stringtranslate.com

Микоплазменная пневмония

Микоплазменная пневмония — форма бактериальной пневмонии, вызываемая бактерией Mycoplasma pneumoniae .

Признаки и симптомы

M. pneumoniae , как известно, вызывает множество симптомов, таких как первичная атипичная пневмония , трахеобронхит и заболевание верхних дыхательных путей . Первичная атипичная пневмония является одним из самых тяжелых типов проявления, причем трахеобронхит является наиболее распространенным симптомом, а еще 15% случаев, обычно у взрослых, остаются бессимптомными. [1] [2] Симптоматические инфекции, как правило, развиваются в течение нескольких дней, и проявление пневмонии можно спутать с рядом других бактериальных патогенов и состояний, вызывающих пневмонию. Трахеобронхит чаще всего встречается у детей из-за сниженной способности иммунной системы, и до 18% инфицированных детей нуждаются в госпитализации . [1] Общие легкие симптомы включают боль в горле , хрипы и кашель , лихорадку , головную боль , ринит , миалгию и чувство беспокойства , при этом интенсивность и продолжительность симптомов могут быть ограничены ранним лечением антибиотиками . В редких случаях пневмония, вызванная M. pneumoniae, приводит к смерти из-за поражений и изъязвлений эпителиальной выстилки, отека легких и облитерирующего бронхиолита .

Нелегочные симптомы, такие как аутоиммунные реакции, осложнения со стороны центральной нервной системы и дерматологические расстройства, были связаны с инфекциями M. pneumoniae в 25% случаев. [1] Гемолиз возникает регулярно, но часто остается бессимптомным (усталость, синдром Рейно только в холодное время года), а также кардит, заболевания суставов и желудочно-кишечные заболевания.

Причина

Mycoplasma pneumoniae распространяется воздушно-капельным и аэрозольным путем . [3]

Патофизиология

Прикрепившись к слизистой оболочке организма-хозяина, M. pneumoniae извлекает питательные вещества, растет и размножается путем бинарного деления . Места прикрепления включают верхние и нижние дыхательные пути, вызывая фарингит , бронхит и пневмонию . Инфекция, вызванная этой бактерией, называется атипичной пневмонией из-за ее затяжного течения, отсутствия мокроты и обилия нелегочных симптомов. Хронические инфекции Mycoplasma были вовлечены в патогенез ревматоидного артрита и других ревматологических заболеваний. [ необходима цитата ]

Атипичная пневмония, вызванная микоплазмой, может осложняться синдромом Стивенса-Джонсона , аутоиммунной гемолитической анемией , сердечно-сосудистыми заболеваниями, энцефалитом или синдромом Гийена-Барре . [ необходима ссылка ]

Диагноз

Диагностика инфекций Mycoplasma pneumoniae осложняется задержкой появления симптомов и сходством симптомов с другими легочными заболеваниями. Часто инфекции M. pneumoniae диагностируются как другие заболевания, а иногда непатогенные микоплазмы , присутствующие в дыхательных путях, ошибочно принимаются за M. pneumoniae . [1]

Исторически диагностика инфекций M. pneumoniae проводилась на основе наличия холодовых агглютининов (следует использовать с осторожностью из-за посредственной чувствительности и плохой специфичности) и способности инфицированного материала восстанавливать тетразолий . Причинный диагноз зависит от лабораторного тестирования, однако эти методы более практичны в эпидемиологических исследованиях, чем при диагностике у пациентов. [1] Культуральные тесты редко используются в качестве диагностических инструментов; для диагностики и характеристики бактериальных легочных инфекций используются скорее иммуноблоттинг , иммунофлуоресцентное окрашивание, тесты гемадсорбции, восстановление тетразолия, тесты на метаболическое торможение, серологические анализы и полимеразная цепная реакция (ПЦР) . [1] ПЦР является наиболее быстрым и эффективным способом определения наличия M. pneumoniae , однако эта процедура не указывает на активность или жизнеспособность присутствующих клеток. [2] [4] Серологические анализы иммуноферментного анализа (ИФА) являются наиболее распространенным методом обнаружения M. pneumoniae , используемым при диагностике у пациентов из-за низкой стоимости и относительно короткого времени тестирования. Одним из недостатков серологии является то, что для ее проведения требуются жизнеспособные организмы, что может преувеличить тяжесть инфекции. [1] Ни один из этих методов, как и другие, не был доступен медицинским работникам в быстрой, эффективной и достаточно недорогой форме для использования в повседневной диагностике, что привело к снижению возможностей врачей диагностировать инфекции M. pneumoniae . [ необходима ссылка ]

Уход

Хотя антибиотики, обладающие специфической активностью против M. pneumoniae , используются часто (например, эритромицин или доксициклин ), неясно, дают ли они большую пользу, чем антибиотики без специфической активности против этого микроорганизма у лиц с инфекцией, приобретенной в обществе. [5]

Большинство антибиотиков, используемых для лечения инфекций M. pneumoniae , нацелены на бактериальную рРНК в рибосомальных комплексах, включая макролиды , тетрациклин , кетолиды и фторхинолоны , многие из которых можно вводить перорально. [1] [6] Макролиды способны снижать гиперреактивность и защищать эпителиальную оболочку от окислительного и структурного повреждения, однако они способны только ингибировать бактерии ( бактериостатически ) и не способны вызывать гибель бактериальных клеток. [1] [7] Наиболее распространенными макролидами, используемыми при лечении инфицированных детей в Японии, являются эритромицин и кларитромицин , которые ингибируют синтез бактериального белка путем связывания 23S рРНК . [6] Было доказано, что введение антибиотиков снижает продолжительность и интенсивность инфекций M. pneumoniae по сравнению со случаями, оставшимися без лечения. Кроме того, некоторые высокодозные стероидные терапии показали обратное развитие неврологических эффектов у детей с осложненными инфекциями. [1]

Трудность искоренения инфекций Mycoplasma pneumoniae обусловлена ​​способностью бактерии сохраняться в организме человека, а также отсутствием клеточной стенки у M. pneumoniae , что делает многочисленные антибиотики, направленные на клеточную стенку бактерий, неэффективными при лечении инфекций. [1] Поэтому M. pneumoniae проявляет устойчивость к противомикробным препаратам, таким как β-лактамы , гликопептиды , сульфаниламиды , триметоприм , полимиксины , налидиксовая кислота и рифампицин . [1] [2] Показатели устойчивости M. pneumoniae к противомикробным препаратам были определены в клинических образцах и изолятах, полученных в 2011–2012 годах в Онтарио, Канада. Из 91 лекарственно-устойчивых образцов M. pneumoniae 11 (12,1%) несли нуклеотидные мутации, связанные с устойчивостью к макролидам в гене 23S рРНК . Ни один из образцов M. pneumoniae не был устойчив к фторхинолонам или тетрациклинам . [8]

Прогноз

Профилактика

Распространение инфекций Mycoplasma pneumoniae трудно ограничить из-за нескольких дней, необходимых для заражения до появления симптомов. [9] Отсутствие надлежащих диагностических инструментов и эффективного лечения бактерии также способствует вспышке инфекции. [9] Используя теорию сетей , Мейерс и др. проанализировали распространение инфекций M. pneumoniae и разработали стратегии контроля на основе созданной модели. Они определили, что группирование пациентов менее эффективно из-за длительного инкубационного периода , поэтому лучшим методом профилактики является ограничение взаимодействия между лицом, осуществляющим уход, и пациентом и сокращение перемещений лиц, осуществляющих уход, в несколько больничных палат . [10]

Разработка вакцины против M. pneumoniae была в первую очередь сосредоточена на предотвращении прикрепления клетки-хозяина, что предотвратило бы начало цитотоксичности и последующие симптомы. [1] На сегодняшний день вакцины, нацеленные на адгезин P1, не показали снижения начала инфекции, а некоторые испытания вакцин привели к ухудшению симптомов из-за сенсибилизации иммунной системы . [1] Недавние эксперименты на моделях мышей связали это явление с сенсибилизацией иммунной системы липидными группами липопротеинов M. pneumoniae . [11] Введение пептидов , блокирующих рецепторы адгезии на поверхности клетки-хозяина, также может предотвратить прикрепление M. pneumoniae . [12]

Эпидемиология

Распространенность микоплазменной пневмонии (МП) выше среди детей, чем среди взрослых. [13] [3] [14] У многих взрослых заболевание протекает бессимптомно, в то время как у детей, как правило, нет. [3]

Частота заболеваний, по-видимому, не связана с сезоном или географией; однако, заражение имеет тенденцию происходить чаще в летние и осенние месяцы, когда другие респираторные патогены менее распространены. Реинфекция и эпидемический цикл, как полагают, являются результатом вариации подтипа адгезина P1. [1] Примерно 40% внебольничной пневмонии вызваны инфекциями M. pneumoniae , причем дети и пожилые люди наиболее восприимчивы , однако никаких личных факторов риска заражения пневмонией, вызванной M. pneumoniae, не было определено. [1] [2] Передача M. pneumoniae может происходить только при тесном контакте и обмене аэрозолями при кашле из-за повышенной восприимчивости организма, лишенного клеточной стенки, к высыханию . Вспышки инфекций M. pneumoniae , как правило, происходят в группах людей, находящихся в тесном и длительном соседстве, включая школы, учреждения, военные базы и домохозяйства . [1]

Частота микоплазменной пневмонии среди всех случаев внебольничной пневмонии (ВП) в мире составляет от 10 до 15%. [13] [14] Частота микоплазменной пневмонии среди взрослых с ВП оценивается в 15%, а частота у детей с ВП составляет 27,4%. [3] Частота M. pneumoniae среди госпитализированных случаев ВП составляет 35% у взрослых [14] и 24% у детей. [3] Частота госпитализаций среди взрослых увеличивается с возрастом. [3] Было показано, что M. pneumoniae выступает в качестве триггера других заболеваний легких. [14]

Случаи M. pneumoniae могут не регистрироваться, поскольку пациенты с небольшим количеством симптомов или без них не обращаются за медицинской помощью. [13] [14] В глобальном масштабе различия в лабораторных методах и методах взятия проб также могут влиять на количество зарегистрированных случаев. [13]

M. pneumoniae может распространяться воздушно-капельным путем, как правило, от инфицированного человека, кашляющего или чихающего. [3] Если у человека все еще есть кашель, он может оставаться заразным даже после того, как большинство других симптомов исчезнут. [14]

Вспышки следуют за циклом в 3–7 лет. [13] [3] [14] Считается, что такие факторы, как климат, время года и география, мало влияют на показатели M. pneumoniae . [3] Случаи в Соединенных Штатах более распространены в конце лета и начале осени, в то время как другие регионы сообщают, что времена года не влияют на уровень заболеваемости. [3] [14] Считается, что погодные явления, такие как Эль-Ниньо, могут влиять на годовые циклы и сезонные различия между континентами. [14]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmnopq Waites KB, Talkington DF (октябрь 2004 г.). "Mycoplasma pneumoniae и ее роль как человеческого патогена". Clinical Microbiology Reviews . 17 (4): 697–728. doi :10.1128/CMR.17.4.697-728.2004. PMC  523564. PMID  15489344 .
  2. ^ abcd Daxboeck F, Krause R, Wenisch C (апрель 2003 г.). «Лабораторная диагностика инфекции Mycoplasma pneumoniae». Клиническая микробиология и инфекция . 9 (4): 263–73. doi : 10.1046/j.1469-0691.2003.00590.x . PMID  12667235.
  3. ^ abcdefghij Кашьяп, Сурендер; Саркар, малайский (2010). «Микоплазменная пневмония: клинические особенности и лечение». Легкие Индия . 27 (2): 75–85. дои : 10.4103/0970-2113.63611 . ISSN  0970-2113. ПМЦ 2893430 . ПМИД  20616940. 
  4. ^ Waris ME, Toikka P, Saarinen T, et al. (Ноябрь 1998). «Диагностика пневмонии Mycoplasma pneumoniae у детей». J. Clin. Microbiol . 36 (11): 3155–9. doi :10.1128/JCM.36.11.3155-3159.1998. PMC 105292. PMID  9774556 . 
  5. ^ Бионди, Э.; Маккалох, Р.; Альверсон, Б.; Кляйн, А.; Диксон, А. (июнь 2014 г.). «Лечение микоплазменной пневмонии: систематический обзор». Педиатрия . 133 (6): 1081–90. doi : 10.1542/peds.2013-3729 . PMID  24864174.
  6. ^ ab Matsuoka M, Narita M, Okazaki N, Ohya H, Yamazaki T, Ouchi K и др. (декабрь 2004 г.). «Характеристика и молекулярный анализ клинических изолятов Mycoplasma pneumoniae, устойчивых к макролидам, полученных в Японии». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 48 (12): 4624–30. doi :10.1128/AAC.48.12.4624-4630.2004. PMC 529214 . PMID  15561835. 
  7. ^ Dallo SF, Baseman JB (ноябрь 2000 г.). «Внутриклеточная репликация ДНК и долгосрочное выживание патогенных микоплазм». Microbial Pathogenesis . 29 (5): 301–9. doi :10.1006/mpat.2000.0395. PMID  11031124.
  8. ^ Eshaghi A, Memari N, Tang P, Olsha R, Farrell DJ, Low DE и др. (2013). «Устойчивая к макролидам Mycoplasma pneumoniae у людей, Онтарио, Канада, 2010-2011». Emerging Infectious Diseases . 19 (9): 1525–1527. doi : 10.3201/eid1909.121466. PMC 3810904. PMID  23968896. 
  9. ^ ab Ancel Meyers L, Newman ME, Martin M, Schrag S (февраль 2003 г.). «Применение теории сетей к эпидемиям: меры контроля вспышек Mycoplasma pneumoniae». Emerging Infectious Diseases . 9 (2): 204–10. doi :10.3201/eid0902.020188. PMC 3369603 . PMID  12603991. 
  10. ^ Ancel Meyers L, Newman ME, Martin M, Schrag S (февраль 2003 г.). «Применение теории сетей к эпидемиям: меры контроля вспышек Mycoplasma pneumoniae». Emerging Infectious Diseases . 9 (2): 204–10. doi :10.3201/eid0902.020188. PMC 3369603. PMID  12603991 . 
  11. ^ Mara AB, Gavitt TD, Tulman ER, Geary SJ, Szczepanek SM (2020-04-08). «Липопротеины Mycoplasma pneumoniae являются причинным фактором вакциноусиленной болезни». npj Vaccines . 5 (1): 31. doi :10.1038/s41541-020-0181-x. PMC 7142147. PMID  32284882 . 
  12. ^ Drasbek M, Christiansen G, Drasbek KR, Holm A, Birkelund S (ноябрь 2007 г.). «Взаимодействие между белком P1 Mycoplasma pneumoniae и рецепторами на клетках HEp-2». Microbiology . 153 (Pt 11): 3791–3799. doi : 10.1099/mic.0.2007/010736-0 . PMID  17975088.
  13. ^ abcde Marchello, C.; Dale, AP; Thai, TN; Han, DS; Ebell, MH (2016-11-01). «Распространенность атипичных патогенов у пациентов с кашлем и внебольничной пневмонией: метаанализ». Annals of Family Medicine . 14 (6): 552–566. doi :10.1370/afm.1993. ISSN  1544-1709. PMC 5389400. PMID 28376442  . 
  14. ^ abcdefghi Parrott, Gretchen L.; Kinjo, Takeshi; Fujita, Jiro (2016-04-12). "A Compendium for Mycoplasma pneumoniae". Frontiers in Microbiology . 7 : 513. doi : 10.3389/fmicb.2016.00513 . ISSN  1664-302X. PMC 4828434. PMID 27148202  . 

Внешние ссылки