stringtranslate.com

Эсциталопрам

Эсциталопрам , продаваемый под торговыми марками Lexapro и Cipralex , среди прочих, является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [6] Эсциталопрам в основном используется для лечения большого депрессивного расстройства и генерализованного тревожного расстройства . [6] Его принимают внутрь , [6] он коммерчески доступен исключительно в виде оксалатной соли.

Общие побочные эффекты включают проблемы со сном, тошноту, сексуальные проблемы и чувство усталости. [6] Более серьезные побочные эффекты могут включать мысли о самоубийстве у людей в возрасте до 24 лет. [6] Неясно, безопасно ли использование во время беременности или грудного вскармливания . [7] Эсциталопрам представляет собой ( S ) -энантиомер циталопрама (который существует в виде рацемата ), отсюда и название эс -циталопрам. [6]

Эсциталопрам был одобрен для медицинского применения в США в 2002 году. [6] Эсциталопрам редко заменяется двойной дозой циталопрама , хотя эсциталопрам безопаснее и эффективнее. [8] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [9] В 2021 году это было пятнадцатое по популярности лекарство в США: на него было выписано более 30  миллионов рецептов. [10] [11]

Медицинское использование

Эсциталопрам одобрен FDA для лечения большого депрессивного расстройства у подростков и взрослых, а также генерализованного тревожного расстройства у взрослых. [6] В европейских странах и Великобритании он одобрен для лечения депрессии (БДР) и тревожных расстройств; к ним относятся: общее тревожное расстройство (ГТР), социальное тревожное расстройство (САР), обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и паническое расстройство с агорафобией или без нее . В Австралии он одобрен для лечения большого депрессивного расстройства. [12] [13] [14]

Депрессия

Эсциталопрам является одним из наиболее эффективных и хорошо переносимых антидепрессантов для краткосрочного (острого) лечения большого депрессивного расстройства у взрослых. [15] [16] Это также самый безопасный препарат для детей и подростков. [17] [18]

Разногласия существовали относительно эффективности эсциталопрама по сравнению с его предшественником циталопрамом. Важность этого вопроса обусловлена ​​более высокой стоимостью эсциталопрама по сравнению с непатентованной смесью изомеров циталопрама до истечения срока действия патента на эсциталопрам в 2012 году, что привело к обвинениям в вечнозелености . Соответственно, этот вопрос рассматривался как минимум в 10 различных систематических обзорах и метаанализах. По состоянию на 2012 год обзоры пришли к выводу (в некоторых случаях с оговорками), что эсциталопрам несколько превосходит циталопрам по эффективности и переносимости. [19] [20] [21] [22]

Тревожные расстройства

Эсциталопрам, по-видимому, эффективен при лечении генерализованного тревожного расстройства , причем рецидивы при приеме эсциталопрама составляют 20%, а не плацебо - 50%, что соответствует числу, необходимому для лечения , 3,33. [23] [24] Эсциталопрам также эффективен при лечении социального тревожного расстройства . [25]

Другой

Эсциталопрам эффективен в уменьшении симптомов предменструального синдрома независимо от того, принимается ли он постоянно или только в лютеиновую фазу . [26]

Побочные эффекты

Было показано, что эсциталопрам, как и другие СИОЗС , влияет на сексуальную функцию, вызывая такие побочные эффекты, как снижение либидо , задержка эякуляции и аноргазмия . [27] [28]

Есть также доказательства того, что СИОЗС могут вызывать усиление суицидальных мыслей . Анализ, проведенный FDA, выявил статистически незначительное увеличение суицидальных настроений в 1,5–2,4 раза (в зависимости от используемого статистического метода) среди взрослых, принимавших эсциталопрам по психиатрическим показаниям. [29] [30] [31] Авторы соответствующего исследования отмечают общую проблему со статистическими подходами: из-за редкости суицидальных событий в клинических исследованиях трудно сделать однозначные выводы на выборке менее двух миллионов пациентов. [32]

Циталопрам и эсциталопрам связаны с дозозависимым удлинением интервала QT [33] и не должны использоваться у пациентов с врожденным синдромом удлиненного интервала QT или известным ранее существовавшим удлинением интервала QT или в сочетании с другими лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT. Перед началом лечения следует рассмотреть возможность измерения ЭКГ , а электролитные нарушения следует скорректировать. В декабре 2011 года Великобритания ввела новые ограничения на максимальные суточные дозы: 20 мг для взрослых и 10 мг для лиц старше 65 лет или с нарушением функции печени . [34] [35] Существуют опасения по поводу более высоких показателей удлинения интервала QT и трепетания-мерцания по сравнению с другими СИОЗС. [36] [37] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Министерство здравоохранения Канады аналогичным образом не ввели ограничения на дозировку эсциталопрама, а только на его предшественника циталопрама . [38]

Очень распространенные эффекты

Очень частые эффекты (частота >10%) включают: [39] [40] [41] [4] [42]

Часто (частота 1–10%)

Общие эффекты (частота 1–10%) включают:

Психомоторные эффекты

Наиболее частым эффектом является утомляемость или сонливость, особенно у пожилых людей [43] , хотя у пациентов с ранее существовавшей дневной сонливостью и усталостью может наблюдаться парадоксальное улучшение этих симптомов. [44] Не было показано, что эсциталопрам влияет на время последовательной реакции, логическое рассуждение, последовательное вычитание, многозадачность или выполнение задачи «Часы Макворта» . [45]

Симптомы прекращения приема

Прекращение приема эсциталопрама, особенно резкое, может вызвать определенные симптомы абстиненции , такие как ощущение «шока электрическим током», [46], которое пострадавшие в просторечии называют «дрожью мозга» или « перерывами в мозгу ». Частыми симптомами в одном исследовании были головокружение (44%), мышечное напряжение (44%), озноб (44%), спутанность сознания или проблемы с концентрацией внимания (40%), амнезия (28%) и плач (28%). Было рекомендовано очень медленное снижение дозы. [47] Были спонтанные сообщения о прекращении приема Лексапро и других СИОЗС и СИОЗСН, особенно в случае внезапного прекращения приема, что приводило к дисфорическому настроению, раздражительности , возбуждению, тревоге, головной боли, летаргии, эмоциональной лабильности , бессоннице и гипомании. При снижении дозы могут появиться и другие симптомы, такие как приступы паники, враждебность, агрессивность, импульсивность, акатизия (психомоторное беспокойство), мания, ухудшение депрессии и суицидальные мысли. [48]

Сексуальная дисфункция

Некоторые люди испытывают стойкие сексуальные побочные эффекты при приеме СИОЗС или после прекращения их приема. [49] Симптомы сексуальной дисфункции, вызванной приемом антидепрессантов, включают трудности с оргазмом, эрекцией или эякуляцией. [49] Другими симптомами могут быть генитальная анестезия, ангедония , снижение либидо, проблемы со смазкой влагалища и нечувствительность сосков у женщин. Частота неизвестна, и установленного лечения не существует. [50]

Беременность

Воздействие антидепрессантов (включая эсциталопрам) связано с более коротким сроком беременности (на три дня), повышенным риском преждевременных родов (на 55%), меньшим весом при рождении (на 75 г) и более низкими показателями по шкале Апгар (на <0,4 балла). Воздействие антидепрессантов не связано с повышенным риском самопроизвольного аборта. [51] Существует предварительная связь использования СИОЗС во время беременности с проблемами сердца у ребенка. [52] Таким образом, преимущества их использования во время беременности не могут перевесить возможные негативные последствия для ребенка. [52]

Передозировка

Чрезмерные дозы эсциталопрама обычно вызывают относительно незначительные нежелательные эффекты, такие как возбуждение и тахикардия . Однако в некоторых случаях могут возникать дискинезия , гипертония и клонус . Терапевтические уровни эсциталопрама в крови обычно находятся в диапазоне 20–80 мкг/л, но могут достигать 80–200 мкг/л у пожилых людей, пациентов с нарушением функции печени, пациентов с плохим метаболизмом CYP2C19 или после острой передозировки. Мониторинг препарата в плазме или сыворотке обычно осуществляется с помощью хроматографических методов . Доступны хиральные методы, позволяющие отличить эсциталопрам от его рацемата циталопрама. [35] [53] [54]

Фармакология

Механизм действия

Эсциталопрам повышает внутрисинаптические уровни нейромедиатора серотонина , блокируя обратный захват нейромедиатора в пресинаптический нейрон. Со временем это приводит к снижению регуляции пресинаптических рецепторов 5-HT1A , что связано с улучшением пассивной толерантности к стрессу, и задержке последующего увеличения экспрессии нейротрофического фактора головного мозга , что может способствовать снижению негативных аффективные предубеждения. [57] [58]

Из доступных в настоящее время СИОЗС эсциталопрам обладает самой высокой селективностью в отношении переносчика серотонина (SERT) по сравнению с переносчиком норадреналина (NET), что делает профиль побочных эффектов относительно мягким по сравнению с менее селективными СИОЗС. [59]

Эсциталопрам является субстратом Р-гликопротеина , поэтому ингибиторы Р-гликопротеина, такие как верапамил и хинидин , могут улучшить его проницаемость через гематоэнцефалический барьер . [60] В доклиническом исследовании на крысах, сочетающем эсциталопрам с ингибитором P-гликопротеина, его антидепрессантоподобный эффект был усилен. [60]

Взаимодействия

Эсциталопрам, как и другие СИОЗС, может повышать риск кровотечения при приеме НПВП ( ибупрофен , напроксен , мефенаминовая кислота ), антитромбоцитарных препаратов , антикоагулянтов , жирных кислот омега-3 , витамина Е и чесночных добавок из-за ингибирующего действия эсциталопрама на агрегацию тромбоцитов посредством блокирования серотонина. транспортеры на тромбоцитах. [61] Эсциталопрам ингибирует CYP2D6 и, следовательно, может повышать уровни в плазме ряда субстратов CYP2D6, таких как арипипразол , рисперидон , трамадол , кодеин и т. д. Поскольку эсциталопрам является лишь слабым ингибитором CYP2D6, трамадол не влияет на аналгезию. [62] Эсциталопрам следует принимать с осторожностью при применении зверобоя , женьшеня , декстрометорфана (ДХМ) , линезолида , трамадола и других серотонинергических препаратов из-за риска развития серотонинового синдрома . [63] [64] Воздействие эсциталопрама увеличивается умеренно, примерно на 50%, при его приеме с омепразолом . Авторы этого исследования предположили, что это увеличение вряд ли будет иметь клиническое значение. [65]

Было обнаружено, что бупропион значительно увеличивает концентрацию циталопрама в плазме и системное воздействие; по состоянию на апрель 2018 г. взаимодействие с эсциталопрамом не изучалось, однако в некоторых монографиях о потенциальном взаимодействии предупреждается. [66]

Эсциталопрам также может удлинять интервал QT, поэтому его не рекомендуется применять пациентам, одновременно принимающим другие препараты, которые также способны удлинять интервал QT. К этим препаратам относятся антиаритмические средства , нейролептики , трициклические антидепрессанты , некоторые антигистаминные препараты ( астемизол , мизоластин ), макролиды и фторхинолоновые антибиотики , некоторые антагонисты рецепторов 5-HT 3 (кроме палоносетрона) и некоторые антиретровирусные препараты ( ритонавир , саквинавир , лопинавир ). [34] Эсциталопрам, как СИОЗС, не следует назначать одновременно с ИМАО . [59]

Химия

Эсциталопрам представляет собой ( S ) -энантиомер (левостороннюю версию) рацемата циталопрама , от которого и произошло его название: эсциталопрам . [6] [67]

История

Ципралекс эсциталопрам торговой марки 10 мг в упаковке и таблетках. Это эталонный препарат эсциталопрама, произведенный компанией Lundbeck .

Эсциталопрам был разработан в сотрудничестве между Lundbeck и Forest Laboratories . Его разработка была начата в 1997 году, а полученная в результате заявка на новый препарат была подана в FDA США в марте 2001 года. Короткое время (3,5 года), которое потребовалось для разработки эсциталопрама, можно объяснить предыдущим опытом Лундбека и Фореста с циталопрамом , который имеет аналогичную фармакологию. [68]

Общество и культура

Легальное положение

FDA одобрило эсциталопрам для лечения большой депрессии в августе 2002 года и генерализованного тревожного расстройства в декабре 2003 года. В мае 2006 года FDA одобрило генерическую версию эсциталопрама от Teva . [69] В июле 2006 года Окружной суд штата Делавэр вынес решение в пользу Лундбека в споре о нарушении патентных прав и признал патент на эсциталопрам действительным. [70]

В 2006 году компания Forest Laboratories получила продление на 828 дней (2 года и 3 месяца) своего патента в США на эсциталопрам. [71] Это сдвинуло дату истечения срока действия патента с 7 декабря 2009 г. на 14 сентября 2011 г. Вместе с 6-месячным педиатрическим исключительным сроком действия окончательная дата истечения срока действия составила 14 марта 2012 г.

Обвинения в незаконном маркетинге

В 2004 году два осведомителя: врач по имени Джозеф Пиасентиле и продавец компании Forest по имени Кристофер Гоббл инициировали отдельные гражданские иски по обвинению компании Forest в незаконном сбыте циталопрама и эсциталопрама для использования детьми и подростками. [72] В феврале 2009 года иски были объединены. Одиннадцать штатов и округ Колумбия подали уведомления о намерении вмешаться в иск в качестве истцов.

В исках утверждалось, что Форест незаконно занимался продвижением препарата Лексапро не по назначению для применения у детей; скрыли результаты исследования, показавшего отсутствие эффективности у детей; платил откаты врачам, чтобы побудить их прописывать детям Лексапро; и провели так называемые «посевные исследования», которые на самом деле были маркетинговыми усилиями по пропаганде использования препарата врачами. [73] [74] Форест отверг обвинения [75] , но в конечном итоге согласился выплатить истцам более 313 миллионов долларов. [76]

Торговые марки

Эсциталопрам продается под многими торговыми марками по всему миру, такими как Ципралекс, Лексапро, Лексам, Мозарин, Аципрекс, Депралин, Экитара, Элисеа, Гатосил, Некспрам, Нексито, Несцитал, Сетало, Сталопам, Праматис, Бетесда, Сциппа и Рексипра. [1] [77]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ab Drugs.com Drugs.com International: Эсциталопрам. Архивировано 19 июня 2020 г. на странице Wayback Machine , по состоянию на 25 апреля 2015 г.
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 3 августа 2023 г.
  4. ^ ab «Таблетка лексапроэсциталопрама, покрытая пленочной оболочкой; раствор лексапроэсциталопрама». ДейлиМед . 17 ноября 2023 г. Проверено 31 декабря 2023 г.
  5. ^ Отдел лекарственных средств для человека (сентябрь 2022 г.). «Активное вещество(а): эсциталопрам» (PDF) . Список разрешенных на национальном уровне лекарственных средств . Европейское агентство лекарственных средств. Архивировано (PDF) из оригинала 6 сентября 2022 года . Проверено 6 сентября 2022 г.
  6. ^ abcdefghi "X". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 29 декабря 2017 года . Проверено 28 декабря 2017 г.
  7. ^ «Использование эсциталопрама (лексапро) во время беременности» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 31 декабря 2017 года . Проверено 31 декабря 2017 г.
  8. ^ «Протокол перевода пациентов с эсциталопрама на циталопрам». Национальная служба здравоохранения . 2015. Архивировано из оригинала 10 августа 2020 года . Проверено 13 февраля 2018 г.
  9. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  10. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  11. ^ «Эсциталопрам - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  12. ^ «Эсциталопрама оксалат». Австралийский врач . 26 : 146–151. 2003. doi : 10.18773/austprescr.2003.107 . Архивировано из оригинала 10 июня 2020 года . Проверено 15 марта 2020 г.
  13. ^ «Ципралекс от Lundbeck одобрен ЕС для лечения ОКР» . Рейтер . 12 января 2007 г. Архивировано из оригинала 10 июня 2020 г. . Проверено 15 марта 2020 г.
  14. ^ «Ципралекс 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой - Краткое описание характеристик продукта (SmPC) - (emc)» . www.medicines.org.uk . Архивировано из оригинала 10 июня 2020 года . Проверено 15 марта 2020 г.
  15. ^ «Самые эффективные антидепрессанты для взрослых раскрыты в большом обзоре» . Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 апреля 2018 г. doi : 10.3310/signal-00580.
  16. ^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю. и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7. ПМЦ 5889788 . ПМИД  29477251. 
  17. ^ «Психиатрические препараты, назначаемые детям и подросткам, расположены в порядке безопасности». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 1 сентября 2020 г. doi : 10.3310/alert_40795. S2CID  241309451.
  18. ^ Солми М., Форнаро М., Остинелли Э.Г., Зангани С., Кроатто Г., Монако Ф. и др. (июнь 2020 г.). «Безопасность 80 антидепрессантов, нейролептиков, препаратов против дефицита внимания и гиперактивности и стабилизаторов настроения у детей и подростков с психическими расстройствами: крупномасштабный систематический метаобзор 78 побочных эффектов». Мировая психиатрия . 19 (2): 214–232. дои : 10.1002/wps.20765. ПМК 7215080 . ПМИД  32394557. 
  19. ^ Рамсберг Дж., Ассебург С., Хенрикссон М. (2012). «Эффективность и рентабельность антидепрессантов в первичной медико-санитарной помощи: метаанализ сравнения нескольких методов лечения и модель экономической эффективности». ПЛОС ОДИН . 7 (8): е42003. Бибкод : 2012PLoSO...742003R. дои : 10.1371/journal.pone.0042003 . ПМК 3410906 . ПМИД  22876296. 
  20. ^ Чиприани А., Пургато М., Фурукава Т.А., Треспиди С., Имперадор Г., Синьоретти А. и др. (июль 2012 г.). «Циталопрам по сравнению с другими антидепрессантами от депрессии». Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD006534. дои : 10.1002/14651858.CD006534.pub2. ПМК 4204633 . ПМИД  22786497. 
  21. ^ Фавр П. (февраль 2012 г.). «[Клиническая эффективность и достижение полной ремиссии депрессии: повышение интереса к лечению эсциталопрамом]» [Клиническая эффективность и достижение полной ремиссии депрессии: повышение интереса к лечению эсциталопрамом]. L'Encéphale (на французском языке). 38 (1): 86–96. doi :10.1016/j.encep.2011.11.003. ПМИД  22381728.
  22. ^ Сикрас-Майнар А, Наварро-Артьеда Р, Бланка-Тамайо М, Химено-де ла Фуэнте В, Сальвателла-Пасант Дж (декабрь 2010 г.). «Сравнение эсциталопрама с циталопрамом и венлафаксином при лечении большой депрессии в Испании: клинические и экономические последствия». Текущие медицинские исследования и мнения . 26 (12): 2757–2764. дои : 10.1185/03007995.2010.529430. PMID  21034375. S2CID  43179425.
  23. ↑ Сли А, Назарет I, Бондаронек П, Лю Ю, Ченг З, Фримантл Н (февраль 2019 г.). «Фармакологическое лечение генерализованного тревожного расстройства: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 393 (10173): 768–777. дои : 10.1016/S0140-6736(18)31793-8. PMID  30712879. S2CID  72332967.
  24. ^ Бех П., Лённ С.Л., Оверё К.Ф. (февраль 2010 г.). «Профилактика рецидивов и остаточные симптомы: более тщательный анализ плацебо-контролируемых исследований продолжения применения эсциталопрама при большом депрессивном расстройстве, генерализованном тревожном расстройстве, социальном тревожном расстройстве и обсессивно-компульсивном расстройстве». Журнал клинической психиатрии . 71 (2): 121–129. дои : 10.4088/JCP.08m04749blu. ПМИД  19961809.
  25. ^ Болдуин Д.С., Асакура С., Кояма Т., Хаяно Т., Хагино А., Рейнс Э. и др. (июнь 2016 г.). «Эффективность эсциталопрама в лечении социального тревожного расстройства: метаанализ по сравнению с плацебо». Европейская нейропсихофармакология . 26 (6): 1062–1069. дои : 10.1016/j.euroneuro.2016.02.013 . ПМИД  26971233.
  26. ^ Марджорибанкс Дж., Браун Дж., О'Брайен П.М., Вятт К. (июнь 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (6): CD001396. дои : 10.1002/14651858.CD001396.pub3. ПМК 7073417 . ПМИД  23744611. 
  27. ^ Клейтон А., Келлер А., МакГарви Э.Л. (март 2006 г.). «Бремя фазовой сексуальной дисфункции при приеме СИОЗС». Журнал аффективных расстройств . 91 (1): 27–32. дои : 10.1016/j.jad.2005.12.007. ПМИД  16430968.
  28. ^ «Информация о назначении Lexapro» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 15 августа 2018 года . Проверено 23 августа 2017 г.
  29. ^ Левенсон М., Холланд К. «Антидепрессанты и суицидальность у взрослых: статистическая оценка. (Презентация на Консультативном комитете по психофармакологическим препаратам; 13 декабря 2006 г.)». Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 года . Проверено 13 мая 2007 г.
  30. ^ Стоун М.Б., Джонс М.Л. (17 ноября 2006 г.). «Клинический обзор: связь между антидепрессантами и суицидальностью у взрослых» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по фармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря . FDA. стр. 11–74. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2007 г. Проверено 22 сентября 2007 г.
  31. ↑ Левенсон М., Голландия С (17 ноября 2006 г.). «Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получающих антидепрессанты» (PDF) . Обзор заседания Консультативного комитета по фармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря . FDA. стр. 75–140. Архивировано (PDF) из оригинала 16 марта 2007 г. Проверено 22 сентября 2007 г.
  32. ^ Хан А, Шварц К (2007). «Риск самоубийства и снижение симптомов у пациентов, получавших плацебо в клинических исследованиях дулоксетина и эсциталопрама: анализ сводной основы отчетов об одобрении FDA». Анналы клинической психиатрии . 19 (1): 31–36. дои : 10.1080/10401230601163550. ПМИД  17453659.
  33. ^ Кастро В.М., Клементс CC, Мерфи С.Н., Гейнер В.С., Фава М., Вейльбург Дж.Б. и др. (Январь 2013). «Интервал QT и использование антидепрессантов: перекрестное исследование электронных медицинских записей». БМЖ . 346 : ф288. дои : 10.1136/bmj.f288. ПМЦ 3558546 . ПМИД  23360890. 
  34. ^ ab «Циталопрам и эсциталопрам: удлинение интервала QT - новые ограничения максимальной суточной дозы (в том числе для пожилых пациентов), противопоказания и предупреждения». Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения . Декабрь 2011. Архивировано из оригинала 6 марта 2013 года . Проверено 5 марта 2013 г.
  35. ^ Аб ван Горп Ф., Уайт И.М., Исбистер Г.К. (сентябрь 2009 г.). «Клинические и ЭКГ-эффекты передозировки эсциталопрама». Анналы неотложной медицины . 54 (3): 404–408. doi :10.1016/j.annemergmed.2009.04.016. ПМИД  19556032.
  36. ^ «На пути к улучшению ухода за пациентами: лекарства, которых следует избегать в 2017 году» . Архивировано из оригинала 17 сентября 2018 года . Проверено 17 сентября 2018 г.
  37. ^ «Наркотики, которых следует избегать, скачать в формате PDF, 2017 г.» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 4 декабря 2020 года . Проверено 17 сентября 2018 г.
  38. ^ Хаснайн М., Хоуленд Р.Х., Vieweg WV (июль 2013 г.). «Эсциталопрам и удлинение интервала QTc». Журнал психиатрии и неврологии . 38 (4): Е11. дои : 10.1503/яп.130055. ПМЦ 3692726 . ПМИД  23791140. 
  39. ^ «Дозировка лексапро (эсциталопрама), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Медскейп . Архивировано из оригинала 2 декабря 2013 года . Проверено 27 ноября 2013 г.
  40. ^ «Ципралекс 5, 10 и 20 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой - Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . 2 октября 2013 г. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 г. . Проверено 27 ноября 2013 г.
  41. ^ «Таблетки эсциталопрама-люпина (LUPIN AUSTRALIA PTY. LTD)» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Lupine Australia Pty Ltd. 21 декабря 2011 г. Архивировано из оригинала 29 марта 2019 г. . Проверено 27 ноября 2013 г.
  42. ^ Манкано, Массачусетс (май 2016 г.). «Ученики разного размера из-за эсциталопрама; побочные эффекты от пищевых добавок, вызывающие обращения в отделения неотложной помощи; компульсивная мастурбация из-за прамипексола; индуцированный метформином лактоацидоз, маскирующийся под острый инфаркт миокарда». Больничная аптека . Thomas Land Publishers, Inc. 51 (5): 358–361. дои : 10.1310/hpj5105-358. ПМЦ 4896342 . ПМИД  27303087. 
  43. ^ Lenze EJ (20 мая 2009 г.). «Лечение генерализованного тревожного расстройства эсциталопрамом у пожилых людей - ответ». ДЖАМА . 301 (19): 1987. doi :10.1001/jama.2009.652. ISSN  0098-7484.
  44. ^ Шен Дж., Хоссейн Н., Стрейнер Д.Л., Равиндран А.В., Ван X, Деб П. и др. (ноябрь 2011 г.). «Чрезмерная дневная сонливость и усталость у пациентов с депрессией и терапевтический ответ седативного антидепрессанта». Журнал аффективных расстройств . 134 (1–3): 421–426. дои : 10.1016/j.jad.2011.04.047. ПМИД  21616541.
  45. ^ Роузкинд М.Р., Грегори К.Б., Маллис М.М. (декабрь 2006 г.). «Управление бдительностью в авиационной деятельности: повышение производительности и сна». Авиационная, космическая и экологическая медицина . 77 (12): 1256–1265. дои : 10.3357/asem.1879.2006. ПМИД  17183922.
  46. ^ Пракаш О, Дхар V (июнь 2008 г.). «Появление ощущений, подобных поражению электрическим током, при отмене эсциталопрама». Журнал клинической психофармакологии . 28 (3): 359–360. дои : 10.1097/JCP.0b013e3181727534. ПМИД  18480703.
  47. ^ Ясуи-Фурукори Н., Хашимото К., Цучимин С., Томита Т., Сугавара Н., Исиока М. и др. (июнь 2016 г.). «Характеристики синдрома отмены эсциталопрама: предварительное исследование». Клиническая нейрофармакология . 39 (3): 125–127. дои : 10.1097/WNF.0000000000000139. PMID  27171568. S2CID  45460237.
  48. ^ «Информация о препарате Лексапро (эсциталопрама оксалат): предупреждения и меры предосторожности — информация о назначении в RxList» . Архивировано из оригинала 16 июня 2008 года . Проверено 9 августа 2015 г.
  49. ^ ab Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американское психиатрическое издательство. стр. 446–449. ISBN 9780890425558.
  50. ^ Бала А., Нгуен Х.М., Хеллстром В.Дж. (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины . 6 (1): 29–34. дои : 10.1016/j.sxmr.2017.07.002. ПМИД  28778697.
  51. ^ Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Ререк М., Рем Дж. и др. (Апрель 2013). «Отдельные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Психиатрия . 70 (4): 436–443. doi :10.1001/jamapsychiatry.2013.684. PMID  23446732. S2CID  2065578.
  52. ^ ab Джентиле С (1 июля 2015 г.). «Воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на ранних сроках беременности, риски серьезных структурных пороков развития и предполагаемые тератогенные механизмы». Экспертное заключение по метаболизму и токсикологии лекарственных средств . 11 (10): 1585–1597. дои : 10.1517/17425255.2015.1063614. PMID  26135630. S2CID  43329515.
  53. ^ Haupt D (октябрь 1996 г.). «Определение энантиомеров циталопрама в плазме человека методом жидкостного хроматографического разделения на колонке Chiral-AGP». Журнал хроматографии. Б. Биомедицинские применения . 685 (2): 299–305. дои : 10.1016/s0378-4347(96)00177-6. ПМИД  8953171.
  54. ^ Базельтский RC (2008). Утилизация токсичных лекарств и химических веществ в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 552–553. ISBN 978-0962652370.
  55. ^ Санчес С., Рейнс Э.Х., Монтгомери С.А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они одинаковы?». Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–196. doi :10.1097/YIC.0000000000000023. ПМК 4047306 . ПМИД  24424469. 
  56. ^ Че Ю.Дж., Чон Дж.Х., Ли Х.Дж., Ким И.Б., Чхве Дж.С., Сунг К.В. и др. (Январь 2014). «Эсциталопрамовая блокада калиевых каналов hERG». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 387 (1): 23–32. дои : 10.1007/s00210-013-0911-y. PMID  24045971. S2CID  15062534.
  57. ^ Кархарт-Харрис Р.Л., Nutt DJ (сентябрь 2017 г.). «Серотонин и функция мозга: история двух рецепторов». Журнал психофармакологии . 31 (9): 1091–1120. дои : 10.1177/0269881117725915. ПМК 5606297 . ПМИД  28858536. 
  58. ^ Хармер Си Джей, Думан Р.С., Коуэн П.Дж. (май 2017 г.). «Как действуют антидепрессанты? Новые перспективы совершенствования будущих подходов к лечению». «Ланцет». Психиатрия . 4 (5): 409–418. дои : 10.1016/S2215-0366(17)30015-9. ПМК 5410405 . ПМИД  28153641. 
  59. ^ аб Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. Гудман и «Фармакологические основы терапии» Гилмана, двенадцатое издание. МакГроу Хилл Профессионал; 2010.
  60. ^ аб О'Брайен Ф.Е., О'Коннор Р.М., Кларк Дж., Динан Т.Г., Гриффин Б.Т., Крайан Дж.Ф. (октябрь 2013 г.). «Ингибирование P-гликопротеина увеличивает распределение эсциталопрама в мозге и антидепрессантоподобную активность у грызунов». Нейропсихофармакология . 38 (11): 2209–2219. дои : 10.1038/npp.2013.120. ПМЦ 3773671 . ПМИД  23670590. 
  61. ^ "Обновление". www.uptodate.com . Архивировано из оригинала 9 августа 2022 года . Проверено 10 августа 2022 г.
  62. ^ Ноер-Йенсен Л., Цвислер С.Т., Ларсен Ф., Синдруп Ш., Дамкиер П., Брозен К. (декабрь 2009 г.). «Эсциталопрам является слабым ингибитором катализируемого CYP2D6 O-деметилирования (+)-трамадола, но не снижает гипоалгетический эффект при экспериментальной боли». Клиническая фармакология и терапия . 86 (6): 626–633. дои : 10.1038/clpt.2009.154. PMID  19710642. S2CID  29063004.
  63. ^ Карч А (2006). Справочник по препаратам для ухода за больными Липпинкотта , 2006 г. Филадельфия, Балтимор, Нью-Йорк, Лондон, Буэнос-Айрес, Гонконг, Сидней, Токио: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-1-58255-436-5.
  64. ^ Бойер Э.В., Шеннон М. (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (11): 1112–1120. дои : 10.1056/NEJMra041867. ПМИД  15784664.
  65. ^ Маллинг Д., Поульсен М.Н., Согаард Б. (сентябрь 2005 г.). «Влияние циметидина или омепразола на фармакокинетику эсциталопрама у здоровых людей». Британский журнал клинической фармакологии . 60 (3): 287–290. дои : 10.1111/j.1365-2125.2005.02423.x. ПМК 1884771 . ПМИД  16120067. 
  66. ^ «Лекарственное взаимодействие бупропиона и лексапро». Наркотики.com . Архивировано из оригинала 23 апреля 2018 года . Проверено 22 апреля 2018 г.
  67. ^ «Циталопрам и эсциталопрам». Побочные эффекты лекарств Мейлера (6-е изд.). Эльзевир. 2016. с. 383.
  68. ^ «Годовой отчет за 2000 год. стр. 28 и 33» (PDF) . Лундбек. 2000. Архивировано (PDF) из оригинала 27 сентября 2007 года . Проверено 7 апреля 2007 г.
  69. ^ Миранда Х. «FDA одобряет непатентованный препарат от депрессии - генерическая версия Lexapro получает зеленый свет» . ВебМД . Архивировано из оригинала 5 января 2007 года . Проверено 10 октября 2007 г.
  70. ^ Лафорте МЭ (14 июля 2006 г.). «Суд США поддержал патент Lexapro» . Первое слово. Архивировано из оригинала 30 октября 2021 года . Проверено 10 октября 2007 г.
  71. ^ «Forest Laboratories получает продление срока действия патента на Lexapro» (пресс-релиз). PRNewswire-Первый звонок. 2 марта 2006 г. Архивировано из оригинала 15 апреля 2009 г. Проверено 19 января 2009 г.
  72. ↑ «Лесные лаборатории: история двух информаторов». Архивировано 28 февраля 2009 г. в статье Элисон Франкель в журнале The American Lawyer от 27 февраля 2009 г. в Wayback Machine.
  73. ↑ Соединенные Штаты Америки против Forest Laboratories. Архивировано 11 марта 2009 г. в Wayback Machine. Полный текст федеральной жалобы, поданной в Окружной суд США по округу Массачусетс.
  74. ^ «Производитель лекарств обвиняется в мошенничестве». Архивировано 11 ноября 2020 г. в статье Барри Мейера и Бенедикта Кэри в Wayback Machine в The New York Times, 25 февраля 2009 г.
  75. ^ «Forest Laboratories, Inc. предоставляет заявление в ответ на жалобу, поданную правительством США». Архивировано 24 января 2013 г. в архиве archive.today. Пресс-релиз Forest. 26 февраля 2009 г.
  76. ^ «Производитель наркотиков Форест признает себя виновным; выплатит более 313 миллионов долларов для разрешения уголовных обвинений и обвинений в ложных исках» . www.justice.gov . 15 сентября 2010 г. Архивировано из оригинала 30 ноября 2020 г. . Проверено 22 ноября 2020 г.
  77. ^ Gdziepolek.pl: Mozarin, zamienniki i podobne produkty. Архивировано 17 октября 2020 г. на странице Wayback Machine , доступ 17 октября 2020 г. (на польском языке).

Внешние ссылки