stringtranslate.com

Событие вымирания

Событие вымирания (также известное как массовое вымирание или биотический кризис ) — это широко распространенное и быстрое сокращение биоразнообразия на Земле . Такое событие определяется резким падением разнообразия и численности многоклеточных организмов . Оно происходит, когда скорость вымирания увеличивается по отношению к фоновой скорости вымирания [1] и скорости видообразования . Оценки числа крупных массовых вымираний за последние 540 миллионов лет варьируются от всего лишь пяти до более двадцати. Эти различия возникают из-за разногласий относительно того, что представляет собой «крупное» событие вымирания, и данных, выбранных для измерения прошлого разнообразия.

«Большая пятерка» массовых вымираний

В эпохальной статье, опубликованной в 1982 году, Джек Сепкоски и Дэвид М. Рауп выделили пять конкретных геологических интервалов с чрезмерной потерей разнообразия. [2] Первоначально они были определены как выбросы в общей тенденции снижения темпов вымирания в течение фанерозоя , [3] но по мере того, как к накапливающимся данным применялись более строгие статистические тесты, было установлено, что в текущем, фанерозойском эоне, многоклеточная животная жизнь пережила по крайней мере пять крупных и множество мелких массовых вымираний. [4] «Большая пятерка» не может быть так четко определена, но, скорее, представляет собой крупнейшее (или некоторые из крупнейших) из относительно плавного континуума событий вымирания. [3] Всем пяти в фанерозойском эоне в древности предшествовало предполагаемое гораздо более обширное массовое вымирание микробной жизни во время Великого окислительного события (также известного как кислородная катастрофа) в начале протерозоя . Предполагается, что в конце эдиакарского периода и непосредственно перед кембрийским взрывом произошло еще одно протерозойское вымирание (неизвестной величины), положившее начало фанерозою. [5]

Сокращение численности наземных и водных родов в периоды вымирания.

Несмотря на то, что общепринятое представление сосредоточено только на этих пяти событиях, ни одна мера вымирания не показывает какой-либо четкой линии, отделяющей их от многих других событий вымирания в фанерозое , которые кажутся лишь немного меньшими катастрофами; кроме того, использование различных методов расчета воздействия вымирания может привести к тому, что другие события войдут в первую пятерку. [21]

Ископаемые записи более древних событий труднее интерпретировать. Это происходит потому, что:

Было высказано предположение, что кажущиеся изменения в морском биоразнообразии на самом деле могут быть артефактом, при этом оценки численности напрямую связаны с количеством горных пород, доступных для отбора проб в разные периоды времени. [23] Однако статистический анализ показывает, что это может объяснить только 50% наблюдаемой картины, [ необходима ссылка ] и другие доказательства, такие как грибковые всплески (геологически быстрое увеличение численности грибов ), подтверждают, что большинство широко признанных событий вымирания реальны. Количественная оценка обнажения горных пород Западной Европы показывает, что многие из незначительных событий, для которых искалось биологическое объяснение, проще всего объяснить смещением выборки . [24]

Шестое массовое вымирание

Исследование, завершенное после основополагающей статьи 1982 года (Сепкоски и Рауп), пришло к выводу, что шестое массовое вымирание продолжается из-за деятельности человека:

Вымирания по степени серьезности

События вымирания можно отслеживать несколькими методами, включая геологические изменения, экологическое воздействие, скорость вымирания против возникновения ( видообразования ) и, чаще всего, потерю разнообразия среди таксономических единиц. В большинстве ранних работ в качестве единицы таксономии использовались семейства , основанные на сборниках семейств морских животных Сепкоски (1982, 1992). [41] [42] В более поздних работах Сепкоски и другие авторы перешли на роды , которые более точны, чем семейства, и менее подвержены таксономической предвзятости или неполной выборке по сравнению с видами. [43] Это несколько основных работ, оценивающих потери или экологическое воздействие пятнадцати часто обсуждаемых событий вымирания. Различные методы, используемые в этих работах, описаны в следующем разделе. «Большая пятерка» массовых вымираний выделена жирным шрифтом.

a Построено на графике, но не обсуждалось Сепкоски (1996), считается непрерывным с массовым вымиранием в позднем девоне b В то время, которое считается непрерывным с массовым вымиранием в конце перми c Включает поздненорийские временные отрезки d Потеря разнообразия обоих импульсов, рассчитанная вместе e Импульсы распространяются на смежные временные отрезки, рассчитанные отдельно f Считается экологически значимым, но напрямую не анализировалось g Исключено из-за отсутствия консенсуса по хронологии позднего триаса





Изучение основных событий вымирания

Прорывные исследования 1980–1990-х годов

Луис (слева) и Вальтер Альварес (справа) на границе K-Pg в Губбио, Италия, в 1981 году. Эта группа обнаружила геологические доказательства того, что вымирание K-Pg было вызвано ударом астероида, что вызвало волну общественного и научного интереса к массовым вымираниям и их причинам.

На протяжении большей части 20-го века изучение массовых вымираний было затруднено недостатком данных. Массовые вымирания, хотя и признанные, считались загадочными исключениями из преобладающего градуалистического взгляда на предысторию, где медленные эволюционные тенденции определяют изменения фауны. Первый прорыв был опубликован в 1980 году группой под руководством Луиса Альвареса , который обнаружил следы металлов, свидетельствующие о падении астероида в конце мелового периода. Гипотеза Альвареса о вымирании в конце мелового периода дала массовым вымираниям и катастрофическим объяснениям новое популярное и научное внимание. [46]

Изменения в разнообразии среди родов и семейств, согласно Сепкоски (1997). Массовые вымирания «Большой пятерки» обозначены стрелками, а таксоны разделены на фауны кембрийского (Cm), палеозойского (Pz) и современного (Md) типов.

Другое знаменательное исследование было проведено в 1982 году, когда статья, написанная Дэвидом М. Раупом и Джеком Сепкоски, была опубликована в журнале Science . [2] Эта статья, основанная на сборнике вымерших семейств морских животных , разработанном Сепкоски, [41] определила пять пиков вымирания морских семейств, которые выделяются на фоне снижающихся темпов вымирания с течением времени. Четыре из этих пиков были статистически значимыми: ашгиллийский ( конец ордовика ), поздняя пермь , норийский ( конец триаса ) и маастрихтский (конец мела). Оставшийся пик представлял собой широкий интервал высокого вымирания, размазанный по второй половине девона , с его вершиной во франском ярусе. [2]

В течение 1980-х годов Рауп и Сепкоски продолжали разрабатывать и развивать свои данные о вымирании и происхождении, определяя кривую биоразнообразия с высоким разрешением («кривая Сепкоски») и последовательные эволюционные фауны со своими собственными моделями диверсификации и вымирания. [47] [48] [49] [50] [51] [52] Хотя эти интерпретации сформировали прочную основу для последующих исследований массовых вымираний, Рауп и Сепкоски также предложили более спорную идею в 1984 году: 26-миллионный периодический шаблон массовых вымираний. [53] Две группы астрономов связали это с гипотетическим коричневым карликом в отдаленных уголках Солнечной системы, изобретя « гипотезу Немезиды », которая была решительно оспорена другими астрономами.

Примерно в то же время Сепкоски начал разрабатывать сборник родов морских животных , который позволил бы исследователям изучать вымирание с более тонким таксономическим разрешением. Он начал публиковать предварительные результаты этого продолжающегося исследования еще в 1986 году в статье, в которой были определены 29 примечательных интервалов вымирания. [51] К 1992 году он также обновил свой сборник семейств 1982 года, обнаружив минимальные изменения в кривой разнообразия, несмотря на десятилетие новых данных. [42] [54] В 1996 году Сепкоски опубликовал еще одну статью, в которой отслеживал вымирание морских родов (с точки зрения чистой потери разнообразия) по стадиям, аналогично своей предыдущей работе о вымирании семейств. Статья отфильтровала свою выборку тремя способами: все роды (весь неотфильтрованный размер выборки), многоинтервальные роды (только те, которые обнаружены более чем на одной стадии) и «хорошо сохранившиеся» роды (исключая те, которые относятся к группам с плохими или недостаточно изученными ископаемыми записями). Тенденции разнообразия семейств морских животных также были пересмотрены на основе его обновления 1992 года. [44]

Возрожденный интерес к массовым вымираниям побудил многих других авторов переоценить геологические события в контексте их влияния на жизнь. [55] В статье 1995 года Майкла Бентона были отслежены темпы вымирания и возникновения как среди морских, так и среди континентальных (пресноводных и наземных) семейств, и было выявлено 22 интервала вымирания и ни одного периодического шаблона. [56] Обзорные книги О. Х. Уоллисера (1996) и А. Халлама и П. Б. Уигналла (1997) подвели итог новым исследованиям вымирания за предыдущие два десятилетия. [57] [58] В одной главе в предыдущем источнике перечислено более 60 геологических событий, которые предположительно можно было бы считать глобальными вымираниями разных масштабов. [59] Эти тексты и другие широко распространенные публикации в 1990-х годах помогли создать популярный образ массовых вымираний как «большой пятерки» наряду со многими более мелкими вымираниями в доисторические времена.

Новые данные о родах: сборник Сепкоски

Основные вымирания фанерозоя , отслеживаемые с помощью пропорциональных вымираний родов по Бамбаху (2006)

Хотя Сепкоски скончался в 1999 году, его сборник морских родов был официально опубликован в 2002 году. Это вызвало новую волну исследований динамики массовых вымираний. [43] В этих работах сборник использовался для отслеживания темпов возникновения (скорости появления или видообразования новых видов ) параллельно темпам вымирания в контексте геологических стадий или подстадий. [60] Обзор и повторный анализ данных Сепкоски, проведенный Бамбахом (2006), выявил 18 отдельных интервалов массовых вымираний, включая 4 крупных вымирания в кембрии . Они соответствуют определению вымирания Сепкоски как коротких подстадий с большой потерей разнообразия и общими высокими темпами вымирания относительно их окружения. [45]

Бамбах и др. (2004) считали, что каждый из интервалов вымирания «Большой пятерки» имеет разную схему взаимосвязи между тенденциями возникновения и вымирания. Более того, фоновые темпы вымирания были широко изменчивы и могли быть разделены на более серьезные и менее серьезные временные интервалы. Фоновые вымирания были наименее серьезными по сравнению со скоростью возникновения в среднем ордовике - раннем силуре, позднем карбоне - перми и юре - недавнем. Это доказывает, что вымирания в позднем ордовике, конце перми и конце мела были статистически значимыми выбросами в тенденциях биоразнообразия, в то время как вымирания в позднем девоне и конце триаса произошли в периоды времени, которые уже были напряжены относительно высоким вымиранием и низким возникновением. [61]

Компьютерные модели, созданные Футом (2005), определили, что резкие импульсы вымирания соответствуют модели доисторического биоразнообразия гораздо лучше, чем постепенная и непрерывная фоновая скорость вымирания с плавными пиками и спадами. Это убедительно подтверждает полезность быстрых, частых массовых вымираний как основного фактора изменений разнообразия. Импульсные события возникновения также поддерживаются, хотя и в меньшей степени, которая в значительной степени зависит от импульсных вымираний. [62]

Аналогичным образом, Стэнли (2007) использовал данные о вымирании и возникновении для исследования скорости оборота и реакции вымирания среди различных эволюционных фаун и таксономических групп. В отличие от предыдущих авторов, его моделирование разнообразия показывает поддержку общей экспоненциальной скорости роста биоразнообразия на протяжении всего фанерозоя. [63]

Борьба с предвзятостью в летописи окаменелостей

Иллюстрация эффекта Синьора-Липпса — геологического предубеждения, согласно которому увеличение выборки ископаемых поможет точнее определить точное время, когда организм действительно вымирает.

По мере накопления данных некоторые авторы начали переоценивать выборку Сепкоски, используя методы, призванные учитывать смещения выборки . Еще в 1982 году в статье Филлипа В. Синьора и Джере Х. Липпса отмечалось, что истинная резкость вымираний была разбавлена ​​неполнотой летописи окаменелостей. [64] Это явление, позже названное эффектом Синьора-Липпса , отмечает, что истинное вымирание вида должно произойти после его последней окаменелости, а возникновение должно произойти до его первой окаменелости. Таким образом, виды, которые, по-видимому, вымирают непосредственно перед внезапным событием вымирания, могут вместо этого быть жертвой события, несмотря на кажущееся постепенное снижение, если смотреть только на летопись окаменелостей. Модель Фута (2007) обнаружила, что многие геологические стадии имели искусственно завышенные темпы вымирания из-за «размывания» Синьора-Липпса с более поздних стадий событиями вымирания. [65]

Оценочные темпы вымирания среди родов с течением времени. Из Foote (2007), вверху, и Kocsis et al. (2019), внизу

Другие предубеждения включают в себя трудности в оценке таксонов с высокой скоростью оборота или ограниченными появлениями, которые не могут быть оценены напрямую из-за отсутствия мелкомасштабного временного разрешения. Многие палеонтологи предпочитают оценивать тенденции разнообразия с помощью рандомизированной выборки и разрежения ископаемых обилий, а не сырых данных временного диапазона, чтобы учесть все эти предубеждения. Но это решение зависит от предубеждений, связанных с размером выборки. Одним из основных предубеждений, в частности, является « притяжение недавнего », тот факт, что ископаемая летопись (и, следовательно, известное разнообразие) обычно улучшается ближе к современному времени. Это означает, что биоразнообразие и изобилие для более старых геологических периодов могут быть недооценены только на основе сырых данных. [60] [65] [3]

Элрой (2010) попытался обойти смещения, связанные с размером выборки, в оценках разнообразия, используя метод, который он назвал « подвыборкой кворума акционеров » (SQS). В этом методе ископаемые отбираются из «коллекции» (например, временного интервала) для оценки относительного разнообразия этой коллекции. Каждый раз, когда новый вид (или другой таксон ) попадает в выборку, он переносит все другие ископаемые, принадлежащие этому виду в коллекции (его « долю » коллекции). Например, перекошенная коллекция с половиной своих окаменелостей от одного вида немедленно достигнет доли выборки 50%, если этот вид будет отобран первым. Это продолжается, доли выборки суммируются до тех пор, пока не будет достигнут «охват» или « кворум », ссылаясь на заранее заданную желаемую сумму процентов долей. В этот момент подсчитывается количество видов в выборке. Ожидается, что коллекция с большим количеством видов достигнет кворума выборки с большим количеством видов, что позволит точно сравнить относительное изменение разнообразия между двумя коллекциями, не полагаясь на смещения, присущие размеру выборки. [66]

Элрой также подробно остановился на трехтактных алгоритмах, которые призваны противодействовать смещениям в оценках скоростей вымирания и возникновения. Данный таксон является «трехтактным», если его можно найти до, после и в пределах заданного временного интервала, и «двухтактным», если он перекрывается с временным интервалом с одной стороны. Подсчет «трехтактных» и «двухтактных» на обоих концах временного интервала и выборка временных интервалов в последовательности могут быть объединены в уравнения для прогнозирования вымирания и возникновения с меньшим смещением. [66] В последующих работах Элрой продолжал совершенствовать свои уравнения, чтобы улучшить остаточные проблемы с точностью и необычными образцами. [67] [68]

McGhee et al. (2013), статья, которая в первую очередь была сосредоточена на экологических эффектах массовых вымираний, также опубликовала новые оценки серьезности вымирания, основанные на методах Элроя. Многие вымирания были значительно более значительными по этим новым оценкам, хотя некоторые были менее заметными. [12]

Stanley (2016) — еще одна статья, в которой была предпринята попытка устранить две распространенные ошибки в предыдущих оценках серьезности вымирания. Первая ошибка заключалась в неоправданном удалении «синглетонов», родов, уникальных только для одного временного среза. Их удаление скрыло бы влияние групп с высокими скоростями оборота или линий, прервавшихся на ранней стадии их диверсификации. Вторая ошибка заключалась в трудности различения фоновых вымираний от кратковременных массовых вымираний в течение того же короткого промежутка времени. Чтобы обойти эту проблему, фоновые скорости изменения разнообразия (вымирание/возникновение) оценивались для стадий или подстадий без массовых вымираний, а затем предполагалось, что они применяются к последующим стадиям с массовыми вымираниями. Например, сантонский и кампанский этапы использовались для оценки изменений разнообразия в маастрихте до массового вымирания K-Pg. Вычитание фоновых вымираний из подсчетов вымираний имело эффект снижения оценочной серьезности шести отобранных событий массового вымирания. Этот эффект был сильнее для массовых вымираний, которые произошли в периоды с высокими скоростями фонового вымирания, например, девонского. [14]

Неопределенность в протерозое и более ранних эонах

Поскольку большая часть разнообразия и биомассы на Земле микробная , и, таким образом, ее трудно измерить с помощью окаменелостей, зафиксированные события вымирания — это те, которые влияют на легко наблюдаемый, биологически сложный компонент биосферы, а не на общее разнообразие и обилие жизни. [69] По этой причине хорошо документированные события вымирания ограничиваются фанерозойским эоном — за единственным исключением Кислородной катастрофы в протерозое — поскольку до фанерозоя все живые организмы были либо микробными, либо, если многоклеточными, то мягкотелыми. Возможно, из-за отсутствия надежной микробной ископаемой летописи массовые вымирания могут только казаться в основном явлением фанерозоя, при этом наблюдаемые темпы вымирания кажутся низкими до того, как возникли крупные сложные организмы с твердыми частями тела. [70]

Вымирание происходит с неравномерной скоростью. Исходя из ископаемых , фоновая скорость вымирания на Земле составляет около двух-пяти таксономических семейств морских животных за миллион лет. [c]

Кислородная катастрофа, которая произошла около 2,45 млрд лет назад в палеопротерозое , вполне может считаться первым в истории крупным вымиранием. Возможно, в каком-то смысле она была и самой страшной, но с учетом того, что экология Земли непосредственно перед этим временем была так плохо изучена, а концепция родов прокариот так сильно отличалась от родов сложной жизни, что было бы трудно осмысленно сравнивать ее с любой из «Большой пятерки», даже если бы палеопротерозойская жизнь была более изучена. [71]

После кембрийского взрыва , еще пять крупных массовых вымираний значительно превысили фоновую скорость вымирания. Самым последним и самым известным событием было мел-палеогеновое вымирание , которое произошло примерно 66 млн лет назад, и было крупномасштабным массовым вымиранием видов животных и растений за геологически короткий период времени. [72] В дополнение к пяти крупным фанерозойским массовым вымираниям, есть множество меньших, и продолжающееся массовое вымирание, вызванное деятельностью человека, иногда называют шестым массовым вымиранием . [73]

Эволюционное значение

Массовые вымирания иногда ускоряли эволюцию жизни на Земле . Когда доминирование определенных экологических ниш переходит от одной группы организмов к другой, это редко происходит из-за того, что новая доминирующая группа «превосходит» старую, но обычно из-за того, что событие вымирания устраняет старую доминирующую группу и освобождает место для новой, процесс, известный как адаптивная радиация . [74] [75]

Например, млекопитающие (mammaliaformes) («почти млекопитающие»), а затем и млекопитающие существовали на протяжении всего правления динозавров , но не могли конкурировать в крупных нишах наземных позвоночных, которые монополизировали динозавры. Массовое вымирание в конце мелового периода уничтожило нептичьих динозавров и позволило млекопитающим расшириться в крупные ниши наземных позвоночных. Сами динозавры были бенефициарами предыдущего массового вымирания в конце триаса , которое уничтожило большинство их главных конкурентов, круротарзанов . Аналогичным образом, в пределах Synapsida замена таксонов, которые возникли в ходе самой ранней, пенсильванской и цисуральской эволюционной радиации (часто их все еще называют « пеликозаврами », хотя это парафилетическая группа), терапсидами произошла около кунгурского / роудского перехода, который часто называют вымиранием Олсона [76] [77] (которое может быть медленным снижением в течение 20 млн лет [78], а не резким, кратковременным событием).

Другая точка зрения, выдвинутая в гипотезе Эскалации, предсказывает, что виды в экологических нишах с большим количеством конфликтов между организмами будут иметь меньше шансов пережить вымирание. Это происходит потому, что те самые черты, которые поддерживают вид многочисленным и жизнеспособным в довольно статичных условиях, становятся обузой, как только уровни популяции падают среди конкурирующих организмов во время динамики события вымирания.

Более того, многие группы, пережившие массовые вымирания, не восстанавливают свою численность или разнообразие, и многие из них приходят в долгосрочный упадок, и их часто называют « мертвыми кладами, идущими ». [79] Однако клады, которые выживают в течение значительного периода времени после массового вымирания и которые были сокращены до всего лишь нескольких видов, вероятно, испытали эффект отскока, называемый « толчком прошлого ». [80]

Дарвин был твердо убежден, что биотические взаимодействия, такие как конкуренция за пищу и пространство – «борьба за существование» – имели значительно большее значение в содействии эволюции и вымиранию, чем изменения в физической среде. Он выразил это в « Происхождении видов» :

«Виды производятся и уничтожаются медленно действующими причинами... и самой важной из всех причин органических изменений является та, которая почти не зависит от измененных... физических условий, а именно, взаимная связь организмов друг с другом — улучшение одного организма влечет за собой улучшение или уничтожение других». [81]

Модели частоты

Различные авторы предполагали, что вымирания происходили периодически, каждые 26–30 миллионов лет, [82] [53] или что разнообразие колеблется эпизодически примерно каждые 62 миллиона лет. [83] Различные идеи, в основном касающиеся астрономических влияний, пытаются объяснить предполагаемую закономерность, включая наличие гипотетической звезды-компаньона Солнца, [84] [85] колебания в галактической плоскости или прохождение через спиральные рукава Млечного Пути. [86] Однако другие авторы пришли к выводу, что данные о морских массовых вымираниях не соответствуют идее о том, что массовые вымирания являются периодическими или что экосистемы постепенно выстраиваются до точки, в которой массовое вымирание неизбежно. [3] Многие из предложенных корреляций были признаны ложными или не имеющими статистической значимости. [87] [88] [89] Другие утверждали, что существуют веские доказательства, подтверждающие периодичность в различных записях, [90] и дополнительные доказательства в форме совпадающих периодических изменений в небиологических геохимических переменных, таких как изотопы стронция, [91] базальтовые потоки, бескислородные события, орогенезы и отложение эвапоритов. Одним из объяснений этого предлагаемого цикла является хранение и высвобождение углерода океанической корой, которая обменивается углеродом между атмосферой и мантией. [92]

Массовые вымирания, как полагают, происходят, когда долгосрочный стресс усугубляется краткосрочным шоком. [93] В течение фанерозоя отдельные таксоны, по-видимому, стали менее склонны к вымиранию, [94] что может отражать более надежные пищевые сети, а также меньшее количество видов, склонных к вымиранию, и другие факторы, такие как континентальное распространение. [94] Однако даже после учета смещения выборки, по-видимому, происходит постепенное снижение темпов вымирания и возникновения в течение фанерозоя. [3] Это может отражать тот факт, что группы с более высокими скоростями оборота с большей вероятностью вымрут случайно; или это может быть артефактом таксономии: семейства, как правило, становятся более видовыми, поэтому менее склонными к вымиранию с течением времени; [3] и более крупные таксономические группы (по определению) появляются раньше в геологическом времени. [95]

Также было высказано предположение, что океаны постепенно стали более гостеприимными для жизни за последние 500 миллионов лет и, таким образом, менее уязвимыми для массовых вымираний, [d] [96] [97] но восприимчивость к вымиранию на таксономическом уровне, по-видимому, не делает массовые вымирания более или менее вероятными. [94]

Причины

Все еще ведутся споры о причинах всех массовых вымираний. В целом, крупные вымирания могут происходить, когда биосфера, находящаяся под длительным стрессом, подвергается кратковременному шоку. [93] По-видимому, в корреляции темпов вымирания и возникновения с разнообразием присутствует базовый механизм. Высокое разнообразие приводит к постоянному увеличению темпов вымирания; низкое разнообразие к постоянному увеличению темпов возникновения. Эти предположительно экологически контролируемые отношения, вероятно, усиливают меньшие возмущения (удары астероидов и т. д.), вызывая наблюдаемые глобальные эффекты. [3]

Выявление причин конкретных массовых вымираний

Хорошая теория конкретного массового вымирания должна:

Может быть необходимо рассмотреть комбинации причин. Например, морской аспект вымирания в конце мелового периода , по-видимому, был вызван несколькими процессами, которые частично перекрывались во времени и могли иметь разную степень значимости в разных частях мира. [98]

Аренс и Уэст (2006) предложили модель «давления/импульса», в которой для массовых вымираний обычно требуются два типа причин: долгосрочное давление на экосистему («давление») и внезапная катастрофа («импульс») ближе к концу периода давления. [99] Их статистический анализ темпов вымирания морских видов на протяжении фанерозоя показал, что ни долгосрочное давление, ни катастрофа сами по себе не были достаточными, чтобы вызвать значительное увеличение темпов вымирания.

Наиболее широко поддерживаемые объяснения

Маклеод (2001) [100] обобщил взаимосвязь между массовыми вымираниями и событиями, которые чаще всего упоминаются в качестве причин массовых вымираний, используя данные из Куртильо, Джегера и Янга и др. (1996), [101] Халлама (1992) [102] и Грива и Песонена (1992): [103]

Ниже перечислены наиболее часто предполагаемые причины массовых вымираний.

Базальтовые события наводнения

Научный консенсус заключается в том, что основной причиной вымирания в конце пермского периода стал большой выброс углекислого газа в результате вулканических извержений, создавших Сибирские траппы и приведших к повышению глобальной температуры.

Образование крупных магматических провинций в результате излияний базальтов могло иметь:

События извержения базальта происходят как импульсы активности, прерываемые периодами покоя. В результате они, вероятно, приведут к колебаниям климата между похолоданием и потеплением, но с общей тенденцией к потеплению, поскольку выделяемый ими углекислый газ может оставаться в атмосфере сотни лет.

Извержения базальтовых пород считаются причиной многих крупных вымираний. [108] [109] Предполагается, что массивный вулканизм стал причиной или способствовал событию Келлвассера , [110] [111] [112] вымиранию конца Гваделупского периода , [ 113] [114] [115] вымиранию конца Пермского периода , [116] [117] [118] вымиранию Смита -Спата , [119] [120] [121] вымиранию триасово -юрского периода , [122] [123] [124] тоарскому океаническому аноксическому событию , [125] [126] [127] сеноманско -туронскому океаническому аноксическому событию , [128] [129] [130] мелово -палеогеновому вымиранию , [131] [132] [133] и палеоцен-эоценовый термический максимум . [134] [135] [136] Корреляция между гигантскими вулканическими событиями, выраженными в крупных магматических провинциях, и массовыми вымираниями была показана за последние 260 миллионов лет. [137] [138] Недавно такая возможная корреляция была распространена на весь фанерозойский эон . [139]

Падение уровня моря

Они часто четко обозначены всемирными последовательностями одновременных отложений, которые показывают весь или часть перехода от морского дна к приливной зоне, от пляжа к суше – и где нет никаких доказательств того, что породы в соответствующих областях были подняты геологическими процессами, такими как орогенез . Падение уровня моря может сократить площадь континентального шельфа (наиболее продуктивную часть океанов) в достаточной степени, чтобы вызвать массовое вымирание морских животных, и может нарушить погодные условия в достаточной степени, чтобы вызвать вымирание на суше. Но падение уровня моря, весьма вероятно, является результатом других событий, таких как устойчивое глобальное похолодание или погружение срединно -океанических хребтов .

Падение уровня моря связано с большинством массовых вымираний, включая все «Большие пятерки» — конец ордовика , поздний девон , конец перми , конец триаса и конец мела , а также недавно признанное массовое вымирание кэптениан, сопоставимое по тяжести с Большой пятеркой. [140] [141]

Исследование 2008 года, опубликованное в журнале Nature , установило связь между скоростью массовых вымираний и изменениями уровня моря и осадками. [142] Исследование предполагает, что изменения в океанической среде, связанные с уровнем моря, оказывают движущее влияние на темпы вымирания и в целом определяют состав жизни в океанах. [143]

Внеземные угрозы

События воздействия
Метеорное тело входит в атмосферу с огненным шаром.
Художественное представление столкновения астероида диаметром в несколько километров с Землей. Такой удар может высвободить энергию, эквивалентную энергии нескольких миллионов ядерных боезарядов, взорвавшихся одновременно.

Удар достаточно большого астероида или кометы мог бы вызвать коллапс пищевых цепей как на суше, так и на море, производя пыль и аэрозоли из частиц и, таким образом, подавляя фотосинтез. [144] Удары по богатым серой породам могли бы выбрасывать оксиды серы, выпадающие в виде ядовитых кислотных дождей , способствуя дальнейшему коллапсу пищевых цепей. Такие удары могли бы также вызвать мегацунами и/или глобальные лесные пожары .

Большинство палеонтологов теперь согласны с тем, что астероид действительно столкнулся с Землей около 66 млн лет назад, но продолжаются споры о том, было ли это столкновение единственной причиной мелово-палеогенового вымирания . [145] [146] Тем не менее, в октябре 2019 года исследователи сообщили, что столкновение астероида Чиксулуб в меловом периоде , которое привело к вымиранию нептичьих динозавров 66 млн лет назад, также быстро подкислило океаны , вызвав экологический коллапс и долгосрочные последствия для климата, и стало ключевой причиной массового вымирания в конце мелового периода. [147] [148]

Также предполагалось, что пермско -триасовое вымирание было вызвано ударом астероида, который образовал кратер Арагуаинья, поскольку предполагаемая дата образования кратера совпадала с событием вымирания в конце пермского периода. [149] [150] [151] Однако эта гипотеза была широко оспорена, и большинство исследователей отвергли гипотезу удара. [152] [153] [154]

Согласно гипотезе Шивы , Земля подвергается повышенному воздействию астероидов примерно раз в 27 миллионов лет из-за прохождения Солнца через плоскость галактики Млечный Путь , что приводит к событиям вымирания с интервалом в 27 миллионов лет. Некоторые доказательства этой гипотезы появились как в морских, так и в неморских контекстах. [155] В качестве альтернативы, прохождение Солнца через спиральные рукава галактики с более высокой плотностью может совпадать с массовым вымиранием на Земле, возможно, из-за повышенного количества событий столкновения . [156] Однако повторный анализ эффектов прохождения Солнца через спиральную структуру, основанный на картах спиральной структуры Млечного Пути в молекулярной линии излучения CO, не смог обнаружить корреляцию. [157]

Близлежащая новая, сверхновая или гамма-всплеск

Близлежащий гамма-всплеск (менее 6000 световых лет ) был бы достаточно мощным, чтобы разрушить озоновый слой Земли , оставив организмы уязвимыми для ультрафиолетового излучения Солнца. [158] Гамма-всплески довольно редки, происходят всего несколько раз в данной галактике за миллион лет. [159] Было высказано предположение, что гамма-всплеск вызвал вымирание в конце ордовика , [160] [161] в то время как сверхновая была предложена в качестве причины события Хангенберга . [162] Сверхновая в пределах 25 световых лет лишила бы Землю ее атмосферы. Сегодня в окрестностях Солнечной системы нет критической звезды, способной произвести сверхновую, опасную для жизни на Земле. [163]

Глобальное похолодание

Устойчивое и значительное глобальное похолодание может убить многие полярные и умеренные виды и заставить другие мигрировать к экватору ; сократить территорию, доступную для тропических видов; часто сделать климат Земли в среднем более засушливым, в основном за счет запирания большего количества воды планеты во льду и снегу. Считается, что циклы оледенения текущего ледникового периода оказали лишь очень слабое влияние на биоразнообразие, поэтому само по себе существование значительного похолодания недостаточно для объяснения массового вымирания.

Было высказано предположение, что глобальное похолодание вызвало или способствовало вымираниям в конце ордовика , пермо-триасе , позднем девоне и, возможно, других. Устойчивое глобальное похолодание отличается от временных климатических эффектов событий или воздействий базальтовых наводнений.

Глобальное потепление

Это имело бы противоположные эффекты: расширило бы область, доступную для тропических видов; уничтожило бы умеренные виды или заставило бы их мигрировать к полюсам ; возможно, вызвало бы серьезное вымирание полярных видов; часто делало бы климат Земли в среднем более влажным, в основном за счет таяния льда и снега и, таким образом, увеличения объема круговорота воды . Это также могло бы вызвать аноксические явления в океанах (см. ниже).

Глобальное потепление как причина массового вымирания подтверждается несколькими недавними исследованиями. [164]

Наиболее ярким примером устойчивого потепления является палеоцен-эоценовый термический максимум , который был связан с одним из самых малых массовых вымираний. Также предполагалось, что он стал причиной триасово-юрского вымирания , во время которого вымерло 20% всех морских семейств. Кроме того, предполагалось, что пермско-триасовое вымирание было вызвано потеплением. [165] [166] [167]

Гипотеза о клатратном оружии

Клатраты — это композиты, в которых решетка одного вещества образует клетку вокруг другого. Метановые клатраты (в которых молекулы воды являются клеткой) образуются на континентальных шельфах . Эти клатраты, вероятно, быстро распадаются и высвобождают метан, если температура быстро повышается или давление на них быстро падает — например, в ответ на внезапное глобальное потепление или внезапное падение уровня моря или даже землетрясения . Метан — гораздо более мощный парниковый газ, чем углекислый газ, поэтому извержение метана («клатратная пушка») может вызвать быстрое глобальное потепление или сделать его намного более сильным, если извержение само по себе было вызвано глобальным потеплением.

Наиболее вероятным признаком такого метанового извержения было бы внезапное уменьшение соотношения углерода-13 к углероду-12 в отложениях, поскольку метановые клатраты содержат мало углерода-13; но изменение должно быть очень большим, поскольку другие события также могут снижать процент углерода-13. [168]

Было высказано предположение, что извержения метана из «клатратных пушек» были связаны с вымиранием в конце пермского периода («Великое вымирание») и с палеоцен-эоценовым термическим максимумом , который был связан с одним из менее массовых вымираний.

Аноксические явления

Аноксические события — это ситуации, при которых средние и даже верхние слои океана становятся дефицитными или полностью лишенными кислорода. Их причины сложны и противоречивы, но все известные случаи связаны с серьезным и устойчивым глобальным потеплением, в основном вызванным устойчивым массивным вулканизмом. [169]

Было высказано предположение, что аноксические события вызвали или способствовали ордовикско-силурийскому , [170] [171] [172] позднедевонскому , [173] [174] [175] кэпитенскому , [176] [177] [178] пермско-триасовому , [179] [180] [181] и триасово-юрскому вымираниям, [182] а также ряду меньших вымираний (таких как события Иревикен , Лундгрени , Мульде , Лау , Смитиан-Спатиан , Тоар и Сеноман-Турон ). С другой стороны, существуют широко распространенные черные сланцевые пласты из середины мела, которые указывают на аноксические события, но не связаны с массовыми вымираниями.

Биодоступность основных микроэлементов (в частности, селена ) до потенциально смертельных минимумов , как было показано, совпала и, вероятно, способствовала, по крайней мере , трем событиям массового вымирания в океанах, а именно, в конце ордовика, в среднем и позднем девоне и в конце триаса. В периоды низкой концентрации кислорода очень растворимый селенат (Se 6+ ) превращается в гораздо менее растворимый селенид (Se 2- ), элементарный Se и органоселеновые комплексы. Биодоступность селена во время этих событий вымирания упала примерно до 1% от текущей океанической концентрации, уровень, который, как было доказано, смертелен для многих существующих организмов. [183]

Британский океанолог и специалист по атмосфере Эндрю Уотсон объяснил , что, хотя эпоха голоцена демонстрирует множество процессов, напоминающих те, которые способствовали прошлым аноксическим событиям, полномасштабная аноксия океана займет «тысячи лет, чтобы развиться». [184]

Выбросы сероводорода из морей

Камп, Павлов и Артур (2005) предположили, что во время пермско-триасового вымирания потепление также нарушило океанический баланс между фотосинтезирующим планктоном и глубоководными сульфатредуцирующими бактериями , что привело к огромным выбросам сероводорода , который отравил жизнь как на суше, так и на море и серьезно ослабил озоновый слой , подвергнув большую часть оставшейся жизни воздействию фатальных уровней ультрафиолетового излучения . [185] [186] [72]

Океанический переворот

Океанический переворот — это нарушение термохалинной циркуляции , которое позволяет поверхностным водам (которые более соленые, чем глубинные из-за испарения) опускаться прямо вниз, вынося аноксическую глубинную воду на поверхность и, следовательно, убивая большинство дышащих кислородом организмов, которые обитают на поверхности и средних глубинах. Это может произойти как в начале, так и в конце оледенения , хотя переворот в начале оледенения более опасен, поскольку предшествующий теплый период создаст больший объем аноксической воды. [187]

В отличие от других океанических катастроф, таких как регрессии (падение уровня моря) и аноксические явления, опрокидывания не оставляют легко идентифицируемых «следов» в горных породах и являются теоретическими следствиями выводов исследователей о других климатических и морских событиях.

Было высказано предположение, что океаническое опрокидывание вызвало или способствовало вымиранию видов в позднем девоне и пермо-триасе .

Геомагнитная инверсия

Одна из теорий заключается в том, что периоды учащения геомагнитных инверсий ослабят магнитное поле Земли на достаточно долгое время, чтобы подвергнуть атмосферу воздействию солнечных ветров , в результате чего ионы кислорода будут покидать атмосферу со скоростью, увеличенной на 3–4 порядка, что приведет к катастрофическому снижению содержания кислорода. [188]

Тектоника плит

Перемещение континентов в некоторые конфигурации может вызывать или способствовать вымираниям несколькими способами: инициируя или заканчивая ледниковые периоды ; изменяя океанические и ветровые течения и, таким образом, изменяя климат; открывая морские пути или сухопутные мосты, которые подвергают ранее изолированные виды конкуренции, к которой они плохо приспособлены (например, вымирание большинства местных копытных Южной Америки и всех ее крупных метатериев после создания сухопутного моста между Северной и Южной Америкой ). Иногда дрейф континентов создает суперконтинент, который включает в себя подавляющее большинство площади суши Земли, что в дополнение к перечисленным выше эффектам, вероятно, сократит общую площадь континентального шельфа (наиболее богатой видами части океана) и создаст обширную, засушливую континентальную внутреннюю часть, которая может иметь экстремальные сезонные колебания.

Другая теория заключается в том, что создание суперконтинента Пангея способствовало массовому вымиранию в конце перми . Пангея была почти полностью сформирована при переходе от середины перми к концу перми, и диаграмма «Морское родовое разнообразие» в верхней части этой статьи показывает уровень вымирания, начинающийся в то время, который мог бы быть включен в «Большую пятерку», если бы его не затмило «Великое вымирание» в конце перми. [189]

Другие гипотезы

Многие виды растений и животных находятся под угрозой исчезновения из-за уничтожения тропических лесов Амазонки .

Было предложено много других гипотез, таких как распространение новой болезни или простое вытеснение конкурентов после особенно успешного биологического новшества. Но все они были отвергнуты, как правило, по одной из следующих причин: они требуют событий или процессов, для которых нет доказательств; они предполагают механизмы, противоречащие имеющимся доказательствам; они основаны на других теориях, которые были отвергнуты или заменены.

В позднем плейстоцене произошло вымирание многочисленных видов преимущественно мегафауны , что совпало по времени с ранними миграциями человека через континенты. [190]

Ученые обеспокоены тем, что деятельность человека может привести к вымиранию большего количества растений и животных, чем когда-либо в прошлом. Наряду с антропогенными изменениями климата (см. выше), некоторые из этих вымираний могут быть вызваны чрезмерной охотой, чрезмерным выловом рыбы, инвазивными видами или потерей среды обитания. Исследование, опубликованное в мае 2017 года в Proceedings of the National Academy of Sciences, утверждает, что «биологическое уничтожение», похожее на шестое массовое вымирание , происходит в результате антропогенных причин, таких как перенаселение и чрезмерное потребление . Исследование показало, что до 50% числа особей животных, которые когда-то жили на Земле, уже вымерли, что также ставит под угрозу основу существования человека. [191] [30]

Будущее вымирание/стерилизация биосферы

Окончательное потепление и расширение Солнца, в сочетании с возможным снижением содержания углекислого газа в атмосфере, может фактически вызвать еще большее массовое вымирание, потенциально способное уничтожить даже микробов (другими словами, Земля будет полностью стерилизована): повышение глобальной температуры, вызванное расширяющимся Солнцем, постепенно увеличит скорость выветривания, что, в свою очередь, удалит все больше и больше CO 2 из атмосферы. Когда уровень CO 2 станет слишком низким (возможно, 50 ppm), большая часть растительной жизни вымрет, хотя более простые растения, такие как травы и мхи, могут выживать гораздо дольше, пока уровень CO 2 не упадет до 10 ppm. [192] [193]

После исчезновения всех фотосинтезирующих организмов атмосферный кислород больше не может пополняться, и в конечном итоге он удаляется химическими реакциями в атмосфере, возможно, из-за извержений вулканов. В конечном итоге потеря кислорода приведет к тому, что вся оставшаяся аэробная жизнь вымрет из-за удушья, оставив после себя только простые анаэробные прокариоты . Когда Солнце станет на 10% ярче примерно через миллиард лет, [192] Земля испытает влажный парниковый эффект, в результате чего ее океаны выкипят, в то время как жидкое внешнее ядро ​​Земли остынет из-за расширения внутреннего ядра и заставит магнитное поле Земли отключиться. При отсутствии магнитного поля заряженные частицы от Солнца истощат атмосферу и еще больше повысят температуру Земли до среднего значения около 420 К (147 °C, 296 °F) за 2,8 миллиарда лет, в результате чего последняя оставшаяся жизнь на Земле вымрет. Это самый экстремальный случай вымирания, вызванного климатом. Поскольку это произойдет только в конце жизни Солнца, это будет означать последнее массовое вымирание в истории Земли (хотя и очень длительное вымирание). [192] [193]

Эффекты и восстановление

Последствия массовых вымираний сильно различались. После крупного вымирания обычно выживают только сорные виды , поскольку они способны жить в разнообразных местообитаниях. [194] Позже виды диверсифицируются и занимают пустующие ниши. Обычно для восстановления биоразнообразия после вымираний требуются миллионы лет . [195] В случае самых серьезных массовых вымираний это может занять от 15 до 30 миллионов лет. [194]

Худшее событие фанерозоя , пермско-триасовое вымирание , опустошило жизнь на Земле, убив более 90% видов. Жизнь, казалось, быстро восстановилась после вымирания ПТ, но это было в основном в форме таксонов катастроф , таких как выносливый Lystrosaurus . Самые последние исследования показывают, что специализированным животным, которые сформировали сложные экосистемы с высоким биоразнообразием, сложными пищевыми цепями и разнообразными нишами, потребовалось гораздо больше времени для восстановления. Считается, что это долгое восстановление было вызвано последовательными волнами вымирания, которые препятствовали восстановлению, а также длительным экологическим стрессом, который продолжался в раннем триасе. Недавние исследования показывают, что восстановление началось только в начале среднего триаса, через четыре-шесть миллионов лет после вымирания; [196] и некоторые авторы подсчитали, что восстановление не было полным до 30 миллионов лет после вымирания ПТ, то есть в позднем триасе. [197] После вымирания ПТ наблюдался рост провинциализации, при котором виды занимали меньшие ареалы, что, возможно, привело к вытеснению видов из ниш и созданию условий для возможной повторной диверсификации. [198]

Влияние массовых вымираний на растения несколько сложнее количественно оценить, учитывая предвзятость, присущую летописи ископаемых растений. Некоторые массовые вымирания (например, конец перми) были столь же катастрофическими для растений, тогда как другие, например конец девона, не повлияли на флору. [199]

В СМИ

Термин «событие уровня вымирания» (ELE) использовался в СМИ. [200] [201] В фильме 1998 года «Столкновение с бездной» описывается потенциальное столкновение кометы с Землей как ELE [202]

Смотрите также

Сноски

  1. ^ Биоразнообразие сокращается быстрее, чем когда-либо в истории человечества. Текущие темпы вымирания, например, примерно в 100~1000 раз выше базового уровня, и они увеличиваются. [27]
  2. ^ «Продолжающееся шестое массовое вымирание может быть самой серьезной экологической угрозой для сохранения цивилизации, поскольку оно необратимо. Тысячи популяций находящихся под угрозой исчезновения видов позвоночных животных были потеряны за столетие, что указывает на то, что шестое массовое вымирание вызвано человеком и ускоряется. Ускорение кризиса вымирания несомненно из-за все еще быстрого роста численности людей и темпов потребления». — Себальос, Эрлих и Равен (2020) [32]
  3. ^ Морские окаменелости в основном используются для измерения темпов вымирания из-за их большей окаменелости и стратиграфического диапазона по сравнению с наземными животными .
  4. ^ Растворенный кислород стал более распространенным и проникал на большие глубины; развитие жизни на суше сократило сток питательных веществ и, следовательно, риск эвтрофикации и аноксических явлений ; а морские экосистемы стали более разнообразными, поэтому пищевые цепи стали менее подверженными нарушению.
  5. ^ Самое раннее известное событие извержения базальта — это то, которое привело к образованию Сибирских траппов и связано с вымиранием в конце пермского периода .
  6. ^ ab Некоторые вымирания, связанные с извержениями базальтов и падением уровня моря, были значительно менее масштабными, чем «крупные» вымирания, но все же намного превосходили фоновый уровень вымирания.

Ссылки

  1. ^ Судаков, Иван; Майерс, Коринн; Петровский, Сергей; Самралл, Колин Д.; Виттс, Джеймс (июль 2022 г.). «Пробелы в знаниях и недостающие звенья в понимании массовых вымираний: может ли помочь математическое моделирование?». Physics of Life Reviews . 41 : 22–57. Bibcode : 2022PhLRv..41...22S. doi : 10.1016/j.plrev.2022.04.001 . PMID  35523056. S2CID  248215038.
  2. ^ abcdef Raup DM, Sepkoski JJ (март 1982). «Массовые вымирания в морской палеонтологической летописи». Science . 215 (4539): 1501–1503. Bibcode :1982Sci...215.1501R. doi :10.1126/science.215.4539.1501. PMID  17788674. S2CID  43002817.
  3. ^ abcdefg Alroy J (август 2008 г.). «Доклад на коллоквиуме: динамика происхождения и исчезновения в морской ископаемой летописи». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (Приложение 1): 11536–11542. Bibcode : 2008PNAS..10511536A . doi : 10.1073/pnas.0802597105 . PMC 2556405. PMID  18695240. 
  4. ^ Gould, SJ (октябрь 1994). «Эволюция жизни на Земле». Scientific American . Т. 271, № 4. С. 84–91. Bibcode : 1994SciAm.271d..84G. doi : 10.1038/scientificamerican1094-84. PMID  7939569.
  5. ^ Эванс, Скотт Д.; Ту, Ченьи; Риццо, Адриана; Дросер, Мэри Л. (7 ноября 2022 г.). «Экологические факторы первого крупного вымирания животных в период перехода Эдиакарского Белого моря в Нама». Труды Национальной академии наук . 119 (46): e2207475119. Bibcode : 2022PNAS..11907475E. doi : 10.1073/pnas.2207475119 . PMC 9674242. PMID  36343248 . 
  6. ^ abcd "extinction". Math.ucr.edu . Получено 9 ноября 2008 г. .
  7. ↑ Холл С. (10 июня 2020 г.). «Знакомый виновник мог стать причиной загадочного массового вымирания — планета, нагретая гигантскими вулканическими извержениями, стала причиной самого раннего из известных случаев исчезновения жизни на Земле». The New York Times . Получено 15 июня 2020 г.
  8. ^ Bond DP, Grasby SE (18 мая 2020 г.). «Массовое вымирание в позднем ордовике, вызванное вулканизмом, потеплением и аноксией, а не охлаждением и оледенением». Геология . 48 (8): 777–781. Bibcode : 2020Geo....48..777B. doi : 10.1130/G47377.1 . S2CID  234740291.
  9. ^ Harper DA, Hammarlund EU, Rasmussen CM (май 2014). «Вымирание в конце ордовика: совпадение причин». Gondwana Research . 25 (4): 1294–1307. Bibcode : 2014GondR..25.1294H. doi : 10.1016/j.gr.2012.12.021.
  10. ^ Longman J, Mills BJ, Manners HR, Gernon TM, Palmer MR (декабрь 2021 г.). «Позднеордовикское изменение климата и вымирания, вызванные повышенным содержанием вулканических питательных веществ» (PDF) . Nature Geoscience . 14 (12): 924–929. Bibcode : 2021NatGe..14..924L. doi : 10.1038/s41561-021-00855-5. S2CID  244803446.
  11. ^ Бриггс Д., Кроутер П. Р. (2008). Палеобиология. Т. II. John Wiley & Sons. стр. 223. ISBN 978-0-470-99928-8– через Google Книги.
  12. ^ abc McGhee Jr GR, Clapham ME, Sheehan PM, Bottjer DJ, Droser ML (январь 2013 г.). «Новый экологический рейтинг серьезности основных кризисов биоразнообразия фанерозоя». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 370 : 260–270. Bibcode :2013PPP...370..260M. doi :10.1016/j.palaeo.2012.12.019. ISSN  0031-0182.
  13. ^ St Fleur N (16 февраля 2017 г.). «После самого массового вымирания на Земле жизнь быстро восстановилась, свидетельствуют окаменелости». The New York Times . Архивировано из оригинала 1 января 2022 г. Получено 17 февраля 2017 г.
  14. ^ abc Stanley SM (октябрь 2016 г.). «Оценки величин крупных морских массовых вымираний в истории Земли». Труды Национальной академии наук . 113 (42): E6325–E6334. Bibcode : 2016PNAS..113E6325S. doi : 10.1073/pnas.1613094113 . ISSN  0027-8424. PMC 5081622. PMID 27698119  . 
  15. ^ Эрвин, Дуглас Х. (20 января 1994 г.). "Пермо-триасовое вымирание". Nature . 367 (6460): 231. Bibcode :1994Natur.367..231E. doi :10.1038/367231a0. S2CID  4328753.
  16. ^ Labandeira CC, Sepkoski JJ (июль 1993 г.). «Разнообразие насекомых в летописи окаменелостей». Science . 261 (5119): 310–315. Bibcode :1993Sci...261..310L. CiteSeerX 10.1.1.496.1576 . doi :10.1126/science.11536548. hdl :10088/6563. PMID  11536548. 
  17. ^ McElwain JC, Punyasena SW (октябрь 2007 г.). «События массового вымирания и летопись ископаемых растений». Trends in Ecology & Evolution . 22 (10): 548–557. Bibcode : 2007TEcoE..22..548M. doi : 10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID  17919771.
  18. ^ Sahney S, Benton MJ (апрель 2008 г.). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды. Биологические науки . 275 (1636): 759–765. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID  18198148 . 
  19. ^ Macleod N, Rawson PF, Forey P, Banner F, Boudagher-Fadel M, Bown P и др. (апрель 1997 г.). «Биотический переход от мелового к третичному периоду». Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–92. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M. doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916.
  20. ^ Фастовский DE, Шихан PM (2005). «Вымирание динозавров в Северной Америке». GSA Today . 15 (3): 4–10. Bibcode : 2005GSAT...15c...4F. doi : 10.1130/1052-5173(2005)15<4:TEOTDI>2.0.CO;2.
  21. ^ McGhee GR, Sheehan PM, Bottjer DJ, Droser ML (2011). «Экологический рейтинг кризисов биоразнообразия фанерозоя: серпуховский (ранний карбоновый) кризис имел большее экологическое воздействие, чем кризис конца ордовика». Geology . 40 (2): 147–50. Bibcode : 2012Geo....40..147M. doi : 10.1130/G32679.1.
  22. ^ Sole RV, Newman M (2003). «Вымирания и биоразнообразие в палеонтологической летописи». В Mooney HA, Canadell JG (ред.). Энциклопедия глобальных изменений окружающей среды . Том 2: Система Земли: Биологические и экологические измерения глобальных изменений окружающей среды. Wiley. С. 297–391. ISBN 978-0-470-85361-0.
  23. ^ Смит AB, МакГоуэн AJ (декабрь 2005 г.). «Цикличность в летописи окаменелостей отражает область выхода горных пород». Biology Letters . 1 (4): 443–445. doi :10.1098/rsbl.2005.0345. PMC 1626379 . PMID  17148228. 
  24. ^ Смит АБ, МакГоуэн АДЖ (2007). «Форма кривой палеоразнообразия фанерозоя: насколько можно предсказать ее по данным осадочных пород Западной Европы?». Палеонтология . 50 (4): 765–74. Bibcode : 2007Palgy..50..765S. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00693.x. S2CID  55728929.
  25. ^ МакКаллум ML (27 мая 2015 г.). «Потери биоразнообразия позвоночных указывают на шестое массовое вымирание». Биоразнообразие и охрана природы . 24 (10): 2497–2519. Bibcode : 2015BiCon..24.2497M. doi : 10.1007/s10531-015-0940-6. S2CID  16845698.
  26. ^ Pimm SL, Jenkins CN, Abell R, Brooks TM, Gittleman JL, Joppa LN и др. (Май 2014 г.). «Биоразнообразие видов и темпы их вымирания, распространения и защиты». Science . 344 (6187): 1246752. doi :10.1126/science.1246752. PMID  24876501. S2CID  206552746.
  27. ^ Dasgupta P (2021). «Экономика биоразнообразия» (PDF) . Заголовки обзора Dasgupta . Правительство Великобритании. стр. 1. Получено 9 января 2022 г.
  28. ^ MacDonald J (3 июля 2015 г.). «Официально: глобальное массовое вымирание уже началось». JSTOR Daily .
  29. ^ Греннан М. (24 июня 2015 г.). «Мы вступаем в шестое массовое вымирание, и это наша вина». Popular Science .
  30. ^ ab Sutter JD (11 июля 2017 г.). «Шестое массовое вымирание: эпоха «биологического уничтожения»». CNN . Получено 17 июля 2017 г. .
  31. ^ Cowie RH, Bouchet P, Fontaine B (апрель 2022 г.) [10 января 2022 г.]. «Шестое массовое вымирание: факт, вымысел или предположение?». Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society (онлайн-препринт). 97 (2): 640–663. doi : 10.1111/brv.12816 . PMC 9786292 . PMID  35014169. 
  32. ^ Ceballos G, Ehrlich PR, Raven PH (июнь 2020 г.). «Позвоночные на грани как индикаторы биологического уничтожения и шестого массового вымирания». Труды Национальной академии наук . 117 (24): 13596–13602. Bibcode : 2020PNAS..11713596C. doi : 10.1073 /pnas.1922686117 . PMC 7306750. PMID  32482862. 
  33. ^ Brondizio ES, Settele J, Díaz S, Ngo HT и др. (Межправительственная научно-политическая платформа по биоразнообразию и экосистемным услугам) (25 ноября 2019 г.). Резюме для политиков глобального оценочного отчета по биоразнообразию и экосистемным услугам . Межправительственная научно-политическая платформа по биоразнообразию и экосистемным услугам. Пленарное заседание МПБЭУ, седьмая сессия. doi : 10.5281/zenodo.3553579. ISBN 978-3-947851-13-3.
  34. ^ Watts J (6 мая 2019 г.). «Человеческое общество находится под неотложной угрозой из-за потери естественной жизни на Земле». The Guardian . Лондон . Получено 10 мая 2019 г.
  35. ^ Plumer B (6 мая 2019 г.). «Люди ускоряют вымирание и изменяют природный мир «беспрецедентными» темпами». The New York Times . Архивировано из оригинала 1 января 2022 г. Получено 10 мая 2019 г.
  36. ^ «Опасное снижение природы «беспрецедентно»; темпы вымирания видов «ускоряются». Межправительственная научно-политическая платформа по биоразнообразию и экосистемным услугам (пресс-релиз). 6 мая 2019 г. Получено 10 мая 2019 г.
  37. ^ «Надвигающееся массовое вымирание может стать крупнейшим «со времен динозавров», — заявляет WWF». Deutsche Welle . Германия. 29 декабря 2021 г. Получено 3 января 2022 г.
  38. ^ Rozsa, Matthew (19 сентября 2023 г.). «Эксперты предупреждают о «биологическом холокосте», поскольку вымирание, вызванное человеком, «калечит» древо жизни». Salon.com . Получено 21 сентября 2023 г.
  39. ^ Себальос, Херардо; Эрлих, Пол Р. (2023). «Увечье древа жизни через массовое вымирание родов животных». Труды Национальной академии наук . 120 (39): e2306987120. Bibcode : 2023PNAS..12006987C. doi : 10.1073/pnas.2306987120. PMC 10523489. PMID  37722053. 
  40. ^ Гринфилд, Патрик (19 сентября 2023 г.). «Увечье дерева жизни»: потеря дикой природы ускоряется, предупреждают ученые». Окружающая среда. The Guardian . Лондон . Получено 21 сентября 2023 г.
  41. ^ ab Sepkoski, JJ Jr. (1982). Компендиум ископаемых морских семейств (PDF) (Отчет). Вклад Милуокского публичного музея в биологию и геологию. Том 51. С. 1–125.
  42. ^ ab Sepkoski Jr JJ (1992). Компендиум ископаемых семейств морских животных (PDF) (Отчет). Вклад Музея Милуоки в биологию и геологию. Т. 83 (2-е изд.). С. 1–156. PMID  11542296.
  43. ^ ab Sepkoski Jr JJ (2002). Jablonski D, Foote M (ред.). «Сборник родов ископаемых морских животных». Бюллетени американской палеонтологии . 363 : 1–560.
  44. ^ ab Sepkoski JJ (1996). "Модели фанерозойского вымирания: перспектива из глобальных баз данных". В Walliser OH (ред.). Глобальные события и стратиграфия событий в фанерозое . Берлин и Гейдельберг, Германия: Springer Berlin Heidelberg. стр. 35–51. doi :10.1007/978-3-642-79634-0_4. ISBN 978-3-642-79636-4. Получено 14 августа 2022 г. .
  45. ^ ab Bambach RK (май 2006 г.). «Массовые вымирания фанерозойского биоразнообразия». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 34 (1): 127–155. Bibcode : 2006AREPS..34..127B. doi : 10.1146/annurev.earth.33.092203.122654. ISSN  0084-6597.
  46. ^ Alvarez LW, Alvarez W, Asaro F, Michel HV (июнь 1980 г.). «Внеземная причина мелово-третичного вымирания». Science . 208 (4448): 1095–1108. Bibcode :1980Sci...208.1095A. CiteSeerX 10.1.1.126.8496 . doi :10.1126/science.208.4448.1095. PMID  17783054. S2CID  16017767. 
  47. ^ Sepkoski, JJ Jr. (1981). «Факторно-аналитическое описание фанерозойской морской палеонтологической летописи» (PDF) . Paleobiology . 7 (1): 36–53. Bibcode :1981Pbio....7...36S. doi :10.1017/S0094837300003778. ISSN  0094-8373. S2CID  133114885.
  48. ^ Sepkoski JJ, Bambach RK, Raup DM, Valentine JW (1981). «Морское разнообразие фанерозоя и летопись ископаемых» (PDF) . Nature . 293 (5832): 435–437. Bibcode :1981Natur.293..435S. doi :10.1038/293435a0. ISSN  1476-4687. S2CID  4282371.
  49. ^ Sepkoski JJ (1 января 1982 г.). "Массовые вымирания в океанах фанерозоя: обзор". Геологические последствия ударов крупных астероидов и комет о Землю . Специальные статьи Геологического общества Америки. Том 190. Геологическое общество Америки. стр. 283–290. doi :10.1130/SPE190-p283. ISBN 0-8137-2190-3. Специальный документ 190.
  50. ^ Sepkoski JJ (1984). «Кинетическая модель таксономического разнообразия фанерозоя. III. Постпалеозойские семейства и массовые вымирания». Paleobiology . 10 (2): 246–267. Bibcode : 1984Pbio...10..246S. doi : 10.1017/S0094837300008186. ISSN  0094-8373. S2CID  85595559.
  51. ^ ab Sepkoski JJ (1986). "Обзор массовых вымираний в Фанерозое". В Raup DM, Jablonski D (ред.). Модели и процессы в истории жизни . Отчеты семинара в Далеме. Берлин и Гейдельберг, Германия: Springer Berlin Heidelberg. стр. 277–295. doi :10.1007/978-3-642-70831-2_15. ISBN 978-3-642-70833-6. Получено 14 августа 2022 г. .
  52. ^ Sepkoski JJ (1989). «Периодичность вымирания и проблема катастрофизма в истории жизни». Журнал Геологического общества . 146 (1): 7–19. Bibcode : 1989JGSoc.146....7S. doi : 10.1144/gsjgs.146.1.0007. PMID  11539792. S2CID  45567004.
  53. ^ ab Raup DM, Sepkoski JJ (февраль 1984). «Периодичность вымираний в геологическом прошлом». Труды Национальной академии наук . 81 (3): 801–805. Bibcode :1984PNAS...81..801R. doi : 10.1073/pnas.81.3.801 . PMC 344925 . PMID  6583680. 
  54. ^ Sepkoski JJ (1993). «Десять лет в библиотеке: Новые данные подтверждают палеонтологические закономерности». Paleobiology . 19 (1): 43–51. Bibcode : 1993Pbio...19...43S. doi : 10.1017/S0094837300012306. PMID  11538041. S2CID  44295283.
  55. ^ Jablonski D (август 1991). «Вымирания: палеонтологическая перспектива». Science . 253 (5021): 754–757. Bibcode :1991Sci...253..754J. doi :10.1126/science.253.5021.754. PMID  17835491.
  56. ^ Benton MJ (апрель 1995 г.). «Диверсификация и вымирание в истории жизни» (PDF) . Science . 268 (5207): 52–58. Bibcode :1995Sci...268...52B. doi :10.1126/science.7701342. PMID  7701342.
  57. ^ Walliser OH, ред. (1996). Глобальные события и стратиграфия событий в фанерозое: результаты международного междисциплинарного сотрудничества в проекте IGCP-Project 216 "Глобальные биологические события в истории Земли". Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. doi :10.1007/978-3-642-79634-0. ISBN 978-3-642-79636-4.
  58. ^ Халлам А., Вигналл П.Б. (1997). Массовые вымирания и их последствия . Оксфорд: Oxford University Press.
  59. ^ Barnes CR, Hallam A, Kaljo D, Kauffman EG, Walliser OH (1996). "Глобальная событийная стратиграфия". Глобальные события и событийная стратиграфия в фанерозое . Берлин и Гейдельберг, Германия: Springer Berlin Heidelberg. стр. 319–333. doi :10.1007/978-3-642-79634-0_16. ISBN 978-3-642-79636-4.
  60. ^ ab Foote M (2000). «Происхождение и исчезновение компонентов таксономического разнообразия: общие проблемы». Палеобиология . 26 (S4): 74–102. Bibcode : 2000Pbio...26S..74F. doi : 10.1017/S0094837300026890. ISSN  0094-8373. S2CID  53341052.
  61. ^ Bambach RK, Knoll AH, Wang SC (2004). «Происхождение, вымирание и массовое истощение морского разнообразия». Paleobiology . 30 (4): 522–542. Bibcode : 2004Pbio...30..522B. doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  17279135.
  62. ^ Фут М (2005). «Импульсное возникновение и вымирание в морской сфере» (PDF) . Палеобиология . 31 (1): 6–20. Bibcode : 2005Pbio...31....6F. doi : 10.1666/0094-8373(2005)031<0006:POAEIT>2.0.CO;2. S2CID  53469954.
  63. ^ Стэнли SM (2007). «Мемуары 4: Анализ истории разнообразия морских животных». Палеобиология . 33 (S4): 1–55. Bibcode : 2007Pbio...33Q...1S. doi : 10.1017/S0094837300019217. ISSN  0094-8373. S2CID  90130435.
  64. ↑ Синьор III, П. В. и Липпс, Дж. Х. (1982) «Ошибки выборки, постепенные закономерности вымирания и катастрофы в палеонтологической летописи», в книге «Геологические последствия ударов крупных астероидов и комет о Землю » (ред. Л. Т. Сильвер и П. Х. Шульц), Специальная публикация Геологического общества Америки, т. 190, стр. 291–296.
  65. ^ ab Foote M (2007). «Вымирание и покой в ​​родах морских животных». Палеобиология . 33 (2): 261–272. doi :10.1666/06068.1. ISSN  0094-8373. S2CID  53402257.
  66. ^ ab Alroy J (2010). «Справедливая выборка таксономического богатства и непредвзятая оценка скоростей возникновения и вымирания». The Paleontological Society Papers . 16 : 55–80. doi : 10.1017/s1089332600001819. ISSN  1089-3326.
  67. ^ Alroy J (2014). «Точные и точные оценки скоростей возникновения и вымирания». Paleobiology . 40 (3): 374–397. doi :10.1666/13036. ISSN  0094-8373. S2CID  53125415.
  68. ^ Alroy J (2015). «Более точная оценка скорости видообразования и вымирания». Paleobiology . 41 (4): 633–639. Bibcode : 2015Pbio...41..633A. doi : 10.1017/pab.2015.26. ISSN  0094-8373. S2CID  85842940.
  69. ^ Nee S (август 2004 г.). «Вымирание, слизь и дно». PLOS Biology . 2 (8): E272. doi : 10.1371 /journal.pbio.0020272 . PMC 509315. PMID  15314670. 
  70. ^ Butterfield NJ (2007). "Макроэволюция и макроэкология через глубокое время" (PDF) . Палеонтология . 50 (1): 41–55. Bibcode :2007Palgy..50...41B. doi :10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x. S2CID  59436643. Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2022 года . Получено 6 октября 2019 года .
  71. ↑ Plait P (28 июля 2014 г.). «Отравленная планета». Slate.com . Получено 8 июля 2019 г.
  72. ^ ab Ward PD (октябрь 2006 г.). «Удар из глубины». Scientific American . Том 295, № 4. стр. 64–71. Bibcode : 2006SciAm.295d..64W. doi : 10.1038/scientificamerican1006-64 (неактивен 11 сентября 2024 г.). PMID  16989482.{{cite magazine}}: CS1 maint: DOI inactive as of September 2024 (link)
  73. ^ Kluger J (25 июля 2014 г.). «Шестое великое вымирание уже началось — и мы виноваты». Time . Получено 14 декабря 2016 г.
    Kaplan S (22 июня 2015 г.). «Земля находится на грани шестого массового вымирания, говорят ученые, и это вина людей». The Washington Post . Получено 14 декабря 2016 г.
    Hance J (20 октября 2015 г.). «Как люди управляют шестым массовым вымиранием». The Guardian . Получено 14 декабря 2016 г. .
    «Исчезновение: 6-е массовое вымирание на Земле». CNN . Получено 19 декабря 2016 г.
    Мейсон Р. (2015). «Шестое массовое вымирание и химикаты в окружающей среде: дефицит нашей окружающей среды теперь выходит за рамки способности природы к регенерации». J. Biol. Phys. Chem . 15 (3): 160–176. doi :10.4024/10MA15F.jbpc.15.03.
    Санкаран V (17 января 2022 г.). «Исследование подтверждает, что в настоящее время происходит шестое массовое вымирание, вызванное людьми». The Independent . Получено 18 января 2022 г. .
  74. ^ Benton MJ (2004). "6. Рептилии триаса". Палеонтология позвоночных . Blackwell. ISBN 978-0-04-566002-5.
  75. ^ ван Валкенбург Б. (1999). «Основные закономерности в истории плотоядных млекопитающих». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 27 : 463–93. Bibcode : 1999AREPS..27..463V. doi : 10.1146/annurev.earth.27.1.463.
  76. ^ Броклхерст, Нил (15 мая 2018 г.). «Исследование влияния вымирания Олсона на четвероногих из Техаса». PeerJ . 6 : e4767. doi : 10.7717/peerj.4767 . PMC 5958880 . PMID  29780669. 
  77. ^ Броклхерст, Нил (10 июня 2020 г.). «Olson's Gap или Olson's Extinction? Байесовский подход к датированию с использованием наконечников для разрешения стратиграфической неопределенности». Труды Королевского общества B: Biological Sciences . 287 (1928): 20200154. doi : 10.1098/rspb.2020.0154. ISSN  0962-8452. PMC 7341920. PMID 32517621  . 
  78. ^ Дидье, Жиль; Лорен, Мишель (июнь 2024 г.). «Тестирование событий вымирания и временных сдвигов в темпах диверсификации и фоссилизации с помощью модели окаменелого рождения-смерти (FBD): пример некоторых вымираний синапсид в середине перми». Cladistics . 40 (3): 282–306. doi : 10.1111/cla.12577 . ISSN  0748-3007. PMID  38651531.
  79. ^ Jablonski D (июнь 2002 г.). «Выживание без восстановления после массовых вымираний». Труды Национальной академии наук . 99 (12): 8139–8144. Bibcode : 2002PNAS...99.8139J. doi : 10.1073/pnas.102163299 . PMC 123034. PMID  12060760 . 
  80. ^ Budd GE, Mann RP (ноябрь 2018 г.). «История написана победителями: влияние толчка прошлого на летопись ископаемых». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 72 (11): 2276–2291. doi :10.1111/evo.13593. PMC 6282550. PMID  30257040 . 
  81. ^ Халлам А. , Уигнолл П.Б. (2002). Массовые вымирания и их последствия . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Oxford University Press.
  82. ^ Бирдсли Т (1988). «Star-struck?». Scientific American . Т. 258, № 4. С. 37–40. Bibcode : 1988SciAm.258d..37B. doi : 10.1038/scientificamerican0488-37b.
  83. ^ Были предложены различные длины цикла; например, Rohde RA, Muller RA (март 2005 г.). «Циклы в ископаемом разнообразии». Nature . 434 (7030): 208–210. Bibcode :2005Natur.434..208R. doi :10.1038/nature03339. PMID  15758998. S2CID  32520208.
  84. ^ Muller RA. "Nemesis". Muller.lbl.gov . Lawrence Berkeley Laboratory . Получено 19 мая 2007 г. .
  85. ^ Melott AL, Bambach RK (июль 2010 г.). «Пересмотр Немезиды». Monthly Notices of the Royal Astronomical Society . 407 (1): L99–L102. arXiv : 1007.0437 . Bibcode : 2010MNRAS.407L..99M. doi : 10.1111/j.1745-3933.2010.00913.x . S2CID  7911150. Получено 2 июля 2010 г.
  86. ^ Gillman M, Erenler H (2008). "Галактический цикл вымирания" (PDF) . International Journal of Astrobiology . 7 (1): 17–26. Bibcode :2008IJAsB...7...17G. CiteSeerX 10.1.1.384.9224 . doi :10.1017/S1473550408004047. ISSN  1475-3006. S2CID  31391193 . Получено 2 апреля 2018 г. . 
  87. ^ Bailer-Jones CA (июль 2009 г.). «Доказательства за и против астрономических воздействий на изменение климата и массовые вымирания: обзор». International Journal of Astrobiology . 8 (3): 213–219. arXiv : 0905.3919 . Bibcode : 2009IJAsB...8..213B. doi : 10.1017/S147355040999005X. ISSN  1475-3006. S2CID  2028999.
  88. ^ Overholt AC, Melott AL, Pohl M (2009). «Проверка связи между изменением климата на Земле и транзитом через спиральный рукав Галактики». The Astrophysical Journal . 705 (2): L101–03. arXiv : 0906.2777 . Bibcode : 2009ApJ...705L.101O. doi : 10.1088/0004-637X/705/2/L101. S2CID  734824.
  89. ^ Erlykin AD, Harper DA, Sloan T, Wolfendale AW (2017). Smith A (ред.). «Массовые вымирания за последние 500 млн лет: астрономическая причина?». Палеонтология . 60 (2): 159–167. Bibcode : 2017Palgy..60..159E. doi : 10.1111/pala.12283 . S2CID  133407217.
  90. ^ Melott AL, Bambach RK (2011). «A [n] ubiquitous ~62 Myr periodic fluctuation superlated on general trends in fossil biology. I. Documentation». Paleobiology . 37 : 92–112. arXiv : 1005.4393 . doi : 10.1666/09054.1. S2CID  1905891.
  91. ^ Melott AL, Bambach RK, Petersen KD, McArthur JM и др. (2012). «Периодичность ~60 Myr является общей для морского-87Sr/86Sr, ископаемого биоразнообразия и крупномасштабного осадконакопления: что отражает периодичность?». Journal of Geology . 120 (2): 217–226. arXiv : 1206.1804 . Bibcode : 2012JG....120..217M. doi : 10.1086/663877. S2CID  18027758.
  92. ^ Мюллер РД, Дуткевич А (февраль 2018 г.). «Океанический корковый углеродный цикл приводит к 26-миллионной периодичности атмосферного углекислого газа». Science Advances . 4 (2): eaaq0500. Bibcode :2018SciA....4..500M. doi :10.1126/sciadv.aaq0500. PMC 5812735 . PMID  29457135. 
  93. ^ ab Arens NC, West ID (2008). "Press-pulse: a general theory of mass estionion?" (PDF) . Paleobiology . 34 (4): 456–471. Bibcode :2008Pbio...34..456A. ​​doi :10.1666/07034.1. S2CID  56118514.
  94. ^ abc Wang SC, Bush AM (2008). «Корректировка глобальных темпов вымирания с учетом таксономической восприимчивости». Палеобиология . 34 (4): 434–55. doi :10.1666/07060.1. S2CID  16260671.
  95. ^ Budd GE (февраль 2003 г.). «Кембрийская ископаемая летопись и происхождение типов». Интегративная и сравнительная биология . 43 (1): 157–165. doi : 10.1093/icb/43.1.157 . PMID  21680420.
  96. ^ Мартин RE (1995). «Циклические и вековые вариации в биоминерализации микрофоссилий: ключи к биогеохимической эволюции фанерозойских океанов». Глобальные и планетарные изменения . 11 (1): 1–23. Bibcode : 1995GPC....11....1M. doi : 10.1016/0921-8181(94)00011-2.
  97. ^ Мартин RE (1996). «Вековое увеличение уровней питательных веществ в течение фанерозоя: последствия для производительности, биомассы и разнообразия морской биосферы». PALAIOS . 11 (3): 209–219. Bibcode : 1996Palai..11..209M. doi : 10.2307/3515230. JSTOR  3515230.
  98. ^ Маршалл CR, Уорд PD (ноябрь 1996 г.). «Внезапные и постепенные вымирания моллюсков в позднем мелу Западной Европы Тетиса». Science . 274 (5291): 1360–1363. Bibcode :1996Sci...274.1360M. doi :10.1126/science.274.5291.1360. PMID  8910273. S2CID  1837900.
  99. ^ Arens NC, West ID (2006). Press/pulse: Общая теория массового вымирания?. Геологическое общество Америки . Архивировано из оригинала 18 января 2017 года.
  100. ↑ MacLeod N (6 января 2001 г.). «Вымирание!». firstscience.com .
  101. ^ Куртильо V, Йегер JJ, Ян Z, Феро G, Хофманн C (1996). "Влияние континентальных базальтов на массовые вымирания: где мы находимся?". Мелово-третичное событие и другие катастрофы в истории Земли . doi :10.1130/0-8137-2307-8.513. ISBN 9780813723075.
  102. ^ Халлам А. (1992). Фанерозойские изменения уровня моря . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-07424-7.
  103. ^ Grieve RA, Pesonen LJ (декабрь 1992 г.). «The Terrestrial Impact Cratering Record» (Запись о земных ударных кратерах). Tectonophysics . 216 (1–2): 1–30. Bibcode : 1992Tectp.216....1G. doi : 10.1016/0040-1951(92)90152-V.
  104. ^ Wignall PB (2001). «Крупные магматические провинции и массовые вымирания». Earth-Science Reviews . 53 (1–2): 1–33. Bibcode : 2001ESRv...53....1W. doi : 10.1016/S0012-8252(00)00037-4.
  105. ^ Брэннен П. (2017). Конец света: вулканические апокалипсисы, смертельные океаны и наши поиски понимания прошлых массовых вымираний Земли . Harper Collins. стр. 336. ISBN 978-0-06-236480-7.
  106. ^ Морроу Дж. Р., Сандберг К. А. (2005). Пересмотренная датировка Аламо и некоторых других позднедевонских ударов в связи с вызванным ими массовым вымиранием (PDF) . 68-е ежегодное заседание метеоритного общества.
  107. ^ Courtillot VE (1990). «Вулканическое извержение». Scientific American . Т. 263, № 4. С. 85–93. Bibcode : 1990SciAm.263d..85C. doi : 10.1038/scientificamerican1090-85. JSTOR  24997065. PMID  11536474.
  108. ^ Рампино, Майкл Р. (13 апреля 2010 г.). «Массовые вымирания жизни и катастрофический базальтовый вулканизм». Труды Национальной академии наук . 107 (15): 6555–6556. Bibcode : 2010PNAS..107.6555R. doi : 10.1073/pnas.1002478107 . PMC 2872464. PMID  20360556 . 
  109. ^ Брайан, Скотт Э.; Пит, Ингрид Укстинс; Пит, Дэвид У.; Селф, Стивен; Джеррам, Дугал А.; Моуби, Майкл Р.; Марш, Дж. С. (Гуни); Миллер, Джоди А. (октябрь 2010 г.). «Крупнейшие вулканические извержения на Земле». Earth-Science Reviews . 102 (3–4): 207–229. Bibcode :2010ESRv..102..207B. doi :10.1016/j.earscirev.2010.07.001 . Получено 11 января 2023 г. .
  110. ^ Ricci, J.; et al. (2013). «Новый 40 Ar/ 39 Ar и K–Ar возраст траппов Вилюя (Восточная Сибирь): Дополнительные доказательства связи с массовым вымиранием во франско-фаменском ярусе». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 386 : 531–540. Bibcode : 2013PPP...386..531R. doi : 10.1016/j.palaeo.2013.06.020.
  111. ^ Бонд, DPG; Вигналл, ПБ (2014). «Крупные магматические провинции и массовые вымирания: обновление». Специальные документы GSA . 505 : 29–55. doi :10.1130/2014.2505(02). ISBN 9780813725055. Получено 23 декабря 2022 г. .
  112. ^ Kaiho, Kunio; Miura, Mami; Tezuka, Mio; Hayashi, Naohiro; Jones, David S.; Oikawa, Kazuma; Casier, Jean-Georges; Fujibayashi, Megumu; Chen, Zhong-Qiang (апрель 2021 г.). "Данные по коронену, ртути и биомаркерам подтверждают связь между величиной вымирания и интенсивностью вулканической деятельности в позднем девоне". Global and Planetary Change . 199 : 103452. Bibcode :2021GPC...19903452K. doi :10.1016/j.gloplacha.2021.103452. S2CID  234364043 . Получено 11 января 2023 г.
  113. ^ Jerram, Dougal A.; Widdowson, Mike; Wignall, Paul B.; Sun, Yadong; Lai, Xulong; Bond, David PG; Torsvik, Trond H. (1 января 2016 г.). «Подводные палеосреды во время базальтового вулканизма Эмейшань, юго-запад Китая: последствия взаимодействия плюма и литосферы во время вымирания в кэптенианском, среднем пермском (конец гваделупского) ярусе». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 441 : 65–73. Bibcode :2016PPP...441...65J. doi :10.1016/j.palaeo.2015.06.009 . Получено 11 января 2023 г.
  114. ^ Retallack, Gregory J.; Jahren, A. Hope (1 октября 2007 г.). «Выделение метана из магматического внедрения угля во время событий позднего пермского вымирания». The Journal of Geology . 116 (1): 1–20. doi :10.1086/524120. S2CID  46914712. Получено 11 января 2023 г.
  115. ^ Шелдон, Натан Д.; Чакрабарти, Рамананда; Реталлак, Грегори Дж.; Смит, Роджер М. Х. (20 февраля 2014 г.). «Контрастные геохимические сигнатуры на суше от событий вымирания в среднем и позднем перми». Седиментология . 61 (6): 1812–1829. doi : 10.1111/sed.12117. hdl : 2027.42/108696 . S2CID  129862176. Получено 11 января 2023 г.
  116. ^ Камо, С. Л. (2003). «Быстрое извержение сибирских вулканических пород и доказательства совпадения с границей перми и триаса и массовым вымиранием 251 млн лет назад». Earth and Planetary Science Letters . 214 (1–2): 75–91. Bibcode : 2003E&PSL.214...75K. doi : 10.1016/S0012-821X(03)00347-9.
  117. ^ Юрикова, Хана; Гутъяр, Маркус; Валлманн, Клаус; Флёгель, Саша; Либетрау, Фолькер; Позенато, Ренато; и др. (ноябрь 2020 г.). «Пермско-триасовые импульсы массового вымирания, вызванные крупными нарушениями морского углеродного цикла». Nature Geoscience . 13 (11): 745–750. Bibcode :2020NatGe..13..745J. doi :10.1038/s41561-020-00646-4. hdl : 11573/1707839 . ISSN  1752-0908. S2CID  224783993 . Получено 11 января 2023 г. .
  118. ^ Берджесс, SD; Мьюирхед, JD; Боуринг, SA (31 июля 2017 г.). «Начальный импульс сибирских трапповых силлов как триггер массового вымирания в конце перми». Nature Communications . 8 (1): 164. Bibcode :2017NatCo...8..164B. doi :10.1038/s41467-017-00083-9. PMC 5537227 . PMID  28761160. S2CID  3312150. 
  119. ^ Paton, MT; Ivanov, AV; Fiorentini, ML; McNaughton, MJ; Mudrovska, I.; Reznitskii, LZ; Demonterova, EI (1 сентября 2010 г.). "Позднепермские и раннетриасовые магматические импульсы в Ангаро-Тасеевской синклинали, Южно-Сибирских траппах и их возможное влияние на окружающую среду". Геология и геофизика . 51 (9): 1012–1020. Bibcode :2010RuGG...51.1012P. doi :10.1016/j.rgg.2010.08.009 . Получено 11 января 2023 г. .
  120. ^ Song, Haijin; Song, Huyue; Tong, Jinnan; Gordon, Gwyneth W.; Wignall, Paul B.; Tian, ​​Li; Zheng, Wang; Algeo, Thomas J.; Liang, Lei; Bai, Ruoyu; Wu, Kui; Anbar, Ariel D. (20 февраля 2021 г.). "Conodont granite isotopic evidence for multiple shelf acidification events during the Early Triassic". Chemical Geology . 562 : 120038. Bibcode :2021ChGeo.56220038S. doi :10.1016/j.chemgeo.2020.120038. S2CID  233915627 . Получено 11 января 2023 г. .
  121. ^ Романо, Карло; Гудеманд, Николас; Веннеманн, Торстен В.; Уэр, Дэвид; Шнеебели-Херманн, Эльке; Хочули, Питер А.; Брювилер, Томас; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго (21 декабря 2012 г.). «Климатические и биотические потрясения после массового вымирания в конце пермского периода». Nature Geoscience . 6 (1): 57–60. doi :10.1038/ngeo1667. S2CID  129296231.
  122. ^ Дэвис, JHFL; Марцоли, Андреа; Бертран, Х.; Юби, Насриддин; Эрнесто, М.; Шальтеггер, У. (31 мая 2017 г.). «Массовое вымирание в конце триаса, начатое интрузивной активностью CAMP». Nature Communications . 8 : 15596. Bibcode : 2017NatCo...815596D. doi : 10.1038/ncomms15596. PMC 5460029. PMID 28561025.  S2CID 13323882  . 
  123. ^ Blackburn, Terrence J.; Olsen, Paul E.; Bowring, Samuel A.; McLean, Noah M.; Kent, Dennis V; Puffer, John; McHone, Greg; Rasbury, Troy; Et-Touhami7, Mohammed (2013). "Циркон U-Pb Geochronology Links the End-Triassic Extinction with the Central Atlantic Magmatic Province" (PDF) . Science . 340 (6135): 941–945. Bibcode :2013Sci...340..941B. CiteSeerX 10.1.1.1019.4042 . doi :10.1126/science.1234204. PMID  23519213. S2CID  15895416. {{cite journal}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
  124. ^ Каприоло, Манфредо; Миллс, Бенджамин Дж. У.; Ньютон, Роберт Дж.; Корсо, Якобо Даль; Данхилл, Александр М.; Уигналл, Пол Б.; Марцоли, Андреа (февраль 2022 г.). «Дегазация CO2 в антропогенном масштабе из Центрально-Атлантической магматической провинции как фактор массового вымирания в конце триаса». Глобальные и планетарные изменения . 209 : 103731. Bibcode : 2022GPC...20903731C. doi : 10.1016/j.gloplacha.2021.103731 . hdl : 10852/91551 . S2CID  245530815.
  125. ^ МакЭлвейн, Дженнифер С.; Уэйд-Мерфи, Джессика; Хессельбо, Стивен П. (26 мая 2005 г.). «Изменения в углекислом газе во время океанического аноксического события, связанного с вторжением в угли Гондваны». Nature . 435 (7041): 479–482. Bibcode :2005Natur.435..479M. doi :10.1038/nature03618. PMID  15917805. S2CID  4339259 . Получено 11 января 2023 г. .
  126. ^ Them, TR; Gill, BC; Caruthers, AH; Gröcke, DR; Tulsky, ET; Martindale, RC; Poulton, TP; Smith, PL (февраль 2017 г.). «Высокоразрешающие данные об изотопах углерода тоарского океанического аноксического события (ранняя юра) из Северной Америки и их влияние на глобальные движущие силы тоарского углеродного цикла». Earth and Planetary Science Letters . 459 : 118–126. Bibcode : 2017E&PSL.459..118T. doi : 10.1016/j.epsl.2016.11.021 .
  127. ^ Reolid, Matías; Mattioli, Emanuela; Duarte, Luís V.; Ruebsam, Wolfgang (22 сентября 2021 г.). «The Toarcian Oceanic Anoxic Event: where do we stand?». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 514 (1): 1–11. Bibcode : 2021GSLSP.514....1R. doi : 10.1144/SP514-2021-74. ISSN  0305-8719. S2CID  238683028. Получено 11 января 2023 г.
  128. ^ Курода, Дж.; Огава, Н.; Танимизу, М.; Коффин, М.; Токуяма, Х.; Китазато, Х.; Окоучи, Н. (15 апреля 2007 г.). «Современный массивный субаэральный вулканизм и позднемеловое океаническое аноксическое событие 2». Earth and Planetary Science Letters . 256 (1–2): 211–223. Bibcode : 2007E&PSL.256..211K. doi : 10.1016/j.epsl.2007.01.027. ISSN  0012-821X. S2CID  129546012.
  129. ^ Flögel, S.; Wallmann, K.; Poulsen, CJ; Zhou, J.; Oschlies, A.; Voigt, S.; Kuhnt, W. (май 2011 г.). «Моделирование биогеохимических эффектов дегазации вулканического CO2 на состояние кислорода в глубоком океане во время сеноманского/туронского аноксического события (OAE2)». Earth and Planetary Science Letters . 305 (3–4): 371–384. Bibcode : 2011E&PSL.305..371F. doi : 10.1016/j.epsl.2011.03.018. ISSN  0012-821X.
  130. ^ Эрнст, Ричард Э.; Юби, Насриддин (июль 2017 г.). «Как крупные магматические провинции влияют на глобальный климат, иногда вызывают массовые вымирания и представляют собой естественные маркеры в геологической летописи». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 478 : 30–52. Bibcode :2017PPP...478...30E. doi :10.1016/j.palaeo.2017.03.014.
  131. ^ Петерсен, Сьерра В.; Даттон, Андреа; Ломанн, Кайгер К. (2016). «Вымирание в конце мелового периода в Антарктиде, связанное как с вулканизмом Декана, так и с воздействием метеорита через изменение климата». Nature Communications . 7 : 12079. Bibcode :2016NatCo...712079P. doi :10.1038/ncomms12079. PMC 4935969 . PMID  27377632. 
  132. ^ Келлер, Г.; Адатте, Т.; Гардин, С.; Бартолини, А.; Баджпай, С. (2008). «Главная фаза вулканизма Декана заканчивается вблизи границы K–T: данные из бассейна Кришна-Годавари, юго-восточная Индия». Earth and Planetary Science Letters . 268 (3–4): 293–311. Bibcode : 2008E&PSL.268..293K. doi : 10.1016/j.epsl.2008.01.015.
  133. ^ «Причины мелового вымирания». park.org/Canada .
  134. ^ Гутъяр, Маркус; Риджвелл, Энди; Секстон, Филип Ф.; Анагносту, Элени; Пирсон, Пол Н.; Пэлике, Хайко; Норрис, Ричард Д.; Томас, Эллен ; Фостер, Гэвин Л. (август 2017 г.). «Очень большой выброс в основном вулканического углерода во время палеоцен-эоценового термического максимума». Nature . 548 (7669): 573–577. Bibcode :2017Natur.548..573G. doi :10.1038/nature23646. ISSN  1476-4687. PMC 5582631 . PMID  28858305. 
  135. ^ Кендер, Сев; Богус, Кара; Педерсен, Гунвер К.; Дибкьер, Карен; Мазер, Тэмсин А.; Мариани, Эрика; Риджвелл, Энди; Райдинг, Джеймс Б.; Вагнер, Томас; Хессельбо, Стивен П.; Ленг, Мелани Дж. (31 августа 2021 г.). "Палеоценовые/эоценовые углеродные обратные связи, вызванные вулканической активностью". Nature Communications . 12 (1): 5186. Bibcode :2021NatCo..12.5186K. doi :10.1038/s41467-021-25536-0. hdl : 10871/126942 . ISSN  2041-1723. PMC 8408262 . PMID  34465785. 
  136. ^ Джонс, Сара М.; Хоггетт, Мюррей; Грин, Сара Э.; Джонс, Том Данкли (5 декабря 2019 г.). «Большой поток термогенных парниковых газов из магматической провинции мог инициировать изменение климата в палеоцен-эоценовый термический максимум». Nature Communications . 10 (1): 5547. Bibcode :2019NatCo..10.5547J. doi :10.1038/s41467-019-12957-1. PMC 6895149 . PMID  31804460. 
  137. ^ Куртильо V (1994). «Массовые вымирания за последние 300 миллионов лет: одно столкновение и семь извержений базальтов?». Израильский журнал наук о Земле . 43 : 255–266.
  138. ^ Courtillot VE, Renne PR (январь 2003 г.). «О возрасте событий извержения базальта». Comptes Rendus Geoscience . 335 (1): 113–140. Bibcode : 2003CRGeo.335..113C. doi : 10.1016/S1631-0713(03)00006-3.
  139. ^ Кравчинский ВА (2012). "Палеозойские крупные магматические провинции Северной Евразии: корреляция с массовыми вымираниями" (PDF) . Глобальные и планетарные изменения . 86 : 31–36. Bibcode : 2012GPC....86...31K. doi : 10.1016/j.gloplacha.2012.01.007.
  140. ^ Weidlich, O. (2002). «Пересмотр пермских рифов: внешние механизмы контроля постепенных и резких изменений в течение 40 млн лет эволюции рифов». Geobios . 35 (1): 287–294. Bibcode :2002Geobi..35..287W. doi :10.1016/S0016-6995(02)00066-9 . Получено 8 ноября 2022 г. .
  141. ^ Wang, X.-D. & Sugiyama, T. (декабрь 2000 г.). «Разнообразие и закономерности вымирания пермских коралловых фаун Китая». Lethaia . 33 (4): 285–294. Bibcode :2000Letha..33..285W. doi :10.1080/002411600750053853 . Получено 8 ноября 2022 г. .
  142. ^ Peters SE (июль 2008 г.). «Экологические детерминанты селективности вымирания в палеонтологической летописи» (PDF) . Nature . 454 (7204): 626–629. Bibcode :2008Natur.454..626P. doi :10.1038/nature07032. PMID  18552839. S2CID  205213600.
  143. ^ "Приливы и отливы моря приводят к крупным вымираниям в мире". Newswise . Мэдисон, Висконсин: Университет Висконсина . 13 июня 2008 г. Получено 15 июня 2008 г.
  144. ^ Alvarez W, Kauffman EG, Surlyk F, Alvarez LW, Asaro F, Michel HV (март 1984 г.). «Теория удара массовых вымираний и летопись ископаемых беспозвоночных». Science . 223 (4641): 1135–1141. Bibcode :1984Sci...223.1135A. doi :10.1126/science.223.4641.1135. JSTOR  1692570. PMID  17742919. S2CID  24568931.
  145. ^ Келлер Г., Абрамович С., Бернер З., Адатте Т. (1 января 2009 г.). «Биотические эффекты удара Чиксулуб, катастрофы К–Т и изменения уровня моря в Техасе». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 271 (1–2): 52–68. Bibcode : 2009PPP...271...52K. doi : 10.1016/j.palaeo.2008.09.007.
  146. ^ Morgan J, Lana C, Kersley A, Coles B, Belcher C, Montanari S, Diaz-Martinez E, Barbosa A, Neumann V (2006). «Анализы ударного кварца на глобальной границе КП указывают на его происхождение от одного косого удара под большим углом в Чиксулубе» (PDF) . Earth and Planetary Science Letters . 251 (3–4): 264–279. Bibcode : 2006E&PSL.251..264M. doi : 10.1016/j.epsl.2006.09.009. hdl : 10044/1/1208.
  147. ^ Джоэл Л. (21 октября 2019 г.). «Астероид, убивший динозавров, мгновенно окислил океан: исследование показывает, что падение Чиксулуб нанесло такой же ущерб жизни в океанах, как и существам на суше». The New York Times . Архивировано из оригинала 1 января 2022 г. . Получено 22 октября 2019 г.
  148. ^ Henehan MJ, Ridgwell A, Thomas E, Zhang S, Alegret L, Schmidt DN и др. (ноябрь 2019 г.). «Быстрое закисление океана и длительное восстановление системы Земли последовали за ударом Чиксулуб в конце мелового периода». Труды Национальной академии наук . 116 (45): 22500–22504. Bibcode : 2019PNAS..11622500H. doi : 10.1073/pnas.1905989116 . PMC 6842625. PMID  31636204 . 
  149. ^ Tohver, Eric; Cawood, PA; Riccomini, Claudio; Lana, Cris; Trindade, RIF (1 октября 2013 г.). «Shaking a methane fizz: Seismicity from Araguainha Impact Event and the Permian–Triassic global carbon isotope record». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 387 : 66–75. Bibcode :2013PPP...387...66T. doi :10.1016/j.palaeo.2013.07.010 . Получено 12 января 2023 г.
  150. ^ Tohver, Eric; Schmieder, Martin; Lana, Cris; Mendes, Pedro ST; Jourdan, Fred; Warren, Lucas; Riccomini, Claudio (2 января 2018 г.). «Отложения землетрясений и цунами в конце пермского периода во внутрикратонном бассейне Парана в Бразилии». GSA Bulletin . 130 (7–8): 1099–1120. Bibcode : 2018GSAB..130.1099T. doi : 10.1130/B31626.1 . Получено 12 января 2023 г.
  151. ^ Tohver, Eric; Lana, Cris; Cawood, PA; Fletcher, IR; Jourdan, F.; Sherlock, S.; et al. (1 июня 2012 г.). «Геохронологические ограничения возраста пермо-триасового ударного события: результаты U–Pb и 40 Ar / 39 Ar для 40-километровой структуры Арагуаинья в центральной Бразилии». Geochimica et Cosmochimica Acta . 86 : 214–227. Bibcode : 2012GeCoA..86..214T. doi : 10.1016/j.gca.2012.03.005.
  152. ^ Farley KA, Mukhopadhyay S, Isozaki Y, Becker L, Poreda RJ (2001). «Внеземное воздействие на границе перми и триаса?». Science . 293 (5539): 2343a–2343. doi : 10.1126/science.293.5539.2343a . PMID  11577203.
  153. ^ Koeberl K, Farley KA, Peucker-Ehrenbrink B, Sephton MA (2004). «Геохимия события вымирания в конце пермского периода в Австрии и Италии: нет доказательств внеземного компонента». Geology . 32 (12): 1053–1056. Bibcode : 2004Geo....32.1053K. doi : 10.1130/G20907.1.
  154. ^ Романо, Марко; Бернарди, Массимо; Петти, Фабио Массимо; Рубидж, Брюс; Хэнкокс, Джон; Бентон, Майкл Джеймс (ноябрь 2020 г.). "Ранняя триасовая наземная фауна четвероногих: обзор". Earth-Science Reviews . 210 : 103331. Bibcode :2020ESRv..21003331R. doi :10.1016/j.earscirev.2020.103331. S2CID  225066013 . Получено 12 января 2023 г. .
  155. ^ Рампино М., Калдейра К., Чжу И. (декабрь 2020 г.). «A 27.5 Моя основная периодичность, обнаруженная в эпизодах вымирания неморских четвероногих». Историческая биология . 33 (11): 3084–3090. doi : 10.1080/08912963.2020.1849178. S2CID  230580480.
  156. ^ Gillman M, Erenler H (2008). "Галактический цикл вымирания" (PDF) . International Journal of Astrobiology . 7 (1): 17–26. Bibcode : 2008IJAsB...7...17G. CiteSeerX 10.1.1.384.9224 . doi : 10.1017/S1473550408004047. S2CID  31391193. 
  157. ^ Overholt AC, Melott AL, Pohl M (10 ноября 2009 г.). «Проверка связи между изменением климата Земли и прохождением спирального рукава Галактики». The Astrophysical Journal . 705 (2): L101–L103. arXiv : 0906.2777 . Bibcode :2009ApJ...705L.101O. doi :10.1088/0004-637X/705/2/L101. S2CID  734824.
  158. ^ Powell CS (1 октября 2001 г.). "20 способов, которыми может закончиться мир". Discover Magazine . Получено 29 марта 2011 г.
  159. ^ Podsiadlowski P, Mazzali PA, Nomoto K, Lazzati D, Cappellaro E (2004). "Частота вспышек гиперновых и гамма-излучения: последствия для их предшественников". Astrophysical Journal Letters . 607 (1): L17. arXiv : astro-ph/0403399 . Bibcode : 2004ApJ...607L..17P. doi : 10.1086/421347. S2CID  119407415.
  160. ^ Мелотт, Адриан Л.; Либерман, Б. С.; Лэрд, Клод М.; Мартин, Л. Д.; Медведев, М. В.; Томас, Брайан К.; Канниццо, Джон К.; Герелс, Нил; Джекман, Чарльз Х. (5 августа 2004 г.). «Инициировал ли гамма-всплеск массовое вымирание в конце ордовика?». International Journal of Astrobiology . 3 (2): 55–61. arXiv : astro-ph/0309415 . Bibcode : 2004IJAsB...3...55M. doi : 10.1017/S1473550404001910. hdl : 1808/9204. S2CID  13124815. Получено 27 декабря 2022 г.
  161. ^ Melott AL, Thomas BC (2009). «Позднеордовикские географические закономерности вымирания в сравнении с моделированием астрофизического ионизирующего радиационного повреждения». Paleobiology . 35 (3): 311–20. arXiv : 0809.0899 . Bibcode : 2009Pbio...35..311M. doi : 10.1666/0094-8373-35.3.311. S2CID  11942132.
  162. ^ Филдс, Брайан Д.; Мелотт, Адриан Л.; Эллис, Джон; Эртель, Адриенн Ф.; Фрай, Брайан Дж.; Либерман, Брюс С.; Лю, Чжэнхай; Миллер, Джесси А.; Томас, Брайан К. (1 сентября 2020 г.). «Сверхновые запускают вымирания в конце девона». Труды Национальной академии наук . 117 (35): 21008–21010. arXiv : 2007.01887 . Bibcode : 2020PNAS..11721008F. doi : 10.1073/pnas.2013774117 . ISSN  0027-8424. PMC 7474607 . PMID  32817482. 
  163. ^ "ESO Сверхновая". Выставка ESO Supernova . Проверено 8 апреля 2024 г.
  164. ^ Mayhew PJ, Jenkins GB, Benton TG (январь 2008 г.). «Долгосрочная связь между глобальной температурой и биоразнообразием, происхождением и вымиранием в палеонтологической летописи». Труды. Биологические науки . 275 (1630): 47–53. doi :10.1098/rspb.2007.1302. PMC 2562410. PMID 17956842  . 
  165. ^ Knoll AH, Bambach RK, Canfield DE, Grotzinger JP (июль 1996 г.). «Сравнительная история Земли и массовое вымирание в позднем пермском периоде». Science . 273 (5274): 452–457. Bibcode :1996Sci...273..452K. doi :10.1126/science.273.5274.452. PMID  8662528. S2CID  35958753.
  166. ^ Ward PD, Botha J, Buick R, De Kock MO, Erwin DH, Garrison GH и др. (февраль 2005 г.). «Внезапное и постепенное вымирание позднепермских наземных позвоночных в бассейне Кару, Южная Африка». Science . 307 (5710): 709–714. Bibcode :2005Sci...307..709W. CiteSeerX 10.1.1.503.2065 . doi :10.1126/science.1107068. PMID  15661973. S2CID  46198018. 
  167. ^ Kiehl JT, Shields CA (сентябрь 2005 г.). «Климатическое моделирование позднего пермского периода: последствия массового вымирания». Geology . 33 (9): 757–760. Bibcode :2005Geo....33..757K. doi :10.1130/G21654.1.
  168. ^ Hecht J (26 марта 2002 г.). «Метан — главный подозреваемый в крупнейшем массовом вымирании». New Scientist .
  169. ^ Jenkyns HC (1 марта 2010 г.). "Геохимия океанических аноксических событий". Геохимия, геофизика, геосистемы . 11 (3): Q03004. Bibcode : 2010GGG....11.3004J. doi : 10.1029/2009GC002788. ISSN  1525-2027. S2CID  128598428.
  170. ^ Цю, Чжэнь; Цзоу, Кайнен; Миллс, Бенджамин Дж. В.; Сюн, Ицзюнь; Тао, Хуэйфэй; Лу, Бин; Лю, Ханьлинь; Сяо, Вэньцзяо; Поултон, Саймон В. (5 апреля 2022 г.). «Контроль питательных веществ при расширенной аноксии и глобальном похолодании во время массового вымирания в позднем ордовике». Communications Earth & Environment . 3 (1): 82. Bibcode :2022ComEE...3...82Q. doi : 10.1038/s43247-022-00412-x . S2CID  247943064.
  171. ^ Цзоу, Кайнен; Цю, Чжэнь; Поултон, Саймон В.; Донг, Дачжун; Ван, Хунъянь; Чен, Дайчжоу; Лу, Бин; Ши, Чжэньшэн; Тао, Хуэйфэй (2018). «Океаническая эвксиния и изменение климата «двойной удар» привели к массовому вымиранию в позднем ордовике» (PDF) . Геология . 46 (6): 535–538. Бибкод : 2018Geo....46..535Z. дои : 10.1130/G40121.1. S2CID  135039656.
  172. ^ Мэн, Синь; Моу, Чуаньлун; Гэ, Сянъин (1 августа 2022 г.). «Изменения палеоклимата и палеосреды в районе Верхней Янцзы (Южный Китай) во время ордовикско-силурийского перехода». Scientific Reports . 12 (1): 13186. Bibcode :2022NatSR..1213186M. doi :10.1038/s41598-022-17105-2. PMC 9343391 . PMID  35915216. 
  173. ^ Бонд, Дэвид ПГ; Затон, Михал; Вигналл, Пол Б.; Мариновски, Лешек (11 марта 2013 г.). «Доказательства аноксии мелководья «Верхнего Келлвассера» на рифах франского–фаменского яруса Альберты, Канада». Lethaia . 46 (3): 355–368. Bibcode :2013Letha..46..355B. doi :10.1111/let.12014 . Получено 12 января 2023 г. .
  174. ^ Algeo, TJ; Scheckler, SE (1998). «Наземно-морские телесвязи в девоне: связи между эволюцией наземных растений, процессами выветривания и морскими аноксическими событиями». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 353 (1365): 113–130. doi :10.1098/rstb.1998.0195. PMC 1692181 . 
  175. ^ Дэвид ПГ Бонд; Пол Б. Вигналла (2008). «Роль изменения уровня моря и морской аноксии во франско-фаменском (позднедевонском) массовом вымирании» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 263 (3–4): 107–118. Bibcode :2008PPP...263..107B. doi :10.1016/j.palaeo.2008.02.015.
  176. ^ Чжан, Болин; Уигналл, Пол Б.; Яо, Супин; Ху, Вэньсюань; Лю, Бяо (январь 2021 г.). «Обвал апвеллинга и усиление эвксинии в ответ на потепление климата во время массового вымирания в кейптенском (среднем перми) периоде». Gondwana Research . 89 : 31–46. Bibcode : 2021GondR..89...31Z. doi : 10.1016/j.gr.2020.09.003. S2CID  224981591. Получено 30 сентября 2022 г.
  177. ^ Чжан, Болин; Яо, Супин; Ху, Вэньсюань; Дин, Хай; Лю, Бао; Жэнь, Юнлэ (1 октября 2019 г.). «Развитие высокопродуктивного и аноксически-эвксинового состояния в конце гваделупского яруса в регионе Нижней Янцзы: последствия для события вымирания в середине кэптенского яруса». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 531 : 108630. Bibcode : 2019PPP...53108630Z. doi : 10.1016/j.palaeo.2018.01.021. S2CID  133916878. Получено 17 ноября 2022 г.
  178. ^ Бонд, Дэвид ПГ; Уигналл, Пол Б.; Грасби, Стивен Э. (30 августа 2019 г.). «Массовое вымирание в кэптенианском (гваделупском, среднепермском) периоде на северо-западе Пангеи (Боруп-Фьорд, Арктическая Канада): глобальный кризис, вызванный вулканизмом и аноксией». Бюллетень Геологического общества Америки . 132 (5–6): 931–942. doi : 10.1130/B35281.1 . S2CID  199104686.
  179. ^ Камп, Ли; Александр Павлов; Майкл А. Артур (2005). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу в периоды океанической аноксии». Геология . 33 (5): 397–400. Bibcode : 2005Geo....33..397K. doi : 10.1130/G21295.1.
  180. ^ Hülse, Dominik; Lau, Kimberly V.; Van de Velde, Sebastiaan J.; Arndt, Sandra; Meyer, Katja M.; Ridgwell, Andy (28 октября 2021 г.). «Вымирание морских организмов в конце пермского периода из-за рециркуляции питательных веществ под воздействием температуры и эвксинии». Nature Geoscience . 14 (11): 862–867. Bibcode :2021NatGe..14..862H. doi :10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID  240076553 . Получено 12 января 2023 г. .
  181. ^ Schobben, Martin; Foster, William J.; Sleveland, Arve RN; Zuchuat, Valentin; Svensen, Henrik H.; Planke, Sverre; Bond, David PG; Marcelis, Fons; Newton, Robert J.; Wignall, Paul B.; Poulton, Simon W. (17 августа 2020 г.). «Контроль питательных веществ в морской аноксии во время массового вымирания в конце пермского периода». Nature Geoscience . 13 (9): 640–646. Bibcode :2020NatGe..13..640S. doi :10.1038/s41561-020-0622-1. hdl : 1874/408736 . S2CID  221146234 . Получено 12 января 2023 г. .
  182. ^ Аткинсон, Дж. В.; Уигнолл, Пол Б. (15 августа 2019 г.). «Насколько быстрым было восстановление морской среды после массового вымирания в конце триаса и какую роль сыграла аноксия?». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 528 : 99–119. Bibcode : 2019PPP...528...99A. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.05.011. S2CID  164911938. Получено 20 декабря 2022 г.
  183. ^ Long JA, Large RR, Lee MS, Benton MJ, Danyushevsky LV, Chiappe LM и др. (2015). «Сильное истощение селена в океанах фанерозоя как фактор трех глобальных массовых вымираний». Gondwana Research . 36 : 209–218. Bibcode : 2016GondR..36..209L. doi : 10.1016/j.gr.2015.10.001. hdl : 1983/68e97709-15fb-496b-b28d-f8ea9ea9b4fc . S2CID  129753283.
  184. ^ Watson AJ (декабрь 2016 г.). «Океаны на грани аноксии». Science . 354 (6319): 1529–1530. Bibcode :2016Sci...354.1529W. doi :10.1126/science.aaj2321. hdl : 10871/25100 . PMID  28008026. S2CID  206653923.
  185. ^ Бернер РА, Уорд ПД (1 января 2006 г.). "Положительное подкрепление, H2S и пермо-триасовое вымирание: комментарий и ответ: КОММЕНТАРИЙ". Геология . 34 (1): e100. Bibcode : 2006Geo....34E.100B. doi : 10.1130/G22641.1 .
  186. ^ Kump LR, Pavlov A, Arthur MA (2005). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу в периоды океанической аноксии». Geology . 33 (5): 397–400. Bibcode : 2005Geo....33..397K. doi : 10.1130/g21295.1.Резюмировано Уордом (2006).
  187. ^ Wilde P, Berry WB (1984). «Дестабилизация структуры плотности океана и ее значение для морских «вымираний»». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 48 (2–4): 143–62. Bibcode :1984PPP....48..143W. doi :10.1016/0031-0182(84)90041-5.
  188. ^ Wei Y, Pu Z, Zong Q, Wan W, Ren Z, Fraenz M и др. (1 мая 2014 г.). «Выход кислорода из Земли во время геомагнитных инверсий: последствия для массового вымирания». Earth and Planetary Science Letters . 394 : 94–98. Bibcode : 2014E&PSL.394...94W. doi : 10.1016/j.epsl.2014.03.018 – через NASA ADS.
  189. ^ "Предполагаемые причины пермского вымирания". Виртуальный палеонтологический музей Хупера . Получено 16 июля 2012 г.
  190. ^ Смит, Фелиса А.; и др. (20 апреля 2018 г.). «Уменьшение размера тела млекопитающих в конце четвертичного периода». Science . 360 (6386): 310–313. Bibcode :2018Sci...360..310S. doi : 10.1126/science.aao5987 . PMID  29674591.
  191. ^ Ceballos G, Ehrlich PR, Dirzo R (июль 2017 г.). «Биологическое уничтожение посредством продолжающегося шестого массового вымирания, о котором сигнализируют потери и снижение численности популяций позвоночных». Труды Национальной академии наук . 114 (30): E6089–E6096. Bibcode : 2017PNAS..114E6089C. doi : 10.1073/pnas.1704949114 . PMC 5544311. PMID  28696295 . 
  192. ^ abc Franck S, Bounama C, von Bloh W (2006). "Причины и сроки будущего вымирания биосферы" (PDF) . Biogeosciences . 3 (1): 85–92. Bibcode :2006BGeo....3...85F. doi : 10.5194/bg-3-85-2006 . S2CID  129600368.
  193. ^ ab Ward P, Brownlee D (декабрь 2003 г.). Жизнь и смерть планеты Земля: как новая наука астробиология определяет окончательную судьбу нашего мира. Henry Holt and Co. стр. 132, 139, 141. ISBN 978-0-8050-7512-0– через Google Книги.
  194. ^ ab Quammen D (октябрь 1998 г.). "Planet of Weeds" (PDF) . Harper's Magazine . Получено 15 ноября 2012 г. .
  195. ^ «Эволюция накладывает «ограничение скорости» на восстановление после массовых вымираний». ScienceDaily . 8 апреля 2019 г. . Получено 7 сентября 2019 г. .
  196. ^ Lehrmann DJ, Ramezani J, Bowring SA, Martin MW, Montgomery P, Enos P и др. (декабрь 2006 г.). «Сроки восстановления после вымирания в конце пермского периода: геохронологические и биостратиграфические ограничения из южного Китая». Geology . 34 (12): 1053–1056. Bibcode : 2006Geo....34.1053L. doi : 10.1130/G22827A.1.
  197. ^ Sahney S, Benton MJ (апрель 2008 г.). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды. Биологические науки . 275 (1636): 759–765. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID  18198148 . 
  198. ^ Sidor CA, Vilhena DA, Angielczyk KD, Huttenlocker AK, Nesbitt SJ, Peecook BR и др. (май 2013 г.). «Провинциализация наземных фаун после массового вымирания в конце перми». Труды Национальной академии наук . 110 (20): 8129–8133. Bibcode : 2013PNAS..110.8129S. doi : 10.1073/pnas.1302323110 . PMC 3657826. PMID  23630295 . 
  199. ^ Cascales-Miñana B, Cleal CJ ​​(2011). «Окаменелости растений и анализ выживания». Lethaia . 45 : 71–82. doi :10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x.
  200. ^ Лоури, Б. (2016) «Ты, я и Апокалипсис», Variety, 330(16), стр. 84-.
  201. ^ Эндрюс, РГ (2019) «Если мы взорвем астероид, он может снова собраться: трилобиты», New York Times (онлайн).
  202. ↑ Deep Impact. Роджер Эберт . 8 мая 1998 г. Получено 14 мая 2024 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки