Diagnosis — документальный телесериал 2019 года. Сериал повествует о докторе Лизе Сандерс , которая пытается помочь пациентам с редкими заболеваниями и ищет диагноз и лекарство, используя методы мудрости толпы . [1] [2] [3] Шоу основано на ее колонке для The New York Times Magazine . Он был выпущен 16 августа 2019 года на Netflix .
Лиза Сандерс родилась 24 июля 1956 года в Южной Каролине. Сандерс росла, любя идею тайны, и увлеклась вымышленным персонажем Артура Конан Дойля , детективом Шерлоком Холмсом . Сандерс поступила в Колледж Уильяма и Мэри , где специализировалась на английском языке.
После окончания университета в 1979 году она была нанята ABC News в качестве журналиста. За 10 лет своей журналистской карьеры Сандерс выиграла премию «Эмми» за репортажи об урагане Хьюго . Ее неоднократно привлекали истории, посвященные тайнам и медицине. Примерно через 10 лет репортажей Сандерс решила продолжить карьеру в области медицины.
Она была принята в пост-бакалавриат пред-медицинскую программу в Колумбийском университете . После завершения пред-медицинских требований она была принята в Йельскую медицинскую школу . Она закончила резидентуру в Йеле и стала старшим резидентом своего класса.
Сандерс стала штатным врачом-терапевтом в больнице Йель-Нью-Хейвен . По мере развития своей новой карьеры она присоединилась к отделению внутренней медицины Йельского университета, одновременно преподавая первичную медицинскую помощь в медицинской школе.
В 2002 году ее друг, работающий в The New York Times, спровоцировал разговор о том, что врачи могут предоставить в литературной перспективе. После дальнейшего обсуждения Сандерс начала писать колонку для The New York Times под названием «Диагноз» . В колонке освещались медицинские тайны, с которыми она сталкивалась у своих пациентов и у своих коллег. Она описывала эти случаи как тайны, раскрывая диагноз в колонке на следующей неделе. [4]
Колонка была адаптирована для телесериала 2004 года «Доктор Хаус» , в котором Сандерс выступал в качестве медицинского консультанта.
Ее работа также привела к созданию документального сериала. Документальный сериал Netflix под названием «Диагноз» вышел в августе 2019 года. Продюсером сериала выступила New York Times. В каждом эпизоде рассказывается о докторе Лизе Сандерс , которая пытается диагностировать пациентов со сложными симптомами. [5]
Помимо написания колонки для The New York Times , Сандерс написал четыре книги по медицине.
Энджел Паркер — 23-летняя студентка-медсестра. Ее самые ранние воспоминания о своей болезни относятся к тому времени, когда ей было 14 лет, и она просыпалась среди ночи, не в силах пошевелиться. С тех пор ее болезнь переросла в ежедневные сильные приступы мышечной боли, когда боль начиналась в нижней части ног и поднималась к челюсти. Эти приступы делают Энджел неподвижной на несколько часов, ее моча становится черной как смоль, и очень часто ее приходится госпитализировать. Энджел говорит, что любое увеличение физической нагрузки или упражнений ухудшает ее симптомы, но она продолжает заниматься спортом. Каждый раз, когда ее госпитализируют, врачи не могут найти причину ее боли. Ее проверяли на ревматоидный артрит, волчанку, рассеянный склероз и аутоиммунные заболевания — все они дали отрицательные результаты. После того, как коллега отправила историю Энджел доктору Лизе Сандерс , она решила заняться этим случаем и найти решение. Доктор Сандерс опубликовала историю Энджел в своей колонке «Диагноз» , попросив читателей помочь найти диагноз для ее симптомов. Одной из крупных медицинских аномалий, зафиксированных врачами во время эпизодов у Энджел, является повышение уровня креатинкиназы . Креатинкиназа — это мышечный белок; самый высокий уровень КК у Энджел, зафиксированный во время эпизода, составил 57 тысяч МЕ/л по сравнению со средними показателями 22–198 МЕ/л.
После того, как доктор Сандерс опубликовала историю Энджел, она получила тысячи ответов о возможном диагнозе на основе симптомов. Наиболее распространенным ответом была возможность метаболической миопатии , которая приводит к метаболическому заболеванию мышц и обычно вызывается неспособностью мышц расщеплять питательные вещества. Мышцы начинают расщепляться, чтобы вырабатывать энергию. По мере того, как Энджел приближается к возможному диагнозу, она начинает думать о возможном будущем с детьми. Она беспокоится, что если ее болезнь генетическая, она не хотела бы подвергать своих детей риску.
Студентка-медик из Италии обращается к доктору Сандерсу . Она описывает свою дипломную работу 4-го курса по тестированию метаболических генов, которое может быть полезным для сужения диагноза. Энджел едет в Турин , Италия, для сдачи анализов крови и мочи. Тесты показали, что у Энджел нормальный профиль метаболических генов, что исключает многие возможные нарушения обмена веществ. Врачи в Италии отправили ее геномы на исследование по секвенированию, которое может занять до двух месяцев, но, как мы надеемся, приведет к постановке диагноза. Через два месяца Энджел получает звонок от врача с полным результатом и четким диагнозом « дефицит карнитинпальмитоилтрансферазы II» .
Сэди Гонсалес — 7-летняя девочка из Квинса, штат Нью-Йорк, с тяжелым заболеванием мозга. Сэди страдает от очень частых припадков, которые привели к небольшому нарушению речи и подвижности. Ее мать вспоминает, что первый раз у Сэди случился припадок утром 29 декабря, когда Сэди было 6 лет. Припадки прекратились на два месяца, а в конце февраля припадки Сэди начали бурно прогрессировать до ежедневных видимых припадков, которые будут затрагивать разные части ее тела одновременно. Во время записи эпизода у Сэди были двигательные припадки почти каждые пару минут. Сэди была госпитализирована в Колумбийскую пресвитерианскую больницу , где было сделано несколько МРТ, не показавших никаких признаков повреждения мозга или опухолей мозга. Эти результаты вместе с ее симптомами заставили некоторых врачей полагать, что у нее болезнь Расмуссена . Энцефалит Расмуссена , как объяснила доктор Лиза Сандерс, характеризуется хроническим воспалением, вызванным лейкоцитами Т-лимфы, которые проникают в половину мозга и разрушают ее. Единственным надежным лечением болезни Расмуссена является гемисферэктомия , при которой мозолистое тело разрезается и отделяется больная сторона мозга от здоровой. Прямыми последствиями этой процедуры являются потеря зрения на один глаз, потеря способности двигать целой половиной тела, также можно потерять способность говорить. Если у Сэди действительно есть это расстройство и она перенесет процедуру, то половина мозга может распространиться на вторую половину, что приведет к ухудшению состояния мозга.
Родители Сейди обращаются к доктору Лизе Сандерс в надежде получить второе мнение, другой диагноз или другое лечение. По сути, они ищут любой путь, который может привести к лучшей жизни для Сейди, который не должен мешать ей больше, чем ее болезнь мешает ей сейчас. Доктор Лиза Сандерс выложила их историю в своей колонке и ждала ответов. Многие из ответов аудитории согласились с диагнозом Расмуссена , другие предположили, что приступы можно контролировать с помощью электростимуляционной терапии, а третья группа предположила, что это неврологическая версия болезни Лайма . Ее проверяли на различные заболевания в разных условиях, и один конкретный тест оказался резко положительным, в результате чего был поставлен диагноз, который привел к управляемому лечению, а также нейрохирург имплантировал устройство для нейростимуляции .
Вилли Рейес — 46-летний ветеран армии, который медленно теряет память из-за частых припадков. Жена Вилли вспоминает, как в первый раз у него случился припадок, когда ему было 44 года, и однажды он просто упал на пол без всяких объяснений. После первого припадка у него развились множественные поражения мозга , прогрессирующая потеря памяти , потеря слуха и резкие/эмоциональные перепады настроения . Вилли говорит, что из-за потери памяти он забывает много вещей и постоянно повторяет одно и то же, из-за чего чувствует себя ребенком. Он рассказывает, что его самый большой страх — проснуться однажды и полностью забыть о своей семье. Его дочь подчеркивает тот факт, что в последнее время он начал забывать важные воспоминания из ее детства, такие как ее рождение. Доктор Лиза Сандерс посмотрела на МРТ- снимки Вилли и заметила огромное поражение в основании его мозга с пальцеобразным ухудшением, исходящим из него. У нее есть теория, что ухудшение, достигающее области памяти его мозга, может быть причиной его потери памяти и перепадов настроения . Его жена утверждает, что в июне 2019 года ему сделали биопсию с кусочком мозгового вещества, и результаты оказались неуточненным воспалением. Доктор Сандерс говорит, что одна из главных причин, по которой его состояние трудно диагностировать, заключается в том, что у него очень похожие симптомы со многими распространенными заболеваниями мозга, и нет реакции на стероиды .
Доктор Лиза Сандерс решила опубликовать историю Вилли и ждала ответа с возможным диагнозом. Доктор Сандерс выражает свое разочарование тем фактом, что даже если они смогут найти диагноз или лечение его болезни, он, возможно, не сможет восстановить все воспоминания, которые он уже потерял. Из сотен ответов доктор Сандерс выделила 2 очень интересных возможности, одна из которых вызвана вирусом , а другая — аутоиммунным расстройством . Первая возможность — прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия , которая вызывается вирусом и разрушает способность мозга транслировать информацию. Вторая возможность — очень редкое аутоиммунное заболевание под названием нейро-Бехчета , которое вызывает воспаление и изъязвление в различных типах тела. Ни один из этих диагнозов, похоже, не подходил Вилли точно из-за ключевых особенностей, таких как очень сильная иммунная система Вилли и тот факт, что у него не было реакции на стероиды. Из-за прошлого Вилли в армии было высказано предположение о болезни войны в Персидском заливе . Когда доктор Сандерс принес эту идею другому врачу для повторной диагностики, они подчеркнули ключевые сходства симптомов между Вилли и болезнью войны в Персидском заливе, несмотря на то, что он был гораздо более серьезным. Идея болезни войны в Персидском заливе была переброшена как возможность и доведена до многих врачей для получения второго мнения, каждый из которых подчеркивал, что его симптомы гораздо более серьезные, и предлагал возможность тестирования для дальнейшей ясности. Чтобы лучше понять вероятность того, что у Вилли будет GWI, им нужно знать, подвергался ли он воздействию токсинов, присутствовавших во время войны в Персидском заливе . Однако военные не предоставили ему никаких записей о каких-либо медицинских расхождениях, вызванных действиями во время войны. Если бы Вилли диагностировали болезнь войны в Персидском заливе, он не прошел бы курс лечения, ему пришлось бы научиться справляться с болезнью, пока лечение не станет доступным в обнадеживающем ближайшем будущем. Вилли и его жена отправляются навестить ветерана морской пехоты, у которого диагностировали болезнь войны в Персидском заливе , чтобы иметь возможность связать любые сходства и сузить круг возможностей.
Камия Морган — 6-летняя девочка, которая страдает от очень необычного набора обмороков , которые оставляют ее без сознания и неподвижной, и они могут происходить до 300 раз в день. Когда она переживает обморок, она становится полностью парализованной, что влияет на все в ее теле, включая легкие, ее мать утверждает, что с каждым днем ее способность дышать уменьшается. Мать Камии сказала, что эти обмороки начались, когда ей было около 8 месяцев, когда она ползала и внезапно падала и становилась обмякшей. Сначала их детский врач сказал, что эти эпизоды выглядели как припадок , но после проведения ЭЭГ во время эпизодов никаких припадков не было обнаружено. Затем они попытались провести тестирование с помощью МРТ на наличие опухолей мозга или злокачественных новообразований , но снова ничего не было. Затем их направили в NIH или Национальный институт здравоохранения , где их единственная цель — иметь возможность исследовать и, как можно надеяться, диагностировать очень странные случаи. Они NIH проверили каждую систему и каждый симптом, и ничего не смогли найти, они отправили ее кровь на анализ, и они до сих пор ничего не слышали от них в течение более двух лет. Когда доктор Лиза Сандерс запросила у NIH записи Камии; они не хотели их раскрывать, хотя у нее было разрешение ее матери, вскоре после этого взаимодействия Бретени, мать Камии, получила электронное письмо от NIH, чтобы обсудить результаты Камии. Бретени была расстроена этим взаимодействием, потому что им потребовалось два года, чтобы опубликовать результаты ее дочери, и только после взаимодействия с доктором Лизой Сандерс . Доктор Сандерс считала, что это произошло потому, что они, возможно, изначально забыли поделиться результатами и не хотели лигировать какие-либо неверные толкования. Как только Бретени получила результаты, было показано, что у Камии был разрыв в гене , который не был унаследован от ее матери или отца, он создался сам собой. В частности, разрыв в гене KCNMA1 , и она была первым пациентом в своем роде, она «новаторская». NIH заявил, что для создания группы заболеваний для диагностики потребуется больше пациентов с той же болезнью и врач, который «привяжет» ее.
Когда доктор Лиза Сандерс создала колонку для Камии, вместо того, чтобы просить читателей сообщать о своем диагнозе, она пошла искать читателей, у которых были бы такие же симптомы/генный сбой, как у нее. После публикации колонки Бретени смогла найти десятки людей, у которых у самих или у их детей была такая же мутация гена KCNMA1 . Был также ученый, который связался с доктором Лизой Сандерс , которая последние 20 лет своей карьеры посвятила исследованию специфического ионного пути для гена KCNMA1 . Ученый подробно рассказывает о гене и о том, как он регулирует количество калия , которое попадает в клетки , и в результате это влияет на уровни мозговых волн, соответствующие движению, и теоретически может вызывать эпизоды обморока . Камия, а также все пациенты, найденные через колонку, стали прорывом, необходимым для начала надлежащего человеческого исследования в направлении диагностики и лечения мутации гена . Хотя Камия технически не могла получить диагноз своего заболевания, она создала путь для исследований возможных методов лечения пациентов в будущем.
На момент съемок эпизода Лашай Хамблин была 16-летней ученицей старшей школы. Она страдает от болезни, похожей на булимию , только она не контролирует свои действия. Все, что Лашай ест или пьет, почти сразу же вырывает, и из-за этого у нее были очень сильные спазмы желудка. Она рассказывает о своем плохом опыте общения с врачами, которые не хотели ставить ей диагноз, потому что в свои 16 лет она демонстрирует почти точное отражение расстройства пищевого поведения . В подростковом возрасте в 2014 году ее семья отправилась в поездку в Коста-Рику , где она столкнулась с диким енотом , который разорвал ее кожу. Когда она вернулась домой из поездки всего через два дня, у нее были серьезные симптомы рвоты , головных болей , болей в шее и болей в животе . Сначала врачи подумали, что это бешенство , и немедленно сделали ей прививку от бешенства , однако это все чрезвычайно ухудшило, и все ее симптомы прогрессировали. С того дня в отделении неотложной помощи она до сих пор не оправилась и не улучшилась ни от одного из симптомов. Она не может ходить прямо, сидеть в кресле и испытывает постоянную пульсирующую головную боль . Из-за ее состояния врачи решили имплантировать грудной порт, чтобы иметь возможность обеспечить ее питательными веществами и гидратацией , необходимыми для выживания. Один врач, с которым встречалась семья, предположил, что у нее может быть утечка спинномозговой жидкости , что могло бы объяснить только ее постоянные головные боли и головокружение . Лечение утечки цереброспинальной жидкости является чрезвычайно инвазивной процедурой, которая имеет только 30%-ный показатель успеха, семья рискнула с процедурой, и у Лашай был чрезвычайно тяжелый период восстановления. После лечения ни один из ее симптомов не улучшился вообще.
Доктор Лиза Сандерс взяла свою историю и опубликовала ее в колонке «Диагноз», ожидая ответа от аудитории. Аудитория выделила три общие группы возможностей: у нее могла быть паразитарная инфекция, вызванная нападением енота , POTS или синдром руминации . POTS, также известный как синдром постуральной ортостатической тахикардии, по сути, является проблемой нервной системы , в частности нервов , которые контролируют кровеносные сосуды, вызывая неправильное кровообращение и учащенное сердцебиение, что приводит к головокружению , предобморочному состоянию и иногда рвоте . Синдром руминации — это редкое хроническое функциональное расстройство , которое поражает пищеварительную систему , при котором пациент автоматически срыгивает потребленную пищу и жидкости, этот синдром не имеет лечения. Помимо возможного диагноза, аудитория также дала Лашею надежду и руководство в трудные времена. Когда доктор Лиза Сандерс пошла проконсультироваться с семьей о трех возможностях, они автоматически исключили как POTS, так и любую паразитарную инфекцию , поскольку их проверили почти на все виды паразитов , а также провели лечение POTS без эффекта. Затем семья упомянула, что Лашай был проверен на руминацию с помощью теста с M-шипом, который проверяет давление на нижний пищеводный сфинктер , и результаты которого явно указывают на руминацию . С этой информацией семья очень решительно отрицала тот факт, что у Лашая может быть хроническое заболевание без лечения, а не просто простая паразитарная инфекция .
Мэтт Ли — 20-летний студент колледжа, страдающий обмороками , которые случаются только тогда, когда у него возникает чувство дежавю . Иногда эти обмороки могут привести к полной остановке сердца . Мэтт утверждает, что когда ему было около 19 лет, однажды он просто начал чувствовать сильное головокружение и у него возникло чувство дежавю , а затем вскоре он потерял сознание. Когда он проснулся и понял, что потерял сознание, он немедленно отправился в больницу, в следующий раз он потерял сознание. В частности, его симптомы включают в себя чувство покалывания в голове, за которым следует головокружение , тошнота , учащенное сердцебиение , потеря контроля и, наконец, дежавю перед тем, как он теряет сознание. Мэтт очень боится, что эти случайные обмороки могут случиться в любое время дня, и у него может не быть никого, кто мог бы ему помочь, из-за этого он остается дома как можно дольше. Он выражает свое разочарование тем, что не может следовать своим целям, желая изучать компьютерные науки и желая найти лекарство или метод лечения, которые позволили бы ему снова стать «свободным». Мэтт был госпитализирован в больницу Джона Хопкинса для углубленного тестирования всех его симптомов, единственный известный окончательный диагноз заключается в том, что у Мэтта синкопе . Синкопе по сути являются обмороками , которые вызваны уменьшением притока крови к мозгу, единственный вопрос заключается в том, что вызывает уменьшение притока крови вместе с другими симптомами. Было проведено несколько тестов, чтобы сузить круг возможных причин, вызвана ли его форма синкопе психическими факторами или сердечными аномалиями , результаты все еще ожидаются.
Доктор Лиза Сандерс перенесла историю Мэтта в колонку и ждала ответов от аудитории с идеями. Из сотен ответов только два были наиболее связными относительно симптомов Мэтта. Первая возможность — вазовагальный обморок , когда нервная система посылает неверное сообщение, чтобы замедлить сердце и вызвать его остановку, тест на наклонном столе, проведенный с Мэттом, мог бы дать окончательный ответ на эту теорию. Вторая возможность — височная эпилепсия , которая является видом припадка , который коррелирует с чувством «странных» мыслей, чувств или чувством дежавю . Мэтту сделали ЭЭГ , которая не показала никаких предварительных судорожных расстройств , однако специалист, который просматривал его результаты, отметил, что ЭЭГ может не отражать никаких глубоких височных припадков . Тест на наклонном столе, проведенный с Мэттом, дал отрицательный результат на вазовагальный обморок , однако Мэтту был установлен кардиотрекер, чтобы иметь возможность обнаруживать любые аномальные сигналы в сердце во время эпизода. У Мэтта наконец случился эпизод с его трекером сердечного цикла, трекер смог обнаружить 6-секундную остановку сердца во время его эпизода. В тот же день, когда у Мэтта случился этот эпизод, у него случился еще один, как только уровень его стресса начал расти, это был первый раз за всю продолжительность его болезни, когда у него было два эпизода за один день. Затем доктор Лиза Сандерс задается вопросом, могли ли эпизоды быть вызваны ростом стресса , вызванным травматическим стрессовым эпизодом в его раннем детстве, связанным с действиями по опеке между его матерью и отцом. Чтобы помочь Мэтту со стрессом и психологическим аспектом его болезни, его направили к психиатру в Джонсе Хопкинсе , который начал ему когнитивно-поведенческую терапию . Хотя когнитивная терапия помогла бы Мэтту с его внутренним стрессом , она также могла бы помочь облегчить тяжесть его эпизода, пока он не сможет получить достоверный диагноз.
Джо — 61-летний оптимистичный пациент из Уоллингфорда, штат Коннектикут. Его поразил внезапный и необъяснимый паралич, начинающийся от пояса и ниже, в результате чего он стал параплегиком . Энн — 42-летняя скептическая пациентка, которая также из Уоллингфорда, штат Коннектикут. У нее прерывистый паралич , при котором она могла часами сидеть с неподвижной правой стороной тела. Затем она восстанавливала подвижность, но паралич всегда повторялся. Примерно в возрасте 59 лет у Джо начали покалывать ноги, и поначалу он не придавал этому значения, пока год спустя у него не появилось онемение до колен, которое распространилось до пояса. В конце концов онемение перешло в паралич , и Джо стал параплегиком в возрасте 61 года. Вскоре после паралича у Джо наступило состояние органной недостаточности , из которого врачи смогли его вывести, но с тех пор он не может покинуть больницу. Несмотря на то, что он посетил множество больниц, таких как Йель , Майо и Бостон , но безрезультатно, он заявляет, что по-прежнему твердо верит в западную медицину и готов попробовать все. Примерно в 40 лет у Энн была повторяющаяся боль в груди, которая напоминала изжогу , а месяц спустя она заметила, что правая сторона ее лица выглядит некрасивой. Когда она обратилась с этим к своему лечащему врачу, он объяснил, что у нее полный паралич правой стороны лица и ей нужно посетить отделение неотложной помощи, так как у нее может быть инсульт . Когда она попала в отделение неотложной помощи, ее паралич лица то появлялся, то исчезал, из-за этого ее поместили в инсультное отделение для наблюдения, и были назначены компьютерная томография и МРТ , которые дали отрицательный результат. Пришел невролог и сказал ей, что это всего лишь психосоматическая реакция на стресс и ничего больше. Основная причина, по которой она не доверяет врачам, заключается в том, что она цветная женщина, и она чувствует, что ее не слышит комплекс привилегированного врача. Когда мы обратились к доктору Лизе Сандерс , Джо и Энн уже прошли обследование и были исключены десятки заболеваний, таких как рассеянный склероз , болезнь Паркинсона и волчанка . У Джо есть два очень серьезных заболевания, первое из которых — его необъяснимый паралич , а второе — неизлечимая форма рака крови.ему поставили диагноз 15 лет назад. Джо думал, что ему осталось жить всего несколько лет, но его поместили на клиническое исследование, которое продлило ему жизнь до сегодняшнего дня. Доктор Лиза Сандерс теперь хочет узнать, имеет ли его рак крови какое-либо отношение к его параличу , особенно теперь, когда у него появились движения в пальцах ног.
Доктор Лиза Сандерс опубликовала истории Джо и Энн в разных колонках, чтобы получить разную поддержку аудитории и не создавать путаницы. Первая опубликованная колонка была посвящена симптомам Джо, и это вызвало сотни ответов. Две наиболее разумные возможности — это ХВДП , хроническая воспалительная полинейропатия, также известная как синдром Гийена-Барре , или паралич — побочный эффект клинического препарата Ибрутиниб , который он принимает для контроля своего рака крови . ХВДП — это неврологическое расстройство, вызванное повреждением защитной оболочки нервов , когда они покидают мозг. Однако это было почти сразу исключено его врачами, поскольку уже были проведены испытания против возможности ХВДП. Оставив паралич редким побочным эффектом клинического препарата, Ибрутиниб, который Джо принимал для контроля своего рака крови , только он не принимал лекарство, так как тромб чуть не убил его. Доктор Лиза Сандерс предполагает, что его восстанавливающаяся чувствительность в пальцах ног является результатом того, что Джо не принимает лекарства, так как может потребоваться до года, чтобы лекарство полностью вышло из его тела, а нервы восстановились. Это поднимает вопрос о том, что если Джо не будет принимать лекарства, он, возможно, снова сможет ходить, но если он не вернется к ним, у него не будет ничего, что контролировало бы его рак крови . Доктор Лиза Сандерс позже опубликовала историю Энн в колонке и ждала реакции аудитории. Аудитория представила много возможностей, но врачи Энн проверили и исключили их все, за исключением двух. Первая возможность — болезнь Лайма , которая является инфекцией, вызываемой бактериями, передаваемыми через клещей . Хотя симптомы Энн не соответствуют симптомам болезни Лайма , эта болезнь известна тем, что вызывает всевозможные странные и интересные неврологические проблемы. Вторая возможность заключается в том, что у Энн функциональное неврологическое расстройство , при котором ее тело просто не передает правильные сигналы. Поскольку Энн очень скептически относится к западной медицине, она не восприняла мысль о функциональном неврологическом расстройстве легкомысленно, она сразу же отвергла эту возможность и пошла дальше, чтобы пройти тест на болезнь Лайма . Энн обратилась к специалисту рядом с ней и смогла пройти тест на болезнь Лайма, но результаты оказались отрицательными. Даже имея перед собой эти доказательства, Энн продолжала отрицать возможность наличияФункциональное неврологическое расстройство , однако ей все равно позвонил доктор Шнайдер, который, возможно, сможет помочь ей приблизиться к диагнозу. [7]
Документальный сериал Netflix Diagnosis был создан и спродюсирован Netflix и The New York Times совместно. Он основан на колонке доктора Лизы Сандерс , которая стремится помочь пациентам, чьи состояния не были диагностированы и сопротивляются лечению.
Для этих эпизодов Сандерс стремится краудсорсинг диагнозов и методов лечения. Она опубликовала каждый случай в своей колонке «Диагноз » в The New York Times и пригласила читателей помочь разгадать каждую медицинскую загадку. [8] Акцент делается на процессе поиска ответов, и к пациентам относятся с уважением. Откликнулись врачи и пациенты со всего мира. Доктор Сандерс смогла предоставить каждому пациенту диагноз его случая, что иногда приводило к лечению, а также давало им чувство принадлежности и надежды.
Путь каждого пациента через свой диагноз показан в 40-минутном эпизоде, где зрители могут увидеть прогресс движения, меняющего жизнь. Результатом этого проекта стал документальный сериал из семи эпизодов. Diagnosis был выпущен 16 августа 2019 года на Netflix . [9]