stringtranslate.com

Миноциклин

Миноциклин , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Minocin , представляет собой антибиотик тетрациклинового ряда , используемый для лечения ряда бактериальных инфекций, таких как пневмония . [2] [4] [7] Обычно (но не всегда) он менее предпочтителен, чем тетрациклин и доксициклин . [4] [7] Миноциклин также используется для лечения акне и ревматоидного артрита . [7] [3] Его принимают внутрь или наносят на кожу . [4] [3]

Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею, головокружение, аллергические реакции и проблемы с почками. [4] Серьезные побочные эффекты могут включать анафилаксию , волчаночноподобный синдром и легкие солнечные ожоги . [4] Использование на поздних сроках беременности может нанести вред ребенку, а безопасность во время грудного вскармливания неясна. [8] Он действует, уменьшая способность бактерий вырабатывать белок, тем самым останавливая их рост . [4]

Миноциклин был запатентован в 1961 году и поступил в коммерческое использование в 1971 году. [9] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [7] [10] В 2020 году это было 236-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1  миллиона рецептов. [11] [12]

Медицинское использование

Миноциклин 100 мг в капсулах производства Ranbaxy Pharmaceuticals.

Акне

В США миноциклин показан для лечения воспалительных поражений неузловых обыкновенных угрей средней и тяжелой степени у людей в возрасте девяти лет и старше. [3]

Миноциклин и доксициклин часто используются для лечения обыкновенных угрей . [13] [14] Оба этих близкородственных антибиотика имеют одинаковый уровень эффективности, хотя доксициклин имеет немного меньший риск побочных эффектов. [15] Исторически миноциклин был эффективным средством лечения обыкновенных угрей. [16] Однако прыщи, вызванные устойчивыми к антибиотикам бактериями, являются растущей проблемой во многих странах. [17] В Европе и Северной Америке ряд людей с прыщами больше не реагируют хорошо на лечение антибиотиками семейства тетрациклинов , поскольку их симптомы прыщей вызваны бактериями (в первую очередь Cutibacterium Acnes ), устойчивыми к этим антибиотикам. Чтобы снизить уровень резистентности, а также повысить эффективность лечения, пероральные антибиотики обычно следует сочетать с кремами от прыщей для местного применения, такими как бензоилпероксид или ретиноид ( третиноин , адапален и т. д.). [18]

Инфекции

Миноциклин также используется при других кожных инфекциях, таких как метициллин-резистентный золотистый стафилококк . [19]

Хотя более широкий спектр активности миноциклина, по сравнению с другими членами группы, включает активность в отношении Neisseria meningitidis , [20] его применение для профилактики больше не рекомендуется из-за побочных эффектов (головокружение и головокружение).

Его можно использовать для лечения некоторых штаммов устойчивой к метициллину инфекции S. aureus и заболевания, вызванного устойчивыми к лекарствам Acinetobacter spp. [21]

В список использования входят:

Другой

И миноциклин, и доксициклин показали эффективность при астме из-за иммуноподавляющего действия. [25] Миноциклин и доксициклин имеют умеренную эффективность при лечении ревматоидного артрита. [26] Однако в рекомендациях Американского колледжа ревматологии 2015 года по лечению ревматоидного артрита миноциклин не включен. [27] Недавние исследования показывают, что миноциклин, вводимый центрально, ослабляет активацию микроглии головного мозга, нейровоспаление и симпатическую активацию во время легочной гипертензии. [28]

Противопоказания

Препарат противопоказан людям с известной гиперчувствительностью к антибиотикам тетрациклинового ряда, поскольку в этой группе наблюдается полная перекрестная чувствительность. Он также противопоказан людям с тяжелыми нарушениями функции печени и после 16-й недели беременности. [5]

Побочные эффекты

Миноциклин может вызвать расстройство желудка , диарею , головокружение , неустойчивость, сонливость , язвы во рту , головную боль и рвоту . Он повышает чувствительность к солнечному свету , может влиять на качество сна и редко вызывает нарушения сна. [29] Это также было связано со случаями волчанки. [30] Длительное использование миноциклина может привести к сине-серому окрашиванию кожи, ногтей и рубцовой ткани. Это окрашивание не является постоянным, но для того, чтобы цвет кожи вернулся к нормальному состоянию, может потребоваться очень много времени; однако грязно-коричневый цвет кожи на участках, подверженных воздействию солнца, обычно остается постоянным. [31] Также может возникнуть постоянное посинение десен или изменение цвета зубов. Редкие, но серьезные побочные эффекты включают лихорадку , пожелтение глаз или кожи , боль в животе, боль в горле, изменения зрения и психические изменения, включая деперсонализацию . [32] [33]

Иногда терапия миноциклином может приводить к аутоиммунным расстройствам, таким как лекарственная волчанка и аутоиммунный гепатит, который обычно возникает у мужчин, у которых также развилась волчанка, вызванная миноциклином; однако женщины более склонны к развитию волчанки, вызванной миноциклином. Значительное или полное выздоровление происходит у большинства людей, у которых развиваются аутоиммунные проблемы, вызванные миноциклином, в течение периода от нескольких недель до года после прекращения терапии миноциклином. Аутоиммунные проблемы возникают во время хронической терапии, но иногда могут возникнуть и после коротких курсов терапии продолжительностью в пару недель. [34] [35] Лекарственная реакция с эозинофилией и синдромом системных симптомов может возникнуть в течение первых нескольких недель терапии миноциклином. [35]

Миноциклин, но не другие тетрациклины, может вызывать вестибулярные нарушения с головокружением, атаксией , головокружением и шумом в ушах . Считается, что эти эффекты связаны с более глубоким проникновением миноциклина в центральную нервную систему. Вестибулярные побочные эффекты гораздо чаще встречаются у женщин, чем у мужчин: у 50–70% женщин, получающих миноциклин. Из-за частоты этого неприятного побочного эффекта миноциклин редко применяют у пациентов женского пола. [36] Вестибулярные побочные эффекты миноциклина обычно проходят после отмены препарата. [37] [38] [39] [40]

Симптомы аллергической реакции включают сыпь , зуд, отек, сильное головокружение и затрудненное дыхание. [32] Сообщалось также, что миноциклин очень редко вызывает идиопатическую внутричерепную гипертензию (псевдоопухоль головного мозга), [41] побочный эффект, который также чаще встречается у пациентов женского пола и потенциально приводит к необратимому повреждению зрения, если его не распознать на ранней стадии и не начать лечение. [42]

В отличие от большинства других антибиотиков тетрациклинового ряда ( за исключением доксициклина ), миноциклин можно применять при заболеваниях почек, но он может усугубить системную красную волчанку . [43] Он также может спровоцировать или демаскировать аутоиммунный гепатит . [44]

Миноциклин может вызывать редкое состояние вторичной внутричерепной гипертензии , которое имеет начальные симптомы в виде головной боли, нарушений зрения, головокружения, рвоты и спутанности сознания. [45] Отек головного мозга и ревматоидный артрит являются редкими побочными эффектами миноциклина у некоторых людей. [46]

Миноциклин, как и большинство тетрациклинов, становится опасным после истечения срока годности. [47] Хотя большинство отпускаемых по рецепту лекарств теряют эффективность по истечении срока годности, тетрациклины, как известно, со временем становятся токсичными. Тетрациклины с истекшим сроком годности могут нанести серьезный вред почкам из-за образования продукта распада ангидро-4-эпитетрациклина. [47] Всасывание миноциклина ухудшается, если его принимать одновременно с добавками кальция или железа. В отличие от некоторых других антибиотиков группы тетрациклина, его можно принимать с продуктами, богатыми кальцием, такими как молоко, хотя это немного снижает всасывание. [48]

Миноциклин, как и другие тетрациклины, вызывает раздражение и изъязвление пищевода, если вместе с препаратом перед сном принимается недостаточное количество жидкости. [49]

Исследование 2007 года показало, что миноциклин вредит пациентам с боковым амиотрофическим склерозом . У пациентов, принимавших миноциклин, снижение показателей наблюдалось быстрее, чем у пациентов, принимавших плацебо. Механизм этого побочного эффекта неизвестен, хотя предполагается, что препарат усугубил аутоиммунный компонент основного заболевания. Эффект, по-видимому, не является дозозависимым, поскольку состояние пациентов, принимавших высокие дозы, не было хуже, чем у пациентов, принимавших низкие дозы. [50]

Использование миноциклина при обыкновенных угрях было связано с дисбиозом кожи и кишечника (см. Злоупотребление антибиотиками ). [51]

Взаимодействия

Сочетание миноциклина с молочными продуктами, антацидами, добавками кальция и магния, продуктами железа, слабительными средствами, содержащими магний, или секвестрантами желчных кислот может снизить эффективность миноциклина за счет образования хелатов . Сочетание его с изотретиноином , ацитретином или другими ретиноидами может увеличить риск внутричерепной гипертензии. Миноциклин значительно снижает концентрацию препарата против ВИЧ атазанавира в организме. [5] [52]

Фармакология

Механизм действия

Фармакокинетика

Миноциклин быстро и почти полностью всасывается из верхнего отдела тонкой кишки . Прием его вместе с пищей, включая молоко, не оказывает существенного влияния на резорбцию. Он достигает самых высоких концентраций в плазме крови через один-два часа и имеет связывание с белками плазмы на уровне 70–75%. Вещество проникает практически во все ткани; очень высокие концентрации обнаруживаются в желчном пузыре и печени. Он проникает через гематоэнцефалический барьер лучше, чем доксициклин и другие тетрациклины, достигая терапевтически значимых концентраций в спинномозговой жидкости , а также в воспаленных мозговых оболочках . [5] [53]

Миноциклин инактивируется путем метаболизма в печени примерно на 50%. Остальное преимущественно выводится в кишечник (частично через желчный пузырь, частично непосредственно из кровеносных сосудов) и выводится с калом. Около 10–15% выводится через почки. Биологический период полувыведения составляет 14–22 (11–26 [4] ) часов у здоровых людей, до 30 часов у лиц с почечной недостаточностью [4] и значительно дольше у лиц с заболеваниями печени . [5] [53]

Химия

Препарат используется в форме дигидрата миноциклина гидрохлорида , [53] который умеренно растворим в воде и мало растворим в этаноле . Миноциклин реагирует кисло в водном растворе. [5]

История

Миноциклин был запатентован в 1961 году и поступил в коммерческое использование в 1971 году. [9] Пена для местного применения для лечения прыщей была одобрена в 2019 году. [3]

Общество и культура

Торговые марки

Он доступен в виде непатентованного лекарства . [7]

Исследовать

Ранние исследования выявили предварительную пользу миноциклина при шизофрении [55] , при этом в настоящее время проводится несколько исследований. [56] Метаанализ 2014 года показал, что миноциклин может снижать отрицательные и общие оценки симптомов и хорошо переносится. [57]

Исследования изучают возможные нейропротекторные и противовоспалительные эффекты миноциклина против прогрессирования группы нейродегенеративных заболеваний, включая рассеянный склероз , ревматоидный артрит , болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона. [58] [59] [60] [61] Как упоминалось выше, миноциклин вредит пациентам с БАС. [ нужна цитата ]

Также известно, что миноциклин косвенно ингибирует индуцибельную синтазу оксида азота . [62]

Исследование не выявило разницы между миноциклином и плацебо у людей с болезнью Альцгеймера. [63] Миноциклин также использовался в качестве «последнего» средства лечения токсоплазмоза у больных СПИДом. [64] Миноциклин оказывает определенное нейропротективное действие на мышиных моделях болезни Хантингтона. [65]

В исследовании 2007 года сообщалось о влиянии антибиотика миноциклина на клинические результаты и результаты магнитно-резонансной томографии (МРТ) и сывороточные иммунные молекулы у 40 пациентов с рассеянным склерозом в течение 24 месяцев открытого лечения миноциклином. Несмотря на умеренно высокую частоту рецидивов в группе пациентов до начала лечения (1,3 в год до начала лечения; 1,2 в год в течение трехмесячного исходного периода), между 6 и 24 месяцами приема миноциклина рецидивов не наблюдалось. Кроме того, несмотря на значительную предварительную МРТ-активность заболевания (19 из 40 сканирований имели активность, усиливающую гадолиний, в течение трех месяцев), единственный пациент с поражениями , усиливающими гадолиний, на МРТ через 12 и 24 месяца находился на половинной дозе миноциклина. . Уровни интерлейкина-12 (IL-12), высокие уровни которого могут противодействовать провоспалительному рецептору IL-12, были повышены в течение 18 месяцев лечения, как и уровни растворимой молекулы адгезии сосудистых клеток-1 ( VCAM-1 ). В результате лечения активность матриксной металлопротеиназы-9 снизилась. Клинические и МРТ результаты этого исследования были подтверждены системными иммунологическими изменениями и требуют дальнейшего изучения миноциклина при рассеянном склерозе. [66] [67] [68]

Миноциклин изучался при резистентной к лечению депрессии . Согласно систематическому обзору, основанному на четырех клинических исследованиях, «нет существенной разницы в применении миноциклина по сравнению с плацебо при депрессии, не отвечающей на терапию антидепрессантами первой линии». [69]

В текущих исследованиях и испытаниях миноциклин продемонстрировал эффективность и кажется многообещающим нейропротекторным средством у пациентов с острым инсультом, особенно в подгруппе ОИС. Необходимы дальнейшие РКИ для оценки эффективности и безопасности миноциклина у пациентов с ВМК. [70]

Несколько доклинических исследований (на клеточных культурах in vitro и на животных моделях) предполагают, что миноциклин может оказывать отопротекторное действие. Модели на животных показывают, что это потенциально может уменьшить потерю слуха, вызванную шумом и взрывной волной, возможно, за счет защиты волосковых клеток и уменьшения воспаления. [71] [72] Исследования in vitro и на животных также показывают, что миноциклин может помочь снизить ототоксичность некоторых препаратов, таких как гентамицин , [73] неомицин , [74] и цисплатин . [75] [76]

Данные клеточных и животных моделей

Рекомендации

  1. ^ «Использование миноциклина во время беременности». Наркотики.com . 4 декабря 2018 года . Проверено 16 мая 2020 г.
  2. ^ ab «Инъекция миноцин-миноциклина гидрохлорида». ДейлиМед . 28 июля 2021 г. Проверено 19 февраля 2023 г.
  3. ^ abcde «Amzeeq-миноциклиновый аэрозоль, пена». ДейлиМед . 25 января 2023 г. Проверено 18 февраля 2023 г.
  4. ^ abcdefghij «Монография миноциклина гидрохлорида для профессионалов». Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . Проверено 23 марта 2019 г.
  5. ^ abcdefghij Диннендал В., Фрике У., ред. (2010). «Миноциклин». Arzneistoff-Профиль (на немецком языке). Том. 7 (24 изд.). Эшборн, Германия: Govi ​​Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
  6. ^ "Миноциклин". go.drugbank.com .
  7. ^ abcde Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 556. ИСБН 9780857113382.
  8. ^ «Использование миноциклина во время беременности». Наркотики.com . Проверено 3 марта 2019 г.
  9. ^ аб Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств. Джон Уайли и сыновья. п. 489. ИСБН 9783527607495.
  10. ^ «Первое одобрение непатентованных лекарств» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 17 октября 2022 г. Проверено 28 ноября 2022 г.
  11. ^ «300 лучших 2020 года». КлинКальк . Проверено 7 октября 2022 г.
  12. ^ «Миноциклин - Статистика использования наркотиков» . КлинКальк . Проверено 7 октября 2022 г.
  13. ^ Штраус Дж.С., Кроучук Д.П., Лейден Дж.Дж., Лаки А.В., Шалита А.Р., Зигфрид ЕС и др. (апрель 2007 г.). «Руководство по уходу за обыкновенными угрями». Журнал Американской академии дерматологии . 56 (4): 651–663. дои : 10.1016/j.jaad.2006.08.048. ПМИД  17276540.
  14. ^ «Миноциклин, доксициклин и обыкновенные угри». ScienceOfAcne.com. Архивировано из оригинала 7 августа 2012 года . Проверено 7 августа 2012 г.
  15. ^ Кирчик Л.Х. (ноябрь 2010 г.). «Доксициклин и миноциклин для лечения прыщей: обзор эффективности и безопасности с акцентом на клинические последствия». Журнал лекарств в дерматологии . 9 (11): 1407–1411. ПМИД  21061764.
  16. ^ Хаббелл К.Г., Хоббс Э.Р., Рист Т., Уайт Дж.В. (декабрь 1982 г.). «Эффективность миноциклина по сравнению с тетрациклином при лечении обыкновенных угрей». Архив дерматологии . 118 (12): 989–992. doi : 10.1001/archderm.1982.01650240033017. ПМИД  6216858.
  17. ^ Иди Э.А., Глур М., Лейден Дж.Дж. (2003). «Резистентность Propionibacteriumacnes: мировая проблема». Дерматология . 206 (1): 54–56. дои : 10.1159/000067822. PMID  12566805. S2CID  6111436.
  18. ^ Росс Дж.И., Снеллинг А.М., Карнеги Э., Коутс П., Канлифф В.Дж., Беттоли В. и др. (март 2003 г.). «Акнерезистентные к антибиотикам: уроки Европы». Британский журнал дерматологии . 148 (3): 467–478. arXiv : 0706.4406 . дои : 10.1046/j.1365-2133.2003.05067.x. hdl : 10454/3069. PMID  12653738. S2CID  20838517.
  19. ^ Роджерс Р.Л., Перкинс Дж. (сентябрь 2006 г.). «Инфекции кожи и мягких тканей». Первая помощь . 33 (3): 697–710. дои : 10.1016/j.pop.2006.06.005. ПМИД  17088156.
  20. ^ Фрейзер А., Гафтер-Гвили А., Пол М., Лейбовичи Л. (март 2005 г.). «Профилактическое применение антибиотиков для профилактики менингококковых инфекций: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 24 (3): 172–181. дои : 10.1007/s10096-005-1297-7. PMID  15782277. S2CID  1259483.
  21. ^ Бишбург Э, Бишбург К (ноябрь 2009 г.). «Миноциклин - старый препарат нового века: акцент на метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) и Acinetobacter baumannii». Международный журнал противомикробных средств . 34 (5): 395–401. doi :10.1016/j.ijantimicag.2009.06.021. ПМИД  19665876.
  22. ^ Коупленд К.Ф., Брукс Дж.И. (апрель 2010 г.). «Новое применение старого препарата: потенциал миноциклина в качестве адъювантной терапии против ВИЧ». Журнал инфекционных болезней . 201 (8): 1115–1117. дои : 10.1086/651278 . ПМИД  20205572.
  23. ^ Мангру М.Р., Хан Н.А., Сиддики Р. (декабрь 2020 г.). «Микобактерия лепры: Патогенез, диагностика и варианты лечения». Микробный патогенез . 149 : 104475. doi : 10.1016/j.micpath.2020.104475. PMID  32931893. S2CID  221748544.
  24. ^ Национальная медицинская библиотека США (11 декабря 2009 г.) «Периоральный дерматит». Проверено 7 августа 2010 г.
  25. ^ Джокс Р., Дуркин Х.Г. (декабрь 2011 г.). «Неантибиотические свойства тетрациклинов как средств против аллергии и астмы». Фармакологические исследования . 64 (6): 602–609. дои : 10.1016/j.phrs.2011.04.001. ПМИД  21501686.
  26. ^ Гринвальд РА (декабрь 2011 г.). «Путь вперед: научная основа лечения артритов тетрациклином». Фармакологические исследования . 64 (6): 610–613. дои : 10.1016/j.phrs.2011.06.010. ПМИД  21723947.
  27. ^ «Руководство по клинической практике: ревматоидный артрит». Американский колледж ревматологии . Проверено 13 мая 2017 г.
  28. ^ Шарма Р.К., Оливейра А.С., Ким С., Ригатто К., Зубчевич Дж., Ратинасабапати А. и др. (июнь 2018 г.). «Участие нейровоспаления в патогенезе легочной гипертензии, вызванной монокроталином». Гипертония . 71 (6): 1156–1163. doi :10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯХА.118.10934. ПМЦ 5945302 . ПМИД  29712738. 
  29. ^ Нонака К., Наказава Ю., Котории Т. (декабрь 1983 г.). «Влияние антибиотиков миноциклина и ампициллина на сон человека». Исследования мозга . 288 (1–2): 253–259. дои : 10.1016/0006-8993(83)90101-4. PMID  6661620. S2CID  22726747.
  30. ^ «Информация о лекарствах MedlinePlus: миноциклин перорально» .
  31. ^ Герия А.Н., Таджириан А.Л., Кихичак Г., Шварц Р.А. (2009). «Пигментация кожи, вызванная миноциклином: обновленная информация». Acta Dermatovenerologica Croatica . 17 (2): 123–126. ПМИД  19595269.
  32. ^ ab «Миноциклин (динацин): побочные эффекты антибиотиков и дозировка». МедицинаНет .
  33. ^ Коэн PR (январь 2004 г.). «Симптомы деперсонализации, связанные с приемом лекарств: отчет о преходящих симптомах деперсонализации, вызванных миноциклином». Южный медицинский журнал . 97 (1): 70–73. дои : 10.1097/01.SMJ.0000083857.98870.98. PMID  14746427. S2CID  27125601.
  34. ^ Монги AB, Хесс EV (март 2008 г.). «Информация о лекарствах: аутоиммунные эффекты лекарств – что нового?». Природная клиническая практика. Ревматология . 4 (3): 136–144. doi : 10.1038/ncprheum0708. PMID  18200008. S2CID  205340777.
  35. ^ аб Оксендорф Ф (2010). «Миноциклин при обыкновенных угрях: преимущества и риски». Американский журнал клинической дерматологии . 11 (5): 327–341. дои : 10.2165/11319280-000000000-00000. PMID  20642295. S2CID  24501240.
  36. ^ Sweet RL, Гиббс RS (2001). Инфекционные болезни женских половых путей (4-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 635.
  37. ^ Бауман, Нил (2010). Обнаружение ототоксичных наркотиков (3-е изд.). Первые публикации о честности. стр. 435–436. ISBN 978-1-935939-00-9. Симптомы ототоксичности могут развиться уже после одной или двух доз. Эти симптомы обычно исчезают через день или два после прекращения приема этого препарата.
  38. ^ «Побочные эффекты миноциклина: распространенные, тяжелые, долгосрочные» . Наркотики.com . 27 декабря 2023 года. Архивировано из оригинала 16 января 2024 года . Проверено 16 января 2024 г. Сообщалось о головной боли, головокружении, головокружении и атаксии. Эти побочные эффекты были обратимыми в течение 3–48 часов после прекращения терапии и возникали реже при приеме низких доз.
  39. ^ Уильямс Д.Н., Лафлин Л.В., Ли Ю.Х. (сентябрь 1974 г.). «Миноциклин: возможные вестибулярные побочные эффекты». Ланцет . 2 (7883): 744–6. дои : 10.1016/s0140-6736(74)90941-6. PMID  4143012. У 17 (89%) из 19 человек, принимавших миноциклин для лечения бактериурии или профилактики менингококковой инфекции, через 24–48 часов после начала терапии развилась тошнота, рвота, слабость, атаксия, головокружение или головокружение. Эти симптомы обычно возникали в комбинации, часто были острыми и тяжелыми и исчезали вскоре после прекращения терапии.
  40. ^ Джейкобсон Дж. А., Дэниел Б. (октябрь 1975 г.). «Вестибулярные реакции, связанные с миноциклином». Антимикробные средства и химиотерапия . 8 (4): 453–6. дои : 10.1128/AAC.8.4.453. ПМК 429369 . ПМИД  1081373. 
  41. ^ Фридман Д.И. (2005). «Медикаментозная внутричерепная гипертензия в дерматологии». Американский журнал клинической дерматологии . 6 (1): 29–37. дои : 10.2165/00128071-200506010-00004. PMID  15675888. S2CID  28395784.
  42. ^ Мечрги М., Канани С. (август 2022 г.). «Офтальмологические побочные эффекты топирамата: обзор». Куреус . 14 (8): e28513. дои : 10.7759/cureus.28513 . ПМЦ 9420653 . ПМИД  36059357. 
  43. ^ Гоф А., Чепмен С., Вагстафф К., Эмери П., Элиас Э. (январь 1996 г.). «Миноциклин-индуцированный аутоиммунный гепатит и синдром, подобный системной красной волчанке». БМЖ . 312 (7024): 169–172. дои : 10.1136/bmj.312.7024.169. ПМК 2349841 . ПМИД  8563540. 
  44. ^ Кравитт Э.Л. (январь 2006 г.). «Аутоиммунный гепатит». Медицинский журнал Новой Англии . 354 (1): 54–66. дои : 10.1056/NEJMra050408. PMID  16394302. S2CID  5361674.
  45. ^ Фридман Д.И. (2005). «Медикаментозная внутричерепная гипертензия в дерматологии». Американский журнал клинической дерматологии . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 6 (1): 29–37. дои : 10.2165/00128071-200506010-00004. PMID  15675888. S2CID  28395784.
  46. ^ Лефевр Н., Форестье Э., Фархи Д., Махса М.З., Реми В., Лесенс О. и др. (май 2007 г.). «Синдром гиперчувствительности, вызванный миноциклином, проявляющийся менингитом и отеком мозга: описание случая». Журнал отчетов о медицинских случаях . 1:22 . дои : 10.1186/1752-1947-1-22 . ПМЦ 1884162 . ПМИД  17511865. 
  47. ^ ab «Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ». Критерии гигиены окружающей среды: 119. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). ISBN 92-4-157119-5 . ISSN 0250-863X. 1991 год 
  48. ^ Писцителли СК, Родволд К. (2005). Лекарственное взаимодействие при инфекционных заболеваниях . Хумана Пресс. ISBN 978-1-58829-455-5.
  49. ^ Drugs.com «Взаимодействие с миноциклином при заболеваниях». Проверено 12 февраля 2017 г.
  50. ^ Кузин Дж (ноябрь 2007 г.). «Клинические исследования. Испытание БАС поднимает вопросы о перспективном препарате». Наука . 318 (5854): 1227. doi :10.1126/science.318.5854.1227a. PMID  18033854. S2CID  72187805.
  51. ^ Томпсон К.Г., Райнер Б.М., Антонеску С., Флореа Л., Монгодин Э.Ф., Канг С., Чиен А.Л. (февраль 2020 г.). «Миноциклин и его влияние на микробный дисбактериоз кожи и желудочно-кишечного тракта у больных акне». Анналы дерматологии . 32 (1): 21–30. дои : 10.5021/ad.2020.32.1.21 . ПМЦ 7992645 . ПМИД  33911705. 
  52. ^ "Миноциклин". mediQ . Проверено 6 августа 2020 г.
  53. ^ abc Хаберфельд Х, изд. (2020). Австрия-Кодекс (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Миностад 50 мг-Капсельн.
  54. ^ «Как АРЕСТИН поставляется и дозируется» . OraPharma, Inc. Проверено 1 января 2010 г. .
  55. ^ Дин О.М., Дата-Франко Дж., Джорландо Ф., Берк М. (май 2012 г.). «Миноциклин: терапевтический потенциал в психиатрии». Препараты ЦНС . 26 (5): 391–401. дои : 10.2165/11632000-000000000-00000. ПМИД  22486246.
  56. ^ Арехарт-Трейхель Дж. (17 августа 2012 г.). «Выполнит ли антибиотик свои обещания по борьбе с психозом?». Психиатрические новости . 47 (16): 10. doi :10.1176/pn.47.16.psychnews_47_16_10-a.
  57. ^ Оя К., Киши Т., Ивата Н. (сентябрь 2014 г.). «Эффективность и переносимость дополнительной терапии миноциклином при шизофрении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Психофармакология человека . 29 (5): 483–491. дои : 10.1002/hup.2426. PMID  25087702. S2CID  3564390.
  58. ^ «Предварительное исследование показывает, что креатин и миноциклин могут потребовать дальнейшего изучения болезни Паркинсона» (пресс-релиз). Национальный институт здоровья. 23 февраля 2006 г.
  59. ^ Чен М., Она В.О., Ли М., Ферранте Р.Дж., Финк КБ, Чжу С. и др. (июль 2000 г.). «Миноциклин ингибирует экспрессию каспазы-1 и каспазы-3 и задерживает смертность на трансгенной мышиной модели болезни Хантингтона». Природная медицина . 6 (7): 797–801. дои : 10.1038/77528. PMID  10888929. S2CID  22681391.
  60. ^ Тикка ТМ, Койстинахо Дж.Э. (июнь 2001 г.). «Миноциклин обеспечивает нейрозащиту от нейротоксичности N-метил-D-аспартата путем ингибирования микроглии». Журнал иммунологии . 166 (12): 7527–7533. дои : 10.4049/jimmunol.166.12.7527 . ПМИД  11390507.
  61. ^ Нирмаланантан Н, Гринсмит Л (декабрь 2005 г.). «Боковой амиотрофический склероз: последние достижения и будущие методы лечения». Современное мнение в неврологии . 18 (6): 712–719. doi : 10.1097/01.wco.0000187248.21103.c5. PMID  16280684. S2CID  3255995.
  62. ^ Амин А.Р., Аттур М.Г., Таккер Г.Д., Патель П.Д., Вьяс П.Р., Патель Р.Н. и др. (ноябрь 1996 г.). «Новый механизм действия тетрациклинов: влияние на синтазу оксида азота». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (24): 14014–14019. Бибкод : 1996PNAS...9314014A. дои : 10.1073/pnas.93.24.14014 . ЧВК 19486 . ПМИД  8943052. 
  63. ^ Ховард Р., Зубко О., Брэдли Р., Харпер Э., Панк Л., О'Брайен Дж. и др. (февраль 2020 г.). «Миноциклин в двух разных дозах по сравнению с плацебо для пациентов с легкой болезнью Альцгеймера: рандомизированное клиническое исследование». JAMA Неврология . 77 (2): 164–174. дои : 10.1001/jamaneurol.2019.3762 . ПМЦ 6865324 . ПМИД  31738372. 
  64. ^ Лакассен Ф, Шаффо Д, Перронн С, Лонге П, Лепорт С, Вильде Дж. Л. (январь 1995 г.). «Комбинация кларитромицина и миноциклина как спасительная терапия токсоплазмоза у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека». Антимикробные средства и химиотерапия . 39 (1): 276–277. дои : 10.1128/AAC.39.1.276. ПМК 162527 . ПМИД  7695324. 
  65. ^ Бил М.Ф., Ферранте Р.Дж. (май 2004 г.). «Экспериментальная терапия на трансгенных мышиных моделях болезни Хантингтона». Обзоры природы. Нейронаука . 5 (5): 373–384. дои : 10.1038/nrn1386. PMID  15100720. S2CID  19496441.
  66. ^ Земке Д., Маджид А. (2004). «Потенциал миноциклина для нейропротекции при неврологических заболеваниях человека». Клиническая нейрофармакология . 27 (6): 293–298. doi : 10.1097/01.wnf.0000150867.98887.3e. PMID  15613934. S2CID  30431947.
  67. ^ Майер К., Мерклер Д., Гербер Дж., Тахери Н., Кунерт А.В., Уильямс С.К. и др. (март 2007 г.). «Множественные нейропротекторные механизмы миноциклина при аутоиммунном воспалении ЦНС». Нейробиология болезней . 25 (3): 514–525. дои : 10.1016/j.nbd.2006.10.022. PMID  17239606. S2CID  39628457.
  68. ^ Попович Н., Шубарт А., Гетц Б.Д., Чжан С.К., Линингтон С., Дункан И.Д. (февраль 2002 г.). «Ингибирование аутоиммунного энцефаломиелита тетрациклином». Анналы неврологии . 51 (2): 215–223. дои : 10.1002/ana.10092. PMID  11835378. S2CID  21209994.
  69. ^ Шамим М.А., Манна С., Двиведи П., Свами М.К., Саху С., Шукла Р. и др. (ноябрь 2023 г.). «Миноциклин при депрессии, не реагирующий на терапию первой линии: систематический обзор и метаанализ». Лекарство . 102 (45): e35937. дои : 10.1097/MD.0000000000035937 . ПМЦ 10637431 . ПМИД  37960804. 
  70. ^ Малхотра К., Чанг Дж. Дж., Кхунгер А., Блэкер Д., Свитцер Дж. А., Гоял Н. и др. (август 2018 г.). «Миноциклин для лечения острого инсульта: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических исследований». Журнал неврологии . 265 (8): 1871–1879. дои : 10.1007/s00415-018-8935-3. hdl : 10757/624615 . PMID  29948247. S2CID  49431206.
  71. ↑ Чжан Дж., Сун Ю.Л., Тянь К.Ю., Цю Дж.Х. (февраль 2017 г.). «Миноциклин ослабляет вызванную шумом потерю слуха у крыс». Письма по неврологии . 639 : 31–35. doi :10.1016/j.neulet.2016.12.039. PMID  28007648. S2CID  38379616.
  72. ^ Перумал В., Равула А.Р., Шао Н., Чандра Н. (январь 2023 г.). «Влияние миноциклина и его наноформулы на центральную слуховую систему на модели крысиной потери слуха, вызванной взрывной волной». Журнал отологии . 18 (1): 38–48. дои : 10.1016/j.joto.2022.09.002. ПМЦ 9937842 . ПМИД  36820161. 
  73. ^ Вэй X, Чжао Л., Лю Дж, Додель Р.К., Фарлоу М.Р., Ду Ю (2005). «Миноциклин предотвращает ототоксичность, вызванную гентамицином, ингибируя фосфорилирование киназы p38 MAP и активацию каспазы 3». Нейронаука . 131 (2): 513–21. doi : 10.1016/j.neuroscience.2004.11.014. PMID  15708492. S2CID  3125930.
  74. ^ Робинсон А.М., Вуянович I, Рихтер К.П. (2015). «Миноциклиновая защита от потери слуха у песчанок, вызванной неомицином». БиоМед Исследования Интернэшнл . 2015 : 934158. doi : 10.1155/2015/934158 . ПМЦ 4407513 . ПМИД  25950003. 
  75. ^ Ли СК, Шин Джи, Чо Ю.С. (июнь 2011 г.). «Защитный эффект миноциклина против ототоксичности, вызванной цисплатином». Клиническая и экспериментальная оториноларингология . 4 (2): 77–82. дои : 10.3342/ceo.2011.4.2.77. ПМК 3109331 . ПМИД  21716954. 
  76. ^ Ду Б, Чжан Ю, Тан Ю, Ван П (май 2011 г.). «Миноциклин снижает ототоксичность и усиливает противоопухолевую активность лечения цисплатином in vitro». Отоларингология – хирургия головы и шеи . 144 (5): 719–25. дои : 10.1177/0194599810395090. PMID  21493367. S2CID  25994657.
  77. ^ Алано CC, Кауппинен Т.М., Валлс А.В., Суонсон Р.А. (июнь 2006 г.). «Миноциклин ингибирует поли(АДФ-рибозу) полимеразу-1 в наномолярных концентрациях». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (25): 9685–9690. Бибкод : 2006PNAS..103.9685A. дои : 10.1073/pnas.0600554103 . ПМЦ 1480467 . ПМИД  16769901. 
  78. ^ аб Тикка Т., Фибих Б.Л., Гольдштейнс Г., Кейнанен Р., Койстинахо Дж. (апрель 2001 г.). «Миноциклин, производное тетрациклина, оказывает нейропротекторное действие против эксайтотоксичности, ингибируя активацию и пролиферацию микроглии». Журнал неврологии . 21 (8): 2580–2588. doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-08-02580.2001. ПМК 6762519 . ПМИД  11306611. 
  79. ^ «Миномицин-если» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 сентября 2017 года . Проверено 8 сентября 2017 г.