stringtranslate.com

Миноциклин

Миноциклин , продаваемый под торговой маркой Minocin , среди прочего, является антибиотиком тетрациклинового ряда , используемым для лечения ряда бактериальных инфекций, таких как некоторые, возникающие при определенных формах пневмонии . [2] [4] [7] Он, как правило (но не всегда) менее предпочтителен, чем тетрациклин доксициклин . [4] [7] Миноциклин также используется для лечения акне и ревматоидного артрита . [7] [3] Его принимают внутрь или наносят на кожу . [4] [3]

Распространенные побочные эффекты включают тошноту, диарею, головокружение, аллергические реакции и проблемы с почками. [4] Серьезные побочные эффекты могут включать анафилаксию , волчаночноподобный синдром и легкие солнечные ожоги . [4] Использование на поздних сроках беременности может нанести вред ребенку, а безопасность во время грудного вскармливания неясна. [8] Он работает, снижая способность бактерий вырабатывать белок, тем самым останавливая их рост . [4]

Миноциклин был запатентован в 1961 году и поступил в коммерческое использование в 1971 году. [9] Он доступен как дженерик . [7] [10] В 2022 году это был 269-й наиболее часто назначаемый препарат в Соединенных Штатах, с более чем 900 000 рецептов. [11] [12]

Медицинское применение

Капсулы Миноциклин 100 мг производства Ranbaxy Pharmaceuticals

Акне

Миноциклин показан для лечения воспалительных поражений неузелковой угревой сыпи средней и тяжелой степени у людей в возрасте от девяти лет и старше. [13] [3]

Миноциклин и доксициклин часто используются для лечения угревой сыпи . [14] [15] Оба этих тесно связанных антибиотика имеют схожие уровни эффективности, хотя у доксициклина немного ниже риск неблагоприятных побочных эффектов. [16] Исторически миноциклин был эффективным средством лечения угревой сыпи. [17] Однако угри, вызванные устойчивыми к антибиотикам бактериями, становятся все более серьезной проблемой во многих странах. [18] В Европе и Северной Америке ряд людей с угрями больше не поддаются лечению антибиотиками тетрациклинового ряда, поскольку их симптомы угревой сыпи вызваны бактериями (в первую очередь Cutibacterium acnes ), которые устойчивы к этим антибиотикам. Чтобы снизить показатели резистентности, а также повысить эффективность лечения, пероральные антибиотики следует, как правило, сочетать с местными кремами от угрей, такими как бензоилпероксид или ретиноид ( третиноин , адапален и т. д.). [19]

Инфекции

Миноциклин также используется при других инфекциях кожи, таких как метициллин-резистентный золотистый стафилококк . [20]

Хотя спектр действия миноциклина шире, чем у других представителей этой группы, и он активен против Neisseria meningitidis [21], его применение в профилактических целях больше не рекомендуется из-за побочных эффектов (головокружение и вертиго).

Его можно использовать для лечения определенных штаммов метициллин-резистентного золотистого стафилококка и заболевания, вызванного лекарственно-устойчивыми Acinetobacter spp. [22]

Список вариантов использования включает в себя:

Другой

И миноциклин, и доксициклин показали эффективность при астме из-за иммуносупрессивного эффекта. [26] Миноциклин и доксициклин имеют умеренную эффективность при лечении ревматоидного артрита. [27] Однако руководство Американского колледжа ревматологии 2015 года по лечению ревматоидного артрита не включает миноциклин. [28] Недавние исследования показывают, что центрально вводимый миноциклин ослабляет активацию микроглии мозга, нейровоспаление и симпатическую активацию при легочной гипертензии. [29]

Противопоказания

Препарат противопоказан людям с известной гиперчувствительностью к антибиотикам тетрациклинового ряда, поскольку в этой группе наблюдается полная перекрестная чувствительность. Он также противопоказан людям с тяжелым нарушением функции печени и после 16-й недели беременности. [5]

Побочные эффекты

Миноциклин может вызывать расстройство желудка , диарею , головокружение , неустойчивость, сонливость , язвы во рту , мигрени и рвоту . Он повышает чувствительность к солнечному свету и может влиять на качество сна и редко вызывает нарушения сна. [30] Он также был связан со случаями волчанки. [31] Длительное применение миноциклина может привести к сине-серому окрашиванию кожи, ногтей и рубцовой ткани. Это окрашивание не является постоянным, но может потребоваться очень много времени, чтобы цвет кожи вернулся к нормальному; однако грязно-коричневый цвет кожи на участках, подверженных воздействию солнца, обычно является постоянным. [32] Также может наблюдаться постоянное синее изменение цвета десен или зубов. Редкие, но серьезные побочные эффекты включают лихорадку , пожелтение глаз или кожи , боль в желудке, боль в горле, изменения зрения и психические изменения, включая деперсонализацию . [33] [34]

Иногда терапия миноциклином может приводить к аутоиммунным расстройствам, таким как лекарственная волчанка и аутоиммунный гепатит, которые обычно возникают у мужчин, у которых также развилась волчанка, вызванная миноциклином; однако женщины более склонны к развитию волчанки, вызванной миноциклином. Значительное или полное выздоровление происходит у большинства людей, у которых развиваются аутоиммунные проблемы, вызванные миноциклином, в течение периода от нескольких недель до года после прекращения терапии миноциклином. Аутоиммунные проблемы возникают во время хронической терапии, но иногда могут возникать уже после коротких курсов терапии в пару недель. [35] [36] Лекарственная реакция с эозинофилией и синдромом системных симптомов может возникнуть в течение первых нескольких недель терапии миноциклином. [36]

Миноциклин, но не другие тетрациклины, может вызывать вестибулярные нарушения с головокружением, атаксией , вертиго и шумом в ушах . Считается, что эти эффекты связаны с более глубоким проникновением миноциклина в центральную нервную систему. Вестибулярные побочные эффекты встречаются у женщин гораздо чаще, чем у мужчин, и встречаются у 50–70 % женщин, принимающих миноциклин. В связи с частотой этого неприятного побочного эффекта миноциклин редко используется у пациентов женского пола. [37] Вестибулярные побочные эффекты миноциклина обычно проходят после отмены препарата. [38] [39] [40] [41]

Симптомы аллергической реакции включают сыпь , зуд, отек, сильное головокружение и затрудненное дыхание. [33] Также сообщалось, что миноциклин очень редко вызывает идиопатическую внутричерепную гипертензию (псевдоопухоль мозга) [42] , побочный эффект, который также чаще встречается у пациентов женского пола и может привести к необратимому повреждению зрения, если его не распознать на ранней стадии и не лечить. [43]

В отличие от большинства других антибиотиков тетрациклинового ряда ( за исключением доксициклина ), миноциклин может использоваться у пациентов с заболеваниями почек, но может усугубить системную красную волчанку . [44] Он также может спровоцировать или выявить аутоиммунный гепатит . [45]

Миноциклин может вызывать редкое состояние вторичной внутричерепной гипертензии , начальными симптомами которой являются головная боль, нарушения зрения, головокружение, рвота и спутанность сознания. [46] Отек мозга и ревматоидный артрит являются редкими побочными эффектами миноциклина у некоторых людей. [47]

Миноциклин, как и большинство тетрациклинов, становится опасным после истечения срока годности. [48] В то время как большинство рецептурных препаратов теряют эффективность после истечения срока годности, тетрациклины, как известно, становятся токсичными с течением времени. Просроченные тетрациклины могут вызвать серьезное повреждение почек из-за образования продукта распада, ангидро-4-эпитетрациклина. [48] Всасывание миноциклина ухудшается, если принимать его в то же время дня, что и добавки кальция или железа. В отличие от некоторых других антибиотиков группы тетрациклинов, его можно принимать с продуктами, богатыми кальцием, такими как молоко, хотя это немного снижает всасывание. [49]

Миноциклин, как и другие тетрациклины, может вызывать раздражение пищевода и образование язв, если перед сном принимать недостаточное количество жидкости. [50]

Исследование 2007 года показало, что миноциклин вредит пациентам с боковым амиотрофическим склерозом . Пациенты, принимавшие миноциклин, заболевали быстрее, чем те, кто принимал плацебо. Механизм этого побочного эффекта неизвестен, хотя есть гипотеза, что препарат обостряет аутоиммунный компонент первичного заболевания. Эффект, по-видимому, не зависит от дозы, поскольку у пациентов, принимавших высокие дозы, состояние не ухудшалось по сравнению с пациентами, принимавшими низкие дозы. [51]

Использование миноциклина при угрях обыкновенных было связано с дисбактериозом кожи и кишечника (см. неправильное использование антибиотиков ). [52]

Взаимодействия

Сочетание миноциклина с молочными продуктами, антацидами, добавками кальция и магния, продуктами железа, слабительными, содержащими магний, или секвестрантами желчных кислот может снизить эффективность миноциклина за счет образования хелатов . Сочетание его с изотретиноином , ацитретином или другими ретиноидами может увеличить риск внутричерепной гипертензии. Миноциклин значительно снижает концентрацию препарата против ВИЧ атазанавира в организме. [5] [53]

Фармакология

Механизм действия

Фармакокинетика

Миноциклин быстро и почти полностью всасывается из верхней части тонкого кишечника . Прием его вместе с пищей, включая молоко, не оказывает существенного влияния на резорбцию. Он достигает наивысшей концентрации в плазме крови через один-два часа и имеет связывание с белками плазмы 70–75%. Вещество проникает почти во все ткани; очень высокие концентрации обнаруживаются в желчном пузыре и печени. Он проникает через гематоэнцефалический барьер лучше, чем доксициклин и другие тетрациклины, достигая терапевтически значимых концентраций в спинномозговой жидкости , а также в воспаленных мозговых оболочках . [5] [54]

Миноциклин инактивируется путем метаболизма в печени примерно на 50%. Остальная часть преимущественно выводится в кишечник (частично через желчный пузырь, частично непосредственно из кровеносных сосудов) и выводится через кал. Около 10–15% выводится через почки. Биологический период полувыведения составляет 14–22 (11–26 [4] ) часов у здоровых людей, до 30 часов у людей с почечной недостаточностью [ 4] и значительно дольше у людей с заболеваниями печени [5] [54]

Химия

Препарат используется в форме миноциклина гидрохлорида дигидрата , [54] который плохо растворим в воде и слабо растворим в этаноле . Миноциклин реагирует кисло в водном растворе. [5]

История

Миноциклин был запатентован в 1961 году и поступил в коммерческое использование в 1971 году. [ 9] Местная пена для лечения акне была одобрена в 2019 году. [3]

Общество и культура

Названия брендов

Он доступен как дженерик . [7]

Исследовать

Ранние исследования выявили предварительную пользу миноциклина при шизофрении [56] , и в настоящее время проводится несколько испытаний. [57] Метаанализ 2014 года показал, что миноциклин может снижать негативные и общие баллы симптомов и хорошо переносится. [58]

Исследования изучают возможные нейропротекторные и противовоспалительные эффекты миноциклина против прогрессирования группы нейродегенеративных заболеваний, включая рассеянный склероз , ревматоидный артрит , болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона. [59] [60] [61] [62] Как упоминалось выше, миноциклин вредит пациентам с БАС. [ необходима цитата ]

Известно также, что миноциклин косвенно ингибирует индуцибельную синтазу оксида азота . [63]

Испытание не обнаружило никакой разницы между миноциклином и плацебо у людей с болезнью Альцгеймера. [64] Миноциклин также использовался в качестве «последнего средства» для лечения токсоплазмоза у пациентов со СПИДом. [65] Миноциклин в некоторой степени нейропротекторен в мышиных моделях болезни Хантингтона. [66]

Исследование 2007 года показало влияние антибиотика миноциклина на клинические результаты и результаты магнитно-резонансной томографии (МРТ) и сывороточные иммунные молекулы у 40 пациентов с РС в течение 24 месяцев открытого лечения миноциклином. Несмотря на умеренно высокую частоту рецидивов до начала лечения в группе пациентов (1,3/год до начала лечения; 1,2/год в течение трехмесячного базового периода), рецидивов не наблюдалось между 6 и 24 месяцами приема миноциклина. Кроме того, несмотря на значительную активность заболевания на МРТ до начала лечения (19/40 сканирований имели гадолиний-усиливающую активность во время трехмесячного вводного периода), единственный пациент с гадолиний-усиливающими поражениями на МРТ через 12 и 24 месяца принимал половинную дозу миноциклина. Уровни интерлейкина-12 (ИЛ-12), которые при высоких уровнях могут противодействовать провоспалительному рецептору ИЛ-12, были повышены в течение 18 месяцев лечения, как и уровни растворимой молекулы адгезии сосудистых клеток-1 ( VCAM-1 ). Активность матриксной металлопротеиназы-9 была снижена лечением. Клинические и МРТ-результаты в этом исследовании были подтверждены системными иммунологическими изменениями и требуют дальнейшего изучения миноциклина при РС. [67] [68] [69]

Миноциклин изучался для лечения резистентной депрессии . Согласно систематическому обзору, основанному на четырех клинических испытаниях, «Нет существенной разницы между миноциклином и плацебо при депрессии, не поддающейся лечению антидепрессантами первой линии». [70]

В текущих исследованиях и испытаниях миноциклин продемонстрировал эффективность и, по-видимому, является многообещающим нейропротекторным средством у пациентов с острым инсультом, особенно в подгруппе AIS. Необходимы дальнейшие РКИ для оценки эффективности и безопасности миноциклина среди пациентов с ICH. [71]

Несколько доклинических исследований (клеточные культуры in vitro и модели животных) показывают, что миноциклин может иметь отопротекторные преимущества. Модели животных показывают, что он может потенциально снижать потерю слуха, вызванную шумом и взрывом, возможно, за счет защиты волосковых клеток и смягчения воспаления. [72] [73] Исследования in vitro и на животных также показывают, что миноциклин может помочь снизить ототоксичность некоторых препаратов, таких как гентамицин , [74] неомицин , [75] и цисплатин . [76] [77]

Некоторые ранние исследования показывают, что миноциклин может быть полезен в качестве дополнительного лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) средней и тяжелой степени при использовании с СИОЗС . [78] [79]

Данные клеточных и животных моделей

Ссылки

  1. ^ "Использование миноциклина во время беременности". Drugs.com . 4 декабря 2018 г. Получено 16 мая 2020 г.
  2. ^ ab "Minocin-minocycline hydrochloride injection". DailyMed . 28 июля 2021 г. Получено 19 февраля 2023 г.
  3. ^ abcde "Amzeeq- миноциклин аэрозоль, пена". DailyMed . 25 января 2023 . Получено 18 февраля 2023 .
  4. ^ abcdefghij "Монография миноциклина гидрохлорида для профессионалов". Drugs.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . Получено 23 марта 2019 г. .
  5. ^ abcdefghij Диннендал В., Фрике У., ред. (2010). «Миноциклин». Arzneistoff-Профиль (на немецком языке). Том. 7 (24 изд.). Эшборн, Германия: Govi ​​Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
  6. ^ "Миноциклин". go.drugbank.com .
  7. ^ abcde Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Pharmaceutical Press. 2018. стр. 556. ISBN 9780857113382.
  8. ^ "Использование миноциклина во время беременности". Drugs.com . Получено 3 марта 2019 г. .
  9. ^ ab Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. стр. 489. ISBN 9783527607495.
  10. ^ "First Generic Drug Approvals". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 17 октября 2022 г. Получено 28 ноября 2022 г.
  11. ^ "Топ-300 2022 года". ClinCalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
  12. ^ "Статистика использования препарата миноциклин, США, 2013-2022". ClinCalc . Получено 30 августа 2024 .
  13. ^ Reynolds RV, Yeung H, Cheng CE, Cook-Bolden F, Desai SR, Druby KM и др. (май 2024 г.). «Руководство по уходу за пациентами с угрями обыкновенными». J Am Acad Dermatol . 90 (5): 1006.e1–1006.e30. doi :10.1016/j.jaad.2023.12.017. PMID  38300170.
  14. ^ Штраус Дж.С., Кроучук Д.П., Лейден Дж.Дж., Лаки А.В., Шалита А.Р., Зигфрид ЕС и др. (апрель 2007 г.). «Руководство по уходу за обыкновенными угрями». Журнал Американской академии дерматологии . 56 (4): 651–663. дои : 10.1016/j.jaad.2006.08.048. ПМИД  17276540.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  15. ^ "Миноциклин, доксициклин и угри обыкновенные". ScienceOfAcne.com. Архивировано из оригинала 7 августа 2012 г. Получено 7 августа 2012 г.
  16. ^ Kircik LH (ноябрь 2010 г.). «Доксициклин и миноциклин для лечения акне: обзор эффективности и безопасности с акцентом на клинические последствия». Журнал лекарственных средств в дерматологии . 9 (11): 1407–1411. PMID  21061764.
  17. ^ Hubbell CG, Hobbs ER, Rist T, White JW (декабрь 1982 г.). «Эффективность миноциклина по сравнению с тетрациклином при лечении угрей обыкновенных». Архивы дерматологии . 118 (12): 989–992. doi :10.1001/archderm.1982.01650240033017. PMID  6216858.
  18. ^ Eady EA, Gloor M, Leyden JJ (2003). «Устойчивость Propionibacterium acnes: всемирная проблема». Дерматология . 206 (1): 54–56. doi :10.1159/000067822. PMID  12566805. S2CID  6111436.
  19. ^ Росс JI, Снеллинг AM, Карнеги E, Коутс P, Канлифф WJ, Беттоли V и др. (март 2003 г.). «Угри, устойчивые к антибиотикам: уроки Европы». Британский журнал дерматологии . 148 (3): 467–478. arXiv : 0706.4406 . doi : 10.1046/j.1365-2133.2003.05067.x. hdl : 10454/3069. PMID  12653738. S2CID  20838517.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  20. ^ Rogers RL, Perkins J (сентябрь 2006 г.). «Инфекции кожи и мягких тканей». Primary Care . 33 (3): 697–710. doi :10.1016/j.pop.2006.06.005. PMID  17088156.
  21. ^ Фрейзер А., Гафтер-Гвили А., Пол М., Лейбовичи Л. (март 2005 г.). «Профилактическое использование антибиотиков для предотвращения менингококковых инфекций: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 24 (3): 172–181. doi :10.1007/s10096-005-1297-7. PMID  15782277. S2CID  1259483.
  22. ^ Бишбург Э., Бишбург К. (ноябрь 2009 г.). «Миноциклин — старый препарат для нового века: акцент на метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) и Acinetobacter baumannii». Международный журнал противомикробных агентов . 34 (5): 395–401. doi :10.1016/j.ijantimicag.2009.06.021. PMID  19665876.
  23. ^ Copeland KF, Brooks JI (апрель 2010 г.). «Новое применение старого препарата: потенциал миноциклина в качестве адъювантной терапии против ВИЧ». Журнал инфекционных заболеваний . 201 (8): 1115–1117. doi : 10.1086/651278 . PMID  20205572.
  24. ^ Mungroo MR, Khan NA, Siddiqui R (декабрь 2020 г.). «Mycobacterium leprae: патогенез, диагностика и варианты лечения». Microbial Pathogenesis . 149 : 104475. doi : 10.1016/j.micpath.2020.104475. PMID  32931893. S2CID  221748544.
  25. ^ Национальная медицинская библиотека США (11 декабря 2009 г.) «Периоральный дерматит». Получено 7 августа 2010 г.
  26. ^ Joks R, Durkin HG (декабрь 2011 г.). «Неантибиотические свойства тетрациклинов как противоаллергических и противоастматических препаратов». Pharmacological Research . 64 (6): 602–609. doi :10.1016/j.phrs.2011.04.001. PMID  21501686.
  27. ^ Гринвальд РА (декабрь 2011 г.). «Путь вперед: научная основа для лечения артритных расстройств тетрациклином». Фармакологические исследования . 64 (6): 610–613. doi :10.1016/j.phrs.2011.06.010. PMID  21723947.
  28. ^ "Клинические практические рекомендации: ревматоидный артрит". Американский колледж ревматологии . Получено 13 мая 2017 г.
  29. ^ Sharma RK, Oliveira AC, Kim S, Rigatto K, Zubcevic J, Rathinasabapathy A и др. (июнь 2018 г.). «Участие нейровоспаления в патогенезе легочной гипертензии, вызванной монокроталином». Гипертензия . 71 (6): 1156–1163. doi :10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.10934. PMC 5945302 . PMID  29712738. {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  30. ^ Nonaka K, Nakazawa Y, Kotorii T (декабрь 1983 г.). «Влияние антибиотиков, миноциклина и ампициллина, на человеческий сон». Brain Research . 288 (1–2): 253–259. doi :10.1016/0006-8993(83)90101-4. PMID  6661620. S2CID  22726747.
  31. ^ «Информация о препарате MedlinePlus: Миноциклин перорально».
  32. ^ Герия А.Н., Таджириан А.Л., Кихичак Г., Шварц Р.А. (2009). «Пигментация кожи, вызванная миноциклином: обновленная информация». Acta Dermatovenerologica Croatica . 17 (2): 123–126. ПМИД  19595269.
  33. ^ ab "миноциклин (динацин): побочные эффекты антибиотика и дозировка". MedicineNet .
  34. ^ Cohen PR (январь 2004 г.). «Симптомы деперсонализации, связанные с приемом лекарств: отчет о транзиторных симптомах деперсонализации, вызванных миноциклином». Southern Medical Journal . 97 (1): 70–73. doi :10.1097/01.SMJ.0000083857.98870.98. PMID  14746427. S2CID  27125601.
  35. ^ Mongey AB, Hess EV (март 2008 г.). «Drug insight: autoimmune effects of drugs-what's new?». Nature Clinical Practice. Rheumatology . 4 (3): 136–144. doi :10.1038/ncprheum0708. PMID  18200008. S2CID  205340777.
  36. ^ ab Ochsendorf F (2010). «Миноциклин при угрях обыкновенных: преимущества и риски». Американский журнал клинической дерматологии . 11 (5): 327–341. doi :10.2165/11319280-000000000-00000. PMID  20642295. S2CID  24501240.
  37. ^ Sweet RL, Gibbs RS (2001). Инфекционные заболевания женских половых путей (4-е изд.). Lippincott Williams & Wilkins. стр. 635.
  38. ^ Бауман Н. (2010). Ототоксичные препараты, обнаруженные (3-е изд.). Integrity First Publications. стр. 435–436. ISBN 978-1-935939-00-9. Симптомы ототоксичности могут проявиться уже после одной или двух доз. Обычно эти симптомы исчезают через день или два после прекращения приема этого препарата.
  39. ^ "Побочные эффекты миноциклина: распространенные, серьезные, долгосрочные". Drugs.com . 27 декабря 2023 г. Архивировано из оригинала 16 января 2024 г. Получено 16 января 2024 г. Сообщалось о головной боли, головокружении, вертиго и атаксии. Эти побочные эффекты были обратимы в течение 3–48 часов после прекращения терапии и возникали реже при низких дозах.
  40. ^ Williams DN, Laughlin LW, Lee YH (сентябрь 1974 г.). "Minocycline: Possible vestibular side-effects". Lancet . 2 (7883): 744–6. doi :10.1016/s0140-6736(74)90941-6. PMID  4143012. У 17 (89%) из 19 человек, принимавших миноциклин для лечения бактериурии или для профилактики менингококковой инфекции, развилась тошнота, рвота, слабость, атаксия, вертиго или головокружение в течение 24–48 часов после начала терапии. Эти симптомы обычно возникали в сочетании, часто были острыми и тяжелыми и исчезали вскоре после прекращения терапии.
  41. ^ Jacobson JA, Daniel B (октябрь 1975 г.). «Вестибулярные реакции, связанные с миноциклином». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 8 (4): 453–6. doi :10.1128/AAC.8.4.453. PMC 429369. PMID  1081373 . 
  42. ^ Фридман DI (2005). «Медикаментозно-индуцированная внутричерепная гипертензия в дерматологии». Американский журнал клинической дерматологии . 6 (1): 29–37. doi :10.2165/00128071-200506010-00004. PMID  15675888. S2CID  28395784.
  43. ^ Mechrgui M, Kanani S (август 2022 г.). «Офтальмологические побочные эффекты топирамата: обзор». Cureus . 14 (8): e28513. doi : 10.7759/cureus.28513 . PMC 9420653 . PMID  36059357. 
  44. ^ Gough A, Chapman S, Wagstaff K, Emery P, Elias E (январь 1996 г.). «Аутоиммунный гепатит, вызванный миноциклином, и системный синдром, похожий на красную волчанку». BMJ . 312 (7024): 169–172. doi :10.1136/bmj.312.7024.169. PMC 2349841 . PMID  8563540. 
  45. ^ Кравитт Э.Л. (январь 2006 г.). «Аутоиммунный гепатит». Медицинский журнал Новой Англии . 354 (1): 54–66. дои : 10.1056/NEJMra050408. PMID  16394302. S2CID  5361674.
  46. ^ Фридман DI (2005). «Медикаментозно-индуцированная внутричерепная гипертензия в дерматологии». Американский журнал клинической дерматологии . 6 (1). Springer Science and Business Media LLC: 29–37. doi :10.2165/00128071-200506010-00004. PMID  15675888. S2CID  28395784.
  47. ^ Lefebvre N, Forestier E, Farhi D, Mahsa MZ, Remy V, Lesens O и др. (май 2007 г.). «Синдром гиперчувствительности, вызванный миноциклином, проявляющийся менингитом и отеком мозга: отчет о клиническом случае». Journal of Medical Case Reports . 1 : 22. doi : 10.1186/1752-1947-1-22 . PMC 1884162 . PMID  17511865. {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  48. ^ ab "Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ". Критерии состояния окружающей среды: 119. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). ISBN 92-4-157119-5 . ISSN 0250-863X. 1991 
  49. ^ Piscitelli SC, Rodvold K (2005). Взаимодействие лекарств при инфекционных заболеваниях . Humana Press. ISBN 978-1-58829-455-5.
  50. ^ Drugs.com «Взаимодействие миноциклина с заболеваниями». Получено 12 февраля 2017 г.
  51. ^ Couzin J (ноябрь 2007 г.). «Клинические исследования. Испытание БАС поднимает вопросы о перспективном препарате». Science . 318 (5854): 1227. doi :10.1126/science.318.5854.1227a. PMID  18033854. S2CID  72187805.
  52. ^ Thompson KG, Rainer BM, Antonescu C, Florea L, Mongodin EF, Kang S и др. (февраль 2020 г.). «Миноциклин и его влияние на микробный дисбиоз кожи и желудочно-кишечного тракта пациентов с акне». Annals of Dermatology . 32 (1): 21–30. doi : 10.5021/ad.2020.32.1.21 . PMC 7992645. PMID  33911705. 
  53. ^ "Миноциклин". mediQ . Получено 6 августа 2020 г. .
  54. ^ abc Хаберфельд Х, изд. (2020). Австрия-Кодекс (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Миностад 50 мг-Капсельн.
  55. ^ "Как ARESTIN поставляется и дозируется". OraPharma, Inc. Архивировано из оригинала 9 января 2010 года . Получено 1 января 2010 года .
  56. ^ Дин ОМ, Дейта-Франко Дж, Джорландо Ф, Берк М (май 2012 г.). «Миноциклин: терапевтический потенциал в психиатрии». CNS Drugs . 26 (5): 391–401. doi :10.2165/11632000-000000000-00000. PMID  22486246.
  57. ^ Арехарт-Трейхель Дж (17 августа 2012 г.). «Выполнит ли антибиотик свое обещание бороться с психозом?». Psychiatric News . 47 (16): 10. doi :10.1176/pn.47.16.psychnews_47_16_10-a.
  58. ^ Оя К, Киши Т, Ивата Н (сентябрь 2014 г.). «Эффективность и переносимость терапии миноциклином при шизофрении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний». Human Psychopharmacology . 29 (5): 483–491. doi :10.1002/hup.2426. PMID  25087702. S2CID  3564390.
  59. ^ «Предварительное исследование показывает, что креатин и миноциклин могут потребовать дальнейшего изучения при болезни Паркинсона» (пресс-релиз). Национальный институт здравоохранения. 23 февраля 2006 г.
  60. ^ Chen M, Ona VO, Li M, Ferrante RJ, Fink KB, Zhu S и др. (июль 2000 г.). «Миноциклин ингибирует экспрессию каспазы-1 и каспазы-3 и задерживает смертность в трансгенной мышиной модели болезни Хантингтона». Nature Medicine . 6 (7): 797–801. doi :10.1038/77528. PMID  10888929. S2CID  22681391.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  61. ^ Tikka TM, Koistinaho JE (июнь 2001 г.). «Миноциклин обеспечивает нейропротекцию против нейротоксичности N-метил-D-аспартата путем ингибирования микроглии». Журнал иммунологии . 166 (12): 7527–7533. doi : 10.4049/jimmunol.166.12.7527 . PMID  11390507.
  62. ^ Nirmalananthan N, Greensmith L (декабрь 2005 г.). «Боковой амиотрофический склероз: последние достижения и будущие методы лечения». Current Opinion in Neurology . 18 (6): 712–719. doi :10.1097/01.wco.0000187248.21103.c5. PMID  16280684. S2CID  3255995.
  63. ^ Amin AR, Attur MG, Thakker GD, Patel PD, Vyas PR, Patel RN и др. (ноябрь 1996 г.). «Новый механизм действия тетрациклинов: влияние на синтазу оксида азота». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (24): 14014–14019. Bibcode : 1996PNAS...9314014A. doi : 10.1073/pnas.93.24.14014 . PMC 19486. PMID  8943052 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  64. ^ Howard R, Zubko O, Bradley R, Harper E, Pank L, O'Brien J и др. (февраль 2020 г.). «Миноциклин в 2 различных дозировках против плацебо для пациентов с легкой формой болезни Альцгеймера: рандомизированное клиническое исследование». JAMA Neurology . 77 (2): 164–174. doi : 10.1001/jamaneurol.2019.3762 . PMC 6865324 . PMID  31738372. {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  65. ^ Lacassin F, Schaffo D, Perronne C, Longuet P, Leport C, Vilde JL (январь 1995 г.). «Комбинация кларитромицина и миноциклина как спасательная терапия токсоплазмоза у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 39 (1): 276–277. doi : 10.1128/AAC.39.1.276. PMC 162527. PMID  7695324. 
  66. ^ Beal MF, Ferrante RJ (май 2004 г.). «Экспериментальная терапия в моделях болезни Хантингтона на трансгенных мышах». Nature Reviews. Neuroscience . 5 (5): 373–384. doi :10.1038/nrn1386. PMID  15100720. S2CID  19496441.
  67. ^ Земке Д., Маджид А. (2004). «Потенциал миноциклина для нейропротекции при неврологических заболеваниях человека». Клиническая нейрофармакология . 27 (6): 293–298. doi :10.1097/01.wnf.0000150867.98887.3e. PMID  15613934. S2CID  30431947.
  68. ^ Майер К., Мерклер Д., Гербер Дж., Тахери Н., Кунерт А.В., Уильямс С.К. и др. (март 2007 г.). «Множественные нейропротекторные механизмы миноциклина при аутоиммунном воспалении ЦНС». Нейробиология болезней . 25 (3): 514–525. дои : 10.1016/j.nbd.2006.10.022. PMID  17239606. S2CID  39628457.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  69. ^ Попович Н., Шубарт А., Гетц Б.Д., Чжан С.К., Линингтон С., Дункан И.Д. (февраль 2002 г.). «Ингибирование аутоиммунного энцефаломиелита тетрациклином». Анналы неврологии . 51 (2): 215–223. дои : 10.1002/ана.10092. PMID  11835378. S2CID  21209994.
  70. ^ Шамим МА, Манна С, Двиведи П, Свами МК, Саху С, Шукла Р и др. (Ноябрь 2023 г.). «Миноциклин при депрессии, не отвечающей на терапию первой линии: систематический обзор и метаанализ». Медицина . 102 (45): e35937. doi : 10.1097/MD.0000000000035937 . PMC 10637431. PMID  37960804 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  71. ^ Malhotra K, Chang JJ, Khunger A, Blacker D, Switzer JA, Goyal N и др. (август 2018 г.). «Миноциклин для лечения острого инсульта: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний». Journal of Neurology . 265 (8): 1871–1879. doi : 10.1007/s00415-018-8935-3. hdl : 10757/624615 . PMID  29948247. S2CID  49431206.{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  72. ^ Zhang J, Song YL, Tian KY, Qiu JH (февраль 2017 г.). «Миноциклин ослабляет вызванную шумом потерю слуха у крыс». Neuroscience Letters . 639 : 31–35. doi : 10.1016/j.neulet.2016.12.039. PMID  28007648. S2CID  38379616.
  73. ^ Перумал В., Равула А. Р., Шао Н., Чандра Н. (январь 2023 г.). «Влияние миноциклина и его наноформулы на центральную слуховую систему в модели потери слуха у крыс, вызванной взрывом». Журнал отологии . 18 (1): 38–48. doi :10.1016/j.joto.2022.09.002. PMC 9937842. PMID  36820161 . 
  74. ^ Wei X, Zhao L, Liu J, Dodel RC, Farlow MR, Du Y (2005). «Миноциклин предотвращает вызванную гентамицином ототоксичность, ингибируя фосфорилирование киназы p38 MAP и активацию каспазы 3». Neuroscience . 131 (2): 513–21. doi :10.1016/j.neuroscience.2004.11.014. PMID  15708492. S2CID  3125930.
  75. ^ Robinson AM, Vujanovic I, Richter CP (2015). «Защита миноциклином потери слуха у песчанок, вызванной неомицином». BioMed Research International . 2015 : 934158. doi : 10.1155/2015/934158 . PMC 4407513. PMID  25950003 . 
  76. ^ Lee CK, Shin JI, Cho YS (июнь 2011 г.). «Защитный эффект миноциклина против ототоксичности, вызванной цисплатином». Клиническая и экспериментальная оториноларингология . 4 (2): 77–82. doi :10.3342/ceo.2011.4.2.77. PMC 3109331. PMID  21716954 . 
  77. ^ Du B, Zhang Y, Tang Y, Wang P (май 2011 г.). «Миноциклин ослабляет ототоксичность и усиливает противоопухолевую активность цисплатина при лечении in vitro». Отоларингология–Хирургия головы и шеи . 144 (5): 719–25. doi :10.1177/0194599810395090. PMID  21493367. S2CID  25994657.
  78. ^ ван Россель П.Дж., Грасси Г., Абужауде Э.Н., Менчон Х.М., Ван Америнген М., Родригес С.И. (январь 2023 г.). «Устойчивое к лечению ОКР: фармакотерапия у взрослых». Комплексная психиатрия . 120 : 152352. doi : 10.1016/j.comppsych.2022.152352. hdl : 2445/192315 . ПМИД  36368186.
  79. ^ Panizzutti B, Skvarc D, Lin S, Croce S, Meehan A, Bortolasci CC и др. (март 2023 г.). «Миноциклин как лечение психиатрических и неврологических состояний: систематический обзор и метаанализ». International Journal of Molecular Sciences . 24 (6): 5250. doi : 10.3390/ijms24065250 . PMC 10049047 . PMID  36982324. 
  80. ^ Alano CC, Kauppinen TM, Valls AV, Swanson RA (июнь 2006 г.). «Миноциклин ингибирует поли(АДФ-рибоза) полимеразу-1 в наномолярных концентрациях». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (25): 9685–9690. Bibcode : 2006PNAS..103.9685A. doi : 10.1073/pnas.0600554103 . PMC 1480467. PMID  16769901 . 
  81. ^ ab Tikka T, Fiebich BL, Goldsteins G, Keinanen R, Koistinaho J (апрель 2001 г.). «Миноциклин, производное тетрациклина, является нейропротектором против эксайтотоксичности, подавляя активацию и пролиферацию микроглии». The Journal of Neuroscience . 21 (8): 2580–2588. doi :10.1523/JNEUROSCI.21-08-02580.2001. PMC 6762519 . PMID  11306611. 
  82. ^ "minomycin-if" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 сентября 2017 г. . Получено 8 сентября 2017 г. .