stringtranslate.com

Бупренорфин

Бупренорфин , продаваемый , среди прочего, под торговой маркой Subutex , представляет собой опиоид , используемый для лечения расстройств, связанных с употреблением опиоидов , острой боли и хронической боли . [16] Его можно использовать под языком (сублингвально) , в щеке (буккально) , путем инъекции ( внутривенной и подкожной ), в виде кожного пластыря (трансдермально) или в виде имплантата . [16] [17] При расстройстве, связанном с употреблением опиоидов, у пациента должны наблюдаться умеренные симптомы отмены опиоидов, прежде чем бупренорфин можно будет вводить под непосредственным наблюдением поставщика медицинских услуг. [16]

В Соединенных Штатах комбинированный состав бупренорфина/налоксона (субоксона) обычно назначают, чтобы предотвратить злоупотребление инъекциями. [16] Однако в последнее время эффективность налоксона в предотвращении злоупотребления была поставлена ​​под сомнение, и препараты бупренорфина в сочетании с налоксоном потенциально могут быть менее безопасными, чем один бупренорфин. [18] Максимальное облегчение боли обычно происходит в течение часа, а эффект сохраняется до 24 часов. [16] Бупренорфин по-разному влияет на разные типы опиоидных рецепторов . [16] В зависимости от типа опиоидного рецептора он может быть агонистом , частичным агонистом или антагонистом . [16] Активность бупренорфина как агониста/антагониста важна при лечении расстройств, связанных с употреблением опиоидов: он облегчает симптомы абстиненции от других опиоидов и вызывает некоторую эйфорию, но также блокирует способность многих других опиоидов, включая героин, вызывать эффект. В отличие от полных агонистов, таких как героин или метадон, бупренорфин оказывает предельное действие, то есть прием большего количества лекарства после определенного момента не увеличивает действие препарата. [19]

Побочные эффекты могут включать угнетение дыхания (затруднение дыхания), сонливость, недостаточность надпочечников , удлинение интервала QT , низкое кровяное давление , аллергические реакции , запоры и опиоидную зависимость. [16] [20] Среди тех, у кого в анамнезе были судороги , существует риск дальнейших судорог. [16] Отмена опиоидов после прекращения приема бупренорфина обычно протекает менее тяжело, чем при приеме других опиоидов. [16] Неясно, безопасно ли использование во время беременности , но использование во время грудного вскармливания , вероятно, безопасно, поскольку доза, которую получает ребенок, составляет 1-2% от дозы для матери в расчете на вес. [21] [16]

Бупренорфин был запатентован в 1965 году и одобрен для медицинского использования в США в 1981 году. [16] [22] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [23] Помимо назначения в качестве анальгетика, это распространенное лекарство, используемое для лечения расстройств, связанных с употреблением опиоидов, таких как зависимость от героина . [24] В 2020 году это было 186-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 2,8  миллиона рецептов. [25] [26] Бупренорфин также можно использовать в рекреационных целях из-за эффекта , который он вызывает. [24] В Соединенных Штатах бупренорфин внесен в список контролируемых веществ III . [24]

Медицинское использование

Расстройство, связанное с употреблением опиоидов

Пластыри с бупренорфином в пакете с упаковкой: слева показан удаленный пластырь. В Великобритании пластыри с бупренорфином называются Butec 5, Butec 10 и так далее.

Бупренорфин используется для лечения людей с расстройствами, вызванными употреблением опиоидов . [16] [27] : 84–7  В США комбинированный препарат бупренорфина/налоксона обычно назначают для предотвращения инъекций, поскольку считается, что налоксон , антагонист опиоидов, вызывает острую абстиненцию, если препарат измельчить и ввести. [16] [28] : 99  При пероральном приеме налоксон практически не оказывает никакого эффекта из-за чрезвычайно высокого метаболизма препарата при первом прохождении и низкой биодоступности (2%). [29] Однако эффективность налоксона в предотвращении злоупотребления инъекциями в последнее время была поставлена ​​под сомнение, и препараты, включающие налоксон, могут быть даже менее безопасными, чем препараты, содержащие только бупренорфин. Как ни странно, плакаты на интернет-форумах, посвященных наркотикам, утверждают, что они смогли достичь кайфа, вводя препараты бупренорфина, несмотря на то, что их комбинировали с налоксоном. [18]

Прежде чем начинать прием бупренорфина, людям обычно рекомендуется подождать достаточно долго после приема последней дозы опиоида, пока у них не появятся симптомы отмены, чтобы лекарство могло связать рецепторы, поскольку при слишком раннем приеме бупренорфин может вытеснить другие опиоиды, связанные с рецепторами, и вызвать острую абстиненцию. Затем дозу бупренорфина корректируют до тех пор, пока симптомы не улучшатся, и пациенты продолжают принимать поддерживающую дозу 8–16 мг. [28] : 99–100  [30] Поскольку абстиненция вызывает дискомфорт и является сдерживающим фактором для многих пациентов, многие начали призывать к использованию различных способов начала лечения. [31] Некоторые поставщики медицинских услуг начали использовать Бернский метод, также известный как микродозирование, при котором очень малые дозы бупренорфина вводятся, пока пациенты все еще употребляют уличные опиоиды, без ускорения синдрома отмены, при этом уровни лекарства медленно титруются вверх. [32] [33]

Бупренорфин против метадона

И бупренорфин, и метадон являются препаратами, используемыми для детоксикации и заместительной опиоидной терапии , и, судя по ограниченным данным, они обладают одинаковой эффективностью. [34] Оба препарата безопасны для беременных женщин с расстройствами, вызванными употреблением опиоидов, [28] : 101  [30] , хотя предварительные данные свидетельствуют о том, что метадон с большей вероятностью вызывает неонатальный абстинентный синдром . [35] В США и Европейском Союзе только специализированные клиники могут назначать метадон при расстройствах, связанных с употреблением опиоидов, что требует от пациентов ежедневного посещения клиники. Если пациенты в течение определенного периода времени не употребляют наркотики, им может быть разрешено получать «дозы на дом», сокращая их посещения до одного раза в неделю. Альтернативно, месячный запас бупренорфина может быть назначен врачами в США или Европе, которые прошли базовое обучение (8–24 часа в США) и получили отказ/лицензию, позволяющую назначать лекарство. [27] : 84–5  Во Франции с 1995 года разрешено назначение бупренорфина при расстройствах, связанных с употреблением опиоидов, без какой-либо специальной подготовки или ограничений, в результате чего в последующее десятилетие бупренорфином ежегодно лечат примерно в десять раз больше пациентов, чем метадоном. [36] В 2021 году, стремясь решить проблему рекордного уровня передозировки опиоидами, Соединенные Штаты также отменили требование о специальном освобождении от ответственности для врачей, выписывающих рецепты. [37] Неясно, будет ли это изменение достаточным, чтобы повлиять на назначение бупренорфина, поскольку даже до изменения половина врачей, получивших отказ от разрешения назначать бупренорфин, не делали этого, а одна треть врачей, не получивших отказа, сообщили, что ничего не было разрешено. побудило бы их прописать бупренорфин при расстройствах, связанных с употреблением опиоидов. [38]

Хроническая боль

Для лечения хронической боли доступен трансдермальный пластырь . [16] Эти пластыри не предназначены для использования при острой боли, боли, которая, как ожидается, продлится только в течение короткого периода времени, или боли после операции, а также они не рекомендуются при опиоидной зависимости. [39]

потенция

Что касается эквианальгетической дозировки, то при сублингвальном применении эффективность бупренорфина примерно в 40–70 раз выше, чем у морфина. [40] [41] [42] При использовании в качестве трансдермального пластыря эффективность бупренорфина может быть в 100–115 раз выше, чем у морфина. [40] [43]

Побочные эффекты

Оценка вреда от употребления рекреационных наркотиков в 2007 году (средний физический вред и средняя ответственность за зависимость): бупренорфин занял 9-е место по зависимости, 8-е место по физическому вреду и 11-е место по социальному вреду. [44]

Общие побочные реакции , связанные с применением бупренорфина, как и других опиоидов, включают тошноту и рвоту, сонливость, головокружение, головную боль, потерю памяти, когнитивную и нервную заторможенность, потливость, зуд, сухость во рту, сужение зрачков. глаз ( миоз ), ортостатическая гипотензия , затруднение эякуляции у мужчин, снижение либидо и задержка мочи . Запоры и эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС) наблюдаются реже, чем при приеме морфина. [45] Центральное апноэ во сне также сообщалось как побочный эффект длительного применения бупренорфина. [46] [47]

Респираторные эффекты

Самым тяжелым побочным эффектом, связанным с бупренорфином, является угнетение дыхания (недостаточное дыхание). [16] Это чаще встречается у тех, кто одновременно принимает бензодиазепины или алкоголь или имеет основное заболевание легких. [16] Обычные средства, обращающие действие опиоидов, такие как налоксон, могут быть лишь частично эффективными, и могут потребоваться дополнительные усилия для поддержания дыхания. [16] Угнетение дыхания может быть меньше, чем при приеме других опиоидов, особенно при хроническом употреблении. [30] Однако при острой боли бупренорфин, по-видимому, вызывает такую ​​же частоту угнетения дыхания, как и другие опиоиды, такие как морфин. [48] ​​Центральное апноэ во сне возможно при длительном применении и, возможно, проходит при снижении дозы. [46] [47]

Бупренорфиновая зависимость

Лечение бупренорфином несет в себе риск возникновения психологической или физиологической (физической) зависимости. Он имеет медленное начало активности, большую продолжительность действия и длительный период полувыведения от 24 до 60 часов. Как только состояние пациента стабилизируется на лечении (бупренорфине) и программе, остается три варианта: постоянный прием (препараты, содержащие только бупренорфин), переход на комбинацию бупренорфина/налоксона или отмену под медицинским наблюдением. [30]

Контроль над болью

Достижение острой опиоидной анальгезии затруднено у лиц, использующих бупренорфин для обезболивания. [49] Тем не менее, систематический обзор не выявил явной пользы от прерывания приема или прекращения приема бупренорфина при его использовании в опиоидной заместительной терапии для облегчения периоперационного обезболивания, но было обнаружено, что неспособность возобновить прием бупренорфина вызывает опасения по поводу рецидива. Поэтому рекомендуется по возможности продолжать заместительную терапию бупренофином в периоперационном периоде. Кроме того, предоперационное обезболивание у пациентов, принимающих бупренорфин, должно использовать междисциплинарный подход с мультимодальной аналгезией. [50]

Фармакология

Фармакодинамика

Модулятор опиоидных рецепторов

Сообщалось, что бупренорфин обладает следующей фармакологической активностью : [54]

Проще говоря, бупренорфин можно рассматривать как неселективный смешанный агонист-антагонист модулятор опиоидных рецепторов [68] , действующий как необычайно высокий, слабый частичный агонист MOR, высокоаффинный антагонист KOR и DOR и относительно низкое сродство, очень слабый частичный агонист ORL-1/NOP. [56] [69] [62] [70] [71] [72]

Хотя бупренорфин является частичным агонистом MOR, исследования на людях показали, что он действует как полный агонист в отношении обезболивания у людей с непереносимостью опиоидов. [73] И наоборот, бупренорфин ведет себя как частичный агонист MOR в отношении угнетения дыхания . [73]

Также известно, что бупренорфин связывается с высоким сродством и противодействует предполагаемому ε-опиоидному рецептору . [74] [75]

Для полной анальгетической эффективности бупренорфина необходимы варианты сплайсинга как экзона 11- [76] , так и экзона 1-ассоциированного рецептора мю-опиоида . [77]

Считается, что активные метаболиты бупренорфина не имеют клинически значимого влияния на ЦНС. [73]

В исследованиях с использованием позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) было обнаружено, что бупренорфин снижает доступность MOR во всем мозге из-за занятости рецепторов на 41% (т.е. доступность 59%) при дозе 2 мг, на 80% (т.е. доступность 20%) при дозе 16 мг. и 84% (т.е. доступность 16%) при 32 мг. [78] [79] [80] [81]

Другие действия

В отличие от некоторых других опиоидов и опиоидных антагонистов, бупренорфин слабо связывается с сигма-рецептором и обладает незначительной активностью, если вообще имеет какую-либо активность . [82] [83]

Бупренорфин также блокирует потенциалзависимые натриевые каналы через сайт связывания местного анестетика , и это лежит в основе его мощных местноанестезирующих свойств. [60]

Подобно другим опиоидам, бупренорфин также действует как агонист toll -подобного рецептора 4 , хотя и с очень низким сродством. [58]

Фармакокинетика

Бупренорфин метаболизируется в печени через изоферменты CYP3A4 (также, по-видимому, участвует CYP2C8 ) ферментной системы цитохрома P450 в норбупренорфин (путем N -дезалкилирования). Глюкуронидация бупренорфина осуществляется преимущественно UGT1A1 и UGT2B7 , а норбупренорфина — UGT1A1 и UGT1A3 . Эти глюкурониды затем выводятся главным образом за счет выведения в желчь . Период полувыведения бупренорфина составляет от 20 до 73 часов (в среднем 37 часов). Поскольку выведение происходит главным образом через печень, риск кумуляции у людей с почечной недостаточностью отсутствует . [84]

Одним из основных активных метаболитов бупренорфина является норбупренорфин, который, в отличие от самого бупренорфина, является полным агонистом MOR, DOR и ORL-1 и частичным агонистом KOR. [85] [86] Однако по сравнению с бупренорфином норбупренорфин обладает чрезвычайно низкой антиноцицептивной активностью (1/50 от бупренорфина), но заметно угнетает дыхание (в 10 раз больше, чем бупренорфин). [87] Это можно объяснить очень плохим проникновением норбупренорфина в мозг из-за высокого сродства соединения к P-гликопротеину . [87] В отличие от норбупренорфина, бупренорфин и его метаболиты глюкурониды незначительно транспортируются P-гликопротеином. [87]

Глюкурониды бупренорфина и норбупренорфина также биологически активны и представляют собой основные активные метаболиты бупренорфина. [88] Бупренорфин-3-глюкуронид обладает сродством к MOR (K i = 4,9 пМ), DOR (K i = 270 нМ) и ORL-1 (K i = 36 мкМ) и не имеет сродства к KOR. Оказывает небольшой антиноцицептивный эффект и не влияет на дыхание. Норбупренорфин-3-глюкуронид не имеет сродства к MOR или DOR, но связывается с KOR (K i = 300 нМ) и ORL-1 (K i = 18 мкМ). Оказывает седативное действие, но не влияет на дыхание.

Химия

Бупренорфин является полусинтетическим производным тебаина [ 89] и хорошо растворим в воде в виде его гидрохлоридной соли. [90] Он разлагается в присутствии света. [90]

Обнаружение в жидкостях организма

Бупренорфин и норбупренорфин можно определить количественно в крови или моче для мониторинга использования или немедицинского рекреационного использования, подтверждения диагноза отравления или оказания помощи в судебно-медицинском расследовании. В жидкостях организма существует значительное перекрытие концентраций лекарств в пределах возможного спектра физиологических реакций, варьирующихся от бессимптомных до коматозных. Поэтому знание как пути введения препарата, так и уровня толерантности к опиоидам у человека имеет решающее значение при интерпретации результатов. [91]

История

В 1969 году исследователи из компании «Рекитт и Колман» (ныне « Рекитт Бенкизер ») потратили 10 лет, пытаясь синтезировать опиоидное соединение «со структурой, существенно более сложной, чем морфин, [которое] могло бы сохранять желаемое действие, одновременно устраняя нежелательные побочные эффекты». Физическая зависимость и отказ от самого бупренорфина остаются важными проблемами, поскольку бупренорфин является опиоидом длительного действия. [92] Рекитт добился успеха, когда исследователи синтезировали RX6029, который показал успех в снижении зависимости у подопытных животных. RX6029 получил название бупренорфин, и его испытания на людях начались в 1971 году. [93] [94] К 1978 году бупренорфин был впервые запущен в Великобритании в виде инъекций для лечения сильной боли, а в 1982 году была выпущена сублингвальная форма.

Общество и культура

Регулирование

Соединенные Штаты

В Соединенных Штатах бупренорфин и бупренорфин с налоксоном были одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения расстройств, связанных с употреблением опиоидов , в октябре 2002 года . [95] DEA переключило бупренорфин из списка препаратов V в список III непосредственно перед одобрением. [96] ASCCN для бупренорфина составляет 9064, и, будучи веществом из списка III, он не имеет годовой производственной квоты, установленной DEA. [97] Используемая соль представляет собой гидрохлорид, коэффициент конверсии свободного основания которого составляет 0,928.

За несколько лет до того, как бупренорфин/налоксон был одобрен, компания «Рекитт Бенкизер» лоббировала в Конгрессе помощь в разработке Закона о лечении наркозависимости 2000 года, который давал министру здравоохранения и социальных служб право предоставлять врачам, прошедшим определенную подготовку, право назначать и применять препараты. Наркотические средства из списка III, IV или V для лечения зависимости или детоксикации. До принятия этого закона такое лечение разрешалось только в клиниках, созданных специально для наркозависимых. [98]

Отказ, который может быть предоставлен после завершения восьмичасового курса, требовался для амбулаторного лечения опиоидной зависимости бупренорфином с 2000 по 2021 год. Первоначально количество людей, которых мог лечить каждый утвержденный врач, было ограничено 10. Это было в конечном итоге был изменен, чтобы позволить утвержденным врачам лечить бупренорфином до 100 человек от опиоидной зависимости в амбулаторных условиях. [99] Этот лимит был увеличен администрацией Обамы, в результате чего количество пациентов, которым врачи могут выписывать рецепты, увеличилось до 275. [100] 14 января 2021 года Министерство здравоохранения и социальных служб США объявило, что отказ больше не потребуется. назначить бупренорфин одновременно для лечения до 30 человек. [101]

Нью-Джерси разрешил парамедикам давать бупренорфин людям на месте происшествия после того, как они выздоровели от передозировки. [102]

Европа

В Европейском Союзе Субутекс и Субоксон, высокие дозы сублингвальных таблеток бупренорфина, были одобрены для лечения расстройств, вызванных употреблением опиоидов, в сентябре 2006 года . руководящие принципы применяются к его назначению и отпуску. Во Франции, где назначение бупренорфина врачами общей практики и его отпуск в аптеках разрешены с середины 1990-х годов в качестве реакции на ВИЧ и риск передозировки. Смертность от передозировки героина сократилась на четыре пятых в период с 1994 по 2002 год, а заболеваемость СПИДом среди людей, употребляющих инъекционные наркотики, во Франции снизилась с 25% в середине 1990-х годов до 6% в 2010 году. [104 ]

Торговые марки

Бупренорфин доступен под торговыми названиями Cizdol, Brixadi (одобрен FDA в США для лечения наркозависимости в 2023 году), Suboxone (с налоксоном), Subutex (обычно используется при расстройствах, связанных с употреблением опиоидов), Zubsolv, Bunavail, Buvidal (одобрен в Великобритании). , Европа и Австралия для лечения наркозависимости в 2018 г.), Сублокейд (одобрен в США в 2018 г.), [105] [106] [107] Пробуфин, Темгезик ( подъязычные таблетки от умеренной и сильной боли), Бупренекс (часто используемые растворы для инъекций) при острой боли в учреждениях первичной медико-санитарной помощи), Норспан и Бутранс ( трансдермальные препараты, применяемые при хронической боли). [90] В Польше бупренорфин доступен под торговыми названиями Бунондол (для обезболивания, когда морфина слишком мало; дозы 0,2 мг и 0,4 мг) и Бунорфин (для заместительной терапии наркозависимых в дозах 2 и 8 мг).

Исследовать

Микродозирование

Есть некоторые свидетельства того, что режим микродозирования бупренорфина , начатый до появления симптомов отмены опиоидов , может быть эффективным для помощи людям в переходе от опиоидной зависимости. [108]

Депрессия

Некоторые данные подтверждают использование бупренорфина при депрессии. [109] Бупренорфин/самидорфан , комбинированный продукт бупренорфина и самидорфана (преимущественный антагонист рецепторов мю-опиоидов ), оказывается полезным при резистентной к лечению депрессии . [110]

Кокаиновая зависимость

В сочетании с самидорфаном или налтрексоном (антагонистами мю-опиоидных рецепторов) бупренорфин исследуется для лечения кокаиновой зависимости и недавно продемонстрировал эффективность по этому показанию в крупномасштабном (n = 302) клиническом исследовании (при высокой дозе бупренорфина). 16 мг, но не низкая доза 4 мг). [111] [112]

Неонатальное воздержание

Бупренорфин использовался для лечения неонатального абстинентного синдрома [113] — состояния , при котором у новорожденных, подвергшихся воздействию опиоидов во время беременности, проявляются признаки абстиненции. [114] В Соединенных Штатах в настоящее время использование ограничено младенцами, участвующими в клинических исследованиях, проводимых в соответствии с одобренной FDA заявкой на новое исследовательское лекарство (IND). [115] Предварительные исследования показывают, что бупренорфин связан с более коротким временем пребывания новорожденных в больнице по сравнению с метадоном. [116] Этаноловый состав, используемый у новорожденных, стабилен при комнатной температуре в течение как минимум 30 дней. [117]

Ветеринарное использование

Ветеринары назначают бупренорфин при периоперационной боли, особенно у кошек, где его эффекты аналогичны морфину. Легальный статус препарата и меньший потенциал злоупотребления человеком делают его привлекательной альтернативой другим опиоидам. [118]

Он применяется в ветеринарной медицине для лечения болей у собак и кошек, а также других животных. [119] [120] [121]

Рекомендации

  1. ^ «Использование бупренорфина во время беременности». Наркотики.com . 14 октября 2019 года. Архивировано из оригинала 10 ноября 2020 года . Проверено 17 мая 2020 г.
  2. ^ ab https://www.tga.gov.au/resources/auspar/auspar-buprenorphine-0 [ пустой URL ]
  3. ^ Боневит-Вест К., Хант А.С., Эпплгейт Е (2012). Сегодняшний медицинский помощник: клинические и административные процедуры. Elsevier Науки о здоровье. п. 571. ИСБН 9781455701506. Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  4. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  5. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  6. ^ «В АРХИВЕ — Отчет о семинаре заинтересованных сторон по национальной программе по бупренорфину» . Здоровье Канады . 6 декабря 2004 г. Архивировано из оригинала 26 марта 2020 г. . Проверено 10 января 2020 г. .
  7. ^ «Субутекс (сублингвальные таблетки бупренорфина), первоначальное одобрение CIII в США: 1981» . ДейлиМед . Архивировано из оригинала 27 мая 2023 года . Проверено 26 мая 2023 г.
  8. ^ «Сублокада-раствор бупренорфина» . ДейлиМед . 15 марта 2023 года. Архивировано из оригинала 27 мая 2023 года . Проверено 26 мая 2023 г.
  9. ^ «Бутранс-бупренорфиновый пластырь, расширенный выпуск» . ДейлиМед . 26 июня 2022 года. Архивировано из оригинала 27 мая 2023 года . Проверено 26 мая 2023 г.
  10. ^ «Инъекция Бриксади-бупренорфина» . ДейлиМед . 21 июня 2023 года. Архивировано из оригинала 26 июня 2023 года . Проверено 25 июня 2023 г.
  11. ^ «FDA одобряет новый вариант лечения бупренорфином расстройств, связанных с употреблением опиоидов» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (пресс-релиз). 23 мая 2023 г. Проверено 26 мая 2023 г.
  12. ^ Мендельсон Дж., Аптон Р.А., Эверхарт Э.Т., Джейкоб П., Джонс Р.Т. (январь 1997 г.). «Биодоступность сублингвального бупренорфина». Журнал клинической фармакологии . 37 (1): 31–37. дои : 10.1177/009127009703700106. PMID  9048270. S2CID  31735116.
  13. ^ Эриксен Дж., Йенсен Н.Х., Камп-Йенсен М., Бьярно Х., Фриис П., Брюстер Д. (ноябрь 1989 г.). «Системная доступность бупренорфина, вводимого в виде назального спрея». Журнал фармации и фармакологии . 41 (11): 803–805. doi :10.1111/j.2042-7158.1989.tb06374.x. PMID  2576057. S2CID  1286222.
  14. ^ «Буккальная пленка бупренорфина/налоксона (BUNAVAIL) C-III» (PDF) . Услуги по управлению аптечными льготами (PBM) . Сентябрь 2014 г. Архивировано (PDF) из оригинала 20 октября 2020 г. Проверено 10 февраля 2020 г.
  15. ^ «Bunavail (буккальная пленка с бупренорфином и налоксоном), первоначальное одобрение CIII в США: 2002 г.» ДейлиМед . Архивировано из оригинала 27 мая 2023 года . Проверено 26 мая 2023 г.
  16. ^ abcdefghijklmnopqrst «Бупренорфина гидрохлорид». наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. 26 января 2017 года. Архивировано из оригинала 18 июля 2017 года . Проверено 17 марта 2017 г.
  17. ^ «FDA одобряет первый имплантат бупренорфина для лечения опиоидной зависимости» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (пресс-релиз). 26 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 30 ноября 2017 г. . Проверено 12 декабря 2017 г.
  18. ↑ ab Blazes CK, Morrow JD (11 сентября 2020 г.). «Пересмотр полезности добавления налоксона к бупренорфину». Границы в психиатрии . 11 : 549272. doi : 10.3389/fpsyt.2020.549272 . ПМЦ 7517938 . ПМИД  33061915. 
  19. ^ Уилан П.Дж., Ремски К. (январь 2012 г.). «Лечение бупренорфином и метадоном: обзор фактических данных как в развитых, так и в развивающихся странах». Журнал нейронаук в сельской практике . 3 (1): 45–50. дои : 10.4103/0976-3147.91934 . ПМК 3271614 . ПМИД  22346191. 
  20. ^ «Бупренорфин». Управление служб по борьбе со злоупотреблением психоактивными веществами и психическим здоровьем. 15 июня 2015 г. Архивировано из оригинала 26 августа 2020 г. . Проверено 14 октября 2020 г. .
  21. ^ «Использование бупренорфина во время грудного вскармливания». Наркотики.com . Архивировано из оригинала 10 ноября 2020 года . Проверено 7 февраля 2021 г.
  22. ^ Фишер Дж., Ганеллин CR (2006). Открытие аналоговых лекарств. Джон Уайли и сыновья. п. 528. ИСБН 9783527607495. Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 29 мая 2020 г.
  23. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  24. ^ abc "Бупренорфин". Центр лечения наркозависимости SAMHSA (CSAT) . Июль 2019. Архивировано из оригинала 20 августа 2020 года . Проверено 9 января 2020 г.
  25. ^ «300 лучших 2020 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 12 февраля 2021 года . Проверено 7 октября 2022 г.
  26. ^ «Бупренорфин - Статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 11 октября 2022 года . Проверено 7 октября 2022 г.
  27. ^ аб Левунис П., Эйвери Дж. (2018). «Оценка пациента». Реннер-младший Дж.А., Левунис П., ЛаРоуз А.Т. (ред.). Кабинетное лечение бупренорфином расстройств, вызванных употреблением опиоидов . Арлингтон, Вирджиния: Издательство Американской психиатрической ассоциации. ISBN 978-1-61537-170-9. ОСЛК  1002302926.
  28. ^ abc Рестрепо Р., Левунис П. (2018). «Клиническое использование бупренорфина». Реннер-младший Дж.А., Левунис П., ЛаРоуз А.Т. (ред.). Кабинетное лечение бупренорфином расстройств, вызванных употреблением опиоидов . Арлингтон, Вирджиния: Издательство Американской психиатрической ассоциации. ISBN 978-1-61537-170-9. ОСЛК  1002302926.
  29. ^ «Налоксона гидрохлорид». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 2 января 2015 года . Проверено 2 января 2015 г.
  30. ^ abcd «Бупренорфин». www.samhsa.gov . 31 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 9 июля 2021 г. Проверено 3 декабря 2017 г.
  31. ^ Сью К.Л., Коэн С., Тилли Дж., Йохевед А. (январь 2022 г.). «Обращение людей, употребляющих наркотики, к клиницистам: в эпоху фентанила срочно необходимы новые способы начать прием бупренорфина». Журнал наркологии . 16 (4): 389–391. doi :10.1097/ADM.0000000000000952. PMID  35020693. S2CID  245925947.
  32. ^ Хеммиг Р., Кемтер А., Штрассер Дж., фон Барделебен У., Гуггер Б., Уолтер М. и др. (20 июля 2016 г.). «Использование микродоз для индукции лечения бупренорфином с перекрытием использования полного опиоидного агониста: Бернский метод». Наркомания и реабилитация . 7 : 99–105. дои : 10.2147/SAR.S109919 . ПМЦ 4959756 . ПМИД  27499655. 
  33. ^ Ахмед С., Бхивандкар С., Лонерган Б.Б., Сузуки Дж. (июль 2021 г.). «Микроиндукция бупренорфина/налоксона: обзор литературы». Американский журнал о зависимостях . 30 (4): 305–315. дои : 10.1111/ajad.13135. PMID  33378137. S2CID  229721826.
  34. ↑ Гоуинг Л., Али Р., Уайт Дж. М., Мбеве Д. (февраль 2017 г.). «Бупренорфин для лечения синдрома отмены опиоидов». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (2): CD002025. дои : 10.1002/14651858.CD002025.pub5. ПМК 6464315 . ПМИД  28220474. 
  35. ^ Лемон Л.С., Каритис С.Н., Венкатараманан Р., Платт Р.В., Боднар Л.М. (март 2018 г.). «Метадон по сравнению с бупренорфином при зависимости от употребления опиоидов и риске неонатального абстинентного синдрома». Эпидемиология . 29 (2): 261–268. doi :10.1097/EDE.0000000000000780. ПМЦ 5792296 . PMID  29112519. Метадон связан с повышенным риском неонатального абстинентного синдрома по сравнению с бупренорфином у младенцев, подвергшихся воздействию внутриутробно . Эта ассоциация подвержена минимальной предвзятости из-за неизмеренного влияния тяжести зависимости. 
  36. ^ Ауриакомб М, Фатсеас М, Дюберне Дж, Даулуэд ЖП, Тиньоль Дж (2004). «Французский полевой опыт применения бупренорфина». Американский журнал о зависимостях . 13 (Приложение 1): С17–С28. дои : 10.1080/10550490490440780. ПМИД  15204673.
  37. ↑ Канцелярия помощника министра здравоохранения (OASH) (14 января 2021 г.). «HHS расширяет доступ к лечению расстройств, вызванных употреблением опиоидов». HHS.gov . Архивировано из оригинала 25 января 2022 года . Проверено 5 января 2022 г.
  38. ^ Стрингфеллоу Э.Дж., Хамфрис К., Джалали М.С. (2021). «Отмена X-Waiver — это один маленький шаг на пути к расширению лечения расстройств, вызванных употреблением опиоидов, но необходимы большие скачки». На переднем крае вопросов здравоохранения . дои : 10.1377/forefront.20210419.311749. Архивировано из оригинала 14 октября 2022 года . Проверено 5 января 2022 г.
  39. ^ "Руководство по лекарствам Бутранса" . Руководство по лекарствам Бутранса . Purdue Pharma LP Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года . Проверено 7 июля 2014 г.
  40. ^ ab Кот Дж, Монтгомери Л (июль 2014 г.). «Сублингвальный бупренорфин как анальгетик при хронической боли: систематический обзор». Лекарство от боли . 15 (7): 1171–1178. дои : 10.1111/pm.12386 . ПМИД  24995716.
  41. ^ " Управление по борьбе с наркотиками (2005). "Гл. 4 Наркотики: препараты для лечения наркозависимости: бупренорфин». Наркотики, вызывающие злоупотребление . Министерство юстиции США. Архивировано из оригинала 2 ноября 2006 года.
  42. ^ «Руководство по конверсии в опиоиды» (PDF) . Департамент здравоохранения правительства Западной Австралии . Февраль 2016 г. Архивировано (PDF) из оригинала 18 апреля 2020 г. . Проверено 10 февраля 2020 г.
  43. ^ Ханна И.К., Пилларисетти С. (2015). «Бупренорфин - привлекательный опиоид с недостаточно использованным потенциалом в лечении хронической боли». Журнал исследований боли . 8 : 859–870. дои : 10.2147/JPR.S85951 . ПМЦ 4675640 . ПМИД  26672499. 
  44. ^ Натт Д., Кинг Лос-Анджелес, Солсбери В., Блейкмор С. (март 2007 г.). «Разработка рациональной шкалы оценки вреда наркотиков, потенциально злоупотребляемых». Ланцет . 369 (9566): 1047–1053. дои : 10.1016/S0140-6736(07)60464-4. PMID  17382831. S2CID  5903121.
  45. ^ Бадд К., Раффа Р.Б. (ред.) Бупренорфин – уникальный опиоидный анальгетик . Тиме, 200, ISBN 3-13-134211-0 
  46. ^ аб Чикризов В., Ричерт А.С., Бхардвадж С.Б. (1 июля 2022 г.). «Случай центрального апноэ во сне, связанного с бупренорфином, разрешающегося при уменьшении дозы». Журнал управления опиоидами . 18 (4): 391–394. дои : 10.5055/jom.2022.0732. PMID  36052936. S2CID  251959885.
  47. ^ ab ДеВидо Дж., Коннери Х., Хилл КП (1 июля 2015 г.). «Нарушение дыхания во сне у пациентов с расстройствами, вызванными употреблением опиоидов, при длительном лечении бупренорфином-налоксоном: серия случаев». Журнал управления опиоидами . 11 (4): 363–366. дои : 10.5055/jom.2015.0285. ПМЦ 4754775 . ПМИД  26312963. 
  48. ^ Уайт Л.Д., Ходж А., Влок Р., Уртадо Дж., Истерн К., Мелхуиш Т.М. (апрель 2018 г.). «Эффективность и побочные эффекты бупренорфина при острой боли: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Британский журнал анестезии . 120 (4): 668–678. дои : 10.1016/j.bja.2017.11.086 . ПМИД  29576108.
  49. ^ Алфорд Д.П., Комптон П., Самет Дж.Х. (январь 2006 г.). «Управление острой болью у пациентов, получающих поддерживающую терапию метадоном или бупренорфином». Анналы внутренней медицины . 144 (2): 127–134. дои : 10.7326/0003-4819-144-2-200601170-00010. ЧВК 1892816 . ПМИД  16418412. 
  50. ^ Диша Мехта, Винод Томас, Хасинта Джонсон, Брук Скотт, Сандра Кортина, Лэндон Бергер. 2020 Продолжение применения бупренорфина для облегчения послеоперационной боли у пациентов, проходящих терапию опиоидными агонистами бупренорфина. 23;Е163-Е174. https://www.painphysicaljournal.com/current/pdf?article=NzAzMQ%3D%3D&journal=125. Архивировано 18 мая 2023 г. в Wayback Machine.
  51. ^ Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP Ki». Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 29 августа 2021 года . Проверено 14 августа 2017 г.
  52. ^ abc Толл Л., Берзетей-Гурске И.П., Полгар В.Е., Брандт С.Р., Адапа И.Д., Родригес Л. и др. (март 1998 г.). «Стандартные связывающие и функциональные анализы, связанные с тестированием отдела разработки лекарств на предмет потенциальных лекарств для лечения кокаина и опиатов». Исследовательская монография NIDA . 178 : 440–466. ПМИД  9686407.
  53. ^ аб Хроян ТВ, Полгар ВЕ, Цзян Ф, Завери НТ, Толл Л (декабрь 2009 г.). «Активация рецептора ноцицептина/орфанина FQ ослабляет антиноцицепцию, индуцированную смешанными агонистами ноцицептина/орфанина FQ/мю-опиоидного рецептора». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 331 (3): 946–953. дои : 10.1124/jpet.109.156711. ПМЦ 2784721 . ПМИД  19713488. 
  54. ^ abcde Khroyan TV, Wu J, Polgar WE, Cami-Kobeci G, Fotaki N, Husbands SM и др. (январь 2015 г.). «BU08073 аналог бупренорфина с частичной агонистической активностью в отношении μ-рецепторов in vitro, но длительной опиоидной антагонистической активностью in vivo у мышей». Британский журнал фармакологии . 172 (2): 668–680. дои : 10.1111/bph.12796. ПМЦ 4292977 . ПМИД  24903063. 
  55. ^ abc Negus SS, Бидлак Дж. М., Мелло Н. К., Фернесс М. С., Райс К. С., Брандт М. Р. (ноябрь 2002 г.). «Эффекты бупренорфина как антагониста дельта-опиоидов у макак-резус». Поведенческая фармакология . 13 (7): 557–570. дои : 10.1097/00008877-200211000-00005. ПМИД  12409994.
  56. ^ abcde Lutfy K, Cowan A (октябрь 2004 г.). «Бупренорфин: уникальный препарат сложной фармакологии». Современная нейрофармакология . 2 (4): 395–402. дои : 10.2174/1570159043359477. ПМК 2581407 . ПМИД  18997874. 
  57. ^ Фрей Э (1987). «Взаимодействие смешанных агонистов-антагонистов с различными участками рецепторов с использованием налбуфина в качестве модельного вещества». Опиоидные агонисты, антагонисты и смешанные наркотические анальгетики . стр. 67–78. дои : 10.1007/978-3-642-71854-0_6. ISBN 978-3-540-17471-4.
  58. ^ Аб Хатчинсон М.Р., Чжан Ю., Шридхар М., Эванс Дж.Х., Бьюкенен М.М., Чжао Техас и др. (январь 2010 г.). «Доказательства того, что опиоиды могут оказывать действие на толл-подобные рецепторы 4 и MD-2». Мозг, поведение и иммунитет . 24 (1): 83–95. дои : 10.1016/j.bbi.2009.08.004. ПМК 2788078 . ПМИД  19679181. 
  59. ^ аб Кодд Э.Э., Шэнк Р.П., Шупски Дж.Дж., Раффа Р.Б. (сентябрь 1995 г.). «Активность анальгетиков центрального действия, ингибирующая захват серотонина и норадреналина: структурные детерминанты и роль в антиноцицепции». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 274 (3): 1263–1270. ПМИД  7562497.
  60. ^ аб Леффлер А., Франк Г., Кистнер К., Нидермиртль Ф., Копперт В., Рих П.В. и др. (июнь 2012 г.). «Местное анестезирующее ингибирование потенциалзависимых каналов Na (+) частичным агонистом мю-опиоидных рецепторов бупренорфином». Анестезиология . 116 (6): 1335–1346. дои : 10.1097/ALN.0b013e3182557917 . ПМИД  22504149.
  61. ^ abcd Гудин Дж, Фудин Дж (июнь 2020 г.). «Повествовательный фармакологический обзор бупренорфина: уникального опиоида для лечения хронической боли». Боль и терапия . 9 (1): 41–54. дои : 10.1007/s40122-019-00143-6. ПМК 7203271 . ПМИД  31994020. 
  62. ^ abc Робинсон SE (2002). «Бупренорфин: анальгетик с возрастающей ролью в лечении опиоидной зависимости». Обзоры препаратов для ЦНС . 8 (4): 377–390. doi :10.1111/j.1527-3458.2002.tb00235.x. ПМК 6741692 . ПМИД  12481193. 
  63. ^ Ханна И.К., Пилларисетти С. (2015). «Бупренорфин - привлекательный опиоид с недостаточно использованным потенциалом в лечении хронической боли». Журнал исследований боли . 8 : 859–870. дои : 10.2147/JPR.S85951 . ПМЦ 4675640 . ПМИД  26672499. 
  64. ^ Мэдисон, Калифорния, Эйтан С. (апрель 2020 г.). «Бупренорфин: новая перспективная терапия депрессии и посттравматического стрессового расстройства». Психологическая медицина . 50 (6): 881–893. дои : 10.1017/S0033291720000525. PMID  32204739. S2CID  214630021.
  65. ↑ Стефановский Б, Антосик-Вуйчиньска А, Свенцицкий Л (апрель 2020 г.). «Использование бупренорфина в лечении лекарственно-устойчивой депрессии - обзор исследований». Психиатрия Польска . 54 (2): 199–207. дои : 10.12740/PP/102658 . ПМИД  32772054.
  66. ^ Карлесон В.А., Беген С., Нолл А.Т., Коэн Б.М. (сентябрь 2009 г.). «Каппа-опиоидные лиганды в изучении и лечении расстройств настроения». Фармакология и терапия . 123 (3): 334–343. doi :10.1016/j.pharmthera.2009.05.008. ПМК 2740476 . ПМИД  19497337. 
  67. ^ Бензон Х, Раджа С, Фишман С, Лю СС, Коэн С.П. (2017). Электронная книга «Основы медицины боли». Elsevier Науки о здоровье. п. 382. ИСБН 9780323445412. Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 29 мая 2020 г.
  68. ^ Джейкоб Джей-Джей, Мишо GM, Tremblay EC (1979). «Смешанные опиаты-агонисты-антагонисты и физическая зависимость». Британский журнал клинической фармакологии . 7 (Приложение 3): 291S–296S. doi :10.1111/j.1365-2125.1979.tb04703.x. ПМЦ 1429306 . ПМИД  572694. 
  69. ^ Кресс Х.Г. (март 2009 г.). «Клинические новости о фармакологии, эффективности и безопасности трансдермального бупренорфина». Европейский журнал боли . 13 (3): 219–230. дои : 10.1016/j.ejpain.2008.04.011. PMID  18567516. S2CID  8243410.
  70. ^ Руис П., Штамм EC (2011). Злоупотребление психоактивными веществами Лоуинсона и Руиса: всеобъемлющий учебник. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 439. ИСБН 978-1-60547-277-5. Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 14 марта 2016 г.
  71. ^ Бидлак Дж. М. (2014). «Смешанные частичные опиоидные агонисты каппа / мю как потенциальное лечение кокаиновой зависимости». Смешанные частичные опиоидные агонисты κ/μ как потенциальные методы лечения кокаиновой зависимости . Достижения фармакологии. Том. 69. стр. 387–418. doi : 10.1016/B978-0-12-420118-7.00010-X. ISBN 9780124201187. ПМИД  24484983.
  72. ^ Эрих Э., Тернклифф Р., Ду Ю., Ли-Пембертон Р., Фернандес Э., Джонс Р. и др. (май 2015 г.). «Оценка опиоидной модуляции при большом депрессивном расстройстве». Нейропсихофармакология . 40 (6): 1448–1455. дои : 10.1038/npp.2014.330. ПМК 4397403 . ПМИД  25518754. 
  73. ^ abc Коллер Дж.К., Криструп Л.Л., Сомоджи А.А. (февраль 2009 г.). «Роль активных метаболитов в употреблении опиоидов». Европейский журнал клинической фармакологии . 65 (2): 121–139. doi : 10.1007/s00228-008-0570-y. PMID  18958460. S2CID  9977741.
  74. ^ Мидзогучи Х., Ву Х.Э., Нарита М., Холл Ф.С., Сора И., Уль Г.Р. и др. (2002). «Антагонистическое свойство бупренорфина в отношении предполагаемой активации G-белка, опосредованной эпсилон-опиоидным рецептором, бета-эндорфином в мосту / мозговом веществе мыши с нокаутом мю-опиоидного рецептора». Нейронаука . 115 (3): 715–721. дои : 10.1016/s0306-4522(02)00486-4. PMID  12435410. S2CID  54316989.
  75. ^ Мидзогучи Х., Сполдинг А., Лейтерманн Р., Ву Х.Э., Нагасе Х., Ценг Л.Ф. (июль 2003 г.). «Бупренорфин блокирует у мышей антиноцицепцию, опосредованную эпсилон- и микроопиоидными рецепторами». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 306 (1): 394–400. дои : 10.1124/jpet.103.048835. PMID  12721333. S2CID  44036890.
  76. ^ Сюй Дж, Сюй М, Херд YL, Пастернак Г.В., Пан YX (февраль 2009 г.). «Выделение и характеристика новых N-концевых вариантов сплайсинга, связанных с экзоном 11 гена мю-опиоидного рецептора человека». Журнал нейрохимии . 108 (4): 962–972. дои : 10.1111/j.1471-4159.2008.05833.x. ПМК 2727151 . ПМИД  19077058. 
  77. ^ Гриннелл С. и др. (2014): Для аналгезии бупренорфином необходимы варианты сплайсинга мю-опиоидных рецепторов, ассоциированные с экзоном 11. Журнал ФАСЭБ
  78. ^ Коласанти А, Лингфорд-Хьюз А, Натт Д (2013). «Опиоидная нейровизуализация». В Миллер ПМ (ред.). Биологические исследования зависимости . Комплексное аддиктивное поведение и расстройства. Том. 2. Эльзевир. стр. 675–687. дои : 10.1016/B978-0-12-398335-0.00066-2. ISBN 9780123983350.
  79. ^ Зубиета Дж., Гринвальд М.К., Ломбарди Ю., Вудс Дж.Х., Килборн М.Р., Джеветт Д.М. и др. (сентябрь 2000 г.). «Вызванные бупренорфином изменения в доступности мю-опиоидных рецепторов у добровольцев мужского пола, зависимых от героина: предварительное исследование». Нейропсихофармакология . 23 (3): 326–334. дои : 10.1016/S0893-133X(00)00110-X . PMID  10942856. S2CID  27350905.
  80. ^ Гринвальд М.К., Йохансон CE, Муди Д.Э., Вудс Дж.Х., Килборн М.Р., Кеппе Р.А. и др. (ноябрь 2003 г.). «Влияние поддерживающей дозы бупренорфина на доступность мю-опиоидных рецепторов, концентрации в плазме и блокаду антагонистов у героинозависимых добровольцев». Нейропсихофармакология . 28 (11): 2000–2009. дои : 10.1038/sj.npp.1300251 . PMID  12902992. S2CID  20773085.
  81. ^ Гринвальд М., Йохансон CE, Бьюллер Дж., Чанг Ю., Муди Д.Э., Килбурн М. и др. (январь 2007 г.). «Продолжительность действия бупренорфина: доступность мю-опиоидных рецепторов, фармакокинетические и поведенческие показатели». Биологическая психиатрия . 61 (1): 101–110. doi :10.1016/j.biopsych.2006.04.043. PMID  16950210. S2CID  46105421.
  82. ↑ Довейко Х.Э. (14 марта 2014 г.). Концепции химической зависимости. Cengage Обучение. стр. 149–. ISBN 978-1-285-45717-8.
  83. ^ USP DI. Фармакопейная конвенция США. 1997. ISBN 9780913595947.
  84. ^ Муди Д.Э., Фанг В.Б., Лин С.Н., Вейант Д.М., Стром СК, Омицински С.Дж. (декабрь 2009 г.). «Влияние рифампина и нелфинавира на метаболизм метадона и бупренорфина в первичных культурах гепатоцитов человека». Метаболизм и распределение лекарств . 37 (12): 2323–2329. дои : 10.1124/dmd.109.028605. ПМЦ 2784702 . ПМИД  19773542. 
  85. ^ Яссен А., Кан Дж., Олофсен Э., Судгест Э., Дахан А., Данхоф М. (май 2007 г.). «Фармакокинетико-фармакодинамическое моделирование респираторного депрессивного эффекта норбупренорфина у крыс». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 321 (2): 598–607. дои : 10.1124/jpet.106.115972. PMID  17283225. S2CID  11921738.
  86. ^ Хуан П., Кенер ГБ, Коуэн А., Лю-Чен Л.Ю. (май 2001 г.). «Сравнение фармакологической активности бупренорфина и норбупренорфина: норбупренорфин является мощным опиоидным агонистом». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 297 (2): 688–695. ПМИД  11303059.
  87. ^ abc Браун С.М., Кэмпбелл С.Д., Краффорд А., Регина К.Дж., Хольцман М.Дж., Хараш Э.Д. (октябрь 2012 г.). «P-гликопротеин является основным фактором, определяющим воздействие норбупренорфина на мозг и антиноцицепцию». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 343 (1): 53–61. дои : 10.1124/jpet.112.193433. ПМК 3464040 . ПМИД  22739506. 
  88. ^ Браун С.М., Хольцман М., Ким Т., Хараш Э.Д. (декабрь 2011 г.). «Метаболиты бупренорфина, бупренорфин-3-глюкуронид и норбупренорфин-3-глюкуронид, биологически активны». Анестезиология . 115 (6): 1251–1260. doi : 10.1097/ALN.0b013e318238fea0. ПМЦ 3560935 . ПМИД  22037640. 
  89. ^ Heel RC, Brogden RN, Speight TM, Avery GS (февраль 1979 г.). «Бупренорфин: обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 17 (2): 81–110. дои : 10.2165/00003495-197917020-00001. PMID  378645. S2CID  19577410.
  90. ^ abc "Бупренорфин". Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. 14 января 2014 г. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. Проверено 6 апреля 2014 г.
  91. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 190–192. ISBN 978-0962652370.
  92. ^ «ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ» . Архивировано из оригинала 18 марта 2019 года . Проверено 25 июня 2016 г.
  93. ^ Кэмпбелл Н.Д., Ловелл А.М. (февраль 2012 г.). «История развития бупренорфина как средства лечения зависимости». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1248 (1): 124–139. Бибкод : 2012NYASA1248..124C. дои : 10.1111/j.1749-6632.2011.06352.x. PMID  22256949. S2CID  28395410.
  94. ^ Луи С. Харрис, изд. (1998). Проблемы наркозависимости, 1998: Материалы 66-го ежегодного научного собрания, Колледж проблем наркозависимости, Inc (PDF) . Исследовательская монография NIDA 179. Архивировано из оригинала (PDF) 3 декабря 2016 года . Проверено 5 августа 2012 г.
  95. ^ Маккормик CG (8 октября 2002 г.). «Письмо об утверждении субутекса и субоксона]» (PDF) . Письмо Рекитту Бенкизеру. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
  96. ↑ 67 FR 62354, 7 октября 2002 г.
  97. ^ «Квоты - коэффициенты пересчета для контролируемых веществ». Deadiversion.usdoj.gov . Архивировано из оригинала 2 марта 2016 года . Проверено 7 ноября 2016 г.
  98. ^ «Закон о лечении наркозависимости 2000 года» . SAMHSA, Министерство здравоохранения и социальных служб США . Архивировано из оригинала 4 марта 2013 года.
  99. ^ «Национальный альянс сторонников лечения бупренорфином». naabt.org . Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 года . Проверено 19 мая 2013 г.
  100. ^ «Изменения администрации Обамы в политике в отношении бупренорфина» . Бизнес-инсайдер . 6 июля 2016 г. Архивировано из оригинала 18 марта 2020 г. . Проверено 7 ноября 2016 г.
  101. ^ «HHS расширяет доступ к лечению расстройств, связанных с употреблением опиоидов» . Министерство здравоохранения и социальных служб США (пресс-релиз). 14 января 2021 года. Архивировано из оригинала 14 января 2021 года . Проверено 14 января 2021 г.
  102. ^ «В первую очередь в национальной программе штат Нью-Джерси позволит парамедикам вводить бупренорфин» . СТАТ . 26 июня 2019 года. Архивировано из оригинала 3 октября 2019 года . Проверено 21 ноября 2019 г.
  103. ^ «Одобрение Субоксона ЕС». Ema.europa.eu . Архивировано из оригинала 24 декабря 2016 года . Проверено 7 ноября 2016 г.
  104. ↑ Поломени П., Шван Р. (3 марта 2014 г.). «Управление опиоидной зависимостью с помощью бупренорфина: история Франции и современное лечение». Международный журнал общей медицины . 7 : 143–148. дои : 10.2147/IJGM.S53170 . ПМЦ 3949694 . ПМИД  24623988. 
  105. ^ «FDA одобряет первую инъекцию бупренорфина раз в месяц, вариант медикаментозного лечения расстройств, вызванных употреблением опиоидов» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (пресс-релиз). 30 ноября 2017 года. Архивировано из оригинала 3 декабря 2017 года . Проверено 5 декабря 2017 г.
  106. ^ «Индивидный препарат для борьбы с опиоидной зависимостью, одобренный FDA США» . Рейтер . 2017. Архивировано из оригинала 5 декабря 2017 года . Проверено 5 декабря 2017 г.
  107. ^ «Субблокада теперь доступна для лечения расстройств, связанных с употреблением опиоидов от умеренной до тяжелой степени» . МПР . 1 марта 2018 г. Архивировано из оригинала 23 сентября 2019 г. . Проверено 23 сентября 2019 г.
  108. ^ Ахмед С., Бхивандкар С., Лонерган Б.Б., Сузуки Дж. (июль 2021 г.). «Микроиндукция бупренорфина/налоксона: обзор литературы». Am J Addict (обзор). 30 (4): 305–315. дои : 10.1111/ajad.13135. PMID  33378137. S2CID  229721826.
  109. ^ Stanciu CN, Glass OM, Penders TM (апрель 2017 г.). «Использование бупренорфина в лечении рефрактерной депрессии. Обзор современной литературы». Азиатский журнал психиатрии . 26 : 94–98. дои : 10.1016/j.ajp.2017.01.015. ПМИД  28483102.
  110. ^ Рэггетт Р.М., Ронг С., Розенблат Дж.Д., Хо Р.К., Макинтайр Р.С. (апрель 2018 г.). «Фармакодинамическая и фармакокинетическая оценка бупренорфина + самидорфана для лечения большого депрессивного расстройства». Экспертное заключение по метаболизму и токсикологии лекарственных средств . 14 (4): 475–482. дои : 10.1080/17425255.2018.1459564. PMID  29621905. S2CID  4633923.
  111. ^ Линг В., Член парламента Хиллхауса, Саксон А.Дж., Муни Л.Дж., Томас СМ, Анг А. и др. (август 2016 г.). «Бупренорфин + налоксон плюс налтрексон для лечения кокаиновой зависимости: исследование по снижению употребления кокаина с помощью бупренорфина (CURB)». Зависимость . 111 (8): 1416–1427. дои : 10.1111/доп.13375. ПМЦ 4940267 . ПМИД  26948856. 
  112. ^ «Алкермес представляет положительные клинические данные ALKS 5461 на 52-м ежегодном собрании группы по оценке новых клинических препаратов» . Рейтер . 2012. Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 года . Проверено 30 июня 2017 г.
  113. ^ Крафт В.К., Гибсон Э., Дайсарт К., Дамл В.С., Ларуссо Дж.Л., Гринспен Дж.С. и др. (сентябрь 2008 г.). «Сублингвальный бупренорфин для лечения неонатального абстинентного синдрома: рандомизированное исследование». Педиатрия . 122 (3): е601–е607. дои :10.1542/педс.2008-0571. ПМЦ 2574639 . ПМИД  18694901. 
  114. ^ Kraft WK, ван ден Анкер Дж. Н. (октябрь 2012 г.). «Фармакологическое лечение опиоидного абстинентного синдрома новорожденных». Детские клиники Северной Америки . 59 (5): 1147–1165. дои : 10.1016/j.pcl.2012.07.006. ПМК 4709246 . ПМИД  23036249. 
  115. ^ Номер клинического исследования NCT00521248 «Бупренорфин для лечения неонатального абстинентного синдрома» на сайте ClinicalTrials.gov.
  116. ^ Тран Т.Х., Гриффин Б.Л., Стоун Р.Х., Вест К.М., Тодд Т.Дж. (июль 2017 г.). «Метадон, бупренорфин и налтрексон для лечения расстройств, связанных с употреблением опиоидов, у беременных». Фармакотерапия . 37 (7): 824–839. дои : 10.1002/фар.1958. PMID  28543191. S2CID  13772333. В настоящее время метадон и бупренорфин широко используются в качестве основы МАТ [медикаментозного лечения]. Отличительные результаты исследований этих двух опиоидных агонистов заключаются в том, что младенцам, подвергшимся воздействию бупренорфина в клинических испытаниях, требовалась более короткая продолжительность лечения, меньшее количество лекарств для лечения симптомов НАС и более короткие госпитализации по сравнению с младенцами, подвергшимися воздействию метадона. Предостережение к этим выводам заключается в том, что некоторые подтверждающие данные были основаны на использовании бупренорфина в сочетании с налоксоном вместо бупренорфина в качестве отдельного препарата.
  117. ^ Анагностис Э.А., Садака Р.Э., Сейлор Л.А., Муди Д.Э., Дайсарт К.К., Крафт В.К. (октябрь 2011 г.). «Состав бупренорфина для сублингвального применения у новорожденных». Журнал детской фармакологии и терапии . 16 (4): 281–284. дои : 10.5863/1551-6776-16.4.281. ПМК 3385042 . ПМИД  22768012. 
  118. ^ Мартинес М (май 2014 г.). «Варианты периоперационной аналгезии: бупренорфин против метадона». Ветеринарная практика . Архивировано из оригинала 19 января 2022 года . Проверено 19 января 2022 г.
  119. ^ Клод А (июнь 2015 г.). «Бупренорфин» (PDF) . Cliniciansbrief.com. Архивировано из оригинала (PDF) 16 мая 2017 года . Проверено 25 февраля 2017 г. .
  120. ↑ Куканич Б., Папич М.Г. (14 мая 2013 г.). «Опиоидные анальгетики». В Ривьере Ж.Э., Папич М.Г. (ред.). Ветеринарная фармакология и терапия (9-е изд.). Джон Уайли и сыновья. стр. 323–325. ISBN 9781118685907. Архивировано из оригинала 1 мая 2023 года . Проверено 25 декабря 2021 г.
  121. ^ Стегалл П.В., Руэл Х.Л., Ясуда Т., Монтейро Б.П., Ватанабэ Р., Евангелиста М.К. и др. (май 2020 г.). «Фармакокинетика и обезболивающее действие бупренорфина при внутривенном, внутримышечном или подкожном введении у собак, перенесших овариогистерэктомию: рандомизированное проспективное замаскированное клиническое исследование». Ветеринарное исследование BMC . 16 (1): 154. дои : 10.1186/s12917-020-02364-w . ПМЦ 7245774 . ПМИД  32448336. 

Внешние ссылки