stringtranslate.com

Водное растение

Цветок Nymphaea alba , разновидности водяной лилии.
Бутон Nelumbo nucifera , водного растения.

Водные растения — это растения , которые приспособились к жизни в водной среде ( соленой или пресной ). Их также называют гидрофитами или макрофитами, чтобы отличать их от водорослей и других микрофитов ( фитопланктонов ). В озерах , реках и водно-болотных угодьях водная растительность обеспечивает укрытие для водных животных, таких как рыбы , земноводные и водные насекомые , создает субстрат для бентосных беспозвоночных , вырабатывает кислород посредством фотосинтеза и служит пищей для некоторых травоядных животных. [1] Знакомые примеры водных растений включают водяную лилию , лотос , ряску , москитный папоротник , плавающее сердце , водяные тысячелистники , кобылий хвост , водный салат и водяной гиацинт .

Хотя морские водоросли , которые являются крупными многоклеточными морскими водорослями , имеют схожие экологические функции с водными растениями, такими как морская трава , их обычно не относят к макрофитам, поскольку у них отсутствует специализированная корневая / ризоидная система растений. [2] Вместо этого у морских водорослей есть прикрепительные приспособления , которые служат только для закрепления и не имеют абсорбционных функций.

Водные растения требуют специальных приспособлений для длительного нахождения в воде и для плавания на поверхности воды. Наиболее распространенной адаптацией является наличие легких внутренних упаковочных клеток, аэренхимы , но плавающие листья и тонко рассеченные листья также распространены. [3] [4] [5] Водные растения процветают только в воде или почве , которые часто бывают насыщенными , и поэтому являются обычным компонентом болот и топей . [6] Одним из крупнейших водных растений в мире является боливийская кувшинка , которая удерживает мировой рекорд Гиннесса как имеющая самый большой неразделенный лист диаметром 3,2 м (10 футов 6 дюймов); самым маленьким является ряска без корней , которая составляет всего 1 мм (0,039 дюйма) в поперечнике. Многие мелкие животные используют водные растения, такие как ряски и лилии, для нереста или в качестве защитных укрытий от хищников как сверху, так и снизу поверхности воды.

Водные растения являются важными первичными производителями и основой пищевой цепи для многих видов водной фауны, особенно видов водно-болотных угодий. [7] Они конкурируют с фитопланктоном за избыток питательных веществ, таких как азот и фосфор , тем самым снижая распространенность эвтрофикации и вредоносного цветения водорослей , и оказывают значительное влияние на химию прибрежной почвы [8], поскольку их листья , стебли и корни замедляют поток воды, захватывают осадки и задерживают загрязняющие вещества . Избыточный осадок будет оседать в русле реки из-за сниженной скорости потока, а некоторые водные растения также имеют симбиотические микробы , способные фиксировать азот и расщеплять загрязняющие вещества, захваченные и/или поглощенные корнями. [9] [2] Исторически водные растения были менее изучены, чем наземные растения , [10] и управление водной растительностью стало все более интересной областью [11] как средство снижения сельскохозяйственного загрязнения водоемов . [12] [13]

Распределение

Основным фактором, контролирующим распространение водных растений, является доступность воды. Однако другие факторы также могут контролировать их распространение, включая доступность питательных веществ, волнение, выпас и соленость. [6] Некоторые водные растения способны процветать в солоноватой, соленой и соленой воде . [3]

Эволюция

Водные растения приспособились жить как в пресной, так и в соленой воде. Водные сосудистые растения возникли многократно в разных семействах растений; [3] [14] они могут быть папоротниками или покрытосеменными (включая как однодольные , так и двудольные ). Единственными покрытосеменными, способными расти полностью погруженными в морскую воду, являются морские травы . [15] Примеры встречаются в таких родах, как Thalassia и Zostera . Водное происхождение покрытосеменных подтверждается доказательствами того, что несколько из самых ранних известных ископаемых покрытосеменных были водными. Водные растения филогенетически хорошо распространены среди покрытосеменных, имея по крайней мере 50 независимых источников происхождения, хотя они составляют менее 2% видов покрытосеменных. [16] Archaefructus представляет собой одну из древнейших, наиболее полных ископаемых покрытосеменных, возраст которой составляет около 125 миллионов лет. [17] Эти растения требуют специальных приспособлений для жизни под водой или плавания на поверхности. [17]

Водная адаптация

Репродукция

Хотя большинство водных покрытосеменных растений могут размножаться путем цветения и образования семян, многие из них также эволюционировали и стали широко использовать бесполое размножение с помощью корневищ , турионов и фрагментов в целом. [4]

Фотосинтез

Подводные водные растения имеют более ограниченный доступ к углероду в виде углекислого газа по сравнению с наземными растениями. Они также могут испытывать пониженный уровень освещенности. [18] У водных растений диффузные пограничные слои (DBL) вокруг подводных листьев и фотосинтетических стеблей различаются в зависимости от толщины, формы и плотности листьев и являются основным фактором, ответственным за значительно сниженную скорость газообразного транспорта через границу лист/вода и, следовательно, значительно подавляют транспорт углекислого газа. [18] Чтобы преодолеть это ограничение, многие водные растения эволюционировали, чтобы метаболизировать ионы бикарбоната в качестве источника углерода. [18]

Экологические переменные влияют на мгновенные скорости фотосинтеза водных растений и фотосинтетических ферментов пигментов. [19] В воде интенсивность света быстро уменьшается с глубиной. Дыхание также выше в темноте на единицу объема среды, в которой они живут. [19]

Морфология

Полностью погруженные в воду водные растения не нуждаются в жесткой или деревянистой ткани, поскольку они способны сохранять свое положение в воде, используя плавучесть, как правило, за счет заполненных газом лакун или тургорных клеток аэренхимы . [20] После извлечения из воды такие растения обычно становятся вялыми и быстро теряют тургор . [21]

Однако тем, кто живет в реках, нужна достаточная структурная ксилема , чтобы избежать повреждения быстро текущей водой, а также прочные механизмы прикрепления, чтобы не быть вырванными с корнем речным потоком.

Многие полностью погруженные в воду растения имеют тонкорассеченные листья, вероятно, для уменьшения сопротивления в реках и обеспечения значительно увеличенной площади поверхности для обмена минералами и газами. [20] Некоторые виды растений, такие как Ranunculus aquatilis, имеют две различные формы листьев с тонкорассеченными листьями, которые полностью погружены в воду, и цельными листьями на поверхности воды.

Некоторые растения, обитающие в стоячей воде, могут менять свое положение в толще воды в разные сезоны. Одним из ярких примеров является водяной солдатик , который покоится в виде безкорневой розетки на дне водоема, но медленно всплывает на поверхность поздней весной, чтобы его соцветие могло появиться в воздухе. Поднимаясь через толщу воды, он производит корни и вегетативные дочерние растения с помощью корневищ . После завершения цветения растение опускается через толщу воды, и корни атрофируются.

У плавающих водных покрытосеменных листья эволюционировали так, что устьица находятся только на верхней поверхности, чтобы использовать атмосферный углекислый газ. [22] Газообмен в основном происходит через верхнюю поверхность листа из-за положения устьиц, а устьица находятся в постоянно открытом состоянии. Благодаря своему водному окружению растения не подвергаются риску потери воды через устьица и, следовательно, не сталкиваются с риском обезвоживания. [22] Для фиксации углерода некоторые водные покрытосеменные способны поглощать CO2 из бикарбоната в воде, что не свойственно наземным растениям. [18] Покрытосеменные, которые используют HCO
3
- может поддерживать удовлетворительный уровень CO2 даже в базовых средах с низким уровнем углерода. [ 18]

Плавучесть

Из-за своей среды обитания водные растения испытывают плавучесть, которая противодействует их весу. [23] Из-за этого их клеточные покрытия гораздо более гибкие и мягкие из-за отсутствия давления, которое испытывают наземные растения. [23] Известно также, что зеленые водоросли имеют чрезвычайно тонкие клеточные стенки из-за своего водного окружения, и исследования показали, что зеленые водоросли являются ближайшим предком живых наземных и водных растений. [24] Наземные растения имеют жесткие клеточные стенки, предназначенные для того, чтобы выдерживать суровые погодные условия, а также удерживать растение в вертикальном положении, поскольку растение сопротивляется гравитации. Гравитропизм, наряду с фототропизмом и гидротропизмом, являются чертами, которые, как полагают, развились при переходе от водной к наземной среде обитания. [25] [26] Наземные растения больше не имели неограниченного доступа к воде и должны были эволюционировать, чтобы искать питательные вещества в своем новом окружении, а также развивать клетки с новыми сенсорными функциями, такими как статоциты .

Наземные растения в водной среде

Наземные растения могут претерпевать физиологические изменения при погружении в воду из-за наводнения. Было обнаружено, что при погружении в воду новые листья и стенки клеток у них тоньше, чем у листьев на растении, которое росло над водой, а уровень кислорода в той части растения, которая росла под водой, выше, чем в тех частях, которые росли в наземной среде. [27] Это считается формой фенотипической пластичности , поскольку растение, оказавшись под водой, претерпевает изменения в морфологии, более подходящие для его новой водной среды. [27] Однако, хотя некоторые наземные растения могут адаптироваться в краткосрочной перспективе к водной среде обитания, размножаться под водой может оказаться невозможным, особенно если растение обычно полагается на наземных опылителей .

Классификация макрофитов

По форме роста макрофиты можно охарактеризовать как: [28] [29] [30]

Эмерджент

Надводное растение — это такое растение, которое растет в воде, но пронзает поверхность, так что оно частично подвергается воздействию воздуха. В совокупности такие растения называются надводной растительностью . [29]

Эта привычка могла развиться из-за того, что листья могут более эффективно фотосинтезировать в воздухе и из-за конкуренции с подводными растениями, но часто основной воздушной особенностью является цветок и связанный с ним репродуктивный процесс. Эмерджентная привычка позволяет опылять ветром или летающими насекомыми . [29] [31]

Существует много видов полупогруженных растений, среди них тростник ( Phragmites ), Cyperus papyrus , виды Typha , цветущий сыть и виды дикого риса . Некоторые виды, такие как пурпурный вербейник , могут расти в воде как полупогруженные растения, но они способны процветать в болотах или просто во влажной земле. [32]

Подводный

Затопленные макрофиты полностью растут под водой с корнями, прикрепленными к субстрату (например, Myriophyllum spicatum ) или без какой-либо корневой системы (например, Ceratophyllum demersum ). Гелофиты — это растения, которые растут частично погруженными в болота и отрастают из почек под поверхностью воды. [33] Окаймляющие насаждения высокой растительности у водоемов и рек могут включать гелофиты. Примерами служат насаждения Equisetum fluviatile , Glyceria maxima , Hippuris vulgaris , Sagittaria , Carex , Schoenoplectus , Sparganium , Acorus , Iris pseudacorus , Typha и Phragmites australis . [33]

Плавающие листья

Макрофиты с плавающими листьями имеют корневую систему, прикрепленную к субстрату или дну водоема, и листья, плавающие на поверхности воды. Распространенные макрофиты с плавающими листьями — это кувшинки (семейство Nymphaeaceae ), рдесты (семейство Potamogetonaceae ). [34]

Свободно плавающий

Свободно плавающие макрофиты находятся подвешенными на поверхности воды, их корни не прикреплены к субстрату, осадку или дну водоема. Они легко разносятся воздухом и являются средой размножения комаров. Примерами служат Pistia spp., обычно называемые водным салатом, водяной капустой или нильской капустой. [34]

Морфологическая классификация

Множество возможных классификаций водных растений основаны на морфологии. [3] Один пример включает шесть групп: [35]

Функции макрофитов в водных системах

Макрофиты выполняют множество экосистемных функций в водных экосистемах и предоставляют услуги человеческому обществу. Одной из важных функций, выполняемых макрофитами, является поглощение растворенных питательных веществ, включая азот и фосфор. [8] Макрофиты широко используются в искусственных водно-болотных угодьях по всему миру для удаления избытка N и P из загрязненной воды. [36] Помимо прямого поглощения питательных веществ, макрофиты косвенно влияют на круговорот питательных веществ , особенно на круговорот N, влияя на денитрифицирующие бактериальные функциональные группы, которые обитают на корнях и побегах макрофитов. [37] Макрофиты способствуют осаждению взвешенных твердых частиц, снижая скорость течения, [38] препятствуют эрозии, стабилизируя поверхности почвы. [39] Макрофиты также обеспечивают пространственную неоднородность в иначе неструктурированной толще воды. Сложность среды обитания, обеспечиваемая макрофитами, имеет тенденцию увеличивать разнообразие и плотность как рыб, так и беспозвоночных. [40]

Дополнительная ценность макрофитов, характерная для данного участка, обеспечивает среду обитания диких животных и делает системы очистки сточных вод эстетически удовлетворительными. [41]

Использование и значение для человека

Продовольственные культуры

Мировое аквакультурное производство пищевой рыбы и водных растений, 1990–2016 гг.

Некоторые водные растения используются человеком в качестве источника пищи. Примерами являются дикий рис ( Zizania ), водяной орех ( Trapa natans ), китайский водяной орех ( Eleocharis dulcis ), индийский лотос ( Nelumbo nucifera ), водяной шпинат ( Ipomoea aquatica ), колючая водяная лилия ( Euryale ferox ) и водяной кресс ( Rorippa nasturtium-aquaticum ).

Биооценка

Снижение численности сообщества макрофитов может указывать на проблемы с качеством воды и изменения в экологическом состоянии водоема. Такие проблемы могут быть результатом чрезмерной мутности , гербицидов или засоления . И наоборот, чрезмерно высокие уровни питательных веществ могут создать переизбыток макрофитов, что, в свою очередь, может помешать обработке озера. [1] Уровни макрофитов легко поддаются отбору проб, не требуют лабораторного анализа и легко используются для расчета простых показателей обилия. [1]

Потенциальные источники терапевтических агентов

Фитохимические и фармакологические исследования показывают, что пресноводные макрофиты, такие как Centella asiatica , Nelumbo nucifera , Nasturtium officinale , Ipomoea aquatica и Ludwigia adscendens , являются перспективными источниками противораковых и антиоксидантных натуральных продуктов. [42]

Было обнаружено, что горячие водные экстракты стебля и корня Ludwigia adscendens , а также плодов, листьев и стеблей Monochoria hastata обладают ингибиторной активностью липоксигеназы . Горячий водный экстракт, полученный из листьев Ludwigia adscendens, проявляет более мощную ингибирующую активность альфа-глюкозидазы, чем акарбоза . [43]

Очистка сточных вод

Макрофиты играют важную роль в некоторых формах очистки сточных вод, чаще всего при мелкомасштабной очистке сточных вод с использованием искусственных водно-болотных угодий или в очистных лагунах для более крупных схем. [41]

Инвазивные водные растения

Введение неместных водных растений привело к многочисленным примерам по всему миру, когда такие растения становились инвазивными и часто доминировали в средах, в которые они были введены. [44] К таким видам относится Водный гиацинт , который является инвазивным во многих тропических и субтропических местах, включая большую часть юга США, многие азиатские страны и Австралию. Новозеландский очиток является высокоинвазивным растением в умеренном климате, распространяясь от маргинального растения до охвата всего тела многих прудов, вплоть до почти полного исключения других растений и диких животных [45]

Другие известные инвазивные виды растений включают плавающий щитолистник , [46] кудрявый рдест , [45] папоротник-союзник водный [45] и перо попугая . [47] Многие из этих инвазивных растений продавались как растения-оксигенаторы для аквариумов или декоративные растения для садовых прудов, а затем были выброшены в окружающую среду. [45]

В 2012 году всесторонний обзор чужеродных водных растений в 46 европейских странах выявил 96 чужеродных водных видов. Чужеродные были в основном родом из Северной Америки, Азии и Южной Америки. Самым распространенным чужеродным растением в Европе была Elodea canadensis (встречается в 41 европейской стране), за ней следовали Azolla filiculoides в 25 странах и Vallisneria spiralis в 22 странах. [44] Странами с наибольшим количеством зарегистрированных чужеродных водных растений были Франция и Италия с 30 видами, за которыми следовали Германия с 27 видами, а также Бельгия и Венгрия с 26 видами. [44]

Европейская и средиземноморская организация по защите растений опубликовала рекомендации для европейских стран, призывающие ограничить или запретить торговлю инвазивными чужеродными растениями. [48]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc "Макрофиты как индикаторы пресноводных болот во Флориде" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2014-04-07 . Получено 2014-04-05 .
  2. ^ ab Krause-Jensen, Dorte; Sand-Jensen, Kaj (май 1998). «Ослабление света и фотосинтез сообществ водных растений». Лимнология и океанография . 43 (3): 396–407. Bibcode :1998LimOc..43..396K. doi : 10.4319/lo.1998.43.3.0396 . ISSN  0024-3590. S2CID  85700950.
  3. ^ abcd Sculthorpe, CD 1967. Биология водных сосудистых растений. Переиздано в 1985 году Edward Arnold, London.
  4. ^ ab Hutchinson, GE 1975. Трактат по лимнологии, т. 3, Лимнологическая ботаника. Нью-Йорк: John Wiley.
  5. Кук, CDK (редактор). 1974. Водные растения мира. Dr W Junk Publishers, Гаага. ISBN 90-6193-024-3
  6. ^ ab Keddy, PA 2010. Экология водно-болотных угодий: принципы и сохранение (2-е издание). Cambridge University Press, Кембридж, Великобритания. 497 стр.
  7. ^ Чемберс, Патрисия А. (сентябрь 1987 г.). «Свет и питательные вещества в контроле структуры сообщества водных растений. II. Наблюдения in situ». Журнал экологии . 75 (3): 621–628. Bibcode : 1987JEcol..75..621C. doi : 10.2307/2260194. JSTOR  2260194.
  8. ^ ab "Играют ли макрофиты роль в искусственных очистных водно-болотных угодьях?". Наука о воде и технология . 35 (5). 1997. doi :10.1016/s0273-1223(97)00047-4. ISSN  0273-1223.
  9. ^ Ковардин, Льюис М.; Картер, Вирджиния; Голет, Фрэнсис К.; Ларо, Эдвард Т. (2005-07-15), «Классификация водно-болотных угодий и глубоководных местообитаний Соединенных Штатов», в Лер, Джей Х.; Кили, Джек (ред.), Водная энциклопедия , John Wiley & Sons, Inc., стр. sw2162, doi :10.1002/047147844x.sw2162, ISBN 9780471478447, заархивировано из оригинала 2019-12-21 , извлечено 2019-11-16
  10. ^ Марешаль, Эрик (2019). «Морские и пресноводные растения: проблемы и ожидания». Frontiers in Plant Science . 10 : 1545. doi : 10.3389/fpls.2019.01545 . ISSN  1664-462X. PMC 6883403. PMID 31824548  . 
  11. ^ Николс, Стэнли А. (4 февраля 1974 г.). «Механические и средовые манипуляции для управления водными растениями: обзор методов». Департамент природных ресурсов – через Google Books.
  12. ^ Куиллиам, Ричард С.; ван Никерк, Мелани А.; Чедвик, Дэвид Р.; Кросс, Пол; Хэнли, Ник; Джонс, Дэйви Л.; Винтен, Энди JA; Уиллби, Найджел; Оливер, Дэвид М. (апрель 2015 г.). «Может ли сбор макрофитов из эвтрофной воды замкнуть цикл потери питательных веществ с сельскохозяйственных земель?». Журнал управления окружающей средой . 152 : 210–217. Bibcode : 2015JEnvM.152..210Q. doi : 10.1016/j.jenvman.2015.01.046 . hdl : 10023/6517 . PMID  25669857.
  13. ^ Verhofstad, MJJM; Poelen, MDM; van Kempen, MML; Bakker, ES; Smolders, AJP (сентябрь 2017 г.). «Поиск частоты сбора для максимального удаления питательных веществ в искусственном водно-болотном угодье, где преобладают погруженные водные растения». Ecological Engineering . 106 : 423–430. Bibcode : 2017EcEng.106..423V. doi : 10.1016/j.ecoleng.2017.06.012.
  14. ^ Томлинсон, П. Б. (1986). Ботаника мангровых зарослей . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press.
  15. ^ "Alismatales". Сайт филогении покрытосеменных . Ботанический сад Миссури . Архивировано из оригинала 29-01-2018 . Получено 01-03-2018 .
  16. ^ Пенниси, Элизабет (01.06.2018). «Эта морская форель эволюционировала, чтобы жить в пресной воде — всего за 100 лет». Science . doi :10.1126/science.aau3582. ISSN  0036-8075. S2CID  89661781.
  17. ^ ab Mader, Sylvia S. (1998). Биология . WCB/McGraw-Hill. ISBN 0-697-34079-1. OCLC  37418228.
  18. ^ abcde Педерсен, Оле; Колмер, Тимоти Дэвид; Санд-Йенсен, Кай (2013). «Подводный фотосинтез погруженных растений – последние достижения и методы». Frontiers in Plant Science . 4 : 140. doi : 10.3389/fpls.2013.00140 . ISSN  1664-462X. PMC 3659369. PMID 23734154  . 
  19. ^ ab Sand-Jensen, Kaj (1989-07-01). "Переменные окружающей среды и их влияние на фотосинтез водных растительных сообществ". Водная ботаника . Фотосинтез и фотодыхание водных организмов. 34 (1): 5–25. Bibcode :1989AqBot..34....5S. doi :10.1016/0304-3770(89)90048-X. ISSN  0304-3770.
  20. ^ ab "Морфологические, физиологические и анатомические адаптации у растений". Aligarh Muslim University . Получено 8 февраля 2022 г.
  21. ^ "Адаптации растений к водной жизни". The Offwell Woodland & Wildlife Trust . Получено 8 февраля 2022 г.
  22. ^ ab Штейн, Илана; Поппер, Зоэ А.; Харпаз-Саад, Смадар (2017-07-03). "Постоянно открытые устьица водных покрытосеменных растений демонстрируют измененные образцы кристалличности целлюлозы". Plant Signaling & Behavior . 12 (7): e1339858. Bibcode : 2017PlSiB..12E9858S. doi : 10.1080/15592324.2017.1339858. ISSN  1559-2324. PMC 5586356. PMID 28718691  . 
  23. ^ ab Okuda, Kazuo (2002-08-01). "Структура и филогения клеточных покрытий". Journal of Plant Research . 115 (4): 283–288. Bibcode :2002JPlR..115..283O. doi :10.1007/s10265-002-0034-x. ISSN  1618-0860. PMID  12582732. S2CID  33043901.
  24. ^ Саркар, Пурбаша; Боснеага, Елена; Ауэр, Манфред (01.09.2009). «Стенки растительных клеток на протяжении эволюции: к молекулярному пониманию принципов их дизайна». Журнал экспериментальной ботаники . 60 (13): 3615–3635. doi : 10.1093/jxb/erp245 . ISSN  0022-0957. PMID  19687127. Архивировано из оригинала 06.06.2020 . Получено 06.06.2020 .
  25. ^ Vries, Jan de; Archibald, John M. (2018). «Эволюция растений: вехи на пути к наземной жизни». New Phytologist . 217 (4): 1428–1434. doi : 10.1111/nph.14975 . ISSN  1469-8137. PMID  29318635.
  26. ^ Наджрана, Танбир; Санчес-Эстебан, Хуан (2016-12-26). «Механотрансдукция как адаптация к гравитации». Frontiers in Pediatrics . 4 : 140. doi : 10.3389/fped.2016.00140 . ISSN  2296-2360. PMC 5183626. PMID 28083527  . 
  27. ^ ab Моммер, Лиесье; Вольтерс-Артс, Мике; Андерсен, Шарлотта; Виссер, Эрик Дж. В.; Педерсен, Оле (2007). «Акклиматизация листьев, вызванная погружением, у наземных видов, различающихся по толерантности к затоплению». New Phytologist . 176 (2): 337–345. doi : 10.1111/j.1469-8137.2007.02166.x . hdl : 2066/36521 . ISSN  1469-8137. PMID  17888115.
  28. ^ Ван дер Валк, Арнольд Г. (2006). "4. Растения и животные водно-болотных угодий". Биология пресноводных водно-болотных угодий . Нью-Йорк: Oxford University Press. С. 71–75. ISBN 9780199608942.
  29. ^ abc "Каковы различные типы водных растений?". WorldAtlas . 2019-10-08 . Получено 2023-12-01 .
  30. ^ "Водные растения - определение, типы и значение водных растений". Toppr-guides . 2019-11-05 . Получено 2023-12-01 .
  31. ^ Vymazal, Jan (декабрь 2013 г.). «Растения, используемые в искусственных водно-болотных угодьях с открытой водной поверхностью: обзор». Ecological Engineering . 61 : 582–592. Bibcode :2013EcEng..61..582V. doi :10.1016/j.ecoleng.2013.06.023. ISSN  0925-8574.
  32. ^ Swearingen, Jil M. (7 июля 2009 г.). "PCA Alien Plant Working Group – Purple Loosestrife (Lythrum salicaria)". National Park Service . Архивировано из оригинала 2 сентября 2011 г. Получено 24 сентября 2011 г.
  33. ^ ab Beentje, Henk; Hickey, Michael; King, Clive (2001). "Иллюстрированный Кембриджский словарь ботанических терминов". Kew Bulletin . 56 (2): 505. Bibcode : 2001KewBu..56..505B. doi : 10.2307/4110976. ISSN  0075-5974. JSTOR  4110976. S2CID  86620932.
  34. ^ ab Bornette, Gudrun; Amoros, Claude; Lamouroux, Nicolas (март 1998 г.). «Разнообразие водных растений в речных водно-болотных угодьях: роль связности». Freshwater Biology . 39 (2): 267–283. Bibcode : 1998FrBio..39..267B. doi : 10.1046/j.1365-2427.1998.00273.x. ISSN  0046-5070.
  35. ^ Westlake, DF; Kvĕt, J.; Szczepański, A (1998). Экология продукции водно-болотных угодий . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  36. ^ Вымазал, Ян (2013). «Эмерджентные растения, используемые в искусственных водно-болотных угодьях со свободной водной поверхностью: обзор». Экологическая инженерия . 61 : 582–592. Bibcode : 2013EcEng..61..582V. doi : 10.1016/j.ecoleng.2013.06.023.
  37. ^ Халлин, Сара; Хеллман, Мария; Чоудхури, Майдул И.; Экке, Фрауке (2015). «Относительная важность поглощения растениями и связанной с растениями денитрификации для удаления азота из шахтного дренажа в субарктических водно-болотных угодьях». Water Research . 85 : 377–383. Bibcode : 2015WatRe..85..377H. doi : 10.1016/j.watres.2015.08.060. PMID  26360231.
  38. ^ Чжу, Мэнъюань; Чжу, Гуанвэй; Нурминен, Лиена; У, Тинфэн; Дэн, Цзяньмин; Чжан, Юньлинь; Цинь, Боцян; Вентеля, Энн-Мари (2015). «Влияние макрофитов на ресуспензию осадков и влияние связанных с ними питательных веществ в мелком и большом озере (озеро Тайху, Китай)». PLOS ONE . 10 (6): e0127915. Bibcode : 2015PLoSO..1027915Z. doi : 10.1371/journal.pone.0127915 . PMC 4452177. PMID  26030094 . 
  39. ^ Хорппила, Юкка; Кайтаранта, Йони; Йоэнсуу, Лаура; Нурминен, Леена (2013). «Влияние плотности возникающих макрофитов (Phragmites australis) на турбулентность воды и эрозию богатых органикой осадков». Журнал гидродинамики . 25 (2): 288–293. Bibcode : 2013JHyDy..25..288H. doi : 10.1016/S1001-6058(13)60365-0. S2CID  120990795.
  40. ^ Томас, Сидиней М.; Диббл, Эрик Д.; Эванджелиста, Луис Р.; Хигути, Джанет; Бини, Луис М. (2007). «Влияние сложности среды обитания водных макрофитов на численность и богатство беспозвоночных в тропических лагунах». Freshwater Biology . 53 (2): 358–367. doi :10.1111/j.1365-2427.2007.01898.x.
  41. ^ ab Brix, Hans (1994-02-01). "Функции макрофитов в искусственных водно-болотных угодьях". Water Science and Technology . 29 (4): 71–78. doi :10.2166/wst.1994.0160. ISSN  0273-1223.
  42. ^ Чай, Цун-Тай; У, Кенг-Фей; Куа, Исянь; Вонг, Фай-Чу (2015). «Съедобные пресноводные макрофиты: источник противораковых и антиоксидантных натуральных продуктов — мини-обзор». Обзоры фитохимии . 14 (3): 443–457. Bibcode : 2015PChRv..14..443C. doi : 10.1007/s11101-015-9399-z. S2CID  15597431.
  43. ^ Ooh, KF; Ong, HC; Wong, FC; Sit, NW; Chai, TT (2014). «Высокоэффективное жидкостное хроматографическое профилирование фитохимических веществ, способствующих укреплению здоровья, и оценка антиоксидантной, антилипоксигеназной, хелатирующей железо и антиглюкозидазной активности макрофитов водно-болотных угодий». Pharmacognosy Magazine . 10 (Suppl 3): S443–S455. doi : 10.4103/0973-1296.139767 . PMC 4189257 . PMID  25298659. 
  44. ^ abc HUSSNER, A (2012-06-07). "Чужеродные виды водных растений в европейских странах". Weed Research . 52 (4): 297–306. Bibcode :2012WeedR..52..297H. doi :10.1111/j.1365-3180.2012.00926.x. ISSN  0043-1737.
  45. ^ abcd "Инвазивные неместные водные растения". Northern Ireland Direct Government Services. 9 ноября 2015 г. Получено 6 февраля 2022 г.
  46. ^ "Инвазивное растение щитолистник "душит" реку Темзу". BBC. 27 марта 2018 г.
  47. ^ "Parrot's -feather". Plant Life. Архивировано из оригинала 15 февраля 2021 г. Получено 6 февраля 2022 г.
  48. ^ Брунель, Сара; Петтер, Франсуаза; Фернандес-Галиано, Эладио; Смит, Ян (2009), Индерджит (ред.), «Подход Европейской и Средиземноморской организации по защите растений к оценке и управлению рисками, представляемыми инвазивными чужеродными растениями», Управление инвазивными сорняками , Вторжение в природу – серия Springer In Invasion Ecology, т. 5, Дордрехт: Springer Netherlands, стр. 319–343, doi :10.1007/978-1-4020-9202-2_16, ISBN 978-1-4020-9202-2, получено 2022-03-06

Внешние ссылки