отмечено, что они описаны только качественно в оригинальной литературе. [27] С морфологической точки зрения, отсутствие опубликованных числовых диапазонов для диагностических различий делает невероятно трудной идентификацию отдельных особей в полевых условиях как маленьких черных тапиров, а не как южноамериканских тапиров. В основной несогласной статье также отмечалась сильная зависимость от коренных народов для идентификации T. kabomani . Были высказаны опасения относительно надежности информации, когда она собирается у местных жителей, поскольку, хотя они часто знают о гораздо большем количестве видов в районе, они иногда могут описывать гаплотипы культурно важных видов как совершенно другие виды. [27]
Генетические доказательства были подвергнуты сомнению по схожим причинам. Несколько исследованных генетических последовательностей, которые, как говорят, характерны для этого вида, в частности, последовательность Cyth цитохрома b , были описаны как минимально отличающиеся от последовательностей других южноамериканских тапиров. [27] Дальнейший анализ последовательностей цитохрома b действительно выявил клад, предположительно принадлежащий T. kabomani , однако, он был описан как отличающийся лишь настолько, насколько и некоторые гаплотипы, обнаруженные у других видов. [27] Митохондриальная ДНК, изначально связанная с морфологическими признаками и используемая для описания вида, также была поставлена под сомнение. Хотя было получено несколько образцов T. kabomani , были проанализированы только два образца из юго-западной Амазонии, в то время как образцы, полученные на северо-западе, не были проанализированы. [27] Связь между морфологией и ДНК предполагаемого T. kabomani в северо-западных районах неизвестна, и есть вероятность, что корреляция между мтДНК и морфологией недостаточно подкреплена. [27]
Однако, помимо цитохрома b, были проанализированы два других митохондриальных гена, COI и COII, оба из которых показали ту же закономерность, что и для цитохрома b. [28] Несколько других возражений, выдвинутых против различия T. kabomani от T. terrestris , включая внешние и внутренние морфологические признаки, статистический анализ, распространение и использование народной таксономии, были рассмотрены в работе Cozzuol et al (2014). [28]
Дополнительные генетические доказательства, опровергающие T. kabomani как новый вид, были опубликованы Руис-Гарсия и др. (2016). [8] Руис-Гарсия и др. нашли и отобрали тапиров, которые соответствуют морфологическому описанию, предоставленному Коццуолем и др. (2013) для T. kabomani , но они показали только гаплотипы других гаплогрупп T. terrestris . [8] Кроме того, морфологические доказательства для T. kabomani были опровергнуты дальнейшими исследованиями. [29] Думба и др. переоценили вариации формы черепа среди видов тапиров и обнаружили, что T. kabomani и T. terrestris демонстрируют значительное совпадение в морфологии черепа, хотя их все еще можно было отличить по широкому лбу. [29]