СИОЗС являются наиболее широко назначаемыми антидепрессантами во многих странах. [3] Эффективность СИОЗС при легких или умеренных случаях депрессии является спорной [4] и может быть перевешена или не перевешена побочными эффектами, особенно у подростков. [5] [6] [7] [8]
Антидепрессанты рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и медицинского обслуживания Великобритании (NICE) в качестве терапии первой линии при тяжелой депрессии и для лечения легкой и умеренной депрессии, которая сохраняется после консервативных мер, таких как когнитивная терапия . [10] Они не рекомендуют их рутинное использование тем, у кого есть хронические проблемы со здоровьем и легкая депрессия. [10]
Существуют разногласия относительно эффективности СИОЗС при лечении депрессии в зависимости от ее тяжести и продолжительности.
Два метаанализа, опубликованных в 2008 (Кирш) и 2010 (Фурнье) годах, показали, что при легкой и умеренной депрессии эффект СИОЗС невелик или отсутствует по сравнению с плацебо, в то время как при очень тяжелой депрессии эффект СИОЗС находится между «относительно небольшим» и «существенным». [6] [11] Метаанализ 2008 года объединил 35 клинических испытаний, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) перед лицензированием четырех новых антидепрессантов (включая СИОЗС пароксетин и флуоксетин , антидепрессант нефазодон и ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) венлафаксин ). Авторы приписали связь между тяжестью и эффективностью снижению эффекта плацебо у пациентов с тяжелой депрессией, а не увеличению эффекта лекарства. [11] Некоторые исследователи подвергли сомнению статистическую основу этого исследования, предположив, что оно недооценивает размер эффекта антидепрессантов. [12] [13]
Метаанализ флуоксетина и венлафаксина, проведенный в 2012 году, пришел к выводу, что статистически и клинически значимые эффекты лечения наблюдались для каждого препарата по сравнению с плацебо независимо от исходной тяжести депрессии; однако некоторые авторы раскрыли существенные связи с фармацевтической промышленностью. [14]
Систематический обзор 2017 года показал, что «СИОЗС по сравнению с плацебо, по-видимому, оказывают статистически значимое влияние на симптомы депрессии, но клиническая значимость этих эффектов кажется сомнительной, и все испытания были подвержены высокому риску предвзятости. Кроме того, СИОЗС по сравнению с плацебо значительно увеличивают риск как серьезных, так и несерьезных побочных эффектов. Наши результаты показывают, что вредные эффекты СИОЗС по сравнению с плацебо при большом депрессивном расстройстве, по-видимому, перевешивают любые потенциально небольшие полезные эффекты». [8] Фредрик Иеронимус и др. раскритиковали обзор как неточный и вводящий в заблуждение, но они также раскрыли множественные связи с фармацевтической промышленностью и получением гонораров докладчиков. [15]
В 2018 году систематический обзор и сетевой метаанализ, сравнивающие эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта, показали, что эсциталопрам является одним из самых эффективных. Они показали, что «с точки зрения эффективности все антидепрессанты были более эффективны, чем плацебо, с отношением шансов (OR) в диапазоне от 2,13 (95% доверительный интервал [CrI] 1,89–2,41) для амитриптилина и 1,37 (1,16–1,63) для ребоксетина». [16] Отношения шансов были конкретно с точки зрения частоты ответа (≥50% снижение симптомов, оцененных наблюдателем). [16] Отношения шансов частоты ответа подвергались критике за искусственное завышение кажущегося размера преимуществ антидепрессантов. [17] [18] [19]
Использование СИОЗС у детей с депрессией остается спорным. Обзор Кокрейна 2021 года пришел к выводу, что у детей и подростков СИОЗС «могут уменьшать симптомы депрессии в небольшой и незначительной степени по сравнению с плацебо». [20] Однако в нем также отмечены существенные методологические ограничения, которые затрудняют получение окончательных выводов об эффективности. Флуоксетин — единственный СИОЗС, разрешенный к применению у детей и подростков с умеренной и тяжелой депрессией в Соединенном Королевстве . [21]
Социальное тревожное расстройство
Некоторые СИОЗС эффективны при социальном тревожном расстройстве, хотя их воздействие на симптомы не всегда надежно, и их использование иногда отвергается в пользу психологической терапии. Пароксетин был первым препаратом, одобренным для лечения социального тревожного расстройства, и он считается эффективным для этого расстройства; сертралин и флувоксамин были позже также одобрены для него. Эсциталопрам и циталопрам используются не по назначению с приемлемой эффективностью, в то время как флуоксетин не считается эффективным для этого расстройства. [22] Размеры эффекта ( d Коэна ) СИОЗС с точки зрения улучшения по шкале социальной тревожности Либовица в отдельных опубликованных испытаниях препаратов для лечения социального тревожного расстройства варьировались от -0,029 до 1,214. [23]
Посттравматическое стрессовое расстройство
ПТСР относительно трудно поддается лечению, и в целом лечение не является высокоэффективным; СИОЗС не являются исключением. Они не очень эффективны при этом расстройстве, и только два СИОЗС одобрены FDA для этого состояния: пароксетин и сертралин. Пароксетин имеет немного более высокие показатели ответа и ремиссии при ПТСР, чем сертралин, но оба не полностью эффективны для многих пациентов. [ необходима цитата ] Флуоксетин используется не по назначению, но со смешанными результатами; венлафаксин, СИОЗСН, считается довольно эффективным, хотя его использование также не по назначению. Флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам недостаточно хорошо изучены при этом расстройстве. Пароксетин остается наиболее подходящим препаратом для ПТСР на данный момент, но с ограниченными преимуществами. [24]
Генерализованное тревожное расстройство
СИОЗС рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР), которое не поддается консервативным мерам, таким как образование и самопомощь. ГТР — распространенное расстройство, центральным признаком которого является чрезмерное беспокойство по поводу ряда различных событий. Основные симптомы включают чрезмерное беспокойство по поводу множества событий и проблем и трудности с контролем тревожных мыслей, которые сохраняются в течение как минимум 6 месяцев.
Антидепрессанты обеспечивают умеренное или умеренное снижение тревожности при ГТР, [25] и превосходят плацебо при лечении ГТР. Эффективность различных антидепрессантов одинакова. [25]
Обсессивно-компульсивное расстройство
В Канаде СИОЗС являются терапией первой линии обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) у взрослых. В Великобритании они являются терапией первой линии только при умеренных и тяжелых функциональных нарушениях и в качестве терапии второй линии для лиц с легкими нарушениями, хотя по состоянию на начало 2019 года эта рекомендация пересматривается. [26] У детей СИОЗС можно считать терапией второй линии для лиц с умеренными и тяжелыми нарушениями, с тщательным мониторингом психиатрических побочных эффектов. [27] СИОЗС, особенно флувоксамин , который является первым препаратом, одобренным FDA для ОКР, эффективны в своем лечении; пациенты, лечившиеся СИОЗС, примерно в два раза чаще реагируют на лечение, чем те, кто лечился плацебо. [28] [29] Эффективность была продемонстрирована как в краткосрочных испытаниях лечения продолжительностью от 6 до 24 недель, так и в испытаниях по прекращению лечения продолжительностью от 28 до 52 недель. [30] [31] [32]
Паническое расстройство
Пароксетин CR превзошел плацебо по первичной конечной точке. В 10-недельном рандомизированном контролируемом двойном слепом исследовании эсциталопрам оказался эффективнее плацебо. [33] Флувоксамин , другой СИОЗС, показал положительные результаты. [34] Однако доказательства их эффективности и приемлемости неясны. [35]
Расстройства пищевого поведения
Антидепрессанты рекомендуются в качестве альтернативы или дополнительного первого шага к программам самопомощи при лечении нервной булимии . [36] СИОЗС (в частности, флуоксетин) предпочтительнее других антидепрессантов из-за их приемлемости, переносимости и превосходного снижения симптомов в краткосрочных испытаниях. Долгосрочная эффективность остается плохо изученной.
Аналогичные рекомендации применимы к компульсивному перееданию . [36] СИОЗС обеспечивают кратковременное снижение компульсивного переедания, но не связаны со значительной потерей веса. [37]
Клинические испытания дали в основном отрицательные результаты для использования СИОЗС в лечении нервной анорексии . [38] Руководящие принципы лечения от Национального института здравоохранения и клинического мастерства [36] рекомендуют не использовать СИОЗС при этом расстройстве. Руководящие принципы Американской психиатрической ассоциации отмечают, что СИОЗС не дают никаких преимуществ в отношении набора веса, но что они могут использоваться для лечения сопутствующей депрессии, тревожности или ОКР. [37]
Восстановление после инсульта
СИОЗС использовались не по назначению при лечении пациентов с инсультом , включая пациентов с симптомами депрессии и без них. Метаанализ рандомизированных контролируемых клинических испытаний 2021 года не выявил никаких доказательств, указывающих на их рутинное использование для содействия восстановлению после инсульта. [39]
Преждевременная эякуляция
СИОЗС эффективны для лечения преждевременной эякуляции. Прием СИОЗС на постоянной основе ежедневно более эффективен, чем прием их перед сексуальной активностью. [40] Повышение эффективности лечения при ежедневном приеме СИОЗС согласуется с клиническими наблюдениями, согласно которым терапевтический эффект СИОЗС обычно проявляется через несколько недель. [41] Сексуальная дисфункция, варьирующаяся от снижения либидо до аноргазмии, обычно считается существенным побочным эффектом, который может привести к несоблюдению пациентами режима лечения, принимающими СИОЗС. [42] Однако для тех, у кого наблюдается преждевременная эякуляция, этот же самый побочный эффект становится желаемым эффектом .
Другие применения
Было обнаружено, что СИОЗС, такие как сертралин, эффективны в снижении гнева . [43]
Побочные эффекты
Побочные эффекты различаются среди отдельных препаратов этого класса. Они могут включать акатизию . [44] [45] [46] [47]
Сексуальная дисфункция
СИОЗС могут вызывать различные типы сексуальной дисфункции, такие как аноргазмия , эректильная дисфункция , снижение либидо , онемение половых органов и сексуальная ангедония (оргазм без удовольствия). [48] Сексуальные проблемы часто встречаются при приеме СИОЗС. [49] Плохая сексуальная функция является одной из наиболее распространенных причин, по которой люди прекращают прием лекарств. [50]
Механизм, посредством которого СИОЗС могут вызывать сексуальные побочные эффекты, не до конца изучен по состоянию на 2021 год [обновлять]. Диапазон возможных механизмов включает (1) неспецифические неврологические эффекты (например, седация), которые глобально ухудшают поведение, включая сексуальную функцию; (2) специфические эффекты на мозговые системы, опосредующие сексуальную функцию; (3) специфические эффекты на периферические ткани и органы, такие как половой член, которые опосредуют сексуальную функцию; и (4) прямые или косвенные эффекты на гормоны, опосредующие сексуальную функцию. [51] Стратегии лечения включают: при эректильной дисфункции добавление ингибитора ФДЭ5, такого как силденафил ; при сниженном либидо возможное добавление или переключение на бупропион ; и при общей сексуальной дисфункции переключение на нефазодон . [52] Буспирон иногда используется не по назначению для уменьшения сексуальной дисфункции, связанной с использованием СИОЗС. [53] [54] [55]
Несколько исследований показали, что СИОЗС могут отрицательно влиять на качество спермы. [59] [60]
Хотя тразодон (антидепрессант с блокадой альфа-адренорецепторов ) является печально известной причиной приапизма , случаи приапизма также были зарегистрированы при приеме некоторых СИОЗС (например, флуоксетина, циталопрама). [61]
Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС
Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС (PSSD) [62] [63] относится к набору симптомов, о которых сообщают некоторые люди, принимавшие СИОЗС или другие препараты, ингибирующие обратный захват серотонина (SRI), при которых симптомы сексуальной дисфункции сохраняются в течение как минимум трех месяцев [64] [65] [66] после прекращения приема препарата. Статус PSSD как законной и отдельной патологии является спорным; несколько исследователей предложили признать его отдельным явлением от более распространенных побочных эффектов СИОЗС. [67]
Диагностические критерии для PSSD были предложены в 2022 году [64], но по состоянию на 2023 год не существует соглашения о стандартах диагностики. [63] Это явление считается отдельным от синдрома отмены антидепрессантов , пост-острого абстинентного синдрома и большого депрессивного расстройства [68] [ 67] и его следует отличать от сексуальной дисфункции, связанной с депрессией [68] и стойкого расстройства полового возбуждения . [63] По состоянию на 2023 год существуют ограниченные варианты лечения PSSD, и нет доказательств того, что какой-либо индивидуальный подход эффективен. [63] Механизм, с помощью которого ИОЗС могут вызывать PSSD, неясен; [68] нейробиологические и когнитивные факторы могут действовать в сочетании, вызывая проблему. [63] По состоянию на 2023 год распространенность неизвестна. [63] В обзоре 2020 года говорится, что PSSD встречается редко, недостаточно освещается и «все чаще выявляется в онлайн-сообществах». [70] Исследование 2024 года, изучавшее распространенность стойкого онемения половых органов после лечения среди молодежи из числа сексуальных и гендерных меньшинств, показало, что 13,2% пользователей СИОЗС в возрасте от 15 до 29 лет сообщили о симптоме по сравнению с 0,9% тех, кто использовал другие лекарства. [71]
Сообщения о PSSD имели место почти для каждого СИОЗС ( дапоксетин является исключением). [63] В 2019 году Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал внести поправки в упаковочные листки некоторых СИОЗС и СИОЗСН , включив в них информацию о возможном риске стойкой сексуальной дисфункции. [72] После оценки EMA обзор безопасности, проведенный Министерством здравоохранения Канады , «не смог ни подтвердить, ни исключить причинно-следственную связь ... которая в редких случаях была длительной», но рекомендовал «специалистам здравоохранения информировать пациентов о потенциальном риске длительной сексуальной дисфункции, несмотря на прекращение лечения». [73] В обзоре 2023 года говорилось, что продолжающаяся сексуальная дисфункция после прекращения приема СИОЗС возможна, но причина и следствие не определены. [ 63] В обзоре 2023 года было высказано предостережение о том, что сообщения о сексуальной дисфункции не могут быть распространены на более широкую практику, поскольку они подвержены «высокому риску предвзятости», но было выражено согласие с оценкой EMA о том, что предостерегающая маркировка СИОЗС оправдана. [63]
20 марта 2024 года организация Public Citizen , представляющая интересы доктора Антонея Чоки , подала иск против Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) за бездействие в ответ на гражданскую петицию, поданную в 2018 году. Петиция направлена на то, чтобы в инструкциях к СИОЗС и СИОЗСН упоминался риск серьезных побочных эффектов в сексуальной сфере, сохраняющихся после прекращения приема. [74] [75]
Эмоциональное притупление
Некоторые антидепрессанты могут вызывать эмоциональное притупление , характеризующееся снижением интенсивности как положительных, так и отрицательных эмоций, а также симптомами апатии , безразличия и амотивации . [76] [77] Это может восприниматься как полезное или вредное в зависимости от ситуации. [78] Этот побочный эффект был особенно связан с серотонинергическими антидепрессантами, такими как СИОЗС и СИОЗСН, но может быть менее выраженным с атипичными антидепрессантами, такими как бупропион , агомелатин и вортиоксетин . [77] [79] [80] Более высокие дозы антидепрессантов, по-видимому, с большей вероятностью вызывают эмоциональное притупление, чем более низкие дозы. [77] Его можно уменьшить, снизив дозировку, прекратив прием лекарства или перейдя на другой антидепрессант, который может иметь меньшую склонность вызывать этот побочный эффект. [77]
Зрение
Острая узкоугольная глаукома является наиболее распространенным и важным глазным побочным эффектом СИОЗС и часто диагностируется неправильно. [81] [82]
Сердечный
СИОЗС, по-видимому, не влияют на риск ишемической болезни сердца (ИБС) у лиц без предварительного диагноза ИБС. [83] Большое когортное исследование не показало существенного увеличения риска пороков сердца, связанных с использованием СИОЗС в течение первого триместра беременности. [84] Ряд крупных исследований людей без известных ранее существовавших заболеваний сердца не сообщили об изменениях ЭКГ, связанных с использованием СИОЗС. [85] Рекомендуемая максимальная суточная доза циталопрама и эсциталопрама была снижена из-за проблем с удлинением интервала QT . [86] [87] [88] Сообщалось, что при передозировке флуоксетин вызывает синусовую тахикардию , инфаркт миокарда , узловые ритмы и тригемению . Некоторые авторы предложили проводить электрокардиографический мониторинг у пациентов с тяжелыми ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающих СИОЗС. [89]
В исследовании 2023 года была выявлена возможная связь между использованием СИОЗС и началом регургитации митрального клапана , что указывает на то, что СИОЗС могут ускорить прогрессирование дегенеративной регургитации митрального клапана (ДМР), особенно у лиц, имеющих генотип 5-HTTLPR . Авторы исследования предлагают проводить генотипирование у людей с ДМР для оценки активности транспортера серотонина (SERT). Они также призывают врачей проявлять осторожность при назначении СИОЗС лицам с семейным анамнезом ДМР. [90] [91] [92]
Кровотечение
СИОЗС напрямую увеличивают риск аномального кровотечения за счет снижения уровня серотонина в тромбоцитах, который необходим для гемостаза, управляемого тромбоцитами. [93]
СИОЗС взаимодействуют с антикоагулянтами , такими как варфарин , и антиагрегантными препаратами , такими как аспирин . [94] [95] [96] [97] Это включает в себя повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения и послеоперационного кровотечения. [94] Относительный риск внутричерепного кровотечения увеличивается, но абсолютный риск очень низок. [98] Известно, что СИОЗС вызывают дисфункцию тромбоцитов. [99] [100] Этот риск выше у тех, кто также принимает антикоагулянты, антиагрегантные средства и НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), а также при сопутствующих заболеваниях, таких как цирроз печени или печеночная недостаточность. [96] [101]
Риск перелома
Данные продольных, поперечных и перспективных когортных исследований указывают на связь между использованием СИОЗС в терапевтических дозах и снижением минеральной плотности костной ткани, а также повышенным риском переломов, [102] [103] [104] [105] связь, которая, по-видимому, сохраняется даже при адъювантной терапии бисфосфонатами . [106] Однако, поскольку связь между СИОЗС и переломами основана на данных наблюдений, а не на перспективных испытаниях, это явление не является однозначно причинно-следственной связью. [107] Также, по-видимому, наблюдается увеличение падений, вызывающих переломы, при использовании СИОЗС, что указывает на необходимость повышенного внимания к риску падения у пожилых пациентов, принимающих это лекарство. [107] Потеря плотности костной ткани, по-видимому, не происходит у молодых пациентов, принимающих СИОЗС. [108]
Бруксизм
Антидепрессанты СИОЗС и СИОЗСН могут вызывать обратимый синдром боли в челюсти/спазма челюсти (хотя это встречается нечасто). Буспирон, по-видимому, успешно лечит бруксизм при стискивании челюстей, вызванном СИОЗС/СИОЗСН. [109] [110] [111]
Синдром серотонина
Серотониновый синдром обычно вызывается использованием двух или более серотонинергических препаратов, включая СИОЗС. [112] Серотониновый синдром — это состояние, которое может варьироваться от легкого (наиболее распространенного) до смертельного. Легкие симптомы могут включать учащенное сердцебиение , лихорадку , дрожь, потоотделение , расширение зрачков , миоклонус (прерывистые подергивания или судороги), а также гиперрефлексию . [113] Одновременное использование СИОЗС или СИОЗСН при депрессии с триптаном при мигрени, по-видимому, не увеличивает риск серотонинового синдрома. [114] Прием ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО) в сочетании с СИОЗС может быть фатальным, поскольку ИМАО разрушают моноаминоксидазу — фермент, необходимый для расщепления серотонина и других нейротрансмиттеров. Без моноаминоксидазы организм не может устранить избыток нейротрансмиттеров, что позволяет им накапливаться до опасных уровней. Прогноз выздоровления в условиях больницы обычно хороший, если серотониновый синдром правильно определен. Лечение заключается в прекращении приема любых серотонинергических препаратов и предоставлении поддерживающей терапии для управления возбуждением и гипертермией , обычно с помощью бензодиазепинов . [115]
Риск самоубийства
Дети и подростки
Метаанализы краткосрочных рандомизированных клинических испытаний показали, что использование СИОЗС связано с более высоким риском суицидального поведения у детей и подростков. [116] [117] [118] Например, анализ клинических испытаний детей с тяжелым депрессивным расстройством, проведенный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2004 году, выявил статистически значимое увеличение риска «возможных суицидальных мыслей и суицидального поведения» примерно на 80%, а также возбуждения и враждебности примерно на 130%. [119] По данным FDA, повышенный риск суицидальности наблюдается в течение первых одного-двух месяцев лечения. [120] [121] [122] Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) относит избыточный риск к «ранним стадиям лечения». [123] Европейская психиатрическая ассоциация помещает избыточный риск в первые две недели лечения и, основываясь на сочетании эпидемиологических, проспективных когортных, медицинских заявлений и данных рандомизированных клинических испытаний, приходит к выводу, что защитный эффект доминирует после этого раннего периода. Обзор Cochrane 2014 года показал, что в течение шести-девяти месяцев суицидальные мысли оставались выше у детей, лечившихся антидепрессантами, по сравнению с теми, кто лечился психологической терапией. [122]
Недавнее сравнение агрессии и враждебности, возникающих во время лечения флуоксетином и плацебо у детей и подростков, не выявило существенной разницы между группой флуоксетина и группой плацебо. [124] Также имеются данные о том, что более высокие показатели назначения СИОЗС связаны с более низкими показателями самоубийств у детей, хотя, поскольку данные являются корреляционными , истинная природа этой связи неясна. [125]
Неясно, влияют ли СИОЗС на риск суицидального поведения у взрослых.
Метаанализ данных фармацевтических компаний, проведенный в 2005 году, не обнаружил никаких доказательств того, что СИОЗС повышают риск самоубийства; однако нельзя исключать важные защитные или опасные эффекты. [128]
Обзор 2005 года показал, что попытки самоубийства увеличиваются у тех, кто использует СИОЗС по сравнению с плацебо и по сравнению с терапевтическими вмешательствами, отличными от трициклических антидепрессантов . Не было обнаружено никакой разницы в риске попыток самоубийства между СИОЗС и трициклическими антидепрессантами. [129]
Обзор 2006 года показывает, что широкое использование антидепрессантов в новую «эру СИОЗС», по-видимому, привело к весьма значительному снижению уровня самоубийств в большинстве стран с традиционно высокими исходными показателями самоубийств. Снижение особенно заметно для женщин, которые, по сравнению с мужчинами, больше ищут помощи при депрессии. Недавние клинические данные по большим выборкам в США также выявили защитный эффект антидепрессантов против самоубийств. [130]
Метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний 2006 года показывает, что СИОЗС увеличивают суицидальные мысли по сравнению с плацебо. Однако наблюдательные исследования показывают, что СИОЗС не увеличивают риск самоубийства больше, чем старые антидепрессанты. Исследователи заявили, что если СИОЗС увеличивают риск самоубийства у некоторых пациентов, количество дополнительных смертей очень мало, поскольку экологические исследования в целом показали, что смертность от самоубийств снизилась (или, по крайней мере, не увеличилась) по мере увеличения использования СИОЗС. [131]
Дополнительный метаанализ FDA в 2006 году обнаружил возрастной эффект СИОЗС. Результаты показали, что среди взрослых моложе 25 лет риск суицидального поведения был выше. Для взрослых в возрасте от 25 до 64 лет эффект кажется нейтральным в отношении суицидального поведения, но, возможно, защищает от суицидального поведения для взрослых в возрасте от 25 до 64 лет. Для взрослых старше 64 лет СИОЗС, по-видимому, снижают риск как суицидального поведения. [116]
В 2016 году исследование подвергло критике последствия включения предупреждения о самоубийстве FDA Black Box в рецепт. Авторы обсудили, что уровень самоубийств может также увеличиться в результате предупреждения. [132]
Использование СИОЗС во время беременности было связано с различными рисками с различной степенью доказательства причинно-следственной связи. Поскольку депрессия независимо связана с негативными исходами беременности, определение степени, в которой наблюдаемые связи между использованием антидепрессантов и конкретными неблагоприятными исходами отражают причинно-следственную связь, в некоторых случаях было затруднительным. [134] В других случаях приписывание неблагоприятных исходов воздействию антидепрессантов кажется довольно ясным.
Использование СИОЗС во время беременности связано с повышением риска спонтанного аборта примерно в 1,7 раза. [135] [136] Использование также связано с преждевременными родами . [137] Согласно некоторым исследованиям, также были отмечены снижение массы тела ребенка, задержка внутриутробного развития, неонатальный адаптивный синдром и стойкая легочная гипертензия. [138]
Систематический обзор риска серьезных врожденных дефектов у беременных женщин, подвергавшихся воздействию антидепрессантов, выявил небольшое увеличение (от 3% до 24%) риска серьезных пороков развития и риска сердечно-сосудистых врожденных дефектов, которые не отличались от таковых у беременных женщин, не подвергавшихся воздействию антидепрессантов. [139] [140] Другие исследования выявили повышенный риск сердечно-сосудистых врожденных дефектов у матерей с депрессией, не проходивших лечение СИОЗС, что указывает на возможность предвзятости при установлении диагноза, например, что обеспокоенные матери могут проводить более агрессивное тестирование своих младенцев. [141] Другое исследование не выявило увеличения сердечно-сосудистых врожденных дефектов и на 27% увеличило риск серьезных пороков развития у беременных женщин, подвергавшихся воздействию СИОЗС. [136]
FDA опубликовало заявление 19 июля 2006 года, в котором говорилось, что кормящие матери, принимающие СИОЗС, должны обсудить лечение со своими врачами. Однако медицинская литература по безопасности СИОЗС определила, что некоторые СИОЗС, такие как Сертралин и Пароксетин, считаются безопасными для грудного вскармливания. [142] [143] [144]
Неонатальный абстинентный синдром
Несколько исследований задокументировали синдром неонатальной абстиненции , синдром неврологических, желудочно-кишечных, автономных, эндокринных и/или респираторных симптомов среди большого меньшинства младенцев с внутриутробным воздействием. Эти синдромы являются кратковременными, но недостаточно долгосрочных данных, чтобы определить, есть ли долгосрочные эффекты. [145] [146]
Стойкая легочная гипертензия
Стойкая легочная гипертензия (ПЛГН) — это серьезное и опасное для жизни, но очень редкое заболевание легких, которое возникает вскоре после рождения новорожденного. У новорожденных с ПЛГН высокое давление в кровеносных сосудах легких , и они не могут получать достаточно кислорода в кровоток. Примерно у 1–2 детей из 1000, рожденных в США, ПЛГН развивается вскоре после рождения, и часто им требуется интенсивная медицинская помощь . Это связано с примерно 25% риском значительных долгосрочных неврологических нарушений. [147] Метаанализ 2014 года не выявил повышенного риска стойкой легочной гипертензии, связанного с воздействием СИОЗС на ранних сроках беременности, и небольшое увеличение риска, связанного с воздействием на поздних сроках беременности; «по оценкам, от 286 до 351 женщин необходимо будет лечиться СИОЗС на поздних сроках беременности, чтобы в среднем получить один дополнительный случай стойкой легочной гипертензии у новорожденного». [148] Обзор, опубликованный в 2012 году, пришел к выводам, очень похожим на выводы исследования 2014 года. [149]
Нейропсихиатрические эффекты у потомства
Согласно обзору 2015 года, доступные данные показали, что «существуют некоторые сигналы, предполагающие, что дородовое воздействие СИОЗС может увеличить риск РАС ( расстройств аутистического спектра )» [150], хотя крупное когортное исследование, опубликованное в 2013 году [151] , и когортное исследование с использованием данных из национального регистра Финляндии за период с 1996 по 2010 год, опубликованное в 2016 году, не обнаружили значимой связи между использованием СИОЗС и аутизмом у потомства. [152] Исследование Финляндии 2016 года также не обнаружило связи с СДВГ , но обнаружило связь с повышенным уровнем диагностики депрессии в раннем подростковом возрасте. [152]
Биполярный переключатель
У взрослых и детей с биполярным расстройством СИОЗС могут вызывать биполярный переход от депрессии к гипомании / мании . При приеме со стабилизаторами настроения риск переключения не увеличивается, однако при приеме СИОЗС в качестве монотерапии риск переключения может быть в два или три раза выше среднего. [153] [154] Изменения часто нелегко обнаружить, и они требуют наблюдения со стороны семьи и специалистов по психическому здоровью. [155] Этот переход может произойти даже без предшествующих (гипо)маниакальных эпизодов и, следовательно, может не быть предвиден психиатром.
Взаимодействия
Следующие препараты могут спровоцировать серотониновый синдром у людей, принимающих СИОЗС: [156] [157]
Обезболивающие препараты из группы НПВП могут влиять на эффективность СИОЗС и снижать ее, а также могут усугублять повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений, вызванных применением СИОЗС. [95] [97] [158] К НПВП относятся:
Существует ряд потенциальных фармакокинетических взаимодействий между различными отдельными СИОЗС и другими препаратами. Большинство из них возникают из-за того, что каждый СИОЗС обладает способностью ингибировать определенные ферменты цитохрома P450 . [159] [160] [161] [162]
Фермент CYP2D6 полностью отвечает за метаболизм гидрокодона , кодеина [ 163] и дигидрокодеина в их активные метаболиты ( гидроморфон , морфин и дигидроморфин соответственно), которые в свою очередь подвергаются глюкуронированию фазы 2. Эти опиоиды (и в меньшей степени оксикодон , трамадол и метадон ) имеют потенциал взаимодействия с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. [164] [165] Сопутствующее применение некоторых СИОЗС ( пароксетина и флуоксетина ) с кодеином может снизить концентрацию активного метаболита морфина в плазме, что может привести к снижению анальгетической эффективности. [166] [167]
Другое важное взаимодействие некоторых СИОЗС включает пароксетин, мощный ингибитор CYP2D6, и тамоксифен, препарат, обычно используемый для лечения и профилактики рака молочной железы. Тамоксифен — это пролекарство, которое метаболизируется ферментной системой печеночного цитохрома P450, особенно CYP2D6, до его активных метаболитов. Одновременное использование пароксетина и тамоксифена у женщин с раком молочной железы связано с более высоким риском смерти, до 91 процента у женщин, которые использовали его дольше всего. [168]
Передозировка
СИОЗС кажутся более безопасными при передозировке по сравнению с традиционными антидепрессантами, такими как трициклические антидепрессанты. Эта относительная безопасность подтверждается как сериями случаев, так и исследованиями смертности по количеству назначений. [169] Однако сообщения о случаях отравления СИОЗС показали, что может возникнуть тяжелая токсичность [170] и были зарегистрированы случаи смерти после массивного однократного приема, [171] хотя это чрезвычайно редко по сравнению с трициклическими антидепрессантами. [169]
Из-за широкого терапевтического индекса СИОЗС у большинства пациентов будут наблюдаться легкие или отсутствующие симптомы после умеренных передозировок. Наиболее часто сообщаемым тяжелым эффектом после передозировки СИОЗС является серотониновый синдром ; токсичность серотонина обычно связана с очень высокими передозировками или приемом нескольких препаратов. [172] Другие сообщаемые значительные эффекты включают кому , судороги и сердечную токсичность . [169]
Отравления известны также у животных, и некоторая информация о токсичности доступна для ветеринарного лечения. [173]
Синдром отмены
Ингибиторы обратного захвата серотонина не следует резко прекращать после длительной терапии, и, по возможности, следует снижать их дозу в течение нескольких недель, чтобы минимизировать симптомы отмены, которые могут включать тошноту, головную боль, головокружение, озноб, боли в теле, парестезии, бессонницу и мозговые удары . Пароксетин может вызывать симптомы отмены с большей скоростью, чем другие СИОЗС, хотя качественно схожие эффекты были зарегистрированы для всех СИОЗС. [174] [175] Эффекты отмены, по-видимому, меньше для флуоксетина, возможно, из-за его длительного периода полураспада и естественного эффекта снижения, связанного с его медленным выведением из организма. Одной из стратегий минимизации симптомов отмены СИОЗС является перевод пациента на флуоксетин, а затем снижение дозы и прекращение приема флуоксетина. [174]
Механизм действия
Ингибирование обратного захвата серотонина
В мозге сообщения передаются от одной нервной клетки к другой через химический синапс , небольшой зазор между клетками. Пресинаптическая клетка , которая посылает информацию, высвобождает нейротрансмиттеры, включая серотонин, в этот зазор. Затем нейротрансмиттеры распознаются рецепторами на поверхности принимающей постсинаптической клетки, которая при этой стимуляции, в свою очередь, передает сигнал. Около 10% нейротрансмиттеров теряются в этом процессе; остальные 90% высвобождаются из рецепторов и снова захватываются транспортерами моноаминов в отправляющую пресинаптическую клетку, процесс называется обратным захватом .
СИОЗС ингибируют обратный захват серотонина. В результате серотонин остается в синаптической щели дольше, чем обычно, и может многократно стимулировать рецепторы клетки-реципиента. В краткосрочной перспективе это приводит к увеличению передачи сигналов через синапсы, в которых серотонин служит основным нейротрансмиттером. При хронической дозировке повышенная занятость постсинаптических рецепторов серотонина сигнализирует пресинаптическому нейрону о необходимости синтезировать и высвобождать меньше серотонина. Уровни серотонина в синапсе падают, затем снова повышаются, что в конечном итоге приводит к снижению регуляции постсинаптических рецепторов серотонина. [176] Другие косвенные эффекты могут включать повышенный выход норадреналина, повышенные уровни нейронального циклического АМФ и повышенные уровни регуляторных факторов, таких как BDNF и CREB . [177] Из-за отсутствия общепринятой всеобъемлющей теории биологии расстройств настроения не существует и общепринятой теории того, как эти изменения приводят к повышению настроения и противотревожному эффекту СИОЗС.
Их воздействие на уровень серотонина в крови, которое занимает недели, чтобы проявиться, по-видимому, в значительной степени ответственно за их медленно проявляющиеся психиатрические эффекты. [178]
СИОЗС опосредуют свое действие в основном за счет высокой занятости в общей сложности всех переносчиков серотонина в мозге и посредством этого замедляют нисходящие изменения крупных областей мозга при терапевтических концентрациях, тогда как МДМА приводит к избыточному высвобождению серотонина в краткосрочной перспективе. Это может объяснить отсутствие «кайфа» от антидепрессантов и, кроме того, противоположную способность СИОЗС в выражении нейропротекторных действий по отношению к нейротоксическим способностям МДМА. [179]
Лиганды сигма-рецептора
В дополнение к их действию в качестве ингибиторов обратного захвата серотонина, некоторые СИОЗС также, по совпадению, являются лигандами сигма-рецепторов. [180] [181] Флувоксамин является агонистом рецептора σ1 , в то время как сертралин является антагонистом рецептора σ1 , а пароксетин не взаимодействует в значительной степени с рецептором σ1 . [ 180] [181] Ни один из СИОЗС не имеет значительного сродства к рецептору σ2 . [ 180] [181] Флувоксамин имеет самую сильную активность среди СИОЗС в отношении рецептора σ1 . [ 180] [181] Высокая занятость рецептора σ1 клиническими дозировками флувоксамина наблюдалась в человеческом мозге в исследованиях с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). [180] [181] Считается, что агонизм σ1 - рецептора флувоксамином может оказывать благотворное влияние на когнитивные функции . [180] [181] В отличие от флувоксамина, значимость σ1 - рецептора в действии других СИОЗС неопределенна и сомнительна из-за их очень низкого сродства к рецептору по сравнению с SERT . [182]
Противовоспалительное действие
Роль воспаления и иммунной системы при депрессии была тщательно изучена. Доказательства, подтверждающие эту связь, были представлены в многочисленных исследованиях за последние десять лет. Общенациональные исследования и метаанализы небольших когортных исследований выявили корреляцию между уже существующими воспалительными состояниями, такими как диабет 1 типа , ревматоидный артрит (РА) или гепатит , и повышенным риском депрессии. Данные также показывают, что использование провоспалительных агентов при лечении таких заболеваний, как меланома, может привести к депрессии. Несколько метааналитических исследований обнаружили повышенные уровни провоспалительных цитокинов и хемокинов у пациентов с депрессией. [183] Эта связь побудила ученых исследовать влияние антидепрессантов на иммунную систему.
СИОЗС изначально были изобретены с целью повышения уровня доступного серотонина во внеклеточном пространстве. Однако задержка реакции между началом лечения СИОЗС и появлением эффекта заставила ученых поверить, что в эффективности этих препаратов участвуют и другие молекулы. [184] Чтобы исследовать очевидные противовоспалительные эффекты СИОЗС, и Колер и др., и Виедлоха и др. провели метаанализы, которые показали, что после лечения антидепрессантами уровни цитокинов, связанных с воспалением, снижаются. [185] [186] Большое когортное исследование, проведенное исследователями в Нидерландах, изучало связь между депрессивными расстройствами, симптомами и антидепрессантами с воспалением. Исследование показало снижение уровня интерлейкина (ИЛ)-6 , цитокина, который оказывает провоспалительное действие, у пациентов, принимающих СИОЗС, по сравнению с пациентами, не принимающими лекарства. [187]
Лечение СИОЗС показало снижение продукции воспалительных цитокинов, таких как ИЛ-1β , фактор некроза опухоли (ФНО)-α , ИЛ-6 и интерферон (ИФН)-γ , что приводит к снижению уровня воспаления и, следовательно, снижению уровня активации иммунного ответа. [188] Было показано, что эти воспалительные цитокины активируют микроглию , которая представляет собой специализированные макрофаги, находящиеся в мозге. Макрофаги являются подгруппой иммунных клеток, ответственных за защиту хозяина во врожденной иммунной системе. Макрофаги могут выделять цитокины и другие химические вещества, вызывая воспалительную реакцию. Периферическое воспаление может вызывать воспалительную реакцию в микроглии и может вызывать нейровоспаление. СИОЗС подавляют продукцию провоспалительных цитокинов, что приводит к меньшей активации микроглии и периферических макрофагов. СИОЗС не только подавляют продукцию этих провоспалительных цитокинов, но также, как было показано, повышают регуляцию противовоспалительных цитокинов, таких как ИЛ-10. В совокупности это снижает общую воспалительную иммунную реакцию. [188] [189]
Помимо влияния на выработку цитокинов, есть данные о том, что лечение СИОЗС влияет на пролиферацию и жизнеспособность клеток иммунной системы, участвующих как во врожденном, так и в адаптивном иммунитете. Данные показывают, что СИОЗС могут подавлять пролиферацию в Т-клетках , которые являются важными клетками для адаптивного иммунитета и могут вызывать воспаление. СИОЗС также могут вызывать апоптоз , запрограммированную гибель клеток, в Т-клетках. Полный механизм действия противовоспалительных эффектов СИОЗС полностью не известен. Однако есть данные о том, что в этом механизме участвуют различные пути. Одним из таких возможных механизмов является повышение уровня циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в результате вмешательства в активацию протеинкиназы А (ПКА), белка, зависимого от цАМФ. Другие возможные пути включают вмешательство в каналы ионов кальция или индукцию путей гибели клеток, таких как MAPK [190] и сигнальный путь Notch. [191]
Противовоспалительные эффекты СИОЗС побудили исследования эффективности СИОЗС в лечении аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз , РА, воспалительные заболевания кишечника и септический шок . Эти исследования проводились на животных моделях, но показали последовательные эффекты иммунной регуляции. Флуоксетин , СИОЗС, также показал эффективность на животных моделях реакции «трансплантат против хозяина». [190] СИОЗС также успешно использовались в качестве обезболивающих у пациентов, проходящих лечение онкологии. Было высказано предположение, что эффективность этого, по крайней мере, частично обусловлена противовоспалительными эффектами СИОЗС. [189]
Фармакогенетика
Большое количество исследований посвящено использованию генетических маркеров для прогнозирования того, будут ли пациенты реагировать на СИОЗС или у них возникнут побочные эффекты, которые заставят их прекратить прием препаратов, хотя эти тесты еще не готовы для широкого клинического использования. [192]
По сравнению с ТЦА
СИОЗС описываются как « селективные », поскольку они воздействуют только на насосы обратного захвата, ответственные за серотонин, в отличие от более ранних антидепрессантов, которые воздействуют также на другие моноаминовые нейротрансмиттеры, и в результате СИОЗС имеют меньше побочных эффектов.
По-видимому, нет существенной разницы в эффективности между СИОЗС и трициклическими антидепрессантами , которые были наиболее часто используемым классом антидепрессантов до разработки СИОЗС. [193] Однако СИОЗС имеют важное преимущество, заключающееся в том, что их токсическая доза высока, и, следовательно, их гораздо сложнее использовать в качестве средства для совершения самоубийства . Кроме того, у них меньше и они более мягкие побочные эффекты . Трициклические антидепрессанты также имеют более высокий риск серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов, которых нет у СИОЗС.
СИОЗС действуют на сигнальные пути, такие как циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) на постсинаптической нейрональной клетке, что приводит к высвобождению нейротрофического фактора мозга (BDNF). BDNF усиливает рост и выживаемость корковых нейронов и синапсов. [177]
Хотя их и описывают как СИОЗСН , дулоксетин (Cymbalta), венлафаксин (Effexor) и десвенлафаксин (Pristiq) на самом деле относительно селективны как ингибиторы обратного захвата серотонина (ИСОЗС). [194] Они примерно в 10 раз селективнее в отношении ингибирования обратного захвата серотонина по сравнению с обратным захватом норадреналина. [194] Коэффициенты селективности составляют приблизительно 1:30 для венлафаксина, 1:10 для дулоксетина и 1:14 для десвенлафаксина. [194] [195] В низких дозах эти СИОЗСН действуют в основном как СИОЗС; только в более высоких дозах они также заметно ингибируют обратный захват норадреналина. [196] [197] Милнаципран (Иксел, Савелла) и его стереоизомер левомилнаципран (Фетзима) являются единственными широко продаваемыми СИОЗСН , которые ингибируют серотонин и норадреналин в одинаковой степени, оба с соотношением, близким к 1:1. [194] [198]
Zimelidine был представлен в 1982 году и был первым SSRI, который поступил в продажу. Несмотря на его эффективность, статистически значимое увеличение случаев синдрома Гийена-Барре среди прошедших лечение пациентов привело к его отмене в 1983 году. Fluoxetine , представленный в 1987 году, обычно считается первым SSRI, который поступил в продажу.
Противоречие
Исследование, изучающее публикацию результатов по антидепрессантам, оцененным FDA, пришло к выводу, что те, у кого были благоприятные результаты, были опубликованы с гораздо большей вероятностью, чем те, у кого были отрицательные результаты. [204] Кроме того, исследование 185 метаанализов антидепрессантов показало, что в 79% из них авторы были связаны каким-либо образом с фармацевтическими компаниями и что они неохотно сообщали о предостережениях относительно антидепрессантов. [205]
Дэвид Хили утверждал, что предупреждающие знаки были доступны в течение многих лет до того, как регулирующие органы начали размещать предупреждения на этикетках антидепрессантов о том, что они могут вызывать мысли о самоубийстве. [206] В то время, когда эти предупреждения были добавлены, другие утверждали, что доказательства вреда остаются неубедительными [207] [208] , а другие продолжали делать это после того, как предупреждения были добавлены. [209] [210]
^ Barlow DH, Durand VM (2009). "Глава 7: Расстройства настроения и самоубийство". Abnormal Psychology: An Integrative Approach (Пятое изд.). Belmont, CA: Wadsworth Cengage Learning. стр. 239. ISBN 978-0-495-09556-9. OCLC 192055408.
^ "Механизм действия антидепрессантов" (PDF) . Psychopharmacology Bulletin . 36 . Лето 2002. S2CID 4937890. Архивировано из оригинала (PDF) 2019-02-28.
^ Preskorn SH, Ross R, Stanga CY (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина». В Preskorn SH, Feighner HP, Stanga CY, Ross R (ред.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Берлин: Springer. стр. 241–262. ISBN978-3-540-43054-4.
^ Реттеу Д. (2022-07-26). «Депрессия и серотонин: что на самом деле говорит новый обзор». Psychology Today . Получено 2024-09-26 .
^ Kramer P (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов». The New York Times . Архивировано из оригинала 12 июля 2011 г. Получено 13 июля 2011 г.
^ ab Fournier JC, DeRubeis RJ, Hollon SD, Dimidjian S, Amsterdam JD, Shelton RC, Fawcett J (январь 2010 г.). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента». JAMA . 303 (1): 47–53. doi :10.1001/jama.2009.1943. PMC 3712503 . PMID 20051569.
^ Pies R (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты работают, в некотором роде – наша система лечения не работает». Журнал клинической психофармакологии . 30 (2): 101–104. doi :10.1097/JCP.0b013e3181d52dea. PMID 20520282. Архивировано из оригинала 13.09.2017 . Получено 08.11.2019 .
^ ab Jakobsen JC, Katakam KK, Schou A, Hellmuth SG, Stallknecht SE, Leth-Møller K, Iversen M, Banke MB, Petersen IJ, Klingenberg SL, Krogh J, Ebert SE, Timm A, Lindschou J, Gluud C (февраль 2017 г.). "Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством. Систематический обзор с метаанализом и последовательным анализом испытаний". BMC Psychiatry . 17 (1): 58. doi : 10.1186/s12888-016-1173-2 . PMC 5299662 . PMID 28178949.
^ Medford N, Sierra M, Baker D, David AS (2005). «Понимание и лечение деперсонализационного расстройства». Advances in Psychiatric Treatment . 11 (2): 92–100. doi : 10.1192/apt.11.2.92 .
^ ab Национальный сотрудничающий центр психического здоровья (октябрь 2009 г.). "Краткое справочное руководство по депрессии" (PDF) . Клинические рекомендации NICE 90 и 91. Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE). Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2013 г.
^ ab Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, Johnson BT (февраль 2008 г.). «Начальная тяжесть и преимущества антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами». PLOS Medicine . 5 (2): e45. doi : 10.1371/journal.pmed.0050045 . PMC 2253608. PMID 18303940 .
^ Хордер Дж., Мэтьюз П., Вальдманн Р. (июнь 2010 г.). «Плацебо, прозак и PLoS: важные уроки для психофармакологии». Журнал психофармакологии . 25 (10): 1277–1288. doi : 10.1177/0269881110372544. hdl : 2108/54719 . PMID 20571143. S2CID 10323933.
^ Fountoulakis KN, Möller HJ (август 2010 г.). «Эффективность антидепрессантов: повторный анализ и повторная интерпретация данных Кирша». Международный журнал нейропсихофармакологии . 14 (3): 405–412. doi : 10.1017/S1461145710000957 . PMID 20800012.
^ Gibbons RD, Hur K, Brown CH, Davis JM, Mann JJ (июнь 2012 г.). «Польза от антидепрессантов: синтез 6-недельных результатов на уровне пациентов из двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных испытаний флуоксетина и венлафаксина». Архивы общей психиатрии . 69 (6): 572–579. doi :10.1001/archgenpsychiatry.2011.2044. PMC 3371295. PMID 22393205 .
^ Hieronymus F, Lisinski A, Näslund J, Eriksson E (2018). «Множественные возможные неточности ставят под сомнение недавний отчет, предполагающий, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина токсичны и неэффективны». Acta Neuropsychiatrica . 30 (5): 244–250. doi : 10.1017/neu.2017.23 . PMID 28718394.
^ ab Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, Leucht S, Ruhe HG, Turner EH, Higgins JP, Egger M, Takeshima N, Hayasaka Y, Imai H, Shinohara K, Tajika A, Ioannidis JP, Geddes JR (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для острого лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Lancet . 391 (10128): 1357–1366. doi :10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788 . PMID 29477251.
^ Кирш И, Монкрифф Дж (июль 2007 г.). «Клинические испытания и иллюзия скорости ответа». Contemp Clin Trials . 28 (4): 348–351. doi :10.1016/j.cct.2006.10.012. PMID 17182286.
^ Moncrieff J, Kirsch I (июль 2015 г.). «Эмпирически полученные критерии ставят под сомнение клиническую значимость различий между антидепрессантами и плацебо». Contemp Clin Trials . 43 : 60–2. doi :10.1016/j.cct.2015.05.005. PMID 25979317. Обычно используемый метод оценки «реакции» на медикаментозное лечение в клинических испытаниях антидепрессантов (произвольно установленный на уровне 50% снижения симптомов) включает категоризацию непрерывных данных из шкал симптомов и, следовательно, не обеспечивает независимого арбитра клинической значимости. Более того, этот метод может преувеличивать небольшие различия между такими вмешательствами, как антидепрессанты и плацебо [28], и статистики отмечают, что он может искажать данные и его следует избегать [29], [30]. Частота ответа в двойных слепых испытаниях антидепрессантов обычно составляет около 50% в группах, принимавших препараты, и 35% в группах, принимавших плацебо (например, [31], [32]). Эта 15% разница часто защищается как клинически значимая на том основании, что 15% людей с депрессией, которым становится лучше на антидепрессантах, не стали бы лучше на плацебо. Однако 50%-ное снижение симптомов близко к среднему и медианному значению частоты улучшения при приеме препаратов в плацебо-контролируемых испытаниях антидепрессантов [31], [32], [33] и, таким образом, близко к вершине кривой распределения. Таким образом, при SD 8 в оценках изменений 15%-ная разница в частоте ответа составляет примерно (коэффициент шансов 1,86, относительный риск 0,77 и NNT 7) — это именно то, чего можно было бы ожидать от средней разницы в 3 балла в оценках HAM-D [28]. Отсутствие ответа не означает, что состояние пациента не улучшилось; это означает, что улучшение было меньше, всего на один пункт, чем произвольный критерий, выбранный для определения терапевтического ответа.
^ Хенгартнер МП (2017). «Методологические недостатки, конфликты интересов и научные заблуждения: последствия для оценки эффективности и вреда антидепрессантов». Front Psychiatry . 8 : 275. doi : 10.3389/fpsyt.2017.00275 . PMC 5725408 . PMID 29270136. Еще одним распространенным недостатком является сообщение об эффективности на основе различий между препаратами и плацебо в показателях ответа и ремиссии (27). Чтобы получить бинарные конструкции, такие как ответ и ремиссия, непрерывные шкалы оценки симптомов дихотомизируются по произвольным отсечкам. Однако методисты настоятельно рекомендовали не использовать дихотомизацию (28–30), поскольку она приводит, среди прочего, к систематически завышенным размерам эффекта (31–33).
^ Hetrick SE, McKenzie JE, Bailey AP, Sharma V, Moller CI, Badcock PB, Cox GR, Merry SN, Meader N и др. (Кокрейновская группа по распространенным психическим расстройствам) (май 2021 г.). «Новое поколение антидепрессантов для лечения депрессии у детей и подростков: сетевой метаанализ». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2021 (5): CD013674. doi :10.1002/14651858.CD013674.pub2. PMC 8143444. PMID 34029378 .
^ "Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение". Руководство NICE NG134 . Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE). Июнь 2019 г. Архивировано из оригинала 26.12.2022 . Получено 16.01.2023 .
^ Canton J, Scott KM, Glue P (2012). «Оптимальное лечение социальной фобии: систематический обзор и метаанализ». Neuropsychiatric Disease and Treatment . 8 : 203–215. doi : 10.2147/NDT.S23317 . PMC 3363138. PMID 22665997 .
^ Хеджес Д. В., Браун Б. Л., Швалб ДА, Годфри К., Ларчер А. М. (январь 2007 г.). «Эффективность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при социальном тревожном расстройстве у взрослых: метаанализ двойных слепых плацебо-контролируемых испытаний». J Psychopharmacol . 21 (1): 102–11. doi :10.1177/0269881106065102. PMID 16714326. S2CID 21795838.
^ Alexander W (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: фокус на антидепрессанты и атипичные антипсихотические средства». P & T. 37 ( 1): 32–38. PMC 3278188. PMID 22346334 .
^ ab "www.nice.org.uk" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2012-10-21 . Получено 2013-02-20 .
^ Katzman MA, Bleau P, Blier P, Chokka P, Kjernisted K, Van Ameringen M, Antony MM, Bouchard S, Brunet A, Flament M, Grigoriadis S, Mendlowitz S, O'Connor K, Rabheru K, Richter PM, Robichaud M, Walker JR (2014-07-02). "Канадские клинические практические рекомендации по лечению тревожности, посттравматического стресса и обсессивно-компульсивных расстройств". BMC Psychiatry . 14 (Suppl 1): S1. doi : 10.1186/1471-244X-14-S1-S1 . PMC 4120194 . PMID 25081580.
^ "Обсессивно-компульсивное расстройство: основные вмешательства в лечение обсессивно-компульсивного расстройства и дисморфического расстройства тела" (PDF) . Ноябрь 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 2008-12-06 . Получено 2013-02-24 .
^ Arroll B, Elley CR, Fishman T, Goodyear-Smith FA, Kenealy T, Blashki G, Kerse N, Macgillivray S (июль 2009 г.). Arroll B (ред.). «Антидепрессанты против плацебо при депрессии в первичной медицинской помощи». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2009 (3): CD007954. doi :10.1002/14651858.CD007954. PMC 10576545. PMID 19588448 .
^ Busko M (28 февраля 2008 г.). «Обзор показал, что СИОЗС умеренно эффективны при краткосрочном лечении ОКР». Medscape . Архивировано из оригинала 13 апреля 2013 г.
^ Fineberg NA, Brown A, Reghunandanan S, Pampaloni I (сентябрь 2012 г.). «Фармакотерапия обсессивно-компульсивного расстройства на основе фактических данных». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (8): 1173–1191. doi : 10.1017/S1461145711001829 . hdl : 2299/216 . PMID 22226028.
^ "Информация о назначении сертралина" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2015-06-16 . Получено 2015-01-30 .
^ "Информация о назначении препарата Пароксетин" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2015-02-19 . Получено 2015-01-30 .
^ Batelaan NM, Van Balkom AJ, Stein DJ (апрель 2012 г.). «Фармакотерапия панического расстройства на основе фактических данных: обновление». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (3): 403–415. doi : 10.1017/S1461145711000800 . PMID 21733234.
^ Asnis GM, Hameedi FA, Goddard AW, Potkin SG, Black D, Jameel M, Desagani K, Woods SW (август 2001 г.). «Флувоксамин в лечении панического расстройства: многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование у амбулаторных пациентов». Psychiatry Research . 103 (1): 1–14. doi :10.1016/s0165-1781(01)00265-7. PMID 11472786. S2CID 40412606.
^ Bighelli I, Castellazzi M, Cipriani A, Girlanda F, Guaiana G, Koesters M, Turrini G, Furukawa TA, Barbui C (апрель 2018 г.). «Антидепрессанты против плацебо при паническом расстройстве у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2018 (4): CD010676. doi :10.1002/14651858.CD010676.pub2. PMC 6494573. PMID 29620793 .
^ abc "Расстройства пищевого поведения у людей старше 8 лет: управление" (PDF) . Клиническое руководство [CG9] . Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE). Январь 2004 г. Архивировано (PDF) из оригинала 27.03.2014 . Получено 02.03.2013 .
^ ab "Практическое руководство по лечению пациентов с расстройствами пищевого поведения". National Guideline Clearinghouse . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 25.05.2013.
^ Flament MF, Bissada H, Spettigue W (март 2012 г.). «Фармакотерапия расстройств пищевого поведения на основе фактических данных». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (2): 189–207. doi : 10.1017/S1461145711000381 . PMID 21414249.
^ Legg LA, Rudberg AS, Hua X, Wu S, Hackett ML, Tilney R, Lindgren L, Kutlubaev MA, Hsieh CF, Barugh AJ, Hankey GJ, Lundström E, Dennis M, Mead GE (15.11.2021). "Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) для восстановления после инсульта". База данных систематических обзоров Cochrane . 2021 (11): CD009286. doi :10.1002/14651858.CD009286.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 8592088. PMID 34780067 .
^ Waldinger MD (ноябрь 2007 г.). «Преждевременная эякуляция: современное состояние». Урологические клиники Северной Америки . 34 (4): 591–599, vii–viii. doi :10.1016/j.ucl.2007.08.011. PMID 17983899.
^ Machado-Vieira R, Baumann J, Wheeler-Castillo C, Latov D, Henter ID, Salvadore G, Zarate CA (январь 2010 г.). «Время действия антидепрессантов: сравнение различных фармакологических и соматических методов лечения». Pharmaceuticals . 3 (1): 19–41. doi : 10.3390/ph3010019 . PMC 3991019 . PMID 27713241.
^ Хиггинс А., Нэш М., Линч А. М. (сентябрь 2010 г.). «Сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: влияние, эффекты и лечение». Drug, Healthcare and Patient Safety . 2 : 141–150. doi : 10.2147/DHPS.S7634 . PMC 3108697. PMID 21701626 .
^ Romero-Martínez Á, Murciano-Martí S, Moya-Albiol L (май 2019). «Является ли сертралин хорошей фармакологической стратегией для контроля гнева? Результаты систематического обзора». Behavioral Sciences . 9 (5): 57. doi : 10.3390/bs9050057 . PMC 6562745 . PMID 31126061.
^ Лейн Р. М. (1998). «Экстрапирамидные побочные эффекты и акатизия, вызванные СИОЗС: значение для лечения». Журнал психофармакологии . 12 (2): 192–214. doi : 10.1177/026988119801200212. PMID 9694033. S2CID 20944428.
^ Koliscak LP, Makela EH (2009). «Акатизия, вызванная селективным ингибитором обратного захвата серотонина». Журнал Американской ассоциации фармацевтов . 49 (2): e28–36, тест e37–38. doi :10.1331/JAPhA.2009.08083. PMID 19289334.
^ Leo RJ (1996). «Расстройства движения, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии . 57 (10): 449–454. doi :10.4088/jcp.v57n1002. PMID 8909330.
^ Bahrick AS (2008). «Сохранение побочных эффектов сексуальной дисфункции после прекращения приема антидепрессантов: новые доказательства». The Open Psychology Journal . 1 : 42–50. doi : 10.2174/1874350100801010042 . Архивировано из оригинала 2021-04-15 . Получено 2021-04-15 .
^ Taylor MJ, Rudkin L, Bullemor-Day P, Lubin J, Chukwujekwu C, Hawton K (май 2013 г.). «Стратегии управления сексуальной дисфункцией, вызванной антидепрессантами». База данных систематических обзоров Cochrane . 5 (5): CD003382. doi : 10.1002/14651858.CD003382.pub3 . PMID 23728643.
^ Кеннеди SH, Ризви S (апрель 2009). «Сексуальная дисфункция, депрессия и влияние антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 29 (2): 157–164. doi :10.1097/jcp.0b013e31819c76e9. PMID 19512977. S2CID 739831.
^ Gitlin MJ (сентябрь 1994 г.). «Психотропные препараты и их влияние на сексуальную функцию: диагностика, биология и подходы к лечению». Журнал клинической психиатрии . 55 (9): 406–413. PMID 7929021.
^ Balon R (2006). «Сексуальная дисфункция, связанная с СИОЗС». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1504–1509, тест 1664. doi :10.1176/appi.ajp.163.9.1504. PMID 16946173.
^ Wilson TK, Tripp J (17 января 2023 г.). «Буспирон». StatPearls . PMID 30285372. Архивировано из оригинала 11 августа 2020 г. Получено 4 августа 2024 г.
^ Trinchieri M, Trinchieri M, Perletti G, Magri V, Stamatiou K, Cai T, Montanari E, Trinchieri A (август 2021 г.). «Эректильная и эякуляторная дисфункция, связанная с использованием психотропных препаратов: систематический обзор». The Journal of Sexual Medicine . 18 (8): 1354–1363. doi :10.1016/j.jsxm.2021.05.016. PMID 34247952. Буспирон, небензодиазепиновый анксиолитик, даже продемонстрировал улучшение сексуальной функции у некоторых людей. По этой причине они были предложены в качестве усиливающих агентов (антидотов) или замещающих агентов у пациентов с возникающей сексуальной дисфункцией после лечения антидепрессантами.
^ Монтехо А.Л., Прието Н., де Аларкон Р., Касадо-Эспада Н., де ла Иглесиа Дж., Монтехо Л. (октябрь 2019 г.). «Стратегии управления сексуальной дисфункцией, связанной с антидепрессантами: клинический подход». Журнал клинической медицины . 8 (10): 1640. дои : 10.3390/jcm8101640 . ПМК 6832699 . ПМИД 31591339.
^ Serretti A, Chiesa A (июнь 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, возникающая в результате лечения и связанная с антидепрессантами: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 29 (3): 259–266. doi : 10.1097/JCP.0b013e3181a5233f. PMID 19440080. S2CID 1663570.
^ Kanaly KA, Berman JR (декабрь 2002 г.). «Побочные эффекты СИОЗС в сексуальной сфере: потенциальные стратегии лечения женской сексуальной дисфункции, вызванной СИОЗС». Current Women's Health Reports . 2 (6): 409–416. PMID 12429073.
^ Xu J, He K, Zhou Y, Zhao L, Lin Y, Huang Z, Xie N, Yue J, Tang Y (2022). «Влияние СИОЗС на качество спермы: систематический обзор и метаанализ». Frontiers in Pharmacology . 13 : 911489. doi : 10.3389/fphar.2022.911489 . PMC 9519136. PMID 36188547 .
^ Koyuncu H, Serefoglu EC, Ozdemir AT, Hellstrom WJ (сентябрь 2012 г.). «Вредные эффекты лечения селективными ингибиторами обратного захвата серотонина на параметры спермы у пациентов с пожизненной преждевременной эякуляцией». Международный журнал исследований импотенции . 24 (5): 171–173. doi : 10.1038/ijir.2012.12 . PMID 22573230.
^ Scherzer ND, Reddy AG, Le TV, Chernobylsky D, Hellstrom WJ (апрель 2019 г.). «Непреднамеренные последствия: обзор фармакологически вызванного приапизма». Sexual Medicine Reviews . 7 (2): 283–292. doi : 10.1016/j.sxmr.2018.09.002. PMID 30503727. S2CID 54621798.
^ Jannini TB, Lorenzo GD, Bianciardi E и др. (2022). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) не по назначению». Curr Neuropharmacol (обзор). 20 (4): 693–712. doi :10.2174/1570159X19666210517150418. PMC 9878961. PMID 33998993 .
^ abcdefghi Tarchi L, Merola GP, Baccaredda-Boy O и др. (июнь 2023 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, посттерапевтическая сексуальная дисфункция и стойкое расстройство генитального возбуждения: систематический обзор». Pharmacoepidemiol Drug Saf (обзор). 32 (10): 1053–1067. doi : 10.1002/pds.5653. hdl : 2158/1317239 . PMID 37294623. S2CID 259126886. Архивировано из оригинала 20 июля 2023 г. Получено 15 августа 2023 г.
^ abc Хили Д., Бахрик А., Бак М., Барбато А., Калабро Р.С., Чубак Б.М., Коши Ф., Чока А.Б., Д'Аванзо Б., Дивиккаро С., Джатти С., Гольдштейн I, Граф Х., Хеллстром В.Дж., Ирвиг М.С., Джаннини Э.А., Янссен П.К., Кера М., Кумар М.Т., Ле Нури Дж., Лью-Старович М., Линден Д.Е., Люнинг С., Мангин Д., Мельканги Р.К., Родригес О.В., Паникер Дж.Н., Патаккини А., Перлман А.М., Пукалл К.Ф., Радж С., Райсман Ю, Рубин Р.С., Шрайбер Р., Шипко С., Вашечкова Б., Варайх А. (1 января 2022 г.). «Диагностические критерии стойкой сексуальной дисфункции после лечения антидепрессантами, финастеридом и изотретиноином». Международный журнал риска и безопасности в медицине . 33 (1): 65–76. doi :10.3233/JRS-210023. PMC 8925105. PMID 34719438.
^ ab Chinchilla Alfaro K, van Hunsel F, Ekhart C (апрель 2022 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после отмены СИОЗС: обзорный обзор и презентация 86 случаев из Нидерландов». Экспертное мнение о безопасности лекарств (обзор). 21 (4): 553–561. doi :10.1080/14740338.2022.2007883. PMID 34791958. S2CID 244347777.
^ Marks S (июль 2023 г.). «Клинический обзор антидепрессантов, их сексуальных побочных эффектов, пост-СИОЗС сексуальной дисфункции и серотонинового синдрома» (PDF) . Br J Nurs . 32 (14): 678–682. doi :10.12968/bjon.2023.32.14.678. PMID 37495413. S2CID 260202178. Архивировано (PDF) из оригинала 22.03.2024 . Получено 22.03.2024 .
^ ab Bala A, Nguyen HM, Hellstrom WJ (январь 2018 г.). "Post-SSRI Sexual Dysfunction: A Literature Review". Sexual Medicine Reviews (Review). 6 (1): 29–34. doi :10.1016/j.sxmr.2017.07.002. PMID 28778697. Окончательного лечения PSSD до сих пор не существует. Маломощное лазерное облучение и фототерапия показали некоторые многообещающие результаты.
^ abcd Peleg LC, Rabinovitch D, Lavie Y и др. (январь 2022 г.). «Пост-СИОЗС сексуальная дисфункция (ПССД): биологическая правдоподобность, симптомы, диагностика и предполагаемые факторы риска». Sex Med Rev (обзор). 10 (1): 91–98. doi :10.1016/j.sxmr.2021.07.001. PMID 34627736. S2CID 238580777.
^ Giatti S, Diviccaro S, Panzica G, Melcangi RC (август 2018 г.). «Постфинастеридный синдром и пост-СИОЗС сексуальная дисфункция: две стороны одной медали?». Эндокринология (обзор). 61 (2): 180–193. doi :10.1007/s12020-018-1593-5. PMID 29675596. S2CID 4974636.
^ Rothmore J (апрель 2020 г.). «Сексуальная дисфункция, вызванная антидепрессантами». Med J Aust (обзор). 212 (7): 329–334. doi :10.5694/mja2.50522. PMID 32172535. S2CID 212728659.
^ Пирани Y, Дельгадо-Рон JA, Мариньо P, Гупта A, Грей E, Уотт S, Маккиннон KR, Салуэй T (2024-09-20). «Частота самоотчетной стойкой посттерапевтической генитальной гипестезии среди бывших пользователей антидепрессантов: поперечное исследование молодежи из числа сексуальных и гендерных меньшинств в Канаде и США». Социальная психиатрия и психиатрическая эпидемиология . doi :10.1007/s00127-024-02769-0. ISSN 1433-9285.
^ Рекомендации PRAC по сигналам: приняты на заседании PRAC 13–16 мая 2019 г. (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . 11 июня 2019 г. стр. 5. Архивировано (PDF) из оригинала 20 июля 2023 г. . Получено 19 июля 2023 г. .
^ "СИОЗС, СИОЗСН: риск стойкой сексуальной дисфункции". Reactions Weekly . 1838 (5). Springer: 5. 16 января 2021 г. doi : 10.1007/s40278-021-89324-7. S2CID 231669986.
^ "Csoka v. FDA". Public Citizen . Получено 2024-09-15 .
^ "FDA подали в суд за бездействие по петиции гражданина". Public Citizen . 2024-05-20 . Получено 2024-09-15 .
^ Marazziti D, Mucci F, Tripodi B, Carbone MG, Muscarella A, Falaschi V, Baroni S (апрель 2019 г.). «Эмоциональное притупление, когнитивные нарушения, переломы костей и кровотечение как возможные побочные эффекты длительного использования СИОЗС». Clin Neuropsychiatry . 16 (2): 75–85. PMC 8650205. PMID 34908941 .
^ abcd Ma H, Cai M, Wang H (2021). «Эмоциональное притупление у пациентов с серьезным депрессивным расстройством: краткий несистематический обзор современных исследований». Front Psychiatry . 12 : 792960. doi : 10.3389/fpsyt.2021.792960 . PMC 8712545. PMID 34970173 .
^ Moncrieff J (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты: неправильно названные и неправильно представленные». World Psychiatry . 14 (3): 302–303. doi :10.1002/wps.20243. PMC 4592647. PMID 26407780 .
^ Corruble E, de Bodinat C, Belaïdi C, Goodwin GM (ноябрь 2013 г.). «Эффективность агомелатина и эсциталопрама при депрессии, субъективном сне и эмоциональных переживаниях у пациентов с большим депрессивным расстройством: 24-недельное рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование». Int J Neuropsychopharmacol . 16 (10): 2219–2234. doi : 10.1017/S1461145713000679 . PMID 23823799.
^ Fagiolini A, Florea I, Loft H, Christensen MC (март 2021 г.). «Эффективность вортиоксетина в отношении эмоционального притупления у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на лечение СИОЗС/СИОЗСН». J Affect Disord . 283 : 472–479. doi : 10.1016/j.jad.2020.11.106. hdl : 11365/1137950 . PMID 33516560. S2CID 228877905.
^ Costagliola C, Parmeggiani F, Semeraro F, Sebastiani A (декабрь 2008 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: обзор их влияния на внутриглазное давление». Current Neuropharmacology . 6 (4): 293–310. doi :10.2174/157015908787386104. PMC 2701282 . PMID 19587851.
^ Lochhead J (сентябрь 2015 г.). «Оптическая нейропатия, связанная с СИОЗС». Eye . 29 (9): 1233–1235. doi :10.1038/eye.2015.119. PMC 4565945 . PMID 26139049.
^ Oh SW, Kim J, Myung SK, Hwang SS, Yoon DH (20 марта 2014 г.). «Использование антидепрессантов и риск ишемической болезни сердца: метаанализ наблюдательных исследований». British Journal of Clinical Pharmacology . 78 (4): 727–737. doi :10.1111/bcp.12383. PMC 4239967 . PMID 24646010.
^ Huybrechts KF, Palmsten K, Avorn J, Cohen LS, Holmes LB, Franklin JM, Mogun H, Levin R, Kowal M, Setoguchi S, Hernández-Díaz S (2014). «Использование антидепрессантов во время беременности и риск сердечных пороков». New England Journal of Medicine . 370 (25): 2397–2407. doi :10.1056/NEJMoa1312828. PMC 4062924. PMID 24941178 .
^ "Клинические и ЭКГ-эффекты передозировки эсциталопрама" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2013-10-21 . Получено 2012-09-23 .
^ Pacher P, Ungvari Z, Nanasi PP, Furst S, Kecskemeti V (июнь 1999 г.). «Размышления о различии между трициклическими и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина антидепрессантами по их сердечным эффектам. Есть ли какие-либо?». Current Medicinal Chemistry . 6 (6): 469–480. doi :10.2174/0929867306666220330184544. PMID 10213794. S2CID 28057842.
^ "Расшифровка связи серотонина с дегенеративной регургитацией митрального клапана - достижения в кардиологии и хирургии сердца". NewYork-Presbyterian . Архивировано из оригинала 2024-02-12 . Получено 2024-02-12 .
^ Castillero E, Fitzpatrick E, Keeney SJ, D'Angelo AM, Pressly BB, Simpson MT, Kurade M, Erwin WC, Moreno V, Camillo C, Shukla HJ, Inamdar VV, Aghali A, Grau JB, Salvati E (2023-01-04). "Снижение активности транспортера серотонина в митральном клапане способствует прогрессированию дегенеративной митральной регургитации". Science Translational Medicine . 15 (677): eadc9606. doi :10.1126/scitranslmed.adc9606. ISSN 1946-6234. PMC 9896655 . PMID 36599005.
^ "Серотонин может потенциально ускорить дегенеративную митральную регургитацию, говорится в исследовании". News-Medical . 2023-01-29. Архивировано из оригинала 2024-02-12 . Получено 2024-02-12 .
^ Андраде С, Шарма Э (сентябрь 2016 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и риск аномального кровотечения». Психиатрические клиники Северной Америки . 39 (3): 413–426. doi :10.1016/j.psc.2016.04.010. PMID 27514297.
^ ab Weinrieb RM, Auriacombe M, Lynch KG, Lewis JD (март 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и риск кровотечения». Мнение экспертов по безопасности лекарств . 4 (2): 337–344. doi :10.1517/14740338.4.2.337. PMID 15794724. S2CID 46551382.
^ ab Taylor D, Carol P, Shitij K (2012). Рекомендации Модсли по назначению лекарств в психиатрии . Западный Сассекс: Wiley-Blackwell. ISBN978-0-470-97969-3.
^ ab Andrade C, Sandarsh S, Chethan KB, Nagesh KS (декабрь 2010 г.). «Антидепрессанты — ингибиторы обратного захвата серотонина и аномальное кровотечение: обзор для врачей и пересмотр механизмов». Журнал клинической психиатрии . 71 (12): 1565–1575. doi :10.4088/JCP.09r05786blu. PMID 21190637.
^ ab de Abajo FJ, García-Rodríguez LA (июль 2008 г.). «Риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанный с терапией селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и венлафаксином: взаимодействие с нестероидными противовоспалительными препаратами и эффект кислотоподавляющих агентов». Архивы общей психиатрии . 65 (7): 795–803. doi : 10.1001/archpsyc.65.7.795 . PMID 18606952.
^ Hackam DG, Mrkobrada M (октябрь 2012 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и кровоизлияние в мозг: метаанализ». Neurology . 79 (18): 1862–1865. doi :10.1212/WNL.0b013e318271f848. PMID 23077009. S2CID 11941911.
^ Serebruany VL (февраль 2006 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и повышенный риск кровотечения: мы что-то упускаем?». The American Journal of Medicine . 119 (2): 113–116. doi :10.1016/j.amjmed.2005.03.044. PMID 16443409.
^ Гальперин Д., Ребер Г. (2007). «Влияние антидепрессантов на гемостаз». Диалоги в клинической нейронауке . 9 (1): 47–59. doi : 10.31887/DCNS.2007.9.1/dhalperin. PMC 3181838. PMID 17506225.
^ de Abajo FJ (май 2011 г.). «Влияние селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на функцию тромбоцитов: механизмы, клинические результаты и последствия использования у пожилых пациентов». Drugs & Aging . 28 (5): 345–367. doi :10.2165/11589340-000000000-00000. PMID 21542658. S2CID 116561324.
^ Eom CS, Lee HK, Ye S, Park SM, Cho KH (май 2012 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и риск переломов: систематический обзор и метаанализ». Journal of Bone and Mineral Research . 27 (5): 1186–1195. doi : 10.1002/jbmr.1554 . PMID 22258738.
^ Bruyère O, Reginster JY (февраль 2015 г.). «Остеопороз у пациентов, принимающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: фокус на результат перелома». Endocrine . 48 (1): 65–68. doi :10.1007/s12020-014-0357-0. PMID 25091520. S2CID 32286954. Архивировано из оригинала 2020-10-10 . Получено 2019-07-01 .
^ Hant FN, Bolster MB (апрель 2016 г.). «Лекарства, которые могут повредить кости: снижение риска». Cleveland Clinic Journal of Medicine . 83 (4): 281–288. doi : 10.3949/ccjm.83a.15066 . PMID 27055202.
^ Fernandes BS, Hodge JM, Pasco JA, Berk M, Williams LJ (январь 2016 г.). «Влияние депрессии и серотонинергических антидепрессантов на кости: механизмы и последствия для лечения депрессии». Drugs & Aging . 33 (1): 21–25. doi :10.1007/s40266-015-0323-4. PMID 26547857. S2CID 7648524.
^ Nyandege AN, Slattum PW, Harpe SE (апрель 2015 г.). «Риск перелома и сопутствующее применение бисфосфонатов с препаратами, вызывающими остеопороз». Анналы фармакотерапии . 49 (4): 437–447. doi :10.1177/1060028015569594. PMID 25667198. S2CID 20622369.
^ ab Warden SJ, Fuchs RK (октябрь 2016 г.). «Вызывают ли селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) переломы?». Current Osteoporosis Reports . 14 (5): 211–218. doi :10.1007/s11914-016-0322-3. PMID 27495351. S2CID 5610316.
^ Winterhalder L, Eser P, Widmer J, Villiger PM, Aeberli D (декабрь 2012 г.). «Изменения объемной минеральной плотности костной ткани лучевой и большеберцовой костей при приеме антидепрессантов у молодых пациентов с депрессией». Журнал мышечно-скелетных и нейрональных взаимодействий . 12 (4): 224–229. PMID 23196265.
^ Garrett AR, Hawley JS (апрель 2018 г.). «Бруксизм, связанный с СИОЗС: систематический обзор опубликованных отчетов о случаях». Неврология. Клиническая практика . 8 (2): 135–141. doi :10.1212/CPJ.00000000000000433. PMC 5914744. PMID 29708207 .
^ Prisco V, Iannaccone T, Di Grezia G (2017-04-01). "Использование буспирона при бруксизме сна, вызванном селективным ингибитором обратного захвата серотонина". Европейская психиатрия . Реферат 25-го Европейского конгресса по психиатрии. 41 : S855. doi :10.1016/j.eurpsy.2017.01.1701. ISSN 0924-9338. S2CID 148816505. Архивировано из оригинала 2020-10-10 . Получено 2020-04-18 .
^ Albayrak Y, Ekinci O (2011). «Ночной бруксизм, вызванный дулоксетином, устранен буспироном: отчет о случае». Клиническая нейрофармакология . 34 (4): 137–138. doi :10.1097/WNF.0b013e3182227736. PMID 21768799.
^ Boyer EW, Shannon M (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». The New England Journal of Medicine . 352 (11): 1112–1120. doi :10.1056/nejmra041867. PMID 15784664. S2CID 37959124.
^ Орлова Y, Риццоли P, Лодер E (май 2018 г.). «Связь совместного назначения триптановых противомигренозных препаратов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина или селективных ингибиторов обратного захвата норадреналина с серотониновым синдромом». JAMA Neurology . 75 (5): 566–572. doi :10.1001/jamaneurol.2017.5144. PMC 5885255 . PMID 29482205.
^ Ферри ФФ (2016). Клинический консультант Ферри 2017: 5 книг в 1. Elsevier Health Sciences. стр. 1154–1155. ISBN978-0-323-44838-3. Архивировано из оригинала 2023-01-14 . Получено 2021-01-26 .
^ ab Stone MB, Jones ML (2006-11-17). "Клинический обзор: связь между антидепрессантами и суицидальным поведением у взрослых" (PDF) . Обзор для 13 декабря встречи Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) . FDA. стр. 11–74. Архивировано (PDF) из оригинала 2007-03-16 . Получено 2007-09-22 .
^ Левенсон М., Холланд К. (2006-11-17). "Статистическая оценка суицидальности у взрослых, леченных антидепрессантами" (PDF) . Обзор для 13 декабря заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) . FDA. стр. 75–140. Архивировано (PDF) из оригинала 2007-03-16 . Получено 2007-09-22 .
^ Olfson M, Marcus SC, Shaffer D (август 2006 г.). «Антидепрессантная терапия и самоубийство у детей и взрослых с тяжелой депрессией: исследование случай-контроль». Архивы общей психиатрии . 63 (8): 865–872. doi : 10.1001/archpsyc.63.8.865 . PMID 16894062.
^ Хаммад ТА (2004-08-16). "Обзор и оценка клинических данных. Связь между психиатрическими препаратами и суицидальным поведением у детей" (PDF) . FDA. стр. 42, 115. Архивировано (PDF) из оригинала 2008-06-25 . Получено 2008-05-29 .
^ "Использование антидепрессантов у детей, подростков и взрослых". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 7 января 2017 г.
^ ab Cox GR, Callahan P, Churchill R, Hunot V, Merry SN, Parker AG, Hetrick SE (ноябрь 2014 г.). «Психологическая терапия против антидепрессантов, по отдельности и в сочетании при депрессии у детей и подростков». База данных систематических обзоров Cochrane . 2014 (11): CD008324. doi :10.1002/14651858.CD008324.pub3. PMC 8556660. PMID 25433518 .
^ "Обзор | Депрессия у взрослых: распознавание и лечение | Руководство | NICE". www.nice.org.uk . 28 октября 2009 г. Архивировано из оригинала 31 мая 2022 г. Получено 30 мая 2022 г.
^ Таушер-Вишневски С., Нильссон М., Колдуэлл С., Плевс Дж., Аллен А.Дж. (октябрь 2007 г.). «Метаанализ событий, связанных с агрессией и/или враждебностью, у детей и подростков, получавших флуоксетин по сравнению с плацебо». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 17 (5): 713–718. doi :10.1089/cap.2006.0138. PMID 17979590.
^ Gibbons RD, Hur K, Bhaumik DK, Mann JJ (ноябрь 2006 г.). «Связь между частотой назначения антидепрессантов и частотой ранних самоубийств среди подростков». Американский журнал психиатрии . 163 (11): 1898–1904. doi :10.1176/appi.ajp.163.11.1898. PMID 17074941. S2CID 2390497.
^ "Отчет рабочей группы экспертов CSM по безопасности селективных ингибиторов обратного захвата серотонина" (PDF) . MHRA . 2004-12-01. Архивировано (PDF) из оригинала 2008-02-28 . Получено 2007-09-25 .
^ "Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): обзор нормативного статуса и рекомендации CSM относительно большого депрессивного расстройства (БДР) у детей и подростков, включая сводку имеющихся данных по безопасности и эффективности". MHRA . 2005-09-29. Архивировано из оригинала 2008-08-02 . Получено 2008-05-29 .
^ Gunnell D, Saperia J, Ashby D (февраль 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых испытаний, представленных в обзор безопасности MHRA». BMJ . 330 (7488): 385. doi :10.1136/bmj.330.7488.385. PMC 549105 . PMID 15718537.
^ Fergusson D, Doucette S, Glass KC, Shapiro S, Healy D, Hebert P, Hutton B (февраль 2005 г.). «Связь между попытками самоубийства и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: систематический обзор рандомизированных контролируемых испытаний». BMJ . 330 (7488): 396. doi :10.1136/bmj.330.7488.396. PMC 549110 . PMID 15718539.
^ Rihmer Z, Akiskal H (август 2006). «Лечат ли антидепрессанты депрессивных людей? К клинически обоснованной формулировке рекомендаций FDA по суицидности при приеме антидепрессантов в свете снижения национальной статистики самоубийств во многих странах». Журнал аффективных расстройств . 94 (1–3): 3–13. doi :10.1016/j.jad.2006.04.003. PMID 16712945.
^ Холл В. Д., Лак Дж. (2006). «Как антидепрессанты — селективные ингибиторы обратного захвата серотонина — повлияли на смертность от самоубийств?». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 40 (11–12): 941–950. doi :10.1111/j.1440-1614.2006.01917.x. PMID 17054562.
^ Мартинес-Агуайо Х. К., Арансибия М., Конча С., Мадрид Э. (2016). «Десять лет после предупреждения FDA в черном ящике для антидепрессантов: критический обзор повествования». Архивы клинической психиатрии . 43 (3): 60–66. doi : 10.1590/0101-60830000000086 .
^ ab Maslej MM, Bolker BM, Russell MJ, Eaton K, Durisko Z, Hollon SD, Swanson GM, Thomson JA, Mulsant BH, Andrews PW (2017). «Смертность и миокардиальные эффекты антидепрессантов смягчаются существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями: метаанализ». Psychother Psychosom . 86 (5): 268–282. doi :10.1159/000477940. PMID 28903117. S2CID 4830115.
^ Malm H (декабрь 2012 г.). «Пренатальное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и исход для младенцев». Терапевтический лекарственный мониторинг . 34 (6): 607–614. doi :10.1097/FTD.0b013e31826d07ea. PMID 23042258. S2CID 22875385.
^ Рахими Р., Никфар С., Абдоллахи М. (2006). «Исходы беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических испытаний». Репродуктивная токсикология . 22 (4): 571–575. Bibcode : 2006RepTx..22..571R. doi : 10.1016/j.reprotox.2006.03.019. PMID 16720091.
^ ab Nikfar S, Rahimi R, Hendoiee N, Abdollahi M (2012). «Повышение риска спонтанного аборта и серьезных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ». DARU Journal of Pharmaceutical Sciences . 20 (1): 75. doi : 10.1186 /2008-2231-20-75 . PMC 3556001. PMID 23351929.
^ Eke AC, Saccone G, Berghella V (ноябрь 2016 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и риск преждевременных родов: систематический обзор и метаанализ». BJOG . 123 (12): 1900–1907. doi : 10.1111/1471-0528.14144 . PMC 9987176 . PMID 27239775.
^ Дубовицки М., Беловикова К., Чатлосова К., Боги Э. (сентябрь 2017 г.). «Риски использования антидепрессантов СИОЗС / СИОЗСН во время беременности и лактации». Междисциплинарная токсикология . 10 (1): 30–34. doi :10.1515/intox-2017-0004. PMC 6096863. PMID 30123033 .
^ Эйнарсон ТР, Кеннеди Д, Эйнарсон А (2012). «Различаются ли результаты в зависимости от дизайна исследования? Случай использования антидепрессантов во время беременности и пороков развития». Журнал популяционной терапии и клинической фармакологии . 19 (2): e334–348. PMID 22946124.
^ Риггин Л., Франкель З., Моретти М., Пупко А., Корен Г. (апрель 2013 г.). «Безопасность флуоксетина для плода: систематический обзор и метаанализ». Журнал акушерства и гинекологии Канады . 35 (4): 362–369. doi : 10.1016/S1701-2163(15)30965-8 . PMID 23660045.
^ Корен Г., Норденг Х. М. (февраль 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и пороки развития: дело закрыто?». Семинары по фетальной и неонатальной медицине . 18 (1): 19–22. doi :10.1016/j.siny.2012.10.004. PMID 23228547.
^ "Breastfeeding Update: SDCBC's quarterly newsletter". Breastfeeding.org. Архивировано из оригинала 25 февраля 2009 года . Получено 2010-07-10 .
^ "Использование антидепрессантов у кормящих матерей". kellymom.com. Архивировано из оригинала 2010-09-23 . Получено 2010-07-10 .
^ Gentile S, Rossi A, Bellantuono C (2007). «СИОЗС во время грудного вскармливания: внимание к соотношению молока и плазмы». Архив женского психического здоровья . 10 (2): 39–51. doi :10.1007/s00737-007-0173-0. PMID 17294355. S2CID 757921.
^ Fenger-Grøn J, Thomsen M, Andersen KS, Nielsen RG (сентябрь 2011 г.). «Педиатрические результаты после внутриутробного воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор». Датский медицинский вестник . 58 (9): A4303. PMID 21893008.
^ Киевиет Н., Долман К.М., Хониг А. (2013). «Использование психотропных препаратов во время беременности: как насчет новорожденных?». Нейропсихиатрические заболевания и лечение . 9 : 1257–1266. doi : 10.2147/NDT.S36394 . PMC 3770341. PMID 24039427 .
^ Стойкая легочная гипертензия у новорожденных на eMedicine
^ Григориадис С., Вондерпортен Э.Х., Мамисашвили Л., Томлинсон Г., Деннис КЛ., Корен Г., Штайнер М., Мусманис П., Чунг А., Росс Л.Е. (2014). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и стойкая легочная гипертензия новорожденных: систематический обзор и метаанализ». BMJ . 348 : f6932. doi :10.1136/bmj.f6932. PMC 3898424 . PMID 24429387.
^ ' t Jong GW, Einarson T, Koren G, Einarson A (ноябрь 2012 г.). «Использование антидепрессантов во время беременности и персистирующая легочная гипертензия новорожденных (PPHN): систематический обзор». Репродуктивная токсикология . 34 (3): 293–297. Bibcode : 2012RepTx..34..293T. doi : 10.1016/j.reprotox.2012.04.015. PMID 22564982.
^ Gentile S (август 2015 г.). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и риск расстройств аутистического спектра у детей. Видим ли мы падение богов?». Журнал аффективных расстройств . 182 : 132–137. doi : 10.1016/j.jad.2015.04.048. PMID 25985383.
^ Hviid A, Melbye M, Pasternak B (декабрь 2013 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности и риск аутизма». The New England Journal of Medicine . 369 (25): 2406–2415. doi : 10.1056/NEJMoa1301449 . PMID 24350950. S2CID 9064353.
^ ab Malm H, Brown AS, Gissler M, Gyllenberg D, Hinkka-Yli-Salomäki S, McKeague IW, Weissman M, Wickramaratne P, Artama M, Gingrich JA, Sourander A, et al. (Май 2016). «Гестационный контакт с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и психические расстройства у потомства: исследование на основе национального регистра». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 55 (5): 359–366. doi :10.1016/j.jaac.2016.02.013. PMC 4851729. PMID 27126849 .
^ Gitlin MJ (декабрь 2018 г.). «Антидепрессанты при биполярной депрессии: непрекращающиеся противоречия». Международный журнал биполярных расстройств . 6 (1): 25. doi : 10.1186/s40345-018-0133-9 . PMC 6269438. PMID 30506151 .
^ Викторин А., Лихтенштейн П., Тазе М.Е., Ларссон Х., Лундхольм К., Магнуссон П.К., Ланден М. (октябрь 2014 г.). «Риск перехода в манию у пациентов с биполярным расстройством во время лечения антидепрессантом как отдельно, так и в сочетании со стабилизатором настроения». Американский журнал психиатрии . 171 (10): 1067–1073. doi :10.1176/appi.ajp.2014.13111501. hdl : 10616/42159 . PMID 24935197. S2CID 25152608.
^ Walkup J, Labellarte M (2001). «Осложнения лечения СИОЗС». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 11 (1): 1–4. doi :10.1089/104454601750143320. PMID 11322738.
^ Ener RA, Meglathery SB, Van Decker WA, Gallagher RM (март 2003 г.). «Серотониновый синдром и другие серотонинергические расстройства». Pain Medicine . 4 (1): 63–74. doi : 10.1046/j.1526-4637.2003.03005.x . PMID 12873279.
^ Boyer EW, Shannon M (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». The New England Journal of Medicine . 352 (11): 1112–1120. doi :10.1056/NEJMra041867. PMID 15784664. S2CID 37959124.
^ Warner-Schmidt JL, Vanover KE, Chen EY, Marshall JJ, Greengard P (май 2011 г.). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–9267. doi : 10.1073/pnas.1104836108 . PMC 3107316. PMID 21518864 .
^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). Фармакологическая основа терапии Гудмана и Гилмана (12-е изд.). McGraw Hill Professional. ISBN978-0-07-162442-8.
^ abc Wyska E (октябрь 2019 г.). «Фармакокинетические аспекты современных антидепрессантов». Expert Opin Drug Metab Toxicol . 15 (10): 831–847. doi :10.1080/17425255.2019.1669560. PMID 31526279.
^ Jeppesen U, Gram LF, Vistisen K, Loft S, Poulsen HE, Brøsen K (1996). «Дозозависимое ингибирование CYP1A2, CYP2C19 и CYP2D6 циталопрамом, флуоксетином, флувоксамином и пароксетином». European Journal of Clinical Pharmacology . 51 (1): 73–78. doi :10.1007/s002280050163. PMID 8880055. S2CID 19802446.
^ Overholser BR, Foster DR (сентябрь 2011 г.). «Опиоидные фармакокинетические лекарственные взаимодействия». Американский журнал управляемого ухода . 17 (Приложение 11): S276–287. PMID 21999760.
^ "Пароксетин гидрохлорид – Краткое описание препарата". Physicians' Desk Reference, LLC. Архивировано из оригинала 2018-09-28 . Получено 2018-09-17 .
^ Smith HS (июль 2009 г.). «Опиоидный метаболизм». Mayo Clinic Proceedings . 84 (7): 613–624. doi : 10.4065/84.7.613. PMC 2704133. PMID 19567715.
^ Wiley K, Regan A, McIntyre P (август 2017 г.). «Иммунизация и беременность – кто, что, когда и почему?». Australian Prescriber . 40 (4): 122–124. doi :10.18773/austprescr.2017.046. PMC 5601969. PMID 28947846 .
^ Weaver JM (2013). «Новое предупреждение FDA в черном ящике для кодеина: как это повлияет на стоматологов?». Anesthesia Progress . 60 (2): 35–36. doi :10.2344/0003-3006-60.2.35. PMC 3683877. PMID 23763556 .
^ Келли CM, Джурлинк DN, Гомес T, Дуонг-Хуа M, Притчард KI, Остин PC, Пасзат LF (февраль 2010 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и смертность от рака груди у женщин, принимающих тамоксифен: популяционное когортное исследование». BMJ . 340 : c693. doi :10.1136/bmj.c693. PMC 2817754 . PMID 20142325.
^ abc Isbister GK, Bowe SJ, Dawson A, Whyte IM (2004). «Относительная токсичность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) при передозировке». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 42 (3): 277–285. doi :10.1081/CLT-120037428. PMID 15362595. S2CID 43121327.
^ Borys DJ, Setzer SC, Ling LJ, Reisdorf JJ, Day LC, Krenzelok EP (1992). «Острая передозировка флуоксетина: отчет о 234 случаях». Американский журнал неотложной медицины . 10 (2): 115–120. doi :10.1016/0735-6757(92)90041-U. PMID 1586402.
^ Oström M, Eriksson A, Thorson J, Spigset O (1996). «Смертельная передозировка циталопрама». Lancet . 348 (9023): 339–340. doi :10.1016/S0140-6736(05)64513-8. PMID 8709713. S2CID 5287418.
^ Sporer KA (август 1995). «Серотониновый синдром. Задействованные препараты, патофизиология и управление». Drug Safety . 13 (2): 94–104. doi :10.2165/00002018-199513020-00004. PMID 7576268. S2CID 19809259.
^ Гупта Р. (2012). Ветеринарная токсикология: основные и клинические принципы (2-е изд.). Бостон : Academic Press . стр. xii + 1438. ISBN978-0-12-385926-6.
^ ab Gelenberg AJ, Freeman MP, Markowitz JC, Rosenbaum JF, Thase ME, Trivedi MH (октябрь 2010 г.). Практические рекомендации по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством (PDF) (третье изд.). Американская психиатрическая ассоциация. ISBN978-0-89042-338-7. Архивировано (PDF) из оригинала 2020-08-07 . Получено 2018-07-22 .[ нужна страница ]
^ Ренуар Т (2013). «Синдром отмены лечения антидепрессантами с селективным ингибитором обратного захвата серотонина: обзор клинических данных и возможных задействованных механизмов». Frontiers in Pharmacology . 4 : 45. doi : 10.3389/fphar.2013.00045 . PMC 3627130. PMID 23596418 .
^ Goodman LS, Brunton LL, Chabner B, Knollmann BC (2001). Фармакологическая основа терапии Гудмана и Гилмана . Нью-Йорк: McGraw-Hill. С. 459–461. ISBN978-0-07-162442-8.
^ ab Колб, Брайан и Уишоу Ян. Введение в мозг и поведение. Нью-Йорк: Worth Publishers 2006, Печать.
^ O'Brien FE, O'Connor RM, Clarke G, Dinan TG, Griffin BT, Cryan JF (октябрь 2013 г.). «Ингибирование P-гликопротеина увеличивает распределение в мозге и антидепрессантоподобную активность эсциталопрама у грызунов». Neuropsychopharmacology . 38 (11): 2209–2219. doi :10.1038/npp.2013.120. PMC 3773671 . PMID 23670590.
^ Shadfar S, Kim YG, Katila N, Neupane S, Ojha U, Bhurtel S, Srivastav S, Jeong GS, Park PH, Hong JT, Choi DY (январь 2018 г.). «Нейропротекторные эффекты антидепрессантов посредством повышения регуляции нейротрофических факторов в модели MPTP болезни Паркинсона». Молекулярная нейробиология . 55 (1): 554–566. doi :10.1007/s12035-016-0342-0. PMID 27975170. S2CID 3322646.
^ abcdefg Hindmarch I, Hashimoto K (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: переосмысление эффектов флувоксамина, агониста рецептора сигма-1». Human Psychopharmacology . 25 (3): 193–200. doi :10.1002/hup.1106. PMID 20373470. S2CID 26491662.
^ abcdefg Albayrak Y, Hashimoto K (2017). "Агонисты рецепторов сигма-1 и их клиническое значение при нейропсихиатрических расстройствах". Сигма-рецепторы: их роль в болезнях и как терапевтические мишени . Достижения в экспериментальной медицине и биологии. Т. 964. С. 153–161. doi :10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN978-3-319-50172-7. PMID 28315270.
^ Кишимото А., Тодани А., Миура Дж., Китагаки Т., Хашимото К. (май 2010 г.). «Противоположные эффекты флувоксамина и сертралина при лечении большой психотической депрессии: отчет о случае». Annals of General Psychiatry . 9 : 23. doi : 10.1186/1744-859X-9-23 . PMC 2881105. PMID 20492642.
^ Bafna SL, Patel DJ, Mehta JD (август 1972 г.). «Разделение аскорбиновой кислоты и 2-кето-L-гулоновой кислоты». Current Neuropharmacology . 61 (8): 1333–1334. doi :10.2174/1570159X14666151208113700. PMC 5050394. PMID 27640518 .
^ Köhler S, Cierpinsky K, Kronenberg G, Adli M (январь 2016 г.). «Серотонинергическая система в нейробиологии депрессии: значимость для новых антидепрессантов». Журнал психофармакологии . 30 (1): 13–22. doi :10.1177/0269881115609072. PMID 26464458. S2CID 21501578.
^ Köhler CA, Freitas TH, Stubbs B, Maes M, Solmi M, Veronese N, de Andrade NQ, Morris G, Fernandes BS, Brunoni AR, Herrmann N, Raison CL, Miller BJ, Lanctôt KL, Carvalho AF (май 2018 г.). «Периферические изменения уровней цитокинов и хемокинов после лечения антидепрессантами при тяжелом депрессивном расстройстве: систематический обзор и метаанализ». Молекулярная нейробиология . 55 (5): 4195–4206. doi :10.1007/s12035-017-0632-1. PMID 28612257. S2CID 4040496. Архивировано из оригинала 2020-08-07 . Получено 17.09.2018 .
^ Видлоха М, Марцинович П, Крупа Р, Яношка-Ядзик М, Янус М, Дембовска В, Мосиолек А, Вашкевич Н, Шульц А (январь 2018 г.). «Влияние лечения антидепрессантами на маркеры периферического воспаления - метаанализ». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 80 (Часть С): 217–226. дои :10.1016/j.pnpbp.2017.04.026. PMID 28445690. S2CID 34659323.
^ Фогельзангс Н., Дуивис Х.Э., Бикман А.Т., Клуфт С., Нойтебум Дж., Хугендейк В., Смит Дж.Х., де Йонге П., Пеннинкс Б.В. (февраль 2012 г.). «Связь депрессивных расстройств, характеристик депрессии и приема антидепрессантов с воспалением». Трансляционная психиатрия . 2 (2): е79. дои : 10.1038/tp.2012.8. ПМК 3309556 . ПМИД 22832816.
^ ab Kalkman HO, Feuerbach D (июль 2016 г.). «Антидепрессантная терапия подавляет воспаление и микроглиальную M1-поляризацию». Фармакология и терапия . 163 : 82–93. doi : 10.1016/j.pharmthera.2016.04.001. PMID 27101921.
^ ab Nazimek K, Strobel S, Bryniarski P, Kozlowski M, Filipczak-Bryniarska I, Bryniarski K (июнь 2017 г.). «Роль макрофагов в противовоспалительной активности антидепрессантов». Immunobiology . 222 (6): 823–830. doi :10.1016/j.imbio.2016.07.001. PMID 27453459.
^ ab Gobin V, Van Steendam K, Denys D, Deforce D (май 2014). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина как новый класс иммунодепрессантов». Международная иммунофармакология . 20 (1): 148–156. doi : 10.1016/j.intimp.2014.02.030 . PMID 24613205.
^ Saha M, Rizzo SA, Ramanathan M, Hightower RM, Santostefano KE, Terada N, Finkel RS, Berg JS, Chahin N, Pacak CA, Wagner RE, Alexander MS, Draper I, Kang PB (июль 2019 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина улучшают миопатию MEGF10». Human Molecular Genetics . 28 (14): 2365–2377. doi :10.1093/hmg/ddz064. PMC 6606856 . PMID 31267131.
^ Расмуссен-Торвик Л. Дж., МакАлпайн Д. Д. (2007). «Генетический скрининг ответа на препараты СИОЗС среди лиц с тяжелой депрессией: большие перспективы и невидимые опасности». Депрессия и тревога . 24 (5): 350–357. doi : 10.1002/da.20251 . PMID 17096399. S2CID 24257390.
^ Anderson IM (апрель 2000 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина против трициклических антидепрессантов: метаанализ эффективности и переносимости». Journal of Affective Disorders . 58 (1): 19–36. doi :10.1016/S0165-0327(99)00092-0. PMID 10760555.
^ abcd Shelton RC (2009). "Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина: сходства и различия". Первичная психиатрия . 16 (4): 25. Архивировано из оригинала 2020-08-07 . Получено 2017-08-26 .
^ Montgomery SA (июль 2008 г.). «Переносимость антидепрессантов — ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина». CNS Spectrums . 13 (7 Suppl 11): 27–33. doi :10.1017/s1092852900028297. PMID 18622372. S2CID 24692832.
^ Waller DG, Sampson T (2017). Медицинская фармакология и терапия Электронная книга. Elsevier Health Sciences. стр. 302–. ISBN978-0-7020-7190-4.
^ Корнштейн С.Г., Клейтон А.Х. (2010). Психическое здоровье женщин, выпуск психиатрических клиник – Электронная книга. Elsevier Health Sciences. стр. 389–. ISBN978-1-4557-0061-5. Архивировано из оригинала 2023-01-14 . Получено 2017-08-26 .
^ Бруно А., Морабито П., Спина Э., Мускателло М. Р. (2016). «Роль левомилнаципрана в лечении большого депрессивного расстройства: всесторонний обзор». Current Neuropharmacology . 14 (2): 191–199. doi :10.2174/1570159x14666151117122458. PMC 4825949. PMID 26572745 .
^ ab Mandrioli R, Protti M, Mercolini L (2018). «Новое поколение антидепрессантов, не относящихся к СИОЗС: терапевтический мониторинг лекарственных средств и фармакологические взаимодействия. Часть 1: СИОЗСН, СМС, ТОРИС». Current Medicinal Chemistry . 24 (7): 772–792. doi :10.2174/0929867324666170712165042. PMID 28707591.
^ ab Ayd FJ (2000). Лексикон психиатрии, неврологии и нейронаук. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 581–. ISBN978-0-7817-2468-5. Архивировано из оригинала 2023-01-14 . Получено 2017-08-26 .
^ ab Progress in Drug Research. Биркхойзер. 2012. С. 80–82. ISBN978-3-0348-8391-7.
^ ab Moltzen EK, Bang-Andersen B (2006). «Ингибиторы обратного захвата серотонина: краеугольный камень в лечении депрессии на протяжении полувека – обзор медицинской химии». Current Topics in Medicinal Chemistry . 6 (17): 1801–1823. doi :10.2174/156802606778249810. PMID 17017959.
^ ab Haddad PM (1999). "Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) прошлое, настоящее и будущее. Под редакцией S. Clare Standford, RG Landes Company". Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental . 15 (6). Остин, Техас: 471. doi :10.1002/1099-1077(200008)15:6<471::AID-HUP211>3.0.CO;2-4. ISBN1-57059-649-2.
^ Turner EH, Matthews AM, Linardatos E, Tell RA, Rosenthal R (январь 2008 г.). «Избирательная публикация испытаний антидепрессантов и ее влияние на кажущуюся эффективность». The New England Journal of Medicine . 358 (3): 252–260. CiteSeerX 10.1.1.486.455 . doi :10.1056/NEJMsa065779. PMID 18199864.
^ Ebrahim S, Bance S, Athale A, Malachowski C, Ioannidis JP (февраль 2016 г.). «Метаанализы с участием промышленности публикуются в большом количестве и не содержат никаких предостережений относительно антидепрессантов». Journal of Clinical Epidemiology . 70 : 155–163. doi : 10.1016/j.jclinepi.2015.08.021. PMID 26399904.
^ Хили Д. , Олдред Г. (июнь 2005 г.). «Употребление антидепрессантов и риск самоубийства». International Review of Psychiatry . 17 (3): 163–172. CiteSeerX 10.1.1.482.5522 . doi :10.1080/09540260500071624. PMID 16194787. S2CID 6599566.
^ Lapierre YD (сентябрь 2003 г.). «Суицидальность при приеме селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: обоснованное утверждение?». Журнал психиатрии и нейробиологии . 28 (5): 340–347. PMC 193980. PMID 14517577 .
^ Хан А, Хан С, Колтс Р, Браун ВА (апрель 2003 г.). «Уровень самоубийств в клинических испытаниях СИОЗС, других антидепрессантов и плацебо: анализ отчетов FDA». Американский журнал психиатрии . 160 (4): 790–792. doi :10.1176/appi.ajp.160.4.790. PMID 12668373. S2CID 20755149.
^ Kaizar EE, Greenhouse JB, Seltman H, Kelleher K (2006). «Вызывают ли антидепрессанты суицидальность у детей? Байесовский метаанализ». Клинические испытания . 3 (2): 73–90, обсуждение 91–8. doi :10.1191/1740774506cn139oa. PMID 16773951. S2CID 41954145.
^ Gibbons RD, Brown CH, Hur K, Davis J, Mann JJ (июнь 2012 г.). «Суицидальные мысли и поведение при лечении антидепрессантами: повторный анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований флуоксетина и венлафаксина». Архивы общей психиатрии . 69 (6): 580–587. doi : 10.1001 /archgenpsychiatry.2011.2048. PMC 3367101. PMID 22309973.
^ Christou A, Papadavid G, Dalias P, Fotopoulos V, Michael C, Bayona JM, Piña B, Fatta-Kassinos D (март 2019 г.). «Ранжирование сельскохозяйственных культур в соответствии с их потенциалом поглощения и накопления загрязняющих веществ, вызывающих обеспокоенность». Environmental Research . 170. Elsevier BV : 422–432. Bibcode : 2019ER....170..422C. doi : 10.1016/j.envres.2018.12.048. hdl : 10261/202657 . PMID 30623890. S2CID 58564142 .
^ Fitzgerald KT, Bronstein AC (февраль 2013 г.). «Воздействие селективного ингибитора обратного захвата серотонина». Topics in Companion Animal Medicine . 28 (1): 13–17. doi :10.1053/j.tcam.2013.03.003. ISSN 1946-9837. PMID 23796482.
Внешние ссылки
WebMD – Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
