stringtranslate.com

коллембола

Коллемболы ( Collembola ) образуют самую крупную из трех линий современных шестиногих , которые больше не считаются насекомыми (две другие — Protura и Diplura ). Хотя эти три отряда иногда группируются в класс под названием Entognatha , поскольку у них есть внутренний ротовой аппарат , они, по-видимому, не более тесно связаны друг с другом, чем со всеми насекомыми, имеющими внешний ротовой аппарат.

Коллемболы — всеядные , свободноживущие организмы, предпочитающие влажные условия. Они не участвуют непосредственно в разложении органического вещества, но способствуют ему косвенно за счет фрагментации органического вещества [2] и контроля почвенных микробных сообществ. [3] Слово коллембола происходит от древнегреческого κόλλα kólla «клей» и ἔμβολος émbolos «колышек»; это название было дано из-за существования коллофора , который, как ранее считалось, прилипал к поверхностям, чтобы стабилизировать существо. [4]

Некоторые исследования последовательности ДНК [5] [6] [7] предполагают, что Collembola представляют собой отдельную эволюционную линию от других Hexapoda , но другие с этим не согласны; [8] это, по-видимому, вызвано сильно различающимися закономерностями молекулярной эволюции среди членистоногих . [9] Корректировки традиционного таксономического ранга ногохвостов отражают случайную несовместимость традиционных группировок с современной кладистикой : когда они были включены в состав насекомых, их причисляли к отряду ; как часть Entognatha, они причисляются к подклассу . Если их считают базовой линией Hexapoda, им присваивается статус полного класса .

Морфология

Isotoma anglicana ( Entomobryomorpha ) с видимой вилкой.
Deutonura monticola ( Poduromorpha )

Члены коллемболы обычно имеют длину менее 6 мм (0,24 дюйма), имеют шесть или меньше брюшных сегментов и имеют трубчатый придаток ( коллофор или брюшную трубку) с обратимыми липкими пузырьками, выступающими вентрально из первого брюшного сегмента. [10] Считается, что это связано с поглощением и балансом жидкости, выведением и ориентацией самого организма. [11] У большинства видов есть брюшной хвостообразный придаток, известный как вилка (или вилка). Он расположен на четвертом брюшном сегменте коллембол и сложен под телом и удерживается под напряжением небольшой структурой, называемой удерживателем ( или тенакулумом). При отпускании он прижимается к субстрату, подбрасывая коллемболу в воздух и позволяя быстро уклоняться и путешествовать. Все это происходит всего за 18 миллисекунд. [12] [11]

Коллемболы также обладают способностью уменьшать размер своего тела на целых 30% за счет последующего шелушения (линьки), если температура поднимается достаточно высоко. Усадка контролируется генетически. Поскольку более теплые условия увеличивают скорость метаболизма и потребности организмов в энергии, уменьшение размера тела выгодно для их выживания. [13]

У Poduromorpha и Entomobryomorpha тело удлиненное, а у Symphypleona и Nelipleona — шаровидное. У коллембол отсутствует система трахейного дыхания, что заставляет их дышать через пористую кутикулу , за исключением двух семейств Sminthuridae и Actaletidae, у которых имеется одна пара дыхалец между головой и грудной клеткой , что приводит к рудиментарной, хотя и полностью функциональной, трахеальной системе. система. [14] [10] Анатомические различия между разными видами частично зависят от морфологии и состава почвы. Поверхностные обитатели обычно крупнее, имеют более темную пигментацию, более длинные усики и функционирующую вилку. Подповерхностные обитатели обычно непигментированы, имеют удлиненное тело и редуцированные вилки. В зависимости от состава почвы и глубины их можно разделить на четыре основные формы: атмобиотические, эпедафические, гемиэдафические и эвэдафические. Атмобиотические виды обитают на макрофитах и ​​подстилочных поверхностях. Обычно они имеют длину 8-10 миллиметров (около ⅓ дюйма), пигментированы, имеют длинные конечности и полный набор глазков (фоторецепторов). Эпедафические виды обитают в верхних слоях подстилки и опавших бревнах. Они немного меньше и имеют менее выраженную пигментацию. , а также менее развитые конечности и глазки, чем у атмобиотических видов. Гемиэдафические виды обитают в нижних слоях подстилки разлагающегося органического материала. Их длина 1-2 миллиметра (около 1/16 дюйма), рассеянная пигментация, укороченные конечности, уменьшенное количество глазков. Эвэдафические виды обитают в верхних минеральных слоях, известных как гумусовый горизонт. Они мельче гемиэдафических видов; имеют мягкое, удлиненное тело; отсутствие пигментации и глазков; и имеют уменьшенную или отсутствующую фурку. [15] [16] [17]

Подуроморфы характеризуются удлиненным телом и заметной сегментацией – три грудных сегмента, шесть брюшных сегментов, включая хорошо развитую переднегруди с тергальными хетами [17] , тогда как у энтомомбриоморф первый грудной сегмент явно редуцирован и не несет щетинок.

Пищеварительный тракт видов коллембол состоит из трех основных компонентов: передней, средней и задней кишки. Средняя кишка окружена сетью мышц и выстлана монослоем столбчатых или кубовидных клеток. Его функция — смешивать и транспортировать пищу из просвета кишечника в заднюю кишку посредством сокращения. В просвете присутствуют многие виды синтрофных бактерий, архей и грибов. Эти различные пищеварительные области имеют разный pH, что обеспечивает специфическую ферментативную активность и микробные популяции. Передняя часть средней и задней кишки слегка кислая (рН около 6,0), а задняя часть средней кишки слегка щелочная (рН около 8,0). Между средней и задней кишкой находится пищеварительный канал, называемый пилорической областью, который представляет собой мышечный сфинктер. [11]

Систематика и эволюция

Allacma fusca ( Симфиплеона ) на гниющей древесине

Традиционно ногохвосты делились на отряды Arthropleona , Symphypleona , а иногда и Nelipleona . Arthropleona были разделены на два надсемейства : Entomobryoidea и Poduroidea . Однако недавние филогенетические исследования показывают, что Arthropleona является парафилетическим видом . [18] [19] [20] Таким образом, Arthropleona упразднены в современных классификациях, а их надсемейства соответственно повышены в ранге и теперь являются отрядами Entomobryomorpha и Poduromorpha . Таким образом, технически Артроплеона является частичным младшим синонимом Коллемболы. [21]

Термин «Неоплеона» по сути является синонимом Симфиплеоны + Нелиплеоны. [22] Нелипплеона изначально рассматривалась как особенно продвинутая линия Симфиплеоны, основанная на общей глобальной форме тела, но глобальное тело Нелипплеоны реализовано совершенно иначе, чем у Симфиплеоны. Впоследствии Nelipleona стали рассматривать как производную от Entomobryomorpha. Однако анализ данных о последовательностях 18S и 28S рРНК предполагает, что они образуют самую древнюю линию ногохвостов, что могло бы объяснить их своеобразные апоморфии . [8] Эта филогенетическая связь была также подтверждена с использованием филогении, основанной на мтДНК [19] и данных всего генома . [20]

Последняя полногеномная филогения, подтверждающая четыре порядка коллембол: [20]

Коллемболы встречаются с раннего девона . [23] Окаменелость Rhyniella praecursor , появившаяся 400 миллионов лет назад , является старейшим наземным членистоногим и была найдена в знаменитом кремне Рини в Шотландии . Учитывая, что его морфология довольно близко напоминает современные виды, распространение Hexapoda может происходить в силурийском периоде , 420 миллионов лет назад или более. [24] Дополнительные исследования копролитов (окаменевших фекалий) древних коллембол позволили исследователям проследить их происхождение примерно на 412 миллионов лет назад. [11]

Ископаемые коллемболы встречаются редко. Вместо этого большинство из них содержится в янтаре. [25] Даже они редки, и многие месторождения янтаря несут мало или вообще не содержат коллембол. Лучшие отложения относятся к раннему эоцену Канады и Европы, [26] миоцену Центральной Америки, [27] и среднему мелу Бирмы и Канады. [28] Они демонстрируют некоторые необъяснимые характеристики: во-первых, все окаменелости мелового периода, кроме одной, принадлежат к вымершим родам, тогда как ни один из экземпляров эоцена или миоцена не принадлежит к вымершим родам; во-вторых, виды из Бирмы больше похожи на современную фауну Канады, чем канадские меловые экземпляры.

Существует около 3600 различных видов. [29]

Экология

Пищевое поведение

Для соответствия конкретным нишам используются конкретные стратегии и механизмы кормления. [30] Травоядные и детритоядные виды фрагментируют биологический материал, присутствующий в почве и листовом опаде, способствуя разложению и увеличивая доступность питательных веществ для различных видов микробов и грибов. [31] Плотоядные виды поддерживают популяции мелких беспозвоночных, таких как нематоды, коловратки и другие виды коллембол. [11] [15] Коллемболы обычно потребляют гифы и споры грибов, но также было обнаружено, что они потребляют растительный материал и пыльцу, останки животных, коллоидные материалы, минералы и бактерии. [32]

Хищники

Коллемболы поедаются мезостигматовыми клещами различных семейств, включая Ascidae , Laelapidae , Parasitidae , Rhodacaridae и Veigaiidae . [33]

Обитающие в пещерах коллемболы являются источником пищи для пауков и сборщиков урожая в одной и той же среде, например, для находящегося под угрозой исчезновения сенокосца Texella reyesi . [34]

Распределение

Коллемболы — это криптозои , часто встречающиеся в опавших листьях и других разлагающихся материалах [35] , где они в первую очередь являются детритофагами и микробоядными животными , а также одними из основных биологических агентов, ответственных за контроль и распространение почвенных микроорганизмов . [36] В зрелых лиственных лесах умеренного климата листовая подстилка и растительность обычно поддерживают от 30 до 40 видов ногохвостов, а в тропиках их число может превышать 100. [37]

«Снежная блоха»
Вид Sminthurinae ( Smyphypleona : Sminthuridae ).

По своей численности они считаются одними из самых многочисленных макроскопических животных, по оценкам, 100 000 особей на квадратный метр земли, [38] практически везде на Земле, где есть почва и связанные с ней среды обитания ( подушки мха , упавшая древесина , трава встречаются пучки, муравьиные и термитные гнезда). [39] Только нематоды , ракообразные и клещи , вероятно, будут иметь глобальные популяции одинаковой величины, и каждая из этих групп, за исключением клещей, является более инклюзивной. Хотя таксономический ранг не может быть использован для абсолютных сравнений, примечательно, что нематоды представляют собой тип , а ракообразные — подтип . Большинство ногохвосток маленькие, и их трудно увидеть при случайном наблюдении, но одну коллемболу, так называемую снежную блоху ( Hypogastrura nivicola ), легко заметить в теплые зимние дни, когда она активна и ее темная окраска резко контрастирует с фоном снега. [40]

Кроме того, некоторые виды регулярно лазают по деревьям и составляют доминирующий компонент фауны крон, где их можно собирать путем выбивания или опрыскивания инсектицидами. [41] [42] Это, как правило, более крупные (>2 мм) виды, в основном представители родов Entomobrya и Orchesella , хотя плотность на квадратный метр обычно на 1–2 порядка ниже, чем у почвенных популяций того же вида. В регионах с умеренным климатом некоторые виды (например, Anurophorus spp., Entomobrya albocincta , Xenylla xavieri , Hypogastrura arborea ) ведут почти исключительно древесный образ жизни. [39] В тропических регионах один квадратный метр среды обитания под пологом может содержать множество видов коллембол. [12]

Основным экологическим фактором , определяющим локальное распространение видов, является вертикальная стратификация окружающей среды: в лесной местности можно наблюдать непрерывное изменение видовых комплексов от крон деревьев до наземной растительности , а затем до растительной подстилки в более глубокие горизонты почвы . [39] Это сложный фактор, охватывающий как пищевые , так и физиологические потребности, а также поведенческие тенденции, [43] ограничение расселения [44] и возможные взаимодействия видов . Было показано, что некоторые виды проявляют отрицательный [45] или положительный [43] гравитропизм , что добавляет поведенческий аспект к этой до сих пор плохо изученной вертикальной сегрегации. Эксперименты с перевернутыми образцами торфа показали два типа реакций на нарушение этого вертикального градиента, называемые «стайеры» и «движущиеся». [46]

Дициртомина сп. на листе

Как группа, коллемболы очень чувствительны к высыханию из-за их покровного дыхания , [47], хотя было показано, что некоторые виды с тонкой проницаемой кутикулой сопротивляются сильной засухе, регулируя осмотическое давление жидкости своего тела. [48] ​​Стадное поведение коллемболы, в основном обусловленное притягательной силой феромонов , выделяемых взрослыми особями, [49] дает больше шансов каждому молодому или взрослому человеку найти подходящие, лучше защищенные места, где можно было бы избежать высыхания, а также размножения и выживания . ставки (и, следовательно, пригодность ) можно поддерживать на оптимальном уровне. [50] Чувствительность к засухе варьируется от вида к виду [51] и увеличивается во время шелушения . [52] Учитывая, что коллемболы линяют неоднократно в течение всей своей жизни ( наследственный признак Hexapoda ), они проводят много времени в скрытых микроучастках, где могут найти защиту от высыхания и нападения хищников во время шелушения, преимущество, подкрепленное синхронной линькой. [53] Высокая влажность во многих пещерах также благоприятствует ногохвостам, и существует множество адаптированных к пещерам видов, [54] [55] в том числе один, Plutomurus ortobalaganensis , живущий на глубине 1980 метров (6500 футов) в пещере Крубера . [56]

Анурида приморская на воде

На горизонтальное распределение видов коллембол влияют факторы окружающей среды, действующие в ландшафтном масштабе, такие как кислотность почвы , влажность и свет . [39] Требования к pH можно реконструировать экспериментально. [57] Высотные изменения в распространении видов можно, по крайней мере частично, объяснить повышенной кислотностью на большей высоте. [58] Потребность во влаге, среди других экологических и поведенческих факторов, объясняет, почему некоторые виды не могут жить над землей, [59] или уходить в почву в засушливые сезоны, [60] , а также почему некоторые эпигейные ногохвостки всегда встречаются вблизи прудов. и озера, такие как влаголюбивый Isotomurus palustris . [61] Адаптивные особенности, такие как наличие веерообразной смачиваемой мукро, позволяют некоторым видам передвигаться по поверхности воды ( Sminthurides aquaticus , Sminthurides malmgreni ). Podura aquatica , уникальный представитель семейства Poduridae (и один из первых ногохвостов, описанных Карлом Линнеем ), проводит всю свою жизнь на поверхности воды, его смачиваемые яйца падают в воду до тех пор, пока не вылупится несмачиваемая первая возрастная стадия. затем поверхности. [62]

В разнообразном ландшафте, состоящем из лоскутного одеяла закрытой ( леса ) и открытой ( луга , зерновые культуры ) среды обитания, большинство почвенных видов не специализированы и могут быть найдены повсюду, но большинство эпигеальных и подстилочных видов привлекаются конкретная среда, будь то лесная или нет. [39] [63] Как следствие ограничения расселения , изменение землепользования , если оно слишком быстрое, может вызвать локальное исчезновение медленно движущихся специализированных видов , [64] явление, мера которого была названа колонизационным кредитом. [65] [66]

Отношения с людьми

Томоцерус сп. из Германии

Коллемболы хорошо известны как вредители некоторых сельскохозяйственных культур. Sminthurus viridis , люцерновая блоха, как было показано, наносит серьезный ущерб сельскохозяйственным культурам [67] и считается вредителем в Австралии. [68] [69] Известно также, что Onychiuridae питаются клубнями и в некоторой степени повреждают их. [70] Однако благодаря своей способности переносить на своей тегументе споры микоризных грибов и бактерии-помощники микоризы , почвенные ногохвостки играют положительную роль в установлении растительно-грибных симбиозов и, таким образом, полезны для сельского хозяйства. [71] Они также способствуют борьбе с грибковыми заболеваниями растений за счет активного потребления мицелия и спор гниющих и патогенных грибов. [72] [73] Было высказано предположение, что их можно выращивать для использования для борьбы с патогенными грибами в теплицах и других комнатных культурах. [74] [75]

В различных источниках и публикациях высказываются предположения, что некоторые коллемболы могут паразитировать на человеке, но это совершенно несовместимо с их биологией, и ни один такой феномен никогда не был научно подтвержден, хотя документально подтверждено, что чешуйки или волоски коллембол могут вызывать раздражение при растирании. кожа. [76] Иногда их может быть много во влажных помещениях, таких как ванные комнаты и подвалы, и их можно случайно обнаружить при себе. Чаще всего заявления о стойком инфицировании кожи человека коллемболами могут указывать на неврологические проблемы, такие как бредовый паразитоз , скорее психологическую, чем энтомологическую проблему. Сами исследователи могут быть подвержены психологическим явлениям. Например, публикация 2004 года, в которой утверждалось, что коллемболы были обнаружены в образцах кожи, позже была признана случаем парейдолии ; то есть на самом деле не было обнаружено ни одного экземпляра коллемболы, но исследователи использовали цифровые фотографии обломков образцов, чтобы создать изображения, напоминающие маленькие головы членистоногих, которые затем были объявлены остатками коллемболы. [76] [77] [78] [79] [80] Однако Стив Хопкин сообщает об одном случае, когда энтомолог аспирировал вид Isotoma и в процессе случайно вдыхал некоторые из их яиц, которые вылупились в его носовой полости и сделали его совершенно болели, пока их не вымыли. [37]

В 1952 году Китай обвинил военных США в распространении зараженных бактериями насекомых и других предметов во время Корейской войны , сбрасывая их с истребителей P-51 над повстанческими деревнями над Северной Кореей . В целом США обвиняли в разбрасывании муравьев, жуков, сверчков, блох, мух, кузнечиков, вшей, коллембол и веснянок в рамках усилий по созданию биологической войны . Предполагаемые сопутствующие заболевания включали сибирскую язву , холеру , дизентерию , сепсис птиц, паратиф , чуму , кустарниковый тиф , оспа и брюшной тиф . Китай создал международную научную комиссию для расследования возможной бактериальной войны, в конечном итоге постановив, что Соединенные Штаты, вероятно, действительно участвовали в ограниченной биологической войне в Корее. Правительство США отвергло все обвинения и вместо этого предложило Организации Объединенных Наций направить официальный комитет по расследованию в Китай и Корею, но Китай и Корея отказались сотрудничать. Американские и канадские энтомологи далее заявили, что обвинения абсурдны, и заявили, что аномальный внешний вид насекомых можно объяснить природными явлениями. [81] Видами коллембол, упомянутыми в обвинениях в биологической войне во время Корейской войны, были Isotoma (Desoria) negishina (местный вид) и «белая крысиная ногохвостка» Folsomia candida . [82]

В неволе ногохвостов часто содержат в террариуме в составе бригады по уборке . [83]

Экотоксикологические лабораторные животные

Коллемболы в настоящее время используются в лабораторных исследованиях для раннего обнаружения загрязнения почвы . Исследователями были проведены тесты на острую и хроническую токсичность , в основном с использованием партеногенетической изотомиды Folsomia candida . [84] Эти тесты стандартизированы. [85] Подробности о кольцевом тесте , биологии и экотоксикологии Folsomia candida и сравнении с близкими половыми видами Folsomia fimetaria (иногда предпочитаемыми Folsomia candida ) приведены в документе, написанном Полом Хеннингом Крогом. [86] Следует позаботиться о том, чтобы разные штаммы одного и того же вида могли привести к разным результатам. Также были проведены тесты на избегание. [87] Они также были стандартизированы. [88] Тесты на предотвращение дополняют тесты на токсичность, но они также имеют ряд преимуществ: они более быстрые (и, следовательно, более дешевые), более чувствительные и экологически более надежные, поскольку в реальном мире коллемболы активно перемещаются вдали от пятен загрязнения. [89] Можно предположить, что почва может стать локально обедненной у животных (и, следовательно, непригодной для нормального использования), хотя ее токсичность ниже порога токсичности. В отличие от дождевых червей , как и многие насекомые и моллюски, коллемболы очень чувствительны к гербицидам и, таким образом, находятся под угрозой исчезновения в беспахотном земледелии, в котором гербициды используются более интенсивно, чем в традиционном сельском хозяйстве. [90] Коллембола Folsomia candida также становится геномным модельным организмом для почвенной токсикологии. [91] [92] С помощью технологии микрочипов экспрессию тысяч генов можно измерять параллельно. Профили экспрессии генов Folsomia candida, подвергшихся воздействию токсикантов окружающей среды, позволяют быстро и чувствительно обнаруживать загрязнение, а также дополнительно проясняют молекулярные механизмы, вызывающие токсикологию.

Было обнаружено, что коллемболы полезны в качестве биоиндикаторов качества почвы. Проведены лабораторные исследования, подтвердившие, что прыгучесть ногохвостов можно использовать для оценки качества почвы на участках, загрязненных медью и никелем. [93]

Влияние потепления климата

В полярных регионах, которые, как ожидается, испытают наиболее быстрое воздействие потепления климата, ногохвосты продемонстрировали противоположные реакции на потепление в экспериментальных исследованиях потепления. [94] Сообщалось об отрицательных, [95] [96] положительных [97] [98] и нейтральных ответах. [96] [99] Нейтральные реакции на экспериментальное потепление также были зарегистрированы в исследованиях неполярных регионов. [100] Важность влажности почвы была продемонстрирована в экспериментах с использованием инфракрасного нагрева на альпийском лугу, что оказало отрицательное влияние на биомассу и разнообразие мезофауны в более засушливых частях и положительное влияние во влажных субрайонах. [101] Кроме того, исследование, включающее 20 лет экспериментального потепления в трех контрастирующих растительных сообществах, показало, что мелкомасштабная гетерогенность может защитить ногохвостов от потенциального потепления климата. [99]

Воспроизведение

Половое размножение происходит путем группового или рассеянного отложения сперматофоров взрослыми самцами . Стимуляция отложения сперматофоров женскими феромонами была продемонстрирована у Sinella curviseta . [102] Брачное поведение можно наблюдать у Symphypleona . [103] Среди Symphypleona самцы некоторых Sminthuridae используют зажимающий орган, расположенный на их антенне . [35] Многие виды коллембол, в основном обитающие в более глубоких горизонтах почвы, являются партеногенетическими, что способствует воспроизводству в ущерб генетическому разнообразию и, следовательно, к толерантности популяции к опасностям окружающей среды . [104] Партеногенез (также называемый телитоки ) находится под контролем симбиотических бактерий рода Wolbachia , которые живут, размножаются и переносятся в женских репродуктивных органах и яйцах коллембол. [105] Феминизирующие виды Wolbachia широко распространены у членистоногих [106] и нематод , [107] где они эволюционировали совместно с большинством своих линий .

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гиллотт, Седрик (2005). «Аптериготы шестиногие». Энтомология (3-е изд.). Берлин: Шпрингер . стр. 113–125. дои : 10.1007/1-4020-3183-1_5. ISBN 978-0-306-44967-3.
  2. ^ Брэди, Найл К. и Вейл, Рэй Р. (2009). «Организмы и экология почвы». Элементы природы и свойств почв (3-е изд.). Река Аппер-Седл: Прентис-Холл . ISBN 978-0-13-501433-2. ОСЛК  276340542.
  3. ^ Тимм, Торстен; Хоффманн, Андреа; Боркотт, Хайнц; Мунк, Жан Чарльз и Теббе, Кристоф К. (1998). «Кишечник почвенного микроартропода Folsomia candida (Collembola) представляет собой часто изменчивую, но избирательную среду обитания и переносчик микроорганизмов». Прикладная и экологическая микробиология . 64 (7): 2660–2669. Бибкод : 1998ApEnM..64.2660T. doi :10.1128/AEM.64.7.2660-2669.1998. ПМЦ 106441 . ПМИД  9647845. 
  4. ^ Лаббок, Джон (1873). Монография Коллемболы и Тисануры. Лондон: Общество Рэя. п. 36.
  5. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Бур, Джеффри Л.; Карапелли, Антонио; Даллай, Романо; Фрати, Франческо (21 марта 2003 г.). «Происхождение шестиногих: монофилетическое или парафилетическое?». Наука . 299 (5614): 1887–1889. Бибкод : 2003Sci...299.1887N. дои : 10.1126/science.1078607. PMID  12649480. S2CID  38792657.
  6. ^ Дельсук, Фредерик; Филлипс, Мэтью Дж.; Пенни, Дэвид (12 сентября 2003 г.). «Комментарий к статье «Происхождение шестиногих: монофилетический или парафилетический?» (PDF) . Наука . 301 (5639): 1482. doi :10.1126/science.1086558. PMID  12970547. S2CID  43942720.
  7. ^ Нарди, Франческо; Спинсанти, Джакомо; Бур, Джеффри Л.; Карапелли, Антонио; Даллай, Романо; Фрати, Франческо (12 сентября 2003 г.). «Ответ на комментарий к статье «Происхождение шестиногих: монофилетическое или парафилетическое?». Наука . 301 (5639): 1482. doi : 10.1126/science.1087632 . S2CID  82407120.
  8. ^ Аб Гао, Ян; Бу, Юн; Луан, Юнь-Ся (25 ноября 2008 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных шестиногих, реконструированные на основе почти полных последовательностей генов 18S и 28S рРНК». Зоологическая наука . 25 (11): 1139–1145. дои : 10.2108/zsj.25.1139. PMID  19267625. S2CID  10783597.
  9. ^ Хасанин, Александр (январь 2006 г.). «Филогения членистоногих, выведенная на основе митохондриальных последовательностей: стратегии ограничения вводящих в заблуждение эффектов множественных изменений в структуре и скорости замещения». Молекулярная филогенетика и эволюция . 38 (1): 100–116. doi :10.1016/j.ympev.2005.09.012. ПМИД  16290034.
  10. ^ аб Дэвис, В. Молдуин (1 мая 1927 г.). «О трахейной системе коллемболы, с особым упором на систему Sminthurus viridis, Lubb». Журнал клеточной науки . С2-71 (281): 15–30. дои : 10.1242/jcs.s2-71.281.15.
  11. ^ abcde Хопкин, Стивен П. (1997). Биология ногохвосток (Insecta: Collembola) . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  12. ^ аб Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных . Санта-Барбара, Калифорния: Greenwood Press . ISBN 9780313339226. ОКЛК  124074839.
  13. ^ «Случайный образец». Наука . 341 (6149): 945. 30 августа 2013 г. doi :10.1126/science.341.6149.945-a.
  14. ^ Многоклеточные животные: Том II: Филогенетическая система многоклеточных животных.
  15. ^ Аб Коулман, Дэвид С.; Уолл, Диана Х. (2015). «Почвенная фауна». Почвенная микробиология, экология и биохимия . стр. 111–149. дои : 10.1016/B978-0-12-415955-6.00005-0. ISBN 978-0-12-415955-6.
  16. ^ Потапов, Антон А.; Семенина Евгения Евгеньевна; Короткевич Анастасия Ю.; Кузнецова Наталья Александровна; Тиунов, Алексей В. (октябрь 2016 г.). «Соединяя таксономию и экологию: трофические ниши коллембол в связи с таксономической идентичностью и формами жизни». Биология и биохимия почвы . 101 : 20–31. doi :10.1016/j.soilbio.2016.07.002.
  17. ^ Аб Джордана, Рафаэль; Бакеро, Энрике; Ледесма, Энрике; Сендра, Альберто; Ортуньо, Висенте М. (март 2020 г.). «Poduromorpha (Collembola) из проб в мезовидном мелководном субстрате национального парка Сьерра-де-Гуадаррама (Мадрид и Сеговия, Испания): таксономия и биогеография». Зоологический обзор . 285 : 81–96. doi :10.1016/j.jcz.2020.02.001. S2CID  214349457.
  18. ^ Сюн, Ю; Гао, Ю; Инь, Вт; Луан, Ю. (декабрь 2008 г.). «Молекулярная филогения коллембол, выведенная из генов рибосомальной РНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 49 (3): 728–735. doi :10.1016/j.ympev.2008.09.007. ПМИД  18835455.
  19. ^ аб Лео, Кьяра; Карапелли, Антонио; Чикконарди, Франческо; Фрати, Франческо; Нарди, Франческо (17 сентября 2019 г.). «Разнообразие митохондриального генома коллемболы: филогения, датировка и порядок генов». Разнообразие . 11 (9): 169. дои : 10.3390/d11090169 . hdl : 11365/1079696 .
  20. ^ abc Солнце, Синь; Дин, Иньхуань; Орр, Майкл С.; Чжан, Фэн (май 2020 г.). «Оптимизация универсального ортолога с одной копией и дизайна ультраконсервативных элементов: пример из Коллемболы». Ресурсы молекулярной экологии . 20 (3): 706–717. дои : 10.1111/1755-0998.13146. PMID  32065730. S2CID  211133755.
  21. ^ "Контрольный список коллемболы" . Проверено 2 января 2016 г.
  22. ^ Санчес-Гарсия, Альба; Энгель, Майкл С. (3 июля 2017 г.). «Длительный застой в разнообразной фауне раннемеловых коллембол (Collembola: Symphypleona)». Журнал систематической палеонтологии . 15 (7): 513–537. Бибкод : 2017JSPal..15..513S. дои : 10.1080/14772019.2016.1194575. S2CID  88641582.
  23. ^ Дейли, Хауэлл В.; Дойен, Джон Т. и Перселл, Александр Х. (1998). Введение в биологию и разнообразие насекомых (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-510033-4. ОКЛК  925231875.
  24. ^ "Шестиногие. Насекомые, коллемболы, двукрылые и протураны" . Веб-проект «Древо жизни» . 1 января 2002 года . Проверено 26 марта 2017 г.
  25. ^ Мари Матт, Хосе А. (1983). «Коллембола в янтаре из Доминиканской Республики» (PDF) . Труды Энтомологического общества Вашингтона . 85 (3): 575–587.
  26. ^ Нел, Андре; Де Плёг, Гаэль; Миллиет, Жаклин; Менье, Жан-Жак и Уоллер, Ален (2004). «Французский янтарь: общий обзор и месторождение янтаря самого нижнего эоцена Ле Кенуа в Парижском бассейне» ( PDF ) . Геология Акта . 2 (1): 3–8.
  27. ^ Пенни, Дэвид; Макнил, Эндрю; Грин, Дэвид И.; Брэдли, Роберт С.; Джепсон, Джеймс Э.; Уизерс, Филип Дж. и Прециози, Ричард Ф. (2012). «Древний симбиоз Ephemeroptera-Collembol, окаменевший в янтаре, предсказывает современные форетические ассоциации». ПЛОС ОДИН . 7 (10): е47651. Бибкод : 2012PLoSO...747651P. дои : 10.1371/journal.pone.0047651 . ПМЦ 3474712 . ПМИД  23082186. 
  28. ^ Кристиансен, Кеннет; Насимбене, Пол (июнь 2006 г.). «Коллембола (Arthropoda, Hexapoda) из среднего мела Мьянмы (Бирмы)». Меловые исследования . 27 (3): 318–363. Бибкод : 2006CrRes..27..318C. doi :10.1016/j.cretres.2005.07.003.
  29. ^ Келер, Филип Г.; Апарисио, М.Л. и Пфистер, Маргарет (июль 2011 г.). «Коллемболы» (PDF) . Гейнсвилл, Флорида: Расширение IFAS Университета Флориды . Проверено 26 марта 2017 г.
  30. ^ Сечи, Валентина; Д'Аннибале, Алессандра; Амбус, Пер; Саросси, Жужа; Крог, Пол Хеннинг; Эриксен, Йорген; Холмструп, Мартин (июль 2014 г.). «Привычки питания коллембол и нишевая специализация на сельскохозяйственных лугах различного состава». Биология и биохимия почвы . 74 : 31–38. doi :10.1016/j.soilbio.2014.02.019.
  31. ^ Русек, Йозеф (сентябрь 1998 г.). «Биоразнообразие коллембол и их функциональная роль в экосистеме». Биоразнообразие и сохранение . 7 (9): 1207–1219. Бибкод : 1998BiCon...7.1207R. дои : 10.1023/а: 1008887817883. S2CID  22883809.
  32. ^ Чен, Бенронг; Снайдер, Ричард Дж. и Снайдер, Рената М. (1996). «Потребление пищи коллемболой из лиственных лесов северного Мичигана» ( PDF ) . Педобиология . 40 (2): 149–161.
  33. ^ Келер, HH (1999). «Хищные клещи (Gamasina, Mesostigmata)». Биоразнообразие беспозвоночных как биоиндикаторы устойчивых ландшафтов . стр. 395–410. дои : 10.1016/b978-0-444-50019-9.50022-4. ISBN 978-0-444-50019-9.
  34. ↑ Город Остин и округ Трэвис (3 сентября 2020 г.). «Поддержка сохранения статуса находящегося под угрозой исчезновения жнеца из пещеры костей (Texella reyesi)» . Проверено 6 октября 2022 г.
  35. ^ Аб Хопкин, Стивен П. (1997). «Биология коллемболы (ногохвостки): самые распространенные насекомые в мире» (PDF) . Музей естественной истории . Проверено 2 января 2016 г.
  36. ^ Понге, Жан-Франсуа (1991). «Пищевые ресурсы и рацион почвенных животных на небольшом участке подстилки сосны обыкновенной». Геодерма . 49 (1–2): 33–62. Бибкод : 1991Geode..49...33P. CiteSeerX 10.1.1.635.8529 . дои : 10.1016/0016-7061(91)90090-G. 
  37. ^ Аб Хопкин, Стивен П. (1997). Биология ногохвостов: (Insecta: Collembola) . ОУП Оксфорд. п. 127. ИСБН 978-0-19-158925-6.
  38. ^ Понге, Жан-Франсуа; Арпен, Пьер; Сондаг, Фрэнсис; Делекур, Фердинанд (декабрь 1997 г.). «Почвенная фауна и оценка территории буковых насаждений в Бельгийских Арденнах». Канадский журнал лесных исследований . 27 (12): 2053–2064. дои : 10.1139/x97-169.
  39. ^ abcde Ponge, Жан-Франсуа (1993). «Биоценозы коллемболы в травянисто-лесных экосистемах умеренного пояса Атлантического океана». Педобиология . 37 (4).
  40. ^ Лайфорд, Уолтер Х. (1975). «Сухопутная миграция колоний коллемболы (Hypogastrura nivicola Fitch)». Американский натуралист из Мидленда . 94 (1): 205–209. дои : 10.2307/2424550. JSTOR  2424550.
  41. ^ Шоу, Питер; Озанн, Клэр; Спейт, Мартин; Палмер, Имоджен (октябрь 2007 г.). «Эффекты края и древесные коллемболы в хвойных насаждениях». Педобиология . 51 (4): 287–293. дои : 10.1016/j.pedobi.2007.04.010.
  42. ^ Зеттель, Йорг; Зеттель, Урсула; Эггер, Беатрис (15 апреля 2000 г.). «Техника прыжков и поведение коллемболы Ceratophysella sigillata (Collembola: Hypogastruridae)». Европейский журнал энтомологии . 97 (1): 41–45. дои : 10.14411/eje.2000.010 .
  43. ^ Аб Дидден, Вим AM (1987). «Реакция Onychiurus fimatus (Collembola) на рыхлую и уплотненную почву: методы и первые результаты». Педобиология . 30 (2): 93–100. дои : 10.1016/S0031-4056(23)00360-8 . S2CID  258140448.
  44. ^ Роджерс, Денис Дж. и Китчинг, Роджер Л. (1998). «Вертикальная стратификация сообществ коллембол (Collembola: Insecta) тропических лесов: описание экологических закономерностей и гипотез относительно их образования». Экография . 21 (4): 392–400. Бибкод :1998Экогр..21..392Р. CiteSeerX 10.1.1.476.6663 . doi :10.1111/j.1600-0587.1998.tb00404.x. S2CID  85133291. 
  45. ^ Боуден, Джон; Хейнс, Ян Х. и Мерсер, Д. (1976). «Восхождение на Коллемболу». Педобиология . 16 (4): 298–312. дои : 10.1016/S0031-4056(23)02178-9. S2CID  258572651.
  46. ^ Краб, Эвелин Дж.; Уорспронг, Хильда; Берг, Мэтти П. и Корнелиссен, Йоханнес ХК (2010). «Переворачивая северные торфяники вверх тормашками: распутывание влияния микроклимата и качества субстрата на вертикальное распространение коллемболы». Функциональная экология . 24 (6): 1362–1369. Бибкод : 2010FuEco..24.1362K. дои : 10.1111/j.1365-2435.2010.01754.x .
  47. ^ Никерл, Джулия; Хельбиг, Ральф; Шульц, Ханс-Юрген; Вернер, Карстен; Найнхейс, Кристоф (июнь 2013 г.). «Разнообразие и потенциальная корреляция с функцией структур кутикулы коллемболы». Зооморфология . 132 (2): 183–195. дои : 10.1007/s00435-012-0181-0. S2CID  14442664.
  48. ^ Холмструп, Мартин и Бэйли, Марк (2013). « Protaphorura tricampata , эвэдафическая и очень проницаемая коллемма, которая может поддерживать активность за счет осморегуляции во время сильной засухи». Журнал физиологии насекомых . 59 (11): 1104–1110. дои : 10.1016/j.jinsphys.2013.08.015. ПМИД  24035747.
  49. ^ Верховф, Герман А. (1984). «Высвобождающие и праймерные феромоны в коллемболе». Журнал физиологии насекомых . 30 (8): 665–670. дои : 10.1016/0022-1910(84)90052-0.
  50. ^ Бенуа, Джошуа Б.; Ельницкий, Михаил А.; Шульте, Глен Г.; Ли, Ричард Э. младший и Денлингер, Дэвид Л. (2009). «Антарктические коллемболы используют химические сигналы для стимулирования агрегации и откладки яиц». Журнал поведения насекомых . 22 (2): 121–133. Бибкод : 2009JIBeh..22..121B. doi : 10.1007/s10905-008-9159-7. S2CID  914560.
  51. ^ Принцинг, Андреас; Д'Хезе, Сирил А.; Павуан, Сандрин и Понг, Жан-Франсуа (2014). «Виды, живущие в суровых условиях, имеют низкий кладовый ранг и локализованы на бывших лавразийских континентах: пример Willemia (Collembola)» (PDF) . Журнал биогеографии . 41 (2): 353–365. Бибкод : 2014JBiog..41..353P. дои : 10.1111/jbi.12188. S2CID  86619537.
  52. ^ Верховф, Герман А. (1981). «Водный баланс у коллемболы и его связь с выбором среды обитания: содержание воды, осмотическое давление гемолимфы и транспирация на возрастном этапе». Журнал физиологии насекомых . 27 (11): 755–760. дои : 10.1016/0022-1910(81)90065-2.
  53. ^ Лейнаас, Ганс Петтер (1983). «Синхронная линька, контролируемая общением у коллембол, живущих в группах». Наука . 219 (4581): 193–195. Бибкод : 1983Sci...219..193P. дои : 10.1126/science.219.4581.193. PMID  17841689. S2CID  41604935.
  54. ^ Уилсон, Джейн М. (1982). «Обзор мировых Troglopedetini (Insecta, Collembola, Paronellidae), включая идентификационную таблицу и описания новых видов» (PDF) . Пещерная наука: Труды Британской ассоциации исследования пещер . 9 (3): 210–226.
  55. ^ Паласиос-Варгас, Хосе Г. и Уилсон, Джейн (1990). « Troglobius coprophagus , новый род и вид пещерных коллембол с Мадагаскара с заметками по его экологии». Международный журнал спелеологии . 19 (1–4): 67–73. дои : 10.5038/1827-806x.19.1.6.
  56. ^ Джордана, Рафаэль; Бакеро, Энрике; Реболейра, София и Сендра, Альберто (2012). «Обзоры родов Schaefferia Absolon, 1900, Deuteraphorura Absolon, 1901, Plutomurus Yosii, 1956 и группы видов без глаз Anurida Laboulbène, 1865 с описанием четырех новых видов пещерных ногохвосток (Collembola) из пещеры Крубера-Воронья, Арабика» Массив, Абхазия». Обзоры наземных членистоногих . 5 (1): 35–85. дои : 10.1163/187498312X622430. hdl : 10171/27607 .
  57. ^ Лосось, Сандрин; Понге, Жан-Франсуа и Ван Страален, Нико (2002). «Ионная идентичность поровой воды влияет на предпочтение pH в коллемболе» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 34 (11): 1663–1667. дои : 10.1016/S0038-0717(02)00150-5.
  58. ^ Лорангер, Глэдис; Бандиопадхьяя, Ипса; Разака, Барбара и Понг, Жан-Франсуа (2001). «Объясняет ли кислотность почвы высотные последовательности в сообществах коллембол?» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 33 (3): 381–393. doi : 10.1016/S0038-0717(00)00153-X. S2CID  84523833.
  59. ^ Фабер, Джек Х. и Джусс, Элс Н.Г. (1993). «Вертикальное распределение коллемболы в органической почве Pinus nigra». Педобиология . 37 (6): 336–350.
  60. ^ Децис, Василис (2000). «Вертикальное распространение коллемболы в лиственных лесах в средиземноморских климатических условиях» ( PDF ) . Бельгийский журнал зоологии . 130 (Приложение 1): 57–61.
  61. ^ "Isotomurus palustris (Мюллер, 1776)" . Проверено 2 апреля 2017 г.
  62. ^ Пишар, Сильвен (1973). «Вклад в исследование биологии водной Podura (Линне) Collembole». Бюллетень Biologique de la France et de la Belgique (на французском языке). 107 (4): 291–299.
  63. ^ Понге, Жан-Франсуа; Жилле, Серван; Дубс, Флоренция; Федоров, Эрик; Хаезе, Люсьен; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2003). «Коллемболские сообщества как биоиндикаторы интенсификации землепользования». Биология и биохимия почвы . 35 (6): 813–826. дои : 10.1016/S0038-0717(03)00108-1. hdl : 10316/3875 . S2CID  86289373.
  64. ^ Понге, Жан-Франсуа; Дубс, Флоренция; Жилле, Серван; Соуза, Хосе Пауло и Лавель, Патрик (2006). «Снижение биоразнообразия в почвенных сообществах коллембол: важность расселения и истории землепользования в гетерогенных ландшафтах» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 38 (5): 1158–1161. doi :10.1016/j.soilbio.2005.09.004.
  65. ^ Кристофоли, Сара и Махи, Грегори (2010). «Заслуга колонизации в недавних сообществах бабочек влажных пустошей». Сохранение и разнообразие насекомых . 3 (2): 83–91. дои : 10.1111/j.1752-4598.2009.00075.x. S2CID  86558143.
  66. ^ Хайнигер, Шарлен; Баро, Себастьен; Понг, Жан-Франсуа; Лосось, Сандрин; Боттон-Диве, Лео; Карминьяк, Дэвид и Дабс, Флоренция (2014). «Влияние пространственно-временной структуры среды обитания на разнообразие коллембол» (PDF) . Педобиология . 57 (2): 103–117. дои : 10.1016/j.pedobi.2014.01.006.
  67. ^ Шоу, Майкл В. и Хаугс, GM (1983). «Повреждение листвы картофеля Sminthurus viridis (L.)». Патология растений . 32 (4): 465–466. doi :10.1111/j.1365-3059.1983.tb02864.x.
  68. ^ Бишоп, Алан Л.; Харрис, Энн М. и Маккензи, Гарри Дж. (2001). «Распространение и экология люцерновой блохи Sminthurus viridis (L.) (Collembola: Sminthuridae) в орошаемой люцерне в молочном регионе Хантер в Новом Южном Уэльсе». Австралийский журнал энтомологии . 40 (1): 49–55. дои : 10.1046/j.1440-6055.2001.00202.x.
  69. ^ "Люцернская блоха". Штат Виктория . 2017 . Проверено 2 июня 2018 г.
  70. ^ Бейкер, А.Н. и Даннинг, Эндрю Р. (1975). «Ассоциация популяций онихиурид Collembola с повреждением всходов сахарной свеклы». Патология растений . 24 (3): 150–154. doi :10.1111/j.1365-3059.1975.tb01882.x.
  71. ^ Клирономос, Джон Н. и Мутоглис, Питер (1999). «Колонизация немикоризных растений микоризными соседями под влиянием коллемболы Folsomia candida ». Биология и плодородие почв . 29 (3): 277–281. Бибкод : 1999BioFS..29..277K. дои : 10.1007/s003740050553. S2CID  11014525.
  72. ^ Сабатини, Мария Аньезе и Инноченти, Глория (2001). «Влияние коллемболы на взаимодействие растительных и патогенных грибов в простых экспериментальных системах». Биология и плодородие почв . 33 (1): 62–66. Бибкод : 2001BioFS..33...62S. дои : 10.1007/s003740000290. S2CID  9273050.
  73. ^ Сираиси, Хироёси; Энами, Ёсинари и Окано, Сейго (2003). « Folsomia hidakana (Collembola) предотвращает заболевание капусты и пекинской капусты, вызванное Rhizoctonia solani ». Педобиология . 47 (1): 33–38. дои : 10.1078/0031-4056-00167.
  74. ^ Понге, Жан-Франсуа; Шарпантье, Мари-Жозе (1981). «Этюд взаимоотношений микрофлоры и микрофауны: опыт работы с Pseudosinella alba (Packard), микофагом Collembole». Revue d'Ecologie et de Biologie du Sol . 18 (3): 291–303.
  75. ^ Ларти, Роберт Т.; Керл, Элрой А.; Петерсон, Курт М. и Харпер, Джеймс Д. (1989). «Выпас микофагов и пищевые предпочтения Proisotoma minuta (Collembola: Isotomidae) и Onychiurus encarpatus (Collembola: Onychiuridae)». Экологическая энтомология . 18 (2): 334–337. дои : 10.1093/ee/18.2.334.
  76. ^ Аб Янссенс, Франс и Кристиансен, Кеннет А. (22 ноября 2007 г.). «Синантропная коллембола, коллембола в ассоциации с человеком». Контрольный список Коллемболы . Проверено 9 апреля 2017 г.
  77. ^ Беренбаум, май (2005). «Время лица». Американский энтомолог . 51 (2): 68–69. дои : 10.1093/ae/51.2.68.
  78. ^ Кристиансен, Кеннет и Бернард, Эрнест К. (2008). «Критика статьи «Коллембола (Коллембола) (Arthropoda: Hexapoda: Entognatha), обнаруженная в соскобах от людей с диагнозом иллюзорный паразитоз»". Энтомологические новости . 119 (5): 537–540. doi : 10.3157/0013-872x-119.5.537. S2CID  83870937.
  79. ^ Лим, Кристофер Сенг-Хонг; Лим, Скотт Л.; Чу, Фук Тим и Дехарвенг, Луи (2009). «Коллемболы вряд ли могут вызвать у человека дерматит». Журнал науки о насекомых . 9 (3): 1–5. дои : 10.1673/031.009.0301. ПМК 3011850 . ПМИД  19611235. 
  80. ^ Шеломи, Матан (2013). «Доказательства фотоманипуляций в статье о бредовом паразитозе». Журнал паразитологии . 99 (3): 583–585. дои : 10.1645/12-12.1. PMID  23198757. S2CID  6473251.
  81. ^ «Насекомые как биологическое оружие - насекомые, болезни и история | Университет штата Монтана» . www.montana.edu . Проверено 6 октября 2022 г.
  82. ^ Локвуд, Джеффри А. (2009). Шестиногие солдаты: использование насекомых как оружие войны (1-е изд.). Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-533305-3.
  83. ^ «5 лучших бригад по очистке биоактивных веществ» . Нортгемптонский центр рептилий . 16 декабря 2015 года . Проверено 6 июля 2021 г.
  84. ^ Фонтан, Мишель Т. и Хопкин, Стив П. (2001). «Постоянный мониторинг Folsomia candida (Insecta: Collembola) в тесте на воздействие металлов». Экотоксикология и экологическая безопасность . 48 (3): 275–286. дои : 10.1006/eesa.2000.2007. ПМИД  11222037.
  85. ^ ISO 11267 (2014). «Качество почвы. Подавление размножения коллемболы (Folsomia candida) почвенными загрязнителями». Женева: Международная организация по стандартизации .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  86. ↑ Крог, Пол Хеннинг (1 августа 2008 г.). «Исследование токсичности коллембол Folsomia fimetaria и Folsomia candida и результаты кольцевого теста» (PDF) . Проверено 17 апреля 2017 г.
  87. ^ Лорс, Кристина; Мартинес Алдайя, Майте; Лосось, Сандрин и Понг, Жан-Франсуа (2006). «Использование теста на избегание для оценки микробного разложения ПАУ» (PDF) . Биология и биохимия почвы . 38 (8): 2199–2204. doi :10.1016/j.soilbio.2006.01.026.
  88. ^ ISO 17512-2 (2011). «Качество почвы. Тест на предотвращение определения качества почвы и влияния химикатов на поведение. Часть 2: Тест с коллемболами (Folsomia candida)». Женева: Международная организация по стандартизации .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  89. ^ Шова, Матье и Понг, Жан-Франсуа (2002). «Колонизация коллемболой почв, загрязненных тяжелыми металлами: предварительные эксперименты в разделенных ящиках» (PDF) . Прикладная экология почв . 21 (2): 91–106. Бибкод : 2002AppSE..21...91C. дои : 10.1016/S0929-1393(02)00087-2.
  90. ^ Понге, Жан-Франсуа; Бандиопадхьяя, Ипса и Маркетти, Валери (2002). «Взаимодействие между формой гумуса и токсичностью гербицидов для коллемболы (Hexapoda)» (PDF) . Прикладная экология почв . 20 (3): 239–253. Бибкод : 2002AppSE..20..239P. дои : 10.1016/S0929-1393(02)00026-4.
  91. ^ Нота, Бенджамин; Тиммерманс, Мартейн Дж.Т.Н.; Франкен, Оскар; Монтань-Вайер, Кора; Мариен, Джанин; Де Бур, Мюриэл Э.; Де Бур, Тьялф Э.; Ильстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2008). «Анализ экспрессии генов коллемболы в кадмийсодержащей почве». Экологические науки и технологии . 42 (21): 8152–8157. Бибкод : 2008EnST...42.8152N. дои : 10.1021/es801472r. ПМИД  19031917.
  92. ^ Нота, Бенджамин; Боссе, Мирте; Ильстра, Бауке; Ван Страален, Нико М. и Рулофс, Дик (2009). «Транскриптомика обнаруживает обширную индуцируемую биотрансформацию у почвенных беспозвоночных Folsomia candida, подвергшихся воздействию фенантрена». БМК Геномика . 10 :236. дои : 10.1186/1471-2164-10-236 . ПМЦ 2688526 . ПМИД  19457238. 
  93. ^ Ким, Шин Ун и Ан, Ён Чжу (2014). «Прыгающее поведение ногохвостки Folsomia candida как новый индикатор качества почвы в почвах, загрязненных металлами». Экологические показатели . 38 : 67–71. doi :10.1016/j.ecolind.2013.10.033.
  94. ^ Нильсен, Уффе Н. и Уолл, Диана Х. (2013). «Будущее сообществ почвенных беспозвоночных в полярных регионах: разные реакции на изменение климата в Арктике и Антарктике?». Экологические письма . 16 (3): 409–419. Бибкод : 2013EcolL..16..409N. дои : 10.1111/ele.12058. ПМИД  23278945.
  95. ^ Коулсон, Стивен Джеймс; Ходкинсон, Ян Д.; Вулли, Кристофер; Уэбб, Найджел Р.; Блок, Уильям; Уорланд, М. Роджер; Бэйл, Джефф С. и Стратди, Эндрю Т. (1996). «Влияние экспериментального повышения температуры на популяции микроартропод высокоарктической почвы». Полярная биология . 16 (2): 147–153. Бибкод : 1996PoBio..16..147C. дои : 10.1007/BF02390435. S2CID  13826340.
  96. ^ Аб Сьюрсен, Хайди; Микельсен, Андерс и Йонассон, Свен (2005). «Влияние длительного потепления почвы и внесения удобрений на численность микрочленистоногих в трех субарктических экосистемах». Прикладная экология почв . 30 (3): 148–161. Бибкод : 2005AppSE..30..148S. doi :10.1016/j.apsoil.2005.02.013.
  97. ^ Доллери, Ребекка; Ходкинсон, Ян Д. и Йонсдоттир, Ингибьорг С. (2006). «Влияние потепления и времени таяния снега на сообщества почвенных микроартропод, связанных с растительными сообществами с преобладанием дриаса на Шпицбергене». Экография . 29 (1): 111–119. Бибкод :2006Экогр..29..111Д. дои : 10.1111/j.2006.0906-7590.04366.x.
  98. ^ Хогвар, Зигмунд и Кландеруд, Кари (2009). «Влияние смоделированных изменений окружающей среды на членистоногих альпийской почвы». Биология глобальных изменений . 15 (12): 2972–2980. Бибкод : 2009GCBio..15.2972H. CiteSeerX 10.1.1.658.1606 . дои : 10.1111/j.1365-2486.2009.01926.x. S2CID  36287733. 
  99. ^ аб Алатало, Юха М.; Егербранд, Анника К. и Чухта, Питер (2015). «Коллембола на трех альпийских субарктических участках, устойчивых к двадцатилетнему экспериментальному потеплению». Научные отчеты . 5 (18161): 18161. Бибкод : 2015NatSR...518161A. дои : 10.1038/srep18161. ПМК 4680968 . ПМИД  26670681. 
  100. ^ Кардол, Пол; Рейнольдс, В. Николас; Норби, Ричард Дж.; Классен, Эме Т. (январь 2011 г.). «Влияние изменения климата на численность почвенных микрочленистоногих и структуру сообщества». Прикладная экология почв . 47 (1): 37–44. Бибкод : 2011AppSE..47...37K. doi :10.1016/j.apsoil.2010.11.001.
  101. ^ Харт, Джон; Рава, Агнешка и Прайс, Ванесса (1996). «Влияние манипулируемого микроклимата почвы на биомассу и разнообразие мезофауны». Биология и биохимия почвы . 28 (3): 313–322. дои : 10.1016/0038-0717(95)00139-5.
  102. ^ Уолдорф, Элизабет С. (1974). «Половой феромон ногохвоста Sinella curviseta ». Экологическая энтомология . 3 (6): 916–918. дои : 10.1093/ee/3.6.916.
  103. ^ Козловский, Марек Войцех и Аосян, Ши (2006). «Ритуальное поведение, связанное с переносом сперматофоров у Deuterosminthurus bicinctus (Collembola: Bourletiellidae)». Журнал этологии . 24 (2): 103–110. дои : 10.1007/s10164-005-0162-6. S2CID  12056710.
  104. ^ Саймон, Жан-Кристоф; Дельмот, Франсуа; Риспе, Клод и Криз, Тереза ​​(2003). «Филогенетические отношения между партеногенами и их половыми родственниками: возможные пути партеногенеза у животных». Биологический журнал Линнеевского общества . 79 (1): 151–153. дои : 10.1046/j.1095-8312.2003.00175.x .
  105. ^ Чарнецки, Алиса Б. и Теббе, Кристоф К. (2004). «Обнаружение и филогенетический анализ вольбахии в коллемболе». Экологическая микробиология . 6 (1): 35–44. Бибкод : 2004EnvMi...6...35C. дои : 10.1046/j.1462-2920.2003.00537.x. ПМИД  14686939.
  106. ^ Веррен, Джон Х.; Чжан, Ван и Го, Ли Жун (1995). «Эволюция и филогения Wolbachia : репродуктивные паразиты членистоногих». Труды Королевского общества Б. 261 (1360): 55–63. Бибкод : 1995RSPSB.261...55W. дои :10.1098/rspb.1995.0117. JSTOR  50047. PMID  7644549. S2CID  8585323.
  107. ^ Фенн, Кейтлин и Блакстер, Марк (2004). «Являются ли филяриатозные нематоды Wolbachia обязательными мутуалистическими симбионтами?». Тенденции экологии и эволюции . 19 (4): 163–166. дои : 10.1016/j.tree.2004.01.002. ПМИД  16701248.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Коллемболы .