stringtranslate.com

коллембола

Коллемболы ( Collembola ) образуют самую крупную из трех линий современных шестиногих , которые больше не считаются насекомыми (две другие — Protura и Diplura ). Хотя эти три отряда иногда группируются в класс под названием Entognatha , поскольку у них есть внутренний ротовой аппарат , они, по-видимому, не более тесно связаны друг с другом, чем со всеми насекомыми, имеющими внешний ротовой аппарат.

Коллемболы — всеядные , свободноживущие организмы, предпочитающие влажные условия. Они не участвуют непосредственно в разложении органического вещества, но способствуют ему косвенно через фрагментацию органического вещества [2] и контроль почвенных микробных сообществ. [3] Слово коллембола происходит от древнегреческого κόλλα kólla «клей» и ἔμβολος émbolos «колышек»; это название было дано из-за существования коллофора , который, как ранее считалось, прилипал к поверхностям, чтобы стабилизировать существо. [4]

Ранние исследования последовательности ДНК [5] [6] [7] предположили, что Collembola представляют собой отдельную эволюционную линию от других Hexapoda , но другие с этим не согласны; [8] это, по-видимому, вызвано сильно различающимися закономерностями молекулярной эволюции среди членистоногих . [9] Корректировки традиционного таксономического ранга ногохвостов отражают случайную несовместимость традиционных группировок с современной кладистикой : когда они были включены в состав насекомых, их причисляли к отряду ; как часть Entognatha, они причисляются к подклассу . Если их считают базовой линией Hexapoda, им присваивается статус полного класса .

Морфология

Isotoma anglicana ( Entomobryomorpha ) с видимой вилкой.
Deutonura monticola ( Poduromorpha )

Члены коллемболы обычно имеют длину менее 6 мм (0,24 дюйма), имеют шесть или менее брюшных сегментов и имеют трубчатый придаток ( коллофор или брюшную трубку) с обратимыми липкими пузырьками, выступающими вентрально из первого брюшного сегмента. [10] Считается, что это связано с поглощением и балансом жидкости, выведением и ориентацией самого организма. [11] У большинства видов есть брюшной хвостообразный придаток, известный как вилка (или вилка). Он расположен на четвертом брюшном сегменте коллембол и сложен под телом и удерживается под напряжением небольшой структурой, называемой удерживателем ( или тенакулумом). При отпускании он прижимается к субстрату, подбрасывая коллемболу в воздух и позволяя быстро уклоняться и путешествовать. Все это происходит всего за 18 миллисекунд. [12] [11]

Коллемболы также обладают способностью уменьшать размер своего тела на целых 30% за счет последующего шелушения (линьки), если температура поднимается достаточно высоко. Усадка контролируется генетически. Поскольку более теплые условия увеличивают скорость метаболизма и потребности организмов в энергии, уменьшение размера тела выгодно для их выживания. [13]

У Poduromorpha и Entomobryomorpha тело удлиненное, а у Symphypleona и Nelipleona — шаровидное. У коллембол отсутствует система трахейного дыхания, что заставляет их дышать через пористую кутикулу , за исключением двух семейств Sminthuridae и Actaletidae, у которых имеется одна пара дыхалец между головой и грудной клеткой , что приводит к рудиментарной, хотя и полностью функциональной, трахеальной системе. система. [14] [10] Анатомические различия между разными видами частично зависят от морфологии и состава почвы . Поверхностные обитатели обычно крупнее, имеют более темную пигментацию, более длинные усики и функционирующую вилку. Подповерхностные обитатели обычно непигментированы, имеют удлиненное тело и редуцированные вилки. В зависимости от состава почвы и глубины их можно разделить на четыре основные формы: атмобиотические, эпедафические, гемиэдафические и эвэдафические. Атмобиотические виды обитают на макрофитах и ​​подстилочных поверхностях. Обычно они имеют длину 8-10 миллиметров (около ⅓ дюйма), пигментированы, имеют длинные конечности и полный набор глазков (фоторецепторов). Эпедафические виды обитают в верхних слоях подстилки и упавших бревнах. Они немного меньше и имеют менее выраженную пигментацию. , а также менее развитые конечности и глазки, чем у атмобиотических видов, обитают в нижних слоях подстилки разлагающегося органического материала. Они имеют длину 1-2 миллиметра (около 1/16 дюйма), рассредоточенную пигментацию, укороченные конечности. уменьшенное количество глазков. Эвэдафические виды обитают в верхних минеральных слоях, известных как гумусовый горизонт. Они мельче гемиэдафических видов; имеют мягкое, удлиненное тело; отсутствие пигментации и глазков; и имеют уменьшенную или отсутствующую фурку. [15] [16] [17]

Подуроморфы характеризуются удлиненным телом и заметной сегментацией – три грудных сегмента, шесть брюшных сегментов, включая хорошо развитую переднегруди с тергальными хетами [17] , тогда как первый грудной сегмент у энтомомбриоморф явно редуцирован и не несет щетинок.

Пищеварительный тракт видов коллембол состоит из трех основных компонентов: передней, средней и задней кишки. Средняя кишка окружена сетью мышц и выстлана монослоем столбчатых или кубовидных клеток. Его функция — смешивать и транспортировать пищу из просвета кишечника в заднюю кишку посредством сокращения. В просвете присутствуют многие виды синтрофных бактерий, архей и грибов. Эти различные пищеварительные области имеют разный pH, что обеспечивает специфическую ферментативную активность и микробные популяции. Передняя часть средней и задней кишки слегка кислая (рН около 6,0), а задняя часть средней кишки слегка щелочная (рН около 8,0). Между средней и задней кишкой находится пищеварительный канал, называемый пилорической областью, который представляет собой мышечный сфинктер. [11] Мальпигиевы канальцы отсутствуют. [18]

Систематика и эволюция

Allacma fusca ( Симфиплеона ) на гниющей древесине

Традиционно ногохвосты делились на отряды Arthropleona , Symphypleona , а иногда и Nelipleona . Arthropleona были разделены на два надсемейства : Entomobryoidea и Poduroidea . Однако недавние филогенетические исследования показывают, что Arthropleona является парафилетическим видом . [19] [20] [21] Таким образом, Arthropleona упразднены в современных классификациях, а их надсемейства соответственно повышены в ранге и теперь являются отрядами Entomobryomorpha и Poduromorpha . Таким образом, технически Артроплеона является частичным младшим синонимом Коллемболы. [22]

Термин «Неоплеона» по сути является синонимом Симфиплеоны + Нелиплеоны. [23] Нелипплеона изначально рассматривалась как особенно продвинутая линия Симфиплеоны, основанная на общей глобальной форме тела, но глобальное тело Нелипплеоны реализовано совершенно иначе, чем у Симфиплеоны. Впоследствии Nelipleona стали рассматривать как производную от Entomobryomorpha. Однако анализ данных о последовательностях 18S и 28S рРНК предполагает, что они образуют самую древнюю линию ногохвостов, что могло бы объяснить их своеобразные апоморфии . [8] Эта филогенетическая связь была также подтверждена с использованием филогении, основанной на мтДНК [20] и данных всего генома . [21]

Последняя полногеномная филогения, подтверждающая четыре порядка коллембол: [21]

Коллемболы встречаются с раннего девона . [24] Окаменелость Rhyniella praecursor , появившаяся 400 миллионов лет назад , является старейшим наземным членистоногим и была найдена в знаменитом кремне Рини в Шотландии . Учитывая, что его морфология довольно близко напоминает современные виды, распространение Hexapoda может происходить в силурийском периоде , 420 миллионов лет назад или более. [25] Дополнительные исследования копролитов (окаменевших фекалий) древних коллембол позволили исследователям проследить их происхождение примерно на 412 миллионов лет назад. [11]

Ископаемые коллемболы встречаются редко. Вместо этого большинство из них содержится в янтаре. [26] Даже они редки, и многие месторождения янтаря несут мало или вообще не содержат коллембол. Лучшие отложения относятся к раннему эоцену Канады и Европы, [27] миоцену Центральной Америки, [28] и среднему мелу Бирмы и Канады. [29] Они демонстрируют некоторые необъяснимые характеристики: во-первых, все окаменелости мелового периода, кроме одной, принадлежат к вымершим родам, тогда как ни один из экземпляров эоцена или миоцена не принадлежит к вымершим родам; во-вторых, виды из Бирмы больше похожи на современную фауну Канады, чем канадские меловые экземпляры.

Существует около 3600 различных видов. [30]

Экология

Пищевое поведение

Для соответствия конкретным нишам используются конкретные стратегии и механизмы кормления. [31] Травоядные и детритоядные виды фрагментируют биологический материал, присутствующий в почве и листовом опаде, способствуя разложению и увеличивая доступность питательных веществ для различных видов микробов и грибов. [32] Плотоядные виды поддерживают популяции мелких беспозвоночных, таких как нематоды, коловратки и другие виды коллембол. [11] [15] Коллемболы обычно потребляют гифы и споры грибов, но также было обнаружено, что они потребляют растительный материал и пыльцу, останки животных, коллоидные материалы, минералы и бактерии. [33]

Хищники

Коллемболы поедаются мезостигматовыми клещами различных семейств, включая Ascidae , Laelapidae , Parasitidae , Rhodacaridae и Veigaiidae . [34]

Обитающие в пещерах коллемболы являются источником пищи для пауков и сборщиков урожая в одной и той же среде, например, для находящегося под угрозой исчезновения сенокосца Texella reyesi . [35]

Чтобы защитить себя, некоторые виды выработали химическую защиту. [36]

Распределение

Коллемболы — это криптозои, часто встречающиеся в опавших листьях и других разлагающихся материалах [37] , где они в первую очередь являются детритофагами и микробоядными животными , а также одними из основных биологических агентов, ответственных за контроль и распространение почвенных микроорганизмов . [38] В зрелых лиственных лесах умеренного климата листовая подстилка и растительность обычно поддерживают от 30 до 40 видов ногохвостов, а в тропиках их число может превышать 100. [39]

«Снежная блоха»
Вид Sminthurinae ( Smyphypleona : Sminthuridae ).

По своей численности они считаются одними из самых многочисленных макроскопических животных, по оценкам, 100 000 особей на квадратный метр земли, [40] практически везде на Земле, где есть почва и связанные с ней среды обитания ( моховые подушки, упавшая древесина , трава) . встречаются пучки, муравьиные и термитные гнезда). [41] Только нематоды , ракообразные и клещи, вероятно, будут иметь глобальные популяции одинаковой величины, и каждая из этих групп, за исключением клещей, является более инклюзивной. Хотя таксономический ранг не может быть использован для абсолютных сравнений, примечательно, что нематоды представляют собой тип , а ракообразные — подтип . Большинство ногохвосток маленькие, и их трудно увидеть при случайном наблюдении, но одну коллемболу, так называемую снежную блоху ( Hypogastrura nivicola ), легко заметить в теплые зимние дни, когда она активна и ее темная окраска резко контрастирует с фоном снега. [42]

Кроме того, некоторые виды регулярно лазают по деревьям и составляют доминирующий компонент фауны крон, где их можно собирать путем выбивания или опрыскивания инсектицидами. [43] [44] Это, как правило, более крупные (>2 мм) виды, в основном представители родов Entomobrya и Orchesella , хотя плотность на квадратный метр обычно на 1–2 порядка ниже, чем у почвенных популяций того же вида. В регионах с умеренным климатом некоторые виды (например, Anurophorus spp., Entomobrya albocincta , Xenylla xavieri , Hypogastrura arborea ) ведут почти исключительно древесный образ жизни. [41] В тропических регионах один квадратный метр среды обитания под пологом может содержать множество видов коллембол. [12]

Основным экологическим фактором , определяющим локальное распространение видов, является вертикальная стратификация среды: в лесной местности можно наблюдать непрерывное изменение видовых комплексов от крон деревьев до наземной растительности , а затем до растительной подстилки в более глубокие горизонты почвы . [41] Это сложный фактор, охватывающий как пищевые , так и физиологические потребности, а также поведенческие тенденции, [45] ограничение расселения [46] и возможные взаимодействия видов . Было показано, что некоторые виды проявляют отрицательный [47] или положительный [45] гравитропизм , что добавляет поведенческий аспект этой до сих пор плохо изученной вертикальной сегрегации. Эксперименты с перевернутыми образцами торфа показали два типа реакций на нарушение этого вертикального градиента, названные «стайеры» и «движители». [48]

Дициртомина сп. на листе

Как группа, коллемболы очень чувствительны к высыханию из-за их покровного дыхания , [49], хотя было показано, что некоторые виды с тонкой проницаемой кутикулой сопротивляются сильной засухе, регулируя осмотическое давление жидкости своего тела. [50] Стадное поведение коллемболы, в основном обусловленное притягательной силой феромонов, выделяемых взрослыми особями, [51] дает больше шансов каждой юной или взрослой особи найти подходящие, лучше защищенные места, где можно было бы избежать высыхания, а также размножения и выживания . ставки (и, следовательно, пригодность ) можно поддерживать на оптимальном уровне. [52] Чувствительность к засухе варьируется от вида к виду [53] и увеличивается во время шелушения . [54] Учитывая, что коллемболы линяют неоднократно в течение всей своей жизни ( наследственный признак Hexapoda ), они проводят много времени в скрытых микроучастках, где могут найти защиту от высыхания и нападения хищников во время шелушения, преимущество, подкрепленное синхронной линькой. [55] Высокая влажность во многих пещерах также благоприятствует ногохвостам, и существует множество видов, адаптированных к пещерам, [56] [57] в том числе один, Plutomurus ortobalaganensis, живущий на глубине 1980 метров (6500 футов) в пещере Крубера . [58]

Анурида приморская на воде

На горизонтальное распределение видов коллембол влияют факторы окружающей среды, действующие в ландшафтном масштабе, такие как кислотность почвы , влажность и свет . [41] Требования к pH можно реконструировать экспериментально. [59] Высотные изменения в распространении видов можно, по крайней мере частично, объяснить повышенной кислотностью на большей высоте. [60] Потребность во влаге, среди других экологических и поведенческих факторов, объясняет, почему некоторые виды не могут жить над землей, [61] или уходить в почву в засушливые сезоны, [62] , а также почему некоторые эпигеальные ногохвостки всегда встречаются вблизи прудов. и озера, такие как влаголюбивый Isotomurus palustris . [63] Адаптивные особенности, такие как наличие веерообразной смачиваемой мукро, позволяют некоторым видам перемещаться по поверхности воды в пресноводной и морской среде. [64] Podura aquatica , уникальный представитель семейства Poduridae (и один из первых ногохвостов, описанных Карлом Линнеем ), всю свою жизнь проводит на поверхности воды, его смачиваемые яйца опускаются в воду до тех пор, пока не смачиваются несмачиваемые яйца. сначала вылупляются, затем всплывают на поверхность. [65] Некоторые роды способны погружаться под воду, а после линьки молодые коллемболы теряют свои водоотталкивающие свойства и способны выживать под водой. [66]

В разнообразном ландшафте, состоящем из лоскутного одеяла закрытой ( леса ) и открытой ( луга , зерновые культуры ) среды обитания, большинство почвенных видов не специализированы и могут быть найдены повсюду, но большинство эпигеальных и подстилочных видов привлекаются конкретная среда, будь то лесная или нет. [41] [67] Как следствие ограничения расселения , изменение землепользования , если оно слишком быстрое, может вызвать локальное исчезновение медленно движущихся специализированных видов , [68] явление, мера которого была названа колонизационным кредитом. [69] [70]

Отношения с людьми

Томоцерус сп. из Германии

Коллемболы хорошо известны как вредители некоторых сельскохозяйственных культур. Sminthurus viridis , люцерновая блоха, как было показано, наносит серьезный ущерб сельскохозяйственным культурам [71] и считается вредителем в Австралии. [72] [73] Известно также, что Onychiuridae питаются клубнями и в некоторой степени повреждают их. [74] Однако благодаря своей способности переносить на своей тегументе споры микоризных грибов и бактерии-помощники микоризы , почвенные ногохвостки играют положительную роль в установлении растительно-грибных симбиозов и, таким образом, полезны для сельского хозяйства. [75] Они также способствуют борьбе с грибковыми заболеваниями растений за счет активного потребления мицелия и спор гниющих и патогенных грибов. [76] [77] Было высказано предположение, что их можно выращивать для использования для борьбы с патогенными грибами в теплицах и других комнатных культурах. [78] [79]

В различных источниках и публикациях высказываются предположения, что некоторые коллемболы могут паразитировать на человеке, но это совершенно несовместимо с их биологией, и ни один такой феномен никогда не был научно подтвержден, хотя документально подтверждено, что чешуйки или волоски коллембол могут вызывать раздражение при растирании. кожа. [80] Иногда их может быть много во влажных помещениях, таких как ванные комнаты и подвалы, и их можно случайно обнаружить при себе. Чаще всего заявления о стойком инфицировании кожи человека коллемболами могут указывать на неврологические проблемы, такие как бредовый паразитоз , скорее психологическую, чем энтомологическую проблему. Сами исследователи могут быть подвержены психологическим явлениям. Например, публикация 2004 года, в которой утверждалось, что коллемболы были обнаружены в образцах кожи, позже была признана случаем парейдолии ; то есть на самом деле не было обнаружено ни одного экземпляра коллемболы, но исследователи усовершенствовали фотографии обломков образцов с помощью цифровой обработки, чтобы создать изображения, напоминающие маленькие головы членистоногих, которые затем были объявлены остатками коллемболы. [80] [81] [82] [83] [84] Однако Стив Хопкин сообщает об одном случае, когда энтомолог аспирировал вид Isotoma и в процессе случайно вдыхал некоторые из их яиц, которые вылупились в его носовой полости и сделали его совершенно болели, пока их не вымыли. [39]

В 1952 году Китай обвинил вооруженные силы США в распространении зараженных бактериями насекомых и других предметов во время Корейской войны , сбрасывая их с истребителей P-51 над повстанческими деревнями над Северной Кореей . В целом США обвиняли в разбрасывании муравьев, жуков, сверчков, блох, мух, кузнечиков, вшей, коллембол и веснянок в рамках усилий по созданию биологической войны . Предполагаемые сопутствующие заболевания включали сибирскую язву , холеру , дизентерию , сепсис птиц, паратиф , чуму , кустарниковый тиф , оспа и брюшной тиф . Китай создал международную научную комиссию для расследования возможной бактериальной войны, в конечном итоге постановив, что Соединенные Штаты, вероятно, действительно участвовали в ограниченной биологической войне в Корее. Правительство США отвергло все обвинения и вместо этого предложило Организации Объединенных Наций направить официальный комитет по расследованию в Китай и Корею, но Китай и Корея отказались сотрудничать. Американские и канадские энтомологи далее заявили, что обвинения абсурдны, и заявили, что аномальный внешний вид насекомых можно объяснить природными явлениями. [85] Видами коллембол, упомянутыми в обвинениях в биологической войне во время Корейской войны, были Isotoma (Desoria) negishina (местный вид) и «белая крысиная коллемма» Folsomia candida . [86]

В неволе ногохвостов часто содержат в террариуме в составе бригады по уборке . [87]

Экотоксикологические лабораторные животные

Коллемболы в настоящее время используются в лабораторных исследованиях для раннего обнаружения загрязнения почвы . Исследователями были проведены тесты на острую и хроническую токсичность , в основном с использованием партеногенетической изотомиды Folsomia candida . [88] Эти тесты стандартизированы. [89] Подробности о кольцевом тесте , биологии и экотоксикологии Folsomia candida и сравнении с близкими половыми видами Folsomia fimetaria (иногда предпочитаемыми Folsomia candida ) приведены в документе, написанном Полом Хеннингом Крогом. [90] Следует позаботиться о том, чтобы разные штаммы одного и того же вида могли привести к разным результатам. Также были проведены тесты на избегание. [91] Они также были стандартизированы. [92] Тесты на предотвращение загрязнения дополняют тесты на токсичность, но они также имеют ряд преимуществ: они более быстры (и, следовательно, дешевле), более чувствительны и экологически более надежны, поскольку в реальном мире коллемболы активно перемещаются вдали от пятен загрязнения. [93] Можно предположить, что почва может стать локально обедненной у животных (и, следовательно, непригодной для нормального использования), пока ее токсичность ниже порога токсичности. В отличие от дождевых червей , как и многие насекомые и моллюски, коллемболы очень чувствительны к гербицидам и, таким образом, находятся под угрозой исчезновения в беспахотном земледелии, в котором гербициды используются более интенсивно, чем в традиционном сельском хозяйстве. [94] Коллемма Folsomia candida также становится геномным модельным организмом для почвенной токсикологии. [95] [96] С помощью технологии микрочипов экспрессию тысяч генов можно измерять параллельно. Профили экспрессии генов Folsomia candida , подвергшихся воздействию токсикантов окружающей среды, позволяют быстро и чувствительно обнаруживать загрязнение, а также дополнительно проясняют молекулярные механизмы, вызывающие токсикологию.

Было обнаружено, что коллемболы полезны в качестве биоиндикаторов качества почвы. Проведены лабораторные исследования, подтвердившие, что прыгучесть ногохвостов можно использовать для оценки качества почвы на участках, загрязненных медью и никелем. [97]

Влияние потепления климата

В полярных регионах, которые, как ожидается, испытают наиболее быстрое воздействие потепления климата, коллемболы продемонстрировали противоположные реакции на потепление в экспериментальных исследованиях потепления. [98] Сообщалось об отрицательных, [99] [100] положительных [101] [102] и нейтральных ответах. [100] [103] Нейтральные реакции на экспериментальное потепление также были зарегистрированы в исследованиях неполярных регионов. [104] Важность влажности почвы была продемонстрирована в экспериментах с использованием инфракрасного нагрева на альпийском лугу, что оказало отрицательное влияние на биомассу и разнообразие мезофауны в более засушливых частях и положительное влияние во влажных субрайонах. [105] Кроме того, исследование, включающее 20 лет экспериментального потепления в трех контрастирующих растительных сообществах, показало, что мелкомасштабная гетерогенность может защитить ногохвостов от потенциального потепления климата. [103]

Воспроизведение

Половое размножение происходит путем группового или рассеянного отложения сперматофоров взрослыми самцами . Стимуляция отложения сперматофоров женскими феромонами была продемонстрирована у Sinella curviseta . [106] Брачное поведение можно наблюдать у Symphypleona . [107] Среди Symphypleona самцы некоторых Sminthuridae используют зажимающий орган, расположенный на их антенне . [37] Многие виды коллембол, в основном те, которые обитают в более глубоких горизонтах почвы, являются партеногенетическими, что способствует воспроизводству в ущерб генетическому разнообразию и, следовательно, к терпимости популяции к опасностям окружающей среды . [108] Партеногенез (также называемый телитоки ) находится под контролем симбиотических бактерий рода Wolbachia , которые живут, размножаются и переносятся в женских репродуктивных органах и яйцах коллембол. [109] Феминизирующие виды Wolbachia широко распространены у членистоногих [110] и нематод , [111] где они эволюционировали совместно с большинством своих линий .

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гиллотт, Седрик (2005). «Аптериготы шестиногие». Энтомология (3-е изд.). Берлин: Шпрингер . стр. 113–125. дои : 10.1007/1-4020-3183-1_5. ISBN 978-0-306-44967-3.
  2. ^ Брэди, Найл К. и Вейл, Рэй Р. (2009). «Организмы и экология почвы». Элементы природы и свойств почв (3-е изд.). Река Аппер-Седл: Прентис-Холл . ISBN 978-0-13-501433-2. ОСЛК  276340542.
  3. ^ Тимм, Торстен; Хоффманн, Андреа; Боркотт, Хайнц; Мунк, Жан Чарльз и Теббе, Кристоф К. (1998). «Кишечник почвенного микроартропода Folsomia candida (Collembola) представляет собой часто изменчивую, но избирательную среду обитания и переносчик микроорганизмов». Прикладная и экологическая микробиология . 64 (7): 2660–2669. Бибкод : 1998ApEnM..64.2660T. doi :10.1128/AEM.64.7.2660-2669.1998. ПМК 106441 . ПМИД  9647845. 
  4. ^ Лаббок, Джон (1873). Монография Коллемболы и Тисануры. Лондон: Общество Рэя. п. 36.
  5. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Бур, Джеффри Л.; Карапелли, Антонио; Даллай, Романо; Фрати, Франческо (21 марта 2003 г.). «Происхождение шестиногих: монофилетическое или парафилетическое?». Наука . 299 (5614): 1887–1889. Бибкод : 2003Sci...299.1887N. дои : 10.1126/science.1078607. PMID  12649480. S2CID  38792657.
  6. ^ Дельсук, Фредерик; Филлипс, Мэтью Дж.; Пенни, Дэвид (12 сентября 2003 г.). «Комментарий к статье «Происхождение шестиногих: монофилетическое или парафилетическое?» (PDF) . Наука . 301 (5639): 1482. doi :10.1126/science.1086558. PMID  12970547. S2CID  43942720.
  7. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Бур, Джеффри Л.; Карапелли, Антонио; Даллай, Романо; Фрати, Франческо (12 сентября 2003 г.). «Ответ на комментарий к статье «Происхождение шестиногих: монофилетическое или парафилетическое?». Наука . 301 (5639): 1482. doi : 10.1126/science.1087632 . S2CID  82407120.
  8. ^ Аб Гао, Ян; Бу, Юн; Луан, Юнь-Ся (25 ноября 2008 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных шестиногих, реконструированные на основе почти полных последовательностей генов 18S и 28S рРНК». Зоологическая наука . 25 (11): 1139–1145. дои : 10.2108/zsj.25.1139. PMID  19267625. S2CID  10783597.
  9. ^ Хасанин, Александр (январь 2006 г.). «Филогения членистоногих, выведенная на основе митохондриальных последовательностей: стратегии ограничения вводящих в заблуждение эффектов множественных изменений в структуре и скорости замещения». Молекулярная филогенетика и эволюция . 38 (1): 100–116. doi :10.1016/j.ympev.2005.09.012. ПМИД  16290034.
  10. ^ аб Дэвис, В. Молдуин (1 мая 1927 г.). «О трахейной системе коллемболы, с особым упором на систему Sminthurus viridis, Lubb». Журнал клеточной науки . С2-71 (281): 15–30. дои : 10.1242/jcs.s2-71.281.15.
  11. ^ abcde Хопкин, Стивен П. (1997). Биология ногохвостов (Insecta: Collembola) . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  12. ^ аб Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных . Санта-Барбара, Калифорния: Greenwood Press . ISBN 9780313339226. ОКЛК  124074839.
  13. ^ «Случайный образец». Наука . 341 (6149): 945. 30 августа 2013 г. doi :10.1126/science.341.6149.945-a.
  14. ^ Топор, Питер (9 марта 2013 г.). Многоклеточные животные: Том II: Филогенетическая система многоклеточных животных. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-662-10396-8– через Google Книги.
  15. ^ Аб Коулман, Дэвид С.; Уолл, Диана Х. (2015). «Почвенная фауна». Почвенная микробиология, экология и биохимия . стр. 111–149. дои : 10.1016/B978-0-12-415955-6.00005-0. ISBN 978-0-12-415955-6.
  16. ^ Потапов, Антон А.; Семенина Евгения Евгеньевна; Короткевич Анастасия Ю.; Кузнецова Наталья Александровна; Тиунов, Алексей В. (октябрь 2016 г.). «Соединяя таксономию и экологию: трофические ниши коллембол в связи с таксономической идентичностью и формами жизни». Биология и биохимия почвы . 101 : 20–31. doi :10.1016/j.soilbio.2016.07.002.
  17. ^ Аб Джордана, Рафаэль; Бакеро, Энрике; Ледесма, Энрике; Сендра, Альберто; Ортуньо, Висенте М. (март 2020 г.). «Poduromorpha (Collembola) из проб в мезовидном мелководном субстрате национального парка Сьерра-де-Гуадаррама (Мадрид и Сеговия, Испания): таксономия и биогеография». Зоологический обзор . 285 : 81–96. doi :10.1016/j.jcz.2020.02.001. S2CID  214349457.
  18. ^ «Перенос воды и ионов через выворачивающиеся пузырьки в коллофоре ногохвоста Orchesella cincta | Журнал экспериментальной биологии | Компания биологов» .
  19. ^ Сюн, Ю; Гао, Ю; Инь, Вт; Луан, Ю. (декабрь 2008 г.). «Молекулярная филогения коллембол, выведенная из генов рибосомальной РНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 49 (3): 728–735. doi :10.1016/j.ympev.2008.09.007. ПМИД  18835455.
  20. ^ аб Лео, Кьяра; Карапелли, Антонио; Чикконарди, Франческо; Фрати, Франческо; Нарди, Франческо (17 сентября 2019 г.). «Разнообразие митохондриального генома коллемболы: филогения, датировка и порядок генов». Разнообразие . 11 (9): 169. дои : 10.3390/d11090169 . hdl : 11365/1079696 .
  21. ^ abc Солнце, Синь; Дин, Иньхуань; Орр, Майкл С.; Чжан, Фэн (май 2020 г.). «Оптимизация универсального ортолога с одной копией и дизайна ультраконсервативных элементов: пример из Коллемболы». Ресурсы молекулярной экологии . 20 (3): 706–717. дои : 10.1111/1755-0998.13146. PMID  32065730. S2CID  211133755.
  22. ^ "Контрольный список коллемболы" . Проверено 2 января 2016 г.
  23. ^ Санчес-Гарсия, Альба; Энгель, Майкл С. (3 июля 2017 г.). «Длительный застой в разнообразной фауне раннемеловых коллембол (Collembola: Symphypleona)». Журнал систематической палеонтологии . 15 (7): 513–537. Бибкод : 2017JSPal..15..513S. дои : 10.1080/14772019.2016.1194575. S2CID  88641582.
  24. ^ Дейли, Хауэлл В.; Дойен, Джон Т. и Перселл, Александр Х. (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-510033-4. ОКЛК  925231875.
  25. ^ "Шестиногие. Насекомые, коллемболы, двукрылые и протураны" . Веб-проект «Древо жизни» . 1 января 2002 года . Проверено 26 марта 2017 г.
  26. ^ Мари Матт, Хосе А. (1983). «Коллембола в янтаре из Доминиканской Республики» (PDF) . Труды Энтомологического общества Вашингтона . 85 (3): 575–587.
  27. ^ Нел, Андре; Де Плёг, Гаэль; Миллиет, Жаклин; Менье, Жан-Жак и Уоллер, Ален (2004). «Французский янтарь: общий обзор и месторождение янтаря самого нижнего эоцена Ле Кенуа в Парижском бассейне» ( PDF ) . Геология Акта . 2 (1): 3–8.
  28. ^ Пенни, Дэвид; Макнил, Эндрю; Грин, Дэвид И.; Брэдли, Роберт С.; Джепсон, Джеймс Э.; Уизерс, Филип Дж. и Презиози, Ричард Ф. (2012). «Древний симбиоз Ephemeroptera-Collembol, окаменевший в янтаре, предсказывает современные форетические ассоциации». ПЛОС ОДИН . 7 (10): е47651. Бибкод : 2012PLoSO...747651P. дои : 10.1371/journal.pone.0047651 . ПМЦ 3474712 . ПМИД  23082186. 
  29. ^ Кристиансен, Кеннет; Насимбене, Пол (июнь 2006 г.). «Коллембола (Arthropoda, Hexapoda) из среднего мела Мьянмы (Бирмы)». Меловые исследования . 27 (3): 318–363. Бибкод : 2006CrRes..27..318C. doi :10.1016/j.cretres.2005.07.003.
  30. ^ Келер, Филип Г.; Апарисио, М.Л. и Пфистер, Маргарет (июль 2011 г.). «Коллемболы» (PDF) . Гейнсвилл, Флорида: Расширение IFAS Университета Флориды . Проверено 26 марта 2017 г.
  31. ^ Сечи, Валентина; Д'Аннибале, Алессандра; Амбус, Пер; Саросси, Жужа; Крог, Пол Хеннинг; Эриксен, Йорген; Холмструп, Мартин (июль 2014 г.). «Привычки питания коллембол и специализация ниш на сельскохозяйственных лугах различного состава». Биология и биохимия почвы . 74 : 31–38. doi :10.1016/j.soilbio.2014.02.019.
  32. ^ Русек, Йозеф (сентябрь 1998 г.). «Биоразнообразие коллембол и их функциональная роль в экосистеме». Биоразнообразие и сохранение . 7 (9): 1207–1219. Бибкод : 1998BiCon...7.1207R. дои : 10.1023/а: 1008887817883. S2CID  22883809.
  33. ^ Чен, Бенронг; Снайдер, Ричард Дж. и Снайдер, Рената М. (1996). «Потребление пищи коллемболой из лиственных лесов северного Мичигана» ( PDF ) . Педобиология . 40 (2): 149–161. дои : 10.1016/S0031-4056(24)00348-2 .
  34. ^ Келер, HH (1999). «Хищные клещи (Gamasina, Mesostigmata)». Биоразнообразие беспозвоночных как биоиндикаторы устойчивых ландшафтов . стр. 395–410. дои : 10.1016/b978-0-444-50019-9.50022-4. ISBN 978-0-444-50019-9.
  35. ↑ Город Остин и округ Трэвис (3 сентября 2020 г.). «Поддержка сохранения статуса находящегося под угрозой исчезновения жнеца из пещеры костей (Texella reyesi)» . Проверено 6 октября 2022 г.
  36. ↑ Хоффманн, Клаус Х. (19 декабря 2014 г.). Молекулярная биология и экология насекомых. ЦРК Пресс. ISBN 978-1-4822-3189-2– через Google Книги.
  37. ^ Аб Хопкин, Стивен П. (1997). «Биология коллемболы (ногохвостки): самые распространенные насекомые в мире» (PDF) . Музей естественной истории . Проверено 2 января 2016 г.
  38. ^ Понге, Жан-Франсуа (1991). «Пищевые ресурсы и рацион почвенных животных на небольшом участке подстилки сосны обыкновенной». Геодерма . 49 (1–2): 33–62. Бибкод : 1991Geode..49...33P. CiteSeerX 10.1.1.635.8529 . дои : 10.1016/0016-7061(91)90090-G. 
  39. ^ Аб Хопкин, Стивен П. (1997). Биология ногохвостов: (Insecta: Collembola) . ОУП Оксфорд. п. 127. ИСБН 978-0-19-158925-6.
  40. ^ Понге, Жан-Франсуа; Арпен, Пьер; Сондаг, Фрэнсис; Делекур, Фердинанд (декабрь 1997 г.). «Почвенная фауна и оценка территории буковых насаждений в Бельгийских Арденнах». Канадский журнал лесных исследований . 27 (12): 2053–2064. дои : 10.1139/x97-169.
  41. ^ abcde Ponge, Жан-Франсуа (1993). «Биоценозы коллемболы в травянисто-лесных экосистемах умеренного пояса Атлантического океана». Педобиология . 37 (4): 223–244. дои : 10.1016/S0031-4056(24)00100-8.
  42. ^ Лайфорд, Уолтер Х. (1975). «Сухопутная миграция колоний коллемболы (Hypogastrura nivicola Fitch)». Американский натуралист из Мидленда . 94 (1): 205–209. дои : 10.2307/2424550. JSTOR  2424550.
  43. ^ Шоу, Питер; Озанн, Клэр; Спейт, Мартин; Палмер, Имоджен (октябрь 2007 г.). «Эффекты края и древесные коллемболы в хвойных насаждениях». Педобиология . 51 (4): 287–293. дои : 10.1016/j.pedobi.2007.04.010.
  44. ^ Зеттель, Йорг; Зеттель, Урсула; Эггер, Беатрис (15 апреля 2000 г.). «Техника прыжков и поведение коллемболы Ceratophysella sigillata (Collembola: Hypogastruridae)». Европейский журнал энтомологии . 97 (1): 41–45. дои : 10.14411/eje.2000.010 .
  45. ^ Аб Дидден, Вим AM (1987). «Реакция Onychiurus fimatus (Collembola) на рыхлую и уплотненную почву: методы и первые результаты». Педобиология . 30 (2): 93–100. дои : 10.1016/S0031-4056(23)00360-8 . S2CID  258140448.
  46. ^ Роджерс, Денис Дж. и Китчинг, Роджер Л. (1998). «Вертикальная стратификация комплексов коллембол тропических лесов (Collembola: Insecta): описание экологических закономерностей и гипотез, касающихся их образования». Экография . 21 (4): 392–400. Бибкод :1998Экогр..21..392Р. CiteSeerX 10.1.1.476.6663 . doi :10.1111/j.1600-0587.1998.tb00404.x. S2CID  85133291. 
  47. ^ Боуден, Джон; Хейнс, Ян Х. и Мерсер, Д. (1976). «Восхождение на Коллемболу». Педобиология . 16 (4): 298–312. дои : 10.1016/S0031-4056(23)02178-9. S2CID  258572651.
  48. ^ Краб, Эвелин Дж.; Уорспронг, Хильда; Берг, Мэтти П. и Корнелиссен, Йоханнес ХК (2010). «Переворачивая северные торфяники вверх тормашками: распутывание влияния микроклимата и качества субстрата на вертикальное распространение коллемболы». Функциональная экология . 24 (6): 1362–1369. Бибкод : 2010FuEco..24.1362K. дои : 10.1111/j.1365-2435.2010.01754.x .
  49. ^ Никерл, Джулия; Хельбиг, Ральф; Шульц, Ханс-Юрген; Вернер, Карстен; Найнхейс, Кристоф (июнь 2013 г.). «Разнообразие и потенциальная корреляция с функцией структур кутикулы коллемболы». Зооморфология . 132 (2): 183–195. дои : 10.1007/s00435-012-0181-0. S2CID  14442664.
  50. ^ Холмструп, Мартин и Бэйли, Марк (2013). « Protaphorura tricampata , эвэдафическая и очень проницаемая коллемма, которая может поддерживать активность за счет осморегуляции во время сильной засухи». Журнал физиологии насекомых . 59 (11): 1104–1110. дои : 10.1016/j.jinsphys.2013.08.015. ПМИД  24035747.
  51. ^ Верховф, Герман А. (1984). «Высвобождающие и праймерные феромоны в коллемболе». Журнал физиологии насекомых . 30 (8): 665–670. дои : 10.1016/0022-1910(84)90052-0.
  52. ^ Бенуа, Джошуа Б.; Ельницкий, Михаил А.; Шульте, Глен Г.; Ли, Ричард Э. младший и Денлингер, Дэвид Л. (2009). «Антарктические коллемболы используют химические сигналы для стимулирования агрегации и откладки яиц». Журнал поведения насекомых . 22 (2): 121–133. Бибкод : 2009JIBeh..22..121B. doi : 10.1007/s10905-008-9159-7. S2CID  914560.
  53. ^ Принцинг, Андреас; Д'Хезе, Сирил А.; Павуан, Сандрин и Понг, Жан-Франсуа (2014). «Виды, живущие в суровых условиях, имеют низкий кладовый ранг и локализованы на бывших лавразийских континентах: пример Willemia (Collembola)» (PDF) . Журнал биогеографии . 41 (2): 353–365. Бибкод : 2014JBiog..41..353P. дои : 10.1111/jbi.12188. S2CID  86619537.
  54. ^ Верховф, Герман А. (1981). «Водный баланс у коллемболы и его связь с выбором среды обитания: содержание воды, осмотическое давление гемолимфы и транспирация на возрастном этапе». Журнал физиологии насекомых . 27 (11): 755–760. дои : 10.1016/0022-1910(81)90065-2.
  55. ^ Лейнаас, Ганс Петтер (1983). «Синхронная линька, контролируемая общением у коллембол, живущих в группах». Наука . 219 (4581): 193–195. Бибкод : 1983Sci...219..193P. дои : 10.1126/science.219.4581.193. PMID  17841689. S2CID  41604935.
  56. ^ Уилсон, Джейн М. (1982). «Обзор мировых Troglopedetini (Insecta, Collembola, Paronellidae), включая идентификационную таблицу и описания новых видов» (PDF) . Пещерная наука: Труды Британской ассоциации исследования пещер . 9 (3): 210–226.
  57. ^ Паласиос-Варгас, Хосе Г. и Уилсон, Джейн (1990). « Troglobius coprophagus , новый род и вид пещерных коллембол с Мадагаскара с заметками по его экологии». Международный журнал спелеологии . 19 (1–4): 67–73. дои : 10.5038/1827-806x.19.1.6.
  58. ^ Джордана, Рафаэль; Бакеро, Энрике; Реболейра, София и Сендра, Альберто (2012). «Обзоры родов Schaefferia Absolon, 1900, Deuteraphorura Absolon, 1901, Plutomurus Yosii, 1956 и группы видов без глаз Anurida Laboulbène, 1865 с описанием четырех новых видов пещерных ногохвосток (Collembola) из пещеры Крубера-Воронья, Арабика» Массив, Абхазия». Обзоры наземных членистоногих . 5 (1): 35–85. дои : 10.1163/187498312X622430. hdl : 10171/27607 .
  59. ^ Лосось, Сандрин; Понге, Жан-Франсуа и Ван Страален, Нико (2002). «Ионная идентичность поровой воды влияет на предпочтение pH в коллемболе» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 34 (11): 1663–1667. дои : 10.1016/S0038-0717(02)00150-5.
  60. ^ Лорангер, Глэдис; Бандиопадхьяя, Ипса; Разака, Барбара и Понг, Жан-Франсуа (2001). «Объясняет ли кислотность почвы высотные последовательности в сообществах коллембол?» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 33 (3): 381–393. doi : 10.1016/S0038-0717(00)00153-X. S2CID  84523833.
  61. ^ Фабер, Джек Х. и Джусс, Элс Н.Г. (1993). «Вертикальное распределение коллемболы в органической почве Pinus nigra». Педобиология . 37 (6): 336–350. дои : 10.1016/S0031-4056(24)00108-2 .
  62. ^ Децис, Василис (2000). «Вертикальное распространение коллемболы в лиственных лесах в средиземноморских климатических условиях» ( PDF ) . Бельгийский журнал зоологии . 130 (Приложение 1): 57–61.
  63. ^ "Isotomurus palustris (Мюллер, 1776)" . Проверено 2 апреля 2017 г.
  64. ^ Маасри, Ален; Торп, Джеймс Х. (31 октября 2023 г.). Идентификация и экология пресноводных членистоногих Средиземноморского бассейна. Эльзевир. ISBN 978-0-12-821856-3– через Google Книги.
  65. ^ Пишар, Сильвен (1973). «Вклад в исследование биологии водной Podura (Линне) Collembole». Бюллетень Biologique de la France et de la Belgique (на французском языке). 107 (4): 291–299.
  66. ^ Дель-Кларо, Клебер; Гильермо, Райнер (10 июня 2019 г.). Водные насекомые: поведение и экология. Спрингер. ISBN 978-3-030-16327-3– через Google Книги.
  67. ^ Понге, Жан-Франсуа; Жилле, Серван; Дубс, Флоренция; Федоров, Эрик; Хаезе, Люсьен; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2003). «Коллемболские сообщества как биоиндикаторы интенсификации землепользования». Биология и биохимия почвы . 35 (6): 813–826. дои : 10.1016/S0038-0717(03)00108-1. hdl : 10316/3875 . S2CID  86289373.
  68. ^ Понге, Жан-Франсуа; Дубс, Флоренция; Жилле, Серван; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2006). «Снижение биоразнообразия в почвенных сообществах коллембол: важность расселения и истории землепользования в гетерогенных ландшафтах» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 38 (5): 1158–1161. doi :10.1016/j.soilbio.2005.09.004.
  69. ^ Кристофоли, Сара и Махи, Грегори (2010). «Заслуга колонизации в недавних сообществах бабочек влажных пустошей». Сохранение и разнообразие насекомых . 3 (2): 83–91. дои : 10.1111/j.1752-4598.2009.00075.x. S2CID  86558143.
  70. ^ Хайнигер, Шарлен; Баро, Себастьен; Понг, Жан-Франсуа; Лосось, Сандрин; Боттон-Диве, Лео; Карминьяк, Дэвид и Дабс, Флоренция (2014). «Влияние пространственно-временной структуры среды обитания на разнообразие коллембол» (PDF) . Педобиология . 57 (2): 103–117. дои : 10.1016/j.pedobi.2014.01.006.
  71. ^ Шоу, Майкл В. и Хаугс, GM (1983). «Повреждение листвы картофеля Sminthurus viridis (L.)». Патология растений . 32 (4): 465–466. doi :10.1111/j.1365-3059.1983.tb02864.x.
  72. ^ Бишоп, Алан Л.; Харрис, Энн М. и Маккензи, Гарри Дж. (2001). «Распространение и экология люцерновой блохи Sminthurus viridis (L.) (Collembola: Sminthuridae) в орошаемой люцерне в молочном регионе Хантер в Новом Южном Уэльсе». Австралийский журнал энтомологии . 40 (1): 49–55. дои : 10.1046/j.1440-6055.2001.00202.x.
  73. ^ "Люцернская блоха". Штат Виктория . 2017 . Проверено 2 июня 2018 г.
  74. ^ Бейкер, А.Н. и Даннинг, Эндрю Р. (1975). «Ассоциация популяций онихиурид Collembola с повреждением всходов сахарной свеклы». Патология растений . 24 (3): 150–154. doi :10.1111/j.1365-3059.1975.tb01882.x.
  75. ^ Клирономос, Джон Н. и Мутоглис, Питер (1999). «Колонизация немикоризных растений микоризными соседями под влиянием коллемболы Folsomia candida ». Биология и плодородие почв . 29 (3): 277–281. Бибкод : 1999BioFS..29..277K. дои : 10.1007/s003740050553. S2CID  11014525.
  76. ^ Сабатини, Мария Аньезе и Инноченти, Глория (2001). «Влияние коллемболы на взаимодействие растительных и патогенных грибов в простых экспериментальных системах». Биология и плодородие почв . 33 (1): 62–66. Бибкод : 2001BioFS..33...62S. дои : 10.1007/s003740000290. S2CID  9273050.
  77. ^ Сираиси, Хироёси; Энами, Ёсинари и Окано, Сейго (2003). « Folsomia hidakana (Collembola) предотвращает заболевание капусты и пекинской капусты, вызванное Rhizoctonia solani ». Педобиология . 47 (1): 33–38. дои : 10.1078/0031-4056-00167.
  78. ^ Понге, Жан-Франсуа; Шарпантье, Мари-Жозе (1981). «Этюд взаимоотношений микрофлоры и микрофауны: опыты с Pseudosinella alba (Packard), микофагом Collembole». Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol . 18 (3): 291–303.
  79. ^ Ларти, Роберт Т.; Керл, Элрой А.; Петерсон, Курт М. и Харпер, Джеймс Д. (1989). «Выпас микофагов и пищевые предпочтения Proisotoma minuta (Collembola: Isotomidae) и Onychiurus encarpatus (Collembola: Onychiuridae)». Экологическая энтомология . 18 (2): 334–337. дои : 10.1093/ee/18.2.334.
  80. ^ Аб Янссенс, Франс и Кристиансен, Кеннет А. (22 ноября 2007 г.). «Синантропная коллембола, коллембола в ассоциации с человеком». Контрольный список Коллемболы . Проверено 9 апреля 2017 г.
  81. ^ Беренбаум, май (2005). «Время лица». Американский энтомолог . 51 (2): 68–69. дои : 10.1093/ae/51.2.68.
  82. ^ Кристиансен, Кеннет и Бернард, Эрнест К. (2008). «Критика статьи «Коллембола (Коллембола) (Arthropoda: Hexapoda: Entognatha), обнаруженная в соскобах от людей с диагнозом иллюзорный паразитоз»". Энтомологические новости . 119 (5): 537–540. doi : 10.3157/0013-872x-119.5.537. S2CID  83870937.
  83. ^ Лим, Кристофер Сенг-Хонг; Лим, Скотт Л.; Чу, Фук Тим и Дехарвенг, Луи (2009). «Коллемболы вряд ли могут вызвать у человека дерматит». Журнал науки о насекомых . 9 (3): 1–5. дои : 10.1673/031.009.0301. ПМК 3011850 . ПМИД  19611235. 
  84. ^ Шеломи, Матан (2013). «Доказательства фотоманипуляций в статье о бредовом паразитозе». Журнал паразитологии . 99 (3): 583–585. дои : 10.1645/12-12.1. PMID  23198757. S2CID  6473251.
  85. ^ «Насекомые как биологическое оружие - насекомые, болезни и история | Университет штата Монтана» . www.montana.edu . Проверено 06 октября 2022 г.
  86. ^ Локвуд, Джеффри А. (2009). Шестиногие солдаты: использование насекомых как оружие войны (1-е изд.). Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-533305-3.
  87. ^ «5 лучших бригад по очистке биоактивных веществ» . Нортгемптонский центр рептилий . 16 декабря 2015 года . Проверено 6 июля 2021 г.
  88. ^ Фонтан, Мишель Т. и Хопкин, Стив П. (2001). «Постоянный мониторинг Folsomia candida (Insecta: Collembola) в тесте на воздействие металлов». Экотоксикология и экологическая безопасность . 48 (3): 275–286. дои : 10.1006/eesa.2000.2007. ПМИД  11222037.
  89. ^ ISO 11267 (2014). «Качество почвы. Подавление размножения коллемболы (Folsomia candida) почвенными загрязнителями». Женева: Международная организация по стандартизации .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  90. ↑ Крог, Пол Хеннинг (1 августа 2008 г.). «Исследование токсичности коллембол Folsomia fimetaria и Folsomia candida и результаты кольцевого теста» (PDF) . Проверено 17 апреля 2017 г.
  91. ^ Лорс, Кристина; Мартинес Алдайя, Майте; Лосось, Сандрин и Понг, Жан-Франсуа (2006). «Использование теста на избегание для оценки микробного разложения ПАУ» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 38 (8): 2199–2204. doi :10.1016/j.soilbio.2006.01.026.
  92. ^ ISO 17512-2 (2011). «Качество почвы. Тест на предотвращение определения качества почвы и влияния химикатов на поведение. Часть 2: Тест с коллемболами (Folsomia candida)». Женева: Международная организация по стандартизации .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  93. ^ Шова, Матье и Понг, Жан-Франсуа (2002). «Колонизация коллемболой почв, загрязненных тяжелыми металлами: предварительные эксперименты в разделенных ящиках» (PDF) . Прикладная экология почв . 21 (2): 91–106. Бибкод : 2002AppSE..21...91C. дои : 10.1016/S0929-1393(02)00087-2.
  94. ^ Понге, Жан-Франсуа; Бандиопадхьяя, Ипса и Маркетти, Валери (2002). «Взаимодействие между формой гумуса и токсичностью гербицидов для коллемболы (Hexapoda)» (PDF) . Прикладная экология почв . 20 (3): 239–253. Бибкод : 2002AppSE..20..239P. дои : 10.1016/S0929-1393(02)00026-4.
  95. ^ Нота, Бенджамин; Тиммерманс, Мартейн Дж.Т.Н.; Франкен, Оскар; Монтань-Вайер, Кора; Мариен, Джанин; Де Бур, Мюриэл Э.; Де Бур, Тьялф Э.; Ильстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2008). «Анализ экспрессии генов коллемболы в кадмийсодержащей почве». Экологические науки и технологии . 42 (21): 8152–8157. Бибкод : 2008EnST...42.8152N. дои : 10.1021/es801472r. ПМИД  19031917.
  96. ^ Нота, Бенджамин; Боссе, Мирте; Ильстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2009). «Транскриптомика обнаруживает обширную индуцируемую биотрансформацию у почвенных беспозвоночных Folsomia candida, подвергшихся воздействию фенантрена». БМК Геномика . 10 :236. дои : 10.1186/1471-2164-10-236 . ПМЦ 2688526 . ПМИД  19457238. 
  97. ^ Ким, Шин Ун и Ан, Ён Чжу (2014). «Прыгающее поведение ногохвостки Folsomia candida как новый индикатор качества почвы в почвах, загрязненных металлами». Экологические показатели . 38 : 67–71. doi :10.1016/j.ecolind.2013.10.033.
  98. ^ Нильсен, Уффе Н. и Уолл, Диана Х. (2013). «Будущее сообществ почвенных беспозвоночных в полярных регионах: разные реакции на изменение климата в Арктике и Антарктике?». Экологические письма . 16 (3): 409–419. Бибкод : 2013EcolL..16..409N. дои : 10.1111/ele.12058. ПМИД  23278945.
  99. ^ Коулсон, Стивен Джеймс; Ходкинсон, Ян Д.; Вулли, Кристофер; Уэбб, Найджел Р.; Блок, Уильям; Уорланд, М. Роджер; Бэйл, Джефф С. и Стратди, Эндрю Т. (1996). «Влияние экспериментального повышения температуры на популяции микроартропод высокоарктической почвы». Полярная биология . 16 (2): 147–153. Бибкод : 1996PoBio..16..147C. дои : 10.1007/BF02390435. S2CID  13826340.
  100. ^ Аб Сьюрсен, Хайди; Микельсен, Андерс и Йонассон, Свен (2005). «Влияние длительного потепления почвы и внесения удобрений на численность микрочленистоногих в трех субарктических экосистемах». Прикладная экология почв . 30 (3): 148–161. Бибкод : 2005AppSE..30..148S. doi :10.1016/j.apsoil.2005.02.013.
  101. ^ Доллери, Ребекка; Ходкинсон, Ян Д. и Йонсдоттир, Ингибьорг С. (2006). «Влияние потепления и времени таяния снега на сообщества почвенных микроартропод, связанных с растительными сообществами с преобладанием дриаса на Шпицбергене». Экография . 29 (1): 111–119. Бибкод :2006Экогр..29..111Д. дои : 10.1111/j.2006.0906-7590.04366.x.
  102. ^ Хогвар, Зигмунд и Кландеруд, Кари (2009). «Влияние смоделированных изменений окружающей среды на членистоногих альпийской почвы». Биология глобальных изменений . 15 (12): 2972–2980. Бибкод : 2009GCBio..15.2972H. CiteSeerX 10.1.1.658.1606 . дои : 10.1111/j.1365-2486.2009.01926.x. S2CID  36287733. 
  103. ^ аб Алатало, Юха М.; Егербранд, Анника К. и Чухта, Питер (2015). «Коллембола на трех альпийских субарктических участках, устойчивых к двадцатилетнему экспериментальному потеплению». Научные отчеты . 5 (18161): 18161. Бибкод : 2015NatSR...518161A. дои : 10.1038/srep18161. ПМК 4680968 . ПМИД  26670681. 
  104. ^ Кардол, Пол; Рейнольдс, В. Николас; Норби, Ричард Дж.; Классен, Эме Т. (январь 2011 г.). «Влияние изменения климата на численность почвенных микрочленистоногих и структуру сообщества». Прикладная экология почв . 47 (1): 37–44. Бибкод : 2011AppSE..47...37K. doi :10.1016/j.apsoil.2010.11.001.
  105. ^ Харт, Джон; Рава, Агнешка и Прайс, Ванесса (1996). «Влияние манипулируемого микроклимата почвы на биомассу и разнообразие мезофауны». Биология и биохимия почвы . 28 (3): 313–322. дои : 10.1016/0038-0717(95)00139-5.
  106. ^ Уолдорф, Элизабет С. (1974). «Половой феромон ногохвоста Sinella curviseta ». Экологическая энтомология . 3 (6): 916–918. дои : 10.1093/ee/3.6.916.
  107. ^ Козловский, Марек Войцех и Аосян, Ши (2006). «Ритуальное поведение, связанное с переносом сперматофоров у Deuterosminthurus bicinctus (Collembola: Bourletiellidae)». Журнал этологии . 24 (2): 103–110. дои : 10.1007/s10164-005-0162-6. S2CID  12056710.
  108. ^ Саймон, Жан-Кристоф; Дельмот, Франсуа; Риспе, Клод и Криз, Тереза ​​(2003). «Филогенетические отношения между партеногенами и их половыми родственниками: возможные пути партеногенеза у животных». Биологический журнал Линнеевского общества . 79 (1): 151–153. дои : 10.1046/j.1095-8312.2003.00175.x .
  109. ^ Чарнецки, Алиса Б. и Теббе, Кристоф К. (2004). «Обнаружение и филогенетический анализ вольбахии в коллемболе». Экологическая микробиология . 6 (1): 35–44. Бибкод : 2004EnvMi...6...35C. дои : 10.1046/j.1462-2920.2003.00537.x. ПМИД  14686939.
  110. ^ Веррен, Джон Х.; Чжан, Ван и Го, Ли Жун (1995). «Эволюция и филогения Wolbachia : репродуктивные паразиты членистоногих». Труды Королевского общества Б. 261 (1360): 55–63. Бибкод : 1995RSPSB.261...55W. дои :10.1098/rspb.1995.0117. JSTOR  50047. PMID  7644549. S2CID  8585323.
  111. ^ Фенн, Кейтлин и Блакстер, Марк (2004). «Являются ли филяриозные нематоды Wolbachia обязательными мутуалистическими симбионтами?». Тенденции экологии и эволюции . 19 (4): 163–166. дои : 10.1016/j.tree.2004.01.002. ПМИД  16701248.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Коллемболы .