stringtranslate.com

Энантиоселективный синтез

В реакции дигидроксилирования Шарплесса хиральность продукта можно контролировать с помощью используемой « AD-mix ». Это пример энантиоселективного синтеза с использованием асимметричной индукции

. Обозначения: R L = Самый большой заместитель; R M = Заместитель среднего размера; R S = Самый маленький заместитель
Два энантиомера общей альфа-аминокислоты
  Углерод в хиральном центре
  Группа карбоновой кислоты
  Группа R
  Водород

Энантиоселективный синтез , также называемый асимметричным синтезом , [1] является формой химического синтеза . Он определяется ИЮПАК как « химическая реакция (или последовательность реакций), в которой один или несколько новых элементов хиральности образуются в молекуле субстрата и которая производит стереоизомерные ( энантиомерные или диастереомерные ) продукты в неравных количествах ». [2]

Проще говоря: это синтез соединения методом, который благоприятствует образованию определенного энантиомера или диастереомера. Энантиомеры — это стереоизомеры, которые имеют противоположные конфигурации в каждом хиральном центре. Диастереомеры — это стереоизомеры, которые различаются в одном или нескольких хиральных центрах.

Энантиоселективный синтез является ключевым процессом в современной химии и особенно важен в области фармацевтики , поскольку различные энантиомеры или диастереомеры молекулы часто обладают различной биологической активностью .

Обзор

Энергетический профиль реакции энантиоселективного присоединения.

Многие из строительных блоков биологических систем, таких как сахара и аминокислоты, производятся исключительно как один энантиомер . В результате живые системы обладают высокой степенью химической хиральности и часто реагируют по-разному с различными энантиомерами данного соединения. Примеры такой селективности включают:

Таким образом, энантиоселективный синтез имеет большое значение, но его также может быть трудно достичь. Энантиомеры обладают идентичными энтальпиями и энтропиями и, следовательно, должны быть получены в равных количествах ненаправленным процессом, что приводит к рацемической смеси. Энантиоселективный синтез может быть достигнут с использованием хиральной особенности, которая благоприятствует образованию одного энантиомера по сравнению с другим посредством взаимодействий в переходном состоянии . Это смещение известно как асимметричная индукция и может включать хиральные особенности в субстрате , реагенте , катализаторе или среде [9] и работает, делая энергию активации, необходимую для образования одного энантиомера, ниже, чем у противоположного энантиомера. [10]

Энантиоселективность обычно определяется относительными скоростями энантиодифференцирующего шага — точки, в которой один реагент может стать одним из двух энантиомерных продуктов. Константа скорости , k , для реакции является функцией энергии активации реакции, иногда называемой энергетическим барьером , и зависит от температуры. Использование свободной энергии Гиббса энергетического барьера, Δ G *, означает, что относительные скорости для противоположных стереохимических результатов при данной температуре, T , составляют:

Эта температурная зависимость означает, что разница в скорости, а следовательно, и энантиоселективность, больше при более низких температурах. В результате даже небольшие различия в энергетических барьерах могут привести к заметному эффекту.

Подходы

Энантиоселективный катализ

Энантиоселективный катализ (традиционно известный как «асимметричный катализ») осуществляется с использованием хиральных катализаторов , которые обычно представляют собой хиральные координационные комплексы . Катализ эффективен для более широкого диапазона преобразований, чем любой другой метод энантиоселективного синтеза. Хиральные металлические катализаторы почти всегда становятся хиральными с помощью хиральных лигандов , но можно создавать хиральные комплексы с металлом, состоящие полностью из ахиральных лигандов. [11] [12] [13] Большинство энантиоселективных катализаторов эффективны при низких соотношениях субстрат/катализатор. [14] [15] Учитывая их высокую эффективность, они часто подходят для синтеза в промышленных масштабах, даже с дорогими катализаторами. [16] Универсальным примером энантиоселективного синтеза является асимметричное гидрирование , которое используется для восстановления широкого спектра функциональных групп .

Разработка новых катализаторов во многом определяется разработкой новых классов лигандов . Некоторые лиганды, часто называемые « привилегированными лигандами », эффективны в широком диапазоне реакций; примерами служат BINOL , Salen и BOX . Большинство катализаторов эффективны только для одного типа асимметричной реакции. Например, асимметричное гидрирование Нойори с BINAP/Ru требует β-кетона, хотя другой катализатор, BINAP/диамин-Ru, расширяет область применения до α,β- алкенов и ароматических химикатов .

Хиральные вспомогательные вещества

Хиральное вспомогательное вещество — это органическое соединение, которое соединяется с исходным материалом, образуя новое соединение, которое затем может подвергаться диастереоселективным реакциям посредством внутримолекулярной асимметричной индукции. [17] [18] В конце реакции вспомогательное вещество удаляется в условиях, которые не вызовут рацемизации продукта. [19] Затем его обычно восстанавливают для будущего использования.

Хиральные вспомогательные вещества должны использоваться в стехиометрических количествах, чтобы быть эффективными, и требуют дополнительных синтетических шагов для добавления и удаления вспомогательного вещества. Однако в некоторых случаях единственная доступная стереоселективная методология опирается на хиральные вспомогательные вещества, и эти реакции, как правило, универсальны и очень хорошо изучены, что позволяет наиболее эффективно с точки зрения времени получать энантиомерно чистые продукты. [18] Кроме того, продуктами реакций, направленных на вспомогательные вещества, являются диастереомеры , что позволяет легко разделять их такими методами, как колоночная хроматография или кристаллизация.

Биокатализ

Биокатализ использует биологические соединения, от изолированных ферментов до живых клеток, для выполнения химических превращений. [20] [21] Преимущества этих реагентов включают очень высокий ЭЭС и специфичность реагента, а также мягкие условия эксплуатации и низкое воздействие на окружающую среду . Биокатализаторы чаще используются в промышленности, чем в академических исследованиях; [22] например, в производстве статинов . [23] Однако высокая специфичность реагента может быть проблемой, поскольку часто требуется, чтобы широкий спектр биокатализаторов был проверен, прежде чем будет найден эффективный реагент.

Энантиоселективный органокатализ

Органокатализ относится к форме катализа , при которой скорость химической реакции увеличивается за счет органического соединения, состоящего из углерода , водорода , серы и других неметаллических элементов. [24] [25] Когда органокатализатор является хиральным , то может быть достигнут энантиоселективный синтез; [26] [27] например, ряд реакций образования углерод-углеродной связи становятся энантиоселективными в присутствии пролина , при этом альдольная реакция является ярким примером. [28] Органокатализ часто использует природные соединения и вторичные амины в качестве хиральных катализаторов; [29] они недороги и экологически безопасны , так как не участвуют металлы.

Синтез хирального пула

Синтез хирального пула является одним из самых простых и старых подходов к энантиоселективному синтезу. Легкодоступный хиральный исходный материал обрабатывается посредством последовательных реакций, часто с использованием ахиральных реагентов, для получения желаемой целевой молекулы. Это может соответствовать критериям энантиоселективного синтеза, когда создается новый хиральный вид, например, в реакции S N 2 .

Синтез хирального пула особенно привлекателен для целевых молекул, имеющих хиральность, близкую к относительно недорогим природным строительным блокам, таким как сахар или аминокислота . Однако число возможных реакций, которые может пройти молекула, ограничено, и могут потребоваться извилистые синтетические пути (например, полный синтез осельтамивира ). Этот подход также требует стехиометрического количества энантиочистого исходного материала, что может быть дорогим, если он не встречается в природе.

Разделение и анализ энантиомеров

Два энантиомера молекулы обладают многими одинаковыми физическими свойствами (например, точкой плавления , точкой кипения , полярностью и т. д.) и поэтому ведут себя идентично друг другу. В результате они будут мигрировать с идентичным R f в тонкослойной хроматографии и иметь одинаковое время удерживания в ВЭЖХ и ГХ . Их спектры ЯМР и ИК идентичны.

Это может сильно затруднить определение того, был ли в результате процесса получен один энантиомер (и, что особенно важно, какой именно это энантиомер), а также затруднить разделение энантиомеров из реакции, которая не была на 100% энантиоселективной. К счастью, энантиомеры ведут себя по-разному в присутствии других хиральных материалов, и это можно использовать для их разделения и анализа.

Энантиомеры не мигрируют одинаково на хиральных хроматографических средах, таких как кварц или стандартные среды, которые были хирально модифицированы. Это составляет основу хиральной колоночной хроматографии , которая может использоваться в небольших масштабах для проведения анализа с помощью ГХ и ВЭЖХ или в больших масштабах для разделения хирально загрязненных материалов. Однако этот процесс может потребовать большого количества хирального упаковочного материала, который может быть дорогим. Распространенной альтернативой является использование хирального дериватизирующего агента для преобразования энантиомеров в диастереомеры, во многом таким же образом, как и хиральные вспомогательные вещества. Они имеют различные физические свойства и, следовательно, могут быть разделены и проанализированы с использованием обычных методов. Специальные хиральные дериватизирующие агенты, известные как «хиральные разделяющие агенты», используются в ЯМР-спектроскопии стереоизомеров , они обычно включают координацию с хиральными комплексами европия, такими как Eu(fod) 3 и Eu(hfc) 3 .

Разделение и анализ энантиомеров компонентов рацемических лекарств или фармацевтических веществ называется хиральным анализом . [30] или энантиоселективным анализом . Наиболее часто используемый метод проведения хирального анализа включает в себя процедуры науки разделения, в частности, хиральные хроматографические методы. [31]

Энантиомерный избыток вещества также может быть определен с помощью определенных оптических методов. Самый старый метод для этого — использовать поляриметр для сравнения уровня оптического вращения в продукте со «стандартом» известного состава. Также возможно выполнить ультрафиолетово-видимую спектроскопию стереоизомеров, используя эффект Коттона .

Одним из наиболее точных способов определения хиральности соединения является определение его абсолютной конфигурации методом рентгеновской кристаллографии . Однако это трудоемкий процесс, требующий выращивания подходящего монокристалла .

История

Начало (1815–1905)

В 1815 году французский физик Жан-Батист Био показал, что некоторые химические вещества могут вращать плоскость луча поляризованного света, свойство, называемое оптической активностью . [32] Природа этого свойства оставалась загадкой до 1848 года, когда Луи Пастер предположил, что оно имеет молекулярную основу, происходящую из некоторой формы диссимметрии , [33] [34] а термин хиральность был придуман лордом Кельвином годом позже. [35] Происхождение самой хиральности было окончательно описано в 1874 году, когда Якобус Генрикус ван 'т Хофф и Жозеф Ле Бель независимо друг от друга предложили тетраэдрическую геометрию углерода. [36] [37] Структурные модели до этой работы были двумерными, и ван 'т Хофф и Ле Бель предположили, что расположение групп вокруг этого тетраэдра может определять оптическую активность полученного соединения с помощью того, что стало известно как правило Ле Беля–ван 'т Хоффа .

Энантиоселективное декарбоксилирование 2-этил-2- метилмалоновой кислоты , катализируемое бруцином, по Марквальду, приводящее к небольшому избытку левовращающей формы продукта 2-метилмасляной кислоты. [38]

В 1894 году Герман Эмиль Фишер изложил концепцию асимметричной индукции ; [39] в которой он правильно приписал селективное образование D -глюкозы растениями, обусловленное влиянием оптически активных веществ в хлорофилле. Фишер также успешно выполнил то, что сейчас считается первым примером энантиоселективного синтеза, энантиоселективно удлиняя сахара с помощью процесса, который в конечном итоге стал синтезом Килиани-Фишера . [40]

Бруцин, алкалоид природного происхождения, родственный стрихнину , успешно использованный Марквальдом в качестве органокатализатора в 1904 году. [38]

Первый энантиоселективный химический синтез чаще всего приписывают Вилли Марквальду из Берлинского университета , который в 1904 году описал катализируемое бруцином энантиоселективное декарбоксилирование 2 -этил-2- метилмалоновой кислоты . [38] [41] Был получен небольшой избыток левовращающей формы продукта реакции, 2-метилмасляной кислоты; поскольку этот продукт также является природным продуктом — например, как боковая цепь ловастатина, образованная его дикетидсинтазой (LovF) во время его биосинтеза [42], — этот результат представляет собой первый зарегистрированный полный синтез с энантиоселективностью, а также другие первые (как отмечает Коскинен, первый «пример асимметричного катализа , энантиотопного отбора и органокатализа »). [38] Это наблюдение также имеет историческое значение, поскольку в то время энантиоселективный синтез мог быть понят только с точки зрения витализма . В то время многие выдающиеся химики, такие как Йенс Якоб Берцелиус, утверждали, что природные и искусственные соединения принципиально различны и что хиральность была просто проявлением «жизненной силы», которая могла существовать только в природных соединениях. [43] В отличие от Фишера, Марквальд провел энантиоселективную реакцию на ахиральном, неприродном исходном материале, хотя и с хиральным органическим катализатором (как мы теперь понимаем эту химию). [38] [44] [45]

Ранние работы (1905–1965)

Развитие энантиоселективного синтеза изначально было медленным, в основном из-за ограниченного набора методов, доступных для их разделения и анализа. Диастереомеры обладают различными физическими свойствами, что позволяет проводить разделение обычными способами, однако в то время энантиомеры можно было разделить только спонтанным разделением (когда энантиомеры разделяются при кристаллизации) или кинетическим разделением (когда один энантиомер селективно разрушается). Единственным инструментом для анализа энантиомеров была оптическая активность с использованием поляриметра , метод, который не дает структурных данных.

Только в 1950-х годах начался настоящий прогресс. Отчасти благодаря таким химикам, как Р. Б. Вудворд и Владимир Прелог , но также и благодаря разработке новых методов. Первым из них была рентгеновская кристаллография , которая была использована для определения абсолютной конфигурации органического соединения Йоханнесом Бийвоэтом в 1951 году. [46] Хиральная хроматография была представлена ​​годом позже Далглишем, который использовал бумажную хроматографию для разделения хиральных аминокислот. [47] Хотя Далглиш не был первым, кто наблюдал такие разделения, он правильно приписал разделение энантиомеров дифференциальному удерживанию хиральной целлюлозой. Это было расширено в 1960 году, когда Клем и Рид впервые сообщили об использовании хирально модифицированного силикагеля для хирального разделения ВЭЖХ . [48]

Два энантиомера талидомида:
Слева: ( S )-талидомид
Справа: ( R )-талидомид

Талидомид

Хотя было известно, что различные энантиомеры препарата могут иметь различную активность, и существенная ранняя работа была проделана Артуром Робертсоном Кашни [49] [50] , это не учитывалось при раннем проектировании и тестировании лекарств. Однако после катастрофы с талидомидом разработка и лицензирование лекарств кардинально изменились.

Впервые синтезированный в 1953 году, талидомид широко назначался при утренней тошноте с 1957 по 1962 год, но вскоре было обнаружено, что он является серьезным тератогенным средством , [51] в конечном итоге вызвав врожденные дефекты у более чем 10 000 младенцев. Катастрофа побудила многие страны ввести более жесткие правила тестирования и лицензирования лекарств, такие как поправка Кефовера-Харриса (США) и Директива 65/65/EEC1 (ЕС).

Ранние исследования тератогенного механизма с использованием мышей предполагали, что один энантиомер талидомида был тератогенным, в то время как другой обладал всей терапевтической активностью. Позднее было показано, что эта теория неверна, и теперь она была заменена совокупностью исследований. [52] Однако она повысила важность хиральности в разработке лекарств, что привело к увеличению исследований в области энантиоселективного синтеза.

Современность (с 1965 г.)

Правила приоритета Кана-Ингольда-Прелога (часто сокращенно называемые системой CIP ) были впервые опубликованы в 1966 году, что позволило более легко и точно описывать энантиомеры. [53] [54] В том же году было проведено первое успешное разделение энантиомеров методом газовой хроматографии [55], что стало важным достижением, поскольку в то время эта технология широко использовалась.

Металл-катализируемый энантиоселективный синтез был впервые предложен Уильямом С. Ноулзом , Рёдзи Ноёри и К. Барри Шарплессом ; за что они получили Нобелевскую премию по химии 2001 года . Ноулз и Ноёри начали с разработки асимметричного гидрирования , которое они разработали независимо в 1968 году. Ноулз заменил ахиральные трифенилфосфиновые лиганды в катализаторе Уилкинсона на хиральные фосфиновые лиганды . Этот экспериментальный катализатор использовался в асимметричном гидрировании со скромным 15% энантиомерным избытком . Ноулз также был первым, кто применил энантиоселективный металлический катализ к синтезу в промышленных масштабах; работая в компании Monsanto, он разработал стадию энантиоселективного гидрирования для производства L-ДОФА , используя лиганд DIPAMP . [56] [57] [58]

Нойори разработал медный комплекс с использованием хирального лиганда Шиффова основания , который он использовал для металл-карбеноидного циклопропанирования стирола . [59] Как и открытия Ноулза, результаты Нойори по энантиомерному избытку для этого лиганда первого поколения были разочаровывающе низкими: 6%. Однако продолжающиеся исследования в конечном итоге привели к разработке реакции асимметричного гидрирования Нойори .

Оксиаминирование Шарплесса

Шарплесс дополнил эти восстановительные реакции, разработав ряд асимметричных окислений ( эпоксидирование Шарплесс , [60] асимметричное дигидроксилирование Шарплесс , [61] оксиаминирование Шарплесс [62] ) в 1970-х и 1980-х годах. При этом реакция асимметричного оксиаминирования с использованием тетроксида осмия была самой ранней.

В тот же период были разработаны методы, позволяющие проводить анализ хиральных соединений с помощью ЯМР ; либо с использованием хиральных дериватизирующих агентов, таких как кислота Мошера , [63] или реагентов сдвига на основе европия , из которых Eu(DPM) 3 был самым ранним. [64]

Хиральные вспомогательные вещества были введены Э. Дж. Кори в 1978 году [65] и заняли видное место в работе Дитера Эндерса . Примерно в то же время был разработан энантиоселективный органокатализ, среди пионерских работ которого была реакция Хайоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта . Энантиоселективные реакции, катализируемые ферментами, становились все более распространенными в 1980-х годах, [66] особенно в промышленности, [67] с их приложениями, включая асимметричный гидролиз эфира с эстеразой печени свиньи . Возникающая технология генной инженерии позволила адаптировать ферменты к определенным процессам, что позволило расширить диапазон селективных преобразований. Например, при асимметричном гидрировании предшественников статинов . [23]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «асимметричный синтез». doi :10.1351/goldbook.A00484
  2. ^ IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «стереоселективный синтез». doi :10.1351/goldbook.S05990
  3. ^ Гэл, Джозеф (2012). «Открытие стереоселективности биологических рецепторов: Арнальдо Пьютти и вкус энантиомеров аспарагина — история и анализ к 125-летию». Хиральность . 24 (12): 959–976. doi :10.1002/chir.22071. PMID  23034823.
  4. ^ Теодор Дж. Лейтерег; Данте Дж. Гуаданьи; Джин Харрис; Томас Р. Мон; Рой Тераниши (1971). «Химические и сенсорные данные, подтверждающие разницу между запахами энантиомерных карвонов». J. Agric. Food Chem. 19 (4): 785–787. doi :10.1021/jf60176a035.
  5. ^ Lepola U, Wade A, Andersen HF (май 2004 г.). «Имеют ли эквивалентные дозы эсциталопрама и циталопрама одинаковую эффективность? Объединенный анализ двух положительных плацебо-контролируемых исследований при большом депрессивном расстройстве». Int Clin Psychopharmacol . 19 (3): 149–55. doi :10.1097/00004850-200405000-00005. PMID  15107657. S2CID  36768144.
  6. ^ Hyttel, J.; Bøgesø, KP; Perregaard, J.; Sánchez, C. (1992). «Фармакологический эффект циталопрама заключается в ( S )-(+)-энантиомере». Journal of Neural Transmission . 88 (2): 157–160. doi :10.1007/BF01244820. PMID  1632943. S2CID  20110906.
  7. ^ JAFFE, IA; ALTMAN, K; MERRYMAN, P (октябрь 1964 г.). «Антипиридоксиновый эффект пеницилламина у человека». Журнал клинических исследований . 43 (10): 1869–73. doi :10.1172/JCI105060. PMC 289631. PMID  14236210 . 
  8. ^ Смит, Сайлас В. (июль 2009 г.). «Хиральная токсикология: это одно и то же... только разное». Toxicological Sciences . 110 (1): 4–30. doi : 10.1093/toxsci/kfp097 . PMID  19414517.
  9. ^ IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «асимметричная индукция». doi :10.1351/goldbook.A00483
  10. ^ Клейден, Джонатан ; Гривз, Ник; Уоррен, Стюарт ; Уотерс, Питер (2001). Органическая химия (1-е изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.Страница 1226
  11. ^ Бауэр, Эйке Б. (2012). «Комплексы хиральных металлов и их каталитическое применение в органическом синтезе». Chemical Society Reviews . 41 (8): 3153–67. doi :10.1039/C2CS15234G. PMID  22306968.
  12. ^ Чжан, Лилу; Меггерс, Эрик (21 февраля 2017 г.). «Управление асимметричным катализом кислот Льюиса исключительно с октаэдрической металл-центрированной хиральностью». Accounts of Chemical Research . 50 (2): 320–330. doi :10.1021/acs.accounts.6b00586. ISSN  0001-4842. PMID  28128920.
  13. ^ Хуан, Сяоцян; Меггерс, Эрик (19 марта 2019 г.). «Асимметричный фотокатализ с бис-циклометаллированными комплексами родия». Accounts of Chemical Research . 52 (3): 833–847. doi :10.1021/acs.accounts.9b00028. ISSN  0001-4842. PMID  30840435. S2CID  73503362.
  14. ^ Н. Якобсен, Эрик; Пфальц, Андреас; Ямамото, Хисаши (1999). Комплексный асимметричный катализ 1-3 . Берлин: Springer. ISBN 978-3-540-64337-1.
  15. ^ М. Хейтбаум; Ф. Глориус; И. Эшер (2006). «Асимметричный гетерогенный катализ». Angewandte Chemie, международное издание . 45 (29): 4732–4762. дои : 10.1002/anie.200504212. ПМИД  16802397.
  16. ^ Асимметричный катализ в промышленных масштабах (Блазер, Шмидт), Wiley-VCH, 2004.
  17. ^ Roos, Gregory (2002). Compendium of chiral supplements . Сан-Диего, Калифорния: Acad. Press. ISBN 978-0-12-595344-3.
  18. ^ ab Glorius, F.; Gnas, Y. (2006). «Хиральные вспомогательные вещества – принципы и современные применения». Синтез . 2006 (12): 1899–1930. doi :10.1055/s-2006-942399.
  19. ^ Эванс, ДА; Хельмхен, Г.; Рюпинг, М. (2007). «Хиральные вспомогательные вещества в асимметричном синтезе». В Christmann, М. (ред.). Асимметричный синтез – Основы . Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. стр. 3–9. ISBN 978-3-527-31399-0.
  20. ^ IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «Биокатализ». doi :10.1351/goldbook.B00652
  21. ^ Фабер, Курт (2011). Биопревращения в органической химии учебник (6-е перераб. и корр. ред.). Берлин: Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-17393-6.
  22. ^ Шмид, А.; Дордик, Дж. С.; Хауэр, Б.; Кинер, А.; Вубболтс, М.; Витолт, Б. (2001). «Промышленный биокатализ сегодня и завтра». Nature . 409 (6817): 258–268. Bibcode :2001Natur.409..258S. doi :10.1038/35051736. PMID  11196655. S2CID  4340563.
  23. ^ ab Müller, Michael (7 января 2005 г.). «Хемоэнзиматический синтез строительных блоков для боковых цепей статинов». Angewandte Chemie International Edition . 44 (3): 362–365. doi : 10.1002/anie.200460852 . PMID  15593081.
  24. ^ Беркессель, А.; Грегер, Х. (2005). Асимметричный органокатализ . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 3-527-30517-3.
  25. ↑ Специальный выпуск: Лист, Бенджамин (2007). «Органокатализ». Chem. Rev. 107 ( 12): 5413–5883. doi : 10.1021/cr078412e .
  26. ^ Грегер, Альбрехт Беркессель; Харальд (2005). Асимметричный органокатализ - от биомиметических концепций к приложениям в асимметричном синтезе (1-е изд., 2-е переиздание. Изд.). Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 3-527-30517-3.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  27. ^ Далко, Петр I.; Мойсан, Лайонел (15 октября 2001 г.). «Энантиоселективный органокатализ». Angewandte Chemie, международное издание . 40 (20): 3726–3748. doi :10.1002/1521-3773(20011015)40:20<3726::AID-ANIE3726>3.0.CO;2-D. ПМИД  11668532.
  28. ^ Нотц, Вольфганг; Танака, Фуджие; Барбас, Карлос Ф. (1 августа 2004 г.). «Органокатализ на основе енаминовых соединений с пролином и диаминами: развитие прямых каталитических асимметричных реакций альдоля, Манниха, Михаэля и Дильса-Альдера». Accounts of Chemical Research . 37 (8): 580–591. doi :10.1021/ar0300468. PMID  15311957.
  29. ^ Бертельсен, Сорен; Йоргенсен, Карл Анкер (2009). «Органокатализ — после золотой лихорадки». Обзоры химического общества . 38 (8): 2178–89. дои : 10.1039/b903816g. ПМИД  19623342.
  30. ^ Алленмарк, Стиг Г. (1988). Хроматографическое энантиоразделение: методы и приложения . Чичестер, Западный Суссекс, Англия: E. Horwood. стр. 64–66. ISBN 0-85312-988-6.
  31. ^ Снайдер, Ллойд Р.; Киркланд, Джозеф Дж.; Глайх, Джозеф Л. (28 февраля 1997 г.). Разработка практического метода ВЭЖХ. doi : 10.1002/9781118592014. ISBN 978-1-118-59201-4.
  32. ^ Лахтакия, А., ред. (1990). Избранные статьи по естественной оптической активности (SPIE Milestone Volume 15) . SPIE.
  33. ^ Гэл, Джозеф (январь 2011 г.). «Луи Пастер, язык и молекулярная хиральность. I. Предыстория и асимметрия». Хиральность . 23 (1): 1–16. doi :10.1002/chir.20866. PMID  20589938.
  34. ^ Пастер, Л. (1848). Исследования молекулярной асимметрии природных органических продуктов, английский перевод французского оригинала, опубликовано Alembic Club Reprints (т. 14, стр. 1–46) в 1905 г., факсимильное воспроизведение SPIE в книге 1990 г.
  35. ^ Педро Синтас (2007). «Отслеживание происхождения и эволюции хиральности и хардированности в химическом языке». Angewandte Chemie International Edition . 46 (22): 4016–4024. doi :10.1002/anie.200603714. PMID  17328087.
  36. ^ Ле Бель, Джозеф (1874). «Sur les Relations qui Existent Entre les Formulas Atomiques Des Corps Organiques et le Pouvoir rotatoire de Leurs Dissolutions» [О соотношениях, существующих между атомными формулами органических соединений и вращательной силой их растворов]. Бык. Соц. Хим. о . 22 : 337–347.
  37. ^ ван 'т Хофф, Дж. Х. (1874) «Sur les Formulas de Structure dans l'espace» (О структурных формулах в пространстве), Archives Néerlandaises des Sciences Exactes et Naturelles , 9  : 445–454.
  38. ^ abcde Коскинен, Ари MP (2013). Асимметричный синтез природных продуктов (Второе издание). Хобокен, Нью-Джерси: Wiley. С. 17, 28–29. ISBN 978-1-118-34733-1.
  39. ^ Фишер, Эмиль (1 октября 1894 г.). «Синтез в дер Цукергруппе II». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 27 (3): 3189–3232. дои : 10.1002/cber.189402703109.
  40. ^ Фишер, Эмиль; Хиршбергер, Йозеф (1 января 1889 г.). «Уэбер Манноза. II». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 22 (1): 365–376. дои : 10.1002/cber.18890220183.
  41. ^ Марквальд, В. (1904). «Ueber асимметричный синтез». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 37 : 349–354. дои : 10.1002/cber.19040370165.
  42. ^ Кэмпбелл, Шантель Д.; Ведерас, Джон К. (23 июня 2010 г.). «Биосинтез ловастатина и родственных метаболитов, образуемых грибковыми итеративными ферментами PKS». Биополимеры . 93 (9): 755–763. doi : 10.1002/bip.21428 . PMID  20577995.
  43. ^ Корниш-Боуден, Атель, изд. (1997), Новое пиво в старой бутылке. Эдуард Бюхнер и рост биохимических знаний, Университет Валенсии, стр. 72–73, ISBN 978-84-370-3328-0
  44. ^ Большая часть этой ранней работы была опубликована на немецком языке, однако современные английские отчеты можно найти в статьях Александра Маккензи , с продолжающимся анализом и комментариями в современных обзорах, таких как Koskinen (2012).
  45. ^ Маккензи, Александр (1 января 1904 г.). «CXXVII. Исследования асимметричного синтеза. I. Восстановление ментилбензоилформиата. II. Действие алкилгалоидов магния на ментилбензоилформиат». J. Chem. Soc. Trans . 85 : 1249–1262. doi :10.1039/CT9048501249.
  46. ^ Bijvoet, JM; Peerdeman, AF; van Bommel, AJ (1951). «Определение абсолютной конфигурации оптически активных соединений с помощью рентгеновских лучей». Nature . 168 (4268): 271–272. Bibcode :1951Natur.168..271B. doi :10.1038/168271a0. S2CID  4264310.
  47. ^ Dalgliesh, CE (1952). "756. Оптическое разрешение ароматических аминокислот на бумажных хроматограммах". Журнал химического общества (резюме) : 3940. doi :10.1039/JR9520003940.
  48. ^ Клемм, Л. Х.; Рид, Дэвид (1960). «Оптическое разрешение с помощью молекулярной комплексной хроматографии». Журнал хроматографии A. 3 : 364–368. doi :10.1016/S0021-9673(01)97011-6.
  49. ^ Cushny, AR (2 ноября 1903 г.). «Атропин и гиосциамины — исследование действия оптических изомеров». Журнал физиологии . 30 (2): 176–94. doi :10.1113/jphysiol.1903.sp000988. PMC 1540678. PMID  16992694 . 
  50. ^ Cushny, AR; Peebles, AR (13 июля 1905 г.). «Действие оптических изомеров: II. Гиосцины». Журнал физиологии . 32 (5–6): 501–10. doi :10.1113/jphysiol.1905.sp001097. PMC 1465734. PMID  16992790 . 
  51. ^ Макбрайд, WG (1961). «Талидомид и врожденные аномалии». The Lancet . 278 (7216): 1358. doi :10.1016/S0140-6736(61)90927-8.
  52. ^ Ито, Такуми; Андо, Хидеки; Ханда, Хироши (май 2011 г.). «Тератогенные эффекты талидомида: молекулярные механизмы». Cellular and Molecular Life Sciences . 68 (9): 1569–1579. doi :10.1007/s00018-010-0619-9. PMC 11114848 . PMID  21207098. S2CID  12391084. 
  53. ^ Роберт Сидни Кан ; Кристофер Келк Ингольд ; Владимир Прелог (1966). «Спецификация молекулярной хиральности». Angewandte Chemie International Edition . 5 (4): 385–415. doi :10.1002/anie.196603851.
  54. ^ Владимир Прелог ; Гюнтер Хельмхен (1982). «Основные принципы системы CIP и предложения по ее пересмотру». Angewandte Chemie International Edition . 21 (8): 567–583. doi :10.1002/anie.198205671.
  55. ^ Gil-Av, Emanuel; Feibush, Binyamin; Charles-Sigler, Rosita (1966). «Разделение энантиомеров методом газожидкостной хроматографии с оптически активной неподвижной фазой». Tetrahedron Letters . 7 (10): 1009–1015. doi :10.1016/S0040-4039(00)70231-0.
  56. ^ Vineyard, BD; Knowles, WS; Sabacky, MJ; Bachman, GL; Weinkauff, DJ (1977). «Асимметричное гидрирование. Родиевый хиральный бисфосфиновый катализатор». Журнал Американского химического общества . 99 (18): 5946–5952. doi :10.1021/ja00460a018.
  57. ^ Ноулз, Уильям С. (2002). «Асимметричные гидрирования (Нобелевская лекция)». Angewandte Chemie International Edition . 41 (12): 1999–2007. doi :10.1002/1521-3773(20020617)41:12<1998::AID-ANIE1998>3.0.CO;2-8. PMID  19746594.
  58. ^ Knowles, WS (март 1986). «Применение металлоорганического катализа к коммерческому производству L-ДОФА». Журнал химического образования . 63 (3): 222. Bibcode : 1986JChEd..63..222K. doi : 10.1021/ed063p222.
  59. ^ H. Nozaki; H. Takaya; S. Moriuti; R. Noyori (1968). «Гомогенный катализ при разложении диазосоединений хелатами меди: асимметричные карбеноидные реакции». Tetrahedron . 24 (9): 3655–3669. doi :10.1016/S0040-4020(01)91998-2.
  60. ^ Кацуки, Цутому; Шарплесс, К. Барри (1980). «Первый практический метод асимметричного эпоксидирования». Журнал Американского химического общества . 102 (18): 5974–5976. doi :10.1021/ja00538a077.
  61. ^ Якобсен, Эрик Н.; Марко, Иштван.; Мунгалл, Уильям С.; Шредер, Георг.; Шарплесс, К. Барри. (1988). «Асимметричное дигидроксилирование с помощью катализа, ускоренного лигандом». Журнал Американского химического общества . 110 (6): 1968–1970. doi :10.1021/ja00214a053.
  62. ^ Шарплесс, К. Барри; Патрик, Дональд В.; Трусдейл, Ларри К.; Биллер, Скотт А. (1975). «Новая реакция. Стереоспецифическое вицинальное оксиаминирование олефинов алкилимидоосмиевыми соединениями». Журнал Американского химического общества . 97 (8): 2305–2307. doi :10.1021/ja00841a071.
  63. ^ JA Dale, DL Dull и HS Mosher (1969). «α-Метокси-α-трифторметилфенилуксусная кислота, универсальный реагент для определения энантиомерного состава спиртов и аминов». J. Org. Chem. 34 (9): 2543–2549. doi :10.1021/jo01261a013.
  64. ^ Хинкли, Конрад К. (1969). «Парамагнитные сдвиги в растворах холестерина и дипиридинового аддукта трисдипивалометанатоевропия (III). Сдвиговый реагент». Журнал Американского химического общества . 91 (18): 5160–5162. doi :10.1021/ja01046a038. PMID  5798101.
  65. ^ Энсли, Гарри Э.; Парнелл, Кэрол А.; Кори, Элиас Дж. (1978). «Удобный синтез высокоэффективного и пригодного для повторного использования хирального директора для асимметричной индукции». Журнал органической химии . 43 (8): 1610–1612. doi :10.1021/jo00402a037.
  66. ^ Сариаслани, Ф. Сима; Розацца, Джон П. Н. (1984). «Биокатализ в химии природных продуктов». Enzyme and Microbial Technology . 6 (6): 242–253. doi :10.1016/0141-0229(84)90125-X.
  67. ^ Wandrey, Christian; Liese, Andreas; Kihumbu, David (2000). «Промышленный биокатализ: прошлое, настоящее и будущее». Organic Process Research & Development . 4 (4): 286–290. doi :10.1021/op990101l.