Ионофоры-переносчики и каналы (а) Ионофоры-переносчики обратимо связывают ионы и переносят их через клеточные мембраны. (б) Канальные ионофоры создают каналы внутри клеточных мембран для облегчения транспорта ионов.
В химии ионофор (от греческого ion и -phore «переносчик ионов») — это химическое вещество , которое обратимо связывает ионы . [1] Многие ионофоры представляют собой жирорастворимые вещества, которые транспортируют ионы через клеточную мембрану . Ионофоры катализируют транспорт ионов через гидрофобные мембраны, такие как жидкие полимерные мембраны (ионселективные электроды на основе носителя) или липидные бислои, обнаруженные в живых клетках, или синтетические везикулы ( липосомы ). [1] Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, которая взаимодействует с мембраной.
Некоторые ионофоры синтезируются микроорганизмами для импорта ионов в свои клетки. Были также получены синтетические носители ионов. Ионофоры, селективные в отношении катионов и анионов, нашли множество применений в анализе. [2] Также было показано, что эти соединения обладают различными биологическими эффектами и синергическим эффектом в сочетании с ионом, который они связывают. [3]
Классификация
Строение комплекса натрия (Na + ) и антибиотика монензина АСтруктура калиевого комплекса краун- эфира , синтетического ионофорно-ионного комплекса
Биологическая активность соединений, связывающих ионы металлов, может изменяться в ответ на увеличение концентрации металла, и на основании последнего соединения можно классифицировать как «ионофоры металлов», « хелаторы металлов » или «челноки металлов». [3] Если биологический эффект усиливается за счет увеличения концентрации металла, его классифицируют как «ионофор металла». Если биологический эффект уменьшается или обращается вспять при увеличении концентрации металла, его классифицируют как «хелатор металлов». Если на биологический эффект не влияет повышение концентрации металла и в клетку поступает комплекс соединение-металл, его относят к «металлическому челноку». Термин ионофор (от греческого ион-носитель или носитель ионов ) был предложен Бертоном Прессманом в 1967 году, когда он и его коллеги исследовали антибиотические механизмы валиномицина и нигерицина . [4]
Многие ионофоры производятся естественным путем различными микробами , грибами и растениями и действуют как защита от конкурирующих или патогенных видов. Также были синтезированы многочисленные синтетические трансмембранные ионофоры. [5]
Двумя широкими классификациями ионофоров, синтезируемых микроорганизмами, являются:
Ионофоры-носители , которые связываются с определенным ионом и защищают его заряд от окружающей среды. Это облегчает прохождение ионов через гидрофобную внутреннюю часть липидной мембраны. [6] Однако эти ионофоры становятся неспособными переносить ионы при очень низких температурах. [7] Примером ионофора-носителя является валиномицин , молекула, которая транспортирует один катион калия . Ионофорами-носителями могут быть белки или другие молекулы.
Ионофоры, которые транспортируют ионы водорода (H + , т.е. протоны) через клеточную мембрану, называются протонофорами . Ионофоры железа и хелатирующие агенты вместе называются сидерофорами .
Синтетические ионофоры
Многие синтетические ионофоры созданы на основе краун-эфиров , криптандов и каликсаренов . Пиразол - также синтезированы производные пиридина и бис-пиразола. [9] Эти синтетические виды часто являются макроциклическими . [10] Некоторые синтетические агенты не являются макроциклическими, например карбонилцианид- п -трифторметоксифенилгидразон . Даже простые органические соединения, такие как фенолы , проявляют ионофорные свойства. Большинство синтетических рецепторов, используемых в анион-селективных электродах на основе носителя, используют переходные элементы или металлоиды в качестве переносчиков анионов, хотя известны простые органические рецепторы на основе мочевины и тиомочевины . [11]
Механизм действия
Ионофоры — это химические соединения, которые обратимо связывают и транспортируют ионы через биологические мембраны в отсутствие белковой поры. Это может нарушить мембранный потенциал , и, таким образом, эти вещества могут проявлять цитотоксические свойства. [1] Ионофоры изменяют проницаемость биологических мембран по отношению к определенным ионам, к которым они проявляют сродство и селективность. Многие ионофоры являются жирорастворимыми и транспортируют ионы через гидрофобные мембраны, такие как липидные бислои, обнаруженные в живых клетках или синтетических везикулах ( липосомах ), или жидкие полимерные мембраны (ионселективные электроды на основе носителя). [1] Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, которая взаимодействует с мембраной. Ионы связываются с гидрофильным центром и образуют комплекс ионофор-ион. Строение ионофорно-ионного комплекса подтверждено методом рентгеновской кристаллографии . [12]
Химия
На активность ионофора влияют несколько химических факторов. [13] Активность ионофорно-металлического комплекса зависит от его геометрической конфигурации и координационных центров и атомов, которые создают координационную среду вокруг металлического центра. Это влияет на селективность и сродство к определенному иону. Ионофоры могут быть селективными по отношению к определенному иону, но не могут быть эксклюзивными для него. Ионофоры облегчают транспорт ионов через биологические мембраны, чаще всего посредством пассивного транспорта , на который влияет липофильность молекулы ионофора. Увеличение липофильности комплекса ионофор-металл усиливает его проницаемость через липофильные мембраны. Гидрофобность и гидрофильность комплекса также определяют, будет ли он замедлять или облегчать транспорт ионов металлов в клеточные компартменты. Восстановительный потенциал металлокомплекса влияет на его термодинамическую стабильность и влияет на его реакционную способность . На способность ионофора переносить ионы также влияет температура.
Биологические свойства
Ионофоры широко используются в экспериментах по клеточной физиологии и биотехнологии, поскольку эти соединения могут эффективно нарушать градиенты ионов через биологические мембраны и, таким образом, они могут модулировать или усиливать роль ключевых ионов в клетке. [14] Многие ионофоры обладают антибактериальной и противогрибковой активностью. [15] Некоторые из них также действуют против насекомых , вредителей и паразитов . Некоторые ионофоры были введены в состав лекарственных средств для дерматологического и ветеринарного применения. [16] [17] Большое количество исследований было направлено на изучение новых противовирусных, противовоспалительных, противоопухолевых, антиоксидантных и нейропротекторных свойств различных ионофоров. [15] [18] [3]
Полиеновые антимикотики , такие как нистатин , натамицин и амфотерицин В , представляют собой подгруппу макролидов и широко используются в качестве противогрибковых и противолейшманиальных препаратов. Эти препараты действуют как ионофоры, связываясь с эргостеролом в мембране грибковых клеток и делая ее непроницаемой и проницаемой для ионов K + и Na + , в результате способствуя гибели грибковых клеток. [32]
^ аб Фридман, Джеффри С. (2012). «Ионофоры в плоских липидных бислоях». Справочник по клеточной физиологии : 61–66. дои : 10.1016/B978-0-12-387738-3.00004-4. ISBN978-0-12-387738-3.
^ «Ионофоры - результат MeSH» .
^ Тардито, Саверио; Бассанетти, Ирен; Биньярди, Кьяра; Эльвири, Лиза; Тегони, Маттео; Муччино, Клаудио; Буссолати, Овидио; Франки-Гаццола, Рената; Маркио, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Агенты, связывающие медь, действующие как ионофоры меди, приводят к ингибированию каспаз и параптотической гибели клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества . 133 (16): 6235–6242. дои : 10.1021/ja109413c. ПМИД 21452832.
^ Химия элементов (2-е изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. 1997. ISBN978-0-7506-3365-9.
^ Троянович, М. (2003). «Аналитическое применение плоских двухслойных липидных мембран». Мембранная наука и технология . 7 (3): 807–845. дои : 10.1016/S0927-5193(03)80054-2. ISBN978-0-444-50940-6. ПМИД 15085317.
^ Штайнрауф, ЛК; Гамильтон, Дж.А.; Сабесан, Миннесота (1982). «Кристаллическая структура валиномицин-пикрат натрия. Анионное воздействие на комплексы валиномицин-катион». Журнал Американского химического общества . 104 (15): 4085–4091. дои : 10.1021/ja00379a008.
^ Сперелакис, Николас; Сперелакис, Ник (11 января 2012 г.). «Глава 4: Ионофоры в плоских липидных бислоях». Справочник по клеточной физиологии: основы мембранной биофизики (Четвертое изд.). Лондон, Великобритания. ISBN978-0-12-387738-3.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ аб Кевин II, Дион А; Меухо, Дамарис А.Ф.; Хаманн, Марк Т (февраль 2009 г.). «Полиэфирные ионофоры: перспективные биологически активные молекулы широкого спектра действия для борьбы с лекарственно-устойчивыми бактериями и паразитами». Мнение экспертов об открытии лекарств . 4 (2): 109–146. дои : 10.1517/17460440802661443. ПМЦ 4896753 . ПМИД 23480512.
^ аб Гупта, Мринал; Махаджан, Викрам К.; Мехта, Караниндер С.; Чаухан, Пушпиндер С. (2014). «Цинковая терапия в дерматологии: обзор». Дерматологические исследования и практика . 2014 : 709152. doi : 10.1155/2014/709152 . ПМК 4120804 . PMID 25120566. S2CID 14591222.
^ Констебль, Питер Д.; Хинчклифф, Кеннет В.; Готово, Стэнли Х.; Грюнберг, Вальтер (22 декабря 2016 г.). «Глава 66: Практическая противомикробная терапия». Ветеринария: Учебник по болезням крупного рогатого скота, лошадей, овец, свиней и коз (издание 11-го изд.). Сент-Луис, Миссури . ISBN978-0-7020-5246-0.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ Кошик, Вивек; Якисич, Хуан; Кумар, Анил; Азад, Нилам; Айер, Ананд (27 сентября 2018 г.). «Ионофоры: потенциальное использование в качестве противораковых препаратов и химиосенсибилизаторов». Раки . 10 (10): 360. doi : 10.3390/cancers10100360 . ПМК 6211070 . ПМИД 30262730.
^ "Монография по хлорохинфосфату для профессионалов" . Наркотики.com .
^ «Цинк пиритион». Американское химическое общество .
^ Вадиа, Нью-Хэмпшир (1984). «СМОН, вид из Бомбея». Acta Neurologica Scandinavica. Дополнение . 100 : 159–64. ПМИД 6091394.
^ Эссак, Сабиха; Белл, Джон; Бургойн, Дуглас С.; Дюрден, Мартин; Шепард, Адриан (декабрь 2019 г.). «Местные (местные) антибиотики при респираторных инфекциях с болью в горле: перспективы рационального использования антибиотиков». Журнал клинической фармации и терапии . 44 (6): 829–837. дои : 10.1111/jcpt.13012. ПМК 6899613 . ПМИД 31407824.
^ Венцель, Микаэла; Раутенбах, Марина; Вослу, Дж. Арнольд; Сиерсма, Тьяллинг; Эйзенбри, Кристофер Х.М.; Зайцева Екатерина; Лаубшер, Викус Э.; ван Ренсбург, Вильма; Берендс, Ян К.; Бехингер, Буркхард; Хамоен, Леендерт В. (9 октября 2018 г.). «Многогранные антибактериальные механизмы новаторских пептидных антибиотиков тироцидина и грамицидина S». мБио . 9 (5): e00802–18, /mbio/9/5/mBio.00802–18.atom. doi : 10.1128/mBio.00802-18. ПМК 6178620 . ПМИД 30301848.
^ Мерелес, Дерлиз; Хунштейн, Вернер (31 августа 2011 г.). «Эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) для клинических испытаний: больше ловушек, чем обещаний?». Международный журнал молекулярных наук . 12 (9): 5592–5603. дои : 10.3390/ijms12095592 . ПМК 3189735 . PMID 22016611. S2CID 38241204.
^ Момосе, Юко; Маэда-Ямамото, Мари; Набетани, Хироши (17 августа 2016 г.). «Систематический обзор галлата эпигаллокатехина зеленого чая в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности у людей». Международный журнал пищевых наук и питания . 67 (6): 606–613. дои : 10.1080/09637486.2016.1196655. PMID 27324590. S2CID 39704366.
^ «Флавоноиды». Институт Лайнуса Полинга . 28 апреля 2014 г.
^ Боуман, Мария; Маршалл, Кандис К.; Кучлер, Фред; Линч, Лори (март 2016 г.). «Выращено без антибиотиков: уроки добровольной маркировки практики использования антибиотиков в бройлерной промышленности». Американский журнал экономики сельского хозяйства . 98 (2): 622–642. дои : 10.1093/ajae/aaw008 . S2CID 155303400.
^ abc Кренн, Б.М.; Гаудернак, Э.; Хольцер, Б.; Ланке, К.; Ван Куппевельд, FJM; Зайпельт, Дж. (1 января 2009 г.). «Противовирусная активность цинковых ионофоров пиритиона и хинокитиола против пикорнавирусных инфекций». Журнал вирусологии . 83 (1): 58–64. дои : 10.1128/JVI.01543-08 . ПМК 2612303 . ПМИД 18922875.
^ Аб Ланке, К.; Кренн, Б.М.; Мельчерс, WJG; Зайпельт, Дж.; ван Куппевельд, FJM (1 апреля 2007 г.). «PDTC ингибирует процессинг полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК путем транспортировки ионов цинка в клетки». Журнал общей вирусологии . 88 (4): 1206–1217. дои : 10.1099/vir.0.82634-0 . ПМИД 17374764.
^ abc te Velthuis, Артьян JW; ван ден Ворм, Сьерд Х.Э.; Симс, Эми К.; Барик, Ральф С.; Снейдер, Эрик Дж.; ван Хемерт, Мартин Дж.; Андино, Рауль (4 ноября 2010 г.). «Zn2+ ингибирует активность РНК-полимеразы коронавирусов и артеривирусов in vitro, а ионофоры цинка блокируют репликацию этих вирусов в клеточной культуре». ПЛОС Патогены . 6 (11): e1001176. дои : 10.1371/journal.ppat.1001176 . ПМЦ 2973827 . ПМИД 21079686.
^ Чепмен, Д.; Додд, GH (1971). «ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МЕМБРАННОЙ СТРУКТУРЫ». Структура и функции биологических мембран : 13–81. дои : 10.1016/B978-0-12-598650-2.50007-7.
^ Лейтгеб, Балаж; Секереш, Андраш; Манцингер, Ласло; Вагвёлдьи, Чаба; Кредич, Ласло (июнь 2007 г.). «История аламетицина: обзор наиболее изученного пептайбола». Химия и биоразнообразие . 4 (6): 1027–1051. дои : 10.1002/cbdv.200790095.
^ Логрико, Антонио; Моретти, Антонио; Ритьени, Альберто; Кайаффа, Мария Ф.; Маккиа, Луиджи (2002). «Боверицин: химия, биология и значение». Достижения в области исследований микробных токсинов и их биотехнологической эксплуатации . стр. 23–30. дои : 10.1007/978-1-4757-4439-2_2. ISBN978-1-4419-3384-3.
^ Эбботт, БиДжей; Фукуда, Д.С.; Дорман, Делавэр; Окколовитц, Дж.Л.; Дебоно, М; Фарнер, Л. (1 декабря 1979 г.). «Микробная трансформация A23187, двухвалентного катионофорного антибиотика». Антимикробные средства и химиотерапия . 16 (6): 808–812. дои : 10.1128/aac.16.6.808. ПМК 352958 . ПМИД 119484.
^ Раатшен, Надя; Венцель, Микаэла; Лейхерт, Ларс Инго Оле; Дюхтинг, Петра; Кремер, Юте; Бандоу, Джулия Элизабет (2013). «Извлечение железа и марганца из бактерий с помощью ионофоров — механизм борьбы с конкурентами, характеризующийся повышенной эффективностью в средах с низким содержанием микроэлементов». Протеомика . 13 (8): 1358–1370. дои : 10.1002/pmic.201200556. PMID 23412951. S2CID 24899763.
^ Аггетт, П.Дж.; Дельвес, ХТ; Харрис, Джей Ти; Бангхэм, AD (март 1979 г.). «Возможная роль диодокина как ионофора цинка в лечении энтеропатического акродерматита». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 87 (2): 513–517. дои : 10.1016/0006-291X(79)91825-4. ПМИД 375935.
^ Ланке, К.; Кренн, Б.М.; Мельчерс, WJG; Зайпельт, Дж.; ван Куппевельд, FJM (2007). «PDTC ингибирует процессинг полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК путем транспортировки ионов цинка в клетки». Журнал общей вирусологии . 88 (4): 1206–1217. дои : 10.1099/vir.0.82634-0 . ПМИД 17374764.
^ Овчинников, Ю. А.; Иванов В.Т.; Евстратов А.В.; Михалева, И.И.; Быстров В.Ф.; Портнова, С.Л.; Балашова Т.А.; Мещерякова Е.Н.; Тульчинский В.М. (12 января 2009 г.). «Энниатиновые ионофоры. Конформация и свойства ионсвязывания». Международный журнал исследований пептидов и белков . 6 (6): 465–498. doi :10.1111/j.1399-3011.1974.tb02407.x. ПМИД 4455641.
^ Даббаг-Базарбачи, Хусам; Клержо, Гаэль; Кесада, Изабель М.; Ортис, Майрели; О'Салливан, Сиара К.; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорная активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток Hepa 1-6 до липосомальной модели». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (32): 8085–8093. дои : 10.1021/jf5014633. ПМИД 25050823.
^ Сорочкина, Александра И.; Плотников Егор Юрьевич; Рокицкая Татьяна И.; Ковальчук Сергей Игоревич; Котова Елена А.; Сычев Сергей Владимирович; Зоров Дмитрий Б.; Антоненко, Юрий Н. (24 июля 2012 г.). «N-концевой глутамат-замещенный аналог грамицидина А в качестве протонофора и селективного митохондриального разобщителя». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41919. Бибкод : 2012PLoSO...741919S. дои : 10.1371/journal.pone.0041919 . ПМК 3404012 . PMID 22911866. S2CID 816492.
^ аб Кренн, Б.М.; Гаудернак, Э.; Хольцер, Б.; Ланке, К.; Куппевельд, Ф.Дж.М. Ван; Зайпельт, Дж. (1 января 2009 г.). «Противовирусная активность цинковых ионофоров пиритиона и хинокитиола против пикорнавирусных инфекций». Журнал вирусологии . 83 (1): 58–64. дои : 10.1128/JVI.01543-08 . ПМК 2612303 . PMID 18922875. S2CID 5298792.
^ Теплиц, Барбара К.; Коэн, Аллен И.; Функе, Филип Т.; Паркер, Уильям Л.; Гугутас, Джек З. (1 июня 1979 г.). «Структура иономицина - нового двухкислотного полиэфирного антибиотика, имеющего высокое сродство к ионам кальция». Журнал Американского химического общества . 101 (12): 3344–3353. дои : 10.1021/ja00506a035.
^ Антоненко, Юрий Н.; Ягужинский, Лев С. (18 февраля 1988 г.). «Ионная селективность неэлектрогенных ионофоров, измеренная на двухслойной липидной мембране: нигерицин, монензин, A23187 и лазалоцид А». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Биомембраны . 938 (2): 125–130. дои : 10.1016/0005-2736(88)90151-4. ПМИД 19927398.
^ Марон, Максим И.; Мэгл, Кристал Т.; Чесны, Беата; Туртурис, Бенджамин А.; Хуан, Жуйли; Чжэн, Вэй; Вайдья, Ахил Б.; Уильямсон, Ким К. (1 марта 2016 г.). «Мадурамицин быстро уничтожает малярийных паразитов и усиливает гаметоцитоцидную активность пиразоламида PA21A050». Антимикробные средства и химиотерапия . 60 (3): 1492–1499. дои : 10.1128/AAC.01928-15. ПМЦ 4775975 . ПМИД 26711768.
^ Гучинский, Адам; Ратайчак-Ситаж, Малгожата; Катрусяк, Анджей; Бжезинский, Богумил (15 декабря 2007 г.). «Молекулярная структура комплекса включения 1: 1 литиевой соли моненсина А с ацетонитрилом». Журнал молекулярной структуры . 871 (1): 92–97. Бибкод : 2007JMoSt.871...92H. doi :10.1016/j.molstruc.2006.07.046.
^ Пинкертон, Мэри; Штайнрауф, ЛК (14 мая 1970 г.). «Молекулярная структура одновалентных комплексов катионов металлов моненсина». Журнал молекулярной биологии . 49 (3): 533–546. дои : 10.1016/0022-2836(70)90279-2. ПМИД 5453344.
^ Муньос-Планильо, Рауль; Куффа, Питер; Мартинес-Колон, Джованни; Смит, Бренна Л.; Раджендиран, Теккельнайке М.; Нуньес, Габриэль (27 июня 2013 г.). «Отток K + является распространенным триггером активации воспаления NLRP3 бактериальными токсинами и твердыми частицами». Иммунитет . 38 (6): 1142–1153. doi :10.1016/j.immuni.2013.05.016. ПМЦ 3730833 . ПМИД 23809161.
^ Марроне, Тами Дж.; Мерц, Кеннет М. (сентябрь 1992 г.). «Молекулярное распознавание иона калия природным антибиотиком ионофором нонактин». Журнал Американского химического общества . 114 (19): 7542–7549. дои : 10.1021/ja00045a030.
^ Макрлик, Эмануэль; Томан, Петр; Ванюра, Петр (апрель 2014 г.). «Комплексообразование катиона таллия с нонактином: экспериментальное и теоретическое исследование». Monatshefte für Chemie - Ежемесячный химический журнал . 145 (4): 551–555. дои : 10.1007/s00706-014-1153-5. S2CID 95393648.
^ Больманн, Лиза; Де Оливейра, Дэвид, член парламента; Эль-Диб, Ибрагим М.; Бразел, Эрин Б.; Харбисон-Прайс, Никаэла; Онг, Шерил-Линн Ю.; Ривера-Эрнандес, Таня; Фергюсон, Скотт А.; Корк, Аманда Дж.; Фан, Минь-Дуй; Содерхольм, Амелия Т.; Дэвис, Марк Р.; Ниммо, Грэм Р.; Дуган, Гордон; Шембри, Марк А.; Кук, Грегори М.; Макьюэн, Аластер Г.; фон Ицштайн, Марк; Макдевитт, Кристофер А.; Уокер, Марк Дж. (11 декабря 2018 г.). «Химическая синергия между ионофором PBT2 и цинком меняет устойчивость к антибиотикам». мБио . 9 (6): e02391–18, /mbio/9/6/mBio.02391–18.atom. doi : 10.1128/mBio.02391-18. ПМК 6299484 . ПМИД 30538186.
^ Тардито, Саверио; Бассанетти, Ирен; Биньярди, Кьяра; Эльвири, Лиза; Тегони, Маттео; Муччино, Клаудио; Буссолати, Овидио; Франки-Гаццола, Рената; Маркио, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Агенты, связывающие медь, действующие как ионофоры меди, приводят к ингибированию каспаз и параптотической гибели клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества . 133 (16): 6235–6242. дои : 10.1021/ja109413c. ПМИД 21452832.
^ Даббаг-Базарбачи, Хусам; Клержо, Гаэль; Кесада, Изабель М.; Ортис, Майрели; О'Салливан, Сиара К.; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорная активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток Hepa 1-6 до липосомальной модели». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (32): 8085–8093. дои : 10.1021/jf5014633. ПМИД 25050823.
^ Хучинский, Адам (2012). «Салиномицин - новый кандидат в лекарство от рака». Химическая биология и дизайн лекарств . 79 (3): 235–238. дои : 10.1111/j.1747-0285.2011.01287.x. PMID 22145602. S2CID 40843415.
^ Рихен, Гвидо; Аквилина, Габриэле; Азимонти, Джованна; Бампидис, Василейос; Бастос, Мария де Лурдес; Бори, Жорж; Чессон, Эндрю; Коккончелли, Пьер Сандро; Флаховский, Герхард; Колар, Борис; Куба, Мэрилин; Лопес-Алонсо, Марта; Пуэнте, Секундино Лопес; Мантовани, Альберто; Мэйо, Бальтасар; Рамос, Фернандо; Саарела, Мария; Вилла, Роберто Эдоардо; Уоллес, Роберт Джон; Вестер, Питер; Брантом, Пол; Галле, Ингрид; Билен, Патрик ван; Хольчокнехт, Орсоля; Веттори, Мария Виттория; Гропп, Юрген (2018). «Научное заключение о безопасности и эффективности Авиакса 5% (семдурамицин натрия) для цыплят на откорме». Журнал EFSA . 16 (7): e05341. doi : 10.2903/j.efsa.2018.5341. ПМК 7009336 . ПМИД 32625977.
^ Томпсон, Майкл; Крулл, UJ (сентябрь 1982 г.). «Электроаналитический ответ двухслойной липидной мембраны на валиномицин: содержание холестерина в мембране». Аналитика Химика Акта . 141 : 33–47. дои : 10.1016/S0003-2670(01)95308-5.
Внешние ссылки
Ионофоры Fluka для ионоселективных электродов
База данных медицинской информации Reference.MD
Структуры и свойства встречающихся в природе полиэфирных антибиотиков, Дж. Рутковски, Б. Бжезинский; обзорная статья в открытом доступе
Полиэфирные ионофоры – перспективные биоактивные молекулы для терапии рака, А. Гучинский; обзорная статья в открытом доступе [ постоянная мертвая ссылка ]