stringtranslate.com

Водное растение

Цветок Nymphaea alba , разновидности водяной лилии.
Бутон Nelumbo nucifera , водного растения.

Водные растения — это сосудистые растения , которые приспособились к жизни в водной среде ( соленой или пресной ). Их также называют гидрофитами или макрофитами, чтобы отличать их от водорослей и других микрофитов ( фитопланктонов ). В озерах , реках и водно-болотных угодьях водная растительность обеспечивает укрытие для водных животных, таких как рыбы , земноводные и водные насекомые , создает субстрат для бентосных беспозвоночных , вырабатывает кислород посредством фотосинтеза и служит пищей для некоторых травоядных животных. [1] Известные примеры водных растений включают водяную лилию , лотос , ряску , москитный папоротник , плавающее сердце , водяные тысячелистники , кобылий хвост , водный салат и водяной гиацинт .

Хотя морские водоросли , которые являются крупными многоклеточными морскими водорослями , имеют схожие экологические функции с водными растениями, такими как морская трава , их обычно не называют макрофитами, поскольку у них отсутствует специализированная корневая / ризоидная система растений. [2] Вместо этого у морских водорослей есть прикрепительные элементы , которые служат только якорями и не имеют абсорбционных функций .

Водные растения требуют специальных приспособлений для длительного нахождения в воде и для плавания на поверхности воды. Наиболее распространенной адаптацией является наличие легких внутренних упаковочных клеток, аэренхимы , но плавающие листья и тонко рассеченные листья также распространены. [3] [4] [5] Водные растения процветают только в воде или почве , которые часто бывают насыщенными , и поэтому являются обычным компонентом болот и топей . [6] Одним из крупнейших водных растений в мире является боливийская кувшинка , которая удерживает мировой рекорд Гиннесса как имеющая самый большой неразделенный лист диаметром 3,2 м (10 футов 6 дюймов); самым маленьким является ряска без корней , которая составляет всего 1 мм (0,039 дюйма) в поперечнике. Многие мелкие животные используют водные растения, такие как ряски и лилии, для нереста или в качестве защитных укрытий от хищников как сверху, так и снизу поверхности воды.

Водные растения являются важными первичными производителями и основой пищевой цепи для многих видов водной фауны , особенно видов водно-болотных угодий. [7] Они конкурируют с фитопланктоном за избыток питательных веществ, таких как азот и фосфор , тем самым снижая распространенность эвтрофикации и вредоносного цветения водорослей , и оказывают значительное влияние на химию прибрежной почвы [8], поскольку их листья , стебли и корни замедляют поток воды, захватывают осадки и задерживают загрязняющие вещества . Избыточный осадок будет оседать в русле реки из-за сниженной скорости потока, а некоторые водные растения также имеют симбиотические микробы , способные фиксировать азот и расщеплять загрязняющие вещества, захваченные и/или поглощенные корнями. [9] [2] Исторически водные растения были менее изучены, чем наземные растения , [10] и управление водной растительностью стало все более интересной областью [11] как средство снижения сельскохозяйственного загрязнения водоемов . [12] [13]

Распределение

Основным фактором, контролирующим распространение водных растений, является доступность воды. Однако другие абиотические факторы также могут контролировать их распространение, включая доступность питательных веществ, доступность углекислого газа и кислорода, температуру воды, характеристики субстрата, прозрачность воды, [14] движение воды и соленость. [6] Некоторые водные растения способны процветать в солоноватой, соленой и соленой воде . [3] Также биотические факторы, такие как выпас, [6] конкуренция за свет, [14] колонизация грибами, [15] и аллелопатия [16], влияют на возникновение макрофитов.

Эволюция

Водные растения приспособились жить как в пресной, так и в соленой воде. Водные сосудистые растения возникли многократно в разных семействах растений; [3] [17] они могут быть папоротниками или покрытосеменными (включая как однодольные , так и двудольные ). Единственными покрытосеменными, способными расти полностью погруженными в морскую воду, являются морские травы . [18] Примеры встречаются в таких родах, как Thalassia и Zostera . Водное происхождение покрытосеменных подтверждается доказательствами того, что несколько из самых ранних известных ископаемых покрытосеменных были водными. Водные растения филогенетически хорошо распространены среди покрытосеменных , имея по крайней мере 50 независимых источников происхождения, хотя они составляют менее 2% видов покрытосеменных. [19] Archaefructus представляет собой одну из древнейших, наиболее полных ископаемых покрытосеменных, возраст которой составляет около 125 миллионов лет. [20] Эти растения требуют специальных приспособлений для жизни под водой или плавания на поверхности. [20]

Водная адаптация

Репродукция

Хотя большинство водных покрытосеменных растений могут размножаться путем цветения и образования семян, многие из них также эволюционировали и стали широко использовать бесполое размножение с помощью корневищ , турионов и фрагментов в целом. [4]

Фотосинтез

Подводные водные растения имеют более ограниченный доступ к углероду в виде углекислого газа по сравнению с наземными растениями. Они также могут испытывать пониженный уровень освещенности. [21] У водных растений диффузные пограничные слои (DBL) вокруг подводных листьев и фотосинтетических стеблей различаются в зависимости от толщины, формы и плотности листьев и являются основным фактором, ответственным за значительно сниженную скорость газообразного транспорта через границу лист/вода и, следовательно, значительно подавляют транспорт углекислого газа. [21] Чтобы преодолеть это ограничение, многие водные растения эволюционировали, чтобы метаболизировать ионы бикарбоната в качестве источника углерода. [21]

Экологические переменные влияют на мгновенные скорости фотосинтеза водных растений и фотосинтетических ферментов пигментов. [22] В воде интенсивность света быстро уменьшается с глубиной. Дыхание также выше в темноте на единицу объема среды, в которой они живут. [22]

Морфология

Полностью погруженные в воду водные растения не нуждаются в жесткой или древесной ткани, поскольку они способны сохранять свое положение в воде, используя плавучесть, как правило, за счет заполненных газом лакун или тургорных клеток аэренхимы . [23] После извлечения из воды такие растения обычно становятся вялыми и быстро теряют тургор . [24]

Однако тем, кто живет в реках, нужна достаточная структурная ксилема , чтобы избежать повреждения быстро текущей водой, а также прочные механизмы прикрепления, чтобы не быть вырванными с корнем речным потоком.

Многие полностью погруженные в воду растения имеют тонкорассеченные листья, вероятно, для уменьшения сопротивления в реках и обеспечения значительно увеличенной площади поверхности для обмена минералами и газами. [23] Некоторые виды растений, такие как Ranunculus aquatilis, имеют две различные формы листьев с тонкорассеченными листьями, которые полностью погружены в воду, и цельными листьями на поверхности воды.

Некоторые растения, обитающие в стоячей воде, могут менять свое положение в толще воды в разные сезоны. Одним из ярких примеров является водяной солдатик , который покоится в виде безкорневой розетки на дне водоема, но медленно всплывает на поверхность поздней весной, чтобы его соцветие могло появиться в воздухе. Поднимаясь через толщу воды, он производит корни и вегетативные дочерние растения с помощью корневищ . Когда цветение завершается, растение опускается через толщу воды, и корни атрофируются.

У плавающих водных покрытосеменных листья эволюционировали так, что устьица находятся только на верхней поверхности, чтобы использовать атмосферный углекислый газ. [25] Газообмен в основном происходит через верхнюю поверхность листа из-за положения устьиц, а устьица находятся в постоянно открытом состоянии. Благодаря своему водному окружению растения не подвергаются риску потери воды через устьица и, следовательно, не сталкиваются с риском обезвоживания. [25] Для фиксации углерода некоторые водные покрытосеменные способны поглощать CO2 из бикарбоната в воде, что не свойственно наземным растениям. [21] Покрытосеменные, которые используют HCO
3- может поддерживать удовлетворительный уровень CO2 даже в базовых средах с низким уровнем углерода. [ 21]

Плавучесть

Из-за своей среды обитания водные растения испытывают плавучесть, которая противодействует их весу. [26] Из-за этого их клеточные покрытия гораздо более гибкие и мягкие из-за отсутствия давления, которое испытывают наземные растения. [26] Известно также, что зеленые водоросли имеют чрезвычайно тонкие клеточные стенки из-за своего водного окружения, и исследования показали, что зеленые водоросли являются ближайшим предком живых наземных и водных растений. [27] Наземные растения имеют жесткие клеточные стенки, предназначенные для того, чтобы выдерживать суровые погодные условия, а также удерживать растение в вертикальном положении, поскольку растение сопротивляется гравитации. Гравитропизм, наряду с фототропизмом и гидротропизмом, являются чертами, которые, как полагают, развились при переходе от водной к наземной среде обитания. [28] [29] Наземные растения больше не имели неограниченного доступа к воде и должны были эволюционировать, чтобы искать питательные вещества в своем новом окружении, а также развивать клетки с новыми сенсорными функциями, такими как статоциты .

Наземные растения в водной среде

Наземные растения могут претерпевать физиологические изменения при погружении в воду из-за наводнения. Было обнаружено, что при погружении в воду новые листья и стенки клеток у них тоньше, чем у листьев на растении, которое росло над водой, а уровень кислорода в той части растения, которая росла под водой, выше, чем в тех частях, которые росли в наземной среде. [30] Это считается формой фенотипической пластичности , поскольку растение, оказавшись под водой, претерпевает изменения в морфологии, более подходящие для его новой водной среды. [30] Однако, хотя некоторые наземные растения могут адаптироваться в краткосрочной перспективе к водной среде обитания, размножаться под водой может оказаться невозможным, особенно если растение обычно полагается на наземных опылителей .

Классификация макрофитов

По форме роста макрофиты можно охарактеризовать как: [31] [32] [33]

Эмерджент

Надводное растение — это такое растение, которое растет в воде, но пронзает поверхность, так что оно частично подвергается воздействию воздуха. В совокупности такие растения называются надводной растительностью . [32]

Эта привычка могла развиться из-за того, что листья могут более эффективно фотосинтезировать в воздухе и из-за конкуренции с подводными растениями, но часто основной воздушной особенностью является цветок и связанный с ним репродуктивный процесс. Возникающая привычка позволяет опылять ветром или летающими насекомыми . [32] [34]

Существует много видов полупогруженных растений, среди них тростник ( Phragmites ), Cyperus papyrus , виды Typha , цветущий сыть и виды дикого риса . Некоторые виды, такие как пурпурный вербейник , могут расти в воде как полупогруженные растения, но они способны процветать в болотах или просто во влажной земле. [35]

Подводный

Затопленные макрофиты полностью растут под водой с корнями, прикрепленными к субстрату (например, Myriophyllum spicatum ) или без какой-либо корневой системы (например, Ceratophyllum demersum ). Гелофиты — это растения, которые растут частично погруженными в болота и отрастают из почек под поверхностью воды. [36] Окаймляющие насаждения высокой растительности у водоемов и рек могут включать гелофиты. Примерами служат насаждения Equisetum fluviatile , Glyceria maxima , Hippuris vulgaris , Sagittaria , Carex , Schoenoplectus , Sparganium , Acorus , Iris pseudacorus , Typha и Phragmites australis . [36]

Плавающие листья

Макрофиты с плавающими листьями имеют корневую систему, прикрепленную к субстрату или дну водоема, и листья, плавающие на поверхности воды. Распространенные макрофиты с плавающими листьями — это кувшинки (семейство Nymphaeaceae ), рдесты (семейство Potamogetonaceae ). [37]

Свободно плавающий

Свободно плавающие макрофиты находятся подвешенными на поверхности воды, их корни не прикреплены к субстрату, осадку или дну водоема. Они легко разносятся воздухом и являются средой размножения комаров. Примерами служат Pistia spp., обычно называемые водным салатом, водяной капустой или нильской капустой. [37]

Морфологическая классификация

Множество возможных классификаций водных растений основаны на морфологии. [3] Один пример включает шесть групп: [38]

Функции макрофитов в водных системах

Макрофиты выполняют множество экосистемных функций в водных экосистемах и предоставляют услуги человеческому обществу. Одной из важных функций, выполняемых макрофитами, является поглощение растворенных питательных веществ, включая азот и фосфор. [8] Макрофиты широко используются в искусственных водно-болотных угодьях по всему миру для удаления избытка N и P из загрязненной воды. [39] Помимо прямого поглощения питательных веществ, макрофиты косвенно влияют на круговорот питательных веществ , особенно на круговорот N, влияя на денитрифицирующие бактериальные функциональные группы, которые обитают на корнях и побегах макрофитов. [40] Макрофиты способствуют осаждению взвешенных твердых частиц, снижая скорость течения, [41] препятствуют эрозии, стабилизируя поверхности почвы. [42] Макрофиты также обеспечивают пространственную неоднородность в неструктурированной водной толще. Сложность среды обитания, обеспечиваемая макрофитами, имеет тенденцию увеличивать разнообразие и плотность как рыб, так и беспозвоночных. [43]

Дополнительная ценность макрофитов, характерная для данного участка, обеспечивает среду обитания диких животных и делает системы очистки сточных вод эстетически удовлетворительными. [44]

Использование и значение для человека

Продовольственные культуры

Мировое аквакультурное производство пищевой рыбы и водных растений, 1990–2016 гг.

Некоторые водные растения используются человеком в качестве источника пищи. Примерами являются дикий рис ( Zizania ), водяной орех ( Trapa natans ), китайский водяной орех ( Eleocharis dulcis ), индийский лотос ( Nelumbo nucifera ), водяной шпинат ( Ipomoea aquatica ), колючая водяная лилия ( Euryale ferox ) и водяной кресс ( Rorippa nasturtium-aquaticum ).

Биооценка

Снижение численности сообщества макрофитов может указывать на проблемы с качеством воды и изменения в экологическом состоянии водоема. Такие проблемы могут быть результатом чрезмерной мутности , гербицидов или засоления . И наоборот, чрезмерно высокие уровни питательных веществ могут создать переизбыток макрофитов, что, в свою очередь, может помешать обработке озера. [1] Уровни макрофитов легко поддаются отбору проб, не требуют лабораторного анализа и легко используются для расчета простых показателей обилия. [1]

Потенциальные источники терапевтических агентов

Фитохимические и фармакологические исследования показывают, что пресноводные макрофиты, такие как Centella asiatica , Nelumbo nucifera , Nasturtium officinale , Ipomoea aquatica и Ludwigia adscendens , являются перспективными источниками противораковых и антиоксидантных натуральных продуктов. [45]

Было обнаружено, что горячие водные экстракты стебля и корня Ludwigia adscendens , а также плодов, листьев и стеблей Monochoria hastata обладают липоксигеназной ингибирующей активностью. Горячий водный экстракт, полученный из листьев Ludwigia adscendens, проявляет альфа-глюкозидазную ингибирующую активность, более мощную, чем акарбоза . [46]

Очистка сточных вод

Макрофиты играют важную роль в некоторых формах очистки сточных вод, чаще всего при мелкомасштабной очистке сточных вод с использованием искусственных водно-болотных угодий или в очистных лагунах для более крупных схем. [44]

Инвазивные водные растения

Введение неместных водных растений привело к многочисленным примерам по всему миру, когда такие растения становились инвазивными и часто доминировали в среде, в которую они были введены. [47] К таким видам относится Водный гиацинт , который является инвазивным во многих тропических и субтропических местах, включая большую часть юга США, многие азиатские страны и Австралию. Новозеландский очиток является высокоинвазивным растением в умеренном климате, распространяясь от маргинального растения до охвата всего тела многих прудов, вплоть до почти полного исключения других растений и диких животных [48]

Другие известные инвазивные виды растений включают плавающий щитолистник , [49] кудрявый рдест , [48] папоротник-союзник водный [48] и перо попугая . [50] Многие из этих инвазивных растений продавались как растения-оксигенаторы для аквариумов или декоративные растения для садовых прудов, а затем были выброшены в окружающую среду. [48]

В 2012 году всесторонний обзор чужеродных водных растений в 46 европейских странах выявил 96 чужеродных водных видов. Чужеродные были в основном родом из Северной Америки, Азии и Южной Америки. Самым распространенным чужеродным растением в Европе была Elodea canadensis (встречается в 41 европейской стране), за ней следовали Azolla filiculoides в 25 странах и Vallisneria spiralis в 22 странах. [47] Странами с наибольшим количеством зарегистрированных чужеродных водных растений были Франция и Италия с 30 видами, за которыми следовали Германия с 27 видами, а также Бельгия и Венгрия с 26 видами. [47]

Европейская и средиземноморская организация по защите растений опубликовала рекомендации для европейских стран, призывающие ограничить или запретить торговлю инвазивными чужеродными растениями. [51]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc "Макрофиты как индикаторы пресноводных болот во Флориде" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2014-04-07 . Получено 2014-04-05 .
  2. ^ ab Krause-Jensen, Dorte; Sand-Jensen, Kaj (май 1998). «Ослабление света и фотосинтез сообществ водных растений». Лимнология и океанография . 43 (3): 396–407. Bibcode :1998LimOc..43..396K. doi : 10.4319/lo.1998.43.3.0396 . ISSN  0024-3590. S2CID  85700950.
  3. ^ abcd Sculthorpe, CD 1967. Биология водных сосудистых растений. Переиздано в 1985 году Edward Arnold, London.
  4. ^ ab Hutchinson, GE 1975. Трактат по лимнологии, т. 3, Лимнологическая ботаника. Нью-Йорк: John Wiley.
  5. ↑ Кук, CDK (редактор). 1974. Водные растения мира. Dr W Junk Publishers, Гаага. ISBN 90-6193-024-3 . 
  6. ^ abc Keddy, PA 2010. Экология водно-болотных угодий: принципы и сохранение (2-е издание). Cambridge University Press, Кембридж, Великобритания. 497 стр.
  7. ^ Чемберс, Патрисия А. (сентябрь 1987 г.). «Свет и питательные вещества в контроле структуры сообщества водных растений. II. Наблюдения in situ». Журнал экологии . 75 (3): 621–628. Bibcode : 1987JEcol..75..621C. doi : 10.2307/2260194. JSTOR  2260194.
  8. ^ ab "Играют ли макрофиты роль в искусственных очистных водно-болотных угодьях?". Наука о воде и технология . 35 (5). 1997. doi :10.1016/s0273-1223(97)00047-4. ISSN  0273-1223.
  9. ^ Ковардин, Льюис М.; Картер, Вирджиния; Голет, Фрэнсис К.; Ларо, Эдвард Т. (2005-07-15), «Классификация водно-болотных угодий и глубоководных местообитаний Соединенных Штатов», в Лер, Джей Х.; Кили, Джек (ред.), Водная энциклопедия , John Wiley & Sons, Inc., стр. sw2162, doi :10.1002/047147844x.sw2162, ISBN 9780471478447, заархивировано из оригинала 2019-12-21 , извлечено 2019-11-16
  10. ^ Марешаль, Эрик (2019). «Морские и пресноводные растения: проблемы и ожидания». Frontiers in Plant Science . 10 : 1545. doi : 10.3389/fpls.2019.01545 . ISSN  1664-462X. PMC 6883403. PMID 31824548  . 
  11. ^ Николс, Стэнли А. (4 февраля 1974 г.). «Механические и средовые манипуляции для управления водными растениями: обзор методов». Департамент природных ресурсов – через Google Books.
  12. ^ Куиллиам, Ричард С.; ван Никерк, Мелани А.; Чедвик, Дэвид Р.; Кросс, Пол; Хэнли, Ник; Джонс, Дэйви Л.; Винтен, Энди JA; Уиллби, Найджел; Оливер, Дэвид М. (апрель 2015 г.). «Может ли сбор макрофитов из эвтрофной воды замкнуть цикл потери питательных веществ с сельскохозяйственных земель?». Журнал управления окружающей средой . 152 : 210–217. Bibcode : 2015JEnvM.152..210Q. doi : 10.1016/j.jenvman.2015.01.046 . hdl : 10023/6517 . PMID  25669857.
  13. ^ Verhofstad, MJJM; Poelen, MDM; van Kempen, MML; Bakker, ES; Smolders, AJP (сентябрь 2017 г.). «Поиск частоты сбора для максимального удаления питательных веществ в искусственном водно-болотном угодье, где преобладают погруженные водные растения». Ecological Engineering . 106 : 423–430. Bibcode : 2017EcEng.106..423V. doi : 10.1016/j.ecoleng.2017.06.012.
  14. ^ ab Wiley (2005-09-09). Энциклопедия наук о жизни (1-е изд.). Wiley. doi :10.1002/9780470015902.a0020475. ISBN 978-0-470-01617-6.
  15. ^ Шрай-Кржич, Нина; Понграк, Паула; Клеменц, Майя; Кладник, Алеш; Регвар, Марьяна; Габерщик, Аленка (01 ноября 2006 г.). «Микоризная колонизация растений из периодических водных местообитаний». Водная ботаника . 85 (4): 331–336. doi :10.1016/j.aquabot.2006.07.001. ISSN  0304-3770.
  16. ^ Гросс, Элизабет М. (май 2003 г.). «Аллелопатия водных автотрофов». Critical Reviews in Plant Sciences . 22 (3–4): 313–339. doi :10.1080/713610859. ISSN  0735-2689.
  17. ^ Томлинсон, П. Б. (1986). Ботаника мангровых зарослей . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press.
  18. ^ "Alismatales". Сайт филогении покрытосеменных . Ботанический сад Миссури . Архивировано из оригинала 29-01-2018 . Получено 01-03-2018 .
  19. ^ Пенниси, Элизабет (01.06.2018). «Эта морская форель эволюционировала, чтобы жить в пресной воде — всего за 100 лет». Science . doi :10.1126/science.aau3582. ISSN  0036-8075. S2CID  89661781.
  20. ^ ab Mader, Sylvia S. (1998). Биология . WCB/McGraw-Hill. ISBN 0-697-34079-1. OCLC  37418228.
  21. ^ abcde Педерсен, Оле; Колмер, Тимоти Дэвид; Санд-Йенсен, Кай (2013). «Подводный фотосинтез погруженных растений – последние достижения и методы». Frontiers in Plant Science . 4 : 140. doi : 10.3389/fpls.2013.00140 . ISSN  1664-462X. PMC 3659369. PMID 23734154  . 
  22. ^ ab Sand-Jensen, Kaj (1989-07-01). "Переменные окружающей среды и их влияние на фотосинтез водных растительных сообществ". Водная ботаника . Фотосинтез и фотодыхание водных организмов. 34 (1): 5–25. Bibcode :1989AqBot..34....5S. doi :10.1016/0304-3770(89)90048-X. ISSN  0304-3770.
  23. ^ ab "Морфологические, физиологические и анатомические адаптации у растений". Aligarh Muslim University . Получено 8 февраля 2022 г.
  24. ^ "Адаптации растений к водной жизни". The Offwell Woodland & Wildlife Trust . Получено 8 февраля 2022 г.
  25. ^ ab Штейн, Илана; Поппер, Зоэ А.; Харпаз-Саад, Смадар (2017-07-03). "Постоянно открытые устьица водных покрытосеменных растений демонстрируют измененные образцы кристалличности целлюлозы". Plant Signaling & Behavior . 12 (7): e1339858. Bibcode : 2017PlSiB..12E9858S. doi : 10.1080/15592324.2017.1339858. ISSN  1559-2324. PMC 5586356. PMID 28718691  . 
  26. ^ ab Okuda, Kazuo (2002-08-01). "Структура и филогения клеточных покрытий". Journal of Plant Research . 115 (4): 283–288. Bibcode :2002JPlR..115..283O. doi :10.1007/s10265-002-0034-x. ISSN  1618-0860. PMID  12582732. S2CID  33043901.
  27. ^ Саркар, Пурбаша; Боснеага, Елена; Ауэр, Манфред (01.09.2009). «Стенки растительных клеток на протяжении эволюции: к молекулярному пониманию принципов их дизайна». Журнал экспериментальной ботаники . 60 (13): 3615–3635. doi : 10.1093/jxb/erp245 . ISSN  0022-0957. PMID  19687127. Архивировано из оригинала 06.06.2020 . Получено 06.06.2020 .
  28. ^ Vries, Jan de; Archibald, John M. (2018). «Эволюция растений: вехи на пути к наземной жизни». New Phytologist . 217 (4): 1428–1434. doi : 10.1111/nph.14975 . ISSN  1469-8137. PMID  29318635.
  29. ^ Наджрана, Танбир; Санчес-Эстебан, Хуан (2016-12-26). «Механотрансдукция как адаптация к гравитации». Frontiers in Pediatrics . 4 : 140. doi : 10.3389/fped.2016.00140 . ISSN  2296-2360. PMC 5183626. PMID 28083527  . 
  30. ^ ab Моммер, Лиесье; Вольтерс-Артс, Мике; Андерсен, Шарлотта; Виссер, Эрик Дж. В.; Педерсен, Оле (2007). «Акклиматизация листьев, вызванная погружением, у наземных видов, различающихся по толерантности к затоплению». New Phytologist . 176 (2): 337–345. doi : 10.1111/j.1469-8137.2007.02166.x . hdl : 2066/36521 . ISSN  1469-8137. PMID  17888115.
  31. ^ Ван дер Валк, Арнольд Г. (2006). "4. Растения и животные водно-болотных угодий". Биология пресноводных водно-болотных угодий . Нью-Йорк: Oxford University Press. С. 71–75. ISBN 9780199608942.
  32. ^ abc "Каковы различные типы водных растений?". WorldAtlas . 2019-10-08 . Получено 2023-12-01 .
  33. ^ "Водные растения - определение, типы и значение водных растений". Toppr-guides . 2019-11-05 . Получено 2023-12-01 .
  34. ^ Vymazal, Jan (декабрь 2013 г.). «Растения, используемые в искусственных водно-болотных угодьях с открытой водной поверхностью: обзор». Ecological Engineering . 61 : 582–592. Bibcode :2013EcEng..61..582V. doi :10.1016/j.ecoleng.2013.06.023. ISSN  0925-8574.
  35. ^ Swearingen, Jil M. (7 июля 2009 г.). "PCA Alien Plant Working Group – Purple Loosestrife (Lythrum salicaria)". National Park Service . Архивировано из оригинала 2 сентября 2011 г. Получено 24 сентября 2011 г.
  36. ^ ab Beentje, Henk; Hickey, Michael; King, Clive (2001). "Иллюстрированный Кембриджский словарь ботанических терминов". Kew Bulletin . 56 (2): 505. Bibcode : 2001KewBu..56..505B. doi : 10.2307/4110976. ISSN  0075-5974. JSTOR  4110976. S2CID  86620932.
  37. ^ ab Bornette, Gudrun; Amoros, Claude; Lamouroux, Nicolas (март 1998 г.). «Разнообразие водных растений в речных водно-болотных угодьях: роль связности». Freshwater Biology . 39 (2): 267–283. Bibcode : 1998FrBio..39..267B. doi : 10.1046/j.1365-2427.1998.00273.x. ISSN  0046-5070.
  38. ^ Westlake, DF; Kvĕt, J.; Szczepański, A (1998). Экология продукции водно-болотных угодий . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
  39. ^ Вымазал, Ян (2013). «Эмерджентные растения, используемые в искусственных водно-болотных угодьях со свободной водной поверхностью: обзор». Экологическая инженерия . 61 : 582–592. Bibcode : 2013EcEng..61..582V. doi : 10.1016/j.ecoleng.2013.06.023.
  40. ^ Халлин, Сара; Хеллман, Мария; Чоудхури, Майдул И.; Экке, Фрауке (2015). «Относительная важность поглощения растениями и связанной с растениями денитрификации для удаления азота из шахтного дренажа в субарктических водно-болотных угодьях». Water Research . 85 : 377–383. Bibcode : 2015WatRe..85..377H. doi : 10.1016/j.watres.2015.08.060. PMID  26360231.
  41. ^ Чжу, Мэнъюань; Чжу, Гуанвэй; Нурминен, Лиена; У, Тинфэн; Дэн, Цзяньмин; Чжан, Юньлинь; Цинь, Боцян; Вентеля, Энн-Мари (2015). «Влияние макрофитов на ресуспензию осадков и влияние связанных с ними питательных веществ в мелком и большом озере (озеро Тайху, Китай)». PLOS ONE . 10 (6): e0127915. Bibcode : 2015PLoSO..1027915Z. doi : 10.1371/journal.pone.0127915 . PMC 4452177. PMID  26030094 . 
  42. ^ Хорппила, Юкка; Кайтаранта, Йони; Йоэнсуу, Лаура; Нурминен, Леена (2013). «Влияние плотности возникающих макрофитов (Phragmites australis) на турбулентность воды и эрозию богатых органикой осадков». Журнал гидродинамики . 25 (2): 288–293. Bibcode : 2013JHyDy..25..288H. doi : 10.1016/S1001-6058(13)60365-0. S2CID  120990795.
  43. ^ Томас, Сидиней М.; Диббл, Эрик Д.; Эванджелиста, Луис Р.; Хигути, Джанет; Бини, Луис М. (2007). «Влияние сложности среды обитания водных макрофитов на численность и богатство беспозвоночных в тропических лагунах». Freshwater Biology . 53 (2): 358–367. doi :10.1111/j.1365-2427.2007.01898.x.
  44. ^ ab Brix, Hans (1994-02-01). "Функции макрофитов в искусственных водно-болотных угодьях". Water Science and Technology . 29 (4): 71–78. doi :10.2166/wst.1994.0160. ISSN  0273-1223.
  45. ^ Чай, Цун-Тай; У, Кенг-Фей; Куа, Исянь; Вонг, Фай-Чу (2015). «Съедобные пресноводные макрофиты: источник противораковых и антиоксидантных натуральных продуктов — мини-обзор». Обзоры фитохимии . 14 (3): 443–457. Bibcode : 2015PChRv..14..443C. doi : 10.1007/s11101-015-9399-z. S2CID  15597431.
  46. ^ Ooh, KF; Ong, HC; Wong, FC; Sit, NW; Chai, TT (2014). «Высокоэффективное жидкостное хроматографическое профилирование фитохимических веществ, способствующих укреплению здоровья, и оценка антиоксидантной, антилипоксигеназной, хелатирующей железо и антиглюкозидазной активности макрофитов водно-болотных угодий». Pharmacognosy Magazine . 10 (Suppl 3): S443–S455. doi : 10.4103/0973-1296.139767 . PMC 4189257 . PMID  25298659. 
  47. ^ abc HUSSNER, A (2012-06-07). "Чужеродные виды водных растений в европейских странах". Weed Research . 52 (4): 297–306. Bibcode :2012WeedR..52..297H. doi :10.1111/j.1365-3180.2012.00926.x. ISSN  0043-1737.
  48. ^ abcd "Инвазивные неместные водные растения". Northern Ireland Direct Government Services. 9 ноября 2015 г. Получено 6 февраля 2022 г.
  49. ^ "Инвазивное растение щитолистник "душит" реку Темзу". BBC. 27 марта 2018 г.
  50. ^ "Parrot's -feather". Plant Life. Архивировано из оригинала 15 февраля 2021 г. Получено 6 февраля 2022 г.
  51. ^ Брунель, Сара; Петтер, Франсуаза; Фернандес-Галиано, Эладио; Смит, Ян (2009), Индерджит (ред.), «Подход Европейской и Средиземноморской организации по защите растений к оценке и управлению рисками, представляемыми инвазивными чужеродными растениями», Управление инвазивными сорняками , Вторжение в природу – серия Springer In Invasion Ecology, т. 5, Дордрехт: Springer Netherlands, стр. 319–343, doi :10.1007/978-1-4020-9202-2_16, ISBN 978-1-4020-9202-2, получено 2022-03-06

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Водные растения .