stringtranslate.com

Порция бахромчатая

Portia fimbriata , иногда называемая бахромчатым пауком-прыгуном , [2] паук-прыгун ( семейство Salticidae), встречающийся в Австралии и Юго-Восточной Азии . Длина тела взрослых самок составляет от 6,8 до 10,5 миллиметров, а у взрослых самцов - от 5,2 до 6,5 миллиметров. [3] Оба пола обычно имеют темно-коричневый панцирь , красновато-коричневые хелицеры («клыки»), коричневую нижнюю сторону, темно-коричневые щупики с белыми волосками и темно-коричневые брюшки с белыми пятнами на верхней стороне. У обоих полов тонкие, слабые отметины и мягкая бахрома из волос, а ноги тонкие и с бахромой. Однако экземпляры из Новой Гвинеи и Индонезии имеют оранжево-коричневый панцирь и желтоватое брюшко . У всех видов рода Portia брюшко раздувается, когда паук сыт или откладывает яйца.

Охотничья тактика Порции универсальна и адаптируема. Все члены Порции обладают инстинктивной тактикой охоты на свою наиболее распространенную добычу, но могут методом проб и ошибок импровизировать против незнакомой добычи или в незнакомых ситуациях, а затем запоминать новый подход. [4] Существуют различия в тактике охоты региональных популяций P. fimbriata . Жители Северной территории Австралии плохо охотятся на пауков-прыгунов и лучше справляются с несолеными пауками, строящими паутину, и с насекомыми . Вариант Шри-Ланки эффективен против других пауков-прыгунов, а также против паутинных пауков и насекомых. P. fimbriata в Квинсленде — выдающийся хищник других пауков-прыгунов и паутинных пауков, но слабый против насекомых. В варианте Квинсленда используется уникальная техника «загадочного преследования», которая не позволяет большинству жертв-прыгунов идентифицировать P. fimbriata как хищника или даже как животное вообще. У некоторых жертв-прыгунов есть частичная защита от загадочной техники преследования. Все виды пауков-жертв иногда контратакуют, но все виды Portia обладают очень хорошей защитой, начиная с особенно прочной кожи.

Встречая другого представителя того же вида, P. fimbriata не использует загадочное преследование, а демонстрирует быстрое и плавное движение. У P. fimbriata из Квинсленда состязания между самцами обычно очень кратковременны и не причиняют вреда. Соревнования между самками Portia обычно длительны и жестоки, и победитель может выселить проигравшего, а затем съесть яйца проигравшего, но победившие самки P. fimbriata из Квинсленда не убивают и не едят проигравшую самку. Если самец P. fimbriata из Квинсленда покажется самке, она может убежать или напасть на него. [c] Если после этого пара достигнет соглашения, они будут совокупляться, если она взрослая, а если она еще не взрослая, он будет сожительствовать в ее гнезде, пока она не закончит линьку, а затем они совокупляются. P. fimbriata обычно совокупляется гораздо быстрее, чем другие пауки-прыгуны. В отличие от других видов Portia , самки P. fimbriata не поедают своих партнеров ни во время ухаживания, ни во время или после совокупления.

Строение кузова и внешний вид

Самки паука-прыгуна Portia fimbriata имеют длину тела от 6,8 до 10,5 миллиметров, а взрослые самцы - от 5,2 до 6,5 миллиметров. [3] : 100  Сорт « Квинсленд » обычно меньше сорта «Северная территория». [2] Головогрудь имеет длину около 4 миллиметров и ширину 3 миллиметра, а брюшко — около 4 миллиметров в длину и 2,2 миллиметра в ширину . [5] Передняя часть головогруди большая и угловатая, а лицо широкое, высокое и плоское. [6] В Австралии и на Тайване представители обоих полов обычно имеют темно-коричневый панцирь , красновато-коричневые хелицеры («челюсти»), коричневую нижнюю сторону и темно-коричневые щупики с белыми волосками. [5] Оба пола также имеют тонкие, слабые отметины и мягкую бахрому волос. [7] : 6  У самки на головогруди имеются две белые полосы, образующие букву М: эти полосы начинаются на уровне педипальп, проходят между латеральными и срединными передними глазами, доходят до пучков головогруди и сходятся чуть выше. пара главных глаз. Задняя половина головогруди самца имеет белую полосу по нижнему краю и белую бороздку на спине. [5] Хотя щупики самцов пауков крупнее, чем у самок, [8] : 572–573,  щупики самок P. fimbriata имеют бахрому из волос, благодаря чему они кажутся такими же крупнее, как у самцов. [2] Брюшко у обоих полов темно-коричневое, с белыми пятнами на верхней стороне. [5] Самка Ванлесса из Новой Гвинеи имеет оранжевый панцирь и хелицеры с сажистыми отметинами, щупики в основном светло-желтые, ноги оранжево-коричневые, а брюшко светло-желтое. Уэнлесс также нашел самца из района Амбоина в Индонезии , у которого был оранжево-коричневый панцирь и хелицеры, щупики от желто-коричневых до оранжево-коричневых, оранжево-коричневые ноги и светло-желтоватое брюшко. [3] : 99–100 

Движение

Когда виды Portia не охотятся за добычей или партнером, они принимают особую позу, называемую «загадочной позой покоя», прижимая ноги близко к телу, а щупики назад к хелицерам ( «челюстям»), что скрывает очертания тела. эти придатки. При ходьбе все виды Portia имеют медленную, «прерывистую» походку, сохраняющую их скрытность: часто и через нерегулярные промежутки времени останавливаясь; непрерывно машут ногами и дергающимися щупальцами вверх и вниз; и перемещать каждый придаток вне времени вместе с другими [9] [7] : 6  и постоянно изменять скорость и время. [10] : 418  Походка Порции не похожа на походку любого другого паука, и эта походка и бахрома паука создают впечатление света, мерцающего сквозь полог леса и отражающегося от куска детрита. [9] [7] : 6  В Квинсленде P. fimbriata ходит и машет более рывками и примерно в два раза медленнее, чем другие виды Portia , включая P. fimbriata в других районах. [11] : 433 

Если их потревожить, большинство видов Portia подпрыгивают вверх примерно на 100–150 миллиметров, часто из загадочной позы покоя и часто по широкой траектории. Обычно Порция потом либо замерзает, либо пробегает около 100 миллиметров и потом замерзает. Однако P. fimbriata в Квинсленде редко бегает и прыгает. [11] : 434 

Чувства

«Квадратная» головогрудь и рисунок глаз пауков-прыгунов.

Хотя другие пауки также умеют прыгать, сальтициды, в том числе Portia fimbriata , имеют значительно лучшее зрение, чем другие пауки [12] : 521  [13] , а их главные глаза при дневном свете острее, чем у кошки , и в 10 раз острее, чем у стрекозы . с. [4] У пауков-прыгунов восемь глаз, два больших из которых расположены в центре и спереди (передне-срединные глаза, также называемые «главными глазами» [14] : 51  ), расположены в трубках в головогруди и обеспечивают острое зрение. . Остальные шесть — это вторичные глаза, расположенные по бокам панциря и действующие в основном как детекторы движения. [4] [15] : 16  У большинства пауков-прыгунов средняя пара вторичных глаз очень мала и не имеет известной функции, но у видов Portia глаза относительно большие и функционируют так же, как и другие вторичные глаза. [11] : 424  [16] : 232  Основные глаза точно фокусируются на объекте на расстоянии примерно от 2 сантиметров до бесконечности, [14] : 51  и на практике могут видеть примерно до 75 сантиметров. [14] : 53  Как и все пауки-прыгуны, P. fimbriata может одновременно воспринимать лишь небольшое поле зрения, [6] поскольку самая острая часть главного глаза может видеть весь круг шириной до 12 миллиметров на расстоянии 20 миллиметров. сантиметрах или до 18 миллиметров в ширину на расстоянии 30 сантиметров. [17] [а]

Обычно пауки-прыгуны из подсемейства Spartaeinae , в которое входит род Portia , не могут различать объекты на таких больших расстояниях, как это могут представители подсемейств Salticinae или Lyssomaninae . Однако основные глаза Порции обладают столь же острым зрением, как и у лучших пауков -прыгунов : соленый Mogrus ignores может различать добычу и сородичей на расстоянии до 320 миллиметров (в 42 раза больше длины его собственного тела), а P. fimbriata может различать их. до 280 миллиметров (в 47 раз больше длины собственного тела). [18] Главные глаза P. fimbriata также могут распознавать особенности пейзажа, длина которых в 85 раз превышает длину его тела, что помогает пауку находить обходные пути. [7] : 21 

Однако Порции требуется относительно много времени, чтобы увидеть объекты, возможно, потому, что получение хорошего изображения такими крошечными глазами — сложный процесс и требует большого количества сканирования. [d] Это делает порцию уязвимой для гораздо более крупных хищников, таких как птицы , лягушки и богомолы , которых порция часто не может идентифицировать из-за размера другого хищника. [4]

У пауков, как и у других членистоногих , есть сенсоры, часто видоизмененные щетинки (щетинки), для обоняния, вкуса, осязания и вибрации, выступающие через их кутикулу («кожу»). [19] : 532–533  Порция может чувствовать вибрации поверхностей и использовать их для спаривания и охоты на других пауков в полной темноте . Он может использовать «запахи» воздуха и поверхности для обнаружения добычи, которую он часто встречает, для идентификации представителей того же вида, для распознавания знакомых представителей и для определения пола других представителей того же вида. [7] : 13 

Охота и кормление

Охотничья тактика рода Порция

Представителей рода Portia называют «восьминогими кошками», поскольку их охотничья тактика столь же универсальна и адаптируема, как и львиная. [4] Все члены Порции имеют инстинктивную тактику для своей наиболее распространенной добычи, но могут импровизировать методом проб и ошибок против незнакомой добычи или в незнакомых ситуациях, а затем запомнить новый подход. Они также могут совершать обходные пути, чтобы найти лучший угол атаки против опасной добычи, даже если лучший обходной путь лишает Порцию визуального контакта с добычей, [4] и иногда запланированный маршрут приводит к спуску по шелковой нити и кусанию добычи. сзади. Такие объезды могут занять до часа, [20] и Порция обычно выбирает лучший маршрут, даже если ей нужно пройти неправильный маршрут. [10] : 422 

Самка P. fimbriata в своей паутине

В то время как большинство пауков-прыгунов охотятся в основном на насекомых и активно охотятся, [21] : 340  самок Portia также строят паутину, чтобы напрямую ловить добычу. [4] [20] Эти «паутины захвата» имеют воронкообразную форму и наибольшую ширину вверху [22] [23] : 513  , а объем составляет около 4000 кубических сантиметров. [11] : 429–431  Порция часто строит свою собственную паутину на одном из сетевых несолецидных пауков . [4] Когда паутина самки P. fimbriata не соединена с сетью других пауков, она обычно подвешивается на жестких основаниях, таких как ветки и камни. [11] : 432  Самцы Порции не строят сети для ловли. [11] : 429 

Порция может вырвать паутину другого паука, используя практически неограниченный диапазон сигналов: либо для того, чтобы выманить добычу на открытое пространство, либо для ее успокоения, монотонно повторяя один и тот же сигнал, в то время как Порция медленно подходит достаточно близко, чтобы укусить ее. [21] : 340–341  Такая тактика позволяет видам Portia захватывать паучьих пауков, таких как Holocnemus pluchei [24] от 10% до 200% размера Portia , [4] и виды Portia охотятся во всех типах паутины. [23] : 491  Напротив, другие бегающие пауки обычно испытывают трудности с передвижением по паутине, а паукам, строящим паутину, трудно перемещаться по паутине, в отличие от той, которую они строят. Во время охоты в паутине другого паука медленные , прерывистые движения порции и взмахи ног делают ее похожей на остатки листьев, попавшие в паутину и унесенные ветром. [23] : 514  P. fimbriata и некоторые другие виды Portia используют ветер и другие помехи как «дымовую завесу», с помощью которой эти хищники могут быстрее приближаться к паутинным паукам и возвращаться к более осторожному подходу, когда помеха исчезает. [25] : 313  Несколько паутинных пауков убегают далеко, когда чувствуют неритмическую походку Порции, заходящей в паутину – реакцию Уилкокс и Джексон называют « паникой Порции ». [10] : 418 

Если в паутине бьется крупное насекомое, Порция обычно ждет до суток, пока насекомое перестанет биться, даже если добыча основательно застряла. [11] : 448  Когда насекомое застревает в паутине, принадлежащей P. labiata , P. schultzi или любому региональному варианту P. fimbriata , и рядом с паутиной паутины, паутинный паук иногда попадает в паутину Порции , а Порция преследует и ловит паутину-паука. [11] : 440–441, 444. 

Паутины пауков, на которых охотятся виды Portia , иногда содержат мертвых насекомых и других членистоногих, которые остаются несъеденными или частично съеденными. P. fimbriata (в Квинсленде) и некоторые другие виды Portia , такие как P. labiata и P. schultzi, иногда поедают эти трупы, если трупы не явно разложились. [11] : 448 

Используя собственную паутину для ловли других видов сальтицид, P. fimbriata скрывает свои заметные щупики, чего она не делает, преследуя паутинного паука или иногда движущуюся муху. [17]

Все виды Portia поедают яйца других пауков, включая яйца своих собственных видов и других бегающих пауков, и могут извлекать яйца из футляров, от хрупких у Pholcus до жестких, похожих на бумагу, у Philoponella . В то время как только P. fimbriata (в Квинсленде) ловит бегающих пауков в своих гнездах, все виды Portia крадут яйца из пустых гнезд бегающих пауков. [11] : 448 

Яд Порции необычайно силен против пауков. [23] : 491  Когда порция наносит удар маленькому или среднему пауку (до веса порции [11] : 428  ), включая другую порцию , добыча обычно убегает на расстояние от 100 до 200 миллиметров, у нее начинаются судороги, она становится парализованной. через 10–30 секунд и продолжаются судороги от 10 секунд до 4 минут. Порция медленно приближается к добыче и берет ее. [11] : 441–443  Обычно Порции необходимо нанести до 15 ударов ножом, чтобы полностью обездвижить более крупного паука (в 1,5–2 раза больше веса Порции [11] : 428  ), а затем Порция может подождать от 20 до 200 миллиметров. на расстоянии от 15 до 30 минут после схватывания добычи. [11] : 441–443  Насекомые обычно не обездвиживаются так быстро, а продолжают борьбу, иногда в течение нескольких минут. [11] : 441–443. 

Иногда Порцию убивают или ранят, преследуя добычу, которая в два раза больше Порции . В ходе испытаний Portia labiata погибает в 2,1% случаев погони и получает ранения, но не погибает в 3,9%, тогда как P. schultzi погибает в 1,7% и ранена, но не убита в 5,3%. В Квинсленде P. fimbriata погибает в 0,06% случаев преследования и ранена, но не убита еще в 0,06% . Особенно прочная кожа порции часто предотвращает травмы, даже когда ее тело попадает в клыки другого паука. При травме Порция истекает кровью и иногда может потерять одну или несколько ног. Щупики и ноги пауков легко ломаются при нападении, щупики и ноги Portia ломаются исключительно легко, что может быть защитным механизмом, а виды Portia часто встречаются без ног или щупиков, в то время как другие салициды в той же среде обитания не встречаются. видели без ног или щупиков. [11] : 450  Экземпляр P. fimbriata , находящийся сейчас в коллекции Австралийского музея, регенерировал утраченную конечность примерно через 7 дней после линьки. [2]

Тактика охоты P. fimbriata

Вся статистика производительности суммирует результаты испытаний в лаборатории с использованием пленных образцов. [11] : 429–430  Тактика и результативность самок P. fimbriata демонстрируют региональные различия между популяциями Квинсленда , Северной территории и Шри-Ланки . [11] : 424  В таблицу для сравнения также включены самки P. africana вокруг озера Виктория , P. schultzi в других местах Кении и P. labiata в Шри-Ланке .[11] : 424, 432, 434 

P. fimbriata во всех регионах прикрепляет свою паутину к твердым поверхностям, таким как камни, стволы и ветки деревьев, в то время как некоторые другие виды Portia часто прикрепляют свою паутину к гибким стеблям и листьям, а также к нижним ветвям деревьев. [11] : 432 

Испытание 2001 года показало, что четыре прыгающих вида добывают нектар , либо высасывая свободный нектар с поверхности цветков, либо кусая цветы клыками. Пауки питались циклами по две-четыре минуты, затем очищали свое тело и особенно хелицеры перед следующим циклом. Более формальная часть теста показала, что 90 молодых пауков-прыгунов, включая P. fimbriata , обычно предпочитают сосать блоттинг, пропитанный 30% раствором сахара, а не бумагу, пропитанную дистиллированной водой. Авторы предполагают, что в дикой природе нектар может быть частым и удобным способом получения некоторых питательных веществ, поскольку это позволит избежать работы, рисков и затрат (например, изготовления яда) хищников. Паукам-скакунам могут быть полезны аминокислоты , липиды , витамины и минералы, которые обычно содержатся в нектаре. [26]

Тактика в Квинсленде

Portia fimbriata из Квинсленда — наиболее тщательно изученный аранеофагический (поедающий пауков) сальтицид. [27] Робинсон (2010) сказал, что Квинслендская P. fimbriata обладает самыми разнообразными методами поимки добычи среди всех животных в мире, за исключением людей и других обезьян . [2] Когда квинслендский P. fimbriata не использует собственную сеть, он охотится в основном на сальтициды других родов, обычно используя против них специальную тактику, называемую «загадочным выслеживанием». [27]

Взрослые самцы менее готовы к преследованию и менее эффективны в ловле, чем взрослые самки, особенно против более крупной добычи. Самцы весьма эффективны против мелких паутинных пауков и неохотно берутся за крупных, хотя ловят их примерно в 50% попыток. В отличие от других пауков-прыгунов, самцы не преследуют крупных и преследуют около 48% мелких, ловя 84% преследуемых. [11] : 438  Самцы Порции не строят больших сетей для ловли добычи («паутины для захвата»). [11] : 429 

Тест, проведенный в 1997 году, показал, что предпочтения P. fimbriata в отношении разных типов добычи располагаются в следующем порядке: паутинные пауки; прыгающие пауки; и насекомые. [28] : 337–339  Эти предпочтения касаются как живой добычи, так и неподвижных приманок, а также особей P. fimbriata без добычи в течение 7 дней («сытые» [28] : 335  ) и без добычи в течение 14 дней («голодные» « [28] :335  ). Особи P. fimbriata без добычи в течение 21 дня («сильно голодали») не проявили предпочтения к разным типам добычи. [28] : 339  В тесте в качестве добычи использовались несколько видов паутинных пауков и пауков-прыгунов, и выбор вида добычи не оказал никакого влияния на результаты. [28] : 337–339  Насекомые были представлены комнатной мушкой Musca Domestica . [28] : 335 

Охотясь на большинство других сальтицид в Квинсленде, P. fimbriata преувеличивает медлительность и «прерывистость» своей нормальной походки (иногда называемой «роботоподобной» [7] :6  ) и держит щупики втянутыми рядом с клыками, как это происходит и у загадочных сальтицид. поза отдыха. Если жертва салицида сталкивается с P. fimbriata , P. fimbriata замирает, пока добыча не отвернется. [9] [29] : 750  Это «загадочное преследование», по-видимому, уникально для Квинсленда, где большинство других пауков-прыгунов не могут распознать в замаскированном преследующем P. fimbriata хищника , [9] или даже животного вообще. [11] : 447  P. fimbriata из Квинсленда использует загадочное выслеживание как против сальтицид, произрастающих в Квинсленде, так и против импортированных сальтицидов. [30] : 445  Другие сальтициды часто защищаются, когда их преследуют другие виды Portia или P. fimbriata за пределами Квинсленда, а загадочное преследование квинслендских P. fimbriata может быть региональной адаптацией к многочисленной, но опасной добыче сальтицид, особенно Джексоноидам . queenslandicus , в местном тропическом лесу. [9] [29] : 750–751  P. fimbriata использует загадочное выслеживание даже против некоторых сальтицид странной формы, таких как уплощенный Holoplatys и удлиненный, похожий на богомола Mantisatta longicauda . [30] : 455  У всех жертв сальтицид P. fimbriata есть пара больших, обращенных вперед главных глаз - особенность, которую арахнологи также используют, чтобы отличить сальтицид от всех других пауков. [30] : 455–456. 

Euryattus , еще один паук-скакун из Квинсленда, имеет частично перекрывающийся ареал с P. fimbriata [ 10] : 416–417  и многочисленн в их общем ареале, а взрослые и крупные молодые пауки P. fimbriata охотятся на Euryattus , применяя особую тактику. В отличие от большинства пауков-прыгунов, Euryattus строит гнездо, подвешивая мертвый свернутый лист на шелковых нитях к растительности. P. fimbriata ловит самок Euryattus , имитируя вибрации, производимые самцами Euryattus во время их ухаживания, и этот обман выманивает самок Euryattus из их гнезд. [31] В ходе испытаний Euryattus из ареала P. fimbriata распознает хищника и защищает себя, в то время какэкземпляры Euryattus из-за пределов ареала P. fimbriata редко распознают угрозу. P. fimbriata считает, что Euryattus легче пойматьза пределами ареала обитания хищника, чем поймать тот же вид запределами ареала P. fimbriata . [10] : 416–417  Это может быть примером эволюционной гонки вооружений . [32]

Самка Lyssomanes viridis (не вид из Квинсленда)

P. fimbriata не выслеживает все виды пауков - скакунов рода Myrmarachne , имитирующих муравьев , [33] : 449–450, 455  и использует скрытное выслеживание только примерно в 20% случаев против других сальтицидов, имитирующих муравьев, и против имитирующих жуков . салициды. [30] : 453  P. fimbriata также иногда не использует скрытное выслеживание против самок сальтицидного подсемейства Lyssomaninae . Эти самки необычайно полупрозрачны, а полупрозрачная кутикула заставляет передне-срединные глаза (спереди и в центре) видеть светлые и темные области, которые мерцают, если смотреть вперед. Самцы Lyssomanine не полупрозрачны и не производят этого мерцания, а P. fimbriata постоянно использует загадочное выслеживание против самцов. Это говорит о том, что мерцающие передне-срединные глаза самок лиссоманинов могут снижать способность P. fimbriata идентифицировать этих самок как пауков-прыгунов. [9]

При встрече с J. queenslandicus P. fimbriata часто сначала замечает химические сигналы на шелковых страховочных веревках J. queenslandicus , а затем ищет свою добычу. Запах помогает P. fimbriata быстрее увидеть добычу [7] : 6, 12,  возможно, за счет снижения порогов зрительной системы. [7] : 36–37  Иногда P. fimbriata не может увидеть J. queenslandicus сквозь камуфляж добычи и «охотится, спекулируя», подпрыгивая высоко в воздухе, так что J. queenslandicus выдает себя, поворачиваясь и ища источник беспокойства. [7] : 6  [29] : 749  Затем P. fimbriata поворачивается к J. queenslandicus и машет щупиками. [34] : 1601  Похоже, что только P. fimbriata из Квинсленда ведут себя таким образом, в то время как виды Portia из других районов этого не делают, что P. fimbriata из Квинсленда реагирует таким образом только на J. queenslandicus и что J. queenslandicus не воспринимает никаких химических веществ. предупреждения о присутствии P. fimbriata . [29] : 749 

При преследовании любого несальтицида P. fimbriata не использует загадочное преследование, не отводит постоянно щупики назад и не замирает постоянно, когда сталкивается с добычей. [9] P. fimbriata начинает загадочное выслеживание только после того, как распознает в добыче паука-прыгуна. [17]

В Квинсленде P. fimbriata неохотно прыгает в паутину пауков-жертв, в то время как другие виды Portia делают это при любой возможности. [23] : 515  Квинслендский паук-кругопряд Аргиопа яростно трясет своей паутиной, чтобы стряхнуть с себя злоумышленников, а P. fimbriata находит обходной путь, который позволяет ему спуститься на веревке к добыче. [10] : 422  Когда паутинный паук Zosis gencularis занят укутыванием собственной добычи и меньше замечает других хищников, P. fimbriata использует эту деятельность как своего рода дымовую завесу, чтобы приблизиться к паутинному пауку. [35] : 147 

P. fimbriata использует некриптическое выслеживание против пауков- ликозидов , клубионидов , теридиидов и дезидов , а также против мух, но не выслеживает жуков или муравьев. [30] : 453 

В отличие от других видов Portia , P. fimbriata в Квинсленде охотно вторгается в гнезда бегающих пауков, выщипывая или разрезая гнезда. Если местный паук в конце концов покидает гнездо, его преследует P. fimbriata . Если местный паук пытается контратаковать, а затем отступает в гнездо, P. fimbriata может атаковать другого паука, когда тот снова входит в гнездо, или может неподвижно ждать, пока добыча не выйдет. Если зарезанный паук-жертва отступает в гнездо, P. fimbriata в Квинсленде никогда не входит в гнездо, а ждет, пока жертва выйдет, а затем P. fimbriata убивает ее. [11] : 444–447. 

Пауки делились на тех, которые:

Тест в искусственно искусственной среде исследовал способность P. fimbriata из Квинсленда решать новую проблему методом проб и ошибок. В центре миниатюрного атолла был создан небольшой остров, а пространство между ними было заполнено водой. Разрыв был слишком велик, чтобы пауки могли перепрыгнуть весь путь, и у пауков оставалось либо прыгнуть, а затем плыть, либо только плыть. Испытатели поощряли некоторых экземпляров, используя крошечную ложку, чтобы направлять волны в сторону атолла, когда пауки выбирали вариант, который предпочитали тестировщики (прыгать, а затем плавать или только плавать), и отпугивали некоторых особей, делая волны обратно в сторону острова, когда пауки выбрали вариант, который не был нужен тестировщикам – другими словами, тестировщики «наградили» одну группу за «успешное» поведение и «наказали» другую группу за «нежелательное» поведение. [36] : 284–286  Особи P. fimbriata из Квинсленда обычно повторяли успешное поведение и менялись, если первая попытка была неудачной, независимо от того, какой вариант (прыжок, а затем плавание или только плавание) испытатели выбрали как «хороший» для каждого экземпляра. . [37] : 1215 

Тактика на Северной территории

На Северной территории P. fimbriata не использует специальной тактики против других пауков-прыгунов и обращается с ними так, как если бы они были паутинными пауками. Он либо пытается на них запрыгнуть, либо сдается, [2] поэтому этот вариант плохо подходит для ловли других прыгающих пауков. Вариант P. fimbriata для Северной территории не так хорош, как вариант из Квинсленда, при ловле паутинных пауков, но лучше, чем вариант из Шри-Ланки и некоторые другие виды Portia . Он не проявляет особого энтузиазма в преследовании насекомых, но очень хорошо ловит тех, кого преследует, как показывает приведенная выше таблица производительности. [11] : 424, 432, 434  В то время как погони варианта Квинсленда обычно занимают 26 минут, преследование варианта Северной Территории обычно занимает от 3 до 5 минут, как и у некоторых других видов Порции . [11] : 439–440, 449. 

Тактика в Шри-Ланке

Вариант Шри-Ланки с энтузиазмом преследует других пауков-прыгунов и в тестах немного лучше, чем большинство видов Portia , но примерно вдвое менее эффективен, чем вариант Квинсленда. В Шри-Ланке P. fimbriata не является активным охотником на паучьих пауков или насекомых, но довольно эффективно ловит тех, кого преследует. [11] : 424, 432, 434  Как и другие виды Portia , преследование шри-ланкийской P. fimbriata обычно занимает от 3 до 5 минут. [11] : 439–440, 449. 

Размножение и жизненный цикл

Самец P. fimbriata

Перед ухаживанием самец Порции плетет между ветвями или ветками небольшую паутину, висит под ней и извергает на нее семяизвержение . [11] : 467  Затем он собирает сперму в резервуары в пальпальных луковицах на своих педипальпах . [8] : 581–583. 

Лабораторный тест показал, как самцы P. fimbriata из Квинсленда минимизируют риск встречи друг с другом, распознавая свежие кусочки промокательной бумаги, некоторые из которых содержат свои собственные шелковые драглайны, а некоторые - драглайны другого самца. Самцов также привлекла свежая промокательная бумага, содержащая драглайны самок, тогда как самки не реагируют на свежую промокательную бумагу, содержащую драглайны самцов. Это говорит о том, что самцы обычно ищут самок, а не наоборот. Ни один из полов не отреагировал на промокательную бумагу недельной давности, независимо от того, содержались ли в ней драглайны мужского или женского пола. Аналогичная серия тестов показала, что P. labiata демонстрирует одинаковую реакцию между полами. [38]

При встрече с другим представителем того же вида P. fimbriata не преследует, а демонстрирует, двигаясь быстро и плавно, [9] и появляется на расстоянии от 4 до 27 сантиметров. [17] Он поднимает ноги, тело покачивается из стороны в сторону, а щупики опущены ниже хелицер («клыков»). Это сильно отличается от преследования, которое он использует при встрече с другим салицидом другого вида, несмотря на получение того же зрительного стимула - вида больших передне-срединных глаз другого. Хотя P. fimbriata подвержена влиянию феромонов в гораздо большей степени, чем это обычно бывает среди сальтицид, одних только визуальных сигналов достаточно, чтобы начать проявления и отличить представителей того же вида от других сальтицид, даже если ни один из партнеров не двигается. Веретенообразные ноги видов Portia с бахромой могут идентифицировать представителей одного и того же вида, а также скрывать этих пауков от других видов сальтицид. [9]

У P. fimbriata из Квинсленда и некоторых других видов состязания между самцами обычно длятся всего 5–10 секунд, и соприкасаются только их ноги. [11] : 466  Состязания между самками Portia обычно длительны и жестоки, [23] : 518  , а у P. fimbriata из Квинсленда они часто включают в себя схватки, в результате которых иногда ломается нога. [11] : 466  Победитель может выселить проигравшего, а затем съесть яйца проигравшего и захватить паутину проигравшего. [23] : 518  [11] : 466  В отличие от некоторых других видов Portia , победившие самки P. fimbriata из Квинсленда не убивают и не поедают проигравших. [11] : 466 

Самка, заметившая самца, может медленно приблизиться или подождать. Затем самец идет прямо и демонстрирует это, размахивая ногами и щупиками. Если самка не убегает, она сначала демонстрирует «движущую силу» [c] . Если самец стоит на своем, а она не убегает и не повторяет пропульсивную демонстрацию, он приближается, и, если она взрослая, они совокупляются, причем самец вставляет кончик одного из своих пальпальных луковиц в копулятивное отверстие самки, используя первый щуп, вступивший в царапающий контакт. [11] : 459–464  Если самка неполовозрелая (одна линька от половозрелости), самец, а иногда и полувзрослый самец P. fimbriata может сосуществовать в сети отлова самки. [11] : 467  видов Portia обычно спариваются на паутине или на драглайне, сделанном самкой. [23] : 518  P. fimbriata обычно совокупляется около 100 секунд, в то время как у других родов это может занять несколько минут или даже несколько часов. [23] : 518  [11] : 465  В отличие от некоторых других видов Portia , самки P. fimbriata из Квинсленда не поедают своих партнеров ни во время ухаживания, ни во время [11] : 464  , ни после совокупления. [39]

Во время охоты взрослые самки P. fimbriata , P. africana , P. labiata и P. schultzi излучают обонятельные сигналы, которые снижают риск того, что любые другие самки, самцы или молодые особи того же вида могут бороться за одну и ту же добычу. Эффект подавляет агрессивную мимику по отношению к пауку-жертве, даже если паук-жертва виден, а также если добыча обитает в какой-либо части паутины. Если самка одной из этих порций учует запах самца того же вида, она стимулирует самцов к ухаживанию. Эти виды Portia не демонстрируют такого поведения, когда получают обонятельные сигналы от представителей других видов Portia . [40]

В ходе лабораторных испытаний виды Portia , включая P. fimbriata , спариваются с другими видами, но самки при этом не откладывают яиц. [11] : 466 

P. fimbriata в Квинсленде предпочитает откладывать яйца на мертвые коричневые листья длиной около 20 миллиметров, подвешенные в верхней части захватывающей паутины, а затем накрывать яйца листом шелка. Если мертвого листа нет, самка делает небольшую горизонтальную шелковую платформу в паутине отлова, откладывает на нее яйца, а затем накрывает их. На Северной территории P. fimbriata иногда откладывает яйца в мертвый лист, но чаще в шелковый мешочек для яиц на небольшой горизонтальной паутине, подвешенной на основной паутине. [11] : 434–435, 469. 

Как и все членистоногие , пауки линяют, и после вылупления стадия жизни перед каждой линькой называется «возрастом » . [41] Особи P. fimbriata становятся половозрелыми в 7, 8 или 9 возрасте. В эксперименте с использованием детенышей P. fimbriata из Квинсленда 64% тех, кого кормили только пауками, дожили до зрелости, 37% тех, кто питался смесью пауки и насекомые выжили, а все те, кто питался исключительно насекомыми, умерли, не достигнув 6-го возраста. [42] Для линьки все виды Portia плетут горизонтальную паутину, диаметр которой примерно в два раза превышает длину тела паука и подвешивается всего на 1–4 миллиметра ниже листа. Паук лежит головой вниз, а во время линьки часто сползает вниз на 20–30 миллиметров. [23] : 496  видов Portia плетут аналогичную временную паутину для отдыха. [23] : 513  P. fimbriata в Квинсленде могут вести очень малоподвижный образ жизни, в некоторых случаях оставаясь в одной паутине более 48 дней во время серии линек. [16] : 239 

Экология

P. fimbriata встречается в тропических лесах Индии , Непала , Шри-Ланки , Гонконга , Тайваня , Новой Гвинеи , Соломоновых островов , Малайзии , включая Малакку , Индонезию , а также на Северной территории Австралии и в Квинсленде . [5] [11] : 424  [43] : 302  [3] : 99–100  Живет на листве, стволах деревьев, валунах и каменных стенах. [6] Во всем своем ареале это наиболее распространенный вид рода Portia . [44] Особи P. fimbriata из Квинсленда живут вблизи проточной воды и при умеренном освещении, тогда как экземпляры из Северной территории живут в пещерах, где свет варьируется от довольно темного сзади до гораздо более яркого вокруг устьев. Другие популяции Порции также живут при более высоком уровне освещенности, чем в Квинсленде, и некоторые представители этих других популяций находятся в паутине, подвергающейся воздействию прямых солнечных лучей в течение части дня. [11] : 431  В Квинсленде P. fimbriata делит среду обитания с общей добычей, очень многочисленными Jacksonoides queenslandicus , [9] и с большими популяциями других пауков, не относящихся к Portia , и пауков, строящих паутину, не относящихся к Portia. [11] : 432 

Муравьи охотятся на P. fimbriata, в то время как P. fimbriata не преследует муравьев, считая их ядовитыми или очень неприятными. [30] : 454–455  На P. fimbriata также охотятся птицы , лягушки и богомолы . [4]

Часто P. fimbriata трудно обнаружить в дикой природе, поскольку ее форма и движения хорошо замаскированы. Сорт «Квинсленд» довольно легко выращивать, а сорт «Северная территория» довольно хлопотно содержать. [2]

Таксономия

P. fimbriata является одним из 17 видов рода Portia по состоянию на май 2016 года. [45] Ванлесс разделил род Portia на две группы видов : группу Шульци , в которой щупики самцов имеют фиксированный апофиз большеберцовой кости ; и группа кенти , в которой апофиз каждого щупика у самцов имеет сустав, разделенный перепонкой. [3] : 87–88  В группу schultzi входят P. schultzi , P. africana , P. fimbriata и P. labiata . [3] : 93–94, 99–100, 102–105. 

Вид P. fimbriata был первоначально описан Карлом Людвигом Долешаллом как Salticus fimbriata в 1859 году . и Boethoportia ocellata (Hogg, 1915) и Portia fimbriata (Doleschall, 1859), [1] [5] , и сейчас используется последняя. [1] [4] По мнению Джексона и Халласа, P. fimbriata , как она определена в настоящее время, вероятно, включает два или более различных вида. В частности, Квинслендская P. fimbriata, вероятно, является отдельным видом от шри-ланкийской P. fimbriata , поскольку спаривание между этими двумя группами бесплодно. [11] : 480 

Порция принадлежит к подсемейству Spartaeinae , [47] которое считается примитивным . [23] : 491  Молекулярная филогения , метод, который сравнивает ДНК организмов для реконструкции древа жизни , указывает на то, что Порция является членом клады Spartaeinae , что Spartaeinae является базальной (очень похожей на предков всех пауков-прыгунов), и что ближайшие родственники Порции — роды Spartaeus , Phaeacius и Holcolaetis . [48] ​​: 53 

Примечания

a: ^ Джексон и Блест (1982) говорят: «Разрешение рецепторной мозаики слоя I в центральной части сетчатки оценивалось как угол зрения 2,4 угловых минуты, что соответствует 0–12 мм на расстоянии 20 см перед глазом. паук, или 0–18 мм на расстоянии 30 см». [17]

b: ^ Некоторые виды бегающих пауков пьют нектар в качестве случайного дополнения к своему рациону, а молодые особи некоторых пауков-кругопрядов переваривают пыльцу , перерабатывая свою паутину. [49] Один паук-скакун (по состоянию на 2010 год), Bagheera kiplingi , почти полностью травояден . [50]

c: ^ «Пропульсивные проявления» - это внезапные, быстрые движения, включая удары, рывки, тараны и прыжки. [11] : 455 

d: ^ Сетчатка находится на конце трубки. Внутренний конец трубки перемещается из стороны в сторону с частотой один-два цикла в секунду и поворачивается на 50° за цикл, который занимает 10 секунд. [51] : 180–181 

Рекомендации

  1. ^ abcd "Детали таксона Portia fimbriata Doleschall, 1859" . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 13 мая 2016 г.
  2. ^ abcdefg Робинсон, Мартин (январь 2010 г.). «Поднятие Portia fimbriata» (PDF) . Выращивание беспозвоночных . 1 (1): 5–9. ISSN  2042-633X . Проверено 24 мая 2011 г. Дата выращивания беспозвоночных.
  3. ^ abcdef Ванлесс, Франция (1978). «Ревизия рода пауков Portia (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского музея (естественная история) Зоология . 34 (3). Архивировано из оригинала (PDF) 12 августа 2011 года . Проверено 11 августа 2011 г.
  4. ^ abcdefghijk Харланд, Д. П. и Джексон, Р. Р. (2000). «Восьминогие кошки» и как они видят: обзор недавних исследований пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Цимбебазия . 16 : 231–240. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2006 г. Проверено 5 мая 2011 г.
  5. ^ abcdef Чанг, Юнг-Хау; И-Мин Цо (2004). «Шесть недавно зарегистрированных пауков родов Araneus, Larinia, Eriophora, Thanatus, Portia и Dolichognatha (Araneae: Araneidae, Philodromidae, Salticidae и Tetragnathidae) из Тайваня». Акта Арахнологика . 53 (1): 27–33. дои : 10.2476/asjaa.53.27 .
  6. ^ abc Пайпер, Росс (2007). «В поисках еды: паук Порция» (PDF) . Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных. Вестпорт, Коннектикут 06881: Greenwood Press. стр. 98–100. ISBN 978-0-313-33922-6. Проверено 31 марта 2011 г.{{cite book}}: CS1 maint: местоположение ( ссылка )
  7. ^ abcdefghi Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2004). «Восприятие Порции: умвельт паука-аранефага-прыгуна». У Фредерика Р. Прета (ред.). Сложные миры из более простых нервных систем . МТИ Пресс. стр. 5–40. ISBN 978-0-262-66174-4. Проверено 12 апреля 2011 г.
  8. ^ аб Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Хелицераты: Аранеи». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 571–584. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ abcdefghij Харланд, ДП; Р.Р. Джексон (ноябрь 2000 г.). «Признаки, по которым Portia fimbriata, паук-скакун-аранеофаг, отличает добычу паука-скакуна от другой добычи». Журнал экспериментальной биологии . 203 (22): 3485–3494. дои : 10.1242/jeb.203.22.3485. ПМИД  11044386 . Проверено 4 мая 2011 г.
  10. ^ abcdef Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон (1998). «Когнитивные способности аранеофагических пауков-прыгунов». У Рассела П. Балды; Ирен Максин Пепперберг ; Алан К. Камил (ред.). Познание животных в природе: сближение психологии и биологии в лаборатории и на местах . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-077030-4.
  11. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Сравнительная биология пауков-прыгунов Portia africana, P. albimana, P. fimbriata, P. labiata и P. schultzi, ареанофагов, пауков-прыгунов, строящих паутину (Araneae: Salticidae), использование паутины, хищническая универсальность и внутривидовые взаимодействия». Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 423–489. дои : 10.1080/03014223.1986.10422978 . ISSN  0301-4223 . Проверено 17 мая 2011 г.
  12. ^ Джарман, Элизабет АР; Роберт Р. Джексон (1986). «Биология Taieria erebus (Araneae, Gnaphosidae), паука-аранеофага из Новой Зеландии: использование шелка и хищническая универсальность». Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 521–540. дои : 10.1080/03014223.1986.10422980. ISSN  0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.
  13. ^ Хофлер, Чад Д.; Энди Чен; Элизабет М. Джейкоб (2006). «Потенциал паука-прыгуна Phidippus clarus как агента биоконтроля» (PDF) . Дж. Экон. Энтомол . 99 (2): 432–436. дои : 10.1603/0022-0493-99.2.432. ISSN  0022-0493. PMID  16686143. S2CID  198126575. Архивировано из оригинала (PDF) 14 июня 2010 года . Проверено 25 апреля 2011 г.
  14. ^ abc Форстер, Линдси М. (1977). «Качественный анализ охотничьего поведения пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)». Новозеландский журнал зоологии . 4 : 51–62. дои : 10.1080/03014223.1977.9517936 .
  15. ^ Хилл, Дэвид Эдвин (октябрь 2010 г.). «Использование информации о местоположении (относительном направлении и расстоянии) пауками-прыгунами (Araneae, Salticidae, Phidippus) во время движения к добыче и другим видимым целям» (PDF) . Пекхамия . 83 (1): 1–103. ISSN  1944-8120 . Проверено 12 апреля 2011 г.
  16. ^ Аб Джексон, Роберт Р. (1986). «Создание паутины, универсальность хищников и эволюция Salticidae». В Уильяме А. Шире (ред.). Пауки – сети, поведение и эволюция. Издательство Стэнфордского университета. ISBN 978-0-8047-1203-3. Проверено 22 мая 2011 г.
  17. ^ abcde Джексон, РР; А.Д. Блест (1982). «Расстояния, на которых примитивный паук-прыгун Portia fimbriata различает визуально» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 97 (1): 441–445. дои :10.1242/jeb.97.1.441a . Проверено 12 мая 2011 г.
  18. ^ Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон; Эйнсли М. Макнаб (март 1999 г.). «Расстояния, на которых пауки-прыгуны (Araneae: Salticidae) различают добычу и соперников своего вида». Журнал зоологии . 247 (3): 357–364. doi :10.1111/j.1469-7998.1999.tb00998.x.
  19. ^ Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Членистоногие: Органы чувств». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 532–537. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ аб Уилкокс, С. и Джексон, Р. (2002). «Прыгающие пауки-обманщики» (PDF) . В Бекофф, М.; Аллен К. и Бургхардт GM (ред.). Когнитивное животное: эмпирические и теоретические перспективы познания животных . МТИ Пресс. стр. 27–34. ISBN 978-0-262-52322-6. Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2011 г. Проверено 12 мая 2011 г.
  21. ^ Аб Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард (1997). «Стратегии спаривания пауков-прыгунов: секс среди каннибалов в паутине и вне ее». В Джэ К. Чхве; Бернард Дж. Креспи (ред.). Эволюция систем спаривания у насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. стр. 340–351. ISBN 978-0-521-58976-5. Проверено 6 июня 2011 г.
  22. ^ Ричман, Дэвид Б.; Роберт Р. Джексон (1992). «Обзор этологии пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского арахнологического общества . 9 (2): 33–37 . Проверено 12 мая 2011 г.
  23. ^ abcdefghijkl Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Хищная универсальность и внутривидовые взаимодействия спартаиновых пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae): Brettus adonis, B. cingulata, Cyrba algerina и Phaeacius sp. indet». Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 491–520. дои : 10.1080/03014223.1986.10422979. ISSN  0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.
  24. ^ Джексон, Р.Р.; Якоб, Э.М.; Уилли, МБ; Кэмпбелл, GE (февраль 1993 г.). «Защита паука, строящего паутину, Holocnemus pluchei (Araneae, Pholcidae) от хищников». Журнал зоологии . 229 (2): 347–352. doi :10.1111/j.1469-7998.1993.tb02641.x.
  25. ^ Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон; Кристен Джентиле (1996). «Дымовая завеса паутины: паук-обманщик использует фоновый шум, чтобы маскировать движения преследования» (PDF) . Поведение животных . 51 (2): 313–326. CiteSeerX 10.1.1.583.2268 . дои : 10.1006/anbe.1996.0031. ISSN  0003-3472. S2CID  53159894 . Проверено 23 мая 2011 г. 
  26. ^ Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард; Химена Дж. Нельсон; ГБ Эдвардс; Альберто Т. Баррион (2001). «Пауки-скакуны (Araneae: Salticidae), питающиеся нектаром» (PDF) . Журнал зоологии . 255 : 25–29. дои : 10.1017/s095283690100108x . Проверено 18 июня 2011 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  27. ^ аб Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2002). «Влияние сигналов передних медиальных глаз виртуальной добычи на Portia fimbriata, аранеофагического прыгающего паука». Журнал экспериментальной биологии . 205 (13): 1861–1868. дои : 10.1242/jeb.205.13.1861. ПМИД  12077162 . Проверено 22 мая 2011 г.
  28. ^ abcdef Ли, Дайцинь; Роберт Р. Джексон; Альберто Баррион (1997). «Добычные предпочтения Portia labiata, P. africana и P. schultzi, пауков-аранеофагов-прыгунов (Araneae: Salticidae) с Филиппин, Шри-Ланки, Кении и Уганды». Новозеландский журнал зоологии . 24 (4): 333–349. дои : 10.1080/03014223.1997.9518129 .
  29. ^ abcd Джексон, Роберт Р.; Роберт Дж. Кларк; Дуэйн П. Харланд (2002). «Поведенческое и когнитивное влияние кайромонов на пауков-аранеофагов-прыгунов» (PDF) . Поведение . 139 (6): 749–775. дои : 10.1163/156853902320262808. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 17 мая 2011 г.
  30. ^ abcdef Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2001). «Классификация добычи по Portia fimbriata, сальтицидному пауку, который специализируется на охоте на других сальтицид: виды, вызывающие загадочное преследование» (PDF) . Журнал зоологии . 255 (4): 445–460. дои : 10.1017/s0952836901001534. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 19 мая 2011 г.
  31. ^ Нельсон, Химена Дж.; Роберт Р. Джексон; Годфри Суне (2005). «Использование специфического для Anopheles поведения по захвату добычи маленькими молодыми особями Evarcha culicivora, паука-скакуна, питающегося комарами» (PDF) . Журнал арахнологии . 33 (2): 541–548. дои : 10.1636/05-3.1. S2CID  55244513. Архивировано из оригинала (PDF) 16 августа 2011 года . Проверено 20 июня 2011 г.
  32. ^ Джексон, Роберт Р.; Р. Стимсон Уилкокс (1990). «Агрессивная мимикрия, хищническое поведение, специфичное для добычи, и распознавание хищников во взаимодействиях хищник-жертва Portia fimbriata и Euryattus sp., пауков-прыгунов из Квинсленда». Поведенческая экология и социобиология . 26 (2): 111–119. дои : 10.1007/BF00171580. S2CID  20630531.- также в JSTOR
  33. ^ Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2001). «Классификация добычи по Portia fimbriata, сальтицидному пауку, который специализируется на охоте на других сальтицид: виды, вызывающие загадочное преследование» (PDF) . Журнал зоологии . 255 (4): 445–460. дои : 10.1017/s0952836901001534. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 25 мая 2011 г.
  34. ^ Кларк, Роберт Дж.; Дуэйн П. Харланд; Роберт Дж. Джексон (2000). «Спекулятивная охота аранеофагического сальтицидного паука». Поведение . 137 (12): 1601–1612. дои : 10.1163/156853900502736. JSTOR  4535796.
  35. ^ Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард; Ана М. Сервейра (2002). «Оппортунистическое использование когнитивных дымовых завес пауками-прыгунами-аранеофагами». Познание животных . 5 (3): 147–157. дои : 10.1007/s10071-002-0144-9. ISSN  1435-9456. PMID  12357287. S2CID  20471290.
  36. ^ Джексон, Роберт Р.; Фиона Р. Кросс; Крис М. Картер (2006). «Географические различия в способности паука решать проблему содержания методом проб и ошибок». Международный журнал сравнительной психологии . 19 (3): 282–296. дои : 10.46867/IJCP.2006.19.03.06 . Проверено 8 июня 2011 г.
  37. ^ Джексон, Роберт Р.; Крис М. Картер; Майкл С. Тарситано (2001). «Решение методом проб и ошибок проблемы удержания паука-прыгуна Portia fimbriata ». Поведение . 138 (10): 1215–1234. дои : 10.1163/15685390152822184. ISSN  0005-7959. JSTOR  4535886.
  38. ^ Кларк, Р.Дж.; Р. Р. Джексон (1995). «Распознавание пола с помощью драглайна у двух видов пауков-прыгунов (Araneae Salticidae), Portia labiata и P. fimbriata». Этология Экология и эволюция . 7 : 73–77. дои : 10.1080/08927014.1995.9522970 . Проверено 13 июня 2011 г.
  39. ^ Джексон, Андреа. Фил Майерс (ред.). «ADW: Portia fimbriata: Информация». Сеть разнообразия животных . Зоологический музей Мичиганского университета . Проверено 13 мая 2011 г.
  40. ^ Уилли, Марианна Б.; Роберт Р. Джексон (1993). «Обонятельные сигналы сородичей подавляют вторжение в паутину у Portia , вторгающихся в паутину аранеофагических прыгающих пауков (Araneae: Salticidae)». Канадский журнал зоологии . 71 (7): 1415–1420. дои : 10.1139/z93-195.
  41. ^ Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Членистоногие: Стенка тела». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 521–525. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  42. ^ Ли, Дайцинь; Роберт Р. Джексон (1997). «Влияние диеты на выживаемость и рост Portia fimbriata , аранеофагического паука-прыгуна (Araneae: Salticidae)». Канадский журнал зоологии . 75 (10): 1652–1658. дои : 10.1139/z97-792.
  43. ^ Жабка, Марек М.; Вольфганг Нентвиг (2000). «Salticidae (Arachnida: Araneae) островов Кракатау (Индонезия): предварительный подход» (PDF) . Экология (Братислава) . 19 (приложение 3): 293–306 . Проверено 25 мая 2011 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  44. ^ Логунов, Дмитрий В.; Галина Николаевна Азаркина (2007). «Новые виды и новые рекорды пауков-прыгунов подсемейства Spartaeinae (Aranei: Salticidae)» (PDF) . Членистоногие Selecta . 16 (2): 97–114. Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2011 года . Проверено 23 мая 2011 г.
  45. ^ "Генерал Порция Карш, 1878 г." . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 13 мая 2016 г.
  46. ^ Долешалл, К. Людвиг (1859). "Tweede Bijdrage tot de kennis der Arachniden van den Indischen Archipel". Acta Societatis Scientiarum Indo-Neêrlandicae . 5 (5): 1–60.
  47. ^ Баррион, AT; Я. А. Лицингер (1995). Рисландские пауки Южной и Юго-Восточной Азии. Международный научно-исследовательский институт риса / CAB International. п. 45. ИСБН 978-0-85198-967-9.
  48. ^ Мэддисон, Уэйн П.; Мелисса Р. Боднер; Карен М. Нидхэм (2008). «Пересмотр филогении пауков-салтицид с открытием большой австралийской клады (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Зоотакса . 1893 : 49–64. дои : 10.11646/zootaxa.1893.1.3. ISSN  1175-5334 . Проверено 14 июня 2011 г.
  49. ^ Чен, Сяоцюн; Юаньчунь Чен; Линбин Ву; Ю Пэн; Цзянь Чен; Фэнсян Лю (2010). «Обзор питания пауков нектаром в трех различных средах обитания» (PDF) . Вестник инсектологии . 63 (2): 203–208. ISSN  1721-8861 . Проверено 20 мая 2011 г.
  50. ^ Михан, Кристофер Дж.; Эрик Дж. Олсон; Мэтью В. Реудинк; Т. Курт Кайсер; Роберт Л. Карри (13 октября 2009 г.). «Травоядность паука за счет использования мутуализма муравьев и растений». Современная биология . 19 (19): Р892–Р893. дои : 10.1016/j.cub.2009.08.049 . PMID  19825348. S2CID  27885893.
  51. ^ Лэнд, Майкл Ф.; Дэн-Эрик Нильссон (2006). «Визуальные системы общего и специального назначения» (PDF) . В Эрике Ордере; Дэн-Эрик Нильссон (ред.). Зрение беспозвоночных . Издательство Кембриджского университета. стр. 167–210. ISBN 978-0-521-83088-1. Проверено 21 июня 2011 г.

Внешние ссылки