stringtranslate.com

Лес водорослей

Водорослевые леса — это подводные области с высокой плотностью водорослей , которые покрывают большую часть береговых линий мира. Меньшие участки закрепленных водорослей называются зарослями водорослей . Они признаны одной из самых продуктивных и динамичных экосистем на Земле. [1] [2] Хотя водорослевые леса водорослей в сочетании с коралловыми рифами покрывают всего 0,1% от общей поверхности Земли, на их долю приходится 0,9% от мировой первичной продуктивности . [3] Водорослевые леса встречаются по всему миру в умеренных и полярных прибрежных океанах. [1] В 2007 году водорослевые леса были также обнаружены в тропических водах около Эквадора . [4]

Глобальное распространение лесов водорослей

«Я могу сравнить эти большие водные леса только с наземными лесами в межтропических регионах. Однако если бы в какой-либо стране был уничтожен лес, я не думаю, что погибло бы так много видов животных, как здесь, от уничтожения водорослей. Среди листьев этого растения обитают многочисленные виды рыб, которые нигде больше не могли бы найти себе пропитание или убежище; с их уничтожением вскоре погибли бы также многочисленные бакланы и другие рыболовные птицы, выдры, тюлени и морские свиньи; и, наконец, огнеземельцы... ... сократились бы в численности и, возможно, прекратили бы свое существование.

– Чарльз Дарвин , 1 июня 1834 г., Огненная Земля, Чили [5]

Лес водорослей в Коджо-Анкоридже недалеко от Пойнт-Консепшн , Калифорния .

Физически образованные бурыми макроводорослями , леса из водорослей обеспечивают уникальную среду обитания для морских организмов [6] и являются источником для понимания многих экологических процессов. За последнее столетие они были в центре внимания обширных исследований, особенно в области трофической экологии, и продолжают провоцировать важные идеи, которые актуальны за пределами этой уникальной экосистемы. Например, леса из водорослей могут влиять на прибрежные океанографические модели [7] и предоставлять множество экосистемных услуг . [8]

Однако влияние человека часто способствовало деградации лесов водорослей . Особую озабоченность вызывают последствия чрезмерного вылова рыбы в прибрежных экосистемах, которые могут освободить травоядных животных от их обычного регулирования популяции и привести к чрезмерному выпасу водорослей и других водорослей. [9] Это может быстро привести к переходу к бесплодным ландшафтам, где сохраняется относительно небольшое количество видов. [10] [11] Уже из-за совокупного воздействия чрезмерного вылова рыбы и изменения климата [12] леса водорослей практически исчезли во многих особенно уязвимых местах, таких как восточное побережье Тасмании и побережье Северной Калифорнии . [13] [14] Создание морских охраняемых территорий является одной из стратегий управления, полезных для решения таких проблем, поскольку она может ограничить воздействие рыболовства и защитить экосистему от дополнительных эффектов других экологических стрессоров.

Келп

Термин «ламинария» относится к морским водорослям , принадлежащим к порядку Laminariales (тип: Ochrophyta ). Хотя ламинарии не считаются таксономически разнообразным порядком, они весьма разнообразны структурно и функционально. [8] Наиболее широко признанными видами являются гигантские ламинарии ( Macrocystis spp.), хотя описаны и многочисленные другие роды, такие как Laminaria , Ecklonia , Lessonia , Nereocystis , Alaria и Eisenia .

Широкий спектр морской жизни использует леса водорослей для защиты или пищи, включая рыбу. В лесах водорослей северной части Тихого океана, особенно морские окуни , и многие беспозвоночные , такие как амфиподы , креветки , морские улитки , многощетинковые черви и офиуры . Также встречаются многие морские млекопитающие и птицы, включая тюленей, морских львов, китов, морских выдр , чаек, крачек, белых цапель , больших голубых цапель и бакланов, а также некоторые береговые птицы. [15]

Часто рассматриваемая как инженер экосистемы , ламинария обеспечивает физический субстрат и среду обитания для лесных сообществ ламинарии. [16] У водорослей (царство Protista ) тело отдельного организма известно как таллом, а не как растение (царство Plantae ). Морфологическая структура таллома ламинарии определяется тремя основными структурными единицами: [10]

Кроме того, многие виды ламинарии имеют пневматоцисты , или заполненные газом пузыри, обычно расположенные у основания листьев около ножки. Эти структуры обеспечивают необходимую плавучесть ламинарии для поддержания вертикального положения в толще воды.

Факторы окружающей среды, необходимые для выживания водорослей, включают твердый субстрат (обычно камень или песок), высокое содержание питательных веществ (например, азота, фосфора) и свет (минимальная годовая доза облучения > 50 E м −2 [17] ). Особенно продуктивные леса водорослей, как правило, связаны с областями значительного океанографического апвеллинга , процесса, который доставляет прохладную, богатую питательными веществами воду из глубины в смешанный поверхностный слой океана . [17] Поток воды и турбулентность облегчают усвоение питательных веществ через листья водорослей по всей толще воды. [18] Прозрачность воды влияет на глубину, на которую может передаваться достаточное количество света. В идеальных условиях гигантские водоросли ( Macrocystis spp.) могут расти на 30–60 см по вертикали в день. Некоторые виды, такие как Nereocystis , являются однолетними , в то время как другие, такие как Eisenia , являются многолетними , живущими более 20 лет. [19] В многолетних лесах водорослей максимальные темпы роста наблюдаются в месяцы подъема глубинных вод (обычно весной и летом), а отмирание связано с уменьшением доступности питательных веществ, более короткими фотопериодами и увеличением частоты штормов. [10]

Водоросли в основном связаны с умеренными и арктическими водами по всему миру. Из наиболее доминирующих родов Laminaria в основном связана с обеими сторонами Атлантического океана и побережьями Китая и Японии ; Ecklonia встречается в Австралии , Новой Зеландии и Южной Африке ; а Macrocystis встречается по всему северо-востоку и юго-востоку Тихого океана , архипелагам Южного океана и на участках вокруг Австралии, Новой Зеландии и Южной Африки. [10] Регион с наибольшим разнообразием водорослей (>20 видов) — северо-восточная часть Тихого океана, от севера Сан-Франциско, Калифорния , до Алеутских островов , Аляска.

Хотя леса из водорослей неизвестны в поверхностных водах тропиков, известно, что несколько видов Laminaria встречаются исключительно в глубоких водах тропиков. [20] [21] Считается, что это общее отсутствие водорослей в тропиках в основном связано с недостаточным уровнем питательных веществ, связанным с теплыми олиготрофными водами. [10] В одном недавнем исследовании необходимые физические параметры для водорослей были пространственно наложены на средние океанографические условия и создана модель, предсказывающая существование подповерхностных водорослей во всех тропиках по всему миру на глубине до 200 м (660 футов). Для горячей точки на Галапагосских островах локальная модель была улучшена с помощью мелкомасштабных данных и протестирована; исследовательская группа обнаружила процветающие леса из водорослей на всех восьми отобранных участках, все из которых были предсказаны моделью, тем самым подтвердив свой подход. Это говорит о том, что их глобальная модель на самом деле может быть довольно точной, и если это так, леса из водорослей будут обильными в тропических подповерхностных водах по всему миру. [4] Важность этого вклада была быстро признана в научном сообществе и побудила совершенно новое направление исследований ламинариевых лесов, подчеркивая потенциал ламинариевых лесов в качестве пространственного убежища для морских организмов в условиях изменения климата и предоставляя возможные объяснения эволюционных моделей ламинариевых лесов во всем мире. [22]

Архитектура экосистемы

Морской окунь плавает вокруг гигантских водорослей
Дайвер в зарослях водорослей у побережья Калифорнии.
Лес водорослей у побережья острова Анакапа, Калифорния.
Гигантские водоросли используют заполненные газом поплавки, чтобы удерживать слоевище в подвешенном состоянии, позволяя лопастям водорослей вблизи поверхности океана улавливать свет для фотосинтеза.

Архитектура экосистемы леса ламинарии основана на ее физической структуре, которая влияет на ассоциированные виды, которые определяют структуру ее сообщества. Структурно экосистема включает три гильдии ламинарии и две гильдии, занятые другими водорослями: [10]

Несколько видов водорослей часто сосуществуют в лесу; термин «нижний ярус» относится к ножковым и стелющимся водорослям. Например, полог Macrocystis может простираться на много метров над морским дном к поверхности океана, в то время как нижний ярус водорослей Eisenia и Pterygophora достигает всего нескольких метров. Под этими водорослями может встречаться бентосное сообщество листоватых красных водорослей. Плотная вертикальная инфраструктура с вышележащим пологом образует систему микросред, похожую на ту, что наблюдается в наземном лесу, с солнечной областью полога, частично затененной серединой и затемненным морским дном. [10] У каждой гильдии есть связанные организмы, которые различаются по уровню зависимости от среды обитания, и сообщество этих организмов может различаться в зависимости от морфологии водорослей. [23] [24] [25] Например, в Калифорнии леса Macrocystis pyrifera , голожаберный моллюск Melibe leonina и скелетная креветка Caprella californica тесно связаны с поверхностными пологами; водорослевый окунь Brachyistius frenatus , морской окунь Sebastes spp. и многие другие рыбы встречаются в подлеске со стволиками; офиуры и тюрбановые улитки Tegula spp. тесно связаны с креплением из водорослей, в то время как различные травоядные, такие как морские ежи и морские ушки, живут под распростертым пологом; многие морские звезды, гидроиды и бентосные рыбы живут среди бентосных сообществ; одиночные кораллы, различные брюхоногие моллюски и иглокожие живут над корковыми кораллиновыми водорослями. [23] Кроме того, пелагические рыбы и морские млекопитающие слабо связаны с зарослями водорослей, обычно взаимодействуя вблизи их краев, когда они посещают их, чтобы питаться местными организмами.

Трофическая экология

Морские ежи, такие как этот фиолетовый морской еж, могут нанести вред лесам водорослей, прогрызая их стебли.
Морская выдра — важный хищник морских ежей.
Улитка Calliostoma annulatum, украшенная драгоценными камнями , пасется на стебле гигантской водоросли

Классические исследования в области экологии лесов водорослей в основном были сосредоточены на трофических взаимодействиях (отношениях между организмами и их пищевыми сетями ), в частности на понимании и нисходящих трофических процессах. Восходящие процессы, как правило, обусловлены абиотическими условиями, необходимыми для роста первичных производителей, такими как доступность света и питательных веществ, и последующая передача энергии потребителям на более высоких трофических уровнях. Например, появление водорослей часто коррелирует с океанографическими зонами апвеллинга, которые обеспечивают необычно высокие концентрации питательных веществ в местной среде. [26] [27] Это позволяет водорослям расти и впоследствии поддерживать травоядных, которые, в свою очередь, поддерживают потребителей на более высоких трофических уровнях . [28] Напротив, в нисходящих процессах хищники ограничивают биомассу видов на более низких трофических уровнях посредством потребления. При отсутствии хищничества эти виды более низкого уровня процветают, потому что ресурсы, которые поддерживают их энергетические потребности, не являются ограниченными. В хорошо изученном примере из водорослевых лесов Аляски [29] морские выдры ( Enhydra lutris ) контролируют популяции травоядных морских ежей посредством хищничества. Когда морские выдры удаляются из экосистемы (например, из-за эксплуатации человеком), популяции ежей освобождаются от контроля хищников и резко растут. Это приводит к увеличению давления травоядных на местные заросли водорослей. Ухудшение состояния самих водорослей приводит к потере физической структуры экосистемы и, следовательно, к потере других видов, связанных с этой средой обитания. В экосистемах водорослевых лесов Аляски морские выдры являются ключевым видом , который опосредует этот трофический каскад . В Южной Калифорнии водорослевые леса сохраняются без морских выдр, а контроль травоядных ежей вместо этого опосредуется набором хищников, включая омаров и крупных рыб, таких как калифорнийский овцеголов . Эффект удаления одного вида хищников в этой системе отличается от Аляски, поскольку избыточность существует на трофических уровнях, и другие виды хищников могут продолжать регулировать ежей. [24] Однако удаление нескольких хищников может эффективно освободить ежей от давления хищников и позволить системе следовать траекториям, ведущим к деградации лесов водорослей. [30] Аналогичные примеры существуют в Новой Шотландии , [31] Южной Африке, [32] Австралии, [33] и Чили. [34]Относительная важность контроля сверху вниз по сравнению с контролем снизу вверх в экосистемах лесов водорослей и сила трофических взаимодействий продолжают оставаться предметом значительных научных исследований. [35] [36] [37]

Переход от макроводорослевых (т. е. лесов ламинарии) к оголенным ландшафтам, где доминируют морские ежи (или « пустоши ежей »), является широко распространенным явлением, [8] [38] [39] [40] [41] часто возникающим в результате трофических каскадов, подобных описанным выше; эти две фазы рассматриваются как альтернативные стабильные состояния экосистемы. [42] [43] [44] Восстановление лесов ламинарии из бесплодных состояний было задокументировано после резких возмущений, таких как болезни морских ежей или большие сдвиги в термических условиях. [30] [45] [46] Восстановление из промежуточных состояний ухудшения менее предсказуемо и зависит от сочетания абиотических факторов и биотических взаимодействий в каждом случае.

Хотя ежи обычно являются доминирующими травоядными, другие со значительными силами взаимодействия включают морских звезд , изопод , крабов -ламинариев и травоядных рыб. [10] [35] Во многих случаях эти организмы питаются водорослями, которые были вытеснены из субстрата и дрейфуют около дна океана, а не тратят энергию на поиск неповрежденных слоевищ, которыми можно питаться. Когда доступно достаточное количество дрейфующих водорослей, травоядные травоядные не оказывают давления на прикрепленные слоевища; когда субсидии дрейфа недоступны, травоядные напрямую влияют на физическую структуру экосистемы. [47] [48] Многие исследования в Южной Калифорнии продемонстрировали, что наличие дрейфующих водорослей особенно влияет на пищевое поведение морских ежей. [49] [50] Дрейфующие водоросли и твердые частицы, полученные из водорослей, также играют важную роль в субсидировании соседних местообитаний, таких как песчаные пляжи и каменистая приливная зона. [51] [52] [53]

Динамика патча

Другая важная область исследований лесов ламинарии была направлена ​​на понимание пространственно-временных закономерностей участков ламинарии. Такая динамика влияет не только на физический ландшафт, но и на виды, которые ассоциируются с ламинарией для убежища или поиска пищи. [23] [28] Крупномасштабные нарушения окружающей среды дали важные сведения о механизмах и устойчивости экосистемы . Примеры нарушений окружающей среды включают:

В дополнение к экологическому мониторингу лесов ламинарии до, во время и после таких нарушений ученые пытаются разобрать тонкости динамики лесов ламинарии с помощью экспериментальных манипуляций. Работая в меньших пространственно-временных масштабах, они могут контролировать наличие или отсутствие определенных биотических и абиотических факторов, чтобы обнаружить действующие механизмы. Например, в южной Австралии манипуляции с типами полога ламинарии продемонстрировали, что относительное количество Ecklonia radiata в пологе может быть использовано для прогнозирования видовых сообществ нижнего яруса; следовательно, доля E. radiata может быть использована в качестве индикатора других видов, встречающихся в окружающей среде. [64]

Использование человеком

Водолаз измеряет рост водорослей

Водорослевые леса были важны для человеческого существования на протяжении тысяч лет. [65] Действительно, многие сейчас предполагают, что первая колонизация Америки была связана с рыболовецкими общинами, которые следовали за тихоокеанскими водорослевыми лесами во время последнего ледникового периода. Одна из теорий утверждает, что водорослевые леса, которые простирались от северо-восточной Азии до американского тихоокеанского побережья, предоставляли множество преимуществ древним лодочникам. [66] Водорослевые леса предоставляли множество возможностей для пропитания, а также служили своего рода буфером от бурной воды. Помимо этих преимуществ, исследователи полагают, что водорослевые леса могли помогать ранним лодочникам ориентироваться, выступая в качестве своего рода «водорослевого шоссе». Теоретики также предполагают, что водорослевые леса помогали этим древним колонистам, обеспечивая стабильный образ жизни и не давая им адаптироваться к новым экосистемам и разрабатывать новые методы выживания, даже когда они путешествовали тысячи миль. [67]

Современная экономика основана на рыболовстве видов, связанных с водорослями, таких как лобстеры и морские окуни. Люди также могут собирать водоросли напрямую, чтобы кормить виды аквакультуры, такие как морские ушки , и извлекать соединение альгиновой кислоты , которое используется в таких продуктах, как зубная паста и антациды. [68] [69] Водорослевые леса ценятся для рекреационных мероприятий, таких как подводное плавание с аквалангом и каякинг ; отрасли, которые поддерживают эти виды спорта, представляют собой одно преимущество, связанное с экосистемой, а удовольствие, получаемое от этих видов деятельности, представляет собой другое. Все это примеры экосистемных услуг, предоставляемых именно водорослевыми лесами. Аквариум залива Монтерей был первым аквариумом [70] , в котором был представлен живой водорослевый лес.

Как поглотители углерода

Водорослевые леса растут на скалистых участках вдоль берега, которые постоянно разрушаются, перенося материал в глубокое море. Затем водоросли опускаются на дно океана и хранят углерод там, где он вряд ли будет нарушен деятельностью человека. [71] Исследователи из Университета Западной Австралии подсчитали, что водорослевые леса вокруг Австралии поглощают 1,3–2,8 тераграмма углерода в год, что составляет 27–34% от общего годового количества синего углерода, поглощаемого на австралийском континенте приливными болотами , мангровыми лесами и зарослями морской травы . [72] Каждый год 200 миллионов тонн углекислого газа поглощаются макроводорослями, такими как водоросли. [73]

Угрозы и управление

Голожаберный моллюск Melibe leonina на вае Macrocystis (Калифорния): морские охраняемые территории — один из способов охраны лесов водорослей как экосистемы.

Учитывая сложность лесов водорослей – их изменчивую структуру, географию и взаимодействия – они представляют собой значительную проблему для экологических менеджеров. Экстраполяция даже хорошо изученных тенденций в будущее затруднена, поскольку взаимодействия внутри экосистемы будут меняться в изменчивых условиях, не все отношения в экосистеме поняты, а нелинейные пороги переходов еще не распознаны. [74]

Основные проблемы, вызывающие беспокойство, включают загрязнение морской среды и качество воды , сбор водорослей и рыболовство, инвазивные виды [8] и изменение климата . [75] Наиболее серьезной угрозой для сохранения лесов водорослей может быть чрезмерный вылов рыбы в прибрежных экосистемах, который, удаляя более высокие трофические уровни, способствует их переходу к обедненным пустошам морских ежей. [ 9] Поддержание биоразнообразия признано способом общей стабилизации экосистем и их услуг с помощью таких механизмов, как функциональная компенсация и снижение восприимчивости к вторжениям чужеродных видов. [76] [77] [78] [79] Совсем недавно в докладе МГЭИК за 2022 год говорится, что водоросли и другие морские водоросли в большинстве регионов подвергаются массовой гибели из-за экстремальных высоких температур и сдвигов ареалов из-за потепления, поскольку они неподвижны и не могут достаточно быстро адаптироваться, чтобы справиться с быстро растущей температурой Земли и, следовательно, океана. [80]

Во многих местах менеджеры решили регулировать сбор ламинарии [27] [81] и/или изъятие видов ламинариевых лесов рыболовством. [8] [63] Хотя это может быть эффективным в одном смысле, они не обязательно защищают всю экосистему. Морские охраняемые территории (MPA) предлагают уникальное решение, которое охватывает не только целевые виды для сбора, но и взаимодействие вокруг них и местной среды в целом. [82] [83] Прямые выгоды MPA для рыболовства (например, побочные эффекты) были хорошо задокументированы во всем мире. [9] [84] [85] [86] Косвенные выгоды также были показаны в нескольких случаях среди таких видов, как морское ушко и рыбы в Центральной Калифорнии. [87] [88] Самое главное, MPA могут быть эффективными для защиты существующих экосистем ламинариевых лесов, а также могут позволить восстановить те, которые были затронуты. [42] [89] [90]

Восстановление лесов водорослей в Калифорнии

Рыба кишит в зарослях водорослей

В 2010-х годах Северная Калифорния потеряла 95% своих экосистем водорослей из-за морских волн тепла. [91] [92] [93] [94]

Усилия по восстановлению водорослевых зарослей в Калифорнии в первую очередь сосредоточены на удалении морских ежей , [95] как аквалангистами, [96] , так и морскими выдрами , которые являются естественными хищниками. [97] [98] [99] [100] [101]

Бурая водоросль Sargassum horneri , инвазивный вид, впервые обнаруженный в 2003 году, также вызывает беспокойство. [102] [103]

Морская звезда подсолнечник является важным ключевым видом, который помогает контролировать численность морских ежей, но вспышка болезни, вызывающей истощение морских звезд , и уязвимость к изменению климата привели к тому, что этот вид оказался под угрозой исчезновения. [104]

Исследователи из лаборатории морской среды Бодега Калифорнийского университета в Дэвисе разрабатывают стратегии пересадки, а волонтеры группы береговой охраны округа Ориндж пересаживают гигантские водоросли. [105] [106] Университет штата Гумбольдт начал выращивать бычьи водоросли на своей исследовательской ферме в 2021 году. [107]

В июле 2020 года было объявлено о начале исследований на уровне штата с целью предотвращения исчезновения лесов водорослей в Калифорнии. [108]

На федеральном уровне законопроект HR 4458 «О сохранении живых и продуктивных экосистем» (KELP), принятый 29 июля 2021 года, направлен на создание новой программы грантов в рамках NOAA для восстановления лесов водорослей. [109]

Компания Ocean Rainforest, базирующаяся на Фарерских островах , получила 4,5 миллиона долларов от правительства США на выращивание гигантских водорослей на ферме площадью 86 акров у побережья Санта-Барбары, Калифорния. [110]

Глобальные усилия по сохранению природы

В докладе Норвежской сети голубых лесов Программы ООН по окружающей среде за 2023 год под названием «В синеву: обеспечение устойчивого будущего для лесов водорослей» зафиксировано глобальное сокращение лесов водорослей с ежегодным темпом сокращения 1,8%. За последние 50 лет 40–60% этих экосистем деградировали из-за таких факторов, как изменение климата, плохое качество воды и чрезмерный вылов рыбы . В докладе подчеркивается срочность реализации глобальных усилий по сохранению и подчеркивается необходимость международного сотрудничества для принятия стратегий управления на основе зон. Эти стратегии направлены на смягчение вышеупомянутых последствий и повышение устойчивости и устойчивости лесов водорослей. [111]

Восстановление лесов водорослей, практикуемое в 16 странах на протяжении 300 лет, набирало обороты, особенно с 2009 по 2019 год, с участием различных общественных секторов, таких как академические круги, правительства и бизнес. Крупномасштабные успехи восстановления демонстрируют его осуществимость, причем наилучшие результаты часто достигаются вблизи существующих лесов водорослей, что подчеркивает важность предотвращения их упадка. Однако проблемы сохраняются, включая необходимость в экономически эффективных методах, механизмах финансирования и адаптации к изменению климата. Эти восстановительные работы не только поддерживают экологическое восстановление, но и предлагают значительные социальные и экономические выгоды, соответствующие Целям устойчивого развития Организации Объединенных Наций (ЦУР), и подчеркивают важность многосекторального сотрудничества. [111] : 135 

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Mann, KH (1973-12-07). «Морские водоросли: их продуктивность и стратегия роста: роль крупных морских водорослей в прибрежной продуктивности гораздо важнее, чем предполагалось». Science . 182 (4116): 975–981. doi :10.1126/science.182.4116.975. ISSN  0036-8075. PMID  17833778.
  2. ^ Пессарродона, А; Ассис, Дж; Филби-Декстер, К.; Берроуз, Монтана; Гаттузо, JP; Дуарте, CM; Краузе-Йенсен, Д; Мур, ПиДжей; Смейл, Д.А.; Вернберг, Т. (23 июля 2020 г.). «Глобальная продуктивность морских водорослей». Достижения науки . 8 (37): eabn2465. doi : 10.1126/sciadv.abn2465. hdl : 10754/681467 . ПМЦ 9473579 . ПМИД  36103524. 
  3. ^ См. рис. 3 в Blakemore, Robert (2018). "Неплоская Земля, перекалиброванная для рельефа и верхнего слоя почвы". Soil Systems . 2 (4): 64. doi : 10.3390/soilsystems2040064 .
  4. ^ ab Graham, Michael H.; Kinlan, Brian P.; Druehl, Louis D.; Garske, Lauren E.; Banks, Stuart (2007-10-16). «Глубоководные убежища водорослей как потенциальные очаги тропического морского разнообразия и продуктивности». Труды Национальной академии наук . 104 (42): 16576–16580. Bibcode : 2007PNAS..10416576G. doi : 10.1073/pnas.0704778104 . ISSN  0027-8424. PMC 2034254. PMID 17913882  . 
  5. ^ Гарвардская классика: Путешествие на «Бигле». PF Collier & Son Company. 1909.
  6. ^ Кристи, Хартвиг; Йоргенсен, Нина Мари; Нордерхауг, Кьелл Магнус; Вааге-Нильсен, Элизабет (август 2003 г.). «Распределение видов и эксплуатация среды обитания фауны, связанной с водорослями (Laminaria Hyperborea) вдоль побережья Норвегии». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 83 (4): 687–699. Bibcode : 2003JMBUK..83..687C. doi : 10.1017/S0025315403007653h. ISSN  0025-3154. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-05 .
  7. ^ Джексон, Джордж А.; Винант, Клинтон Д. (май 1983 г.). «Влияние леса водорослей на прибрежные течения». Continental Shelf Research . 2 (1): 75–80. Bibcode : 1983CSR.....2...75J. doi : 10.1016/0278-4343(83)90023-7. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-05 .
  8. ^ abcde Steneck, Robert S.; Graham, Michael H.; Bourque, Bruce J.; Corbett, Debbie; Erlandson, Jon M.; Estes, James A.; Tegner, Mia J. (декабрь 2002 г.). «Экосистемы водорослевых лесов: биоразнообразие, стабильность, устойчивость и будущее». Environmental Conservation . 29 (4): 436–459. Bibcode :2002EnvCo..29..436S. doi :10.1017/S0376892902000322. ISSN  0376-8929. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-05 .
  9. ^ abcd Sala, E.; Boudouresque, CF; Harmelin-Vivien, M. (сентябрь 1998 г.). «Рыболовство, трофические каскады и структура водорослевых сообществ: оценка старой, но непроверенной парадигмы». Oikos . 82 (3): 425. Bibcode :1998Oikos..82..425S. doi :10.2307/3546364. JSTOR  3546364.
  10. ^ abcdefgh Дейтон, Пол К. (1985). «Экология сообществ водорослей». Annual Review of Ecology and Systematics . 16 (1): 215–245. Bibcode : 1985AnRES..16..215D. doi : 10.1146/annurev.es.16.110185.001243. ISSN  0066-4162. JSTOR  2097048.
  11. ^ Нордерхауг, Кьелл Магнус; Кристи, Хартвиг ​​К. (ноябрь 2009 г.). «Выпас морских ежей и восстановление растительности водорослей в северо-восточной части Атлантического океана». Исследования морской биологии . 5 (6): 515–528. Bibcode : 2009MBioR...5..515N. doi : 10.1080/17451000902932985. ISSN  1745-1000.
  12. ^ Филби-Декстер, Карен; Фихан, Колетт Дж.; Шайблинг, Роберт Э. (2016-02-03). «Крупномасштабная деградация экосистемы водорослей в точке потепления океана». Серия «Прогресс морской экологии» . 543 : 141–152. Bibcode : 2016MEPS..543..141F. doi : 10.3354/meps11554. ISSN  0171-8630. Архивировано из оригинала 2024-03-31 . Получено 2024-03-31 .
  13. ^ Мортон, Адам; Корделл, Марни; Фаннер, Дэвид; Болл, Энди; Эвершед, Ник. «Мертвое море: подводные леса Тасмании исчезают при нашей жизни». The Guardian . Архивировано из оригинала 22.10.2020 . Получено 22.10.2020 .
  14. ^ Штайнбауэр, Джеймс. «Что нужно сделать, чтобы вернуть лес водорослей? — Bay Nature Magazine». Bay Nature . Архивировано из оригинала 20-10-2020 . Получено 22-10-2020 .
  15. ^ Водорослевые леса являются средой обитания для множества беспозвоночных, рыб, морских млекопитающих и птиц. Архивировано 09.09.2017 в Wayback Machine NOAA. Обновлено 11 января 2013 г. Получено 15 января 2014 г.
  16. ^ Джонс, Клайв Г.; Лоутон, Джон Х.; Шачак, Моше (октябрь 1997 г.). «Положительные и отрицательные эффекты организмов как физических инженеров экосистем». Экология . 78 (7): 1946–1957. doi :10.1890/0012-9658(1997)078[1946:PANEOO]2.0.CO;2. ISSN  0012-9658. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-05 .
  17. ^ ab Lüning, Klaus; tom Dieck, Inka (1990). Garbary, David J.; South, G. Robin (ред.). The Distribution and Evolution of the Laminariales: North Pacific — Atlantic Relationships. Evolutionary Biogeography of the Marine Algae of the North Atlantic. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. стр. 187–204. doi :10.1007/978-3-642-75115-8_10. ISBN 978-3-642-75117-2. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-05 .
  18. ^ Wheeler, WN (1980). «Влияние переноса пограничного слоя на фиксацию углерода гигантской водорослью Macrocystis pyrifera». Marine Biology . 56 (2): 103–110. Bibcode : 1980MarBi..56..103W. doi : 10.1007/BF00397128. ISSN  0025-3162. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  19. ^ Steneck, Robert S.; Dethier, Megan N. (апрель 1994 г.). "Функциональный групповой подход к структуре сообществ, в которых доминируют водоросли". Oikos . 69 (3): 476. Bibcode :1994Oikos..69..476S. doi :10.2307/3545860. JSTOR  3545860. Архивировано из оригинала 2020-02-14 . Получено 2024-10-06 .
  20. ^ Жоли, Айлтон Брандао (1967). Две бразильские ламинарии. Рио-де-Жанейро: Институт пескисас да Маринья. стр. 1–7. ОЛ  4960200М. Архивировано из оригинала 7 октября 2024 г. Проверено 6 октября 2024 г.
  21. ^ Петров, Ю.Е., М.В. Суховеева и Г.В. Авдеев. 1973. Новые виды рода Laminaria из Филиппинского моря. Ноябрьская система. Низч. Раст. 10:59-61.
  22. ^ Сантелисес, Бернабе (2007-12-04). «Открытие лесов водорослей в глубоководных местообитаниях тропических регионов». Труды Национальной академии наук . 104 (49): 19163–19164. Bibcode : 2007PNAS..10419163S. doi : 10.1073/pnas.0708963104 . ISSN  0027-8424. PMC 2148260. PMID 18042707  . 
  23. ^ abc Фостер, М.С.; Шил, Д.Р. (1985-05-01). Экология гигантских водорослевых лесов в Калифорнии: профиль сообщества... Биологический отчет 85(7.2) (Отчет). Министерство внутренних дел.
  24. ^ ab Graham, Michael H. (июнь 2004 г.). "Влияние локальной вырубки лесов на разнообразие и структуру пищевых сетей гигантских водорослевых лесов Южной Калифорнии". Ecosystems . 7 (4): 341. Bibcode :2004Ecosy...7..341G. doi :10.1007/s10021-003-0245-6. ISSN  1432-9840. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  25. ^ Fowler-Walker, Meegan J.; Gillanders, Bronwyn M.; Connell, Sean D.; Irving, Andrew D. (апрель 2005 г.). «Модели ассоциации между морфологией полога и подлеском в умеренной Австралии». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 63 (1–2): 133–141. Bibcode : 2005ECSS...63..133F. doi : 10.1016/j.ecss.2004.10.016. Архивировано из оригинала 2024-07-16 . Получено 2024-10-06 .
  26. ^ Джексон, Джордж А. (ноябрь 1977 г.). «Питательные вещества и продукция гигантских водорослей Macrocystis pyrifera у берегов южной Калифорнии1». Лимнология и океанография . 22 (6): 979–995. Bibcode : 1977LimOc..22..979J. doi : 10.4319/lo.1977.22.6.0979. ISSN  0024-3590. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  27. ^ ab Дейтон, Пол К.; Тегнер, Миа Дж.; Эдвардс, Питер Б.; Райзер, Кристин Л. (май 1999 г.). «Временные и пространственные масштабы демографии водорослей: роль океанографического климата». Экологические монографии . 69 (2): 219. doi :10.2307/2657238. JSTOR  2657238.
  28. ^ ab Carr, Mark H. (июль 1994 г.). «Влияние динамики макроводорослей на пополнение популяции умеренной рифовой рыбы». Ecology . 75 (5): 1320–1333. Bibcode :1994Ecol...75.1320C. doi :10.2307/1937457. ISSN  0012-9658. JSTOR  1937457. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  29. ^ ab Estes, James A.; Duggins, David O. (февраль 1995 г.). «Морские выдры и леса водорослей на Аляске: общность и изменчивость в экологической парадигме сообщества». Ecological Monographs . 65 (1): 75–100. Bibcode : 1995EcoM...65...75E. doi : 10.2307/2937159. ISSN  0012-9615. JSTOR  2937159. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  30. ^ abc Pearse, JS; Hines, AH (март 1979). «Расширение леса водорослей в центральной Калифорнии после массовой смертности морских ежей». Marine Biology . 51 (1): 83–91. Bibcode :1979MarBi..51...83P. doi :10.1007/BF00389034. ISSN  0025-3162. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  31. ^ Scheibling, Re; Hennigar, Aw (1997). «Повторяющиеся вспышки заболеваний у морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis в Новой Шотландии: доказательства связи с крупномасштабными метеорологическими и океанографическими событиями». Серия «Прогресс морской экологии» . 152 : 155–165. Bibcode : 1997MEPS..152..155S. doi : 10.3354/meps152155. ISSN  0171-8630. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  32. ^ Велимиров, Б.; Филд, Дж. Г.; Гриффитс, КЛ; Зоутендайк, П. (август 1977 г.). «Экология сообществ водорослей в системе апвеллинга Бенгелы: анализ биомассы и пространственного распределения». Helgoländer Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen . 30 (1–4): 495–518. doi :10.1007/BF02207857. ISSN  0017-9957. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  33. ^ Andrew, NL (март 1993 г.). «Пространственная неоднородность, выпас морских ежей и структура среды обитания на рифах в умеренной Австралии». Ecology . 74 (2): 292–302. Bibcode :1993Ecol...74..292A. doi :10.2307/1939293. ISSN  0012-9658. JSTOR  1939293. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  34. ^ Дейтон, Пол К. (декабрь 1985 г.). «Структура и регулирование некоторых южноамериканских сообществ водорослей». Ecological Monographs . 55 (4): 447–468. Bibcode : 1985EcoM...55..447D. doi : 10.2307/2937131. ISSN  0012-9615. JSTOR  2937131. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  35. ^ abc E, Sala; Mh, Graham (2002-03-19). «Распределение силы взаимодействия хищник-жертва в масштабах сообщества в лесах водорослей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (6): 3678–3683. Bibcode : 2002PNAS...99.3678S. doi : 10.1073/pnas.052028499 . ISSN  0027-8424. PMC 122583. PMID 11891292  . 
  36. ^ Бирнс, Джарретт; Стахович, Джон Дж.; Халтгрен, Кристин М.; Рэндалл Хьюз, А.; Олярник, Сюзанна В.; Торнбер, Кэрол С. (январь 2006 г.). «Разнообразие хищников усиливает трофические каскады в лесах водорослей, изменяя поведение травоядных». Ecology Letters . 9 (1): 61–71. Bibcode : 2006EcolL...9...61B. doi : 10.1111/j.1461-0248.2005.00842.x. ISSN  1461-023X. PMID  16958869. Архивировано из оригинала 29.07.2022 . Получено 06.10.2024 .
  37. ^ ab Halpern, Benjamin S.; Cottenie, Karl; Broitman, Bernardo R. (2006-05-26). "Сильный контроль сверху вниз в лесных экосистемах водорослей южной Калифорнии". Science (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк) . 312 (5777): 1230–1232. Bibcode : 2006Sci...312.1230H. doi : 10.1126/science.1128613. ISSN  1095-9203. PMID  16728644. Архивировано из оригинала 2024-06-30 . Получено 2024-10-06 .
  38. ^ Лоуренс, Дж. М. 1975. О взаимоотношениях между морскими растениями и морскими ежами. Океанография и морская биология, Ежегодный обзор. 13: 213-286.
  39. ^ Хьюз, TP (1994-09-09). «Катастрофы, фазовые сдвиги и крупномасштабная деградация карибского кораллового рифа». Science (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк) . 265 (5178): 1547–1551. Bibcode : 1994Sci...265.1547H. doi : 10.1126/science.265.5178.1547. ISSN  0036-8075. PMID  17801530. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  40. ^ Sivertsen, Knut (2006-11-27). "Overgrazing of Kelp Beds Along the Coast of Norway". Journal of Applied Phycology . 18 (3–5): 599–610. Bibcode :2006JAPco..18..599S. doi :10.1007/s10811-006-9064-4. ISSN  0921-8971. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  41. ^ Филби-Декстер, Карен; Шайблинг, Роберт Э. (январь 2017 г.). «Настоящее — ключ к прошлому: связь между сдвигами режима в зарослях водорослей и распределением глубоководных морских ежей». Экология . 98 (1): 253–264. Bibcode : 2017Ecol...98..253F. doi : 10.1002/ecy.1638. ISSN  0012-9658. PMID  28052391. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-03-31 .
  42. ^ abcde Дейтон, Пол К.; Тегнер, Миа Дж.; Парнелл, Пол Э.; Эдвардс, Питер Б. (сентябрь 1992 г.). «Временные и пространственные закономерности нарушений и восстановления в сообществе водорослевого леса». Экологические монографии . 62 (3): 421–445. Bibcode : 1992EcoM...62..421D. doi : 10.2307/2937118. ISSN  0012-9615. JSTOR  2937118. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  43. ^ Пирс, Джон С. (2006-11-10). "Экологическая роль пурпурных морских ежей". Science (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк) . 314 (5801): 940–941. Bibcode : 2006Sci...314..940P. doi : 10.1126/science.1131888. ISSN  1095-9203. PMID  17095690. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  44. ^ Филби-Декстер, Карен; Шайблинг, Роберт Э. (2014-01-09). «Пустоши морских ежей как альтернативные стабильные состояния разрушенных экосистем водорослей». Серия «Прогресс морской экологии» . 495 : 1–25. Bibcode : 2014MEPS..495....1F. doi : 10.3354/meps10573. ISSN  0171-8630. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-03-31 .
  45. ^ Lafferty, Kevin D. (октябрь 2004 г.). «Вылов омаров косвенно увеличивает эпидемии среди морских ежей». Ecological Applications . 14 (5): 1566–1573. Bibcode : 2004EcoAp..14.1566L. doi : 10.1890/03-5088. ISSN  1051-0761. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  46. ^ ab Васкес, Хулио А.; Вега, Х. М. Алонсо; Бушманн, Алехандро Х. (2006-11-27). «Долгосрочная изменчивость структуры сообществ водорослей на севере Чили и ЭНЮК 1997–98 гг.». Журнал прикладной психологии . 18 (3–5): 505–519. Bibcode : 2006JAPco..18..505V. doi : 10.1007/s10811-006-9056-4. ISSN  0921-8971. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  47. ^ Коуэн, Роберт К. (май 1983 г.). «Влияние хищничества овцеголова (Semicossyphus pulcher) на популяции красного морского ежа (Strongylocentrotus franciscanus): экспериментальный анализ». Oecologia . 58 (2): 249–255. Bibcode :1983Oecol..58..249C. doi :10.1007/BF00399225. ISSN  0029-8549. PMID  28310586. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  48. ^ ab Ebeling, AW; Laur, DR; Rowley, RJ (январь 1985). «Сильные штормовые нарушения и изменение структуры сообщества в лесу водорослей на юге Калифорнии». Marine Biology . 84 (3): 287–294. Bibcode :1985MarBi..84..287E. doi :10.1007/BF00392498. ISSN  0025-3162. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  49. ^ ab Dayton, Paul K.; Tegner, Mia J. (1984-04-20). «Катастрофические штормы, Эль-Ниньо и устойчивость участков в сообществе водорослей Южной Калифорнии». Science . 224 (4646): 283–285. Bibcode :1984Sci...224..283D. doi :10.1126/science.224.4646.283. ISSN  0036-8075. PMID  17734914. Архивировано из оригинала 28.02.2023 . Получено 06.10.2024 .
  50. ^ Harrold, Christopher; Reed, Daniel C. (август 1985). «Доступность продовольствия, выпас морских ежей и структура сообщества водорослевых лесов». Ecology . 66 (4): 1160–1169. Bibcode :1985Ecol...66.1160H. doi :10.2307/1939168. ISSN  0012-9658. JSTOR  1939168. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  51. ^ Koop, K; Newell, Rc; Lucas, Mi (1982). «Биодеградация и поток углерода на основе обломков водорослей (Ecklonia maxima) в микрокосме песчаного пляжа» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 7 : 315–326. Bibcode :1982MEPS....7..315K. doi :10.3354/meps007315. ISSN  0171-8630. Архивировано (PDF) из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  52. ^ Bustamante, RH; Branch, GM; Eekhout, S. (октябрь 1995 г.). «Поддержание исключительной биомассы приливно-отливных травоядных в Южной Африке: субсидирование за счет сублиторальных водорослей». Ecology . 76 (7): 2314–2329. Bibcode :1995Ecol...76.2314B. doi :10.2307/1941704. ISSN  0012-9658. JSTOR  1941704. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  53. ^ Kaehler, S; Pakhomov, Ea; Kalin, Rm; Davis, S (2006-07-03). "Трофическое значение взвешенных частиц, полученных из водорослей, в проточной субантарктической системе". Серия "Прогресс морской экологии" . 316 : 17–22. Bibcode : 2006MEPS..316...17K. doi : 10.3354/meps316017. ISSN  0171-8630. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  54. ^ Григг, Р. В. и Р. С. Кивала. 1970. Некоторые экологические эффекты сбрасываемых отходов на морскую жизнь. Калифорнийский департамент рыболовства и дичи 56: 145-155.
  55. ^ Stull, JK (1989). «Загрязнители в отложениях вблизи крупного морского стока: история, эффекты и будущее». Труды OCEANS (отчет). Том 2. IEEE. стр. 481–484. doi :10.1109/OCEANS.1989.586780. Архивировано из оригинала 2024-07-10 . Получено 2024-10-06 .
  56. ^ North, WJ; James, DE; Jones, LG (июнь 1993 г.). «История зарослей водорослей (Macrocystis) в округах Ориндж и Сан-Диего, Калифорния». Hydrobiologia . 260–261 (1): 277–283. Bibcode : 1993HyBio.260..277N. doi : 10.1007/BF00049029. ISSN  0018-8158. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  57. ^ Тегнер, М. Дж.; Дейтон, П. К.; Эдвардс, П. Б.; Райзер, К. Л.; Чедвик, Д. Б.; Дин, ТА; Дейшер, Л. (январь 1995 г.). «Влияние большого сброса сточных вод на сообщество леса водорослей: катастрофа или нарушение?». Исследования морской окружающей среды . 40 (2): 181–224. Bibcode : 1995MarER..40..181T. doi : 10.1016/0141-1136(94)00008-D. Архивировано из оригинала 11 июля 2024 г. Получено 06 октября 2024 г.
  58. ^ Карпентер, SR; Карако, NF; Коррелл, DL; Ховарт, RW; Шарпли, AN; Смит, VH (август 1998 г.). «Неточечное загрязнение поверхностных вод фосфором и азотом». Экологические приложения . 8 (3): 559–568. doi :10.1890/1051-0761(1998)008[0559:NPOSWW]2.0.CO;2. hdl :1808/16724. ISSN  1051-0761.
  59. ^ Кеннелли, Стивен Дж. (1987). «Физические нарушения в сообществе австралийских водорослей. I. Временные эффекты». Серия «Прогресс морской экологии» . 40 (1/2): 145–153. Bibcode : 1987MEPS...40..145K. doi : 10.3354/meps040145. ISSN  0171-8630. JSTOR  24825709.
  60. ^ McPhaden, MJ (1999-02-12). "Genesis and evolution of the 1997-98 El Nino". Science (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк) . 283 (5404): 950–954. doi :10.1126/science.283.5404.950. ISSN  1095-9203. PMID  9974381. Архивировано из оригинала 2024-06-25 . Получено 2024-10-06 .
  61. ^ Эдвардс, М.С.; Эрнандес-Кармона, Г. (май 2005 г.). «Задержка восстановления гигантских водорослей вблизи их южного предела ареала в северной части Тихого океана после Эль-Ниньо». Морская биология . 147 (1): 273–279. Bibcode : 2005MarBi.147..273E. doi : 10.1007/s00227-004-1548-7. ISSN  0025-3162. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  62. ^ Даггинс, Дэвид О.; Экман, Джеймс Э.; Сьюэлл, Эми Т. (октябрь 1990 г.). «Экология водорослевых сред нижнего яруса. II. Влияние водорослей на пополнение бентосных беспозвоночных». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 143 (1–2): 27–45. Bibcode : 1990JEMBE.143...27D. doi : 10.1016/0022-0981(90)90109-P. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  63. ^ ab Jackson, Jeremy BC; Kirby, Michael X.; Berger, Wolfgang H.; Bjorndal, Karen A.; Botsford, Louis W.; Bourque, Bruce J.; Bradbury, Roger H.; Cooke, Richard; Erlandson, Jon; Estes, James A.; Hughes, Terence P.; Kidwell, Susan; Lange, Carina B.; Lenihan, Hunter S.; Pandolfi, John M. (2001-07-27). «Исторический перелов и недавнее падение прибрежных экосистем». Science . 293 (5530): 629–637. doi :10.1126/science.1059199. ISSN  0036-8075. PMID  11474098. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  64. ^ Ирвинг, Эндрю Д.; Коннелл, Шон Д. (июнь 2006 г.). «Прогнозирование структуры подлеска по наличию и составу навесов: правило сборки морских водорослей». Oecologia . 148 (3): 491–502. Bibcode :2006Oecol.148..491I. doi :10.1007/s00442-006-0389-0. ISSN  0029-8549. PMID  16502000. Архивировано из оригинала 2022-01-20 . Получено 06.10.2024 .
  65. ^ Сименстад, Чарльз А.; Эстес, Джеймс А.; Кеньон, Карл В. (1978-04-28). «Алеуты, морские выдры и альтернативные сообщества со стабильным состоянием». Science . 200 (4340): 403–411. Bibcode :1978Sci...200..403S. doi :10.1126/science.200.4340.403. ISSN  0036-8075. PMID  17757287. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  66. ^ Эрландсон, Джон М.; Грэм, Майкл Х.; Бурк, Брюс Дж.; Корбетт, Дебра; Эстес, Джеймс А.; Стенек, Роберт С. (30 октября 2007 г.). «Гипотеза шоссе из водорослей: экология моря, теория прибрежной миграции и заселение Америки». Журнал островной и прибрежной археологии . 2 (2): 161–174. doi : 10.1080/15564890701628612. ISSN  1556-4894.
  67. ^ Эрландсон, Джон М.; Браже, Тодд Дж.; Гилл, Кристина М.; Грэм, Майкл Х. (2015-09-02). «Экология шоссе из водорослей: способствовали ли морские ресурсы расселению людей из Северо-Восточной Азии в Америку?». Журнал островной и прибрежной археологии . 10 (3): 392–411. doi :10.1080/15564894.2014.1001923. ISSN  1556-4894. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  68. ^ Гутьеррес, Альфонсо; Корреа, Томас; Муньос, Вероника; Сантибаньес, Алехандро; Маркос, Роберто; Касерес, Карлос; Бушманн, Алехандро Х. (27 ноября 2006 г.). «Выращивание гигантских водорослей Macrocystis Pyrifera на юге Чили для разработки новых пищевых продуктов». Журнал прикладной психологии . 18 (3–5): 259–267. Бибкод : 2006JAPco..18..259G. doi : 10.1007/s10811-006-9025-y. ISSN  0921-8971. Архивировано из оригинала 7 октября 2024 г. Проверено 6 октября 2024 г.
  69. ^ Ортис, Марко; Стоц, Вольфганг (январь 2007 г.). «Экологические и экосоциальные модели внедрения морского ушка Haliotis discus hannai в бентосные системы северно-центральной части Чили: оценка устойчивости». Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems . 17 (1): 89–105. Bibcode : 2007ACMFE..17...89O. doi : 10.1002/aqc.791. ISSN  1052-7613. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  70. ^ Нильсен, Бриттани (21.10.2021). «Monterey Bay Aquarium отмечает 37-й день рождения». Архивировано из оригинала 02.12.2022 . Получено 06.10.2024 .
  71. ^ Hurlimann, Sylvia (4 июля 2019 г.). «Как водоросли естественным образом борются с глобальным изменением климата». Science in the News . Архивировано из оригинала 7 октября 2024 г. . Получено 21 июня 2022 г. .
  72. ^ Филби-Декстер, Карен; Вернберг, Томас (23 июля 2020 г.). «Значительное количество синего углерода в забытых австралийских лесах водорослей». Scientific Reports . 10 (1): 12341. Bibcode :2020NatSR..1012341F. doi :10.1038/s41598-020-69258-7. PMC 7378163 . PMID  32703990. 
  73. ^ Krause-Jensen, Dorte; M. Duarte, Carlos (12 сентября 2016 г.). «Значительная роль макроводорослей в морской секвестрации углерода». Nature Geoscience . 9 (10): 737–742. Bibcode :2016NatGe...9..737K. doi :10.1038/ngeo2790. Архивировано из оригинала 20 июня 2022 г. . Получено 21 июня 2022 г. .
  74. ^ Шеффер, Мартен; Карпентер, Стив; Фоли, Джонатан А.; Фолке, Карл; Уокер, Брайан (октябрь 2001 г.). «Катастрофические сдвиги в экосистемах». Nature . 413 (6856): 591–596. Bibcode :2001Natur.413..591S. doi :10.1038/35098000. ISSN  0028-0836. PMID  11595939. Архивировано из оригинала 25.09.2024 . Получено 06.10.2024 .
  75. ^ Макдональд, Люси (2019-02-06). «95% гигантских водорослей Тасмании исчезло, ученые спешат спасти то, что осталось». ABC News . Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2020-02-09 .
  76. ^ Frost, Thomas M.; Carpenter, Stephen R.; Ives, Anthony R.; Kratz, Timothy K. (1995). Jones, Clive G.; Lawton, John H. (ред.). Компенсация видов и взаимодополняемость в функционировании экосистемы. Бостон, Массачусетс: Springer US. стр. 224–239. doi :10.1007/978-1-4615-1773-3_22. ISBN 978-1-4613-5714-8. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  77. ^ D, Tilman; Cl, ​​Lehman; Ce, Bristow (март 1998). «Отношения между разнообразием и стабильностью: статистическая неизбежность или экологическое последствие?». The American Naturalist . 151 (3): 277–282. doi :10.1086/286118. ISSN  0003-0147. PMID  18811358. Архивировано из оригинала 22.02.2023 . Получено 06.10.2024 .
  78. ^ Stachowicz, John J.; Whitlatch, Robert B.; Osman, Richard W. (1999-11-19). «Разнообразие видов и устойчивость к вторжениям в морской экосистеме». Science . 286 (5444): 1577–1579. doi :10.1126/science.286.5444.1577. ISSN  0036-8075. PMID  10567267. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  79. ^ Элмквист, Томас; Фолке, Карл; Нистрём, Магнус; Петерсон, Гарри; Бенгтссон, Ян; Уокер, Брайан; Норберг, Джон (ноябрь 2003 г.). «Разнообразие реакций, изменение экосистемы и устойчивость». Frontiers in Ecology and the Environment . 1 (9): 488–494. doi :10.1890/1540-9295(2003)001[0488:RDECAR]2.0.CO;2. ISSN  1540-9295.
  80. ^ "Изменение климата 2022: последствия, адаптация и уязвимость". www.ipcc.ch . Архивировано из оригинала 2022-02-28 . Получено 2022-02-28 .
  81. ^ Stekoll, MS; Deysher, LE; Hess, M. (2006-11-27). "Подход дистанционного зондирования к оценке собираемой биомассы водорослей". Journal of Applied Phycology . 18 (3–5): 323–334. Bibcode : 2006JAPco..18..323S. doi : 10.1007/s10811-006-9029-7. ISSN  0921-8971. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  82. ^ Эллисон, Гэри В.; Любченко, Джейн; Карр, Марк Х. (февраль 1998 г.). «Морские заповедники необходимы, но недостаточны для сохранения морской среды». Ecological Applications . 8 (sp1): S79–S92. doi :10.1890/1051-0761(1998)8[S79:MRANBN]2.0.CO;2. ISSN  1051-0761.
  83. ^ Айраме, Сати; Дуган, Дженифер Э.; Лафферти, Кевин Д.; Лесли, Хизер; МакАрдл, Дебора А.; Уорнер, Роберт Р. (февраль 2003 г.). «Применение экологических критериев к проектированию морских заповедников: исследование случая на примере островов Калифорнийского канала». Экологические приложения . 13 (sp1): 170–184. doi :10.1890/1051-0761(2003)013[0170:AECTMR]2.0.CO;2. ISSN  1051-0761.
  84. ^ Bohnsack, James A. (июнь 1998 г.). «Применение морских резервов к управлению рыболовством на рифах». Australian Journal of Ecology . 23 (3): 298–304. Bibcode : 1998AusEc..23..298B. doi : 10.1111/j.1442-9993.1998.tb00734.x. ISSN  0307-692X. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  85. ^ Gell, Fiona R.; Roberts, Callum M. (сентябрь 2003 г.). «Преимущества за пределами границ: влияние морских заповедников на рыболовство». Trends in Ecology & Evolution . 18 (9): 448–455. doi :10.1016/S0169-5347(03)00189-7. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  86. ^ Уиллис, Тревор Дж.; Миллар, Рассел Б.; Бабкок, Расс К. (апрель 2003 г.). «Защита эксплуатируемых рыб в умеренных регионах: высокая плотность и биомасса люциана Pagrus auratus (Sparidae) в морских заповедниках северной Новой Зеландии». Журнал прикладной экологии . 40 (2): 214–227. Bibcode : 2003JApEc..40..214W. doi : 10.1046/j.1365-2664.2003.00775.x. ISSN  0021-8901. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  87. ^ Paddack, Michelle J; Estes, James A (2000-06-01). "Популяции рыб водорослевых лесов в морских заповедниках и прилегающих эксплуатируемых районах центральной Калифорнии". Ecological Applications . 10 (3): 855–870. doi :10.1890/1051-0761(2000)010[0855:kffpim]2.0.co;2. ISSN  1051-0761. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  88. ^ Роджерс-Беннетт, Лора; Пирс, Джон С. (2001-06-07). "Косвенные выгоды морских охраняемых территорий для молоди морского ушка". Conservation Biology . 15 (3): 642–647. Bibcode :2001ConBi..15..642R. doi :10.1046/j.1523-1739.2001.015003642.x. ISSN  0888-8892. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-10-06 .
  89. ^ Бабкок, Рассел К.; Келли, Шейн; Ширс, Ник Т.; Уокер, Джаррод В.; Уиллис, Тревор Дж. (1999). «Изменения в структуре сообщества в умеренных морских заповедниках». Серия «Прогресс морской экологии » . 189 : 125–134. Bibcode : 1999MEPS..189..125B. doi : 10.3354/meps189125. ISSN  0171-8630. JSTOR  24854571.
  90. ^ Halpern, Benjamin S.; Warner, Robert R. (май 2002 г.). «Морские заповедники имеют быстрые и длительные эффекты». Ecology Letters . 5 (3): 361–366. Bibcode :2002EcolL...5..361H. doi :10.1046/j.1461-0248.2002.00326.x. ISSN  1461-023X. Архивировано из оригинала 2024-02-01 . Получено 2024-10-06 .
  91. ^ «Hitting Rock Bottom: The Disappearance of California’s Underwater Forests». Центр Билла Лейна по изучению американского Запада, Стэнфордский университет . 2021-03-18. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2021-08-11 .
  92. ^ Керлин, Кэт (21.10.2019). «Калифорнийский лес водорослей». Наука и климат . Архивировано из оригинала 11.08.2021 . Получено 11.08.2021 .
  93. ^ Калифорнийский университет в Санта-Крузе (05.03.2021). «Крах лесов водорослей Северной Калифорнии будет трудно обратить вспять». phys.org . Архивировано из оригинала 05.03.2021 . Получено 11.08.2021 .
  94. ^ "5 причин защитить ламинарию, морскую водоросль, являющуюся источником энергии на Западном побережье". Pew Research Center . 2020-05-27. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2021-08-11 .
  95. ^ Фостер, Майкл С. (2013). «Леса водорослей в Калифорнии» (PDF) . Вклад Смитсоновского института в морские науки . Архивировано из оригинала (PDF) 2021-08-11.
  96. ^ Уильямс, Джонатан П.; Клэсс, Джереми Т.; Ии, Дэниел Дж. Понделла; Уильямс, Челси М.; Робарт, Мэтью Дж.; Шольц, Зои; Жако, Эрин М.; Форд, Том; Бердик, Хизер; Уиттинг, Дэвид (15.04.2021). «Массовая смертность морских ежей быстро восстанавливает сообщества лесов водорослей». Серия «Прогресс морской экологии» . 664 : 117–131. Bibcode : 2021MEPS..664..117W. doi : 10.3354/meps13680. ISSN  0171-8630. S2CID  234106934. Архивировано из оригинала 24.11.2021 . Получено 24.11.2021 .
  97. ^ "Новые данные о восстановлении лесов водорослей". Грант USC Sea - USC Dana and David Dornsife College of Letters, Arts and Sciences . Архивировано из оригинала 2021-08-11 . Получено 2021-08-11 .
  98. ^ "Спасение лесов водорослей Калифорнии". CNN . Архивировано из оригинала 2021-07-30 . Получено 2021-08-11 .
  99. ^ «Новое исследование дает надежду на восстановление водорослевых плантаций и коммерческого рыболовства». PolyCentric . 21.06.2021. Архивировано из оригинала 02.06.2021 . Получено 11.08.2021 .
  100. ^ "Проект: Palos Verdes". SeaTrees, Sustainable Surf . 2021. Архивировано из оригинала 2020-07-02 . Получено 2021-08-11 .
  101. ^ Хохман, Р. (2019). «План восстановления водорослей Sonoma-Mendocino Bull Kelp для Национального морского заповедника Greater Farallones и Департамента рыбных ресурсов и дикой природы Калифорнии» (PDF) . Ассоциация Greater Farallones . Архивировано (PDF) из оригинала 01.05.2020 . Получено 11.08.2021 .
  102. ^ "Морские инвазивные виды - Национальный парк островов Чаннел". Служба национальных парков США . 2017-04-17. Архивировано из оригинала 2017-06-02 . Получено 2021-08-11 .
  103. ^ Ритчи, Эрика И (2020-09-08). «Морской биолог округа Ориндж хочет очистить океан от сорняков, чтобы помочь водорослям расти». Orange County Register . Архивировано из оригинала 2020-09-11 . Получено 2021-08-11 .
  104. ^ "Sunflower Sea Star Proposed for Endangered Species Act Protection". Центр биологического разнообразия . Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2023-11-30 .
  105. ^ "Kelp: California's Coastal Forests". Институт прибрежных и морских наук, Калифорнийский университет в Дэвисе . 2021-01-12. Архивировано из оригинала 2021-01-12 . Получено 2021-08-11 .
  106. ^ "Программа восстановления лесов водорослей". Orange County Coastkeeper . Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2021-08-11 .
  107. ^ "Kelp is on the Way". Humboldt State Now . 2021-07-12. Архивировано из оригинала 2021-07-12 . Получено 2021-08-11 .
  108. ^ Лейтцелл, Кэтрин (2020-07-06). "Новые исследования для решения проблемы кризиса лесов водорослей в Калифорнии". Калифорнийский морской грант . Архивировано из оригинала 2020-07-08 . Получено 2021-08-11 .
  109. ^ Биттенбендер, Стив (2021-08-10). «Законопроект, спонсируемый Хаффманом, ищет грантовое финансирование для восстановления лесов водорослей». SeafoodSource . Архивировано из оригинала 2021-08-11 . Получено 2021-08-11 .
  110. ^ "Ocean rainforest secures $4.5 млн to ramp up Californian clep production". The Fish Site . 2023-10-12. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-07-22 .
  111. ^ ab Djampou, Angeline (апрель 2023 г.). Into the Blue: Securing a Sustainable Future for Kelp Forests. Программа ООН по окружающей среде. doi : 10.59117/20.500.11822/42255. ISBN 978-92-807-4007-3. Архивировано из оригинала 2024-10-07 . Получено 2024-04-15 .

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме « Леса водорослей» .