stringtranslate.com

полужесткокрылые

Hemiptera ( / h ɛ ˈ m ɪ p t ər ə / ; от древнегреческого hemipterus  «полукрылатые») — отряд насекомых , обычно называемых настоящими клопами , включающий более 80 000 видов в таких группах, как цикады , тли , цикадки , цикадки , клопы-убийцы , постельные клопы и щитовые клопы . Их размер варьируется от 1 мм (0,04 дюйма) до примерно 15 см (6 дюймов) и имеют общее расположение колюще-сосущего ротового аппарата . [3] Название «настоящие клопы» часто ограничивается подотрядом Heteroptera . [4]

Энтомологи оставляют термин «жук» для Hemiptera или Heteroptera, [5] который не включает других членистоногих или насекомых других отрядов, таких как муравьи , пчелы , жуки или бабочки . В некоторых вариантах английского языка все наземные членистоногие (включая паукообразных, не являющихся насекомыми , и многоножек ) также подпадают под разговорное понимание bug . [а]

Многие насекомые, в названии которых есть слово «жук» , особенно в американском английском , принадлежат к другим отрядам; например, неразлучник — это муха [9] , а майский жук и божья коровка — жуки . [10] Этот термин иногда расширяется до разговорных названий пресноводных или морских ракообразных (например, клоп Балмейн , клоп Мортон Бэй , грязевой клоп ) и используется врачами и бактериологами для обозначения болезнетворных микробов (например, супербактерий ). [5]

Большинство полужесткокрылых питаются растениями, используя свой сосущий и прокалывающий ротовой аппарат для извлечения растительного сока . Некоторые из них кровососущие или гематофаги , а другие — хищники , питающиеся другими насекомыми или мелкими беспозвоночными . Они живут в самых разных средах обитания, в основном на суше, хотя некоторые из них приспособлены к жизни в пресной воде или на ее поверхности (например, водоплаватели , лодочники , гигантские водяные клопы ). Полужесткокрылые имеют гемиметаболический характер , молодые нимфы чем-то напоминают взрослых. Многие тли способны к партеногенезу , производя потомство из неоплодотворенных яиц; это помогает им чрезвычайно быстро размножаться в благоприятных условиях.

Люди взаимодействовали с полужесткокрылыми на протяжении тысячелетий. Некоторые виды, в том числе многие тли, являются серьезными сельскохозяйственными вредителями , повреждающими сельскохозяйственные культуры, высасывая их сок. Другие наносят более непосредственный вред людям, будучи переносчиками серьезных вирусных заболеваний. Постельный клоп — постоянный паразит человека, а некоторые целующиеся клопы могут передавать болезнь Шагаса . Некоторые виды использовались для биологической борьбы с насекомыми-вредителями или инвазивными растениями. Некоторые полужесткокрылые культивируются для получения красителей, таких как кошениль и кармин , а также шеллака . Цикады использовались в пищу и появлялись в литературе со времен «Илиады» в Древней Греции .

Разнообразие

Hemiptera — крупнейший отряд полуметаболических насекомых (не претерпевающих полного метаморфоза; хотя некоторые примеры, такие как самцы щитовок, действительно подвергаются форме полного метаморфоза [11] ), содержащий более 95 000 названных видов. Другие отряды насекомых с большим количеством видов являются голометаболическими , то есть они имеют стадию куколки и подвергаются полному метаморфозу . Большинство видов являются наземными, включая ряд важных сельскохозяйственных вредителей, но некоторые из них обитают в пресноводных средах обитания. К ним относятся лодочники , пловцы на спине , фигуристы на пруду и гигантские водяные жуки . [12]

Таксономия и филогения

Hemiptera относятся к надотряду насекомых Paraneoptera , в который входят вши ( Psocodea ), трипсы ( Thysanoptera ) и настоящие клопы Hemiptera. Внутри Paraneoptera Hemiptera наиболее тесно связана с сестринской кладой Thysanoptera. [13]

Ископаемая цикадка ( Fulgoromorpha ) из раннемеловой формации Крато в Бразилии, ок. 116 млн лет назад

Летопись окаменелостей полужесткокрылых восходит к каменноугольному периоду ( московскому периоду ). [14] Самые старые окаменелости относятся к Archescytinidae из нижней перми и считаются базальными для Auchenorhyncha . В верхней перми появляются Fulgoromorpha и Cicadomorpha , а также Sternorryncha Psylloidea и Aleyrodoidea . В триасе появляются тли и коккоиды . Колеорринха простирается до нижней юры . [15] Heteroptera впервые появились в триасе . [16]

Нынешние представители отряда Hemiptera (иногда называемые Rhynchota) исторически были разделены на два отряда, так называемые Homoptera и Heteroptera/Hemiptera, на основании различий в строении крыльев и положении рострума . Отряд в настоящее время разделен на четыре подотряда после того, как «Homoptera» были признаны парафилетическими (ныне Auchenorryncha и Sternorryncha ). [17] [18] [19]

На приведенной ниже кладограмме показано место Hemiptera внутри Paraneoptera , а также то, как связаны четыре подотряда Hemiptera. Английские названия по возможности даны в скобках. [13]

Биология

Ротовые органы

Ротовой аппарат полужесткокрылых характерен: нижние и верхние челюсти модифицированы так, что образуют пронзительный «стилет», заключенный в модифицированную губу .

Определяющей особенностью полужесткокрылых является их «клюв», в котором видоизмененные нижние и верхние челюсти образуют «стилет», заключенный в видоизмененную губу . Стилет способен прокалывать ткани и высасывать жидкости, при этом его поддерживает губа. Стилет содержит канал для движения слюны наружу и канал для движения жидкой пищи внутрь. Слюнный насос перекачивает слюну в добычу; сибариальный насос извлекает жидкость из добычи. Оба насоса приводятся в действие мощными мышцами-расширителями головы. Клюв обычно складывается под тело, когда он не используется. Диета обычно состоит из сока растений , но некоторые полужесткокрылые, такие как клопы-убийцы, являются хищниками . [23] [24]

И травоядные, и хищные полужесткокрылые вводят ферменты , чтобы начать пищеварение вне полости рта (до того, как пища попадет в организм). Эти ферменты включают амилазу для гидролиза крахмала , полигалактуроназу для ослабления жестких клеточных стенок растений и протеиназы для расщепления белков. [25]

Хотя полужесткокрылые сильно различаются по своей общей форме, их ротовой аппарат образует характерный «рострум». Другие отряды насекомых с ротовым аппаратом, преобразованным во что-то вроде головотрубки и стилетов полужесткокрылых, включают некоторых Phthiraptera , но по другим причинам их обычно легко распознать как не полужесткокрылых. Точно так же ротовой аппарат Siphonaptera , некоторых Diptera и Thysanoptera внешне напоминает рострум Hemiptera, но при ближайшем рассмотрении различия значительны. Помимо ротового аппарата, с полужесткокрылыми можно спутать и других насекомых, но у всех них вместо рострума имеются кусающие челюсти и максиллы. Примеры включают тараканов и псоцидов , у которых более длинные, многочлениковые усики, а также некоторых жуков , но у них полностью затвердевшие передние крылья, которые не перекрываются. [26]

Конструкция крыла

Передние крылья Hemiptera либо полностью перепончатые, как у Sternorhyncha и Auchenorrhyncha , либо частично затвердевшие, как у большинства Heteroptera . Название «Hemiptera» происходит от греческого ἡμι- ( hemi ; «половина») и πτερόν ( птерон ; «крыло»), относящееся к передним крыльям многих полужесткокрылых , которые затвердевают у основания, но перепончатые на концах. Модифицированные таким образом крылья называются гемелитрами (единственное число: hemelytron ) по аналогии с полностью затвердевшими надкрыльями жуков и встречаются только в подотряде Heteroptera . Во всех подотрядах задние крылья, если они вообще есть, полностью перепончатые и обычно короче передних. [12] Передние крылья могут держаться «крышой» над телом (типично для Sternorhyncha и Auchenorryncha ), [27] или лежать ровно на спине, с перекрывающимися концами (типично для Heteroptera ). [12] Усики у Hemiptera обычно состоят из четырех или пяти сегментов, хотя они все же могут быть довольно длинными , а лапки ног имеют два или три сегмента. [28]

Звуковое производство

Многие полужесткокрылые могут издавать звуки для общения. [29] «Песня» самцов цикад, самая громкая из всех насекомых, издается барабанными органами на нижней стороне брюшка и используется для привлечения самок. Тимбалы представляют собой барабанные диски кутикулы, которые многократно щелкают, издавая звук, похожий на то, как будто открываешь и открываешь металлическую крышку банки с вареньем. [30]

Стридуляционные звуки издаются водными Corixidae и Notonectidae (плавателями на спине) с помощью гребней большеберцовой кости, потертых по ростральным гребням. [31] [32]

Жизненный цикл

Хищный клоп Myrmecoris gracilis, имитирующий муравья.

Жесткокрылые являются гемиметаболическими , что означает, что они не подвергаются метаморфозу , полному изменению формы между личиночной фазой и взрослой фазой . Вместо этого их детенышей называют нимфами , и они в большей или меньшей степени напоминают взрослых. По мере роста нимфы линяют несколько раз, и каждый возраст больше напоминает взрослую особь, чем предыдущий. Зачатки крыльев растут у нимф на более поздней стадии; окончательная трансформация включает в себя немного больше, чем развитие функциональных крыльев (если они вообще присутствуют) и функционирующих половых органов без промежуточной стадии куколки , как у насекомых с полным обменом веществ. [33]

Партеногенез и живорождение

Тля рождает живых детенышей самки

Многие тли являются партеногенетическими на протяжении части жизненного цикла, так что самки могут производить неоплодотворенные яйца, которые являются клонами своей матери. Все такие детеныши — самки ( телитоки ), поэтому 100% популяции в это время могут производить больше потомства. Многие виды тлей также являются живородящими : детеныши рождаются живыми, а не откладываются в виде яиц. Эти адаптации позволяют тле чрезвычайно быстро размножаться при подходящих условиях. [34]

Передвижение

Водолазы приспособлены использовать поверхностное натяжение , чтобы удерживаться над поверхностью пресной воды.

Жесткокрылые используют различные способы передвижения , включая плавание, катание на коньках по водной поверхности и прыжки, а также ходьбу и полет, как и другие насекомые.

Плавание и катание на коньках

Несколько семейств Heteroptera — водные клопы , приспособленные к водному образу жизни , например водные лодочники (Corixidae), водяные скорпионы (Nepidae) и пловцы в спине (Notonectidae). В основном они хищные, и их ноги приспособлены как весла , чтобы помочь животному передвигаться по воде. [35] Прудконьтеры или водомерки (Gerridae) также связаны с водой, но используют поверхностное натяжение стоячей воды , чтобы удерживать их над поверхностью; [36] они включают морских коньков в род Halobates , единственную действительно морскую группу насекомых. [35]

Взрослые и нимфы водяных клопов Microvelia , использующие двигательную установку Marangoni.

Марангони двигательная установка

Движение на основе эффекта Марангони использует изменение поверхностного натяжения , когда мылоподобное поверхностно- активное вещество выбрасывается на поверхность воды, точно так же, как игрушечный мыльный кораблик движется сам. Водяные клопы рода Microvelia ( Veliidae ) могут перемещаться со скоростью до 17 см/с, что в два раза быстрее, чем они могут ходить. [36]

Полет

У полужесткокрылых хорошо развит полет, хотя он в основном используется для передвижения и расселения на короткие расстояния. Развитие крыльев иногда связано с условиями окружающей среды. В некоторых группах полужесткокрылых в пределах одного вида встречаются вариации крылатых, короткокрылых и бескрылых форм. Этот вид полиморфизма, как правило, полезен, когда среда обитания носит временный характер, и больше энергии тратится на размножение, когда пища доступна, и на распространение посредством полета, когда еды становится мало. У тли встречаются как крылатые, так и бескрылые формы, причем крылатые формы образуются в большем количестве при истощении пищевых ресурсов. Тля и белокрылка иногда могут переноситься на очень большие расстояния атмосферными восходящими потоками и высотными ветрами. [37] Полиморфизм длины крыльев особенно редок у полужесткокрылых, живущих на деревьях. [38]

Прыжки

Многие Auchenorryncha, в том числе представители цикад, цикадок, цикадок, цикадок и цикадок, приспособлены к прыжкам (сальтациям). Например, древесные прыгуны прыгают, быстро нажимая на задние ноги. Перед прыжком задние ноги поднимаются и плотно прижимаются бедрами к изогнутым углублениям в тазиках. Древесные прыгуны могут развивать скорость взлета до 2,7 метра в секунду и ускорение до 250 g. Мгновенная выходная мощность намного больше, чем у обычных мышц, а это означает, что энергия сохраняется и высвобождается, чтобы катапультировать насекомое в воздух. [39] Цикады, которые намного крупнее, вытягивают задние ноги для прыжка менее чем за миллисекунду, что опять же подразумевает упругое накопление энергии для внезапного высвобождения. [40]

Сидячий

Вместо того, чтобы полагаться на какую-либо форму передвижения, большинство самок Sternorryncha ведут сидячий или полностью сидячий образ жизни, прикрепляясь к растениям-хозяевам с помощью тонких питающихся стилетов, которые невозможно быстро вынуть из растения. [41]

Экологические роли

Режимы кормления

Травоядные

Листовые галлы , образованные тлями ( Psyllidae ), Chamaesyce celastroides var. стокезии

Большинство полужесткокрылых являются фитофагами и используют свой сосущий и колющий ротовой аппарат для питания соком растений. К ним относятся цикады, цикадки, цикадки, цикадки, цикадки, тли, белокрылки, щитовки и некоторые другие группы. Некоторые из них являются монофагами , специфичными для хозяина и встречаются только в одном таксоне растений, другие являются олигофагами , питающимися несколькими группами растений, в то время как третьи снова являются менее разборчивыми полифагами и питаются многими видами растений. [24] Отношения между полужесткокрылыми и растениями, по-видимому, древние: прокалывание и сосание растений наблюдалось в раннем девоне . [42]

Жесткокрылые могут резко сократить массу пораженных растений, особенно при крупных вспышках. Иногда они также изменяют состав растений, поедая семена или питаясь корнями определенных видов. [43] Некоторые сокососы перемещаются от одного хозяина к другому в разное время года. Многие тли проводят зиму в виде яиц на древесном растении-хозяине, а лето в виде партеногенетически размножающихся самок на травянистом растении. [44]

Клоп, увядающий веточки ( Coreidae ), прокалывает и высасывает сок циннии .

Сок флоэмы , который имеет более высокую концентрацию сахаров и азота, находится под положительным давлением в отличие от более разбавленного сока ксилемы . Большая часть Sternorhyncha и ряд групп Auchenorrynchan питаются флоэмой. Питание флоэмы характерно для Fulgoromorpha, большинства Cicadellidae и Heteroptera.

Тифлоцибиновые цикаделлиды специализируются на питании бессосудистой тканью мезофилла листьев, которая более питательна, чем эпидермис листа. Большинство Heteroptera также питаются тканями мезофилла, где они с большей вероятностью столкнутся с защитными вторичными метаболитами растений, что часто приводит к эволюции специфичности хозяина. [45]

Обязательное питание ксилемы — это особая привычка, обнаруженная у Auchenorryncha среди Cicadoidea, Cercopoidea и у Cicadelline Cicadellids. Некоторые питающиеся флоэмой факультативно могут потреблять сок ксилемы, особенно при обезвоживании. [46] Питающиеся ксилемы, как правило, многоядны; [47] для преодоления отрицательного давления ксилемы необходим специальный цибариальный насос. [48]

У полужесткокрылых, питающихся флоэмой, в кишечнике обычно имеются симбиотические микроорганизмы, которые помогают преобразовывать аминокислоты . Питатели флоэмы производят медвяную росу из ануса. Разнообразные организмы, питающиеся падевой росой, образуют симбиотические ассоциации с флоэмными питателями. [49] [50] Сок флоэмы представляет собой сладкую жидкость с низким содержанием аминокислот, поэтому насекомым приходится перерабатывать большие количества, чтобы удовлетворить свои потребности в питании. Ксилемный сок еще беднее аминокислот и содержит моносахариды , а не сахарозу , а также органические кислоты и минералы. Никакого пищеварения не требуется (за исключением гидролиза сахарозы), и может быть использовано 90% питательных веществ, содержащихся в соке ксилемы. [24] [51] Некоторые питатели флоэмного сока избирательно смешивают флоэмный и ксилемный сок, чтобы контролировать осмотический потенциал потребляемой жидкости. [52]

Поразительная адаптация к очень разбавленной диете обнаружена у многих полужесткокрылых: фильтрующая камера, часть кишечника, замкнутая на себя как противоточный обменник, который позволяет отделять питательные вещества от избыточной воды. [53] Остаток, в основном вода с сахарами и аминокислотами, быстро выводится из организма в виде липкой «медвяной росы», особенно у тли, но также и у других Auchenorrhycha и Sternorrhyncha. [54]

Некоторые Sternorryncha, включая Psyllids и некоторые тли, образуют галлы. Эти сосущие сок полужесткокрылые вводят жидкости, содержащие растительные гормоны, в ткани растений, вызывая образование покровной ткани, защищающей насекомое, а также выступающими в качестве поглотителей питательных веществ, которыми они питаются. Например, галловая листовертка черники вызывает древесный галл на черешках листьев дерева, которое она заражает, [55] , а нимфа другой листвойды производит защитную лепту из затвердевшей медвяной росы. [24]

Хищники

Большинство других полужесткокрылых хищны и питаются другими насекомыми или даже мелкими позвоночными. Это верно для многих водных видов, которые являются хищниками, будь то нимфы или взрослые особи. [28] Хищный щитовидный клоп, например, пронзает гусениц клювом и высасывает жидкости из организма. [56] Слюна хищных полужесткокрылых содержит пищеварительные ферменты , такие как протеиназа и фосфолипаза , а у некоторых видов также амилаза . Ротовой аппарат этих насекомых приспособлен для хищничества. На челюстях имеются зубчатые стилеты, способные разрезать и истирать ткани добычи. На верхних челюстях имеются дополнительные стилеты, приспособленные в виде трубчатых каналов для введения слюны и извлечения предварительно переваренного и разжиженного содержимого добычи. [57]

Некоторые виды атакуют насекомых-вредителей и используются для биологической борьбы. Одним из них является клоп-солдатик ( Podisus maculiventris ), который высасывает биологические жидкости из личинок колорадского жука и мексиканского жука-фасолика . [58]

Гематофагические эктопаразиты

Некоторые полужесткокрылые являются гематофагами- эктопаразитами [59] ), питающимися кровью более крупных животных. К ним относятся клопы и триатомовые клопы-поцелуи из семейства клопов-убийц Reduviidae , которые могут передавать опасную болезнь Шагаса . [35] Первым известным полужесткокрылым, питавшимся таким образом позвоночными, был вымерший клоп-убийца Triatoma dominicana , найденный в окаменелости в янтаре и датируемый примерно двадцатью миллионами лет назад. Окаменелые фекальные шарики рядом с ним показывают, что он передавал болезнетворную трипаносому , а в янтаре были волосы вероятного хозяина, летучей мыши . [60]

Как симбионты

Листовертки под защитой мясных муравьев

Некоторые виды муравьев защищают и выращивают тлей (Sternorryncha) и других полужесткокрылых, сосущих сок, собирая и поедая медвяную росу , которую выделяют эти полужесткокрылые. Отношения мутуалистические , поскольку пользу получают и муравьи, и тля. Муравьи, такие как желтый муравейник Lasius flavus , размножают тлей как минимум четырех видов: Geoica utricularia , Tetraneura ulmi , Forda Marginata и Forda formicaria , забирая с собой яйца, когда обнаруживают новую колонию; в свою очередь, эти тли обязательно связаны с муравьями, размножаясь в основном или полностью бесполым путем внутри муравейников. [61] Муравьи также могут защищать растительных насекомых от их естественных врагов, удаляя яйца хищных жуков и предотвращая доступ паразитических ос. [24]

Муравьи «доят» и некоторых цикадок (Auchenorryncha). В тропических лесах Корковадо в Коста-Рике осы конкурируют с муравьями за защиту и доение цикадок; цикадки чаще всего отдают больше медвяной росы осам, которые крупнее и могут обеспечить лучшую защиту. [62]

Как добыча: защита от хищников и паразитов

Нимфа- охотница в маске замаскировала себя песчинками.

Hemiptera являются добычей хищников, включая позвоночных, таких как птицы, и других беспозвоночных, таких как божьи коровки . [63] [64] В ответ полужесткокрылые развили антихищническую адаптацию . Ранатра может симулировать смерть ( танатоз ). Другие, такие как Carpocoris purpureipennis, выделяют токсичные жидкости, чтобы отпугивать членистоногих хищников; некоторые Pentatomidae, такие как Dolycoris , способны направлять эти жидкости на нападающего. Токсичные карденолидные соединения накапливаются разнокрылыми Oncopeltus fasciatus , когда они потребляют молочая , в то время как короидный клоп Amorbus Rubiginosus приобретает 2- гексеналь из своего пищевого растения, эвкалипта . Некоторые длинноногие насекомые имитируют ветки, раскачиваясь взад и вперед, имитируя движение части растения на ветру. [64] Нимфа жука- охотника в маске маскирует себя песчинками, используя задние ноги и веер на лапках, чтобы сформировать двойной слой зерен, более грубый снаружи. [65] Цикада тропических лесов Амазонки Hemisciera maculipennis при угрозе демонстрирует ярко-красную дейматическую окраску на задних крыльях; внезапный контраст помогает напугать хищников, давая цикадам время убежать. Цветное пятно на заднем крыле в состоянии покоя скрыто оливково-зеленым пятном такого же размера на переднем крыле, что позволяет насекомому быстро переключаться с загадочного поведения на дейматическое. [66] [б]

Жуки Pyrrocoris apterus защищаются от хищников яркой апосематической предупреждающей окраской, а также объединяясь в группы.

Некоторые полужесткокрылые, такие как поджигатели, имеют яркую апосематическую предупреждающую окраску, часто красную и черную, которая, по-видимому, отпугивает воробьиных птиц. [68] [69] Многие полужесткокрылые, включая тлей, щитовок и особенно цикадок, выделяют воск, чтобы защитить себя от таких угроз, как грибы, паразитоидные насекомые и хищники, а также от абиотических факторов, таких как высыхание. [70] Твердые восковые покрытия особенно важны для малоподвижных Sternorryncha, таких как щитовки, у которых нет средств спастись от хищников; другие Sternorhyncha уклоняются от обнаружения и нападения, создавая и обитая внутри галлов растений. [41] Нимфальные Cicadoidea и Cercopoidea имеют железы, прикрепленные к мальпигиевым канальцам в их проксимальном сегменте, которые производят мукополисахариды, которые образуют пену вокруг плевок, обеспечивая определенную защиту. [71]

Родительская забота присуща многим видам полужесткокрылых, особенно представителям Membracidae и многочисленным Heteroptera. У многих видов щитовок самки охраняют скопления яиц, чтобы защитить их от яичных паразитоидов и хищников. [72] У водных Belostomatidae самки откладывают яйца на спину самца, который охраняет яйца. [73] Защита, обеспечиваемая муравьями, широко распространена в Auchenorryncha. [24]

Взаимодействие с людьми

Колония подушковидной щитовки , вредителя цитрусовых .

Как вредители

Хотя многие виды полужесткокрылых являются серьезными вредителями сельскохозяйственных и садовых растений, в том числе многие виды тлей и щитовок , другие виды безвредны. Наносимый ущерб зачастую заключается не столько в лишении растения его соков, сколько в том, что они передают между растениями серьезные вирусные заболевания. [74] Они часто производят обильное количество медвяной росы , которая способствует росту сажистой плесени . [75] Серьезные вредители включают хлопчатобумажную щитовку , вредителя цитрусовых деревьев, [76] зеленую персиковую тлю и других тлей, которые поражают посевы по всему миру и переносят болезни, [77] и прыгающих тлей , которые часто являются специфичными для растений-хозяев. и передают болезни. [ нужна цитата ]

Для борьбы с вредителями

Представители семейств Reduviidae , Phymatidae и Nabidae — облигатные хищники. Некоторые хищные виды используются для биологической борьбы с вредителями ; к ним относятся различные набиды , [78] и даже некоторые представители семейств, которые преимущественно являются фитофагами, например, род Geocoris семейства Lygaeidae . [79] Другие полужесткокрылые всеядны , чередуя растительную и животную диету. Например, Dicyphus hesperus используется для борьбы с белокрылкой на томатах , но также высасывает сок и, если его лишить тканей растения, погибнет, даже если в присутствии белокрылки. [80]

Продукты из насекомых

Кошенильную щитовку собирают с опунции в Центральной Америке. Иллюстрация Хосе Антонио де Альсате-и-Рамиреса , 1777 г.

Другие полужесткокрылые имеют положительное применение для человека, например, при производстве красителя кармина ( кошениль ). FDA разработало рекомендации о том, как объявлять о добавлении препарата в продукт. [81] Щитовка Dactylopius coccus производит блестящую карминовую кислоту красного цвета для отпугивания хищников. Чтобы получить килограмм (2,2 фунта) красителя из кошенили, необходимо собрать и переработать до 100 000 щитовок. [82] Такое же количество лаковых жучков необходимо для изготовления килограмма шеллака , краски для нанесения кистью и отделки дерева. [83] Дополнительное использование этого традиционного продукта включает в себя покрытие цитрусовых воском для продления срока их хранения, а также покрытие таблеток для их защиты от влаги, обеспечения медленного высвобождения или маскировки вкуса горьких ингредиентов. [84]

Как паразиты человека и переносчики болезней

Нимфа постельного клопа Cimex lectularius , налитая человеческой кровью.

Болезнь Шагаса — это современная тропическая болезнь, вызываемая Trypanosoma cruzi и передающаяся целующимися клопами , названная так потому, что они высасывают человеческую кровь из области губ, пока человек спит. [85]

Постельный клоп Cimex lectularius — внешний паразит человека. Он живет в подстилке и активен в основном ночью, питаясь человеческой кровью, обычно незаметно. [86] [87] Постельные клопы спариваются путем травматического осеменения ; Самец протыкает живот самки и впрыскивает свою сперму во вторичную половую структуру, спермалеге . Сперматозоиды перемещаются в крови самки ( гемолимфе ) к структурам хранения спермы (семенным зачаткам); они выпускаются оттуда, чтобы оплодотворить яйцеклетки внутри яичников . [87] [88]

В качестве еды

Жареные во фритюре цикады , Cryptotympana atrata , в китайской кухне провинции Шаньдун.

Некоторые более крупные полужесткокрылые, такие как цикады , используются в пищу в азиатских странах, таких как Китай , [89] и пользуются большим уважением в Малави и других африканских странах. Насекомые имеют высокое содержание белка и хорошие коэффициенты переработки пищи, но большинство полужесткокрылых слишком малы, чтобы быть полезным компонентом рациона человека. [90] По крайней мере, девять видов полужесткокрылых едят во всем мире. [91]

В искусстве и литературе

Цикады фигурируют в литературе со времен « Илиады » Гомера , а также в качестве мотивов в декоративном искусстве китайской династии Шан (1766–1122 до н. э.). Они описаны Аристотелем в его «Истории животных» и Плинием Старшим в его «Естественной истории »; их механизм звукопроизводства упоминается Гесиодом в его стихотворении «Труды и дни », «когда Сколим цветет, и мелодичный Теттикс, сидящий на своем дереве в утомленную летнюю пору, льет из-под своих крыльев свою пронзительную песню». [92]

В мифологии и фольклоре

Среди насекомых цикады, в частности, использовались в качестве денег, в народной медицине, для прогнозирования погоды, для создания песен (в Китае), а также в фольклоре и мифах по всему миру. [93]

Угрозы

Масштабное выращивание масличной пальмы Elaeis guineensis в бассейне Амазонки наносит ущерб пресноводным средам обитания и снижает разнообразие водных и полуводных полужесткокрылых. [94] Изменение климата может повлиять на глобальную миграцию полужесткокрылых, включая картофельную цикадку Empoasca fabae . Потепление коррелирует с серьезностью заражения картофельной цикадкой, поэтому усиление потепления может усугубить заражение в будущем. [95]

Примечания

  1. Музей Новой Зеландии отмечает, что «в повседневном разговоре» клоп «относится к наземным членистоногим, имеющим как минимум шесть ног, таким как насекомые, пауки и многоножки». [6] В главе «Насекомые, которые не являются насекомыми» энтомолог Гилберт Вальбауэр описывает многоножек, многоножек, паукообразных (пауков, длинноногих папочек , скорпионов, клещей , чиггеров и клещей), а также немногочисленных наземных ракообразных ( клопов и клопов ). ), [7] , но утверждает, что «включение в число жуков безногих существ, таких как черви, слизни и улитки, слишком преувеличивает». [5] «Ошибка» используется для обозначения вредного микроорганизма, обычно бактерии. [8]
  2. За зелено-красную яркую окраску насекомое получило прозвище «цикада, стой и иди». [67]

Рекомендации

  1. ^ Ван, Янь-хуэй; Энгель, Майкл С.; Рафаэль, Хосе А.; У, Хао-ян; Редей, Давид; и другие. (2016). «Ископаемая запись стволовых групп, использованная для оценки хронограммы насекомых (Arthropoda: Hexapoda)». Научные отчеты . 6 : 38939. Бибкод : 2016NatSR...638939W. дои : 10.1038/srep38939. ПМК  5154178 . ПМИД  27958352.
  2. ^ "Полужекрылые". Интегрированная таксономическая информационная система .
  3. ^ «Жестокрылые: клопы, тля и цикады». Содружеская организация научных и промышленных исследований . Проверено 8 мая 2007 г.
  4. ^ «Подотряд Heteroptera - Настоящие ошибки» . Руководство по ошибкам . Энтомология Университета штата Айова. nd
  5. ^ abc Гилберт Вальдбауэр. Удобная книга ответов на ошибки. Видимые чернила, 1998. с. 1. ISBN 9781578590490. 
  6. ^ «Что такое ошибка? Насекомые, паукообразные и многоножки» на сайте Музея Новой Зеландии Те Папа Тонгарева. По состоянию на 10 марта 2022 г.
  7. ^ Гилберт Вальдбауэр. Удобная книга ответов на ошибки. Видимые чернила, 1998. стр. 5–26. ISBN 9781578590490 
  8. ^ «ОШИБКА | Значение и определение британского английского языка» . Лексико.com. Архивировано из оригинала 11 декабря 2019 года . Проверено 3 августа 2022 г.
  9. ^ Дания, Гарольд; Мид, Фрэнк; Фасуло, Томас (апрель 2010 г.). «Нелюбовник, Plecia Nearctica Hardy». Избранные существа . Университет Флориды/МФСА . Проверено 10 марта 2022 г.
  10. ^ «Melolontha melolontha (жук или майский жук)» . Музей естественной истории. Архивировано из оригинала 3 июля 2015 года . Проверено 12 июля 2015 г.
  11. ^ Галлан, Пенни; Коштараб, Майкл (1997). «Адаптации щитовок». Ежегодный обзор энтомологии . 42 : 23–50. doi :10.1146/annurev.ento.42.1.23. ПМИД  15012306.
  12. ^ abc Коулсон, Роберт Н.; Виттер, Джон А. (1984). Лесная энтомология: экология и управление. Джон Уайли и сыновья. стр. 71–72. ISBN 978-0-471-02573-3.
  13. ^ AB Кевин П. Джонсон; Кристофер Х. Дитрих; Франк Фридрих; Рольф Г. Бойтель; Бенджамин Випфлер; и другие. (декабрь 2018 г.). «Филогеномика и эволюция гемиптероидных насекомых». Труды Национальной академии наук . 115 (50): 12775–12780. Бибкод : 2018PNAS..11512775J. дои : 10.1073/pnas.1815820115 . ПМК 6294958 . ПМИД  30478043. 
  14. ^ Андре Нель; Патрик Рокес; Патрисия Нел; Александр А. Прокин; Тьерри Бургуэн; и другие. (2013). «Самые ранние известные насекомые с полным обменом веществ». Природа . 503 (7475): 257–261. Бибкод : 2013Natur.503..257N. дои : 10.1038/nature12629. PMID  24132233. S2CID  205235859.
  15. ^ Гиллотт, Седрик (2005). Энтомология (3-е изд.). Спрингер. п. 213.
  16. ^ Щербаков, Д.Э. (2000). «Пермские фауны Homoptera (Hemiptera) в связи с фитогеографией и пермо-триасовым кризисом» (PDF) . Палеонтологический журнал . 34 (3): С251–С267.
  17. ^ Сонг, Нэн; Лян, Ай-Пин; Бу, Цуй-Пин (2012). «Молекулярная филогения полужесткокрылых, выведенная на основе последовательностей митохондриального генома». ПЛОС ОДИН . 7 (11): е48778. Бибкод : 2012PLoSO...748778S. дои : 10.1371/journal.pone.0048778 . ПМЦ 3493603 . ПМИД  23144967. 
  18. ^ Фореро, Дмитрий (2008). «Систематика полужесткокрылых» (PDF) . Revista Colombiana de Entomologia . 34 (1): 1–21. doi : 10.25100/socolen.v34i1.9244. S2CID  85830606. Архивировано из оригинала (PDF) 13 января 2015 года.
  19. ^ Крайан, Джейсон С.; Урбан, Джули М. (январь 2012 г.). «Высшая филогения отряда насекомых Hemiptera: действительно ли Auchenorryncha парафилетична?». Систематическая энтомология . 37 (1): 7–21. дои : 10.1111/j.1365-3113.2011.00611.x. S2CID  86564882.
  20. ^ "Подотряд Auchenorryncha". НЦГУ . Проверено 12 июля 2015 г.
  21. ^ Кассис, Герасим (2019). «Настоящие насекомые (Insecta: Hemiptera: Heteroptera): эволюция, классификация, биоразнообразие и биология». Справочный модуль по наукам о жизни . дои : 10.1016/B978-0-12-809633-8.20710-3. ISBN 9780128096338. S2CID  214379746.
  22. ^ "Стерноринча". Общество энтомологов-любителей . Проверено 13 июля 2015 г.
  23. ^ Руперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард, С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Обучение. стр. 728, 748. ISBN. 978-81-315-0104-7.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  24. ^ abcdef Гуллан, ПиДжей; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии, 5-е издание. Уайли. стр. 80–81, 790–. ISBN 978-1-118-84616-2.
  25. ^ Уилер, Альфред Джордж (2001). Биология растительных клопов (Hemiptera: Miridae): вредители, хищники, приспособленцы. Издательство Корнельского университета. стр. 105–135. ISBN 978-0-8014-3827-1.
  26. ^ Чинери, Майкл (1993). Насекомые Британии и Северной Европы (3-е изд.). Коллинз. ISBN 978-0-00-219918-6.
  27. ^ Алфорд, Дэвид В. (2012). Вредители декоративных деревьев, кустарников и цветов: Цветной справочник. Академическая пресса. п. 12. ISBN 978-0-12-398515-6.
  28. ^ аб "Полужекрылые". Откройте для себя Жизнь . Проверено 13 июля 2015 г.
  29. ^ Вирант-Доберлет, Мета; Цокль, Андрей (апрель 2004 г.). «Вибрационная коммуникация у насекомых». Неотропическая энтомология . 33 (2): 121–134. дои : 10.1590/S1519-566X2004000200001 .
  30. ^ Симмонс, Питер; Янг, Дэвид (1978). «Тимбальный механизм и образцы песен мочевой цикады, Cystosoma saundersii» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 76 : 27–45. дои : 10.1242/jeb.76.1.27. Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2015 года . Проверено 22 августа 2015 г.
  31. ^ Уилкокс, Р. Стимсон (1975). «Механизмы производства звука Bueno macrotibialis Hungerford (Hemiptera: Notonectidae)» (PDF) . Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых . 4 (21): 169–182. дои : 10.1016/0020-7322(75)90015-x. hdl : 2027.42/22083 .
  32. ^ Гудерхэм, Джон; Цырлин, Эдвард (2002). Книга водяных жуков: Путеводитель по пресноводным макробеспозвоночным умеренной Австралии. Издательство Csiro. п. 146. ИСБН 978-0-643-06668-7.
  33. Бриттон, Дэвид (9 июля 2009 г.). «Метаморфоза: замечательное изменение». Австралийский музей . Проверено 13 июля 2015 г.
  34. ^ Маккин, Д.Г. «Тля, введение». Ресурсы для преподавания биологии . Проверено 13 июля 2015 г.
  35. ^ abc Джон Мартин; Мик Уэбб. «Жестокрылые… Это жизнь жуков» (PDF) . Музей естественной истории . Проверено 26 июля 2010 г.
  36. ^ Аб Буш, Джон WM; Ху, Дэвид Л. (2006). «Хождение по воде: биолокомоция на границе раздела». Ежегодный обзор механики жидкости . 38 (1): 339–369. Бибкод : 2006AnRFM..38..339B. doi : 10.1146/annurev.fluid.38.050304.092157.
  37. ^ Локсдейл, HD; Харди, Дж.; Халберт, С.; Футтит, Р.; Кидд, НАК; Картер, CI (1993). «Относительная важность передвижения летающей тли на короткие и дальние расстояния» (PDF) . Биологические обзоры . 68 (2): 291–311. doi :10.1111/j.1469-185X.1993.tb00998.x. S2CID  86569822.
  38. ^ Валофф, Надя (1983). «Отсутствие полиморфизма крыльев у древесных и фитофагов некоторых таксонов полужесткокрылых умеренного пояса: гипотеза». Экологическая энтомология . 8 (2): 229–232. doi :10.1111/j.1365-2311.1983.tb00502.x. S2CID  83833159.
  39. ^ Берроуз, М. (март 2013 г.). «Механизмы прыжков насекомых-древесных цикад (Hemiptera, Auchenorryncha, Membracidae)». Журнал экспериментальной биологии . 216 (5): 788–799. дои : 10.1242/jeb.078741 . ПМИД  23155084.
  40. ^ Горб, С.Н. (июль 2004 г.). «Механизм прыжков цикады Cercopis vulnerata (Auchenorryncha, Cercopidae): скелетно-мышечная организация, поверхности трения и инверсно-кинематическая модель движений ног». Строение и развитие членистоногих . 33 (3): 201–220. дои :10.1016/j.asd.2004.05.008. ПМИД  18089035.
  41. ^ аб Гримальди, Дэвид; Энгель, Майкл С. (16 мая 2005 г.). Эволюция насекомых. Издательство Кембриджского университета. п. 289. ИСБН 978-0-521-82149-0.
  42. ^ Лабандейра, Конрад К. (май 1998 г.). «Ранняя история ассоциаций членистоногих и сосудистых растений». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 26 : 329–377. Бибкод : 1998AREPS..26..329L. doi :10.1146/annurev.earth.26.1.329.
  43. ^ Верн, Ноле К. (2007). Горизонты исследований экологии леса. Издательство Нова. п. 210. ИСБН 978-1-60021-490-5.
  44. ^ Диксон, АФГ (2012). Экология тли: подход к оптимизации. Springer Science & Business Media. п. 128. ИСБН 978-94-011-5868-8.
  45. ^ Тонкин, Дэвид В.; Уиткомб, Роберт Ф. (1987). «Стратегии питания и концепция гильдии среди насекомых и микроорганизмов, питающихся сосудистыми организмами». В Харрисе, Керри Ф. (ред.). Актуальные темы векторных исследований . стр. 179–199. дои : 10.1007/978-1-4612-4712-8_6. ISBN 978-1-4612-9126-8.
  46. ^ Помпон, Жюльен; Квайринг, Дэн; Гойер, Клаудия; Джорданенго, Филипп; Пеллетье, Иван (2011). «Питатель для флоэмного сока смешивает флоэмный и ксилемный сок для регулирования осмотического потенциала» (PDF) . Журнал физиологии насекомых . 57 (9): 1317–1322. doi :10.1016/j.jinsphys.2011.06.007. PMID  21726563. Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2015 года . Проверено 22 августа 2015 г.
  47. ^ Ден, Франческа Ф.; Стюарт, Алан Дж.А.; Гибсон, Амос; Вейблен, Джордж Д.; Новотный, Войтех (2013). «Низкая специфичность хозяина в богатых видами сообществах травоядных животных, питающихся ксилемой и флоэмой (Auchenorryncha), в низинных тропических лесах Новой Гвинеи» (PDF) . Журнал тропической экологии . 29 (6): 467–476. дои : 10.1017/S0266467413000540. S2CID  12101409.
  48. ^ Новотный, Войтех; Уилсон, Майкл Р. (1997). «Почему среди насекомых, сосущих ксилему, нет мелких видов?». Эволюционная экология . 11 (4): 419–437. дои : 10.1023/а: 1018432807165. S2CID  39222473.
  49. ^ Дуглас, AE (2006). «Питание животных флоэмным соком: проблемы и решения» (PDF) . Журнал экспериментальной ботаники . 57 (4): 747–754. дои : 10.1093/jxb/erj067 . ПМИД  16449374.
  50. ^ Баже, Леонтин; Стюарт, AJA; Новотный, Войтех (2014). «Травоядные, сосущие клетки мезофилла (Cicadellidae: Typhlocybinae) на деревьях тропических лесов в Папуа-Новой Гвинее: местное и региональное разнообразие таксономически неизученной гильдии Экологическая энтомология». Экологическая энтомология . 39 (3): 325–333. дои : 10.1111/een.12104. S2CID  55083254.
  51. ^ Паницци, Антонио Рикардо; Парра, Хосе Р.П. (2012). Биоэкология насекомых и питание для комплексной борьбы с вредителями. ЦРК Пресс. п. 108. ИСБН 978-1-4398-3708-5.
  52. ^ Помпон, Жюльен; Квайринг, Дэн; Гойер, Клаудия; Джорданенго, Филипп; Пеллетье, Иван (2011). «Питатель для флоэмного сока смешивает флоэмный и ксилемный сок для регулирования осмотического потенциала» (PDF) . Журнал физиологии насекомых . 57 (9): 1317–1322. doi :10.1016/j.jinsphys.2011.06.007. PMID  21726563. Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2015 года . Проверено 22 августа 2015 г.
  53. ^ «Пищеварительная система». Энтомология . Университет Сиднея . Проверено 22 августа 2015 г.
  54. ^ Андервуд, DLA «Гемиптероиды» (PDF) . Калифорнийский государственный университет . Проверено 22 августа 2015 г.
  55. ^ Холл, Дональд В.; Батлер, Джерри Ф.; Кромрой, Харви Л. (1 сентября 2014 г.). «Черешковая листовертка желчи черешки». Избранные существа . Университет Флориды/МФСА . Проверено 12 августа 2015 г.
  56. ^ "Глянцевый щитовидный жук: Cermatulus nasalis" . Брисбенские насекомые и пауки. 2010 . Проверено 16 июля 2015 г.
  57. ^ Коэн, Аллен С. (1990). «Пищевые адаптации некоторых хищных полужесткокрылых» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 83 (6): 1215–1223. дои : 10.1093/aesa/83.6.1215.
  58. ^ Колл, М.; Руберсон-младший, ред. (1998). Хищные полужесткокрылые: их экология и использование в биологической борьбе. Энтомологическое общество Америки. ISBN 978-0-938522-62-1.[ постоянная мертвая ссылка ]
  59. ^ Годдард, Джером (2009). «Постельные клопы (Cimex lectularius) и клинические последствия их укусов». ДЖАМА . 301 (13): 1358–1366. дои : 10.1001/jama.2009.405 . ПМИД  19336711.
  60. ^ Пойнар, Г. (2005). « Triatoma dominicana sp. n. (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) и Trypanosoma antiquus sp. n. (Stercoraria: Trypanosomatidae), первое ископаемое свидетельство векторной ассоциации триатоминов-трипаносоматид». Трансмиссивные и зоонозные болезни . 5 (1): 72–81. дои : 10.1089/vbz.2005.5.72. ПМИД  15815152.
  61. ^ Ивенс, ABF; Кронауэр, DJC; Пен, И.; Вайсинг, Ф.Дж.; Бумсма, Джей-Джей (2012). «Размножение и распространение в сообществе корневой тли, связанном с муравьями». Молекулярная экология . 21 (17): 4257–69. дои : 10.1111/j.1365-294X.2012.05701.x. PMID  22804757. S2CID  34429056.
  62. Чхве, Джэ (14 февраля 2012 г.). Тайная жизнь муравьев. Джу Пресс. стр. 62–64. ISBN 978-1-4214-0521-6.
  63. ^ Эванс, Эдвард В. (ноябрь 2009 г.). «Божьи коровки как хищники насекомых, кроме полужесткокрылых». Биологический контроль . 51 (2): 255–267. doi :10.1016/j.biocontrol.2009.05.011.
  64. ^ аб Эдмундс, М. (1974). Защита у животных . Лонгман. стр. 172, 191–194, 201, 261 и пассим. ISBN 978-0-582-44132-3.
  65. ^ Вираух К. (2006). «Анатомия маскировки: маскировочные структуры нимф некоторых Reduviidae (Heteroptera)». Являюсь. Муз. Новит . 3542 : 1–18. doi : 10.1206/0003-0082(2006)3542[1:aodcsi]2.0.co;2. HDL : 2246/5820. S2CID  7894145.
  66. ^ Котт, Хью Б. (1940). Адаптивная окраска животных. Метуэн. стр. 375–376.
  67. ^ «Лучшие идентификаторы для иллюстраций EA Seguy Cicada» . Проверено 24 августа 2015 г.
  68. ^ Уилер, Альфред Джордж (2001). Биология растительных клопов (Hemiptera: Miridae): вредители, хищники, приспособленцы. Издательство Корнельского университета. стр. 100 и далее. ISBN 978-0-8014-3827-1.
  69. ^ Экснерова, Алиса; и другие. (апрель 2003 г.). «Реакция воробьиных птиц на апосематических и неапосематических клопов-поджигателей (Pyrrocoris apterus; Heteroptera)». Биологический журнал Линнеевского общества . 78 (4): 517–525. дои : 10.1046/j.0024-4066.2002.00161.x .
  70. ^ Лукки, Андреа; Маццони, Эмануэле (2004). «Продукция воска у взрослых цикадок (Homoptera: Fulgoroidea) с особым акцентом на Metcalfa pruinosa (Flatidae)» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 97 (6): 1294–1298. doi : 10.1603/0013-8746(2004)097[1294:wpiaop]2.0.co;2 .
  71. ^ Ракитов, Роман А. (2002). «Структура и функция мальпигиевых трубочек и связанное с ней поведение молодых цикад: свидетельства гомологии с плевками (Hemiptera: Cicadoidea & Cercopoidea)». Зоологический обзор . 241 (2): 117–130. дои : 10.1078/0044-5231-00025.
  72. ^ Таллами, Дуглас В.; Шефер, Карл (1997). «Материнская забота о полужесткокрылых: происхождение, альтернативы и текущая адаптивная ценность». В Джэ К. Чхве; Бернард Дж. Креспи (ред.). Эволюция социального поведения насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. стр. 91–115.
  73. ^ Кроул, Т.А.; Александр младший, JE (1989). «Родительская забота и способность к добыче самцов водяных клопов (Belostoma flumineum)». Канадский журнал зоологии . 67 (2): 513–515. дои : 10.1139/z89-074.
  74. ^ «Группы насекомых (отряды)» . Общество энтомологов-любителей . Проверено 16 июля 2015 г.
  75. ^ "Сажистые формы" . Королевское садоводческое общество . Проверено 16 июля 2015 г.
  76. Дэвид Л. Грин (10 августа 2003 г.). «Хлопковая подушка: вредитель, который произвел революцию в методах борьбы с вредителями» . Проверено 16 июля 2015 г.
  77. ^ Капинера, Джон Л. (октябрь 2005 г.). «Избранные существа». Веб-сайт Университета Флориды — Кафедра энтомологии и нематологии . Университет Флориды . Проверено 16 июля 2015 г.
  78. ^ Мар, Сьюзен (1997). «Знай своих друзей: Девица Багс». Новости биологического контроля . IV (2) . Проверено 16 июля 2015 г.
  79. ^ Джеймс Хаглер. Виден, Кэтрин Р.; Шелтон, Энтони М.; Хоффман, Майкл П. (ред.). «Geocoris spp. (Heteroptera: Lygaeidae): Большеглазый клоп». Биологический контроль: Путеводитель по естественным врагам в Северной Америке . Cornell University . Проверено 16 июля 2015 г.
  80. ^ Торрес, Хорхе Браз; Бойд, Дэвид В. (2009). «Зоофитофагия хищных полужесткокрылых». Бразильский архив биологии и технологий . 52 (5): 1199–1208. дои : 10.1590/S1516-89132009000500018 .
  81. ^ Цветовые добавки FDA, «Руководство для промышленности: экстракт кошенили и кармин: указание названия на этикетке всех пищевых и косметических продуктов, содержащих эти красящие добавки; Руководство по соблюдению требований для малых предприятий». www.fda.gov. Проверено 22 февраля 2016 г.
  82. ^ «Кошениль и кармин». Основные красители и красители, в основном производимые в садоводческих системах . ФАО . Проверено 16 июня 2015 г.
  83. ^ «Как производится шеллак» . The Mail (Аделаида, ЮАР: 1912–1954). 18 декабря 1937 года . Проверено 17 июля 2015 г.
  84. ^ Пернчоб, Н.; Зипманн, Дж.; Бодмайер, Р. (2003). «Фармацевтическое применение шеллака: влагозащитные и маскирующие вкус покрытия и матричные таблетки пролонгированного действия». Разработка лекарств и промышленная фармация . 29 (8): 925–938. doi : 10.1081/ddc-120024188. PMID  14570313. S2CID  13150932.
  85. ^ «Американский трипаносомоз». Центры по контролю заболеваний (CDC) . Проверено 17 июля 2015 г.
  86. ^ Годдард, Дж; деШазо, Р. (1 апреля 2009 г.). «Постельные клопы (Cimex lectularius) и клинические последствия их укусов». JAMA: Журнал Американской медицинской ассоциации . 301 (13): 1358–66. дои : 10.1001/jama.2009.405 . ПМИД  19336711.
  87. ^ аб Рейнхардт, Клаус; Шива-Джоти, Майкл Т. (январь 2007 г.). «Биология постельных клопов (Cimicidae)» (PDF) . Ежегодный обзор энтомологии . 52 : 351–374. doi :10.1146/annurev.ento.52.040306.133913. PMID  16968204. Архивировано из оригинала (PDF) 5 июля 2010 года . Проверено 26 мая 2010 г.
  88. ^ Карайон, Дж. 1959. Оплодотворение «сперматозоидов» и кордон проводника сперматозоидов chez Stricticimex brevispinosus Useger (Heteroptera, Cimicidae). Преподобный Зоол. Бот. Афр. 60, 81–104.
  89. ^ Гринуэй, Сумерки. «Лучший способ справиться с грядущим вторжением цикад? Нагрейте фритюрницу». Смитсоновский институт . Проверено 12 июля 2015 г.
  90. Антес, Эмили (14 октября 2014 г.). «Могут ли насекомые стать чудо-пищей будущего?». Би-би-си . Проверено 17 июля 2015 г.
  91. ^ «Будущие перспективы продовольственной и кормовой безопасности» . Проверено 13 апреля 2016 г.
  92. ^ Майерс, JG (1929). Певцы насекомых (PDF) . Г. Рутледж и сыновья.
  93. ^ "Цикада". Британника . Проверено 12 июля 2015 г.
  94. ^ Кунья, Эрлан Хосе; Монтэг, Лучано; Хуэн, Леандро (2015). «Влияние культур масличных пальм на целостность окружающей среды рек Амазонки и разнообразие видов полужесткокрылых (Hemiptera)». Экологические показатели . 52 : 422–429. doi :10.1016/j.ecolind.2014.12.024.
  95. ^ Бейкер, Митчелл Б.; Венугопал, П. Дилип; Лампа, Уильям О. (2015). «Изменение климата и фенология: Empoasca fabae (Hemiptera: Cicadellidae) Миграция и серьезность воздействия». ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0124915. Бибкод : 2015PLoSO..1024915B. дои : 10.1371/journal.pone.0124915 . ПМК 4430490 . ПМИД  25970705. 

Внешние ссылки