stringtranslate.com

Морфология цианобактерий

Различные формы цианобактерий  [1]
(A) сферические и яйцевидные одноклеточные, (B) колониальные, (C) нитчатые, (D) спиральные, (E) безоболочковые трихомы, (F) оболочковые трихомы, (G) ложное ветвление, (H) истинное ветвление, (I) различные типы клеток у нитчатых цианобактерий.

Морфология цианобактерий относится к форме или виду цианобактерий. Цианобактерии — это большой и разнообразный тип бактерий, определяемый их уникальным сочетанием пигментов и способностью выполнять кислородный фотосинтез . [2] [3]

Цианобактерии часто живут в колониальных агрегатах , которые могут принимать множество форм. [3] Особый интерес среди многих видов цианобактерий представляют те, которые живут колониями в удлиненных волоскообразных структурах, известных как трихомы . Эти нитевидные виды могут содержать сотни и тысячи клеток. [3] Они часто доминируют в верхних слоях микробных матов , встречающихся в экстремальных условиях, таких как горячие источники , гиперсоленая вода , пустыни и полярные регионы, [4] а также широко распространены в более приземленных условиях. [3]

Многие нитевидные виды также подвижны , скользя вдоль своей длинной оси и демонстрируя фотодвижение , с помощью которого трихом модулирует свое скольжение в соответствии с падающим светом. Было обнаружено, что последний играет важную роль в направлении трихом к оптимальным условиям освещения, которые могут либо подавлять клетки, если падающий свет слишком слаб, либо повреждать клетки, если он слишком сильный. [3]

Обзор

Клеточные функции требуют хорошо организованной и скоординированной внутренней структуры для эффективной работы. Клеткам необходимо строить, поддерживать и иногда изменять свою форму, что позволяет им быстро менять свое поведение в ответ на внешние факторы. На разных стадиях жизненного цикла, таких как рост клеток , деление клеток или дифференциация клеток , внутренние структуры должны динамически адаптироваться к текущим требованиям. У эукариот эти многообразные задачи выполняются цитоскелетом : белковыми полимерами , которые собираются в стабильные или динамические нити или трубочки in vivo и in vitro . Эукариотический цитоскелет исторически делится на три класса: актиновые нити (состоящие из мономеров актина ), микротрубочки (состоящие из субъединиц тубулина ) и промежуточные нити (ПФ), хотя в последние годы были идентифицированы другие классы цитоскелета. [5] [6] Только совместная работа всех трех систем цитоскелета обеспечивает надлежащую механику клетки. [7] [8]

Долговременная догма о том, что прокариоты, основываясь на их простой форме клеток, не нуждаются в элементах цитоскелета, была окончательно отменена открытием FtsZ , прокариотического гомолога тубулина , [9] [10] [11] и MreB , бактериального гомолога актина. [12] [13] Эти открытия положили начало интенсивному поиску других белков цитоскелета у бактерий и архей, что в конечном итоге привело к идентификации бактериальных IF-подобных белков, таких как кресцентин из Caulobacter crescentus [14] и даже классов специфичных для бактерий белков цитоскелета, включая бактофилины . [15] Постоянный приток новых данных, наконец, установил, что многочисленные функции прокариотических клеток, включая деление клеток, удлинение клеток или сегрегацию бактериальных микрокомпартментов, регулируются прокариотическим цитоскелетом. [16] [17] [8]

Цианобактерии являются единственными известными на сегодняшний день прокариотами, способными осуществлять оксигенный фотосинтез . На основании наличия внешней мембраны цианобактерии обычно считаются грамотрицательными бактериями . Однако, в отличие от других грамотрицательных бактерий, цианобактерии содержат необычно толстый слой пептидогликана (PG) между внутренней и внешней мембраной, таким образом, содержа черты обоих фенотипов Грамма. [18] [19] [20] Кроме того, степень сшивания PG у цианобактерий намного выше, чем у других грамотрицательных бактерий, хотя тейхоевые кислоты, обычно присутствующие у грамположительных бактерий, отсутствуют. [21] [8]

Хотя цианобактерии являются монофилетическими , [22] их клеточная морфология чрезвычайно разнообразна и варьируется от одноклеточных видов до сложных клеточно-дифференцирующихся многоклеточных видов. На основании этого наблюдения цианобактерии были классически разделены на пять подсекций. [23] Подсекция I цианобактерий ( Chroococcales ) является одноклеточной и делится бинарным делением или почкованием, тогда как подсекция II цианобактерий ( Pleurocapsales ) также является одноклеточной, но может подвергаться множественным событиям деления, давая начало множеству маленьких дочерних клеток, называемых баеоцитами . Подсекция III включает многоклеточные, неклеточно дифференцирующиеся цианобактерии ( Oscillatoriales ), а подсекции IV и V цианобактерии ( Nostocales и Stigonematales ) являются многоклеточными, клеточно дифференцирующимися цианобактериями, которые образуют специализированные типы клеток при отсутствии связанного азота ( гетероцисты ), при неблагоприятных условиях ( акинеты ) или для распространения и инициирования симбиоза ( гормогонии ). В то время как подсекции III и IV образуют линейные клеточные нити (называемые трихомами ), которые окружены общей оболочкой, подсекция V может производить боковые ответвления и/или делиться в нескольких плоскостях, образуя многорядные трихомы. [23] Учитывая эту сложную морфологию, было постулировано, что определенные специфичные для подсекции V (цитоскелетные) белки могут быть ответственны за этот фенотип. Однако не было идентифицировано никакого конкретного гена, распределение которого было бы специфически коррелировано с морфологией клеток среди различных подсекций цианобактерий. [24] [25] Поэтому кажется более вероятным, что дифференциальная экспрессия генов клеточного роста и деления, а не наличие или отсутствие одного гена, отвечает за морфологическое разнообразие цианобактерий. [24] [26] [8]

Морфогенез

Мутантные фенотипы деления и роста клеток цианобактерий у Synechocystis , Synechococcus и Anabaena . Звездочки указывают на существенность гена в соответствующем организме. Хотя один ген может быть существенным в одном организме/ морфотипе цианобактерий , это не обязательно означает, что он существенен во всех других цианобактериях. N/A указывает на то, что мутантные фенотипы не описаны. WT: дикий тип . [8]

Морфогенез — это биологический процесс, который заставляет организм развивать свою форму. Цианобактерии демонстрируют высокую степень морфологического разнообразия и могут проходить различные процессы клеточной дифференциации, чтобы адаптироваться к определенным условиям окружающей среды. Это помогает им процветать практически в любой среде обитания на Земле, от пресноводных до морских и наземных, включая даже симбиотические взаимодействия. [27] [8]

Одним из факторов, который может управлять морфологическими изменениями у цианобактерий, является свет. Поскольку цианобактерии — это бактерии, которые используют свет для подпитки своего энергопроизводящего фотосинтетического аппарата, они зависят от восприятия света, чтобы оптимизировать свою реакцию и избежать вредного света, который может привести к образованию активных форм кислорода и впоследствии к их смерти. [28] Оптимальные условия освещения можно определить по количеству ( освещенность ), продолжительности ( цикл день-ночь ) и длине волны ( цвет света ). Фотосинтетически используемый диапазон света солнечного спектра обычно называют ФАР ( фотосинтетически активное излучение ), но некоторые цианобактерии могут расширяться на ФАР, поглощая не только видимый спектр, но и ближний инфракрасный световой спектр . Это использует различные хлорофиллы и обеспечивает фототрофный рост до длины волны 750 нм. [29] Чтобы воспринимать свет в этом диапазоне длин волн, цианобактерии обладают различными фоторецепторами суперсемейства фитохромов . [30] [8]

Морфологическая пластичность , или способность одной клетки менять форму, является общей стратегией многих бактерий в ответ на изменения окружающей среды или как часть их нормального жизненного цикла. [31] [32] [33] Бактерии могут изменять свою форму путем более простых переходов от палочковидной к коккоидной (и наоборот), как в Escherichia coli , [34] путем более сложных переходов при установлении многоклеточности [31] или путем развития специализированных клеток, структур или придатков, где популяция ведет плеоморфный образ жизни . [35] Точные молекулярные цепи, которые управляют этими морфологическими изменениями, еще предстоит определить, однако, до сих пор постоянным фактором является то, что форма клетки определяется жестким мешочком PG, который состоит из гликановых нитей, сшитых пептидами. Чтобы расти, клетки должны синтезировать новый PG, разрушая существующий полимер, чтобы вставить вновь синтезированный материал. То, как клетки растут и удлиняются, было подробно рассмотрено на модельных организмах как палочковидных [36] [37], так и кокковидных бактерий. [38] Однако молекулярная основа морфологической пластичности и плеоморфизма у более сложных бактерий также медленно проясняется. [33] [8]

Несмотря на свою морфологическую сложность, цианобактерии содержат все консервативные и известные на сегодняшний день бактериальные морфогены . [8] Понимание морфогенеза цианобактерий является сложной задачей, поскольку существует множество морфотипов среди таксонов цианобактерий, которые также могут варьироваться в пределах данного штамма в течение его жизненного цикла. [23] Изменения в клеточной или даже трихомной морфологии являются задачами, которые требуют активного ремоделирования клеточной стенки, и до сих пор у цианобактерий не было идентифицировано генов, приписываемых различным морфотипам. [24] Поэтому наиболее вероятным сценарием является то, что гены или их продукты по-разному регулируются во время этих переходов клеточной морфологии, [26] как это было выдвинуто для большинства бактерий. [33] У многоклеточных цианобактерий разделение труда между клетками внутри трихома достигается с помощью различных стратегий программирования клеток. Таким образом, регуляция генов происходит по-разному в этих конкретных типах клеток [30,97,98]. [8]

Разнообразие форм

Цианобактерии представляют замечательную изменчивость с точки зрения морфологии: от одноклеточных и колониальных до многоклеточных нитчатых форм. Размер их клеток варьируется от менее 1 мкм в диаметре ( пикоцианобактерии ) до 100 мкм (некоторые тропические формы в роде Oscillatoria ) [39] [40] [41]

Нитевидные формы демонстрируют функциональную клеточную дифференциацию, такую ​​как гетероцисты (для фиксации азота), акинеты (клетки покоящейся стадии) и гормогонии (репродуктивные, подвижные нити). Они, вместе с межклеточными связями, которыми они обладают, считаются первыми признаками многоклеточности. [31] [42] [43] [44]

Многие цианобактерии образуют подвижные нити клеток, называемые гормогониями , которые перемещаются от основной биомассы, чтобы дать почки и сформировать новые колонии в другом месте. [45] [46] Клетки в гормогонии часто тоньше, чем в вегетативном состоянии, а клетки на обоих концах подвижной цепи могут быть суженными. Чтобы отделиться от родительской колонии, гормогонию часто приходится разрывать более слабую клетку в нити, называемой некридием.

Разнообразие морфологии цианобактерий
Рисунки Аллана Пентекоста

Колониальные и одноклеточные

В водных местообитаниях одноклеточные цианобактерии считаются важной группой с точки зрения численности, разнообразия и экологического характера. [47] Одноклеточные цианобактерии имеют сферические, яйцевидные или цилиндрические клетки, которые могут собираться в нерегулярные или регулярные колонии, связанные вместе слизистым матриксом ( слизью ), выделяемым во время роста колонии. [48] В зависимости от вида количество клеток в каждой колонии может варьироваться от двух до нескольких тысяч. [47] [1]

Каждая отдельная клетка (каждая отдельная цианобактерия) обычно имеет толстую, студенистую клеточную стенку . [49] У них нет жгутиков , но гормогонии некоторых видов могут передвигаться, скользя по поверхности. [50]

Нитчатые и многоклеточные

Некоторые нитчатые виды могут дифференцироваться в несколько различных типов клеток :

Многие многоклеточные нитевидные формы Oscillatoria способны к волнообразному движению; нить колеблется вперед и назад. В толще воды некоторые цианобактерии плавают, образуя газовые пузырьки , как у архей . [56] Эти пузырьки не являются органеллами как таковыми. Они ограничены не липидными мембранами , а белковой оболочкой.

Микрофотографии нитчатых цианобактерий, образующих пучки
A–C: Microcoleus steenstrupii D–E: Tolypothrix desertorum F: Scytonema cf. calcicola G: S. cf. calcicola H: S. cf. c alcicola
Масштабная линейка = 10 мкм

Разветвленный

Гетероцисты

Гетероцисты — это специализированные азотфиксирующие клетки, образующиеся при азотном голодании у некоторых нитчатых цианобактерий, таких как Nostoc punctiforme , Cylindrospermum stagnale и Anabaena sphaerica . [58] Они фиксируют азот из атмосферного N 2 с помощью фермента нитрогеназы , чтобы обеспечить клетки в нитях азотом для биосинтеза. [59]

Движение

Моделирование нитчатых цианобактерий  [3]
Компоненты модели: (A) Трихомы моделируются как тонкие гибкие стержни, которые дискретизируются в последовательности 50 мкм ребер. Каждое ребро нагружено линейной пружиной. (B) Локальный изгибающий момент является функцией радиуса кривизны. (C) Трихомы могут скользить вдоль своей длинной оси и менять направление движения фотофобно. (D) Столкновения трихом определяются между парами ребро-вершина. Вершина, которая проникает в объем ребра, отталкивается равными и противоположными силами между парой.

Цианобактерии распространены повсеместно, находя среду обитания в большинстве водоемов и в экстремальных условиях, таких как полярные регионы, пустыни, соленые озера и горячие источники. [60] [61] [62] Они также развили удивительно сложное коллективное поведение, которое лежит на границе между одноклеточной и многоклеточной жизнью. Например, нитчатые цианобактерии живут в длинных цепочках клеток, которые объединяются в более крупные структуры, включая биопленки , биоматы и строматолиты . [63] [64] Эти большие колонии обеспечивают жесткую, стабильную и долгосрочную среду для своих сообществ бактерий. Кроме того, биопленки на основе цианобактерий можно использовать в качестве биореакторов для производства широкого спектра химических веществ, включая биотопливо, такое как биодизель и этанол. [65] Однако, несмотря на их важность для истории жизни на Земле, а также их коммерческий и экологический потенциал, остаются основные вопросы о том, как нитчатые цианобактерии движутся, реагируют на окружающую среду и самоорганизуются в коллективные модели и структуры. [52]

У всех известных цианобактерий отсутствуют жгутики ; [66] однако многие нитчатые виды перемещаются по поверхностям с помощью скольжения, формы локомоции, при которой не наблюдается никаких физических придатков, способствующих движению. [67] Фактический механизм скольжения до конца не изучен, хотя с момента его открытия прошло уже более столетия. [68] [69] Одна из теорий предполагает, что скользящее движение у цианобактерий опосредовано непрерывной секрецией полисахаридов через поры отдельных клеток. [70] [71] [72] Другая теория предполагает, что скользящее движение включает использование пилей типа IV , полимерных агрегатов белка пилина , [73] в качестве движущих сил движения. [74] [75] [76] Однако неясно, как действие этих пилей приводит к движению, некоторые предполагают, что они втягиваются, [77] в то время как другие предполагают, что они толкают, [76] чтобы генерировать силы. Другие ученые предположили, что поверхностные волны , генерируемые сокращением слоя фибрилл , являются механизмом, лежащим в основе скользящего движения у Oscillatoria . [78] [79] Недавние исследования также предполагают, что колебания формы и капиллярные силы могут быть вовлечены в скользящее движение. [80] [52]

Благодаря коллективному взаимодействию нитчатые цианобактерии самоорганизуются в колонии или биопленки, симбиотические сообщества, встречающиеся в самых разных экологических нишах. Их более масштабные коллективные структуры характеризуются разнообразными формами, включая пучки, вихри и сетчатые узоры. [81] [82] Похожие узоры наблюдались в ископаемых записях. [83] [82] [84] Известно, что для нитчатых цианобактерий механика нитей способствует самоорганизации, например, определяя, как одна нить будет изгибаться при контакте с другими нитями или препятствиями. [85] Кроме того, биопленки и биоматы демонстрируют некоторые замечательно сохранившиеся макромеханические свойства, обычно ведя себя как вязкоупругие материалы со временем релаксации около 20 мин. [86] [52]

Цианобактерии имеют строгие требования к свету. Слишком мало света может привести к недостаточному производству энергии, а у некоторых видов может привести к тому, что клетки прибегнут к гетеротрофному дыханию. [4] Слишком много света может подавлять клетки, снижать эффективность фотосинтеза и вызывать повреждения путем обесцвечивания. УФ-излучение особенно смертельно для цианобактерий, при этом нормальные уровни солнечного света в некоторых случаях оказываются существенно губительными для этих микроорганизмов. [87] [88] [3]

Нитчатые цианобактерии, которые живут в микробных матах, часто мигрируют вертикально и горизонтально внутри мата, чтобы найти оптимальную нишу, которая уравновешивает их потребности в свете для фотосинтеза с их чувствительностью к фотоповреждению. Например, нитчатые цианобактерии Oscillatoria sp. и Spirulina subsalsa, обнаруженные в гиперсоленых бентосных матах Герреро-Негро, Мексика, мигрируют вниз в нижние слои в течение дня, чтобы избежать интенсивного солнечного света, а затем поднимаются на поверхность в сумерках. [89] Напротив, популяция Microcoleus chthonoplastes, обнаруженная в гиперсоленых матах в Сален-де-Жиро , Камарг, Франция, мигрирует в верхний слой мата в течение дня и равномерно распределяется по мату ночью. [90] Эксперимент in vitro с использованием P. uncinatum также продемонстрировал тенденцию этого вида к миграции, чтобы избежать повреждающего излучения. [87] [88] Эти миграции обычно являются результатом какого-то фотоперемещения, хотя другие формы таксиса также могут играть свою роль. [91] [3]

Многие виды цианобактерий способны скользить. Скольжение — это форма движения клеток, которая отличается от ползания или плавания тем, что не зависит от какого-либо очевидного внешнего органа или изменения формы клетки и происходит только при наличии субстрата . [ 92] [93] Скольжение у нитчатых цианобактерий, по-видимому, обеспечивается механизмом «струи слизи», при котором клетки выдавливают гель, который быстро расширяется по мере гидратации, обеспечивая движущую силу, [94] [95] хотя некоторые одноклеточные цианобактерии используют пили типа IV для скольжения. [96] Отдельные клетки в трихоме имеют два набора пор для выдавливания слизи. Каждый набор организован в кольцо на клеточных перегородках и выдавливает слизь под острым углом. [97] Наборы выдавливают слизь в противоположных направлениях, поэтому во время скольжения, вероятно, активируется только один набор. Альтернативная гипотеза заключается в том, что клетки используют сократительные элементы, которые производят волнообразные движения по поверхности внутри слизистой трубки, как у дождевого червя. [98] Трихомы вращаются по спирали, угол которой соответствует углу наклона сократительных трихом Кастенхольца. [3]

(a) В идеальных условиях активные скользящие особи Oscillatoria lutea выглядят как длинные тонкие изогнутые нити. (b) Когда они становятся неактивными, например, при кратковременном охлаждении, те же нити принимают более случайную форму. (c) При большем увеличении видно, что O. lutea состоит из нитей шириной в одну клетку, соединенных между собой. [52]
Осциллятории способны совершать волнообразные движения.

Клетки, по-видимому, координируют свое направление скольжения с помощью электрического потенциала, который устанавливает полярность в трихомах и, таким образом, устанавливает «голову» и «хвост». [99] Трихомы обычно меняют свою полярность случайным образом со средним периодом порядка минут или часов. [100] [101] Многие виды также образуют полужесткую оболочку, которая остается позади в виде полой трубки, когда трихомы движутся вперед. Когда трихомы меняют направление, они могут вернуться в оболочку или вырваться. [102] [3]

Oscillatoria — род нитчатых цианобактерий, названный так из-за колебания в своем движении. Нити в колониях скользят вперед и назад друг относительно друга, пока вся масса не переориентируется на свой источник света. Oscillatoria в основном сине-зеленого или коричнево-зеленого цвета и обычно встречается в поилках. Она размножается путем фрагментации, образуя длинные нити клеток, которые могут распадаться на фрагменты, называемые гормогониями . Затем гормогония может вырасти в новые, более длинные нити.

Эксперимент Хедера с цианографом

Эксперимент Хедера с цианографом  [3]
Фотонегатив проецируется на чашку Петри, содержащую культуру фотофобных нитчатых цианобактерий ( Phormidium uncinatum ). Трихомы покрывают более светлые области проекции, открывая более темные области, создавая фотографический позитив.

В 1987 году Хедер продемонстрировал, что трихомы могут позиционировать себя довольно точно в своей среде посредством фотодвижения . В цианографическом эксперименте Хедера фотографический негатив проецируется на чашку Петри, содержащую культуру Phormidium uncinatum . [103] [104] Через несколько часов трихомы перемещаются из более темных областей в более светлые, образуя фотографический позитив на культуре. Эксперимент показывает, что фотодвижение эффективно не только для дискретных световых ловушек, но и для тщательно структурированных, непрерывно дифференцированных световых полей. [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ аб Мехдизаде Аллаф, Малихе; Перхоссаини, Хасан (24 марта 2022 г.). «Цианобактерии: модельные микроорганизмы и не только». Микроорганизмы . 10 (4). MDPI AG: 696. doi : 10.3390/microorganisms10040696 . ISSN  2076-2607. ПМК  9025173 . ПМИД  35456747. Измененный материал был скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  2. ^ Уиттон, Брайан А.; Поттс, Малкольм (2012). «Введение в цианобактерии». Экология цианобактерий II . стр. 1–13. doi :10.1007/978-94-007-3855-3_1. ISBN 978-94-007-3854-6.
  3. ^ abcdefghijkl Тамулонис, Карлос; Постма, Мартен; Каандорп, Яап (2011). «Моделирование нитчатых цианобактерий раскрывает преимущества длинных и быстрых трихом для оптимизации светового воздействия». PLOS ONE . ​​6 (7): e22084. Bibcode :2011PLoSO...622084T. doi : 10.1371/journal.pone.0022084 . PMC 3138769 . PMID  21789215.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  4. ^ ab Stal, Lucas J. (5 июля 2012 г.). «Цианобактериальные маты и строматолиты». В Whitton, Brian A. (ред.). Ecology of Cyanobacteria II . Springer. стр. 65–126. ISBN 9789400738553.
  5. ^ Мосли, Джеймс Б. (2013). «Расширенный взгляд на эукариотический цитоскелет». Молекулярная биология клетки . 24 (11). Американское общество клеточной биологии (ASCB): 1615–1618. doi :10.1091/mbc.e12-10-0732. ISSN  1059-1524. PMC 3667716. PMID 23722945  . 
  6. ^ Альбертс, Брюс; Хилд, Ребекка; Джонсон, Александр; Морган, Дэвид Оуэн; Рафф, Мартин К.; Робертс, К.; Уолтер, Питер (2022). Молекулярная биология клетки . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. ISBN 978-0-393-88482-1. OCLC  1276902141.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  7. ^ Хубер, Флориан; Буаре, Аделина; Лопес, Магдалена Пресиадо; Кендеринк, Гейсье Х (2015). «Цитоскелетные перекрестные помехи: когда объединяются три разные личности». Современное мнение в области клеточной биологии . 32 . Эльзевир Б.В.: 39–47. дои : 10.1016/j.ceb.2014.10.005. ISSN  0955-0674. PMID  25460780. S2CID  40360166.
  8. ^ abcdefghij Springstein, Benjamin L.; Nürnberg, Dennis J.; Weiss, Gregor L.; Pilhofer, Martin; Stucken, Karina (17.12.2020). «Структурные детерминанты и их роль в морфогенезе цианобактерий». Life . 10 (12). MDPI AG: 355. Bibcode :2020Life...10..355S. doi : 10.3390/life10120355 . ISSN  2075-1729. PMC 7766704 . PMID  33348886. Измененный текст был скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  9. ^ Би, Эрфей; Люткенхаус, Джо (1991). «FtsZ кольцевая структура, связанная с делением в Escherichia coli». Nature . 354 (6349). Springer Science and Business Media LLC: 161–164. Bibcode :1991Natur.354..161B. doi :10.1038/354161a0. ISSN  0028-0836. PMID  1944597. S2CID  4329947.
  10. ^ de Boer, Piet; Crossley, Robin; Rothfield, Lawrence (1992). «Важнейший белок деления бактериальных клеток FtsZ — это ГТФаза». Nature . 359 (6392). Springer Science and Business Media LLC: 254–256. Bibcode :1992Natur.359..254D. doi :10.1038/359254a0. ISSN  0028-0836. PMID  1528268. S2CID  2748757.
  11. ^ Löwe, Jan; Amos, Linda A. (1998). «Кристаллическая структура бактериального белка деления клеток FtsZ». Nature . 391 (6663). Springer Science and Business Media LLC: 203–206. Bibcode :1998Natur.391..203L. doi :10.1038/34472. ISSN  0028-0836. PMID  9428770. S2CID  4330857.
  12. ^ Bork, P; Sander, C; Valencia, A (1992-08-15). "Домен АТФазы, общий для белков прокариотического клеточного цикла, сахарных киназ, актина и белков теплового шока hsp70". Труды Национальной академии наук . 89 (16): 7290–7294. Bibcode : 1992PNAS...89.7290B. doi : 10.1073/pnas.89.16.7290 . ISSN  0027-8424. PMC 49695. PMID 1323828  . 
  13. ^ ван ден Энт, Фусинита; Амос, Линда А.; Лёве, Ян (2001). «Прокариотическое происхождение актинового цитоскелета». Природа . 413 (6851). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 39–44. Бибкод : 2001Natur.413...39В. дои : 10.1038/35092500. ISSN  0028-0836. PMID  11544518. S2CID  4427828.
  14. ^ Ausmees, Nora; Kuhn, Jeffrey R; Jacobs-Wagner, Christine (2003). «Бактериальный цитоскелет». Cell . 115 (6). Elsevier BV: 705–713. doi : 10.1016/s0092-8674(03)00935-8 . ISSN  0092-8674. PMID  14675535. S2CID  14459851.
  15. ^ Кюн, Джулиана; Бригель, Ариана; Мёршель, Эрхард; Кант, Йорг; Лезер, Катя; Вик, Стефани; Йенсен, Грант Дж.; Танбихлер, Мартин (2009-12-03). «Бактофилины, повсеместно распространенный класс цитоскелетных белков, опосредующих полярную локализацию синтазы клеточной стенки у Caulobacter crescentus». Журнал EMBO . 29 (2). Wiley: 327–339. doi :10.1038/emboj.2009.358. ISSN  0261-4189. PMC 2824468. PMID 19959992  . 
  16. ^ Лин, Лин; Танбихлер, Мартин (2013). «Нуклеотид-независимые цитоскелетные каркасы у бактерий». Цитоскелет . 70 (8). Wiley: 409–423. doi :10.1002/cm.21126. ISSN  1949-3584. PMID  23852773. S2CID  40504066.
  17. ^ Вагстафф, Джеймс; Лёве, Ян (2018-01-22). «Прокариотические цитоскелеты: белковые нити, организующие малые клетки». Nature Reviews Microbiology . 16 (4). Springer Science and Business Media LLC: 187–201. doi :10.1038/nrmicro.2017.153. ISSN  1740-1526. PMID  29355854. S2CID  3537215.
  18. ^ Видо, Патрик; Риверс, Орион С.; Ушиджима, Блейк; Оширо, Рейд Т.; Ким, Мин Джу; Филмус, Бенджамин; Кози, Лоралин М. (2016-04-15). «Мутация генов murC и murB нарушает дифференциацию гетероцист у Anabaena sp. Штамм PCC 7120». Журнал бактериологии . 198 (8). Американское общество микробиологии: 1196–1206. doi :10.1128/jb.01027-15. ISSN  0021-9193. PMC 4859589. PMID 26811320  . 
  19. ^ Hoiczyk, E; Baumeister, W (1995). «Структура оболочки четырех скользящих нитчатых цианобактерий». Журнал бактериологии . 177 (9). Американское общество микробиологии: 2387–2395. doi :10.1128/jb.177.9.2387-2395.1995. ISSN  0021-9193. PMC 176896. PMID  7730269 . 
  20. ^ Gumbart, James C.; Beeby, Morgan; Jensen, Grant J.; Roux, Benoît (2014-02-20). "Структура и механика пептидогликана Escherichia coli, предсказанные с помощью моделирования в атомном масштабе". PLOS Computational Biology . 10 (2). Публичная научная библиотека (PLoS): e1003475. Bibcode : 2014PLSCB..10E3475G. doi : 10.1371/journal.pcbi.1003475 . ISSN  1553-7358. PMC 3930494. PMID 24586129  . 
  21. ^ Хойчик, Эгберт; Хансель, Альфред (2000). «Стенки цианобактериальных клеток: новости из необычной прокариотической оболочки». Журнал бактериологии . 182 (5). Американское общество микробиологии: 1191–1199. doi : 10.1128/jb.182.5.1191-1199.2000. ISSN  0021-9193. PMC 94402. PMID 10671437  . 
  22. ^ Ширрмейстер, Беттина Э.; Антонелли, Александр; Багери, Хомаюн К. (2011-02-14). "Происхождение многоклеточности у цианобактерий". BMC Evolutionary Biology . 11 (1). Springer Science and Business Media LLC: 45. Bibcode : 2011BMCEE..11...45S. doi : 10.1186 /1471-2148-11-45 . ISSN  1471-2148. PMC 3271361. PMID  21320320. 
  23. ^ abc Rippka, Rosmarie; Stanier, Roger Y.; Deruelles, Josette; Herdman, Michael; Waterbury, John B. (1979-03-01). "Generic Assignments, Strain Histories and Properties of Pure Cultures of Cyanobacteria". Микробиология . 111 (1). Microbiology Society: 1–61. doi : 10.1099/00221287-111-1-1 . ISSN  1350-0872.
  24. ^ abc Даган, Таль; Реттгер, Мэйо; Стукен, Карина; Лэндан, Гидди; Кох, Робин; Майор, Питер; Гулд, Свен Б.; Горемыкин Вадим Владимирович; Риппка, Розмари; Тандо де Марсак, Николь; Гуггер, Мюриэл; Локхарт, Питер Дж.; Аллен, Джон Ф.; Брюн, Ирис; Маус, Ирена; Пюлер, Альфред; Мартин, Уильям Ф. (07 декабря 2012 г.). «Геномы стигонематальных цианобактерий (подраздел V) и эволюция кислородного фотосинтеза от прокариот к пластидам». Геномная биология и эволюция . 5 (1). Издательство Оксфордского университета (OUP): 31–44. дои : 10.1093/gbe/evs117. ISSN  1759-6653. PMC 3595030. PMID  23221676 . 
  25. ^ Ши, Патрик М.; Ву, Донъин; Латифи, Амель; Аксен, Сет Д.; Фьюэр, Дэвид П.; Талла, Эммануэль; Калто, Александра; Кай, Фей; Тандо де Марсак, Николь; Риппка, Розмари; Хердман, Майкл; Сивонен, Каарина; Курсен, Тереза; Лоран, Тьерри; Гудвин, Линн; Нолан, Мэтт; Дэвенпорт, Карен В.; Хан, Клифф С.; Рубин, Эдвард М.; Эйзен, Джонатан А.; Войке, Таня; Гуггер, Мюриэль; Керфельд, Шерил А. (2012-12-31). «Улучшение охвата цианобактериального типа с использованием секвенирования генома, основанного на разнообразии». Труды Национальной академии наук . 110 (3): 1053–1058. doi : 10.1073/pnas.1217107110 . ISSN  0027-8424. PMC 3549136 . PMID  23277585. 
  26. ^ ab Кох, Робин; Купчок, Энн; Штукен, Карина; Ильхан, Джудит; Хаммершмидт, Катрин; Даган, Тал (2017-08-31). "Пластичность прежде всего: молекулярные сигнатуры сложного морфологического признака у нитчатых цианобактерий". BMC Evolutionary Biology . 17 (1). Springer Science and Business Media LLC: 209. Bibcode :2017BMCEE..17..209K. doi : 10.1186/s12862-017-1053-5 . ISSN  1471-2148. PMC 5580265 . PMID  28859625. 
  27. ^ Gaysina, Lira A.; Saraf, Aniket; Singh, Prashant (2019). «Цианобактерии в различных средах обитания». Cyanobacteria . Elsevier. стр. 1–28. doi :10.1016/b978-0-12-814667-5.00001-5. ISBN 9780128146675. S2CID  135429562.
  28. ^ Поспишил, Павел (2016-12-26). "Производство активных форм кислорода фотосистемой II в ответ на световой и температурный стресс". Frontiers in Plant Science . 7 . Frontiers Media SA: 1950. doi : 10.3389/fpls.2016.01950 . ISSN  1664-462X. PMC 5183610 . PMID  28082998. 
  29. ^ Ларкум, AWD; Ричи, RJ; Равен, JA (2018). «Жизнь за счет Солнца: хлорофиллы, бактериохлорофиллы и родопсины». Photosynthetica . 56 : 11–43. doi :10.1007/s11099-018-0792-x. S2CID  4907693.
  30. ^ Wiltbank, Lisa B.; Kehoe, David M. (2018-11-08). «Различные световые реакции цианобактерий, опосредованные фоторецепторами суперсемейства фитохромов». Nature Reviews Microbiology . 17 (1). Springer Science and Business Media LLC: 37–50. doi :10.1038/s41579-018-0110-4. ISSN  1740-1526. PMID  30410070. S2CID  256744429.
  31. ^ abc Claessen, Dennis; Rozen, Daniel E.; Kuipers, Oscar P.; Søgaard-Andersen, Lotte; Van Wezel, Gilles P. (2014). «Бактериальные решения многоклеточности: история биопленок, нитей и плодовых тел». Nature Reviews Microbiology . 12 (2): 115–124. doi :10.1038/nrmicro3178. hdl : 11370/0db66a9c-72ef-4e11-a75d-9d1e5827573d . PMID  24384602. S2CID  20154495.
  32. ^ Чжу, Цзайчунь; Пяо, Шилун; Минени, Ранга Б.; Хуан, Мэнтянь; Цзэн, Чжэньчжун; Канаделл, Хосеп Г.; Сиа, Филипп; Ситч, Стивен; Фридлингштейн, Пьер; Арнет, Альмут; Цао, Чуньсян; Ченг, Лей; Като, Эцуши; Ковен, Чарльз; Ли, Юэ; Лиан, Сюй; Лю, Юнвэнь; Лю, Жунгао; Мао, Цзяфу; Пан, Яочжун; Пэн, Шуши; Пенуэлас, Хосеп; Поултер, Бенджамин; Пью, Томас AM; Стокер, Бенджамин Д.; Виви, Николас; Ван, Сюйхуэй; Ван, Инпин; Сяо, Чжицян; Ян, Хуэй; Захле, Зёнке; Цзэн, Нин (25.04.2016). «Озеленение Земли и его движущие силы». Nature Climate Change . 6 (8). Springer Science and Business Media LLC: 791–795. Bibcode : 2016NatCC...6.. 791Z. doi : 10.1038/nclimate3004. hdl : 10871/22651 . ISSN  1758-678X. S2CID  7980894.
  33. ^ abc Caccamo, Paul D.; Brun, Yves V. (2018). «Молекулярная основа неканонической бактериальной морфологии». Trends in Microbiology . 26 (3). Elsevier BV: 191–208. doi :10.1016/j.tim.2017.09.012. ISSN  0966-842X. ​​PMC 5834356. PMID 29056293  . 
  34. ^ Ланге, Р.; Хенгге-Аронис, Р. (1991). «Регулируемая фазой роста экспрессия bolA и морфология клеток Escherichia coli в стационарной фазе контролируются новым сигма-фактором сигма S». Журнал бактериологии . 173 (14). Американское общество микробиологии: 4474–4481. doi : 10.1128/jb.173.14.4474-4481.1991. ISSN  0021-9193. PMC 208111. PMID 1648559  . 
  35. ^ Янг, Кевин Д. (2006). «Избирательная ценность бактериальной формы». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 70 (3). Американское общество микробиологии: 660–703. doi :10.1128/mmbr.00001-06. ISSN  1092-2172. PMC 1594593. PMID 16959965  . 
  36. ^ Типас, Афанасиос; Банцхаф, Мануэль; Гросс, Кэрол А.; Фоллмер, Вальдемар (28.12.2011). «От регуляции синтеза пептидогликана до роста и морфологии бактерий». Nature Reviews Microbiology . 10 (2). Springer Science and Business Media LLC: 123–136. doi : 10.1038 /nrmicro2677. ISSN  1740-1526. PMC 5433867. PMID  22203377. 
  37. ^ Иган, Александр Дж. Ф.; Эррингтон, Джефф; Фоллмер, Вальдемар (18.05.2020). «Регуляция синтеза и ремоделирования пептидогликана». Nature Reviews Microbiology . 18 (8). Springer Science and Business Media LLC: 446–460. doi :10.1038/s41579-020-0366-3. ISSN  1740-1526. PMID  32424210. S2CID  256745837.
  38. ^ Pinho, Mariana G.; Kjos, Morten; Veening, Jan-Willem (2013-08-16). «Как получить (a)round: механизмы, контролирующие рост и деление кокковых бактерий» (PDF) . Nature Reviews Microbiology . 11 (9). Springer Science and Business Media LLC: 601–614. doi :10.1038/nrmicro3088. ISSN  1740-1526. PMID  23949602. S2CID  205498610.
  39. ^ Уиттон, Брайан А. (1992). «Разнообразие, экология и таксономия цианобактерий». Фотосинтезирующие прокариоты . Бостон, Массачусетс: Springer US. стр. 1–51. doi :10.1007/978-1-4757-1332-9_1. ISBN 978-1-4757-1334-3.
  40. ^ Шульц-Фогт, Хайде Н; Ангерт, Эстер Р; Гарсия-Пичел, Ферран (28 сентября 2007 г.), «Гигантские бактерии», eLS , Wiley, doi : 10.1002/9780470015902.a0020371, ISBN 9780470016176
  41. ^ Джассер, Ивона; Каллиери, Кристиана (2017-02-11). "Пикоцианобактерии". Справочник по мониторингу цианобактерий и анализу цианотоксинов . Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd. стр. 19–27. doi :10.1002/9781119068761.ch3. ISBN 9781119068761.
  42. ^ Нюрнберг, Деннис Дж.; Марискаль, Висенте; Паркер, Джейми; Мастроянни, Джулия; Флорес, Энрике; Муллино, Конрад В. (2014). «Ветвление и межклеточная коммуникация в секции V цианобактерии Mastigocladus laminosus, сложном многоклеточном прокариоте». Молекулярная микробиология . 91 (5): 935–949. doi :10.1111/mmi.12506. hdl : 10261/99110 . PMID  24383541. S2CID  25479970.
  43. ^ Herrero, Antonia; Stavans, Joel; Flores, Enrique (2016). «Многоклеточная природа нитчатых гетероцистообразующих цианобактерий». FEMS Microbiology Reviews . 40 (6): 831–854. doi :10.1093/femsre/fuw029. hdl : 10261/140753 . PMID  28204529.
  44. ^ Агилера, Анабелла; Клеменчич, Марина; Суэльдо, Даниэла Дж.; Ржимский, Петр; Джаннуцци, Леда; Мартин, Мария Виктория (2021). «Клеточная смерть цианобактерий: современное понимание и рекомендации для достижения консенсуса по ее номенклатуре». Границы микробиологии . 12 : 631654. doi : 10.3389/fmicb.2021.631654 . ПМЦ 7965980 . ПМИД  33746925.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  45. ^ Risser DD, Chew WG, Meeks JC (апрель 2014 г.). «Генетическая характеристика локуса hmp, кластера генов, подобных хемотаксису, который регулирует развитие и подвижность гормогония у Nostoc punctiforme». Молекулярная микробиология . 92 (2): 222–33. doi : 10.1111/mmi.12552 . PMID  24533832. S2CID  37479716.
  46. ^ Khayatan B, Bains DK, Cheng MH, Cho YW, Huynh J, Kim R, Omoruyi OH, Pantoja AP, Park JS, Peng JK, Splitt SD, Tian MY, Risser DD (май 2017 г.). «Предполагаемая O-связанная β-N-ацетилглюкозаминтрансфераза необходима для развития и подвижности гормогония у нитчатой ​​цианобактерии Nostoc punctiforme». Журнал бактериологии . 199 (9): e00075–17. doi :10.1128/JB.00075-17. PMC 5388816. PMID  28242721 . 
  47. ^ аб Дворжак, Петр; Казаматта, Дейл А.; Хашлер, Петр; Яходаржова, Ева; Норвич, Элисон Р.; Пуличкова, Алоизия (2017). «Разнообразие цианобактерий». Современные проблемы фототрофных прокариот . Чам: Международное издательство Springer. стр. 3–46. дои : 10.1007/978-3-319-46261-5_1. ISBN 978-3-319-46259-2.
  48. ^ Chorus, Ingrid; Bartram, Jamie (1999). Токсичные цианобактерии в воде: руководство по их последствиям для здоровья населения, мониторингу и управлению . Лондон: E & FN Spon. ISBN 0-419-23930-8. OCLC  40395794.
  49. ^ Сингх. Учебник ботаники «Разнообразие микробов и тайнобрачных». Rastogi Publications. ISBN 978-8171338894.
  50. ^ "Различия между бактериями и цианобактериями". Microbiology Notes . 2015-10-29 . Получено 2018-01-21 .
  51. ^ Палинска, Катажина А.; Лизак, Вернер; Риль, Эрхард; Крумбейн, В.Е. (17 октября 1996 г.). «Изменчивость фенотипа идентичных генотипов: потребность в комбинированном подходе в таксономии цианобактерий, продемонстрированная на изолятах, подобных меризмопедиям». Архивы микробиологии . 166 (4): 224–233. Bibcode : 1996ArMic.166..224P. doi : 10.1007/s002030050378. PMID  8824145. S2CID  3022844.
  52. ^ abcde Faluweki, Mixon K.; Goehring, Lucas (2022). "Структурная механика нитчатых цианобактерий". Journal of the Royal Society Interface . 19 (192). Королевское общество. doi : 10.1098/rsif.2022.0268. ISSN  1742-5662. PMC 9326267. PMID  35892203 .  Измененный текст был скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  53. ^ Meeks JC, Elhai J, Thiel T, Potts M, Larimer F, Lamerdin J, Predki P, Atlas R (2001). «Обзор генома Nostoc punctiforme, многоклеточной симбиотической цианобактерии». Photosynthesis Research . 70 (1): 85–106. doi :10.1023/A:1013840025518. PMID  16228364. S2CID  8752382.
  54. ^ Golden JW, Yoon HS (декабрь 1998 г.). «Формирование гетероцист у Anabaena». Current Opinion in Microbiology . 1 (6): 623–9. doi :10.1016/s1369-5274(98)80106-9. PMID  10066546.
  55. ^ ab Fay P (июнь 1992). «Кислородные связи фиксации азота у цианобактерий». Microbiological Reviews . 56 (2): 340–73. doi :10.1128/MMBR.56.2.340-373.1992. PMC 372871 . PMID  1620069. 
  56. ^ Walsby AE (март 1994). «Газовые пузырьки». Microbiological Reviews . 58 (1): 94–144. doi :10.1128/MMBR.58.1.94-144.1994. PMC 372955. PMID  8177173 . 
  57. ^ Шапиро, Игорь (май 2014). «Сверхбыстрая фотохимия сенсорного родопсина Anabaena: эксперимент и теория». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биоэнергетика . 1837 (5): 589–597. doi : 10.1016/j.bbabio.2013.09.014 . PMID  24099700.
  58. ↑ Базовая биология (18 марта 2016 г.). «Бактерии».
  59. ^ Wolk, C. Peter; Ernst, Annaliese; Elhai, Jeff (1994). «Heterocyst Metabolism and Development». В Donald A. Bryant (ред.). The Molecular Biology of Cyanobacteria . Advances in Photosynthesis and Respiration. стр. 769–823. doi :10.1007/978-94-011-0227-8_27. ISBN 978-0-7923-3273-2.
  60. ^ Уолтер, MR; Баулд, J.; Брок, TD (1976). "Глава 6.2 Микробиология и морфогенез столбчатых строматолитов (Conophyton, Vacerrilla) из горячих источников в Йеллоустонском национальном парке". Строматолиты . Развитие седиментологии. Том 20. С. 273–310. doi :10.1016/S0070-4571(08)71140-3. ISBN 9780444413765.
  61. ^ Джонс, Б.; Ренаут, RW; Розен, MR; Ансделл, К.М. (2002). «Кониформные строматолиты из геотермальных систем, Северный остров, Новая Зеландия». ПАЛЕОС . 17 (1): 84. Бибкод : 2002 Палай..17...84J. doi :10.1669/0883-1351(2002)017<0084:CSFGSN>2.0.CO;2. ISSN  0883-1351. S2CID  130120737.
  62. ^ Уортон, Роберт А.; Паркер, Брюс К.; Симмонс, Джордж М. (1983). «Распределение, видовой состав и морфология водорослевых матов в антарктических сухих долинных озерах». Phycologia . 22 (4): 355–365. Bibcode : 1983Phyco..22..355W. doi : 10.2216/i0031-8884-22-4-355.1.
  63. ^ Уиттон, Брайан А., ред. (2012). Экология цианобактерий II . doi :10.1007/978-94-007-3855-3. ISBN 978-94-007-3854-6. S2CID  46736903.
  64. ^ Stal, Lucas J. (2012). «Цианобактериальные маты и строматолиты». Экология цианобактерий II . С. 65–125. doi :10.1007/978-94-007-3855-3_4. ISBN 978-94-007-3854-6.
  65. ^ Фаррох, Париса; Шейхпур, Мойган; Касаеян, Алибахш; Асади, Хасан; Баванди, Ройя (2019). «Цианобактерии как экологически чистый ресурс для производства биотоплива: критический обзор». Биотехнологический прогресс . 35 (5): e2835. дои : 10.1002/btpr.2835. PMID  31063628. S2CID  147705730.
  66. ^ Риппка, Розмари; Станье, Роджер Й.; Деруэль, Жозетт; Хердман, Майкл; Уотербери, Джон Б. (1979). «Общие назначения, истории штаммов и свойства чистых культур цианобактерий». Микробиология . 111 : 1–61. doi : 10.1099/00221287-111-1-1 .
  67. ^ Hoiczyk, E. (2000). «Скользящая подвижность у цианобактерий: наблюдения и возможные объяснения». Архив микробиологии . 174 (1–2): 11–17. Bibcode : 2000ArMic.174...11H. doi : 10.1007/s002030000187. PMID  10985737. S2CID  9927312.
  68. ^ Хансгирг А. (1883) "Bemerkungen über die Bewegungen der Oscillarien". Бот. Зтг. , 41 : 831.
  69. ^ Дрюс Г. (1959) «Beitröge zur Kenntnis der phototaktischen Reaktionen der Cyanophyceen». Арх. Протистенк . 104 : 389–430.
  70. ^ Хосой, Акимицу (1951). «Секреция вещества слизи в Oscillatoria в зависимости от его движения». Сёкубуцугаку Засси . 64 (751–752): 14–17. дои : 10.15281/jplantres1887.64.14 .
  71. ^ Уолсби, А.Е. (1968). «Секреция слизи и движения сине-зеленых водорослей». Protoplasma . 65 (1–2): 223–238. doi :10.1007/BF01666380. S2CID  20310025.
  72. ^ Hoiczyk, Egbert; Baumeister, Wolfgang (1998). «Комплекс соединительных пор, прокариотическая органелла секреции, является молекулярным мотором, лежащим в основе скользящей подвижности цианобактерий». Current Biology . 8 (21): 1161–1168. Bibcode :1998CBio....8.1161H. doi : 10.1016/S0960-9822(07)00487-3 . PMID  9799733. S2CID  14384308.
  73. ^ Крейг, Лиза; Пике, Майкл Э.; Тайнер, Джон А. (2004). «Структура пилей типа IV и патогенность бактерий». Nature Reviews Microbiology . 2 (5): 363–378. doi :10.1038/nrmicro885. PMID  15100690. S2CID  10654430.
  74. ^ Дагган, Паула С.; Готтарделло, Присцила; Адамс, Дэвид Г. (2007). «Молекулярный анализ генов Nostoc punctiforme, участвующих в биогенезе пилей и заражении растений». Журнал бактериологии . 189 (12): 4547–4551. doi :10.1128/JB.01927-06. PMC 1913353. PMID  17416648 . 
  75. ^ Риссер, Дуглас Д.; Чу, Уильям Г.; Микс, Джон К. (2014). «Генетическая характеристика thehmplocus, кластера генов, подобных хемотаксису, который регулирует развитие и подвижность гормогония у Nostoc punctiforme». Молекулярная микробиология . 92 (2): 222–233. doi : 10.1111/mmi.12552 . PMID  24533832. S2CID  37479716.
  76. ^ ab Khayatan, Behzad; Meeks, John C.; Risser, Douglas D. (2015). «Доказательства того, что модифицированная система, похожая на пили типа IV, обеспечивает скользящую подвижность и секрецию полисахаридов у нитчатых цианобактерий». Молекулярная микробиология . 98 (6): 1021–1036. doi : 10.1111/mmi.13205 . PMID  26331359. S2CID  8749419.
  77. ^ Schuergers, Nils; Nürnberg, Dennis J.; Wallner, Thomas; Mullineaux, Conrad W.; Wilde, Annegret (2015). «Локализация PilB коррелирует с направлением подергивающейся подвижности у цианобактерий Synechocystis sp. PCC 6803». Microbiology . 161 (5): 960–966. doi : 10.1099/mic.0.000064 . PMID  25721851.
  78. ^ Халфен, Лоуренс Н.; Кастенхольц, Ричард В. (1970). «Скольжение в сине-зеленой водоросли: возможный механизм». Nature . 225 (5238): 1163–1165. Bibcode :1970Natur.225.1163H. doi :10.1038/2251163a0. PMID  4984867. S2CID  10399610.
  79. ^ Халфен, Лоуренс Н.; Кастенхольц, Ричард В. (1971). «Скользящая подвижность сине-зеленой водоросли Oscillatoria Princeps 1». Журнал физиологии . 7 (2): 133–145. Bibcode :1971JPcgy...7..133H. doi :10.1111/j.1529-8817.1971.tb01492.x. S2CID  86115246.
  80. ^ Tchoufag, Joël; Ghosh, Pushpita; Pogue, Connor B.; Nan, Beiyan; Mandadapu, Kranthi K. (2019). «Механизмы бактериальной скользящей подвижности на мягких субстратах». Труды Национальной академии наук . 116 (50): 25087–25096. arXiv : 1807.07529 . Bibcode : 2019PNAS..11625087T. doi : 10.1073/pnas.1914678116 . PMC 6911197. PMID  31767758 . 
  81. ^ Шепард, Р. Н.; Самнер, Д. Ю. (2010). «Ненаправленная подвижность нитчатых цианобактерий создает сетчатые маты». Geobiology . 8 (3): 179–190. Bibcode :2010Gbio....8..179S. doi : 10.1111/j.1472-4669.2010.00235.x . PMID  20345889. S2CID  24452272.
  82. ^ ab Дэвис, Нил С.; Лю, Александр Г.; Гиблинг, Мартин Р.; Миллер, Рэндалл Ф. (2016). «Разрешение концепций и заблуждений MISS: геологический подход к текстурам осадочных поверхностей, созданным микробными и абиотическими процессами». Earth-Science Reviews . 154 : 210–246. Bibcode : 2016ESRv..154..210D. doi : 10.1016/j.earscirev.2016.01.005 . hdl : 1983/bd67cb45-b022-4db0-be3d-b2977d2b81ab . S2CID  56345018.
  83. ^ Allwood, Abigail C.; Walter, Malcolm R.; Kamber, Balz S.; Marshall, Craig P.; Burch, Ian W. (2006). «Строматолитовый риф из раннего архейского периода Австралии». Nature . 441 (7094): 714–718. Bibcode :2006Natur.441..714A. doi :10.1038/nature04764. PMID  16760969. S2CID  4417746.
  84. ^ Самнер, Дон И. (1997). «Взаимодействие кальцита и микробов в позднем архее: два морфологически различных микробных сообщества, которые по-разному влияли на зародышеобразование кальцита». PALAIOS . 12 (4): 302–318. Bibcode :1997Palai..12..302S. doi :10.2307/3515333. JSTOR  3515333.
  85. ^ Тамулонис, Карлос; Каандорп, Яап (2014). «Модель нитчатых цианобактерий, приводящая к образованию сетчатого рисунка». Life . 4 (3): 433–456. Bibcode :2014Life....4..433T. doi : 10.3390/life4030433 . PMC 4206854 . PMID  25370380. 
  86. ^ Шоу, Т.; Уинстон, М.; Рапп, К.Дж.; Клэппер, И.; Стоудли, П. (2004). «Общность времен упругой релаксации в биопленках». Physical Review Letters . 93 (9): 098102. Bibcode : 2004PhRvL..93i8102S. doi : 10.1103/PhysRevLett.93.098102. PMID  15447143.
  87. ^ ab Tamulonis, Carlos; Postma, Marten; Kaandorp, Jaap (2011). «Моделирование нитчатых цианобактерий раскрывает преимущества длинных и быстрых трихом для оптимизации светового воздействия». PLOS ONE . ​​6 (7): e22084. Bibcode :2011PLoSO...622084T. doi : 10.1371/journal.pone.0022084 . PMC 3138769 . PMID  21789215. 
  88. ^ аб Донкор, Виктория А.; Амевовор, Дамина ХАК; Хадер, Донат-П. (1993). «Влияние тропической солнечной радиации на подвижность нитчатых цианобактерий». ФЭМС Микробиология Экология . 12 (2): 143–147. Бибкод : 1993FEMME..12..143D. дои : 10.1111/j.1574-6941.1993.tb00026.x .
  89. ^ Гарсия-Пихель, Ферран; Мехлинг, Маргарет; Кастенхольц, Ричард В. (1994). «Дневные миграции микроорганизмов в пределах бентосного сообщества гиперсоленых матов». Прикладная и экологическая микробиология . 60 (5): 1500–1511. Bibcode :1994ApEnM..60.1500G. doi :10.1128/aem.60.5.1500-1511.1994. PMC 201509 . PMID  16349251. 
  90. ^ Fourã§Ans, Aude; Solã©, Antoni; Diestra, Ella; Ranchou-Peyruse, Anthony; Esteve, Isabel; Caumette, Pierre; Duran, Robert (2006). "Вертикальная миграция фототрофных бактериальных популяций в гиперсоленом микробном мате из Сален-де-Жиро (Камарг, Франция)". FEMS Microbiology Ecology . 57 (3): 367–377. Bibcode :2006FEMME..57..367F. doi : 10.1111/j.1574-6941.2006.00124.x . PMID  16907751.
  91. ^ Ричардсон, Лори Л.; Кастенхольц, Ричард В. (1987). «Дневные вертикальные движения цианобактерий Oscillatoria terebriformis в микробном мате горячих источников, богатых сульфидами». Прикладная и экологическая микробиология . 53 (9): 2142–2150. Bibcode : 1987ApEnM..53.2142R. doi : 10.1128/aem.53.9.2142-2150.1987. PMC 204072. PMID  16347435. 
  92. ^ Макбрайд, Марк Дж. (2001). «Бактериальная скользящая подвижность: множественные механизмы перемещения клеток по поверхностям». Annual Review of Microbiology . 55 : 49–75. doi :10.1146/annurev.micro.55.1.49. PMID  11544349.
  93. ^ Райхенбах, Х. (1981). «Таксономия скользящих бактерий». Annual Review of Microbiology . 35 : 339–364. doi :10.1146/annurev.mi.35.100181.002011. PMID  6794424.
  94. ^ Hoiczyk, Egbert; Baumeister, Wolfgang (1998). «Комплекс соединительных пор, прокариотическая органелла секреции, является молекулярным мотором, лежащим в основе скользящей подвижности цианобактерий». Current Biology . 8 (21): 1161–1168. Bibcode :1998CBio....8.1161H. doi : 10.1016/S0960-9822(07)00487-3 . PMID  9799733. S2CID  14384308.
  95. ^ Hoiczyk, E. (2000). «Скользящая подвижность у цианобактерий: наблюдения и возможные объяснения». Архив микробиологии . 174 (1–2): 11–17. Bibcode : 2000ArMic.174...11H. doi : 10.1007/s002030000187. PMID  10985737. S2CID  9927312.
  96. ^ Бхайя, Д.; Ватанабе, Н.; Огава, Т.; Гроссман, А. Р. (1999). «Роль альтернативного сигма-фактора в подвижности и образовании пилей у цианобактерий Synechocystis sp. Штамм PCC6803». Труды Национальной академии наук . 96 (6): 3188–3193. Bibcode : 1999PNAS...96.3188B. doi : 10.1073 /pnas.96.6.3188 . PMC 15917. PMID  10077659. 
  97. ^ Hoiczyk, E.; Baumeister, W. (1995). «Структура оболочки четырех скользящих нитчатых цианобактерий». Журнал бактериологии . 177 (9): 2387–2395. doi :10.1128/jb.177.9.2387-2395.1995. PMC 176896. PMID  7730269 . 
  98. ^ Халфен, Лоуренс Н.; Кастенхольц, Ричард В. (1971). «Скользящая подвижность сине-зеленой водоросли Oscillatoria Princeps 1». Журнал физиологии . 7 (2): 133–145. Bibcode :1971JPcgy...7..133H. doi :10.1111/j.1529-8817.1971.tb01492.x. S2CID  86115246.
  99. ^ "Улучшенная модель фотофобных реакций сине-зеленой водоросли, <italic>Phormidium uncinatum</italic>". Физиология растений и клеток . 1982. doi :10.1093/oxfordjournals.pcp.a076487.
  100. ^ Хедер, Донат-П. (1987). "ВЛИЯНИЕ УФ-В-ИЗЛУЧЕНИЯ НА ФОТОДВИЖЕНИЕ В ДЕСМИДЕ, Cosmarium cucumis". Фотохимия и фотобиология . 46 : 121–126. doi :10.1111/j.1751-1097.1987.tb04745.x. S2CID  97100233.
  101. ^ Габай, В.Л. (1985). «Одномгновенный механизм фототаксиса у цианобактерии Phormidium uncinatum». Письма FEMS по микробиологии . 30 (1–2): 125–129. дои : 10.1111/j.1574-6968.1985.tb00998.x .
  102. ^ Хедер, Д.П. (1987) «Фотодвижение». Цианобактерии : 325-345.
  103. ^ Кастенхольц, Ричард В. (2015-09-14), " Цианобактерии ", Цианобактерии , Wiley, стр. 1–2, doi : 10.1002/9781118960608.pbm00010, ISBN 9781118960608
  104. ^ Хангартер, Роджер П.; Гест, Говард (2004). «Наглядные демонстрации фотосинтеза». Исследования фотосинтеза . 80 (1–3). Springer Science and Business Media LLC: 421–425. Bibcode : 2004PhoRe..80..421H. doi : 10.1023/b:pres.0000030426.98007.6a. ISSN  0166-8595. PMID  16328838. S2CID  9453250.