stringtranslate.com

Группа крови

Группа крови (или группа крови) частично определяется антигенами группы крови АВО, присутствующими на эритроцитах.

Группа крови (также известная как группа крови ) — это классификация крови , основанная на наличии и отсутствии антител и наследственных антигенных веществ на поверхности эритроцитов (эритроцитов). Эти антигены могут быть белками , углеводами , гликопротеинами или гликолипидами , в зависимости от системы групп крови. Некоторые из этих антигенов присутствуют также на поверхности других типов клеток различных тканей . Некоторые из этих поверхностных антигенов эритроцитов могут происходить от одного аллеля (или альтернативной версии гена) и вместе образовывать систему групп крови. [1]

Группы крови передаются по наследству и представляют собой вклад обоих родителей человека. По состоянию на декабрь 2023 года Международным обществом переливания крови (ISBT) признано в общей сложности 45 [2] систем групп крови человека . [3] Двумя наиболее важными системами групп крови являются ABO и Rh ; они определяют чью-либо группу крови (A, B, AB и O, где + или – обозначает статус RhD ) на предмет пригодности для переливания крови .

Системы групп крови

Полная группа крови описывает каждую из 45 групп крови, а группа крови человека является одной из многих возможных комбинаций антигенов группы крови. [3] Почти всегда человек имеет одну и ту же группу крови на всю жизнь, но очень редко группа крови человека меняется в результате добавления или подавления антигена при инфекции , злокачественном новообразовании или аутоиммунном заболевании . [4] [5] [6] [7] Еще одной более распространенной причиной изменения группы крови является трансплантация костного мозга . Трансплантация костного мозга проводится при многих лейкозах и лимфомах , а также при других заболеваниях. Если человек получает костный мозг от человека другого типа АВО (например, пациент с типом О получает костный мозг типа А), группа крови пациента в конечном итоге должна стать группой крови донора, поскольку гемопоэтические стволовые клетки (ЗСК) пациента разрушаются. , либо путем абляции костного мозга, либо с помощью Т-клеток донора. Как только все исходные эритроциты пациента погибнут, они будут полностью заменены новыми клетками, полученными из донорских ЗКП. Если у донора был другой тип АВО, поверхностные антигены новых клеток будут отличаться от антигенов на поверхности исходных эритроцитов пациента. [ нужна цитата ]

Некоторые группы крови связаны с наследованием других заболеваний; например, антиген Келла иногда связан с синдромом МакЛеода . [8] Определенные группы крови могут влиять на восприимчивость к инфекциям, примером может служить устойчивость к определенным видам малярии , наблюдаемая у людей, не имеющих антигена Даффи . [9] Антиген Даффи, предположительно в результате естественного отбора , реже встречается в группах населения из районов с высокой заболеваемостью малярией. [10]

Система групп крови АВО

Система групп крови АВО : диаграмма, показывающая углеводные цепи, определяющие группу крови АВО.
Упрощенный квадрат Пеннета возможных генотипов и фенотипов детей с учетом генотипов и фенотипов их матери (строки) и отца (столбцы), заштрихованных фенотипом

Система групп крови АВО включает два антигена и два антитела, обнаруженные в крови человека. Два антигена — это антиген А и антиген B. Два антитела — это антитело A и антитело B. Антигены присутствуют на эритроцитах и ​​антителах в сыворотке . Что касается антигенных свойств крови, всех людей можно разделить на четыре группы: те, у кого есть антиген А (группа А), те, у кого есть антиген В (группа В), те, у кого есть и антиген А, и В (группа АВ), и те, у кого нет ни одного из них. антиген (группа О). Антитела, присутствующие вместе с антигенами, обнаруживаются следующим образом: [ нужна ссылка ]

  1. Антиген А с антителом B
  2. Антиген B с антителом A
  3. Антиген AB без антител A и B
  4. Нулевой антиген (группа O) как с антителами A, так и с B.

Между сходными антигеном и антителом происходит реакция агглютинации (например, антиген А агглютинирует антитело А, а антиген В агглютинирует антитело В). Таким образом, переливание можно считать безопасным до тех пор, пока сыворотка реципиента не содержит антител к антигенам клеток крови донора. [ нужна цитата ]

Система АВО является наиболее важной системой определения группы крови при переливании крови человека. Сопутствующие антитела анти-А и анти-В обычно представляют собой иммуноглобулин М , сокращенно IgM , антитела. Было высказано предположение, что антитела ABO IgM вырабатываются в первые годы жизни в результате сенсибилизации к веществам окружающей среды, таким как пища, бактерии и вирусы , хотя на практике правила совместимости групп крови применяются к новорожденным и младенцам. [11] Первоначальная терминология, использованная Карлом Ландштейнером в 1901 году для классификации, была A/B/C; в более поздних публикациях «С» превратилось в «О». [12] Тип O часто называется 0 ( ноль или ноль ) на других языках. [12] [13]

Система резус-групп крови

Система резус-фактора (Rh означает резус ) является второй по значимости системой группы крови при переливании крови человека и в настоящее время насчитывает 50 антигенов. Наиболее значимым резус-антигеном является антиген D, поскольку он с наибольшей вероятностью провоцирует ответ иммунной системы на пять основных резус-антигенов. У D-отрицательных людей обычно нет антител против D IgG или IgM, поскольку антитела против D обычно не вырабатываются в результате сенсибилизации к веществам окружающей среды. Тем не менее, D-отрицательные люди могут вырабатывать анти-D-антитела IgG после сенсибилизирующего события: возможно, фетоматеринскому переливанию крови плода во время беременности или иногда переливанию крови с D-положительными эритроцитами . [14] В этих случаях может развиться резус-болезнь . [15] Резус-отрицательные группы крови гораздо реже встречаются в азиатском населении (0,3%), чем в европейском населении (15%). [16]

Присутствие или отсутствие антигена Rh(D) обозначается знаком + или -, так что, например, группа A- относится к типу А АВО и не содержит антигена Rh(D). [ нужна цитата ]

Распределение АВО и Rh по странам

Как и в случае со многими другими генетическими особенностями, распределение групп крови ABO и Rh значительно варьируется между популяциями. [ нужна цитата ] [17] Хотя в научном сообществе все еще обсуждаются теории о том, почему группы крови различаются географически и почему они вообще возникли, данные свидетельствуют о том, что эволюция групп крови может быть обусловлена ​​генетическим отбором тех типов, у которых антигены придают устойчивость к определенным заболеваниям в определенных регионах – например, распространенность группы крови O в эндемичных по малярии странах, где люди с группой крови O демонстрируют самые высокие показатели выживаемости. [18]

Другие системы групп крови

По состоянию на декабрь 2022 года Международное общество переливания крови идентифицировало 42 системы групп крови в дополнение к системам АВО и Rh. [3] Таким образом, помимо антигенов АВО и антигенов Rh, на поверхностной мембране эритроцитов экспрессируются многие другие антигены. Например, индивид может быть AB, D положительным и одновременно M и N положительным ( система MNS ), K положительным ( система Келла ), Le a или Le b отрицательным ( система Льюиса ) и так далее, будучи положительным или отрицательный для каждого системного антигена группы крови. Многие системы групп крови были названы в честь пациентов, у которых впервые были обнаружены соответствующие антитела. Системы групп крови, отличные от ABO и Rh, представляют потенциальный, но относительно низкий риск осложнений при смешивании крови разных людей. [19]

Ниже приводится сравнение клинически значимых характеристик антител против основных систем групп крови человека: [20]

Клиническое значение

Переливание крови

Трансфузиология — это специализированная отрасль гематологии , которая занимается изучением групп крови, а также работой банка крови по оказанию услуг по переливанию крови и других продуктов крови. Во всем мире продукты крови должны назначаться врачом (лицензированным врачом или хирургом ) так же, как и лекарства. [ нужна цитата ]

Основные симптомы острой гемолитической реакции вследствие несоответствия группы крови. [21] [22]

Большая часть рутинной работы банка крови включает в себя тестирование крови как доноров, так и реципиентов, чтобы гарантировать, что каждому отдельному реципиенту передаётся совместимая и максимально безопасная кровь. Если между донором и реципиентом переливается порция несовместимой крови , вероятно развитие тяжелой острой гемолитической реакции с гемолизом (разрушение эритроцитов), почечной недостаточности и шока , а также возможной смертью. [23] Антитела могут быть высокоактивными и могут атаковать эритроциты и связывать компоненты системы комплемента , вызывая массивный гемолиз перелитой крови. [24]

В идеале пациенты должны получать собственную кровь или препараты крови определенного типа, чтобы свести к минимуму вероятность трансфузионной реакции . Также для переливания можно использовать собственную кровь пациента. Это называется переливанием аутологичной крови , которая всегда совместима с пациентом. Процедура отмывания собственных эритроцитов пациента происходит следующим образом: потерянную кровь пациента собирают и промывают физиологическим раствором. Процедура промывания дает концентрированные промытые эритроциты. Последний шаг — реинфузия упакованных эритроцитов пациенту. Существует несколько способов промывания эритроцитов. Двумя основными способами являются методы центрифугирования и фильтрации. Эту процедуру можно выполнить с помощью устройств микрофильтрации, таких как фильтр Hemoclear. Риски можно еще больше снизить путем перекрестного сопоставления крови, но это можно пропустить, если кровь требуется в экстренных случаях. Перекрестное сопоставление включает смешивание образца сыворотки реципиента с образцом эритроцитов донора и проверку агглютинации смеси или образования комков. Если агглютинация не очевидна при визуальном осмотре, технолог банка крови обычно проверяет агглютинацию с помощью микроскопа . Если происходит агглютинация, кровь этого конкретного донора не может быть перелита этому конкретному реципиенту. В банке крови очень важно, чтобы все образцы крови были правильно идентифицированы, поэтому маркировка была стандартизирована с использованием системы штрих-кодов , известной как ISBT 128 .

Группа крови может быть указана на идентификационных бирках или татуировках , которые носят военнослужащие, на случай, если им понадобится экстренное переливание крови. Фронтовые немецкие войска СС во время Второй мировой войны имели татуировки с группами крови .

Редкие группы крови могут вызвать проблемы с поставками крови в банки крови и больницы. Например, Даффи -отрицательная кровь гораздо чаще встречается у людей африканского происхождения [25] , а редкость этой группы крови у остальной части населения может привести к нехватке Даффи-отрицательной крови у этих пациентов. Аналогичным образом, для людей с отрицательным резус-фактором существует риск, связанный с поездками в те части мира, где поставки резус-отрицательной крови редки, особенно в Восточную Азию , где службы крови могут пытаться побудить жителей Запада сдавать кровь. [26]

Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН)

Беременная женщина может выносить плод с группой крови , отличной от ее собственной. Как правило, это проблема, если у матери с резус-фактором Rh- ребенок родился от отца с резус-фактором Rh+, а плод в конечном итоге становится резус-фактором, как и отец. [27] В таких случаях мать может вырабатывать антитела IgG к группе крови. Это может произойти, если часть клеток крови плода попадает в кровообращение матери (например, небольшое фетоматеринское кровотечение во время родов или акушерского вмешательства), а иногда и после лечебного переливания крови . Это может вызвать резус-болезнь или другие формы гемолитической болезни новорожденного (ГБН) при текущей беременности и/или последующих беременностях. Иногда это смертельно для плода; в этих случаях это называется водянкой плода . [28] Если известно, что у беременной женщины имеются анти-D-антитела, резус-группу крови плода можно определить путем анализа ДНК плода в плазме матери, чтобы оценить риск резус-заболевания для плода. [29] Одним из главных достижений медицины двадцатого века было предотвращение этого заболевания путем остановки образования анти-D-антител у D-отрицательных матерей с помощью инъекционного препарата под названием Rho(D) иммуноглобулин . [30] [31] Антитела, связанные с некоторыми группами крови, могут вызывать тяжелую ГБН, другие могут вызывать только легкую ГБН, а третьи, как известно, не вызывают ГБН. [28]

Продукты крови

Чтобы обеспечить максимальную пользу от каждой сдачи крови и продлить срок хранения, банки крови фракционируют часть цельной крови на несколько продуктов. Наиболее распространенными из этих продуктов являются эритроциты, плазма , тромбоциты , криопреципитат и свежезамороженная плазма (СЗП). СЗП быстро замораживают, чтобы сохранить лабильные факторы свертывания крови V и VIII , которые обычно назначают пациентам с потенциально фатальными проблемами свертывания крови, вызванными такими заболеваниями, как прогрессирующее заболевание печени , передозировка антикоагулянтов или диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром). [ нужна цитата ]

Единицы упакованных эритроцитов производятся путем удаления как можно большего количества плазмы из единиц цельной крови.

Факторы свертывания крови , синтезированные современными рекомбинантными методами, в настоящее время широко используются в клинической практике при гемофилии , поскольку можно избежать рисков передачи инфекции, возникающих при использовании объединенных продуктов крови.

Совместимость эритроцитов

Таблица совместимости эритроцитов
Помимо донорства одной и той же группы крови; Доноры крови группы O могут сдавать кровь A, B и AB; доноры крови типов А и В могут сдавать АВ.

Примечание к таблице
1. Предполагается отсутствие атипичных антител, которые могли бы вызвать несовместимость между кровью донора и реципиента, как это обычно бывает с кровью, отобранной путем перекрестного сопоставления.

Резус-D-отрицательному пациенту, у которого нет анти-D-антител (никогда ранее не сенсибилизированному к D-положительным эритроцитам), можно однократно перелить D-положительную кровь, но это вызовет сенсибилизацию к D-антигену, а у женщины Пациент подвергнется риску гемолитической болезни новорожденного . Если у D-отрицательного пациента выработались анти-D-антитела, последующий контакт с D-положительной кровью может привести к потенциально опасной трансфузионной реакции. Резус-D-положительную кровь никогда не следует переливать D-отрицательным женщинам детородного возраста или пациентам с D-антителами, поэтому банки крови должны сохранять для этих пациентов резус-отрицательную кровь. В чрезвычайных обстоятельствах, например, при большом кровотечении, когда запасы D-отрицательных единиц крови в банке крови очень малы, D-положительная кровь может быть сдана D-отрицательным женщинам старше детородного возраста или резус-отрицательным мужчинам. при условии, что у них нет анти-D-антител, чтобы сохранить D-отрицательную кровь в банке крови. Обратное неверно; Резус-D-положительные пациенты не реагируют на D-отрицательную кровь.

Такое же сопоставление проводится для других антигенов системы Rh, таких как C, c, E и e, а также для других систем групп крови с известным риском иммунизации, таких как система Kell, в частности, для женщин детородного возраста или пациентов с известным риском иммунизации. потребность во многих переливаниях.

Совместимость с плазмой

Таблица совместимости плазмы
Помимо донорства с той же группой крови; плазму от типа АВ можно отдать А, В и О; плазму типов А, В и АВ можно давать О.

Совместимость с плазмой крови обратна совместимости эритроцитов. [35] Плазма типа АВ не содержит ни антител анти-А, ни анти-В и может быть перелита лицам с любой группой крови; но пациенты типа AB могут получать только плазму типа AB. Тип O несет оба антитела, поэтому люди с группой крови O могут получать плазму любой группы крови, но плазму типа O могут использовать только реципиенты типа O.

Примечание к таблице
1. При условии отсутствия сильных атипичных антител в донорской плазме.

Антитела Rh D встречаются редко, поэтому обычно ни D-отрицательная, ни D-положительная кровь не содержат антитела против D. Если при скрининге на антитела в банке крови у потенциального донора обнаруживаются антитела анти-D или какие-либо сильные атипичные антитела группы крови, его не примут в качестве донора (или в некоторых банках крови возьмут кровь, но продукт не будет должны иметь соответствующую маркировку); следовательно, плазма донорской крови, выдаваемая банком крови, может быть выбрана свободной от D-антител и других атипичных антител, и такая донорская плазма, выдаваемая из банка крови, будет подходящей для реципиента, который может быть D-положительным или D-отрицательным, при условии, что плазма крови и реципиент совместимы по системе АВО. [ нужна цитата ]

Универсальные доноры и универсальные реципиенты

Работник больницы берет образцы крови у донора для анализа

При переливании эритроцитов лиц с кровью типа O Rh D отрицательной часто называют универсальными донорами. Людей с положительной кровью типа AB Rh D называют универсальными реципиентами. Однако эти термины справедливы только в целом в отношении возможных реакций анти-А и анти-В-антител реципиента на переливаемые эритроциты, а также возможной сенсибилизации к Rh-D-антигенам. Единственным исключением являются люди с антигенной системой hh (также известной как бомбейский фенотип), которые могут безопасно получать кровь только от других доноров hh, поскольку они образуют антитела против антигена H, присутствующего на всех эритроцитах. [37] [38]

Доноры крови с исключительно сильными антителами анти-А, анти-В или любыми атипичными антителами группы крови могут быть исключены из сдачи крови. В целом, хотя фракция плазмы при переливании крови может содержать донорские антитела, не обнаруженные у реципиента, значительная реакция маловероятна из-за разведения.

Кроме того, поверхностные антигены эритроцитов, кроме A, B и Rh D, могут вызывать побочные реакции и сенсибилизацию, если они могут связываться с соответствующими антителами для генерации иммунного ответа. Переливание крови еще более осложняется тем, что тромбоциты и лейкоциты (лейкоциты) имеют свои собственные системы поверхностных антигенов, и в результате переливания может возникнуть сенсибилизация к антигенам тромбоцитов или лейкоцитов.

При переливании плазмы ситуация обратная. Плазма типа O, содержащая антитела как против A, так и против B, может вводиться только реципиентам O. Антитела будут атаковать антигены любой другой группы крови. И наоборот, плазму АВ можно назначать пациентам любой группы крови АВО, поскольку она не содержит антител анти-А или анти-В.

Группа крови

Обычно тесты на группу крови проводятся путем добавления образца крови к раствору, содержащему антитела, соответствующие каждому антигену. О наличии антигена на поверхности клеток крови свидетельствует агглютинация .

Генотипирование группы крови

Помимо современной практики серологического тестирования групп крови, прогресс молекулярной диагностики позволяет все чаще использовать генотипирование групп крови. В отличие от серологических тестов, сообщающих о прямом фенотипе группы крови, генотипирование позволяет прогнозировать фенотип на основе знания молекулярной основы известных в настоящее время антигенов. Это позволяет более детально определить группу крови и, следовательно, лучше подобрать кровь для переливания, что может иметь решающее значение, в частности, для пациентов, нуждающихся во многих переливаниях крови для предотвращения аллоиммунизации. [39] [40]

История

Группы крови впервые обнаружил австрийский врач Карл Ландштейнер , работавший в Патолого-анатомическом институте Венского университета (ныне Венский медицинский университет ). В 1900 году он обнаружил, что сыворотки крови разных людей слипаются (агглютинируются) при смешивании в пробирках, и не только это: часть человеческой крови также агглютинируется с кровью животных. [41] Он написал сноску из двух предложений:

Сыворотка здоровых людей агглютинирует не только эритроциты животных, но также часто и эритроциты человеческого происхождения, полученные от других людей. Еще неизвестно, связано ли это появление с врожденными различиями между людьми или это результат некоторого повреждения бактериального типа. [42]

Это было первое свидетельство существования изменчивости крови у людей. В следующем, 1901 году, он сделал окончательное наблюдение, что сыворотка крови человека агглютинирует только с сывороткой крови определенных людей. На основании этого он разделил человеческую кровь на три группы: группу А, группу Б и группу С. Он определил, что кровь группы А агглютинирует с группой Б, но никогда со своей собственной группой. Точно так же кровь группы B агглютинирует с группой A. Кровь группы C отличается тем, что она агглютинирует как с A, так и с B. [43] Это открытие групп крови, за которое Ландштейнер был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1930 году. (C был позже переименован в O после немецкого Ohne , что означает «без», или «ноль», или «ноль». [44] ) Другая группа (позже названная AB) была открыта годом позже учениками Ландштейнера Адриано Стурли и Альфредом фон Декастелло без указания названия. (просто называя это «нет определенного типа»). [45] [46] Таким образом, после Ландштейнера первоначально были признаны три группы крови, а именно A, B и C. [46]

Чешский серолог Ян Янский был первым, кто распознал и обозначил четыре группы крови в 1907 году, которые он опубликовал в местном журнале [47] , используя римские цифры I, II, III и IV (соответствующие современным O, A, B и IV). АБ соответственно). [48] ​​Неизвестный Янскому, американский врач Уильям Л. Мосс ввел почти идентичную классификацию в 1910 году; [49] , но его I и IV соответствовали IV и I Янского. [50] Мосс наткнулся на статью Янского, когда его печаталась, и упомянул ее в сноске. [46] Таким образом, существование двух систем сразу же создало путаницу и потенциальную опасность в медицинской практике. Система Мосса была принята в Великобритании, Франции и США, тогда как система Янского предпочиталась в большинстве других европейских стран и некоторых частях США. Сообщалось, что «практически повсеместное использование классификации Мосса в то время было полностью и намеренно отвергнуто. Поэтому вместо того, чтобы навести порядок из хаоса, хаос увеличился в крупных городах». [51] Чтобы разрешить путаницу, Американская ассоциация иммунологов , Общество американских бактериологов и Ассоциация патологов и бактериологов в 1921 году вынесли совместную рекомендацию о том, чтобы классификация Янского была принята на основе приоритета. [52] Но там, где использовалась система Мосса, этого особенно не наблюдалось. [53]

В 1927 году Ландштейнер, перешедший в Институт медицинских исследований Рокфеллера в Нью-Йорке и являвшийся членом комитета Национального исследовательского совета, занимавшегося вопросами групп крови, предложил заменить системы Янского и Мосса буквами O, A, B. и АБ. Была еще одна путаница в использовании буквы О, которую ввели польские врачи Людвик Хиршфельд и немецкий врач Эмиль фон Дунгерн в 1910 году. Никогда не было ясно, предназначалось ли оно для цифры 0, немецкого нуля для нуля или для верхнего регистра. буква О означает «он» , что означает «без»; Ландштейнер выбрал последнее. [55]

В 1928 году Постоянная комиссия по биологической стандартизации приняла предложение Ландштейнера и заявила:

Комиссия с удовлетворением узнает, что по инициативе Организации здравоохранения Лиги Наций номенклатура, предложенная фон Дюнгерном и Хиршфельдом для классификации групп крови, получила общее признание, и рекомендует принять эту номенклатуру для международного использования. следующим образом: 0 AB AB. Для облегчения перехода от использовавшейся до сих пор номенклатуры предлагается следующее:

Эта классификация получила широкое признание, и с начала 1950-х годов ей стали повсеместно следовать. [57]

Хиршфельд и Дангерн открыли наследование групп крови как менделевскую генетику в 1910 году и существование подтипов А в 1911 году. [54] [58] В 1927 году Ландштейнер вместе с Филипом Левином открыл систему групп крови MN , [59] ] и система P. [60] Разработка теста Кумбса в 1945 году, [61] появление трансфузионной медицины и понимание гемолитической болезни АВО новорожденных привели к открытию большего количества групп крови. По состоянию на сентябрь 2022 года Международное общество переливания крови (ISBT) признает 43 группы крови. [3]

Общество и культура

Популярное псевдонаучное убеждение в странах Восточной Азии (особенно в Японии и Южной Корее [62] ), известное как 血液型ketsuekigata/hyeoraekhyeong , заключается в том, что группа крови человека по системе ABO предсказывает его личность , характер и совместимость с другими людьми . [63] Исследователи установили, что не существует научной основы для классификации личности по группе крови, а исследования не обнаружили «значимой связи между личностью и группой крови», что делает теорию «устаревшей» и делает вывод, что не существует никаких оснований предполагать, что личность - это нечто большее, чем случайно связан с группой крови». [62]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Матон, Антея; Джин Хопкинс; Чарльз Уильям Маклафлин; Сьюзан Джонсон; Марианна Куон Уорнер; Дэвид ЛаХарт; Джилл Д. Райт (1998). Биология человека и здоровье . Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси: Прентис Холл. ISBN 0-13-981176-1.
  2. ^ Кокс, Дэвид. «Новое понимание того, как группа крови влияет на ваше здоровье» (2024 г.). New Scientist, 27 января 2024 г., выпуск 3475 (https://www.newscientist.com/article/mg26134751-500-a-new-understanding-of-how-your-blood-type-influences-your-health/).
  3. ^ abcd «Иммуногенетика эритроцитов и терминология групп крови». Международное общество переливания крови . 2023. Архивировано из оригинала 7 октября 2022 года . Проверено 25 апреля 2023 г.
  4. ^ Дин 2005, Группа крови АВО «... Ряд заболеваний может изменить фенотип АВО человека ...»
  5. ^ Стейболдт С., Рирден А., Лейн Т.А. (1987). «Антиген B, приобретенный нормальными эритроцитами A1, подвергшимися воздействию сыворотки пациента». Переливание . 27 (1): 41–4. дои : 10.1046/j.1537-2995.1987.27187121471.x. PMID  3810822. S2CID  38436810.
  6. ^ Мацусита С., Имамура Т., Мизута Т., Ханада М. (ноябрь 1983 г.). «Приобретенный антиген B и полиагглютинация у больного раком желудка». Японский журнал хирургии . 13 (6): 540–2. дои : 10.1007/BF02469500. PMID  6672386. S2CID  6018274.
  7. ^ Кремер Ховинга I, Купманс М, де Хир Э, Брюйн Дж, Баджема I (2007). «Изменение группы крови при системной красной волчанке». Ланцет . 369 (9557): 186–7, ответ автора 187. doi : 10.1016/S0140-6736(07)60099-3 . PMID  17240276. S2CID  1150239.
  8. ^ Чоун Б.; Льюис М.; Кайта К. (октябрь 1957 г.). «Новый фенотип группы крови Келла». Природа . 180 (4588): 711. Бибкод : 1957Natur.180..711C. дои : 10.1038/180711a0 . ПМИД  13477267.
  9. ^ Миллер Л.Х., Мейсон С.Дж., Клайд Д.Ф., Макгиннисс М.Х. (август 1976 г.). «Фактор устойчивости к Plasmodium vivax у чернокожих. Генотип группы крови Даффи, FyFy». Медицинский журнал Новой Англии . 295 (6): 302–4. дои : 10.1056/NEJM197608052950602. ПМИД  778616.
  10. ^ Квятковский Д.П. (август 2005 г.). «Как малярия повлияла на геном человека и что генетика человека может научить нас о малярии». Американский журнал генетики человека . 77 (2): 171–92. дои : 10.1086/432519. ПМЦ 1224522 . PMID  16001361. Различное географическое распространение α-талассемии, дефицита G6PD, овалоцитоза и группы крови Даффи-отрицательной группы крови являются еще одним примером общего принципа, согласно которому в разных популяциях развились разные генетические варианты для защиты от малярии. 
  11. ^ «Заявление о позиции: переливание эритроцитов новорожденным» . Канадское педиатрическое общество. 14 апреля 2014 г. Архивировано из оригинала 19 мая 2018 г.
  12. ^ Аб Шмидт, П; Окрой, М. (2001), «Также говорите о Ландштейнере - группа крови «О» или группа крови «НУЛЬ».", Infus Ther Transfus Med , 28 (4): 206–8, номер документа : 10.1159/000050239, S2CID  57677644.
  13. ^ «Твоя кровь – учебник по крови и донорству» (PDF) . п. 63. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2008 года . Проверено 15 июля 2008 г.
  14. ^ Таларо, Кэтлин П. (2005). Основы микробиологии (5-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 510–1. ISBN 0-07-111203-0.
  15. ^ Мойзе KJ (июль 2008 г.). «Проведение резус-аллоиммунизации во время беременности». Акушерство и гинекология . 112 (1): 164–76. doi : 10.1097/AOG.0b013e31817d453c. PMID  18591322. S2CID  1997656.
  16. ^ "Rh血型的由來" . Hospital.kingnet.com.tw. Архивировано из оригинала 11 декабря 2009 г. Проверено 1 августа 2010 г.
  17. ^ Мохамуд, Мохамед Хайир Тахилл; Авейс, Абдулла Дахир Х; Адам, Абдивахаб Шейх Эльми; Мохамед, Фархия Абдуллахи; Фидоу, Сафия Касим; Мохамед, Лул Мохамуд (30 января 2022 г.). «Распределение и частота групп крови АВО и резус (D) в Сомали: ретроспективное исследование студентов Университета Джазира, Могадишо, Сомали». БиоМед Исследования Интернэшнл . 2022 (7981325): 1–5. дои : 10.1155/2022/7981325 . ПМЦ 8818412 . ПМИД  35136827. 
  18. ^ Черти, Кристина М.; Дзик, Уолтер Х. (1 октября 2007 г.). «Система групп крови АВО и малярия Plasmodium falciparum». Американское общество гематологии . 110 (7): 2250–2258. дои : 10.1182/blood-2007-03-077602 . ПМИД  17502454.
  19. ^ Гуделл, Памела П.; Уль, Линн; Мохаммед, Моник; Пауэрс, Эми А. (2010). «Риск гемолитических трансфузионных реакций после экстренного переливания эритроцитов». Американский журнал клинической патологии . 134 (2): 202–206. дои : 10.1309/AJCP9OFJN7FLTXDB . ISSN  0002-9173. ПМИД  20660321.
  20. ^ Майс, Дэниел (2014). Краткий сборник клинической патологии . США: Издательство Американского общества клинической патологии. ISBN 978-0-89189-615-9. ОСЛК  895712380.
  21. ^ Возможные риски переливания продуктов крови. Архивировано 5 ноября 2009 г. в Wayback Machine Американского онкологического общества. Последнее медицинское заключение: 08.03.2008. Последняя редакция: 13.01.2009.
  22. ^ 7 побочных реакций на переливание крови. Архивировано 7 ноября 2015 г. в отделении патологии машин Wayback Мичиганского университета. Версия от июля 2004 г., исправлена ​​от 5 ноября 2008 г.
  23. ^ Хэрвуд Дж., Рэмси А., Мастер С. (18 июля 2022 г.). «Гемолитическая трансфузионная реакция». п. 63. PMID  28846280. Архивировано из оригинала 12 марта 2023 г. Проверено 18 июня 2023 г.
  24. ^ Фуджи Ю (2011). «Профилактика АВО-несовместимого переливания». Масуи . 60 (1): 47–54. ПМИД  21348250.
  25. ^ Никель РГ; Вилладсен С.А.; Фрейдхофф Л.Р.; и другие. (август 1999 г.). «Определение генотипов Даффи в трех популяциях африканского происхождения с использованием ПЦР и олигонуклеотидов, специфичных для последовательностей». Иммунология человека . 60 (8): 738–42. дои : 10.1016/S0198-8859(99)00039-7 . ПМИД  10439320.
  26. ^ Брюс, MG (май 2002 г.). «BCF – Члены – Годовой отчет председателя». Фонд ухода за кровью. Архивировано из оригинала 10 апреля 2008 года . Проверено 15 июля 2008 г. Поскольку резус-отрицательная кровь редко встречается среди местных граждан, настоящее Соглашение будет иметь особую ценность для резус-отрицательных эмигрантов и путешественников.
  27. ^ Фриборн, Донна. «Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН)». Медицинский центр Рочестерского университета . Архивировано из оригинала 19 сентября 2016 года . Проверено 30 ноября 2020 г. .
  28. ^ аб Е.А. Летский; И. Лек; Дж. М. Боуман (2000). «Глава 12: Резус и другие гемолитические заболевания». Антенатальный и неонатальный скрининг (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-262826-8.
  29. ^ Дэниэлс Г., Финнинг К., Мартин П., Саммерс Дж. (сентябрь 2006 г.). «Генотипирование групп крови плода: настоящее и будущее». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1075 (1): 88–95. Бибкод : 2006NYASA1075...88D. дои : 10.1196/анналы.1368.011. PMID  17108196. S2CID  23230655.
  30. ^ «Использование анти-D-иммуноглобулина для профилактики резус-фактора». Королевский колледж акушеров и гинекологов . Май 2002 г. Архивировано из оригинала 30 декабря 2008 г.
  31. ^ «Беременность - рутинная анти-D профилактика для D-отрицательных женщин» . ХОРОШИЙ . Май 2002 г. Архивировано из оригинала 05 февраля 2022 г. Проверено 11 февраля 2022 г.
  32. ^ ab Американская ассоциация банков крови (24 апреля 2014 г.), «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты», Мудрый выбор : инициатива Фонда ABIM , Американская ассоциация банков крови, заархивировано из оригинала 24 сентября 2014 г. , получено 25 июль 2014 г., который цитирует
    • Национальный комитет по переливанию крови при главном медике (ок. 2008 г.). «Надлежащее использование RhD-отрицательных эритроцитов группы O» (PDF) . Национальный центр здоровья . Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2014 года . Проверено 25 июля 2014 г.
  33. ^ «Таблица совместимости РБК» . Американский национальный Красный Крест. Декабрь 2006 г. Архивировано из оригинала 13 сентября 2008 г. Проверено 15 июля 2008 г.
  34. ^ Группы крови и совместимость. Архивировано 19 апреля 2010 г. на сайте Wayback Machine bloodbook.com .
  35. ^ «Таблица совместимости компонентов крови ABO, эритроцитов и плазмы» . Лаборатория банка крови . Университет Мичигана. Архивировано из оригинала 16 июня 2019 года . Проверено 16 декабря 2014 г.
  36. ^ «Совместимость плазмы». Соответствие групп крови . Австралийский Красный Крест. Архивировано из оригинала 7 мая 2020 года . Проверено 19 июня 2020 г.
  37. ^ Фаучи, Энтони С.; Юджин Браунвальд; Курт Дж. Иссельбахер; Джин Д. Уилсон; Джозеф Б. Мартин; Деннис Л. Каспер; Стивен Л. Хаузер; Дэн Л. Лонго (1998). Руководители внутренней медицины Харрисона . МакГроу-Хилл. п. 719. ИСБН 0-07-020291-5.
  38. ^ «Универсальные группы акцепторов и доноров». Webmd.com. 12 июня 2008 г. Архивировано из оригинала 22 июля 2010 г. Проверено 1 августа 2010 г.
  39. ^ Anstee DJ (2009). «Генотипирование эритроцитов и будущее предтрансфузионного тестирования». Кровь . 114 (2): 248–56. дои : 10.1182/кровь-2008-11-146860 . PMID  19411635. S2CID  6896382.
  40. ^ Авент НД (2009). «Крупномасштабное генотипирование группы крови: клинические последствия». Br J Гематол . 144 (1): 3–13. дои : 10.1111/j.1365-2141.2008.07285.x . ПМИД  19016734.
  41. ^ Ландштейнер К (1900). «Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe». Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde und Infektionskrankheiten . 27 : 357–362.
  42. ^ Канта, СС (1995). «Революция крови, инициированная знаменитой сноской к статье Карла Ландштейнера 1900 года» (PDF) . Цейлонский медицинский журнал . 40 (3): 123–125. PMID  8536328. Архивировано (PDF) из оригинала 30 августа 2018 г. Проверено 1 июня 2018 г.
  43. ^ Ландштейнер, Карл (1961) [1901]. «О агглютинации нормальной человеческой крови». Переливание . 1 (1): 5–8. doi :10.1111/j.1537-2995.1961.tb00005.x. PMID  13758692. S2CID  40158397.Первоначально опубликовано на немецком языке в Wiener Klinische Wochenschrift , 46 , 1132–1134.
  44. ^ Фархуд, Д.Д.; Зариф Йегане, М. (2013). «Краткая история групп крови человека». Иранский журнал общественного здравоохранения . 42 (1): 1–6. ПМЦ 3595629 . ПМИД  23514954. 
  45. ^ Фон Декастелло, А.; Стурли, А. (1902). «Об изоагглютининах в сыворотке крови здоровых и больных людей». Munchener Medizinische Wochenschrift . 26 : 1090–1095.
  46. ^ abc Фарр AD (апрель 1979 г.). «Серология групп крови - первые четыре десятилетия (1900–1939)». История болезни . 23 (2): 215–26. дои : 10.1017/s0025727300051383. ПМЦ 1082436 . ПМИД  381816. 
  47. ^ Янский Дж. (1907). «Гематологические исследования и психотики». Сборник Клиники (на чешском языке). 8 : 85–139.
  48. ^ Гарратти, Г.; Дзик, В.; Исситт, доктор медицинских наук; Люблин, ДМ; Рид, Мэн; Зелински, Т. (2000). «Терминология антигенов и генов групп крови - историческое происхождение и рекомендации в новом тысячелетии». Переливание . 40 (4): 477–489. дои : 10.1046/j.1537-2995.2000.40040477.x. PMID  10773062. S2CID  23291031. Архивировано из оригинала 15 февраля 2022 г. Проверено 11 февраля 2022 г.
  49. ^ Мосс В.Л. (1910). «Исследования изоагглютининов и изогемолизинов». Бюллетень больницы Джонса Хопкинса . 21 : 63–70.
  50. ^ Фарр А.Д. (апрель 1979 г.). «Серология групп крови - первые четыре десятилетия (1900–1939)». История болезни . 23 (2): 215–26. дои : 10.1017/S0025727300051383. ISSN  0025-7273. ПМЦ 1082436 . ПМИД  381816. 
  51. ^ Кеннеди, Джеймс А. (23 февраля 1929). «Классификации групп крови, используемые в больницах США и Канады: итоговый отчет». Журнал Американской медицинской ассоциации . 92 (8): 610. дои :10.1001/jama.1929.02700340010005. Архивировано из оригинала 15 февраля 2022 г. Проверено 15 февраля 2022 г.
  52. ^ Гарратти, Г.; Дзик, В.; Исситт, доктор медицинских наук; Люблин, ДМ; Рид, Мэн; Зелински, Т. (2000). «Терминология антигенов и генов групп крови - историческое происхождение и рекомендации в новом тысячелетии». Переливание . 40 (4): 477–489. дои : 10.1046/j.1537-2995.2000.40040477.x. PMID  10773062. S2CID  23291031. Архивировано из оригинала 30 августа 2021 г. Проверено 30 августа 2021 г.
  53. ^ Доан, Калифорния (1927). «Проблема переливания крови». Физиологические обзоры . 7 (1): 1–84. doi :10.1152/physrev.1927.7.1.1. ISSN  0031-9333.
  54. ^ аб Окрой, Матиас; Маккарти, Лео Дж. (июль 2010 г.). «Пионеры группы крови: Хиршфельды». Обзоры трансфузионной медицины . 24 (3): 244–246. дои : 10.1016/j.tmrv.2010.03.006. ISSN  1532-9496. PMID  20656191. Архивировано из оригинала 30 августа 2021 г. Проверено 30 августа 2021 г.
  55. ^ Шмидт, П.; Окрой, М. (2001). «Также расскажите о Ландштейнере – группа крови «О» или группа крови «НУЛЬ».«. Трансфузионная медицина и гемотерапия . 28 (4): 206–208. doi : 10.1159/000050239. ISSN  1660-3796. S2CID  57677644.
  56. ^ Гудман, Невилл М. (1940). «Номенклатура групп крови». Британский медицинский журнал . 1 (4123): 73. doi :10.1136/bmj.1.4123.73-a. ПМК 2176232 . 
  57. ^ Гарратти, Г.; Дзик, В.; Исситт, доктор медицинских наук; Люблин, ДМ; Рид, Мэн; Зелински, Т. (2000). «Терминология антигенов и генов групп крови - историческое происхождение и рекомендации в новом тысячелетии». Переливание . 40 (4): 477–489. дои : 10.1046/j.1537-2995.2000.40040477.x. ISSN  0041-1132. PMID  10773062. S2CID  23291031.
  58. ^ Дангерн, Э.; Хиршфельд, Л. (1911). «Über Vererbung gruppenspezifischer Strukturen des Blutes». Zeitschrift für Induktive Abstammungs- und Vererbungslehre (на немецком языке). 5 (1): 196–197. дои : 10.1007/BF01798027. S2CID  3184525. Архивировано из оригинала 15 февраля 2022 г. Проверено 11 февраля 2022 г.
  59. ^ Ландштейнер, К.; Левин, П. (1927). «Новый агглютинирующий фактор, дифференцирующий индивидуальную человеческую кровь». Экспериментальная биология и медицина . 24 (6): 600–602. дои : 10.3181/00379727-24-3483. S2CID  87597493.
  60. ^ Ландштейнер, К.; Левин, П. (1927). «Дальнейшие наблюдения над индивидуальными различиями человеческой крови». Экспериментальная биология и медицина . 24 (9): 941–942. дои : 10.3181/00379727-24-3649. S2CID  88119106.
  61. ^ Кумбс Р.Р., Мурант А.Е., Рэйс Р.Р. (1945). «Новый тест для выявления слабых и неполных резус-агглютининов». Br J Exp Pathol . 26 (4): 255–66. ПМК 2065689 . ПМИД  21006651. 
  62. ^ ab «Несмотря на научное разоблачение, в Японии вы такие, какова ваша группа крови». MediResource Inc. Ассошиэйтед Пресс. 01 февраля 2009 г. Архивировано из оригинала 28 сентября 2011 года . Проверено 13 августа 2011 г.
  63. ^ Нувер, Рэйчел . «Вы — то, что вы истекаете кровью: в Японии и других странах Восточной Азии некоторые считают, что группа крови определяет личность». Научный американец . Архивировано из оригинала 10 января 2012 года . Проверено 16 февраля 2011 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по группам крови .