stringtranslate.com

Каннингемелла изящная

Cunninghamella elegans — вид гриба рода Cunninghamella, встречающийся в почве. [3]

Его можно выращивать в декстрозном бульоне Сабуро — жидкой среде, используемой для культивирования дрожжей и плесени из жидкости, которая обычно стерильна.

В отличие от C. bertholletiae , он не является патогеном для человека [4] , за исключением двух задокументированных случаев у пациентов. [5]

Описание

Cunninghamella elegans — нитчатый гриб, образующий чисто серые колонии. [6]

Исследования с помощью электронного микроскопа показывают, что конидии покрыты шипами. [7]

Использование в качестве грибкового организма, способного к метаболизму ксенобиотиков.

Cunninghamella elegans способна разлагать ксенобиотики . [8] У нее есть множество ферментов фаз I (ферменты модификации, действующие для введения реактивных и полярных групп в их субстраты) и II (ферменты конъюгации) метаболизма ксенобиотиков , как и у млекопитающих. Активности цитохрома P450 монооксигеназы , арилсульфотрансферазы , глутатион-S-трансферазы , UDP-глюкуронозилтрансферазы , UDP-глюкозилтрансферазы были обнаружены в цитозольных или микросомальных фракциях. [9]

Цитохром P-450 и редуктаза цитохрома P-450 у C. elegans являются частью ферментов фазы I. Они индуцируются кортикостероидом кортексолоном и фенантреном . [10] C. elegans также обладает ланостерол 14-альфа деметилазой , другим ферментом в семействе цитохромов P450. [11]

Cunninghamella elegans также обладает глутатион S-трансферазой . [12]

Использование в качестве модельного грибкового организма для изучения метаболизма лекарственных препаратов у млекопитающих

Cunninghamella elegans — это микробная модель метаболизма лекарственных препаратов у млекопитающих. [13] [14] [15] [16] Использование этого грибка может снизить общую потребность в лабораторных животных . [17]

Cunninghamella elegans способна трансформировать трициклические антидепрессанты амитриптилин [18] и доксепин , [19] тетрациклический антидепрессант миртазапин , [20] миорелаксант циклобензаприн , [21] типичный антипсихотик хлорпромазин , а также антигистаминный и антихолинергический метдилазин [22] и азатадин . Она также способна трансформировать антигистаминные препараты бромфенирамин , хлорфенирамин и фенирамин . [23]

Образует глюкозид с диуретиком фуросемидом . [16]

Преобразование орального контрацептива местранола с помощью C. elegans приводит к образованию двух гидроксилированных метаболитов: 6бета-гидроксиместранола и 6бета,12бета-дигидроксиместранола. [24]

Метаболизм полициклических ароматических углеводородов

Система ферментов цитохрома P450 фазы I C. elegans участвует в нейтрализации многочисленных полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). [6]

Он может разлагать такие молекулы, как антрацен , 7-метилбенз[а]антрацен и 7-гидроксиметилбенз[а]антрацен, [25] фенантрен , [26] аценафтен , [27] 1- и 2-метилнафталин , [28] нафталин , [29] флуорен [30] или бензо(а)пирен . [31]

В случае фенантрена C. elegans производит глюкозидный конъюгат 1-гидроксифенантрена ( фенантрен 1-O-бета-глюкоза). [32]

Метаболизм пестицидов

Cunninghamella elegans также способна разрушать гербициды алахлор , [33] метолахлор [34] и изопротурон [35], а также фунгицид мепанипирим. [3]

Метаболизм фенолов

Cunninghamella elegans может быть использована для изучения метаболизма фенолов. Этот тип молекул уже имеет реактивные и полярные группы, включенные в их структуру, поэтому ферменты фазы I менее активны, чем ферменты фазы II (конъюгация).

Метаболизм флавоноидов

Флавонолы

В флавонолах гидроксильная группа доступна в 3-положении, что позволяет проводить гликозилирование в этом положении. Биотрансформация кверцетина дает три метаболита, включая кверцетин 3-O-β-D-глюкопиранозид , кемпферол 3-O-β-D-глюкопиранозид и изорамнетин 3-O-β-D-глюкопиранозид. В этом процессе участвуют глюкозилирование и O-метилирование. [36]

Флавоны

В флавонах нет гидроксильной группы в 3-положении. Конъюгация в форме сульфатирования происходит в 7- или 4'-положениях. Апигенин и хризин также трансформируются C. elegans и производят апигенин-7-сульфат, апигенин-7,4'-дисульфат, хризин-7-сульфат. [37]
Сульфирование также происходит в нарингенине и производит нарингенин-7-сульфат. [38]

Тем не менее, глюкозилирование может происходить, но в 3'-положении, как это происходит во время микробной трансформации псиадиарабина и его 6-десметокси-аналога, 5,3'-дигидрокси-7,2',4',5'-тетраметоксифлавона, с помощью Cunninghamella elegans NRRL 1392, что дает 3'-глюкозидные конъюгаты двух флавонов. [39]

флаваноны

Как и в флавонах, в флаванонах нет гидроксильных групп, доступных в 3-положении для гликозилирования. Поэтому сульфатирование происходит в 7-положении. В соединениях, таких как 7-метоксилированные флаваноны, такие как 7-O-метилнарингенин ( сакуранетин ), происходит деметилирование с последующим сульфатированием . [40]

Метаболизм синтетических фенолов

Он также способен разлагать синтетические фенольные соединения , такие как бисфенол А. [41]

Метаболизм гетероциклических органических соединений

Cunninghamella elegans может преобразовывать азотсодержащее соединение фталазин [42]. Он также способен окислять сероорганическое соединение дибензотиофен . [43]

Использование в биотехнологии

Разработаны методы эффективной изоляции и трансформации геномной ДНК C. elegans . [44]

Цитохром P450 C. elegans был клонирован в Escherichia coli [45], а также енолаза . [46]

Использование в биоконверсии

Применяемые методы

Cunninghamella elegans можно выращивать в биореакторе периодического действия с мешалкой . [47] Использовались культуры протопластов . [48]

Примеры использования

Cunninghamella elegans может использоваться для биоконверсии фенантрена [47] или для трансформации стероидов . [48] Он использовался для производства изоапокодеина из 10,11-диметоксиапорфина [49] , триптохинона из синтетического абиетан дитерпена триптофенолида [50] или для рациональной и экономичной биоконверсии противомалярийного препарата артемизинина в 7бета-гидроксиартемизинин. [51]

Экологическая биотехнология

Cunninghamella elegans используется в экологической биотехнологии для очистки сточных вод текстильной промышленности , [52] например, тех, которые были обесцвечены азокрасителями [53] или малахитовым зеленым [54] .

Хитин [55] и хитозан, выделенные из C. elegans , могут быть использованы для биосорбции тяжелых металлов . [56] Производство может быть осуществлено на среде ямса ( Pachyrhizus erosus L. Urban). [57]

Штаммы

Cunninghamella elegans ATCC 9245 [36]
Cunninghamella elegans ATCC 36112 [6 ]
Cunninghamella elegans ATCC 26269 [6]
Cunninghamella elegans NRRL 1393 [6]
Cunninghamella elegans IFM 46109 [56]
Cunninghamella elegans UCP 542 [53]

Ссылки

  1. ^ Ленднер А. (1907). «Sur quelques Mucorinées». Бюллетень де l'Herbier Boissier (на французском языке). 7 (3): 249–51.
  2. ^ Weitzmann I. (1984). «Дело о Cunninghamella elegans, C. bertholletiae и C. echinulata как отдельных видах». Труды Британского микологического общества . 83 (3): 527–529. doi :10.1016/S0007-1536(84)80056-X.
  3. ^ ab Zhu, YZ; Keum, YS; Yang, L.; Lee, H.; Park, H.; Kim, JH (2010). «Метаболизм фунгицида мепанипирима почвенным грибом Cunninghamella elegans ATCC36112». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 58 (23): 12379–12384. doi :10.1021/jf102980y. PMID  21047134.
  4. ^ Weitzman, I.; Crist, MY (1979). «Исследования с клиническими изолятами Cunninghamella. I. Поведение спаривания». Mycologia . 71 (5): 1024–1033. doi :10.2307/3759290. JSTOR  3759290. PMID  545137.
  5. ^ Kwon-Chung, KJ; Young, RC; Orlando, M. (1975). «Легочный мукормикоз, вызванный Cunninghamella elegans у пациента с хроническим миелоидным лейкозом». American Journal of Clinical Pathology . 64 (4): 544–548. doi :10.1093/ajcp/64.4.544. PMID  1060379.
  6. ^ abcde Asha S, Vidyavathi M (2009). "Cunninghamella - микробная модель для изучения метаболизма лекарств - обзор". Biotechnol. Adv . 27 (1): 16–29. doi :10.1016/j.biotechadv.2008.07.005. PMID  18775773.
  7. ^ Хоукер, Л. Э.; Томас, Б.; Беккет, А. (1970). «Исследование структуры и прорастания конидий Cunninghamella elegans Lendner с помощью электронного микроскопа». Микробиология . 60 (2): 181–189. doi : 10.1099/00221287-60-2-181 .
  8. ^ Wackett, LP; Gibson, DT (1982). «Метаболизм ксенобиотических соединений ферментами в клеточных экстрактах гриба Cunninghamella elegans». The Biochemical Journal . 205 (1): 117–122. doi :10.1042/bj2050117. PMC 1158453. PMID  6812568 . 
  9. ^ Чжан, Д.; Янг, И.; Лики, Дж. Э.; Чернилья, К. Э. (1996). «Ферменты фазы I и фазы II, продуцируемые Cunninghamella elegans для метаболизма ксенобиотиков». FEMS Microbiology Letters . 138 (2–3): 221–226. doi : 10.1111/j.1574-6968.1996.tb08161.x . PMID  9026450.
  10. ^ Лисовска, К.; Шемрай, Й.; Розальска, С.; Длугоньски, Й. (2006). «Экспрессия генов цитохрома P-450 и цитохрома P-450 редуктазы при одновременной трансформации кортикостероидов и фенантрена Cunninghamella elegans». FEMS Microbiology Letters . 261 (2): 175–180. doi : 10.1111/j.1574-6968.2006.00339.x . PMID  16907717.
  11. ^ Ланостерол 14-альфа деметилаза из Cunninghamella elegans на www.uniprot.org
  12. ^ Cha, CJ; Kim, SJ; Kim, YH; Stingley, R.; Cerniglia, CE (2002). «Молекулярное клонирование, экспрессия и характеристика нового класса глутатион S-трансферазы из грибка Cunninghamella elegans». Biochemical Journal . 368 (2): 589–95. doi :10.1042/BJ20020400. PMC 1223007. PMID  12196209 . 
  13. ^ Кристиан Бьёрнстад; Андерс Хеландер; Питер Хультен; Олоф Бек (2009). «Биоаналитическое исследование азарона в связи с интоксикацией маслом аира». Журнал аналитической токсикологии . 33 (9): 604–609. дои : 10.1093/jat/33.9.604 . ПМИД  20040135.
  14. ^ Джоанна Д. Муди; Донглу Чжан; Томас М. Хайнце; Карл Э. Чернилья (2000). «Трансформация амоксапина Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология . 66 (8): 3646–3649. Bibcode : 2000ApEnM..66.3646M. doi : 10.1128/AEM.66.8.3646-3649.2000. PMC 92200. PMID  10919836 . 
  15. ^ A. Jaworski; L. Sedlaczek; J. Dlugoński; Ewa Zajaczkowska (1985). «Индуцибельная природа стероидных 11-гидроксилаз в спорах Cunninghamella elegans (Lendner)». Journal of Basic Microbiology . 25 (7): 423–427. doi :10.1002/jobm.3620250703. S2CID  85744435.
  16. ^ ab Hezari, M.; Davis, PJ (1993). «Микробные модели метаболизма млекопитающих. Образование фуросемидного глюкозида с использованием грибка Cunninghamella elegans». Drug Metabolism and Disposition . 21 (2): 259–267. PMID  8097695.
  17. ^ Шарма, КК; Мехта, Т; Джоши, В; Мехта, Н; Ратор, АК; Медиратта, КД; Шарма, П.К. (2011). «Замена животных в исследовании лекарств: подход к выполнению 4R». Индийский журнал фармацевтических наук . 73 (1): 1–6. doi : 10.4103/0250-474X.89750 . PMC 3224398. PMID  22131615 . 
  18. ^ Чжан, Д.; Эванс, FE; Фримен, JP; Дюхарт-младший, B.; Чернилья, CE (1995). «Биотрансформация амитриптилина Cunninghamella elegans». Метаболизм и распределение лекарств . 23 (12): 1417–1425. PMID  8689954.
  19. ^ Moody, JD; Freeman, JP; Cerniglia, CE (1999). «Биотрансформация доксепина Cunninghamella elegans». Drug Metabolism and Disposition . 27 (10): 1157–1164. PMID  10497142.
  20. ^ Moody, JD; Freeman, JP; Fu, PP; Cerniglia, CE (2002). «Биотрансформация миртазапина Cunninghamella Elegans». Метаболизм и распределение лекарств . 30 (11): 1274–1279. doi :10.1124/dmd.30.11.1274. PMID  12386135. S2CID  8257428.
  21. ^ Чжан, Д.; Эванс, FE; Фримен, Дж. П.; Янг, И.; Дек, Дж.; Чернилья, CE (1996). «Формирование метаболитов циклобензаприна у млекопитающих грибком Cunninghamella elegans». Химико-биологические взаимодействия . 102 (2): 79–92. doi :10.1016/S0009-2797(96)03736-2. PMID  8950223.
  22. ^ Чжан, Д.; Фримен, Дж. П.; Сазерленд, Дж. Б.; Уокер, AE; Янг, И.; Чернилья, CE (1996). «Биотрансформация хлорпромазина и метдилазина Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология . 62 (3): 798–803. Bibcode :1996ApEnM..62..798Z. doi :10.1128/AEM.62.3.798-803.1996. PMC 167846 . PMID  8975609. 
  23. ^ Хансен, ЭБ; Чо, БП; Корфмахер, ВА; Чернилья, CE (1995). «Грибковые трансформации антигистаминных препаратов: метаболизм бромфенирамина, хлорфенирамина и фенирамина в N-оксидные и N-деметилированные метаболиты грибком Cunninghamella elegans». Xenobiotica . 25 (10): 1081–1092. doi :10.3109/00498259509061908. PMID  8578764.
  24. ^ Чоудхари, MI; Мушарраф, SG; Сиддики, ZA; Хан, NT; Али, RA; Ур-Рахман, A. (2005). «Микробная трансформация местранола с помощью Cunninghamella elegans». Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 53 (8): 1011–1013. doi : 10.1248/cpb.53.1011 . PMID  16079537.
  25. ^ Cerniglia, CE; Fu, PP; Yang, SK (1982). «Метаболизм 7-метилбензантрацена и 7-гидроксиметилбензантрацена у Cunninghamella elegans». Applied and Environmental Microbiology . 44 (3): 682–689. doi : 10.1128 /AEM.44.3.682-689.1982. PMC 242076. PMID  7138006. 
  26. ^ Cerniglia, CE; Yang, SK (1984). «Стереоселективный метаболизм антрацена и фенантрена грибом Cunninghamella elegans». Applied and Environmental Microbiology . 47 (1): 119–124. Bibcode : 1984ApEnM..47..119C. doi : 10.1128 / AEM.47.1.119-124.1984. PMC 239622. PMID  6696409. 
  27. ^ Потулури, Дж. В.; Фримен, Дж. П.; Эванс, FE; Чернилья, CE (1992). «Грибной метаболизм аценафтена у Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология . 58 (11): 3654–3659. Bibcode : 1992ApEnM..58.3654P. doi : 10.1128/AEM.58.11.3654-3659.1992. PMC 183157. PMID  1482186 . 
  28. ^ Cerniglia, CE; Lambert, KJ; Miller, DW; Freeman, JP (1984). «Трансформация 1- и 2-метилнафталина Cunninghamella elegans». Applied and Environmental Microbiology . 47 (1): 111–118. Bibcode : 1984ApEnM..47..111C. doi : 10.1128/AEM.47.1.111-118.1984. PMC 239621. PMID  6696408. 
  29. ^ Cerniglia, CE; Gibson, DT (1977). «Метаболизм нафталина у Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология . 34 (4): 363–370. Bibcode :1977ApEnM..34..363C. doi :10.1128/AEM.34.4.363-370.1977. PMC 242664 . PMID  921262. 
  30. ^ Потулури, СП; Фриман, JP; Эванс, FE; Чернилья, CE (1993). «Биотрансформация флуорена грибом Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология . 59 (6): 1977–1980. Бибкод : 1993ApEnM..59.1977P. doi :10.1128/AEM.59.6.1977-1980.1993. ПМК 182201 . ПМИД  8328814. 
  31. ^ Cerniglia, CE; Mahaffey, W.; Gibson, DT (1980). «Грибковое окисление бензо\a]пирена: образование (−)-транс-7,8-дигидрокси-7,8-дигидробензо\a]пирена Cunninghamella elegans». Biochemical and Biophysical Research Communications . 94 (1): 226–232. doi :10.1016/S0006-291X(80)80210-5. PMID  7190014.
  32. ^ Cerniglia, CE; Campbell, WL; Freeman, JP; Evans, FE (1989). «Идентификация нового метаболита в метаболизме фенантрена грибком Cunninghamella elegans». Applied and Environmental Microbiology . 55 (9): 2275–2279. Bibcode : 1989ApEnM..55.2275C. doi : 10.1128 / AEM.55.9.2275-2279.1989. PMC 203068. PMID  2802607. 
  33. ^ Потулури, СП; Фриман, JP; Эванс, FE; Мурман, ТБ; Чернилья, CE (1993). «Метаболизм алахлора грибом Cunninghamella elegans». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 41 (3): 483–488. дои : 10.1021/jf00027a026.
  34. ^ Джайрадж В. Потулури, Фредерик Э. Эванс; Дорге, ДР; Черчвелл, Мичиган и Карл Э. Чернилья (1997). «Метаболизм метолахлора грибом Cunninghamella elegans ». Арх. Окружающая среда. Контам. Токсикол . 32 (2): 117–125. дои : 10.1007/s002449900163. PMID  9069185. S2CID  20614148.
  35. ^ Hangler, M.; Jensen, B.; Rønhede, S.; Sørensen, SR (2007). «Индуцируемое гидроксилирование и деметилирование гербицида изопротурона Cunninghamella elegans». FEMS Microbiology Letters . 268 (2): 254–260. doi : 10.1111/j.1574-6968.2006.00599.x . PMID  17328751.
  36. ^ ab Zi, J.; Valiente, J.; Zeng, J.; Zhan, J. (2011). «Метаболизм кверцетина у Cunninghamella elegans ATCC 9245». Журнал бионауки и биоинженерии . 112 (4): 360–362. doi :10.1016/j.jbiosc.2011.06.006. PMID  21742550.
  37. ^ Ибрагим, ARS (2005). «Биотрансформация хризина и апигенина с помощью Cunninghamella elegans». Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 53 (6): 671–672. doi : 10.1248/cpb.53.671 . PMID  15930780.
  38. ^ Абдель-Рахим С. Ибрагим (2000). «Сульфатирование нарингенина Cunninghamella elegans ». Фитохимия . 53 (2): 209–212. Bibcode : 2000PChem..53..209I. doi : 10.1016/S0031-9422(99)00487-2. PMID  10680173.
  39. ^ Ибрагим, AR; Галал, AM; Мосса, JS; Эль-Ферали, FS (1997). «Конъюгация глюкозы флавонов Psiadia arabica с помощью Cunninghamella elegans». Фитохимия . 46 (7): 1193–1195. doi :10.1016/s0031-9422(97)00421-4. PMID  9423290.
  40. ^ Ибрагим, AR; Галал, AM; Ахмед, MS; Мосса, GS (2003). «O-деметилирование и сульфатирование 7-метоксилированных флаванонов Cunninghamella elegans». Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 51 (2): 203–206. doi : 10.1248/cpb.51.203 . PMID  12576658. INIST 14569933. 
  41. ^ Keum, YS; Lee, HR; Park, HW; Kim, JH (2010). «Биодеградация бисфенола А и его галогенированных аналогов Cunninghamella elegans ATCC36112». Биодеградация . 21 (6): 989–997. doi :10.1007/s10532-010-9358-8. PMID  20455075. S2CID  2259930.
  42. ^ Сазерленд, Джон Б.; Фримен, Джеймс П.; Уильямс, Анна Дж.; Дек, Джоанна (1999). «Биотрансформация фталазина Fusarium moniliforme и Cunninghamela elegans». Mycologia . 91 (1): 114–116. doi :10.2307/3761198. JSTOR  3761198.
  43. ^ Кроуфорд, DL; Гупта, RK (1990). «Окисление дибензотиофена Cunninghamella elegans». Current Microbiology . 21 (4): 229–231. doi :10.1007/BF02092161. S2CID  6892038.
  44. ^ Чжан, Д.; Янг, И.; Каслбери, Л.А.; Чернилья, CE (1996). «Метод крупномасштабной изоляции геномной ДНК грибков с высокой эффективностью трансформации». FEMS Microbiology Letters . 145 (2): 261–265. doi : 10.1111/j.1574-6968.1996.tb08587.x . PMID  8961565.
  45. ^ Ван, RF; Као, WW; Хан, AA; Чернилья, CE (2000). «Клонирование, секвенирование и экспрессия в Escherichia coli гена цитохрома P450 из Cunninghamella elegans». FEMS Microbiology Letters . 188 (1): 55–61. doi : 10.1111/j.1574-6968.2000.tb09168.x . PMID  10867234.
  46. ^ Ван, RF; Хан, AA; Као, WW; Чернилья, CE (2000). «Клонирование, секвенирование и экспрессия гена, кодирующего енолазу из Cunninghamella elegans». Mycological Research . 104 (2): 175–179. doi :10.1017/S0953756299001112.
  47. ^ ab Lisowska, K.; Bizukojc, M.; Długoński, J. (2006). «Неструктурированная модель для исследований биоконверсии фенантрена нитчатым грибом Cunninghamella elegans». Enzyme and Microbial Technology . 39 (7): 1464–1470. doi :10.1016/j.enzmictec.2006.03.039.
  48. ^ ab Długoński, J.; Sedlaczek, L.; Jaworski, A. (1984). «Высвобождение протопластов из грибов, способных к стероидной трансформации». Canadian Journal of Microbiology . 30 (1): 57–62. doi :10.1139/m84-010. PMID  6713303.(Французский)
  49. ^ Смит, Р. В.; Дэвис, П. Дж. (1978). «Региоспецифический синтез изоапокодеина из 10,11-диметоксиапорфина с использованием Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология . 35 (4): 738–742. Bibcode : 1978ApEnM..35..738S. doi : 10.1128/AEM.35.4.738-742.1978. PMC 242915. PMID  25623 . 
  50. ^ T Milanova, R.; Stoynov, N.; Moore, M. (1996). «Оптимизация производства триптохинона Cunninghamella elegans с использованием факторного дизайна». Enzyme and Microbial Technology . 19 (2): 86–93. doi :10.1016/0141-0229(95)00184-0.
  51. ^ Паршиков, IA; Муралидхаран, KM; Эйвери, MA; Уильямсон, JS (2004). «Трансформация артемизинина Cunninghamella elegans». Прикладная микробиология и биотехнология . 64 (6): 782–786. doi :10.1007/s00253-003-1524-z. PMID  14735322. S2CID  6542162.
  52. ^ Тигини, В.; Приджионе, В.; Донелли, И.; Анастази, А.; Фредди, Г.; Джансанти, П.; Манджиавиллано, А.; Варезе, Г.К. (2010). «Оптимизация биомассы Cunninghamella elegans для биосорбционной очистки текстильных сточных вод: аналитический и экотоксикологический подход». Прикладная микробиология и биотехнология . 90 (1): 343–352. doi :10.1007/s00253-010-3010-8. hdl : 2318/82517 . PMID  21127858. S2CID  23402412.
  53. ^ ab Ambrósio, S.; Campos-Takaki, GM (2004). «Обесцвечивание реактивных азокрасителей Cunninghamella elegans UCP 542 в ко-метаболических условиях». Bioresource Technology . 91 (1): 69–75. doi :10.1016/S0960-8524(03)00153-6. PMID  14585623.
  54. ^ Cha, C. -J.; Doerge, DR; Cerniglia, CE (2001). «Биотрансформация малахитового зеленого грибком Cunninghamella elegans». Прикладная и экологическая микробиология . 67 (9): 4358–4360. Bibcode : 2001ApEnM..67.4358C. doi : 10.1128/AEM.67.9.4358-4360.2001. PMC 93171. PMID  11526047 . 
  55. ^ Андраде, В.С.; Нето, Б.Б.; Соуза, В.; Кампос-Такаки, ​​Г.М. (2000). «Факторный анализ производства хитина Cunninghamella elegans». Канадский журнал микробиологии . 46 (11): 1042–1045. doi :10.1139/w00-086. PMID  11109493.
  56. ^ ab Franco, LDO; Maia, RDCSC; Porto, ALCF; Messias, AS; Fukushima, K.; Campos-Takaki, GMD (2004). "Биосорбция тяжелых металлов хитином и хитозаном, выделенными из Cunninghamella elegans (IFM 46109)". Бразильский журнал микробиологии . 35 (3): 243–247. doi : 10.1590/S1517-83822004000200013 .
  57. ^ Монтенегро Стэмфорд, TC; Монтенегро Стэмфорд, TL; Перейра Стэмфорд, N.; Де Баррос Нето, B.; Де Кампос-Такаки, ​​GM (2007). "Рост Cunninghamella elegans UCP 542 и производство хитина и хитозана с использованием среды ямсовых бобов". Электронный журнал биотехнологии . 10 : 0. doi :10.2225/vol10-issue1-fulltext-1. hdl : 1807/48879 .

Внешние ссылки