Палеоцен ( IPA : / ˈ p æ l i . ə s iː n , - i . oʊ -, ˈ p eɪ l i -/ PAL -ee-ə-seen, -ee-oh-, PAY -lee- ) , [4] или палеоцен , является геологической эпохой , которая длилась примерно от 66 до 56 миллионов лет назад (млн лет назад). Это первая эпоха палеогенового периода в современной кайнозойской эре . Название представляет собой комбинацию древнегреческого παλαιός palaiós , что означает «старый», и эоценовой эпохи (которая следует за палеоценом), что переводится как «старая часть эоцена».
Эпоха заключена в два крупных события в истории Земли. Вымирание K–Pg , вызванное падением астероида ( Чиксулуб ) и, возможно, вулканизмом ( Декканские траппы ), ознаменовало начало палеоцена и уничтожило 75% видов, наиболее известными из которых были нептичьи динозавры. Конец эпохи был отмечен палеоцен-эоценовым термическим максимумом (PETM), который был крупным климатическим событием, когда около 2500–4500 гигатонн углерода были выброшены в атмосферу и океанические системы, что вызвало резкий скачок глобальной температуры и закисление океана .
В палеоцене континенты Северного полушария все еще были соединены некоторыми сухопутными мостами ; а Южная Америка, Антарктида и Австралия еще не полностью разделились. Скалистые горы поднимались, Америки еще не соединились, Индийская плита начала свое столкновение с Азией, а Северо-Атлантическая магматическая провинция формировалась в третьем по величине магматическом событии за последние 150 миллионов лет. В океанах термохалинная циркуляция, вероятно, сильно отличалась от той, что есть сегодня, с нисходящими потоками, происходящими в северной части Тихого океана, а не в Северной Атлантике, и плотность воды в основном контролировалась соленостью, а не температурой.
Событие вымирания K–Pg вызвало флористический и фаунистический оборот видов, при этом ранее обильные виды были заменены ранее редкими. В палеоцене, при глобальной средней температуре около 24–25 °C (75–77 °F), по сравнению с 14 °C (57 °F) в более позднее время, на Земле был парниковый климат без постоянных ледяных щитов на полюсах, как и в предшествующий мезозой . Таким образом, во всем мире были леса, в том числе на полюсах, но они имели низкое видовое богатство в отношении растительной жизни и были населены в основном мелкими существами, которые быстро эволюционировали, чтобы воспользоваться преимуществами недавно опустевшей Земли. Хотя некоторые животные достигли больших размеров, большинство оставалось довольно маленькими. Леса стали довольно густыми при общем отсутствии крупных травоядных. Млекопитающие размножались в палеоцене, и самые ранние плацентарные и сумчатые млекопитающие зарегистрированы с этого времени, но большинство таксонов палеоцена имеют неоднозначное родство . В морях лучеперые рыбы стали доминировать в открытом океане и восстанавливающихся рифовых экосистемах.
Слово «палеоцен» впервые использовал французский палеоботаник и геолог Вильгельм Филипп Шимпер в 1874 году при описании отложений близ Парижа ( в его трактате оно пишется как «палеоцен» ). [5] [6] К этому времени итальянский геолог Джованни Ардуино разделил историю жизни на Земле на первичную ( палеозойскую ), вторичную ( мезозойскую ) и третичную в 1759 году; французский геолог Жюль Денуайе предложил отделить четвертичный период от третичного в 1829 году; [7] и шотландский геолог Чарльз Лайель (игнорируя четвертичный период) разделили третичную эпоху на эоцен , миоцен , плиоцен и новый плиоцен ( голоцен ) периоды в 1833 году. [8] [n 1] Британский геолог Джон Филлипс предложил кайнозой в 1840 году вместо третичного, [9] а австрийский палеонтолог Мориц Хёрнес ввел палеоген для эоцена и неоген для миоцена и плиоцена в 1853 году. [10] После десятилетий непоследовательного использования недавно созданная Международная комиссия по стратиграфии (ICS) в 1969 году стандартизировала стратиграфию на основе преобладающих в Европе мнений: кайнозойская эра была разделена на третичную и четвертичную подэры, а третичный период был разделен на палеогеновый и неогеновый периоды. [11] В 1978 году палеоген был официально определен как палеоценовая, эоценовая и олигоценовая эпохи; а неоген как миоценовая и плиоценовая эпохи. [12] В 1989 году третичный и четвертичный периоды были удалены из шкалы времени из-за произвольного характера их границ, но четвертичный период был восстановлен в 2009 году. [13]
Термин «палеоцен» — это портманто- комбинация древнегреческого palaios παλαιός , что означает «старый», и слова «эоцен», и, таким образом, означает «старая часть эоцена». Эоцен, в свою очередь, происходит от древнегреческого eo — eos ἠώς, что означает «рассвет», и — cene kainos καινός , что означает «новый» или «недавний», поскольку эпоха увидела рассвет недавней, или современной, жизни. Палеоцен не вошел в широкое употребление до примерно 1920 года. В Северной Америке и континентальной Европе стандартное написание — «палеоцен», тогда как в Великобритании — «палеоцен». Геолог Т. К. Р. Пулвертафт утверждал, что последнее написание неверно, поскольку это подразумевало бы либо перевод «старый недавний», либо происхождение от «pala» и «эоцен», что было бы неверно, поскольку префикс palæo- использует лигатуру æ вместо «a» и «e» по отдельности, поэтому следует опускать только оба символа или ни одного, а не только один. [6]
Геология
Границы
Граница K–Pg, зафиксированная в породе Вайоминга (белая полоса посередине)
Палеоцен закончился термическим максимумом палеоцена–эоцена , коротким периодом интенсивного потепления и закисления океана , вызванным массовым выбросом углерода в атмосферу и океанические системы, [19] что привело к массовому вымиранию 30–50% бентосных фораминифер — планктонных видов, которые используются в качестве биоиндикаторов здоровья морской экосистемы — одного из крупнейших в кайнозое. [20] [21] Это событие произошло около 55,8 млн лет назад и стало одним из самых значительных периодов глобальных изменений в кайнозое. [19] [22] [23]
Стратиграфия
Геологи разделяют породы палеоцена на стратиграфический набор более мелких единиц горных пород, называемых ярусами , каждый из которых образовался в течение соответствующих временных интервалов, называемых возрастами. Ярусы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции ICS ратифицирует глобальные ярусы на основе Глобального стратотипического разреза и точки границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу яруса. В 1989 году ICS решила разделить палеоцен на три яруса: датский, зеландский и танетский. [24]
Датский ярус был впервые определен в 1847 году немецко-швейцарским геологом Пьером Жаном Эдуардом Дезором на основе датских меловых отложений в Стевнс-Клинте и Факсе и был частью мелового периода, за которым последовал третичный монтийский ярус. [25] [26] В 1982 году, после того как было показано, что данийский и монтийский ярусы являются одним и тем же, ICS решила определить данийский ярус как начинающийся с границы K–Pg, тем самым положив конец практике включения дания в меловой период. В 1991 году GSSP был определен как хорошо сохранившийся участок в формации Эль-Хария около Эль-Кефа , Тунис, 36°09′13″ с. ш. 8°38′55″ в. д. / 36.1537° с. ш. 8.6486° в. д. / 36.1537; 8.6486 , и предложение было официально опубликовано в 2006 году. [27]
Зеландский и танетский ярусы определяются на пляже Ицурун у баскского города Сумайя , 43°18′02″ с.ш. 2°15′34″ з.д. / 43.3006° с.ш. 2.2594° з.д. / 43.3006; -2.2594 , поскольку эта область представляет собой непрерывный выход на поверхность морского утеса от раннего сантона до раннего эоцена . Палеоценовый разрез представляет собой по существу полную, обнаженную запись толщиной 165 м (541 фут), в основном состоящую из чередующихся гемипелагических осадков, залегающих на глубине около 1000 м (3300 футов). Датские отложения заключены в известняковой формации Айцгорри, а зеландский и ранний танетский ярусы — в формации Ицурун. Формация Ицурун делится на группы A и B, соответствующие двум стадиям. Две стадии были ратифицированы в 2008 году, и эта область была выбрана из-за ее завершенности, низкого риска эрозии, близости к исходным областям, где были определены стадии, доступности и охраняемого статуса области из-за ее геологической значимости. [24]
Зеландиан был впервые предложен датским геологом Альфредом Розенкранцем в 1924 году на основе разреза богатых ископаемыми глауконитовых мергелей, перекрытых серой глиной, которая несогласно залегает на датском меле и известняке . В настоящее время эта область подразделяется на формацию Эбелё, формацию Холмехус и глину Остерренде. Начало этой стадии было определено окончанием отложения карбонатных пород из среды открытого океана в регионе Северного моря (которое продолжалось в течение предыдущих 40 миллионов лет). Зеландианские отложения в этой области непосредственно перекрыты эоценовой формацией Фур — танетиан здесь не представлен — и этот разрыв в летописи отложений является причиной того, что GSSP был перемещен в Сумайю. Сегодня начало зеландского яруса отмечено появлением нанноокаменелостей Fasciculithus tympaniformis , Neochiastozygus perfectus и Chiasmolithus edentulus , хотя некоторые авторы используют и некоторые фораминиферы. [24]
Танетский ярус был впервые предложен швейцарским геологом Эженом Реневье в 1873 году; он включил южноанглийские формации Танет , Вулвич и Рединг . В 1880 году французский геолог Гюстав Фредерик Дольфюс сузил определение до формации Танет. Танетский ярус начинается немного позже биотического события середины палеоцена [24] — кратковременного климатического события, вызванного увеличением метана [28] — зафиксированного в Ицуруне как темный интервал в 1 м (3,3 фута) от восстановления карбоната кальция . В Ицуруне он начинается примерно на 29 м (95 футов) выше основания зеландского яруса и отмечен первым появлением водорослей Discoaster и диверсификацией Heliolithus , хотя лучшая корреляция наблюдается с точки зрения палеомагнетизма . Хрон — это возникновение геомагнитной инверсии — когда Северный и Южный полюса меняют полярности . Хрон 1 (C1n) определяется как современный день до примерно 780 000 лет назад, а n обозначает «нормальный», как в полярности сегодня, а r — «обратный» для противоположной полярности. [29] Начало танетианского периода лучше всего коррелируется с инверсией C26r/C26n. [24]
Несколько экономически важных угольных месторождений образовались в палеоцене, такие как суббитуминозная формация Форт-Юнион в бассейне реки Паудер в Вайоминге и Монтане, [30] которая производит 43% американского угля; [31] группа Уилкокс в Техасе, самые богатые месторождения прибрежной равнины залива ; [32] и шахта Серрехон в Колумбии, крупнейший открытый карьер в стране. [33] Палеоценовый уголь широко добывался на Шпицбергене , Норвегия, примерно с начала 20-го века, [34] а позднепалеоценовый и раннеэоценовый уголь широко распространен по всему Канадскому Арктическому архипелагу [35] и северной Сибири. [36] В Северном море запасы природного газа, полученные в палеоцене, на момент их обнаружения составляли приблизительно 2,23 триллиона м3 ( 7,89 триллиона футов3 ) , а запасы нефти — 13,54 миллиарда баррелей. [37] Важные месторождения фосфатов , в основном франколита , около Метлауи , Тунис, были сформированы в период с позднего палеоцена до раннего эоцена. [38]
Ударные кратеры
Кратер под гренландским ледником Гайавата датируется палеоценом, 58 млн лет назад. [39]
Ударные кратеры, образовавшиеся в палеоцене, включают: кратер Коннолли-Бэйсин в Западной Австралии возрастом менее 60 млн лет [40], кратер Техас -Маркес возрастом 58 млн лет [41] , кратер Гренландского ледника Гайавата возрастом 58 млн лет [39] и, возможно, кратер Иордан- Джабель-Вакф-ас-Сувван , возраст которого составляет от 56 до 37 млн лет [42] . Богатый ванадием осборнит с острова Скай в Шотландии, возраст которого составляет 60 млн лет, может быть продуктом ударного выброса . [43] Кратеры также образовались вблизи границы K–Pg, самый большой из которых — мексиканский кратер Чиксулуб, чье воздействие стало основным фактором вымирания K–Pg, [44] а также украинский кратер Болтыш , датируемый 65,4 млн лет назад [45] канадский кратер Игл-Бьютт (хотя он может быть моложе), [46] кратер Виста-Алегри [47] (хотя он может быть датирован примерно 115 млн лет назад [48] ). Сферулы силикатного стекла вдоль атлантического побережья США указывают на падение метеорита в регионе PETM. [49]
В палеоцене континенты продолжали дрейфовать к своим нынешним позициям. [50] В Северном полушарии бывшие компоненты Лавразии (Северная Америка и Евразия) время от времени соединялись сухопутными мостами: Берингия (65,5 и 58 млн лет назад) между Северной Америкой и Восточной Азией, путь Де Гира (с 71 по 63 млн лет назад) между Гренландией и Скандинавией , путь Тулеана (57 и 55,8 млн лет назад) между Северной Америкой и Западной Европой через Гренландию и Тургайский путь, соединяющий Европу с Азией (которые в то время были разделены Тургайским проливом ). [51] [52]
Ларамидская орогенезис , начавшийся в позднем меловом периоде, продолжал поднимать Скалистые горы ; он закончился в конце палеоцена. [53] Из-за этого и падения уровня моря в результате тектонической активности Западный внутренний морской путь , который разделял континент Северная Америка на протяжении большей части мелового периода, отступил. [54]
Северная и Южная Америка оставались разделенными Центральноамериканским проливом , хотя островная дуга (Южно-Центральноамериканская дуга) уже сформировалась около 73 млн лет назад. Карибская большая магматическая провинция (ныне Карибская плита ), которая образовалась из Галапагосской горячей точки в Тихом океане в конце мелового периода, двигалась на восток, поскольку Североамериканская и Южноамериканская плиты были вытолкнуты в противоположном направлении из-за открытия Атлантики ( сдвиговая тектоника ). [61] [62] Это движение в конечном итоге подняло Панамский перешеек на 2,6 млн лет назад. Карибская плита продолжала двигаться примерно до 50 млн лет назад, когда она достигла своего нынешнего положения. [63]
Распад Гондваны: A) Ранний мел B) Поздний мел C) Палеоцен D) Настоящее время
Компоненты бывшего южного суперконтинента Гондвана в Южном полушарии продолжали расходиться, но Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией. Африка направлялась на север к Европе, а Индийский субконтинент к Азии, что в конечном итоге закрыло океан Тетис . [50] Индийская и Евразийская плиты начали сталкиваться в палеоцене, [64] с подъемом (и сухопутным соединением ) , начавшимся в миоцене около 24–17 млн лет назад. Есть свидетельства того, что некоторые растения и животные могли мигрировать между Индией и Азией во время палеоцена, возможно, через промежуточные островные дуги. [65]
Палеоокеанография
В современной термохалинной циркуляции теплая тропическая вода становится холоднее и соленее на полюсах и тонет ( нисходящий поток или образование глубокой воды), что происходит в Северной Атлантике около Северного полюса и Южном океане около Антарктического полуострова . В палеоцене водные пути между Северным Ледовитым океаном и Северной Атлантикой были несколько ограничены, поэтому Североатлантическая глубокая вода (NADW) и Атлантическая меридиональная опрокидывающая циркуляция (AMOC), которая переносит холодную воду из Арктики к экватору, еще не сформировались, и поэтому образование глубокой воды, вероятно, не происходило в Северной Атлантике. Арктика и Атлантика не были бы соединены достаточно глубокими водами до раннего и среднего эоцена. [66]
Существуют доказательства формирования глубоководных образований в северной части Тихого океана на глубине по крайней мере около 2900 м (9500 футов). Повышенные глобальные температуры глубоководных образований в палеоцене могли быть слишком теплыми для термохалинной циркуляции, чтобы быть преимущественно обусловленной теплом. [67] [68] Возможно, что парниковый климат изменил характер осадков, так что Южное полушарие было более влажным, чем Северное, или Южное испытывало меньшее испарение , чем Северное. В любом случае, это сделало бы Северное полушарие более соленым, чем Южное, создавая разницу в плотности и нисходящий поток в северной части Тихого океана, перемещающийся на юг. [67] Формирование глубоководных образований могло также происходить в Южной Атлантике. [69]
В значительной степени неизвестно, как глобальные течения могли повлиять на глобальную температуру. Формирование Северных компонентных вод Гренландией в эоцене — предшественника AMOC — могло вызвать интенсивное потепление в Северном полушарии и похолодание в Южном, а также повышение температуры глубоководных вод. [66] В PETM возможно, что формирование глубинных вод произошло в более соленых тропических водах и переместилось к полюсам, что увеличило бы глобальные поверхностные температуры за счет нагревания полюсов. [21] [68] Кроме того, Антарктида все еще была связана с Южной Америкой и Австралией, и из-за этого Антарктическое циркумполярное течение , которое удерживает холодную воду вокруг континента и препятствует проникновению теплой экваториальной воды, еще не сформировалось. Его формирование могло быть связано с замерзанием континента. [70] Теплые прибрежные апвеллинги на полюсах препятствовали бы постоянному ледяному покрову. [68] И наоборот, возможно, что циркуляция глубинных вод не внесла существенного вклада в парниковый климат, и температура глубинных вод, скорее всего, изменяется в ответ на глобальное изменение температуры, а не влияет на него. [67] [68]
В Арктике прибрежный апвеллинг мог быть в основном температурным и ветровым. Летом температура поверхности земли, вероятно, была выше, чем температура океана, а зимой было наоборот, что согласуется с сезонами муссонов в Азии. Также мог быть возможен апвеллинг в открытом океане. [68]
Климат
Средний климат
Глобальные средние температуры суши (вверху) и глубин моря (внизу) на протяжении кайнозоя
Климат палеоцена был, как и в меловом периоде, тропическим или субтропическим , [71] [72] [73] а полюса были умеренными , [74] со средней глобальной температурой примерно 24–25 °C (75–77 °F). [75] Для сравнения, средняя глобальная температура в период с 1951 по 1980 год составляла 14 °C (57 °F). [76] Широтный градиент температуры составлял примерно 0,24 °C на градус широты. [77] На полюсах также не было ледяных шапок, [78] хотя некоторое альпийское оледенение имело место в Трансантарктических горах . [79]
Полюса, вероятно, имели прохладный умеренный климат; северная Антарктида, Австралия, южная оконечность Южной Америки, то, что сейчас является США и Канадой, восточная Сибирь и Европа - теплый умеренный; средняя часть Южной Америки, южная и северная Африка, Южная Индия, Средняя Америка и Китай - засушливые; и северная часть Южной Америки, центральная Африка, Северная Индия, средняя Сибирь и то, что сейчас является Средиземным морем - тропические. [80] Юго-центральная часть Северной Америки имела влажный, муссонный климат вдоль ее прибрежной равнины, но условия были более сухими на западе и на больших высотах. [81] Шпицберген был умеренным, со средней температурой 19,2 ± 2,49 °C в самый теплый месяц и 1,7 ± 3,24 °С в самый холодный. [82]
Глобальные температуры глубоководных вод в палеоцене, вероятно, варьировались от 8 до 12 °C (46–54 °F), [67] [68] по сравнению с 0–3 °C (32–37 °F) в наши дни. [83] Основываясь на верхнем пределе, средние температуры поверхности моря (ТПМ) на 60° с.ш. и ю.ш. были бы такими же, как и температуры глубоководных вод, на 30° с.ш. и ю.ш. около 23 °C (73 °F), а на экваторе около 28 °C (82 °F). [68] В датском палеоценовом море ТПМ были холоднее, чем в предшествующем позднем мелу и последующем эоцене. [84] Палеоценовый комплекс фораминифер в глобальном масштабе указывает на определенный глубоководный термоклин (более теплая масса воды ближе к поверхности, находящаяся поверх более холодной массы ближе к дну), сохраняющийся на протяжении всей эпохи. [85] Атлантические фораминиферы указывают на общее потепление температуры поверхности моря, причем тропические таксоны присутствуют в районах с более высокими широтами, до позднего палеоцена, когда термоклин стал круче, а тропические фораминиферы отступили обратно в более низкие широты. [86]
Уровни CO 2 в атмосфере раннего палеоцена на месте нынешнего Касл-Рока , штат Колорадо, были рассчитаны как от 352 до 1110 частей на миллион (ppm) при медиане 616 ppm. На основе этого и предполагаемых скоростей обмена газом между растениями и глобальной температурой поверхности была рассчитана чувствительность климата , которая составила +3 °C, когда уровни CO 2 удвоились, по сравнению с 7 °C после образования льда на полюсах. Одних только уровней CO 2 могло быть недостаточно для поддержания парникового климата, и должны были действовать некоторые положительные обратные связи , такие как некоторая комбинация процессов, связанных с облаками, аэрозолями или растительностью. [87] Исследование 2019 года выявило изменения в орбитальном эксцентриситете как доминирующие факторы климата между поздним меловым периодом и ранним эоценом. [88]
Климатические явления
Последствия падения метеорита и вулканизма 66 млн лет назад, а также климат на границе K–Pg, вероятно, были мимолетными, и климат вернулся к норме за короткий промежуток времени. [89] Температура замерзания, вероятно, изменилась через три года [90] и вернулась к норме в течение десятилетий, [91] аэрозоли серной кислоты , вызывающие кислотные дожди, вероятно, рассеялись через 10 лет, [92] а пыль от удара, блокирующая солнечный свет и подавляющая фотосинтез, могла сохраняться до года [93], хотя потенциальные глобальные лесные пожары, бушующие в течение нескольких лет, могли бы выбросить больше частиц в атмосферу. [94] В течение следующих полумиллиона лет градиент изотопа углерода — разница в соотношении 13 C / 12 C между поверхностной и глубокой океанской водой, заставляющая углерод циркулировать в глубоком море — мог прекратиться. Это, называемое «океаном Стрейнджлава», указывает на низкую продуктивность океана ; [95] Результирующее снижение активности фитопланктона могло привести к уменьшению количества семян в облаках и, таким образом, к повышению яркости морских облаков , что привело к повышению глобальной температуры на 6 °C ( гипотеза CLAW ). [96]
Событие Dan –C2 65,2 млн лет назад в раннем датском ярусе длилось около 100 000 лет и характеризовалось увеличением углерода, особенно в глубоком море. Начиная с середины маастрихта , все больше углерода было поглощено в глубоком море, возможно, из-за глобальной тенденции к похолоданию и усиленной циркуляции в глубоком море. Событие Dan–C2 может представлять собой высвобождение этого углерода после того, как температура глубокого моря поднялась до определенного порога, поскольку более теплая вода может растворять меньшее количество углерода. [97] Саванна могла временно вытеснить лесные массивы в этом интервале. [98]
После экстремальных нарушений, последовавших за вымиранием K-Pg, относительно прохладные, хотя и все еще парниковые, условия позднемелового-раннепалеогенового холодного интервала (LKEPCI), начавшегося в позднем мелу, продолжились. [99]
Около 62,2 млн лет назад в позднем датском периоде произошло потепление и появились свидетельства закисления океана , связанные с увеличением содержания углерода; [100] в это время наблюдалось значительное расширение морского дна в Атлантике и вулканическая активность вдоль юго-восточной окраины Гренландии. Последнее датское событие, также известное как событие Top Chron C27n, длилось около 200 000 лет и привело к повышению температуры на 1,6–2,8 °C во всей толще воды . Хотя температура в позднем датском периоде колебалась примерно с той же величиной, это событие совпадает с увеличением содержания углерода. [101]
Около 60,5 млн лет назад на границе датского и зеландского ярусов появились свидетельства распространения аноксии в прибрежные воды и падения уровня моря, что, скорее всего, объясняется повышением температуры и испарением, поскольку на полюсах не было льда, который мог бы запирать воду. [102]
Во время биотического события в середине палеоцена (MPBE), также известного как раннее позднепалеоценовое событие (ELPE), [103] [104] около 59 млн лет назад (примерно за 50 000 лет до границы зеландского и танетского периодов), температура резко возросла, вероятно, из-за массового выброса глубоководного метанового гидрата в атмосферу и океанические системы. Углерод, вероятно, выбрасывался в течение 10–11 000 лет, а последствия, вероятно, стихли примерно 52–53 000 лет спустя. [105] Также есть свидетельства того, что это произошло снова 300 000 лет спустя в раннем танете, получившем название MPBE-2. Соответственно, около 83 и 132 гигатонн углерода, полученного из метана, были выброшены в атмосферу, что предполагает повышение температуры на 2–3 °C (3,6–5,4 °F) и, вероятно, вызвало повышенную сезонность и менее стабильные условия окружающей среды. Это также могло привести к увеличению количества травы в некоторых районах. [28]
С 59,7 по 58,1 млн лет назад, в конце зеландского и начале танетского ярусов, захоронение органического углерода привело к периоду похолодания климата, падения уровня моря и временного роста льда. В этот период наблюдались самые высокие значения δ 18 O за всю эпоху. [106]
Палеоцен-эоценовый термический максимум
Палеоцен-эоценовый термический максимум был приблизительно 200 000-летним событием, когда глобальная средняя температура выросла примерно на 5–8 °C (41–46 °F), [55] а средние широты и полярные области могли превысить современные тропические температуры 24–29 °C (75–84 °F). [107] Это произошло из-за выброса 2500–4500 гигатонн углерода в атмосферу, что чаще всего объясняется возмущением и высвобождением отложений клатрата метана в Северной Атлантике из-за тектонической активности и вызванного этим повышения температуры придонных вод. [55] Другие предлагаемые гипотезы включают высвобождение метана из-за нагрева органического вещества на морском дне, а не клатратов метана, [108] [109] или таяния вечной мерзлоты . [110] Продолжительность выброса углерода является спорной, но, скорее всего, составляет около 2500 лет. [111] Этот углерод также вмешался в углеродный цикл и вызвал закисление океана, [112] [113] и потенциально изменил [69] и замедлил океанские течения, последнее привело к расширению зон минимального содержания кислорода (ЗМК) в глубоком море. [114] В поверхностных водах ЗМК также могли быть вызваны образованием сильных термоклинов, препятствующих притоку кислорода, а более высокие температуры приравнивались к более высокой продуктивности, приводящей к более высокому захвату кислорода. [ 115] Кроме того, расширение ЗМК могло вызвать распространение сульфатредуцирующих микроорганизмов , которые создают высокотоксичный сероводород H2S в качестве побочного продукта. Во время события объем сульфидной воды мог составлять 10–20% от общего объема океана по сравнению с сегодняшним 1%. Это также могло вызвать подъем хемоклина вдоль континентов и рассеивание H2S в атмосферу. [116] Во время PETM наблюдалось временное уменьшение размеров млекопитающих, по-видимому, вызванное повышением температуры. [117]
Вымирание крупных травоядных динозавров, возможно, позволило лесам стать довольно густыми, [74] и существует мало свидетельств существования широких открытых равнин. [118] Растения выработали несколько методов, чтобы справиться с высокой плотностью растений, например, опору для лучшего поглощения питательных веществ и конкуренции с другими растениями, увеличение высоты для достижения солнечного света, более крупные диаспоры в семенах для обеспечения дополнительного питания на темной лесной почве и эпифитизм , когда растение растет на другом растении в ответ на меньшее пространство на лесной почве. [118] Несмотря на увеличение плотности, которая могла служить топливом, лесные пожары уменьшились по частоте с мелового периода до раннего эоцена, поскольку уровень кислорода в атмосфере снизился до современного уровня, хотя они могли быть более интенсивными. [121]
Восстановление
Произошло значительное вымирание видов растений на границе; например, в бассейне Уиллистон в Северной Дакоте, по оценкам, вымерло от 1/3 до 3/5 видов растений. [122] Вымирание K–Pg положило начало смене флоры; например, некогда обычные хвойные Araucariaceae были почти полностью заменены хвойными Podocarpaceae , а Cheirolepidiaceae , группа хвойных, которые доминировали в течение большей части мезозоя, но стали редкими в позднем мелу, стали доминирующими деревьями в Патагонии, прежде чем вымерли. [123] [118] [124] Некоторые растительные сообщества, такие как сообщества на востоке Северной Америки, уже переживали вымирание в позднем маастрихте, особенно за 1 миллион лет до вымирания K–Pg. [125] «Растения катастроф», заполнившие опустевший ландшафт, вытеснили многие растения мелового периода, и в результате многие из них вымерли к середине палеоцена. [71]
Слои , непосредственно покрывающие событие вымирания K–Pg, особенно богаты окаменелостями папоротников. Папоротники часто являются первыми видами, колонизирующими области, пострадавшие от лесных пожаров , поэтому этот « папоротниковый шип » может означать восстановление биосферы после воздействия (которое вызвало пылающие пожары по всему миру). [126] [127] Разнообразная травяная флора раннего палеоцена либо представляет собой пионерные виды , которые повторно колонизировали недавно опустевший ландшафт, либо является ответом на возросшее количество тени, предоставляемой лесным ландшафтом. [125] Плауновидные , папоротники и кустарники покрытосеменных растений могли быть важными компонентами нижнего яруса палеоцена . [118]
В целом, леса палеоцена были бедны видами, и разнообразие не восстановилось полностью до конца палеоцена. [71] [128] Например, флористическое разнообразие того, что сейчас является Голарктическим регионом (включающим большую часть Северного полушария), в основном состояло из ранних представителей Ginkgo , Metasequoia , Glyptostrobus , Macginitiea , Platanus , Carya , Ampelopsis и Cercidiphyllum . [118] Модели восстановления растений значительно различались в зависимости от широты , климата и высоты. Например, то, что сейчас является Касл-Рок, Колорадо, имело богатый тропический лес всего через 1,4 миллиона лет после события, вероятно, из-за эффекта дождевой тени, вызывающего регулярные сезоны муссонов . [128] Напротив, низкое разнообразие растений и отсутствие специализации у насекомых в колумбийской формации Серрехон , датируемой 58 миллионами лет назад, указывает на то, что экосистема все еще восстанавливалась после вымирания K–Pg 7 миллионов лет спустя. [119]
Цветковые растения ( покрытосеменные ), которые стали доминирующими среди лесных таксонов к середине мелового периода 110–90 млн лет назад, [129] продолжали развиваться и размножаться, в большей степени для того, чтобы воспользоваться недавно опустевшими нишами и увеличением количества осадков. [125] Вместе с ними коэволюционировали насекомые, которые питались этими растениями и опыляли их. Хищничество насекомых было особенно высоким во время PETM. [130] Многие плодоносящие растения появились в палеоцене, в частности, вероятно, чтобы воспользоваться преимуществами недавно эволюционирующих птиц и млекопитающих для распространения семян . [131]
На территории, которая сейчас является побережьем Мексиканского залива , разнообразие покрытосеменных медленно увеличивалось в раннем палеоцене и быстрее в среднем и позднем палеоцене. Это могло быть связано с тем, что последствия события вымирания K–Pg все еще в некоторой степени ощущались в раннем палеоцене, в раннем палеоцене могло не быть столько открытых ниш, ранние покрытосеменные могли не иметь возможности развиваться с такой ускоренной скоростью, как более поздние покрытосеменные, низкое разнообразие означает более низкие скорости эволюции или не было большой миграции покрытосеменных в регион в раннем палеоцене. [125] В течение события вымирания K–Pg покрытосеменные имели более высокую скорость вымирания, чем голосеменные (которые включают хвойные, саговники и родственники) и птеридофиты (папоротники, хвощи и родственники); У зоофильных покрытосеменных (те, которые зависят от животных для опыления) этот показатель выше, чем у анемофильных покрытосеменных; а у вечнозеленых покрытосеменных он выше, чем у листопадных покрытосеменных, поскольку листопадные растения могут впадать в спячку в суровых условиях. [125]
На побережье залива покрытосеменные пережили еще одно вымирание во время PETM, от которого они быстро оправились в эоцене благодаря иммиграции из стран Карибского бассейна и Европы. В это время климат стал теплее и влажнее, и возможно, что покрытосеменные к этому времени эволюционировали и стали стенотопными , способными обитать в узком диапазоне температур и влажности; или, поскольку доминирующая флористическая экосистема была высокоинтегрированным и сложным тропическим лесом с закрытым пологом к середине палеоцена, растительные экосистемы были более уязвимы к изменению климата . [125] Есть некоторые свидетельства того, что на побережье залива произошло вымирание в позднем палеоцене, предшествовавшее PETM, что могло быть связано с вышеупомянутой уязвимостью сложных тропических лесов, и экосистема могла быть нарушена лишь небольшим изменением климата. [132]
Теплый климат палеоцена, во многом похожий на климат мелового периода , способствовал появлению разнообразных полярных лесов. В то время как осадки являются основным фактором разнообразия растений ближе к экватору, полярным растениям пришлось адаптироваться к различной доступности света ( полярные ночи и полуночные солнца ) и температурам. Из-за этого растения с обоих полюсов независимо друг от друга развили некоторые схожие характеристики, такие как широкие листья. Разнообразие растений на обоих полюсах увеличивалось на протяжении палеоцена, особенно в конце, в тандеме с повышением глобальной температуры. [133]
На Северном полюсе древесные покрытосеменные стали доминирующими растениями, что является отходом от мелового периода, когда травы разрастались. Формация Айсберг-Бей на острове Элсмир , Нунавут (широта 75–80 ° с.ш. ) показывает остатки леса из секвойи позднего палеоцена, полог которого достигал около 32 м (105 футов) , и климат, похожий на климат северо -запада Тихого океана . [74] На Северном склоне Аляски доминирующим хвойным деревом была метасеквойя . Большая часть разнообразия была представлена мигрантами из районов, расположенных ближе к экватору. Доминировала листопадность, вероятно, для сохранения энергии путем ретроактивного сбрасывания листьев и сохранения некоторой энергии, а не для того, чтобы они погибли от обморожения. [133]
На Южном полюсе из-за растущей изоляции Антарктиды многие таксоны растений были эндемичными для континента, а не мигрировали вниз. Патагонская флора могла возникнуть в Антарктиде. [133] [134] Климат был намного прохладнее, чем в позднем мелу, хотя заморозки, вероятно, не были распространены, по крайней мере, в прибрежных районах. Восточная Антарктида, вероятно, была теплой и влажной. Из-за этого вечнозеленые леса могли разрастаться, поскольку при отсутствии заморозков и низкой вероятности отмирания листьев было более энергоэффективно сохранять листья, чем выращивать их заново каждый год. Одна из возможностей заключается в том, что внутренняя часть континента благоприятствовала лиственным деревьям, хотя преобладающий континентальный климат мог производить зимы, достаточно теплые для поддержки вечнозеленых лесов. Как и в меловом периоде, были распространены подокарповые хвойные, Nothofagus и покрытосеменные Proteaceae . [133]
Фауна
В ходе вымирания K–Pg все наземные животные весом более 25 кг (55 фунтов) были уничтожены, оставив открытыми несколько ниш в начале эпохи. [135]
Млекопитающие впервые появились в позднем триасе и оставались мелкими и ночными на протяжении всего мезозоя, чтобы избежать конкуренции с динозаврами ( ночное бутылочное горлышко ), [137] хотя к средней юре они разделились на несколько местообитаний — таких как подземные, древесные и водные — [138] и крупнейшее известное мезозойское млекопитающее, Repenomamus robustus , достигало около 1 м (3 фута 3 дюйма) в длину и 12–14 кг (26–31 фунт) в весе — сопоставимо с современным виргинским опоссумом . [139] Хотя некоторые млекопитающие могли время от времени выходить на улицу в дневное время ( катемеральность ) примерно за 10 миллионов лет до вымирания K–Pg, они стали строго дневными (активными в дневное время) только некоторое время спустя. [137]
В целом, млекопитающие палеоцена сохраняли этот небольшой размер почти до конца эпохи, и, следовательно, кости ранних млекопитающих плохо сохранились в палеоценовой летописи, и большая часть того, что известно, исходит из ископаемых зубов. [50] Многобугорчатые , ныне вымершая группа грызунов , не имеющая близкого родства ни с одним современным млекопитающим, были самой успешной группой млекопитающих в мезозое, и они достигли пика разнообразия в раннем палеоцене. В это время таксоны многобугорчатых имели широкий диапазон сложности зубов, что коррелирует с более широким диапазоном в рационе для группы в целом. Многобугорчатые пришли в упадок в позднем палеоцене и вымерли в конце эоцена, возможно, из-за конкуренции со стороны недавно эволюционирующих грызунов. [140]
Хотя и была взрывная диверсификация, родственные связи большинства палеоценовых млекопитающих неизвестны, и только приматы, плотоядные и грызуны имеют однозначное палеоценовое происхождение, что приводит к 10-миллионному пробелу в летописи окаменелостей других отрядов млекопитающих. Самый богатый видами отряд палеоценовых млекопитающих — Condylarthra , который является таксоном-мусорной корзиной для различных бунодонтных копытных . Другие неоднозначные отряды включают Leptictida , Cimolesta и Creodonta . Эта неопределенность размывает раннюю эволюцию плацентарных. [147]
Согласно исследованиям ДНК, современные птицы ( Neornithes ) быстро диверсифицировались после вымирания других динозавров в палеоцене, и почти все современные линии птиц могут проследить свое происхождение в эту эпоху, за исключением птиц и палеогнатов . Это была одна из самых быстрых диверсификаций любой группы, [152] вероятно, подпитываемая диверсификацией плодоносящих деревьев и связанных с ними насекомых, и современные группы птиц, вероятно, уже разошлись в течение четырех миллионов лет после события вымирания K–Pg. Однако ископаемая летопись птиц в палеоцене довольно бедна по сравнению с другими группами, ограничиваясь в основном водоплавающими птицами, такими как ранний пингвин Waimanu . Самая ранняя известная древесная кроновая группа птиц - это Tsidiiyazhi , мышевидная птица, датируемая примерно 62 миллионами лет назад. [153] Ископаемая летопись также включает в себя ранних сов, таких как большой Berruornis из Франции, [154] и меньший Ogygoptynx из Соединенных Штатов. [155]
Почти все архаичные птицы (любые птицы, кроме Neornithes) вымерли во время вымирания K–Pg, хотя архаичный Qinornis зарегистрирован в палеоцене. [153] Их вымирание могло привести к распространению неорнитиновых птиц в палеоцене, и единственной известной меловой неорнитиновой птицей является водоплавающая птица Vegavis , а также, возможно, водоплавающая птица Teviornis . [156]
В мезозое птицы и птерозавры демонстрировали разделение ниш , связанное с размером — ни одна известная летающая птица позднего мелового периода не имела размаха крыльев более 2 м (6 футов 7 дюймов) и не превышала вес 5 кг (11 фунтов), тогда как современные птерозавры имели длину от 2 до 10 м (6 футов 7 дюймов — 32 фута 10 дюймов), вероятно, чтобы избежать конкуренции. Их вымирание позволило летающим птицам достичь большего размера, таким как пелагорнитиды и пелеканообразные . [157] Палеоценовый пелагорнитид Protodontopteryx был довольно маленьким по сравнению с более поздними членами, с размахом крыльев около 1 м (3,3 фута), что сопоставимо с чайкой . [158] На архипелаге-континенте Европа нелетающая птица Gastornis была самым крупным травоядным животным, достигая высоты 2 м (6 футов 7 дюймов) для самого крупного вида, возможно, из-за отсутствия конкуренции со стороны недавно появившихся крупных млекопитающих травоядных, которые были распространены на других континентах. [135] [159] Хищные ужасные птицы в Южной Америке имеют спорный вид в палеоцене с Paleopsilopterus , хотя первое определенное появление относится к эоцену. [160]
Обычно считается, что все нептичьи динозавры вымерли в период вымирания K–Pg 66 млн лет назад, хотя есть несколько спорных утверждений о палеоценовых динозаврах , которые указывают на постепенное снижение численности динозавров. Спорные даты включают останки из формации Хелл-Крик, датированные 40 000 лет после границы, [161] и бедренную кость гадрозавра из бассейна Сан-Хуан, датированную 64,5 млн лет назад, [162] но такие поздние формы могут быть зомби-таксонами , которые были вымыты и перемещены в более молодые отложения. [163]
В результате вымирания K–Pg вымерло 83% видов ящериц и змей ( чешуйчатых ), и разнообразие полностью не восстановилось до конца палеоцена. Однако, поскольку единственными крупными линиями чешуйчатых, которые исчезли в этом событии, были мозазавры и полиглифанодонты (последние составляли 40% разнообразия ящериц Маастрихта), а большинство основных групп чешуйчатых эволюционировали к меловому периоду, это событие, вероятно, не сильно повлияло на эволюцию чешуйчатых, и вновь эволюционирующие чешуйчатые, по-видимому, не заняли новые ниши в качестве млекопитающих. То есть, меловые и палеогеновые чешуйчатые занимали одни и те же ниши. Тем не менее, произошел фаунистический оборот чешуйчатых, и группы, которые доминировали в эоцене, не были столь многочисленны в меловом периоде, а именно ангуиды , игуаны , ночные ящерицы , питоны , ужеобразные , удавы и червеобразные ящерицы . Только небольшие чешуйчатые известны из раннего палеоцена — самая большая змея Helagras была 950 мм (37 дюймов) в длину [164] — но позднепалеоценовая змея Titanoboa вырастала до более чем 13 м (43 фута) в длину, самая длинная змея из когда-либо зарегистрированных. [165] Kawasphenodon peligrensis из раннего палеоцена Южной Америки представляет собой самую молодую запись Rhynchocephalia за пределами Новой Зеландии, где обитает единственный сохранившийся представитель отряда , гаттерия . [166]
Пресноводные крокодилы и хористодеры были среди водных рептилий, переживших вымирание K–Pg, вероятно, потому, что пресноводная среда не подверглась такому воздействию, как морская. [167] Одним из примеров палеоценового крокодила является Borealosuchus , средняя длина которого на участке Wannagan Creek составляла 3,7 м (12 футов) . [168] Среди крокодилообразных водные и наземные дирозавры и полностью наземные себециды также пережили вымирание K–Pg, а поздний выживший представитель Pholidosauridae также известен из датского яруса Марокко. [169] Три хористодеры известны из палеоцена: гавиалоподобный неохористодер Champsosaurus — самый крупный из них — палеоценовый C. gigas длиной 3 м (9,8 фута) , Simoedosaurus — самый крупный экземпляр длиной 5 м (16 футов) и неопределенный вид ящероподобного ненеохористодера Lazarussuchus длиной около 44 сантиметров. [170] Последние известные хористодеры, принадлежащие к роду Lazarussuchus, известны из миоцена. [171]
Черепахи пережили упадок в кампанском (позднем меловом) периоде во время похолодания и восстановились во время PETM в конце палеоцена. [172] Черепахи не сильно пострадали от вымирания K–Pg, и около 80% видов выжили. [173] В Колумбии была обнаружена черепаха возрастом 60 миллионов лет с панцирем длиной 1,7 м (5 футов 7 дюймов), Carbonemys . [174]
Амфибии
Существует мало доказательств того, что амфибии были сильно затронуты вымиранием K–Pg, вероятно, потому, что пресноводные среды обитания, в которых они обитали, не были так сильно затронуты, как морская среда. [175] В формации Хелл-Крик на востоке Монтаны исследование 1990 года не обнаружило вымирания видов амфибий через границу. [176] Настоящие жабы эволюционировали в палеоцене. [177] Последняя запись об альбанерпетонтидах из Северной Америки и за пределами Европы и Анатолии, неназванный вид Albanerpeton , известен из палеоценовой формации Паскапу в Канаде. [178]
Популяция мелких пелагических рыб восстановилась довольно быстро, а для акул и скатов наблюдался низкий уровень вымирания . В целом, вымерло только 12% видов рыб. [179] В меловой период рыбы были не очень многочисленны, вероятно, из-за возросшего хищничества или конкуренции с аммонитами и кальмарами, хотя существовали крупные хищные рыбы , включая ихтиодектид , пахикормид и пахиризодонтид . [180] Почти сразу после вымирания K–Pg лучеперые рыбы — сегодня составляющие почти половину всех таксонов позвоночных — стали намного многочисленнее и увеличились в размерах, и стали доминировать в открытых океанах. Акантоморфы — группа лучеперых рыб, которые сегодня составляют треть всех позвоночных — испытали массовую диверсификацию после вымирания K–Pg, доминируя в морских экосистемах к концу палеоцена, заполняя пустующие ниши хищников открытого океана, а также распространяясь в восстанавливающиеся рифовые системы. В частности, перкоморфы диверсифицировались быстрее, чем любая другая группа позвоночных в то время, за исключением птиц; меловые перкоморфы очень мало различались по плану тела, тогда как к эоцену перкоморфы эволюционировали в значительно различающихся существ [181], таких как ранние скумбрии (сегодня тунец, скумбрия и бонито), [180] барракуды , [182] джеки , [181] марлиновые , [183] камбалы , [184] и аулостомоидные ( рыба-труба и корнетовая рыба ). [185] [181] [186] Однако открытие мелового окуня Pastorius показывает, что строение тела по крайней мере некоторых перкоморфов уже было весьма изменчивым, что, возможно, указывает на уже существующий разнообразный набор строений тела перкоморфов до палеоцена. [187]
Напротив, акулы и скаты, по-видимому, не смогли использовать пустующие ниши и восстановили то же изобилие, что и до вымирания. [179] [188] Произошел фаунистический оборот акул от сельдевых акул к наземным акулам , поскольку наземные акулы больше подходят для охоты на быстро меняющихся лучеперых рыб, тогда как сельдевые акулы нацеливаются на более крупную добычу. [189] Первая акула с большими зубами , Otodus obliquus — предок гигантского мегалодона — зарегистрирована в палеоцене. [190]
Восстановление насекомых варьировалось от места к месту. Например, для восстановления разнообразия насекомых в западной части Северной Америки могло потребоваться время до PETM, тогда как разнообразие насекомых Патагонии восстановилось через четыре миллиона лет после события вымирания K–Pg. В некоторых областях, таких как бассейн Бигхорн в Вайоминге, наблюдается резкое увеличение хищничества растений во время PETM, хотя это, вероятно, не является показателем события диверсификации у насекомых из-за повышения температуры, поскольку хищничество растений уменьшается после PETM. Более вероятно, что насекомые следовали за своим растением-хозяином или растениями, которые расширялись в регионы средних широт во время PETM, а затем отступили. [130] [192]
Формация Ханна Вайоминга — единственная известная палеоценовая формация, которая производит крупные куски янтаря, а не только небольшие капли. Янтарь был образован одной или близкородственной группой таксодиевых или сосен , которые производили шишки , похожие на шишки даммары . Было идентифицировано только одно насекомое — трипс . [194]
В летописи окаменелостей муравьев имеется пробел от 78 до 55 миллионов лет назад, за исключением аневретины Napakimyrma paskapooensis из канадской формации Паскапу возрастом 62–56 миллионов лет . [195] Учитывая высокую численность в эоцене, два из современных доминирующих подсемейств муравьев — Ponerinae и Myrmicinae — вероятно, возникли и значительно разнообразились в палеоцене, выступая в качестве основных охотников на членистоногих и, вероятно, конкурируя друг с другом за пищу и места гнездования в густой подстилке из листьев покрытосеменных растений. Мирмицины расширили свой рацион за счет семян и сформировали трофобиотические симбиотические отношения с тлями , мучнистыми червецами , горбатками и другими насекомыми, выделяющими медвяную росу , которые также были успешны в покрытосеменных лесах, что позволило им вторгнуться в другие биомы , такие как полог леса или умеренные среды, и достичь всемирного распространения к среднему эоцену. [196]
Около 80% ископаемых останков бабочек и моли (чешуекрылых) относятся к раннему палеогену, в частности к позднему палеоцену и среднему-позднему эоцену. Большинство палеоценовых компрессионных окаменелостей чешуекрылых происходят из датской фурской формации . Хотя в палеоцене наблюдается низкое разнообразие на уровне семейств по сравнению с более поздними эпохами, это может быть связано с в значительной степени неполной ископаемой летописью. [197] Эволюция летучих мышей оказала глубокое влияние на чешуекрылых, которые обладают несколькими антихищными адаптациями, такими как эхолокационное глушение и способность обнаруживать сигналы летучих мышей. [198]
Пчелы, вероятно, сильно пострадали от вымирания K–Pg и отмирания цветковых растений, хотя ископаемые останки пчел весьма ограничены. [199] Самая древняя клептопаразитическая пчела, Paleoepeolus , известна с палеоцена 60 млн лет назад. [200]
Хотя эоцен характеризуется, безусловно, самой высокой долей известных ископаемых видов пауков, палеоценовая группа пауков довольно невелика. [201] Некоторые группы пауков начали диверсифицироваться вокруг PETM, такие как пауки-скакуны , [202] и, возможно, пауки-целотины (члены семейства воронковых ткачей ). [203]
Диверсификация млекопитающих оказала глубокое влияние на паразитических насекомых, а именно на эволюцию летучих мышей, у которых больше эктопаразитов, чем у любого другого известного млекопитающего или птицы. Влияние PETM на млекопитающих сильно повлияло на эволюцию блох , клещей и эстроидов . [204]
Морские беспозвоночные
Среди морских беспозвоночных, планктон и те, которые находились на планктонной стадии развития ( меропланктон ), больше всего пострадали от события вымирания K–Pg, и популяции планктона сократились. Почти 90% всех видов кальцифицирующего планктона погибли. Это отразилось и вызвало глобальный коллапс морской пищевой цепи, а именно вымирание аммонитов и крупных хищных морских рептилий. Тем не менее, быстрая диверсификация крупных видов рыб указывает на здоровую популяцию планктона в палеоцене. [179]
Разнообразие морских беспозвоночных могло восстановиться примерно за 7 миллионов лет, хотя это может быть артефактом сохранения, так как все, что меньше 5 мм (0,20 дюйма), вряд ли окаменеет, а размер тела мог просто уменьшиться по всей границе. [205] Исследование 2019 года показало, что на острове Сеймур , Антарктида, морская фауна состояла в основном из роющих существ, таких как роющие моллюски и улитки, в течение примерно 320 000 лет после вымирания K–Pg, и потребовалось около миллиона лет, чтобы морское разнообразие вернулось к прежнему уровню. Районы, расположенные ближе к экватору, могли быть затронуты больше. [89] Плоские морские ежи впервые появились в позднем палеоцене. [206] Позднемеловая группа десятиногих ракообразных острова Джеймса Росса, по-видимому, в основном состояла из пионерных видов и предков современной фауны, такой как первые антарктические крабы и первое появление омаров родов Linuparus , Metapharops и Munidopsis, которые до сих пор населяют Антарктиду. [207]
Рудист , доминирующий рифообразующий организм мелового периода .
В меловом периоде основными рифообразующими существами были коробчатые двустворчатые моллюски рудисты вместо кораллов — хотя существовало разнообразное меловое коралловое сообщество — и рудисты исчезли ко времени вымирания K–Pg. Известно, что некоторые кораллы выжили в более высоких широтах в позднем меловом периоде и в палеогене, а рифы, в которых преобладали твердые кораллы, могли восстановиться через 8 миллионов лет после вымирания K–Pg, хотя ископаемая летопись кораллов этого времени довольно скудна. [208] Хотя в палеоцене не было обширных коралловых рифов, в мелководных прибрежных ( неритических ) районах были некоторые колонии — в основном с преобладанием зооксантеллатных кораллов . Начиная с позднего мелового периода и до раннего эоцена, известковые кораллы быстро диверсифицировались. Кораллы, вероятно, конкурировали в основном с красными и кораллиновыми водорослями за пространство на морском дне. Кальцифицированные дасикладовые зеленые водоросли испытали наибольшее разнообразие в своей эволюционной истории в палеоцене. [209] Хотя экосистемы коралловых рифов не становятся особенно многочисленными в палеоценовой летописи до миоцена (возможно, из-за предвзятости сохранения ), сильные палеоценовые коралловые рифы были обнаружены в том, что сейчас является Пиренеями ( появились уже 63 млн лет назад), а несколько более мелких палеоценовых коралловых рифов были обнаружены по всему Средиземноморскому региону. [210]
^ Во времена Лайеля эпохи делились на периоды. В современной геологии периоды делятся на эпохи.
Ссылки
^ "Международная хроностратиграфическая карта". Международная комиссия по стратиграфии.
^ abc Molina, Eustoquio; Alegret, Laia; Arenillas, Ignacio; José A. Arz; Gallala, Njoud; Hardenbol, Jan; Katharina von Salis; Steurbaut, Etienne; Vandenberghe, Noel; Dalila Zaghibib-Turki (2006). "The Global Boundary Stratotype Section and Point for the base of the Danian Stage (Paleocene, Paleogene, "Tertiary", Cinozoic) at El Kef, Tunisia – Original definition and revision" (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–278. doi :10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004. Архивировано из оригинала (PDF) 7 декабря 2012 г. . Получено 14 сентября 2012 г.
^ abc Обри, Мари-Пьер; Уда, Халед; Дюпюи, Кристиан; Уильям А. Берггрен; Джон А. Ван Куверинг; Рабочая группа по границе палеоцена и эоцена (2007). "Глобальный стандартный стратотип-раздел и точка (GSSP) для основания эоценовой серии в разрезе Дабабия (Египет)" (PDF) . Эпизоды . 30 (4): 271–286. doi :10.18814/epiiugs/2007/v30i4/003.
^ Джонс, Дэниел (2003) [1917], Питер Роуч; Джеймс Хартманн; Джейн Сеттер (ред.), English Pronounceing Dictionary , Кембридж: Cambridge University Press, ISBN3-12-539683-2
^ Шимпер, WP (1874). Traité de Paléontologie Végétale [ Трактат о палеоботанике ] (на французском языке). Том. 3. Пэрис Ж.Г. Байьер. стр. 680–689.
^ ab Pulvertaft, TCR (1999). ""Палеоцен" или "Палеоцен"" (PDF) . Бюллетень Геологического общества Дании . 46 : 52. doi :10.37570/bgsd-1999-46-17. S2CID 246504439. Архивировано (PDF) из оригинала 20 июня 2016 г.
^ Деснуайе, Дж. (1829). «Наблюдения за ансамблем морских складов плюс недавние наблюдения за территорией третичных бассейнов бассейна Сены и составляющими особую геологическую формацию; третичные территории бассейна Сены и представляют собой отдельную геологическую формацию; предшествует очертание неодновременности третичных бассейнов]. Annales des Sciences Naturelles (на французском языке). 16 : 171–214. Архивировано из оригинала 10 сентября 2018 года . Проверено 20 октября 2019 г.
^ Лайелл, К. (1833). Принципы геологии. Т. 3. Геологическое общество Лондона. С. 378.
^ Филлипс, Дж. (1840). «Палеозойская серия». Penny Cyclopaedia Общества распространения полезных знаний . Т. 17. Лондон, Англия: Charles Knight and Co., стр. 153–154.
^ Хёрнес, М. (1853). «Mittheilungen an Professor Bronn gerichtet» [Отчеты, адресованные профессору Бронну]. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde (на немецком языке): 806–810. hdl :2027/hvd.32044106271273.
^ Джордж, ТН; Харланд, У. Б. (1969). «Рекомендации по стратиграфическому использованию». Труды Геологического общества Лондона . 156 (1, 656): 139–166.
^ Один, GS; Карри, D.; Ханцикер, JZ (1978). «Радиометрические даты из северо-западных европейских глауконитов и шкала палеогенового времени». Журнал Геологического общества . 135 (5): 481–497. Bibcode : 1978JGSoc.135..481O. doi : 10.1144/gsjgs.135.5.0481. S2CID 129095948.
^ Нокс, Р. В. О'Б.; Пирсон, П. Н.; Барри, Т. Л. (2012). «Изучение случая использования третичного периода в качестве формального периода или неформальной единицы» (PDF) . Труды Ассоциации геологов . 123 (3): 390–393. Bibcode : 2012PrGA..123..390K. doi : 10.1016/j.pgeola.2012.05.004. S2CID 56290221.
^ "ICS – Chart/Time Scale". www.stratigraphy.org . Архивировано из оригинала 30 мая 2014 г. Получено 28 августа 2019 г.
^ Шульте, П. (2010). «Удар астероида Чиксулуб и массовое вымирание на границе мелового и палеогенового периодов» (PDF) . Science . 327 (5970): 1214–1218. Bibcode :2010Sci...327.1214S. doi :10.1126/science.1177265. PMID 20203042. S2CID 2659741. Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 г. . Получено 28 августа 2019 г. .
^ Веллекуп, Дж.; Слейс, А.; Смит, Дж.; Схаутен, С.; Вейерс, JWH; Синнингхе Дамсте, JS; Бринкхейс, Х. (2014). «Быстрое кратковременное похолодание после удара Чиксулуб на границе мела и палеогена». Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Бибкод : 2014PNAS..111.7537V. дои : 10.1073/pnas.1319253111 . ПМК 4040585 . ПМИД 24821785.
^ Яблонски, Д.; Чалонер, В. Г. (1994). «Вымирания в палеонтологической летописи (и обсуждение)». Philosophical Transactions of the Royal Society of London B . 344 (1307): 11–17. doi :10.1098/rstb.1994.0045.
^ Sprain, CJ; Renne, PR; Vanderkluysen, L. (2019). «Темп извержений вулканизма Декана в связи с границей мела и палеогена». Science . 363 (6429): 866–870. Bibcode :2019Sci...363..866S. doi : 10.1126/science.aav1446 . PMID 30792301. S2CID 67876911.
^ ab Тернер, SK; Халл, PM; Риджвелл, A. (2017). «Вероятностная оценка скорости возникновения ПЭТМ». Nature Communications . 8 (353): 353. Bibcode :2017NatCo...8..353K. doi :10.1038/s41467-017-00292-2. PMC 5572461 . PMID 28842564.
^ Чжан, Q.; Виллемс, H.; Дин, L.; Сюй, X. (2019). «Реакция крупных бентосных фораминифер на палеоцен-эоценовый термический максимум и положение границы палеоцена/эоцена в мелководных бентосных зонах Тетиса: данные из южного Тибета». Бюллетень GSA . 131 (1–2): 84–98. Bibcode : 2019GSAB..131...84Z. doi : 10.1130/B31813.1. S2CID 134560025.
^ ab Kennet, JP; Stott, LD (1995). "Терминальное массовое вымирание палеоцена в глубоком море: связь с глобальным потеплением". Влияние прошлых глобальных изменений на жизнь: исследования по геофизике . Национальная академия наук.
^ Winguth, C.; Thomas, E. (2012). «Глобальное снижение вентиляции океана, оксигенации и продуктивности во время палеоцен-эоценового термического максимума: последствия для бентосного вымирания». Geology . 40 (3): 263–266. Bibcode : 2012Geo....40..263W. doi : 10.1130/G32529.1.
^ Шмидт, GA; Шинделл, DT (2003). «Состав атмосферы, радиационное воздействие и изменение климата как следствие массивного выброса метана из газовых гидратов» (PDF) . Палеокеанография . 18 (1): n/a. Bibcode :2003PalOc..18.1004S. doi :10.1029/2002PA000757. Архивировано из оригинала (PDF) 20 октября 2011 г.
^ abcde Schmitz, B.; Pujalte, V.; Molina, E. (2011). «Глобальные стратотипические разрезы и точки для оснований зеландского (среднего палеоцена) и танетского (верхнего палеоцена) ярусов в Сумайе, Испания» (PDF) . Эпизоды . 34 (4): 220–243. doi :10.18814/epiiugs/2011/v34i4/002. Архивировано (PDF) из оригинала 20 августа 2018 г.
^ Дезор, П.Дж. Э. «Sur le Terrain Danien, nouvel étage de la craie». Бюллетень геологического общества Франции (на французском языке). 2 .
^ Харланд, У. Б.; Армстронг, Р. Л.; Кокс, А. В.; Крейг, Л. Э.; Смит, А. Г.; Смит, Д. Г. (1990). Геологическая шкала времени 1989. Cambridge University Press. стр. 61. ISBN978-0-521-38765-1.
^ Molina, E.; Alagret, L.; Arenillas, I. (2006). «Глобальный граничный стратотипический разрез и точка основания датского яруса (палеоцен, палеоген, «третичный», кайнозойский) в Эль-Кефе, Тунис – Первоначальное определение и пересмотр» (PDF) . Эпизоды . 29 (4): 263–273. doi :10.18814/epiiugs/2006/v29i4/004. Архивировано (PDF) из оригинала 14 февраля 2019 г.
^ ab Hyland, EG; Sheldon, ND; Cotton, JM (2015). «Terrestrial evidence for a two-stage mid-paleocene biotic event» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 417 : 371–378. Bibcode :2015PPP...417..371H. doi :10.1016/j.palaeo.2014.09.031. Архивировано (PDF) из оригинала 5 августа 2016 г.
^ Tauxe, L.; Banerjee, SK; Butler, RF; van der Voo, R. (2018). «GPTS и магнитостратиграфия». Основы палеомагнетизма: пятое веб-издание . Институт океанографии Скриппса. Архивировано из оригинала 8 октября 2019 г.
^ Флорес, Р. М.; Бадер, Л. Р. Уголь Форт-Юнион в бассейне реки Паудер, Вайоминг и Монтана: синтез (PDF) . Геологическая служба США. стр. 1–30. Архивировано (PDF) из оригинала 4 мая 2017 г. . Получено 3 ноября 2019 г. .
^ «Шестнадцать шахт в бассейне реки Паудер производят 43% угля в США». Управление энергетической информации США. 16 августа 2019 г. Архивировано из оригинала 7 ноября 2019 г. Получено 7 ноября 2019 г.
^ Хук, Р. В.; Уорик, П. Д.; Сан-Фелипо, Дж. Р.; Шульц, А. С.; Николс, Д. Д.; Свансон, С. М. (2011). "Палеоценовые угольные месторождения группы Уилкокс, центральный Техас". В Уорик, П. Д.; Карлсен, А. К.; Меррилл, М. Д.; Валентайн, Б. Дж. (ред.). Геологическая оценка угля на прибрежной равнине Мексиканского залива . Американская ассоциация геологов-нефтяников. doi : 10.1306/13281367St621291. ISBN978-1-62981-025-6.
^ Jaramillo, CA; Bayona, G.; Pardo-Trujillo, A.; Rueda, M.; Torres, V.; Harrington, GJ; Mora, G. (2007). "Палинология формации Серрехон (верхний палеоцен) Северной Колумбии". Palynology . 31 ( 1 ): 159–183. Bibcode :2007Paly...31..153J. doi :10.1080/01916122.2007.9989641. S2CID 220343205.
^ Lüthje, CJ; Milan, J.; Hurum, JH (2009). «Палеоценовые следы млекопитающих рода Pantodont Titanoides в угленосных слоях, Шпицберген, Арктическая Норвегия». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (2): 521–527. doi : 10.1080/02724631003617449. hdl : 1956/3854 . S2CID 59125537.
^ Kalkreuth, WD; Riediger, CL; McIntyre, DJ; Richardson, RJH; Fowler, MG; Marchioni, D. (1996). «Петрологические, палинологические и геохимические характеристики углей группы Эврика-Саунд (фьорд Стенкул, южная часть острова Элсмир, Арктическая Канада)». International Journal of Coal Geology . 30 (1–2): 151–182. Bibcode : 1996IJCG...30..151K. doi : 10.1016/0166-5162(96)00005-5.
^ Ахметьев, МА (2015). «Высокоширотные регионы Сибири и Северо-Востока России в палеогене: стратиграфия, флора, климат, угленакопление». Стратиграфия и геологическая корреляция . 23 (4): 421–435. Bibcode :2015SGC....23..421A. doi :10.1134/S0869593815040024. S2CID 131114773.
^ Bain, JS (1993). «Исторический обзор разведки третичных пластов в британском Северном море». Petroleum Geology Conference . 4 : 5–13. doi :10.1144/0040005.
^ Garnit, H.; Bouhlel, S.; Jarvis, I. (2017). "Геохимия и условия осадконакопления фосфоритов палеоцена–эоцена: группа Метлауи, Тунис" (PDF) . Journal of African Earth Sciences . 134 : 704–736. Bibcode :2017JAfES.134..704G. doi :10.1016/j.jafrearsci.2017.07.021. Архивировано (PDF) из оригинала 29 апреля 2019 г. . Получено 7 ноября 2019 г. .
^ ab Kenny, Gavin G.; Hyde, William R.; Storey, Michael; Garde, Adam A.; Whitehouse, Martin J.; Beck, Pierre; Johansson, Leif; Søndergaard, Anne Sofie; Bjørk, Anders A.; MacGregor, Joseph A.; Khan, Shfaqat A. (11 марта 2022 г.). "Поздний палеоценовый возраст ударной структуры Гайавата в Гренландии". Science Advances . 8 (10): eabm2434. Bibcode :2022SciA....8M2434K. doi :10.1126/sciadv.abm2434. ISSN 2375-2548. PMC 8906741 . PMID 35263140.
^ "Connolly Basin". База данных ударов о Землю. Архивировано из оригинала 12 апреля 2019 года . Получено 3 ноября 2019 года .
^ "Marquez". База данных Earth Impact. Архивировано из оригинала 12 апреля 2019 года . Получено 3 ноября 2019 года .
^ "Jebel Waqf as Suwwan". База данных Earth Impact. Архивировано из оригинала 8 июня 2019 года . Получено 3 ноября 2019 года .
^ Drake, SM; Beard, AD; Jones, AP; Brown, DJ; Fortes, AD; Millar, IL; Carter, A.; Baca, J.; Downes, H. (2018). «Обнаружение слоя метеоритного выброса, содержащего нерасплавленные фрагменты ударника, в основании палеоценовых лав, остров Скай, Шотландия» (PDF) . Geology . 46 (2): 171–174. Bibcode :2018Geo....46..171D. doi :10.1130/G39452.1. S2CID 4807661.
^ Renne, Paul (2013). "Временные шкалы критических событий вокруг границы мелового и палеогенового периодов" (PDF) . Science . 339 (6120): 684–7. Bibcode :2013Sci...339..684R. doi :10.1126/science.1230492. PMID 23393261. S2CID 6112274. Архивировано (PDF) из оригинала 3 апреля 2018 г. . Получено 4 ноября 2019 г. .
^ Pickersgill, Annemarie E.; Mark, Darren F.; Lee, Martin R.; Kelley, Simon P.; Jolley, David W. (1 июня 2021 г.). "The Boltysh Impact Structure: An Early Danian Impact Event during recovery from K-Pg Mass Exemption". Science Advances . 7 (25): eabe6530. Bibcode :2021SciA....7.6530P. doi :10.1126/sciadv.abe6530. ISSN 2375-2548. PMC 8213223 . PMID 34144979.
^ "Eagle Butte". База данных ударов о Землю. Архивировано из оригинала 12 мая 2019 года . Получено 3 ноября 2019 года .
^ "Vista Alegre". База данных Earth Impact. Архивировано из оригинала 12 мая 2019 года . Получено 4 ноября 2019 года .
^ Васконселос, MAR (2013). "Обновление текущих знаний о бразильских ударных кратерах" (PDF) . 44-я конференция по лунным и планетарным наукам (1318): 1318. Bibcode :2013LPI....44.1318C. Архивировано (PDF) из оригинала 8 октября 2016 г. . Получено 4 ноября 2019 г. .
^ Шаллер, М. Ф.; Фунг, М. К.; Райт, Дж. Д.; Кац, М. Э.; Кент, Д. В. (2016). «Выбросы ударов на границе палеоцена и эоцена». Science . 354 (6309): 225–229. Bibcode :2016Sci...354..225S. doi :10.1126/science.aaf5466. PMID 27738171. S2CID 30852592.
^ abc Hooker, JJ (2005). «Третичный период до настоящего времени: палеоцен». В Selley, RC; Cocks, R.; Plimer, IR (ред.). Энциклопедия геологии . Том 5. Elsevier Limited. С. 459–465. ISBN978-0-12-636380-7.
^ Брикиатис, Л. (2014). «Маршруты Де Гира, Тулеан и Берингии: ключевые концепции для понимания ранней кайнозойской биогеографии». Журнал биогеографии . 41 (6): 1036–1054. Bibcode : 2014JBiog..41.1036B. doi : 10.1111/jbi.12310 . S2CID 84506301.
^ Грэм, А. (2018). «Роль сухопутных мостов, древних сред и миграций в формировании североамериканской флоры». Журнал систематики и эволюции . 56 (5): 405–429. doi : 10.1111/jse.12302 . S2CID 90782505.
^ English, Joseph M.; Johnston, Stephen T. (2004). «Ларамидская орогенез: каковы движущие силы?». International Geology Review . 46 (9): 833–838. Bibcode : 2004IGRv...46..833E. doi : 10.2747/0020-6814.46.9.833. S2CID 129901811.
^ Slattery, J.; Cobban, WA; McKinney, KC; Harries, PJ; Sandness, A. (2013). Палеогеография от раннего мела до палеоцена Западного внутреннего морского пути: взаимодействие эвстазии и тектонизма . 68-я ежегодная полевая конференция Геологической ассоциации Вайоминга. doi : 10.13140/RG.2.1.4439.8801 .
^ abcd Джолли, Д. У.; Белл, Б. Р. (2002). «Эволюция Северо-Атлантической магматической провинции и открытие северо-восточного Атлантического рифта». Геологическое общество Лондона . 197 (1): 1–13. Bibcode : 2002GSLSP.197....1J. doi : 10.1144/GSL.SP.2002.197.01.01. S2CID 129653395.
^ ab Rousse, S.; M. Ganerød; MA Smethurst; TH Torsvik; T. Prestvik (2007). "Британская третичная вулканическая порода: происхождение, история и новые палеогеографические ограничения для Северной Атлантики". Geophysical Research Abstracts . 9 .
^ Хансен, Дж.; Джеррам, ДА; Маккаффри, К.; Пасси, СР (2009). «Начало Североатлантической магматической провинции в перспективе рифтинга». Geological Magazine . 146 (3): 309–325. Bibcode : 2009GeoM..146..309H. doi : 10.1017/S0016756809006347. S2CID 130266576. Архивировано из оригинала 7 октября 2019 г.
^ Уайт, RS; Маккензи, DP (1989). «Магматизм в рифтовых зонах: генерация вулканических континентальных окраин и базальтовых затоплений» (PDF) . Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 94 (B6): 7685–7729. Bibcode :1989JGR....94.7685W. doi :10.1029/JB094iB06p07685. Архивировано (PDF) из оригинала 15 декабря 2017 г. . Получено 24 сентября 2019 г. .
^ Макленнан, Джон; Джонс, Стивен М. (2006). «Региональное поднятие, диссоциация газовых гидратов и истоки палеоцен-эоценового термического максимума». Earth and Planetary Science Letters . 245 (1): 65–80. Bibcode : 2006E&PSL.245...65M. doi : 10.1016/j.epsl.2006.01.069.
^ Buchs, David M.; Arculus, Richard J.; Baumgartner, Peter O.; Baumgartner-Mora, Claudia; Ulianov, Alexey (июль 2010 г.). "Позднемеловое развитие дуги на юго-западном краю Карибской плиты: выводы из комплексов Гольфито, Коста-Рика, и Асуэро, Панама" (PDF) . Geochemistry, Geophysics, Geosystems . 11 (7): n/a. Bibcode :2010GGG....11.7S24B. doi :10.1029/2009GC002901. hdl :1885/55979. S2CID 12267720. Архивировано (PDF) из оригинала 14 августа 2017 г. . Получено 24 октября 2019 г. .
^ Эскудер-Вируэте, Х.; Перес-Эстуан, А.; Жубер, М.; Вайс, Д. (2011). «Формация базальтов Пелона-Пико Дуарте, Центральная Эспаньола: наземный участок позднемелового вулканизма, связанный с большой магматической провинцией Карибского бассейна» (PDF) . Geologica Acta . 9 (3–4): 307–328. doi :10.1344/105.000001716. Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г.
^ Ху, Сюмян; Гарзанти, Эдуардо; Мур, Тед; Раффи, Изабелла (1 октября 2015 г.). «Прямое стратиграфическое датирование начала столкновения Индии и Азии в зеландском ярусе (средний палеоцен, 59 ± 1 млн лет)». Геология . 43 (10): 859–862. Bibcode : 2015Geo....43..859H. doi : 10.1130/G36872.1. hdl : 10281/95315 . ISSN 0091-7613 . Получено 23 сентября 2023 г.
^ Frederiksen, NO (1994). "Пыльца покрытосеменных растений среднего и позднего палеоцена из Пакистана". Palynology . 18 (1): 91–137. Bibcode : 1994Paly...18...91F. doi : 10.1080/01916122.1994.9989442.
^ ab Vahlenkamp, M.; Niezgodzki, I.; Niezgodzki, D.; Lohmann, G.; Bickert, T.; Pälike, H. (2018). «Реакция океана и климата на изменения морского пути в Северной Атлантике в начале долгосрочного похолодания в эоцене» (PDF) . Earth and Planetary Science Letters . 498 : 185–195. Bibcode :2018E&PSL.498..185V. doi :10.1016/j.epsl.2018.06.031. S2CID 135252669.
^ abcd Thomas, DJ (2004). «Доказательства глубоководного образования в северной части Тихого океана в ранний кайнозойский теплый интервал». Nature . 430 (6995): 65–68. Bibcode :2004Natur.430...65T. doi :10.1038/nature02639. PMID 15229597. S2CID 4422834.
^ abcdefg Китчелл, JA; Кларк, DL (1982). «Палеогеография и палеоциркуляция позднего мела–палеогена: доказательства северного полярного апвеллинга». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 40 (1–3): 135–165. Bibcode :1982PPP....40..135K. doi :10.1016/0031-0182(82)90087-6.
^ ab Nunes, F.; Norris, RD (2006). «Резкое изменение направления движения океана в течение палеоценового/эоценового теплого периода». Nature . 439 (7072): 60–63. Bibcode :2006Natur.439...60N. doi :10.1038/nature04386. PMID 16397495. S2CID 4301227.
^ Hassold, NJC; Rea, DK; van der Pluijm, BA; Parés, JM (2009). "Физическая запись Антарктического циркумполярного течения: от позднего миоцена до недавнего замедления абиссальной циркуляции" (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 275 (1–4): 28–36. Bibcode :2009PPP...275...28H. doi :10.1016/j.palaeo.2009.01.011. Архивировано (PDF) из оригинала 29 октября 2015 г. . Получено 10 сентября 2019 г. .
^ abc Wilf, P.; Johnson, KR (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлористических данных Северной Дакоты». Paleobiology . 30 (3): 347–368. Bibcode : 2004Pbio...30..347W. doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2. S2CID 33880578. Получено 16 декабря 2023 г.
^ Ахметьев, М.А. (2007). «Палеоценовые и эоценовые флоры России и сопредельных регионов: Климатические условия их развития». Палеонтологический журнал . 41 (11): 1032–1039. Bibcode : 2007PalJ...41.1032A. doi : 10.1134/S0031030107110020. S2CID 128882063.
^ Ахметьев, МА; Беньямовский, ВН (2009). «Палеогеновые флористические комплексы вокруг эпиконтинентальных морей и проливов в Северной Центральной Евразии: косвенные признаки климатической и палеогеографической эволюции». Geologica Acta . 7 (1): 297–309. doi :10.1344/105.000000278 (неактивен 17 апреля 2024 г.).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка )
^ abc Williams, CJ; LePage, BA; Johnson, AH; Vann, DR (2009). «Структура, биомасса и продуктивность позднепалеоценового арктического леса». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 158 (1): 107–127. doi :10.1635/053.158.0106. S2CID 130110536.
^ Хансен, Дж.; Сато, М.; Рассел, Г.; Хареча, П. (2013). «Чувствительность климата, уровень моря и атмосферный углекислый газ». Philosophical Transactions of the Royal Society A. 371 ( 2001): 20120294. arXiv : 1211.4846 . Bibcode : 2013RSPTA.37120294H. doi : 10.1098/rsta.2012.0294. PMC 3785813. PMID 24043864 .
^ "Мир перемен: глобальные температуры". NASA Earth Observatory. 9 декабря 2010 г. Архивировано из оригинала 3 сентября 2019 г. Получено 10 сентября 2019 г.
^ Хао, Хуэй; Фергюсон, Дэвид К.; Фэн, Гуан-Пин; Аблаев, Альберт; Ван, Ю-Фэй; Ли, Чэн-Сен (11 ноября 2009 г.). «Ранняя палеоценовая растительность и климат в Цзяине, северо-восточный Китай». Изменение климата . 99 (3–4): 547–566. doi :10.1007/s10584-009-9728-6. ISSN 0165-0009. S2CID 55815633. Получено 23 сентября 2023 г.
^ abc Brea, M.; Matheos, SD; Raigemborn, MS; Iglesias, A.; Zucol, AF; Prámparo, M. (2011). "Paleoecology and paleoenvironments of Podocarp trees in the Ameghino Petrified forest (Golfo San Jorge Basin, Patagonia, Argentina): Constraints for Early Paleogene paleoclimate" (PDF) . Geologica Acta . 9 (1): 13–28. doi :10.1344/105.000001647 (неактивно 7 мая 2024 г.). Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2017 г.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка )
^ Барр, Иестин Д.; Спаньоло, Маттео; Ри, Брайс Р.; Бингем, Роберт Г.; Ойен, Рэйчел П.; Адамсон, Кэтрин; Эли, Джереми К.; Маллан, Донал Дж.; Пеллитеро, Рамон; Томкинс, Мэтт Д. (21 сентября 2022 г.). «60 миллионов лет оледенения в Трансантарктических горах». Nature Communications . 13 (1): 5526. Bibcode :2022NatCo..13.5526B. doi :10.1038/s41467-022-33310-z. ISSN 2041-1723. PMC 9492669 . PMID 36130952.
^ "Климат палеоцена". Проект PaleoMap . Архивировано из оригинала 4 апреля 2019 г. Получено 7 сентября 2019 г.
^ Sewall, Jacob O.; Sloan, Lisa Cirbus (1 февраля 2006 г.). «Подойдите немного ближе: исследование климата с высоким разрешением на раннем палеогеновом форленде Ларамида». Geology . 34 (2): 81. Bibcode :2006Geo....34...81S. doi :10.1130/G22177.1. ISSN 0091-7613 . Получено 23 сентября 2023 г. .
^ Головнева, Лина Б.; Золина, Анастасия А.; Спайсер, Роберт А. (15 ноября 2023 г.). «The early Paleocene (Danian) climate of Svalbard based on palaeobotanical data». Papers in Palaeontology . 9 (6). doi :10.1002/spp2.1533. ISSN 2056-2799 . Получено 17 августа 2024 г. – через Wiley Online Library.
^ Бергман, Дж. (16 февраля 2011 г.). «Температура океанской воды». Окна во Вселенную. Архивировано из оригинала 25 сентября 2019 г. Получено 4 октября 2019 г.
^ Бухардт, Бьёрн (1 октября 1977 г.). «Соотношения изотопов кислорода из ракушечного материала датских отложений среднего палеоцена (зеландиан) и их интерпретация в качестве палеотемпературных индикаторов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 22 (3): 209–230. Bibcode :1977PPP....22..209B. doi : 10.1016/0031-0182(77)90029-3 . ISSN 0031-0182.
^ Quillévéré, F.; Norris, RD (2003). «Экологическое развитие акарининид (планктонных фораминифер) и гидрографическая эволюция поверхностных вод палеоцена». Геологическое общество Америки : 223–238. doi :10.1130/0-8137-2369-8.223. ISBN9780813723693.
^ Boersma, A.; Silva, IP (1991). «Распределение палеогеновых планктонных фораминифер — аналогии с современными?». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 83 (1–3): 38–40. Bibcode :1991PPP....83...29B. doi :10.1016/0031-0182(91)90074-2.
^ Kowalczyk, JB; Royer, DL; Miller, IM; Anderson, CW (2018). "Multiple Proxy Estimates of Atmospheric CO2 From an Early Paleocene Rainforest". Палеокеанография и палеоклиматология . 33 (12): 1, 427–1, 438. Bibcode : 2018PaPa...33.1427K. doi : 10.1029/2018PA003356 . S2CID 130296033. Архивировано из оригинала 29 апреля 2019 г. Получено 7 ноября 2019 г.[ нужна страница ]
^ Barnet, JSK; Littler, K.; Westerhold, T.; Kroon, D.; Leng, MJ; Bailey, I.; Röhl, U.; Zachos, JC (3 апреля 2019 г.). «Высокоточная запись бентосных стабильных изотопов об изменении климата и круговороте углерода в позднем мелу–раннем эоцене». Палеокеанография и палеоклиматология . 34 (4): 672–691. Bibcode : 2019PaPa...34..672B. doi : 10.1029/2019PA003556 . hdl : 20.500.11820/71e8a0b8-eec2-46bd-8559-bfc98ee3d21c . S2CID 134124572.
^ ab Whittle, Rowan; Witts, James; Bowman, Vanessa; Crame, Alistair; Francis, Jane; Ineson, Ion (2019). «Массовое вымирание». Данные из: Природа и сроки биотического восстановления в антарктических бентосных морских экосистемах после массового вымирания мелового–палеогенового периода . Цифровой репозиторий Dryad. doi : 10.5061/dryad.v1265j8.
^ Brugger, Julia; Feulner, Georg; Petri, Stefan (2016). «Детка, на улице холодно: моделирование климатических моделей последствий падения астероида в конце мелового периода» (PDF) . Geophysical Research Letters . 44 (1): 419–427. Bibcode :2017GeoRL..44..419B. doi :10.1002/2016GL072241. S2CID 53631053.
^ Vellekoop, J.; Sluijs, A.; Smit, J.; Schouten, S.; Weijers, JWH; Sinninghe Damste, JS; Brinkhuis, H. (12 мая 2014 г.). «Быстрое кратковременное охлаждение после удара Чиксулуб на границе мелового и палеогенового периодов». Труды Национальной академии наук . 111 (21): 7537–7541. Bibcode : 2014PNAS..111.7537V. doi : 10.1073/pnas.1319253111 . PMC 4040585. PMID 24821785 .
^ Ohno, S.; et al. (2014). «Образование пара, богатого сульфатами, во время удара Чиксулуб и его последствия для закисления океана». Nature Geoscience . 7 (4): 279–282. Bibcode :2014NatGe...7..279O. doi :10.1038/ngeo2095.
^ Поуп, КО; Д'Ондт, СЛ; Маршалл, КР (15 сентября 1998 г.). «Удар метеорита и массовое вымирание видов на границе мелового и третичного периодов». Труды Национальной академии наук . 95 (19): 11028–11029. Bibcode : 1998PNAS...9511028P. doi : 10.1073 /pnas.95.19.11028 . PMC 33889. PMID 9736679.
^ Белчер, CM (2009). «Возрождение дебатов о мелово-палеогеновых огненных бурях». Геология . 37 (12): 1147–1148. Bibcode : 2009Geo....37.1147B. doi : 10.1130/focus122009.1.{{cite journal}}: CS1 maint: игнорируются ошибки DOI ( ссылка )
^ Zanthos, JC; Arthur, MA; Dean, WE (1989). «Геохимические доказательства подавления пелагической морской продуктивности на границе мелового и третичного периодов». Nature . 337 (6202): 61–64. Bibcode :1989Natur.337...61Z. doi :10.1038/337061a0. S2CID 4307681. Архивировано из оригинала 7 июня 2017 г. Получено 19 ноября 2019 г.
^ Рампино, MR; Волк, T. (1988). «Массовые вымирания, атмосферная сера и климатическое потепление на границе K/T». Nature . 332 (6159): 63–65. Bibcode :1988Natur.332...63R. doi :10.1038/332063a0. S2CID 4343787.
^ Quillévéré, F.; Norris, RD; Koon, D.; Wilson, PA (2007). «Кратковременное потепление океана и сдвиги в резервуарах углерода в раннем датском периоде». Earth and Planetary Science Letters . 265 (3): 600–615. doi :10.1016/j.epsl.2007.10.040.
^ Джолли, Д.У.; Гилмор, И.; Гилмор, М.; Кемп, Д.Б.; Келли, С.П. (2015). «Долгосрочное снижение устойчивости растительных экосистем в условиях гипертермального события Danian Dan-C2, кратер Болтыш, Украина». Журнал Геологического общества . 172 (4): 491–498. Bibcode : 2015JGSoc.172..491J. doi : 10.1144/jgs2014-130. hdl : 2164/6186 . S2CID 130611763.
^ Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Earth-Science Reviews . 215 : 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. S2CID 233579194. Получено 23 сентября 2023 г.
^ Йеле, Софи; Борнеманн, Андре; Лэгель, Анна Фридерике; Депре, Арне; Шпейер, Роберт П. (1 июля 2019 г.). «Палеокеанографические изменения в ходе последнего датского события в южной части Атлантического океана и реакция планктонных фораминифер». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 525 : 1–13. Bibcode : 2019PPP...525....1J. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.03.024. ISSN 0031-0182. S2CID 134929774. Получено 23 сентября 2023 г.
^ Jehl, S.; Bornemann, A.; Deprez, A.; Speijer, RP (2015). «Влияние последнего датского события на фауну планктонных фораминифер на участке ODP 1210 (поднятие Шацкого, Тихий океан)». PLOS ONE . 10 (11): e0141644. Bibcode : 2015PLoSO..1041644J. doi : 10.1371/journal.pone.0141644 . PMC 4659543. PMID 26606656 .
^ Speijer, RP (2003). «Изменение уровня моря в датско-зеландском ярусе и биотическая экскурсия на южной окраине Тетиана (Египет)». В Wing, SL; Gingerich, PD; Schmitz, B.; Thomas, E. (ред.). Причины и последствия глобального потепления климата в раннем палеогене. Геологическое общество Америки. стр. 275–290. doi :10.1130/0-8137-2369-8.275. ISBN978-0-8137-2369-3. S2CID 130152164.
^ Coccioni, Rodolfo; Frontalini, Fabrizio; Catanzariti, Rita; Jovane, Luigi; Rodelli, Daniel; Rodrigues, Ianco MM; Savian, Jairo F.; Giorgioni, Martino; Galbrun, Bruno (1 июня 2019 г.). «Палеоэкологическая подпись события перехода Зеландиан-Танетиан (STTE) и события раннего позднего палеоцена (ELPE) на участке дороги Контесса (западный Нео-Тетис)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 523 : 62–77. Bibcode :2019PPP...523...62C. doi :10.1016/j.palaeo.2019.03.023. ISSN 0031-0182. S2CID 134340748. Получено 23 сентября 2023 г.
^ Фарис, Махмуд; Шабаан, Манал; Абдельхади, Ахмед Авад; Ахмед, Мохамед С.; Шакер, Фатма (4 июля 2023 г.). «Климат палеоцена в западно-центральном Синае (Египет): выводы из известковых наноископаемых». Arabian Journal of Geosciences . 16 (8): 448. Bibcode :2023ArJG...16..448F. doi :10.1007/s12517-023-11566-z. ISSN 1866-7511. S2CID 259318736 . Получено 23 сентября 2023 г. .
^ Bernoala, G.; Baceta, JI; Orue-Etxebarria, X.; Alegret, L. (2008). «Биотическое событие среднего палеоцена в разрезе Zumaia (западные Пиренеи); свидетельство резкого нарушения окружающей среды». Geophysical Research Abstracts . 10 .
^ Холлис, Кристофер Дж.; Наехер, Себастьян; Клоуз, Кристофер Д.; Наафс, Б. Дэвид А.; Панкост, Ричард Д.; Тейлор, Кайл В. Р.; Даль, Дженни; Ли, Сюнь; Вентура, Г. Тодд; Сайкс, Ричард (20 июня 2022 г.). «Поздний палеоценовый выброс CO<sub>2</sub>, похолодание климата и денудация суши на юго-западе Тихого океана». Climate of the Past . 18 (6): 1295–1320. Bibcode : 2022CliPa..18.1295H. doi : 10.5194/cp-18-1295-2022 . hdl : 1983/b43317da-8fdd-4f4d-baf4-36a467a9d5cf . ISSN 1814-9332 . Получено 28 октября 2023 г. .
^ Фрилинг, Дж.; Гебхардт, Х.; Хубер, М. (2017). «Экстремальное тепло и планктон, находящийся под воздействием тепла в тропиках во время палеоцен-эоценового термического максимума». Science Advances . 3 (3): e1600891. Bibcode : 2017SciA....3E0891F. doi : 10.1126/sciadv.1600891. PMC 5336354. PMID 28275727.
^ Гутъяр, М.; Риджуэлл, А.; Секстон, П.Ф.; и др. (2017). «Очень большой выброс преимущественно вулканического углерода во время палеоцен-эоценового термического максимума». Nature . 538 (7669): 573–577. Bibcode :2017Natur.548..573G. doi :10.1038/nature23646. PMC 5582631 . PMID 28858305.
^ Свенсен, Х.; Планке, С.; Мальте-Сёрренсен, А.; и др. (2004). «Выделение метана из вулканического бассейна как механизм начального эоценового глобального потепления». Nature . 429 (6991): 542–545. Bibcode :2004Natur.429..542S. doi :10.1038/nature02566. PMID 15175747. S2CID 4419088.
^ ДеКонто, Р. М.; и др. (2012). «Прошлые экстремальные потепления, связанные с массовым выбросом углерода из-за таяния вечной мерзлоты». Nature . 484 (7392): 87–91. Bibcode :2012Natur.484...87D. doi :10.1038/nature10929. PMID 22481362. S2CID 3194604.
^ Тернер, СК (2018). «Ограничения на продолжительность начала палеоцен-эоценового термического максимума». Philosophical Transactions of the Royal Society B. 376 ( 2130): 20170082. Bibcode : 2018RSPTA.37670082T. doi : 10.1098/rsta.2017.0082. PMC 6127381. PMID 30177565 .
^ Боуэн, Г. Дж. (2015). «Два массивных, быстрых выброса углерода во время наступления палеоцен-эоценового термического максимума». Nature Geoscience . 8 (1): 44–47. Bibcode :2015NatGe...8...44B. doi :10.1038/ngeo2316.
^ МакИнерни, Франческа А.; Винг, Скотт Л. (30 мая 2011 г.). «Палеоцен-эоценовый термический максимум: возмущение углеродного цикла, климата и биосферы с последствиями для будущего». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 39 (1): 489–516. Bibcode : 2011AREPS..39..489M. doi : 10.1146/annurev-earth-040610-133431. S2CID 39683046.
^ Панчук, К.; Риджвелл, А.; Камп, Л. Р. (2008). «Осадочный отклик на максимальный термический выброс углерода в палеоцене–эоцене: сравнение модели и данных». Геология . 36 (4): 315–318. Bibcode : 2008Geo....36..315P. doi : 10.1130/G24474A.1.
^ Чжоу, X.; Томас, E.; Рикаби, REM; Вингут, AME; Лу, Z. (2014). «Свидетельство I/Ca для деоксигенации верхнего океана во время PETM». Палеокеанография и палеоклиматология . 29 (10): 964–975. Bibcode : 2014PalOc..29..964Z. doi : 10.1002/2014PA002702 . Получено 17 октября 2023 г.
^ Яо, В.; Пайтан, А.; Вортманн, У. Г. (2018). «Крупномасштабная деоксигенация океана во время палеоцен-эоценового термического максимума». Science . 361 (6404): 804–806. Bibcode :2018Sci...361..804Y. doi : 10.1126/science.aar8658 . PMID 30026315. S2CID 206666570.
^ Secord, R.; Bloch, JI; Chester, SGB; Boyer, DM; Wood, AR; Wing, SL; Kraus, MJ; McInerney, FA; Krigbaum, J. (2012). «Эволюция самых ранних лошадей, вызванная изменением климата в палеоценово-эоценовый термический максимум». Science . 335 (6071): 959–962. Bibcode :2012Sci...335..959S. doi :10.1126/science.1213859. PMID 22363006. S2CID 4603597. Архивировано из оригинала 9 апреля 2019 г. . Получено 8 января 2020 г. .
^ abcdef Грэм, А. (1999). Позднемеловая и кайнозойская история североамериканской растительности (PDF) . Oxford University Press. стр. 162–169. ISBN978-0-19-511342-6. Архивировано (PDF) из оригинала 1 октября 2019 года.
^ abc Wing, SL; Herrera, F.; Jaramillo, CA; Gómez-Navarro, C.; Wilf, P.; Labandeira, CC (2009). «Ископаемые останки позднего палеоцена из формации Серрехон, Колумбия, являются самыми ранними свидетельствами существования неотропических дождевых лесов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (44): 18627–18632. Bibcode : 2009PNAS..10618627W. doi : 10.1073/pnas.0905130106 . PMC 2762419. PMID 19833876 .
^ ab Ickert-Bond, SM; Pigg, KB; DeVore, ML (2015). " Paleoochna tiffneyi gen. et sp. nov. (Ochnaceae) из позднепалеоценовой флоры Алмонт/Бейсегель-Крик, Северная Дакота, США". International Journal of Plant Sciences . 176 (9): 892–900. doi :10.1086/683275. S2CID 88105238.
^ Robson, BE; Collinson, ME; Riegel, W.; Wilde, V.; Scott, AC; Pancost, Richard D. (2015). «Ранние палеогеновые лесные пожары в торфяных средах в Шёнингене, Германия» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 437 : 43–62. Bibcode :2015PPP...437...53R. doi :10.1016/j.palaeo.2015.07.016. S2CID 126619743 . Получено 17 октября 2023 г. .
^ Tschudy, RH; Tschudy, BD (1986). «Вымирание и выживание растительной жизни после пограничного события мелового/третичного периода, Западная Внутренняя часть, Северная Америка». Geology . 14 (8): 667–670. Bibcode :1986Geo....14..667T. doi :10.1130/0091-7613(1986)14<667:EASOPL>2.0.CO;2.
^ Вайда, В.; Берковичи, А. (2014). «Глобальная структура растительности в интервале массового вымирания мелового и палеогенового периодов: шаблон для других событий вымирания». Глобальные и планетарные изменения . 122 : 24–49. Bibcode : 2014GPC...122...29V. doi : 10.1016/j.gloplacha.2014.07.014 .
^ Барреда, Вивиана Д.; Кунео, Нестор Р.; Вильф, Питер; Куррано, Эллен Д.; Скассо, Роберто А.; Бринкхейс, Хенк (17 декабря 2012 г.). Ньюсом, Ли А. (ред.). «Оборот флоры мелового/палеогенового периода в Патагонии: падение разнообразия, низкий уровень вымирания и всплеск численности Classopollis». PLOS ONE . 7 (12): e52455. Bibcode : 2012PLoSO...752455B. doi : 10.1371/journal.pone.0052455 . ISSN 1932-6203. PMC 3524134. PMID 23285049 .
^ abcdef Frederiksen, NO (1994). "Палеоценовые флористические различия и события оборота в восточной части Северной Америки и их связь с моделями разнообразия". Обзор палеоботаники и палинологии . 82 (3–4): 225–238. Bibcode :1994RPaPa..82..225F. doi :10.1016/0034-6667(94)90077-9.
^ Vajda, V.; Raine, JI; Hollis, CJ (2001). «Индикация глобальной вырубки лесов на границе мелового и третичного периодов по новозеландскому папоротниковому колосу». Science . 294 (5547): 1700–1702. Bibcode :2001Sci...294.1700V. doi :10.1126/science.1064706. PMID 11721051. S2CID 40364945.
^ Шульц, PH; Д'Хондт, С. (1996). "Угол удара мелово-третичного (Чиксулубского) периода и его последствия". Геология . 24 (11): 963–967. Bibcode :1996Geo....24..963S. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0963:CTCIAA>2.3.CO;2.
^ ab Johnson, KR; Ellis, B. (2002). «Тропический дождевой лес в Колорадо через 1,4 миллиона лет после границы мелового и третичного периодов». Science . 296 (5577): 2379–2383. Bibcode :2002Sci...296.2379J. doi :10.1126/science.1072102. PMID 12089439. S2CID 11207255.
^ Ван, В.; Линь, Л.; Сян, Х. (2016). «Подъем травянистой флоры с преобладанием покрытосеменных: взгляд из семейства лютиковых». Scientific Reports . 6 : e27259. Bibcode :2016NatSR...627259W. doi :10.1038/srep27259. PMC 4890112 . PMID 27251635.
^ ab Wilf, P.; Labandeira, CC (1999). «Ответ ассоциаций растений и насекомых на потепление палеоцена–эоцена» (PDF) . Science . 284 (5423): 2153–2156. CiteSeerX 10.1.1.304.8853 . doi :10.1126/science.284.5423.2153. PMID 10381875.
^ Дилчер, Д. (2000). «К новому синтезу: основные эволюционные тенденции в ископаемых летописях покрытосеменных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (13): 7030–7036. Bibcode :2000PNAS...97.7030D. doi : 10.1073/pnas.97.13.7030 . PMC 34380 . PMID 10860967.
^ Frederiksen, NO (1998). "Биостратиграфия пыльцы покрытосеменных верхнего палеоцена и нижнего эоцена восточного побережья Мексиканского залива и Вирджинии". Micropaleontology . 44 (1): 45–68. Bibcode : 1998MiPal..44...45F. doi : 10.2307/1486084. JSTOR 1486084.
^ abcd Аскин, РА; Спайсер, РА (1995). «Позднемеловая и кайнозойская история растительности и климата в северных и южных высоких широтах: сравнение». Влияние прошлых глобальных изменений на жизнь . National Academy Press. С. 156–173.
^ Tosolini, A.; Cantrill, DJ; Francis, JE (2013). «Палеоценовая флора острова Сеймур, Антарктида: ревизия таксонов покрытосеменных Dusén (1908)». Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 37 (3): 366–391. Bibcode : 2013Alch...37..366T. doi : 10.1080/03115518.2013.764698. S2CID 87955445.
^ ab Angst D, Lécuyer C, Amiot R, Buffetaut E, Fourel F, Martineau F, Legendre S, Abourachid A, Herrel A (2014). «Изотопные и анатомические свидетельства травоядной диеты гигантской птицы Gastornis раннего третичного периода . Последствия для структуры наземных экосистем палеоцена». Naturwissenschaften . 101 (4): 313–322. Bibcode : 2014NW....101..313A. doi : 10.1007/s00114-014-1158-2. PMID 24563098. S2CID 18518649.
^ Лукас, С.Г. (1998). "Pantodonta". В Janis, CM; Scott, KM; Jacobs, LL; Gunnel, GF; Uhen, MD (ред.). Эволюция млекопитающих Северной Америки . Cambridge University Press. стр. 274. ISBN978-0-521-35519-3.
^ ab Maor, R.; Dayan, T.; Ferguson-Gow, H.; Jones, KE (2017). «Временное расширение ниши у млекопитающих от ночного предка после вымирания динозавров». Nature Ecology and Evolution . 1 (12): 1889–1895. Bibcode :2017NatEE...1.1889M. doi :10.1038/s41559-017-0366-5. PMID 29109469. S2CID 20732677.
^ Close, RA; Friedman, M.; Lloyd, GT; Benson, RBJ (2015). «Доказательства адаптивной радиации в середине юрского периода у млекопитающих». Current Biology . 25 (16): 2, 137–2, 142. Bibcode : 2015CBio...25.2137C. doi : 10.1016/j.cub.2015.06.047 . PMID 26190074. S2CID 527196.
^ Wilson, GP; Evans, AR; Corfe, IJ; Smits, PD; Fortelius, M.; Jernvall, J. (2012). «Адаптивная радиация многобугорчатых млекопитающих до вымирания динозавров» (PDF) . Nature . 483 (7390): 457–460. Bibcode :2012Natur.483..457W. doi :10.1038/nature10880. PMID 22419156. S2CID 4419772. Архивировано (PDF) из оригинала 12 августа 2017 г.
^ Хантер, Дж. П. (1999). «Радиация палеоценовых млекопитающих с исчезновением динозавров: свидетельства из юго-западной части Северной Дакоты». Труды Академии наук Северной Дакоты . 53 .
^ Alroy, John; Waddell, P. (март 1999). "The Fossil Record of North American Mammals: Evidence for a Paleocene Evolutionary Radiation" (PDF) . Systematic Biology . 48 (1): 107–118. doi :10.1080/106351599260472. PMID 12078635. Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2017 г. . Получено 8 января 2020 г. .
^ Luo, Z.-X.; Ji, Q.; Wible, JR; Yuan, C.-X. (2003). «Раннее меловое трибосфеническое млекопитающее и эволюция метатериев». Science . 302 (5652): 1934–1940. Bibcode :2003Sci...302.1934L. doi :10.1126/science.1090718. PMID 14671295. S2CID 18032860.
^ Уильямсон, TE; Тейлор, Л. (2011). «Новые виды Peradectes и Swaindelphys (Mammalia: Metatheria) из раннепалеоценовой (торрехонской) формации Насимиенто, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико, США». Palaeontologia Electronica . 14 (3).
^ Паскуаль, Р.; Арчер, М.; Ортис-Хаурегизар, Э.; Прадо, Дж. Л.; Голдтеп, Х.; Хэнд, С. Дж. (1992). «Первое открытие однопроходных в Южной Америке». Nature . 356 (6371): 704–706. Bibcode :1992Natur.356..704P. doi :10.1038/356704a0. S2CID 4350045.
^ Musser, AM (2003). «Обзор ископаемых окаменелостей монотремат и сравнение палеонтологических и молекулярных данных». Comparative Biochemistry and Physiology A. 136 ( 4): 927–942. doi :10.1016/s1095-6433(03)00275-7. PMID 14667856. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г.
^ ab Halliday, TJD; Upchurch, P.; Goswami, A. (2017). «Установление взаимоотношений плацентарных млекопитающих палеоцена». Biological Reviews . 92 (1): 521–550. doi :10.1111/brv.12242. PMC 6849585 . PMID 28075073.
^ Grossnickle, DM; Newham, E. (2016). «Therian infanty are tested an ecomorphological radiation during the late cretaceous and selective vyminution at the K–Pg border». Proceedings of the Royal Society B . 283 (1832): 20160256. doi :10.1098/rspb.2016.0256. PMC 4920311 .
^ Janis, CM (2005). Sues, H. (ред.). Эволюция травоядности у наземных позвоночных: перспективы из ископаемых . Cambridge University Press. стр. 182. ISBN978-0-521-02119-7.
^ О'Лири, MA; Лукас, SG; Уильямсон, TE (1999). «Новый образец Ankalagon (Mammalia, Mesonychia) и доказательства полового диморфизма у мезонихий». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 387–393. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0387:ANSOAM]2.0.CO;2. S2CID 86542114.
^ Zhou, X.; Zhai, R.; Gingerich, PD ; Chen, L. (1995). "Skull of a New Mesonychid (Mammalia, Mesonychia) from the Late Paleocene of China" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 15 (2): 387–400. Bibcode :1995JVPal..15..387Z. doi :10.1080/02724634.1995.10011237. Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г. . Получено 27 августа 2019 г. .
^ Suh, A.; Smeds, L.; Ellegren, H. (2015). «Динамика неполной сортировки линий в древней адаптивной радиации неовичьих птиц». PLOS Biology . 13 (8): e1002224. doi : 10.1371/journal.pbio.1002224 . PMC 4540587. PMID 26284513 .
^ ab Ksepka, DT; Stidham, TA; Williamson, TE (2017). «Ранняя палеоценовая наземная птица поддерживает быструю филогенетическую и морфологическую диверсификацию коронных птиц после массового вымирания K–Pg». Труды Национальной академии наук . 114 (30): 8047–8052. Bibcode : 2017PNAS..114.8047K. doi : 10.1073/pnas.1700188114 . PMC 5544281. PMID 28696285 .
^ Mourer-Chauvié, C. (1994). «Большая сова из палеоцена Франции» (PDF) . Палеонтология . 37 (2): 339–348. Архивировано (PDF) из оригинала 25 августа 2019 г.
^ Рич, П. В.; Бохаска, Д. Д. (1981). «Ogygoptyngidae, новое семейство сов из палеоцена Северной Америки». Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 5 (2): 95–102. Bibcode : 1981Alch....5...95R. doi : 10.1080/03115518108565424.
^ Longrich, NR; Tokaryk, T.; Field, DJ (2011). «Массовое вымирание птиц на границе мела и палеогена (K–Pg)». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (37): 15253–15257. Bibcode : 2011PNAS..10815253L. doi : 10.1073/pnas.1110395108 . PMC 3174646. PMID 21914849 .
^ Longrich, NR; Martill, DM; Andres, B. (2018). «Птерозавры позднего маастрихта из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на границе мела и палеогена». PLOS Biology . 16 (3): e2001663. doi : 10.1371/journal.pbio.2001663 . PMC 5849296. PMID 29534059 .
^ Mayr, G.; Pietri, VLD; Love, L.; Mannering, A.; Scofield, RP (2019). «Самый древний, самый маленький и филогенетически самый базальный пелагорнитид из раннего палеоцена Новой Зеландии проливает свет на эволюционную историю крупнейших летающих птиц». Papers in Palaeontology . 7 : 217–233. doi :10.1002/spp2.1284. S2CID 203884619.
^ Witmer, Lawrence M.; Rose, Kenneth D. (8 февраля 2016 г.). «Биомеханика челюстного аппарата гигантской эоценовой птицы Diatryma : последствия для диеты и образа жизни». Paleobiology . 17 (2): 95–120. doi :10.1017/s0094837300010435. S2CID 18212799.
^ Angst, Delphine; Buffetaut, Eric; Lécuyer, Christophe; Amiot, Romain; Farke, Andrew A. (27 ноября 2013 г.). ""Terror Birds" (Phorusrhacidae) из эоцена Европы подразумевают транстетисское распространение". PLOS ONE . 8 (11): e80357. Bibcode : 2013PLoSO...880357A. doi : 10.1371/journal.pone.0080357 . PMC 3842325. PMID 24312212 .
^ Слоан, Р. Э.; Ригби, К.; Ван Вален, Л. М.; Габриэль, Д. (2 мая 1986 г.). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Science . 232 (4750): 629–633. Bibcode :1986Sci...232..629S. doi :10.1126/science.232.4750.629. PMID 17781415. S2CID 31638639.
^ Fassett JE, Lucas SG, Zielinski RA, Budahn JR (2001). «Убедительные новые доказательства существования динозавров палеоцена в песчанике Охо-Аламо, бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико и Колорадо, США» (PDF) . Catastrophic Events and Mass Extinctions, Lunar and Planetary Contribution . 1053 : 45–46. Bibcode : 2001caev.conf.3139F. Архивировано (PDF) из оригинала 5 июня 2011 г.
^ Салливан, Р. М. (2003). «В бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико, динозавров палеоцена не обнаружено». Геологическое общество Америки, рефераты с программами . 35 (5): 15. Архивировано из оригинала 8 апреля 2011 г.
^ Longrich, NR; Bhullar, BS; Gauthier, JA (2012). «Массовое вымирание ящериц и змей на границе мела и палеогена». Труды Национальной академии наук . 109 (52): 21396–21401. Bibcode : 2012PNAS..10921396L. doi : 10.1073 /pnas.1211526110 . PMC 3535637. PMID 23236177.
^ Head, JJ; Bloch, JI; Moreno-Bernal, JW; Rincon, AF (2013). Краниальная остеология, размеры тела, систематика и экология гигантской палеоценовой змеи Titanoboa cerrejonensis. 73-я ежегодная встреча Общества палеонтологии позвоночных, Лос-Анджелес, Калифорния. Общество палеонтологии позвоночных. С. 140–141.
^ Apesteguía, Sebastián; Gómez, Raúl O.; Rougier, Guillermo W. (7 октября 2014 г.). «Самый молодой южноамериканский клювоголовый, выживший после вымирания K/Pg». Труды Королевского общества B: Biological Sciences . 281 (1792): 20140811. doi :10.1098/rspb.2014.0811. ISSN 0962-8452. PMC 4150314. PMID 25143041 .
^ MacLeod, N.; Rawson, PF; Forey, PL; Banner, FT; Boudagher-Fadel, MK; Bown, PR; Burnett, JA; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, SE; Jeffery, C.; Kaminski, MA; Lord, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, PD; Urquhart, E.; Young, JR (1997). "Биотический переход от мелового периода к третичному". Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Bibcode :1997JGSoc.154..265M. doi :10.1144/gsjgs.154.2.0265. S2CID 129654916. Архивировано из оригинала 7 мая 2019 года.
^ Эриксон, BR (2007). «Следы крокодилов и членистоногих из позднепалеоценовой фауны ручья Уоннаган в Северной Дакоте, США». Ichnos . 12 (4): 303–308. doi :10.1080/1042094050031111. S2CID 129085761.
^ Жув, Стефан; Джалиль, Нур-Эддин (сентябрь 2020 г.). «Палеоценовое воскрешение таксона крокодиломорфов: биотические кризисы, климатические и колебания уровня моря». Gondwana Research . 85 : 1–18. Bibcode : 2020GondR..85....1J. doi : 10.1016/j.gr.2020.03.010. S2CID 219451890.
^ Мацумото, Рёко; Буффето, Эрик; Эскуилье, Франсуа; Эрве, Софи; Эванс, Сьюзан Э. (март 2013 г.). «Новый материал хористодера Lazarussuchus (Diapsida, Choristodera) из палеоцена Франции». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 319–339. Bibcode : 2013JVPal..33..319M. doi : 10.1080/02724634.2012.716274. ISSN 0272-4634. S2CID 129438118. Получено 23 сентября 2023 г.
^ Мацумото, Р.; Эванс, С. Э. (2010). «Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии». Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Bibcode : 2010JIbG...36..253M. doi : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 .
^ Weems, RE (1988). «Палеоценовые черепахи из формаций Аквиа и Брайтсит, с обсуждением их влияния на эволюцию и филогению морских черепах». Труды Биологического общества Вашингтона . 101 (1): 109–145.
^ Novacek, MJ (1999). «100 миллионов лет эволюции наземных позвоночных: переход от мелового периода к раннему третичному периоду». Annals of the Missouri Botanical Garden . 86 (2): 230–258. doi :10.2307/2666178. JSTOR 2666178.
^ Cadena, EA; Ksepka, DT; Jaramillo, CA; Bloch, JI (2012). «Новые пеломедузоидные черепахи из позднепалеоценовой формации Серрехон в Колумбии и их значение для филогении и эволюции размеров тела». Журнал систематической палеонтологии . 10 (2): 313. Bibcode : 2012JSPal..10..313C. doi : 10.1080/14772019.2011.569031. S2CID 59406495.
^ Шихан, П. М.; Фастовский, Д. Э. (1992). «Крупные вымирания наземных позвоночных на границе мелового и третичного периодов, Восточная Монтана». Геология . 20 (6): 556–560. Bibcode :1992Geo....20..556S. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0556:meoldv>2.3.co;2.
^ Арчибальд, Дж. Д.; Брайант, Л. Дж. (1990). «Дифференциальное меловое–третичное вымирание неморских позвоночных; свидетельства из северо-восточной Монтаны». В Шарптон, В. Л.; Уорд, П. Д. (ред.). Глобальные катастрофы в истории Земли: междисциплинарная конференция по воздействиям, вулканизму и массовой смертности . Геологическое общество Америки, специальный доклад. Том 247. стр. 549–562. doi :10.1130/spe247-p549. ISBN978-0-8137-2247-4.
^ Rage, J. (2001). «Древнейшие Bufonidae (Amphibia, Anura) из Старого Света: буфониды из палеоцена Франции» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (2): 462–463. doi :10.1671/0272-4634(2003)023[0462:OBAAFT]2.0.CO;2. S2CID 86030507.
^ Гарднер Дж. Д. Пересмотренная таксономия амфибий альбанерпетонтид. Acta Palaeontol Pol. 2000;45:55–70.
^ abc Sibert, EC; Norris, RD (2015). «Новый век рыб, инициированный массовым вымиранием мелового–палеогенового периода». Труды Национальной академии наук . 112 (28): 8537–8542. Bibcode : 2015PNAS..112.8537S. doi : 10.1073 /pnas.1504985112 . PMC 4507219. PMID 26124114.
^ ab Мия, М.; Фридман, М.; Сато, TP (2013). "Эволюционное происхождение скумбриевых (тунцов и скумбрий): члены палеогеновой адаптивной радиации с 14 другими семействами пелагических рыб". PLOS ONE . 8 (9): e73535. Bibcode :2013PLoSO...873535M. doi : 10.1371/journal.pone.0073535 . PMC 3762723 . PMID 24023883.
^ abc Фридман, М. (2010). «Взрывная морфологическая диверсификация костистых рыб с колючими плавниками в результате вымирания в конце мела». Труды Королевского общества B . 277 (1688): 1675–1683. doi :10.1098/rspb.2009.2177. PMC 2871855 . PMID 20133356.
^ Сантини, Ф.; Карневале, Г.; Соренсон, Л. (2015). «Впервые дерево Sphyraenidae (Percomorpha) показывает среднеэоценовый возраст кроны и олиго-миоценовую радиацию барракуд». Итальянский журнал зоологии . 82 (1): 133–142. doi : 10.1080/11250003.2014.962630 . S2CID 86305952.
^ Уилсон, AB; Орр, JW (июнь 2011 г.). «Эволюционное происхождение Syngnathidae: рыбы-иглы и морские коньки». Журнал биологии рыб . 78 (6): 1603–1623. Bibcode : 2011JFBio..78.1603W. doi : 10.1111/j.1095-8649.2011.02988.x. PMID 21651519.
^ Harrington, RC; Faircloth, BC; Eytan, RI; Smith, WL; Near, TJ; Alfaro, ME; Friedman, M. (2016). «Филогеномный анализ рыб-карангиморфов выявил асимметрию камбалы, возникшую в мгновение ока эволюции». BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 224. Bibcode :2016BMCEE..16..224H. doi : 10.1186/s12862-016-0786-x . PMC 5073739 . PMID 27769164.
^ Cantalice, K.; Alvarado–Ortega, J. (2016). «Eekaulostomus cuevasae gen. and sp. nov., древняя бронированная трубатая рыба (Aulostomoidea) из датских (палеоценовых) морских отложений Белисарио Домингес, Чьяпас, юго-восточная Мексика». Palaeontologia Electronica . 19 . doi : 10.26879/682 .
^ Near, TJ (2013). «Филогения и темп диверсификации в суперрадиации колючелучевых рыб». Труды Национальной академии наук . 110 (31): 12738–12743. Bibcode : 2013PNAS..11012738N. doi : 10.1073/pnas.1304661110 . PMC 3732986. PMID 23858462 .
^ Карневале, Г.; Джонсон, Г.Д. (2015). «Меловой угорь (Teleostei, Ophidiiformes) из Италии и мезозойская диверсификация перкоморфных рыб». Copeia . 103 (4): 771–791. doi :10.1643/CI-15-236. S2CID 86033746.
^ Adolfssen, JS; Ward, DJ (2013). «Неоселахи из датского яруса (ранний палеоцен) Дании» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (2): 313–338. doi :10.4202/app.2012.0123. S2CID 128949365.
^ Bazzi, M.; Kear, BP; Blom, H.; Ahlberg, PE; Campione, NE (2018). «Статическая стоматологическая неравномерность и морфологический оборот у акул в период массового вымирания в конце мелового периода». Current Biology . 28 (16): 2607–2615. Bibcode : 2018CBio...28E2607B. doi : 10.1016/j.cub.2018.05.093 . PMID 30078565. S2CID 51893337.
^ Эрет, DJ; Эберсол, J. (2014). «Распространение зубатых акул (Lamniformes: Otodontidae) в Алабаме, США». PeerJ . 2 : e625. doi : 10.7717/peerj.625 . PMC 4201945 . PMID 25332848.
^ Кавендер, ТМ (1998). «Развитие североамериканской третичной пресноводной рыбной фауны с учетом параллельных тенденций, обнаруженных в европейских записях». Итальянский журнал палеонтологии . 36 (1): 149–161. doi :10.1080/11250009809386807.
^ Куррано, Э.Д.; Вильф, П.; Винг, С.С.; Лабандейра, К.С.; Лавлок, Э.С.; Ройер, Д.Л. (2008). «Резкое увеличение травоядности насекомых во время палеоцен-эоценового термического максимума». Труды Национальной академии наук . 105 (6): 1960–1964. Bibcode : 2008PNAS..105.1960C. doi : 10.1073/pnas.0708646105 . PMC 2538865. PMID 18268338 .
^ Wedmann, S.; Uhl, D.; Lehmann, T.; Garrouste, R.; Nel, A.; Gomez, B.; Smith, K.; Schaal, SFK (2018). "The Konservat-Lagerstätte Menat (Paleocene; France) – an overview and new insights" (PDF) . Geologica Acta . 16 (2): 189–213. doi :10.1344/GeologicaActa2018.16.2.5. Архивировано (PDF) из оригинала 6 ноября 2019 г. . Получено 6 ноября 2019 г. .
^ Гримальди, ДА; Лиллегравен, ДЖ; Уомплер, TW; Буквалтер, Д.; Шредрински, А. (2000). «Янтарь от верхнего мела до палеоценовых слоев бассейна Ханна, Вайоминг, с доказательствами источника и тафономией ископаемых смол». Rocky Mountain Geology . 35 (2): 163–204. Bibcode : 2000RMGeo..35..163G. doi : 10.2113/35.2.163.
^ Lapolla, JS; Barden, P. (2018). «Новый аневретиновый муравей из палеоценовой формации Паскапу в Канаде» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 63 (3): 435–440. doi :10.4202/app.00478.2018. S2CID 55921254. Архивировано (PDF) из оригинала 5 октября 2019 г.
^ Уилсон, EO; Хёллдоблер, Б. (2005). «Возвышение муравьев: филогенетическое и экологическое объяснение». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (21): 7411–7414. Bibcode : 2005PNAS..102.7411W. doi : 10.1073 /pnas.0502264102 . PMC 1140440. PMID 15899976.
^ Sohn, J.; Labandeira, CC; Davis, DR (2015). «Летопись окаменелостей и тафономия бабочек и моли (Insecta, Lepidoptera): последствия для эволюционного разнообразия и оценки времени расхождения». BMC Evolutionary Biology . 15 (12): 12. Bibcode :2015BMCEE..15...12S. doi : 10.1186/s12862-015-0290-8 . PMC 4326409 . PMID 25649001.
^ ter Hofstede, HM; Ratcliffe, JM (2016). "Evolutionary escalation: the bat–moth arms race" (PDF) . Journal of Experimental Biology . 219 (11): 1589–1902. doi :10.1242/jeb.086686. PMID 27252453. S2CID 13590132. Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2020 г.
^ Рехан, SM; Рейс, R.; Шварц, MP (2013). «Первое свидетельство массового вымирания, затронувшего пчел вблизи границы K–T». PLOS ONE . 8 (10): e76683. Bibcode : 2013PLoSO...876683R. doi : 10.1371/journal.pone.0076683 . PMC 3806776. PMID 24194843 .
^ Dehon, M.; Perrard, A.; Engel, MS; Nel, A.; Michez, D. (2017). «Древность клептопаразитизма среди пчел, выявленная с помощью морфометрического и филогенетического анализа палеоценового ископаемого кочевника (Hymenoptera: Apidae)». Systematic Entomology . 42 (3): 543–554. Bibcode : 2017SysEn..42..543D. doi : 10.1111/syen.12230. S2CID 73595252.
^ Пенни, Д.; Данлоп, JA; Марусик, YM (2012). «Сводная статистика по таксономии ископаемых видов пауков». ZooKeys (192): 1–13. Bibcode :2012ZooK..192....1P. doi : 10.3897/zookeys.192.3093 . PMC 3349058 . PMID 22639535.
^ Хилл, Д. Э.; Ричман, Д. Б. (2009). «Эволюция пауков-скакунов (Araneae: Salticidae): обзор» (PDF) . Peckhamia . 75 (1). Архивировано (PDF) из оригинала 29 июня 2017 г. . Получено 26 октября 2019 г. .
^ Чжао, З.; Ли, С. (2017). «Вымирание против быстрой радиации: сопоставленные эволюционные истории пауков-целотинов подтверждают эоцен-олигоценовый орогенез Тибетского плато». Систематическая биология . 66 (2): 988–1006. doi : 10.1093/sysbio/syx042 . PMID 28431105. S2CID 3697585.
^ Sessa, JA; Patzkowsky, ME; Bralower, TJ (2009). «Влияние литификации на разнообразие, распределение размеров и динамику восстановления морских беспозвоночных». Geology . 37 (2): 115–118. Bibcode : 2009Geo....37..115S. doi : 10.1130/G25286A.1. S2CID 129437699.
^ Смит, AB (2001). «Исследование кассидулоидного происхождения клипеастероидных эхиноидов с использованием стратиграфически ограниченного анализа экономии». Палеобиология . 27 (2): 392–404. Bibcode :2001Pbio...27..392S. doi :10.1666/0094-8373(2001)027<0392:PTCOOC>2.0.CO;2. S2CID 86295437.
^ Feldmann, RM; Tshudy, DM; Thomson, MRA (1993). "Позднемеловые и палеоценовые десятиногие ракообразные из бассейна Джеймса Росса, Антарктический полуостров". Мемуары Палеонтологического общества . 67 (S28): 1–41. Bibcode : 1993JPal...67S...1F. doi : 10.1017/S0022336000062077. JSTOR 1315582. S2CID 133766674.
^ Стэнли, Г. Д. Младший (2001). "Введение в экосистемы рифов и их эволюцию". История и седиментология древних рифовых систем . Темы по геобиологии. Том 17. Springer Science and Business Media. стр. 31. doi :10.1007/978-1-4615-1219-6_1. ISBN978-0-306-46467-6.
^ Zamagni, J.; Mutti, M.; Koŝir, A. (2012). «Эволюция коралловых сообществ среднего палеоцена-раннего эоцена: как выжить во время быстрого глобального потепления» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 317–318: 48–65. Bibcode :2012PPP...317...48Z. doi :10.1016/j.palaeo.2011.12.010. Архивировано (PDF) из оригинала 10 октября 2019 г.
^ Baceta, JI; Pujalte, V.; Bernaola, G. (2005). «Палеоценовые коралловые рифы западного Пиренейского бассейна, северная Испания: новые доказательства, подтверждающие самое раннее палеогеновое восстановление рифовых экосистем». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 224 (1–3): 117–143. Bibcode :2005PPP...224..117B. doi :10.1016/j.palaeo.2005.03.033.
Внешние ссылки
На Викискладе есть медиафайлы по теме Палеоцен .
В Википедии есть оригинальные работы по теме: Кайнозой#Палеоген
Млекопитающие палеоцена
BBC Изменяющиеся миры: Палеоцен
Палеоценовые окаменелости Мэриленда
Палеос: Палеоцен
Микроископаемые палеоцена: более 35 изображений фораминифер
