stringtranslate.com

Венлафаксин

Венлафаксин , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Effexor , представляет собой антидепрессант класса ингибиторов обратного захвата серотонина-норадреналина (SNRI). [6] [9] Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , генерализованного тревожного расстройства , панического расстройства и социального тревожного расстройства . [9] Исследования показали, что венлафаксин улучшает качество жизни. [10] Его также можно использовать при хронической боли . [11] Его принимают внутрь . [9] Он также доступен в виде соли безилата венлафаксина в форме пролонгированного действия (Venbysi XR). [7]

Общие побочные эффекты включают потерю аппетита, запор, сухость во рту , головокружение, потливость, бессонницу, сонливость и сексуальные проблемы. [9] Тяжелые побочные эффекты включают повышенный риск самоубийства , мании и серотонинового синдрома . [9] При прекращении приема антидепрессантов может возникнуть синдром отмены антидепрессантов . [9] Существуют опасения, что использование на более поздних сроках беременности может нанести вред ребенку. [9] Как это работает, не совсем ясно, но, по-видимому, это связано с потенцированием активности некоторых нейротрансмиттеров в мозге. [9]

Венлафаксин был одобрен для медицинского применения в США в 1993 году. [9] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [9] В 2021 году это было 44-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 15  миллионов рецептов. [12] [13]

Медицинское использование

Венлафаксин используется главным образом для лечения депрессии , общего тревожного расстройства , социальной фобии , панического расстройства и вазомоторных симптомов . [14]

Венлафаксин использовался не по назначению для лечения диабетической нейропатии [15] и профилактики мигрени . [16] Он может снимать боль, воздействуя на опиоидные рецепторы. [17] Также было обнаружено, что он снижает тяжесть «приливов жара» у женщин и мужчин в период менопаузы , получающих гормональную терапию для лечения рака простаты. [18] [19]

Благодаря своему действию как на серотонинергическую , так и на адренергическую системы венлафаксин также используется для лечения эпизодов катаплексии , формы мышечной слабости, у пациентов с расстройством сна, нарколепсией . [20] Некоторые открытые и три двойных слепых исследования показали эффективность венлафаксина в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). [21] Клинические испытания показали возможную эффективность у людей с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР). [22] Отчеты о клинических случаях, открытые исследования и слепые сравнения с признанными лекарствами позволили предположить эффективность венлафаксина в лечении обсессивно-компульсивного расстройства . [23]

Депрессия

Сравнительный метаанализ 21 основного антидепрессанта показал, что венлафаксин, агомелатин , амитриптилин , эсциталопрам , миртазапин , пароксетин и вортиоксетин были более эффективны, чем другие антидепрессанты, хотя качество многих сравнений было оценено как низкое или очень низкое. [24] [25]

Венлафаксин по эффективности был аналогичен атипичному антидепрессанту бупропиону ; однако частота ремиссий была ниже при приеме венлафаксина. [26] В двойном слепом исследовании пациенты, не ответившие на СИОЗС, были переведены либо на венлафаксин, либо на другой СИОЗС ( циталопрам ); аналогичное улучшение наблюдалось в обеих группах. [27]

Исследования не установили его эффективность при использовании детьми. [28] У детей и подростков с депрессией венлафаксин увеличивает риск суицидальных мыслей или попыток. [29] [30] [31] [32] [33] [34]

Более высокие дозы (например, 225 мг и 375 мг в день) венлафаксина более эффективны, чем более низкие дозы (например, 75 мг в день), но также вызывают больше побочных эффектов. [35]

Исследования показали, что пролонгированная форма венлафаксина превосходит форму немедленного высвобождения. [36]

Метаанализ показал, что эффективность венлафаксина не коррелирует с исходной тяжестью депрессии. [36]

Противопоказания

Венлафаксин не рекомендуется пациентам с гиперчувствительностью к нему, а также тем, у кого аллергия на неактивные ингредиенты, в том числе желатин , целлюлозу , этилцеллюлозу, оксид железа , диоксид титана и гипромеллозу . Его не следует использовать в сочетании с ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО), поскольку он может вызвать потенциально смертельный серотониновый синдром. [2] [6] [37] Венлафаксин может взаимодействовать с трамадолом или другими опиоидами, тразодоном , поэтому необходима осторожность при смешивании нескольких серотонинергических агентов. [38]

Побочные эффекты

Венлафаксин может повышать глазное давление, поэтому людям с глаукомой могут потребоваться более частые проверки глаз. [6]

По данным метаанализа 2017 года, частота прекращения приема венлафаксина составила 9,4%. [36]

Самоубийство

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) требует, чтобы все антидепрессанты, включая венлафаксин, имели на своем носителе предупреждение «черный ящик» с общим предупреждением о возможном риске самоубийства. [ нужна цитата ]

Метаанализ 21 клинического исследования венлафаксина для лечения депрессии у взрослых, проведенный в 2014 году, показал, что по сравнению с плацебо венлафаксин снижает риск суицидальных мыслей и поведения. [39]

В исследовании, проведенном в Финляндии, в течение 3,4 лет наблюдали более 15 000 пациентов. Венлафаксин повышал риск самоубийства на 60% (статистически значимо) по сравнению с отсутствием лечения. В то же время флуоксетин (Прозак) вдвое снизил риск самоубийства. [40]

В другом исследовании данные о более чем 200 000 случаях были получены из базы данных исследований общей практики Великобритании. Исходно пациенты, которым назначался венлафаксин, имели большее количество факторов риска самоубийства (например, предыдущие попытки самоубийства), чем пациенты, получавшие другие антидепрессанты. У пациентов, принимавших венлафаксин, риск самоубийства был значительно выше, чем у пациентов, принимавших флуоксетин или циталопрам (Целекса). После поправки на известные факторы риска венлафаксин ассоциировался с повышенным риском самоубийства по сравнению с флуоксетином и дотиепином, который не был статистически значимым. Статистически значимый более высокий риск попыток самоубийства остался после корректировки, но авторы пришли к выводу, что это может быть связано с остаточными факторами. Исследование спонсировалось компанией Wyeth, которая производит и продает венлафаксин. [41]

Анализ клинических исследований, проведенный статистиками FDA, показал, что частота суицидального поведения среди взрослых, принимавших венлафаксин, существенно не отличается от флуоксетина или плацебо . [42]

Венлафаксин противопоказан детям, подросткам и молодым людям. У детей и подростков с депрессией венлафаксин увеличивает риск возникновения суицидальных мыслей или попыток. [29] [30] [31] [32] [33] [34]

Серотониновый синдром

Развитие потенциально опасного для жизни серотонинового синдрома (также классифицируемого как «серотониновая токсичность») [43] может возникнуть при лечении венлафаксином, особенно при одновременном применении серотонинергических препаратов, включая, помимо прочего, СИОЗС и СИОЗСН , многие галлюциногены, такие как триптамины . и фенетиламины (например, ЛСД / ЛСА , ДМТ , МДМА , мескалин ), декстрометорфан (ДХМ), трамадол , тапентадол , петидин (меперидин) и триптаны , а также препараты, нарушающие метаболизм серотонина (включая ИМАО ). [ нужна ссылка ] Симптомы серотонинового синдрома могут включать изменения психического статуса (например, возбуждение, галлюцинации, кома), вегетативную нестабильность (например, тахикардию, лабильное кровяное давление, гипертермия), нервно-мышечные отклонения (например, гиперрефлексия, нарушение координации) или желудочно-кишечные симптомы (например, тошнота, рвота, диарея). Также сообщалось о серотониновом синдроме, индуцированном венлафаксином, при изолированном приеме венлафаксина в случае передозировки. [44] Сообщалось о состоянии абортивного серотонинового синдрома, при котором присутствуют некоторые, но не все симптомы полного серотонинового синдрома, при применении венлафаксина в средних дозах (150 мг в день). [45] Также сообщалось о случае пациента с серотониновым синдромом, вызванным приемом низких доз венлафаксина (37,5 мг в день). [46]

Беременность

Хорошо контролируемых исследований венлафаксина у беременных мало. Исследование, опубликованное в мае 2010 года журналом Канадской медицинской ассоциации, предполагает, что использование венлафаксина удваивает риск выкидыша . [47] [48] Следовательно, венлафаксин следует использовать во время беременности только в случае явной необходимости. [6] Крупное исследование «случай-контроль», проведенное в рамках Национального исследования по предотвращению врожденных дефектов и опубликованное в 2012 году, обнаружило значительную связь между использованием венлафаксина во время беременности и несколькими врожденными дефектами, включая анэнцефалию, расщелину неба, пороки перегородки сердца и коарктацию аорты. . [49] Проспективные исследования не выявили каких-либо статистически значимых врожденных пороков развития . [50] Однако были некоторые сообщения о самокупирующемся воздействии на новорожденных. [51] Как и в случае с другими ингибиторами обратного захвата серотонина (ИОЗС), эти эффекты обычно кратковременны, длятся всего от 3 до 5 дней [52] и редко приводят к тяжелым осложнениям. [53]

Взаимодействие с лекарственными средствами

Венлафаксин следует принимать с осторожностью при применении зверобоя . [54] Венлафаксин может снизить судорожный порог, поэтому одновременное применение с другими препаратами, снижающими судорожный порог, такими как бупропион и трамадол , следует проводить с осторожностью и в низких дозах. [55]

Биполярное расстройство

Согласно отчету целевой группы ISBD об использовании антидепрессантов при биполярном расстройстве [56] во время курса лечения депрессии у лиц, страдающих биполярным расстройством I и II, венлафаксин «по-видимому, несет особенно высокий риск возникновения патологически повышенного настроения и поведение." Поскольку венлафаксин, по-видимому, с большей вероятностью, чем СИОЗС и бупропион , вызывает манию и смешанные эпизоды у этих пациентов, рекомендуется действовать по усмотрению врача, «тщательно оценивая отдельные клинические случаи и обстоятельства».

Травма печени

Редким, но серьезным побочным эффектом венлафаксина является повреждение печени. По-видимому, оно затрагивает пациентов как мужского, так и женского пола, средний возраст которых составляет 44 года. Прекращение приема венлафаксина является одной из подходящих мер лечения. Хотя механизм поражения печени, связанного с венлафаксином, остается неясным, результаты позволяют предположить, что оно может быть связано с полиморфизмом CYP2D6. [57]

Другой

В редких случаях после применения у некоторых людей может возникнуть лекарственная акатизия . [58]

Венлафаксин следует применять с осторожностью у больных гипертонической болезнью . Венлафаксин следует отменить, если сохраняется значительная гипертензия . [59] [60] [61] Он также может иметь нежелательные сердечно-сосудистые эффекты. [62]

Передозировка

У большинства пациентов при передозировке венлафаксином развиваются лишь легкие симптомы. Концентрации венлафаксина в плазме у лиц, переживших передозировку, варьируются от 6 до 24 мг/л, тогда как посмертные уровни в крови у смертельных случаев часто находятся в диапазоне 10–90 мг/л. [63] Опубликованные ретроспективные исследования сообщают, что передозировка венлафаксина может быть связана с повышенным риском летального исхода по сравнению с риском, наблюдаемым при приеме антидепрессантов СИОЗС, но ниже, чем у трициклических антидепрессантов. Медицинским работникам рекомендуется назначать Effexor и Effexor XR в минимальном количестве капсул в соответствии с надлежащим лечением пациентов, чтобы снизить риск передозировки. [64] Его обычно назначают в качестве лечения депрессии второй линии из-за сочетания его превосходной эффективности по сравнению с препаратами первой линии, такими как флуоксетин, пароксетин и циталопрам, и большей частотой побочных эффектов, таких как тошнота, головная боль, бессонница, сонливость, сухость во рту, запор, сексуальная дисфункция, потливость и нервозность. [24] [65]

Специфического антидота для венлафаксина не существует , и лечение, как правило, носит поддерживающий характер, обеспечивая лечение непосредственных симптомов. Прием активированного угля может предотвратить всасывание препарата. Показан мониторинг сердечного ритма и жизненно важных функций. Судороги купируют бензодиазепинами или другими противосудорожными препаратами. Форсированный диурез , гемодиализ , обменное переливание крови или гемоперфузия вряд ли помогут ускорить отмену венлафаксина из-за большого объема распределения препарата . [66]

Абстинентный синдром

Люди, прекращающие прием венлафаксина, обычно испытывают симптомы отмены СИОЗС , такие как дисфория , головные боли , тошнота , раздражительность , эмоциональная лабильность , ощущение ударов электрическим током (обычно называемые «мозговыми перебоями» [67] [68] ) и нарушения сна . [69] Венлафаксин имеет более высокий уровень симптомов абстиненции от умеренной до тяжелой степени по сравнению с другими антидепрессантами (аналогично пароксетину СИОЗС ). [70]

Более высокий риск и повышенная тяжесть синдрома отмены по сравнению с другими антидепрессантами могут быть связаны с коротким периодом полувыведения венлафаксина и его активного метаболита. [71] После прекращения приема венлафаксина уровни серотонина и норадреналина снижаются, что приводит к гипотезе о том, что симптомы отмены могут быть результатом слишком быстрого снижения уровней нейромедиаторов. [72]

Механизм действия

Фармакология

Венлафаксин обычно относят к ингибитору обратного захвата серотонина-норадреналина (SNRI), но его также называют ингибитором обратного захвата серотонина-норадреналина-дофамина (SNDRI). [77] [78] Его описывают как «синтетическое бициклическое производное фенэтиламина с антидепрессивной активностью». [79] [80] Он работает путем блокирования белков-транспортеров «обратного захвата» ключевых нейротрансмиттеров , влияющих на настроение, тем самым оставляя более активные нейротрансмиттеры в синапсе . Поражаются нейротрансмиттеры серотонин и норадреналин . Кроме того, в высоких дозах он слабо ингибирует обратный захват дофамина [81] , поскольку дофамин инактивируется обратным захватом норадреналина в лобной коре . В лобной коре практически отсутствуют транспортеры дофамина; поэтому венлафаксин может увеличивать нейротрансмиссию дофамина в этой части мозга. [82] [83]

Венлафаксин избирательно ингибирует переносчик серотонина в более низких дозах, но в дозе 225 мг в сутки дополнительно блокирует переносчик норадреналина. [84]

Венлафаксин косвенно влияет на опиоидные рецепторы , а также на α2 - адренергические рецепторы, и было показано, что он повышает болевой порог у мышей. Эти преимущества в отношении боли были отменены налоксоном , антагонистом опиоидов, тем самым поддерживая опиоидный механизм. [85] [86]

Фармакокинетика

Венлафаксин хорошо всасывается: не менее 92% пероральной дозы всасывается в системный кровоток. Он интенсивно метаболизируется в печени с помощью изофермента CYP2D6 до десвенлафаксина ( O -десметилвенлафаксина, который сейчас продается как отдельный препарат под названием Pristiq [87] ), который является столь же мощным SNRI, как и исходное соединение, а это означает, что различия в метаболизме между экстенсивные и медленные метаболизаторы не имеют клинического значения с точки зрения эффективности. Однако сообщается, что побочные эффекты более выражены у людей со слабым метаболизмом CYP2D6 . [88] [89] Равновесные концентрации венлафаксина и его метаболита достигаются в крови в течение 3 дней. Терапевтический эффект обычно достигается в течение 3–4 недель. Кумуляции венлафаксина при длительном применении у здоровых добровольцев не наблюдалось. Основной путь выведения венлафаксина и его метаболитов — через почки . [6] Период полувыведения венлафаксина относительно короткий, поэтому пациентам рекомендуется соблюдать строгий режим приема препарата, избегая пропусков дозы. Даже одна пропущенная доза может привести к синдрому отмены. [90]

Венлафаксин является субстратом P-гликопротеина (P-gp), который выкачивает его из мозга. Ген, кодирующий P-gp, ABCB1, имеет SNP rs2032583 с аллелями C и T. Большинство людей (около 70% европейцев и 90% жителей Восточной Азии) имеют вариант ТТ. [91] [ ненадежный источник? Исследование 2007 года [92] показало , что носители хотя бы одного аллеля C (вариант CC или CT) в 7,72 раза чаще, чем неносители, достигают ремиссии после 4 недель лечения амитриптилином , циталопрамом , пароксетином или венлафаксином (все P -gp субстраты). В исследование были включены пациенты с расстройствами настроения , отличными от большой депрессии , такими как биполярное расстройство II типа ; соотношение составляет 9,4, если исключить эти другие расстройства. По прошествии 6 недель 75% носителей категории C осуществили переводы по сравнению с только 38% лиц, не являющихся носителями. [ нужна цитата ]

Химия

Название венлафаксина по ИЮПАК — 1-[2-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)этил]циклогексанол, хотя иногда его называют (±)-1-[а-[а-(диметиламино)метил]- п -метоксибензил]циклогексанол. Он состоит из двух энантиомеров , присутствующих в равных количествах (называемых рацемической смесью ), оба из которых имеют эмпирическую формулу C 17 H 27 NO 2 . Обычно он продается в виде смеси соответствующих гидрохлоридных солей , ( R / S )-1-[2-(диметиламино)-1-(4 метоксифенил)этил]циклогексанол гидрохлорида, C 17 H 28 ClNO 2 , который представляет собой белый до почти белого кристаллического твердого вещества. Венлафаксин структурно и фармакологически связан с атипичным опиоидным анальгетиком трамадолом и еще дальше с недавно выпущенным опиоидом тапентадолом , но не с каким-либо из традиционных антидепрессантов, включая трициклические антидепрессанты , СИОЗС , ИМАО или РИМА . [93]

Венлафаксин пролонгированного действия по химическому составу аналогичен обычному венлафаксину. Версия пролонгированного высвобождения (контролируемого высвобождения) распределяет высвобождение препарата в желудочно-кишечный тракт на более длительный период, чем обычный венлафаксин. Это приводит к снижению пиковой концентрации в плазме. Исследования показали, что формула пролонгированного высвобождения имеет более низкую частоту возникновения тошноты как побочного эффекта, что приводит к лучшему соблюдению режима лечения. [94]

Рекреационное использование

Венлафаксином можно злоупотреблять как рекреационным наркотиком, при этом вред может проявиться в течение месяца. [95] Точные данные о распространенности злоупотреблений найти нелегко. Злоупотребляющие сообщили об использовании чрезвычайно высоких доз, в 5–10 раз превышающих приемлемую клиническую дозу. Неблагоприятные побочные эффекты представляли собой сильные случаи перечисленных побочных эффектов. Стандартно лечение должно проводиться под контролем врача с соответствующим образованием, например, невролога или психиатра.

Общество и культура

Эффексор XR капсулы по 75 мг и 150 мг
Дженерик венлафаксина в капсулах 75 мг (вверху) и 150 мг (внизу) от Krka

Венлафаксин первоначально продавался как Эффексор в большинстве стран мира; Дженерик венлафаксина доступен примерно с 2008 года, а венлафаксин пролонгированного действия доступен примерно с 2010 года. [96]

По состоянию на январь 2020 года венлафаксин продается под многими торговыми марками по всему миру, многие из которых имеют альтернативные формы пролонгированного выпуска (не показаны): Адефаксин, Алентхус, Альтвен, Альвента, Амфакс, Анапрезин, Ансификс, Арафаксина, Аргофан, Эрроу Венлафаксин, Аксон, Аксивен, Бенолакс, Блоссом, Калмдаун, Далиум, Дефаксин, Депефекс, Депретаксер, Депревикс, Депрексор, Деприксол, Депурол, Дезинакс, Диславен, Добупал, Дуофаксин, Изифор, Эктьен, Эдуксон, Эфастад, Эфаксин, Эфаксин, Эфектин, Эфеген, Эфевелон, Эфевелон, Эфексива, Эфексор, Эффегад, Эффексин, Эффексор, Элафакс, Элаксин, Элифи, Энпресс, Энлафакс, Энвелаф, Фалвен, Факсиген, Факсин, Факсипрол, Факсивен, Факсолет, Флавикс, Флаксен, Фобилесс, Ганавакс, Идиксор, Идоксен, Интефред, Иловекс, Лафактин, Лафаксин, Ланвексин, Лароксин, Левест, Лимбический, Линексель, Максибрал, Мазда, Мелоцин, Мемомакс, Мезин, Неоксацина, Неоксацина, Нервикс, Норафексин, Норезор, Норпилен, Новизер, Нулев, Одивен, Ольвексия, Оривен, Паксифар, Политид, Працет, Префаксин, Псисевен, Киларекс, Рафакс, Сенексон, Сентидол, Сентоза, Серосмин, Сероксин, Сесарен, Субелан, Сулинекс, Санвениз, Санвекс, Симфаксин, Тедема, Тифаксин, Тонпулар, Тревилор, Тюдор, Вафексин, Валозин, Вандрал, Велаф, Велафакс, Велахибин, Велаксин, Велаксор, Велепт, Велпин, Венакс, Венаксин, Венакс, Венкарм, Венконтроль, Вендеп, Венегис, Венекс, Венексор, Венфалекс, Венфакс, Вен-Факс, Венфаксин, Венфорин, Венфорспайн, Вениба, Вениз, Венджой, Венла, Венлабакс, Венлаблю, Венлабрейн, Венладеп, Венладекс, Венладоз, Венлаф, Венлафаб, Венлафаксин, Венлафаксин, Венлафаксин, Венлагамма, Венлалик, Венламакс, Венламилан, Венланео, Венлапин, Венла-К, Венласанд, Венлатрин, Венлавитаэ, Венлакс, Венлаксин, Венлаксин, Венлаксор, Венлазид, Венлектин, Венлифакс, Венлифт, Венликс, Венлобакс, Венлофекс, Венлор, Венорион, Венозап, Венсате, Вентаб, Венксин, Венксор, Вектор, Вензип, Вексамод, Вфакс, Виепакс, ВиеПакс, Воксафен, Закален, Занфекса, Заредоп, Зарелис, Зареликс и Зенексор. [1]

У депрессивной суицидальной блэк-металлической группы Intig, созданной теми же разработчиками Cry of Fear (известной видеоигры, демонстрирующей тяжелые последствия депрессии и иррационального рекреационного использования медицинских препаратов), есть песня под названием «C17H27NO2».

Ветеринарные эффекты

Ветеринарная передозировка у собак очень хорошо лечится ципрогептадином HCl. [97] : 1371 

Венлафаксин высокотоксичен для фитопланктона Bacillariophyta и Chlorophyta . [98] Кошек привлекает запах венлафаксина, и они склонны проглатывать таблетки, которые для них очень токсичны. [99]

Рекомендации

  1. ^ аб «Венлафаксин». Наркотики.com . Даллас, Техас: Доверительный фонд аптек. Январь 2020. Торговые марки. Архивировано из оригинала 6 сентября 2020 года . Проверено 24 января 2020 г.
  2. ^ abcdefg «Эфексор-XR (венлафаксина гидрохлорид)» (PDF) . ТГА еБС . Архивировано из оригинала 12 мая 2021 года . Проверено 11 мая 2021 г.
  3. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  4. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  5. ^ «Эфексор XL 75 мг твердые капсулы пролонгированного высвобождения - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 16 марта 2020 года. Архивировано из оригинала 7 октября 2020 года . Проверено 15 апреля 2020 г.
  6. ^ abcdefghij «Effexor XR — капсула гидрохлорида венлафаксина, пролонгированного действия» . ДейлиМед . Архивировано из оригинала 12 мая 2021 года . Проверено 11 мая 2021 г.
  7. ^ ab «Таблетка венлафаксина пролонгированного действия» . ДейлиМед . 30 июня 2022 г. Проверено 7 января 2023 г.
  8. ^ Дин Л. (2015). Пратт В.М., Скотт С.А., Пирмохамед М., Эскивель Б., Кейн М.С., Каттман Б.Л., Малейру А.Дж. (ред.). Терапия венлафаксином и генотип CYP2D6. Национальный центр биотехнологической информации (США). PMID  28520361. Архивировано из оригинала 29 ноября 2017 года . Проверено 28 декабря 2018 г.
  9. ^ abcdefghij «Монография венлафаксина гидрохлорида для профессионалов». Наркотики.com . АХФС. Архивировано из оригинала 27 ноября 2020 года . Проверено 24 декабря 2018 г.
  10. ^ Форман-Хоффман В., Миддлтон Дж.К., Фельтнер С., Гейнс Б.Н., Вебер Р.П., Банн С. и др. (17 мая 2018 г.). Психологические и фармакологические методы лечения взрослых с посттравматическим стрессовым расстройством: обновление систематического обзора (отчет). Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ). дои : 10.23970/ahrqepccer207 . ПМИД  30204376.
  11. ^ «Антидепрессанты: еще одно оружие против хронической боли». Клиника Майо . Архивировано из оригинала 26 октября 2021 года . Проверено 25 января 2020 г.
  12. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  13. ^ «Венлафаксин - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  14. ^ «Венлафаксин-гидрохлорид». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Архивировано из оригинала 27 ноября 2020 года . Проверено 3 апреля 2011 г.
  15. ^ Гроте Д.Р., Шекнер Б., Альбано Д. (май 2004 г.). «Лечение болевых синдромов венлафаксином». Фармакотерапия . 24 (5): 621–629. дои : 10.1592/phco.24.6.621.34748 . PMID  15162896. S2CID  28187627.
  16. ^ Сингх Д., Саадабади А. (2022). «Венлафаксин». СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД  30570984.
  17. ^ Опиоидная система как интерфейс между когнитивной и мотивационной системами мозга. Академическая пресса. 2018. с. 73. ИСБН 978-0-444-64168-7. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 9 мая 2020 г.
  18. ^ Сотрудники клиники Мэйо (2005). «Помимо гормональной терапии: могут помочь другие лекарства». Приливы жара: облегчают дискомфорт, связанный с менопаузой . Клиника Майо. Архивировано из оригинала 25 февраля 2005 года . Проверено 19 августа 2005 г.
  19. ^ Шобер CE, Ансани NT (ноябрь 2003 г.). «Венлафаксина гидрохлорид для лечения приливов». Анналы фармакотерапии . 37 (11): 1703–1707. дои : 10.1345/aph.1C483. PMID  14565812. S2CID  45334784.
  20. ^ «Лекарства». Медицинский факультет Стэнфордского университета, Центр нарколепсии. 7 февраля 2003 г. Архивировано из оригинала 21 августа 2007 г. Проверено 3 сентября 2007 г.
  21. ^ Ганизаде А., Фриман Р.Д., Берк М. (март 2013 г.). «Эффективность и побочные эффекты венлафаксина у детей и подростков с СДВГ: систематический обзор неконтролируемых и контролируемых исследований». Обзоры недавних клинических испытаний . 8 (1): 2–8. дои : 10.2174/1574887111308010002. ПМИД  23157376.
  22. ^ Пае CU, Лим Х.К., Аджвани Н., Ли С., Паткар А.А. (июнь 2007 г.). «Состав венлафаксина пролонгированного действия при лечении посттравматического стрессового расстройства». Экспертный обзор нейротерапии . 7 (6): 603–615. дои : 10.1586/14737175.7.6.603. PMID  17563244. S2CID  25215502.
  23. ^ Фелпс, Нью-Джерси, Кейтс М.Э. (январь 2005 г.). «Роль венлафаксина в лечении обсессивно-компульсивного расстройства». Анналы фармакотерапии . 39 (1): 136–140. дои : 10.1345/aph.1E362. PMID  15585743. S2CID  30973410.
  24. ^ аб Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., Геддес Дж.Р., Хиггинс Дж.П., Черчилль Р. и др. (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 373 (9665): 746–758. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.
  25. ^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю. и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7. ПМЦ 5889788 . ПМИД  29477251. 
  26. ^ Тейс М.Э., Клейтон А.Х., Хейт Б.Р., Томпсон А.Х., Моделл Дж.Г., Джонстон Дж.А. (октябрь 2006 г.). «Двойное слепое сравнение бупропиона XL и венлафаксина XR: сексуальное функционирование, эффективность антидепрессанта и переносимость». Журнал клинической психофармакологии . 26 (5): 482–488. дои : 10.1097/01.jcp.0000239790.83707.ab. PMID  16974189. S2CID  276619.
  27. ^ Ленокс-Смит AJ, Цзян Q (май 2008 г.). «Венлафаксин пролонгированного действия по сравнению с циталопрамом у пациентов с депрессией, не реагирующих на селективный ингибитор обратного захвата серотонина». Международная клиническая психофармакология . 23 (3): 113–119. дои : 10.1097/YIC.0b013e3282f424c2. PMID  18408525. S2CID  34986490.
  28. ^ Кортни Д.Б. (август 2004 г.). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина и применение венлафаксина у детей и подростков с большим депрессивным расстройством: систематический обзор опубликованных рандомизированных контролируемых исследований». Канадский журнал психиатрии . 49 (8): 557–563. дои : 10.1177/070674370404900807 . ПМИД  15453105.
  29. ^ ab «Антидепрессанты для детей и подростков: что помогает при тревоге и депрессии?». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_53342. S2CID  253347210.
  30. ^ Аб Чжоу X, Тенг Т, Чжан Ю, Дель Джоване С, Фурукава Т.А., Вайс-младший и др. (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость антидепрессантов, психотерапии и их комбинации для неотложного лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». «Ланцет». Психиатрия . 7 (7): 581–601. дои : 10.1016/S2215-0366(20)30137-1. ПМК 7303954 . ПМИД  32563306. 
  31. ^ ab Hetrick SE, McKenzie JE, Bailey AP, Sharma V, Moller CI, Badcock PB и др. (Кокрейновская группа по общим психическим расстройствам) (май 2021 г.). «Антидепрессанты нового поколения при депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD013674. дои : 10.1002/14651858.CD013674.pub2. ПМЦ 8143444 . ПМИД  34029378. 
  32. ^ аб Солми М., Форнаро М., Остинелли Э.Г., Зангани С., Кроатто Г., Монако Ф. и др. (июнь 2020 г.). «Безопасность 80 антидепрессантов, нейролептиков, препаратов против дефицита внимания и гиперактивности и стабилизаторов настроения у детей и подростков с психическими расстройствами: крупномасштабный систематический метаобзор 78 побочных эффектов». Мировая психиатрия . 19 (2): 214–232. дои : 10.1002/wps.20765. ПМК 7215080 . ПМИД  32394557. 
  33. ^ Аб Боаден К., Томлинсон А., Кортезе С., Чиприани А. (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при неотложном лечении». Границы в психиатрии . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . ПМЦ 7493620 . ПМИД  32982805. 
  34. ^ ab Коррелл К.У., Кортезе С., Кроатто Г., Монако Ф., Криницки Д., Аррондо Г. и др. (июнь 2021 г.). «Эффективность и приемлемость фармакологических, психосоциальных вмешательств и стимуляции мозга у детей и подростков с психическими расстройствами: общий обзор». Мировая психиатрия . 20 (2): 244–275. дои : 10.1002/wps.20881. ПМЦ 8129843 . ПМИД  34002501. 
  35. ^ Рудольф Р.Л., Фабр Л.Ф., Фейнер Дж.П., Рикельс К., Энцуа Р., Дериван А.Т. (март 1998 г.). «Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование зависимости дозы венлафаксина гидрохлорида при лечении большой депрессии». Журнал клинической психиатрии . 59 (3): 116–122. doi : 10.4088/jcp.v59n0305. ПМИД  9541154.
  36. ^ abc Тасе М., Асами Ю., Вайсброт Д., Доррис К., Баучер М., Паппадопулос Э. (февраль 2017 г.). «Метаанализ эффективности венлафаксина пролонгированного действия 75–225 мг/день для лечения большого депрессивного расстройства». Текущие медицинские исследования и мнения . Информа ЮК Лимитед. 33 (2): 317–326. дои : 10.1080/03007995.2016.1255185. PMID  27794623. S2CID  4394404.
  37. ^ Тейлор Д., Патон С., Капур С., ред. (2012). Рекомендации Модсли по назначению в психиатрии (иллюстрированное издание). Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-470-97948-8.
  38. ^ Ripple MG, Pestaner JP, Levine BS, Smialek JE (декабрь 2000 г.). «Смертельная комбинация трамадола и нескольких препаратов, влияющих на серотонин». Американский журнал судебной медицины и патологии . 21 (4): 370–374. дои : 10.1097/00000433-200012000-00015. PMID  11111800. Архивировано из оригинала 6 апреля 2022 года . Проверено 6 апреля 2022 г.
  39. ^ Гиббонс Р.Д., Браун CH, Хур К., Дэвис Дж., Манн Дж.Дж. (июнь 2012 г.). «Суицидальные мысли и поведение при лечении антидепрессантами: повторный анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований флуоксетина и венлафаксина». Архив общей психиатрии . 69 (6): 580–587. doi :10.1001/archgenpsychiatry.2011.2048. ПМК 3367101 . ПМИД  22309973. 
  40. ^ Тийхонен Дж., Лённквист Дж., Валбек К., Клаукка Т., Тансканен А., Хаукка Дж. (декабрь 2006 г.). «Антидепрессанты и риск самоубийства, попыток самоубийства и общая смертность в общенациональной когорте». Архив общей психиатрии . 63 (12): 1358–1367. дои : 10.1001/archpsyc.63.12.1358 . ПМИД  17146010.
  41. ^ Рубино А, Роскелл Н, Теннис П, Майнс Д, Вейх С, Эндрюс Э (февраль 2007 г.). «Риск самоубийства во время лечения венлафаксином, циталопрамом, флуоксетином и дотиепином: ретроспективное когортное исследование». БМЖ . 334 (7587): 242. doi :10.1136/bmj.39041.445104.BE. ПМК 1790752 . ПМИД  17164297. 
  42. ^ «Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам 13 декабря» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов: Центр оценки и исследования лекарств. 16 ноября 2006 г. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2007 г. . Проверено 20 июня 2007 г.
  43. ^ Данкли Э.Дж., Исбистер Г.К., Сиббритт Д., Доусон А.Х., Уайт И.М. (сентябрь 2003 г.). «Критерии токсичности серотонина Хантера: простые и точные правила диагностического принятия решения о токсичности серотонина». КДЖМ . 96 (9): 635–642. дои : 10.1093/qjmed/hcg109 . ПМИД  12925718.
  44. ^ Колецки П. (июль – август 1997 г.). «Изолированный серотониновый синдром, индуцированный венлафаксином». Журнал неотложной медицины . 15 (4): 491–493. дои : 10.1016/S0736-4679(97)00078-4. ПМИД  9279702.
  45. ^ Эберт Д. и др. «Галлюцинации как побочный эффект лечения венлафаксином». Психиатрия онлайн. Архивировано из оригинала 21 мая 2008 года . Проверено 17 июня 2008 г.
  46. ^ Пан JJ, Шен WW (февраль 2003 г.). «Серотониновый синдром, вызванный низкими дозами венлафаксина». Анналы фармакотерапии . 37 (2): 209–211. дои : 10.1345/aph.1C021. ПМИД  12549949.
  47. ^ Брой П., Берар А. (январь 2010 г.). «Гестационный контакт с антидепрессантами и риск самопроизвольного аборта: обзор». Текущая доставка лекарств . 7 (1): 76–92. дои : 10.2174/156720110790396508. PMID  19863482. S2CID  28153571.
  48. ^ Нахай-Пур HR, Брой П., Берар А. (июль 2010 г.). «Использование антидепрессантов во время беременности и риск самопроизвольного аборта». CMAJ . 182 (10): 1031–1037. дои : 10.1503/cmaj.091208. ПМК 2900326 . ПМИД  20513781. 
  49. ^ Полен К.Н., Расмуссен С.А., Риле-Коларуссо Т., Рифхейс Дж. (январь 2013 г.). «Связь между сообщениями об использовании венлафаксина на ранних сроках беременности и врожденными дефектами, национальное исследование по предотвращению врожденных дефектов, 1997–2007 гг.». Исследование врожденных дефектов. Часть A. Клиническая и молекулярная тератология . 97 (1): 28–35. дои : 10.1002/bdra.23096. ПМЦ 4484721 . ПМИД  23281074. 
  50. ^ Джентиле С (2005). «Безопасность новых антидепрессантов при беременности и грудном вскармливании». Безопасность лекарств . 28 (2): 137–152. дои : 10.2165/00002018-200528020-00005. PMID  15691224. S2CID  24798891.
  51. ^ де Моор Р.А., Мурад Л., тер Хаар Дж., Эгбертс AC (июль 2003 г.). «[Симптомы абстиненции у новорожденного после воздействия венлафаксина во время беременности]». Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde . 147 (28): 1370–1372. ПМИД  12892015.
  52. ^ Феррейра Э., Карселлер А.М., Агоге С., Мартин Б.З., Сен-Андре М., Франкёр Д. и др. (январь 2007 г.). «Эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и венлафаксина во время беременности у доношенных и недоношенных новорожденных». Педиатрия . 119 (1): 52–59. дои :10.1542/пед.2006-2133. PMID  17200271. S2CID  27443298.
  53. ^ Моисей-Колко Э.Л., Боген Д., Перель Дж., Брегар А., Уль К., Левин Б. и др. (май 2005 г.). «Неонатальные признаки после позднего внутриутробного воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: обзор литературы и значение для клинического применения». ДЖАМА . 293 (19): 2372–2383. дои : 10.1001/jama.293.19.2372. PMID  15900008. S2CID  30284439.
  54. ^ Карч А (2006). Справочник по препаратам для ухода за больными Липпинкотта , 2006 г. Филадельфия, Балтимор, Нью-Йорк, Лондон, Буэнос-Айрес, Гонконг, Сидней, Токио: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-1-58255-436-5.
  55. ^ Тундиил Дж.Г., Кирни Т.Э., Олсон К.Р. (март 2007 г.). «Развивающаяся эпидемиология судорог, вызванных наркотиками, о которых сообщается в систему токсикологических центров». Журнал медицинской токсикологии . 3 (1): 15–19. дои : 10.1007/BF03161033. ПМК 3550124 . ПМИД  18072153. 
  56. ^ Пакьяротти I, Бонд DJ, Балдессарини Р.Дж., Нолен В.А., Гранце Х., Лихт Р.В. и др. (Ноябрь 2013). «Отчет целевой группы Международного общества по биполярным расстройствам (ISBD) об использовании антидепрессантов при биполярных расстройствах». Американский журнал психиатрии . 170 (11): 1249–1262. дои : 10.1176/appi.ajp.2013.13020185 . ПМК 4091043 . ПМИД  24030475. 
  57. ^ Стадлманн С., Портманн С., Чопп С., Терраччано Л.М. (ноябрь 2012 г.). «Холестатический гепатит, вызванный Венлафаксином: отчет о случае и обзор литературы». Американский журнал хирургической патологии . Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). 36 (11): 1724–1728. doi : 10.1097/pas.0b013e31826af296. ПМИД  23073329.
  58. ^ «Подробно о побочных эффектах венлафаксина» . Архивировано из оригинала 3 октября 2020 года . Проверено 3 января 2018 г.
  59. ^ Хурана Р.Н., Баудендистель ТЕ (декабрь 2003 г.). «Гипертонический криз, связанный с венлафаксином». Американский медицинский журнал . 115 (8): 676–677. дои : 10.1016/S0002-9343(03)00472-8. ПМИД  14656626.
  60. ^ Тасэ МЭ (октябрь 1998 г.). «Влияние венлафаксина на артериальное давление: метаанализ оригинальных данных 3744 пациентов с депрессией». Журнал клинической психиатрии . 59 (10): 502–508. дои : 10.4088/JCP.v59n1002. ПМИД  9818630.
  61. ↑ Эдвардссон Б (26 февраля 2015 г.). «Венлафаксин как монотерапия при гипертонической энцефалопатии». СпрингерПлюс . 4 (1): 97. дои : 10.1186/s40064-015-0883-0 . ПМЦ 4348355 . ПМИД  25763307. 
  62. ^ Джонсон Э.М., Уайт Э., Мулсант Б.Х., Поллок Б.Г., Вебер Э., Бегли А.Е. и др. (сентябрь 2006 г.). «Сердечно-сосудистые изменения, связанные с венлафаксином при лечении депрессии в позднем возрасте». Американский журнал гериатрической психиатрии . 14 (9): 796–802. дои : 10.1097/01.JGP.0000204328.50105.b3. ПМИД  16943176.
  63. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 1634–1637. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  64. ^ «Письмо Уайета поставщикам медицинских услуг» . Wyeth Pharmaceuticals Inc., 2006. Архивировано из оригинала 27 августа 2009 года . Проверено 6 августа 2009 г.
  65. ^ Тейлор Д., Ленокс-Смит А., Брэдли А. (июнь 2013 г.). «Обзор пригодности дулоксетина и венлафаксина для применения у пациентов с депрессией в учреждениях первичной медико-санитарной помощи с акцентом на сердечно-сосудистую безопасность, самоубийства и смертность из-за передозировки антидепрессантами». Терапевтические достижения в психофармакологии . 3 (3): 151–161. дои : 10.1177/2045125312472890. ПМЦ 3805457 . ПМИД  24167687. 
  66. ^ Ханекамп Б.Б., Зийлстра Дж.Г., Туллекен Дж.Э., Лигтенберг Дж.Дж., ван дер Верф Т.С., Хофстра Л.С. (сентябрь 2005 г.). «Серотониновый синдром и рабдомиолиз при отравлении венлафаксином: отчет о случае» (PDF) . Нидерландский медицинский журнал . 63 (8): 316–318. PMID  16186642. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 6 ноября 2013 г.
  67. ^ Папп А., Онтон Дж.А. (декабрь 2018 г.). «Мозговые перебои: недооцененный симптом прекращения приема антидепрессантов». Помощник по первичной медико-санитарной помощи при заболеваниях ЦНС . 20 (6): 18м02311. дои : 10.4088/PCC.18m02311. PMID  30605268. S2CID  58577252.
  68. ^ Ризкалла М, Ковальковски Б, Прозиалек WC (февраль 2020 г.). «Синдром прекращения приема антидепрессантов: распространенная, но недооцененная клиническая проблема». Журнал Американской остеопатической ассоциации . 120 (3): 174–178. дои : 10.7556/jaoa.2020.030. ПМИД  32077900.
  69. ^ Пети Дж, Сансоне РА (2011). «Случай симптомов отмены промежуточной дозы венлафаксина пролонгированного действия». Помощник по первичной медико-санитарной помощи при заболеваниях ЦНС . 13 (5). дои : 10.4088/PCC.11l01140. ПМК 3267502 . ПМИД  22295261. 
  70. ^ Хозенбокус С., Чахал Р. (февраль 2011 г.). «СИОЗС и СИОЗСН: обзор синдрома отмены у детей и подростков». Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии = Journal de l'Academie Canadienne de Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent . 20 (1): 60–67. ПМК 3024727 . ПМИД  21286371. 
  71. ^ Хаддад ПМ (март 2001 г.). «Синдромы отмены антидепрессантов». Безопасность лекарств . 24 (3): 183–197. дои : 10.2165/00002018-200124030-00003. PMID  11347722. S2CID  26897797.
  72. ^ Campagne DM (июль 2005 г.). «Венлафаксин и серьезные симптомы абстиненции: предупреждение водителям». МедГенМед . 7 (3):22. ПМК 1681629 . ПМИД  16369248. 
  73. ^ Баймастер Ф.П., Дрешфилд-Ахмад Л.Дж., Трелкельд П.Г., Шоу Дж.Л., Томпсон Л., Нельсон Д.Л. и др. (декабрь 2001 г.). «Сравнительное сродство дулоксетина и венлафаксина к переносчикам серотонина и норадреналина in vitro и in vivo, подтипам человеческих рецепторов серотонина и другим нейрональным рецепторам». Нейропсихофармакология . 25 (6): 871–880. дои : 10.1016/S0893-133X(01)00298-6 . ПМИД  11750180.
  74. ^ Сабатуччи Дж. П., Махани П. Е., Лейтер Дж., Джонстон Дж., Берроуз К., Косми С. и др. (май 2010 г.). «Гетероциклические циклоалканолэтиламины как ингибиторы обратного захвата норадреналина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 20 (9): 2809–2812. doi :10.1016/j.bmcl.2010.03.059. ПМИД  20378347.
  75. ^ Баймастер Ф.П., Дрешфилд-Ахмад Л.Дж., Трелкельд П.Г., Шоу Дж.Л., Томпсон Л., Нельсон Д.Л. и др. (декабрь 2001 г.). «Сравнительное сродство дулоксетина и венлафаксина к переносчикам серотонина и норадреналина in vitro и in vivo, подтипам человеческих рецепторов серотонина и другим нейрональным рецепторам». Нейропсихофармакология . 25 (6): 871–880. дои : 10.1016/S0893-133X(01)00298-6 . ПМИД  11750180.
  76. ^ Рот Б.Л. , Кроэзе В.К. (2006). «Скрининг рецепторома дает проверенные молекулярные мишени для открытия лекарств». Текущий фармацевтический дизайн . 12 (14): 1785–1795. дои : 10.2174/138161206776873680. ПМИД  16712488.
  77. ^ Номер клинического исследования NCT00001483 «Острая эффективность дополнительных препаратов для стандартного лечения депрессии» на сайте ClinicalTrials.gov.
  78. ^ Герингер К.Е., Макинтайр И.М., барабанщик Огайо (сентябрь 2001 г.). «Посмертные концентрации венлафаксина в тканях». Международная судебно-медицинская экспертиза . 121 (1–2): 70–75. дои : 10.1016/S0379-0738(01)00455-8. ПМИД  11516890.
  79. ^ «Венлафаксин». Национальный институт рака. Архивировано из оригинала 24 января 2022 года.
  80. ^ Сингх Д., Саадабади А. (2022). «Венлафаксин». СтатПерлс . СтатПерлс. PMID  30570984. Архивировано из оригинала 30 июня 2022 года . Проверено 24 января 2022 г.
  81. ^ Веллингтон К., Перри CM (2001). «Продленный выпуск венлафаксина: обзор его использования при лечении большой депрессии». Препараты ЦНС . 15 (8): 643–669. дои : 10.2165/00023210-200115080-00007. PMID  11524036. S2CID  26795121.
  82. ^ "Основная психофармакология Сталя - Издательство Кембриджского университета" . Stahlonline.cambridge.org. Архивировано из оригинала 27 февраля 2012 года . Проверено 21 ноября 2013 г.
  83. ^ Дельгадо PL, Морено FA (2000). «Роль норадреналина при депрессии». Журнал клинической психиатрии . 61 (Приложение 1): 5–12. ПМИД  10703757.[ нужна полная цитата ]
  84. ↑ Альдосари Ф., Норрис С., Трембле П., Джеймс Дж.С., Ричи Дж.К., Блиер П. (апрель 2022 г.). «Дифференциальная эффективность венлафаксина, пароксетина и атомоксетина в ингибировании обратного захвата серотонина и норэпинефрина у пациентов с большим депрессивным расстройством». Международный журнал нейропсихофармакологии . 25 (4): 283–292. doi : 10.1093/ijnp/pyab086. ПМЦ 9017767 . ПМИД  34958348. 
  85. ^ Стерн Т.А., Фава М., Виленс Т.Э., Розенбаум Дж.Ф. (2015). Массачусетская больница общего профиля, Комплексная клиническая психиатрия. Elsevier Науки о здоровье. п. 860. ИСБН 9780323295079. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 9 мая 2020 г.
  86. ^ Опиоидная система как интерфейс между когнитивной и мотивационной системами мозга. Академическая пресса. 2018. с. 73. ИСБН 9780444641687. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 9 мая 2020 г.
  87. ^ Паэ CU (декабрь 2011 г.). «Десвенлафаксин в лечении большого депрессивного расстройства». Экспертное заключение по фармакотерапии . 12 (18): 2923–2928. дои : 10.1517/14656566.2011.636033. PMID  22098230. S2CID  33558428.
  88. ^ Шамс М.Э., Арнет Б., Химке С., Драгичевич А., Мюллер М.Дж., Кайзер Р. и др. (октябрь 2006 г.). «Полиморфизм CYP2D6 и клинический эффект антидепрессанта венлафаксина». Журнал клинической фармации и терапии . 31 (5): 493–502. дои : 10.1111/j.1365-2710.2006.00763.x . PMID  16958828. S2CID  22236102.
  89. ^ Дин Л. (2015). «Терапия венлафаксином и генотип CYP2D6». В Пратт В.М., МакЛеод Х.Л., Рубинштейн В.С. и др. (ред.). Краткое изложение медицинской генетики. Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). PMID  28520361. Идентификатор книжной полки: NBK305561. Архивировано из оригинала 26 октября 2020 года . Проверено 7 февраля 2020 г.
  90. ^ Паркер Дж., Бленнерхассетт Дж. (апрель 1998 г.). «Реакции отмены, связанные с венлафаксином». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 32 (2): 291–294. дои : 10.3109/00048679809062742. PMID  9588310. S2CID  34824025.
  91. ^ "RS2032583 -SNPedia" . Snpedia.com. Архивировано из оригинала 11 декабря 2013 года . Проверено 21 ноября 2013 г.
  92. ^ Ур М., Тонч А., Намендорф С., Рипке С., Лука С., Изинг М. и др. (январь 2008 г.). «Полиморфизмы гена-переносчика лекарств ABCB1 предсказывают реакцию на лечение антидепрессантами при депрессии». Нейрон . 57 (2): 203–209. дои : 10.1016/j.neuron.2007.11.017 . PMID  18215618. S2CID  6772775.
  93. ^ Уайт И.М., Доусон А.Х., Бакли Н.А. (май 2003 г.). «Относительная токсичность венлафаксина и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при передозировке по сравнению с трициклическими антидепрессантами». КДЖМ . 96 (5): 369–374. doi : 10.1093/qjmed/hcg062 . ПМИД  12702786.
  94. ^ ДеВейн CL (2003). «Составы с немедленным высвобождением и контролируемым высвобождением: фармакокинетика новых антидепрессантов в отношении тошноты». Журнал клинической психиатрии . 64 (Приложение 18): 14–19. ПМИД  14700450.
  95. ^ Илиу Т., Каста П., Леке Дж., Пошар Л., Фраугер Э., Спадари М. и др. (2019). «Злоупотребление венлафаксином у пациента, злоупотреблявшего метилфенидатом: отчет о случае». Журнал клинической психофармакологии . 39 (2): 172–174. doi :10.1097/JCP.0000000000001011. PMID  30811375. S2CID  73496502.
  96. ^ Стейтон Т (13 июня 2012 г.). «Аптеки обвиняют Pfizer и Teva в блокировании дженериков Effexor». ФиерсФарма . Архивировано из оригинала 26 ноября 2020 года . Проверено 22 июня 2017 г.
  97. ^ Гупта RC, изд. (2012). Ветеринарная токсикология: основные и клинические принципы (2-е изд.). Амстердам Бостон : Академическая пресса . стр. xii+1438. ISBN  978-0-12-385926-6. ОСЛК  794491298.
  98. ^ Чиа М.А., Лоренци А.С., Амех И., Дауда С., Кордейру-Араужо М.К., Эйджи Дж.Т. и др. (май 2021 г.). «Восприимчивость фитопланктона к растущему присутствию активных фармацевтических ингредиентов (API) в водной среде: обзор». Водная токсикология . Эльзевир . 234 : 105809. Бибкод : 2021AqTox.23405809C. doi : 10.1016/j.aquatox.2021.105809. PMID  33780670. S2CID  232419482.
  99. ^ «5 лучших кошачьих токсинов». Сеть здоровья домашних животных . Проверено 3 мая 2023 г.

дальнейшее чтение